Perciformes de France
583 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fricke et al. (2011) | 1093 | 10,56% | 1045 | 41,4% | 1045 | 41,57% | 1042 | 41,43% |
Siu et al. (2017) | 608 | 5,87% | 595 | 23,57% | 595 | 23,67% | 594 | 23,62% |
Fricke et al. (2009) | 549 | 5,3% | 520 | 20,6% | 520 | 20,68% | 516 | 20,52% |
Wickel & Jamon (2010) | 492 | 4,75% | 463 | 18,34% | 462 | 18,38% | 463 | 18,41% |
Williams et al. (2006) | 371 | 3,58% | 354 | 14,03% | 354 | 14,08% | 354 | 14,08% |
Fricke et al. (2013) | 281 | 2,71% | 271 | 10,74% | 271 | 10,78% | 270 | 10,74% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 247 | 2,39% | 237 | 9,39% | 237 | 9,43% | 237 | 9,42% |
Chabanet & Durville (2005) | 221 | 2,14% | 199 | 7,88% | 199 | 7,92% | 199 | 7,91% |
Bacchet et al. (2007) | 219 | 2,12% | 201 | 7,96% | 201 | 8% | 200 | 7,95% |
Questel (2020) | 208 | 2,01% | 207 | 8,2% | 207 | 8,23% | 205 | 8,15% |
Kulbicki et al. (2000) | 199 | 1,92% | 173 | 6,85% | 173 | 6,88% | 173 | 6,88% |
Béarez et al. (2017) | 195 | 1,88% | 192 | 7,61% | 192 | 7,64% | 189 | 7,51% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 194 | 1,87% | 179 | 7,09% | 179 | 7,12% | 179 | 7,12% |
Questel & Le Quellec (2012) | 191 | 1,85% | 184 | 7,29% | 184 | 7,32% | 183 | 7,28% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 151 | 1,46% | 124 | 4,91% | 124 | 4,93% | 124 | 4,93% |
Allen (comm. pers., 2009) | 144 | 1,39% | 122 | 4,83% | 122 | 4,85% | 121 | 4,81% |
Smith (1997) | 130 | 1,26% | 120 | 4,75% | 118 | 4,69% | 120 | 4,77% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 94 | 0,91% | 85 | 3,37% | 85 | 3,38% | 85 | 3,38% |
Charbonnel (1990) | 88 | 0,85% | 72 | 2,85% | 72 | 2,86% | 70 | 2,78% |
Diaz & Cuzange (2009) | 84 | 0,81% | 77 | 3,05% | 77 | 3,06% | 77 | 3,06% |
Linnaeus (1758) | 83 | 0,8% | 20 | 0,79% | 20 | 0,8% | 19 | 0,76% |
Richard et al. (1982) | 80 | 0,77% | 31 | 1,23% | 31 | 1,23% | 31 | 1,23% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 68 | 0,66% | 62 | 2,46% | 62 | 2,47% | 62 | 2,47% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 60 | 0,58% | 58 | 2,3% | 58 | 2,31% | 58 | 2,31% |
Fourriére et al. (2014) | 57 | 0,55% | 56 | 2,22% | 56 | 2,23% | 56 | 2,23% |
Fourt et al. (2017) | 54 | 0,52% | 54 | 2,14% | 54 | 2,15% | 52 | 2,07% |
Le Bail et al. (2012) | 51 | 0,49% | 50 | 1,98% | 50 | 1,99% | 50 | 1,99% |
Legand (1950) | 49 | 0,47% | 26 | 1,03% | 26 | 1,03% | 26 | 1,03% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 44 | 0,43% | 23 | 0,91% | 23 | 0,91% | 23 | 0,91% |
Dettaï et al. (2011) | 43 | 0,42% | 41 | 1,62% | 41 | 1,63% | 41 | 1,63% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 42 | 0,41% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 38 | 0,37% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Béarez & Séret (2009) | 35 | 0,34% | 34 | 1,35% | 34 | 1,35% | 34 | 1,35% |
Poey (1858-61) | 34 | 0,33% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collette & Nauen (1983) | 30 | 0,29% | 30 | 1,19% | 26 | 1,03% | 30 | 1,19% |
Rousseau (2010) | 30 | 0,29% | 28 | 1,11% | 28 | 1,11% | 28 | 1,11% |
Risso (1827) | 28 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 24 | 0,23% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel et al. (2005) | 24 | 0,23% | 24 | 0,95% | 24 | 0,95% | 24 | 0,95% |
Louis et al. (1992) | 23 | 0,22% | 22 | 0,87% | 22 | 0,88% | 22 | 0,87% |
Séret (1997) | 23 | 0,22% | 20 | 0,79% | 20 | 0,8% | 20 | 0,8% |
Risso (1810) | 22 | 0,21% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Questel (2017) | 20 | 0,19% | 20 | 0,79% | 20 | 0,8% | 20 | 0,8% |
Valenciennes (1836-1844) | 19 | 0,18% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Delrieu-Trottin (2013) | 18 | 0,17% | 16 | 0,63% | 16 | 0,64% | 16 | 0,64% |
Kronen et al. (2009) | 18 | 0,17% | 18 | 0,71% | 18 | 0,72% | 18 | 0,72% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 16 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Earle (2000) | 16 | 0,15% | 14 | 0,55% | 14 | 0,56% | 14 | 0,56% |
Heemstra & Randall (1993) | 15 | 0,14% | 15 | 0,59% | 15 | 0,6% | 15 | 0,6% |
Justine et al. (2010) | 15 | 0,14% | 15 | 0,59% | 15 | 0,6% | 15 | 0,6% |
Lacepède (1801) | 15 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simian et al. (2022) | 15 | 0,14% | 15 | 0,59% | 15 | 0,6% | 15 | 0,6% |
Swainson (1839) | 15 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnaud (1974) | 14 | 0,14% | 9 | 0,36% | 9 | 0,36% | 9 | 0,36% |
Bonnaterre (1788) | 14 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1836) | 14 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goiran & Shine (2020) | 14 | 0,14% | 14 | 0,55% | 14 | 0,56% | 14 | 0,56% |
Lacepède (1802) | 14 | 0,14% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Allen (1985) | 13 | 0,13% | 13 | 0,52% | 13 | 0,52% | 13 | 0,52% |
Keith et al. (2006) | 13 | 0,13% | 11 | 0,44% | 11 | 0,44% | 11 | 0,44% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 12 | 0,12% | 12 | 0,48% | 12 | 0,48% | 12 | 0,48% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 12 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronen et al. (2008) | 12 | 0,12% | 12 | 0,48% | 12 | 0,48% | 12 | 0,48% |
Nakamura (1985) | 12 | 0,12% | 12 | 0,48% | 12 | 0,48% | 12 | 0,48% |
Rignault & Chevallier (2017) | 12 | 0,12% | 10 | 0,4% | 10 | 0,4% | 10 | 0,4% |
Bloch & Schneider (1801) | 11 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowdich (1825) | 11 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton (2014) | 11 | 0,11% | 11 | 0,44% | 11 | 0,44% | 11 | 0,44% |
Cuvier (1829) | 11 | 0,11% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 11 | 0,11% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 11 | 0,11% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Soubeyran (2008) | 11 | 0,11% | 8 | 0,32% | 8 | 0,32% | 8 | 0,32% |
Wickel et al. (2014) | 11 | 0,11% | 8 | 0,32% | 8 | 0,32% | 8 | 0,32% |
Williams & Viviani (2016) | 11 | 0,11% | 10 | 0,4% | 10 | 0,4% | 10 | 0,4% |
Bloch (1785-1795) | 10 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1839) | 10 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 10 | 0,1% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gmelin (1789) | 10 | 0,1% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gronow (1854) | 10 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglésias & Lorance (2016) | 10 | 0,1% | 10 | 0,4% | 10 | 0,4% | 10 | 0,4% |
Mulochau et al. (2019) | 10 | 0,1% | 10 | 0,4% | 10 | 0,4% | 10 | 0,4% |
Pallas [1814] | 10 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shandikov (2011) | 10 | 0,1% | 10 | 0,4% | 10 | 0,4% | 10 | 0,4% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 9 | 0,09% | 7 | 0,28% | 7 | 0,28% | 7 | 0,28% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2020) | 9 | 0,09% | 9 | 0,36% | 9 | 0,36% | 9 | 0,36% |
Smith-vaniz & Johnson (2016) | 9 | 0,09% | 9 | 0,36% | 9 | 0,36% | 9 | 0,36% |
Bonaparte (1837) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleming (1828) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2013) | 8 | 0,08% | 8 | 0,32% | 8 | 0,32% | 8 | 0,32% |
Lacepède (1800) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letourneur et al. (2004) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreau & Duhamel (1997) | 8 | 0,08% | 8 | 0,32% | 8 | 0,32% | 8 | 0,32% |
Pinault et al. (2013) | 8 | 0,08% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% |
Randall et al. (2015) | 8 | 0,08% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% |
Smith-Vaniz (2023) | 8 | 0,08% | 8 | 0,32% | 8 | 0,32% | 8 | 0,32% |
Bloch (1792) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke et al. (2024) | 7 | 0,07% | 7 | 0,28% | 7 | 0,28% | 7 | 0,28% |
Goulletquer (2016) | 7 | 0,07% | 7 | 0,28% | 7 | 0,28% | 7 | 0,28% |
Mitchill (1815) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moller & King (2007) | 7 | 0,07% | 7 | 0,28% | 7 | 0,28% | 7 | 0,28% |
Randall & Vergara (1978) | 7 | 0,07% | 7 | 0,28% | 5 | 0,2% | 7 | 0,28% |
Bloch (1793) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2014) | 6 | 0,06% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Brünnich (1768) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2000) | 6 | 0,06% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% |
Gill (2004) | 6 | 0,06% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% |
Gomon (2006) | 6 | 0,06% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% |
Gon & Allen (2012) | 6 | 0,06% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% |
Marceniuk et al. (2020) | 6 | 0,06% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Pellegrin (1903) | 6 | 0,06% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% |
Rafinesque (1810) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Kulbicki (2006) | 6 | 0,06% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% |
Randall & Lubbock (1982) | 6 | 0,06% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% |
Randall & Pyle (2001) | 6 | 0,06% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Schwarzhans & Prokofiev (2017) | 6 | 0,06% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% |
Shandikov (1995) | 6 | 0,06% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% |
Snodgrass & Heller (1905) | 6 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Uicn et al. (2019) | 6 | 0,06% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% | 6 | 0,24% |
Brosse et al. (2021) | 5 | 0,05% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% |
Delaroche (1809) | 5 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Goode & Bean (1896) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ho (2015) | 5 | 0,05% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% |
Ifremer (2024) | 5 | 0,05% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% |
Keith et al. (2011) | 5 | 0,05% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Linnaeus (1766) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 5 | 0,05% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Nakamura et al. (2019) | 5 | 0,05% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Randall & Rocha (2009) | 5 | 0,05% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% |
Richer de Forges et al. (2005) | 5 | 0,05% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% | 5 | 0,2% |
Allen (1995) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Ascanius (1772) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanc (1954) | 4 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bloch (1791) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2024) | 4 | 0,04% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Costa (1829-1853) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1837) | 4 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Forskål (1775) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1966) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1861) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hadley & Hansen (1986) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2002) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Lesueur (1814) | 4 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Lowe (1838) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maréchal & Trégarot (2012) | 4 | 0,04% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Nardo (1827) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Ponton & Merigoux (2000) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Postel (1965) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Randall & Earle (1999) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Randall & Lubbock (1981) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Rivas (1986) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shepherd et al. (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Smith-Vaniz & Carpenter (2007) | 4 | 0,04% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Spitz et al. (2007) | 4 | 0,04% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Victor (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Walbaum (1792) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 4 | 0,04% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Williams et al. (2013) | 4 | 0,04% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,16% |
Allen & Erdmann (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Allen & Robertson (1999) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Allen et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Andrews et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Bertin (1928) | 3 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bourcier (1988) | 3 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bruslesicard (1997) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1839) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delrieu-Trottin et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Firmat et al. (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Fricke (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Gargominy et al. (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Gill (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Guichenot (1847) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hureau (1966) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Iglesias et al. (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Iglésias et al. (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Johnson (1862) | 3 | 0,03% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lacepède (1803) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1834) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreau (1874) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (1991) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Plessis & Fourmanoir (1966) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Postel (1965) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero et al. (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Quéro et al. (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Questel (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Randall & Victor (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Randall (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Randall (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Ruchon et al. (1993) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaefer (1987) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Schultz (1943) | 3 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sellier et al. (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Sherborn (1925) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer & Fricke (2000) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Springer (1962) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1868) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson (1837) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Guelpen (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,12% |
Wheeler & Dunne (1975) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1933) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen & Allen (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Allen et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Allen et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Allen (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ascanius (1767) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Asso (1801) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balushkin (1996) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bearez et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Béarez (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Belloc (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1834) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Borsa et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bourjon & Fricke (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bourjon et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Cardinal et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Carpenter & Randall (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Chao et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Cheze (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Clua & Planes (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Clua et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Cocco (1833) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cocco (1833) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collet et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Costa (1866) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couch (1832) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couch (1877) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Craig et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Delamare-Deboutteville & Nunes-Ruivo (1955) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Direac'h & Francour (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Downie et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feutry et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fontan (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fourmanoir (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fraser & Randall (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fraser & Randall (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fraser (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fricke & Durville (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fricke (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fricke (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fries (1837) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Garman (1899) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geange (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gill & Fricke (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gill & Winterbottom (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Guichenot (1850) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Hoban & Williams (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Holbrook (1855) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holleman (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ifremer (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Iwatsuki et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Keith & Marquet (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Keith et al. (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Koeck et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Kullander (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Kullander (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lecchini & Williams (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lee et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lim et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lowe et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Mahé et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Malm (1877) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maréchal et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Menzies (1791) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Mochizuki (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Monti et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Mooi & Randall (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Mooi (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Morishita & Motomura (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Muss et al. (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Nakamura & Motomura (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ogino et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Okamoto & Motomura (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Okamoto & Motomura (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Okamoto & Motomura (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Okamoto (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Oliveira et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Oliver et al. (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Pellegrin (1902) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinault et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prirodina (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Puyo (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pyle (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Randall & Dibattista (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Earle (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Randall & Kulbicki (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Randall & Pyle (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Randall & Randall (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Randall & Rivaton (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Randall et al. (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reinhardt (1837) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reis et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Richardson (1844-48) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Roberts & Stewart (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Sauvage (1874) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shandikov (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Shaw & Nodder (1789-1790) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shepherd et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Shibuya & Motomura (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Smith (1849) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith-vaniz & Walsh (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Spinola (1807) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spix & Agassiz (1829-31) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1882) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tavera et al. (2018) | 2 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tea et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Tea et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ternengo et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Victor et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Victor (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Vinciguerra (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova 18: 465-590, tavv. I-III.">Vinciguerra (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weber (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1931) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Wickel et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Wickel et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Yamanoue (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Yoshida & Motomura (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Allardi (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Allen & Walsh (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Allen (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anderson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Anonyme (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Australian Museum (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bail (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Baldwin (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bartoli & Prévot (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bartoli (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bath (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bauchot & Mauge ([2018]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bean (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Béarez & Dauba (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bernal & Rocha (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bleeker (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bodilis et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bouchon & Lemoine (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boulenger (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bourjon et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Boxshall & Justine (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bragoni et al. (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bray & Justine (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bray et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cadenat & Blache (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Carvalho-Filho et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Casamajor et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Casamajor (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Causse et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Causse (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chanet & Dettai (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cherel et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cohn et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Collett (1875) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cottalorda et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Couch (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couch (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cousins et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cuvier & Valenciennes (1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1814) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daniel et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Denys (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Denys (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desbrosses (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duhamel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duquenne-delobel et al. (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durville (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Eigenmann (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Esmark (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euphrasen (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euphrasen (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Euzet & Marc (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Firmat & Alibert (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foata et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Forest (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Francour & Mouine (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fricke (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Froese & Pauly (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fuento & Deso (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fukui & Motomura (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Geoffroy Saint-Hilaire (1809) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Georget (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Georget (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gill (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Goode & Bean (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1874) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hilgendorf (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holten (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hutton (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Iglésias et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
IUCN (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jordan & Fowler (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jourdain (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Keith (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kishimoto (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kishinouye (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Klunzinger (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Report Sars North Atlantic Deep Sea Expedition, 4(2 no. 2): 1-27.">Koefoed (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kolombatović (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kolombatovic (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kulbicki (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Legendre (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legendre (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legendre (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Loir (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiselle & Stiassny (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lowe (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Madi Moussa (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maillard (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maran & Chanet (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maréchal & Pérès (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mather (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Merckx (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mochizuki & Shirakihara (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Monod & Dollfus (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Morato et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Moravec & Justine (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Moreau (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nardo (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nordmann (1840-1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noronha (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okamoto & Motomura (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Okamoto et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Orsi Relini (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pallas (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenti (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Parr (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pastor & Francour (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pastor et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pellegrin (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Persat & Keith (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Petit (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pinault et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Plessis (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pogonoski & Gill (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Préau et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pylaie (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero et al. (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Questel (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Questel (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Raitt (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Randall & Earle (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Randall & Lobel (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Victor (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Randall (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Randall_1980 | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Randall_2011 | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Regan (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Regan (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Reid et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Richardson (1844) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Risso (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robins & Sylva (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roule (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Roupsard & Caillot (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rüppell (1828-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sardou (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sauvage (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauvage (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schilling (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schindler (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schinz (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sigalas & Chapheau (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sigalas (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simian et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Smith (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Smith (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Smith‐Vaniz (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Steenstrup (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner & Kolombatovic (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1876) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Steindachner (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taquet (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tea & Gill (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tea et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vaillant (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vecchioni et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vecchioni et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vernoux (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Victor et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Waite (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wantiez (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wickel et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wickel et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wirtz (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zugmayer (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |