Passeriformes, Piciformes, Coraciiformes, Caprimulgiformes, Bucerotiformes, Cuculiformes et Psittaciformes
629 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Uicn et al. (2017) | 585 | 19,78% | 574 | 41,56% | 464 | 41,99% | 459 | 38,83% |
Remsen et al. (2013) | 410 | 13,87% | 388 | 28,1% | 388 | 35,11% | 295 | 24,96% |
Linnaeus (1758) | 154 | 5,21% | 39 | 2,82% | 39 | 3,53% | 31 | 2,62% |
Levesque & Delcroix (2018) | 130 | 4,4% | 125 | 9,05% | 108 | 9,77% | 113 | 9,56% |
Clements (2012) | 73 | 2,47% | 63 | 4,56% | 51 | 4,62% | 53 | 4,48% |
Gmelin (1789) | 67 | 2,27% | 5 | 0,36% | 5 | 0,45% | 4 | 0,34% |
Dewynter & Claessens (2020) | 61 | 2,06% | 59 | 4,27% | 57 | 5,16% | 44 | 3,72% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 61 | 2,06% | 61 | 4,42% | 61 | 5,52% | 42 | 3,55% |
Belfan & Conde (2016) | 56 | 1,89% | 56 | 4,06% | 38 | 3,44% | 50 | 4,23% |
Gmelin (1788) | 52 | 1,76% | 6 | 0,43% | 6 | 0,54% | 5 | 0,42% |
Questel (2020) | 47 | 1,59% | 46 | 3,33% | 37 | 3,35% | 44 | 3,72% |
Tostain et al. (2013) | 47 | 1,59% | 36 | 2,61% | 35 | 3,17% | 26 | 2,2% |
Yokoyama (2013) | 41 | 1,39% | 33 | 2,39% | 28 | 2,53% | 22 | 1,86% |
CHN (2017) | 34 | 1,15% | 34 | 2,46% | 34 | 3,08% | 34 | 2,88% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 34 | 1,15% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Dickinson & Remsen (2013) | 33 | 1,12% | 30 | 2,17% | 25 | 2,26% | 26 | 2,2% |
Linnaeus (1766) | 29 | 0,98% | 6 | 0,43% | 6 | 0,54% | 6 | 0,51% |
Questel & Le Quellec (2012) | 29 | 0,98% | 29 | 2,1% | 22 | 1,99% | 24 | 2,03% |
Uicn et al. (2015) | 25 | 0,85% | 24 | 1,74% | 24 | 2,17% | 18 | 1,52% |
Barau et al. (2005) | 22 | 0,74% | 18 | 1,3% | 17 | 1,54% | 13 | 1,1% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 19 | 0,64% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 2 | 0,17% |
Dubois et al. (2008) | 18 | 0,61% | 16 | 1,16% | 15 | 1,36% | 16 | 1,35% |
Del Hoyo & Collar (2016) | 17 | 0,57% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cibois et al. (2007) | 16 | 0,54% | 8 | 0,58% | 0 | 0% | 8 | 0,68% |
Ingels et al. (2003) | 16 | 0,54% | 15 | 1,09% | 15 | 1,36% | 12 | 1,02% |
Linné (1766) | 16 | 0,54% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocamora (2004) | 16 | 0,54% | 13 | 0,94% | 8 | 0,72% | 13 | 1,1% |
Uicn et al. (2020) | 15 | 0,51% | 15 | 1,09% | 15 | 1,36% | 12 | 1,02% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 14 | 0,47% | 14 | 1,01% | 12 | 1,09% | 13 | 1,1% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 13 | 0,44% | 13 | 0,94% | 13 | 1,18% | 10 | 0,85% |
Joyeux & Baer (1955) | 12 | 0,41% | 8 | 0,58% | 8 | 0,72% | 7 | 0,59% |
Murphy & Matthews (1928) | 12 | 0,41% | 4 | 0,29% | 2 | 0,18% | 4 | 0,34% |
Pallas (1776) | 12 | 0,41% | 8 | 0,58% | 8 | 0,72% | 8 | 0,68% |
Temminck et al. (1838) | 12 | 0,41% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 4 | 0,34% |
Thibault et al. (2014) | 12 | 0,41% | 11 | 0,8% | 8 | 0,72% | 8 | 0,68% |
Furminieux (2019) | 11 | 0,37% | 11 | 0,8% | 11 | 1% | 10 | 0,85% |
Todd (1920) | 11 | 0,37% | 6 | 0,43% | 2 | 0,18% | 6 | 0,51% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 10 | 0,34% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Guth (1971) | 10 | 0,34% | 9 | 0,65% | 9 | 0,81% | 5 | 0,42% |
Temminck et al. (1820-1840) | 10 | 0,34% | 5 | 0,36% | 5 | 0,45% | 5 | 0,42% |
Cibois et al. (2004) | 9 | 0,3% | 8 | 0,58% | 6 | 0,54% | 8 | 0,68% |
Clements et al. (2015) | 9 | 0,3% | 9 | 0,65% | 7 | 0,63% | 6 | 0,51% |
Commecy et al. (2013) | 9 | 0,3% | 9 | 0,65% | 9 | 0,81% | 9 | 0,76% |
Uicn et al. (2011) | 9 | 0,3% | 9 | 0,65% | 9 | 0,81% | 9 | 0,76% |
Gill (1995) | 8 | 0,27% | 6 | 0,43% | 6 | 0,54% | 1 | 0,08% |
Layard (1878)) | 8 | 0,27% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 4 | 0,34% |
Mayr (1933) | 8 | 0,27% | 2 | 0,14% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Steadman & Zarriello (1987) | 8 | 0,27% | 8 | 0,58% | 8 | 0,72% | 8 | 0,68% |
Brehm (1831) | 7 | 0,24% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Cibois et al. (2008) | 7 | 0,24% | 3 | 0,22% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Dickinson & Christidis (2014) | 7 | 0,24% | 5 | 0,36% | 5 | 0,45% | 4 | 0,34% |
Lichtenstein (1823) | 7 | 0,24% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Dickinson et al. (2019) | 6 | 0,2% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Gargominy et al. (1996) | 6 | 0,2% | 5 | 0,36% | 5 | 0,45% | 4 | 0,34% |
Hannecart & Letocart (1980) | 6 | 0,2% | 6 | 0,43% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Isler et al. (2013) | 6 | 0,2% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Potin (2013) | 6 | 0,2% | 6 | 0,43% | 5 | 0,45% | 5 | 0,42% |
Theuerkauf et al. (2009) | 6 | 0,2% | 6 | 0,43% | 6 | 0,54% | 6 | 0,51% |
Tostain (1980) | 6 | 0,2% | 5 | 0,36% | 5 | 0,45% | 5 | 0,42% |
Tristram (1879) | 6 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hume (2007) | 5 | 0,17% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 2 | 0,17% |
Müller (1776) | 5 | 0,17% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Pelzeln (1868) | 5 | 0,17% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 3 | 0,25% |
Probst (1997) | 5 | 0,17% | 4 | 0,29% | 1 | 0,09% | 3 | 0,25% |
Schiebel (1910) | 5 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck (1818-1838) | 5 | 0,17% | 5 | 0,36% | 5 | 0,45% | 2 | 0,17% |
Vieillot (1817) | 5 | 0,17% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Bangs & Penard (1921) | 4 | 0,14% | 4 | 0,29% | 0 | 0% | 4 | 0,34% |
Barré et al. (2006) | 4 | 0,14% | 4 | 0,29% | 3 | 0,27% | 2 | 0,17% |
Birdlife International (2016) | 4 | 0,14% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 0 | 0% |
Brambilla et al. (2008) | 4 | 0,14% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Bravo et al. (2012) | 4 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 1 | 0,08% |
Bristol et al. (2013) | 4 | 0,14% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Claessens et al. (2014) | 4 | 0,14% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 4 | 0,34% |
Claessens (2016) | 4 | 0,14% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 4 | 0,34% |
Denis (2011) | 4 | 0,14% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 4 | 0,34% |
Duquet (2012) | 4 | 0,14% | 2 | 0,14% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Finsch (1877) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1844) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guermeur (1987) | 4 | 0,14% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 4 | 0,34% |
ICZN (2020) | 4 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Lefranc & Issa (2013) | 4 | 0,14% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 3 | 0,25% |
Linné (1771) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mees (1991) | 4 | 0,14% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 2 | 0,17% |
pallas (1764) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1769) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1773) | 4 | 0,14% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Pons et al. (2016) | 4 | 0,14% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Sarasin (1913) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1769) | 4 | 0,14% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Socolovschi et al. (2012) | 4 | 0,14% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 3 | 0,25% |
Theuerkauf et al. (2012) | 4 | 0,14% | 4 | 0,29% | 4 | 0,36% | 4 | 0,34% |
Une et al. (1817) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viganò & Corso (2015) | 4 | 0,14% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Adriaensen et al. (2001) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 0 | 0% | 3 | 0,25% |
Balouet & Olson (1989) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Barre et al. (2009) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 2 | 0,17% |
Bénito-espinal (1990) | 3 | 0,1% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Berv & Prum (2014) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 0 | 0% |
Bonaccorso et al. (2011) | 3 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Bussiere & Labrousse (2015) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 0 | 0% |
Capurucho et al. (2013) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Coulombe et al. (2011) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 2 | 0,18% | 3 | 0,25% |
Han et al. (2010) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Humphries et al. (2019) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 0 | 0% |
Kirwan et al. (2018) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 0 | 0% | 3 | 0,25% |
Latham (1790) | 3 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1879) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Lee & Holyoak (2017) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 2 | 0,17% |
Linossier et al. (2017) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 0 | 0% | 3 | 0,25% |
Lowe et al. (2007) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Moneglia et al. (2009) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Zootaxa, 2013: 1-16.">Nemesio & Rasmussen (2009) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Oustalet (1895) | 3 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Pascal & Touroult (2015) | 3 | 0,1% | 2 | 0,14% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Perrin et al. (2021) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Remsen et al. (2013) | 3 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Sharpe (1894) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Steadman (1989) | 3 | 0,1% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Theuerkauf et al. (2010) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Thibault & Cibois (2017) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Thibault (1989) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Vieillot (1807) | 3 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,27% | 3 | 0,25% |
Vieillot (1819) | 3 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Abraham (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Baird (1865) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Bargain & Henry (2000) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Bechstein (1792) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Blanvillain et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Bortolato (1988) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Braun et al. (2019) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Bregulla (1993) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Cabanis (1847) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Caparella & Lanyon (1985) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Chartier (1989) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Cicero & Johnson (1998) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Claramunt (2014) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clements et al. (2017) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Coatmeur (1999) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Cosson et al. (1994) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Dacosta et al. (2019) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Danforth (1937) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Debout (2004) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Delalande (1994) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Derryberry et al. (2010) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Deutsche & Ornithologen-gesellschaft (1887) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Donegan (2013) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Dubois et al. (2000) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Eberhard et al. (2001) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Ehrhardt (1971) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Ekstrom et al. (2002) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Elliot (1870) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Figueira et al. (2015) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Fontanilles et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Frolet (2003) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Garoche & Sohier (2000) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Garoche & Sohier (2002) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Garoche & Sohier (2008) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Garoche & Sohier (2013) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Gmelin (1774) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grange et al. (2015) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Holyoak & Thibault (1978) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak (1973) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hosner (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Imfeld et al. (2021) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
International Commission on Zoological Nomenclature (1992) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Isenmann et al. (2000) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
IUCN (2013) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Jackson et al. (2014) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Johnson et al. (1988) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Jouard (1929) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouard (1929) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kerbiriou et al. (2004) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Kerbiriou et al. (2006) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Knox et al. (2002) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Lack & Lack (1951) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Lafresnaye (1844) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lang (2010) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Latham (1787) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Latham (1790) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Lawrence (1879) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legault et al. (2011) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Legault et al. (2012) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Legault et al. (2013) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Lepechin (1769) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesaffre (2009) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Lopes & Gonzaga (2016) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Lopes et al. (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Louette & Cousin (1999) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 1 | 0,08% |
Mann et al. (2006) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 1 | 0,08% |
Martinet et al. (1765) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mckitrick (1985) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Mees (1987) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Mees (2006) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Mila et al. (2010) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Mills et al. (2019) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Pallas (1831) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paul & Lefranc (2011) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Podsiadlowski et al. (2017) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell et al. (2008) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Powell (2012) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Renaudier et al. (2010) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Rheindt et al. (2015) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Roux & Martinez (1987) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Sangster et al. (2015) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Schlegel (1865) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Schlegel (1866) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Sclater (1866) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Seutin et al. (1993) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 0 | 0% |
Sharpe (1892) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Sheldon et al. (2005) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Slager & Klicka (2014) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 1 | 0,08% |
Sparrman (1786) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stopiglia et al. (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Swainson (1838) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 1 | 0,08% |
Tello et al. (2014) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 1 | 0,08% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Thibault et al. (2023) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Todd (1925) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Todd (1931) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Todd (1937) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Tostain (1980) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Tostain (1987) | 2 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Tostain (1988) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Tremauville (1991) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Tremblay et al. (2004) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2015) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Verbeek (1984) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Villard et al. (2013) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Weller (2000) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wenner et al. (2012) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Westcott & Smith (1994) | 2 | 0,07% | 2 | 0,14% | 2 | 0,18% | 2 | 0,17% |
Zink et al. (2009) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adriaensen et al. (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Araripe et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Ausilio & Zotier (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Baccetti et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Baird (1858) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barlow (1978) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barre et al. (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Beaufils & Lecocq (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Bechstein (1803) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1960) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlepsch & Leverkuhn (1890) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Berlicz (1945) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Bertault (1988) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beslot (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Blanvillain et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Boet (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Bonaccorsi (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Bonaccorsi (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Bonaparte (1838) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Bonaparte (1850) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Bonaparte (1857) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Bouzendorf & Guilpain (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Bouzendorf et al. (2019) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bravo et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Bregulla (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Brehm (1820) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Brehm (1822) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Brehm (1824) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1856) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brewster (1895) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brilland (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brooke (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Bruce (1978) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Brun (1958) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Burmeister (1856) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Campagna et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Catil (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Champion (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Chapman (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Chastel et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Chesser et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chesser et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Christidis & Boles (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Chubb (1919) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Cibois & Thibault (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Cibois et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Claessens et al. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Claessens (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clamens (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Claramunt et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Clark (1905) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clark (1905) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Collette (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Comolet-Tirman et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Cory (1886) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cracraft (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crofton et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Corvus monedula soemmerringii: une enquete du Comite d'Homologation National. Ornithos, 2(4): 168-169.">Crouzier (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Le règne animal distribué d'après son organisation, pour servir de base à l'histoire naturelle des animaux et d'introduction à l'anatomie comparée. Tome 2, contenant les reptiles, les poissons, les mollusques et les annélides. Déterville, Paris. i-xviii+1-532 pp. ">Cuvier (1816) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
De Bus de Gisignies (1855) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Deboulonne (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Debout (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Debout (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Dechelle & Ingels (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Deflandre (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Delestrade (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Derozier (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Zoological Bibliography, 1(4): 151-166.">Dickinson (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
D'loia & D'Aloia (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Dorleans (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Dubois et al. (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Duquet (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
D'horta et al. (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elfstrom (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Eversmann & Lichtenstein (1823) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabre et al. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faggio et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Fijen (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Fischer (1811) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleming (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Foote et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Ibis, : pp. 303-307.">Forbes (1879) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fremaux & Petit (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Frémont & CHN (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Frémont et al. (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Gall et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Garcia et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Gill et al. (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Gilot & Rousseau (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Gmelin (1770) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Gmelin (1791) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Godet et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Gorleri & Areta (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Gould (1837) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1843) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Grantsau et al. (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Gray (1859) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Guérin-Méneville (1843) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guille (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Guy et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Hartert (1896) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haverschmidt (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Herman (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Hermann (1804) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak & Thibault (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Hubers (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Ingels et al. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Isaac (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Issa & Reveillaud (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
IUCN (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Jackson (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Jansen & Cheke (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Jiguet et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Jones et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Karadjian et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Kayser et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Kesler et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Kinnear (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Kleinschmidt (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kratter et al. (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Lacroix (1877) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Lafresnaye (1837) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Lafresnaye (1848) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latham (1801) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Lawrence (1877) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Lawrence (1885) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Corre & Probst (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Legrand & Demongin (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Legros & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Lenoble (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Lenrumé (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Levesque (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Lorvelec (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Lovaty (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Lovette et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Machado & Silveira (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Maël Dewynter, Catherine Godefroid, Beatriz Conde, Willy Raitière, Distribution, écologie & statut de conservation du Colibri à tête bleue (Cyanophaia bicolor), Septembre (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Malher (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Marchal & Fluhr (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mctavish (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Michelat (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Montagu (1798) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreau (1968) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Moreau (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Mourer-chauviré (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Murphy (1924) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Naurois (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Nevé et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Aplonis mavornata Buller. Notornis, Journal of the Ornithological Society of New Zealand, 33(4): 197-208.">Olson (1986) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ottema (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Parkin et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Pelzeln (1854) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pereira et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Phillips (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Portis (1888) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pražák (1897) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Provost (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Quelennec (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Raitiere & Archer (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Raspail (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeber et al. (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Riddiford & Ellis (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Ritter et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Romagnano et al. (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Roux & Coll. (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rufer & Malvesy (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Safford & Hawkins (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salamolard & Fouillot (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salomonsen (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Salvin & Godman (1882) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Salvin & Godman (1884) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvin (1863) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvin (1885) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Salvin (1897) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Saunders (1872) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scater & Salvin (1867) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Schiebel (1911) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk et al. (1847-1848) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Schuchmann (1981) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Sclater & Salvin (1868) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sclater & Salvin (1869) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Sclater & Salvin (1877) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Sclater (1864) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Scopoli (1786) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seguigne et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Seguin (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Shaw (1792 | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shelley (1870) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Slager et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Zootaxa, 4942(1): 118-126.">Smith & Clay (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Somadikarta (1994) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Spanneut (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Sueur & Wroza (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Sundevall (1866) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Svensson (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swinhoe (1863) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Tavares et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Temminck et al. (1840) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theuerkauf et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Thibault et al. (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Thibault (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Timon-David (1953) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Tobias & Ekstrom (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Todd (1925) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Todd (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Todd (1948) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Töpfer (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Trevoux & Trevoux (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Tunstall (1880) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
UICN France, MNHN, LPO, SEOF & ONCFS. (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Le Kiskidi, septembre 2015: 28-40. ">Uriot (2015) |
1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Van et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Vanardois (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Vieillot et al. ([1820-30]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot ([1816-1819]) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Vieillot (1818) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viet & Jansen (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Villard et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Vliet & Jansen (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Voous (1949) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vuilleumier & Gochfeld (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 0 | 0% |
Wetmore (1939) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Willis et al. (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Wolff et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Wroza (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Yesou (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Zimmer & Phelps (1948) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
Zimmer (1945) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,09% | 1 | 0,08% |
(2020) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |