Éphémères, perles et phryganes
453 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Coppa & Tachet (2016) | 558 | 18,59% | 477 | 31,24% | 446 | 30,44% | 456 | 30,67% |
| Thomson (2023) | 203 | 6,76% | 203 | 13,29% | 200 | 13,65% | 203 | 13,65% |
| Anonyme (2016) | 192 | 6,4% | 180 | 11,79% | 168 | 11,47% | 171 | 11,5% |
| Espeland et al. (2020) | 167 | 5,56% | 167 | 10,94% | 167 | 11,4% | 167 | 11,23% |
| Brulin (2016) | 141 | 4,7% | 134 | 8,78% | 134 | 9,15% | 134 | 9,01% |
| Brulin (2018) | 139 | 4,63% | 137 | 8,97% | 137 | 9,35% | 137 | 9,21% |
| Mary (2017) | 106 | 3,53% | 104 | 6,81% | 101 | 6,89% | 100 | 6,72% |
| Oláh & Johanson (2011) | 74 | 2,47% | 70 | 4,58% | 70 | 4,78% | 70 | 4,71% |
| Botosaneanu (2002) | 69 | 2,3% | 68 | 4,45% | 65 | 4,44% | 68 | 4,57% |
| Johanson et al. (2020) | 54 | 1,8% | 54 | 3,54% | 54 | 3,69% | 54 | 3,63% |
| Meurgey (2011) | 54 | 1,8% | 51 | 3,34% | 49 | 3,34% | 51 | 3,43% |
| Meurgey & Ramage (2020) | 53 | 1,77% | 52 | 3,41% | 50 | 3,41% | 52 | 3,5% |
| Johanson & Wells (2019) | 52 | 1,73% | 51 | 3,34% | 51 | 3,48% | 51 | 3,43% |
| Olah et al. (2006) | 52 | 1,73% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| OPIE (2012) | 50 | 1,67% | 39 | 2,55% | 35 | 2,39% | 39 | 2,62% |
| Botosaneanu (1994) | 48 | 1,6% | 40 | 2,62% | 34 | 2,32% | 40 | 2,69% |
| Wells & Johanson (2015) | 47 | 1,57% | 45 | 2,95% | 45 | 3,07% | 45 | 3,03% |
| Thomas & Masselot (1996) | 44 | 1,47% | 5 | 0,33% | 5 | 0,34% | 5 | 0,34% |
| Johanson & Ward (2009) | 40 | 1,33% | 40 | 2,62% | 40 | 2,73% | 40 | 2,69% |
| Ward & Schefter (2000) | 40 | 1,33% | 38 | 2,49% | 38 | 2,59% | 38 | 2,56% |
| Kelley (1989) | 36 | 1,2% | 36 | 2,36% | 36 | 2,46% | 36 | 2,42% |
| Johanson (1999) | 34 | 1,13% | 34 | 2,23% | 34 | 2,32% | 34 | 2,29% |
| Oláh & Oláh (2017) | 30 | 1% | 30 | 1,96% | 30 | 2,05% | 30 | 2,02% |
| Geraci et al. (2010) | 28 | 0,93% | 28 | 1,83% | 28 | 1,91% | 28 | 1,88% |
| Johanson & Schefter (1999) | 28 | 0,93% | 28 | 1,83% | 28 | 1,91% | 28 | 1,88% |
| Peters & Peters (2000) | 28 | 0,93% | 28 | 1,83% | 24 | 1,64% | 26 | 1,75% |
| Chovet & Brulin (2016) | 26 | 0,87% | 25 | 1,64% | 25 | 1,71% | 24 | 1,61% |
| Doaré (2016) | 25 | 0,83% | 25 | 1,64% | 24 | 1,64% | 22 | 1,48% |
| Ross (1975) | 25 | 0,83% | 25 | 1,64% | 25 | 1,71% | 25 | 1,68% |
| Masselot & Brulin (2001) | 24 | 0,8% | 22 | 1,44% | 22 | 1,5% | 22 | 1,48% |
| Malm & Johanson (2008) | 23 | 0,77% | 23 | 1,51% | 23 | 1,57% | 23 | 1,55% |
| Mosely (1932) | 23 | 0,77% | 17 | 1,11% | 17 | 1,16% | 17 | 1,14% |
| Oláh et al. (2022) | 23 | 0,77% | 21 | 1,38% | 21 | 1,43% | 21 | 1,41% |
| Johanson & Keijsner (2008) | 21 | 0,7% | 21 | 1,38% | 21 | 1,43% | 21 | 1,41% |
| Oláh et al. (2017) | 21 | 0,7% | 21 | 1,38% | 21 | 1,43% | 21 | 1,41% |
| Botosaneanu (1988) | 19 | 0,63% | 15 | 0,98% | 15 | 1,02% | 15 | 1,01% |
| Brauer (1857) | 19 | 0,63% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Linnaeus (1758) | 18 | 0,6% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Oláh & Johanson (2012) | 18 | 0,6% | 18 | 1,18% | 18 | 1,23% | 18 | 1,21% |
| Oláh et al. (2014) | 18 | 0,6% | 18 | 1,18% | 18 | 1,23% | 18 | 1,21% |
| Wells & Johanson (2012) | 18 | 0,6% | 18 | 1,18% | 18 | 1,23% | 18 | 1,21% |
| Coppa & Tachet (2023) | 17 | 0,57% | 16 | 1,05% | 15 | 1,02% | 16 | 1,08% |
| Malicky (1983) | 17 | 0,57% | 17 | 1,11% | 17 | 1,16% | 16 | 1,08% |
| Espeland & Johanson (2007) | 16 | 0,53% | 16 | 1,05% | 16 | 1,09% | 16 | 1,08% |
| Peters et al. (1978) | 16 | 0,53% | 16 | 1,05% | 8 | 0,55% | 12 | 0,81% |
| Peters et al. (1990) | 16 | 0,53% | 16 | 1,05% | 16 | 1,09% | 16 | 1,08% |
| Ward (2003) | 16 | 0,53% | 16 | 1,05% | 16 | 1,09% | 16 | 1,08% |
| Wells et al. (2013) | 16 | 0,53% | 16 | 1,05% | 16 | 1,09% | 16 | 1,08% |
| Johanson & Mary (2009) | 15 | 0,5% | 15 | 0,98% | 15 | 1,02% | 15 | 1,01% |
| Despax (1929) | 14 | 0,47% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Jacquemin (2009) | 14 | 0,47% | 12 | 0,79% | 12 | 0,82% | 12 | 0,81% |
| Mosely (1930) | 14 | 0,47% | 11 | 0,72% | 11 | 0,75% | 11 | 0,74% |
| Mosely (1934) | 14 | 0,47% | 11 | 0,72% | 11 | 0,75% | 11 | 0,74% |
| Botosaneanu & Giudicelli (2004) | 13 | 0,43% | 12 | 0,79% | 8 | 0,55% | 12 | 0,81% |
| Hagen (1864) | 13 | 0,43% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Malm & Johanson (2008) | 13 | 0,43% | 13 | 0,85% | 13 | 0,89% | 13 | 0,87% |
| Olah et al. (2015) | 13 | 0,43% | 13 | 0,85% | 13 | 0,89% | 13 | 0,87% |
| Johanson (2003) | 12 | 0,4% | 12 | 0,79% | 12 | 0,82% | 12 | 0,81% |
| Marle et al. (2017) | 12 | 0,4% | 12 | 0,79% | 12 | 0,82% | 11 | 0,74% |
| Olah & Johanson (2010) | 12 | 0,4% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Peters & Mary (2016) | 12 | 0,4% | 12 | 0,79% | 12 | 0,82% | 12 | 0,81% |
| Peters & Peters (1980) | 12 | 0,4% | 12 | 0,79% | 12 | 0,82% | 12 | 0,81% |
| Zwick & Vinçon (1993) | 12 | 0,4% | 12 | 0,79% | 12 | 0,82% | 12 | 0,81% |
| Gibon & Sganga (2019) | 11 | 0,37% | 11 | 0,72% | 11 | 0,75% | 11 | 0,74% |
| Incon et al. (2024) | 11 | 0,37% | 10 | 0,65% | 8 | 0,55% | 9 | 0,61% |
| Lagarde (2008) | 11 | 0,37% | 11 | 0,72% | 11 | 0,75% | 11 | 0,74% |
| Mosely (1935) | 11 | 0,37% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Oláh et al. (2015) | 11 | 0,37% | 5 | 0,33% | 5 | 0,34% | 5 | 0,34% |
| Verrier (1942) | 11 | 0,37% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Botosaneanu (1989) | 10 | 0,33% | 9 | 0,59% | 9 | 0,61% | 8 | 0,54% |
| Coppa & Tachet (2017) | 10 | 0,33% | 7 | 0,46% | 7 | 0,48% | 7 | 0,47% |
| Hrivniak et al. (2023) | 10 | 0,33% | 10 | 0,65% | 10 | 0,68% | 10 | 0,67% |
| Johanson (2017) | 10 | 0,33% | 10 | 0,65% | 10 | 0,68% | 10 | 0,67% |
| Schefter & Ward (2002) | 10 | 0,33% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sowa & Degrange (1987) | 10 | 0,33% | 10 | 0,65% | 10 | 0,68% | 10 | 0,67% |
| Archives de Zoologie Experimentale et Generale, 97: 32-50.">Botosaneanu (1959) | 9 | 0,3% | 9 | 0,59% | 9 | 0,61% | 3 | 0,2% |
| Coppa & Barnasson (2016) | 9 | 0,3% | 8 | 0,52% | 8 | 0,55% | 8 | 0,54% |
| Malicky (1992) | 9 | 0,3% | 9 | 0,59% | 9 | 0,61% | 9 | 0,61% |
| Sipahiler (1992) | 9 | 0,3% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Vinçon & Ravizza (2005) | 9 | 0,3% | 8 | 0,52% | 6 | 0,41% | 8 | 0,54% |
| Berthelemy (1960) | 8 | 0,27% | 8 | 0,52% | 8 | 0,55% | 8 | 0,54% |
| Boutonnet et al. (2004) | 8 | 0,27% | 8 | 0,52% | 6 | 0,41% | 7 | 0,47% |
| Espeland & Johanson (2008) | 8 | 0,27% | 8 | 0,52% | 8 | 0,55% | 8 | 0,54% |
| Forcellini et al. (2012) | 8 | 0,27% | 8 | 0,52% | 8 | 0,55% | 8 | 0,54% |
| Gibon (2019) | 8 | 0,27% | 8 | 0,52% | 8 | 0,55% | 8 | 0,54% |
| Johanson & Ward (2001) | 8 | 0,27% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Malicky (1980) | 8 | 0,27% | 8 | 0,52% | 8 | 0,55% | 8 | 0,54% |
| Oláh et al. (2020) | 8 | 0,27% | 8 | 0,52% | 8 | 0,55% | 8 | 0,54% |
| Olivier (1791-[1792]) | 8 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Peters & Peters (1981) | 8 | 0,27% | 8 | 0,52% | 8 | 0,55% | 8 | 0,54% |
| Schmid (1989) | 8 | 0,27% | 8 | 0,52% | 8 | 0,55% | 8 | 0,54% |
| Uicn et al. (2018) | 8 | 0,27% | 8 | 0,52% | 8 | 0,55% | 8 | 0,54% |
| Wells & Johanson (2014) | 8 | 0,27% | 7 | 0,46% | 7 | 0,48% | 7 | 0,47% |
| Berthelemy (1963) | 7 | 0,23% | 7 | 0,46% | 7 | 0,48% | 7 | 0,47% |
| Coppa & Guellec (2017) | 7 | 0,23% | 7 | 0,46% | 7 | 0,48% | 7 | 0,47% |
| Degrange (1957) | 7 | 0,23% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Kaltenbach et al. (2021) | 7 | 0,23% | 7 | 0,46% | 7 | 0,48% | 7 | 0,47% |
| Molineri & Salles (2017) | 7 | 0,23% | 7 | 0,46% | 7 | 0,48% | 7 | 0,47% |
| Olah et al. (2013) | 7 | 0,23% | 7 | 0,46% | 7 | 0,48% | 7 | 0,47% |
| Sipahiler (1993) | 7 | 0,23% | 5 | 0,33% | 5 | 0,34% | 5 | 0,34% |
| Verrier (1952) | 7 | 0,23% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wagner (2005) | 7 | 0,23% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Baudot (1929) | 6 | 0,2% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Cavalcante & Johanson (2022) | 6 | 0,2% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Coppa (2017) | 6 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Décamps (1972) | 6 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Doledec (1987) | 6 | 0,2% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Kluge (2016) | 6 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Malm & Johanson (2007) | 6 | 0,2% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Mary & Ward (2001) | 6 | 0,2% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Pictet (1836) | 6 | 0,2% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Sipahiler (1993) | 6 | 0,2% | 6 | 0,39% | 0 | 0% | 6 | 0,4% |
| Sipahiler (1999) | 6 | 0,2% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Sowa & Degrange (1987) | 6 | 0,2% | 6 | 0,39% | 6 | 0,41% | 6 | 0,4% |
| Sykora (1967) | 6 | 0,2% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Bousquet (2016) | 5 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Curtis (1834) | 5 | 0,17% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Curtis (1834) | 5 | 0,17% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Fizaine (1931) | 5 | 0,17% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Joahnson (2002) | 5 | 0,17% | 5 | 0,33% | 5 | 0,34% | 5 | 0,34% |
| Johanson (2003) | 5 | 0,17% | 5 | 0,33% | 5 | 0,34% | 5 | 0,34% |
| Malicky (2002) | 5 | 0,17% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Navás (1919) | 5 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ruffoni et al. (2024) | 5 | 0,17% | 5 | 0,33% | 5 | 0,34% | 5 | 0,34% |
| Valladolid et al. (2021) | 5 | 0,17% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Andersen et al. (2019) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Aubert (1949) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Barnasson (2020) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 0 | 0% |
| Botosaneanu & Thomas (2005) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Botosaneanu (1994) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coppa et al. (2004) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Dominique et al. (2001) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Eaton (1883-1888) | 4 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fourcroy (1785) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Haybach (2008) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Landa (1970) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Linnaeus (1761) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Malicky (2004) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Malicky (2018) | 4 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Oláh et al. (2018) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Peters et al. (1994) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Reding et al. (2016) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Reding et al. (2019) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Reding (2023) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Schrank (1781) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sowa (1982) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tachet et al. (2001) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Teslenko (2012) | 4 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Thomas et al. (2004) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vaillant (1974) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Valladolid et al. (2018) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Vilarino & Calor (2024) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Vinçon & Ravizza (1996) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Vinçon & Muranyi (2009) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Vincon & Pardo (1994) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Vinçon et al. (2021) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Vincon (2012) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Ward (2001) | 4 | 0,13% | 4 | 0,26% | 4 | 0,27% | 4 | 0,27% |
| Zilli (2021) | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zwick & Weinzierl (1995) | 4 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Albouy et al. (2017) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Aubert (1956) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bengtsson (1909) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Biancheri (1955) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bocquet (1944) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Botosaneanu & Giudicelli (1983) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Botosaneanu (2000) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Consiglio (1957) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coppa & Gonzalez (2007) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Coppa (2004) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Décamps (1966) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 2 | 0,14% | 3 | 0,2% |
| Decamps & Magne (1966) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Decamps (1965) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Decamps (1971) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Despax (1927) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Despax (1929) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Despax (1930) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Despax (1930) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Despax (1931) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Despax (1932) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Despax (1932) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Despax (1933) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Despax (1945) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fochetti & Vinçon (1993) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Fontaine (1964) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Głazaczow & Kłonowska-Olejnik (2009) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Jazdzewska (1980) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kelner-Pillault (1961) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Kimmins (1935) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lavandier (1975) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Lavandier (1983) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Lugo-ortiz & Mccafferty (1996) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Moretti et al. (1994) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (1776) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Muranyi et al. (2014) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Ravizza & Vincon (1989) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Ravizza & Vinçon (1991) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Ruffoni (2020) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Sartori & Bauernfeind (2020) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Sartori & Thomas (1989) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schmid (1971) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Sipahiler (2000) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Sowa & Soldán (1984) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Sowa (1984) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Statzner & Bretschko (1998) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Tabacchi et al. (1993) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Thomas et al. (2003) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Thomas (1968) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas (1970) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas (1999) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| UICN Comité français, OFB, MNHN & OPIE (2024) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 2 | 0,14% | 3 | 0,2% |
| Verrier (1949) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verrier (1949) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vincon et al. (1995) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Waringer et al. (2011) | 3 | 0,1% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
| Yanai et al. (2017) | 3 | 0,1% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Zurwerra & Tomka (1985) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Alba‐tercedord & Sowa (1987) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Aubert (1952) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Banks (1920) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bayard & Verrier (1950) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Belfiore (1987) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Belfiore (1987) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Benech (1972) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Botosaneanu & Dumont (2003) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Botosaneanu & Giudicelli (1981) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Botosaneanu & Giudicelli (2001) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Botosaneanu & Giudicelli (2004) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Botosaseanu (2000) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Boumans & Murányi (2014) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Bournaud & Gautheron-Duranthon (1969) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boyer de Fonscolombe (1846) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brulin et al. (1997) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Brulin (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Brulin (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Camousseight & Fontaine (1989) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Chovet et al. (1984) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Consiglio (1958) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Coppa & Guellec (2021) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Coppa & Malicky (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Coppa et al. (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Coppa (2011) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Coppa (2017) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Despax (1929) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dobson (1999) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Dominique & Thomas (2002) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Dominique et al. (2005) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumont (1984) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Esben-Petersen (1912) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Fabricius (1793) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fochetti (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Forcellini (2021) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Gattolliat et al. (2015) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Gattolliat (2004) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Giudicelli & Botosaneanu (1999) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Giudicelli (1967) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Graf et al. (2015) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Guellec et al. (2013) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Guellec et al. (2023) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Illies (1956) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Illies (1957) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Jacob & Sartori (1984) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Johanson & Mary (2001) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Johanson (2011) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Kimmins (1953) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Klonowska et al. (1987) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Lavandier (1981) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Lavandier (1988) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Lavandier (1992) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Le Guellec et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Lécureuil & Chovet (2003) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Lenormand et al. (2019) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Leraut (2024) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Malicky (1972) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Malicky (1980) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Malicky (1981) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Malicky (1987) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Manach et al. (2003) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Mangot & Rousseau (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Martiré (2010) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Mclachlan (1879) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mertens (1923) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moretti (1981) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moubayed-breil et al. (2008) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Muller-liebenau (1969) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Navàs (1916) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Navas (1924) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olah & Johanson (2008) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oláh & Kovacs (2014) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pardo & Vincon (1995) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Perroud & Montrouzier (1864) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Rambur (1842) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ravizza & Vinçon (1991) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Ravizza et al. (1994) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Rázuri-gonzales et al. (2024) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Reding et al. (2017) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Righetti & Thomas (2002) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Sartori & Jacob (1986) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Sartori & Oswald (1988) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Sartori & Thomas (1985) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Scopoli (1763) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sipahiler (1995) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Sipahiler (2001) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Sowa et al. (1986) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Stephens (1835-1836) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sun & Mccafferty (2008) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thomas & Gazagnes (1983) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas & Gazagnes (1983) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas & Gazagnes (1984) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas & Péru (2003) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas & Soldán (1987) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas et al. (1986) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas et al. (2001) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas et al. (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas et al. (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas et al. (2015) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Thomas (1986) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Tierno de Figueroa & Vincon (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Tobias (1972) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Touroult et al. (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Valladolid et al. (2023) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Vinçon & Murányi (2007) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Vinçon & Pardo (2003) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Vinçon & Ravizza (2000) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
| Vinçon & Ravizza (2001) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Wagner et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Walckenaer (1802) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ward & Mary (2000) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Waringer & Coppa (2021) | 2 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,13% |
| Zurwerra & Tomka (1986) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alba-Tercedor (2002) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Arvy & Delage (1966) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Aubert (1963) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Barthelemy & Brulin (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Belfiore (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Belfiore (1987) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bengtsson (1908) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Berthelemy (1979) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bertuetti et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Boiché et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Botosaneanu (1980) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brulin et al. (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Brulin (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Brulin (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Chovet (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Chovet (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Coppa & Tachet (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Coppa et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Coppa et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Coppa et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Coppa (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Coppa (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Coppa (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Coppa (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cozilis & Chovet (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cuvier (1816) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Doaré (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Doix et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Doucet (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Eaton (1868) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eaton (1871) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eaton (1898) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Espeland & Johanson (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Espeland & Johanson (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fabricius (1775) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fabricius (1787) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fenoglio et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Flint (1974) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fochetti et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Froehlich (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gmelin (1790) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| González & Terra (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Guellec (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hallart & Doaré (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Haybach (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hefti et al. (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Itrac-bruneau (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jacquemin & Coppa (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jacquemin & Coppa (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jacquemin & Tixier (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jacquemin et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Julienne & Brulin (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Kardacz & Firmignac (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Keffermuller (1974) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Kirby & Spence (1826) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klapálek (1909) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Labat et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Lafon (1953) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Launay & Doare (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Launay et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Le Doaré et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Le Guellec et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Lubini et al. (1212) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Malicky (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Marle et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mclachlan (1866) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mclachlan (1874-1880) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mclachlan (1895) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Moretti & Taticchi (1992) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moretti (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Morse (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Müller (1764) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Müller (1766) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (1785) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Navás (1913) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Navas (1915) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Navás (1917) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Navás (1932) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Navás (1935) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Neboiss (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Neu (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Oláh & Kovacs (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oláh et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Olivier (1811) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Papazian et al. (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Peters (1971) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Petersen (1912) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Petersen (1913) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pictet (1841) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pictet (1841) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pictet (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Poda (1761) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Puthz (1975) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ravizza & Ravizza Dematteis (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Righetti et al. (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ris (1903) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ruffoni & Auzeil (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ruffoni & Doare (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ruffoni et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sanchez-ortega & Alba-tercedor (1985) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Santos (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sartori & Soldán (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sartori (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schmid (1947) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Smith (1940) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Souchaud & Parmentier (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sowa & Degrange (1987) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sowa (1973) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Tachet (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Theissinger et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Thomas & Brulin (2001) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thomas et al. (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Traver & Edmunds (1968) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ujhelyi (1966) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Verneaux (1973) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vinçon & Ravizza (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vincon & Sanchez-ortega (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Vinçon (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wells (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Withers & Chandler (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Zelinka (1953) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
