Araignées et opilions
969 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Vedel et al. (2013) | 382 | 5,49% | 331 | 10,17% | 328 | 10,32% | 328 | 10,29% |
| UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 351 | 5,04% | 348 | 10,69% | 312 | 9,82% | 346 | 10,85% |
| Delfosse (2017) | 198 | 2,84% | 186 | 5,72% | 182 | 5,73% | 182 | 5,71% |
| Platnick (1993) | 192 | 2,76% | 155 | 4,76% | 153 | 4,81% | 155 | 4,86% |
| Caporiacco (1954) | 173 | 2,48% | 102 | 3,13% | 102 | 3,21% | 102 | 3,2% |
| Vidal & Vansteene (2021) | 163 | 2,34% | 163 | 5,01% | 163 | 5,13% | 149 | 4,67% |
| Berland (1924) | 157 | 2,25% | 98 | 3,01% | 98 | 3,08% | 97 | 3,04% |
| Hacala et al. (2024) | 144 | 2,07% | 143 | 4,39% | 143 | 4,5% | 142 | 4,45% |
| Courtial (2023) | 137 | 1,97% | 134 | 4,12% | 134 | 4,22% | 134 | 4,2% |
| Cazanove (2022) | 132 | 1,9% | 129 | 3,96% | 129 | 4,06% | 127 | 3,98% |
| Roberts (2014) | 128 | 1,84% | 75 | 2,3% | 75 | 2,36% | 69 | 2,16% |
| Mammola & Milano (2019) | 121 | 1,74% | 117 | 3,6% | 117 | 3,68% | 106 | 3,32% |
| Delfosse (2004) | 119 | 1,71% | 97 | 2,98% | 97 | 3,05% | 94 | 2,95% |
| Ramage (2017) | 113 | 1,62% | 99 | 3,04% | 97 | 3,05% | 97 | 3,04% |
| Vidal (2012) | 109 | 1,57% | 106 | 3,26% | 106 | 3,34% | 101 | 3,17% |
| Berland (1933) | 92 | 1,32% | 47 | 1,44% | 47 | 1,48% | 46 | 1,44% |
| Berland (1942) | 84 | 1,21% | 52 | 1,6% | 49 | 1,54% | 48 | 1,51% |
| Walckenaer (1802) | 78 | 1,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berland (1935) | 67 | 0,96% | 43 | 1,32% | 43 | 1,35% | 43 | 1,35% |
| Kury et al. (2024) | 67 | 0,96% | 67 | 2,06% | 66 | 2,08% | 67 | 2,1% |
| Taczanowski (1874) | 57 | 0,82% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Taczanowski (1872) | 56 | 0,8% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
| Simon (1881) | 52 | 0,75% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berland (1934) | 51 | 0,73% | 25 | 0,77% | 25 | 0,79% | 23 | 0,72% |
| Berland (1934) | 51 | 0,73% | 26 | 0,8% | 26 | 0,82% | 24 | 0,75% |
| Dierkens & Ramage (2016) | 51 | 0,73% | 46 | 1,41% | 46 | 1,45% | 44 | 1,38% |
| Dierkens (2021) | 51 | 0,73% | 50 | 1,54% | 50 | 1,57% | 48 | 1,51% |
| Delfosse & Dubois (2018) | 50 | 0,72% | 50 | 1,54% | 47 | 1,48% | 49 | 1,54% |
| Dierkens & Charlat (2011) | 50 | 0,72% | 41 | 1,26% | 41 | 1,29% | 40 | 1,25% |
| Delfosse & Iorio (2015) | 49 | 0,7% | 45 | 1,38% | 45 | 1,42% | 45 | 1,41% |
| Raven (1994) | 49 | 0,7% | 49 | 1,51% | 49 | 1,54% | 49 | 1,54% |
| Taczanowski (1871) | 49 | 0,7% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Taczanowski (1873) | 49 | 0,7% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Simon (1868-1869) | 45 | 0,65% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
| Raven & Churchill (1991) | 43 | 0,62% | 43 | 1,32% | 43 | 1,35% | 43 | 1,35% |
| Ledoux & Hallé (1995) | 39 | 0,56% | 26 | 0,8% | 26 | 0,82% | 26 | 0,82% |
| Berland (1929) | 35 | 0,5% | 19 | 0,58% | 19 | 0,6% | 18 | 0,56% |
| Hullé et al. (2018) | 34 | 0,49% | 32 | 0,98% | 30 | 0,94% | 30 | 0,94% |
| Déjean et al. (2023) | 33 | 0,47% | 32 | 0,98% | 32 | 1,01% | 32 | 1% |
| Nentwig et al. (2019) | 33 | 0,47% | 32 | 0,98% | 32 | 1,01% | 31 | 0,97% |
| Bolzern et al. (2013) | 32 | 0,46% | 15 | 0,46% | 15 | 0,47% | 15 | 0,47% |
| Bal (2018) | 31 | 0,45% | 30 | 0,92% | 30 | 0,94% | 30 | 0,94% |
| Questel (2020) | 30 | 0,43% | 28 | 0,86% | 28 | 0,88% | 28 | 0,88% |
| Baehr et al. (2013) | 29 | 0,42% | 29 | 0,89% | 29 | 0,91% | 29 | 0,91% |
| Déjan (2012) | 28 | 0,4% | 26 | 0,8% | 26 | 0,82% | 24 | 0,75% |
| Bosmans (1997) | 26 | 0,37% | 21 | 0,65% | 21 | 0,66% | 21 | 0,66% |
| Clerck (1757) | 26 | 0,37% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 3 | 0,09% |
| Raven (1991) | 26 | 0,37% | 26 | 0,8% | 26 | 0,82% | 26 | 0,82% |
| Maddison et al. (2020) | 25 | 0,36% | 13 | 0,4% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
| Delfosse & Iorio (2009) | 24 | 0,34% | 23 | 0,71% | 23 | 0,72% | 23 | 0,72% |
| Dubois (2018) | 24 | 0,34% | 24 | 0,74% | 24 | 0,76% | 24 | 0,75% |
| Roger (2018) | 24 | 0,34% | 22 | 0,68% | 20 | 0,63% | 22 | 0,69% |
| Simon (1873) | 24 | 0,34% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Lecigne et al. (2021) | 23 | 0,33% | 18 | 0,55% | 18 | 0,57% | 18 | 0,56% |
| Ledoux (1991) | 23 | 0,33% | 23 | 0,71% | 19 | 0,6% | 23 | 0,72% |
| Beiträge zur Araneologie, 5: 756-781.">Wunderlich (2008) | 23 | 0,33% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% |
| Yokoyama (2013) | 23 | 0,33% | 22 | 0,68% | 22 | 0,69% | 22 | 0,69% |
| Simon (1879) | 22 | 0,32% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Taczanowski (1874) | 22 | 0,32% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
| Bigot (1992) | 21 | 0,3% | 14 | 0,43% | 14 | 0,44% | 12 | 0,38% |
| Ledoux (2007) | 21 | 0,3% | 19 | 0,58% | 19 | 0,6% | 19 | 0,6% |
| Simon (1881) | 21 | 0,3% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Breitling (2019) | 20 | 0,29% | 10 | 0,31% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% |
| Jourdan (2020) | 20 | 0,29% | 18 | 0,55% | 18 | 0,57% | 18 | 0,56% |
| Courtial et al. (2014) | 19 | 0,27% | 15 | 0,46% | 15 | 0,47% | 15 | 0,47% |
| Sharma & Giribet (2009) | 19 | 0,27% | 19 | 0,58% | 19 | 0,6% | 19 | 0,6% |
| Dierkens (2014) | 18 | 0,26% | 18 | 0,55% | 15 | 0,47% | 17 | 0,53% |
| Hullé & Vernon (2021) | 18 | 0,26% | 18 | 0,55% | 16 | 0,5% | 17 | 0,53% |
| Ledoux (2004) | 18 | 0,26% | 13 | 0,4% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
| Simon (1918) | 18 | 0,26% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
| Fage (1913) | 17 | 0,24% | 13 | 0,4% | 13 | 0,41% | 12 | 0,38% |
| Prószynski (2017) | 17 | 0,24% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Souza et al. (2019) | 17 | 0,24% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
| Tanasevitch (2019) | 17 | 0,24% | 14 | 0,43% | 14 | 0,44% | 14 | 0,44% |
| Talavera inopinata et autres espèces compagnes thermophiles (Araneae, Salticidae). L'Entomologiste picard, 31: 11-12.">Vansteene & Vidal (2019) | 17 | 0,24% | 17 | 0,52% | 17 | 0,53% | 16 | 0,5% |
| Vidal & Delfosse (2012) | 17 | 0,24% | 17 | 0,52% | 17 | 0,53% | 17 | 0,53% |
| Berry et al. (1997) | 16 | 0,23% | 15 | 0,46% | 15 | 0,47% | 15 | 0,47% |
| Canard & Cruveillier (2016) | 16 | 0,23% | 9 | 0,28% | 7 | 0,22% | 9 | 0,28% |
| Danflous et al. (2020) | 16 | 0,23% | 14 | 0,43% | 14 | 0,44% | 14 | 0,44% |
| Denis (1949) | 16 | 0,23% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Dierkens (2011) | 16 | 0,23% | 13 | 0,4% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
| Linnaeus (1758) | 16 | 0,23% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Patoleta et al. (2017) | 16 | 0,23% | 16 | 0,49% | 16 | 0,5% | 16 | 0,5% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 16 | 0,23% | 15 | 0,46% | 15 | 0,47% | 15 | 0,47% |
| Shear (1993) | 16 | 0,23% | 16 | 0,49% | 16 | 0,5% | 16 | 0,5% |
| Dierkens (2012) | 15 | 0,22% | 15 | 0,46% | 15 | 0,47% | 15 | 0,47% |
| Lecigne (2018) | 15 | 0,22% | 15 | 0,46% | 15 | 0,47% | 14 | 0,44% |
| Simon (1873) | 15 | 0,22% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 6 | 0,19% |
| Simon (1897) | 15 | 0,22% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
| Vidal (2019) | 15 | 0,22% | 14 | 0,43% | 14 | 0,44% | 14 | 0,44% |
| Courtial et al. (2022) | 14 | 0,2% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
| Řezáč et al. (2018) | 14 | 0,2% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% |
| Fukushima & Bertani (2017) | 14 | 0,2% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% |
| Gillespie (2003) | 14 | 0,2% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
| Senglet (2012) | 14 | 0,2% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% |
| Breitling et al. (2016) | 13 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dierkens (2010) | 13 | 0,19% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
| Dupérré (2023) | 13 | 0,19% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
| Maddison (2024) | 13 | 0,19% | 13 | 0,4% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
| Marples (1957) | 13 | 0,19% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% | 9 | 0,28% |
| Simon (1916) | 13 | 0,19% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Delfosse (2018) | 12 | 0,17% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
| Denis (1954) | 12 | 0,17% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Dupérré (2013) | 12 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Giribet et al. (2021) | 12 | 0,17% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
| Logunov (2015) | 12 | 0,17% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
| Patoleta (2016) | 12 | 0,17% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
| Ruiz et al. (2019) | 12 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Simon (1900) | 12 | 0,17% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% |
| Maurer & Thaler (1988) | 11 | 0,16% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
| Platnick & Forster (1993) | 11 | 0,16% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
| Sánchez-Ruiz & Maréchal (2020) | 11 | 0,16% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% |
| Senglet (2004) | 11 | 0,16% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Vayssières et al. (2001) | 11 | 0,16% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
| Delfosse (2014) | 10 | 0,14% | 6 | 0,18% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Gillespie (2003) | 10 | 0,14% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% |
| Gray (1992) | 10 | 0,14% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% |
| Jourdan & Mille (2006) | 10 | 0,14% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% |
| Patoleta (2014) | 10 | 0,14% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% |
| Pugh (2004) | 10 | 0,14% | 10 | 0,31% | 8 | 0,25% | 9 | 0,28% |
| Scopoli (1763) | 10 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1872) | 10 | 0,14% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Simon (1896) | 10 | 0,14% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Touroult et al. (2020) | 10 | 0,14% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% | 10 | 0,31% |
| Benavides & Hormiga (2016) | 9 | 0,13% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bonnet (1956) | 9 | 0,13% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Bosmans et al. (2010) | 9 | 0,13% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Bosmans et al. (2017) | 9 | 0,13% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Dierkens (2013) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% |
| Hervé & Garrouste (2009) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% |
| Montardi et al. (2023) | 9 | 0,13% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% | 3 | 0,09% |
| Wijnhoven et al. (2022) | 9 | 0,13% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% | 9 | 0,28% |
| Bayer et al. (2020) | 8 | 0,11% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
| Blick & Marusik (2018) | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bosmans et al. (2018) | 8 | 0,11% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Hervé et al. (2009) | 8 | 0,11% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
| Lopez (1990) | 8 | 0,11% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
| Marusik & Omelko (2018) | 8 | 0,11% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Patoleta & Żabka (2019) | 8 | 0,11% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
| Prószyński (2001) | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rheims & Jäger (2022) | 8 | 0,11% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
| Vidal (2018) | 8 | 0,11% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
| Beatty et al. (1991) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
| Berry et al. (1996) | 7 | 0,1% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Bonaldo & Brescovit (1992) | 7 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bosmans & Blick (2000) | 7 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Courtial & Picard (2024) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
| Jacquot et al. (2016) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
| Levi (1986) | 7 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Magalhaes et al. (2022) | 7 | 0,1% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Maréchal & Iinuma (2013) | 7 | 0,1% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Nentwig & Kobelt (2010) | 7 | 0,1% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Planas et al. (2013) | 7 | 0,1% | 4 | 0,12% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Platnick (2002) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
| Pocock (1898) | 7 | 0,1% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% |
| Saturnino et al. (2015) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
| Simon (1870) | 7 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Simon (1929) | 7 | 0,1% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 3 | 0,09% |
| Walckenaer (1837) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Westring (1851) | 7 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wilson (2015) | 7 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
| Aharon et al. (2017) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Baehr & Harvey (2013) | 6 | 0,09% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Breitling et al. (2015) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chyzer & Kulczyński (1894) | 6 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Cochereau (1966) | 6 | 0,09% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
| Crews (2011) | 6 | 0,09% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Déjean (2015) | 6 | 0,09% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Dresco & Célérier (1979) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Isaia & Chiarle (2015) | 6 | 0,09% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Ledoux (2014) | 6 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Legittimo et al. (2017) | 6 | 0,09% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Martens (2011) | 6 | 0,09% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Odin (2014) | 6 | 0,09% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Pickard-Cambridge (1889) | 6 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schmidt & Jocqué (1983) | 6 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Simon (1880) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1911) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wunderlich (2011) | 6 | 0,09% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Yoshida (2008) | 6 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Ysnel & Ledoux (1988) | 6 | 0,09% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
| Anonyme (2015) | 5 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Beatty et al. (2008) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Berland (1927) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% |
| Blackwall (1841) | 5 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bolzern et al. (2010) | 5 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Brignoli (1981) | 5 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Cifuentes & Bertani (2022) | 5 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Danflous & Dubois (2024) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Das Graças & Top (2011) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Déjean & Danflous (2024) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Déjean (2022) | 5 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Denis (1938) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Denis (1946) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 2 | 0,06% |
| Denis (1964) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 2 | 0,06% | 4 | 0,13% |
| Dierkens (2011) | 5 | 0,07% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Fabricius (1775) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garb (2006) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Giribet et al. (2021) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Hervé & Rollard (2009) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Huber et al. (2023) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Huber (2000) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Iorio et al. (2024) | 5 | 0,07% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Jendrzejewska (1995) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Kallal & Hormiga (2018) | 5 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Lecigne (2021) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Levi (2007) | 5 | 0,07% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Maréchal (2005) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Martens & Chemini (1988) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Martens (2015) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 4 | 0,13% | 5 | 0,16% |
| Marusik & Omelko (2015) | 5 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Ponomarev & Shmatko (2020) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Prieto (2008) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Roewer (1942) | 5 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schönhofer & Martens (2008) | 5 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Simon (1868) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1884) | 5 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Vinson (1863) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wider (1834) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Agnarsson et al. (2010) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Blackwall (1833) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bonnet (1955) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Bosmans & Oger (2018) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bosmans (2015) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bosselaers et al. (2009) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Caporiacco & Denis (1954) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chickering (1964) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Déjean et al. (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Déjean et al. (2019) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Delfosse et al. (2022) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Denis (1939) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Dib et al. (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Dierkens (2012) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Dierkens (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Dierkens (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Fabricius (1793) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Foord & Dippenaar-schoeman (2006) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Frenot et al. (2005) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Glueck (1994) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hentz (1847) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Jackson (1913) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Juberthie et al. (1988) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kemal (2008) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Keyserling (1865) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Knoflach et al. (2009) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kuntner et al. (2018) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 3 | 0,09% |
| Kury & Machado (2009) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Le Peru (2007) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Levi (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Levy (2002) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Logunov & Huseynov (2008) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Logunov & Kronestedt (2003) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Lopez & Lopez (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Martens (1983) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 2 | 0,06% | 4 | 0,13% |
| Marusik & Blick (2019) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Marusik & Nadolny (2020) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Millidge (1975) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Oger (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Questel (2023) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Raven (2015) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Rheims (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Rivière (1979) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 3 | 0,09% |
| Roewer (1914) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Saaristo & Tanasevitch (1996) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schönhofer (2013) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Senglet (2011) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Sherwood (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Simon (1868) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1884) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Simon (1892) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Simon (1922) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Simon (1937) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Soyer (1967) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sykes (1941) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Thaler (1996) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Walckenaer ([1841]) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| West & Marshall (2000) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Wunderlich (1980) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wunderlich (2012) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Balogh (1978) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barrientos et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Beatty & Berry (1988) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Beron (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Berry et al. (1998) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Blandenier (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Blick (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Bonaric (1974) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonaric (1986) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Bonnet (1957) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bosmans & Hervé (2015) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bosmans & Hervé (2021) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bosselaers & Bosmans (2010) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bragio & Bonaldo (2000) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Breitling (2017) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brescovit (1996) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Brignoli (1974) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Caporiacco (1947) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Carvalho & Kury (2018) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Castellucci et al. (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Cazanove et al. (2022) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Costa & Ruiz (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Denis (1951) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Denis (1960) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Denis (1965) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 3 | 0,09% |
| Dierkens (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Doleschall (1857) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dresco (1957) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Drolshagen & Backstam (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Duhamel (2018) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Edwards (2015) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Fauvel (1865) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Framenau & Lehtinen (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Frick & Starega (2009) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galiano (1979) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Galiano (1979) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Galiano (2000) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Garb & Gillespie (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Gasnier et al. (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Gregorič et al. (2015) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Grimm (1982) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Hesselberg (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| intrigue: museum genomics elucidate relationships of the marronoid spider clade (Araneae) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Isaia et al. (2017) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Jäger (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Jäger (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Kastrygina & Kovblyuk (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Knoflach (1996) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1867) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kulczyński (1911) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lecigne et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Ledoux & Emerit (2006) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levi (1993) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Lissner (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Lopez (1987) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Lucas (1950) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marechal & Iinuma (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Marechal (1996) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marshall & West (2008) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Martens (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Marusik et al. (2015) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Matos & Ruiz (2023) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Mazzia & Cornic (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Mello-Leitão (1948) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Milano et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Millidge (1979) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 3 | 0,09% |
| Muster & Michalik (2020) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Oger & Miquet (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Oger et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Olivier (1791-[1792]) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Omelko et al. (2011) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ono (1988) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Oxford & Bolzern (2018) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Patoleta (2009) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Pickard-cambridge (1901) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Platnick (2013) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rix & Harvey (2010) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Roewer (1935) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ruzicka (2001) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Schmidt (1995) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sherwood & Gabriel (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Simon (1874) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Simon (1878) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Simon (1889) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1893) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Simon (1906) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sundevall (1830) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Szuts (2002) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Thaler (1986) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thorell (1875) | 3 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Van et al. (2024) | 3 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
| Vink (2002) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Wunderlich (2012) | 3 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Abrahim et al. (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Agnarsson (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Alvarez-padilla et al. (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Arnedo & Gillespie (2006) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Audouin (1826) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Azarkina & Logunov (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Azarkina (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Barrientos & Gomez (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bauchhenss (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Benoit (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bjørn (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Blackwall (1844) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Blackwall (1855) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blauwe (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bolzern & Hervé (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bonnet (1958) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bosmans & Abrous (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bosmans & Castro (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bosmans & Colombo (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bosmans & Oger (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bosmans et al. (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bosmans (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Bosselaers, J. | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bousquet (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Breitling (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Breitling (2021) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Brescovit (1991) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Brescovit (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| , 2(4): 1-118.">Brignoli (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Brignoli (1980) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bryant (1942) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Buchar & Thaler (2002) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Buchar et al. (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Buckup et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| . Occurrence dataset https://doi.org/10.15468/4nkd22 accessed via GBIF.org on 2020-12-07.">Cally et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Canard (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Canestrini (1868) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Caporiacco (1948) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Casemir (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Chatzaki & Van Kerr (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Chrysanthus et al. (1929) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Churchill & Raven (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Cornic & Ledoux (2013) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Corronca (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Crane (1943) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Crane (1949) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Das Gracas & Gerard (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
| De Geer (1778) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Déjean & Danflous (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Dejean & Danflous (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Déjean et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Delfosse & Tillier (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Denis (1937) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Denis (1948) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Denis (1965) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Derkarabetian et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Devogel et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Dierkens (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Dierkens (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Divelec et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Enderlein (1909) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Esyunin & Zamani (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Fabricius ([1777]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fage (1923) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Forskål (1775) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Franco & Blick (2003) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Frick & Muff (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Gabriel (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Gabriel (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Godet et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Harvey et al. (2007) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hippa & Oksala (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Hofer et al. (1994) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iorio & Staudt (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Iorio (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Isaia & Pantini (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Isaia et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Isaia et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Isaia et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Jacquet & Oger (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Jiménez-valverde & Wesolowska (2005) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Jocqué & Jocqué (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Jocqué (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Keyserling (1883) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Koch (1836) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1837) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Koch (1838) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1838) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1841) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1842) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1869) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1871) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Koch (1877) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kronestedt (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Kronestedt (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Kubcova (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Latreille (1804) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lecigne (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Ledoux (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Levi (1985) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levi (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lissner (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Logunov & Koponen (2000) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Logunov (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Logunov (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lopez & Emerit (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
| Lopez (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Lopez (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Lucas et al. (208-212) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Machado et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Machado et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Mammola et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Mammola et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Mammola et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Marechal & Marty (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Mariante & Hill (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Marples (1964) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Marusik et al. (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Marusik (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Mello-Leitão (1929) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Mello-Leitão (1930) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mello-leitão (1932) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mello-Leitão (1940) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Michaud & Forêt (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Mikhailov (2010) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mikhailov (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Miller (1943) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Moeller et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Montardi (2020) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mori & Bertani (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Muff et al. (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Murphy (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Muster & Thaler (2003) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Muster & Thaler (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Muster et al. (2007) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Odin (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Ovtsharenko et al. (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Pallas (1772) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1796]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1800]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Panzer ([1800]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Passanha & Brescovit (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Patoleta & Gardzińska (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Patrick (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Paula et al. (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pickard-cambridge (1863) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Pickard-Cambridge (1871) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pickard-Cambridge (1876) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
| Platnick & Baehr, 2006 | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Platnick & Berniker (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Platnick & Dupérré (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Platnick & Duperre (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Platnick et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Poeta & Teixeira (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Polotow & Brescovit (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Prószynski (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prószyński et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Prószyński et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Renner (1987) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rezac et al. (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rheims (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Richman (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Roewer (1951) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roewer (1957) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rossi (1790) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rossi (1846) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
| Ruiz & Brescovit (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ruiz & Brescovit (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Ruiz & Rego (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Santos & Brescovit (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Santos (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Seropian et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Sharma & Giribet (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Sherwood et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Sherwood et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Sherwood (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Sherwood (2024) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Simon (1892) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Simon (1893) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Simon (1909) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Simon (1914) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Smith (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Souza et al. (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Taczanowski (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tanasevitch (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tesmoingt & Schmidt (2002) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tflachebba (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Thorell (1856) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Thorell (1875) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thorell (1887) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Töpfer-hofmann et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Urones et al. (1887) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Van & Helsdingen (1970) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vanuytven (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Vidal (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Villepoux (2007) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vol (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Walckenaer (1805) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Walckenaer (1826) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Walckenaer (1830) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Walckenaer (1837) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Weiss (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wunderlich & Blick (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wunderlich (1969) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wunderlich (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Wunderlich (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Wunderlich (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Yaginuma (1972) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zabka (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Zamani & Marusik (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Alligand & Henrard (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Anonyme (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Anonyme (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Archer (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Banks (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barry et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Berquer (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Billi et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Birat & Rocanière (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Birat (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Blackwall (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blackwall (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blackwall (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blackwall (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blackwall (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blackwall (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blick et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bolzern et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonnet (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bonnet (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Borland & Pellegrin (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bösenberg (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bosmans et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bosmans et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bosmans et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bosmans (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bosmans (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Scientific reports of the Port-Cros national park, 31: 23-70.">Boudouresque et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Breitling & Bauer (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breitling et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breitling (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Brignoli (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brignoli (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Buckle et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cambridge (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cambridge (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cambridge (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Canard, A., Rollard, C., Villepoux, O. & Ysnel, F. 2024. Catalogue des Araignées de Corse (arrêté en 2018). Revue arachnologique, série 2, Hors série, spécial Corse: 1-117. | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Canard et al. (2) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Canard et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Caron (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Casas & Rheims (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cazanove (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chamberlian & Ivie (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Charitonov (1946) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chavernoz (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chavernoz (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chiarle et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chickering (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chickering (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chickering (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chickering (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chyzer & Kulczyński (1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Colombo & Manunza (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cornic & Bounias-Delacour (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Courtial et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Couteyen (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Crane (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cruz et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cushing (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cuvier (1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dalmas et al. (1919) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dalmas (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| D'Amico & Besson (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| D'Amico (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Danflous & Déjean (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Danflous (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean & Danflous (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean & Danflous (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean & Ledoux (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Déjean & Oger (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean & Verhoogt (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean & Villepoux (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Déjean (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Déjean (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Déjean (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Delfosse & Melotti (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Delfosse et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Delfosse (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Denis (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Denis (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Denis (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Denis (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Denis (1945) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Derepas et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dierkens (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dresco et al. (2) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dufour (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dufour (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dufour (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Duma (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumitrescu & Georgescu (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Duncan (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dupérré & Tapia (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Emerit & Ledoux (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Emerit & Ledoux (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Eskov & Marusik (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Esnault (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Etcheberry (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Exline & Levi (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferreira-sousa et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Figueiredo et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fueßlin (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gadeau & Kerville (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gaymard et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gillespie et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gillespie et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grube (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guerbaa et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hahn (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hahn (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hahn (1833) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Heinemann & Uhl (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Helsdingen & Van (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Helsdingen (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hentz (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hermann (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hill & Mariante (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hippa & Oksala (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hippa et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hirna & Zhukovets (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hollá et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Huber (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Huber (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Huesser (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Iorio & Leccia (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Iorio & Leccia (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Iorio (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Iorio (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Iorio (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Jackson, A. R. 1914. A contribution to the spider fauna of Scotland. Proceedings of the Royal Physical Society of Edinburgh 19: 107-128. | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Jacquet (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Jäger & Sparassidae (-) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Jäger (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jocqué (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Juberthie (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karaman et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Keyserling & Marx (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Keyserling & Marx (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Keyserling (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Keyserling (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Keyserling (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Keyserling (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Keyserling (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1843) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Koch (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1872) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Koch (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kraepelin (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kritscher (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kulczynszki (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kulczyński (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kulczyński (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kuntner & Agnarsson (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kuntner (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Larsen & Toft (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Latreille (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latreille (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Latreille (1809) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Latreille (1809) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lecigne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lecigne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ledoux & Emerit (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ledoux & Rollard (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ledoux (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ledoux (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Legris & Vidal (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lendl (1886) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lessert (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lessert (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levi (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Levi (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levi (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levi (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Levi (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Levy (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Levy (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Linnaeus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lise et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Locket & Millidge (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Logunov & Azarkina (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lohmander (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lopardo & Hormiga (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Loria (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lucas (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lucas (1846) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lucas (1849) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lucas (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Luo (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Magalhaes & Santos (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Malten (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marie & Vetter (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Martens & Schönhofer (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Martín & Prieto (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marusik (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Maurel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mazzia et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mazzia et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mazzia (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Meade (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meade (1861) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mello-Leitão (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mello-Leitão (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mello-leitao (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mello-leitao (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mello-leitão (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mello-Leitão (1945) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Menge (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meurgey (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Michaud (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Michaud (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Milasowszky & Hepner (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Miller et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Miller (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Millidge (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Miquet & Oger (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Miquet et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Molenda (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Morano (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Moreau (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Müller (1776) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Muster (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Nardi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Nibouche et al. (202X) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Nobre & Ruiz (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Oger & Gros (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Oger & Melotti (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Oger & Picard (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Oger & Picard (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Oger (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Oger (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Oger (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Oger (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Oger (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ohlert (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olivier (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ono (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Opell (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Orhant (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Pavesi (1873) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pavesi (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pavesi (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pavlek & Ribera (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Pétillon et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Pesarini (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Petillon et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Petrunkevitch (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Petrunkevitch (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Philippe & Bernard (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Picard (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Transactions of the Linnean Society of London, 28 (3): 433-458, pl. 33-35. ">Pickard-cambridge (1873) |
1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pickard-cambridge (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pickard-cambridge (1877) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Platnick et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Platnick et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Pocock (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ponel & Oger (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ponel et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ponomarev (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Porto & Pérez-gonzález (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Prószyński (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rageau (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ramage et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rastel (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Raven (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reimoser (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Relys & Weiss (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rheims & Jager (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rinaldi (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Robson (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roewer (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roewer (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rollard & Cahuzac (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rossi & Godoy (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rossi (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ruzicka (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Saaristo (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Saaristo (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Salgado & Ruiz (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sanchez-ruiz & Brescovit (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sankey & Storey (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Santos & Brescovit (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sautet (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schenkel (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schenkel (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schenkel (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmidt & Hänggi (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tarantulas of the World, 142: 28-29.">Schmidt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schrank et al. (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schrank (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scopoli (1772) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sestakova et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Seurat (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sherwood et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Simon et al. (180-885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon et al. (803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Simon (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Simon (1884) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Simon (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Simon (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Staręga (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Stein (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Strand (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Strand (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ström (1768) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sundevall (1823) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sundevall (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sundevall (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sundevall (1833) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Taczanowski (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tanasevitch (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tanasevitch (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tchilinguirian et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thirion & Guillon (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thirion (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thirion (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thomas & Gery (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thomas (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thorell (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thorell (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thorell (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thorell (1876) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thorell (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tilly (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tilly (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Revue arachnologique, série 2, 1: 41-48. ">Tilly (2015) |
1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tullgren (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Valerio (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Van & Helsdingen (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vanacker et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vansteene (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vidal & Taberlet (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vidal et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vidal et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vidal (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vidal (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vidal (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vidal (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Villepoux & Michaud (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Villepoux et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wang (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wesolowska & Szeremeta (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wesołowska (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Westring (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| White (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wiehle (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wunderlich & Schuett (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wunderlich et al. (899-955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wunderlich (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wunderlich (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wunderlich (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wunderlich (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wunderlich (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wunderlich (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wunderlich (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wunderlich (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Yakowleff (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Zalai et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zhang & Maddison (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Zhang et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
