Mollusques marins
1664 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Lamy & Pointier (2018) | 2929 | 8,98% | 2589 | 22,65% | 2587 | 22,82% | 2585 | 22,76% |
Héros et al. (2007) | 2158 | 6,62% | 1469 | 12,85% | 1469 | 12,96% | 1444 | 12,71% |
Jay et al. (2009) | 1866 | 5,72% | 1102 | 9,64% | 1099 | 9,7% | 1094 | 9,63% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 1745 | 5,35% | 1204 | 10,54% | 1204 | 10,62% | 1185 | 10,43% |
Bouchet et al. (2008) | 1017 | 3,12% | 839 | 7,34% | 837 | 7,38% | 838 | 7,38% |
Deuss et al. (2013) | 544 | 1,67% | 355 | 3,11% | 347 | 3,06% | 350 | 3,08% |
Deshayes (1863) | 469 | 1,44% | 90 | 0,79% | 90 | 0,79% | 89 | 0,78% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 409 | 1,25% | 291 | 2,55% | 291 | 2,57% | 288 | 2,54% |
Martin (2011) | 392 | 1,2% | 324 | 2,84% | 324 | 2,86% | 324 | 2,85% |
Bidgrain (2015) | 386 | 1,18% | 279 | 2,44% | 279 | 2,46% | 279 | 2,46% |
Massemin et al. (2009) | 382 | 1,17% | 274 | 2,4% | 274 | 2,42% | 273 | 2,4% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 318 | 0,98% | 313 | 2,74% | 313 | 2,76% | 313 | 2,76% |
Linnaeus (1758) | 279 | 0,86% | 52 | 0,46% | 52 | 0,46% | 51 | 0,45% |
Peñas & Rolán (2017) | 263 | 0,81% | 260 | 2,28% | 260 | 2,29% | 260 | 2,29% |
Questel (2020) | 263 | 0,81% | 241 | 2,11% | 240 | 2,12% | 240 | 2,11% |
Ifremer (2009) | 254 | 0,78% | 197 | 1,72% | 197 | 1,74% | 195 | 1,72% |
Richard et al. (1982) | 233 | 0,71% | 137 | 1,2% | 137 | 1,21% | 125 | 1,1% |
Questel & Le Quellec (2012) | 219 | 0,67% | 177 | 1,55% | 176 | 1,55% | 176 | 1,55% |
Godet et al. (2010) | 196 | 0,6% | 151 | 1,32% | 151 | 1,33% | 150 | 1,32% |
Kaiser (2009) | 174 | 0,53% | 121 | 1,06% | 119 | 1,05% | 116 | 1,02% |
Gmelin (1791) | 163 | 0,5% | 30 | 0,26% | 30 | 0,26% | 30 | 0,26% |
Richard (2006) | 161 | 0,49% | 105 | 0,92% | 105 | 0,93% | 100 | 0,88% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 156 | 0,48% | 30 | 0,26% | 30 | 0,26% | 30 | 0,26% |
Monsecour & Monsecour (2016) | 155 | 0,48% | 155 | 1,36% | 155 | 1,37% | 155 | 1,36% |
Peñas & Rolán (2010) | 151 | 0,46% | 146 | 1,28% | 146 | 1,29% | 146 | 1,29% |
Ortea et al. (2012) | 128 | 0,39% | 100 | 0,88% | 100 | 0,88% | 100 | 0,88% |
Mulochau et al. (2020) | 126 | 0,39% | 118 | 1,03% | 117 | 1,03% | 115 | 1,01% |
Peñas & Rolán (2016) | 115 | 0,35% | 115 | 1,01% | 115 | 1,01% | 115 | 1,01% |
Chabanet et al. (2007) | 114 | 0,35% | 69 | 0,6% | 69 | 0,61% | 67 | 0,59% |
Powell (1960) | 114 | 0,35% | 62 | 0,54% | 62 | 0,55% | 62 | 0,55% |
Cantera & Arnaud (1985) | 113 | 0,35% | 85 | 0,74% | 85 | 0,75% | 84 | 0,74% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 110 | 0,34% | 106 | 0,93% | 106 | 0,94% | 106 | 0,93% |
Hervé (2010) | 106 | 0,33% | 68 | 0,6% | 68 | 0,6% | 68 | 0,6% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 99 | 0,3% | 93 | 0,81% | 93 | 0,82% | 93 | 0,82% |
Fedosov et al. (2018) | 97 | 0,3% | 96 | 0,84% | 96 | 0,85% | 95 | 0,84% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 93 | 0,29% | 42 | 0,37% | 42 | 0,37% | 41 | 0,36% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 91 | 0,28% | 85 | 0,74% | 85 | 0,75% | 85 | 0,75% |
Arnaud (1974) | 90 | 0,28% | 44 | 0,39% | 44 | 0,39% | 44 | 0,39% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 90 | 0,28% | 73 | 0,64% | 73 | 0,64% | 73 | 0,64% |
Jay & Drivas (2002) | 89 | 0,27% | 73 | 0,64% | 73 | 0,64% | 73 | 0,64% |
Bourcier (1988) | 88 | 0,27% | 41 | 0,36% | 41 | 0,36% | 40 | 0,35% |
Bouchet et al. (2022) | 87 | 0,27% | 80 | 0,7% | 78 | 0,69% | 80 | 0,7% |
Pelorce (2020) | 87 | 0,27% | 81 | 0,71% | 81 | 0,71% | 81 | 0,71% |
Rubio & Rolán (2022) | 84 | 0,26% | 84 | 0,74% | 84 | 0,74% | 84 | 0,74% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 83 | 0,25% | 83 | 0,73% | 83 | 0,73% | 83 | 0,73% |
Goud et al. (2020) | 78 | 0,24% | 76 | 0,67% | 76 | 0,67% | 76 | 0,67% |
Poppe et al. (2023) | 76 | 0,23% | 76 | 0,67% | 76 | 0,67% | 76 | 0,67% |
Héros (comm. pers., 2011) | 75 | 0,23% | 62 | 0,54% | 62 | 0,55% | 62 | 0,55% |
Marshall (1991) | 72 | 0,22% | 72 | 0,63% | 72 | 0,64% | 72 | 0,63% |
Garrigues & Lamy (2019) | 71 | 0,22% | 63 | 0,55% | 63 | 0,56% | 63 | 0,55% |
Ortea et al. (2018) | 70 | 0,21% | 58 | 0,51% | 58 | 0,51% | 58 | 0,51% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 68 | 0,21% | 60 | 0,53% | 60 | 0,53% | 60 | 0,53% |
Krylova & Janssen (2019) | 63 | 0,19% | 63 | 0,55% | 62 | 0,55% | 62 | 0,55% |
Fallon (2016) | 62 | 0,19% | 60 | 0,53% | 60 | 0,53% | 60 | 0,53% |
Ortea (2014) | 60 | 0,18% | 60 | 0,53% | 60 | 0,53% | 60 | 0,53% |
Cernohorsky (1981) | 57 | 0,17% | 43 | 0,38% | 43 | 0,38% | 43 | 0,38% |
Arnaud (1972) | 56 | 0,17% | 21 | 0,18% | 21 | 0,19% | 21 | 0,18% |
Breton (2014) | 56 | 0,17% | 43 | 0,38% | 43 | 0,38% | 43 | 0,38% |
Scarabino (1995) | 56 | 0,17% | 52 | 0,46% | 52 | 0,46% | 52 | 0,46% |
Kronen et al. (2008) | 55 | 0,17% | 38 | 0,33% | 38 | 0,34% | 37 | 0,33% |
Risbec (1928) | 54 | 0,17% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% |
Espinosa & Ortea (2012) | 50 | 0,15% | 48 | 0,42% | 48 | 0,42% | 48 | 0,42% |
Vilvens (2017) | 48 | 0,15% | 47 | 0,41% | 47 | 0,41% | 47 | 0,41% |
Fehse (2017) | 47 | 0,14% | 46 | 0,4% | 46 | 0,41% | 46 | 0,41% |
Australian Museum (2020) | 46 | 0,14% | 42 | 0,37% | 39 | 0,34% | 41 | 0,36% |
Houart (1995) | 46 | 0,14% | 45 | 0,39% | 45 | 0,4% | 45 | 0,4% |
Ifremer (2020) | 46 | 0,14% | 43 | 0,38% | 43 | 0,38% | 43 | 0,38% |
Rabiller & Richard (2019) | 46 | 0,14% | 39 | 0,34% | 39 | 0,34% | 39 | 0,34% |
Fourt et al. (2017) | 43 | 0,13% | 43 | 0,38% | 43 | 0,38% | 41 | 0,36% |
Ortea (2015) | 42 | 0,13% | 42 | 0,37% | 42 | 0,37% | 42 | 0,37% |
Pelorce (2017) | 42 | 0,13% | 41 | 0,36% | 41 | 0,36% | 41 | 0,36% |
Iredale (1939) | 41 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2023) | 41 | 0,13% | 41 | 0,36% | 41 | 0,36% | 41 | 0,36% |
Fedosov et al. (2020) | 40 | 0,12% | 38 | 0,33% | 38 | 0,34% | 38 | 0,33% |
Valdés (2008) | 40 | 0,12% | 36 | 0,32% | 36 | 0,32% | 36 | 0,32% |
Glover & Taylor (2007) | 39 | 0,12% | 37 | 0,32% | 37 | 0,33% | 37 | 0,33% |
Amati et al. (2023) | 38 | 0,12% | 38 | 0,33% | 38 | 0,34% | 38 | 0,33% |
Cate (1973) | 37 | 0,11% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Fedosov et al. (2017) | 37 | 0,11% | 32 | 0,28% | 32 | 0,28% | 32 | 0,28% |
Taylor & Glover (2016) | 37 | 0,11% | 37 | 0,32% | 37 | 0,33% | 37 | 0,33% |
Paulmier (2015) | 36 | 0,11% | 34 | 0,3% | 34 | 0,3% | 34 | 0,3% |
Paulmier (2017) | 36 | 0,11% | 34 | 0,3% | 34 | 0,3% | 34 | 0,3% |
Dall et al. (1938) | 35 | 0,11% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Rubio & Rolán (2019) | 35 | 0,11% | 35 | 0,31% | 35 | 0,31% | 35 | 0,31% |
Drivas & Jay (1997) | 34 | 0,1% | 27 | 0,24% | 27 | 0,24% | 27 | 0,24% |
Garrigues et al. (2022) | 34 | 0,1% | 34 | 0,3% | 34 | 0,3% | 34 | 0,3% |
Pizzini et al. (2013) | 34 | 0,1% | 22 | 0,19% | 22 | 0,19% | 22 | 0,19% |
Scarabino (2008) | 34 | 0,1% | 33 | 0,29% | 33 | 0,29% | 33 | 0,29% |
Huang et al. (2021) | 33 | 0,1% | 33 | 0,29% | 33 | 0,29% | 33 | 0,29% |
Wells (1995) | 33 | 0,1% | 31 | 0,27% | 31 | 0,27% | 31 | 0,27% |
Vachon & Verneau (2008) | 32 | 0,1% | 19 | 0,17% | 11 | 0,1% | 14 | 0,12% |
Vilvens (2007) | 32 | 0,1% | 30 | 0,26% | 28 | 0,25% | 27 | 0,24% |
Geiger (2012) | 31 | 0,1% | 31 | 0,27% | 31 | 0,27% | 31 | 0,27% |
Lorenz & Fehse (2009) | 31 | 0,1% | 29 | 0,25% | 29 | 0,26% | 29 | 0,26% |
Ortea et al. (2013) | 31 | 0,1% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% |
Rignault & Chevallier (2017) | 31 | 0,1% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Gaillard (1954) | 30 | 0,09% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Goulletquer (2016) | 30 | 0,09% | 21 | 0,18% | 21 | 0,19% | 21 | 0,18% |
Dijkstra (1995) | 29 | 0,09% | 25 | 0,22% | 25 | 0,22% | 25 | 0,22% |
Langeveld et al. (2020) | 29 | 0,09% | 28 | 0,25% | 28 | 0,25% | 28 | 0,25% |
Tucker & Tenorio (2009) | 28 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Falkner et al. (2002) | 27 | 0,08% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% |
Gargominy et al. (2011) | 27 | 0,08% | 21 | 0,18% | 21 | 0,19% | 20 | 0,18% |
Kantor et al. (2018) | 27 | 0,08% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Petuch (1987) | 27 | 0,08% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Röckel et al. (1995) | 27 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Fehse (2017) | 26 | 0,08% | 26 | 0,23% | 26 | 0,23% | 26 | 0,23% |
Jousseaume (1884) | 26 | 0,08% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% |
Dijkstra (2001) | 25 | 0,08% | 25 | 0,22% | 25 | 0,22% | 25 | 0,22% |
Lamprell & Stanisic (1996) | 25 | 0,08% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 25 | 0,08% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% |
Risso (1818) | 25 | 0,08% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vélain (1877) | 25 | 0,08% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% |
Bourjon et al. (2018) | 24 | 0,07% | 23 | 0,2% | 23 | 0,2% | 23 | 0,2% |
Bucquoy et al. (1892) | 24 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cherel et al. (2004) | 24 | 0,07% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Rubio & Rolán (2021) | 24 | 0,07% | 24 | 0,21% | 24 | 0,21% | 24 | 0,21% |
Smith (1875) | 24 | 0,07% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Arnaud (1974) | 23 | 0,07% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% |
Boyer (2023) | 23 | 0,07% | 23 | 0,2% | 23 | 0,2% | 23 | 0,2% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 23 | 0,07% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% |
Garcia (2004) | 23 | 0,07% | 23 | 0,2% | 23 | 0,2% | 23 | 0,2% |
Houart et al. (2021) | 23 | 0,07% | 23 | 0,2% | 23 | 0,2% | 23 | 0,2% |
Houart (2001) | 23 | 0,07% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Vergonzanne (1977) | 23 | 0,07% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 10 | 0,09% |
Espinosa & Ortea (2013) | 22 | 0,07% | 22 | 0,19% | 22 | 0,19% | 22 | 0,19% |
Houard et al. (2019) | 22 | 0,07% | 22 | 0,19% | 22 | 0,19% | 22 | 0,19% |
Kilburn et al. (2014) | 22 | 0,07% | 22 | 0,19% | 22 | 0,19% | 22 | 0,19% |
Laseron (1956) | 22 | 0,07% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rudman (1995) | 22 | 0,07% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Sowerby (1844) | 22 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 21 | 0,06% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Couto et al. (2016) | 21 | 0,06% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% |
Hedley (1922) | 21 | 0,06% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% |
Amati et al. (2022) | 20 | 0,06% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Bouchet & Petit (2002) | 20 | 0,06% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Boyer (2001) | 20 | 0,06% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% |
Franc (1956) | 20 | 0,06% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Garrigues & Merle (2014) | 20 | 0,06% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% |
Iredale (1936) | 20 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaas (1985) | 20 | 0,06% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% |
Peñas & Rolán (2013) | 20 | 0,06% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% | 20 | 0,18% |
Rabiller & Richard (2014) | 20 | 0,06% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Smith (1885) | 20 | 0,06% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Turton (1932) | 20 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2017) | 19 | 0,06% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% | 19 | 0,17% |
Lamprell & Healy (2001) | 19 | 0,06% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Moolenbeek et al. (2008) | 19 | 0,06% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Uicn et al. (2019) | 19 | 0,06% | 15 | 0,13% | 14 | 0,12% | 15 | 0,13% |
Bouchet & Kantor (2004) | 18 | 0,06% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% |
