Oiseaux marins (s.s.)
Oiseaux marins au sens strict, c'est-à-dire oiseaux vivant majoritairement au large ?
1530 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Uicn et al. (2017) | 885 | 17,23% | 860 | 35,32% | 701 | 36,23% | 683 | 32,7% |
Remsen et al. (2013) | 599 | 11,66% | 565 | 23,2% | 565 | 29,2% | 424 | 20,3% |
Linnaeus (1758) | 342 | 6,66% | 85 | 3,49% | 85 | 4,39% | 66 | 3,16% |
Levesque & Delcroix (2018) | 305 | 5,94% | 294 | 12,07% | 249 | 12,87% | 258 | 12,35% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 178 | 3,47% | 178 | 7,31% | 178 | 9,2% | 117 | 5,6% |
Uicn et al. (2015) | 178 | 3,47% | 171 | 7,02% | 167 | 8,63% | 123 | 5,89% |
Gmelin (1789) | 142 | 2,76% | 17 | 0,7% | 17 | 0,88% | 12 | 0,57% |
Questel (2020) | 142 | 2,76% | 137 | 5,63% | 111 | 5,74% | 120 | 5,74% |
Belfan & Conde (2016) | 134 | 2,61% | 129 | 5,3% | 94 | 4,86% | 113 | 5,41% |
Yokoyama (2013) | 131 | 2,55% | 114 | 4,68% | 106 | 5,48% | 72 | 3,45% |
Clements (2012) | 130 | 2,53% | 114 | 4,68% | 88 | 4,55% | 94 | 4,5% |
Questel & Le Quellec (2012) | 113 | 2,2% | 108 | 4,44% | 88 | 4,55% | 83 | 3,97% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 95 | 1,85% | 87 | 3,57% | 87 | 4,5% | 67 | 3,21% |
Tostain et al. (2013) | 91 | 1,77% | 76 | 3,12% | 74 | 3,82% | 56 | 2,68% |
Dickinson & Remsen (2013) | 81 | 1,58% | 66 | 2,71% | 47 | 2,43% | 59 | 2,82% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 80 | 1,56% | 7 | 0,29% | 7 | 0,36% | 5 | 0,24% |
Dewynter & Claessens (2020) | 74 | 1,44% | 72 | 2,96% | 70 | 3,62% | 51 | 2,44% |
Gmelin (1788) | 73 | 1,42% | 9 | 0,37% | 9 | 0,47% | 8 | 0,38% |
Barau et al. (2005) | 70 | 1,36% | 56 | 2,3% | 52 | 2,69% | 41 | 1,96% |
Rocamora (2004) | 63 | 1,23% | 54 | 2,22% | 42 | 2,17% | 46 | 2,2% |
Linnaeus (1766) | 57 | 1,11% | 13 | 0,53% | 12 | 0,62% | 12 | 0,57% |
CHN (2017) | 47 | 0,91% | 47 | 1,93% | 47 | 2,43% | 46 | 2,2% |
Uicn et al. (2020) | 45 | 0,88% | 45 | 1,85% | 45 | 2,33% | 36 | 1,72% |
Thibault et al. (2014) | 42 | 0,82% | 37 | 1,52% | 33 | 1,71% | 19 | 0,91% |
Uicn et al. (2015) | 41 | 0,8% | 36 | 1,48% | 36 | 1,86% | 32 | 1,53% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 40 | 0,78% | 40 | 1,64% | 35 | 1,81% | 35 | 1,68% |
Weimerskirch et al. (2009) | 38 | 0,74% | 31 | 1,27% | 30 | 1,55% | 13 | 0,62% |
Commecy et al. (2013) | 36 | 0,7% | 33 | 1,36% | 33 | 1,71% | 33 | 1,58% |
Dubois et al. (2008) | 36 | 0,7% | 34 | 1,4% | 33 | 1,71% | 32 | 1,53% |
Gill (1995) | 34 | 0,66% | 29 | 1,19% | 29 | 1,5% | 8 | 0,38% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 31 | 0,6% | 21 | 0,86% | 17 | 0,88% | 21 | 1,01% |
Clements et al. (2015) | 30 | 0,58% | 29 | 1,19% | 15 | 0,78% | 22 | 1,05% |
Dewynter (2021) | 27 | 0,53% | 27 | 1,11% | 26 | 1,34% | 22 | 1,05% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 24 | 0,47% | 23 | 0,94% | 21 | 1,09% | 18 | 0,86% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 24 | 0,47% | 8 | 0,33% | 8 | 0,41% | 5 | 0,24% |
Ingels et al. (2003) | 22 | 0,43% | 20 | 0,82% | 20 | 1,03% | 17 | 0,81% |
Linné (1766) | 21 | 0,41% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Safford & Hawkins (2013) | 21 | 0,41% | 20 | 0,82% | 16 | 0,83% | 15 | 0,72% |
Furminieux (2019) | 20 | 0,39% | 20 | 0,82% | 20 | 1,03% | 18 | 0,86% |
Potin (2013) | 19 | 0,37% | 18 | 0,74% | 15 | 0,78% | 15 | 0,72% |
Balouet & Olson (1989) | 18 | 0,35% | 15 | 0,62% | 15 | 0,78% | 12 | 0,57% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 18 | 0,35% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Deblock et al. (1960) | 18 | 0,35% | 10 | 0,41% | 10 | 0,52% | 7 | 0,34% |
Karadjian et al. (2022) | 18 | 0,35% | 18 | 0,74% | 18 | 0,93% | 11 | 0,53% |
Ausilio & Zotier (1989) | 17 | 0,33% | 16 | 0,66% | 16 | 0,83% | 13 | 0,62% |
Del Hoyo & Collar (2016) | 17 | 0,33% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cibois et al. (2007) | 16 | 0,31% | 8 | 0,33% | 0 | 0% | 8 | 0,38% |
Pallas (1776) | 16 | 0,31% | 9 | 0,37% | 9 | 0,47% | 9 | 0,43% |
Probst (1997) | 16 | 0,31% | 11 | 0,45% | 8 | 0,41% | 9 | 0,43% |
Brehm (1831) | 15 | 0,29% | 4 | 0,16% | 3 | 0,16% | 4 | 0,19% |
Joyeux & Baer (1955) | 14 | 0,27% | 8 | 0,33% | 8 | 0,41% | 7 | 0,34% |
Tostain (1980) | 14 | 0,27% | 10 | 0,41% | 10 | 0,52% | 7 | 0,34% |
Barre et al. (2009) | 13 | 0,25% | 13 | 0,53% | 13 | 0,67% | 10 | 0,48% |
Guth (1971) | 13 | 0,25% | 12 | 0,49% | 12 | 0,62% | 6 | 0,29% |
Murphy & Matthews (1928) | 12 | 0,23% | 4 | 0,16% | 2 | 0,1% | 4 | 0,19% |
Temminck et al. (1838) | 12 | 0,23% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Gargominy et al. (1996) | 11 | 0,21% | 9 | 0,37% | 9 | 0,47% | 8 | 0,38% |
Louette & Cousin (1999) | 11 | 0,21% | 10 | 0,41% | 9 | 0,47% | 8 | 0,38% |
Scopoli (1769) | 11 | 0,21% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Todd (1920) | 11 | 0,21% | 6 | 0,25% | 2 | 0,1% | 6 | 0,29% |
Chastel & Beaucournu (1992) | 10 | 0,19% | 10 | 0,41% | 10 | 0,52% | 8 | 0,38% |
Latham (1790) | 10 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1820-1840) | 10 | 0,19% | 5 | 0,21% | 5 | 0,26% | 5 | 0,24% |
Uicn et al. (2011) | 10 | 0,19% | 10 | 0,41% | 10 | 0,52% | 10 | 0,48% |
Cibois et al. (2004) | 9 | 0,18% | 8 | 0,33% | 6 | 0,31% | 8 | 0,38% |
Lichtenstein (1823) | 9 | 0,18% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
pallas (1764) | 9 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1773) | 9 | 0,18% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Bénito-espinal (1990) | 8 | 0,16% | 7 | 0,29% | 2 | 0,1% | 6 | 0,29% |
Ehrhardt (1971) | 8 | 0,16% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Layard (1878)) | 8 | 0,16% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Mayr (1933) | 8 | 0,16% | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pontoppidan (1763) | 8 | 0,16% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Steadman & Zarriello (1987) | 8 | 0,16% | 8 | 0,33% | 8 | 0,41% | 8 | 0,38% |
Cibois et al. (2008) | 7 | 0,14% | 3 | 0,12% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Claessens et al. (2014) | 7 | 0,14% | 6 | 0,25% | 6 | 0,31% | 5 | 0,24% |
Dickinson & Christidis (2014) | 7 | 0,14% | 5 | 0,21% | 5 | 0,26% | 4 | 0,19% |
Gonzalez et al. (2009) | 7 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latham (1787) | 7 | 0,14% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Latham (1801) | 7 | 0,14% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Temminck (1818-1838) | 7 | 0,14% | 6 | 0,25% | 6 | 0,31% | 3 | 0,14% |
Vieillot (1819) | 7 | 0,14% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Bartoli (1972) | 6 | 0,12% | 5 | 0,21% | 5 | 0,26% | 4 | 0,19% |
Cowles (1994) | 6 | 0,12% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dickinson et al. (2019) | 6 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Forster (1844) | 6 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hannecart & Letocart (1980) | 6 | 0,12% | 6 | 0,25% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Isler et al. (2013) | 6 | 0,12% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
IUCN (2013) | 6 | 0,12% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 3 | 0,14% |
Kirchman & Steadman (2007) | 6 | 0,12% | 6 | 0,25% | 6 | 0,31% | 6 | 0,29% |
Kojadinovic et al. (2007) | 6 | 0,12% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 2 | 0,1% |
Levesque & Delcroix (2016) | 6 | 0,12% | 5 | 0,21% | 2 | 0,1% | 5 | 0,24% |
Müller (1776) | 6 | 0,12% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Theuerkauf et al. (2009) | 6 | 0,12% | 6 | 0,25% | 6 | 0,31% | 6 | 0,29% |
Tristram (1879) | 6 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1816) | 6 | 0,12% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Banks et al. (2006) | 5 | 0,1% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 1 | 0,05% |
Barré et al. (2006) | 5 | 0,1% | 5 | 0,21% | 4 | 0,21% | 3 | 0,14% |
Blanvillain et al. (2002) | 5 | 0,1% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 1 | 0,05% |
Brünnich (1764) | 5 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guermeur (1987) | 5 | 0,1% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Hume (2007) | 5 | 0,1% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
Humeau et al. (2020) | 5 | 0,1% | 5 | 0,21% | 2 | 0,1% | 3 | 0,14% |
Kirchman & Steadman (2006) | 5 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,26% | 5 | 0,24% |
Lee & Walsh-McGehee (2000) | 5 | 0,1% | 5 | 0,21% | 0 | 0% | 5 | 0,24% |
Lesson (1831) | 5 | 0,1% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Morel (1959) | 5 | 0,1% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
Mourer-chauviré (1975) | 5 | 0,1% | 5 | 0,21% | 2 | 0,1% | 5 | 0,24% |
Pallas (1769) | 5 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelzeln (1868) | 5 | 0,1% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 3 | 0,14% |
Schiebel (1910) | 5 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Theuerkauf et al. (2010) | 5 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,26% | 4 | 0,19% |
Thiollay (2007) | 5 | 0,1% | 5 | 0,21% | 5 | 0,26% | 5 | 0,24% |
Vieillot (1817) | 5 | 0,1% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Bangs & Penard (1921) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 4 | 0,19% |
Barbraud et al. (2009) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Birdlife International (2016) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 0 | 0% |
Bost et al. (2022) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 2 | 0,1% |
Brambilla et al. (2008) | 4 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bravo et al. (2012) | 4 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Bristol et al. (2013) | 4 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Claessens (2016) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Collier et al. (2002) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 3 | 0,16% | 1 | 0,05% |
Delord et al. (2005) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Delord et al. (2008) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Denis (2011) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Dewynter (2020) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 1 | 0,05% |
Duquet (2012) | 4 | 0,08% | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Erard et al. (1991) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Finsch (1877) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1781) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
ICZN (2020) | 4 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Isenmann et al. (1971) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Jaeger et al. (2020) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Jardine & Selby (1826-1835) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 1 | 0,05% | 3 | 0,14% |
Lefranc & Issa (2013) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 3 | 0,14% |
Lepechin (1769) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1771) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linossier et al. (2017) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 4 | 0,19% |
Mees (1991) | 4 | 0,08% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
Mourer-Chauvire et al. (1999) | 4 | 0,08% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Pallas (1831) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peale (1848) | 4 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Pons et al. (2016) | 4 | 0,08% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Sarasin (1913) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 4 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Socolovschi et al. (2012) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 3 | 0,14% |
Temminck et al. (1838) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Temminck et al. (1838) | 4 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Theuerkauf et al. (2012) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Thibault & Cibois (2017) | 4 | 0,08% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Tostain & Dujardin (1988) | 4 | 0,08% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tostain (1986) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 2 | 0,1% |
Une et al. (1817) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vanderwerf et al. (2006) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 1 | 0,05% |
Vieillot (1807) | 4 | 0,08% | 4 | 0,16% | 4 | 0,21% | 4 | 0,19% |
Viganò & Corso (2015) | 4 | 0,08% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Abeyrama et al. (2021) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Adriaensen et al. (2001) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 3 | 0,14% |
Barbraud et al. (2021) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Bechstein (1803) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berv & Prum (2014) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 0 | 0% |
Birdlife International (2014) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Blat (2013) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Bonaccorso et al. (2011) | 3 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Bonfils (2024) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Bretagnolle et al. (2021) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 3 | 0,14% |
Bretagnolle et al. (2022) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Broyer (2009) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Bussiere & Labrousse (2015) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 0 | 0% |
Cadiou et al. (2010) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 0 | 0% |
Capurucho et al. (2013) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Carravieri et al. (2016) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Clements et al. (2017) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 3 | 0,14% |
Coatmeur (1999) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 1 | 0,05% |
Coulombe et al. (2011) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Dodson & Fitzgerald (1980) | 3 | 0,06% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Durant et al. (2013) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 0 | 0% |
Faggio et al. (2022) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Gayet et al. (2010) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Gebhardt‐Henrich et al. (1998) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Genard & Lescourret (1987) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Gmelin (1770) | 3 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gould (1844) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grange (2015) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guiguen et al. (1984) | 3 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Han et al. (2010) | 3 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Humphries et al. (2019) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 0 | 0% |
Jiguet (2002) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 3 | 0,14% |
Jouventin et al. (1989) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kayser & Wilhelm (1991) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
Kayser et al. (2019) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Kirwan et al. (2018) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 3 | 0,14% |
Latham (1790) | 3 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lawrence (1879) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lee & Holyoak (2017) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
Leopold (1965) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
Lescroel et al. (2009) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Levesque & Delcroix (2013) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 3 | 0,14% |
Linnaeus (1761) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Mathews (1914) | 3 | 0,06% | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 2 | 0,1% |
Medway (2009) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Molina (1782) | 3 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moneglia et al. (2009) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Naurois (1978) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 1 | 0,05% | 3 | 0,14% |
Naurois (1985) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
Zootaxa, 2013: 1-16.">Nemesio & Rasmussen (2009) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Oatleya et al. (2015) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Oustalet (1895) | 3 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Pallas (1831) | 3 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pascal & Touroult (2015) | 3 | 0,06% | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Penloup et al. (1997) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Perrin et al. (2021) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Ponchon et al. (2021) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Pons et al. (2005) | 3 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Remsen et al. (2013) | 3 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Rigal et al. (2018) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Sagar (1991) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 0 | 0% |
Sharpe (1894) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Steadman (1989) | 3 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Steadman (1992) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Thibault (1989) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Thiebot et al. (2011) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Thiollay (1993) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 3 | 0,16% | 3 | 0,14% |
Tremblay & Cherel (2005) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 3 | 0,14% |
Tunstall (1880) | 3 | 0,06% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Une et al. (1816) | 3 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Villard et al. (2006) | 3 | 0,06% | 3 | 0,12% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Voisin & Voisin (2001) | 3 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zilli (2021) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abraham (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Antonius (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Arroyo et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Baird (1865) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bargain & Henry (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bavoux et al. (1993) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Beaubrun (2004) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bechstein (1792) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Birdlife International (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Blanvillain et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bluff et al. (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Blumenbach (1810) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boesman et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 2 | 0,1% |
Bonaparte (1838) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bortolato (1988) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosc (1792) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boudarel & Scher (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bourne (1959) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Braun et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Bregulla (1993) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bretagnolle & Attie (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bretagnolle et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brodier et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brooks (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Burger et al. (2013) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cabanis (1847) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cabanis (1875) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Caparella & Lanyon (1985) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chappuis et al. (1974) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Chartier (1989) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chavatte et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Cherel et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Cherel et al. (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cicero & Johnson (1998) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Claramunt (2014) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clement & Chapalain (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Coeurdassier et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Collin et al. (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Combrisson (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Condamin (1979) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Contejean (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Cosson et al. (1994) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Crouzier (2017) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Dacosta et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
dal Molin (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
D'Amico (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Danforth (1937) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Davant (1967) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Debout (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Debout (2004) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Delalande (1994) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Derryberry et al. (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Desfontaines (1787) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deutsche & Ornithologen-gesellschaft (1887) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Donegan (2013) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Donovan (1816) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dorleans (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Doucet (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dronneau & Wassmer (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dubois & Cugnasse (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dubois et al. (2000) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dubois (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dubois (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dufva & Allander (1996) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Eberhard et al. (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ekstrom et al. (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Elliot (1870) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Erard & Sabatier (1988) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Eyton (1838) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Figueira et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Finsch (1874) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Flood et al. (2021) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fontanilles et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Formon (1975) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Fourcy & Robert (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Frolet (2003) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Frugone et al. (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Gallien (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Garoche & Sohier (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Garoche & Sohier (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Garoche & Sohier (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Garoche & Sohier (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Genero (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Georgi (1775) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gergaud et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gibson & Baker (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gmelin (1774) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Golvan (1956) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gomez & Voisin (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Gould (1838) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Gourreau et al. (1998) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grange et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Green (1996) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Grosser et al. (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Guichard (1957) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Gunnerus (1767) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hall (1900) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Hartert (1917) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartert (1921-22) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hervé & François (1995) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak & Thibault (1978) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak (1973) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hosner (2005) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Imfeld et al. (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Impact-mer (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Ingels et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
International Commission on Zoological Nomenclature (1992) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Isenmann et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jackson et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Jansen et al. (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Johnson et al. (1988) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Jouard (1929) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouard (1929) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubert & Margerit (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Jullien & Cariveau (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kerbiriou et al. (2004) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Kerbiriou et al. (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kleinschmidt (1903) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knox et al. (2002) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Kuhl (1820) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labitte (1955) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lack & Lack (1951) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lafresnaye (1844) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lang (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Lapous (1988) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Laubin et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Laverde-r et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lawrence (1879) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leboulenger (1989) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Legault et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Legault et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Legault et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Leisler (1812-1813) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesaffre (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lescroel et al. (2004) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Levesque & Clergeau (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Lopes & Gonzaga (2016) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lopes et al. (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lorvelec et al. (2004) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Louchart et al. (2018) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lovaty (2002) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mann et al. (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Martinet et al. (1765) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1912) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mays et al. (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mckitrick (1985) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
McNair & Cramer-Burke (2006) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mctavish (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Mees (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Mees (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Mila et al. (2010) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mills et al. (2019) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Miquet & Deana (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Morscheidt (1994) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nipkow (1990) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ogilvie-grant (1889) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Olson & Jouventin (1996) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pallas (1769) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palma & Tennyson (2005) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Paul & Lefranc (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pezy et al. (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pietri (1995) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Podsiadlowski et al. (2017) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell et al. (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Powell (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Prampart (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Purenne (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Rathgeber & Bayle (1997) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Raust & Sanford (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Reichenow (1904) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renaudier et al. (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Rheindt et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Ridoux (1989) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Roux & Martinez (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Roux et al. (1983) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rüppell (1845) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sabine (1819) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
SACC (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Salomonsen (1934) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Salvador et al. (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Salvin (1888) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Salvin (1896) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sangster et al. (2015) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sangster et al. (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Santos et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Schlegel (1865) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Schlegel (1866) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sclater (1859) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Sclater (1866) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Searby & Jouventin (2005) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Selys-Longchamps (1848) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seutin et al. (1993) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Sharpe (1892) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Sharpe (1906) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Shaw & Nodder (1797-1798) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheldon et al. (2005) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Ibis, 6 6: 326">Sherborn (1894) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shirihai et al. (2017) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Slager & Klicka (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Sparrman (1786) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stahl et al. (1985) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Steadman (1988) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Steadman (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Stopiglia et al. (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Swainson & Richardson (1831) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson (1838) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Tassin et al. (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tatin et al. (2003) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Tello et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Temminck et al. (1838) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tennyson et al. (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Thibault & Varney (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Thibault et al. (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Thibault et al. (2023) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Thienemann (1829) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Todd (1925) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Todd (1931) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Todd (1937) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Tostain (1980) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tostain (1987) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Tostain (1988) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tremauville (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tremblay & Cherel (2003) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Tremblay et al. (2004) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trotignon et al. (1994) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
UNEP-WCMC (2005) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Verbeek (1984) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vieillot (1817) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vieillot (1818) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vieillot (1819) | 2 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vieillot (1819) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Villard et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Voisin & Voisin (2001) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin (1971) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Vuilleumier & Gochfeld (1976) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
Walters (1991) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Warner (1949) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Waugh & Weimerskirch (2003) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Weller (2000) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells & Inskipp (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wenner et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Westcott & Smith (1994) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wilcox & Spotswood (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wilson (1813) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Wilson (1814) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson-aggarwal et al. (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wolff et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Worthy & Bollt (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Worthy et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Zink et al. (2009) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Acerbi (1827) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adriaensen et al. (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Ahmed (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Albesa (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Allen et al. (1876) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
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Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Anonyme (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Araripe et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Armand (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Arrigoni Degli Oddi (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arthur et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Asmode (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Attie & Jolivet (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Attié et al. (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Austin et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Baccetti et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Baillon (1834) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1858) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Baker-gabb (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Baling et al. (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bangs & Penard (1918) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Bangs (1913) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Baptista et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Barbraud (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Barlow (1978) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barré & Géraux (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Barre et al. (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Barre et al. (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Barre (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Bartoli & Prévot (1986) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bassin (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bauer et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Beaufils & Lecocq (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Beaufils (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Benson et al. (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Benson (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benson (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Berlepsch & Leverkuhn (1890) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Berlicz (1945) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Berlioz (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bertault (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertrand (1982) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beslot (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Birdlife International (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Birdlife International (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Birdlife International (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Birdlife International (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Birdlife International (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Biswas (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Blyth (1842) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blyth (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocher et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Boet (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boie (1835) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bompar (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bonaccorsi (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bonaccorsi (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Bonaparte (1850) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Bonaparte (1850) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1855° | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Bonaparte (1857) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Bonaparte (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1857) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bonnaterre (1823) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1823) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boschert & Dronneau (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bougeard (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourne (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boussemart & Gavory (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bouzendorf & Guilpain (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bouzendorf et al. (2019) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brandt (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brandt (1838) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brasil (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bravo et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bregulla (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brehm (1820) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brehm (1822) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brehm (1824) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brehm (1856) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brème (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bretagnolle et al. (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Brewster (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brewster (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brilland (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brooke (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bruce (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Bruch (1832) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brun (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brunet (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Buller (1869) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Burmeister (1856) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Calenge et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Campagna et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cantera (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Carte (1866) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cassin (1845) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Catil (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Champeau et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Champion (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chapman (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Chartier (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chastel et al. (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chastel et al. (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chastel et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Cherel & Boxshall (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Chesser et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chesser et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chesser et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Christidis & Boles (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chubb (1919) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Cibois & Thibault (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cibois et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cibois et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Claessens et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Claessens et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Claessens et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Claessens (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clamens (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Claramunt et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Clark (1905) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clark (1905) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clech (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Clements (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Johnson (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Lorvelec (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Pascal (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clergeau et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clouet (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Collette (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Commission des sciences et arts d'Egypte. France. (1809) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Comolet-Tirman et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Constantin et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Contejean (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cormier (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Corre & Jouventin (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Cory (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cory (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costrel & Corainville (1929) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Coton et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Coton et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Coues (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coues (1862) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cox (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cracraft (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Creau (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crepeau (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Crochet et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Crofton et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Corvus monedula soemmerringii: une enquete du Comite d'Homologation National. Ornithos, 2(4): 168-169.">Crouzier (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Crouzier (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Csabaï (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Cudo (1995) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le règne animal distribué d'après son organisation, pour servir de base à l'histoire naturelle des animaux et d'introduction à l'anatomie comparée. Tome 2, contenant les reptiles, les poissons, les mollusques et les annélides. Déterville, Paris. i-xviii+1-532 pp. ">Cuvier (1816) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dalgety & Scott (1948) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Danel et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Danforth (1935) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danjon (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Daszkiewicz, P. & Massary, J.-C. de 2006. Overlooked historical testimony as to the presence of Red-billed Tropicbird Phaeton aethereus in French Guiana. Bulletin of the British Ornithologists'Club, 126(1): 71-73.">Daszkiewicz & Massary (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Daudin (1802) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Daudin (1802) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
De Bus de Gisignies (1855) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deblock & Rose (1964) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deblock (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deblock (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deboulonne (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Debout & Desmares (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Debout (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Debout (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Debout (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Debout (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Dechelle & Ingels (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deflandre (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deflandre (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deflorenne et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Delacour (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delestrade (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delord et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demay et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Derozier (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Desbrosses (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Desportes (1946) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deutsche & Ornithologen-gesellschaft (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Société zooogique de France, 26: 113.">D'hHmonville (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zoological Bibliography, 1(4): 151-166.">Dickinson (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
D'loia & D'Aloia (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dollfus (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Dollfus (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dreff & Delliere (1994) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois & Louvet (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dubois et al. (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Dufour & Veyrunes (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Duquet (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
D'horta et al. (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebels (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Efe et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Elfstrom (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Elkins & Yesou (1998) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eversmann & Lichtenstein (1823) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabre et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faggio et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fain & Beaucournu (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Falla (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fanelli et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Ferrand et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fijen (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Finsch (1876) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fischer (1811) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleming (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Flood et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fonteneau et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Foote et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ibis, : pp. 303-307.">Forbes (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1781) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fouquet (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fournier et al. (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fremaux & Petit (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Frémont & CHN (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Frémont et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fremont (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fuchs et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gall et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gallardo & Penteriani (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gallien (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Gangloff et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Garcia et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
GARNOT (1826) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gauthier-clerc & Lambert (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Géné (1839) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Genevois (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Genot et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Gerischer & Walther (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gernigon & Lacaze (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gernigon (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ghestemme & Salamolard (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Giglioli & Salvadori (1868) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill et al. (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gilot & Rousseau (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gilot et al. (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Giraud-Audine et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Gmelin (1791) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Godet et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gorleri & Areta (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gould (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1842) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Gould (1843) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gould (1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1848) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Graber & Euzeby (1976) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grantham (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grantsau et al. (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grau et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gray & Hardwicke (1830-32) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1831) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1859) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gray (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffith et al. (1829) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville (1843) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guille (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Güldenstädt (1770) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guy et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gyimesi & Lensink (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Harcourt (1851) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harrison (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hartert (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartert (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hartlaub & Finsch (1872) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Haverschmidt (1956) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Heller & Snodgrass (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hennique et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Herman (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Hermann (1783) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hermann (1804) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak & Thibault (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Holyoak & Thibault (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hombron & Jacquinot (1841) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Homeyer (1853) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horsfield (1824) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hubers (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Huey (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Hunault & Kerbiriou (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hunault (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Iborra (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglesias-vasquez et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Ingels & Dechelle (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ingels & Tauleigne (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ingels et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ingram (1915) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Isaac (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Isenmann (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Issa & Muller (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Issa & Reveillaud (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
IUCN (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
IUCN (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jackson (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jaeger et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jansen & Cheke (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Jeanne et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jiguet et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jiguet (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Johnson (1973) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Jornvall et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bulweria baraui. Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle, 35(6): 593-597.">Jouanin (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouventin & Roux (1984) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouventin (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kayser et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Keith & Cense (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kempen van (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kempen (1888) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kesler et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kinnear (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Kowalski & Lesiñski (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kratter et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Labitte (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Labouyrie & Lacassin (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lacan & Mougin (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacroix (1877) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lafresnaye (1837) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lafresnaye (1848) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambottin (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lang & Lecocq (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Lawrence (1848) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1863) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lawrence (1865) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Lawrence (1877) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Lawrence (1885) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Corre & Probst (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Le Corre (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Leblanc et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leblond (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Ledreff & Raynaud (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Legrand & Demongin (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Legros & Puissauve (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Legros & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lemarinel (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Lemetteil (1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenoble (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lenrumé (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lescroel & Bost (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lesson (1825) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lesson (1839) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Lethuillier (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Levesque & Yesou (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Levesque (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Levesque (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Linnaeus (1759) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lloret (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Loison (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorvelec (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Louette & Herremans (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Loury & Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lovaty (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lovette et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Lowe (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lukanov & Pavlova (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Lydekker (1890) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Macgillivray (1824) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machado & Silveira (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Maël Dewynter, Catherine Godefroid, Beatriz Conde, Willy Raitière, Distribution, écologie & statut de conservation du Colibri à tête bleue (Cyanophaia bicolor), Septembre (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Magaud & D'aubusson (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Maksimova (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Malher (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Maout (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marchal & Fluhr (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marco (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Marion (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marion (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Marion (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinet et al. (1765) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marx et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mathews & Iredale (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews & Serventy (1941) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mathews (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mathews (1913) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Meisner (1804) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melin & Pascal (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Melin et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Menegaux (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Ménétries (1832) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mey (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Michelat (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Miller (1779) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Millsap et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Milne Edwards & Grandidier (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Milne-edwards (1882) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Miltgen & Landau (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Miskelly (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Montagu (1798) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Montin (1776) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreau (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moreau (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moreau (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Morrison (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Mougin (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mourer-Chauvire & Balouet (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Müller (1776) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murphy & Harper (1916) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Murphy (1924) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Murphy (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murphy (1949) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Naumann (1819) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naumann (1840) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Naurois (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nevé et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Newton & Gadow (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Newton (1863) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Noel et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nuttall (1834) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Olioso (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Olioso (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Olioso (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Olson & Warheit (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Aplonis mavornata Buller. Notornis, Journal of the Ornithological Society of New Zealand, 33(4): 197-208.">Olson (1986) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olson (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
O'reilly (1818) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oriani (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ottema (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pallas (1771) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parkin et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Pascal & Melin (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal & Melin (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal & Melin (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascal et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Payraudeau (1826) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Pearson & Prévot (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pelzeln (1854) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelzeln (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pereira et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Peters (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Petit (1976) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeffer (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Phillips (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Phipps (1774) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piacentini et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pilard et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pilard (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pinaud et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pinchon (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Plestan et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poeppig (1829) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poirel (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poirier (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poisson (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pons (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poplin & Mourer-chauviré (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poplin (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Portelli (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Portis (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Potapov (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Poudré et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pražák (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pratt (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Prevost (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Prevot (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Probst (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Provost (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pueschel & Stark (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Puigcerver et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Puissauve & Legros (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Puissauve (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Quelennec (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
. Paris: 390 pp.">Quoy & Gaimard (1832-1835) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Radde (1862-1863) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Raitiere & Archer (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Raitiere et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ramírez et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rand (1960) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Raspail (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeber et al. (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeber et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Reeber (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Riddiford & Ellis (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ridgway (1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridgway (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riethmuller et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ritter et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Robert et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Robertson (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
ROGEON & SORDELLO (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Romagnano et al. (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Roobrouck (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Roques (1991) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild & Hartert (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1902) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rothschild (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rotschikd (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rotschild (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Routtier et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Roux & Coll. (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rufer & Malvesy (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cormoran, 15(4): 218.">Rundle & Rundle (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Russell et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Salamolard & Fouillot (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salomonsen (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Salvadori (1899) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvin & Godman (1882) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Salvin & Godman (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvin (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvin (1885) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Salvin (1897) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sanchez et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Sane (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Saunders (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Savigny (1809) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Scater & Salvin (1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Schiebel (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schlegel (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schodde & Naurois (1982) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk et al. (1847-1848) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schramm et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Schuchmann (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Sclater & Salvin (1868) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sclater & Salvin (1869) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Sclater & Salvin (1877) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sclater (1864) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sclater (1866) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Seguigne et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Seguin et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Seguin (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Seriot et al. (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sharpe & Dresser (1871) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw (1792 | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shelley (1870) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (2023) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siorat & Rocamora (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Siorat et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Siorat et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Slager et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zootaxa, 4942(1): 118-126.">Smith & Clay (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Smith (1834) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Smith (1849) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Somadikarta (1994) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
SORDELLO (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Spanneut (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Spiroux (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Stahl & Weimerskirch (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Stahl et al. (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Steadman (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Stephens (1826) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Streets (1877) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sueur & Wroza (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sueur et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sueur (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sundevall (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sundevall (1866) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Svensson (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson ([1820-1821]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swinhoe (1863) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Swinhoe (1871) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taberlet (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Taquet (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tavares et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Temminck & Schlegel (1849) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Temminck et al. ([1820-1840]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck et al. (1840) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck (1813) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Temminck (1815) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrasse & Terrasse (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Texier (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Theuerkauf et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thibault et al. (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thibault et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Thibault (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thiebot et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiebot et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thiollay (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thomson (1842) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Timon-David (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tobias & Ekstrom (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Todd (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Todd (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Todd (1948) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Töpfer (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tostain et al. (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Townsend (1890) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Tresset et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Trevous & Trevoux (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trevoux & Trevoux (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Trevoux (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Triplet et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Trotignon (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
UICN France, MNHN, LPO, SEOF & ONCFS. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Uicn et al. (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Kiskidi, septembre 2015: 28-40. ">Uriot (2015) |
1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Van et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vanardois (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vian (1888) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vieillot et al. ([1820-30]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot ([1816-1819]) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vieillot (1818) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1819) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1823[1822]) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Viet & Jansen (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vigne et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vigors & Children (1826) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vigors (1825) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Villard et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Vincent (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vincent (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Vittorio et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vliet & Jansen (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Voous (1949) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vorimore et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wagler (1827) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Wallace (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Warham et al. (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Watson et al. (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Weimerskirch & Jouventin (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Weimerskirch et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wetmore (1939) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Wetmore (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetmore (1964) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Willis et al. (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wink et al. (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wink et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Worthy & Wragg (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wroza (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yesou & Thebault (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yesou (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yésou (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yésou (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Yésou (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yésou (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yésou (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yésou (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yésou (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yésou (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Yeung et al. (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmer & Phelps (1948) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zimmer (1945) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
(1994) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |