Vertébrés de Nouvelle-Calédonie
1643 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fricke et al. (2011) | 2290 | 17,02% | 2193 | 67,56% | 2193 | 69,91% | 2188 | 69,37% |
Siu et al. (2017) | 854 | 6,35% | 825 | 25,42% | 824 | 26,27% | 822 | 26,06% |
Fricke et al. (2009) | 668 | 4,96% | 638 | 19,65% | 638 | 20,34% | 636 | 20,16% |
Williams et al. (2006) | 539 | 4,01% | 512 | 15,77% | 512 | 16,32% | 511 | 16,2% |
Wickel & Jamon (2010) | 538 | 4% | 509 | 15,68% | 509 | 16,23% | 508 | 16,11% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 363 | 2,7% | 340 | 10,47% | 338 | 10,77% | 340 | 10,78% |
Fricke et al. (2013) | 290 | 2,15% | 282 | 8,69% | 282 | 8,99% | 281 | 8,91% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 288 | 2,14% | 267 | 8,23% | 267 | 8,51% | 267 | 8,47% |
Bacchet et al. (2007) | 281 | 2,09% | 261 | 8,04% | 261 | 8,32% | 260 | 8,24% |
Kulbicki et al. (2000) | 265 | 1,97% | 231 | 7,12% | 231 | 7,36% | 229 | 7,26% |
Chabanet & Durville (2005) | 221 | 1,64% | 200 | 6,16% | 200 | 6,38% | 200 | 6,34% |
Allen (comm. pers., 2009) | 152 | 1,13% | 132 | 4,07% | 132 | 4,21% | 131 | 4,15% |
Uicn et al. (2015) | 131 | 0,97% | 126 | 3,88% | 124 | 3,95% | 89 | 2,82% |
Rinaldi (2016) | 116 | 0,86% | 116 | 3,57% | 116 | 3,7% | 84 | 2,66% |
Béarez et al. (2017) | 114 | 0,85% | 112 | 3,45% | 112 | 3,57% | 111 | 3,52% |
Richard et al. (1982) | 106 | 0,79% | 38 | 1,17% | 38 | 1,21% | 37 | 1,17% |
Estrade et al. (2016) | 87 | 0,65% | 87 | 2,68% | 87 | 2,77% | 63 | 2% |
Bauer & Sadlier (2000) | 86 | 0,64% | 70 | 2,16% | 70 | 2,23% | 69 | 2,19% |
Carzon et al. (2016) | 85 | 0,63% | 85 | 2,62% | 85 | 2,71% | 61 | 1,93% |
Questel (2020) | 78 | 0,58% | 74 | 2,28% | 73 | 2,33% | 61 | 1,93% |
Linnaeus (1758) | 75 | 0,56% | 24 | 0,74% | 24 | 0,77% | 21 | 0,67% |
Questel & Le Quellec (2012) | 72 | 0,53% | 68 | 2,09% | 68 | 2,17% | 51 | 1,62% |
Legand (1950) | 71 | 0,53% | 38 | 1,17% | 38 | 1,21% | 38 | 1,2% |
Bauer et al. (2022) | 69 | 0,51% | 69 | 2,13% | 69 | 2,2% | 69 | 2,19% |
Séret (1997) | 68 | 0,51% | 57 | 1,76% | 57 | 1,82% | 57 | 1,81% |
Fourriére et al. (2014) | 67 | 0,5% | 65 | 2% | 65 | 2,07% | 65 | 2,06% |
Deynat (2011) | 59 | 0,44% | 54 | 1,66% | 54 | 1,72% | 54 | 1,71% |
Richer de Forges et al. (2005) | 58 | 0,43% | 51 | 1,57% | 51 | 1,63% | 51 | 1,62% |
Roux (1913) | 53 | 0,39% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Uicn et al. (2017) | 53 | 0,39% | 52 | 1,6% | 51 | 1,63% | 30 | 0,95% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 50 | 0,37% | 50 | 1,54% | 50 | 1,59% | 49 | 1,55% |
Randall & Earle (2000) | 39 | 0,29% | 34 | 1,05% | 33 | 1,05% | 34 | 1,08% |
Keith et al. (2006) | 38 | 0,28% | 27 | 0,83% | 27 | 0,86% | 27 | 0,86% |
Genevois & Barbraud (2020) | 36 | 0,27% | 33 | 1,02% | 33 | 1,05% | 18 | 0,57% |
Béarez & Séret (2009) | 35 | 0,26% | 34 | 1,05% | 34 | 1,08% | 34 | 1,08% |
Bernstein et al. (2021) | 33 | 0,25% | 33 | 1,02% | 33 | 1,05% | 33 | 1,05% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 33 | 0,25% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gargominy et al. (1996) | 33 | 0,25% | 29 | 0,89% | 29 | 0,92% | 27 | 0,86% |
Keith et al. (2013) | 33 | 0,25% | 27 | 0,83% | 27 | 0,86% | 27 | 0,86% |
Barau et al. (2005) | 30 | 0,22% | 24 | 0,74% | 24 | 0,77% | 16 | 0,51% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 30 | 0,22% | 29 | 0,89% | 29 | 0,92% | 21 | 0,67% |
Yokoyama (2013) | 30 | 0,22% | 29 | 0,89% | 29 | 0,92% | 16 | 0,51% |
Charrassin (2016) | 29 | 0,22% | 29 | 0,89% | 29 | 0,92% | 21 | 0,67% |
Charrassin (2016) | 29 | 0,22% | 29 | 0,89% | 29 | 0,92% | 21 | 0,67% |
Moutou (2016) | 29 | 0,22% | 29 | 0,89% | 29 | 0,92% | 21 | 0,67% |
Spitz et al. (2016) | 29 | 0,22% | 29 | 0,89% | 29 | 0,92% | 21 | 0,67% |
Thoisy & Bordin (2016) | 29 | 0,22% | 29 | 0,89% | 29 | 0,92% | 21 | 0,67% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 29 | 0,22% | 29 | 0,89% | 29 | 0,92% | 16 | 0,51% |
Urtizberea (2016) | 29 | 0,22% | 29 | 0,89% | 29 | 0,92% | 21 | 0,67% |
Levesque & Delcroix (2018) | 28 | 0,21% | 28 | 0,86% | 27 | 0,86% | 19 | 0,6% |
Garrigue (2007) | 27 | 0,2% | 27 | 0,83% | 26 | 0,83% | 20 | 0,63% |
Poey (1858-61) | 27 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2014) | 26 | 0,19% | 23 | 0,71% | 22 | 0,7% | 10 | 0,32% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 25 | 0,19% | 13 | 0,4% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
Gill (1995) | 25 | 0,19% | 22 | 0,68% | 22 | 0,7% | 7 | 0,22% |
G.E.M.M. (2012) | 24 | 0,18% | 24 | 0,74% | 24 | 0,77% | 17 | 0,54% |
Geneva et al. (2013) | 24 | 0,18% | 22 | 0,68% | 22 | 0,7% | 22 | 0,7% |
Kronen et al. (2009) | 24 | 0,18% | 23 | 0,71% | 23 | 0,73% | 23 | 0,73% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 24 | 0,18% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 24 | 0,18% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 5 | 0,16% |
Aulagnier (2009) | 23 | 0,17% | 23 | 0,71% | 23 | 0,73% | 15 | 0,48% |
Bordin et al. (2021) | 23 | 0,17% | 23 | 0,71% | 23 | 0,73% | 15 | 0,48% |
Remsen et al. (2013) | 23 | 0,17% | 22 | 0,68% | 22 | 0,7% | 11 | 0,35% |
Uicn et al. (2015) | 23 | 0,17% | 21 | 0,65% | 21 | 0,67% | 19 | 0,6% |
Gmelin (1789) | 22 | 0,16% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 3 | 0,1% |
Collette & Nauen (1983) | 21 | 0,16% | 21 | 0,65% | 19 | 0,61% | 21 | 0,67% |
Gannier (2001) | 21 | 0,16% | 21 | 0,65% | 21 | 0,67% | 14 | 0,44% |
Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rocamora (2004) | 21 | 0,16% | 19 | 0,59% | 18 | 0,57% | 13 | 0,41% |
Jourdan (2020) | 20 | 0,15% | 19 | 0,59% | 17 | 0,54% | 17 | 0,54% |
Keith et al. (2009) | 20 | 0,15% | 15 | 0,46% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Soubeyran (2008) | 20 | 0,15% | 18 | 0,55% | 18 | 0,57% | 17 | 0,54% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 19 | 0,14% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 11 | 0,35% |
Goiran & Shine (2020) | 19 | 0,14% | 18 | 0,55% | 18 | 0,57% | 18 | 0,57% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 19 | 0,14% | 19 | 0,59% | 19 | 0,61% | 19 | 0,6% |
Balouet & Olson (1989) | 18 | 0,13% | 15 | 0,46% | 15 | 0,48% | 12 | 0,38% |
Catzeflis (2012) | 18 | 0,13% | 18 | 0,55% | 18 | 0,57% | 11 | 0,35% |
Gannier (2009) | 18 | 0,13% | 18 | 0,55% | 18 | 0,57% | 14 | 0,44% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 18 | 0,13% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Sadlier et al. (2012) | 18 | 0,13% | 14 | 0,43% | 14 | 0,45% | 14 | 0,44% |
Weimerskirch et al. (2009) | 18 | 0,13% | 16 | 0,49% | 16 | 0,51% | 6 | 0,19% |
Dewynter et al. (2021) | 17 | 0,13% | 17 | 0,52% | 17 | 0,54% | 14 | 0,44% |
Gannier (2002) | 17 | 0,13% | 17 | 0,52% | 17 | 0,54% | 13 | 0,41% |
Barré (2021) | 16 | 0,12% | 16 | 0,49% | 16 | 0,51% | 12 | 0,38% |
Bauer et al. (2006) | 16 | 0,12% | 16 | 0,49% | 16 | 0,51% | 16 | 0,51% |
Duval et al. (2019) | 16 | 0,12% | 16 | 0,49% | 16 | 0,51% | 16 | 0,51% |
Gannier (2000) | 16 | 0,12% | 16 | 0,49% | 16 | 0,51% | 12 | 0,38% |
Keith et al. (2002) | 16 | 0,12% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Kiszka et al.(2007) | 16 | 0,12% | 15 | 0,46% | 15 | 0,48% | 11 | 0,35% |
Bauer & Sadlier (1994) | 15 | 0,11% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 15 | 0,11% | 15 | 0,46% | 15 | 0,48% | 10 | 0,32% |
Ineich (2007) | 15 | 0,11% | 11 | 0,34% | 10 | 0,32% | 11 | 0,35% |
Justine et al. (2010) | 15 | 0,11% | 15 | 0,46% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Kiszka et al. (2010) | 15 | 0,11% | 15 | 0,46% | 15 | 0,48% | 12 | 0,38% |
Lowe et al. (2007) | 15 | 0,11% | 14 | 0,43% | 13 | 0,41% | 12 | 0,38% |
Revilliod (1914) | 15 | 0,11% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 7 | 0,22% |
Theuerkauf et al. (2010) | 15 | 0,11% | 15 | 0,46% | 15 | 0,48% | 13 | 0,41% |
Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,11% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Boulenger (1883) | 14 | 0,1% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Fourt et al. (2017) | 14 | 0,1% | 14 | 0,43% | 14 | 0,45% | 14 | 0,44% |
Lorvelec et al. (2007) | 14 | 0,1% | 14 | 0,43% | 14 | 0,45% | 6 | 0,19% |
Soubeyran et al. (2011) | 14 | 0,1% | 14 | 0,43% | 14 | 0,45% | 12 | 0,38% |
Aulagnier et al. (2017) | 13 | 0,1% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 9 | 0,29% |
Barre et al. (2009) | 13 | 0,1% | 13 | 0,4% | 13 | 0,41% | 12 | 0,38% |
Bauer et al. (2012) | 13 | 0,1% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Bavay (1869) | 13 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brischoux et al. (2018) | 13 | 0,1% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 10 | 0,32% |
Clements (2012) | 13 | 0,1% | 13 | 0,4% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Laran et al. (2011) | 13 | 0,1% | 13 | 0,4% | 13 | 0,41% | 10 | 0,32% |
Sadlier et al. (2014) | 13 | 0,1% | 13 | 0,4% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
Séret (2014) | 13 | 0,1% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Smith (1997) | 13 | 0,1% | 13 | 0,4% | 11 | 0,35% | 13 | 0,41% |
Bauer & DeVaney (1987) | 12 | 0,09% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Belfan & Conde (2016) | 12 | 0,09% | 11 | 0,34% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Del et al. (1997) | 12 | 0,09% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 12 | 0,09% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 8 | 0,25% |
Eudeline (2022) | 12 | 0,09% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Ifremer (2009) | 12 | 0,09% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Müller & Henle (1841) | 12 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2020) | 12 | 0,09% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 12 | 0,09% | 12 | 0,37% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Wickel et al. (2014) | 12 | 0,09% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Chaezl & Chazel (2011) | 11 | 0,08% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 8 | 0,25% |
Deuss & Jourdan (2022) | 11 | 0,08% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Kiszka et al. (2009) | 11 | 0,08% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Kronen et al. (2008) | 11 | 0,08% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Morelon (2015) | 11 | 0,08% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Perrin et al. (2002) | 11 | 0,08% | 11 | 0,34% | 10 | 0,32% | 8 | 0,25% |
Risso (1810) | 11 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (2009) | 11 | 0,08% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Compagno (1984) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Dewynter et al. (2023) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 9 | 0,29% |
Fricke (2004) | 10 | 0,07% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Goiran et al. (2022) | 10 | 0,07% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 6 | 0,19% |
Henderson & Breuil (2012) | 10 | 0,07% | 7 | 0,22% | 3 | 0,1% | 7 | 0,22% |
Letourneur et al. (2004) | 10 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Potin (2013) | 10 | 0,07% | 8 | 0,25% | 7 | 0,22% | 8 | 0,25% |
Probst et al. (2022) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Randall (1998) | 10 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Roupsard & Caillot (2018) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Sadlier et al. (2002) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Samaran & Guinet (2009) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 7 | 0,22% |
Simian et al. (2022) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Uicn et al. (2020) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 8 | 0,25% |
Astrongatt (2017) | 9 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Bonnaterre (1788) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Compagno (1984) | 9 | 0,07% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deblock et al. (1960) | 9 | 0,07% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Dewynter et al. (2022) | 9 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 8 | 0,25% |
Dewynter et al. (2023) | 9 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 8 | 0,25% |
Duhamel et al. (2005) | 9 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Fricke et al. (2024) | 9 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Gentry et al. (2004) | 9 | 0,07% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Gmelin (1788) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1896) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2011) | 9 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Linnaeus (1766) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary et al. (2021) | 9 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 8 | 0,25% |
Mulochau et al. (2019) | 9 | 0,07% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Probst (2001) | 9 | 0,07% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 6 | 0,19% |
Sadlier et al. (2004) | 9 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Shirihai (2003) | 9 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 6 | 0,19% |
Smith-vaniz & Johnson (2016) | 9 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Astrongatt (2019) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Bloch & Schneider (1801) | 8 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocage (1881) | 8 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caut et al. (2013) | 8 | 0,06% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Charbonnel (1990) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Dewynter et al. (2019) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 7 | 0,22% |
Garman (1899) | 8 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gill (1995) | 8 | 0,06% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Goren (1981) | 8 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Greer (1974) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gronow (1854) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (2016) | 8 | 0,06% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Keith et al. (2014) | 8 | 0,06% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Layard (1878)) | 8 | 0,06% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lourie et al. (2016) | 8 | 0,06% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Massary et al. (2020) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Mayr (1933) | 8 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mihara & Amaoka (2004) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Motomura et al. (2011) | 8 | 0,06% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Prévost & Mougin (1970) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 5 | 0,16% |
Questel et al. (2023) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 7 | 0,22% |
Questel et al. (2023) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 7 | 0,22% |
Randall (2004) | 8 | 0,06% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Sadlier et al. (2014) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Safford & Hawkins (2013) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 7 | 0,22% | 4 | 0,13% |
Schwarzhans et al. (2005) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Smith-Vaniz (2023) | 8 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
Zug (1985) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2015) | 7 | 0,05% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
CEN Nouvelle-Calédonie (2021) | 7 | 0,05% | 5 | 0,15% | 4 | 0,13% | 5 | 0,16% |
Gmelin (1789) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 7 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Massary et al. (2018) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 6 | 0,19% |
Pinault et al. (2013) | 7 | 0,05% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Risso (1827) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ronot (2007) | 7 | 0,05% | 6 | 0,18% | 5 | 0,16% | 6 | 0,19% |
Séret & Last (2003) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Snodgrass & Heller (1905) | 7 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tostain et al. (2013) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 4 | 0,13% |
Vences et al. (2001) | 7 | 0,05% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 7 | 0,05% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Ausilio & Zotier (1989) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Blanc et al. (1993) | 6 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Boer et al. (1999) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Butaud (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Cogger & Heatwole (2006) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Cuvier (1829) | 6 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 6 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 2 | 0,06% |
Dewynter et al. (2019) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Dewynter (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 5 | 0,16% | 6 | 0,19% |
Dickinson & Remsen (2013) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 2 | 0,06% | 6 | 0,19% |
Fort & Barrière (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 4 | 0,13% |
Fricke (2000) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Gherghel et al. (2016) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Good et al. (1997) | 6 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hannecart & Letocart (1980) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lescure et al. (2012) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Massary et al. (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Massary et al. (2019) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Muratet (2015) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Nardo (1827) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal et al. 2006 | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 5 | 0,16% | 6 | 0,19% |
Randall & Kulbicki (2006) | 6 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Randall & Lubbock (1982) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Rhodin et al. (2017) | 6 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Rignault & Chevallier (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Robineau & Duhamel (2006) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 3 | 0,1% |
Sadlier et al. (1999) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Sadlier (1988) | 6 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Sanchez (2020) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Sauvage (1878) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savouré-Soubelet et al. (in prep.) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Theuerkauf et al. (2009) | 6 | 0,04% | 6 | 0,18% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Tristram (1879) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walbaum (1792) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Angel (1935) | 5 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Barré et al. (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Bauer & Sadlier (2000) | 5 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Bochaton et al. (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 5 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bour et al. (2008) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% |
Casale et al. (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Diaz & Cuzange (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 3 | 0,1% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Frenot et al. (2005) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 3 | 0,1% |
Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
González-sánchez et al. (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% |
Goulletquer (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
IUCN (2012) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 3 | 0,1% |
Keith et al. (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Keith (2002) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Klunzinger (1871) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1801) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 5 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Nakamura et al. (2019) | 5 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Nakamura (1985) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Pascal et al. (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Probst (1997) | 5 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Probst (1997) | 5 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Randall & Rocha (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Read & Farman (2018) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Robineau (2005) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 1 | 0,03% |
Rossi-santos et al. (2007) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 3 | 0,1% |
Rousseau (2010) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Routtier et al. (2023) | 5 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Sadlier et al. (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Sadlier et al. (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Sadlier et al. (2015) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 5 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 5 | 0,04% | 5 | 0,15% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Williams & Viviani (2016) | 5 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Zdunek (2022) | 5 | 0,04% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Amaoka & Mihara (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Arnold & Ovenden (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Aulagnier (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bauer et al. (1998) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bauer et al. (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bauer et al. (2012) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boer (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 2 | 0,06% |
Bonfils (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Borsa et al. (2013) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Busala et al. (2024) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Caceres & Salamolard (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Delord et al. (2008) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Forster (1844) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Gomon (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Gon & Allen (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Günther (1878) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoser (2016) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hudel et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Humeau et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ifremer (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Jordan (1894) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kenaley (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lacepède (1800) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lowe (1843) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Marquet et al. (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Marshall et al. (2009) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McCosker (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mcgrouther (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Morris (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Pallas (1770) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peale (1848) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Postel (1965) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1998) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Rafinesque (1810) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rasmussen & Ineich (2000) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier et al. (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Sadlier et al. (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Sadlier (1987) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Sarasin (1913) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sawai et al. (2018) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Seguigne et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Séret & Last (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Shaw (1802) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1849) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tea & Larson (2023) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Theuerkauf et al. (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Udyawer et al. (2023) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Uicn et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Whitley (1931) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wright et al. (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
AAMP (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 0 | 0% |
Ainley et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Allen & Erdmann (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Allen et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Andrews et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Australian Museum (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Blanc (1909) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1852) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Borsa (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Brauer (1902) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bretagnolle et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 3 | 0,1% |
Bretagnolle et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Brosse et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Burneleau (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 1 | 0,03% |
Catzeflis (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Champagne et al. (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 3 | 0,1% |
Chastel & Beaucournu (1992) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Cheke (1987) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chen & Shao (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chen et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Cohen et al. (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Collet et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Cottarel et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Cuvier & Valenciennes (1849) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Des et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dubois et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Duguy et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Duguy (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Duguy (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Duguy (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Duméril & Bibron (1836) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Durant et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 0 | 0% |
Easteal (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Endo & Chu (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Firmat et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Forskål (1775) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1979) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fricke (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Garrigue & Poupon (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gill (1862) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1858) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girondot (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Goiran & Shine (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gomon & Struthers (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Goren & Galil (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Greenfield & Randall (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Greenfield & Suzuki (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Günther (1872) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Günther (1873) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Havery et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Heatwole & Cogger (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ho (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ineich et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
IUCN (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Johnson (1862) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Johnson (1863) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Karadjian et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 1 | 0,03% |
Kawamura (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 1 | 0,03% |
Keith & Mennesson (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Kottelat ( 2013) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Latham (1801) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leopold (1965) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Louis et al. (1992) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maldonado (2017) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matsuoka et al. (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 1 | 0,03% |
Méheust et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Monti et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Motomura & Kanade (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Mourier et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Myers (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Naurois (1978) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% | 3 | 0,1% |
Naurois (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Ohler et al. (2021) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pallas (1776) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Philippi (1887) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1902) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinault et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Plessis & Fourmanoir (1966) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Plessis & Fourmanoir (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Poisson (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Postel (1965) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero et al. (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Questel (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Randall & Pyle (2001) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Randall et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Randall (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Randall (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Read & Jean (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Reece et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Sadlier et al. (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Sadlier et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Seipp & Obst (1994) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shao (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Shine et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Swainson (1839) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiollay (1993) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Vaillant (1888) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Valenciennes (1836-1844) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 0 | 0% |
Wallach (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Weber (1913) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Whitley (1933) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1944) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Zugmayer (1911) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Allen & Allen (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Allen et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Alley et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Amaoka & Rivaton (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Barbraud et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bauer et al. (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bauer et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bauer (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Béarez (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Behm et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bellotti (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berta & Churchill (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertin (1928) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bleeker (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bluff et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bocage (1873) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocage (1873) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Böhme (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Böhme (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonelli (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Börner (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Borsa et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boulenger (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourjon & Fricke (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Bregulla (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breuil et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Breuil (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brischoux & Bonnet (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carille (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carpenter & Randall (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Castle & Bearez (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chapuis et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Chen et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cheon et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chungthanawong & Motomura (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cole et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Collette (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Collier et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Condamin (1979) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cressey (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crouzier (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cuvier & Valenciennes (1836) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'Amico (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Dawson & Fourmanoir (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dekay (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delord et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Odontaspis ferox" Agassiz dans le Golf de Gascogne. Bulletin de la Société zoologique de France, 54: 233-235.">Desbrosses (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Didier & Séret (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dingerkus & Seret (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dingerkus & Séret (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Downie et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Düben & Koren (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguy et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duguy (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ekstrom et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Elliot (1870) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
European Nucleotide Archive (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flecks et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fourmanoir (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fowler (1919) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fricke (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fricke (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fricke (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fritzsche (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Garman (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Geange (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gill & Winterbottom (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gill (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gilot et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Girard (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Girondo (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Godet et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Gomon (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gould (1838) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gould (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grant-mackie et al. (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Greenfield & Winterbottom (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Greenfield et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerin et al. (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guichenot (1866) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Günther (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harold & Winterbottom (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Heinicke et al. (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Henao-osorio et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Henkel & Böhme (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hervé & François (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hibino et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ho, Roberts & Shao (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hoese & Larson (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hoese et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hoshino & Motomura (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
ICZN (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iglésias & Lévy-Hartmann (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Iglesias (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich & Sadlier (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ineich et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Isenmann et al. (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Iwamoto & Sazonov (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Iwamoto et al. (1999) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwatsuki et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jackson et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Jordan & Snyder (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Starks (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouan (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Karmovskaya (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kasamatsu et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Kaup (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kawai & Amaoka (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kawai et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kawai et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Klein et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Köhler et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Kyne et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lacepède (1803) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (de) (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Last & Pogonoski (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Last et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Last et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lavauden (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Bail et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lee et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Legault et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Legault et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Legault et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Lesson (1830) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1831) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lichtenstein (1823) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lim et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lin (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Linné (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourie & Randall (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lowe (1834) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lowe (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mas-Coma et al. (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Mathews (1912) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matsunuma et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matsuura & Fourmanoir (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Menzies (1791) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merrem (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meynier (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Miller & Wilson (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mitchill (1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mochizuki (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moreau (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motomura et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nakamura & Motomura (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nakaya & Séret (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nielsen & Quero (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Oatleya et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ogilvie-grant (1889) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Ogino et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Okamoto & Motomura (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Owen (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
pallas (1764) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas [1814] | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palma & Tennyson (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Parker & Fitzgerald (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parnaby (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Paulin (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pelosse (1927) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pennant (1776) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez Canto (1886) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peron (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Probst et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Prokofiev (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Prokofiev (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Quero et al. (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Quéro (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Randall & Kulbicki (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Randall & Rivaton (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Randall & Steene (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Randall (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Reilly et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richardson (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. SFEPM, Bourges. 56 pp. ">Rigaux & Dupasquier (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Roberts & Gomon (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Roberts & Stewart (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Robineau (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Roule & Angel (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruys & Coord (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier & Bauer (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier et al. (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sadlier et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Saint et al. (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Salvin (1888) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Samaran (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanchez & Probst (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sanchez et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sanders et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sauvage (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1912) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schneider (1801) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schomburgk (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz (1943) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarzhans & Møller (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schwarzhans & Nielsen (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schwarzhans & Prokofiev (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sclater (1859) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sebat et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Séret & Last (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Seret & Shao (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Seret (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Shaw & Nodder (1792-1793) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skipwith et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Smales et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Smith et al. (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Smith et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Smith (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solórzano & Sasa (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Speare (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sulak & Shcherbachev (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tassin et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Temminck & Schlegel (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck (1818-1838) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tostain & Dujardin (1988) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Trotignon et al. (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turpin & Probst (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Viana & Carvalho (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Victor et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Victor (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Viel (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Villard et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Vourey et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vuilleumier & Gochfeld (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Warner (1949) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Watson et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Weterings & Vetter (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Whitley (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wilcox & Spotswood (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Winterbottom & Burridge (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Worthy et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Yamanoue (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Yoshida & Motomura (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zug et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abhaya et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahmed (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Alcock (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Allen & Erdmann (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Allen (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alston (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Altamirano-Benavides & Woolrich-Piña (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Altamirano-benavides & Woolrich-piña (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alvarez-berríos et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anderson (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andersson (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ariagno & Erome (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Armand & Ferlay (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Astarloa (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Astarloa (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Astorga-acuña & Mora (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Atwood (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audige (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayres (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bailenger et al. (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Baker-gabb (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baling et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balouet & Buffetaut 1987 | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bance (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barnard (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Society for the Bibliography of Natural History, 2(6): 187-189.">Barnard (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barré & Géraux (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Barré et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barre (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Barrière & Fort (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Barthélémy (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bassett et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baubet & Saint-andrieux (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauchot & Desoutter (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer & Jackman (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer & Russell (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer & Russell (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer & Russell (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bean (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaucournu (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauvieux et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Becerra et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Bechstein (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beebe (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beebe (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Behm et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bénito-espinal (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bennett (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlicz (1945) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bertrand (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Best et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blainville (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanvillain et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bleeker (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1794) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blom et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocher et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bohlke (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonaparte (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1839[1838]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1857) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonaparte (1857) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borroto-páez (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouchez-Zacria et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boulenger (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulenger (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourgade (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourjon et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourne (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourret (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boxshall & Justine (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Branch et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Branch (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Brasil (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brauer (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jena, G. Fischer. 468 pp.">Brauer (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bray & Justine (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bray et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bregulla (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breuil (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brisbane et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brocchi (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brongniart (1800) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruce (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Budylenko (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Buller (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Buray et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Burmeister (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caillot et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Capalleras & Carretero (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Carzon (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Catala (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Causse (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Causse (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cazio & Isnard (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chance et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chastel et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Cheke (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chen (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheylan et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Cibois et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ciccione (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clause et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clements et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Clements et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clua & Imirizaldu (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clua et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coatmeur (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cocco (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohn et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colin (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collazos-astudillo et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collectif (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Collet & Duguy (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collett (1889) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Commecy et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conway et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Costa (1829-1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cotte et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Couteyen (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cox (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crepeau (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crowe-riddell et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Csabaï (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Cummings et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cunha et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Voigt (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dal Zotto et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daly et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danel et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
D´angiolella et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Daudin (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Daudin (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dawson (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Day (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Massary et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
de Vis (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Debout & Desmares (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Debout (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Debout (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Deflandre (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Del Hoyo & Collar (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Demay et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deméré (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Denys et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denys (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deso et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deso (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deuss et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dieme et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dollfus (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donini & Doody (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dotsenko (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois & Frétey (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dubois & Frétey (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Duguy & Duron (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Duron (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Duron (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Duron (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy & Duron (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bibron (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Duméril (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duncker & Mohr (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durville et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Durville (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ebner et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ehrhardt (1971) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esmark (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esmark (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esposito et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Euphrasen (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euphrasen (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eyton (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Facciolà (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain & Beaucournu (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ficetola & Scali (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Finnerty et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Firmat & Alibert (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Fleming (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Flood et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Foata et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forest (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fretey (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fretey (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frétey (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke & Kulbicki (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fricke et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fricke et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fricke et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fricke (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frickel (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fujiwara et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fukui & Motomura (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Furminieux (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gallien (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Gallien-lamarche (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Genevois (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gérard et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilbert (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Ryder (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Ryder (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gill (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gillespie (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girard (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goiran & Shine (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goiran et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goiran et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goiran et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goiran et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goiran et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goldberg et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
González et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goode & Bean (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gould et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Gould (1843) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gould (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Gozlan et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Graber & Euzeby (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1831) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gray (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffing et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guichenot (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinet (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gunnerus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guth (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Harcourt (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harrison (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hartlaub & Finsch (1872) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Haÿ et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heatwole et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hedges et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heinicke et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Herzberg (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hibino et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ho (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holden & Ineich (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holden et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holt et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holten (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horsfield (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huang (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hubers (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Hudson et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hudson et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hulley (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hulley (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iglésias (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iglésias et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iglesias-vasquez et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Iković et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Impact-mer (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich & Bauer (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich & Blanc (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich & Fischer (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich & Laboute (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Inoue & Nakabo (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Iwata et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jamonneau et al. (2025) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jaquemet et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Jefferson & & Van Waerebeek (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fowler (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Seale (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Snyder (1902) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jordan & Starks (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouan (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubert (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jourdan et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jowers et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kamohara (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaa et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karin et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karnella & Lachner (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kasamatsu et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kasamatsu et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kawai (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kawai (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kayser & Wilhelm (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith & Mennesson (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kharin & Dotsenko (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kharin (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kharin (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kordi & Shabanipour (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kornilev et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Krajewsky (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kratter et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Krefft (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuhl (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kulbicki (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Laboute & Grandperrin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lacepède (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lacépède (1804) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lancastre et al. (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lanza & Boscherini (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapwong et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Larsen & Hammer (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lassauce et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Last et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lavier (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legendre (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legendre (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesage et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lescure & Marty (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lescure et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lescure et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesson (1825) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesson (1826-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1828) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lesson (1830-1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1839) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lesueur (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levesque & Mathurin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liardet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liebgold et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liénard (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lillywhite & Menon (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lizé (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loison (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lorance et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Loveridge (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1833) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lowe (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lütken (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lynch et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lynch et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maddalena & Zuffa (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maillard & David (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Maillard (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mancino et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchandeau & Letty (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Marchandeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Marion (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Marion (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Marshall (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Mathews & Serventy (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mathews (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matsuzaki et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mckay & Milenkaya (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Medetian & Miaud (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Medway (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melin et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ménard et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Menegaux (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Mertens (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Montrousier (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec & Justine (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morrison (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Motomura & Causse (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Motomura (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mourer-Chauvire & Balouet (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mourier (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Murphy et al. (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murray (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Nakaya (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naranji et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nassi et al. (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naurois (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Nielsen (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nilsson (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Norman (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noronha (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ocea & Consult' (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okamoto & Motomura (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Okamoto et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Okamura & Kitakado (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oliver & Reichenbach-Klinke (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oliver (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oremus (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osbeck (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenti (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parker (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parmentier et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parr (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pellegrin (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrin et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perry et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Persat & Keith (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peters (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pettit et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pezold & Larson (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Philippot et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Pierpoint et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pietschmann (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pinault et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poey (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pontoppidan (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poplin & Mourer-chauviré (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poplin (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Portanier et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Portelli (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Poss (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poss (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Powell & Henderson (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Praderi et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pratt (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Probst (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Purenne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pusineri & Caceres (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pusineri et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pylaie (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero & Laborde (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quéro et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quero (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
. Paris: 390 pp.">Quoy & Gaimard (1832-1835) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Radcliffe (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raibaut et al. (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramsay & Ogilby (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramsay (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Earle (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Randall & Greenfield (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Randall & Lubbock (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Senou (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Randall (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Randi et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ranzani (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reeber (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Renaud et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reynolds & Henderson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reynolds et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reyt (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rhodin & Carr (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribic et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richards et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richardson (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rigby & Adamson (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ringler et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Risso (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robert et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Roberts & Grande (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rocha et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Romero et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Roos (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roques (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Rotschild (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roux & Martinez (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rüppell (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russel & Bauer (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell & Bauer (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier & Bauer (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier & Bauer (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier & Bauer (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sadlier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Salomonsen (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Samaniego et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Samaran & Guinet (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Samaran et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Sangster et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Sazonov & Shcherbachev (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sazonov (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sazonov (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sazonov (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sazonov (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sazonov (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schilling (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schneider (1783) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schodde & Naurois (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoepff (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schreber (1777) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schweigger (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1769) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seipp & Klemmer (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seret & Dingerkus (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Servan & Arvy (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Servan (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shaw (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shine & Gorian (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shine et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shine (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sigalas (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sirovic et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith‐Vaniz (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Snyder et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Socolovschi et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sonsino (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spitz & Quero (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Springer & Waller (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stahl et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Steindachner (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stephens (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stern (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Storer (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sueur (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Széles et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taberlet (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Tan et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taquet (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Teunissen & Peters (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Theuerkauf et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thévenot (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibault et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibault (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tobias & Ekstrom (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tomiyama et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tongboonkua et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tostain (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Tregarot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Trotignon (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tunstall (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Udyawer et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vaillant (1882) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Valencia-zuleta et al. (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van den Burg et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Guelpen (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vandellius (1761) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veysset (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vigne et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villard et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Voronina (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voronina (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wada et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Waite (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waite (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Wang & Qiu (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Warham et al. (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Watson et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Webb & Waddle (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webber (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weber & Beaufort (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weerdt et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weerdt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Weisler et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Werner (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werner (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werner (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wetmore (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wied (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Williams (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood-mason & Alcock (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Works & Olson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yan (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yarrell (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yasumiba et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yeung et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zug & Zug (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zugmayer (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |