Méduses, coraux et cténophores
638 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Pichon (2007) | 313 | 5,15% | 232 | 8,09% | 232 | 8,12% | 232 | 8,12% |
| Pichon & Thomassin (2005) | 202 | 3,32% | 153 | 5,34% | 153 | 5,36% | 153 | 5,36% |
| Van Ofwegen (2007) | 172 | 2,83% | 153 | 5,34% | 153 | 5,36% | 153 | 5,36% |
| Pichon et al. (2007) | 171 | 2,81% | 137 | 4,78% | 137 | 4,8% | 137 | 4,8% |
| Faure et al. (2008) | 163 | 2,68% | 134 | 4,67% | 134 | 4,69% | 134 | 4,69% |
| Cairns (2015) | 162 | 2,67% | 158 | 5,51% | 158 | 5,53% | 158 | 5,53% |
| Ifremer (2009) | 150 | 2,47% | 138 | 4,81% | 138 | 4,83% | 137 | 4,8% |
| Glynn et al. (2007) | 149 | 2,45% | 117 | 4,08% | 117 | 4,1% | 117 | 4,1% |
| Philippot (1987) | 121 | 1,99% | 106 | 3,7% | 105 | 3,68% | 104 | 3,64% |
| Kitahara (2011) | 119 | 1,96% | 118 | 4,12% | 116 | 4,06% | 118 | 4,13% |
| Questel (2020) | 110 | 1,81% | 105 | 3,66% | 105 | 3,68% | 104 | 3,64% |
| Andouche et al. (2020) | 108 | 1,78% | 96 | 3,35% | 96 | 3,36% | 96 | 3,36% |
| Tricart & Foubert (2000) | 108 | 1,78% | 91 | 3,17% | 91 | 3,19% | 89 | 3,12% |
| Grasshoff (1999) | 107 | 1,76% | 97 | 3,38% | 97 | 3,4% | 97 | 3,4% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 106 | 1,74% | 86 | 3% | 86 | 3,01% | 84 | 2,94% |
| Gravier-Bonnet (2007) | 101 | 1,66% | 86 | 3% | 86 | 3,01% | 86 | 3,01% |
| Poupin et al. (1999) | 101 | 1,66% | 93 | 3,24% | 92 | 3,22% | 93 | 3,26% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 99 | 1,63% | 82 | 2,86% | 82 | 2,87% | 81 | 2,84% |
| Cairns (1999) | 98 | 1,61% | 91 | 3,17% | 88 | 3,08% | 90 | 3,15% |
| Vervoort (1993) | 98 | 1,61% | 87 | 3,03% | 87 | 3,05% | 87 | 3,05% |
| Bourmaud (2003) | 97 | 1,6% | 71 | 2,48% | 71 | 2,49% | 71 | 2,49% |
| Galea (2013) | 93 | 1,53% | 88 | 3,07% | 88 | 3,08% | 88 | 3,08% |
| Grasshoff (2007) | 93 | 1,53% | 88 | 3,07% | 88 | 3,08% | 88 | 3,08% |
| Fourt et al. (2017) | 82 | 1,35% | 78 | 2,72% | 78 | 2,73% | 78 | 2,73% |
| Pichon (comm. pers., 2012) | 82 | 1,35% | 68 | 2,37% | 68 | 2,38% | 68 | 2,38% |
| Diaz & Cuzange (2009) | 76 | 1,25% | 59 | 2,06% | 59 | 2,07% | 58 | 2,03% |
| Gravier-Bonnet et al. (2007) | 74 | 1,22% | 57 | 1,99% | 57 | 2% | 57 | 2% |
| Uicn et al. (2020) | 66 | 1,09% | 59 | 2,06% | 59 | 2,07% | 59 | 2,07% |
| Fautin (2013) | 58 | 0,95% | 53 | 1,85% | 52 | 1,82% | 52 | 1,82% |
| Schleyer & Benayahu (2016) | 56 | 0,92% | 56 | 1,95% | 56 | 1,96% | 56 | 1,96% |
| Dana (1846-1849) | 55 | 0,9% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Chevalier & Kuhlmann (1983) | 54 | 0,89% | 33 | 1,15% | 33 | 1,16% | 33 | 1,16% |
| Galea & Schuchert (2019) | 53 | 0,87% | 52 | 1,81% | 52 | 1,82% | 52 | 1,82% |
| Galea (2016) | 52 | 0,86% | 52 | 1,81% | 52 | 1,82% | 52 | 1,82% |
| Godet et al. (2010) | 45 | 0,74% | 35 | 1,22% | 35 | 1,23% | 35 | 1,23% |
| Galea (2010) | 44 | 0,72% | 37 | 1,29% | 37 | 1,3% | 37 | 1,3% |
| Galea (2008) | 41 | 0,67% | 39 | 1,36% | 39 | 1,37% | 39 | 1,37% |
| Fenner & Muir (2008) | 40 | 0,66% | 34 | 1,19% | 34 | 1,19% | 34 | 1,19% |
| Martin (2011) | 39 | 0,64% | 31 | 1,08% | 31 | 1,09% | 31 | 1,09% |
| Bedot (1910) | 38 | 0,63% | 20 | 0,7% | 20 | 0,7% | 20 | 0,7% |
| Benayahu & van Ofwegen (2012) | 38 | 0,63% | 37 | 1,29% | 37 | 1,3% | 37 | 1,3% |
| Duchassaing et al. (1860) | 38 | 0,63% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% | 13 | 0,46% |
| Thélohan (1895) | 38 | 0,63% | 22 | 0,77% | 22 | 0,77% | 22 | 0,77% |
| Arnaud (1974) | 34 | 0,56% | 13 | 0,45% | 13 | 0,46% | 13 | 0,46% |
| Naumov & Stepanjants (1972) | 34 | 0,56% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% |
| Reveillaud et al. (2008) | 34 | 0,56% | 32 | 1,12% | 32 | 1,12% | 31 | 1,09% |
| Millard (1977) | 33 | 0,54% | 28 | 0,98% | 28 | 0,98% | 28 | 0,98% |
| Orrell (2019) | 33 | 0,54% | 28 | 0,98% | 28 | 0,98% | 28 | 0,98% |
| Pena et al. (2010) | 33 | 0,54% | 33 | 1,15% | 33 | 1,16% | 33 | 1,16% |
| Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 30 | 0,49% | 24 | 0,84% | 24 | 0,84% | 24 | 0,84% |
| Sheppard (1987) | 30 | 0,49% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| Breton (2014) | 29 | 0,48% | 24 | 0,84% | 24 | 0,84% | 24 | 0,84% |
| Bigot (comm. pers., 2018) | 27 | 0,44% | 26 | 0,91% | 26 | 0,91% | 26 | 0,91% |
| Galea et al. (2021) | 27 | 0,44% | 27 | 0,94% | 27 | 0,95% | 27 | 0,95% |
| Motz-Kossowska (1910) | 27 | 0,44% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Pax (1922) | 26 | 0,43% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| AAMP (2010) | 24 | 0,39% | 24 | 0,84% | 23 | 0,81% | 24 | 0,84% |
| Duchassaing et al. (1864) | 24 | 0,39% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Linnaeus (1758) | 24 | 0,39% | 7 | 0,24% | 7 | 0,25% | 7 | 0,25% |
| Mackay (2014) | 24 | 0,39% | 21 | 0,73% | 21 | 0,74% | 21 | 0,74% |
| IUCN (2013) | 21 | 0,35% | 17 | 0,59% | 17 | 0,6% | 17 | 0,6% |
| Lindner (2007) | 21 | 0,35% | 19 | 0,66% | 19 | 0,67% | 19 | 0,67% |
| National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 21 | 0,35% | 16 | 0,56% | 16 | 0,56% | 16 | 0,56% |
| Peralta & Fautin (2013) | 20 | 0,33% | 10 | 0,35% | 9 | 0,32% | 10 | 0,35% |
| Quelch (1886) | 20 | 0,33% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Vervoort & Vasseur (1977) | 20 | 0,33% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% |
| Galea & Ferry (2015) | 19 | 0,31% | 17 | 0,59% | 17 | 0,6% | 17 | 0,6% |
| Gardiner (1899) | 19 | 0,31% | 9 | 0,31% | 9 | 0,32% | 9 | 0,32% |
| Pearman et al. (2020) | 19 | 0,31% | 16 | 0,56% | 16 | 0,56% | 16 | 0,56% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 18 | 0,3% | 18 | 0,63% | 18 | 0,63% | 18 | 0,63% |
| Flot & Adjeroud (2009) | 18 | 0,3% | 16 | 0,56% | 16 | 0,56% | 16 | 0,56% |
| Galea (2015) | 18 | 0,3% | 18 | 0,63% | 18 | 0,63% | 18 | 0,63% |
| Galea (2020) | 18 | 0,3% | 17 | 0,59% | 17 | 0,6% | 17 | 0,6% |
| Bosserelle et al. (2014) | 17 | 0,28% | 16 | 0,56% | 16 | 0,56% | 16 | 0,56% |
| Hourigan (2020) | 17 | 0,28% | 17 | 0,59% | 17 | 0,6% | 17 | 0,6% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 17 | 0,28% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% |
| Postaire et al. (2016) | 16 | 0,26% | 13 | 0,45% | 13 | 0,46% | 13 | 0,46% |
| Kitahara & Cairns (2009) | 15 | 0,25% | 15 | 0,52% | 15 | 0,53% | 15 | 0,53% |
| Kitahara et al. (2010) | 15 | 0,25% | 15 | 0,52% | 15 | 0,53% | 15 | 0,53% |
| Richer de Forges et al. (2005) | 15 | 0,25% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% |
| Schleyer et al. (2016) | 15 | 0,25% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% |
| Agassiz & Mayer (1902) | 14 | 0,23% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Allman (1876) | 14 | 0,23% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| Brugneaux & Pérès (2006) | 14 | 0,23% | 9 | 0,31% | 9 | 0,32% | 9 | 0,32% |
| Cairns (1986) | 14 | 0,23% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% | 14 | 0,49% |
| D'hondt & D'hondt (2020) | 14 | 0,23% | 14 | 0,49% | 13 | 0,46% | 13 | 0,46% |
| Moseley ([1880]) | 14 | 0,23% | 7 | 0,24% | 7 | 0,25% | 7 | 0,25% |
| Bedot (1914) | 13 | 0,21% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| Galea & Maggioni (2020) | 13 | 0,21% | 13 | 0,45% | 13 | 0,46% | 13 | 0,46% |
| Goulletquer (2016) | 13 | 0,21% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% |
| Gravier-Bonnet et al. (2022) | 13 | 0,21% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% |
| Impact-Mer et al. (2011) | 13 | 0,21% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
| Low & Evenhuis (2013) | 13 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Mémoires du Muséum National d'Histoire Naturelle, 8 (6) :225-248">Pax & Müller (1956) | 13 | 0,21% | 13 | 0,45% | 13 | 0,46% | 13 | 0,46% |
| Totton (1930) | 13 | 0,21% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Cantero (2020) | 12 | 0,2% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% | 12 | 0,42% |
| Fautin (2007) | 12 | 0,2% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
| Gravier-Bonnet et al. (2009) | 12 | 0,2% | 11 | 0,38% | 11 | 0,39% | 11 | 0,39% |
| Zibrowius (1968) | 12 | 0,2% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| Anonyme (2023) | 11 | 0,18% | 11 | 0,38% | 11 | 0,39% | 11 | 0,39% |
| Caziot (1921) | 11 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Dai & Jeng (2016) | 11 | 0,18% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
| Goud et al. (2021) | 11 | 0,18% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Mccrady (1859) | 11 | 0,18% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Pourtalès (1880) | 11 | 0,18% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| . Rapport GIS "Lag-May" / Conseil Général de Mayotte / Centre d'Océanologie de Marseille. 61 pp.">Thomassin et al. (1998) | 11 | 0,18% | 9 | 0,31% | 9 | 0,32% | 9 | 0,32% |
| Ansín Agís et al. (2014) | 10 | 0,16% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| D'hondt & D'hondt (2018) | 10 | 0,16% | 10 | 0,35% | 8 | 0,28% | 10 | 0,35% |
| Gravier-Bonnet & Bourmaud (2006) | 10 | 0,16% | 9 | 0,31% | 9 | 0,32% | 9 | 0,32% |
| Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 10 | 0,16% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Payri et al. (2002) | 10 | 0,16% | 7 | 0,24% | 7 | 0,25% | 7 | 0,25% |
| Verseveldt (1977) | 10 | 0,16% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% | 10 | 0,35% |
| Allman (1888) | 9 | 0,15% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Ansín Agís et al. (2009) | 9 | 0,15% | 7 | 0,24% | 7 | 0,25% | 7 | 0,25% |
| Ansín Agís et al. (2016) | 9 | 0,15% | 9 | 0,31% | 9 | 0,32% | 9 | 0,32% |
| Ifremer (2020) | 9 | 0,15% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Lamouroux (1816) | 9 | 0,15% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Le Sueur (1817) | 9 | 0,15% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Milne-Edwards (1848) | 9 | 0,15% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Pourtales (1868) | 9 | 0,15% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Tixier-Durivault & Lafargue (1969) | 9 | 0,15% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Van Ofwegen (2002) | 9 | 0,15% | 9 | 0,31% | 9 | 0,32% | 9 | 0,32% |
| Adjeroud et al. (2012) | 8 | 0,13% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Arrigoni et al. (2016) | 8 | 0,13% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| Collectif & Bebest (2019) | 8 | 0,13% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| Deichmann (1936) | 8 | 0,13% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Dolan (2014) | 8 | 0,13% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| Duchassaing & Fonbressin (1870) | 8 | 0,13% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Galea et al. (2022) | 8 | 0,13% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Georgévitch (1916) | 8 | 0,13% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| Ifremer (2022) | 8 | 0,13% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Bulletin de la Société Zoologique de France, 38: 282-288, 304-315.">Le Danois (1913) | 8 | 0,13% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Pallas (1766) | 8 | 0,13% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Redier (1971) | 8 | 0,13% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Roule (1900) | 8 | 0,13% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Simion et al. (2015) | 8 | 0,13% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| Svoboda & Cornelius (1991) | 8 | 0,13% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% | 8 | 0,28% |
| Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 37: 1-243.">Bigelow (1909) | 7 | 0,12% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Billard (1923) | 7 | 0,12% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Cairns (2000) | 7 | 0,12% | 7 | 0,24% | 7 | 0,25% | 7 | 0,25% |
| Dewarumez et al. (2011) | 7 | 0,12% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| MGnify (2017) | 7 | 0,12% | 7 | 0,24% | 7 | 0,25% | 7 | 0,25% |
| Alder (1859) | 6 | 0,1% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Cairns (1989) | 6 | 0,1% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Cairns (2004) | 6 | 0,1% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Chevaldonné et al. (2015) | 6 | 0,1% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 5 | 0,18% |
| Kitahara & Cairns (2008) | 6 | 0,1% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Linnaeus (1767) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Molodtsova (2007) | 6 | 0,1% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Nowaczyk et al. (2016) | 6 | 0,1% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Opresko (2004) | 6 | 0,1% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Pax & Müller (1956) | 6 | 0,1% | 4 | 0,14% | 1 | 0,04% | 4 | 0,14% |
| Sartoretto (2012) | 6 | 0,1% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% | 6 | 0,21% |
| Uicn et al. (2019) | 6 | 0,1% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Zibrowius (1974) | 6 | 0,1% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Bale (1888) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Billard (1919) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Bouillon & Deroux (1967) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Duchassaing & Fontbressin (1850) | 5 | 0,08% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Ellis & Solander (1786) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hertwig (1882) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Jarms & Morandini (2019) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Lindner et al. (2014) | 5 | 0,08% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Montenegro et al. (2015) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Proceedings of the Royal Society of London, 24: 543-569.">Moseley (1876) | 5 | 0,08% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Quod et al. (1995) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Sauvage (1886) | 5 | 0,08% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Schuchert (2008) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Schuchert (2017) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Sinniger (2007) | 5 | 0,08% | 5 | 0,17% | 5 | 0,18% | 5 | 0,18% |
| Taylor & Rogers (2015) | 5 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Volpi & Benvenuti (2003) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wells (1968) | 5 | 0,08% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Ambroso et al. (2013) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Arrigoni et al. (2018) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Arrigoni et al. (2020) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Australian Museum (2020) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Bayer & Stefani (1988) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bayer (1996) | 4 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Benzoni et al. (2010) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouillon (1965) | 4 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Carpine & Grasshoff (1975) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Chun (1879) | 4 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| DORIS (2012) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Duchassaing & Michelin (1846) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Fowler (1888) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galea & Maggioni (2021) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Galea & Schories (2012) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Gall (2021) | 4 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Grasshoff (1996) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Lacassagne (1968) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Lutz & Ginsburg (2007) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Mao et al. (2020) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Migot & Portmann (1926) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Millard (1957) | 4 | 0,07% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Milne et al. (1857) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Natural History Museum of London (2020) | 4 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Olivier et al. (2015) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Quelch (1884) | 4 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Stiasny (1951) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swain (2009) | 4 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Swedmark & Teissier (1957) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Thélohan (1892) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Thélohan (1892) | 4 | 0,07% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% | 4 | 0,14% |
| Tur (1993) | 4 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Vaughan (1906) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bale (1924) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bayer (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Bedot (1888) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Archives de zoologie expérimentale et générale, 57: 21-27.">Billard (1918) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Billard (1922) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bourcier (1988) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Cairns (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Carré & Carré (1989) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Carre & Carre (1993) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Carré (1968) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Carré (1968) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Carré (1969) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carré (1969) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Carricart-Ganivet & Reyes-Bonilla (1999) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Cépède (1906) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Chevalier (1971) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Chintiroglu & Doumenc (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Clarke (1879) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Devantier et al. (2008) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Devantier et al. (2014) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| D'hondt & Tixier-Durivault (1975) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dufaure (1959) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forsskål (1775) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Gadeau de Kerville (1900) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galea et al. (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Gardiner (1897) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Hiles (1899) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Hoffmeister (1929) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Irei et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Johnston & Burgess (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Lamarck (1816) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1761) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lom et al. (1983) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Miranda et al. (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Molodtsova (2007) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Moore et al. (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Moser (1919) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Paulay & Brown (2019) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Péres (1925) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Pérez (1920) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Picard (1958) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Picard (1960) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Pyle et al. (2016) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Questel (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Risso ([1827]) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ross & Zamponi (1983) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swedmark & Teissier (1958) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Teissier (1922) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Telenius & Shah (2019) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Terrana et al. (2024) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Vanhöffen (1903) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Vaughan (1907) | 3 | 0,05% | 3 | 0,1% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
| Mémoires de la Societé Zoologique de France, 12: 29-58.">Versluys (1899) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vervoort & Watson (2003) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Weill & Weill (1935) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zilli (2021) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Agassiz (1849) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Agassiz (1865) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Albertini-Berhaut (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Albertini-berhaut (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Tijdschrift der Nederlandse Dierkundige Vereeniging (Ser. 2), 7: 89-115.">Alcock (1902) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alder (1856) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Ansin et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Aurivillius (1931) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Bayer et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Bayer (1959) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Benzoni & Pichon (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Benzoni et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Benzoni (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Berberian et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Proceedings of the United States National Museum, 44: 1-119.">Bigelow (1913) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Bulletin de la Société zoologique de France, 45: 144-147.">Billard (1920) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Bonnet et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Boschma (1964) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouillon & Gravier-Bonnet (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Bourne (1890) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouxin & Prouzet (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Brook (1892) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Buecher (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Cairns & Zibrowius (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Cairns (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Cairns (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 1 | 0,04% | 2 | 0,07% |
| Cairns (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Cairns (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| , 22 (4): 1-144.">Calgren (1928) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Cambert et al. (2011) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
| Cantero (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Carre & Carre (1991) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carré & Carré (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Ceccolini & Cianferoni (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Cordeiro et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Curd et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Damas (1934) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Den Hartog (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Den Hartog (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Desportes & Theodorides (1983) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Devictor & Morton (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| D'hondt & D'hondt (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| D'hondt (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| D'hondt (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| DORIS (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Doumenc (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eibye-jacobsen et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Esper ([1791]-1794) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Fautin (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Forbes (1848) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fraser (1948) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galea & Ferry (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Galea et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Galea et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Galea (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Gardiner (1900) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gmelin (1791) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goy (1965) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Grasshoff & Bargibant (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Gravier (1913) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Gray (1860) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Groot & Weinberg (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Gutt et al. (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Haeckel (1864) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Haeckel (1879) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hassall (1848) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Heller (1868) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hertwig (1888) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hincks (1855) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hincks (1861) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hincks (1862) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ifremer (2021) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Jarms et al. (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Jarvis (1922) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Léger (1930) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Léger (1931) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Licandro et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Lindström (1877) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linsley et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Macleod et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Marchessaux et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Marchessaux et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Maréchal & Trégarot (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Mcfadden & Breton Hutchinson (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| McFadden et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Mckenna et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Migot & Portmann (1926) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Modeer (1791) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Molodtsova (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Monteiro et al. (1997) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moser et al. (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Nicet & Denis (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Núñez et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Opresko (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Opresko (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Pampoulie et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Pante & France (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Peña Cantero & Vervoort (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Prouzet et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Remane (1927) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Schuchert (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Scorrano et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Sheppard et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Stechow (1923) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Straehler-pohl (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Studer (1879) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Taylor et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Teissier & Teissier (1925) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tixier-durivault (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Turak et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Turak et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Umbgrove (1940) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Valkanov (1965) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Veron (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Weinberg (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Wells (1961) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Werner (1971) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Werner (1974) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wijsman-Best (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Wirtz & Diesel (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Wright & Studer (1889) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Wuennemann et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Yiu & Qiu (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Zhan (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Zibrowius (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
| Agassiz (1862) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Alder (1857) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Allman (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Allspach & Carsten (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Allspach & Janussen (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Altuna et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Altuna Prados & Álvarez Claudio (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Améziane et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| André (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Andres (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ansin Agis et al. (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Antajan et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Aronson et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Aronson et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Aronson et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Aronson et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Aronson et al. (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Aronson et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Aronson et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Arrigoni et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Arvy (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Auby (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Balvay (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Bayer et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Beauchamp (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Benajiba et al. (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Bernard (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Bernard (1897) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Bernard (1897) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Bigelow (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Bigot et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Bigot (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Boissin et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Borojevic (1971) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouchon & Bouchon (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bourdillon (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Brook (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Buecher (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Cairns (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Cairns (1998) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cairns (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Canese & Bavestrello (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Canning et al. (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carlgren (1924) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Carlgren (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Carter (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Casamajor de et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Casamajor et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Casamajor et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Casamajor et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Cauvin (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Cecchini (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Cerfontaine (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chintiroglou & Stephanidou (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Chun (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chun (1898) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Cocks (1854) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coppari et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Cuif et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Cunningham (1892) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Davoult et al. (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Delle Chiaje (1841-1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dennant (1904) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Deuss et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Devantier et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Devantier et al. (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Devantier et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Devantier et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| deVantier et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| deVantier et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Devantier et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Devantier et al. (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| deVantier et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| deVantier et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| deVantier et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| deVantier et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| D'hondt & D'hondt (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Duncan (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Duncan (1876) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Duncan (1889) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eglot et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Ekström (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Eschscholtz (1829) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Faure (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Ferreira & Gonçalves (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Fewkes (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Forbes (1843) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forest (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forsskål & Niebuhr (1775) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fortic et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Forum DORIS (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Galea & Maggioni (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Galea (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Gardiner (1898) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Gegenbaur et al. (1853) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Gegenbaur (1857) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Glémarec et al. (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| González-Muñoz et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Gravier (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Gravier (1922) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Gregory (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gu et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Haddon & Shackleton (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Haeckel (1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harmelin & Garrabou (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Hartlaub (1901) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Hartmann-Schröder (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Head (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Henderson & Okamura (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Hincks (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hincks (1866) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hincks (1866) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hoeksema & Vicente (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Hoeksema (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Hoogenboom & Hennen (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hughes (1983) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| ICZN (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| IUCN (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Johnson (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Johnston (1847) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Julien (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kayal & Kayal (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Kitahara (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Klunzinger (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kölliker (1853) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Korzhavina & Ivanenko (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Kousteni et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Krohn (1853) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kronen et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Kükenthal (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kweitniewski (1898) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lacaze-Duthiers (1897) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Lamouroux (1821) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lankester (1880) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Laval (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Travaux du Laboratoire d'Hydrobiologie Grenoble, 21: 7-14.">Léger (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Leloup (1935) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lima et al. (2019) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Loeuillet et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Lowe et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Maas (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| MacGillivray (1842) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mackay & Rowden (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Manjarrés (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Marchessaux et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Marchessaux et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Marion (1878) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mayer (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Mckenna et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Mckenna et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Michez et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Millard & Bouillon (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Mills et al. (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne & Edwards (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milne et al. (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Molinari et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Molnar et al. (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Molodtsova (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moseley (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Moura et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Müller (1776) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nemenzo (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Noël, Chevallier (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Noël (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Noël (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Nolf & Cahuzac (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Norman (1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Nutting (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Obura et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Ocana & Brito (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ott (1995) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Otto (1823) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Owens (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Pampoulie & Morand (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Panceri (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Payri et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Pennant (1777) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pérez (1920) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Philippi (1835) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Picard (1951) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pichon et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Pictet (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Zoologischer Anzeiger, 7: 148-152, 164-169, 185-188, 216-221.">Pieper (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pourtalès (1874) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Prouzet & Ziemski (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Prouzet et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Prouzet (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| . Paris: 390 pp.">Quoy & Gaimard (1832-1835) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Rapp (1828) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rees & White (1957) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Renaud-Mornant & Jouin (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Richards et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Richards et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Richer de Forges & Pianet (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Risso (1826) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Roth (1871) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Rudi et al. (1998) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Saemundsson (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Samyn & Vandenberghe (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sars (1835) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Sars (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sars (1874) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Schleyer (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Schuchert & Collins (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Schuchert (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schuchert (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sentz-Braconnot & Carré (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Sheppard et al. (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sheppard et al. (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sowerby (1941) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Stampar et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Stechow (1923) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Stechow (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| 36-40.">Stephenson (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stock (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Thomson et al. (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Torelli (1961) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Torres-Pratts et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Trebilcock (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Turak et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Vaga et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Valenciennes (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Veron & Wallace (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Veron et al. (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Veron (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Veron (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Verrill (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verrill (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verrill (1872) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Verrill (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wallace & Wolstenholme (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Wallace (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Wallace (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Watson (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Watson (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Weinberg (1978) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wickel et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Yabe & Sugiyama (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Zibrowius & Arnaud (1995) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zibrowius (1982) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
