Actinopterygii de France
1626 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fricke et al. (2011) | 2289 | 9,65% | 2193 | 37,12% | 2193 | 37,33% | 2188 | 37,2% |
Siu et al. (2017) | 1172 | 4,94% | 1141 | 19,31% | 1140 | 19,41% | 1137 | 19,33% |
Fricke et al. (2009) | 956 | 4,03% | 905 | 15,32% | 904 | 15,39% | 899 | 15,28% |
Wickel & Jamon (2010) | 698 | 2,94% | 659 | 11,15% | 657 | 11,18% | 658 | 11,19% |
Béarez et al. (2017) | 620 | 2,62% | 608 | 10,29% | 608 | 10,35% | 600 | 10,2% |
Williams et al. (2006) | 586 | 2,47% | 558 | 9,44% | 558 | 9,5% | 557 | 9,47% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 458 | 1,93% | 433 | 7,33% | 431 | 7,34% | 433 | 7,36% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 452 | 1,91% | 414 | 7,01% | 414 | 7,05% | 414 | 7,04% |
Le Bail et al. (2012) | 379 | 1,6% | 356 | 6,03% | 356 | 6,06% | 354 | 6,02% |
Fricke et al. (2013) | 373 | 1,57% | 360 | 6,09% | 360 | 6,13% | 358 | 6,09% |
Bacchet et al. (2007) | 365 | 1,54% | 341 | 5,77% | 341 | 5,81% | 340 | 5,78% |
Questel (2020) | 324 | 1,37% | 323 | 5,47% | 323 | 5,5% | 318 | 5,41% |
Questel & Le Quellec (2012) | 293 | 1,24% | 280 | 4,74% | 280 | 4,77% | 277 | 4,71% |
Allen (comm. pers., 2009) | 289 | 1,22% | 253 | 4,28% | 253 | 4,31% | 251 | 4,27% |
Chabanet & Durville (2005) | 270 | 1,14% | 246 | 4,16% | 246 | 4,19% | 246 | 4,18% |
Kulbicki et al. (2000) | 265 | 1,12% | 231 | 3,91% | 231 | 3,93% | 229 | 3,89% |
Smith (1997) | 246 | 1,04% | 228 | 3,86% | 222 | 3,78% | 228 | 3,88% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 225 | 0,95% | 186 | 3,15% | 186 | 3,17% | 185 | 3,15% |
Linnaeus (1758) | 169 | 0,71% | 43 | 0,73% | 43 | 0,73% | 42 | 0,71% |
Fourt et al. (2017) | 140 | 0,59% | 136 | 2,3% | 136 | 2,32% | 130 | 2,21% |
Fourriére et al. (2014) | 124 | 0,52% | 121 | 2,05% | 120 | 2,04% | 121 | 2,06% |
Duhamel et al. (2005) | 121 | 0,51% | 118 | 2% | 115 | 1,96% | 118 | 2,01% |
Charbonnel (1990) | 120 | 0,51% | 98 | 1,66% | 98 | 1,67% | 96 | 1,63% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 119 | 0,5% | 102 | 1,73% | 102 | 1,74% | 102 | 1,73% |
Richard et al. (1982) | 111 | 0,47% | 41 | 0,69% | 41 | 0,7% | 40 | 0,68% |
Diaz & Cuzange (2009) | 103 | 0,43% | 95 | 1,61% | 95 | 1,62% | 94 | 1,6% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 100 | 0,42% | 64 | 1,08% | 64 | 1,09% | 64 | 1,09% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 90 | 0,38% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 85 | 0,36% | 76 | 1,29% | 76 | 1,29% | 76 | 1,29% |
Risso (1810) | 80 | 0,34% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Risso (1827) | 78 | 0,33% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Legand (1950) | 73 | 0,31% | 39 | 0,66% | 39 | 0,66% | 39 | 0,66% |
Séret (1997) | 68 | 0,29% | 57 | 0,96% | 57 | 0,97% | 57 | 0,97% |
Keith et al. (2006) | 67 | 0,28% | 51 | 0,86% | 49 | 0,83% | 50 | 0,85% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 66 | 0,28% | 64 | 1,08% | 64 | 1,09% | 63 | 1,07% |
Dettaï et al. (2011) | 64 | 0,27% | 61 | 1,03% | 61 | 1,04% | 61 | 1,04% |
Louis et al. (1992) | 60 | 0,25% | 49 | 0,83% | 49 | 0,83% | 47 | 0,8% |
Richer de Forges et al. (2005) | 56 | 0,24% | 49 | 0,83% | 49 | 0,83% | 49 | 0,83% |
Béarez & Séret (2009) | 55 | 0,23% | 53 | 0,9% | 53 | 0,9% | 53 | 0,9% |
Keith et al. (2013) | 52 | 0,22% | 46 | 0,78% | 46 | 0,78% | 46 | 0,78% |
Rousseau (2010) | 48 | 0,2% | 46 | 0,78% | 46 | 0,78% | 46 | 0,78% |
Breton (2014) | 45 | 0,19% | 42 | 0,71% | 42 | 0,72% | 42 | 0,71% |
Poey (1858-61) | 45 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Earle (2000) | 45 | 0,19% | 40 | 0,68% | 39 | 0,66% | 40 | 0,68% |
Keith et al. (2011) | 43 | 0,18% | 38 | 0,64% | 38 | 0,65% | 38 | 0,65% |
Simian et al. (2022) | 42 | 0,18% | 42 | 0,71% | 42 | 0,72% | 41 | 0,7% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 41 | 0,17% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Valenciennes (1836-1844) | 40 | 0,17% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cuvier (1829) | 37 | 0,16% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Ifremer (2009) | 37 | 0,16% | 32 | 0,54% | 32 | 0,54% | 31 | 0,53% |
Walbaum (1792) | 37 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1896) | 33 | 0,14% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Pallas [1814] | 33 | 0,14% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 32 | 0,13% | 32 | 0,54% | 32 | 0,54% | 32 | 0,54% |
Swainson (1839) | 31 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collette & Nauen (1983) | 30 | 0,13% | 30 | 0,51% | 26 | 0,44% | 30 | 0,51% |
Questel (2017) | 30 | 0,13% | 30 | 0,51% | 30 | 0,51% | 30 | 0,51% |
Rafinesque (1810) | 30 | 0,13% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Gmelin (1789) | 29 | 0,12% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bloch & Schneider (1801) | 28 | 0,12% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rignault & Chevallier (2017) | 28 | 0,12% | 23 | 0,39% | 23 | 0,39% | 23 | 0,39% |
Bonnaterre (1788) | 27 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaup (1856) | 26 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soubeyran (2008) | 26 | 0,11% | 22 | 0,37% | 22 | 0,37% | 22 | 0,37% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 25 | 0,11% | 22 | 0,37% | 22 | 0,37% | 21 | 0,36% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 24 | 0,1% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delrieu-Trottin (2013) | 24 | 0,1% | 22 | 0,37% | 22 | 0,37% | 22 | 0,37% |
Kronen et al. (2009) | 24 | 0,1% | 23 | 0,39% | 23 | 0,39% | 23 | 0,39% |
Sidlauskas & Vari (2012) | 24 | 0,1% | 24 | 0,41% | 24 | 0,41% | 24 | 0,41% |
Bonaparte (1837) | 23 | 0,1% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lacepède (1801) | 23 | 0,1% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Uicn et al. (2017) | 23 | 0,1% | 22 | 0,37% | 22 | 0,37% | 22 | 0,37% |
Fricke et al. (2024) | 22 | 0,09% | 22 | 0,37% | 22 | 0,37% | 22 | 0,37% |
Keith et al. (2002) | 22 | 0,09% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% |
Vaillant (1888) | 22 | 0,09% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Costa (1829-1853) | 21 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleming (1828) | 21 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 21 | 0,09% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Keith et al. (2009) | 21 | 0,09% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% |
Gronow (1854) | 20 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lim et al. (2002) | 20 | 0,08% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% |
Pascal et al. (2006) | 20 | 0,08% | 19 | 0,32% | 19 | 0,32% | 19 | 0,32% |
Cuvier & Valenciennes (1836) | 19 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eigenmann (1912) | 19 | 0,08% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Eudeline (2022) | 19 | 0,08% | 19 | 0,32% | 19 | 0,32% | 19 | 0,32% |
Lacepède (1803) | 19 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2014) | 19 | 0,08% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 19 | 0,08% | 19 | 0,32% | 19 | 0,32% | 19 | 0,32% |
Delaroche (1809) | 18 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Letourneur et al. (2004) | 18 | 0,08% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mulochau et al. (2019) | 18 | 0,08% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 17 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monti et al. (2010) | 17 | 0,07% | 15 | 0,25% | 15 | 0,26% | 15 | 0,26% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 16 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1848) | 16 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril (1870) | 16 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 16 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Whitehead et al. (1988) | 16 | 0,07% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% |
Heemstra & Randall (1993) | 15 | 0,06% | 15 | 0,25% | 15 | 0,26% | 15 | 0,26% |
Justine et al. (2010) | 15 | 0,06% | 15 | 0,25% | 15 | 0,26% | 15 | 0,26% |
Lacepède (1800) | 15 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1802) | 15 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Arnaud (1974) | 14 | 0,06% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Goiran & Shine (2020) | 14 | 0,06% | 14 | 0,24% | 14 | 0,24% | 14 | 0,24% |
Goren & Galil (2015) | 14 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Guichenot (1850) | 14 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Kronen et al. (2008) | 14 | 0,06% | 14 | 0,24% | 14 | 0,24% | 14 | 0,24% |
Marceniuk & Menezes (2007) | 14 | 0,06% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Nardo (1827) | 14 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (1998) | 14 | 0,06% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Allen (1985) | 13 | 0,05% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Bowdich (1825) | 13 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 13 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1847) | 13 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lourie et al. (2016) | 13 | 0,05% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Mitchill (1815) | 13 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Motomura et al. (2011) | 13 | 0,05% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% |
Pearman et al. (2020) | 13 | 0,05% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Pinault et al. (2013) | 13 | 0,05% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Reis et al. (2003) | 13 | 0,05% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% |
Schwarzhans et al. (2005) | 13 | 0,05% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 13 | 0,05% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 12 | 0,05% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% |
Cocco (1838) | 12 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Covain et al. (2012) | 12 | 0,05% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% |
Cuvier & Valenciennes (1835) | 12 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Del et al. (1997) | 12 | 0,05% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Garman (1899) | 12 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goulletquer (2016) | 12 | 0,05% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% |
Günther (1878) | 12 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Nakamura (1985) | 12 | 0,05% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% | 12 | 0,2% |
Antonelli, Venezia. 128 pp.">Nardo (1847) | 12 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reinhardt (1837) | 12 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schnakenbeck (1931) | 12 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brosse et al. (2021) | 11 | 0,05% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Cuvier & Valenciennes (1837) | 11 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Günther (1861) | 11 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2011) | 11 | 0,05% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Köhler (1896) | 11 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nilsson (1832) | 11 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snodgrass & Heller (1905) | 11 | 0,05% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Van Guelpen (2016) | 11 | 0,05% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Williams & Viviani (2016) | 11 | 0,05% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Bloch (1785-1795) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohen et al. (1990) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Costa (2011) | 10 | 0,04% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Cuvier & Valenciennes (1839) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 10 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denys et al. (2022) | 10 | 0,04% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Fricke (2004) | 10 | 0,04% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Geoffroy Saint-Hilaire ([1817]) | 10 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Géry et al. (1991) | 10 | 0,04% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Günther (1866) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 10 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iglésias & Lorance (2016) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Malm (1877) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polanco & Acero (2016) | 10 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Roupsard & Caillot (2018) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Shandikov (2011) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Uicn et al. (2019) | 10 | 0,04% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Zugmayer (1911) | 10 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bourcier (1988) | 9 | 0,04% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 7 | 0,12% |
Brünnich (1768) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chernova & Duhamel (2003) | 9 | 0,04% | 9 | 0,15% | 7 | 0,12% | 9 | 0,15% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel & King (2007) | 9 | 0,04% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Freyhof et al. (2005) | 9 | 0,04% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Keith et al. (2014) | 9 | 0,04% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Linnaeus (1766) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 9 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Risso (1820) | 9 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith-vaniz & Johnson (2016) | 9 | 0,04% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Zander (1982) | 9 | 0,04% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Ascanius (1772) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bartoli & Prévot (1986) | 8 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Bertin (1928) | 8 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 4 | 0,07% |
Bloch & Schneider (1801) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fisch-Muller et al. (2012) | 8 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Gery et al. (1996) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goren (1981) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Günther (1887) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1838) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McCosker (2010) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Mihara & Amaoka (2004) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Moreau & Duhamel (1997) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Persat & Keith (1997) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Randall et al. (2015) | 8 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Randall (2004) | 8 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Randall (2005) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Sellier et al. (2016) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Smith-Vaniz (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Whitehead (1985) | 8 | 0,03% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,14% |
Bloch (1792) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gargominy et al. (1996) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Huber (1991) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglésias et al. (2020) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Keith (2002) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Kottelat & Freyhof (2007) | 7 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Kottelat & Persat (2005) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Moller & King (2007) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Pezold & Larson (2015) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Pezold et al. (2015) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Preynat (2013) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Randall & Vergara (1978) | 7 | 0,03% | 7 | 0,12% | 5 | 0,09% | 7 | 0,12% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 7 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Bloch (1785-1795) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1846) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2014) | 6 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Chabanaud (1927) | 6 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Facciolà (1883) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forskål (1775) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2000) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Gilchrist (1906) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2004) | 6 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Gomon (2006) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Gon & Allen (2012) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Goode & Bean (1883) | 6 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Günther (1862) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Šimková et al. (2013) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Lowe et al. (2007) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Marceniuk et al. (2020) | 6 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Motomura & Kanade (2015) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Nielsen & Quero (1991) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Nordmann (1840-1842) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1903) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Quero (1997) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Randall & Kulbicki (2006) | 6 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Randall & Lubbock (1982) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Randall & Pyle (2001) | 6 | 0,03% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Schwarzhans & Prokofiev (2017) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Shandikov (1995) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Tornabene et al. (2013) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova 18: 465-590, tavv. I-III.">Vinciguerra (1883) | 6 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viviani et al. (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Beebe (1932) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanc (1954) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boeseman (1971) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Denys et al. (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Düben & Koren (1846) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Frenot et al. (2005) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Gill (1883) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hibino et al. (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Ho (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Ifremer (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Ifremer (2024) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Johnson (1862) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Jourdan (2020) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Kaup (1856) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Mennesson (2020) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Keith et al. (1999) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lowe (1834) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe (1841) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maréchal & Trégarot (2012) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Matsunuma et al. (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Moreau (1874) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (1991) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Nakamura et al. (2019) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pallas (1770) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinault et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Questel (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Raibaut et al. (1979) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall & Rocha (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Reece et al. (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Spitz et al. (2015) | 5 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Tea & Larson (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Thompson (1837) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Villarins et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Wickel et al. (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,09% |
Allen (1995) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Amaoka & Mihara (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Australian Museum (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bloch (1791) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1795) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchereau & Guelorget (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Brauer (1902) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brisout de Barneville (1846) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Canestrini (1862) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2024) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chevallier et al. (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Cocco (1833) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collet et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Couch (1877) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Covain & Fisch-Muller (2012) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cuvier & Valenciennes (1849) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekay (1842) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denys et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Donovan (1803-08) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Düben (1845) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eigenmann (1908) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Euphrasen (1786) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
European Nucleotide Archive (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Fourmanoir (1966) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1867) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hadley & Hansen (1986) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heckel & Kner (1858) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heitmans et al. (1983) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henriques et al. (2002) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Heymer & Zander (1992) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Johnson (1863) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jordan (1894) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaup (1858) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Mennesson (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Keith et al. (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Kenaley (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Kottelat ( 2013) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laffaille et al. (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lesueur (1814) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lucena & Malabarba (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Marquet et al. (2003) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Mattox et al. (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Mcgrouther (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Møller et al. (2005) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Moreau (1881) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morris (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Nielsen et al. (2008) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Nilsson (1855) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliver & Reichenbach-Klinke (1973) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Parenti (2021) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pascal et al. (2003) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Paulin (1987) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Pinna & Keith (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Ponton & Merigoux (2000) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Postel (1965) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puyo (1948) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Questel (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Randall & Earle (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Randall & Lubbock (1981) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Wrobel (1988) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Randall (2004) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Rivas (1986) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodriguez (1996) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sawai et al. (2018) | 4 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schinz (1822) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seret & Shao (2011) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Shaw (1803) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shepherd et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Smith-Vaniz & Carpenter (2007) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Spitz et al. (2007) | 4 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Swainson (1838) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaillant (1899) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Victor (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Wagner (1828) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1933) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Williams et al. (2013) | 4 | 0,02% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Alcock (1890) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allen & Erdmann (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Allen & Robertson (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Allen et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Andrews et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Andriashev (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Băcescu & Băcescu-Meşter (1964) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Betancur-r et al. (2008) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1853) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boeseman (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bohlke & Randall (1981) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bruslesicard (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chanet et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Chen & Shao (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Collett (1875) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Collette (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Couch (1832) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cousins et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cuvier & Valenciennes (1839) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delrieu-Trottin et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Duhamel (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Endo & Chu (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Facciolà (1882) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Firmat et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Fowler (1919) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Froese & Pauly (2020) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Géry et al. (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Géry et al. (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Géry (1959) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gill & Townsend (1897) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1862) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Giorna (1809) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gomon & Struthers (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Greenfield & Randall (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Greenfield & Suzuki (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Guichenot (1847) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1864) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1870) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hureau (1966) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Iglesias et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Iglésias et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Karnella & Lachner (1981) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Keith et al. (2006) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Keith et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kessler (1874) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kottelat (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kovacic & Sanda (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Larson (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lavier (1936) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lopez-fernandez & Winemiller (2003) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1852) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maréchal et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
McCosker & Hibino (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Melendez & Markle (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mennesson & Keith (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mennesson & Keith (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Nardo (1824) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nijssen & Isbrucker (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Norman (1930) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pampoulie et al. (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pelosse (1927) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Persat et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Planquette et al. (1996) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Plessis & Fourmanoir (1966) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Postel (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero & Mauge (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Quero & Saldanha (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Quero et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Quéro et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Randall & Greenfield (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Randall & Victor (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Randall (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Randall (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rapp et al. (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Regan (1916) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1844-48) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roule (1916) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruchon et al. (1993) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sbaihi et al. (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Schaefer (1987) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Schultz (1943) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shao (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Sherborn (1895) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smales et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Snyder (1904) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spinola (1807) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Spix & Agassiz (1829-31) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer & Fricke (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Springer (1962) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1868) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer (1839) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tea et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Toledo-piza & Menezes (1996) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weber (1913) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Westby (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wheeler & Dunne (1975) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1931) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Yokoyama (2013) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zarske et al. (2004) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarske et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Zugmayer (1914) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahnelt & Dorda (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ahnelt (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Alili & Berrebi (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Allen & Allen (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Allen et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Allen et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Allen (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Alley et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Amaoka & Rivaton (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Amaoka & Seret (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Amaoka et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Andrade et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anonyme (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Antipa (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnold (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ascanius (1767) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ascanius (1775) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asso (1801) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Astruch et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baird & Girard (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balushkin (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barthélémy (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bath (1973) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bearez et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Béarez (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Belloc (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellotti (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellotti (1888) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Benejam et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bennett (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bergeron (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berrebi et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beslagic et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bianco (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bleeker (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1782-1784) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonelli (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borsa et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borsa et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bouchereau & Tomasini (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bourjon & Fricke (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bourjon et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jena, G. Fischer. 468 pp.">Brauer (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brünnich (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buron & Chauvet (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Caillot et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cardinal et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Carpenter & Randall (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Castle & Bearez (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chao et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chen et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chen et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cheze (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chungthanawong & Motomura (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clua & Planes (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clua et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cocco (1833) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cocco (1884-1885) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collett (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conway et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Costa (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couch (1877) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Craig et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cressey (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Curd et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dawson & Fourmanoir (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dawson (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
de Morais et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
de Santana & Vari (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delamare-Deboutteville & Nunes-Ruivo (1955) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delventhal & Mooi (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Denys et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Denys et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Desbrosses (1935) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dingerkus & Seret (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dingerkus & Séret (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Direac'h & Francour (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Doadrio & Madeira (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Donovan (1802-08) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Downie et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duhamel (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Durand (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eichwald (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euzet & Lambert (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1780) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1887) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feutry et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fischer (1885) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fontan (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fourmanoir (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fowler (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Francour (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fraser & Randall (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fraser & Randall (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fraser (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fricke & Durville (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fricke & Durville (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fricke et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fricke et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fricke (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fricke (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fricke (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fricke (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fries (1837) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fries (1838) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fujiwara & Motomura (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Garcia-ayala et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Garman (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gauliard et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Geange (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gentry et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gery & Planquette (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gery et al. (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gery (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Giglioli (1889) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gilbert & Hubbs (1916) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilbert (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Fricke (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gill & Ryder (1883) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gill & Winterbottom (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gill (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1884) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Girard (1859) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Girard (1859) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomon (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 12:153-170">Goode & Bean (1886) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goode & Bean (1895) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greenfield & Smith (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Greenfield & Winterbottom (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Greenfield et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Greenfield (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guichenot (1859) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gunnerus (1765) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Günther (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1877) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Günther (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haast (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harmelin-Vivien et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Harold & Winterbottom (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Harrison et al. (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Heckel (1836) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heckel ([1837]1840) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hibino & Kimura (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hibino et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hildebrand (1948) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ho & Wa (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ho, Roberts & Shao (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hoban & Williams (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hoese & Larson (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoese & Larson (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hoese et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hofrichter & Patzner (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hohnbaum-hornschuch & van der Hoeven (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holbrook (1855) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holleman (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Holt & Byrne (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hopkins (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hutchins & Randall (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iglésias et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iglesias (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Isbrucker & Nijssen (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iwamoto & Sazonov (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iwamoto et al. (1999) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the California Academy of Sciences, 55(10): 190-207.">Iwamoto et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iwatsuki et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jégu et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jordan & Snyder (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Starks (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Thompson (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1971) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karmovskaya (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kaup (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaup (1858) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kaup (1860) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kawai & Amaoka (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kawai et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kawai et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Keith & Marquet (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Keith & Mennesson (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Meunier (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Keith et al. (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Keith et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Keith et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kessler (1859) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kner & Steindachner (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koeck et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kotlyar (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kovacic et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Krøyer (1846-53) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kullander (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kullander (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Last & Pogonoski (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lecchini & Williams (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lee et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Legendre (1942) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1818) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lin (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lizé (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Loot et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lourie & Randall (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lujan et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lütken (1871) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lütken (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1892) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahé et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Malm (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maréchal & Pérès (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matsumoto & Motomura (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matsunuma & Motomura (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matsuura & Fourmanoir (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
McClelland (1844) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
McCosker & Randall (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mccosker (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
McCosker (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meeus et al. (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Menzies (1791) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meunier et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meunier et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Miller (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Minding (1832) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mochizuki (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Møller et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monti et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mooi & Randall (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mooi (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Morales-Nin & Aldebert (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moreau (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreau (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morishita & Motomura (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Motomura & Causse (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Motomura et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Muller & Isbrucker (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Müller (1776) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muss et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Myers (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nakamura & Motomura (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nichols & Breder (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nijssen & Isbrucker (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nijssen & Isbrucker (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ogino et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Okamoto & Motomura (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Okamoto & Motomura (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Okamoto & Motomura (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Okamoto (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oliveira et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oliver et al. (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Osório (1909) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pampoulie et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pampoulie et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pampoulie et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parenti & Maciolek (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parisi & Lundberg (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parmentier et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parmentier (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parnell (1831-1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pellegrin (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1776) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petter (1970) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pinna & Keith (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poss & Duhamel (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prirodina (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prokofiev (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prokofiev (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prokofiev (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Puyo (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pylaie (1835) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pyle (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quero et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quero et al. (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quero et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Quéro (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Randall & Dibattista (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Earle (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Randall & Kulbicki (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Randall & Pyle (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Randall & Randall (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Randall & Rivaton (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Randall & Steene (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Randall et al. (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall et al. (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rathke (1837) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Regan (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1820) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Risso (1820) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1840) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roberts & Gomon (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roberts & Stewart (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roule & Angel (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1835) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saldanha & Quero (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Santini (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sardou (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sauvage (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1912) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarzhans & Møller (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schwarzhans & Nielsen (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Seegers & Huber (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shandikov (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shaw & Nodder (1789-1790) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw & Nodder (1792-1793) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw & Nodder (1795-1796) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shepherd et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shibuya & Motomura (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sideleva (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Simian et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smith et al. (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smith et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smith (1849) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith-vaniz & Walsh (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spitz & Quero (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Staentzel et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Steindachner (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1870) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Steindachner (1882) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Storer (1858) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sulak & Shcherbachev (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavera et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tea et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ternengo et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Troschel (1860) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vallot (1836) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vari et al. (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vari et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vari (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Victor et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Victor (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vinciguerra (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vourey et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Watson et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Whitley (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Williams & Lecchini (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Williams (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Winterbottom & Burridge (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Winterbottom & Harold (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Xia & Durand (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yamanoue (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yarrell (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yarrell (1832) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yoshida & Motomura (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zarske et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zarske (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
(2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aboussouan & Rasonarivo (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Acolas et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adam (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ahnelt & Patzner (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alcock (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alexander & Seehausen (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allain & Morice (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allardi & Chancerel (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allardi (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allen & Erdmann (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allen & Walsh (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allen (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allen (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anderson (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Andrade et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme ([2018]) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Astarloa (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Astarloa (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Audige (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ayres (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bail (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baldwin (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ballesta et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barnard (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartáková et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bartoli et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bath (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bauchot & Desoutter (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bauchot & Mauge ([2018]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauchot et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bean (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bean (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bean (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Béarez & Causse (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Béarez & Causse (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Béarez & Dauba (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beaulaton et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beebe & Tee-van (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beebe (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bellotti (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernal & Rocha (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bianco & Delmastro (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bianco (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bianconi (1895-1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blache ([2018]) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bleeker (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1782) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1784) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1788) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bloch (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1794) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bodilis et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bodilis et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bohlke (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouchereau (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouchon & Lemoine (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boujard et al. (1988) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boujard (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boulenger (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourret (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourret (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourret (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boxshall & Justine (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bragoni et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brauer (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bravničar et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bray & Justine (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bray et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breder & Nichols (1930) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brito Capello (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brito Capello (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Buen & Fage (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buen (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buron et al. (1990) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Byrne (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cadenat & Blache (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Campana-Rouget & Chabaud (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Canestrini (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caruso (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carvalho-Filho et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Casamajor et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Casamajor (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Castle (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Castle (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Causse et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Causse (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Causse (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Causse (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Causse (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Causse (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cazio & Isnard (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cervigon (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cesco et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chabanaud (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chaine & Duvergier (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chanet & Dettai (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chanet (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Charbonnier (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chassaing et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chen (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cherel et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevaldonné et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cocco (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohn et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Collet (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collett (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collett (1889) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Collett (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collett (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collett (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collett (1905) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cooper (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cope (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cormier (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cornide (1788) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cottalorda et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Couch (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couch (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couch (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couch (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couch (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couch (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coulon & Sautet (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Couteyen (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Craig et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Crampton & Albert (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cuinet et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cuvier & Valenciennes (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1828-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1814) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1815) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le règne animal distribué d'après son organisation, pour servir de base à l'histoire naturelle des animaux et d'introduction à l'anatomie comparée. Tome 2, contenant les reptiles, les poissons, les mollusques et les annélides. Déterville, Paris. i-xviii+1-532 pp. ">Cuvier (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1817) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daniel et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Danois (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danois (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danois (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dawson (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Day (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Vis (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denys & Manné (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denys & Manné (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denys et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denys (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denys (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denys (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desbrosses (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desbrosses (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desse-berset & Williot (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desse-Berset & Williot (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desse-Berset & Williot (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desse-Berset (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desse-Berset (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dingerkus et al. (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Doadrio et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Döderlein (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dollfus (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dubut et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel & Pruvost (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Duhamel (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dulzetto (1947) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duncker & Mohr (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duquenne-delobel et al. (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durville et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Durville (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ebner et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Escoubet et al. (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Escoubet et al. (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Esmark (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esmark (1871) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esposito et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Euphrasen (1788) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euphrasen (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euzet & Marc (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Faber (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Facciolà (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faure-Fremiet & Guilcher (1948) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandes et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Firmat & Alibert (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foata et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forest (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forsskål (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler & Phillips (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fowler (1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Francour & Mouine (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fraser-brunner (1947) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fraser-brunner (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fricke et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fricke et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fricke (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fricke (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fricke (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frickel (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fuento & Deso (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fujiwara et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fukui & Motomura (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gadenne et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geistdoerfer (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geoffroy Saint-Hilaire (1809) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Georget (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Georget (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gergaud et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gerovasileiou et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gery (1961) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gharbi et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giglioli & Issel (1884) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giglioli (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giglioli (1882) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giglioli (1883) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giglioli (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilbert (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilbert (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gilchrist (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Ryder (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1862) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gill (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1873-1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ginsburg (1947) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ginsburg (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Golani et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1878-1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1879) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goode & Bean (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gory (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gozlan et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gozlan (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gray (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greenfield & Jewett (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grenand et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grey (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1874) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Günther (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1888) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Günther (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gunther (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hankó (1920-1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hanzelovà & Gerdeaux (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hatooka (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haÿ et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haÿ et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Heckel (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hector (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hein et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hermant et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hilgendorf (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ho (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoedeman (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holt & Byrne (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holt & Byrne (1906) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holt & Byrne (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holten (1802) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoshino & Motomura (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huang (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hulley (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hulley (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hulley (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hulley (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hulley (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hulley (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hulley (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hulley (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hulley (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hulley (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hutton (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Iglésias (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Inoue & Nakabo (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Iwata et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jamonneau et al. (2025) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jégu (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jeanroy & Denys (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jegu et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jégu (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jégu (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jégu (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jenyns (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Evermann (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jordan & Fowler (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Meek (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Snyder (1902) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1884) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1890) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jordan (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdain (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourde et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jufaili et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kamohara (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kawai & Causse (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kawai (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kawai (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Dorson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Machino (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith & Mennesson (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Keith (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kenaley (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kishimoto (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kishinouye (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Klunzinger (1871) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Report Sars North Atlantic Deep Sea Expedition, 4(2 no. 2): 1-27.">Koefoed (1952) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Annales de l'Université de Lyon, 26: 475-526, Pls. 26-27.">Koehler (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kolombatović (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kolombatovic (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kotlyar (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kovačić et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kovačić et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kovačić (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Krøyer (1838-40) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1843-45) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1845) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1845) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1845) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Krøyer (1852-53) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kulbicki (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laboute & Grandperrin (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laffaille et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Larsen & Hammer (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lavier (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lefèbvre et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Legardere et al. (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Legendre (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legendre (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lehmann et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liénard (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lindroth (1798) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lloyd (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loir (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiselle & Stiassny (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lönnberg (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorance et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe (1833) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1846) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lozano-rey (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lundberg et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lütken (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lütken (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lütken (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machino (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Madi Moussa (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mahé et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maillard (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malm (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malm (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. Onema, Délégation Interrégionale du Nord-Est. 37 pp. + annexes.">Manné (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maran & Chanet (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marceniuk et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Masseboeuf & Denys (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Masseboeuf et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mather (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matsui & Rosenblatt (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matsunuma & Motomura (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matsuzaki et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mcbride et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
M'Coy (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mead & Böhlke (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mead (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mennesson & Keith (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merckx et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merckx (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merckx (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merckx (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merker (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merrett (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miller (1972) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miller (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mitchill (1814) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mochizuki & Shirakihara (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mol et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monod & Dollfus (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Montagu (1818) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morato et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moravec & Justine (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moreau (1888) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreau (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreira & Lima (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moser et al. (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Motomura & Causse (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Motomura et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Motomura (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Müller & Troschel (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nafpaktitis (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Naranji et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nardo (1827) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neilson & Stepien (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newman (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nielsen & Cohen (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nielsen (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Norman (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman (1939) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noronha (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ocea & Consult' (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1885) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ogilby (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okamoto & Motomura (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Okamoto et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Orsi Relini (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Osburn & Nichols (1816) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1769) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pampoulie et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parenti (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parmentier (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parr (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parr (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastor & Francour (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pastor et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pellegrin & Fage (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1900) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pellegrin (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1923) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrin (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pellegrin (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1784) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1787) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pieters & Dickinson (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pietsch (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pietsch (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pietsch (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pinault et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pinault et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Plessis (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Plucàr (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poey (1873) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pogonoski & Gill (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poss (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poss (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poss (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Préau et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prokofiev (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prokofiev (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Puente (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Puissauve & Poulet (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Puissauve, Legros & Costedoat (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Puissauve, Legros & Poulet (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
PUISSAUVE Renaud & BAGLINIERE Jean-Luc (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
PUISSAUVE Renaud & BAGLINIERE Jean-Luc (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Putelat et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Putnam (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quéro & Delmas (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero & Laborde (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero & Spitz (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero et al. (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quero (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Questel (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quignard et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Radcliffe (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rafinesque (1814) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rafinesque (1814) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raitt (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall & Earle (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall & Lobel (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Senou (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall & Victor (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall_1980 | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Randall_2011 | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ranzani (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Regan (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Regan (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Regan (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 15: 561-567.">Regan (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Règlement d'exécution (UE) 2016/1141 | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reid et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reinhardt (1825) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reis et al. (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richards et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richardson (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1844) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rigby & Adamson (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Risso (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roberts & Grande (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Robins & Sylva (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Romanov et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rosen (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossignol & Blache (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roule (1922) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roule (1935) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roule (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Runde (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rüppell (1828-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rutkayová et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santana et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sardou (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sardou (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sardou (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sasal et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sauvage (1824) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauvage (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauvage (1886) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saville-kent (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saville-kent (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sazonov & Shcherbachev (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sazonov (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sazonov (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sazonov (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sazonov (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sazonov (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Scharff (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schilling (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schindler (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schinz (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1915) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seret & Dingerkus (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Séret (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shaw (1804) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sigalas & Chapheau (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sigalas & Mandoul (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sigalas (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sigalas (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva-Oliveira et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva-oliveira et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith & Smith (1963) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1917) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith-vaniz & Jelks (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith‐Vaniz (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Steenstrup (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner & Kolombatovic (1883) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1876) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Steindachner (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1898) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stern (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tales et al. (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taquet (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tea & Gill (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tea et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thompson (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorp (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tomiyama et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tongboonkua et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Torchio (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tornabene et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tortonese (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tregarot et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Uyeno et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vachon et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vaillant (1882) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vaillant (1886) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vallot (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van der Stigchel (1947) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vecchioni et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vecchioni et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vernoux (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Victor et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vincent (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Voronina (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Voronina (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Waite (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waite (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walbaum (1784) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wantiez (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Watson et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Watson (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weber & Beaufort (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Welsh (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wheeler (1988) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1930) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wickel et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wickel et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Winterbottom (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wirtz (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood-mason & Alcock (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yan (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yarrell (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yarrell (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yarrell (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yarrell (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yarrell (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yarrell (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yarrell (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarske et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhukov (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zilli (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |