Cigales et punaises
1176 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Lupoli & Dusoulier (2015) | 351 | 5,56% | 340 | 9,87% | 314 | 9,58% | 320 | 9,67% |
Dominique (1892) | 149 | 2,36% | 10 | 0,29% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Ramage (2017) | 139 | 2,2% | 131 | 3,8% | 131 | 4% | 131 | 3,96% |
Lupoli (2023) | 128 | 2,03% | 126 | 3,66% | 126 | 3,85% | 126 | 3,81% |
Meurgey & Ramage (2020) | 111 | 1,76% | 100 | 2,9% | 98 | 2,99% | 100 | 3,02% |
Poisson (1957) | 106 | 1,68% | 80 | 2,32% | 72 | 2,2% | 68 | 2,05% |
Legros et al. (2017) | 102 | 1,62% | 95 | 2,76% | 94 | 2,87% | 92 | 2,78% |
Elder (2017) | 94 | 1,49% | 93 | 2,7% | 71 | 2,17% | 92 | 2,78% |
Distant (1920) | 92 | 1,46% | 46 | 1,34% | 46 | 1,4% | 46 | 1,39% |
Elder (2016) | 92 | 1,46% | 92 | 2,67% | 70 | 2,14% | 90 | 2,72% |
Costa et al. (2008) | 86 | 1,36% | 81 | 2,35% | 81 | 2,47% | 81 | 2,45% |
Distant (1914) | 74 | 1,17% | 37 | 1,07% | 37 | 1,13% | 37 | 1,12% |
Linnaeus (1758) | 74 | 1,17% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 3 | 0,09% |
Gierlasiński & Taszakowski (2024) | 71 | 1,13% | 71 | 2,06% | 71 | 2,17% | 71 | 2,15% |
Montrouzier (1861) | 62 | 0,98% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 61 | 0,97% | 28 | 0,81% | 28 | 0,85% | 28 | 0,85% |
Sanborn (2011) | 61 | 0,97% | 50 | 1,45% | 50 | 1,53% | 50 | 1,51% |
Meurgey (2011) | 60 | 0,95% | 46 | 1,34% | 44 | 1,34% | 46 | 1,39% |
Lethierry (1881) | 59 | 0,94% | 26 | 0,75% | 26 | 0,79% | 26 | 0,79% |
Balukjian & Van Dam (2024) | 57 | 0,9% | 54 | 1,57% | 54 | 1,65% | 54 | 1,63% |
Chérot & Carpintero (2016) | 54 | 0,86% | 53 | 1,54% | 53 | 1,62% | 53 | 1,6% |
Fabricius (1803) | 40 | 0,63% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guilbert (2002) | 40 | 0,63% | 39 | 1,13% | 39 | 1,19% | 39 | 1,18% |
Schouteden (1907) | 40 | 0,63% | 25 | 0,73% | 25 | 0,76% | 25 | 0,76% |
Hill (2013) | 39 | 0,62% | 39 | 1,13% | 39 | 1,19% | 39 | 1,18% |
Montrouzier (1858) | 38 | 0,6% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Carmen Coscaron (1983) | 37 | 0,59% | 24 | 0,7% | 24 | 0,73% | 24 | 0,73% |
Hosseini & Cassis (2019) | 37 | 0,59% | 37 | 1,07% | 37 | 1,13% | 37 | 1,12% |
Cheesman (1927) | 36 | 0,57% | 34 | 0,99% | 34 | 1,04% | 34 | 1,03% |
Damgaard & Zettel (2014) | 35 | 0,55% | 34 | 0,99% | 33 | 1,01% | 33 | 1% |
Van Duzee (1932) | 35 | 0,55% | 28 | 0,81% | 28 | 0,85% | 28 | 0,85% |
Vayssières et al. (2001) | 34 | 0,54% | 31 | 0,9% | 31 | 0,95% | 29 | 0,88% |
Mary (2017) | 32 | 0,51% | 30 | 0,87% | 29 | 0,89% | 29 | 0,88% |
Wygodzinsky (1966) | 32 | 0,51% | 21 | 0,61% | 21 | 0,64% | 21 | 0,63% |
Remillet (1988) | 29 | 0,46% | 23 | 0,67% | 23 | 0,7% | 23 | 0,69% |
Heiss & Moragues (2009) | 28 | 0,44% | 28 | 0,81% | 28 | 0,85% | 28 | 0,85% |
Bergroth (1914) | 27 | 0,43% | 17 | 0,49% | 17 | 0,52% | 17 | 0,51% |
Sanborn (2019) | 27 | 0,43% | 22 | 0,64% | 22 | 0,67% | 22 | 0,66% |
Kormilev (1971) | 26 | 0,41% | 24 | 0,7% | 24 | 0,73% | 24 | 0,73% |
Dominique (1902) | 25 | 0,4% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Melo (2007) | 24 | 0,38% | 19 | 0,55% | 19 | 0,58% | 19 | 0,57% |
Nicolas et al. (2024) | 24 | 0,38% | 23 | 0,67% | 21 | 0,64% | 22 | 0,66% |
Questel (2020) | 24 | 0,38% | 23 | 0,67% | 23 | 0,7% | 23 | 0,69% |
dos Santos et al. (2021) | 23 | 0,36% | 23 | 0,67% | 22 | 0,67% | 23 | 0,69% |
Fabricius (1794) | 23 | 0,36% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Heiss (2011) | 23 | 0,36% | 23 | 0,67% | 23 | 0,7% | 23 | 0,69% |
Polhemus (2022) | 23 | 0,36% | 23 | 0,67% | 23 | 0,7% | 23 | 0,69% |
Rodrigues et al. (2022) | 23 | 0,36% | 23 | 0,67% | 23 | 0,7% | 23 | 0,69% |
Boulard (1992) | 21 | 0,33% | 20 | 0,58% | 20 | 0,61% | 20 | 0,6% |
Lupoli (2019) | 21 | 0,33% | 20 | 0,58% | 20 | 0,61% | 19 | 0,57% |
Sanborn (2024) | 21 | 0,33% | 21 | 0,61% | 21 | 0,64% | 21 | 0,63% |
Aukema & Rieger (1995) | 20 | 0,32% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Elder & Abraham (2012) | 20 | 0,32% | 20 | 0,58% | 20 | 0,61% | 19 | 0,57% |
Guilbert (2008) | 20 | 0,32% | 19 | 0,55% | 19 | 0,58% | 19 | 0,57% |
Heiss (2019) | 20 | 0,32% | 20 | 0,58% | 20 | 0,61% | 20 | 0,6% |
Leavengood et al. (2024) | 20 | 0,32% | 19 | 0,55% | 19 | 0,58% | 19 | 0,57% |
Magnien et al. (1979) | 20 | 0,32% | 17 | 0,49% | 16 | 0,49% | 16 | 0,48% |
Motta et al. (2018) | 20 | 0,32% | 20 | 0,58% | 19 | 0,58% | 19 | 0,57% |
Polhemus & Herring (1970) | 20 | 0,32% | 19 | 0,55% | 19 | 0,58% | 18 | 0,54% |
Distant (1920) | 19 | 0,3% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Dusoulier & Lupoli (2006) | 19 | 0,3% | 16 | 0,46% | 12 | 0,37% | 15 | 0,45% |
Packauskas (2010) | 19 | 0,3% | 19 | 0,55% | 19 | 0,58% | 19 | 0,57% |
Putshkov et al. (1999) | 19 | 0,3% | 16 | 0,46% | 16 | 0,49% | 16 | 0,48% |
Sanborn (2016) | 19 | 0,3% | 13 | 0,38% | 13 | 0,4% | 13 | 0,39% |
Van Duzee (1934) | 19 | 0,3% | 18 | 0,52% | 18 | 0,55% | 18 | 0,54% |
Carvalho et al. (2000) | 18 | 0,29% | 18 | 0,52% | 18 | 0,55% | 18 | 0,54% |
De Geer (1773) | 18 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Votýpka et al. (2020) | 18 | 0,29% | 17 | 0,49% | 14 | 0,43% | 17 | 0,51% |
Fernandes & Grazia (2006) | 17 | 0,27% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Putshkov & Moulet (2010) | 17 | 0,27% | 17 | 0,49% | 17 | 0,52% | 17 | 0,51% |
Villiers (1979) | 17 | 0,27% | 12 | 0,35% | 11 | 0,34% | 12 | 0,36% |
Bérenger (2001) | 16 | 0,25% | 16 | 0,46% | 16 | 0,49% | 16 | 0,48% |
Boulard & Martinelli (1996) | 16 | 0,25% | 16 | 0,46% | 16 | 0,49% | 16 | 0,48% |
Cochard et al. (2021) | 16 | 0,25% | 16 | 0,46% | 16 | 0,49% | 16 | 0,48% |
Polhemus (2010) | 16 | 0,25% | 16 | 0,46% | 16 | 0,49% | 16 | 0,48% |
Swanson (2018) | 16 | 0,25% | 15 | 0,44% | 15 | 0,46% | 14 | 0,42% |
Touroult et al. (2018) | 16 | 0,25% | 16 | 0,46% | 16 | 0,49% | 16 | 0,48% |
Delorme (2017) | 15 | 0,24% | 15 | 0,44% | 15 | 0,46% | 15 | 0,45% |
Delorme (2017) | 14 | 0,22% | 14 | 0,41% | 14 | 0,43% | 14 | 0,42% |
Fieber (1848) | 14 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knight (1937) | 14 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev & Froeschner (1987) | 14 | 0,22% | 14 | 0,41% | 14 | 0,43% | 14 | 0,42% |
Reuter (1875) | 14 | 0,22% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Schuh (1984) | 14 | 0,22% | 14 | 0,41% | 14 | 0,43% | 14 | 0,42% |
de Kort-Gommers & Nieser (1969) | 13 | 0,21% | 13 | 0,38% | 13 | 0,4% | 12 | 0,36% |
Jourdan & Mille (2006) | 13 | 0,21% | 12 | 0,35% | 12 | 0,37% | 9 | 0,27% |
Kóbor (2020) | 13 | 0,21% | 13 | 0,38% | 13 | 0,4% | 13 | 0,39% |
Mazuy & Matocq (2014) | 13 | 0,21% | 13 | 0,38% | 12 | 0,37% | 13 | 0,39% |
Rossi (1790) | 13 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2013) | 13 | 0,21% | 13 | 0,38% | 13 | 0,4% | 13 | 0,39% |
Bérenger (2007) | 12 | 0,19% | 10 | 0,29% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Boulard (1986) | 12 | 0,19% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Boulard (1993) | 12 | 0,19% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Cordeiro & Moreira (2015) | 12 | 0,19% | 12 | 0,35% | 12 | 0,37% | 12 | 0,36% |
Drake (1957) | 12 | 0,19% | 10 | 0,29% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Fabricius (1775) | 12 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiss & Moragues (2015) | 12 | 0,19% | 12 | 0,35% | 12 | 0,37% | 12 | 0,36% |
Lagarde (2008) | 12 | 0,19% | 12 | 0,35% | 12 | 0,37% | 11 | 0,33% |
Matocq (1993) | 12 | 0,19% | 12 | 0,35% | 12 | 0,37% | 12 | 0,36% |
Mendonca et al. (2021) | 12 | 0,19% | 12 | 0,35% | 12 | 0,37% | 12 | 0,36% |
Namyatova & Cassis (2016) | 12 | 0,19% | 12 | 0,35% | 12 | 0,37% | 12 | 0,36% |
Olivier (1790-[1791]) | 12 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sites et al. (2024) | 12 | 0,19% | 12 | 0,35% | 12 | 0,37% | 12 | 0,36% |
Bérenger & Gil-Santana (2005) | 11 | 0,17% | 11 | 0,32% | 11 | 0,34% | 11 | 0,33% |
Boulard (1971) | 11 | 0,17% | 11 | 0,32% | 11 | 0,34% | 11 | 0,33% |
Carpintero (2002) | 11 | 0,17% | 11 | 0,32% | 11 | 0,34% | 11 | 0,33% |
Cherpitel (2024) | 11 | 0,17% | 11 | 0,32% | 11 | 0,34% | 11 | 0,33% |
Eger (1978) | 11 | 0,17% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Jourdan (2020) | 11 | 0,17% | 11 | 0,32% | 11 | 0,34% | 10 | 0,3% |
Labat (2023) | 11 | 0,17% | 11 | 0,32% | 11 | 0,34% | 10 | 0,3% |
Ribeiro (2005) | 11 | 0,17% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Barber (1930) | 10 | 0,16% | 10 | 0,29% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Boulard & Martinelli (2011) | 10 | 0,16% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Cherot & Carpintero (2017) | 10 | 0,16% | 10 | 0,29% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Cherpitel (2015) | 10 | 0,16% | 10 | 0,29% | 9 | 0,27% | 10 | 0,3% |
Cochereau (1974) | 10 | 0,16% | 10 | 0,29% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Delorme et al. (2016) | 10 | 0,16% | 10 | 0,29% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Lis (1997) | 10 | 0,16% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Lundblad (1934) | 10 | 0,16% | 10 | 0,29% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Matesco & Grazia (2015) | 10 | 0,16% | 10 | 0,29% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Sanborn (2023) | 10 | 0,16% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Willemse (1985) | 10 | 0,16% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 1 | 0,03% |
Albouy et al. (2017) | 9 | 0,14% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 7 | 0,21% |
Boulard (1991) | 9 | 0,14% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Boulard (1994) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Boulard (1997) | 9 | 0,14% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Cassis & Vanags (2006) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Cassis & Weirauch (2008) | 9 | 0,14% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Dupuis (1949) | 9 | 0,14% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Ehanno (1993) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Fourcroy (1785) | 9 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilbert (1997) | 9 | 0,14% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Jurberg et al. (2015) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Kormilev (1970) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Malipatil & Monteith (1983) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Malipatil (1978) | 9 | 0,14% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Montrouzier (1855) | 9 | 0,14% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Namyatova & Cassis (2016) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Nieser (1994) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Perez-Gelabert & Floriano (2016) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Rider (1992) | 9 | 0,14% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Sanborn (2018) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Wolski et al. (2020) | 9 | 0,14% | 9 | 0,26% | 9 | 0,27% | 9 | 0,27% |
Brugnera et al. (2020) | 8 | 0,13% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Fabricius (1798) | 8 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandes et al. (2000) | 8 | 0,13% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Guilbert (1998) | 8 | 0,13% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Guilbert (2004) | 8 | 0,13% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Konstantinov (2023) | 8 | 0,13% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Murienne et al. (2009) | 8 | 0,13% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Rolston (1983) | 8 | 0,13% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Román-Palacios et al. (2020) | 8 | 0,13% | 8 | 0,23% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Scopoli (1763) | 8 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belousova (2007) | 7 | 0,11% | 4 | 0,12% | 2 | 0,06% | 4 | 0,12% |
Bousquet (2016) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot (2021) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Castro-huertas et al. (2022) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Delorme (2018) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Eger Jr et al. (2015) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Fabricius (1787) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gierlasiński et al. (2024) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Gil-Santana & Husemann (2023) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Grazia (1983) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Guilbert (2014) | 7 | 0,11% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Kóbor (2023) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Lent & Wygodzinsky (1979) | 7 | 0,11% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Linnaeus (1761) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (1999) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Lupoli (2019) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Puton (1874) | 7 | 0,11% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rey (1888) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Segarra-carmona et al. (2016) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
/>signoret (1865) | 7 | 0,11% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Silva et al. (2015) | 7 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito et al. (2023) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Touroult et al. (2020) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Walker (1850) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2016) | 7 | 0,11% | 7 | 0,2% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Zilli (2021) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnasson & Elder (2019) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 5 | 0,15% |
Berenger et al. (2009) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Boulard (1980) | 6 | 0,1% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky (2015) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Carvalho (1976) | 6 | 0,1% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cassis & Gross (2002) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Chérot et al. (2023) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Conjard et al. (2022) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 5 | 0,15% |
Delorme et al. (2015) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Dhellemmes (2018) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 5 | 0,15% |
Distant (1920) | 6 | 0,1% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Drake (1957) | 6 | 0,1% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Dusoulier & Lupoli (2015) | 6 | 0,1% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Gapon (2018) | 6 | 0,1% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Giacchi & Coscaron (1986) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Gil-Santana (2022) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Guilbert (1997) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Guilbert (1999) | 6 | 0,1% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Guilbert (2000) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Hertach et al. (2016) | 6 | 0,1% | 5 | 0,15% | 3 | 0,09% | 4 | 0,12% |
Kment et al. (2018) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 3 | 0,09% | 6 | 0,18% |
Marchal et al. (2013) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 0 | 0% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Matocq & Pluot-sigwalt (2012) | 6 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Matocq (2004) | 6 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Mendonça et al. (2023) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Nunes et al. (2019) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Paulian (1998) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Schaefer & Ahmad (2008) | 6 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Scudder (1981) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Sueur & Puissant (2007) | 6 | 0,1% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Van Duzee (1937) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Wagner (1948) | 6 | 0,1% | 6 | 0,17% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Wagner (1960) | 6 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Amyot & Audinet-Serville (1843) | 5 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andersen & Weir (1999) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Barrett & Arias (1985) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Brailovsky & Barrera (1994) | 5 | 0,08% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Brailovsky (2015) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Brailovsky (2015) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Cassis et al. (2003) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Castro-Huertas et al. (2020) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Clavier et al. (2018) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Cook (1977) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Fieber (1852) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Flor (1860) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste & Hervé (2009) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Gil-santana & Alencar (2001) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Gil-santana (2016) | 5 | 0,08% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Gil-santana (2018) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Gutierrez (1981) | 5 | 0,08% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Heiss (2011) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Heiss (2018) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Herrich-schäffer ([1850]-1853) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kment & Beran (2011) | 5 | 0,08% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Leach ([1818]) | 5 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lindberg (1958) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Magnien & Ponel (2011) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Martin-park et al. (2012) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Morales-castano & Molano-rendon (2009) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Nieser (1969) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Poisson (1927) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Putshkov & Ribes (1992) | 5 | 0,08% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Questel & Le Quellec (2012) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Ramage et al. (2023) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Ruckes (1966) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Sanborn (2017) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Sanborn (2019) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Sites et al. (2017) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Slater (1964) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Stys (1974) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sueur & Puissant (2002) | 5 | 0,08% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sueur & Puissant (2003) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2019) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Usinger & Beaucournu (1967) | 5 | 0,08% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Wolski & Gorczyca (2014) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Wolski (2021) | 5 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Andersen & Weir (2000) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Barcellos & Grazia (2003) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Berenger & Blanchet (2007) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Bergroth (1911) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bergroth (1914) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boulard (1988) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky & Barrera (2010) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Brailovsky (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Campos & Fernandes (2023) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Carvalho (1985) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
China (1957) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Cobben (1980) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Coscaron & Carpintero (1993) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Coscarón (1983) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Del et al. (1999) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Del et al. (2003) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Delorme et al. (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Dispons (1965) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake & Hambleton (1946) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Drake (1922) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Drake (1956) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Esaki (1926) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 2 | 0,06% |
Forcellini et al. (2012) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 3 | 0,09% | 4 | 0,12% |
Gil-Santana (2020) | 4 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gmelin (1790) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gorczyca (1998) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Gorczyca (1999) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Grazia & Barcellos (1994) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Heiss & Péricart (2007) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Heiss (2011) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Hill (2014) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horváth (1914) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hulden et al. (1996) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 2 | 0,06% |
Knight (1938) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Kóbor (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Lansbury (1970) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Leavengood (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Lima da Silva & Marin Fernandes (2022) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Lindberg (1934) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Lopez-Moncet (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Lupoli (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Matocq et al. (2019) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Matocq (2022) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Melo et al. (2005) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Mendonça et al. (2023) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Nibouche et al. (202X) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Nunes et al. (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Panzer ([1806]) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Péricart (1999) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Polhemus (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Poppius (1910) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Puton (1879) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rolston (1974) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Rolston (1978) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rolston (1978) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanborn (2016) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Schuh & Schwartz (1988) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Silva & Fernandes (2022) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Stål (1872) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Streito (2000) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Sueur & Aubin (2004) | 4 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tamanini (1947) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 3 | 0,09% |
Tamanini (1973) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2014) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Touroult et al. (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Touroult et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Touroult et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Štys (1982) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Wagner & Weber (1964) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner (1949) | 4 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Wagner (1966) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Zheng & Slater (1984) | 4 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Ahmad & Onder (1990) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Almeida et al. (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2018) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ashlock (1967) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Audigé (1913) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Baena (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Berenger & Pluot-Sigwalt (2002) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boulard & Coffin (1991) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 0 | 0% |
Boulard (1976) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boulard (1979) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boulard (1982) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boulard (1989) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boulard (1991) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boulard (1993) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boulard (1995) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boulard (1996) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boulard (1999) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Bout et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Brailovsky (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Brailovsky (1992) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Brailovsky (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Burmeister (1835) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carayon (1958) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Carvalho & Gomes (1970) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Cassis & Monteith (2006) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Cassis et al. (2019) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Castro-Huertas et al. (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Chapelin-viscardi & Binon (2017) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chérot & Carpintero (2024) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Chérot et al. (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Conjard et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Davis (1934) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Del et al. (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Dellape et al. (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Dethier & Haenni (1986) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Dolling (1995) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Drake & Poor (1937) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Drake (1957) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Durai (1987) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Etienne & Streito (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Fabricius (1781) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandes (2010) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Froeschner (1960) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gil-santana & Baena (2009) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gil-Santana et al. (2021) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gogala (1979) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Gorczyca (1997) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Gorczyca (1997) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Gorczyca (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Grazia et al. (2000) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Grazia et al. (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Grazia et al. (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Grazia-Vieira (1973) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Guilbert (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Gurcel (2019) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Heiss (1990) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Heiss (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Herring (1961) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Herring (1965) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Horváth (1909) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hungerford (1928) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hungerford (1929) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hungerford (1939) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirkaldy (1905) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Kóbor & Kondorosy (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Kóbor (2023) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Kott (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Larrousse (1927) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lis & Lis (2010) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lis (1999) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lis (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Magnien et al. (1999) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Magnien (2000) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Matocq & Derreumaux (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Matocq & Streito (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Matocq et al. (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Matocq (1991) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Matocq (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Mazuy & Matocq (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Mcatee & Malloch (1933) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Moreira et al. (2016) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moulet (1987) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Myers (1926) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Péneau (1921) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Péricart (1981) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Poisson (1954) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Poisson (1957) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Journal of the Australian Entomological Society, 26: 209-214. ">Polhemus & Polhemus (1987) |
3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Polhemus (1985) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Postle (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Puissant (2006) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Putshkov (1994) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Rageau (1958) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ramage (2024) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Ribaut (1929) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Ribaut (1937) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribes (1988) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Rider (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Rodrigues et al. (2014) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roubal (1958) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Sailer (1959) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Salamero et al. (1987) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Sanborn (2017) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanborn (2020) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schmitz et al. (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Schummel (1832) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Segarra-carmona et al. (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Silva et al. (2006) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Slater & Baranowski (1979) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Staddon (1997) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stäl (1859) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stehlik (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Stonedahl & Cassis (1991) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Streito & Matocq (2006) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Streito et al. (2010) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Tamanini (1972) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Tamanini (1976) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Thomas (1994) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Todd (1961) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Štys (1981) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Villiers (1971) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Wagner (1953) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Wagner (1954) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner (1955) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Wagner (1957) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 3 | 0,09% |
Wagner (1969) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner (1976) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Wagner (1977) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Yang (1935) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Almeida et al. (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Aubourg & Streito (2013) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aukema et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baena (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Barber (1937) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baudoin (1939) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Becker & Grazia (1985) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Béguinot (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Berchi & Kment (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bérenger et al. (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Berenger et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bergroth (1922) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bergroth (1922) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bigot (1992) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Biondi et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bonet et al. (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonfils et al. (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boulard & Moulds (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boulard & Puissant (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boulard (1982) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boulard (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boulard (1984) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulard (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boulard (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky & Barrera (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky & Barrera (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky & Barrera (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky et al. (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brailovsky (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brambila (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Breddin (1904) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breddin (1907) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callot (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Callot (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carayon (1957) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carpintero & Cherot (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carpintero & Dellapé (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carvalho & Costa (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carvalho et Fontes (1972) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvalho (1955) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carvalho (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carvalho (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carvalho (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carvalho (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carvalho (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cassis & Silveira (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cassis et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chartois et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chebbah et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chérot & Malipatil (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cherpitel (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cherpitel (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
China (1952) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cocroft & Pogue (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Correia & Fernandes (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Coscarón et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Couteyen (2004) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dallas (1851) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decaro et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dedet et al. (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bulletin scientifique de la France et de la Belgique, 43: 373-459.">Delcourt (1909) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dellapé & Malipatil (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Delorme (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Devillers & Lupoli (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Distant (1883) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Distant (1910) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolling & Casini (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Drake & Cobben (1960) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Drake & Harris (1934) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Drake & Livingstone (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Drake & Mamet (1956) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufour (1833) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dusoulier et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ehanno & Matocq (1990) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehanno (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Engleman & Rolston (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Esaki (1927) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Etienne et al. (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fairmaire (1884) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandes & Grazia (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fernandes et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fery (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Fevrier (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fieber (1860-1861) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiuza & Ferriera (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Frey-da-silva et al. (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fuente (1970) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste & Cheng (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Garrouste (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gelin (1919) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germar (1839) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gil-santana et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gil-santana et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gil-santana et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gil-Santana (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gouillard (1991) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Graciolli et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gross (1960) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hamlili et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hammes & Putoa (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hartung (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Heiss (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Heiss (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heiss (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Henry (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Henry (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Herrich-Schäffer (1839-[1840]) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Herrich-schäffer ([1841]-1842) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hiura (1966) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hoberlandt (1956) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Horvàth (1899) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horváth (1907) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hullé et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hungerford (1929) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jadin et al. (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jansson (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jensen-haarup (1926) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson & Foster (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Josifov (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jourdan et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kaitala & Mappes (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kenaga (1941) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Knyshov & Konstantinov (2013) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kolenati (1846) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1967) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kormilev (1968) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1971) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Latreille (1807) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lent (1943) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lindberg (1932) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lis (1994) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lis (1996) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (1997) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (2006) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lopez et al. (1999) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lopez (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lupoli & Abadie (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lupoli et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lupoli (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Maccagnan & Martinelli (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Magnien (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Maldonado & Capriles (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Maldonado-capriles (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Malipatil et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Malipatil (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mappes et al. (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Marin et al. (2006) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquereau et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Marshall (1872) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matocq & Pluot-sigwalt (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matocq & Rieger (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matocq & Streito (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matocq et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matocq (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matocq (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matocq (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matocq (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mcatee & Malloch (1928) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mcatee & Malloch (1928) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mercado et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Molis (1961) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moreira et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moulds (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mulsant & Rey (1952) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Namyatova (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nunes et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Revista de Entomologia de Mozambique, 4: 1-35.">Odhiambo (1961) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Packauskas & Schaefer (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pagola-carte & Matocq (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Paleari (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Panis (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Panzer ([1806]) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pericart (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Péricart (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Péricart (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Péricart (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Perty (1830-1834) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1910) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1927) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Poisson (1938) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1945) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poisson (1956) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Polhemus & Polhemus (1995) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhemus (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ponel & Matocq (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Postle (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Prosen & Martnez (1952) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puchkov (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Puissant & Boulard (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Puissant & Sueur (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Puton (1874) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Putshkov (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rageau (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ramage & Gourvès (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rault & Montagne (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Reuter (1879) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rey (1894) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribaut (1921) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ribes & Ribes (2000) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ribes (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rolston (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rolston (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rosa et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rosenzweig (1997) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ruckes (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sagra (1857) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sahlberg & Homén (1819) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sailer (1957) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Samy (1969) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sanborn et al. (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sanborn (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanborn (2018) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanborn (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schaefer & Schaffner (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schedl (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schuh (2001) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scudder (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sehnal (2000) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seidenstucker (1963) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sherlock et al. (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Signoret (1879) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Silva et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sites (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Slater (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Slater (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Slater (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stål (1859) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stål (1870) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Streito & Matocq (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Streito et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Streito et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Streito et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stys & Banar (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sueur (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tamanini (1956) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Taszakowski et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tatarnic & Cassis (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tatarnic et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thomas (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thomson (1869) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thouvenot (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tsai & Redei (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tschöcke & Maurel (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ueda (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Usinger & Matsuda (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Van Doesburg et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Van et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vasarhelyi (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vasarhelyi (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Viegas Fontes (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Villiers (1976) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner (1953) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wagner (1954) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wagner (1954) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wagner (1954) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wall & Cassis (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Weirauch (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Westwood (1842) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Woodward (1958) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Woodward (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wygodzinsky (1943) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wygodzinsky (1960) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmermann & Scholl (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zou & Zheng (1981) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aberlenc (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abraham (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Adelski & Derozier (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ahmad (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Antessanty (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnold (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Asquith (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Attard (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aukema & Jong (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aukema et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aukema et al. (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacon (1948) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baena (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baena (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baghi& Maurel (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balmès (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balmès (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barber (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bardella et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barros et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bartholomew & Barnhart (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baylac (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Becker & Galileo (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Becker & Grazia (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Becker & Grazia-Vieira (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Belenguier et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bencheton et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berenger & Pluot-Sigwalt (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bergroth (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bergroth (1898) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernier (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bianchi et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bigot (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Billi (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boulard (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky & Barrera (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky & Barrera (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky & Perez-Gelabert (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brailovsky (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breddin (1898) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breddin (1903) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breddin (1904) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bricaud (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brullé (1832) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruneel (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brunhes (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buchanan & White (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabello et al. (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callot & Brua (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callot & Matocq (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callot (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callot (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callot (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Campos & Roell (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carapezza & Kerzhner (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carapezza (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carapezza (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carayon (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carcavallo et al. (1976) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carlo (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carnet (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carvalho & Costa (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carvalho & Gross (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carvalho (1946) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carvalho (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carvalho (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cassis (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chagnoux (2022) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Champion (1898) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapelin-Viscardi et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Charbonneau (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chebbah et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheesman (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chereau & Mouquet (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chérot et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cherot (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chérot (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cherpitel & Moulet (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevin (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
China & Usinger (1950) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cianferoni & Santini (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cobben & Wygodzinsky (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cobben (1960) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochereau (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochereau (1974) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coffin (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cohic (1950) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cohic (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cohic (1959) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coineau & Knoepffler (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Comolet-tirman (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cornuel-Willermoz & Dusoulier (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coscarón & Contreras (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coscaron (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Costa et al. (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Couteyen (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coutiere & Martin (1901) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Damgaard (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Damgaard (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dauphin (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauphin (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dejean et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dellapé (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delorme (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denis (1922) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Destenave & Maurel (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dioli & Girodo (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Distant (1892) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Distant (1901) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Distant (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Distant (1905) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Distant (1913) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dmitriev (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dmitriev (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Doesburg (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Douglas & Scott (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Douglas & Scott (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake & Bruner (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake & Maldonado-capriles (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Drake & Ruhoff (1960) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Drake et al. (1945) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Drake et al. (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Drake et al. (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake (1920) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Drake (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake (1942) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Drake (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dreux & Voisin (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Driss et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Drury ([1782]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ducamp et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ducamp (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duffels (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhazé et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhazé (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dupuis (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duquef (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duquef (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dusoulier & Carapezza (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dusoulier & Lupoli (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dusoulier & Magnien (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dusoulier & Matocq (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dusoulier et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dusoulier et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dusoulier (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dusoulier (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duverger (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eger & Lattin (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elder & Chereau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Elder (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Elder (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Endrestol & Hveding (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Entomofauna (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Estevez et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eversmann (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eyles & Malipatil (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eyles (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius ([1777]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fadda & Dusoulier (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fallén (1807) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faúndez & Rider (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fernandes et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fieber (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fieber (1876) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fischer (1925) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleury et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forero & Giraldo-echeverry (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forster (1771) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galeno et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gallèn (1787) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gao & Kondorosy (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garrouste (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germar (1817) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germar (1821) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germar (1830) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germar (1834) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gery & Dauphin (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gesse et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gil-Santana & Forero (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gil-Santana & Oliveira (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gil-santana et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gil-Santana et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gmelin (1791) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goding (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goeze (1778) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gorski (1852) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gouillard (1984) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grazia & Barcellos (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grisvard (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guérin-méneville (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gurcel (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haxaire & Ducamp (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heckman (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heidemann (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heidemann (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heiss & Matocq (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heiss (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heiss (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hérard (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Herrich-Schäffer (1830) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrich-Schäffer (1835) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrich-schäffer (1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hertach et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Horváth (1899) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Horvàth (1895) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Horvàth (1899) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Horváth (1908) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Horváth (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horvath (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hufnagel (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hugel et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hullé & Vernon (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hungerford & Evans (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hungerford (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
iNaturalist | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacquelin et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jansson (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Jansson (1986) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1954) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Josifov (1987) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Josifov (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdain et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourdan et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kenaga (1942) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kerzhner & Josifov (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Khazaei et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kirichenko (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirkaldy (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kirkaldy (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kirkaldy (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klementova et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kment (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Kobayashi (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kóbor & Kondorosy (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kóbor (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kock (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kolenati (1856) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kormilev & Heiss (1979) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1965) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Krynicki (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuitert (1942) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labatut (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lambertie (1901) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Languillon (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille (1804) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1825-[1828]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leach (1817) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lefebvre (1827) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lent & Jurberg (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lent & Pifano (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lent et al. (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leonard (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lequet et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessieur & Barberis (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessieur & Gery (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessieur & Lupoli (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessieur (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessieur (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessieur (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessieur (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1759) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnavuori (1954) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnavuori (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lipa (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lupoli et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lupoli (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lupoli (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Magalhães et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Magnien (1998) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magnien (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malausa & Ehanno (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maldonado & Capriles (1960) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malipatil (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malvesy (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martinelli & Zucchi (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matocq & Pagola-Carte (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matocq & Pericart (1986) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matocq & Streito (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matocq (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matocq (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matocq (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matocq (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maurel & Combes (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maurel & Porteneuve (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maurel & Streito (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maurel et al. (1855) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maurel (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mazuy (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mcdonald (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Melville & Sims (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Merceron (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Merceron (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Metcalf (1955) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Metclaf (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Minssieux & Bartolucci (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Minssieux & Matocq (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Minssieux (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Minssieux (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monte (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulet & Coffin (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulet (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulet (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulet (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulet (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moulet (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mouquet & Chereau (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mouquet (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mouquet (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mulsant & Mayet (1868) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mulsant & Rey (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Namyatova et al. (2024) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nieser & Chen (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nieser (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oliveira et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pagola-carte et al. (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palisot & Beauvois (1805-1821) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palisot & Beauvois (1820) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Péneau (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez-gelabert & Thomas (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pericard & Putshkov (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pericart (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Péricart (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pericart (1979) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Péricart (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Péricart (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Péricart (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perris (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perthuis (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pic (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piednoir et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pluot-sigwalt & Matocq (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poisson (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poisson (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Polhemus & Herring (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Polhemus & Martiré (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Polhemus & Polhemus (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Polhemus (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poppius (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puissant & Gurcel (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissant & Sueur (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puissant & Sueur (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissant (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puton (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puton (1874) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puton (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puton (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puton (1978) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Putshkov (1987) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rageau (1956) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rahola (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramade & Lientier (1974) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Rambur (1837-1840) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratnadass et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reuter (1892) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rey (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribeiro (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rider & Chapin (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rider & Eger (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rieger (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rieger (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rietschel (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rizzotti & Vlach (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roca-Cusachs & Jung (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roell et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rolston (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossi (1794) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossi (1807) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sailer (1957) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanborn & Heath (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanborn (2023) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sannier (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sannier (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schmeltz (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schomburgk (1848) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuh & Schwartz (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schuh et al. (1995) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schumacher (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Signoret (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva & Campos (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simões & Campos (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sites & Clavier (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sites (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Slater (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Slimani et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spangler et al. (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spinola (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stål (1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Strauss (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito & Étienne (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito & Morival (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Streito et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sueur & Sanborn (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sueur et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Swanson (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swanson (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tatarnic & Cassis (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thiery (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas & Brailovsky (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson (1871) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson (1871) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thouvenot (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thouvenot (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thouvenot (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tirot (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Torre-bueno (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tsai & Rédei (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tuthill (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Uhler (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uhler (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van Doesburg (1968) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vansteene (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vansteene (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal (1939) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villiers (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villiers (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner (1939) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wagner (1947) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wagner (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walker (1867) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1858) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Woodroffe (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wygodzinsky & Schmidt (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wygodzinsky (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zwetsch & Grazia (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
(1855) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |