Chordés de métropole
57 outil(s) de détermination permet(tent) d'identifier des taxons de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Aulagnier et al. (2017) | 157 | 1,29% | 140 | 5,61% | 140 | 6,24% | 105 | 4,49% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 130 | 1,07% | 91 | 3,64% | 91 | 4,06% | 91 | 3,89% |
| Arnold & Ovenden (2014) | 113 | 0,93% | 70 | 2,8% | 70 | 3,12% | 36 | 1,54% |
| Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 100 | 0,82% | 100 | 4% | 100 | 4,46% | 100 | 4,28% |
| Fourt et al. (2017) | 83 | 0,68% | 81 | 3,24% | 81 | 3,61% | 78 | 3,33% |
| Muratet (2015) | 57 | 0,47% | 51 | 2,04% | 29 | 1,29% | 39 | 1,67% |
| de Massary et al. (2015) | 39 | 0,32% | 37 | 1,48% | 37 | 1,65% | 15 | 0,64% |
| Jarrett & Shirihai (2014) | 39 | 0,32% | 38 | 1,52% | 38 | 1,69% | 25 | 1,07% |
| Duguet & Melki (2003) | 36 | 0,3% | 24 | 0,96% | 24 | 1,07% | 15 | 0,64% |
| Maran & Frétey (2023) | 36 | 0,3% | 36 | 1,44% | 25 | 1,11% | 31 | 1,33% |
| Kwet (2009) | 35 | 0,29% | 29 | 1,16% | 29 | 1,29% | 19 | 0,81% |
| Miaud & Muratet (2018) | 35 | 0,29% | 32 | 1,28% | 32 | 1,43% | 19 | 0,81% |
| Serre-collet (2013) | 35 | 0,29% | 33 | 1,32% | 33 | 1,47% | 20 | 0,86% |
| Arthur & Lemaire (2015) | 34 | 0,28% | 34 | 1,36% | 34 | 1,52% | 29 | 1,24% |
| Dietz & Kiefer (2015) | 34 | 0,28% | 34 | 1,36% | 34 | 1,52% | 29 | 1,24% |
| Thirion & Evrard (2012) | 34 | 0,28% | 28 | 1,12% | 28 | 1,25% | 18 | 0,77% |
| Bordin et al. (2021) | 24 | 0,2% | 24 | 0,96% | 24 | 1,07% | 17 | 0,73% |
| Dewynter (2021) | 21 | 0,17% | 21 | 0,84% | 21 | 0,94% | 20 | 0,86% |
| Furminieux (2019) | 20 | 0,16% | 20 | 0,8% | 20 | 0,89% | 18 | 0,77% |
| Dewynter et al. (2021) | 19 | 0,16% | 19 | 0,76% | 19 | 0,85% | 16 | 0,68% |
| Aubouin et al. (2016) | 18 | 0,15% | 18 | 0,72% | 18 | 0,8% | 12 | 0,51% |
| Dewynter et al. (2019) | 6 | 0,05% | 6 | 0,24% | 6 | 0,27% | 5 | 0,21% |
| Dewynter et al. (2022) | 6 | 0,05% | 6 | 0,24% | 6 | 0,27% | 5 | 0,21% |
| Dewynter et al. (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,24% | 6 | 0,27% | 5 | 0,21% |
| Dewynter et al. (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,24% | 6 | 0,27% | 5 | 0,21% |
| Questel et al. (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,24% | 6 | 0,27% | 5 | 0,21% |
| Questel et al. (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,24% | 6 | 0,27% | 5 | 0,21% |
| Cheon et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,12% | 2 | 0,09% | 3 | 0,13% |
| Anonyme [BUFO] (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 0 | 0% |
| Arribas (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,09% |
| Charissou (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
| Fabre & Orsini (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 2 | 0,09% | 1 | 0,04% |
| Herón-royer (1884) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pinston & Craney (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% | 2 | 0,09% |
| Ancillotto, L., Mori, E., Sozio, G., Solano, E., Bertolino, S. & Russo, D. 2017. A novel approach to field identification of cryptic Apodemus wood mice: calls differ more than morphology. Mammal Review, 47: 6â10. | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Arribas (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
| Baker & Allain (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
| Benkovský et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Dalibard et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Dedukh & Krasikova (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Odontaspis ferox" Agassiz dans le Golf de Gascogne. Bulletin de la Société zoologique de France, 54: 233-235.">Desbrosses (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
| Dewynter (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Dubois (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Vipera berus seoanei" (Lataste) des Pyérénées françaises. Bulletin de la Société Zoologique de France, LXXVI(1-2): 45-46.">Duguy (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fijen (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
| Glemarec & Monniot (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Guiller (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Kovacic et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Marco (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Martin (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Michelat (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
| Reutter et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Rey & Timmerman (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
| Riddiford & Ellis (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Sardou (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
| Schulte et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
