Malacostraca de France
2485 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 3937 | 25,42% | 3481 | 44,78% | 3476 | 45,6% | 3471 | 45,11% |
Poupin et al. (2018) | 379 | 2,45% | 358 | 4,61% | 357 | 4,68% | 358 | 4,65% |
Ifremer (2009) | 374 | 2,41% | 294 | 3,78% | 294 | 3,86% | 291 | 3,78% |
Poupin (2024) | 374 | 2,41% | 372 | 4,79% | 372 | 4,88% | 372 | 4,83% |
Séchet & Noël (2015) | 304 | 1,96% | 216 | 2,78% | 145 | 1,9% | 193 | 2,51% |
Poupin & Corbari (2016) | 260 | 1,68% | 234 | 3,01% | 234 | 3,07% | 234 | 3,04% |
Corbari et al. (2020) | 235 | 1,52% | 203 | 2,61% | 203 | 2,66% | 203 | 2,64% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 204 | 1,32% | 172 | 2,21% | 172 | 2,26% | 167 | 2,17% |
Lowry (2007) | 190 | 1,23% | 178 | 2,29% | 178 | 2,34% | 178 | 2,31% |
Godet et al. (2010) | 189 | 1,22% | 160 | 2,06% | 160 | 2,1% | 157 | 2,04% |
Poupin et al. (2013) | 179 | 1,16% | 162 | 2,08% | 162 | 2,13% | 160 | 2,08% |
Baba (2018) | 174 | 1,12% | 174 | 2,24% | 174 | 2,28% | 174 | 2,26% |
Machordom et al. (2022) | 150 | 0,97% | 150 | 1,93% | 150 | 1,97% | 150 | 1,95% |
Poupin (2018) | 136 | 0,88% | 119 | 1,53% | 119 | 1,56% | 119 | 1,55% |
Bourcier (1988) | 126 | 0,81% | 96 | 1,24% | 96 | 1,26% | 93 | 1,21% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 126 | 0,81% | 126 | 1,62% | 126 | 1,65% | 126 | 1,64% |
Questel (2020) | 122 | 0,79% | 121 | 1,56% | 121 | 1,59% | 121 | 1,57% |
Carmona-Suárez & Poupin (2016) | 119 | 0,77% | 99 | 1,27% | 99 | 1,3% | 99 | 1,29% |
Tricart & Foubert (2000) | 119 | 0,77% | 86 | 1,11% | 86 | 1,13% | 85 | 1,1% |
Chevreux (1887) | 118 | 0,76% | 50 | 0,64% | 50 | 0,66% | 49 | 0,64% |
Arnaud (1974) | 112 | 0,72% | 76 | 0,98% | 73 | 0,96% | 75 | 0,97% |
Poupin et al. (1999) | 112 | 0,72% | 80 | 1,03% | 80 | 1,05% | 79 | 1,03% |
Macpherson (1994) | 107 | 0,69% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (2015) | 106 | 0,68% | 102 | 1,31% | 102 | 1,34% | 102 | 1,33% |
Verhoeff (1926) | 102 | 0,66% | 79 | 1,02% | 69 | 0,91% | 69 | 0,9% |
Risso (1816) | 100 | 0,65% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corbari et al. (2015) | 97 | 0,63% | 78 | 1% | 78 | 1,02% | 78 | 1,01% |
Bruce (2007) | 78 | 0,5% | 62 | 0,8% | 62 | 0,81% | 62 | 0,81% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 78 | 0,5% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Poupin (1994) | 78 | 0,5% | 62 | 0,8% | 62 | 0,81% | 62 | 0,81% |
Poupin et al. (2013) | 76 | 0,49% | 71 | 0,91% | 71 | 0,93% | 69 | 0,9% |
Ramage (2017) | 74 | 0,48% | 66 | 0,85% | 66 | 0,87% | 65 | 0,84% |
Bellan-Santini (1972) | 72 | 0,46% | 49 | 0,63% | 49 | 0,64% | 48 | 0,62% |
Nobili (1906) | 71 | 0,46% | 39 | 0,5% | 39 | 0,51% | 39 | 0,51% |
Bellan-Santini & Ledoyer (1974) | 67 | 0,43% | 54 | 0,69% | 54 | 0,71% | 53 | 0,69% |
Carré (2006) | 67 | 0,43% | 53 | 0,68% | 53 | 0,7% | 53 | 0,69% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 62 | 0,4% | 62 | 0,8% | 62 | 0,81% | 62 | 0,81% |
Ledoyer (1984) | 59 | 0,38% | 38 | 0,49% | 38 | 0,5% | 38 | 0,49% |
Macpherson (2007) | 49 | 0,32% | 49 | 0,63% | 49 | 0,64% | 49 | 0,64% |
Fourt et al. (2017) | 48 | 0,31% | 44 | 0,57% | 44 | 0,58% | 44 | 0,57% |
Linnaeus (1758) | 47 | 0,3% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Lowry & Stoddart (1994) | 47 | 0,3% | 47 | 0,6% | 47 | 0,62% | 47 | 0,61% |
Moosa (1991) | 47 | 0,3% | 27 | 0,35% | 27 | 0,35% | 27 | 0,35% |
Paulmier (1996) | 46 | 0,3% | 33 | 0,42% | 33 | 0,43% | 33 | 0,43% |
d'Udekem d'Acoz & Verheye (2017) | 44 | 0,28% | 43 | 0,55% | 43 | 0,56% | 43 | 0,56% |
Li (2008) | 44 | 0,28% | 32 | 0,41% | 32 | 0,42% | 32 | 0,42% |
Macpherson & de Saint Laurent (1991) | 42 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ann Univ Lyon, xxvi: 527-689.">Bonnier (1896) | 41 | 0,26% | 25 | 0,32% | 25 | 0,33% | 25 | 0,32% |
Breton (2014) | 40 | 0,26% | 38 | 0,49% | 38 | 0,5% | 38 | 0,49% |
Racovitza (1908) | 38 | 0,25% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% | 9 | 0,12% |
Roux (1926) | 38 | 0,25% | 18 | 0,23% | 18 | 0,24% | 18 | 0,23% |
Stebbing (1888) | 38 | 0,25% | 23 | 0,3% | 23 | 0,3% | 23 | 0,3% |
Ledoyer (1977) | 37 | 0,24% | 37 | 0,48% | 37 | 0,49% | 37 | 0,48% |
Legrand (1950) | 37 | 0,24% | 26 | 0,33% | 26 | 0,34% | 16 | 0,21% |
Questel & Le Quellec (2012) | 37 | 0,24% | 30 | 0,39% | 30 | 0,39% | 30 | 0,39% |
Rodríguez-flores et al. (2019) | 37 | 0,24% | 37 | 0,48% | 37 | 0,49% | 37 | 0,48% |
Vanhöffen (1914) | 37 | 0,24% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Keith et al. (2013) | 36 | 0,23% | 34 | 0,44% | 34 | 0,45% | 34 | 0,44% |
Leach (1815-1875) | 36 | 0,23% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Coineau (1968) | 35 | 0,23% | 8 | 0,1% | 5 | 0,07% | 8 | 0,1% |
Risso (1827) | 35 | 0,23% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Amar & Roman (1974) | 34 | 0,22% | 18 | 0,23% | 16 | 0,21% | 17 | 0,22% |
Bruce (1991) | 34 | 0,22% | 24 | 0,31% | 24 | 0,31% | 24 | 0,31% |
Choudhury & Brandt (2009) | 34 | 0,22% | 34 | 0,44% | 34 | 0,45% | 34 | 0,44% |
Poupin & Lemaitre (2014) | 34 | 0,22% | 34 | 0,44% | 34 | 0,45% | 34 | 0,44% |
Legrand (1953) | 33 | 0,21% | 19 | 0,24% | 18 | 0,24% | 14 | 0,18% |
Davie (1992) | 32 | 0,21% | 29 | 0,37% | 29 | 0,38% | 29 | 0,38% |
Davie (1997) | 32 | 0,21% | 31 | 0,4% | 31 | 0,41% | 31 | 0,4% |
Kussakin & Vasina (1980) | 32 | 0,21% | 20 | 0,26% | 19 | 0,25% | 19 | 0,25% |
Rathbun (1907) | 32 | 0,21% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Taiti & Ferrara (1996) | 32 | 0,21% | 30 | 0,39% | 30 | 0,39% | 30 | 0,39% |
Delsalle & Sechet (2014) | 31 | 0,2% | 31 | 0,4% | 31 | 0,41% | 22 | 0,29% |
Goulletquer (2016) | 31 | 0,2% | 31 | 0,4% | 31 | 0,41% | 31 | 0,4% |
Stebbing (1888) | 30 | 0,19% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Crosnier (1976) | 29 | 0,19% | 23 | 0,3% | 23 | 0,3% | 23 | 0,3% |
Crosnier (2002) | 29 | 0,19% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% | 19 | 0,25% |
Hansson (1998) | 29 | 0,19% | 27 | 0,35% | 27 | 0,35% | 27 | 0,35% |
Jackson (1933) | 29 | 0,19% | 18 | 0,23% | 18 | 0,24% | 18 | 0,23% |
Kensley (1980) | 29 | 0,19% | 15 | 0,19% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Myers (1989) | 29 | 0,19% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Holthuis (1977) | 28 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kussakin & Vasina (1982) | 28 | 0,18% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Lemaitre (2014) | 28 | 0,18% | 28 | 0,36% | 28 | 0,37% | 28 | 0,36% |
Chace (1962) | 27 | 0,17% | 22 | 0,28% | 22 | 0,29% | 22 | 0,29% |
Ngoc-Ho (1991) | 27 | 0,17% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Rathbun (1906) | 27 | 0,17% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Bruce (1990) | 26 | 0,17% | 22 | 0,28% | 22 | 0,29% | 22 | 0,29% |
Laubitz (1995) | 26 | 0,17% | 26 | 0,33% | 26 | 0,34% | 26 | 0,34% |
Legrand (1949) | 26 | 0,17% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% | 14 | 0,18% |
Bellan-Santini & Kaim-Malka (1977) | 25 | 0,16% | 25 | 0,32% | 25 | 0,33% | 25 | 0,32% |
Gourret (1891) | 25 | 0,16% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Jackson (1941) | 25 | 0,16% | 22 | 0,28% | 22 | 0,29% | 21 | 0,27% |
Rignault & Chevallier (2017) | 25 | 0,16% | 22 | 0,28% | 22 | 0,29% | 22 | 0,29% |
Schmalfuss (2003) | 25 | 0,16% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% | 19 | 0,25% |
Paulay & Brown (2019) | 24 | 0,15% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% |
Peart & Hughes (2014) | 24 | 0,15% | 18 | 0,23% | 18 | 0,24% | 18 | 0,23% |
Guinot et al. (2018) | 23 | 0,15% | 21 | 0,27% | 21 | 0,28% | 21 | 0,27% |
Keith et al. (2006) | 22 | 0,14% | 21 | 0,27% | 21 | 0,28% | 21 | 0,27% |
Nouvel & Lagardère (1976) | 22 | 0,14% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% |
Vandel (1946) | 22 | 0,14% | 22 | 0,28% | 8 | 0,1% | 21 | 0,27% |
Ashrafi & Hultgren (2022) | 21 | 0,14% | 21 | 0,27% | 21 | 0,28% | 20 | 0,26% |
Guéguen (2000) | 21 | 0,14% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Komai (2004) | 21 | 0,14% | 21 | 0,27% | 21 | 0,28% | 21 | 0,27% |
Paulian & Félice (1941) | 21 | 0,14% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 12 | 0,16% |
Poisson & Legueux (1926) | 21 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Bellan-Santini (1972) | 20 | 0,13% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Crosnier (1991) | 20 | 0,13% | 19 | 0,24% | 17 | 0,22% | 19 | 0,25% |
Komai (2010) | 20 | 0,13% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% | 20 | 0,26% |
Coutiere (1909) | 19 | 0,12% | 15 | 0,19% | 15 | 0,2% | 14 | 0,18% |
Lemaitre (1994) | 19 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Macpherson & Segonzac (2005) | 19 | 0,12% | 15 | 0,19% | 15 | 0,2% | 15 | 0,19% |
Miers (1878) | 19 | 0,12% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Casanova (1996) | 18 | 0,12% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Castro (2000) | 18 | 0,12% | 18 | 0,23% | 18 | 0,24% | 18 | 0,23% |
Choudhury & Brandt (2009) | 18 | 0,12% | 16 | 0,21% | 16 | 0,21% | 15 | 0,19% |
Corbera (2008) | 18 | 0,12% | 18 | 0,23% | 18 | 0,24% | 18 | 0,23% |
Goy (2015) | 18 | 0,12% | 15 | 0,19% | 15 | 0,2% | 15 | 0,19% |
Jackson (1938) | 18 | 0,12% | 15 | 0,19% | 15 | 0,2% | 14 | 0,18% |
Stebbing (1900) | 18 | 0,12% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Vandel (1947) | 18 | 0,12% | 18 | 0,23% | 13 | 0,17% | 16 | 0,21% |
Chan & Crosnier (1991) | 17 | 0,11% | 16 | 0,21% | 16 | 0,21% | 16 | 0,21% |
Choy & Marquet (2002) | 17 | 0,11% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% | 17 | 0,22% |
Clark & Harrison (2021) | 17 | 0,11% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 17 | 0,11% | 16 | 0,21% | 16 | 0,21% | 16 | 0,21% |
Beddard (1886) | 16 | 0,1% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon et al. (2018) | 16 | 0,1% | 16 | 0,21% | 16 | 0,21% | 16 | 0,21% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 16 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Forest (1987) | 16 | 0,1% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Kensley (1989) | 16 | 0,1% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Lemaitre (2013) | 16 | 0,1% | 16 | 0,21% | 16 | 0,21% | 16 | 0,21% |
Salmon (1962) | 16 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Ahyong (2001) | 15 | 0,1% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Borradaile (1915) | 15 | 0,1% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chevreux (1888) | 15 | 0,1% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Galil (2005) | 15 | 0,1% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Müller (1993) | 15 | 0,1% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Müller (1993) | 15 | 0,1% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Poupin et al. (2013) | 15 | 0,1% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Budde-Lund (1885) | 14 | 0,09% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 5 | 0,06% |
Chevreux (1907) | 14 | 0,09% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dauvin et al. (1991) | 14 | 0,09% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Dewarumez et al. (2011) | 14 | 0,09% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Macpherson et al. (2002) | 14 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson et al. (2024) | 14 | 0,09% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Monti et al. (2010) | 14 | 0,09% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Noël (2024) | 14 | 0,09% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 12 | 0,16% |
Poupin et al. (2022) | 14 | 0,09% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Poupin et al. (2022) | 14 | 0,09% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Saussure (1857) | 14 | 0,09% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 14 | 0,09% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% | 14 | 0,18% |
Bruce (2006) | 13 | 0,08% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Corbera (2006) | 13 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Fabricius (1798) | 13 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lemaitre (1996) | 13 | 0,08% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Lim et al. (2002) | 13 | 0,08% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Macpherson (2004) | 13 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mclaughlin (1997) | 13 | 0,08% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Ng & Castro (2016) | 13 | 0,08% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Poupin (1997) | 13 | 0,08% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Questel (2014) | 13 | 0,08% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% | 13 | 0,17% |
Ahyong (2014) | 12 | 0,08% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Bamber (2007) | 12 | 0,08% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Cabezas et al. (2010) | 12 | 0,08% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Castro (2005) | 12 | 0,08% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Chan et al. (2013) | 12 | 0,08% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Keith & Vigneux (2002) | 12 | 0,08% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Keith et al. (1999) | 12 | 0,08% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Kubo (1949) | 12 | 0,08% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ledoyer (1983) | 12 | 0,08% | 10 | 0,13% | 8 | 0,1% | 10 | 0,13% |
Ledoyer (1995) | 12 | 0,08% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Magniez (1978) | 12 | 0,08% | 12 | 0,15% | 9 | 0,12% | 11 | 0,14% |
Manning (1978) | 12 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menzies (1962) | 12 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Messouli et al. (2018) | 12 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Müller (1990) | 12 | 0,08% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Rodríguez-Flores et al. (2018) | 12 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Saint & Laurent (1972) | 12 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1883) | 12 | 0,08% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Schellenberg (1938) | 12 | 0,08% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Stock & Iliffe (1995) | 12 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Tan & Ng (1996) | 12 | 0,08% | 12 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,16% |
Anker et al. (2012) | 11 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Baba (1991) | 11 | 0,07% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Bird (2019) | 11 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
D'acoz & Degrave (2018) | 11 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Haig (1989) | 11 | 0,07% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Holthuis (1960) | 11 | 0,07% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
IUCN (2013) | 11 | 0,07% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Komai (2008) | 11 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Lagarde (2008) | 11 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Leistikow & Wägele (1999) | 11 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 10 | 0,13% |
Manning & Holthuis (1989) | 11 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Marquet (2002) | 11 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Moosa (1996) | 11 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Müller (1991) | 11 | 0,07% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% | 11 | 0,14% |
Nobili (1905) | 11 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forh Selsk Christian, 7: 1-43.">Sars (1883) | 11 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Serene (1984) | 11 | 0,07% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Annals & Magazine of Natural History Series 7, 17: 452-458.">Walker (1906) | 11 | 0,07% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Ahyong (2017) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 10 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2012) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Baylac et al. (1988) | 10 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beltran (1982) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Bruce (2004) | 10 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2009) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Plesionika rostricrescentis (Bate, 1888)" and "P. lophotes Chace, 1985" species groups of Plesionika Bate, 1888, with descriptions of five new species (Crustacea: Decapoda: Pandalidae). Memoires du Museum National d'Histoire Naturelle, 191: 293-318.">Chan (2004) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Chen et al. (2016) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Chevreux (1901) | 10 | 0,06% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Dalens (1993) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 10 | 0,06% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 7 | 0,09% |
Guinot & Richer de Forges (1981) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Holthuis (2002) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Jackson (1933) | 10 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Jakiel et al. (2019) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Kilgallen & Lowry (2014) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Labat et al. (2011) | 10 | 0,06% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 7 | 0,09% |
Ledoyer (1972) | 10 | 0,06% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ledoyer (2000) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 6 | 0,08% | 10 | 0,13% |
Legrand (1943) | 10 | 0,06% | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 5 | 0,06% |
Paguropsis Henderson, 1888, with the description of a new genus and five new species (Crustacea, Anomura, Diogenidae). ZooKeys, (752): 17-97.">Lemaitre et al. (2018) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Lemaitre (1989) | 10 | 0,06% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Lucatelli et al. (2012) | 10 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Macpherson & Baba (2010) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Macpherson & Baba (2012) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Macpherson (2012) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Man (1902) | 10 | 0,06% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Michel et al. (1971) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Ngoc-ho (2005) | 10 | 0,06% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Odhner (1925) | 10 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Piscart et al. (2019) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Poupin & Mclaughlin (1998) | 10 | 0,06% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% | 10 | 0,13% |
Roupsard & Caillot (2018) | 10 | 0,06% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Schellenberg (1926) | 10 | 0,06% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Vandel (1957) | 10 | 0,06% | 8 | 0,1% | 2 | 0,03% | 8 | 0,1% |
Amar (1953) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Anker & Baeza (2021) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Australian Museum (2020) | 9 | 0,06% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Brandt (1990) | 9 | 0,06% | 8 | 0,1% | 7 | 0,09% | 8 | 0,1% |
Broyer et al. (2007) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Bruce & Svavarsson (2018) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Carl (1909) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvacho (1977) | 9 | 0,06% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chan & Crosnier (1997) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Chevreux (1908) | 9 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coutures (2001) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Crosnier (1986) | 9 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Dauvin & Bellan-Santini (1996) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 9 | 0,06% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Guinot (1985) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Kensley (1976) | 9 | 0,06% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Li & Poupin (2009) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Fanini (2023) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Macpherson & Robainas-barcia (2013) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Mazancourt et al. (2019) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Mccallum et al. (2021) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclay (2001) | 9 | 0,06% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Miers (1875) | 9 | 0,06% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1991) | 9 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-Ho (1989) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Poore (1991) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Reid (1951) | 9 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Richer et al. (1988) | 9 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Rodriguez et al. (2019) | 9 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Rodríguez-Flores et al. (2022) | 9 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Uicn et al. (2019) | 9 | 0,06% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Vereshchaka et al. (2020) | 9 | 0,06% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Bacesco (1941) | 8 | 0,05% | 6 | 0,08% | 5 | 0,07% | 6 | 0,08% |
Barnich (1996) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 2 | 0,03% | 8 | 0,1% |
Carl (1908) | 8 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chen (1993) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
DCE-Benthos Network, French Mediterranen Lagoon Monitoring Network (2022) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Griffin & Tranter (1986) | 8 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 8 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hansen (1910) | 8 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Hansen (1911) | 8 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Iannilli & Ruffo (2007) | 8 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Kaim-Malka (2000) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Lemaitre et al. (2017) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Lowry & Myers (2003) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Macpherson (2004) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Macpherson (2006) | 8 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marin (2015) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Mclaughlin (2000) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Mclay (2004) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Meynard (2011) | 8 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1989) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Myers (2005) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Peart (2004) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petryashev (2007) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Pinkster (1972) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 4 | 0,05% | 8 | 0,1% |
Poore & Dworschak (2018) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Richard & Clark (2014) | 8 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavares (1993) | 8 | 0,05% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% | 8 | 0,1% |
Vandel (1943) | 8 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 4 | 0,05% |
Yokoyama (2013) | 8 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Aguesse (1960) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Bruce (1967) | 7 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, 28: 81-97.">Chevreux (1903) | 7 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Cousins et al. (2013) | 7 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Cuénot & Mercier (1914) | 7 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Dalens et al. (1996) | 7 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 4 | 0,05% |
Edmondson (1925) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (2000) | 7 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Giard & Bonnier (1887) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Guinot & Mazancourt (2020) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Hayashi (1999) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Ifremer (2022) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Keable (2006) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Kensley (1984) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Krapp-Schickel & Müller (2011) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Ledoyer (1969) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 6 | 0,08% | 7 | 0,09% |
Ledoyer (1997) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Macpherson et al. (2017) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson et al. (2023) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Macpherson (2000) | 7 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mazancourt et al. (2019) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Mclaughlin & Haig (1989) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Mclaughlin (2004) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Milne-Edwards (1865) | 7 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Morales-nunez et al. (2019) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Ng & Chia (1994) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Orrell (2019) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Ruffo & Paiotta (1972) | 7 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Stimpson (1860) | 7 | 0,05% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% | 7 | 0,09% |
Taiti & Ferrara (1983) | 7 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Vieira et al. (2016) | 7 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Ward (1939) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong & Caldwell (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Anker (2010) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Baba & Wicksten (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Baba (1979) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Bacescu (1966) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2006) | 6 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barnard (1950) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bate (1888) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Bellan-santini & Vader (1988) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 6 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bracken-Grissom & Felder (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Brandt (1833) | 6 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Broyer (1973) | 6 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (1980) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Chappuis & Delamare-deboutteville (1952) | 6 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevreux (1887) | 6 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chevreux (1905) | 6 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevreux (1915) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciavatti (1989) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Cleva & Poupin (2012) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Costa (1853) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Crosnier & Forest (1973) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Crosnier (1965) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Crosnier (1988) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Dauvin & Bellan-Santini (1982) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dauvin & Gentil (1983) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Diviacco & Vader (1988) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
European Nucleotide Archive (2019) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Fabricius (1787) | 6 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fage (1951) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Farfante (1971) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Ferreira et al. (2007) | 6 | 0,04% | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 4 | 0,05% |
Forest (1951) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Forest (1954) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Galil (1997) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Gerken (2018) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Gouillieux (2018) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Guinot et al. (1982) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
, 52: 101-125.">Gutu (2009) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Haig & Mclaughlin (1991) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
British Museum (Natural History), London. 228-261.">Hodgson (1902) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodgson (1910) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Just & Wilson (2004) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Karaman (1929) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai et al. (2016) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Kussakin (1967) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Leach ([1814]) | 6 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Ledoyer (1965) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Legrand (1942) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lemaitre (1999) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Low & Tan (2011) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Myers (2019) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Macpherson & Machordom (2005) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (1996) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (2013) | 6 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Magniez (1968) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 6 | 0,08% |
Mclaughlin (1981) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Mclaughlin (2007) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Monod & Dollfus (1932) | 6 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller & Salvat (1993) | 6 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1990) | 6 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1991) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Müller (1991) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1991) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Müller (1993) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Myers et al. (1987) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Myers (1986) | 6 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ngoc-Ho (1994) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Olivier (1791-[1792]) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paris (1918) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Perez & Farfante (1980) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Pérez (1931) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Perger (2019) | 6 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pinheiro & Boos (2016) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Poupin (1994) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Racek & Dall (1965) | 6 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Richardson (1914) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Richer et al. (1996) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Saito & Anker (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Schellenberg (1926) | 6 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schmitt (1939) | 6 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Séchet et al. (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Serban et al. (1971) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Stephensen (1935) | 6 | 0,04% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Stephensen (1935) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1871) | 6 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Stock (1971) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti & Ferrara (1989) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Tan (1992) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Wagner & Bou (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Ward (1941) | 6 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wittmann & Chevaldonné (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Baba (2004) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Bachelet et al. (2003) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Boisseau & Lubet (1955) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bopiah & Hughes (2013) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Boyko & Harvey (1999) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Burkenroad (1940) | 5 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Calman (1909) | 5 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Catta (1875) | 5 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chan et al. (2016) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Chappuis et al. (1956) | 5 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevreux (1893) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevreux (1912) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevreux (1920) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chia & Ng (2000) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Dalens et al. (1997) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Dole-Olivier et al. (2015) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Dollfus (1884) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'udekem & D'acoz (2008) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Forest & Guinot (1961) | 5 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Forest et al. (2000) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Galil (2001) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Hayashi (1995) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2004) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Hayashi (2006) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Holthuis (1969) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Hughes & Lowry (2010) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine et al. (2010) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kamita (1967) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Karaman (2022) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 1 | 0,01% | 4 | 0,05% |
Klunzinger (1913) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Poupin (2013) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Komai (1999) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2006) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Kropp (1988) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laval (1968) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Ledoyer (1975) | 5 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ledoyer (1982) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Ledoyer (1986) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Lemaitre (2004) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lenz & Strunck (1914) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lillemets & Wilson (2002) | 5 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Linnaeus (1767) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Myers (2009) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Macpherson & Baba (2006) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Macpherson (2009) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mary (2017) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Mazancourt et al. (2022) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Merrin (2004) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Monod (1925) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Müller (1992) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Ng & Shih (2015) | 5 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poore (1998) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Questel (2023) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Racovitza (1907) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1898) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Razouls & Thiriot (1968) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Ribes (1989) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Risso (1822) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rojas-Beltran (1981) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Roman (1991) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ruffo et al. (2014) | 5 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sakai (1961) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaw (2023) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Science Report of Shima Marineland, 5: 1-122.">Shiino (1978) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Sorbe & Elizalde (2014) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Spiridonov et al. (2021) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Taiti & Ferrara (1996) | 5 | 0,03% | 5 | 0,06% | 2 | 0,03% | 5 | 0,06% |
Vandel (1954) | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verhoeff (1928) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1934) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1942) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wolff (1962) | 5 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Yokoya (1933) | 5 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ahyong (2000) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ahyong (2002) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Alcock (1905) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Almon et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Altès (1962) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Amanieu & Salvat (1963) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Avila-Garcia et al. (2020) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (2005) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baldry (2007) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1911) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbé (1964) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1914) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Barnard (1916) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Barnard (1932) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Barnard (1972) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Barnard (1974) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bate (1862) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bell (1865) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bellan-Santini (1985) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Blazewicz-Paszkowycz (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Bonnefoy (1945) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Boone (1927) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordaille (1902) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Comptes rendus hebdomadaires des séances de l'Académie des sciences, 141: 746-749.">Bouvier (1905) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bouvier (1914) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boyko (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Cabezas et al. (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Chace (1939) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chan et al. (2021) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chappuis (1948) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux & Guernej (1892) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Chevreux (1908) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mémoires de la Société zoologique de France, 23(3-4): 145-285.">Chevreux (1911) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochard et al. (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Coineau et al. (2013) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conlan (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Crisp & Fischer-piette (1959) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Crosnier (2002) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cuvier (1792) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dana (1852) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dauvin & Bellan-santini (2002) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Davie et al. (1996) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Davie (1995) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Davoult et al. (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Deblock et al. (1960) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dollfus (1895) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1897) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Edmondson (1951) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Fabricius (1775) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage (1940) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ferreira (2005) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Fossati et al. (2002) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Galil et al. (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Galil (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Galil (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Goedmakers (1974) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Graf & Straskraba (1968) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1976) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gutt et al. (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% |
Haig & Kropp (1987) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hall (1962) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hansen (1926) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Henry & Magniez (1968) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Henry & Magniez (1982) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hiller & Werding (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hirayama (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Holthius (1947) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1950) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Holthuis (1951) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Holthuis (1958) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Hovencamp et al. (1983) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaim-malka (1976) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Karaman & Ruffo (1971) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Karaman (1931) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1971) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Karaman (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Kemp (1922) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kensley et al. (1987) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Komai & Anker (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Komai & Osawa (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Komai & Poupin (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Krapp-schickel (1975) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Larsen (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lasley et al. (2022) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Latry & Droual (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Laval (1980) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ledoyer (1972) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Lemaitre (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lemaitre (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lemaitre (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lorang et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lowry & Myers (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Lowry & Stoddart (1992) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Annals of Natural History, (7)(xv): 233-268.">MacGilchrist (1905) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macpherson & Cleva (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Tijdschrift der Nederlandsche Dierkundige Vereeniging, 2(3 & 4): 587-614.">Man (1905) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1914) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1991) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mazancourt et al. (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mclaughlin (1986) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mclaughlin (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Mclay (1991) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Menzies & Glynn (1968) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Menzies & Glynn (1968) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Miers (1875) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Milne-Edwards (1873) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Montagu (1808) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1865) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moosa (1985) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mouchet (1931) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1989) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Müller (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1991) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1991) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Muller (1992) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Müller (1992) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mulochau et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Myers (1985) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ng & Richers de Forges (2015) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Oliviera (1939) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1893) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Parpet & Gelder (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Paulian & Felice (1944) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Pfeffer (1887) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pinkster & Platvoet (1986) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Poore (2023) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Poupin et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Questel (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Racovitza (1922) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rahayu (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ramadan (1938) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rathbun (1914) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rathke (1843) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rhyne & Lin (2006) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rice & De Saint Laurent (1986) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges et al. (2005) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rigaud et al. (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Rodriguez-flores et al. (2019) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ruffo (1954) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saito et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Schellenberg (1950) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
, 28: 3-17.">Serban (1989) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
, 31: 21-45.">Serban (1992) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Shahdadi & Schubart (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Shih & Poupin (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Short & Marquet (1998) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Smet (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Stephensen (1923) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephensen (1935) | 4 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Stephenson & Rees (1967) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Stimpson (1871) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stock & Gledhill (1977) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stock (1966) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Stoddart & Lowry (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Tan & Richer de Forges (1993) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Tavares & Cleva (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Trilles (1965) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Truchot (1974) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Turkay (1975) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Turkay (1978) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Vandel (1946) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vonk (1988) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Journal of the Linnean Society of London, Zoology. 29: 38-64.">Walker (1903) | 4 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wass (1963) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wooster (1982) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Zeidler (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,05% |
Ahyong (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Alcock & Anderson (1899) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Almeida et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Alther et al. (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Amar (1950) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anker & Corbari (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Anker (2011) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Anker (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Anker (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ariani & Wittmann (2000) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ariyama (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Arresti (1989) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asakura & Paulay (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Audouin (1826) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Azevedo Ferreira de & Tavares (2019) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacescu (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Balazuc (1957) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Balss (1933) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balss (1938) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barnard (1961) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 1 | 0,01% |
Barnard (1965) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bartoli & Prévot (1986) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellan-Santini & Dauvin (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bellan-santini & Ruffo (1991) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (2006) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bishop (1980) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bocquet et al. (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 5: 1-210.">Boone (1934) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bordaille (1903) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bordaille (1916) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bou (1965) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bourdon (1967) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boyko et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boyko (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boyko (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boyko (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Brandt (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bruce (1977) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (1979) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bruce (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Bruce (1996) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Buitendijk (1937) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Burukovsky (1987) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Burukovsky (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Report Fisheries and Marine Biological Survey Cape Town, 4(3): 1-26.">Calman (1925) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Carayon (1943) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvalho-batista et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Castro (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cépède (1914) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chan & Chu (1996) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan (1991) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chang et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chappuis (1959) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chardy (1975) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chevaldonné et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chevreux (1902) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevreux (1912) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Clark (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Coineau (1963) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Coleman (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Cronin et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Crosnier & Dall (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Crosnier & Moosa (2002) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (1986) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Crosnier (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Crosnier (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dana (1852) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darwin & Krapp-schickel (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Davie (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
De Man (1907) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
De Mazancourt et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Delamare et al. (1954) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Diaz & Cuzange (2009) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dole & Coineau (1987) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1931) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1954) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ehrhardt (1970) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrara & Taiti (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Finnegan (1931) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1978) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Forest (1997) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Furnestin (1960) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Galil (1993) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Galil (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gomez Simes (1981) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gong & Paulay (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gouillieux et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gouillieux et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gout (1991) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gueguen (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Guinot (1957) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1964) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guinot (1969) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Guinot (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Guinot-dumortier (1960) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
, 30: 129-133.">Gutu (1989) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gutu (2011) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1961) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hayashi & Miyake (1969) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Henry & Magniez (1969) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Henry & Magniez (1972) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Henry & Magniez (1972) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Henry & Magniez (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Henry (1963) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henry (1969) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Henry (1980) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Proceedings of the United States National Museum. 35(1654): 489-543; 46 figs.">Holmes (1908) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Holthuis (1941) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1952) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1974) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Holthuis (1993) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (2001) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoogenboom & Hennen (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hooker (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hubault & Ruffo (1956) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jacquotte (1963) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jaume & Brehier (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jourdan (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jourde et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Just (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Justine (2010) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kaim-malka (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Karaman (1955) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Karaman (1969) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1980) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Kemp & Chopra (1921) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koehler (1885) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% |
Komai et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Komai (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Komai (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Krapp-Schickel & Myers (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Krapp-Schnickel (1978) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lee (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
petiti Vandel de Porcellio dilatatus Brandt recoltée à l'Ile Saint-Honorat (Alpes-Maritimes) critères morphologiques, génétiques et physiologiques. Bulletin de la Société Zoologique de France, 99: 461-471.">Legrand et al. (1974) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 3 | 0,04% |
Legrand (1953) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Legrand (1954) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lejeuz (1966) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre & Poupin (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lemaitre (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lemaitre (2004) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
L'Hardy & Truchot (1964) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Linnaeus (1761) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu & Zhong (1986) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowry & Stoddart (1995) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lucas (1846) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mackay (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Macpherson (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Macpherson (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Macpherson (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Macpherson (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Macpherson (1993) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magniez & Henry (1969) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Magniez (1965) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning & Michel (1973) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1964) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1968) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Manning (1970) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manning (1978) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Manning (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Manning (1992) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marchini et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marin (2010) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathieu & Taveau (1984) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mayer (1890) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meurgey (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
MGnify (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Miers (1881) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Milne-Edwards (1830) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1878) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1891) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moniez (1887) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Montgomery (1931) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Müller (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Müller (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Müller (1992) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Myers et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ngoc-Ho (1995) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ngoc-ho (2014) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1904) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. 34, 293-302">Ortiz & Lalana (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ortiz & Lemaitre (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ortmann (1892) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Paulay (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Eupagurus bernhardus" et sur quelques-uns de ses parasites. Bulletin de la Société zoologique de France, 52: 99-104.">Pérez (1927) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pinkster & Scholl (1984) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pinkster & Stock (1971) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pinkster (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poore & Andreakis (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poore & Andreakis (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poore & Brandt (1997) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Kou (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Pouchet (1888) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin & Bouchard (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poupin & Bouchard (2010) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin & Lemaitre (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poupin & Mclaughlin (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Poupin (2003) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (2008) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pugh et al. (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rahayu (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rathbun (1901) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rathbun (1902) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1924) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reyss & Soyer (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Richer & Forges (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Richer & Forges (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Richer de Forges (2006) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rios & Duffy (2007) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodriguez-Flores et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Romestand et al. (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Roux (1828) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitt (1933) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schultz (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sellier et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Serene & Umali (1965) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shih et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Shih (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Shulenberger & Barnard (1976) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
The Annals & Magazine of Natural History, Serie 5 ; volume 11: 203-207.">Stebbing (1883) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
"Report to the Government of Ceylon on the Pearl Oyster Fisheries in the Gulf of Manaar," by W. A. Herdman. 4to, Royal Society, London, Part iv, Supplementary Report xxiii, 1-64, pls. i-xii, 1905.: 1-64.">Stebbing (1905) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stimpson (1858) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tan & Low (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tan (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tattersall (1955) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tavares (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tavares (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tavares (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Thomas (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vandel (1924) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandel (1938) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandel (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vereshchaka (1994) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1904) | 3 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wichers (1964) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wirtz & Diesel (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Zarenkov (1989) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1994) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zilli (2021) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguilera (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ahyong & Galil (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong & Poore (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ahyong et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ahyong (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ahyong (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ahyong (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Al-Adhub & Williamson (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal (2) (Natural History). 63: 141-185, pl. 9.">Alcock & Anderson (1894) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1900) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allain & Morice (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Alvarez (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Amar & Cazaubon (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Amar (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Andrieux et al. (1981) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker & Paulay (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker & Ďuriš (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anker (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Arcangeli (1942) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arnal et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Arnaud et al. (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Asakura (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ashrafi et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ashrafi et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ashrafi et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baba & Macpherson (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baba & Tirmizi (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baba & Williams (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baba et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baba et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baba (1982) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Researches on Crustacea. Special Number, 2, 1-203.">Baba (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baba (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bacescu (1956) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
, 24: 55-68.">Bacescu (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
, 26: 25-34.">Bacescu (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Baez et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baird et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baker (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1927) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber & Boxshall (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bamber (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bamber (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bameul (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Banner & Banner (1966) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbe (1963) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1962) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1962) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bate & Westwood (1863-68) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bate (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baudry et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Beermann et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bell (1836) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bellan-Santini & Diviacco (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bellan-Santini & Ruffo (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Benedict (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benedict (1904) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berner (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bigot et al. (2006) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bleeker (1857) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blumstein (1974) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Lejuez (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Lejuez (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Veuille (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnefoy & Marchal (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Bonnier (1896) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borradaile (1898) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Botello et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bou (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 46(10): 1714-1725.">Bousfield (1989) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bousfield (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bouvier (1899) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouvier (1906) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boyko & Williams (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boyko & Williams (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bragoni et al. (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brandao et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brattegard (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bray et al. (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bréhier & Jaume (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Broyer (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce & Cumming (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce & Iliffe (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce & Müller (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruce (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bruin (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brullé (1832) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burkenroad (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burkenroad (1939) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Burkenroad (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovskii (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Burukovsky (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bushueva (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caldwell & Manning (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calman (1907) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cambert et al. (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Campbell (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Carl (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvalho et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Castello et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Castello (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castro (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Castro (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Catta (1877) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1899) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chace (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chaix & Veillet (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Champion (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chan (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chappuis (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassard-Bouchaud et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chen & Chan (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chen & Paulay (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chen (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevreux & Bouvier (1892) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1890) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevreux (1892) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1894) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1895) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevreux (1899) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevreux (1900) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1919) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Churchill (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clark & Galil (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clark (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochereau (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coineau (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coineau (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coleman & Andres (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Collectif & Bebest (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Conlan (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corbera (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Corbera (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coulis (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Craig & Felder (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crane (1943) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1962) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Crosnier (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cuénot & Mercier (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dahl (1938) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dall (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dam (1933) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dan & Capuse (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dauvin et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dauvin et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Davie & Crosnier (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie & Guinot (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Davie & Short (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Davie (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Davie (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Davoult (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Davoult (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delamare-Deboutteville & Chappuis (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demassieux & Veillet (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Devin et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Doflein (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolfus (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1887) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Drumm et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dubois et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dumay (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Duris & Bruce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Emison (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fabricius (1779) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farfante & Bullis (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Farfante (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farfante (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fischer (1925) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fize & Serene (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forcellini et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Forest & Saint Laurent | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Forest et al. (1955) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Frankenberger (1938) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransen (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransen (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Frolová & Ďuriš (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Frutos & Sorbe (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fujino & Miyake (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaillande & Lagardère (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil & Clark (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Galil (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Galil (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia & Robla (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Garcia (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Garcia-Paris et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
García-raso et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gellert et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ghosh (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giard & Bonnier (1886) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Giard & Bonnier (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giard & Bonnier (1895) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Giard (1907) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gilson (1909) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goedmakers & Pinkster (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goeke (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gondeau (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gordon (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goud et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goudeau (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goudeau (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gouillieux & Sorbe (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gouillieux et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gouillieux et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gouillieux et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gouillieux et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gouillieux (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gouillieux (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goy & Randall (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goyard (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grandjean et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grave et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grave et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grave (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grave (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gueguen (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gueguen (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guerao & Castelló (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guérin-Méneville (1855) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerra-garcia et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guinot et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guinot et al. (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
, 54(2): 351-363.">Gutu & Iliffe (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 50: 47-86.">Gutu (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
, 55(1): 27-40.">Gutu (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haig (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hall (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1903 1) : 52-79.">Hansen (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1905) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harada (1962) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harrison & Holdich (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hayashi (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heller (1861) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendrickx (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henry & Magniez (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Henry & Magniez (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Herold (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hertzog (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hesse (1864) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hessler (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hines et al. (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Holdich & Harrison (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Holthuis (1963) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Holthuis (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Holthuis (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoover & Bousfield (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hsu & Shih (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hughes & Lowry (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hultgren et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hynes (1959) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ifremer (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ifremer (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ihle & Ihle-landenberg (1931) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ivanov & Hassan (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iwasa-arai et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jacquet (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jaume et al. (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jaume et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jaume et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Johnson (1867) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Juchault et al. (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Judkins & Kensley (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Just (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaim-Malka (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kaim-malka (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Karaman (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Karaman (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Karaman (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Karaman (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Karaman (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Keith & Marquet (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1909: 718-730.">Kemp (1909) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kensley & Schotte (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kensley & Walker (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kensley (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kensley (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kensley (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kim & Chan (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Klages (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komai & Anker (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komai & Chan (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Kim (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komai & Ng (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komai & Rahayu (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Saito (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komai (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komai (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komai (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Komai (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koukouras et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Krapp-Schickel & Ruffo (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Krapp-Schickel & Sorbe (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Krap-schickel (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kropp (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kropp (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Krøyer (1855) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kubo (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kusakin & Vasina (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kussakin & Vasina (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lanchester (1900) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lang (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Latreille ([1803]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurie (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Mao (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lecroy (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ledoyer (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ledoyer (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ledoyer (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ledoyer (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ledoyer (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lee et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Leene (1938) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Legrand (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legrand (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre & Campos (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lemaitre & Mclaughlin (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lemaitre (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lemaitre (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lemaitre (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lemaitre (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Li & Poupin (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Li (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Liu (1975) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lowry & Bopiah (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lowry & Hughes (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lowry & Kilgallen (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Myers (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lowry & Springthorpe (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lowry (1981) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macia & Robinson (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Macpherson et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Macpherson et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Macpherson (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Magalhaes (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Magniez & Henry (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Makarov (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malay et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Man (1911) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manning (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Manning (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Manning (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Margalef (1951) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marin & Anker (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marin (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marquiegui & Perez (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martin & Planque (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martin (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
100: 11-47.">Mateus & Maciel (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mathieu et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maury (1973) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mayer (1898) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
McCain (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mcclay & Tan (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mclaughlin & Haig (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclaughlin & Hoover (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mclaughlin & Lemaitre (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mclaughlin & Provenzano (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mclaughlin et al. (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mclaughlin (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mclay (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meinert (1880) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mendoza & Devi (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Menzies (1956) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Merlo et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Messana (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Messouli et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Michel et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Michel (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Miers (1879) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mills et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mills (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Milne-edwards (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1840) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Milne-Edwards (1853) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Milne-edwards (1873-1880) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Milne-Edwards (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miyake & Baba (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mocquard (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monod (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monod (1931) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monod (1933) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Montagu (1804) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motoh & Muthu (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Müller (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Muñoz et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Murano (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Muthu (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Myers & Lowry (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Naderloo & Türkay (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naderloo (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nagata (1961) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Natural History Museum of London (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neveu (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ng & Forges (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ng & Richer De Forges (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ng et al. (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-ho (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-Ho (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nguyen & Ngoc-Ho (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nguyen (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nobili (1907) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Noel (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Noël & Guinot (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nouvel & Holthuis (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oliveira et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oliveira (1951) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivi (1792) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier & Latreille (1811) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osawa (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Osawa (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Othaitz & Sorbe (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ounifi et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Palacios et al. (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patton et al. (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Paulson (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pavon et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pearman et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pearse (1912) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1777) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez & Farfante (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Perez Farfante & Ivanov (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pérez (1922) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Perrier (1929) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petrescu (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pezy et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pham et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinkster (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pinkster (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poisson & Maury (1931) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poisson (1924) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poore & Collins (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poupin & Lemaitre (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poupin & Starmer (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poupin et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poupin (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pretus (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Primavera (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Racovitza (1919) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rahayu (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rahayu (2018) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1911) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Washington DC Smithsonian Institution U S National Museum Proceedings, 50: 527-559.">Rathbun (1916) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rathbun (1918) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid (1938) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remy (1928) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Rémy (1949) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Renon & Lefèvre (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer & Forges (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Richer & Forges (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Richer & Forges (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Richer et al. (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Richer et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Righi (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rigolet et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Risso (1826) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robertson (1892) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Robles et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rodríguez-flores et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roman-contreras & Bourdon (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rosecchi et al. (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rouville (1894) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ruffo (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint Laurent & Macpherson (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saint Laurent de (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saito & Okuno (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sakai (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1999) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sankarankutty (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sanz-Brau & Mesquita-Oanes (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sars (1885) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sars (1895) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1899) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sarver et al. (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaferna (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheepmaker (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schellenberg (1931) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schellenberg (1934) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schiecke (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schioedte & Meinert (1884) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schmitt (1924) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmitt (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schueller & Waegele (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Scopoli (1763) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séchet et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Séchet (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Segerstrale (1947) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Senna (1908) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
, 23: 7-18.">Serban & Leclerc (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Serène (1971) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shahdadi & Mendoza (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sheppard (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shirley & Wolcott (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shoemaker (1934) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Silva et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Soika (1949) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sollaud (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Souben et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spandl (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spilmont et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1931) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stimpson (1860) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock & Vermuelen (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stock (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Studer (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Studer (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 6: 220-226.">Sund (1920) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti & Wynne (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taiti et al. (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Takeda & Kurata (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Takeda (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tattersall (1943) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavares & Gusmão (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavares & Melo (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavares (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Telford (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Terao (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ternengo et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thatcher (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thoma et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomassin (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thurston (1972) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tirmizi (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tirmizi (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tiwari & Biswas (1952) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tollu (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulmond (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Townsley (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trilles & Justine (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Trilles & Justine (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Trilles & Justine (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tsoi et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Turkay (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Udekem d’Acoz & Havermans (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ďuriš & Fišarová (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Van Guelpen (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van et al. (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vandel (1920) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Verhoeff (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verhoeff (1917) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vivares & Sprague (1979) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
von Hagen (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagele (1982) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagele (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wagner & Chevaldonné (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walker (1901) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1901) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walker-Smith & Poore (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ward (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wathing & Maurer (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Werding & Hiller (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Werding (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
White (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Memoirs of the Australian Museum, 4 (3): 203-225.">Whitelegge (1901) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Whiteley et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wicksten (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wildish (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams & Child (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Williams (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Williamson & Rochanaburanon (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Williamson et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wilson & Wagele (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wittmann & Abed-navandi (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wittmann & Chevaldonne (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wood-Mason & Alcock(1891) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wrzesniowski (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yang et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yokoya (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zarenkov (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zheng et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zimmer (1914) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Abbe (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abele (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adelski (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 69-84.">Agassiz (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ahyong et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ahyong (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aizawa (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock et al. (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alcock (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allspach & Brandt (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alvarez et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amanieu & Dantec (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amar (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amon et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anastasiadou et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrieux (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anker & Grave (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker & Noël (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker & Pachelle (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker & Tóth (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anker (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anthony (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arcangeli (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Argano & Ponticelli (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ariani & Wittmann (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arnaud (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arnaud (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ary et al. (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asakura & Watanabe (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asakura (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asakura (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubert & Sauriau (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Azevedo de & Tavares (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 15: 103-110.">Bacescu & Muradian (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacescu (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bagnall (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balazuc & Angelier (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balss (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balss (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Banner & Banner (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Banner & Banner (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Banner (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barathieu et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barathieu et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barnard (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals & Magazine of Natural History Series 10, 7: 426-430.">Barnard (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barnard (1946) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barnard (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bulletin of the American Museum of Natural History, 127(1): 1-46.">Barnard (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bate (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Batisse & Dragesco (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baylac et al. (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beauchamp (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beddard (1884) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Béguer et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Béguer et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Béguer, (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bellan-Santini et al. (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellan-santini (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beneden van (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benedict (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bessa et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Besse et al. (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beurois (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bilton (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Birstein (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Levi (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boeck (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bollache (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boone (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boone (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 3: 1-221.">Boone (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boone (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boone (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borradaile (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borza (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosc (1801-1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchard & Poupin (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchard (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourdillon-Casanova (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourdon (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourdon (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bousfield (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouvier (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouvier (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouvier (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouvier (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouvier (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouvier (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bovallius (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brandt & Bruce (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brandt (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brandt (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brandt (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breton et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breton (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brocchi (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown & Holthuis (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Broyer (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce & Baba (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce & Brandt (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce & Trautwein (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brumbaugh & Mcconaugha (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brun & Brun (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buchholz (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Budde-Lund (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Budde-lund (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulicheva (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burkenroad (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burukovsky & Pakhomov (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burukovsky (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Burukovsky (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cabezas et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caillot et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Callame (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Campos-Filho et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Canu (1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cardoso & Young (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carmona-Suarez (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carmona-suarez (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carvacho (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casanova (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Casanova (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castro (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castro (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castro (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cecchini (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chace (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chan et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chan (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Changeux & Deboutteville (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton & Lwoff (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chauvel et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chen & Turkay (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevaldonné & Pretus (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevaldonne et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevreux & Fage (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Société Zoologique de France. 13: 31-35.">Chevreux (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevreux (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevreux (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, 50: pp. 278-311.">Chevreux (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chia (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chia (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chilton (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christoffersen (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chucholl & Daudey (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chun (1902-1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciavatti et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciofini et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ciofini et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clément (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemente (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cocco (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Codreanu (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coelho (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colas (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coleman (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Collas et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collas et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collinge (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corbari (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corbari (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corbera & Garcia-Rubies (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Costa (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costes (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costlow et al. (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Costlow (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crawford (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cronin (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosnier (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Crosnier (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosnier (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosnier (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Curd et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D’Acoz et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bulletin de la Société des Sciences Naturelles et Physiques du Maroc, 40(4): 285-296.">Daguerre et al. (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dakin & Colefax (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalens (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dall (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dam (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daugherty (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauvin & Delhay (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauvin (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davie (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davie (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davis et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Day (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
De Geer (1778) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Man (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deblock & Prevot (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Desmots (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Devin et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D'incao (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dittel et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dollfus & Dalens (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dollfus et al. (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1889) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dollfus (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drach & Forest (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Droual et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Droual et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
d'Udekem d'Acoz & Sorbe (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
d'Udekem d'Acoz (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
D'udekem et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duffy (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Annales de la société entomologique de France, 22(2): 205-210.">Dupuis (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dussart (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dworschak et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dworschak (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1930) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1952) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College Cambridge, 27: 177-274.">Edwards & Bouvier (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Enequist (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Esmark (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Faasse (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabricius ([1777]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage & Legendre (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fage (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fenwick & Webber (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferrara & Taiti (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferry et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Filipová et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fingerman (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest & Zariquiey (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsman (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forward et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Foveau et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Foxton (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fraisse (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fransen (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fransen (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Freeman et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Froglia (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fruget & Beisel (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fujino & Miyake (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gadeau de Kerville (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil & Golani (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galil (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gall & Beague (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gall (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gallien (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galzin & Trilles (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gambineri et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garcia Raso et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garth (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gelder et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gérard et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gergaud et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerken & Mccarthy (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giard & Bonnier (1889) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giard (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gier (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girard (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Glémarec & Monniot (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Glemarec (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Glemarec (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomez (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzalez-ortegon et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gordon (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gothland et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gothland et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gouilleux (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gouillieux & Droual (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gouillieux & Massé (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gouillieux et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gouillieux (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goy & Devaney (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grabowski et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Graeve et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grave & Sakihara (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grave (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gravier (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray & Newcombe (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grube (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gruvel (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gueguen (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guérin-méneville (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerra-garcía et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot & Macpherson (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot et al. (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guinot (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gunter (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gurney (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gurney (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haig (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haller (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hall-spencer et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hansen (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the United States National Museum, 49: 635-654.">Hansen (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hansen (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haswell (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Havens et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hay (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi & Yaldwyn (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heard (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Helfer (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal, lxv: 516-536.">Henderson (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henry (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herbst (1782-1790) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hermoso-salazar & Solis-weiss (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hernandez et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hesse & Mangot (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirayama (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holdich (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holdich (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holmes (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holt & Tattersall (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang & Shih (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hubart (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hubault (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huet & Poupin (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huff (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huguet (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hullé et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ifremer (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ifremer (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ihle (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Illig (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ives (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacquemet et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jamonneau et al. (2025) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Javed (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jazdzewski (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jourde et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jourde et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Just & Wilson (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karaman (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1952) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karaman (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kavanagh et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kemp (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Linnean Society 2nd Ser Zoology London, 16(pt. 1): 53-68.">Kemp (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilgallen et al. (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilpert & Podsiadlowski (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kinahan (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kingsley (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klages & Gutt (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Knowlton & Keller (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koçak et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch & Ďuriš (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koch (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bul Inst ocean Monaco, 214: 1-65.">Koehler (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koelbel (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kohn & Waterstraat (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Shimetsugu (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kossmann (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kouba et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krapp et al. (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bollettino del Museo Civico di Storia Naturale di Verona Botanica Zoologia, 26: 81-103.">Krapp-Schickel & Kulla (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krapp-Schickel (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kropp (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kropp (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kropp (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krøyer (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krøyer (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kruger et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kubo (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Labrune et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laffitte et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lage-Yusty et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lai (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lalubie et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Proceedings of the Zoological Society of London. 2: 363-381.">Lanchester (1902) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lankester (1903) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Latreille ([1802]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1804) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Latreille (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1825-[1828]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laubitz & Sorbe (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laubitz (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lavesque et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leach (1817) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leach (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lebeau (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lebour (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leene & Buitendijk (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leene (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legall & Poupin (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legendre (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leitinger et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lemaire (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lenz (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lewinsohn (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Li (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Li (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Li (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liljeborg (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liljeborg (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lincoln (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lindner & Anderson (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lochhead & Newcombe (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lockington (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loerz et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lohmander (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorang et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorz (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowry & Coleman (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowry & Kilgallen (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lowry & Stoddart (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lucas (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyko (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maccagno (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machino (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Machino (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macia & Robinson (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macpherson (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macpherson (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Magalhães & Santos (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Magne (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Magniez (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Man (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leiden Notes Mus Jentink, 29: 127-145.">Man (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mancinelli et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manning & Chace (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marchal (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maren (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marin (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marin (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Markham (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin et al. (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martynov 1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massé et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Massé et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mateus et al. (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matsuzaki et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maury (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Mayer (1882) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mcardle (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mckinney (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
McLay (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mclay (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melzer (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mezzetti et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Michel et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Michel-Salzat & Bouchon (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miecherdzinski (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards & Bouvier (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards & Bouvier (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1840) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Milne-edwards (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1864) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Milne-Edwards (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Milne-edwards (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquel (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquel (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitsuhashi & Takeda (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miyake & Takeda (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miyake (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miyake (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monod (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Montagu (1808) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montfort (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murienne et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Myers & Ashelby (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Myers & Mcgrath (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers & Moore (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Myers (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Myers (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naderloo et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naruse et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nemec (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newcombe et al. (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ng (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicholls (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nobili (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noel & Amoureux (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël & Anker (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël & Prouzet (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël & Séchet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël, Anker (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël, Breton (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël et al. (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Norman & Scott (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Norman (1865) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Norman (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Notenboom et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nourisson & Scapini (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Šobánová & Duriš (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Odinetz et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliveira (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver & Trilles (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier (1811) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ono & Moteki (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortmann (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 25: 99-111.">Ortmann (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortmann (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osawa & Poupin (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pacaud (1944) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pachelle & Grave (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pachelle & Tavares (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pachelle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parisi (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parisi (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parisi (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Park & Fransen (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parpet & Gelder (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pastore (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pati et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pearse (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peart & Lowry (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pêpe et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Père, & Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pereira et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pérez (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pérez (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pérez (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pérez (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peters (1852) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petit (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petter (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pezy & Dauvin (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pezy & Dauvin (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pezy et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pezy et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pezy et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pezy et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pezy et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfaller et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeffer (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phillips & Mcwilliam (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre & Theodorides (1947) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pigeot et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Piscart et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Platvoet (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poore (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poore (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poupin & Corbari (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poupin & Felder (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poupin et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prenant (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Puissauve, Collas, & Grandjean (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puissauve, Legros, Noël & Collas (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
PUISSAUVE Renaud, COLLAS Marc & GRANDJEAN Frédéric (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pyle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Queensland & Museum (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rabindranath (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Racovitza (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Racovitza (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Racovitza (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Raoux et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rathbun et al. (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rathbun (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rathbun (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Raupach et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reed (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Règlement d'exécution (UE) 2016/1141 | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Remy (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon & Pineau (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richardson (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the United States National Museum Smithsonian Institution Washington, 37(No. 1701): 75-129.">Richardson (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richer & Forges (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Righi (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ríos & Duffy (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ritz (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robert (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roccatagliata (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rodrigues da Costa (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ross & Zamponi (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roudez et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roux (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo & Schiecke (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1946) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ruffo (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rüppell (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ryer et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadek et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saito & Komai (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sakai (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salathe & Riera (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
San Vicente & Monniot (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sandoz & Rogers (1944) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sardet et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sars (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saudray (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saudray (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saussure (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savigny (1816) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schellenberg (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schiodte & Meinert (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmalfuss (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Biological Results FIS Endeavour 1909-14 Sydney pt 6, 5: 311-381.">Schmitt (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schnabel & Ahyong (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schnabel & Ahyong (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schnabel et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schrank et al. (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schubart et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schultz (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schultz (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Senna & Souza-filho (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Serene (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sexton (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sexton (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sheard (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bulletin of the American Museum of Natural History. 52: 21-61.">Shoemaker (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shoemaker (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siebold (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Singh (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sir Alister Hardy Foundation for Ocean Science (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sket & Zakšek (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Snijders & Fransen (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Spandl (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starobogatov (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stebbing (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1915) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stebbing (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steele (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephensen (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1944) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephensen (1947) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephenson & Rees (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephenson (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stout (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Studer (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takeda & Kurata (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda & Miyake (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Natural History Report (Zoology), 3(8): 191-258.">Tattersall (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tavares & Gouvea (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Teodorczyk & Wägele (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terao (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas & Barnard (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas & Barnard (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas & Klebba (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas & Klebba (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas & Ortiz (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomas (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thompson (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomson (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thongda et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tinturier-Hamelin (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Torelli (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Torres et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turquier (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tursi et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ugolini et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ugolini (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uicn et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ďuriš et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van & Maren (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van der Land et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van Duzee (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vandel (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vandel (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandel (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Veloso et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verhoeff (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Verhoeff (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Verhoeff (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vincent (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vincent (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vivares et al. (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
von Martens (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waga (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagele (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wakabayashi et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walker (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallin (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Chen (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weckel (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weissburg & Zimmer-faust (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Werding & Hiller (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Werding (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
White (1851) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Australian Museum Memoir. 4(2): 135-199">Whitelegge (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wildish (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willemoes-Suhm (1875) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Willmer et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wittmann & Ariani (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wolcott et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wood-mason & Alcock (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Xavier et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yang & Chan (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yang et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yu (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zaddach (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zehnter (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhou & Wang (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer "Valdivia" 1898-1899, 8 (3): 155-196.">Zimmer (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
(2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |