Chordés de France
106 outil(s) de détermination permet(tent) d'identifier des taxons de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Aulagnier et al. (2017) | 157 | 0,42% | 140 | 1,26% | 140 | 1,36% | 105 | 1% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 133 | 0,35% | 91 | 0,82% | 91 | 0,89% | 91 | 0,86% |
| Arnold & Ovenden (2014) | 113 | 0,3% | 70 | 0,63% | 70 | 0,68% | 35 | 0,33% |
| Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 102 | 0,27% | 102 | 0,92% | 102 | 0,99% | 102 | 0,97% |
| Fourt et al. (2017) | 83 | 0,22% | 81 | 0,73% | 81 | 0,79% | 78 | 0,74% |
| Dewynter & Claessens (2020) | 73 | 0,19% | 71 | 0,64% | 69 | 0,67% | 51 | 0,48% |
| Dewynter (2018) | 71 | 0,19% | 67 | 0,6% | 67 | 0,65% | 67 | 0,64% |
| Jarrett & Shirihai (2014) | 71 | 0,19% | 65 | 0,58% | 65 | 0,63% | 48 | 0,46% |
| Dewynter (2020) | 62 | 0,16% | 57 | 0,51% | 57 | 0,56% | 30 | 0,28% |
| Muratet (2015) | 57 | 0,15% | 51 | 0,46% | 29 | 0,28% | 39 | 0,37% |
| Dewynter (2021) | 40 | 0,11% | 38 | 0,34% | 38 | 0,37% | 38 | 0,36% |
| de Massary et al. (2015) | 39 | 0,1% | 37 | 0,33% | 37 | 0,36% | 15 | 0,14% |
| Duguet & Melki (2003) | 36 | 0,1% | 24 | 0,22% | 24 | 0,23% | 15 | 0,14% |
| Maran & Frétey (2023) | 36 | 0,1% | 36 | 0,32% | 25 | 0,24% | 31 | 0,29% |
| Kwet (2009) | 35 | 0,09% | 29 | 0,26% | 29 | 0,28% | 18 | 0,17% |
| Miaud & Muratet (2018) | 35 | 0,09% | 32 | 0,29% | 32 | 0,31% | 18 | 0,17% |
| Serre-collet (2013) | 35 | 0,09% | 33 | 0,3% | 33 | 0,32% | 19 | 0,18% |
| Arthur & Lemaire (2015) | 34 | 0,09% | 34 | 0,31% | 34 | 0,33% | 29 | 0,28% |
| Dietz & Kiefer (2015) | 34 | 0,09% | 34 | 0,31% | 34 | 0,33% | 29 | 0,28% |
| Thirion & Evrard (2012) | 34 | 0,09% | 28 | 0,25% | 28 | 0,27% | 17 | 0,16% |
| Bernstein et al. (2021) | 33 | 0,09% | 33 | 0,3% | 33 | 0,32% | 33 | 0,31% |
| Dewynter et al. (2022) | 32 | 0,09% | 32 | 0,29% | 32 | 0,31% | 29 | 0,28% |
| Bordin et al. (2021) | 31 | 0,08% | 31 | 0,28% | 31 | 0,3% | 21 | 0,2% |
| Dewynter et al. (2023) | 31 | 0,08% | 31 | 0,28% | 31 | 0,3% | 28 | 0,27% |
| Questel et al. (2023) | 31 | 0,08% | 31 | 0,28% | 31 | 0,3% | 28 | 0,27% |
| Questel et al. (2023) | 31 | 0,08% | 31 | 0,28% | 31 | 0,3% | 28 | 0,27% |
| Dewynter et al. (2023) | 29 | 0,08% | 29 | 0,26% | 29 | 0,28% | 25 | 0,24% |
| Dewynter (2021) | 27 | 0,07% | 27 | 0,24% | 26 | 0,25% | 22 | 0,21% |
| Dewynter et al. (2021) | 24 | 0,06% | 24 | 0,22% | 24 | 0,23% | 19 | 0,18% |
| Furminieux (2019) | 20 | 0,05% | 20 | 0,18% | 20 | 0,19% | 18 | 0,17% |
| Sanchez (2020) | 20 | 0,05% | 20 | 0,18% | 20 | 0,19% | 15 | 0,14% |
| Aubouin et al. (2016) | 18 | 0,05% | 18 | 0,16% | 18 | 0,18% | 12 | 0,11% |
| Dewynter et al. (2019) | 17 | 0,05% | 16 | 0,14% | 16 | 0,16% | 13 | 0,12% |
| Dewynter et al. (2017) | 11 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dewynter et al. (2020) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,1% | 10 | 0,09% |
| Dewynter et al. (2016) | 9 | 0,02% | 9 | 0,08% | 9 | 0,09% | 9 | 0,09% |
| Dewynter et al. (2016) | 9 | 0,02% | 9 | 0,08% | 9 | 0,09% | 9 | 0,09% |
| Dewynter et al. (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,07% | 7 | 0,07% |
| Dewynter et al. (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
| Dewynter (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 3 | 0,03% |
| Dewynter (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 1 | 0,01% |
| Santos et al. (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
| Bochaton et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
| Breuil (2013) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
| Cheon et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 3 | 0,03% |
| Dubos et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
| Amirault et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
| Anonyme [BUFO] (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
| Arribas (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
| Bance (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
| Catzeflis & Steiner (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Charissou (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
| Fabre & Orsini (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
| Herón-royer (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pinston & Craney (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
| Steiner et al. (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Williams et al. (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Abeyrama et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Ahmed (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
| Allen (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Ancillotto, L., Mori, E., Sozio, G., Solano, E., Bertolino, S. & Russo, D. 2017. A novel approach to field identification of cryptic Apodemus wood mice: calls differ more than morphology. Mammal Review, 47: 6â10. | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Arribas (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
| Baker & Allain (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
| Benkovský et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Brooke (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Caparella & Lanyon (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Cox (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Cressey (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Dalibard et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Dedukh & Krasikova (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Odontaspis ferox" Agassiz dans le Golf de Gascogne. Bulletin de la Société zoologique de France, 54: 233-235.">Desbrosses (1930) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Dubois (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Vipera berus seoanei" (Lataste) des Pyérénées françaises. Bulletin de la Société Zoologique de France, LXXVI(1-2): 45-46.">Duguy (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Figueira et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Fijen (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
| Glemarec & Monniot (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Gorleri & Areta (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Grantsau et al. (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Guiller (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Harrison (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Jadin et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Kordi & Shabanipour (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kovacic et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Lema et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lopez-fernandez & Winemiller (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Marco (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Martin (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Mathews & Serventy (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Mees (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
| Michelat (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
| Phillips (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
| Pinna & Keith (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Probst et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
| Randall (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Reutter et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Rey & Timmerman (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
| Riddiford & Ellis (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Sabino-pinto et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Sardou (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Schulte et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
| Schwarzhans et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Searby & Jouventin (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
| Steadman (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Toledo-piza & Menezes (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
| Wallach (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