Dijkstra & Maestrati (2010) | 18 | 0,06% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% |
Dolin (2001) | 18 | 0,06% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 18 | 0,06% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% |
Griffiths & Florens (2006) | 18 | 0,06% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Huber et al. (2015) | 18 | 0,06% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Rehder (1980) | 18 | 0,06% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Rubio & Rolan (2019) | 18 | 0,06% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% | 18 | 0,16% |
Conte (2023) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Fehse (2015) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Houart (1991) | 17 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor et al. (2012) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 17 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2020) | 17 | 0,05% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Vannozzi (2023) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Verneau (2007) | 17 | 0,05% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% |
Vidal (1999) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 15 | 0,13% | 17 | 0,15% |
Vilvens & Williams (2020) | 17 | 0,05% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% | 17 | 0,15% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 16 | 0,05% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Gaillard (1954) | 16 | 0,05% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Innabi et al. (2023) | 16 | 0,05% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% | 16 | 0,14% |
Iredale (1931) | 16 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lorenz (2002) | 16 | 0,05% | 12 | 0,11% | 0 | 0% | 12 | 0,11% |
Pizzini & Raines (2011) | 16 | 0,05% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% |
Poutiers (1984) | 16 | 0,05% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 16 | 0,05% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Vidal (1994) | 16 | 0,05% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Arnaud et al. (2002) | 15 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Beu (1998) | 15 | 0,05% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% |
Boyer (2022) | 15 | 0,05% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Morassi et al. (2017) | 15 | 0,05% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% |
Poulicek (2020) | 15 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Reeve (1846) | 15 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolan (2018) | 15 | 0,05% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% |
Rubio & Rolán (2018) | 15 | 0,05% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Rubio & Rolán (2019) | 15 | 0,05% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% |
Sanders et al. (2017) | 15 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2022) | 15 | 0,05% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% |
Vilvens (2012) | 15 | 0,05% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% |
Watson (1882) | 15 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zaharias et al. (2020) | 15 | 0,05% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% | 15 | 0,13% |
Drivas & Jay (1990) | 14 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2017) | 14 | 0,04% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% | 14 | 0,12% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 14 | 0,04% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Kantor et al. (2018) | 14 | 0,04% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Marshall (1983) | 14 | 0,04% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Taylor et al. (2016) | 14 | 0,04% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% |
Bertrand & Clanzig (2019) | 13 | 0,04% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% |
Boyer & Renda (2022) | 13 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Caziot (1921) | 13 | 0,04% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Dewarumez et al. (2011) | 13 | 0,04% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Fehse (2017) | 13 | 0,04% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% |
Herbert & Herbert (2012) | 13 | 0,04% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% |
Houart (1991) | 13 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Melvill & Standen (1896) | 13 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicet & Denis (2011) | 13 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Paulmier (2019) | 13 | 0,04% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% |
Scarabino & Scarabino (2010) | 13 | 0,04% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% | 13 | 0,11% |
Vidal & Kirkendale (2007) | 13 | 0,04% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Bouchet & Waren (1986) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Cossignani (2001) | 12 | 0,04% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Dijkstra (1991) | 12 | 0,04% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Fehse (2017) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Fraussen & Hadorn (2003) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Hedley (1916) | 12 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1988) | 12 | 0,04% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Lozouet (1991) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Monsecour & Monsecour (2015) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Motta (1982) | 12 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Roupsard & Caillot (2018) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Rubio & Rolán (2020) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Rubio et al. (2015) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Schmekel & Cappellato (2001) | 12 | 0,04% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Vilvens (2020) | 12 | 0,04% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% | 12 | 0,11% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 11 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Ghanimi et al. (2020) | 11 | 0,03% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Lamarck (1818) | 11 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyons & Snyder (2019) | 11 | 0,03% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Preston (1908) | 11 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rubio & Rolàn (2014) | 11 | 0,03% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Salvador et al. (2022) | 11 | 0,03% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% | 11 | 0,1% |
Wantiez (2001) | 11 | 0,03% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 5 | 0,04% |
Waren et al. (1986) | 11 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Welter-schultes (2012) | 11 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Arnaud (1965) | 10 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Bieler (1995) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Cecalupo & Robba (2010) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donohoo et al. (2023) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Fedosov & Puillandre (2012) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Fehse (2015) | 10 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Garriques & Lamy (2017) | 10 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Geiger (2012) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Labbé (1923) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labbé (1931) | 10 | 0,03% | 6 | 0,05% | 3 | 0,03% | 6 | 0,05% |
Ortea (2017) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Rehder (1943) | 10 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Starmühlner (1970) | 10 | 0,03% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Verrill & Bush (1898) | 10 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Viader (1951) | 10 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vicente & Arnaud (1974) | 10 | 0,03% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Vilvens et al. (2014) | 10 | 0,03% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% | 10 | 0,09% |
Zinke et al. (2005) | 10 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Bergmans (1991) | 9 | 0,03% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Beu (1986) | 9 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bieler (1993) | 9 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Bouchet & Snyder (2013) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Delannoye et al. (2015) | 9 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Galindo et al. (2017) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Geiger & Sasaki (2008) | 9 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Houart & Garrigues (2023) | 9 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Houart & Héros (2012) | 9 | 0,03% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Houart (1985) | 9 | 0,03% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Joubin (1894) | 9 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Kantor et al. (2017) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Mclean (2012) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Ponder (1983) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 8 | 0,07% | 9 | 0,08% |
Poutiers & Bernard (1995) | 9 | 0,03% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Rubio & Rolán (2015) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Rubio & Rolán (2018) | 9 | 0,03% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% | 9 | 0,08% |
Rudman (1990) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watson (1882) | 9 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Alf et al. (2010) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Boyer (2014) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Cate (1979) | 8 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dall & Simpson (1901) | 8 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Drivas & Jay (1989) | 8 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Fedosov et al. (2017) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Feliciano et al. (2021) | 8 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Gout (1991) | 8 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Hallan et al. (2021) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Herrmann et al. (2019) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 8 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Hoarau (1998) | 8 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Houart et al. (2015) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Houart (1987) | 8 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (1990) | 8 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Huber (2010) | 8 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Kantor & Bouchet (1997) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Kantor et al. (2020) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Kosuge (1985) | 8 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Leloup (1981) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek (1986) | 8 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Odhner (1919) | 8 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Paulmier (2007) | 8 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Petuch (1979) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pointier & Marquet (1990) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié (2017) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Pruvot-Fol (1930) | 8 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rosenberg & Salisbury (2014) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Rubio & Rolán (2015) | 8 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2016) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Rubio & Rolán (2018) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Sleurs (1991) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Souverbie (1863) | 8 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tenorio & Castelin (2016) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Valdes & Gosliner (2001) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Vilvens & Williams (2016) | 8 | 0,02% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% | 8 | 0,07% |
Vilvens (2006) | 8 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Bartsch & Rehder (1939) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boyer (2016) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Dautzenberg (1900) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espinosa & Ortea (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fahey & Gosliner (2000) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fassio et al. (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fehse (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Fraussen et al. (2007) | 7 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Garrigues & Lamy (2018) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Geiger & Marshall (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Geiger (2006) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Herrmann & Salisbury (2013) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Houart & Héros (2019) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Huber (2015) | 7 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Kantor et al. (2020) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Kilburn et al. (2012) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Maxwell et al. (2021) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
MGnify (2017) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Monod & Dollfus (1932) | 7 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Parenzan (1970) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
American Journal of Conchology. 3(3): 211-222">Pease (1868) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prashad (1932) | 7 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Salvat & Bacchet (2011) | 7 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Schepman (1913) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shikama (1971) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Snyder & Bouchet (2006) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Strong & Bouchet (2018) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Sysoev & Bouchet (1996) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Sysoev & Bouchet (2001) | 7 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Terryn et al. (2019) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Thiele & Jaeckel (1931) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés (2001) | 7 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Vilvens (2004) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Waren & Bouchet (1991) | 7 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Waren & Hain (1996) | 7 | 0,02% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% | 7 | 0,06% |
Wiedrick (2015) | 7 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Austin et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Bartsch (1947) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2003) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Boyer (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Cambert et al. (2011) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Caziot (1909) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clanzig (2019) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Crosse (1858) | 6 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Dall (1916) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1897) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delongueville & Scaillet (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Drivas & Jay (1989) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Espinosa & Ortea (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Espinosa & Ortea (2017) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Fehse & Simone (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Fraussen (2003) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Gaillard (1954) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garcia (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Garrett (1884) | 6 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Garrigues & Lamy (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Habe & Kosuge (1966) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haynes (2001) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart & Héros (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Ivanov & Scheltema (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Jörger & Schrödl (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Kantor et al. (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Kool & Galindo (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Kosuge & Oliverio (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Kosuge (1979) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronen et al. (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Krug et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Leloup (1981) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lu & Boucher-Rodoni (2001) | 6 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Norman et al. (2005) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Oliver & Rolan (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Ortea & Espinosa (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Ortea & Espinosa (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Ortea (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Ortea (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Paulmier (1997) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Pelorce & Horst (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Pelseneer (1903) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Reeve (1844-1845) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1983) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Rubio & Rolán (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Rudman (1982) | 6 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Salisbury & Herrmann (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Salvini-Plawen (1978) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Scarabino & Scarabino (2011) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Schmekel & Cappellato (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Schwabe & Lozouet (2006) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shikama (1970) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solem (1961) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Strong et al. (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Sumner-rooney et al. (2016) | 6 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Turner (2008) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Vilvens & Maestrati (2006) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Wakefield & Mccleery (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% | 6 | 0,05% |
Willan (1993) | 6 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet & Sysoev (2001) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Bratcher & Cernohorsky (1985) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Canu (1891) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1908) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Garrigues (2021) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Iredale (1940) | 5 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Jousseaume (1874) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1884) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kienberger et al. (2016) | 5 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kool & Dekker (2006) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1980) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martín‐Hervás et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Melvill (1906) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melvill (1909) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Michaud (1829) | 5 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Morassi & Bonfitto (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Poutiers (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Pruvot (1890) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puillandre et al. (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Puillandre et al. (2015) | 5 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rufray et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% | 5 | 0,04% |
Shikama (1978) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1893) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touitou et al. (2020) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdes & Ortea (1995) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang (1983) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1897) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yonow (2012) | 5 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zelaya & Geiger (2007) | 5 | 0,02% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Anseeuw et al. (2015) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1960) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet & Poppe (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Bouchet (1985) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Boyer & Rosado (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Bratcher & Cernohorsky (1982) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Brunckhorst & Willan (1989) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cate (1974) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Cépède (1914) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cernohorsky (1992) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Chino & Stahlschmidt (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Crosse (1871) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daughenbaugh & Beals (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 4 | 0,04% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Drivas & Jay (1986) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Eichhorst (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Espinosa & Ortea (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Faber & Gori (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Faber & Moolenbeek (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Faber (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Fassio et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Fedosov (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Fischer-Piette (1977) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fulton (1915) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Furfaro et al. (2018) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garrard (1966) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Geiger & Jansen (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Geiger (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Habe (1950) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hadorn & Fraussen (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Herrmann et al. (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart et al. (2019) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Houart (1990) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2013) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2023) | 4 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Iredale (1929) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor & Puillandre (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Kantor et al. (2022) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kool (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Krylova (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Kuroda (1956) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Locard & Caziot (1900-1901) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie (1869) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens (1875) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mary (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Melvill (1898) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier et al. (2018) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olsson (1961) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Bouchet (1989) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Ortea (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Paladilhe (1869) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paz-Sedano et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Pelorce (2013) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Petuch & Myers (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1979) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pola et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Ponder & Yoo (1980) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Poutiers (1981) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Powell (1933) | 4 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Preston (1904) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puillandre et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Richard & Moolenbeek (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rolán & Fernández-Garcés (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Rubio et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Salvini-plawen (1977) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Sirenko (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Sirenko (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Souverbie (1872) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stahlschmidt et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Tenorio et al. (2018) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele (1930) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Van Guelpen (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Vicente (1974) | 4 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilvens & Héros (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Wakefield & Mccleery (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Warén (1980) | 4 | 0,01% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,04% |
Allen & Hannah (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Amati et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Barnard (1964) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beals & Lum (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,03% |
Beu et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisseau & Lubet (1955) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Born (1778) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boshoff (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Kantor (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bouchet & Pointier (1998) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouchet & Vermeij (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boyer (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boyer (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bozzetti (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher (1981) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carmona et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cate (1978) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coan (1988) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cosel (1995) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Costa (1778) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cox (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1866) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Dall (1925) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dayrat (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Dell (1956) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolin (1991) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Epstein et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Espinosa et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Faber (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fedosov & Kantor (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fedosov et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fehse & Grego (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fize (1961) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Vermeij (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fulton (1938) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
García-Méndez et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Journal of the Malacological Society of Australia, No. 5: 1-36.">Garrard (1961) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrard (1963) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigues & Lamy (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Gassies (1869) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Habe (1965) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1898) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Memoirs of the Australian Museum, iv: 287-324.">Hedley (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1909) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hervier (1897) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (1987) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1996) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huber (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ifremer (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ifremer (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Iredale (1927) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourde et al. (2017) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kilburn (1976) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Korshunova et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kosuge (1980) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kotaka (1977) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronen et al. (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kuriakose et al. (1976) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Mao et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Le Renard & Bouchet (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lesson (1830-1831) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1984) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyons & Snyder (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mabille (1877) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malcolm & Terryn (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Marshall (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Martins (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Matsukuma (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Maxwell (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Melvill & Standen (1895) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1923) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Merle & Garrigues (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Michel et al. (1971) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Montrouzier (1860) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Morelet (1881) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Moriyasu (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Nordsieck (1977) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliverio (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Oliverio (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Orbigny (1837) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Avicennia, 20: 21-22.">Ortea & Espinosa (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea & Espinosa (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea & Moro (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea et al. (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ortea (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Orton (1928) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paladilhe (1874) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry & Lowe (1932) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1921) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pola et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pontier et al. (1987) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poorten & Ter (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Poppe et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poutiers (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Powell (1951) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Powell (1957) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Powell (1958) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pruvot-Fol (1952) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pulteney (1799) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pusateri et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Richard (1985) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Roch & Moll (1931) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rudman (1986) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakurai & Habe (1966) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salas & Gofas (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Salisbury (1934) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scarabino et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Scheltema & Ivanov (2000) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schepman (1907) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schwabe (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Simone (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Smith (1884) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1910) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snyder & Hadorn (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Soong et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Taki & Habe (1945) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor & Glover (2013) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenorio (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Terryn & Lamy (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Terryn (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Tibiriçá et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Tröndlé (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Turner (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Vachon & Verneau (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,03% |
van Aartsen (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
van Aartsen et al. (1984) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Van et al. (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Vicente (1975) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidal (2005) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vierna et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Vilvens (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Watson (1882) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters & Fraussen (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Abdelkrim et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Adam (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Adams (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alf & Kreipl (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Amati et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ancey (1887) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anseeuw & Poppe (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anseeuw et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anseeuw (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Araujo et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Arnaud (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubry (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beltran (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernard (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchard (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boss (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boss (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet & Metivier (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet & Ortea (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Petit (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet & Poppe (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet & Sysoev (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bouchet (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bourcier & Zibrowius (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourguignat (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer & Lamy (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bozzetti (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bozzetti (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bozzetti (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozzetti (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozzetti (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bozzetti (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bozzetti (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bridges (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Broderip (1833) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bryce (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caballer & Ortea (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caballer & Ortea (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caballer & Ortea (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caballer & Ortea (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caballer Gutiérrez et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Carmona et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Carmona (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Caro & Bertrand (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cauvin (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cauvin (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cauvin (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cauvin (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cecalupo & Perugia (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cecalupo (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cernohorsky & Azuma (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cernohorsky (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cernohorsky (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cervera et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cherel (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chevaldonné et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chino (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chino (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Coen (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coomans (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani & Allary (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cotton (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Criscione et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosse (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cunha et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dall (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 43: 205-487.">Dall (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1924) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darragh (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Bouge (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dayrat et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dekkers (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delsaerdt (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Marshall (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dijkstra (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dijkstra (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dohrn (1860) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duboc & Pineau (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchamps (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchêne (1984) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emerson & D'Attilio (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emerson (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Espinosa & Ortea (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Estival et al. (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
European Nucleotide Archive (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Faber & Moolenbeek (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Faber (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Faber (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Faber (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse & Grego (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fengshan (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1859) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraussen & Hadorn (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraussen et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraussen (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Frydman (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
García (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
García-álvarez et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy (2011-2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Garrett (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1879) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gassies (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gassies (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger & McLean (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Giannuzzi-savelli et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gosliner & Fahey (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gosliner & Williams (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grabau & King (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grau (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grego & Fehse (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guerra et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guillot de Suduiraut (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guillot de Suduiraut (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guillou (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1958) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Habe (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hadorn & Fraussen (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall-spencer et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hannaford-Ellis (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hannaford-Ellis (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harasewych et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harry (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harte & Lamprell (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harte (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haszprunar & Hess (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Heiman (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiman (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Herrmann & Salisbury (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann & Salisbury (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hertlein & Grant (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hertlein & Strong (1949) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hervier (1898) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hidalgo (1903) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Høpner et al. (1971) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart & Colomb (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart & Heros (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart & Tröndlé (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart & Vilvens (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houbrick (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huang & Shih-i (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huang et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huang et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huang (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ifremer (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ifremer (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ikeda (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaas & Van Belle (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kaas (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kadolsky (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaltenbach (1943) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaltenbach (1949) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kano et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kantor et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kantor et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kase & Letourneux (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kerney & Cameron (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kilburn (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1975) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kisch (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kool (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kool (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kosuge (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kowalevsky & Marion (1887) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krug et al. (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuronuma (1931) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafont (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1816) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Healy (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Kilburn (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamy (1907) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laseron (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Béon (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Legendre (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leloup (1947) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lesueur (1817) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lewis (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lima et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Linnaeus (1761) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1891) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Locard (1892) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Barbier (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Bouchet (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lorenz & Sterba (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lorenz (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Lorenz (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Cyphoma" from the Netherlands Antilles (Gastropoda: Ovulidae). Acta Conchyliorum, 19: 69-75.">Lorenz (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lorois (1852) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lowe et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lozouet & Krygelmans (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lozouet (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas et al. (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lum (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lum (2023) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyons & Snyder (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lyons & Snyder (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Macsotay et al. (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mangold-Wirz et al. (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mars (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marshall & Houart (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marshall (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Martins (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Martynov (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mclean & Geiger (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Melvill & Standen (1901) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill & Standen (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menzel (1974) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer & Tweedt (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Micali (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Millen & Hermosillo (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Möbius (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mohr (1786) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Lorenz (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monsecour & Monsecour (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monsecour & Pelorce (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Monteiro (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek & Faber (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Moore (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Motta & Raybaudi (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Motta (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Myers & Hertz (1999) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Narchi (1975) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nevill & Nevill (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nielsen (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nolf (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thaumoctopus mimicus n. gen. et sp.), a new octopus from the tropical Indo-west Pacific (Cephalopoda: Octopodidae). Molluscan Research, 25(2): 57-70.">Norman & Hochberg (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Norman & Sweeney (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Noseworthy et al. (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nowell-Usticke (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oberling (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Oliver & Holmes (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1915) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea & Buske (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea & Espinosa (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea & Espinosa (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea et al. (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Oyama (1951) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parth (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Paulmier (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelorce & Faber (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelorce & Poutiers (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pelorce et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1777) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit & Harasewych (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Petit (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Petuch (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1842-1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1893-1895) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poppe (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poutiers (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Powell (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prosch (1849) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pruvot (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pruvot (1899) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Puillandre et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pusateri et al. (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rampal (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raybaudi & Massilia (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Récluz (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1846-1847) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehder & Abbott (1951) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard & Rabiller (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Risbec (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robert et al. (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rochebrune (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel & Moolenbeek (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel & Motta (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel et al. (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rolan et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rolan-alvarez & Ekendahl (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolan (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sacchi (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakurai & Habe (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury & Wolff (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Salisbury et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Salvini-plawen (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mitteilungen aus dem Museum fuer Naturkunde in Berlin Zoologische Reihe, 81(1): 99-104.">Salvini-Plawen (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sbrana & Siracusa (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schiaparelli et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schilder (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt-Petersen et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schultz & Huber (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shikama (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shikama (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sirenko & Anseeuw (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sirenko (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sirenko (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sirenko (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sirenko (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sirenko (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Smith (1877) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, (1891): 436-445, pls 34-35.">Smith (1891) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Souverbie & Montrouzier (1862) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie & Montrouzier (1874) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Souverbie (1860) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Souverbie (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1877) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stahlschmidt et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Strong & Bouchet (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Strong & Bouchet (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Taki (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tardy (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tenorio (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ter Poorten (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ter Poorten (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
ter Poorten (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Terryn et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Terryn (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thang & Tsi (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele (1912) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
17(2): 35-382">Thiele (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. Rapport G.I.S. "Lag-May", Mayotte & C.O.M. Marseille. 34 pp.">Thomassin (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chromodoris quadricolor group" of East Africa, with descriptions of two new species of the genus Chromodoris Alder & Hancock, 1855 (Heterobranchia, Nudibranchia). Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research, 58(1): 230-261.">Tibiriçá et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Toll (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toll (1990) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Toms et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé & Letourneux (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé & Letourneux (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé & Salvat (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tröndlé et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndle (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Turner (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Valdés et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
van Aartsen & Menkhorst (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Van et al. (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Van et al. (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verrill & Bush (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vidal (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilvens (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilvens (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vink (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Von & Cosel (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voskuil & Onverwagt (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voskuil (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Voss (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voss (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Walier (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warén & Mifsud (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Waren et al. (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Watkins et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Watson (1882) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wellens (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wiedrick (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wils & Delsaerdt (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wisshak et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wright (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zilli (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zorina (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abdou et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adam (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adam (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adam (1941) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adams & Reeve (1848-1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1861) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Albano (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alder & Hancock (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alf & Kreipl (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allain & Morice (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allen (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alvim & Pimenta (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amati & Oliverio (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amati et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andrusov (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arzul et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arzul et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bail (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barco et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barnard (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch & Rehder (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bavay (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayer (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1912) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry (1947) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berschauer et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu & Maxwell (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beu (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bigot (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
bij de Vaate & Beisel (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Bogi (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boisseau (1952) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet et al. (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourguignat (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourjon & Sittler (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourjon, Sittler-P., Noël (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyer (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Broderip (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugneaux & Pérès (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brustel & Touitou (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carmona et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castelin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Castelin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cauvin (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cavallari et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clapp (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clapp (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claverie & Kamenos (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clench & Turner (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cockerell (1929) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coen (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coen (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colombet (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Combrisson (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Comfort (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conrad (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa (1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cotton & Godfrey (1931) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1804) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dağtekin (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dautzenberg & Fischer (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1923) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dauvin et al. (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Davoult et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davoult (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dayrat (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Folin & Périer (1875) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekker (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delemarre et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dell (1990) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dell'angelo et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delongueville & Scaillet (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delongueville & Scaillet (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delongueville & Scaillet (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delongueville & Scaillet (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delsaerdt (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desgué (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra & Beu (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra & Maestrati (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dijkstra (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dolin (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dommergues & Dommergues (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
DORIS (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Draparnaud (1801) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Droual (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Eales (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Egger et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Estival (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Faillettaz et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Farran (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forcellini et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forskål (1776) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forsskål (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forum DORIS (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fossati & Marquet (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fruget & Beisel (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Furfaro & Mariottini (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Furuya & Hochberg (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gadeau de Kerville (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galea et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gallien (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaudiat & Violi (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gegenbaur (1855) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gili (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girardi (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girscher (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gleadall (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Golestani et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
González-Duarte et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González-wevar et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gouillieux (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulding et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grall et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grizel et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guilding (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guppy (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutt et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Tokioka (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hanley (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hannaford-Ellis (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hanson et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harry (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley & Petterd (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Helbling (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendrickx (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hertlein & Strong (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hertlein (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hidalgo (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoagland (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoagland (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hochberg et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoenselaar & Hoenselaar (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houard (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart & Callomon (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart & Héros (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang & Shih-i (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huang (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huber & Schultz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Huelsken & Hollmann (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iredale (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
IUCN (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jameson (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jantot Roland | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jeffreys (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jensen (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnston (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jong & Coomans (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Joubin (1905) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1933) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaiser (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor & Fedosov (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kantor (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keen (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilburn (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilias (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kira (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kira (1959) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knop (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kobelt (1897-1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Koch (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kool (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Korshunova et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kress (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kroll et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Kuroda (1945) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Küster (1838-1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ladd (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamarck (1798) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamarck (1801) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1819) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1822) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamy (1918) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laseron (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laseron (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Duff et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1759) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Locard (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz & Hubert (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorenz (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lorenz (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorion (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorion (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lovén (1845) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Low & Tan (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lozouet & Galindo (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lynge (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maestrati (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maestrati (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Malaquias et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malcolm & Terryn (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchal (1891) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marcus (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marescaux et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Mariottini et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marryat (1819) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mars (1951) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of Conchology Leeds, 14: 182-190; 200-213.">Marshall (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marshall (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martens (1878) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Massé et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Massé (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matsukuma (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matthews-cascon et al. (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maury (1917) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazziotti et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
McGill (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcginty (1940) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill & Standen (1899) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melvill (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melville (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ménard et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merle & Filipozzi (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merle & Filippozzi (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merle et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyer & Lorenz (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Micali & Geiger (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mikkelsen & Mikkelsen (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Milaszewicz (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Tenorio (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monnier et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monterosato (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moro & Ortea (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morris & Morris (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moutier & Moutier (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nair (1956) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nair (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nappo et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nappo et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Neuthiec (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolay (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nimbs & Wilson (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noda (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Le Quément (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Noël (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nolf & Hubrecht (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nolf (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nolf (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nolf (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nolf (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Norman & Finn (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nutzel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ohno et al. (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okutani & Kawaguchi (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olabarria & Thurston (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliver et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliverio (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliverio (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivi (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Caballer (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Espinosa (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ortea (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Otuka (1937) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Owen (1835) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pacaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Palazzi (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parth (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastorino (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulay & Brown (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pauwels et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Payraudeau (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1869) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pease (1871) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peeters (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perna & D'Abramo (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perry (1811) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petuch (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pickford (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier (1976) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pola et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poli (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Porta et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poutiers (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Powell (1947) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prevot (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prié & Fruget (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Prié (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Puillandre (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pusateri et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quatrefages (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quayle (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quayle (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quetglas et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quod et al. (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang et al. (1828) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Récluz (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1850-1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Reimchen (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Requien (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richards (1955) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riedel (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Risso (1826) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Röckel & Moolenbeek (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosenberg & Salisbury (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosewater (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals & Magazine of Natural History, 3: 446-455.">Russell (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sacchi & Rastelli (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sacchi (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saito (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salisbury et al. (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvat & Tröndlé (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salvini-Plawen & Sterrer (1968) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvini-Plawen, L. 2008. Contributions to West European Cavibelonia (Mollusca, Solenogastres) with two new species. Zoosystema, 30(4):873-897">Salvini-Plawen et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sander (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sartori (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sartori (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scarabino (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scarabino (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmekel (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schroedl (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schwabe & Engl (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schwabe & Sellanes (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sellier et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Servain (1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Settepassi (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Severijns (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Severijns (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Procès-Verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux, 79: 48.">Sigalas (1927) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sigwart (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Simone (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skarlato (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, xvi: 1-19.">Smith (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smriglio & Buzzurro (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Snyder (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sowerby (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spanu (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Spitz et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stepien et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Storer (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stranks (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ström (1768) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strong (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Denkschriften der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, Mathematische-Naturwissenschaftlischen Classe. 63: 1-36.">Sturany (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sykes (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takano et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takeda (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taki (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talavera et al. (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tardy (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tardy (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tenison Woods (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ter Poorten (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ter Poorten (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Terryn (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tiavouane & Fauvelot (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Journal of Conchology London, 18: 307-310.">Tomlin (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trainito et al. (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ueda (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdes & Hamann (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés & Lozouet (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van Aartsen & Giannuzzi-Savelli (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Van Rooijet al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vanhaelen et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vannozzi (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vayssière (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vérany (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verneau (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vervaet (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vidal (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vink (1983) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vonboletzky & Dohle (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vos (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wakefield & Mccleery (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warén (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Warén (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watson (1881) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williams et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Winckworth (1931) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wolowicz (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wood-Mason & Alcock (1891) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Woodring (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wulker (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama 1922 | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zenetos et al. (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zetek & Mclean (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zibrowius & Arnaud (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
(2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |