Hyménoptères de Guyane
Hymenoptera de Guyane
633 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Franco et al. (2019) | 653 | 14,91% | 617 | 31,4% | 604 | 31,41% | 608 | 31,54% |
Spinola (1841) | 87 | 1,99% | 30 | 1,53% | 30 | 1,56% | 28 | 1,45% |
Spinola (1840) | 81 | 1,85% | 51 | 2,6% | 51 | 2,65% | 51 | 2,65% |
Durand (2019) | 70 | 1,6% | 70 | 3,56% | 70 | 3,64% | 70 | 3,63% |
Meurgey & Ramage (2020) | 69 | 1,58% | 68 | 3,46% | 68 | 3,54% | 68 | 3,53% |
Ramage et al. (2023) | 66 | 1,51% | 66 | 3,36% | 66 | 3,43% | 66 | 3,42% |
Brown (1958) | 61 | 1,39% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Galkowski (2016) | 58 | 1,32% | 56 | 2,85% | 56 | 2,91% | 56 | 2,9% |
Pauly et al. (2013) | 58 | 1,32% | 54 | 2,75% | 54 | 2,81% | 54 | 2,8% |
Radoszkowsky (1884) | 55 | 1,26% | 33 | 1,68% | 33 | 1,72% | 32 | 1,66% |
Belokobylskij et al. (2017) | 47 | 1,07% | 44 | 2,24% | 44 | 2,29% | 44 | 2,28% |
Jaffe & Lattke (1994) | 45 | 1,03% | 42 | 2,14% | 42 | 2,18% | 42 | 2,18% |
Braet (2006) | 42 | 0,96% | 36 | 1,83% | 36 | 1,87% | 36 | 1,87% |
Amarante (2002) | 40 | 0,91% | 40 | 2,04% | 37 | 1,92% | 40 | 2,07% |
Chen et al. (2017) | 40 | 0,91% | 25 | 1,27% | 25 | 1,3% | 25 | 1,3% |
Leponce et al. (2019) | 39 | 0,89% | 36 | 1,83% | 35 | 1,82% | 36 | 1,87% |
Remillet (1988) | 38 | 0,87% | 30 | 1,53% | 30 | 1,56% | 29 | 1,5% |
Wilson (2003) | 37 | 0,84% | 30 | 1,53% | 30 | 1,56% | 30 | 1,56% |
Meurgey (2011) | 36 | 0,82% | 33 | 1,68% | 33 | 1,72% | 33 | 1,71% |
Olmi & Virla (2014) | 35 | 0,8% | 33 | 1,68% | 33 | 1,72% | 33 | 1,71% |
Camacho et al. (2022) | 34 | 0,78% | 16 | 0,81% | 16 | 0,83% | 16 | 0,83% |
Brullé (1846) | 31 | 0,71% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Lepeletier (1841) | 28 | 0,64% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,41% |
Olmi & Guglielmino (2016) | 28 | 0,64% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Chen et al. (2018) | 24 | 0,55% | 24 | 1,22% | 24 | 1,25% | 24 | 1,24% |
Questel (2020) | 23 | 0,53% | 23 | 1,17% | 22 | 1,14% | 23 | 1,19% |
Schmidt & Shattuck (2014) | 23 | 0,53% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Santschi (1929) | 22 | 0,5% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Barbosa & Azevedo (2018) | 21 | 0,48% | 21 | 1,07% | 21 | 1,09% | 21 | 1,09% |
Braet (2014) | 21 | 0,48% | 21 | 1,07% | 21 | 1,09% | 21 | 1,09% |
Nesheim et al. (2017) | 21 | 0,48% | 21 | 1,07% | 21 | 1,09% | 21 | 1,09% |
Talaga et al. (2015) | 21 | 0,48% | 21 | 1,07% | 21 | 1,09% | 21 | 1,09% |
Wheeler (1935) | 21 | 0,48% | 15 | 0,76% | 15 | 0,78% | 15 | 0,78% |
Rasmussen et al. (2007) | 19 | 0,43% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,41% |
Braet et al. (2003) | 18 | 0,41% | 14 | 0,71% | 14 | 0,73% | 14 | 0,73% |
Fabricius (1804) | 18 | 0,41% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage (2014) | 18 | 0,41% | 18 | 0,92% | 18 | 0,94% | 18 | 0,93% |
Ramage (2017) | 18 | 0,41% | 18 | 0,92% | 18 | 0,94% | 18 | 0,93% |
Braet & Quicke (2004) | 17 | 0,39% | 17 | 0,87% | 17 | 0,88% | 17 | 0,88% |
Dos Santos Junior et al. (2015) | 17 | 0,39% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Emery (1911) | 17 | 0,39% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher & Fong (2020) | 17 | 0,39% | 17 | 0,87% | 17 | 0,88% | 17 | 0,88% |
Linnaeus (1758) | 17 | 0,39% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Braet (2002) | 16 | 0,37% | 15 | 0,76% | 15 | 0,78% | 15 | 0,78% |
Fabricius (1804) | 16 | 0,37% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Lopes et al. (2021) | 16 | 0,37% | 16 | 0,81% | 16 | 0,83% | 13 | 0,67% |
Perrault (1988) | 16 | 0,37% | 16 | 0,81% | 16 | 0,83% | 16 | 0,83% |
Delvare (1992) | 15 | 0,34% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
Jennings et al. (2013) | 15 | 0,34% | 15 | 0,76% | 15 | 0,78% | 15 | 0,78% |
Jourdan & Mille (2006) | 15 | 0,34% | 15 | 0,76% | 15 | 0,78% | 15 | 0,78% |
Olivier (1789) | 15 | 0,34% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vivallo (2019) | 15 | 0,34% | 11 | 0,56% | 11 | 0,57% | 11 | 0,57% |
Emery (1890) | 14 | 0,32% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Mickel (1938) | 14 | 0,32% | 14 | 0,71% | 12 | 0,62% | 13 | 0,67% |
Morrison (1997) | 14 | 0,32% | 13 | 0,66% | 13 | 0,68% | 13 | 0,67% |
Taylor (1987) | 14 | 0,32% | 14 | 0,71% | 14 | 0,73% | 14 | 0,73% |
Ulysséa & Brandão (2021) | 14 | 0,32% | 14 | 0,71% | 14 | 0,73% | 14 | 0,73% |
Lattke (1995) | 13 | 0,3% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sharkey (1988) | 13 | 0,3% | 11 | 0,56% | 11 | 0,57% | 11 | 0,57% |
Wilson & Taylor (1967) | 13 | 0,3% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Humala (2017) | 12 | 0,27% | 12 | 0,61% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Ortiz-Sepulveda et al. (2019) | 12 | 0,27% | 11 | 0,56% | 11 | 0,57% | 11 | 0,57% |
Solomon et al. (2019) | 12 | 0,27% | 12 | 0,61% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Waichert et al. (2015) | 12 | 0,27% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Wheeler (1932) | 12 | 0,27% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
Boucek & Delvare (1992) | 11 | 0,25% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Braet & van Achterberg (2001) | 11 | 0,25% | 11 | 0,56% | 11 | 0,57% | 11 | 0,57% |
Brito et al. (2024) | 11 | 0,25% | 11 | 0,56% | 11 | 0,57% | 7 | 0,36% |
Lebas et al. (2016) | 11 | 0,25% | 11 | 0,56% | 11 | 0,57% | 11 | 0,57% |
Morrison (1996) | 11 | 0,25% | 11 | 0,56% | 11 | 0,57% | 11 | 0,57% |
Olivier (1791-[1792]) | 11 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Padua et al. (2020) | 11 | 0,25% | 11 | 0,56% | 11 | 0,57% | 11 | 0,57% |
Richards (1978) | 11 | 0,25% | 4 | 0,2% | 0 | 0% | 4 | 0,21% |
Blard et al. (2003) | 10 | 0,23% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Blatrix et al. (2018) | 10 | 0,23% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Braet et al. (2014) | 10 | 0,23% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,41% |
Cheesman (1928) | 10 | 0,23% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Ducke (1904) | 10 | 0,23% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Rasmussen & Gonzalez (2017) | 10 | 0,23% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Santos & Aguiar (2013) | 10 | 0,23% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Wetterer (2002) | 10 | 0,23% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Wheeler (1932) | 10 | 0,23% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Wheeler (1936) | 10 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Wilson & Hunt (1967) | 10 | 0,23% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Braet & Fretey (1997) | 9 | 0,21% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Fabricius (1787) | 9 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
França et al. (2024) | 9 | 0,21% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,41% |
Kimsey & Bohart (1990) | 9 | 0,21% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Moure (1960) | 9 | 0,21% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Olmi et al. (2000) | 9 | 0,21% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
Pádua et al. (2020) | 9 | 0,21% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
Questel & Le Quellec (2012) | 9 | 0,21% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
Smith (1992) | 9 | 0,21% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Smith (2018) | 9 | 0,21% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,41% |
Braet et al. (2003) | 8 | 0,18% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,41% |
Emery (1896) | 8 | 0,18% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fabricius (1798) | 8 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kohl (1902) | 8 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Lachaud et al. (2012) | 8 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Marsh (2002) | 8 | 0,18% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,41% |
Santos & Hoppe (2018) | 8 | 0,18% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,41% |
Somavilla et al. (2018) | 8 | 0,18% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 5 | 0,26% |
Wheeler (1933) | 8 | 0,18% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Bolton (2000) | 7 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucek (1974) | 7 | 0,16% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Braet & Achterberg (2001) | 7 | 0,16% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Braet & van Achterberg (2001) | 7 | 0,16% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 7 | 0,16% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Cresson (1865) | 7 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1914) | 7 | 0,16% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Fabricius (1775) | 7 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1887) | 7 | 0,16% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Meurgey (2014) | 7 | 0,16% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Perrault (1993) | 7 | 0,16% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Schoeninger et al. (2021) | 7 | 0,16% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Touroult et al. (2018) | 7 | 0,16% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Wheeler (1916) | 7 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Braet et al. (2003) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Emery (1894) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Fabricius (1793) | 6 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Forel (1908) | 6 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kang et al. (1908) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Marcineiro & Lattke (2024) | 6 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Meierotto et al. (2019) | 6 | 0,14% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Mikó et al. (2018) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Olmi (1991) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Roubik (1980) | 6 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Tedesco & Aguiar (2013) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Touroult et al. (2019) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Vardy (2005) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Viggiani (2019) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Wetterer (2014) | 6 | 0,14% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Wheeler (1908) | 6 | 0,14% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Aguiar & Santos (2012) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Amorim et al. (2024) | 5 | 0,11% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 3 | 0,16% |
Bousquet (2016) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1956) | 5 | 0,11% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ducke (1910) | 5 | 0,11% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Fernandez-Triana et al. (2014) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Fichaux et al. (2019) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Freitas & Oliveira (2003) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
French (1985) | 5 | 0,11% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gibson (2016) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Hinojosa-Díaz & Engel (2014) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Ješovnik & Schultz (2017) | 5 | 0,11% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Jourdan (2020) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Latreille (1802) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lattke (2011) | 5 | 0,11% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Linsenmaier (1984) | 5 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Linsenmaier (1997) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longino (2003) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2019) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Meurgey & Questel (2015) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Moure & Camargo (1982) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nogueira et al. (2017) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Olivier (1792) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roubik (2004) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Sarmiento & Sharkey (2005) | 5 | 0,11% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Smith (1858) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1862) | 5 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,11% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Wild (2007) | 5 | 0,11% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Alvarado et al. (2018) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
André (1881) | 4 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartholomay et al. (2022) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Bernard (1968) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Bolton (2012) | 4 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borgmeier (1953) | 4 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Braet & van Achterberg (2011) | 4 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Braet et al. (2012) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Brown (1965) | 4 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camargo & Pedro (2004) | 4 | 0,09% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Carpenter (2023) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Célini et al. (2013) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Dalla Torre (1893) | 4 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Oliveira Andrade et al. (2022) | 4 | 0,09% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Enderlein (1920) | 4 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esteves & Fisher (2021) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Gomez et al. (2014) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Grandinete et al. (2015) | 4 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Grissell & Schauff (1990) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Jiménez et al. (2005) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Kawada et al. (2014) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Kittel (2018) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Ladino & Feitosa (2020) | 4 | 0,09% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Leclercq (2002) | 4 | 0,09% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Mayr (1862) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Noyes (1979) | 4 | 0,09% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Olmi (2003) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Olmi (2010) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Pedro & Camargo (2003) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Perrault (1987) | 4 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Santos & Melo (2015) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Saussure (1875) | 4 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Scherrer & Aguiar (2012) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Sharkey & Braet (2012) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Shimbori et al. (2016) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Snelling (1984) | 4 | 0,09% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Szépligeti (1902) | 4 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Szépligeti (1916) | 4 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2015) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Vayssières et al. (2013) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Vilhelmsen et al. (2013) | 4 | 0,09% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Wetterer (2020) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Wheeler (1923) | 4 | 0,09% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Yokoyama (2013) | 4 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Zettel (1990) | 4 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ashmead (1904) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barroso et al. (2022) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Borgmeier (1957) | 3 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boucek (1992) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Braet (2014) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Buysson (1908) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camargo & Moure (1994) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Cameron (1911) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1912) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carpenter et al. (2004) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Castro-Cobo et al. (2021) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Cockerell (1912) | 3 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
da Silva Probst & Ferreira Brandão (2022) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Donisthorpe (1932) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1892) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1975) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Forel (1909) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1912) | 3 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gadelha et al. (2020) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Garrouste & Hervé (2009) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Gibson (2013) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Gibson (2019) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Gonzalez et al. (2018) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Klug (1834) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kurczewski et al. (2020) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Lepeletier (1836) | 3 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Longino (2013) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Lowe et al. (2007) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Mayr (1866) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1884) | 3 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Olmi et al. (2019) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Olmi (1984) | 3 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Olmi (2008) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Parker (1929) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Perrault (1986) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrault (1988) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Pierre et al. (2017) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Pitz (2010) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Richards (1970) | 3 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Santis (1979) | 3 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Santschi (1920) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1929) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schulz (1906) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz (1932) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Shenefelt & Marsh (1976) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (2016) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Taylor & Wilson (1961) | 3 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Touroult et al. (2020) | 3 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Touroult et al. (2022) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Townes (1950) | 3 | 0,07% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
Walker (1864) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguiar & Ramos (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Allen et al. (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Almeida (1984) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Almeida (1992) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bellmann (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bequaert (1948) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Blight et al. (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bohart & Menke (1963) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bohart (1996) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bolton (2007) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bordera et al. (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Borowiec (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Braet (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brown (1957) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1974) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Burks et al. (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Camacho & Feitosa (2022) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Camargo & Moure (1990) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Camargo & Pedro (2009) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cavalcanti & Lattke (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Célini et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cockerell (1926) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colindre (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dahlbom (1843-1845) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Geer (1773) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dotseth & Johnson (2001) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dumbardon-Martial & Pierre (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Emery (1890) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1906) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Engel & Brooks (1998) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Engel & Brooks (2000) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Evenhuis (2003) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farache et al. (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Feitosa et al. (2007) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fernandes et al. (2014) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1893) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Forel (1899) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Forel (1899) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1899) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fox (1898) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Fox (1899) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Franco & Feitosa (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Freitas et al. (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Friese (1912) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gadelha et al. (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Garcete-barrett (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gibson (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gibson (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Giordani Soika (1978) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Giordani Soika (1990) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomez et al. (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gonzalez & Griswold (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gonzalez-Moreno et al. (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Graham & Packer (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gribodo (1879) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerrero et al. (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gusenleitner (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Huber (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Hurd (1978) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jerdon (1851) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jimenez et al. (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Laberge (1994) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lacau et al. (2012) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Leclercq (1950) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Leclercq (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Leclercq (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lepeletier & Saint-fargeau (1845) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lepeletier et al. (1823) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lima & Dias (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lindsay & Sharkey (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Linsenmaier (1985) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longino (2007) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucena et al. (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Marsh et al. (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Masner & Garcia (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Meurer et al. (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mottern & Heraty (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Navarro-tavares & Tavares (2008) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Nogueira et al. (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Oliveira & Marchi (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Oliveira et al. (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Oliveira et al. (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Olivier (1790-[1791]) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1792) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
, 82: 340-349.">Olmi & Currado (1979) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi et al. (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Olmi (1999) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Olmi (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pádua et al. (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Palacio et al. (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Parizotto & Melo (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pérez-Lachaud et al. (2012) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Perrault (1986) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrault (1998) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pulawski (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Quintero & Cambra (2001) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Richards & Richards (1951) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rosa et al. (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Santchi (1920) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Santschi (1921) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1923) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1930) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saussure (1853-58) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Seifert (2003) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Shattuck (1992) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shenefelt (1978) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Silveira (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Smith (1854) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (Hymenoptera: Formicidae): Implications for taxonomy, phylogeny, and the evolution of agriculture in ants PLOS ONE, 12(5): e0176498.">Sosa-calvo et al. (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Steffan (1974) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Supeleto & Aguiar (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Supeleto et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Szepligeti (1904) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Troya & Lattke (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vardy (1978) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vardy (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vas (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vicidomini (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vilhelmsen (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vilhelmsen (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Walker (1862) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wasbauer & Kimsey (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Weber (1950) | 2 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Westwood (1874) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1923) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1925) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Aguiar & Santos (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Aguilar-Velasco et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Albouy et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Alencar & Azevedo (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anonyme (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ashmead (1885) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ashmead (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ashmead (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ashmead (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ashmead (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1994) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beckers et al. (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Benson & Conde (1938) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bequaert (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Blight et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bolton (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Borgmeier (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borgmeier (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Borgmeier (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borgmeier (1948) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouček (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brèthes (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1949) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brown (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brown (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1995) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burks et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Burks (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cameron (1888-1900) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cameron (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carpenter et al. (1991) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carpenter (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Carpenter (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Celini et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Charrier et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chopard (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1959) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colindre (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Costa (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crawford (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Creighton (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cresson (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cresson (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cresson (1874) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalla Torre (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Andrade & Urbani (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dejean et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dejean et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delabie et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delabie et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Díaz et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dominique (1898) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donisthorpe (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donoso (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dos et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ducke (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1900) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1900) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enzmann (1944) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feitosa (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fernández et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fernandez (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ferrière (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fischer (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fisher & Bolton (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Forel (1874) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Forel (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Forel (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1899) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Forel (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Forel (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fox (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gahan (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gallardo (1919) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerstaecker (1874) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gibson (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gribodo (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Groom et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Guérin-méneville (1842) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gusenleitner & Madl (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gutierrez (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hermes & Oliveira (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Howard (1885) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jimenez et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jourdan & Durand (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jourdan et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jourdan et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jourdan et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kempf & Brown (1968) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kempf (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kempf (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kempf (1967) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kempf (1972) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kieffer (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kimsey & Bohart (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kirby (1882) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Klug (1810) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kohl (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kojima & Achterberg (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Konow (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuhlmann (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lapolla & Kallal (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lattke et al. (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lattke (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lattke (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lattke (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Le Divelec (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leclercq (1970) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenoir et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leroy et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longino (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longino (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lucas (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MacKay (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mann (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mann (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mayr (1870) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mayr (1878) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mayr (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menozzi (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michener (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mocsáry (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moczar (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morley (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moure et al. (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moure (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moure (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Nibouche et al. (202X) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Norton (1868) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noyes (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ochoa & Oconnor (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Oliveira et al. (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orivel (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Özdikmen (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pacheco & Mackay (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palisot & Beauvois (1805-1821) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Paola et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Popovici et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Praz & Bénon (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Provancher (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quicke (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rageau (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Reverté et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ribeiro et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Riley et al. (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1862) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1862) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1863) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rohwer (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roman (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosa & Xu (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Annali del Museo Civico di Storia Naturale "Giacomo Doria", 100: 209-272.">Rosa (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ross et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sadlier et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Santiago & Moure (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santos et al. (2025) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Santschi (1919) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Santschi (1925) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saussure (1857) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Saussure (1857) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Say (1824) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Say (1836) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schomburgk (1848) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schueepp & Olmi (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schulz (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarz (1948) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seifert (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sharkey (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Shepard (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith, M.R. (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Smith (1851) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1855) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1856) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Smith (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1874) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1944) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Soltani et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Somavilla et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Spinola (1851) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Supeleto & Aguiar (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Szepligeti (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szépligeti (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Touroult et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Touroult et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Touroult et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tozetto et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Trentepohl (1829) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vachal (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vachal (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Achterberg (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vas (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vayssières et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Viereck (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viereck (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vivallo (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1841) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward & Fisher (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ward et al. (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Weber (1940) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weber (1941) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Weld (1922) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Westwood (1835) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westwood (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westwood (1842) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weterer (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wheeler (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wild (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wild (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yamane et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |