Vertébrés de Polynésie française
1102 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
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nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Siu et al. (2017) | 1207 | 14,25% | 1175 | 65,42% | 1174 | 67,05% | 1172 | 66,33% |
Fricke et al. (2011) | 1006 | 11,88% | 965 | 53,73% | 964 | 55,05% | 964 | 54,56% |
Fricke et al. (2009) | 533 | 6,29% | 509 | 28,34% | 508 | 29,01% | 508 | 28,75% |
Williams et al. (2006) | 482 | 5,69% | 457 | 25,45% | 457 | 26,1% | 455 | 25,75% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 472 | 5,57% | 447 | 24,89% | 443 | 25,3% | 447 | 25,3% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 450 | 5,31% | 416 | 23,16% | 414 | 23,64% | 416 | 23,54% |
Wickel & Jamon (2010) | 438 | 5,17% | 421 | 23,44% | 421 | 24,04% | 420 | 23,77% |
Bacchet et al. (2007) | 378 | 4,46% | 352 | 19,6% | 351 | 20,05% | 352 | 19,92% |
Kulbicki et al. (2000) | 272 | 3,21% | 238 | 13,25% | 238 | 13,59% | 236 | 13,36% |
Fricke et al. (2013) | 255 | 3,01% | 249 | 13,86% | 248 | 14,16% | 248 | 14,04% |
Chabanet & Durville (2005) | 201 | 2,37% | 181 | 10,08% | 181 | 10,34% | 181 | 10,24% |
Allen (comm. pers., 2009) | 136 | 1,61% | 119 | 6,63% | 119 | 6,8% | 117 | 6,62% |
Uicn et al. (2015) | 108 | 1,28% | 103 | 5,73% | 103 | 5,88% | 93 | 5,26% |
Richard et al. (1982) | 96 | 1,13% | 34 | 1,89% | 34 | 1,94% | 33 | 1,87% |
Rinaldi (2016) | 80 | 0,94% | 80 | 4,45% | 80 | 4,57% | 64 | 3,62% |
Questel (2020) | 74 | 0,87% | 69 | 3,84% | 68 | 3,88% | 62 | 3,51% |
Questel & Le Quellec (2012) | 69 | 0,81% | 64 | 3,56% | 64 | 3,66% | 57 | 3,23% |
Fourriére et al. (2014) | 68 | 0,8% | 65 | 3,62% | 65 | 3,71% | 64 | 3,62% |
Estrade et al. (2016) | 60 | 0,71% | 60 | 3,34% | 60 | 3,43% | 48 | 2,72% |
Carzon et al. (2016) | 58 | 0,68% | 58 | 3,23% | 58 | 3,31% | 46 | 2,6% |
Linnaeus (1758) | 55 | 0,65% | 19 | 1,06% | 19 | 1,09% | 19 | 1,08% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 51 | 0,6% | 51 | 2,84% | 51 | 2,91% | 50 | 2,83% |
Béarez et al. (2017) | 49 | 0,58% | 49 | 2,73% | 49 | 2,8% | 49 | 2,77% |
Uicn et al. (2017) | 48 | 0,57% | 44 | 2,45% | 44 | 2,51% | 37 | 2,09% |
Keith et al. (2013) | 46 | 0,54% | 40 | 2,23% | 40 | 2,28% | 40 | 2,26% |
Randall & Earle (2000) | 46 | 0,54% | 40 | 2,23% | 39 | 2,23% | 40 | 2,26% |
Legand (1950) | 44 | 0,52% | 24 | 1,34% | 24 | 1,37% | 24 | 1,36% |
Uicn et al. (2015) | 41 | 0,48% | 36 | 2% | 36 | 2,06% | 36 | 2,04% |
Béarez & Séret (2009) | 39 | 0,46% | 37 | 2,06% | 37 | 2,11% | 37 | 2,09% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 32 | 0,38% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yokoyama (2013) | 30 | 0,35% | 28 | 1,56% | 28 | 1,6% | 26 | 1,47% |
Gmelin (1789) | 28 | 0,33% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 4 | 0,23% |
Séret (1997) | 27 | 0,32% | 26 | 1,45% | 26 | 1,48% | 26 | 1,47% |
Keith et al. (2006) | 26 | 0,31% | 17 | 0,95% | 17 | 0,97% | 17 | 0,96% |
Poey (1858-61) | 26 | 0,31% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Delcroix (2018) | 25 | 0,3% | 24 | 1,34% | 24 | 1,37% | 23 | 1,3% |
Delrieu-Trottin (2013) | 24 | 0,28% | 22 | 1,22% | 22 | 1,26% | 22 | 1,25% |
Kronen et al. (2009) | 24 | 0,28% | 23 | 1,28% | 23 | 1,31% | 23 | 1,3% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 24 | 0,28% | 24 | 1,34% | 24 | 1,37% | 22 | 1,25% |
Thibault et al. (2014) | 22 | 0,26% | 20 | 1,11% | 20 | 1,14% | 18 | 1,02% |
Gargominy et al. (1996) | 21 | 0,25% | 21 | 1,17% | 21 | 1,2% | 21 | 1,19% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 21 | 0,25% | 20 | 1,11% | 20 | 1,14% | 16 | 0,91% |
Keith et al. (2002) | 21 | 0,25% | 17 | 0,95% | 17 | 0,97% | 17 | 0,96% |
Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charrassin (2016) | 20 | 0,24% | 20 | 1,11% | 20 | 1,14% | 16 | 0,91% |
Charrassin (2016) | 20 | 0,24% | 20 | 1,11% | 20 | 1,14% | 16 | 0,91% |
Garrigue (2007) | 20 | 0,24% | 20 | 1,11% | 20 | 1,14% | 16 | 0,91% |
G.E.M.M. (2012) | 20 | 0,24% | 20 | 1,11% | 20 | 1,14% | 16 | 0,91% |
Moutou (2016) | 20 | 0,24% | 20 | 1,11% | 20 | 1,14% | 16 | 0,91% |
Spitz et al. (2016) | 20 | 0,24% | 20 | 1,11% | 20 | 1,14% | 16 | 0,91% |
Thoisy & Bordin (2016) | 20 | 0,24% | 20 | 1,11% | 20 | 1,14% | 16 | 0,91% |
Urtizberea (2016) | 20 | 0,24% | 20 | 1,11% | 20 | 1,14% | 16 | 0,91% |
Collette & Nauen (1983) | 19 | 0,22% | 19 | 1,06% | 19 | 1,09% | 19 | 1,08% |
Remsen et al. (2013) | 19 | 0,22% | 17 | 0,95% | 17 | 0,97% | 16 | 0,91% |
Bordin et al. (2021) | 18 | 0,21% | 18 | 1% | 18 | 1,03% | 14 | 0,79% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 18 | 0,21% | 11 | 0,61% | 11 | 0,63% | 10 | 0,57% |
Gannier (2001) | 18 | 0,21% | 18 | 1% | 18 | 1,03% | 14 | 0,79% |
Gill (1995) | 18 | 0,21% | 16 | 0,89% | 16 | 0,91% | 14 | 0,79% |
Weimerskirch et al. (2009) | 18 | 0,21% | 16 | 0,89% | 16 | 0,91% | 14 | 0,79% |
Aulagnier (2009) | 17 | 0,2% | 17 | 0,95% | 17 | 0,97% | 15 | 0,85% |
Barau et al. (2005) | 17 | 0,2% | 16 | 0,89% | 16 | 0,91% | 15 | 0,85% |
Gannier (2009) | 17 | 0,2% | 17 | 0,95% | 17 | 0,97% | 13 | 0,74% |
Pearman et al. (2020) | 17 | 0,2% | 15 | 0,84% | 15 | 0,86% | 15 | 0,85% |
Barré (2021) | 16 | 0,19% | 16 | 0,89% | 16 | 0,91% | 16 | 0,91% |
Cibois et al. (2007) | 16 | 0,19% | 8 | 0,45% | 0 | 0% | 8 | 0,45% |
Dewynter et al. (2021) | 16 | 0,19% | 16 | 0,89% | 16 | 0,91% | 13 | 0,74% |
Gannier (2000) | 16 | 0,19% | 16 | 0,89% | 16 | 0,91% | 12 | 0,68% |
Gannier (2002) | 16 | 0,19% | 16 | 0,89% | 16 | 0,91% | 12 | 0,68% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 16 | 0,19% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Catzeflis (2012) | 15 | 0,18% | 15 | 0,84% | 15 | 0,86% | 11 | 0,62% |
Eudeline (2022) | 15 | 0,18% | 15 | 0,84% | 15 | 0,86% | 15 | 0,85% |
Kiszka et al.(2007) | 15 | 0,18% | 15 | 0,84% | 15 | 0,86% | 11 | 0,62% |
Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,18% | 12 | 0,67% | 12 | 0,69% | 12 | 0,68% |
Lorvelec et al. (2007) | 14 | 0,17% | 14 | 0,78% | 14 | 0,8% | 14 | 0,79% |
Lowe et al. (2007) | 14 | 0,17% | 13 | 0,72% | 12 | 0,69% | 13 | 0,74% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 14 | 0,17% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Soubeyran et al. (2011) | 14 | 0,17% | 14 | 0,78% | 14 | 0,8% | 14 | 0,79% |
Soubeyran (2008) | 14 | 0,17% | 14 | 0,78% | 14 | 0,8% | 14 | 0,79% |
Theuerkauf et al. (2010) | 14 | 0,17% | 14 | 0,78% | 14 | 0,8% | 14 | 0,79% |
Belfan & Conde (2016) | 13 | 0,15% | 11 | 0,61% | 11 | 0,63% | 11 | 0,62% |
Kiszka et al. (2010) | 13 | 0,15% | 13 | 0,72% | 13 | 0,74% | 10 | 0,57% |
Laran et al. (2011) | 13 | 0,15% | 13 | 0,72% | 13 | 0,74% | 10 | 0,57% |
Smith (1997) | 13 | 0,15% | 11 | 0,61% | 9 | 0,51% | 11 | 0,62% |
Murphy & Matthews (1928) | 12 | 0,14% | 4 | 0,22% | 2 | 0,11% | 4 | 0,23% |
Randall (1998) | 12 | 0,14% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Rocamora (2004) | 12 | 0,14% | 11 | 0,61% | 11 | 0,63% | 10 | 0,57% |
Aulagnier et al. (2017) | 11 | 0,13% | 10 | 0,56% | 10 | 0,57% | 10 | 0,57% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 11 | 0,13% | 11 | 0,61% | 11 | 0,63% | 7 | 0,4% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 11 | 0,13% | 9 | 0,5% | 9 | 0,51% | 9 | 0,51% |
Henderson & Breuil (2012) | 11 | 0,13% | 8 | 0,45% | 4 | 0,23% | 8 | 0,45% |
Jourdan (2020) | 11 | 0,13% | 10 | 0,56% | 9 | 0,51% | 9 | 0,51% |
Kiszka et al. (2009) | 11 | 0,13% | 9 | 0,5% | 9 | 0,51% | 9 | 0,51% |
Williams & Viviani (2016) | 11 | 0,13% | 10 | 0,56% | 10 | 0,57% | 10 | 0,57% |
Bauer & Sadlier (2000) | 10 | 0,12% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 7 | 0,4% |
Compagno (1984) | 10 | 0,12% | 10 | 0,56% | 10 | 0,57% | 10 | 0,57% |
Dewynter et al. (2023) | 10 | 0,12% | 10 | 0,56% | 10 | 0,57% | 9 | 0,51% |
Ineich (2016) | 10 | 0,12% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 8 | 0,45% |
Justine et al. (2010) | 10 | 0,12% | 10 | 0,56% | 10 | 0,57% | 10 | 0,57% |
Kronen et al. (2008) | 10 | 0,12% | 10 | 0,56% | 10 | 0,57% | 10 | 0,57% |
Müller & Henle (1841) | 10 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2022) | 10 | 0,12% | 10 | 0,56% | 10 | 0,57% | 10 | 0,57% |
Probst (2001) | 10 | 0,12% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 7 | 0,4% |
Schwarzhans et al. (2005) | 10 | 0,12% | 10 | 0,56% | 10 | 0,57% | 10 | 0,57% |
Uicn et al. (2020) | 10 | 0,12% | 10 | 0,56% | 10 | 0,57% | 9 | 0,51% |
Cibois et al. (2004) | 9 | 0,11% | 8 | 0,45% | 6 | 0,34% | 8 | 0,45% |
Dewynter et al. (2022) | 9 | 0,11% | 9 | 0,5% | 9 | 0,51% | 8 | 0,45% |
Dewynter et al. (2023) | 9 | 0,11% | 9 | 0,5% | 9 | 0,51% | 8 | 0,45% |
Massary et al. (2020) | 9 | 0,11% | 9 | 0,5% | 9 | 0,51% | 9 | 0,51% |
Massary et al. (2021) | 9 | 0,11% | 9 | 0,5% | 9 | 0,51% | 8 | 0,45% |
Pinault et al. (2013) | 9 | 0,11% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 8 | 0,45% |
Blanc et al. (1993) | 8 | 0,09% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 5 | 0,28% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Clements (2012) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 8 | 0,45% |
Compagno (1984) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 8 | 0,45% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 8 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2019) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 7 | 0,4% |
Fourt et al. (2017) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 8 | 0,45% |
Keith & Marquet (2011) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 8 | 0,45% |
Letourneur et al. (2004) | 8 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Perrin et al. (2002) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 7 | 0,4% |
Prévost & Mougin (1970) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 7 | 0,4% |
Questel et al. (2023) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 7 | 0,4% |
Questel et al. (2023) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 7 | 0,4% |
Roux (1913) | 8 | 0,09% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Samaran & Guinet (2009) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 7 | 0,4% |
Steadman & Zarriello (1987) | 8 | 0,09% | 8 | 0,45% | 8 | 0,46% | 8 | 0,45% |
Wickel et al. (2014) | 8 | 0,09% | 7 | 0,39% | 7 | 0,4% | 7 | 0,4% |
Bloch & Schneider (1801) | 7 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Butaud (2021) | 7 | 0,08% | 7 | 0,39% | 7 | 0,4% | 7 | 0,4% |
Cibois et al. (2008) | 7 | 0,08% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Dewynter (2021) | 7 | 0,08% | 7 | 0,39% | 7 | 0,4% | 7 | 0,4% |
Gentry et al. (2004) | 7 | 0,08% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Gill (1995) | 7 | 0,08% | 7 | 0,39% | 7 | 0,4% | 6 | 0,34% |
Keith (2002) | 7 | 0,08% | 7 | 0,39% | 7 | 0,4% | 7 | 0,4% |
Linnaeus (1766) | 7 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourie et al. (2016) | 7 | 0,08% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Massary et al. (2018) | 7 | 0,08% | 7 | 0,39% | 7 | 0,4% | 6 | 0,34% |
Mulochau et al. (2019) | 7 | 0,08% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Ronot (2007) | 7 | 0,08% | 6 | 0,33% | 5 | 0,29% | 6 | 0,34% |
Safford & Hawkins (2013) | 7 | 0,08% | 7 | 0,39% | 7 | 0,4% | 7 | 0,4% |
Shirihai (2003) | 7 | 0,08% | 7 | 0,39% | 7 | 0,4% | 6 | 0,34% |
Snodgrass & Heller (1905) | 7 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tostain et al. (2013) | 7 | 0,08% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 4 | 0,23% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 7 | 0,08% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Zdunek (2022) | 7 | 0,08% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 5 | 0,28% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Bonnaterre (1788) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Deblock et al. (1960) | 6 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 6 | 0,07% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Dewynter et al. (2019) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 5 | 0,28% |
Dickinson et al. (2019) | 6 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Gronow (1854) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2012) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 4 | 0,23% |
Keith et al. (2009) | 6 | 0,07% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Kirchman & Steadman (2007) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Lescure et al. (2012) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Massary et al. (2017) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 5 | 0,28% |
Massary et al. (2019) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 5 | 0,28% |
Muratet (2015) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Pezold & Larson (2015) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Potin (2013) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 5 | 0,28% |
Probst (1997) | 6 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Randall (2005) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Rousseau (2010) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Sanchez (2020) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 5 | 0,28% |
Simian et al. (2022) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Tornabene et al. (2013) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Viviani et al. (2016) | 6 | 0,07% | 6 | 0,33% | 6 | 0,34% | 6 | 0,34% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Blanvillain et al. (2002) | 5 | 0,06% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 1 | 0,06% |
Bochaton et al. (2021) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Boer et al. (1999) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Borsa et al. (2013) | 5 | 0,06% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% | 3 | 0,17% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 5 | 0,06% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Bour et al. (2008) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 4 | 0,23% |
Casale et al. (2021) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Diaz & Cuzange (2009) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 2 | 0,11% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Fort & Barrière (2021) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Frenot et al. (2005) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
González-sánchez et al. (2021) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 4 | 0,23% |
Havery et al. (2018) | 5 | 0,06% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 3 | 0,17% |
Hibino et al. (2016) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Humeau et al. (2020) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 2 | 0,11% | 3 | 0,17% |
Kirchman & Steadman (2006) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Klunzinger (1871) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 5 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motomura et al. (2011) | 5 | 0,06% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Myers (1991) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Nakamura (1985) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Polanco & Acero (2016) | 5 | 0,06% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Randall & Rocha (2009) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Reece et al. (2010) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Rhodin et al. (2017) | 5 | 0,06% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Rignault & Chevallier (2017) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Routtier et al. (2023) | 5 | 0,06% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 5 | 0,06% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 5 | 0,06% | 5 | 0,28% | 5 | 0,29% | 5 | 0,28% |
Arnold & Ovenden (2014) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 3 | 0,17% |
Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 4 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Delord et al. (2008) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 4 | 0,05% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% |
Dickinson & Remsen (2013) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 3 | 0,17% | 4 | 0,23% |
Finsch (1877) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Garman (1899) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1789) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomon (2006) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Ineich et al. (2007) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 3 | 0,17% |
Jordan (1894) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2011) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Lacepède (1801) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marquet et al. (2003) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Marshall et al. (2009) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McCosker (2010) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Mees (1991) | 4 | 0,05% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% |
Morris (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Pascal et al. 2006 | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 3 | 0,17% | 4 | 0,23% |
Peale (1848) | 4 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Pinault et al. (2018) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Probst (1998) | 4 | 0,05% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Randall & Earle (1999) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Randall & Pyle (2001) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Randall & Wrobel (1988) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Revilliod (1914) | 4 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Richer de Forges et al. (2005) | 4 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Risso (1810) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau & Duhamel (2006) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 3 | 0,17% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Séret (2014) | 4 | 0,05% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% | 3 | 0,17% |
Shepherd et al. (2020) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Thibault & Cibois (2017) | 4 | 0,05% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Uicn et al. (2019) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Vanderwerf et al. (2006) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 3 | 0,17% |
Walbaum (1792) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2013) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 4 | 0,05% | 4 | 0,22% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
AAMP (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 0 | 0% |
Allen & Erdmann (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Aulagnier (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Barre et al. (2009) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Bauer & Sadlier (1994) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Blanc (1909) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Bretagnolle et al. (2022) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Breuil et al. (2010) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 2 | 0,11% |
Brosse et al. (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Burneleau (1983) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Caceres & Salamolard (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Catzeflis (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Champagne et al. (1997) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% | 3 | 0,17% |
Cheke (1987) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Cohen et al. (1990) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Collet et al. (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Coulombe et al. (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Delrieu-Trottin et al. (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Des et al. (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Duméril & Bibron (1836) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Easteal (1981) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Forster (1844) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geneva et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Girondot (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Glaw & Rösler (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Gmelin (1788) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulletquer (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
IUCN (2013) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Keith et al. (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Kottelat ( 2013) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% |
Larson (2002) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 1 | 0,06% | 2 | 0,11% |
Lee & Holyoak (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% |
Leopold (1965) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Louis et al. (1992) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
McCosker & Hibino (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Medway (2009) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Méheust et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Monti et al. (2010) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Motomura & Kanade (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Mourier et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Ohler et al. (2021) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Perez Canto (1886) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1887) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1902) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1999) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Probst (1997) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Quero et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Rafinesque (1810) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rigal et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Rossi-santos et al. (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% |
Sanchez & Probst (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Schultz (1943) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Shao (2010) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Steadman (1989) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Steadman (1992) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Swainson (1839) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault (1989) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% |
Turpin & Probst (1998) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% |
Villard et al. (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Wallach (2020) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Whitley (1933) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahnelt (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Ainley et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Alvarez et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Amaoka & Seret (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Amaoka et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Ausilio & Zotier (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Baird & Girard (1853) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Barbraud et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Bauer et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Bearez et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Behm et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Bénito-espinal (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Bennett (1834) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berta & Churchill (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertin (1928) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Blanvillain et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Bleeker (1852) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Boer (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Bohlke & Randall (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Bonaparte (1837) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Bourne (1959) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Breuil (2002) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
CEN Nouvelle-Calédonie (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 2 | 0,11% |
Chapuis et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Cheon et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Cherel et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Clements et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Cole et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Collette (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Collin et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 0 | 0% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Cottarel et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Curd et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Cuvier & Valenciennes (1836) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Dawson (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Delord et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Delventhal & Mooi (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Düben & Koren (1846) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Dubos et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Duguy (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Duhamel et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Duval et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Ehrhardt (1971) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Finsch (1874) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Flecks et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Flood et al. (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Forskål (1775) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser & Randall (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Fraser & Randall (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Fricke (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2004) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Fujiwara & Motomura (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Furminieux (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 0 | 0% |
Garman (1896) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geange (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Girard (1858) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Girondo (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Gon & Allen (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Goode & Bean (1896) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1844) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Günther (1861) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henao-osorio et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Ho (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Hoban & Williams (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Hoese & Larson (2005) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak & Thibault (1978) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hutchins & Randall (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
In: Charpy, L. (coord.) 2009. Clipperton, environnement et biodiversité d'un microcosme océanique. Muséum national d'Histoire naturelle, Paris; IRD, Marseille: 347-380. (Patrimoines naturels; 68).">Ineich et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Jansen et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1863) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Jordan & Starks (1904) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1896) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karnella & Lachner (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Kasamatsu et al. (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (1999) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Keith et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Klein et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 0 | 0% |
Kyne et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Lacepède (1800) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1803) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (de) (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Le Bail et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Lecchini & Williams (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Lescure (2015) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1830) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Lim et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Linné (1766) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1834) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lowe (1838) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsunuma & Motomura (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Matsuoka et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
McCosker & Randall (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Mccosker (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
McCosker (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Menzies (1791) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merrem (1820) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meynier (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Miller & Wilson (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Mitchill (1815) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Møller et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Mooi (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Morishita & Motomura (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Nardo (1827) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oatleya et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Okamoto & Motomura (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Okamoto (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Pallas (1770) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas [1814] | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenti & Maciolek (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Parmentier et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Parmentier (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Pennant (1776) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peron (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Probst et al. (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Prokofiev (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Randall & Earle (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Randall & Greenfield (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Randall & Lubbock (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Pyle (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Randall & Randall (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Randall & Steene (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Randall et al. (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Randall (2004) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Randall (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Richardson (1845) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1848) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Robineau (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Robineau (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Ruys & Coord (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Saint et al. (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Salvador et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Sanchez et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Sanders et al. (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Santini (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Savouré-Soubelet et al. (in prep.) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Schmidt (1912) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk (1848) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seret & Shao (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Sharpe (1892) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Sharpe (1906) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Shaw & Nodder (1792-1793) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shepherd et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Shibuya & Motomura (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Shirihai et al. (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith-vaniz & Walsh (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Snyder (1904) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Sparrman (1786) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speare (1990) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Steadman (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Tea & Larson (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Tea et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault & Varney (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Victor (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Viel (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Walters (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Weber (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 0 | 0% |
Weterings & Vetter (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Whitley (1931) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilcox & Spotswood (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Williams & Lecchini (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Williams (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Winterbottom & Burridge (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Winterbottom & Harold (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Worthy & Bollt (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Zug et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
(2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,11% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Abhaya et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Abhaya et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Allen & Walsh (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Allen (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Alley et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Alston (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Altamirano-Benavides & Woolrich-Piña (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Altamirano-benavides & Woolrich-piña (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Alvarez-berríos et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Armand & Ferlay (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Asmode (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Astrongatt (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Atwood (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audige (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augros et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Augros et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Australian Museum (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ayres (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Baker-gabb (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bance (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barbraud et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bassett et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bath (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bauchot et al. (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Baxter-gilbert et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Becerra et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Behm et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bennett (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson et al. (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Benson (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Berlioz (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bertrand (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Best et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Blainville (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1794) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blom et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Blom (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boettger (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohlke (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borroto-páez (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bourgade (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bourne (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourret (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bourret (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Branch (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Breuil (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brisbane et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Brito Capello (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Buray et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Caillot et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Callou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Capalleras & Carretero (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Carzon (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Castle (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Castle (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Causse (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cazanove et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cazio & Isnard (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Champeau et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cheke (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheylan et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cibois & Thibault (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cibois et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cibois et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ciccione (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Claudin et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Clua & Imirizaldu (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Clua et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cohn et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Colin (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collazos-astudillo et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Collectif (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Collier et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Commecy et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Condamin (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Couteyen (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cox (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Crouzier (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cummings et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dal Zotto et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dalebout et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
D´angiolella et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Daudin (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Daudin (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Day (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Massary et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Delnatte César | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demay et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Desbrosses (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deso et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Deuss & Jourdan (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dewynter et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dewynter (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dewynter (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dieme et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dodson & Fitzgerald (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donini & Doody (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Downie et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dubos et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Duguy (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Duncker & Mohr (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durville et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Durville (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euphrasen (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Faber (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ficetola & Scali (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Finnerty et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Foata et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Forest (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fourmanoir (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fretey (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fretey (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Frétey (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fricke (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fricke (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gadenne et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gangloff et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Garman (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
GARNOT (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Genevois (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gérard et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gibson & Baker (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gill (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gillespie (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Girard (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godet et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Goldberg et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gonzalez et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gozlan et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gray (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffing et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Guinet (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Guinet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Günther (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guth (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Harcourt (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harrison (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hedges et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Heinicke et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Herzberg (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holden et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holyoak & Thibault (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holyoak & Thibault (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hoshino & Motomura (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hudson et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hudson et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hulley (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hulley (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hulley (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hulley (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hulley (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hulley (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hulley (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hulley (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hulley (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ifremer (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Iglésias (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Iković et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Impact-mer (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ineich & Bauer (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich & Blanc (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ineich & Giraud (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ineich et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ineich et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ineich (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ineich (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ineich (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
IUCN (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jiguet (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fowler (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Snyder (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jornvall et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jourdan et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kamohara (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karin et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kasamatsu et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kasamatsu et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kawai (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kawamura (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Keith et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kenaley (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kesler et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kornilev et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Kuhl (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Lacan & Mougin (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lafresnaye (1837) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lanza & Boscherini (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapwong et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lassauce et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Last et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Legendre (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure & Marty (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lescure et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lescure et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lesson (1825) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lesson (1826-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1830-1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1831) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Mathurin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lichtenstein (1823) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Liebgold et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lillywhite & Menon (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorvelec et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorvelec et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorvelec et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1846) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lowe (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maillard & David (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Marchandeau & Letty (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marchandeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Massary (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Mathews (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mathews (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Matsunuma & Motomura (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Matsuzaki et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mckay & Milenkaya (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melin et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meyen (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miller (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mochizuki & Shirakihara (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Moravec & Justine (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Moreau (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motomura et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mourier (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moutou (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Murphy (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Murphy (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murphy (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Murray (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naurois (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ocea & Consult' (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okamura & Kitakado (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Oliver (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Olson & Warheit (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Aplonis mavornata Buller. Notornis, Journal of the Ornithological Society of New Zealand, 33(4): 197-208.">Olson (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oremus (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Osbeck (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ota & Ineich (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Owen (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
pallas (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenti (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Parmentier et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pellegrin (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelosse (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Perrin et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Petit et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pettit et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pierpoint et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pietsch (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pietsch (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pietsch (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pinault et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Plessis (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pogonoski & Gill (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Porcel et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Powell & Henderson (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Praderi et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Probst (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Probst (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prokofiev (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prokofiev (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Questel (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Raibaut et al. (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Lobel (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Randall (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Randi et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ranzani (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Reeber (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 15: 561-567.">Regan (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renaud et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rhodin & Carr (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribic et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Richardson (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridgway (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rigby & Adamson (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ringler et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Risso (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocha et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Romero et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Roos (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Rothschild (1902) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rotschild (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux & Martinez (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rüppell (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Salvin (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samaniego et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Saville-kent (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savouré-Soubelet et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schilling (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schlegel (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schneider (1783) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoepff (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schweigger (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seret & Dingerkus (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Servan & Arvy (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Servan (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shine et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Shine (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Slavenko et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Smith (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snyder et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Somadikarta (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer & Fricke (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Springer & Waller (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Steadman (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Steindachner (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Streets (1877) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Széles et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taquet (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tea & Gill (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Temminck (1818-1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Teunissen & Peters (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Thévenot (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Thorp (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tongboonkua et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tostain (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Townsend (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Tregarot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Turpin & Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
UICN (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Uyeno et al. (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vaillant (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van den Burg et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vandelli (1761) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Veysset (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viet & Jansen (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vliet & Jansen (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wallach (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Wang & Qiu (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wantiez (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Warham et al. (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Webber (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Weber & Beaufort (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weerdt et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Weerdt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Wehsener & Noss (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Weisler et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Werner (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werner (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wetmore (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wickel et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wickel et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wied (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Works & Olson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Worthy & Wragg (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yarrell (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yasumiba et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yeung et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Zug & Zug (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |