Chromista
1396 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Vasselon et al. (2019) | 1066 | 5,37% | 834 | 9,5% | 788 | 10,06% | 722 | 8,69% |
Debenay (2013) | 634 | 3,19% | 516 | 5,88% | 514 | 6,56% | 513 | 6,17% |
Ricard (1985) | 542 | 2,73% | 371 | 4,23% | 317 | 4,05% | 307 | 3,69% |
Debenay & Cabioch (2007) | 508 | 2,56% | 351 | 4% | 350 | 4,47% | 350 | 4,21% |
Ribeiro et al. (2022) | 506 | 2,55% | 335 | 3,82% | 198 | 2,53% | 331 | 3,98% |
Monnier et al. (2009) | 489 | 2,46% | 367 | 4,18% | 345 | 4,4% | 349 | 4,2% |
Moser (1999) | 470 | 2,37% | 349 | 3,97% | 316 | 4,03% | 303 | 3,65% |
Tapolczai et al. (2017) | 277 | 1,39% | 237 | 2,7% | 237 | 3,02% | 186 | 2,24% |
Coste et al. (2008) | 262 | 1,32% | 215 | 2,45% | 204 | 2,6% | 170 | 2,05% |
Manguin (1960) | 260 | 1,31% | 180 | 2,05% | 129 | 1,65% | 168 | 2,02% |
Guilcher et al. (1965) | 250 | 1,26% | 147 | 1,67% | 143 | 1,82% | 146 | 1,76% |
MGnify (2017) | 231 | 1,16% | 217 | 2,47% | 217 | 2,77% | 214 | 2,58% |
Mgnify (2018) | 206 | 1,04% | 189 | 2,15% | 189 | 2,41% | 189 | 2,27% |
Maillard (1978) | 201 | 1,01% | 126 | 1,43% | 104 | 1,33% | 85 | 1,02% |
Paulmier (1997) | 196 | 0,99% | 153 | 1,74% | 131 | 1,67% | 141 | 1,7% |
Vénec-Peyré (1985) | 186 | 0,94% | 147 | 1,67% | 147 | 1,88% | 145 | 1,75% |
Burel et al. (2019) | 184 | 0,93% | 174 | 1,98% | 174 | 2,22% | 162 | 1,95% |
Bourelly & Manguin (1952) | 166 | 0,84% | 128 | 1,46% | 70 | 0,89% | 128 | 1,54% |
Natural History Museum of London (2020) | 136 | 0,68% | 78 | 0,89% | 76 | 0,97% | 77 | 0,93% |
Van de Vijver et al. (1999) | 136 | 0,68% | 69 | 0,79% | 61 | 0,78% | 52 | 0,63% |
Guilloux et al. (2013) | 118 | 0,59% | 95 | 1,08% | 93 | 1,19% | 79 | 0,95% |
Milan (2018) | 112 | 0,56% | 65 | 0,74% | 59 | 0,75% | 38 | 0,46% |
Jacquet et al. (2008) | 101 | 0,51% | 69 | 0,79% | 65 | 0,83% | 53 | 0,64% |
Al-Handal et al. (2016) | 89 | 0,45% | 80 | 0,91% | 76 | 0,97% | 62 | 0,75% |
Payri (2007) | 86 | 0,43% | 68 | 0,77% | 66 | 0,84% | 63 | 0,76% |
Dragesco (1954) | 78 | 0,39% | 60 | 0,68% | 60 | 0,77% | 60 | 0,72% |
Coste & Ricard (1990) | 77 | 0,39% | 40 | 0,46% | 38 | 0,48% | 27 | 0,32% |
Poupin et al. (1999) | 76 | 0,38% | 62 | 0,71% | 61 | 0,78% | 61 | 0,73% |
Arnaud (1974) | 74 | 0,37% | 48 | 0,55% | 48 | 0,61% | 48 | 0,58% |
Mcculloch (1977) | 66 | 0,33% | 38 | 0,43% | 37 | 0,47% | 37 | 0,45% |
Van et al. (2002) | 66 | 0,33% | 63 | 0,72% | 57 | 0,73% | 63 | 0,76% |
Pearman et al. (2020) | 65 | 0,33% | 56 | 0,64% | 56 | 0,71% | 55 | 0,66% |
Chattova et al. (2014) | 63 | 0,32% | 54 | 0,61% | 48 | 0,61% | 45 | 0,54% |
Gassiole (2014) | 61 | 0,31% | 51 | 0,58% | 49 | 0,63% | 43 | 0,52% |
Nemcova et al. (2012) | 57 | 0,29% | 55 | 0,63% | 49 | 0,63% | 53 | 0,64% |
Fabre-Domergue (1885) | 56 | 0,28% | 33 | 0,38% | 33 | 0,42% | 33 | 0,4% |
Blanc-Vernet (1965) | 54 | 0,27% | 34 | 0,39% | 34 | 0,43% | 34 | 0,41% |
Delnatte & Wynne (2016) | 51 | 0,26% | 49 | 0,56% | 47 | 0,6% | 45 | 0,54% |
Bourrelly & Manguin (1955) | 48 | 0,24% | 35 | 0,4% | 17 | 0,22% | 34 | 0,41% |
Grulet et al. (1982) | 48 | 0,24% | 44 | 0,5% | 44 | 0,56% | 44 | 0,53% |
Theodorides (1955) | 47 | 0,24% | 35 | 0,4% | 31 | 0,4% | 35 | 0,42% |
CEVA (2011) | 45 | 0,23% | 35 | 0,4% | 35 | 0,45% | 29 | 0,35% |
Dolan (2014) | 44 | 0,22% | 42 | 0,48% | 42 | 0,54% | 42 | 0,51% |
Tolomio (2011) | 43 | 0,22% | 42 | 0,48% | 42 | 0,54% | 42 | 0,51% |
Dragesco (1954) | 42 | 0,21% | 39 | 0,44% | 39 | 0,5% | 39 | 0,47% |
Goulletquer (2016) | 42 | 0,21% | 38 | 0,43% | 38 | 0,48% | 37 | 0,45% |
Langer & Lipps (2006) | 42 | 0,21% | 28 | 0,32% | 28 | 0,36% | 28 | 0,34% |
Deflandre (1927) | 39 | 0,2% | 31 | 0,35% | 27 | 0,34% | 20 | 0,24% |
Feret et al. (2017) | 39 | 0,2% | 34 | 0,39% | 33 | 0,42% | 26 | 0,31% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 37 | 0,19% | 26 | 0,3% | 25 | 0,32% | 23 | 0,28% |
Porto et al. (2024) | 37 | 0,19% | 37 | 0,42% | 36 | 0,46% | 37 | 0,45% |
Theodorides & Desportes (1975) | 37 | 0,19% | 31 | 0,35% | 31 | 0,4% | 31 | 0,37% |
Aoutil et al. (2005) | 36 | 0,18% | 36 | 0,41% | 30 | 0,38% | 34 | 0,41% |
Cépède (1914) | 36 | 0,18% | 19 | 0,22% | 19 | 0,24% | 13 | 0,16% |
Loeblich & Tappan (1994) | 36 | 0,18% | 29 | 0,33% | 29 | 0,37% | 29 | 0,35% |
Arney et al. (2003) | 35 | 0,18% | 33 | 0,38% | 32 | 0,41% | 33 | 0,4% |
Bey & Ector (2013) | 35 | 0,18% | 33 | 0,38% | 27 | 0,34% | 32 | 0,39% |
Certes (1893) | 35 | 0,18% | 31 | 0,35% | 31 | 0,4% | 31 | 0,37% |
Ector & Hlúbiková (2010) | 35 | 0,18% | 32 | 0,36% | 30 | 0,38% | 29 | 0,35% |
Gomez (2003) | 35 | 0,18% | 28 | 0,32% | 28 | 0,36% | 28 | 0,34% |
Reichardt (1995) | 35 | 0,18% | 19 | 0,22% | 19 | 0,24% | 16 | 0,19% |
Ribeiro et al. (2019) | 35 | 0,18% | 34 | 0,39% | 33 | 0,42% | 34 | 0,41% |
Schneider (1875) | 35 | 0,18% | 16 | 0,18% | 16 | 0,2% | 16 | 0,19% |
Allorge & Manguin (1941) | 34 | 0,17% | 34 | 0,39% | 8 | 0,1% | 34 | 0,41% |
Gómez & Artigas (2014) | 34 | 0,17% | 32 | 0,36% | 31 | 0,4% | 31 | 0,37% |
Hess et al. (2005) | 34 | 0,17% | 22 | 0,25% | 22 | 0,28% | 22 | 0,26% |
Ector et al. (2015) | 33 | 0,17% | 29 | 0,33% | 29 | 0,37% | 29 | 0,35% |
Vroman (1968) | 33 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,2% | 14 | 0,17% |
N'Yeurt & Payri (2006) | 32 | 0,16% | 24 | 0,27% | 24 | 0,31% | 23 | 0,28% |
Riaux-gobin et al. (2022) | 32 | 0,16% | 30 | 0,34% | 28 | 0,36% | 28 | 0,34% |
Boltovskoy (2015) | 31 | 0,16% | 27 | 0,31% | 27 | 0,34% | 27 | 0,32% |
Brady (1884) | 31 | 0,16% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Decloitre (1981) | 29 | 0,15% | 27 | 0,31% | 13 | 0,17% | 26 | 0,31% |
Peeters & Ector (2019) | 29 | 0,15% | 28 | 0,32% | 26 | 0,33% | 28 | 0,34% |
Bey & Ector (2013) | 28 | 0,14% | 23 | 0,26% | 21 | 0,27% | 22 | 0,26% |
Rimet (2011) | 28 | 0,14% | 20 | 0,23% | 19 | 0,24% | 19 | 0,23% |
Théodoridès (1963) | 28 | 0,14% | 23 | 0,26% | 20 | 0,26% | 22 | 0,26% |
Q. J. Micr. Sci. (n.s.), xix: pp. 20 & 261.">Brady (1879) | 27 | 0,14% | 11 | 0,13% | 11 | 0,14% | 10 | 0,12% |
Chatton (1912) | 27 | 0,14% | 26 | 0,3% | 26 | 0,33% | 26 | 0,31% |
Germain (1981) | 27 | 0,14% | 19 | 0,22% | 17 | 0,22% | 19 | 0,23% |
Mgnify (2019) | 27 | 0,14% | 26 | 0,3% | 26 | 0,33% | 26 | 0,31% |
Bonnet (1977) | 26 | 0,13% | 25 | 0,28% | 24 | 0,31% | 13 | 0,16% |
Christensen (1969) | 26 | 0,13% | 18 | 0,2% | 18 | 0,23% | 18 | 0,22% |
Grolière (1977) | 25 | 0,13% | 24 | 0,27% | 24 | 0,31% | 24 | 0,29% |
Grulet et al. (1986) | 25 | 0,13% | 24 | 0,27% | 24 | 0,31% | 24 | 0,29% |
Vieira et al. (2014) | 25 | 0,13% | 24 | 0,27% | 24 | 0,31% | 24 | 0,29% |
Bey & Ector (2013) | 24 | 0,12% | 22 | 0,25% | 21 | 0,27% | 22 | 0,26% |
Thécamoebiens du Sol". Hermann, Paris. 103pp.">Bonnet & Thomas (1960) | 24 | 0,12% | 21 | 0,24% | 16 | 0,2% | 14 | 0,17% |
Knoepffler et al. (1990) | 24 | 0,12% | 14 | 0,16% | 14 | 0,18% | 13 | 0,16% |
Le Gallo (1949) | 24 | 0,12% | 17 | 0,19% | 17 | 0,22% | 15 | 0,18% |
Schrével (1969) | 24 | 0,12% | 18 | 0,2% | 18 | 0,23% | 18 | 0,22% |
Collins (1958) | 23 | 0,12% | 11 | 0,13% | 10 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Léger (1892) | 23 | 0,12% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Loir (2016) | 23 | 0,12% | 23 | 0,26% | 20 | 0,26% | 23 | 0,28% |
Parr (1950) | 23 | 0,12% | 14 | 0,16% | 14 | 0,18% | 14 | 0,17% |
Heger et al. (2009) | 22 | 0,11% | 17 | 0,19% | 13 | 0,17% | 11 | 0,13% |
Herlédan (2023) | 22 | 0,11% | 21 | 0,24% | 21 | 0,27% | 10 | 0,12% |
Ifremer (2019) | 22 | 0,11% | 16 | 0,18% | 15 | 0,19% | 15 | 0,18% |
Bourmaud (2003) | 21 | 0,11% | 12 | 0,14% | 12 | 0,15% | 10 | 0,12% |
Chatton & Lwoff (1926) | 21 | 0,11% | 17 | 0,19% | 17 | 0,22% | 17 | 0,2% |
Cuénot (1890-1891) | 21 | 0,11% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Ifremer (2009) | 21 | 0,11% | 13 | 0,15% | 13 | 0,17% | 13 | 0,16% |
Le Cohu & Maillard (1983) | 21 | 0,11% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Mattio et al. (2015) | 21 | 0,11% | 21 | 0,24% | 20 | 0,26% | 18 | 0,22% |
Van de Vijver et al. (1998) | 21 | 0,11% | 7 | 0,08% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Chavatte et al. (2007) | 20 | 0,1% | 20 | 0,23% | 20 | 0,26% | 20 | 0,24% |
European Nucleotide Archive (2019) | 20 | 0,1% | 19 | 0,22% | 19 | 0,24% | 19 | 0,23% |
Fukuyo (1981) | 20 | 0,1% | 17 | 0,19% | 17 | 0,22% | 17 | 0,2% |
Zheng (1979) | 20 | 0,1% | 13 | 0,15% | 13 | 0,17% | 13 | 0,16% |
Baudoin (1967) | 19 | 0,1% | 19 | 0,22% | 19 | 0,24% | 19 | 0,23% |
Bey & Ector (2013) | 19 | 0,1% | 18 | 0,2% | 18 | 0,23% | 18 | 0,22% |
Fauré-Fremiet (1936) | 19 | 0,1% | 15 | 0,17% | 15 | 0,19% | 15 | 0,18% |
Peeters & Ector (2018) | 19 | 0,1% | 19 | 0,22% | 18 | 0,23% | 19 | 0,23% |
Vaulot et al. (2004) | 19 | 0,1% | 19 | 0,22% | 19 | 0,24% | 19 | 0,23% |
Watson Kamm (1922) | 19 | 0,1% | 18 | 0,2% | 18 | 0,23% | 18 | 0,22% |
Chatton & Lwoff (1930) | 18 | 0,09% | 17 | 0,19% | 17 | 0,22% | 17 | 0,2% |
Coste & Ector (2000) | 18 | 0,09% | 12 | 0,14% | 11 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Herubel (1913) | 18 | 0,09% | 9 | 0,1% | 8 | 0,1% | 5 | 0,06% |
Buyck et al. (2021) | 17 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Chattová et al. (2021) | 17 | 0,09% | 14 | 0,16% | 14 | 0,18% | 13 | 0,16% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 17 | 0,09% | 16 | 0,18% | 14 | 0,18% | 15 | 0,18% |
Anonyme (2013) | 16 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Bey & Ector (2013) | 16 | 0,08% | 13 | 0,15% | 13 | 0,17% | 12 | 0,14% |
Desportes & Schrével (2013) | 16 | 0,08% | 16 | 0,18% | 16 | 0,2% | 15 | 0,18% |
Ifremer (2020) | 16 | 0,08% | 14 | 0,16% | 13 | 0,17% | 14 | 0,17% |
Levine (1977) | 16 | 0,08% | 16 | 0,18% | 16 | 0,2% | 16 | 0,19% |
Rignault & Chevallier (2017) | 16 | 0,08% | 11 | 0,13% | 11 | 0,14% | 11 | 0,13% |
Wetzel et al. (2015) | 16 | 0,08% | 15 | 0,17% | 15 | 0,19% | 15 | 0,18% |
Bey & Ector (2013) | 15 | 0,08% | 11 | 0,13% | 11 | 0,14% | 10 | 0,12% |
Bicchi et al. (2002) | 15 | 0,08% | 12 | 0,14% | 12 | 0,15% | 12 | 0,14% |
Fajemila et al. (2015) | 15 | 0,08% | 11 | 0,13% | 11 | 0,14% | 11 | 0,13% |
Massot & Ormiers (1979) | 15 | 0,08% | 15 | 0,17% | 15 | 0,19% | 15 | 0,18% |
Moestrup & Calado (2018) | 15 | 0,08% | 15 | 0,17% | 11 | 0,14% | 14 | 0,17% |
Penard (1908) | 15 | 0,08% | 12 | 0,14% | 12 | 0,15% | 12 | 0,14% |
Riaux-Gobin & Compère (2008) | 15 | 0,08% | 15 | 0,17% | 15 | 0,19% | 11 | 0,13% |
Van de Vijver et al. (2005) | 15 | 0,08% | 15 | 0,17% | 15 | 0,19% | 15 | 0,18% |
Couté & Perrette (2013) | 14 | 0,07% | 12 | 0,14% | 11 | 0,14% | 12 | 0,14% |
Coûteaux & Golemansky (1984) | 14 | 0,07% | 14 | 0,16% | 14 | 0,18% | 14 | 0,17% |
Cushman (1911) | 14 | 0,07% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dragesco (1968) | 14 | 0,07% | 14 | 0,16% | 14 | 0,18% | 14 | 0,17% |
Fauré-Fremiet & Puigaudeau (1923) | 14 | 0,07% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Féral et al. (2021) | 14 | 0,07% | 14 | 0,16% | 14 | 0,18% | 14 | 0,17% |
Gassiole & Monnier (2019) | 14 | 0,07% | 13 | 0,15% | 12 | 0,15% | 11 | 0,13% |
Mgnify (2017) | 14 | 0,07% | 12 | 0,14% | 12 | 0,15% | 12 | 0,14% |
Peeters & Ector (2017) | 14 | 0,07% | 11 | 0,13% | 10 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Silva et al. (1996) | 14 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 14 | 0,07% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 6 | 0,07% |
Travers & Kim (1988) | 14 | 0,07% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Witkowski et al. (2010) | 14 | 0,07% | 14 | 0,16% | 14 | 0,18% | 14 | 0,17% |
Manguin (1954) | 13 | 0,07% | 13 | 0,15% | 7 | 0,09% | 12 | 0,14% |
Mattio et al. (2013) | 13 | 0,07% | 13 | 0,15% | 10 | 0,13% | 11 | 0,13% |
Cushman (1921) | 12 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Cushman (1922) | 12 | 0,06% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cushman (1933) | 12 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,13% | 10 | 0,12% |
Deroux & Dragesco (1968) | 12 | 0,06% | 12 | 0,14% | 12 | 0,15% | 12 | 0,14% |
Eulin et al. (2018) | 12 | 0,06% | 12 | 0,14% | 12 | 0,15% | 12 | 0,14% |
Giard (1904) | 12 | 0,06% | 7 | 0,08% | 6 | 0,08% | 3 | 0,04% |
Léger & Duboscq (1903) | 12 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Meleder et al. (2007) | 12 | 0,06% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Müller (2004) | 12 | 0,06% | 11 | 0,13% | 11 | 0,14% | 10 | 0,12% |
Riaux-Gobin (1994) | 12 | 0,06% | 10 | 0,11% | 7 | 0,09% | 9 | 0,11% |
Schneider (1882) | 12 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Soler-zamora et al. (2023) | 12 | 0,06% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% | 4 | 0,05% |
Theodorides (1962) | 12 | 0,06% | 12 | 0,14% | 12 | 0,15% | 12 | 0,14% |
Witkowski et al. (2010) | 12 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,13% | 10 | 0,12% |
Baudoin (1971) | 11 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,13% | 10 | 0,12% |
Couté & Perrette (2009) | 11 | 0,06% | 7 | 0,08% | 5 | 0,06% | 7 | 0,08% |
Dragesco (1965) | 11 | 0,06% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Payri & N'yeurt (1997) | 11 | 0,06% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 6 | 0,07% |
Rueckert & Horak (2017) | 11 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,13% | 10 | 0,12% |
Théodoridès & Ormières (1959) | 11 | 0,06% | 10 | 0,11% | 10 | 0,13% | 10 | 0,12% |
Vella (1957) | 11 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Vieira et al. (2020) | 11 | 0,06% | 11 | 0,13% | 11 | 0,14% | 11 | 0,13% |
Vincke et al. (2004) | 11 | 0,06% | 10 | 0,11% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Zheng (1988) | 11 | 0,06% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Zinke et al. (2005) | 11 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Cabioch et al. (2008) | 10 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Chatterjee et al. (2021) | 10 | 0,05% | 10 | 0,11% | 10 | 0,13% | 10 | 0,12% |
Cuénot (1891) | 10 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Cushman (1923) | 10 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Decloitre (1982) | 10 | 0,05% | 10 | 0,11% | 0 | 0% | 8 | 0,1% |
Grès et al. (2003) | 10 | 0,05% | 10 | 0,11% | 10 | 0,13% | 10 | 0,12% |
Grolière et al. (1980) | 10 | 0,05% | 10 | 0,11% | 10 | 0,13% | 10 | 0,12% |
Heron-allen & Earland (1915) | 10 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
John et al. (2014) | 10 | 0,05% | 10 | 0,11% | 10 | 0,13% | 10 | 0,12% |
Le Cohu & Van de Vijver (2002) | 10 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecal (1965) | 10 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Monti et al. (2018) | 10 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 3 | 0,04% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 10 | 0,05% | 10 | 0,11% | 10 | 0,13% | 9 | 0,11% |
Payri et al. (2009) | 10 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Riaux-Gobin et al. (2010) | 10 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Rowlands (2007) | 10 | 0,05% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Said (1949) | 10 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Tunin‐Ley et al. (2007) | 10 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand et al. (2015) | 9 | 0,05% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Chatton (1908) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Chattová et al. (2018) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Chinain et al. (1999) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Chomerat (2016) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Faust et al. (1996) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Ifremer (2022) | 9 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Ormières (1966) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Payri (comm. pers., 2012) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Puytorac & Schrevel (1965) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Roque & Savoie (1966) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Schultz et al. (2015) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Theodorides (1967) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Théodoridès (1969) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 9 | 0,11% | 9 | 0,11% |
Tuzet & Théodoridès (1951) | 9 | 0,05% | 9 | 0,1% | 8 | 0,1% | 9 | 0,11% |
Vénec-Peyré (1985) | 9 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Quarterly Journal of Microscopical Science, XXl: 31-71.">Brady (1881) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corbel (1968) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Couté & Perrette (2012) | 8 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cushman (1925) | 8 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bulletin United States National Museum, 161: 1-84.">Cushman (1932) | 8 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cushman (1934) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Decloitre (1970) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 2 | 0,03% | 8 | 0,1% |
Desrosiers et al. (2014) | 8 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dujardin (1841) | 8 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 5 | 0,06% |
Fariñas et al. (2015) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Follet et al. (2011) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Golemansky (1991) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Ifremer (2021) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Le Cohu et al. (2018) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Levine (1980) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Litaker et al. (2009) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Müller (1773) | 8 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Ozdikmen (2009) | 8 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Paulmier (1995) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Penard (1890) | 8 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 4 | 0,05% |
Perelis & Reiss (1975) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Poisson (1924) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Siau & Ormières (1970) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Siemensma & Holzmann (2023) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Sir Alister Hardy Foundation for Ocean Science (2018) | 8 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Vieira et al. (2019) | 8 | 0,04% | 8 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Bonnet (1965) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Chevassut (1992) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Claparède & Lachmann (1858) | 7 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collin (1913) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Dewarumez et al. (2011) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Diaz & Cuzange (2009) | 7 | 0,04% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Fauré-fremiet (1910) | 7 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Bulletin de la Societe Zoologique de France, 38: 260-271.">Fauré-Fremiet (1913) | 7 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Giard (1888) | 7 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Johns et al. (2022) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Le Cohu (1999) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 2 | 0,02% |
Léger & Duboscq (1917) | 7 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Marques & Ormieres (1982) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Milan (2022) | 7 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ormieres et al. (1965) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Paperna et al. (2008) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Riaux-Gobin et al. (2017) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Rimet & Tapolczai (2013) | 7 | 0,04% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Saidova (1975) | 7 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Skalický (1983) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Vassal et al. (2023) | 7 | 0,04% | 7 | 0,08% | 7 | 0,09% | 7 | 0,08% |
Anonyme (2018) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Belasky (1996) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Bendif et al. (2013) | 6 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Billard & Gayral (1972) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Bonnet (1958) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% | 6 | 0,07% |
Bourdeau et al. (1995) | 6 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chatton (1911) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Chattova et al. (2017) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Chauve (1988) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Cohu & Azémar (2010) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 5 | 0,06% |
Couteaux (1972) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Cuénot (1897) | 6 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dietz (1964) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Dizerbo & Herpe (2007) | 6 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Dragesco et al. (1974) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Dragesco (2002) | 6 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Abhandlungen der Bayerischen Akademie, xviii(No. 2): pp. 195-458.">Egger (1893) | 6 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fabre-Domergue (1888) | 6 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fauré-fremiet (1908) | 6 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fauré-Fremiet (1962) | 6 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Foissner & Dragesco (1996) | 6 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Garcia et al. (2018) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Gayral & Fresnel (1983) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krammer (2003) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Lange-bertalot (2007) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Lavier (1936) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Le Cohu et al. (2014) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Le Cohu et al. (2019) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Levring (1944) | 6 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Lom & Dykova (1982) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Merou et al. (2023) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Modrý & Jirků (2006) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Modrý et al. (2004) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Parker & Gischler (2021) | 6 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Penard (1902) | 6 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Puytorac (1955) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Riaux-Gobin et al. (2015) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Riaux-Gobin et al. (2017) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Riaux-Gobin et al. (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Riaux-Gobin (2015) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Richer de Forges et al. (2005) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Rieux et al. (2014) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Tudesque et al. (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Tuzet & Guerin (1947) | 6 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tuzet & Ormieres (1955) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Tuzet & Ormieres (1956) | 6 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tuzet & Théodoridès (1951) | 6 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Uicn et al. (2019) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Úngari et al. (2024) | 6 | 0,03% | 6 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Zubia et al. (2018) | 6 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Albani (1974) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bijmoer et al. (2021) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Cohn (1866) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Couté et al. (2012) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 1 | 0,01% | 3 | 0,04% |
Washington Smithsonian Inst Proc US Nat Mus, 44: 633-638.">Cushman (1913) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Desportes (1963) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Facca & Casabianca (2006) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Fauré-fremiet (1943) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Hatta & Ujiie (1992) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Hernández et al. (2017) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Lainson et al. (1975) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Le Cohu et al. (2009) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Le Cohu et al. (2012) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 4 | 0,05% | 5 | 0,06% |
Linnaeus (1758) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morgan (1926) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivetto & Bourgeot (2016) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Penard (1900) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Puigaudeau (1923) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Riaux-Gobin et al. (2011) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 3 | 0,04% | 4 | 0,05% |
Riaux‐Gobin et al. (2014) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Savoie (1962) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Savoie (1962) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Schrével (1963) | 5 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Theodorides (1964) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Van de Vijver et al. (2013) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Vaquer (1988) | 5 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vasseur (1985) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Vénec-Peyré (1991) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zheng (1980) | 5 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Albani & Yassini (1989) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Arcay de Peraza (1963) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Bachy et al. (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Batisse & Crumeyrolle (1988) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Beauger et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Biecheler (1939) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Blanchard (1905) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Bonnefoy & Marchal (1942) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bonnet & Thomas (1960) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Bonnet (1959) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Borchhardt et al. (2021) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Caullery & Mesnil (1919) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chapman & Part (1937) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Lwoff (1930) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chinain et al. (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chomerat et al. (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chomerat et al. (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Collins (1974) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Corbel et al. (1979) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Cushman & Mcculloch (1939) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cushman & Todd (1944) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cushman (1913) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1915) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daoudi & Marques (1987) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Daoudi et al. (1986) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Decloitre (1960) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 0 | 0% |
Decloitre (1971) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% | 4 | 0,05% |
Delphy (1925) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dufour (1837) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Earland (1933) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Earland (1934) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fauré-Fremiet & Puigaudeau (1923) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fauré-fremiet (1910) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Faust (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Foissner & Didier (1982) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Foissner et al. (2002) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fourt et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Frantzius von (1848) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomez et al. (2012) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gong et al. (2008) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hasegawa & Nomura (1995) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hayward (1990) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Heron-allen & Earland (1932) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Hesse (1926) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heudre et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hodgkinson (1992) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoppenrath (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kahl (1932) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Landau et al. (2003) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lavier (1936) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Le Cohu & Azémar (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Margerel (1982) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Marquié et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mattio & Payri (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Maupas (1881) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Medkour et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mertens et al. (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Milan (2019) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Morales et al. (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Nezan et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Nicet & Denis (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% | 4 | 0,05% |
Ormières (1977) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Orrell (2019) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ota et al. (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Parr (1945) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paul (2001) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pecheux (1996) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pellicier (1999) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Peres et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pilarczyk et al. (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Poitelon et al. (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Puech et al. (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Puigserver et al. (2003) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Puytorac & Juget (1964) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rhumbler (1906) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riaux-Gobin & Witkowski (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Riaux-Gobin et al. (2010) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Riaux-Gobin et al. (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ricard (1977) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rodriguez et al. (1999) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Sagnet et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Schabetsberger et al. (2009) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrével (1963) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ten-Hage et al. (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Théodoridès (1960) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Thomassin et al. (1992) | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Tudesque et al. (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Van de Vijver et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Van de Vijveret al. (2002) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Vénec-Peyré & Salvat (1981) | 4 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vénec-Peyré (1988) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Vincke et al. (2004) | 4 | 0,02% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Wiesner (1931) | 4 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Alexeieff (1918) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Al‐rasheid (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Arzul et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Arzul et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Asano (1951) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balghouthi et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Batisse & Dragesco (1967) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Batisse (1986) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Batisse (1992) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Baudoin (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Baudoin (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beauger et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beauger et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beauger et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Béguinot (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Belbahri et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Beltrami et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bernard et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Biecheler (1938) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Blanc & Grulet (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boisseau & Lubet (1955) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boudouresque et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,04% |
Bradbury (1975) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Brugerolle (2002) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugneaux (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bulla & Cheng (1977) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cachon & Cachon (1967) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cachon & Cachon (1969) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Certad et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chapman (1902) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chardez (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chatterjee & Dovgal (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chatton & Brachon (1933) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chatton & Lwoff (1924) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chatton & Séguéla (1936) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chatton (1910) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chatton (1910) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cherif--feildel et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chomérat et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chomérat et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Clamp (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Claparède (1863) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clement (1967) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Clopton & Nolte (2002) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Clopton et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cohu & Azémar (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% |
Cohu & Tudesque (2008) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collen (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Comère (1912) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cushman & Bronnimann (1948) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1946) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daviault (1928) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Decloitre (1970) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Deschler et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Despartes & Theodorides (1986) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dragesco & Raikov (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Duboscq (1925) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dustin (1915) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ehrenberg (1838) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Entz (1884) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauré-Fremiet & Ganier (1970) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Faure-Fremiet & Guilcher (1948) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fauré-Fremiet (1908) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fauré-Fremiet (1920) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fauré-fremiet (1920) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fauré-Fremiet (1945) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fauré-Fremiet (1950) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Faure-Fremiet (1955) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandez-leborans & Tato-porto (2000) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fernandez‐Leborans et al. (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Foerster (1938) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Foissner (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Foissner (1997) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galloway & Wissler (1927) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girod et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gómez et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gong et al. (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gout (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Grassé (1926) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grech-Angelini et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Grzebyk et al. (1997) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hammerschmidt (1838) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayward et al. (1997) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Expedition 1910 Nat History Report Zoology, 6(No. 2): pp. 25-268.">Heron-allen & Earland (1922) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hesse (1911) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jung & Nechwatal (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Karaca et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kotlan (1933) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Kozloff (1976) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Labbé & Racovitza (1897) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lainson (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Landau & Paperna (1997) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Langer (1992) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lecal (1964) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Léger & Duboscq (1903) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger & Duboscq (1904) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger & Duboscq (1917) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Léger & Duroscq (1904) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Levy et al. (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Loubès et al. (1971) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Magne (1954) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matthes (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mazei et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
McCulloch (1981) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Mcdevit & Saunders (2017) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Mgnify (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Müller (1786) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naciri et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Nézan et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ormières & Daumal (1970) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ormières (1967) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ormières (1968) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ormieres (1980) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ota & Vaulot (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Paul et al. (1998) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paul et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Paul (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Paul (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Paul (2006) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perriere-rumebe & Meteigner (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Phleger (1951) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ponder (1972) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Porchet-Henneré (1972) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puytorac & Savoie (1968) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Puytorac (1955) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Remy (1928) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rene et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Riaux-Gobin & Compère (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Riaux-Gobin et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Riaux-Gobin et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Riaux-Gobin et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Roque & Puytorac (1967) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Roque et al. (1965) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Roque et al. (1970) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rose & Cachon (1951) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sautet (1930) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savoie (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Seiglie (1964) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sellier & Civrieux (1977) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Semans (1943) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Journal of the Royal Microscopical Society London, 1918: (1-25 122-152 249-264).">Sidebottom (1918) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Stein (1848) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Telford & Telford (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Telford (1973) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 2 | 0,02% |
Teruem (1878) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Theodorides & Desportes (1978) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Theodorides & Jolivet (1981) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theodorides & Laubier (1962) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Theodorides et al. (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Todd (1956) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tregouboff (1916) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tuffrau (1956) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tuzet & Ormières (1964) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tuzet & Ormières (1965) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tuzet & Rambier (1954) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ujiie (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Van de Vijver & Le Cohu (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
van der Land (1964) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Van et al. (2021) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Verlaque (2001) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Villeneuve-Brachon (1940) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vincke et al. (2004) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Vitale et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Voglmayr et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wailes & Penard (1911) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Warren (1957) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wiesner (1923) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Williamson (1868) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zheng et al. (1978) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abadie et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Abdelghani et al. (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Afonso et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Albani et al. (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Alvarez-Pellitero & Sitjà-Bobadilla (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Arzul et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Azevedo (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bail & Landau (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Baldrighi et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Balech (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
, 7(4): 59-81.">Balech (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Barker & Carbonell (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Barker (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Basile et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Beauchamp (1914) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Beauger et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Beauger et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Beauger et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Belford (1966) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beltran et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Berland & Grzebyk (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blommaert et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Boisard et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Bonnet & Thomas (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borror & Wicklow (1983) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouquet et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Bresslau (1919) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Bronnimann & Whittaker (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Bronnimann et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Brumpt (1928) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Buchner (1940) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cachon (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calvez & Calvey (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Calvez (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cantonati et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Carbonara et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Carey (1992) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carini & Pinto (1926) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Carini & Rudoph (1912) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Carrasco et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cash et al. (1915) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Castro-Hermida et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Caullery & Mesnil (1914) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chapelle et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chapman (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chardez (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chatterjee et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chatton & Lwoff (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chatton (1933) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chauve et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chevassut & Pellicier (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chomérat & Nézan (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chomerat et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Chomérat et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Clopton (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cohu & Azémar (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cohu et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Comps (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Corbel (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cordua (1953) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Correa et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Costa et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Couté et al. (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Crawley (1903) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Crouan & Crouan (1867) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cushman & Edwards (1937) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Galliher (1934) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Mcculloch (1940) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cushman & Mcculloch (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cushman & Mcculloch (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cushman & Mcculloch (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman et al. (1954) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Cushman (1910) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Washington DC Proceedings U S National Museum, 51: (651-662).">Cushman (1917) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1921) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1925) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cushman (1927) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Cushman (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the United States National Museum. 161(2): 1-79">Cushman (1933) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauphin & Aniotsbéhère (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Decloitre (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Decloitre (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Decloitre (1975) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Decloitre (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Dedet et al. (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Dellinger et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Delmail et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Delmotte et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Delphy (1939) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Demar et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Dogiel & Furssenko (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Dragesco et al. (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duboscq & Harant (1923) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
d'Udekem (1864) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Earle (1969) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edreva et al. (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrenberg (1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrenberg (1854) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Else & Colley (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Ephytia (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fandeur et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Farr (1953) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fauré-fremiet & Mugard (1946) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fauré-Fremiet (1911) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fauré-Fremiet (1948) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauré‐Fremiet (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fayer et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fayer et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fernandez-Leborans & Sorbe (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Ferrández-Cañadell (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Filipponi (1949) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Filipponi (1952) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Report U S Museum, i: pp. 249-349.">Flint (1897) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flood et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Florimond et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Foissner & Dragesco (1996) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Foissner (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Fresnel & Billard (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fresnel et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Gassiole et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Gastineau et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Gayral & Fresnel (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geslin et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Ginsburger-Vogel & Desportes (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Gmelin (1791) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gobillard (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Gómez et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gómez et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gómez et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomez et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Gómez et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Gotteland et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Gres et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Grolière & Detcheva (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Grolière & Leglise (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Grzebyk et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Grzebyk et al. (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Hadjadji et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Hadzi (1951) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Halim (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Han et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Harant & Cazal (1934) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hasherni‐fesharki & Uilenberg (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Hayward & Brazier (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayward et al. (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hayward et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Hédouin et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Herdman (1924) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Heron-allen & Earland (1929) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heudre et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Heudre et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Heudre et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Hibberd & Chretiennot-dinet (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Hoef-Emden (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Hofker (1956) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hofker (1976) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hollande & Cachon (1952) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Holzmann et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoppenrath et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Huisman et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Hulburt (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Ifremer (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Jarry & Jarry (1962) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Jauzein et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Jung (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Kitayama & Garrigue (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Kitner et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klee et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Klimes (1963) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kölliker (1848) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kouwets (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Künstler (1883) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Labbé (1894) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacroix (1927) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lacroix (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lainson et al. (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lainson et al. (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Landau (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lankford & Phleger (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lann et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Larsen (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lassus et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Rana esculenta". Comptes rendus des séances de la Société de biologie et de ses filiales, LIV: 857-860.">Laveran & Mesnil (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laveran & Pettit (1909) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Laveran & Pettit (1910) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lavier (1924) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Le Cohu et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Le Cohu et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lebour (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecal (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lee et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Léger & Duboscq (1899) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Léger & Duboscq (1911) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Léger & Mouzels (1917) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Léger (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger (1893) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Léger (1894) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Léger (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger (1904) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Léger (1911) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Leidy (1879) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leipe (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leitao et al. (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lepelletier et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Levine (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Levine (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Liénard et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lilly (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Loeblich & Tappan (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lohmann (1902) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Loubatières (1947) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lowe et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lowe et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Luo et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Mamo (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Manier & Bouix (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Marchand & Sprague (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Marques & Capape (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Marques et al. (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Mattio et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Mercier (1911) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mercier (1912) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Mereschkowsky (1878) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Mereschkowsky (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Metzeltin & Lange-bertalot (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Michel (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millett (190O) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Minkiewicz (1913) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Molloy et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Monteiro et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Morgan‐Ryan et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Müller (1776) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Muylaert & Sabbe (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Nemcova et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Nézan & Chomérat (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Nézan & Chomérat (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Nguyen-ngoc et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Nomura (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Nouzarède (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odgen (1981) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oki (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Ormieres (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Paperna & Landsberg (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Paperna et al. (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Parr (1932) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paul (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Paulmier et al. (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pavillard (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellerdy (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Penard (1922) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Peres et al. (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Perez-uz & Song (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Pichot et al. (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Playfair (1918) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Poisson (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Porchet-hennere & Fischer (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Poulin et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quod et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Quod (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Razakandrainibe et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Renault et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Revets (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rhumbler (1913) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Riaux‐Gobin & Compère (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Riaux-Gobin & Witkowski (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Riaux-Gobin et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Riaux-Gobin et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Riaux-Gobin et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Riaux-Gobin et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Riaux-gobin et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Robert et al. (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Rocafort-Ferrer et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Rogier & Landau (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Romero & Van de Vijver (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Roux et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Savoie (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Schiller (1925) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Schneider (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sellier & Civrieux (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shi et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Sidebottom (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sidebottom (1910) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siemensma & Dumack (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Silva Neto (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Simon et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Sournia (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Spilmont et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Stokes (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sun (1910) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Takayanagi (1951) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Taskin et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Taylor (1973) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telford (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Telford (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ten-Hage et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Ten-Hage et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Theodorides & Ormieres (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Theodorides (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theodorides (1992) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibaut et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Thompson & Huff (1944) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Thuret (1854) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Tichadou et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Tizzani et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Trefouel et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Tuffrau (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Tuffrau (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tuffrau (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Tuzet & Theodorides (1951) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Tuzet et al. (1968) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Udalov et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Upton et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Van Banning (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van De Vijver et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Van et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Vdacny et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Véron et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Vilenberg et al. (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Werum & Lange-bertalot (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Werum & Lange-bertalot (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Wetzel et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Whedon & Kofoid (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wirnsberger et al. (1987) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Witkowski et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Yakimoff & Gousseff (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Yan & Warren (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Yassini & Jones (1995) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yuryshynets et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Yvore & Aycardi (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Yvore et al. (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Zardi et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Zhang et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Acs et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adachi & Fukuyo (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adler (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Affe et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Albani (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alexeieff (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andersen (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aragào & Neiva (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pirhemocyton in Iguana iguana of Venezuela, with remarks on the nature of these organisms and their relation to allied parasites. memorias de Instituto Oswaldo Cruz, 69(1): 57-67.">Arcay de Peraza & Roca (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ariey et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arnal (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnoult & Vernet (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arvy & Peters (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arvy (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asakaviciute et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asano & Nakamura (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asano (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asano (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ashworth & Rettie (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ayala & Hertz (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Azevedo et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bagg (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balkwill & Wright (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balseiro et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bameul (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baneth et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barré & Camus (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barthélémy (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beauchamp (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beauchamp (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beauchamp (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Becker & Frye (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beckmann (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellissimo et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Benajiba et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Benajiba et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bermudez (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berry et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bichet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Biecheler (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Biester & Murray (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Billard (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blaga et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blanco & Wetzel (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blanfuné et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blow (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boldt (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonnet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonnet (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonnet (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boulard (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourcier (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourdillon (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bovee (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyer et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brady (1876) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brady (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breton (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breton (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brown (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brugerolle (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brumpt (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brumpt (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brumpt (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buddenhagen & Young (1957) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cachon & Caram (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Camacho et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cantera & Arnaud (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carini (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carrias et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carter (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1877) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carter (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carter (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1899) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caullery (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Changeux & Deboutteville (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapman (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapman (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chatterjee et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chatton & Blanc (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chaussat (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chomerat et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christensen & Porter (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clyti et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cole (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collard et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooke & Cushman (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooke et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coppin (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cortes et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Courtecuisse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couté & Perrette (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cox (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Creuwels (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cuénot (1891-1892) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Bronni-mann (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Gray (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Gray (1947) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Hanzawa (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Ozawa (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Ozawa (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Parker (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Parker (1947) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman & Valentine (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman & Wickenden (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1919) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Contributions from the Cushman Laboratory for Foraminiferal Research, 2: pp. 70 & 71.">Cushman (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1944) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cushman (1945) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dai et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Danilewsky (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauphin & Dupain (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decloitre (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Décloitre (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Decloitre (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Decloitre (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Decloitre (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Decloitre (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Decloitre (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Décret du 8 octobre 2003 portant classement de plusieurs communes dans le parc naturel régional du haut Jura (régions Franche-Comté et Rhône-Alpes) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deflandre (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deflandre (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delgado et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delgado et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Descy et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
d'Hondt & Goyffon (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dobell (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doderer-lang et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Doflein (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dogiel (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolan et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dolan et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dons (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dons (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dons (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dons (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dragesco (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Drebes (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Du Toit (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dumont et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duszynski & Marquardt (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edvardsen et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ehrenberg (1834) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ehrenberg (1839) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ehrenberg (1841) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Elbrachter & Schnepf (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elwin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Entz (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faure (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauré-fremiet (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Faust et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fayolle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feldmann (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fernandez et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferreira et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Filipponi (1947) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Finkelman & Paperna (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Finlay (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleisher (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fletcher & Farrell (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Foissner (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fol (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Folin & Périer (1872) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Förderer et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fotedar et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Franco & Borges (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frenzel (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fuchs (1915) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fulton (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galliard (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia-Livia et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerbore et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Glaçon & Lys (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Golemansky & Todorov (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gómez et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomez et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gómez (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goulletquer et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grassé (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grassi & Feletti (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gruber (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerne & Richard (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichard et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guigue et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gutt et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haeckel (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hall (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen & Revets (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hatai et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedberg (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Journal of the Royal Microscopical Society London, 1912: 382-389.">Heron-Allen & Earland (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-allen & Earland (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-Allen & Earland (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-Allen & Earland (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heron-allen & Earland (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heudre et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hildebrand & Vinckier (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoare (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoffer (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hofker (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoppenrath et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houk et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Howchin (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Inoue (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ishizaki (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ishizaki (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jahn et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jaramillo-ortiz et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jassey et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jennings (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson & Sparrow (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Joyeaux et al. (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kahl (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kahl (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaminski et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kapustin (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karadjian et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karadjian et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karrer (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karrer (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kent (1882) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kia et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klöpper et al. (79-92) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kornfeld (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kulikovskiy & Lange-bertalot (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laamraoui et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Labbé (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacroix (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lainson & Paperna (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lainson et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lainson et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lalicker & Mcculloch (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Landau et al. (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lange-Bertalot & Bąk (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laurent et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laveran (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lavier (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lee et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Léger & Duboscq (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger & Mouzels (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger (1899) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legrand et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leidy (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leroy (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levander (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levine (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liebeskind (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linnaeus (1753) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lloyd (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loeblich & Tappan (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Long et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowe et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lucas et al. (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Luo et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Luo et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mammeri et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Annales de l'Institut Océanographique. 4: 1-66.">Mangin (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marcisz et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marteau et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matsunaga (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matuschka & Bannert (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayer (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcallister & Upton (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mcallister et al. (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclean (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mertens et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mesnil & Caullery (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mgnify (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mikhalevich (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Millett (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millett (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Millett (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millett (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Minchin & Nunn (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mingazzini (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mingazzini (1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Möbius (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montagu (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montes-Borrego et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montfort de Denys (1808) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moussa et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Müller & Schlagenhauf (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1774) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray & Patterson (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murrell et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakamura et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Netherlands et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolle & Manceaux (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolle & Manceaux (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nieschulz (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noga et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nöller (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noren et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Norman (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zentralblatt fuer Bakteriologie Jena Abt I, 56: 524-525.">Nuttall & Strickland (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ormières et al. (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ormières (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pallas (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palmer et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paris (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parker (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parker (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parker (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parker (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paterson & Desser (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pavillard (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pavillard (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Payri, N'Yeurt & Orempuller (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Péllerdy (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Penard (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Percopo et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peters et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petit et al. (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Phisalix (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Phisalix (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Picelli et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pinel et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pingree et al. (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pollet et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Poulet et al. (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prasad (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prenant (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pyle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quilty (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rafalko & Sonneborn (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rasheed (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ray & Sarkar (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rayss (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reuss (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reuss (1863) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rhumbler (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riaux-gobin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ribera et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rigoulet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rinke et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rioux et al. (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rioux et al. (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rocchi et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roqueplo et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosé (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rose (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Diatom Research, 14(2): 343-356.">Round et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rousseau et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sales & Ballesteros (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santiañez et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sassaki (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Savoure & Cohu (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scanu et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schenck et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schneider (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoedel (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scorza & Dagert (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seiglie & Bennudez (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sergent & Sergent (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Setna (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shiratori & Ishida (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shiratori et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shiratori et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shukla et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shuto (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sidebottom (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sidebottom (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sidebottom (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siedlecki (1903) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siemensma et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siemensma (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smitter (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stein (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stein (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stein (1867) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stein (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevens (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sugar (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sugar (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takano (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taranek (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Taylor & Bernatowicz (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tchang (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telford (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Telford (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telford (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telford (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ten-Hage et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thélohan (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thélohan (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theodorides (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theodorides (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas & Meeus (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trauth (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Travis (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Triebel (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Tyzzer (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tyzzer (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uchio (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uchio (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uchio (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uchio (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Úngari et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Upton et al. (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vacelet (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valentin (1841) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valkiūnas & Iezhova (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van Beneden (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van de Vijver et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verlaque et al. (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verlaque et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verlaque et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vieira et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vincke & Lips (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vincke et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Wallich (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weiss et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wenyon (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetzel & Ector (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wicklow (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiencke & Clayton (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williamson (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wood & Andrews (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wright (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wrzesniowski (1870) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Xie & Mingquan (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yabe & Hanzawa (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yakimoff & Buewitsch (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yakimoff & Matikaschwili (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yoshimatsu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zacharias (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang & Vďačný (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zheng (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
(1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
(2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |