Espèces animales sur une liste rouge
4291 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Linnaeus (1758) | 287 | 2,72% | 68 | 2,05% | 68 | 2,08% | 64 | 1,95% |
Uicn et al. (2017) | 277 | 2,63% | 269 | 8,1% | 268 | 8,2% | 266 | 8,11% |
Reverté et al. (2023) | 267 | 2,53% | 267 | 8,03% | 267 | 8,17% | 267 | 8,14% |
Gargominy et al. (2011) | 189 | 1,79% | 166 | 5% | 162 | 4,96% | 162 | 4,94% |
Falkner et al. (2002) | 176 | 1,67% | 132 | 3,97% | 129 | 3,95% | 129 | 3,93% |
Pichon (2007) | 158 | 1,5% | 128 | 3,85% | 128 | 3,92% | 128 | 3,9% |
Uicn et al. (2015) | 151 | 1,43% | 146 | 4,39% | 146 | 4,47% | 143 | 4,36% |
Remsen et al. (2013) | 150 | 1,42% | 145 | 4,36% | 145 | 4,44% | 142 | 4,33% |
Questel (2020) | 146 | 1,38% | 138 | 4,15% | 138 | 4,22% | 136 | 4,15% |
Speight (2013) | 130 | 1,23% | 125 | 3,76% | 125 | 3,83% | 125 | 3,81% |
Fricke et al. (2011) | 127 | 1,2% | 115 | 3,46% | 115 | 3,52% | 115 | 3,51% |
Questel & Le Quellec (2012) | 123 | 1,17% | 110 | 3,31% | 110 | 3,37% | 109 | 3,32% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 123 | 1,17% | 122 | 3,67% | 122 | 3,73% | 120 | 3,66% |
Rinaldi (2016) | 120 | 1,14% | 120 | 3,61% | 120 | 3,67% | 120 | 3,66% |
Fricke et al. (2009) | 117 | 1,11% | 110 | 3,31% | 110 | 3,37% | 110 | 3,35% |
Béarez et al. (2017) | 114 | 1,08% | 113 | 3,4% | 113 | 3,46% | 113 | 3,45% |
Wickel & Jamon (2010) | 105 | 1% | 97 | 2,92% | 97 | 2,97% | 97 | 2,96% |
Levesque & Delcroix (2018) | 101 | 0,96% | 97 | 2,92% | 96 | 2,94% | 96 | 2,93% |
Pichon & Thomassin (2005) | 100 | 0,95% | 80 | 2,41% | 80 | 2,45% | 80 | 2,44% |
Mertens & Wermuth (1960) | 99 | 0,94% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 94 | 0,89% | 94 | 2,83% | 92 | 2,82% | 94 | 2,87% |
Carzon et al. (2016) | 90 | 0,85% | 90 | 2,71% | 90 | 2,75% | 90 | 2,74% |
Estrade et al. (2016) | 90 | 0,85% | 90 | 2,71% | 90 | 2,75% | 90 | 2,74% |
Deynat (2011) | 88 | 0,83% | 81 | 2,44% | 81 | 2,48% | 81 | 2,47% |
Siu et al. (2017) | 82 | 0,78% | 78 | 2,35% | 78 | 2,39% | 78 | 2,38% |
Gerlach (2016) | 78 | 0,74% | 55 | 1,66% | 55 | 1,68% | 55 | 1,68% |
Welter-schultes (2012) | 77 | 0,73% | 71 | 2,14% | 71 | 2,17% | 69 | 2,1% |
Faure et al. (2008) | 74 | 0,7% | 62 | 1,87% | 62 | 1,9% | 62 | 1,89% |
Pichon et al. (2007) | 74 | 0,7% | 64 | 1,93% | 64 | 1,96% | 64 | 1,95% |
Le Bail et al. (2012) | 70 | 0,66% | 67 | 2,02% | 67 | 2,05% | 67 | 2,04% |
Tronquet (2014) | 70 | 0,66% | 70 | 2,11% | 70 | 2,14% | 70 | 2,13% |
Aulagnier (2009) | 68 | 0,64% | 67 | 2,02% | 67 | 2,05% | 65 | 1,98% |
Garrett (1884) | 68 | 0,64% | 27 | 0,81% | 27 | 0,83% | 27 | 0,82% |
Genevois & Barbraud (2020) | 68 | 0,64% | 65 | 1,96% | 65 | 1,99% | 65 | 1,98% |
Lescure et al. (2012) | 68 | 0,64% | 47 | 1,41% | 44 | 1,35% | 44 | 1,34% |
Yokoyama (2013) | 66 | 0,63% | 60 | 1,81% | 60 | 1,84% | 60 | 1,83% |
Glynn et al. (2007) | 60 | 0,57% | 52 | 1,56% | 52 | 1,59% | 52 | 1,59% |
Aulagnier et al. (2017) | 58 | 0,55% | 56 | 1,69% | 56 | 1,71% | 54 | 1,65% |
Tricart & Foubert (2000) | 58 | 0,55% | 46 | 1,38% | 46 | 1,41% | 46 | 1,4% |
Solem (1976) | 57 | 0,54% | 57 | 1,72% | 57 | 1,74% | 57 | 1,74% |
Arnold & Ovenden (2014) | 56 | 0,53% | 37 | 1,11% | 37 | 1,13% | 34 | 1,04% |
Brulin (2018) | 56 | 0,53% | 56 | 1,69% | 56 | 1,71% | 56 | 1,71% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 56 | 0,53% | 38 | 1,14% | 38 | 1,16% | 38 | 1,16% |
Brulin (2016) | 55 | 0,52% | 51 | 1,53% | 51 | 1,56% | 51 | 1,55% |
Defaye & Deharveng (2024) | 55 | 0,52% | 53 | 1,59% | 53 | 1,62% | 53 | 1,62% |
Delannoye et al. (2015) | 53 | 0,5% | 40 | 1,2% | 40 | 1,22% | 40 | 1,22% |
Gargominy (2011-2023) | 52 | 0,49% | 52 | 1,56% | 48 | 1,47% | 52 | 1,59% |
Bauer & Sadlier (2000) | 49 | 0,46% | 41 | 1,23% | 41 | 1,25% | 41 | 1,25% |
Lafranchis (2014) | 48 | 0,45% | 42 | 1,26% | 42 | 1,29% | 35 | 1,07% |
Lafranchis (2016) | 48 | 0,45% | 42 | 1,26% | 42 | 1,29% | 35 | 1,07% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 47 | 0,45% | 43 | 1,29% | 43 | 1,32% | 38 | 1,16% |
Kerney & Cameron (1999) | 47 | 0,45% | 44 | 1,32% | 43 | 1,32% | 42 | 1,28% |
Fricke et al. (2013) | 46 | 0,44% | 45 | 1,35% | 45 | 1,38% | 45 | 1,37% |
Gmelin (1789) | 46 | 0,44% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Henderson & Breuil (2012) | 45 | 0,43% | 37 | 1,11% | 37 | 1,13% | 37 | 1,13% |
Massary et al. (2019) | 45 | 0,43% | 45 | 1,35% | 45 | 1,38% | 41 | 1,25% |
Lebard & Speight (2019) | 43 | 0,41% | 42 | 1,26% | 42 | 1,29% | 42 | 1,28% |
Bour et al. (2008) | 42 | 0,4% | 37 | 1,11% | 37 | 1,13% | 34 | 1,04% |
Clements (2012) | 42 | 0,4% | 36 | 1,08% | 34 | 1,04% | 36 | 1,1% |
Peck (2011) | 42 | 0,4% | 32 | 0,96% | 32 | 0,98% | 32 | 0,98% |
Coote & Loeve (2003) | 41 | 0,39% | 37 | 1,11% | 37 | 1,13% | 37 | 1,13% |
Pichon (comm. pers., 2012) | 41 | 0,39% | 36 | 1,08% | 36 | 1,1% | 36 | 1,1% |
Chabanet & Durville (2005) | 40 | 0,38% | 33 | 0,99% | 33 | 1,01% | 33 | 1,01% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 40 | 0,38% | 30 | 0,9% | 30 | 0,92% | 30 | 0,91% |
Belfan & Conde (2016) | 39 | 0,37% | 38 | 1,14% | 37 | 1,13% | 37 | 1,13% |
Meurgey & Ramage (2020) | 39 | 0,37% | 38 | 1,14% | 38 | 1,16% | 38 | 1,16% |
Uicn et al. (2020) | 39 | 0,37% | 36 | 1,08% | 36 | 1,1% | 36 | 1,1% |
Chaezl & Chazel (2011) | 38 | 0,36% | 35 | 1,05% | 35 | 1,07% | 29 | 0,88% |
Pilsbry (1909-1910) | 38 | 0,36% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 15 | 0,46% |
Meurgey (2011) | 37 | 0,35% | 26 | 0,78% | 26 | 0,8% | 26 | 0,79% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 34 | 0,32% | 32 | 0,96% | 32 | 0,98% | 32 | 0,98% |
Glöer (2022) | 34 | 0,32% | 32 | 0,96% | 32 | 0,98% | 32 | 0,98% |
Griffiths & Florens (2006) | 34 | 0,32% | 34 | 1,02% | 34 | 1,04% | 34 | 1,04% |
Barau et al. (2005) | 33 | 0,31% | 26 | 0,78% | 26 | 0,8% | 25 | 0,76% |
Catzeflis (2012) | 33 | 0,31% | 33 | 0,99% | 33 | 1,01% | 33 | 1,01% |
Grand et al. (2014) | 33 | 0,31% | 33 | 0,99% | 33 | 1,01% | 33 | 1,01% |
Bernstein et al. (2021) | 32 | 0,3% | 32 | 0,96% | 32 | 0,98% | 32 | 0,98% |
Dijkstra et al. (2015) | 32 | 0,3% | 32 | 0,96% | 32 | 0,98% | 32 | 0,98% |
Grand & Boudot (2007) | 32 | 0,3% | 32 | 0,96% | 32 | 0,98% | 32 | 0,98% |
Prié (2017) | 32 | 0,3% | 26 | 0,78% | 26 | 0,8% | 26 | 0,79% |
Williams et al. (2006) | 32 | 0,3% | 29 | 0,87% | 29 | 0,89% | 29 | 0,88% |
Heidemann & Seidenbusch (2002) | 31 | 0,29% | 31 | 0,93% | 31 | 0,95% | 31 | 0,95% |
Charrassin (2016) | 30 | 0,28% | 30 | 0,9% | 30 | 0,92% | 30 | 0,91% |
Charrassin (2016) | 30 | 0,28% | 30 | 0,9% | 30 | 0,92% | 30 | 0,91% |
Diaz & Cuzange (2009) | 30 | 0,28% | 24 | 0,72% | 24 | 0,73% | 24 | 0,73% |
Moutou (2016) | 30 | 0,28% | 30 | 0,9% | 30 | 0,92% | 30 | 0,91% |
Sardet et al. (2015) | 30 | 0,28% | 27 | 0,81% | 27 | 0,83% | 27 | 0,82% |
Spitz et al. (2016) | 30 | 0,28% | 30 | 0,9% | 30 | 0,92% | 30 | 0,91% |
Thoisy & Bordin (2016) | 30 | 0,28% | 30 | 0,9% | 30 | 0,92% | 30 | 0,91% |
Uicn et al. (2015) | 30 | 0,28% | 26 | 0,78% | 26 | 0,8% | 26 | 0,79% |
Urtizberea (2016) | 30 | 0,28% | 30 | 0,9% | 30 | 0,92% | 30 | 0,91% |
Houard (2020) | 29 | 0,27% | 29 | 0,87% | 29 | 0,89% | 29 | 0,88% |
Keith et al. (2006) | 29 | 0,27% | 27 | 0,81% | 27 | 0,83% | 27 | 0,82% |
Bacchet et al. (2007) | 28 | 0,27% | 25 | 0,75% | 25 | 0,77% | 25 | 0,76% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 28 | 0,27% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 28 | 0,27% | 28 | 0,84% | 28 | 0,86% | 28 | 0,85% |
Kulbicki et al. (2000) | 27 | 0,26% | 25 | 0,75% | 25 | 0,77% | 25 | 0,76% |
Rocamora (2004) | 27 | 0,26% | 24 | 0,72% | 23 | 0,7% | 23 | 0,7% |
Fourt et al. (2017) | 26 | 0,25% | 26 | 0,78% | 26 | 0,8% | 26 | 0,79% |
Houard & Jaulin (2018) | 26 | 0,25% | 26 | 0,78% | 26 | 0,8% | 21 | 0,64% |
Dickinson & Remsen (2013) | 25 | 0,24% | 19 | 0,57% | 17 | 0,52% | 19 | 0,58% |
Fenner & Muir (2008) | 25 | 0,24% | 20 | 0,6% | 20 | 0,61% | 20 | 0,61% |
Linnaeus (1766) | 25 | 0,24% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Neubert et al. (2009) | 25 | 0,24% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Tostain et al. (2013) | 25 | 0,24% | 22 | 0,66% | 22 | 0,67% | 22 | 0,67% |
Dana (1846-1849) | 24 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doucet (2016) | 24 | 0,23% | 24 | 0,72% | 24 | 0,73% | 24 | 0,73% |
Maran & Frétey (2023) | 24 | 0,23% | 24 | 0,72% | 24 | 0,73% | 24 | 0,73% |
Massary et al. (2021) | 24 | 0,23% | 24 | 0,72% | 23 | 0,7% | 23 | 0,7% |
Poupin (2010) | 24 | 0,23% | 24 | 0,72% | 24 | 0,73% | 24 | 0,73% |
Bigot (comm. pers., 2018) | 23 | 0,22% | 22 | 0,66% | 22 | 0,67% | 22 | 0,67% |
Müller & Henle (1841) | 23 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux (1913) | 23 | 0,22% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Ascete (2021) | 22 | 0,21% | 22 | 0,66% | 22 | 0,67% | 22 | 0,67% |
Caziot (1903) | 22 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Partula. The species inhabiting Tahiti. Carnegie Institute of Washington Publication, 228: 1-313.">Crampton (1917) | 22 | 0,21% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Hedges & Conn (2012) | 22 | 0,21% | 21 | 0,63% | 21 | 0,64% | 21 | 0,64% |
Keith et al. (2013) | 22 | 0,21% | 22 | 0,66% | 22 | 0,67% | 22 | 0,67% |
Lamy & Pointier (2018) | 22 | 0,21% | 17 | 0,51% | 17 | 0,52% | 17 | 0,52% |
Miaud & Muratet (2018) | 22 | 0,21% | 20 | 0,6% | 20 | 0,61% | 18 | 0,55% |
Weimerskirch et al. (2009) | 22 | 0,21% | 17 | 0,51% | 17 | 0,52% | 17 | 0,52% |
Albouy & Richard (2017) | 21 | 0,2% | 20 | 0,6% | 20 | 0,61% | 20 | 0,61% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 21 | 0,2% | 16 | 0,48% | 16 | 0,49% | 16 | 0,49% |
Chevalier & Kuhlmann (1983) | 21 | 0,2% | 12 | 0,36% | 12 | 0,37% | 12 | 0,37% |
Duguet & Melki (2003) | 21 | 0,2% | 14 | 0,42% | 14 | 0,43% | 14 | 0,43% |
Grand et al. (2014) | 21 | 0,2% | 21 | 0,63% | 21 | 0,64% | 21 | 0,64% |
Kwet (2009) | 21 | 0,2% | 18 | 0,54% | 18 | 0,55% | 17 | 0,52% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 21 | 0,2% | 21 | 0,63% | 21 | 0,64% | 21 | 0,64% |
Meurgey & Picard (2011) | 21 | 0,2% | 20 | 0,6% | 20 | 0,61% | 20 | 0,61% |
Serre-collet (2013) | 21 | 0,2% | 20 | 0,6% | 20 | 0,61% | 19 | 0,58% |
Van Dijk et al. (2012) | 21 | 0,2% | 16 | 0,48% | 16 | 0,49% | 16 | 0,49% |
Bouchet & Pointier (1998) | 20 | 0,19% | 14 | 0,42% | 14 | 0,43% | 14 | 0,43% |
Crampton & Cooke (1953) | 20 | 0,19% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Dewynter (2021) | 20 | 0,19% | 20 | 0,6% | 19 | 0,58% | 19 | 0,58% |
Ducarme (2023) | 20 | 0,19% | 20 | 0,6% | 20 | 0,61% | 20 | 0,61% |
Grand et al. (2019) | 20 | 0,19% | 20 | 0,6% | 20 | 0,61% | 20 | 0,61% |
Haase & Bouchet (1998) | 20 | 0,19% | 19 | 0,57% | 19 | 0,58% | 19 | 0,58% |
IUCN (2013) | 20 | 0,19% | 16 | 0,48% | 16 | 0,49% | 16 | 0,49% |
Masselot & Brulin (2001) | 20 | 0,19% | 19 | 0,57% | 19 | 0,58% | 19 | 0,58% |
Pease (1867) | 20 | 0,19% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Peck et al. (2014) | 20 | 0,19% | 19 | 0,57% | 19 | 0,58% | 19 | 0,58% |
Thirion & Evrard (2012) | 20 | 0,19% | 17 | 0,51% | 17 | 0,52% | 16 | 0,49% |
Arthur & Lemaire (2015) | 19 | 0,18% | 19 | 0,57% | 19 | 0,58% | 19 | 0,58% |
Dietz & Kiefer (2015) | 19 | 0,18% | 19 | 0,57% | 19 | 0,58% | 19 | 0,58% |
Grubb (2005) | 19 | 0,18% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Kaup (1856) | 19 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muratet (2015) | 19 | 0,18% | 18 | 0,54% | 16 | 0,49% | 17 | 0,52% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 19 | 0,18% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 15 | 0,46% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 19 | 0,18% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Fourriére et al. (2014) | 18 | 0,17% | 17 | 0,51% | 17 | 0,52% | 17 | 0,52% |
Gmelin (1788) | 18 | 0,17% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Godineau & Pain (2007) | 18 | 0,17% | 18 | 0,54% | 18 | 0,55% | 18 | 0,55% |
Speight & Sarthou (2006) | 18 | 0,17% | 18 | 0,54% | 18 | 0,55% | 18 | 0,55% |
Uicn et al. (2020) | 18 | 0,17% | 18 | 0,54% | 18 | 0,55% | 17 | 0,52% |
Boeters & Falkner (2003) | 17 | 0,16% | 16 | 0,48% | 16 | 0,49% | 16 | 0,49% |
Bonaparte (1837) | 17 | 0,16% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
de Massary et al. (2015) | 17 | 0,16% | 17 | 0,51% | 17 | 0,52% | 15 | 0,46% |
Gill (1995) | 17 | 0,16% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 14 | 0,43% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 17 | 0,16% | 17 | 0,51% | 17 | 0,52% | 17 | 0,52% |
Thibault et al. (2014) | 17 | 0,16% | 16 | 0,48% | 16 | 0,49% | 16 | 0,49% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 17 | 0,16% | 17 | 0,51% | 17 | 0,52% | 17 | 0,52% |
Bauer et al. (2006) | 16 | 0,15% | 16 | 0,48% | 16 | 0,49% | 16 | 0,49% |
Bordin et al. (2021) | 16 | 0,15% | 16 | 0,48% | 16 | 0,49% | 16 | 0,49% |
Breuil (2002) | 16 | 0,15% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 9 | 0,27% |
Dewynter et al. (2019) | 16 | 0,15% | 16 | 0,48% | 16 | 0,49% | 16 | 0,49% |
Duméril (1870) | 16 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1903) | 16 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Risso (1827) | 16 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tapiero et al. (2017) | 16 | 0,15% | 16 | 0,48% | 16 | 0,49% | 16 | 0,49% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 15 | 0,14% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 15 | 0,46% |
Compagno (1984) | 15 | 0,14% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 15 | 0,46% |
Couteyen & Papazian (2012) | 15 | 0,14% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 15 | 0,46% |
Denys et al. (2024) | 15 | 0,14% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 15 | 0,46% |
Dupont (2010) | 15 | 0,14% | 14 | 0,42% | 14 | 0,43% | 14 | 0,43% |
Garrigue (2007) | 15 | 0,14% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 15 | 0,46% |
Lagarde (2008) | 15 | 0,14% | 14 | 0,42% | 14 | 0,43% | 14 | 0,43% |
Lebas et al. (2016) | 15 | 0,14% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 15 | 0,46% |
Reeve (1849-1851) | 15 | 0,14% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Rouch (1970) | 15 | 0,14% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 15 | 0,46% |
Seifert (2021) | 15 | 0,14% | 15 | 0,45% | 15 | 0,46% | 15 | 0,46% |
Crampton (1956) | 14 | 0,13% | 14 | 0,42% | 14 | 0,43% | 14 | 0,43% |
Dajoz (1962) | 14 | 0,13% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Kiszka et al. (2009) | 14 | 0,13% | 12 | 0,36% | 12 | 0,37% | 12 | 0,37% |
Lee et al. (2009) | 14 | 0,13% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Massary et al. (2020) | 14 | 0,13% | 14 | 0,42% | 14 | 0,43% | 14 | 0,43% |
Peck (2011) | 14 | 0,13% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Rafinesque (1810) | 14 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheppard (1987) | 14 | 0,13% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Bloch & Schneider (1801) | 13 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Compagno (1984) | 13 | 0,12% | 12 | 0,36% | 12 | 0,37% | 12 | 0,37% |
Deblock et al. (1960) | 13 | 0,12% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Dewynter et al. (2021) | 13 | 0,12% | 13 | 0,39% | 13 | 0,4% | 13 | 0,4% |
Dewynter et al. (2023) | 13 | 0,12% | 13 | 0,39% | 13 | 0,4% | 13 | 0,4% |
Dewynter (2020) | 13 | 0,12% | 13 | 0,39% | 13 | 0,4% | 13 | 0,4% |
Gargominy & Ripken (2006) | 13 | 0,12% | 9 | 0,27% | 7 | 0,21% | 9 | 0,27% |
G.E.M.M. (2012) | 13 | 0,12% | 13 | 0,39% | 13 | 0,4% | 13 | 0,4% |
Lescure & Marty (2000) | 13 | 0,12% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Lourie et al. (2016) | 13 | 0,12% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Monti et al. (2010) | 13 | 0,12% | 11 | 0,33% | 11 | 0,34% | 11 | 0,34% |
Nourisson & Thiéry (1988) | 13 | 0,12% | 12 | 0,36% | 12 | 0,37% | 12 | 0,37% |
Sadlier et al. (2014) | 13 | 0,12% | 13 | 0,39% | 13 | 0,4% | 13 | 0,4% |
Soldati & Soldati (2010) | 13 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Van Dijk et al. (2014) | 13 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2012) | 12 | 0,11% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Bauer et al. (2022) | 12 | 0,11% | 12 | 0,36% | 12 | 0,37% | 12 | 0,37% |
Béarez & Séret (2009) | 12 | 0,11% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 12 | 0,11% | 12 | 0,36% | 12 | 0,37% | 12 | 0,37% |
Charbonnel (1990) | 12 | 0,11% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Covain et al. (2012) | 12 | 0,11% | 12 | 0,36% | 12 | 0,37% | 12 | 0,37% |
Geneva et al. (2013) | 12 | 0,11% | 11 | 0,33% | 11 | 0,34% | 11 | 0,34% |
Gronow (1854) | 12 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1803) | 12 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Charles & Varin (1953) | 12 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure et al. (2022) | 12 | 0,11% | 12 | 0,36% | 12 | 0,37% | 12 | 0,37% |
Lim et al. (2002) | 12 | 0,11% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Murphy & Matthews (1928) | 12 | 0,11% | 4 | 0,12% | 2 | 0,06% | 4 | 0,12% |
Probst et al. (2022) | 12 | 0,11% | 11 | 0,33% | 11 | 0,34% | 11 | 0,34% |
Uthicke et al. (2004) | 12 | 0,11% | 11 | 0,33% | 11 | 0,34% | 11 | 0,34% |
Ausilio & Zotier (1989) | 11 | 0,1% | 11 | 0,33% | 11 | 0,34% | 11 | 0,34% |
Baliteau et al. (2013) | 11 | 0,1% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Boeters et al. (1989) | 11 | 0,1% | 11 | 0,33% | 11 | 0,34% | 11 | 0,34% |
Breuil (2009) | 11 | 0,1% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 11 | 0,1% | 8 | 0,24% | 6 | 0,18% | 8 | 0,24% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 11 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 11 | 0,1% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Deshayes (1863) | 11 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gannier (2001) | 11 | 0,1% | 11 | 0,33% | 11 | 0,34% | 11 | 0,34% |
Gmelin (1789) | 11 | 0,1% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mammola & Milano (2019) | 11 | 0,1% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Mary (2017) | 11 | 0,1% | 11 | 0,33% | 11 | 0,34% | 11 | 0,34% |
Paladilhe (1869) | 11 | 0,1% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Probst (2001) | 11 | 0,1% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Sadlier et al. (2009) | 11 | 0,1% | 11 | 0,33% | 11 | 0,34% | 11 | 0,34% |
Balvay (2009) | 10 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Bonnaterre (1788) | 10 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burch (2007) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
CHN (2017) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Cuvier (1829) | 10 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dewynter et al. (2022) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Duchassaing et al. (1864) | 10 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gannier (2002) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Gannier (2009) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Guillermet (2004) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Kondo (1968) | 10 | 0,09% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Lamand & Prié (2017) | 10 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Lepeletier (1841) | 10 | 0,09% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Lopes-Lima et al. (2016) | 10 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2007) | 10 | 0,09% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Massary et al. (2017) | 10 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Massary et al. (2018) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Pease (1866) | 10 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Pedersen et al. (2013) | 10 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Questel et al. (2023) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Questel et al. (2023) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Ramage (2017) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Risso (1810) | 10 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier et al. (2002) | 10 | 0,09% | 10 | 0,3% | 10 | 0,31% | 10 | 0,3% |
Smith (1997) | 10 | 0,09% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Solem (1961) | 10 | 0,09% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Soubeyran (2008) | 10 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Thomas & Masselot (1996) | 10 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult (2012) | 10 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Valenciennes (1836-1844) | 10 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aulagnier (2021) | 9 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 6 | 0,18% |
Caziot (1910) | 9 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chalumeau & Reid (2002) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2019) | 9 | 0,09% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Dewynter et al. (2023) | 9 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Furminieux (2019) | 9 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Kiszka et al.(2007) | 9 | 0,09% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Laurenti (1768) | 9 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieftinck (1975) | 9 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Linnaeus (1761) | 9 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Linné (1766) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas [1814] | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 9 | 0,09% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Probst (1997) | 9 | 0,09% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Rasmont et al. (1995) | 9 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Richard et al. (1982) | 9 | 0,09% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Rouch (1980) | 9 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Sadlier et al. (2004) | 9 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Safford & Hawkins (2013) | 9 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Sautière & Calmont (2014) | 9 | 0,09% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Séret (1997) | 9 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Simian et al. (2022) | 9 | 0,09% | 9 | 0,27% | 9 | 0,28% | 9 | 0,27% |
Turpin & Probst (1998) | 9 | 0,09% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Walbaum (1792) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zilli (2021) | 9 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Améziane (2007) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 8 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosserelle et al. (2014) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Chovet & Brulin (2016) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Cibois et al. (2004) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 6 | 0,18% | 8 | 0,24% |
Cibois et al. (2007) | 8 | 0,08% | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 4 | 0,12% |
Collette & Nauen (1983) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Commecy et al. (2013) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
De Jong (1972) | 8 | 0,08% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dewynter et al. (2022) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Duhamel et al. (2005) | 8 | 0,08% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Ebmer (1975) | 8 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eriksson et al. (2010) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Esper & Charpentier (1789-[1804]) | 8 | 0,08% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Gannier (2000) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Guille et al. (1986) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Heemstra & Randall (1993) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 8 | 0,08% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Keith et al. (1999) | 8 | 0,08% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Keith et al. (2011) | 8 | 0,08% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Kirby (1802) | 8 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kiszka et al. (2010) | 8 | 0,08% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Kronen et al. (2008) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Lacroix (1993) | 8 | 0,08% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Laran et al. (2011) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Malm (1877) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martiré & Rochat (2008) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Martiré (2010) | 8 | 0,08% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Nardo (1827) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Payri et al. (2002) | 8 | 0,08% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Perrin et al. (2002) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Poey (1858-61) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero et al. (2013) | 8 | 0,08% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Reeve (1842) | 8 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Sadlier et al. (2014) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Samaran & Guinet (2009) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Schenck (1853) | 8 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shirihai (2003) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Simon (1879) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Zarriello (1987) | 8 | 0,08% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% | 8 | 0,24% |
Tostain (1980) | 8 | 0,08% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Becker (1894) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bochaton et al. (2021) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Boisduval (1833) | 7 | 0,07% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Boulenger (1883) | 7 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Camiñas et al. (2021) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Champeau & Thiéry (1990) | 7 | 0,07% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Chappuis & Rouch (1959) | 7 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Cibois et al. (2008) | 7 | 0,07% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Couteyen (2009) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Crampton (1932) | 7 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Delmas (1976) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Dubois & Ohler (1994) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Duval et al. (2019) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Esper (1780-1786) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flores et al 2024 | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Lacepède (1802) | 7 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lambert (1988) | 7 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Massemin et al. (2009) | 7 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Maurer & Thaler (1988) | 7 | 0,07% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Nylander (1852) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oberthür (1910) | 7 | 0,07% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Pease (1865) | 7 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Pezold et al. (2015) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Potin (2013) | 7 | 0,07% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Rhodin et al. (2017) | 7 | 0,07% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
. SFEPM, Bourges. 56 pp. ">Rigaux & Dupasquier (2012) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Rignault & Chevallier (2017) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Ronot (2007) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Sowa & Degrange (1987) | 7 | 0,07% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% | 7 | 0,21% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 7 | 0,07% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Aguesse & Dussart (1957) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Apostolov (1998) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Aubouin et al. (2016) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Barre et al. (2009) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Blanc (1909) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (1981) | 6 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boeters (2000) | 6 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Breton (2014) | 6 | 0,06% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Breuil et al. (2010) | 6 | 0,06% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 6 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Casale et al. (2021) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Cheke (1987) | 6 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Colin (1994) | 6 | 0,06% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Coomans (1967) | 6 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cowles (1994) | 6 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosse (1855) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denis (1954) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doczkal (1996) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Drouët (1859) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois et al. (2008) | 6 | 0,06% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Duméril (1865) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebmer (2021) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Fage (1913) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Fisch-Muller et al. (2012) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Fleming (1828) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourcroy (1785) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fretey & Triplet (2022) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Garman (1913) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1887) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hagenmüller (1888) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (1981) | 6 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2000) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Karadjian et al. (2022) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Kiefer (1937) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Kirby (1890) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirchman & Steadman (2007) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Louette & Cousin (1999) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Meigen (1822) | 6 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Meurgey (2014) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Mitchill (1815) | 6 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Momont (1998) | 6 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Müller (1774) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray & Clarke (1980) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Nicolas (1891) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2024) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 5 | 0,15% |
Parker & Fitzgerald (2024) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 5 | 0,15% |
Pontoppidan (1763) | 6 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Powell & Henderson (2023) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Quelch (1886) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rabet et al. (2005) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Ratcliffe & Cave (2015) | 6 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Revilliod (1914) | 6 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Ris (1915) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Roberts (2014) | 6 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 3 | 0,09% |
Robineau & Duhamel (2006) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Sadlier (1988) | 6 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Serban et al. (1971) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Simon (1881) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1881) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spix (1825) | 6 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 6 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% | 6 | 0,18% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 6 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Balouet & Olson (1989) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Barrioz & Morinière (2007) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Bauer & Sadlier (1994) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Bellmann (2019) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Blainville (1816) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanvillain et al. (2002) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 2 | 0,06% |
Bourguignat (1868) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuil (1982) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Clements et al. (2015) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Colijn et al. (2020) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Conand et al. (2010) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Costa (1829-1853) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Curado et al. (2011) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjean et al. (2023) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Dekay (1842) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delaroche (1809) | 5 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Dewynter (2021) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Dupuy (1847-1852) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebmer (1988) | 5 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Escoriza et al. (2023) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Faivovich et al. (2005) | 5 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Fizaine (1931) | 5 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frenot et al. (2005) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Freyhof et al. (2005) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glaw & Rösler (2015) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Gouillard (1973) | 5 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Groenenberg et al. (2016) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Gurney (1909) | 5 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Héros et al. (2007) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Jay et al. (2009) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Kirchman & Steadman (2006) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Klunzinger (1871) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1800) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latham (1787) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Lecigne et al. (2021) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Legand (1950) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Maddison et al. (2020) | 5 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Marquet & Roguet (2003) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Mertens (1957) | 5 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nakamura (1985) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Nilsson (1832) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
pallas (1764) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez Canto (1886) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1883-[1884]) | 5 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Prévost & Mougin (1970) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Probst et al. (2001) | 5 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pylaie (1835) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rasmont et al. (2016) | 5 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Rasmont et al. (2017) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Read & Farman (2018) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Rossi-santos et al. (2007) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Rottemburg (1775) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (1999) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Sadlier et al. (2006) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Sanchez (2020) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Sayah et al. (2023) | 5 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Schweigger (1812) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1873) | 5 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Strand (1909) | 5 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Swainson (1839) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1820-1840) | 5 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
. Rapport GIS "Lag-May" / Conseil Général de Mayotte / Centre d'Océanologie de Marseille. 61 pp.">Thomassin et al. (1998) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Thumsová et al. (2022) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Vences et al. (2001) | 5 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vidal et al. (2022) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Vieites et al. (2020) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Warncke (1992) | 5 | 0,05% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% | 5 | 0,15% |
Abdou et al. (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Adjeroud et al. (2012) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Allen (1985) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Almeida et al. (2024) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Apostolov (2002) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Arnold (1979) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ascanius (1772) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Austin et al. (2009) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Banks et al. (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Barbosa du Bocage & Brito Capello (1864) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Barbraud et al. (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Barré (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Bartoli (1972) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Bauer & DeVaney (1987) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bauer & Sadlier (2000) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer et al. (1998) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Bauer et al. (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Bauer et al. (2012) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Bavay (1869) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berger (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Billi et al. (2011) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boer (2000) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Boissinot (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 3 | 0,09% |
Bolzern et al. (2013) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bonfils (1960) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans et al. (2010) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brehm (1831) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Burneleau (1983) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Cazanove (2022) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Caziot (1908) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Champagne et al. (1997) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Chastel & Beaucournu (1992) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Conand et al. (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Couch (1877) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couch (1877) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crampton (1924) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Cuevas et al. (2022) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 3 | 0,09% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delnatte et al. (2011) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Delord et al. (2005) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Denys et al. (2014) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Dewynter & Claessens (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Dijkstra (2007) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Dours (1872) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1988) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Duguy (1994) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Duguy (1997) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Dupuy (1849) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Englund & Polhemus (2010) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Finsch (1877) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flot & Adjeroud (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Forcellini et al. (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Fruhstorfer (1909) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geoffroy (1762) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (2007) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Godet et al. (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Goeldlin et al. (1982) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Goeldlin (1971) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Goicoechea et al. (2016) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Good et al. (1997) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gould (1852) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Graf & Straskraba (1968) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grazziotin et al. (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Greer (1974) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hagen (1864) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haybach (2008) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henry & Magniez (1968) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Henry & Magniez (1982) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Holenweg Peter (2001) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Honey & Scoble (2001) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huang (2017) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Isenmann et al. (1971) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Jacquemin (2009) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Jaeger et al. (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Keith et al. (2002) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Keith et al. (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Kojadinovic et al. (2007) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Kruseman (1958) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuhlmann (2000) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lair (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Lataste (1877) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latham (1794) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lazarev (2009) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Coeur et al. (2023) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Lefranc & Issa (2013) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 3 | 0,09% |
Lesson (1830-1831) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Letourneur et al. (2004) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Linnaeus (1764) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 3 | 0,09% |
Marshall et al. (2009) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marusik & Blick (2019) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mees (1991) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Méheust et al. (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Meurgey (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Moraes-da-silva et al. (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Morelet (1853) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Mourer-Chauvire et al. (1999) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Nylander (1848) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Owen (1853) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1776) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Parnaudeau (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Pearman et al. (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Pfeiffer (1854-1860) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Philippi (1887) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre & Pierre-Baltus (2003) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Pinna & Keith (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Probst (1998) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Questel (2016) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Racovitza (1922) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rambur (1837-1840) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rambur (1858-[1866]) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1954) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell & Van-wright (2022) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Sadlier et al. (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Sadlier et al. (2012) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier (1987) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Sanchez et al. (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Sauvage (1878) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmiedeknecht (1882-[1884]) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scopoli (1763) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Seguigne et al. (2022) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
, 28: 3-17.">Serban (1989) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
, 31: 21-45.">Serban (1992) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Séret (2014) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Simon (1873) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Simon (1918) | 4 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Smith (1849) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowa & Degrange (1987) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Speight (2015) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Strobl (1909) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Temminck et al. (1838) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1838) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Thiollay (2007) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Tillier & Mordan (1995) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Touroult (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Uicn et al. (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Valenciennes (1822) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaughan (1906) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verity (1925) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trabajos del Museo de Ciencias Naturales de Barcelona, 11(4): 5-18.">Verity (1929) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verity (1947-1951) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidal (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Villiers (1980) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Wagner (1828) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner (2005) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Wells (1968) | 4 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Whitley (1931) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wright et al. (2000) | 4 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% | 4 | 0,12% |
Abeyrama et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Aguesse (1960) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Ainley et al. (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Alfonso et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Allen (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Arnold & Bour (2008) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Arrigoni et al. (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Astrongatt (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Augros et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Augros et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Azam (1893) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bailon et al. (2015) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Băcescu & Băcescu-Meşter (1964) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Becker (1921) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Belcik et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Bernasconi (2000) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Berv & Prum (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Betancur-r et al. (2008) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blat (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Blick (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Bloch & Schneider (1801) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1782-1784) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bochaton & Hanot (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Bochaton et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boer et al. (1999) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boeseman (1971) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boeters (1969) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Boisduval (1828) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonacci et al. (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Bonaparte (1846) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet et al. (1999) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans (1997) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Bosselaers et al. (2009) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucher et al. (2015) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bour (2006) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Broyer (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Brünnich (1768) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bussiere & Labrousse (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 0 | 0% |
Cadiou et al. (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 0 | 0% |
Capape et al. (1999) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Carstens et al. (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Catzeflis (2019) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Caut et al. (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Chappuis (1956) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Chappuis (1956) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Chassain (1992) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Classen (1998) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Claussen & Kassebeer (1993) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Claussen (1991) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cogger & Heatwole (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Colindre (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Collier et al. (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Couch (1838) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coulombe et al. (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Csutoros (2024) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1848) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le règne animal distribué d'après son organisation, pour servir de base à l'histoire naturelle des animaux et d'introduction à l'anatomie comparée. Tome 2, contenant les reptiles, les poissons, les mollusques et les annélides. Déterville, Paris. i-xviii+1-532 pp. ">Cuvier (1816) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danflous et al. (2020) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Danielopol (1978) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
De Selys Longchamps (1840) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Defaut (2023) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjean et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Delabie (1954) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Della et al. (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Delmas & Rambier (1950) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denis (1946) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Denis (1965) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 3 | 0,09% |
Desjardins (1831) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deuss & Jourdan (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Devantier et al. (2008) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2014) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Draparnaud (1801) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Dufresnes et al. (2024) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (1998) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Duguy et al. (1999) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Duguy et al. (2000) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Duguy et al. (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Duguy et al. (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Duguy et al. (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Duguy (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Duguy (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Duméril et al. (1854) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupont (2010) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durant et al. (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Durr & Thiery (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Dusek & Laska (1973) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dutailly (1867) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrhardt (1971) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esper (1776-1779) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (1829) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius ([1777]) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faggio et al. (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Firmat et al. (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Forster (1844) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouquet et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Fuchs et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Galvagni (1976) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gargominy et al. (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Garman (1913) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Głazaczow & Kłonowska-Olejnik (2009) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gentry et al. (2004) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Geoffroy Saint-Hilaire (1809) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerber (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Germain (1931) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gerstäcker (1869) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Giannoulis et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Gilot et al. (1992) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Girondot (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Gmelin (1791) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Golvan (1962) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grange (2015) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grimm (1982) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Guiguen et al. (1984) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Guth (1971) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Hacala et al. (2024) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Hagens (1882) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Hawlitschek & Glaw (2012) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hawlitschek et al. (2011) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Henry & Magniez (1969) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Henry & Magniez (1972) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Henry & Magniez (1972) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Henry & Magniez (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Henry (1969) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Henry (1980) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Herbrecht & Dommanget (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Herrich-Schäffer (1839) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Holsbeek et al. (2008) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Hudel et al. (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Hufnagel (1766) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
ICZN (1976) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglesias-carrasco et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Šimková et al. (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Jacquet (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Jaworski et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Jefferson & Rosenbaum (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jousseaume (1872) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Juste et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Kalkman & Theischinger (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Karaman (1980) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Karaman (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Kassebeer (1991) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Keith & Vigneux (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Keith et al. (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Kiefer (1930) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kondo (1973) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kottelat (1997) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1801) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Last et al. (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lataste (1877) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leach (1818) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecigne et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lecigne (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lee & Holyoak (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Leraut (1997) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescher-Montoue (1974) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lescher-Moutoue (1968) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lescher-moutoue (1968) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lescher-moutoue (1968) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lescher-moutoue (1969) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lescher-Moutoue (1974) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lescher-moutoue (1978) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lescroel et al. (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lescure (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Lesueur (1818) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1818) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li et al. (2019) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Linné (1771) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Locard (1882) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1869) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magniez & Henry (1969) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Magniez (1978) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Massa et al. (2015) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Massary & Hoogmoed (2001) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matsuoka et al. (2005) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Mazé (1883) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazzei et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Medway (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Meek (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Meurgey & Questel (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Meurgey et al. (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Meurgey (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Meurgey (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Michaud (1831) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michener (1986) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Minot & Gaschignard (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Moneglia et al. (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Moquin-Tandon (1855-1856) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreau (1881) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mourier et al. (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Müller (1776) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naulleau et al. (1998) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Naulleau (1983) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% |
Nevill (1879) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicholson et al. (2012) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Nielsen (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Nijssen & Isbrucker (1983) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Oberthür (1884) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oger (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Orrell (2019) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pallas (1831) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastorini et al. (2000) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Petit & Schachter (1943) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1852-1860) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pfeiffer (1855) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Philippi (1902) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippot et al. (2019) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pinkster (1983) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Piry et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Poisson (1999) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Ponchon et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Postel (1965) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potiez & Michaud (1835-1838) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pottier (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Probst (1997) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (1998) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Questel (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Rambur (1869) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratcliffe (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Read & Jean (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Regan (1916) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reinhardt (1825) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reis et al. (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Ris (1915) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robineau (2005) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Rouch & Lescher-Moutoué (1977) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Rouch (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Rouch (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Rousseau (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Routtier et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Roux (1926) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier et al. (1997) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Sadlier et al. (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Sadlier et al. (2015) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sagar (1991) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Sagarra (1930) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sartori & Thomas (1989) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck ([1861]) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schenck ([1869]) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schlegel (1865) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Scopoli (1769) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séguy (1961) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sellier et al. (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Selys-Longchamps (1841) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Sharpe (1894) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Shaw (1804) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smales et al. (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Snodgrass & Heller (1905) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sowa & Soldán (1984) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Sowa (1984) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speight & Castella (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Speight et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Speight et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Springer (1962) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman (1989) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Steadman (1992) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Storer (1839) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamayo et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Thaler (1986) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theuerkauf et al. (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Thiebot et al. (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Thiollay (1993) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Thoisy & Richard-hansen (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Thomaes et al. (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Thomas (1999) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Timon-david (1937) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tissot et al. (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Touroult (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Ugelvig et al. (2011) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN France et al. (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Vanderwerf et al. (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Veith (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Velazco & Patterson (2013) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villiers (1979) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Volpi & Benvenuti (2003) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vrezec et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Whitley (1944) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wichers (1964) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Winstanley & Davies (1982) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Wunderlich (2012) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Yanai et al. (2017) | 3 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zarske et al. (2004) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarske et al. (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,09% |
Zug (1985) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2023) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
AAMP (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Abeille de Perrin (1898) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Agassiz (1857) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Albouy et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Allen (comm. pers., 2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andert (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andres et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Anthony (1925) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Anton (1838) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Antonius (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Apostolov (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mémoires de Biospéologie, 28(55): 1-8.">Apostolov (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Apostolov (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Arntzen & Wallis (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Arntzen (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Arntzen (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Arribas (1993) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arribas (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arribas (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Arroyo et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Augros (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Austin et al. (2002) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayres (1843) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azam (1893) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baglan & Catzeflis (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baltanas et al. (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Barbour & Noble (1915) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barkalov & Stahls (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Journal of the Society for the Bibliography of Natural History, 2(6): 187-189.">Barnard (1950) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1942) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Battiston et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bauer & Powell (2024) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Beaubrun (2004) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bechstein (1803) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bedriaga (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belenguier et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Belfiore (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Belfiore (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Belk & Brtek (1995) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellotti (1878) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bénito-espinal (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bergsträsser (1779) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1985) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bernasconi (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bigot (1862) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Birdlife International (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bischoff (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blainville (1810) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchet et al. (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Blanvillain et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Blauwe (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bleeker (1852) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1863) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1784) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1795) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blühgen (1923) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocage (1873) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bocage (1881) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bochaton et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bocquet (1953) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boeseman (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boeters & Bertrand (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boeters & Gittenberger (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boeters (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boettger (1913) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Böhme (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1832-[1835]) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bolivar (1908) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bolzern & Hervé (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bonacci et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Borczyk et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Borsa (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bortolato (1988) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosmans & Oger (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bosmans et al. (2018) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bot et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bou (1971) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boubée (1833-1834) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet et al. (1997) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boulenger (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour (1980) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bour (1984) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
in: De Broin, F. & Jiménez-Fuentes, E. [Eds]. Studia Geologica Salmanticensia. Vol. esp. 1. Studia Palaeocheloniologica 1: 17-76. ">Bour (1985) |
2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourgade (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bourjon & Fricke (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bouton (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boyer De Fonscolombe (1838) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brasero et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Braun et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Breitling (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bretagnolle & Attie (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bretagnolle et al. (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Breuning (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brévignon (2004) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brosse et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brulin (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brunner von Wattenwyl (1882) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brünnich (1764) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brustel & Gouix (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Burckhardt (1920) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Butler (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabanis (1875) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Caceres & Salamolard (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Caceres (2002) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camousseight & Fontaine (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Camurugi et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Canard & Cruveillier (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Caramaschi (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Castanet & Cheylan (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Catil (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Catzeflis & Thoisy (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cavaillès (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cazals & Dupont (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cazanove et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Caziot (1909) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1911) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Champeau (1967) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Champeau (1970) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chappuis et al. (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chapuis et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chartier (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cheke & Hume (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Cheon et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cheylan et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chovet et al. (1984) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chovet et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Choy & Marquet (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Clerck (1757) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clua et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Coatmeur (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cocco (1836[1834]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coeurdassier et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Coineau (1963) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Collin et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Conand et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Condamin (1979) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Condamine et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Contejean (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Cooke & Crampton (1930) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cormier (1984) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cornic & Ledoux (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Costa ([1836]-1850) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cottarelli & Bruno (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Couteyen & Papazian (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Couteyen & Papazian (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Couteyen & Papazian (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Couteyen & Papazian (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Couteyen & Papazian (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cozzuol et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1775-1776]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1777]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1779]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1870) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosse (1874) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crouzier (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier ([1797]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cyrillo (1787) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dabry (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dacosta et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Daday & Deés (1910) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'Amico (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Danielopol (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Das Gracas & Gerard (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Das Graças & Top (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Daudin (1800) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daudin (1802) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daudin (1802) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Davant (1967) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Santana & Vari (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Déjean (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Debeaux (1867) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Debout (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Déjean et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Déjean (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Delamare-Deboutteville & Chappuis (1954) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse et al. (2019) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'elia et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Delnatte (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delord et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Demay et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Denis et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Denis (1939) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denis (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Denys et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Denys et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Des et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Odontaspis ferox" Agassiz dans le Golf de Gascogne. Bulletin de la Société zoologique de France, 54: 233-235.">Desbrosses (1930) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Descimon et al. (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Descimon (1995) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Desfontaines (1787) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deslandes (1930) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dewynter et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dewynter (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Deynat (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dierkens & Charlat (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dierkens & Ramage (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dierkens (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dierkens (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dierks (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Doadrio & Madeira (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Döderlein (1884) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dole-Olivier et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dollfus (1897) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dommanget & Papazian (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Donovan (1803-08) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dorleans (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Draparnaud (1805) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drillon et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Düben & Koren (1846) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dubos et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dufrêne et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dufresnes et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duméril & Bibron (1837) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bribron (1835) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril et al. (1870-1909) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dupuis & Perrin (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Durand (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dussaix (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ebmer (1979) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eigenmann (1912) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eisner (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ekstrom et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Elmes (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Esben-Petersen (1912) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Esper & Charpentier ([1782]-[1786]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etheridge (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius (1775) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1780) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage (1937) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1881) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Faria et al. (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fernandez-Carvalho et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Férussac & Deshayes (1820-51) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac (1822) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feutry et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fiers & Pandourski (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Finot (1992) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Finsch (1874) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fischer (1884) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1885) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1932) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitzinger (1826) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flecks et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Folin & Bérillon (1877) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fontan (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Forcart (1946) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forskål (1775) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1781) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fort & Barrière (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fouquet et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fouquet et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Franco & Blick (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frétey & Pottier (2022) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fric et al. (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frick & Muff (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fricke (2004) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritz & Havaš (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frolet (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Frugone et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gahan (1895) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gaillard (1953) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galassi et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gallien (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Galloo & Lourdais (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Galvagni & Fontana (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gardiner (1899) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy (2016-2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Garoche & Sohier (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Garoche & Sohier (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Garoche & Sohier (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Garrett (1874) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gassies (1874) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gattolliat et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gauliard et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gemmell et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Genoways et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gergaud et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gherghel et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gibson & Baker (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gidó et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gill (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Girard (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Girard-claudon & Ribatto (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Girardi (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Girardi (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Girardi (2004) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giraud (1861) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Giraud (1863) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondo (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gistel (1848) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger (1973) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glaw et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Goczal & Rossa (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Godet et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Goeldlin & Tiefenau (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Golvan (1956) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gomez & Voisin (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gourreau et al. (1998) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grange et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gray (1831) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1839) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Greenfield (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grulich (1971) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grum-Grshimailo (1893) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville (1847) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guermeur (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guichenot (1850) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1859) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1866) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guiller et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Guillon et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Gunnerus (1765) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gunnerus (1765) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1872) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Günther (1873) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guppy (1878) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutowski et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Haase (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hagens (1875) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hall (1900) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hamdan et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hanus & Theye (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hanus & Theye (2011) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harold & Winterbottom (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hartman (1885) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1886) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heckel & Kner (1858) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1932) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Hemming (1937) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henderson & Powell (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Henkel & Böhme (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Henry & Magniez (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hertzog (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hertzog (1936) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hervé & Rollard (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hervé et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hodgson (1833) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Holbrook (1855) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak & Thibault (1978) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hopkins (1991) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horak & Chobot (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Horak & Chobot (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Horak et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Horner (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Howell Rivero (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner ([1799-1800]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugel (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hugel (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hugel (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hugel (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hume (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hyman & Ponder (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Iablokoff (1937) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
ICZN (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
ICZN (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ifremer (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ifremer (2020) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglésias & Lorance (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Impact-mer (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ineich & Sadlier (1991) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ingels et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Iorio et al. (2024) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Isaia et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Isbrucker & Nijssen (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Isenmann et al. (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
IUCN (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jackson (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jansen et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jeffreys (1830) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jégu et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jolivet et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jordan & Gilbert (1882) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouan (1863) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Joubert & Margerit (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Jourdan et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jowers et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Joyeux & Baer (1955) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jung et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kaiser & Altig (1994) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaiser et al. (1994) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Karaman (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kawamura (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kayser & Wilhelm (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith & Marquet (2005) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith & Marquet (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith & Meunier (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kerbiriou et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kimmins (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Koeck et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Koehler (1921) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Köhler & Vesely (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kolenda et al. (2024) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Kondo (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kottelat & Freyhof (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kottelat ( 2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kottelat (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Krug et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kuemmerle (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Kupfer & Kneitz (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kyne et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
La Cepède (1789) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1798) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (de) (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ladent et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lafont (1873) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lajonquière (1965) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambret (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lanza et al. (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Last et al. (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille (1800) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1805) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lavilla et al. (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lawrence (1879) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Le Divelec (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lecigne (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lecigne (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lee et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Legrand (1956) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lelong & Langlois (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemoine (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lepechin (1769) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lepeletier (1836) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesaffre (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lesage et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lescher-Moutoué (1971) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescroel et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lesueur (1817) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Delcroix (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lichtenstein (1823) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linsley et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Litvinchuk et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Logunov (2004) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Louis et al. (1992) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lourdais et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Lowe (1834) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas et al. (1991) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lumaret et al. (1996) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lunel (1879) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macé (1860) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macleod et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Macquart (1829) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magnin et al. (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maibach et al. (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Maillard (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Malmgren (2002) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mammola et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mammola et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Maran (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Marcos-Garcia et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Marquet (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Marrone et al. (2010) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Martinet et al. (1765) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martyn (1845) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marusik (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mathews (1914) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayer (1902) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mays et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
McClelland (1844) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
McEachran & Seret (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
McNair & Cramer-Burke (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meier (1984) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Merrem (1820) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mertens (1966) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meunier et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Meunier et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Meynard (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mezhzherin et al. (2024) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Michener (2000) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Milano et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Miller (1779) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miller (1943) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Miquet & Deana (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Montagnon et al. (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Morawitz ([1865]) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Morawitz (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morawitz (1872) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Morawitz (1873) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mörch (1850) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morel (1959) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morelet (1881) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelon (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Morscheidt (1994) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moubayed-breil et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moulin et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moutier & Moutier (1920) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller & Isbrucker (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Muster et al. (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naveira et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nel & Chauliac (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Ng et al. (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Guinot (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nordsieck (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Ogilby (1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver & Reichenbach-Klinke (1973) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oliver (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Olson & Jouventin (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Olson & Normand (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paladilhe (1867) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pallas (1769) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1769) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1771) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1773) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pallas (1831) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Panzer ([1795]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1799]) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Panzer (1799) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1802]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1808]) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Parenti & Maciolek (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Paris (1918) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Parise et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Parisi & Lundberg (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Parnaby (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pascal et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pascal et al. (2006) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paul & Lefranc (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Paulian & Baraud (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Paulian (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Payraudeau (1826) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1868) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peck (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pérez et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peron (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pezy et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pfeiffer (1828) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1854) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pfeiffer (1857) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Picard (1948) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pictet (1843) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinheiro & Boos (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pinkster (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pinkster (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pintér (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Plavilstshikov (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Plötner et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Podsiadlowski et al. (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier et al. (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ponchel (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pons et al. (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Popov (1951) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poupin (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Prampart (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Praviel (1936) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Préau et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Preynat (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Prie & Bichain (2009) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié & Cucherat (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prószynski (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prószynski (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Probst (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissant & Defaut (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Purenne (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Questel (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Raffaëlli (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rambur (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Earle (2000) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Raybaudi & Massilia (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Reemer (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Reeve (1873-1874) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Regan (1906) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reilly et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Remillet (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rémy (1948) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rémy (1949) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Renault et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Renner (1987) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rey et al. (2025) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Reynolds & Henderson (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rezac et al. (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rheindt et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Riccialdelli et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richard (1888) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ridoux (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Righetti & Thomas (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ris (1915) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1816) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Robineau (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rochelet (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Roger (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rogulj & Danielopol (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rojkoff & Frolov (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Röll et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rondani (1844) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rossi (1846) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Rossmässler & Kobelt (1906) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler (1854) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouch (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ruffo (1959) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruiz-garcía et al. (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rüppell (1845) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sack (1913) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier & Bauer (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier et al. (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Saint & Girons (1976) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Saint et al. (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Salomonsen (1934) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Samways (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sanchez & Probst (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Santos et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sartori & Jacob (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sartori & Thomas (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Scheepmaker (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schellenberg (1950) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schlegel (1837) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitz et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Schneider (1783) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sclater (1859) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Searby & Jouventin (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Seegers & Huber (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Selys-Longchamps (1848) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 23: 7-18.">Serban & Leclerc (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sharpe (1892) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sharpe (1906) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Shaw (1802) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheppard et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sidlauskas & Vari (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Simic (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Simon (1868-1869) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1872) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1884) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1886-1887) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Simon (1896) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Simon (1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1922) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1937) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soldati & Soldati (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sowa et al. (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sowerby (1843) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sparrman (1786) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speight & Langlois (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Speight & Pétremand (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Speight et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Speight (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Speight (2018) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spinola (1841) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spitz et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Spix (1824) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spix (1824) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stahl et al. (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Staudinger & Wocke (1861) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Steadman (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stepanova (2005) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stichel (1908) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sykes (1941) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Szilady (1937) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tanasevitch (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Temminck & Schlegel (1850) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tennessen et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Theuerkauf et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thévenot (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thibault & Cibois (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thibault & Varney (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thibault (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thienemann (1829) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiéry & Champeau (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thomas & Gazagnes (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thomas & Gazagnes (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thomas & Gazagnes (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thomas (1855) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomas (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thorpe & Malhotra (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thorpe et al. (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tissot et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tonzo et al. (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Torres et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tostain & Dujardin (1988) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tostain (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Touroult et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Treiber (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tremblay & Cherel (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Trewick et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Trochet et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Troschel (1848) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Trotignon et al. (1994) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tunstall (1880) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turak et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Turak et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tylkowski (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
UICN France & MNHN (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Une et al. (1816) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Une et al. (1817) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UNEP-WCMC (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ursenbacher et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Uvarov (1923) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaillant (1899) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaillant (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vallot (1836) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Helsdingen (1970) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Van de Meutter (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
van der Goot (1966) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vari et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Verity (1905-1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verity (1919) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verity (1920) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verity (1925) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verity (1926) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verity (1927) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vick & Davies (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vidal & Vansteene (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vidal (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vieillot (1819) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villard et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Villard et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Villepoux (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villers (1789) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villers (1789) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villiers (1978) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vincent (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Visser et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vivallo (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vogt (1909) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vujić et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vujic & Claussen (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wallis & Arntzen (1989) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walters (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wantiez (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Warncke et al. (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Warncke (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1926) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells (1961) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westrich & Amiet (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Whitley (1939) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wolff et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wood & Divelec (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Worthy & Bollt (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wunderlich & Blick (2006) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wunderlich (1969) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beiträge zur Araneologie, 5: 756-781.">Wunderlich (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yersin (1854) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarske (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zelhuber (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zetterstedt ([1838]-1840) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zuffi (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zuiderwijk (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zurwerra & Tomka (1986) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zwahlen et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
(2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Abeille de Perrin (1899) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abhaya & Probst (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abhaya & Probst (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Acerbi (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Acolas et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Adam (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Adriaensen et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aellen (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguesse (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ahmadzadeh et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Šašić et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alba-Tercedor (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Albesa (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Albuquerque et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alcock (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aléssio & Herrel (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alexeieff (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alfken (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alquier et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alves et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Amand et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Amaral et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Amirault et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Amorós (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amoureux (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andersson (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andouche et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andrzejowski (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Angin (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Angin (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anker & Noël (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme [BUFO] (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme (ICZN) (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (NOI) (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme [OFB] (2025) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme ([2015]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Antipa (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Antoniama & Probst (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Antonini et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Araigno (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Armand (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arnold (1888) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arnold (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aronson et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arredondo et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arribas (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arribas (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arruda et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arthur et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Artois et al. (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Asmode (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Astric (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Astrongatt (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Attie & Jolivet (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Atwood (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubry et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Audisio et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Auduvon (1835) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Augros et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Augros et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aumaître (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aurivillius (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Austin & Arnold (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Austin & Arnold (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Austin et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Austin et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Axelsson et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Azam (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bachelard & Fournier (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Baguette & Schtickzelle (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baguette (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bailenger et al. (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bailly & Chanet (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bailon (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baker (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bakhoum et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baldwin (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baling et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balle et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balletto et al. (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ballouard et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ballouard et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ballouard et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ballouard et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balsamo-Crivelli (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bancroft (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bank (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bannwarth & Dewynter (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbour (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbrour (1915) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barnouin et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baron (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barras et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barre et al. (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barré et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barrière & Fort (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bartoli & Prévot (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baudran & Gagnier (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Bauer et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baumgart et al. (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baux & Krieg-jacquier (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bavay (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bavay (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baxter-gilbert et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beaucournu (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beauvieux et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bechstein (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bedriaga (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bègue et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Belaud et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Belfiore (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bell (1827) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bell (1827) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bellenger & Descimon (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bence et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Benedetti et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bengtsson (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bengtsson (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoist (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Benson et al. (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Benson (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bentz (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bérenguier (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bérenguier (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bérenguier (1900-1902) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berland (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berlioz (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bernard (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bernard (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alexanor, 3(2): 51-60.">Bernardi (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bernasconi (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernasconi (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berroneau (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berroneau (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertin (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertrand (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertrand (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertrand (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berzins & Ruette (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beslagic et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bespalaya et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Best et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Betrem (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Betti (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beukema & Bruni (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bianco (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bichain & Ryelandt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bigelow et al. (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bignolais et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bigot (1884) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Billi (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Biotope & MNHN (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bischoff (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
PloS ONE 8: e55735.">Bisconti et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blainville (1810) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanc (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blandenier (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bleeker (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blick & Marusik (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1782) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blüthgen (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blüthgen (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blyth (1841) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blyth (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocage (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bochaton et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bochaton et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bochaton et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bochaton et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocher et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bocquillon (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bodin & Duguy (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Body (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boeters & Falkner (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters & Falkner (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeters & Falkner (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boeters (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bofill & Poch (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boie (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Böining et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boisduval (1832-[1835]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boisduval (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bokermann (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bombi & Vignoli (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bompar (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonaccorsi (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonanno (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonaparte (1832-1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1839[1838]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1850) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bondroit (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonelli et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bonfils (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonhomme (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnefond et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonnet et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bonnet et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bonvicino et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonvouloir (1872) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Borkhausen (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosc & Destandau (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosc (1801-1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosmans & Blick (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosmans et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosmans et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosmans (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bößneck (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosselaers & Bosmans (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boualit et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boubert et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouche (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boucher & Salazar (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boudot et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scientific reports of the Port-Cros national park, 31: 23-70.">Boudouresque et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boudrane (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouget et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boulay & Probst (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulenger (1876) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boulenger (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulenger (1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boulenger (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour & Moutou (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bour (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourcier (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourgade (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourgade (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourguignat (1864) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourguignat (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourguignat (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourjon et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bousquet (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouxin & Legendre (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouyon & Coache (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouyon et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouyon et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouzendorf & Guilpain (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bowen & Sterling (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brace et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brace et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Branch (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brandt (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brasileiro et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brasileiro (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brauer (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bregulla (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breitling et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breitling (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breitling (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brème (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuil et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breuil (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breure & Ablett (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breure (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brévignon & Brévignon (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brevignon (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brito Capello (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jornal de Sciencias Mathematicas, Physicas e Naturaes, Academia Real das Sciencias de Lisboa 2(7): 233-238.">Brito Capello (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brito-gitirana et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brocchi (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brongniart (1800) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown & Gibbons (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brtek & Thiery (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruch (1832) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruekers (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugel (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruguière (1789-1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brulin (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brulin (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruneau de Miré (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brunet (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brustel et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brustel et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruyn et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Budylenko (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buffrenil et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bulakhova & Shishikina (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bülbül et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Burakovaa et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buray et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Burmeister (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Burton (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buschinger (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Butaud (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caballero et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caceres et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caillot et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Calenge et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rana esculenta et du Bufo viridis dans le Bassin de la Méditerranée. Comptes Rendus de l'Association Française pour l'Avancement des Sciences. Paris, 10: 680-692.">Camerano (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camerano (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camus et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cantor (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Capape et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Capape et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carranza & Arribas (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carrillo (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carron & Sardet (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carte (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carvalho et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carzon (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cassinello (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Castaneda-rico et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Castanet & Guyétant (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catzeflis (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caut & Jowers (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caut et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cayuela et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cayuela et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cayuela et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cayuela et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cayuela et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cayuela et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cayuela et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cayuela et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caziot (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Celse et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Celse et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cervigon (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chabanet et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chalumeau (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chalumeau (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Champeau et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Charbonnier et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Charles (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charpentier (1825) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charpentier (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charrier et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chassaing et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chastel et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Records of the Indian Museum (Calcutta). 2(4): 391-392.">Chaudhuri (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chavatte et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheesman (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheke & Bour (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chemin & Gilette (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chesser et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevallier et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheylan et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheyrezy et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chiarle et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chibon (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chibon (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chikhlyaev & Ruchin (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Choeur et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chopard (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chovet (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chovet (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chrétien (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Chua (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cibois et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cimmaruta et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claessens et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claessens (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Claessens (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clark (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clark (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clarke & Lanza (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clarke et al. (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claudin et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Claussen (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clémencet et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clement & Chapalain (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clement et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Clements (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau & Johnson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clergue-Gazeau (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clerx & Gittenberger (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clessin (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clessin (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clouet (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clua & Imirizaldu (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coache & Delnatte (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochard et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochran & Goin (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cogãlniceanu et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colin (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colindre & Galkowski (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collectif (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collectif (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collet & Duguy (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collett (1889) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collette (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emys orbicularis (Linné, 1758) - Statut ancien et présent. Annales de la Société des Sciences naturelle de la Charente-Maritime, 8(1): 67-73.">Collin de l'Hortet (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collin (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Combes & Clerc (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Commission des sciences et arts d'Egypte. France. (1809) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Comolet-Tirman et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Compagno et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Conand et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Constantin et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Contejean (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Conway et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cope (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cope (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cope (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cope (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cope (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corbett & Tamarind (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Cornic & Bounias-Delacour (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cornide (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cornish (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cornuault et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cornuel-willermoz (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cortázar-chinarro et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Corti et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Corti et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Costrel & Corainville (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coton et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coton et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cotrel & Grillet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cottalorda et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cottarel et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cotte et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Couch (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Courant & Meme-Lafond (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Courmont & Sousa (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coutagne (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couteyen & Papazian (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cozilis & Chovet (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cozzuol et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crampe & Barascud (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Creau (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crepeau (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crochet et al. (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crochet et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crochet (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Croquet & Cugnasse (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosse (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosse (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosson Du Cormier & Guérin (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crouzier (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Csabaï (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cudo (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuénot & Mercier (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Cugnasse & Rigaux (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cuvier & Valenciennes (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Voigt (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1807) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cuvier (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Da Silva et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daday de Deés (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dajoz (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalibard et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalibard et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalla et al. (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalman (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daltry & Gray (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daszkiewicz & Edel (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daszkiewicz, P. & Massary, J.-C. de 2006. Overlooked historical testimony as to the presence of Red-billed Tropicbird Phaeton aethereus in French Guiana. Bulletin of the British Ornithologists'Club, 126(1): 71-73.">Daszkiewicz & Massary (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daudin (1801) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daudin (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daudin (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
David & Lucas (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
David et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Day (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Cristofori & Jan (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Vis (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Winter (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjean (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deblock & Rose (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deblock (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deblock (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Debout & Desmares (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Debout (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Debout (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Debout (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dedukh & Krasikova (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Defaut (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deflandre (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deflandre (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjan (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dejean & Danflous (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean & Danflous (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean & Ledoux (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Déjean & Oger (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean & Villepoux (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Déjean (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deknuydt & Romé (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Del Hoyo & Collar (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delafontaine et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delannoye & Massemin (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delaugerre & Corti (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delaugerre & Guyot (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delaugerre et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delaugerre (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deliry (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delnatte (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delpon et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delrieu-Trottin (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deluen (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Demar et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denis (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denys et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desbrosses (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desbrosses (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desbrosses (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desbrosses (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Descaves & Speight (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Descimon (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desmarest (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desmet (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deso & Crouzet (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deso & Probst (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deso & Reynier (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deso et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deso et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deso et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deso (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Despax (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Desportes & Harant (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desprat et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desse-berset & Williot (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desse-Berset & Williot (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desse-Berset & Williot (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desse-Berset (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desse-Berset (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deuss et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deutsche & Ornithologen-gesellschaft (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deutsche & Ornithologen-gesellschaft (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
deVantier et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devantier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devaux (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devogel et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter & Rufray (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dezetter et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
d'Hondt & Ben Ahmed (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Diaz-ricaurte et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dickinson et al. (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Do Vale et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Doadrio et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dodelin (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dohogne (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus et al. (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dollfus (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dollfus (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doris et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Doucet (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Doukas & Ziembicki (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
DREAL Alsace & MEDAD (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
DREAL Occitanie (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dreux & Saint Girons (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Drohvalenko et al. (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drouët (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Du Plessis et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dubois & Frétey (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois & Louvet (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dubois & Ohler (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dubois et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubos (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dubray & Barboiron (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dufour & Veyrunes (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dufour (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dufresnes et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dufresnes et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dufresnes et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dugès (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dugès (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguet (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Baron (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Duron (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Duron (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Duron (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Duron (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Duron (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Saint Girons (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Duguy et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Natrix maura (Linné, 1758) dans les départements de Charente-Maritime et de Vendée. Annales de la Société des Sciences Naturelles de la Charente-Maritime, VIII(2): 133-138.">Duguy et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vipera berus seoanei" (Lataste) des Pyérénées françaises. Bulletin de la Société Zoologique de France, LXXVI(1-2): 45-46.">Duguy (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguy (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Duhaldeborde (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dujardin (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bibron (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Duméril (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril et al. (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupont (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dupré et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dussaix et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dybowski (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eaton (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ebmer (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Efe et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Egger (1859) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eigenmann (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eimanifar et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eisner (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elfstrom (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellenrieder & Garrison (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Entiauspe-neto et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Erens et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Escoriza & Hernandez (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Escudié (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Espadaler (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Espasandín et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esposito et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Esposito et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etheridge (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne & Elder (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Euzet & Lambert (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eversmann (1852) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ewald (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eychenne (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fadda (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Faggio et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fagot (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagot (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fagundes et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fain & Beaucournu (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Falck (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Falkner (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Falla (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fallén (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fanelli et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Faria et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fatio (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faure (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fay et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Feldtrauer & Feldtrauer (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferreira et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ficheux (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fijen (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Filippakopoulou et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fiorentino et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer de Waldheim (1834) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fischer von Waldheim (1823-1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitzinger (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitzinger (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fizesan (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fleming (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleuriau & Bosc (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flood et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flood et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fons et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fontana & Pozzebon (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fonteneau et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ibis, : pp. 303-307.">Forbes (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forest (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouquet et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fouquet et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fowler (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraga & Carvalho (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Franch et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Franco et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
François et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frapa (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fremont (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fretey (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fretey (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fretey (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frétey (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fries (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Froese & Pauly (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Froidevaux (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fruhstorfer (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fruhstorfer (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fruhstorfer (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fruhstorfer (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Fuchs et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fueßlin (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gabiot & Dufrêne (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gagno et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galibert et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galkowski (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gall (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallardo & Penteriani (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gallardo (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallien (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gangloff et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garbino et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gargominy & Fontaine (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garman (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garrigue & Poupon (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garrigues et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Gauthier-clerc & Lambert (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gavory & Dommanget (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gemmell & Marcus (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gené (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Géné (1839) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Genoways & Jones (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geoffroy Saint-Hilaire (1796) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geoffroy (1762) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Georget (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Georget (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gérard et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
GEREA & DIREN (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gerischer & Walther (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germain (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germar (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gernigon & Lacaze (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gernigon (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gery (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Geyer ([1828-1838]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gharbi et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giacalone et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giacalone et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gibson (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gill (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1873-1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillespie (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gilot & Rousseau (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giordano (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girard (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1858) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girard (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girardi (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giraud-Audine et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girod et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gittenberger (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gittenberger (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giusti et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giusti (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glesener et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gmelin (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godin & Quevillart (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goedert et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goeldlin de Tiefnau (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeze (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomès & Ibéné (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gomés et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gomez et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gonzalez et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzalez et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goren & Galil (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gory (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gosá et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1838) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gould (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gould (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulletquer (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gozlan et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grabda (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graitson et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Graitson et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Granata (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grand (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grand (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grant et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grant-mackie et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grassé (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gray (1831) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gray (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1844) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gray (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1849) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gray (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gregory (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gresse et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffith et al. (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grillet & Thirion (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grisser (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Groen (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gros-désormeaux et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grossi (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Groves & Grubb (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gueldenstaedt (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Guilbert (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Guiller et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guillon et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinet (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Güldenstädt (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guler et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gunnerus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guy et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guyétant & Moine (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guyot & Devaux (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haas (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hagenbach (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hailey & Davies (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hämäläinen (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hamilton (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hansemann (1823) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hanzelovà & Gerdeaux (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harlan (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harmon & Gibson (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harrison (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hartert (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hartman (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hass (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hausdorf (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haverschmidt (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hawlitschek et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haworth (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heckel (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedenberg (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hedges et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hedley (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heim de Balsac (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Held (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hellebuyck et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Helsdingen & Van (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hennique et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heppner (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hermann (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hermann (1783) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herón-royer (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herron et al. (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Herzberg (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heym et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Higgins (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hingray (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hippa et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hodges & Seabrook (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hodges et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hodges et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoffmansegg [sic] (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holden & Ineich (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holt (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holthuis (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holthuis (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak & Holyoak (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holyoak & Thibault (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Homeyer (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Honsterette & Probst (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Houard & Archeray (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Houttuyn (1782) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howard et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huang (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hubault (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner ([1796-1828]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner ([1799-1838]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1816-[1826]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hudson et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huemer & Wieser (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hume et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hunault & Kerbiriou (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hunault (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huot-daubremont et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hureau & Ozouf-Costaz (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huvier et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hynes (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Opinions and declarations rendered by the International Commission on Zoological Nomenclature, 15: i-xviii.">ICZN (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
ICZN (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Imhoff (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich & Fischer (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ingram (1915) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Ingrisch (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
intrigue: museum genomics elucidate relationships of the marronoid spider clade (Araneae) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iorio & Leccia (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iorio (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iorio (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Issartel & Leblanc (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Itrac-bruneau & Doucet (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Itrac-bruneau (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacquet & Oger (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jaeger et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jameson et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jan (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jandausch et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jansen & Cheke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jayson et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jeanne et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jeanroy & Denys (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jesse et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jiguet (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jiroux et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Joos et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jorcin et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Seale (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Starks (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jornvall et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Joshi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bulweria baraui. Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle, 35(6): 593-597.">Jouanin (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouglin et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourdan & Moulin (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourdan (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourdane & Mas-Coma (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourde & Perret (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jouventin (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jowers et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Joyeux (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Judson et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Julienne & Brulin (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kaiser et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kamita (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karaa et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karaman (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karaman (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kasamatsu et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kasparek (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kassebeer (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kassebeer (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kastrygina & Kovblyuk (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kayser et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kazilas et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keferstein (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keferstein (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Cense (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kemp (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kennedy (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kerr (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kesler et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keyserling & Blasius (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiefer & Veith (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Klein & Exinger (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Klein & Saint-andrieux (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Kleinschmidt (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knijf de (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Knijf (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Knoch (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knoch (1782) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knoepffler (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knop (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kobelt (1875-1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kolenati (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koleska & Jablonski (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kondo & Burch (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koppetsch (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kramer (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Kremer (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kriechbaumer (1873) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kroll et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronen et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Krøyer (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1846-53) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1852-53) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krynicki (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krystufek (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuhl (1820) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuhn et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuhn (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuhn (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kulesza et al. (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuntner (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kutter (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kwet (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Labat & Tarozzi (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Labbé (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labouyrie & Lacassin (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ladd (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lafon (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laforgue (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lafranchis (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Laleu (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamy (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lang & Lecocq (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Langlois & Cayuela (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lantz (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lanza et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lapinski & Giovos (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Laran et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lassauce et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Last et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lataste (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lataste (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phyllodactyllus europaeus Gené, etc. (21) " à propos de la note additionnelle de M. Boulenger sur le genre Chameleonurus. Bulletin de la Société Zoologique de France, 4: 143-145. ">Lataste (1879) |
1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lataste (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latham (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille & Godart (1819-[1824]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1809) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille (1809) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laufer & Nöllert (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lavier (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lawrence (1877) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lazell (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lazell (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Divelec (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Moult (1945) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lebas & Galkowski (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lecigne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lecigne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lécureuil & Chovet (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ledoux (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ledoux (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ledreff & Raynaud (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lefèbvre et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legendre (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legendre (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legendre (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legouez (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legrand & Yvinec (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legros & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legros, Puissauve & De Massary-C. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legros, Puissauve, de Massary J-C. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leite et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lelong & Langlois (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemarinel (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Lemetteil (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lenoble (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lenoble (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leopold (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leroy (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lescroel & Bost (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lescure et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lescure (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leskovar & Sinsch (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesse (1947) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesse (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lessert (1904) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesson (1825) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesson (1828) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesson (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1839) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesson (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lethuillier (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Letty & Bouche (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lever (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levesque & Yesou (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levesque (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levet (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levi (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levy (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lhotelin et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liardet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieftinck (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lima et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lisse & Delauje (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liu et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ljungström et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Llamas et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lloret (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Löbl & Smetana (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1903) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loew (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Logunov & Kronestedt (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loiselle & Stiassny (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loison (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lopes-lima et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lopes-lima et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorance et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Losinger (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Louboutin & Speight (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lourdais et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lourdais et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lovaty (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loveridge & Williams (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loveridge (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lubini et al. (1212) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas ([1846]-1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucati et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lucati et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lucchini & Pizzigalli (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lucente et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lundberg et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lunghi et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luquet et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lyapkov et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lyet et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lynch (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macculloch (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macgillivray (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machino (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Machino (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macleay (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macquart (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maddalena & Zuffa (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Madsen et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maël Dewynter, Catherine Godefroid, Beatriz Conde, Willy Raitière, Distribution, écologie & statut de conservation du Colibri à tête bleue (Cyanophaia bicolor), Septembre (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Magaud & D'aubusson (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Magniez (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Magnin et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mahé (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mallick (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malm (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mancino et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mannings et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maout (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maran (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maran (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marboutin et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marceniuk & Menezes (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchand (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchandeau & Letty (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchandeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchyllie (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marcos-Garcia et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marcou (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maréchal et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maréchal (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marinov (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marion (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marion (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marioni et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marquet et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martin et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martin et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martínez-freiría et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Martinez-Rica (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martínez-silvestre et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martinez-silvestre et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martoja et al. (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Marusik et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marx et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mascort & Budó (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Massary et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Massot (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mateo & Castroviejo (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews & Iredale (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathon & Tomaselli (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matschie (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matsuzaki et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matthews et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matz (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazzia et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mckenna et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mclachlan (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MEDD (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
MEDDE & MAAF (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Medde (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Medetian & Miaud (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
MEEDDAT & MAP (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Megía-palma et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meier (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meisner (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melin & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Melvill (1873) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ménard et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mendoça et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ménétries (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ménétriès (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menge (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mengual & Ssymank (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mergeay et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mérit et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Merleau et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
MERLET & HOUARD (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MERLET & HOUARD (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
MERLET & HOUARD (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
MERLET & HOUARD (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
MERLET & HOUARD (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mertens (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mertens (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Methuen & Hewitt (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey & Weber (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meyer (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mezger (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mezhzherin et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MGnify (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miaud & Guillaume (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miaud (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michallet et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michaud & Forêt (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michaud (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michel (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michelat (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Michez et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mignet et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mignet et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mijares-urrutia (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mik (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Milá et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miller (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miller-Butterworth et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Millet (1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne & Edwards (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne Edwards & Grandidier (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Milne et al. (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Minding (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquet & Oger (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miquet (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miralles et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miskelly (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
MNHN & Biotope, 2014 | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Molenda (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Molina & Molinari (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Molina (1782) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moncoutier (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monnet et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Montagu (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Montagu (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montardi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Montin (1776) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1893-1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morano (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morawitz (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morawitz ([1868]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morawitz ([1875]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morawitz (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moreau de Jonnès (1816) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moreau (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moreau (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moreau (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moricand (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morizet (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morrison (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Mougin (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mourgaud (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Mourier (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MTES & MAA (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Muller et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Müller (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mulochau & Conand (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mulochau et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Muñoz et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murphy (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murphy (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murphy (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murray (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nadig (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nakamura et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Namiotko & Danielopol (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Narvaes, P. & Treffaut Rodrigues, M. 2009. Taxonomic revision of Rhinella granulosa species group (Amphibia, Anura, Bufonidae), with a description of a new species. Arquivos de Zoologia, 40(1): 1-73.">Narvaes et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nascetti et al. (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Natchev et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naulleau & Bonnet (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Naumann (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naumov et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naurois (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naurois (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Navás (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naveda-rodríguez et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nedeljković et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Negrea (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nekrasova et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nemenzo (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Némoz & Bertrand (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nentwig et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nerozzi et al. (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neubert & Gosteli (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Neubert & Gosteli (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neumann et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nevé et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Neveu (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Newton & Gadow (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Newton (1863) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nibouche et al. (202X) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicholson et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nickerl (1850) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicolas (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nikolskii (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nilsson (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nilsson (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nilsson-Ortman & Johansson (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Niort (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nitz et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noel et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Norman & Scott (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Normand (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noskiewicz (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Notarbartolo et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Notenboom et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Novaes (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oatleya et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oberthür (1879-1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oberthür (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Obura et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ochsenheimer (1808) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odhner (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger & Miquet (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oger (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Okamura & Kitakado (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Okutani & Kawaguchi (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olioso (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oliveira-souza et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olivier (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olli et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olson & Warheit (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aplonis mavornata Buller. Notornis, Journal of the Ornithological Society of New Zealand, 33(4): 197-208.">Olson (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oremus (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oromi et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oromi et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osbeck (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oueslati & Duvivier (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ozdikmen & Turgut (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pabijan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pafilis & Kapsalas (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pagano & Lorvelec (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pagano & Lorvelec (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Paget (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palacios & Castroviejo (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Palacios et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paladilhe (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1769) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1777) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinia, 18(3): 113-115.">Papazian & Duquef (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Papazian et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Papazian et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Papazian (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paré & Lorvelec (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paris (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parnell (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parpet & Gelder (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Lorvelec (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Melin (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pasco et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Passos & Fernandes (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paulian (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pauly & Belval (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pauly et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paysant et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pétillon et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peale (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pearson & Prévot (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pease (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pease (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pedall et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pelosse (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peltier & Chevreau (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pelzeln (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pelzeln (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pennant (1784) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peracca (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pereyra et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pérez (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pérez (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perkins (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Péron (1807-1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrier (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perry et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perry et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pesenko (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peters (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petersen (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petersen (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippot & Georges (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Phillips (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phipps (1774) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Picard (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pietri et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pilard et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pilard (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pilsbry (1918-1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinaud et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pinault et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pinchon (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pini (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pini (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinkster & Stock (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pinkster (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pires et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pisanu (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Piteau (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Plantrou (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Platnick (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Platnick (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Plestan et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Plucàr (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 85: 363-374.">Poggi (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pointier & Théron (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poirel (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poiret (1801) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Polidori & Caratti (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Ponomarev (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pons (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pool (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pop (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Porcel et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pöschel et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pottier et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pouchard & Bichain (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poulin (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Praz et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prémel et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prevost (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prevot (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prié & Puillandre (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prieto & Puente (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prikryl et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Primus (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Priol (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst & Abhaya (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst & Deso (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst & Deso (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst & Sanchez (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst & Turpin (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prokić et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prószyński (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puechmaille et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissant (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puissauve & Dupont (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve & Evanno (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve & Legros (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve & Poulet (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Barthelemy & Lamand (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Boissinot & De Massary (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Boissinot & De Massary (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Cohen & Cucherat (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Cohen, Barthelemy & Reygnaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Collas, & Grandjean (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, De Massary & Marty (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, De Massary, Marty & Pichenot (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Dupont & Lambert-L. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Dupont & Lambert-L. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Haffner & Khun (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Legros & Dupont (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Legros, Evanno & Acou (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Legros, Noël & Collas (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
PUISSAUVE Renaud & BAGLINIERE Jean-Luc (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
PUISSAUVE Renaud & BAGLINIERE Jean-Luc (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
PUISSAUVE Renaud, COLLAS Marc & GRANDJEAN Frédéric (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Purcell et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Purger et al. (2025) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pusineri & Caceres (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pusineri et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quéro (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Coléoptériste, 7(3): 3-39. [Une mise à jour 2011 a été obtenue auprès de l'auteur.]">Queney (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quéro & Delmas (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel & Boggio (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quintana et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quintard et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rabiller & Richard (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rafinesque (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Réjaud et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rambur (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramírez et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramsay & Ogilby (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramsay (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rand (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Randall & Earle (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rang (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ranzani (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rasamimanana et al. (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rasmont et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ratcliffe (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Raust & Sanford (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Read et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reeve (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Regan (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Regan (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reid et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reinhardt & Lütken (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Remy (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renaudie (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renet et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Renet et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Renet et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Renet (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Résière et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Retzius (1800) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rey & Timmerman (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reyt (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribbe (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ricarte et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richard-hansen (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richard-hansen (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richards et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richards et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Riddiford & Ellis (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ridgway (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riethmuller et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rigaud et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rinterknecht (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ripken & Bouchet (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Risso (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ritter et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rivalier & Barthe (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rivière et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robert et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Robertson (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rocha et al. (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocha et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rochas et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rodhain et al. (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodrigues et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roček et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
ROGEONR. & SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rogers (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Romanova et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Rondani (1847) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roobrouck (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roos (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roques (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosa et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rossi (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossi (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossmässler (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rotschikd (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rotschild (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roubal (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roué & Probst (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roughgarden (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roughgarden (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roy (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ruedas et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ruedi et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ruffoni (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rufz (1859 | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cormoran, 15(4): 218.">Rundle & Rundle (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rüppell (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell & Bauer (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saaristo (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier & Bauer (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier & Bauer (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier & Bauer (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saemundsson (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sagot et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saint & Girons (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Saint Girons & Martoja (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Salamolard & Fouillot (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvadori (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Salvidio et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Salvidio (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Salvin (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samaran (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanches et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez & Bour (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez & Caceres (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez & Caceres (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez & Gandar (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez & Probst (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez & Probst (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sansault et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sansault (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Santana & Teixeira (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santos-santos et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santos-silva & Shute (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santos-Silva et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santschi (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sardet & Braud (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sartori & Soldán (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sartori (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saunders (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saura-mas & Benejam (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sauvage (1886) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Savi (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savigny (1809) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Savouré-Soubelet et al. (in prep.) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sawai et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Say (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scalera & Angelici (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schachter & Champeau (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenkel (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schifani (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schiner & Egger (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schinz (1837) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schinz (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schlegel (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schleyer & Benayahu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schmidt & Hänggi (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schmidt (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitt (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schriften der Gesellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin, 10(3): 259-283.">Schneider (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schneider (1799) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank et al. (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schreber (1774) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schulte et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schulz et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schwaner & Brown (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwartz & Henderson (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwartz (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sclater (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sclater (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoresby (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoresby (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Secchi (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seguin et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seguin (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seifert (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seipp & Klemmer (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Selys & Longchamps (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Selys Longchamps (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Selys-Longchamps & Hagen (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seoane (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Serra-cobo (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Servain (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Servan (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Servan (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sharpe & Dresser (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shaw (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheldon (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheppard et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
SHF (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shuttleworth (1843) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shuttleworth (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Station Biologique d'Arcachon, 34: 59-63.">Sigalas & Budker (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sigalas (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Signoret (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Silva & Farias (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Silva et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Silva et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Silva et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Silva et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silveira & Magnusson (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siorat & Rocamora (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siorat et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Siorat et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sirovic et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sjögren (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sket & Zakšek (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Skinner (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Slater et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smit (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zootaxa, 4942(1): 118-126.">Smith & Clay (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith (1844) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith-vaniz & Jelks (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Socha & Ogielska (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soissons et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soldati et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soldati et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soldati et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soldati et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soldati (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soldati (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soldati (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Somadikarta (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sonnini & Latreille (1801) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sonsino (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Souchaud & Parmentier (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Souchet et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Soulsby (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sousa et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sousa (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Souza (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spalikowski (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spanneut (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Speight & Descaves (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Speight & Lebard (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Speight & Ricarte (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Speight & Sarthou (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Speight (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spengler (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spinola ([1807]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spiroux (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Springer & Waller (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spuler (1901-1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stahl & Weimerskirch (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stahl et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Starmühlner (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Staudinger (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Steadman (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Steenstrup (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stempffer (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephan (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephens (1835-1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stănescu (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stöck et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stöckhert (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Storer (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storm (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Straka (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Straka (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Strauchch (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Streets (1877) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Suckow (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sueur (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sundevall (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Surget-Groba & Thorpe (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Svenson (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Swainson & Richardson (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson (1838) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Swinhoe (1863) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Szeliga-mierzeyewski & Ułasiewicz (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taberlet (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tamon et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tan (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tanaka (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taton (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tattersall (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tattersall (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taupiac et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tauzin (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tavares et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taylor (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tegelstörm & Sjörgen-gulve (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tejedor (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tellez & Dommanget (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Temminck (1818-1838) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Temminck (1824-1825) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ternois & Barande (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Texier (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Theuerkauf et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibault et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibault et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibault (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thiebot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thienpont (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thienpont (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thienpont (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thienpont (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thienpont (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thiery & Pont (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thiéry & Robert (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thiollay (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thirion & Dore (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thirion et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thirion et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thirion (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thirion (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thoisy et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thoisy (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomas (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomson (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomson (1870) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thorbjarnarson (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thunberg & Becklin (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tiavouane & Fauvelot (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tillier (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tillier (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tkalců (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tobias & Ekstrom (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Todisco et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Todisco et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toïgo et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Toledo et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tonnabel et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Töpfer (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Torres-bonilla et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tournier & Miquet (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Townsend et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Townsend (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tresset et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tresset et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Trevoux & Trevoux (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Trochet et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Trotignon (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Troukens (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tschudi (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tullgren (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turak et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turazzini & Gómez (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turlin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turpin & Probst (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turpin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
UICN France, MNHN, LPO, SEOF & ONCFS. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Uicn et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Uicn et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Uicn et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Uicn et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
UICN (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ujhelyi (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Šunje et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Urtizberea et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Utiger et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vacher et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Vacher (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vaillant (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaillant (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdez (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Valladares et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vallet (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vallot (1801) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vallot (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Helsdingen (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Den Burg et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
van den Burg et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van den burg et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Dorp (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Van et al. (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Ofwegen (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
van Steenis (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vanbrabant (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vandellius (1761) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vander & Linden (1825) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vannier et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Varanguin (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Vaslet et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vaughan (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Verhoeff (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veríssimo et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Verity (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verity (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verity (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verity (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vernhout (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veron et al. (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Veron (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Veron (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Verrier (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vershinin & Berzin (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Veselić et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Victor et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal & Vansteene (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidal (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidigal et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot et al. ([1820-30]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vieira (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vieira (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viet & Jansen (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viette (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viganò & Corso (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vigne & Pascal | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vigne & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vigne & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vigne et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vigne et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vigne et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vilaça et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villa (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villepoux & Michaud (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villepoux et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villiers (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vincent (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vingadachetty et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vinson & Vinson (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viricel (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Virion (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vittorio et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vlasak & Santos-silva (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vliet & Jansen (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vockeroth (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vogt et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin & Voisin (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin & Voisin (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voous (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vorimore et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voss et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vuilleumier & Gochfeld (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wagler (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wagner (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wagner (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walckenaer (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallace & Wolstenholme (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wallace (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wallace (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wallach et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallenberg (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waltl (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wanat et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wantiez (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ware et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Warham et al. (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Warncke (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warncke (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Warren (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weber (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weerdt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wegnez & Mourey (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wegnez et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weimerskirch & Jouventin (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weimerskirch et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wells & Inskipp (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wencel (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wermuth (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werneburg (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werner (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wieczorek et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Beiträge zur Zoologie gesammelt auf einer Reise um die Erde. Siebente Abhandlung. Amphibien.. Nova Acta Physico-Medica. Academiae Caesarae Leopoldino-Carolinae, 17. 185-268.">Wiegmann (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Williams et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Wink et al. (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wink et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Withers (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Withers (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wolterstorff (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich & Schuett (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wunderlich (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlich (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wüster et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yabe & Sugiyama (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yakowleff (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yarrell (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yarrow (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yesou & Thebault (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yokoyama (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yushkova et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yvinec & Cagniard (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zagatti & Guy (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zakharov et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Zalai et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zambrano et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zangari et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zappi & Pantaleoni (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zenboudji et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zetterstedt (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zibrowius (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zielske & Haase (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zwahlen et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
(1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |