Ophiures
Ophiuroidea
251 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Améziane (2007) | 142 | 8,96% | 117 | 17,49% | 117 | 17,67% | 114 | 17,17% |
O'Hara & Stöhr (2006) | 63 | 3,97% | 61 | 9,12% | 61 | 9,21% | 61 | 9,19% |
Ducarme (2023) | 58 | 3,66% | 58 | 8,67% | 57 | 8,61% | 53 | 7,98% |
Guille & Vadon (1985) | 56 | 3,53% | 44 | 6,58% | 44 | 6,65% | 42 | 6,33% |
Ifremer (2009) | 56 | 3,53% | 41 | 6,13% | 41 | 6,19% | 40 | 6,02% |
Smirnov et al. (2014) | 51 | 3,22% | 40 | 5,98% | 39 | 5,89% | 40 | 6,02% |
Ameziane et al. (2020) | 50 | 3,15% | 48 | 7,17% | 48 | 7,25% | 48 | 7,23% |
Stöhr (2011) | 47 | 2,97% | 43 | 6,43% | 43 | 6,5% | 43 | 6,48% |
Clark & Rowe (1971) | 46 | 2,9% | 33 | 4,93% | 33 | 4,98% | 33 | 4,97% |
Lyman (1883) | 32 | 2,02% | 14 | 2,09% | 14 | 2,11% | 14 | 2,11% |
O’Hara & Thuy (2022) | 28 | 1,77% | 28 | 4,19% | 28 | 4,23% | 28 | 4,22% |
Devaney (1974) | 25 | 1,58% | 17 | 2,54% | 15 | 2,27% | 17 | 2,56% |
Koehler (1921) | 24 | 1,51% | 16 | 2,39% | 16 | 2,42% | 16 | 2,41% |
Martin (2011) | 24 | 1,51% | 24 | 3,59% | 24 | 3,63% | 24 | 3,61% |
Guille et al. (1986) | 23 | 1,45% | 15 | 2,24% | 15 | 2,27% | 14 | 2,11% |
Conand & ARVAM (2005) | 21 | 1,32% | 14 | 2,09% | 14 | 2,11% | 13 | 1,96% |
Bourmaud (2003) | 19 | 1,2% | 12 | 1,79% | 12 | 1,81% | 10 | 1,51% |
Paulay & Brown (2019) | 19 | 1,2% | 17 | 2,54% | 17 | 2,57% | 17 | 2,56% |
Arnaud (1974) | 18 | 1,14% | 13 | 1,94% | 13 | 1,96% | 13 | 1,96% |
Boissin et al. (2016) | 14 | 0,88% | 10 | 1,49% | 10 | 1,51% | 10 | 1,51% |
Conand et al. (2016) | 13 | 0,82% | 7 | 1,05% | 7 | 1,06% | 4 | 0,6% |
Lyman (1878) | 13 | 0,82% | 6 | 0,9% | 6 | 0,91% | 6 | 0,9% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 13 | 0,82% | 10 | 1,49% | 10 | 1,51% | 10 | 1,51% |
Stöhr et al. (2008) | 13 | 0,82% | 12 | 1,79% | 12 | 1,81% | 12 | 1,81% |
Conand et al. (2018) | 12 | 0,76% | 8 | 1,2% | 8 | 1,21% | 8 | 1,2% |
Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle, 4ème série, section A, 6(3): 583-615. ">Vadon & Guille (1984) |
12 | 0,76% | 9 | 1,35% | 9 | 1,36% | 8 | 1,2% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 11 | 0,69% | 11 | 1,64% | 11 | 1,66% | 11 | 1,66% |
Studer (1876) | 11 | 0,69% | 5 | 0,75% | 5 | 0,76% | 5 | 0,75% |
Telenius & Shah (2019) | 11 | 0,69% | 10 | 1,49% | 10 | 1,51% | 10 | 1,51% |
Bourcier (1988) | 10 | 0,63% | 10 | 1,49% | 10 | 1,51% | 10 | 1,51% |
O'hara & Harding (2015) | 10 | 0,63% | 10 | 1,49% | 10 | 1,51% | 10 | 1,51% |
Clark (1915) | 9 | 0,57% | 7 | 1,05% | 7 | 1,06% | 7 | 1,05% |
Conand et al. (2013) | 9 | 0,57% | 5 | 0,75% | 5 | 0,76% | 5 | 0,75% |
Questel (2020) | 9 | 0,57% | 4 | 0,6% | 4 | 0,6% | 4 | 0,6% |
Arnaud (1964) | 8 | 0,5% | 7 | 1,05% | 7 | 1,06% | 7 | 1,05% |
Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 8 | 0,5% | 7 | 1,05% | 7 | 1,06% | 7 | 1,05% |
Bollard et al. (2013) | 7 | 0,44% | 4 | 0,6% | 2 | 0,3% | 4 | 0,6% |
Mulochau & Conand (2008) | 7 | 0,44% | 4 | 0,6% | 4 | 0,6% | 4 | 0,6% |
Smirnov et al. (2018) | 6 | 0,38% | 5 | 0,75% | 5 | 0,76% | 5 | 0,75% |
Clark (1917) | 5 | 0,32% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille (1982) | 5 | 0,32% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% |
Smith (1876) | 5 | 0,32% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker et al. (2018) | 4 | 0,25% | 4 | 0,6% | 4 | 0,6% | 4 | 0,6% |
Breton (2014) | 4 | 0,25% | 4 | 0,6% | 4 | 0,6% | 4 | 0,6% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 4 | 0,25% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Cherbonnier & Guille (1975) | 4 | 0,25% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Zoologischer Anzeiger, xx: 66-170.">Koehler (1897) | 4 | 0,25% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Litvinova (1998) | 4 | 0,25% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Questel & Le Quellec (2012) | 4 | 0,25% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% |
Stöhr & Muths (2010) | 4 | 0,25% | 4 | 0,6% | 4 | 0,6% | 4 | 0,6% |
Bartsch (2008) | 3 | 0,19% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% |
Echinodermes. Faune Marine des Pyrénées-Orientales, 2: 1-67.">Cherbonnier (1958) | 3 | 0,19% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% |
Hernández-herrejón et al. (2008) | 3 | 0,19% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% |
Innocenti (2010) | 3 | 0,19% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Koehler (1895) | 3 | 0,19% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'hara et al. (2019) | 3 | 0,19% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% |
Orrell (2019) | 3 | 0,19% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% |
Verrill (1885) | 3 | 0,19% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% | 3 | 0,45% |
Australian Museum (2020) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Bruzelius (1805) | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
European Nucleotide Archive (2019) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Forbes (1843) | 2 | 0,13% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Fourt et al. (2017) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Godet et al. (2010) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Guille (1981) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Guillou et al. (2013) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Hendler & Brugneaux (2013) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Annales de l'Université de Lyon, 26 : 1-127, 4 pl. ">Koehler (1896) |
2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Koehler (1901) | 2 | 0,13% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Koehler (1904) | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1922) | 2 | 0,13% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Lefebvre & Davoult (2000) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Linnaeus (1758) | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ljungman (1872) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Marktanner-turneretscher (1887) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Morgan (1913) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Müller & Troschel (1842) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
O'hara et al. (2021) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Pawson et al. (2009) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Sars (1861) | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1872) | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stohr et al. (2013) | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vadon (1990) | 2 | 0,13% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
Verrill (1867) | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verrill (1894) | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amon et al. (2017) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayres (1852) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blum & Fong (2016) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Bocquet (1953) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Boissin & Chenuil (2009) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borrero-Pérez et al. (2008) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Byrne & O'Hara (2017) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Canu (1891) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chagnoux (2022) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Cherbonnier & Sibuet (1972) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Cherbonnier & Sibuet (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Clark (1915) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cook et al. (2023) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Cuénot (1890-1891) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Davoult (1990) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Delle & Chiaje (1823-1831) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farran (1913) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Fasmer (1930) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Ferry et al. (2020) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Forbes (1839) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Géry Parent | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille & Vadon (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille & Vadon (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille & Vadon (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille (1972) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille (2015) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guille (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Guille (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Heller (1862) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Hertlein & Emerson (1957) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2021) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Ifremer (2022) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Koehler (1897) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Koehler (1906) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Koehler (1907) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Litvinona (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Litvinova (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Litvinova (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Ljungman (1865) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1856) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Lütken (1858) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyman (1861) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyman (1869) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Lyman (1875) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyman (1879) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Lyman (1880) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Madsen (1983) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Mah (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Mah (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Maréchal & Trégarot (2012) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monod & Dollfus (1932) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mortensen (1920) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Mortensen (1933) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Murakami (1943) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Natural History Museum of London (2020) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'Hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'Hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'Hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'Hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'Hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
O'hara (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
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Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Sibuet (1974) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Smirnov et al. (2021) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Stöhr & Segonzac (2005) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phys. Abh. königl. Akad. Wiss., Berlin. 34, 1-37.">Studer (1882) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Thomson (1873) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2019) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Vadon & Guille (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Vadon (2015) | 1 | 0,06% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
Vergonzanne (1977) | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |