Vertébrés de Mayotte
925 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Wickel & Jamon (2010) | 729 | 9,41% | 686 | 50,66% | 684 | 52,02% | 685 | 52,05% |
Fricke et al. (2011) | 724 | 9,35% | 694 | 51,26% | 693 | 52,7% | 693 | 52,66% |
Fricke et al. (2009) | 694 | 8,96% | 659 | 48,67% | 658 | 50,04% | 656 | 49,85% |
Siu et al. (2017) | 511 | 6,6% | 494 | 36,48% | 494 | 37,57% | 492 | 37,39% |
Fricke et al. (2013) | 355 | 4,58% | 344 | 25,41% | 343 | 26,08% | 342 | 25,99% |
Williams et al. (2006) | 354 | 4,57% | 331 | 24,45% | 331 | 25,17% | 329 | 25% |
Allen (comm. pers., 2009) | 283 | 3,65% | 252 | 18,61% | 252 | 19,16% | 250 | 19% |
Chabanet & Durville (2005) | 275 | 3,55% | 246 | 18,17% | 246 | 18,71% | 246 | 18,69% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 274 | 3,54% | 261 | 19,28% | 259 | 19,7% | 261 | 19,83% |
Bacchet et al. (2007) | 201 | 2,59% | 186 | 13,74% | 185 | 14,07% | 186 | 14,13% |
Kulbicki et al. (2000) | 200 | 2,58% | 174 | 12,85% | 174 | 13,23% | 173 | 13,15% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 151 | 1,95% | 139 | 10,27% | 138 | 10,49% | 139 | 10,56% |
Uicn et al. (2015) | 118 | 1,52% | 115 | 8,49% | 115 | 8,75% | 96 | 7,29% |
Rinaldi (2016) | 88 | 1,14% | 88 | 6,5% | 88 | 6,69% | 72 | 5,47% |
Richard et al. (1982) | 84 | 1,08% | 26 | 1,92% | 26 | 1,98% | 26 | 1,98% |
Questel (2020) | 68 | 0,88% | 64 | 4,73% | 63 | 4,79% | 56 | 4,26% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 67 | 0,86% | 65 | 4,8% | 65 | 4,94% | 64 | 4,86% |
Carzon et al. (2016) | 66 | 0,85% | 66 | 4,87% | 66 | 5,02% | 54 | 4,1% |
Estrade et al. (2016) | 66 | 0,85% | 66 | 4,87% | 66 | 5,02% | 54 | 4,1% |
Questel & Le Quellec (2012) | 66 | 0,85% | 62 | 4,58% | 62 | 4,71% | 51 | 3,88% |
Linnaeus (1758) | 63 | 0,81% | 18 | 1,33% | 18 | 1,37% | 16 | 1,22% |
Rocamora (2004) | 63 | 0,81% | 54 | 3,99% | 42 | 3,19% | 53 | 4,03% |
Legand (1950) | 52 | 0,67% | 28 | 2,07% | 28 | 2,13% | 28 | 2,13% |
Uicn et al. (2017) | 52 | 0,67% | 52 | 3,84% | 52 | 3,95% | 41 | 3,12% |
Fourriére et al. (2014) | 51 | 0,66% | 49 | 3,62% | 49 | 3,73% | 48 | 3,65% |
Keith et al. (2006) | 48 | 0,62% | 37 | 2,73% | 35 | 2,66% | 37 | 2,81% |
Barau et al. (2005) | 39 | 0,5% | 32 | 2,36% | 30 | 2,28% | 25 | 1,9% |
Levesque & Delcroix (2018) | 35 | 0,45% | 35 | 2,58% | 34 | 2,59% | 28 | 2,13% |
Béarez et al. (2017) | 34 | 0,44% | 34 | 2,51% | 34 | 2,59% | 34 | 2,58% |
Yokoyama (2013) | 30 | 0,39% | 29 | 2,14% | 29 | 2,21% | 21 | 1,6% |
Béarez & Séret (2009) | 29 | 0,37% | 28 | 2,07% | 28 | 2,13% | 28 | 2,13% |
Massary et al. (2020) | 29 | 0,37% | 28 | 2,07% | 26 | 1,98% | 26 | 1,98% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 28 | 0,36% | 28 | 2,07% | 28 | 2,13% | 21 | 1,6% |
Clements (2012) | 27 | 0,35% | 26 | 1,92% | 23 | 1,75% | 26 | 1,98% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 24 | 0,31% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Randall & Earle (2000) | 24 | 0,31% | 20 | 1,48% | 19 | 1,44% | 20 | 1,52% |
Remsen et al. (2013) | 23 | 0,3% | 23 | 1,7% | 23 | 1,75% | 16 | 1,22% |
Charrassin (2016) | 22 | 0,28% | 22 | 1,62% | 22 | 1,67% | 18 | 1,37% |
Charrassin (2016) | 22 | 0,28% | 22 | 1,62% | 22 | 1,67% | 18 | 1,37% |
Moutou (2016) | 22 | 0,28% | 22 | 1,62% | 22 | 1,67% | 18 | 1,37% |
Spitz et al. (2016) | 22 | 0,28% | 22 | 1,62% | 22 | 1,67% | 18 | 1,37% |
Thoisy & Bordin (2016) | 22 | 0,28% | 22 | 1,62% | 22 | 1,67% | 18 | 1,37% |
Urtizberea (2016) | 22 | 0,28% | 22 | 1,62% | 22 | 1,67% | 18 | 1,37% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 21 | 0,27% | 21 | 1,55% | 21 | 1,6% | 17 | 1,29% |
Mertens & Wermuth (1960) | 21 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue (2007) | 20 | 0,26% | 20 | 1,48% | 20 | 1,52% | 16 | 1,22% |
Séret (1997) | 20 | 0,26% | 18 | 1,33% | 18 | 1,37% | 18 | 1,37% |
Wickel et al. (2014) | 20 | 0,26% | 17 | 1,26% | 17 | 1,29% | 17 | 1,29% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 19 | 0,25% | 12 | 0,89% | 12 | 0,91% | 11 | 0,84% |
Collette & Nauen (1983) | 19 | 0,25% | 19 | 1,4% | 19 | 1,44% | 19 | 1,44% |
Eudeline (2022) | 19 | 0,25% | 19 | 1,4% | 19 | 1,44% | 19 | 1,44% |
G.E.M.M. (2012) | 19 | 0,25% | 19 | 1,4% | 19 | 1,44% | 15 | 1,14% |
Keith et al. (2013) | 19 | 0,25% | 13 | 0,96% | 13 | 0,99% | 13 | 0,99% |
Kiszka et al.(2007) | 19 | 0,25% | 17 | 1,26% | 17 | 1,29% | 13 | 0,99% |
Bordin et al. (2021) | 18 | 0,23% | 18 | 1,33% | 18 | 1,37% | 14 | 1,06% |
Gannier (2001) | 18 | 0,23% | 18 | 1,33% | 18 | 1,37% | 14 | 1,06% |
Mulochau et al. (2019) | 18 | 0,23% | 17 | 1,26% | 17 | 1,29% | 17 | 1,29% |
Poey (1858-61) | 18 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aulagnier (2009) | 17 | 0,22% | 17 | 1,26% | 17 | 1,29% | 13 | 0,99% |
Gannier (2002) | 17 | 0,22% | 17 | 1,26% | 17 | 1,29% | 13 | 0,99% |
Gill (1995) | 17 | 0,22% | 16 | 1,18% | 16 | 1,22% | 13 | 0,99% |
Probst (1997) | 17 | 0,22% | 8 | 0,59% | 7 | 0,53% | 8 | 0,61% |
Weimerskirch et al. (2009) | 17 | 0,22% | 15 | 1,11% | 15 | 1,14% | 11 | 0,84% |
Dewynter et al. (2021) | 16 | 0,21% | 16 | 1,18% | 16 | 1,22% | 13 | 0,99% |
Gannier (2009) | 16 | 0,21% | 16 | 1,18% | 16 | 1,22% | 12 | 0,91% |
Kiszka et al. (2010) | 16 | 0,21% | 15 | 1,11% | 15 | 1,14% | 12 | 0,91% |
Catzeflis (2012) | 15 | 0,19% | 15 | 1,11% | 15 | 1,14% | 11 | 0,84% |
Gannier (2000) | 15 | 0,19% | 15 | 1,11% | 15 | 1,14% | 11 | 0,84% |
Thibault et al. (2014) | 15 | 0,19% | 15 | 1,11% | 15 | 1,14% | 14 | 1,06% |
Van Dijk et al. (2012) | 15 | 0,19% | 12 | 0,89% | 12 | 0,91% | 12 | 0,91% |
Kiszka et al. (2009) | 13 | 0,17% | 10 | 0,74% | 10 | 0,76% | 10 | 0,76% |
Laran et al. (2011) | 13 | 0,17% | 13 | 0,96% | 13 | 0,99% | 10 | 0,76% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 13 | 0,17% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Tostain et al. (2013) | 13 | 0,17% | 13 | 0,96% | 13 | 0,99% | 12 | 0,91% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 12 | 0,15% | 12 | 0,89% | 12 | 0,91% | 8 | 0,61% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 12 | 0,15% | 11 | 0,81% | 11 | 0,84% | 9 | 0,68% |
Müller & Henle (1841) | 12 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Louette & Cousin (1999) | 11 | 0,14% | 10 | 0,74% | 9 | 0,68% | 9 | 0,68% |
Pinault et al. (2013) | 11 | 0,14% | 11 | 0,81% | 11 | 0,84% | 11 | 0,84% |
Probst et al. (2022) | 11 | 0,14% | 11 | 0,81% | 11 | 0,84% | 10 | 0,76% |
Belfan & Conde (2016) | 10 | 0,13% | 10 | 0,74% | 10 | 0,76% | 9 | 0,68% |
Compagno (1984) | 10 | 0,13% | 10 | 0,74% | 10 | 0,76% | 10 | 0,76% |
Deblock et al. (1960) | 10 | 0,13% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Safford & Hawkins (2013) | 10 | 0,13% | 10 | 0,74% | 10 | 0,76% | 8 | 0,61% |
Smith (1997) | 10 | 0,13% | 10 | 0,74% | 8 | 0,61% | 10 | 0,76% |
Compagno (1984) | 9 | 0,12% | 8 | 0,59% | 8 | 0,61% | 8 | 0,61% |
Gargominy et al. (1996) | 9 | 0,12% | 8 | 0,59% | 8 | 0,61% | 7 | 0,53% |
Goodman et al. (2010) | 9 | 0,12% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Justine et al. (2010) | 9 | 0,12% | 9 | 0,66% | 9 | 0,68% | 9 | 0,68% |
Kronen et al. (2009) | 9 | 0,12% | 8 | 0,59% | 8 | 0,61% | 8 | 0,61% |
Letourneur et al. (2004) | 9 | 0,12% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Probst (2001) | 9 | 0,12% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 6 | 0,46% |
Uicn et al. (2020) | 9 | 0,12% | 9 | 0,66% | 9 | 0,68% | 7 | 0,53% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fourt et al. (2017) | 8 | 0,1% | 8 | 0,59% | 8 | 0,61% | 8 | 0,61% |
Gmelin (1789) | 8 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lorvelec et al. (2007) | 8 | 0,1% | 8 | 0,59% | 8 | 0,61% | 8 | 0,61% |
Samaran & Guinet (2009) | 8 | 0,1% | 8 | 0,59% | 8 | 0,61% | 7 | 0,53% |
Theuerkauf et al. (2010) | 8 | 0,1% | 8 | 0,59% | 8 | 0,61% | 8 | 0,61% |
Ausilio & Zotier (1989) | 7 | 0,09% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 6 | 0,46% |
Bloch & Schneider (1801) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1788) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 7 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2022) | 7 | 0,09% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Dewynter et al. (2023) | 7 | 0,09% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Glaw & Rösler (2015) | 7 | 0,09% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 7 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Keith et al. (2002) | 7 | 0,09% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Kronen et al. (2008) | 7 | 0,09% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Questel et al. (2023) | 7 | 0,09% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Questel et al. (2023) | 7 | 0,09% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Simian et al. (2022) | 7 | 0,09% | 7 | 0,52% | 7 | 0,53% | 7 | 0,53% |
Turpin & Probst (1998) | 7 | 0,09% | 7 | 0,52% | 6 | 0,46% | 7 | 0,53% |
Aulagnier et al. (2017) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 5 | 0,38% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 6 | 0,46% |
Camiñas et al. (2021) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 6 | 0,46% |
Dewynter et al. (2019) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 6 | 0,46% |
Dewynter et al. (2023) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 6 | 0,46% |
Klunzinger (1871) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1766) | 6 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lourie et al. (2016) | 6 | 0,08% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Massary et al. (2018) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 6 | 0,46% |
Massary et al. (2021) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 6 | 0,46% |
Pavan-Kumar et al. (2018) | 6 | 0,08% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Perrin et al. (2002) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 5 | 0,38% |
Randall (1998) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ronot (2007) | 6 | 0,08% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 4 | 0,3% |
Sanchez (2020) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 5 | 0,38% |
Uicn et al. (2015) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 5 | 0,38% |
Uicn et al. (2019) | 6 | 0,08% | 6 | 0,44% | 6 | 0,46% | 6 | 0,46% |
Augros et al. (2017) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Augros et al. (2018) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Bauer & Sadlier (2000) | 5 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 5 | 0,06% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Casale et al. (2021) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Chevalier (2006) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Ciccione et al. (2011) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Crillon & Cuzange (2020) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2019) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Duffaut et al. (2011) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Entraygues (2014) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Fretey & Triplet (2022) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Gmelin (1789) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gronow (1854) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hawlitschek et al. (2011) | 5 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
IUCN (2012) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 3 | 0,23% |
Karadjian et al. (2022) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 2 | 0,15% |
Keith et al. (2009) | 5 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Lacepède (1801) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 5 | 0,06% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% |
Le Scao et al. (2011) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary et al. (2017) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Massary et al. (2019) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Potin (2013) | 5 | 0,06% | 4 | 0,3% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Prévost & Mougin (1970) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 4 | 0,3% |
Probst (1997) | 5 | 0,06% | 3 | 0,22% | 2 | 0,15% | 3 | 0,23% |
Probst (1998) | 5 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Rafinesque (1810) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read et al. (2023) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Rhodin et al. (2017) | 5 | 0,06% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Rousseau (2010) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Sanchez et al. (2019) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Sauvignet et al. (2000) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Shirihai (2003) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 4 | 0,3% |
Snodgrass & Heller (1905) | 5 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 5 | 0,06% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Vieites et al. (2020) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 5 | 0,06% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Wickel et al. (2016) | 5 | 0,06% | 5 | 0,37% | 5 | 0,38% | 5 | 0,38% |
Williams & Viviani (2016) | 5 | 0,06% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Barré (2021) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Barrioz & Morinière (2007) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Boer et al. (1999) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Bour et al. (2008) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 4 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Diaz & Cuzange (2009) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 2 | 0,15% |
Dickinson & Remsen (2013) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 3 | 0,23% | 4 | 0,3% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Gentry et al. (2004) | 4 | 0,05% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Goulletquer (2016) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Hadley & Hansen (1986) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hawlitschek et al. (2012) | 4 | 0,05% | 2 | 0,15% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Keith & Marquet (2011) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Keith et al. (2014) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Lescure et al. (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Lowe et al. (2007) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Marquet et al. (2003) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Marshall et al. (2009) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muratet (2015) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Nardo (1827) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rignault & Chevallier (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Risso (1810) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau & Duhamel (2006) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 3 | 0,23% |
Routtier et al. (2023) | 4 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sanchez & Probst (2016) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
Swainson (1839) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 4 | 0,05% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
AAMP (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 0 | 0% |
Adriaensen et al. (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 0 | 0% | 3 | 0,23% |
Arnold & Ovenden (2014) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Barre et al. (2009) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
Blanc (1909) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bochaton et al. (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cheke (1987) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% |
Dewynter (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Dubief & Gallais (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Durant et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 0 | 0% |
Frenot et al. (2005) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Gill (1862) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2004) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Girondot (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Guichenot (1847) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hawlitschek & Glaw (2012) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Henderson & Breuil (2012) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
IUCN (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Jefferson & Rosenbaum (2014) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Jourdan (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Keith et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
Louis et al. (1992) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Matsunuma et al. (2017) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Méheust et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Mennesson & Keith (2017) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Mennesson & Keith (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Motomura et al. (2011) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Mourier et al. (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
pallas (1764) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1770) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastorini et al. (2000) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Perez Canto (1886) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1874) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1887) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1902) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1999) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Postel (1965) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2000) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Probst et al. (2001) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Quero & Saldanha (1995) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Rossi-santos et al. (2007) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
Roux (1913) | 3 | 0,04% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Schlegel (1865) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Scopoli (1769) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soubeyran et al. (2011) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 3 | 0,23% |
Vanderwerf et al. (2006) | 3 | 0,04% | 3 | 0,22% | 3 | 0,23% | 2 | 0,15% |
Walbaum (1792) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach (2020) | 3 | 0,04% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Whitley (1933) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Augros (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Baldi et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bennett (1834) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1852) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bonaparte (1837) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourjon & Fricke (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bourjon et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Bretagnolle et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Breuil (2002) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butaud (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Caceres (2002) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catzeflis (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Champagne et al. (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 0 | 0% |
Chevallier et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
CHN (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Coatmeur (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 0 | 0% |
Cole et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Collet et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Collier et al. (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 0 | 0% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% |
Cottarel et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
D'Amico (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Del Hoyo & Collar (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubos et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Duguy et al. (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Duguy et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Duguy (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feutry et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Fort & Barrière (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 0 | 0% |
Garman (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Geange (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Girondo (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Glaw et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
González-sánchez et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Günther (1880) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1880) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guth (1971) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% |
Hawlitschek et al. (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hawlitschek et al. (2018) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hawlitschek et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Holleman (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 0 | 0% |
Ifremer (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Impact-mer (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Mennesson (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Keith & Mennesson (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Keith et al. (1999) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Köhler et al. (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 0 | 0% |
Kyne et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lacepède (1800) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Last et al. (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Lepechin (1769) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meier (1984) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Merrem (1820) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Mills et al. (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mitchill (1815) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagnon et al. (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Moreau (1881) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakamura (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Owen (1853) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Pallas (1776) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal et al. 2006 | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Peron (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Peters (1854) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pinault et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Probst (2001) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Pyle (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Quero et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Quero (1997) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Dibattista (2013) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall et al. (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Randall (2004) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rinaldi et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Risso (1827) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robineau (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% |
Salomonsen (1934) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 0 | 0% | 2 | 0,15% |
Sanders et al. (2013) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Schlegel (1866) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Schreber (1777) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séret & Quod (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Séret (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Shaw & Nodder (1792-1793) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1849) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tea & Larson (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Temminck & Schlegel (1850) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 1 | 0,08% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Vences et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Weber (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Wilson-aggarwal et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Winterbottom & Harold (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
Abhaya & Probst (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Abhaya & Probst (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Abhaya et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Adriaensen et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ainley et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Allen (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Alley et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Amirault et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Astrongatt (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Atwood (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augros et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Baldi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Balouet & Olson (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Journal of the Society for the Bibliography of Natural History, 2(6): 187-189.">Barnard (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer & Sadlier (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bauer et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bauer (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baxter-gilbert et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bechstein (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Behm et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Behm et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bénito-espinal (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bennett (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertin (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bertrand & Drogou (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bertrand et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bertrand (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Best et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bianconi (1895-1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Birdlife International (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Blainville (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanc (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bleeker (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Boer (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Boettger (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boettger (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohlke (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bonaparte (1839[1838]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1850) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Borsa (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Boulenger (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourgade (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Branch (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bray et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Breuil et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brisbane et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Brosse et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Brünnich (1768) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buray et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Burneleau (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Caceres & Salamolard (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cazanove et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Chastel et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cheke (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux & de Guerne (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Claudin et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clements et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clua & Imirizaldu (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Collectif (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Condamin (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corre & Jouventin (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Csabaï (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cummings et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dalebout et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dalleau et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Daniel et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Daudin (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Daudin (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dawson (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Day (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deblock & Rose (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Debout (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Deflandre (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Desbrosses (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desjardins (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dieme et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Downie et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Dubos et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Duguy (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Duhamel (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Duméril & Bibron (1836) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Duval et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ehrhardt (1971) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erens et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Finnerty et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fonteneau et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Forest (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fretey & Bour (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fretey (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fretey (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Frétey (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fricke (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fuchs et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Furminieux (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gallien (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Garman (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue & Poupon (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Geneva et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Geoffroy Saint-Hilaire (1796) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gérigny et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ghestemme & Salamolard (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gill (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gill (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gillespie (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Girard (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Girard (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glaw (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gmelin (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzalez et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gray (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gray (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greenfield & Jewett (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gresse et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffing et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Guinet (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Guinet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gunnerus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gunther (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hatooka (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hawlitschek et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Haÿ et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hedges et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Henao-osorio et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Herzberg (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Honsterette & Probst (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Hoshino & Motomura (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ifremer (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Iglésias et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ineich & Bauer (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ineich et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ineich (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ineich (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ingels et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Jeanne et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Jim et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joyeux & Baer (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Jufaili et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kamohara (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kasamatsu et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Kayser & Wilhelm (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Kayser et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Keith & Mennesson (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Mennesson (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Keith et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Keith (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Klaver (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kottelat ( 2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuhl (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Laboute & Grandperrin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lacepède (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (de) (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lagadec et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lanza & Boscherini (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapwong et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lassauce et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Last et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Latham (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurenti (1768) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Le Bail et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Le Corre (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Leaper et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Legendre (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Leisler (1812-1813) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lescure et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lesson (1830-1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1831) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Lesson (1839) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Mathurin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lichtenstein (1823) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lillywhite & Menon (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lim et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loiselle & Stiassny (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loisier et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loison (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lorvelec et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Louette & Herremans (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lowe (1833) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lowe (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lukanov & Pavlova (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maddalena & Zuffa (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Madi Moussa (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Marion (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Matsuoka et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Mckay & Milenkaya (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meier (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mennesson & Keith (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mertens (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Milne Edwards & Grandidier (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Montagu (1813) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Monti et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mourier (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moutou (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Müller (1776) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Müller (1776) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Murray (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newton (1863) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Notarbartolo et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Oatleya et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ocea & Consult' (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Omar et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Oremus (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Osbeck (1765) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ota & Ineich (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pallas (1769) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1773) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pallas (1831) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Pellegrin (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Perrin et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Poey (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pontoppidan (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Porcel et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Poss (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Praderi et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Prato et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Probst & Deso (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Probst & Tézier (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Probst (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Probst (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Probst (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Puigcerver et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pusineri & Caceres (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Pusineri et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Quero & Laborde (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Quero et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Quero (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Quintard et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Randall & Earle (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Randall & Kulbicki (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Lubbock (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randi et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ranzani (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rasamimanana et al. (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratrimomanarivo et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Read et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Regan (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renaud et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revilliod (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rigby & Adamson (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rimblot et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Robert et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Robineau (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rocha et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Roos (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Rüppell (1828-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell & Le Corre (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Saint et al. (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sanchez & Probst (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Sanchez et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sangster et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Santos-santos et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sawai et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Schlegel (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schneider (1783) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schweigger (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Servan (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Smith et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Smith (1834) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Smith (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snyder et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Socolovschi et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Springer (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Steindachner (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Storer (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sueur (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Széles et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taberlet (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Taquet (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Tattersall (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tattersall (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tea et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Temminck & Schlegel (1849) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Temminck (1813) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Thomson (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Tonnabel et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Tostain (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Tunstall (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Turpin & Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
UICN France et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Uyeno et al. (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vaillant (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van den Burg et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vandelli (1761) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vieillot (1818) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Viel (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Viganò & Corso (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vigne & Pascal (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Vigors & Children (1826) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vorimore et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wagler (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wallach (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Wantiez (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Weerdt et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Weerdt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Wehsener & Noss (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Weinell et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Weterings & Vetter (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Whitley (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wickel et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wickel et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Williams (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Winterbottom (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Yésou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Yokoyama (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zdunek (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Zug et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |