Espèces de Clipperton
Toutes les espèces de Clipperton
1132 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 202 | 4,06% | 184 | 17,52% | 184 | 18,06% | 184 | 17,99% |
Kaiser (2009) | 174 | 3,5% | 121 | 11,52% | 119 | 11,68% | 120 | 11,73% |
Fourriére et al. (2014) | 132 | 2,65% | 127 | 12,1% | 126 | 12,37% | 126 | 12,32% |
Fricke et al. (2011) | 111 | 2,23% | 106 | 10,1% | 106 | 10,4% | 106 | 10,36% |
Siu et al. (2017) | 106 | 2,13% | 103 | 9,81% | 103 | 10,11% | 101 | 9,87% |
Fournet (2002) | 105 | 2,11% | 87 | 8,29% | 87 | 8,54% | 83 | 8,11% |
Fricke et al. (2009) | 94 | 1,89% | 91 | 8,67% | 90 | 8,83% | 91 | 8,9% |
Questel (2020) | 80 | 1,61% | 77 | 7,33% | 76 | 7,46% | 71 | 6,94% |
Wickel & Jamon (2010) | 76 | 1,53% | 71 | 6,76% | 71 | 6,97% | 71 | 6,94% |
Couté et al. (2009) | 73 | 1,47% | 55 | 5,24% | 53 | 5,2% | 54 | 5,28% |
Payri et al. (2009) | 69 | 1,39% | 58 | 5,52% | 58 | 5,69% | 58 | 5,67% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 67 | 1,35% | 65 | 6,19% | 63 | 6,18% | 65 | 6,35% |
Pagano (2009) | 67 | 1,35% | 52 | 4,95% | 50 | 4,91% | 51 | 4,99% |
Funk et al. (2007) | 66 | 1,33% | 20 | 1,9% | 20 | 1,96% | 19 | 1,86% |
Questel & Le Quellec (2012) | 65 | 1,31% | 60 | 5,71% | 59 | 5,79% | 55 | 5,38% |
Béarez & Séret (2009) | 63 | 1,27% | 60 | 5,71% | 60 | 5,89% | 60 | 5,87% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 62 | 1,25% | 43 | 4,1% | 43 | 4,22% | 42 | 4,11% |
Tison et al. (2014) | 57 | 1,15% | 22 | 2,1% | 21 | 2,06% | 20 | 1,96% |
Linnaeus (1758) | 55 | 1,11% | 13 | 1,24% | 13 | 1,28% | 12 | 1,17% |
Jay et al. (2009) | 50 | 1% | 23 | 2,19% | 23 | 2,26% | 23 | 2,25% |
Rinaldi (2016) | 48 | 0,96% | 48 | 4,57% | 48 | 4,71% | 32 | 3,13% |
Williams et al. (2006) | 47 | 0,94% | 46 | 4,38% | 46 | 4,51% | 45 | 4,4% |
Bacchet et al. (2007) | 46 | 0,92% | 41 | 3,9% | 40 | 3,93% | 41 | 4,01% |
Héros et al. (2007) | 42 | 0,84% | 27 | 2,57% | 27 | 2,65% | 26 | 2,54% |
Allison & Holden (1971) | 39 | 0,78% | 30 | 2,86% | 24 | 2,36% | 30 | 2,93% |
Uicn et al. (2015) | 39 | 0,78% | 39 | 3,71% | 39 | 3,83% | 35 | 3,42% |
Uicn et al. (2017) | 39 | 0,78% | 36 | 3,43% | 36 | 3,53% | 31 | 3,03% |
Fricke et al. (2013) | 38 | 0,76% | 38 | 3,62% | 38 | 3,73% | 38 | 3,71% |
Kulbicki et al. (2000) | 38 | 0,76% | 33 | 3,14% | 33 | 3,24% | 32 | 3,13% |
Richard et al. (1982) | 38 | 0,76% | 19 | 1,81% | 19 | 1,86% | 18 | 1,76% |
Weimerskirch et al. (2009) | 37 | 0,74% | 30 | 2,86% | 29 | 2,85% | 29 | 2,83% |
Carzon et al. (2016) | 36 | 0,72% | 36 | 3,43% | 36 | 3,53% | 24 | 2,35% |
Estrade et al. (2016) | 36 | 0,72% | 36 | 3,43% | 36 | 3,53% | 24 | 2,35% |
Béarez et al. (2017) | 34 | 0,68% | 34 | 3,24% | 34 | 3,34% | 34 | 3,32% |
Bonifácio & Menot (2018) | 34 | 0,68% | 34 | 3,24% | 34 | 3,34% | 34 | 3,32% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 32 | 0,64% | 22 | 2,1% | 22 | 2,16% | 22 | 2,15% |
Renon & Lefèvre (1985) | 32 | 0,64% | 32 | 3,05% | 31 | 3,04% | 32 | 3,13% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 32 | 0,64% | 32 | 3,05% | 32 | 3,14% | 31 | 3,03% |
Lamy & Pointier (2018) | 31 | 0,62% | 23 | 2,19% | 23 | 2,26% | 23 | 2,25% |
Bourmaud (2003) | 30 | 0,6% | 20 | 1,9% | 20 | 1,96% | 20 | 1,96% |
Chabanet & Durville (2005) | 30 | 0,6% | 25 | 2,38% | 25 | 2,45% | 25 | 2,44% |
Yokoyama (2013) | 29 | 0,58% | 25 | 2,38% | 25 | 2,45% | 24 | 2,35% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 28 | 0,56% | 25 | 2,38% | 25 | 2,45% | 25 | 2,44% |
Poupin et al. (2018) | 27 | 0,54% | 26 | 2,48% | 26 | 2,55% | 26 | 2,54% |
Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 27 | 0,54% | 26 | 2,48% | 26 | 2,55% | 26 | 2,54% |
Chace (1962) | 26 | 0,52% | 22 | 2,1% | 22 | 2,16% | 22 | 2,15% |
Collin (2002) | 26 | 0,52% | 20 | 1,9% | 19 | 1,86% | 20 | 1,96% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 26 | 0,52% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Garrouste & Hervé (2009) | 26 | 0,52% | 26 | 2,48% | 25 | 2,45% | 26 | 2,54% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 26 | 0,52% | 22 | 2,1% | 20 | 1,96% | 22 | 2,15% |
Van Soest et al. (2011) | 25 | 0,5% | 21 | 2% | 21 | 2,06% | 21 | 2,05% |
Payri & N'yeurt (1997) | 24 | 0,48% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Wiklund et al. (2019) | 24 | 0,48% | 24 | 2,29% | 24 | 2,36% | 24 | 2,35% |
Blake (2019) | 23 | 0,46% | 23 | 2,19% | 23 | 2,26% | 23 | 2,25% |
Deshayes (1863) | 23 | 0,46% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Bauters et al. (2014) | 22 | 0,44% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ducarme (2023) | 22 | 0,44% | 22 | 2,1% | 22 | 2,16% | 22 | 2,15% |
Levesque & Delcroix (2018) | 21 | 0,42% | 20 | 1,9% | 20 | 1,96% | 19 | 1,86% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 21 | 0,42% | 15 | 1,43% | 15 | 1,47% | 15 | 1,47% |
Poey (1858-61) | 21 | 0,42% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solís-Weiss & Alcántara (2009) | 21 | 0,42% | 19 | 1,81% | 19 | 1,86% | 19 | 1,86% |
Munzinger et al. (2016) | 20 | 0,4% | 7 | 0,67% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 20 | 0,4% | 13 | 1,24% | 13 | 1,28% | 13 | 1,27% |
Ramage (2017) | 20 | 0,4% | 20 | 1,9% | 20 | 1,96% | 20 | 1,96% |
Collette & Nauen (1983) | 19 | 0,38% | 19 | 1,81% | 19 | 1,86% | 19 | 1,86% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 19 | 0,38% | 16 | 1,52% | 16 | 1,57% | 16 | 1,56% |
Payri (2007) | 19 | 0,38% | 14 | 1,33% | 14 | 1,37% | 14 | 1,37% |
Deuss et al. (2013) | 18 | 0,36% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Flot & Adjeroud (2009) | 18 | 0,36% | 16 | 1,52% | 16 | 1,57% | 16 | 1,56% |
Meurgey & Ramage (2020) | 18 | 0,36% | 18 | 1,71% | 18 | 1,77% | 17 | 1,66% |
Remsen et al. (2013) | 18 | 0,36% | 17 | 1,62% | 17 | 1,67% | 16 | 1,56% |
Vroman (1968) | 18 | 0,36% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 8 | 0,78% |
Burel et al. (2019) | 17 | 0,34% | 17 | 1,62% | 17 | 1,67% | 17 | 1,66% |
Delnatte & Wynne (2016) | 17 | 0,34% | 14 | 1,33% | 14 | 1,37% | 14 | 1,37% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 17 | 0,34% | 13 | 1,24% | 12 | 1,18% | 12 | 1,17% |
Hequet & Le Corre (2010) | 17 | 0,34% | 14 | 1,33% | 14 | 1,37% | 13 | 1,27% |
Hequet et al. (2009) | 17 | 0,34% | 14 | 1,33% | 14 | 1,37% | 13 | 1,27% |
Jost et al. (2019) | 17 | 0,34% | 15 | 1,43% | 13 | 1,28% | 15 | 1,47% |
MacKee (1994) | 17 | 0,34% | 14 | 1,33% | 14 | 1,37% | 13 | 1,27% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 16 | 0,32% | 16 | 1,52% | 16 | 1,57% | 16 | 1,56% |
Poupin et al. (2013) | 16 | 0,32% | 14 | 1,33% | 14 | 1,37% | 14 | 1,37% |
Silva et al. (1996) | 16 | 0,32% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Morat et al. (2012) | 15 | 0,3% | 7 | 0,67% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Couté & Garrouste (2009) | 14 | 0,28% | 10 | 0,95% | 9 | 0,88% | 10 | 0,98% |
Poupin et al. (1999) | 14 | 0,28% | 13 | 1,24% | 13 | 1,28% | 13 | 1,27% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 14 | 0,28% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 14 | 0,28% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 8 | 0,78% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 13 | 0,26% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Boullet et al. (2018) | 13 | 0,26% | 9 | 0,86% | 7 | 0,69% | 9 | 0,88% |
Glynn et al. (2007) | 13 | 0,26% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Guille et al. (1986) | 13 | 0,26% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 12 | 1,17% |
Mattio et al. (2015) | 13 | 0,26% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 12 | 1,17% |
Améziane (2007) | 12 | 0,24% | 11 | 1,05% | 11 | 1,08% | 11 | 1,08% |
Bordin et al. (2021) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 8 | 0,78% |
Chabanet et al. (2007) | 12 | 0,24% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Charrassin (2016) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 8 | 0,78% |
Charrassin (2016) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 8 | 0,78% |
d'Hondt (2009) | 12 | 0,24% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Garrigue (2007) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 8 | 0,78% |
G.E.M.M. (2012) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 8 | 0,78% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 8 | 0,78% |
Morat & Veillon (1985) | 12 | 0,24% | 10 | 0,95% | 9 | 0,88% | 8 | 0,78% |
Moutou (2016) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 8 | 0,78% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 12 | 0,24% | 11 | 1,05% | 11 | 1,08% | 11 | 1,08% |
Salazar-Vallejo (2022) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 12 | 1,17% |
Smith (1997) | 12 | 0,24% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Snodgrass & Heller (1905) | 12 | 0,24% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Spitz et al. (2016) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 8 | 0,78% |
Thoisy & Bordin (2016) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 8 | 0,78% |
Urtizberea (2016) | 12 | 0,24% | 12 | 1,14% | 12 | 1,18% | 8 | 0,78% |
Allen (comm. pers., 2009) | 11 | 0,22% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 6 | 0,59% |
Chevalier & Kuhlmann (1983) | 11 | 0,22% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Gannier (2001) | 11 | 0,22% | 11 | 1,05% | 11 | 1,08% | 7 | 0,68% |
Gannier (2002) | 11 | 0,22% | 11 | 1,05% | 11 | 1,08% | 8 | 0,78% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 11 | 0,22% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Meurgey (2011) | 11 | 0,22% | 11 | 1,05% | 11 | 1,08% | 10 | 0,98% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 11 | 0,22% | 9 | 0,86% | 9 | 0,88% | 9 | 0,88% |
Pichon et al. (2007) | 11 | 0,22% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Pichon (2007) | 11 | 0,22% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Poupin (2015) | 11 | 0,22% | 11 | 1,05% | 11 | 1,08% | 11 | 1,08% |
Sachet (1962) | 11 | 0,22% | 10 | 0,95% | 9 | 0,88% | 10 | 0,98% |
Aulagnier (2009) | 10 | 0,2% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 8 | 0,78% |
Dewynter et al. (2021) | 10 | 0,2% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 8 | 0,78% |
Faure et al. (2008) | 10 | 0,2% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 8 | 0,78% |
Gannier (2009) | 10 | 0,2% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 7 | 0,68% |
Jacquet et al. (2008) | 10 | 0,2% | 7 | 0,67% | 7 | 0,69% | 6 | 0,59% |
Jakiel et al. (2019) | 10 | 0,2% | 10 | 0,95% | 10 | 0,98% | 10 | 0,98% |
Pichon & Thomassin (2005) | 10 | 0,2% | 9 | 0,86% | 9 | 0,88% | 9 | 0,88% |
Catzeflis (2012) | 9 | 0,18% | 9 | 0,86% | 9 | 0,88% | 6 | 0,59% |
Gill (1995) | 9 | 0,18% | 9 | 0,86% | 9 | 0,88% | 8 | 0,78% |
Hervé & Garrouste (2009) | 9 | 0,18% | 9 | 0,86% | 9 | 0,88% | 9 | 0,88% |
Li & Poupin (2009) | 9 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller & Henle (1841) | 9 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 9 | 0,18% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 8 | 0,78% |
Paulmier (2014) | 9 | 0,18% | 9 | 0,86% | 9 | 0,88% | 9 | 0,88% |
Pleijel (2007) | 9 | 0,18% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Rignault & Chevallier (2017) | 9 | 0,18% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 8 | 0,78% |
Wharton (1941) | 9 | 0,18% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Berland (1942) | 8 | 0,16% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Bidgrain (2015) | 8 | 0,16% | 7 | 0,67% | 7 | 0,69% | 7 | 0,68% |
Claparède (1864) | 8 | 0,16% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Compagno (1984) | 8 | 0,16% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 8 | 0,78% |
Compagno (1984) | 8 | 0,16% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 8 | 0,78% |
Ehrhardt (1971) | 8 | 0,16% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Gannier (2000) | 8 | 0,16% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 5 | 0,49% |
Gmelin (1789) | 8 | 0,16% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kiszka et al.(2007) | 8 | 0,16% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 5 | 0,49% |
Laran et al. (2011) | 8 | 0,16% | 8 | 0,76% | 8 | 0,79% | 5 | 0,49% |
Meurgey & Picard (2011) | 8 | 0,16% | 7 | 0,67% | 7 | 0,69% | 7 | 0,68% |
Molino et al. (2022) | 8 | 0,16% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Richard (2006) | 8 | 0,16% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Barau et al. (2005) | 7 | 0,14% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Barbut et al. (2006) | 7 | 0,14% | 7 | 0,67% | 7 | 0,69% | 7 | 0,68% |
Cazanove (2022) | 7 | 0,14% | 7 | 0,67% | 7 | 0,69% | 7 | 0,68% |
Florence (2004) | 7 | 0,14% | 5 | 0,48% | 4 | 0,39% | 5 | 0,49% |
Gronow (1854) | 7 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jaffe & Lattke (1994) | 7 | 0,14% | 7 | 0,67% | 7 | 0,69% | 7 | 0,68% |
Kronen et al. (2008) | 7 | 0,14% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Legand (1950) | 7 | 0,14% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 7 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 7 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2014) | 7 | 0,14% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 5 | 0,49% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 6 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Andreu et al. (1989) | 6 | 0,12% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Aublet (1775) | 6 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Belfan & Conde (2016) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Bloch & Schneider (1801) | 6 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conand et al. (2013) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 6 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauvin et al. (2003) | 6 | 0,12% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Delnatte & Meyer (2012) | 6 | 0,12% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 4 | 0,39% |
Dewynter (2021) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Dierkens & Ramage (2016) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Goulletquer (2016) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Haig & Mclaughlin (1991) | 6 | 0,12% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Ifremer (2009) | 6 | 0,12% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Jourdan & Mille (2006) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Kiszka et al. (2010) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 3 | 0,29% |
Monniot (2007) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Naim (1985) | 6 | 0,12% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Nardo (1827) | 6 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
N'Yeurt & Payri (2006) | 6 | 0,12% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Perger (2019) | 6 | 0,12% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Pichon (comm. pers., 2012) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Poupin (2024) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 6 | 0,59% |
Randall & Earle (2000) | 6 | 0,12% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Rosé (1924) | 6 | 0,12% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Schmitt (1939) | 6 | 0,12% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Tostain et al. (2013) | 6 | 0,12% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Tricart & Foubert (2000) | 6 | 0,12% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Uicn et al. (2015) | 6 | 0,12% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Uicn et al. (2020) | 6 | 0,12% | 6 | 0,57% | 6 | 0,59% | 5 | 0,49% |
Vachon & Verneau (2008) | 6 | 0,12% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Van Dijk et al. (2012) | 6 | 0,12% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Bartsch & Rehder (1939) | 5 | 0,1% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Bourcier (1988) | 5 | 0,1% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
CEVA (2011) | 5 | 0,1% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Clements (2012) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 4 | 0,39% |
Conand et al. (2010) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Couté et al. (2012) | 5 | 0,1% | 4 | 0,38% | 1 | 0,1% | 3 | 0,29% |
Coutiere (1909) | 5 | 0,1% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Cuvier & Valenciennes (1846) | 5 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dean (2012) | 5 | 0,1% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Deknuydt et al. (2016) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 2 | 0,2% |
Franco et al. (2019) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Galkowski (2016) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Gargominy et al. (1996) | 5 | 0,1% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 3 | 0,29% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 5 | 0,1% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Guinot et al. (2018) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Klunzinger (1871) | 5 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léotard & Chaline (2013) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Mertens & Wermuth (1960) | 5 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michel et al. (1971) | 5 | 0,1% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Ramage et al. (2023) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Rocamora (2004) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Rose (1925) | 5 | 0,1% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Rousseau (2010) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Souza et al. (2019) | 5 | 0,1% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Thomassin et al. (1992) | 5 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Uicn et al. (2019) | 5 | 0,1% | 5 | 0,48% | 5 | 0,49% | 5 | 0,49% |
Wheeler (1935) | 5 | 0,1% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Avila-Garcia et al. (2020) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barré (2021) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Berland (1933) | 4 | 0,08% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Berland (1935) | 4 | 0,08% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Bolton (2012) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaparte (1837) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 4 | 0,08% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Breton (2014) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 3 | 0,29% |
Carré (2006) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Charbonnel (1990) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Chatton (1912) | 4 | 0,08% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Clarke (1971) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Conand & ARVAM (2005) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Daughenbaugh & Beals (2013) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 0 | 0% | 4 | 0,39% |
Deichmann (1963) | 4 | 0,08% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Etienne (2005) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Fourt et al. (2017) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Fretey & Lescure (1999) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Fryxell (2001) | 4 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gmelin (1791) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godet et al. (2010) | 4 | 0,08% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Lebas et al. (2016) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Ledoux & Hallé (1995) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Lemée (1953) | 4 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Linnaeus (1766) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Lorvelec et al. (2007) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Martiré & Rochat (2008) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Morrison (1997) | 4 | 0,08% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Mulochau et al. (2020) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 4 | 0,08% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Perrault (1988) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Poupin et al. (2013) | 4 | 0,08% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Rafinesque (1810) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage (2014) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Rathbun (1907) | 4 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Richet (1987) | 4 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Rose (1926) | 4 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Rüppell (1835) | 4 | 0,08% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Samaran & Guinet (2009) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Sanders et al. (2017) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sheppard (1987) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soule et al. (1995) | 4 | 0,08% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Stöhr et al. (2008) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Swainson (1839) | 4 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 4 | 0,08% | 4 | 0,38% | 4 | 0,39% | 4 | 0,39% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Allen & Robertson (1999) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Allen et al. (2022) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Allen (1995) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Amon et al. (2017) | 3 | 0,06% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Anonyme (2014) | 3 | 0,06% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Blard et al. (2003) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Bonfils (1969) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Bonnaterre (1788) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Brugneaux (2012) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Candolle (1828) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carricart-Ganivet & Reyes-Bonilla (1999) | 3 | 0,06% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Caziot (1921) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Cheesman (1927) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Cheesman (1928) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Cochereau (1974) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 3 | 0,06% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Devaney (1974) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Diaz & Cuzange (2009) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 2 | 0,2% |
Dierkens & Charlat (2011) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Dierkens (2021) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Dodson & Fitzgerald (1980) | 3 | 0,06% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,2% |
Ehrhardt (1970) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov et al. (2018) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Fowler (1919) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzalez et al. (2009) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guth (1971) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Hemida et al. (2003) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Kiszka et al. (2009) | 3 | 0,06% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Lacepède (1801) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1803) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemée (1952) | 3 | 0,06% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Lemée (1955) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 2 | 0,2% |
Li (2008) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Linnaeus (1753) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Linnaeus (1753) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Manning (1964) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marin (2010) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miljutina et al. (2013) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Morrison (1996) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Mulochau & Conand (2008) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
O'hara et al. (2019) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Ohler et al. (2021) | 3 | 0,06% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2012) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Palma (1994) | 3 | 0,06% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Perrin et al. (2002) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Philippi (1887) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1902) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1906-1907) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poltarukha & Melnik (2012) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Poupin & Bouchard (2006) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Poupin & Corbari (2016) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Rambur (1834) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1902) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon (1989) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Robineau (2005) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 1 | 0,1% |
Rodriguez et al. (2019) | 3 | 0,06% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Román-Palacios et al. (2020) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Rose (1933) | 3 | 0,06% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Schaefer (1987) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Shirihai (2003) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Solem (1964) | 3 | 0,06% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Springer (1962) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1935) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Swain (1967) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor & Wilson (1961) | 3 | 0,06% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Turton (1932) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Duzee (1937) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Vanderwerf et al. (2006) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Vedel et al. (2013) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer & Hita Garcia (2015) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Wetterer (2002) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Wilson & Hunt (1967) | 3 | 0,06% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% | 3 | 0,29% |
Wilson & Taylor (1967) | 3 | 0,06% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Zullo (1969) | 3 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguesse & Gaillot (1969) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Aguilera (2002) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Alekseev et al. (2021) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Antonio et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Arnaud (1974) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Australian Museum (2020) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baird (1843) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Bauer & Sadlier (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 1 | 0,1% |
Beatty et al. (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Bénito-espinal (1990) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Berland (1934) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Bigot (1885) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Binet (1984) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Bippus (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Blanc et al. (1993) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Bleeker (1852) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch & Schneider (1801) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer et al. (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Bold (1963) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet et al. (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Bouman et al. (2022) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bouvier (1899) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Boyer & Rivault (2003) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Bradford (1974) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Brook (2010) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camiñas et al. (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Carbonel et al. (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Carmona et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Casale et al. (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Chamberlin (1919) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chartier et al. (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Chevalier (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Ciccione et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Claus (1866) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Cleva & Poupin (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Clua & Planes (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Clua et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Coan (1988) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Cochereau (1966) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Collette (2003) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Collin (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Conand et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Corbari et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Craig et al. (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Cramer ([1780]-1782) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crillon & Cuzange (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Curd et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Cuvier (1829) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 43: 205-487.">Dall (1908) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1846-1849) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Daniel et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Deblock et al. (1960) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dewynter et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Dewynter et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Dewynter et al. (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Dewynter et al. (2023) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Dewynter et al. (2023) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Dheurle (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 0 | 0% |
d'Hondt (1995) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dilman (2013) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dognin (1908) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duffaut et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Edwards (1944) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1914) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Entraygues (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fenner & Muir (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Ferris (1932) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Finnegan (1931) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
França et al. (2024) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Fretey & Triplet (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 0 | 0% |
Garman (1913) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste & Cheng (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Geiger & McLean (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Gentry et al. (2004) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gmelin (1789) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Gravier-Bonnet et al. (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Greenfield (1965) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Griffith & Smith (1834) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guille & Vadon (1985) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Guillermet (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Guillermet (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Günther (1880) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutierrez (1981) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Haig (1957) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Hartman (1947) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Hebard (1933) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Hédouin et al. (2008) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Hendrickx (1990) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hertlein & Allison (1968) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Hertlein & Emerson (1957) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hervé (2010) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Holovachov (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Holthuis (1950) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
In: Charpy, L. (coord.) 2009. Clipperton, environnement et biodiversité d'un microcosme océanique. Muséum national d'Histoire naturelle, Paris; IRD, Marseille: 347-380. (Patrimoines naturels; 68).">Ineich et al. (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 0 | 0% | 2 | 0,2% |
Ineich (2016) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Iredale (1939) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jennings et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Johnson (1897) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Keith et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Kitayama & Garrigue (1998) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Kner & Steindachner (1867) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laseron (1953) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Scao et al. (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Legros et al. (2017) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Lehrer (1967) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lehrer (2008) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1830-1831) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1817) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Letourneur et al. (2004) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2006) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linsley et al. (1999) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Lucas (1846) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1847) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1988) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Marion (1876) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marples (1957) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Marshall et al. (2009) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary et al. (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Massary et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Massary et al. (2020) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Massary et al. (2021) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Massemin et al. (2009) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Mathews (1914) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Mclaughlin & Hoover (1996) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Mclean & Geiger (1998) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
McNair & Cramer-Burke (2006) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menzies (1791) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Millen & Hermosillo (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Millot et al. (2023) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Molino et al. (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Monniot & Monniot (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Monniot (2007) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Montagne (1840) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Muss et al. (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Nakamura (1985) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Nentwig et al. (2019) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Nicet & Denis (2011) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Omatsola (1972) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pagano et al. (2012) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Palko et al. (1982) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Pallas (1770) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2009) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pawson & Foell (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Payri et al. (2002) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck (2011) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pennant (1776) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez Canto (1886) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrault (1993) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Pettibone (1986) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Pfeiffer (1846) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Platnick (1993) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Poey (1851-1854) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst et al. (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Quelch (1886) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero et al. (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Questel et al. (2023) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Questel et al. (2023) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Questel (2016) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Rageau (1958) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Rageau (1959) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Rathbun (1906) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read & Farman (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Read et al. (2023) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Reilly et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Rhodin et al. (2017) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Rimet (2011) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Risso (1810) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roalson et al. (2010) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Robineau & Duhamel (2006) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Roux (1913) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Safford & Hawkins (2013) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Sauvignet et al. (2000) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Schultz (1943) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Segonzac (1984) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Shoemaker (1942) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Simian et al. (2022) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Smith (1849) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Suessenguth (1936) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sumlin (1977) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Taczanowski (1871) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1874) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1874) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taki & Habe (1945) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Teeter (1975) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Vayssières et al. (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Verlaque (2001) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Viette (1949) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova 18: 465-590, tavv. I-III.">Vinciguerra (1883) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vivier (1985) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Walbaum (1792) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weber (1913) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weimerskirch et al. (2009) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Wheeler (1932) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Wheeler (1932) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Wheeler (1933) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Wheeler (1936) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Whitley (1937) | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel et al. (2014) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Wicksten (1987) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Wilson (1813) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Zdunek (2022) | 2 | 0,04% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Zinke et al. (2005) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Zubia et al. (2015) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
Zubia et al. (2018) | 2 | 0,04% | 2 | 0,19% | 2 | 0,2% | 2 | 0,2% |
AAMP (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Abele (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Abril et al. (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ainley et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Albouy et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Al-hasson & Ali (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Allen (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Alvarez et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Amon et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cahiers de Biologie Marine, 18: 391-411.">Amoureux (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Angel (1935) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Aquarium de La Rochelle (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Arnold & Ovenden (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Atwood (1869) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audigé (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aulagnier et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ausilio & Zotier (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Baehr et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Baldwin (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Balvay (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Barrioz & Morinière (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Barthelat (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bartoli (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bartsch (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bate et al. (1981) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Beauchamp (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beebe & Tee-van (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellan (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bellan (1972) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennett (1831) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bequaert (1941) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Berland (1924) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Berland (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Berland (1929) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bernard (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Berry et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bertin (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Berton (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bertrand & Clanzig (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bertrand (1982) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bhaud & Duchene (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bhaud (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bigot (comm. pers., 2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bigot (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Blainville (1816) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blake (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Blanc (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blatrix et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bleeker (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1785-1795) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bloch (1793) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bochaton et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Boer & Simmonds (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Boissin et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bold (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bollard et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 3: 1-221.">Boone (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Boone (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bosserelle et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Botrel et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bouchard & Poupin (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bouman et al. (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bourgade (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Bovini (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boxshall & Huys (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Brady (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Brindle (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Brindle (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Brun (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Brünnich (1768) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burr (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burton (1930) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bussau (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Butaud (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Caceres & Salamolard (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calenge et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Calman (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cambert et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carayon (1957) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Catzeflis (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Caullery & Mesnil (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Caziot (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Champagne et al. (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Champeau & Thiéry (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Champeau (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cheke (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chesser et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevallier et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
CHN (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Chown & Convey (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ciampo (1971) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Clark & Rowe (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Clarke (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Claus (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clements et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Clements (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cohic (1950) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cohic (1959) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cohic (1959) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colijn et al. (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colin (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Colindre (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Collet & Duguy (1981) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collet et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Conand & Mangion (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Conand et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Condamin (1979) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conjard et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Coode 1982 | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cooke (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooper (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corbari et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cottarel et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Courtial (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Couté & Perrette (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crantz (1766) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Crochet et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Crosnier (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Csabaï (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Cunha et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Cupul-Magaña et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Czechowski et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dall et al. (1938) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalla Torre (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Moraes et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Deblock (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Deflandre (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Delcroix et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Den et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Desbrosses (1935) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Descy et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
d'Hondt & Mascarell (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dickinson & Remsen (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dieme et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dierkens (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dilman (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dollfus (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dominique (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dreff & Delliere (1994) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubief & Gallais (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dubois & Louvet (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dufour (1831) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duguy et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Duguy et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Duguy (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Duguy (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Duguy (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Duguy (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Dupérré (2023) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duranton (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Edmondson (1930) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emerit & Ledoux (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Emery (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eriksson et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Eschscholtz (1829) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Eudeline (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Euphrasen (1791) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Evenhuis (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Eyton (1838) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (1829) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1775) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ferlay et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Florence (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1946) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Fort & Barrière (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Fraser-brunner (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fremont (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Frenot et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Fritz & Havaš (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Furminieux (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gardiner (1897) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Garman (1899) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue & Poupon (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gautier (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gerlach et al. (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Germain & Joubin (1916) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Giesbrecht (1891) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gilbert (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Thiele (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gill (1862) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Gillespie (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gillespie (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ginsburg (1947) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Girard (1858) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondo (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gmelin (1788) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gordon (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gout (1991) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Granville & Gayot (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gravier-Bonnet (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Gray (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1863) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Guenée (1862) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Guille & Laubier (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinet (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Guinet (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Guinot-dumortier (1960) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Günther (1866) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Halliday (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Harada (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hardouin Michelin (1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Havery et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Hebard (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Heller & Snodgrass (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendler & Brugneaux (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hermoso-salazar & Solis-weiss (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hernandez et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Héros (comm. pers., 2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herring (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hertlein & Strong (1946) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Hoffmeister (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holloway (1979) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1796-[1828]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ineich et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Ineich (1987) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iorio & Coulis (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Iredale (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ito et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
IUCN (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Izuka (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jaquemet et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Jefferson & & Van Waerebeek (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Jerdon (1851) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Evermann (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Gilbert (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Jordan (1922) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Meek (1885) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jose et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Jouan (1863) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Jourdan (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Julien (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kaiser (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kayal & Kayal (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Keith et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kishinouye (1920) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Kitahara (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klein et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Knoepffler et al. (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kock et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Kropp (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Lacan & Mougin (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1798) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1800) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lagourgue et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lambert (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laran et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Last et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ledoux (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legall & Poupin (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Legendre (1937) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leng & Mutchler (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenoir et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lescure et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lessios et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lesson (1826-1830) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1831) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lesueur (1822) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Liardet (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Liénard (1840) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loison (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Louis et al. (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lowe et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Lowe (1834) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the general meetings for scientific business of the Zoological Society of London, 1839: 76-92.">Lowe (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1841) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luo (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Maddi (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Maddocks (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Malloch (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malm (1877) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marion & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Marion & Marion (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Marion (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Marukawa (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mas-Coma et al. (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Massary et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Mayr (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meek & Hildebrand (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Méheust et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Merrem (1820) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Meyer et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Miers (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Mille et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Milne-Edwards (1878) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Monniot & Monniot (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Moreau (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Mourier (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller et al. (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Muratet (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Murray (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nadal & Tariel (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Nkontcho et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Nobili (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noël (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Noronha (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Notarbartolo et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ogilby (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1791-[1792]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1811) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oremus (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ortmann (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osbeck (1765) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osburn & Nichols (1816) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osburn (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osburn (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Oueslati et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Owen (1853) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Parnaudeau (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pascal & Clergeau (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pearman et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pejhanmehr (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pellegrin (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peralta & Fautin (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peron (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Perrier (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit et al. (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Peyrot-Clausade (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pfaller et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Philippi (1843) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pilsbry & Lowe (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piotrowski et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Poisson (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Potts (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Poupin et al. (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévost & Mougin (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Princis (1974) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Probst et al. (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Probst et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Probst (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Probst (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Probst (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pugh et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Puissauve, Comolet-tirman & Whal (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Pulteney (1799) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ranzani (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read & Jean (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Read et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rehn (1949) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Remaudière & Etienne (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Remillet (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Revilliod (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Revuelta et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Richardson (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Richter (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rigouzzo et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rinaldi et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Robineau (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Ronot (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Roos (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rose (1925) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossi & Godoy (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rossi-santos et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Roth & Rivault (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Rothschild (1902) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Roux (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1796) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santiañez et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Santschi (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sawai et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schileyko et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schneider (1783) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönberger et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Schweigger (1812) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1769) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seifert (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Séret (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Séret (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Servan (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Shiraki (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sladen (1889) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smirnov et al. (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1885) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Snyder (1904) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solem (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Springer (1941) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steindachner (1867) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stelfox et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Stimpson (1860) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Storer (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Taylor (1973) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tchékémian & Leleu (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 0 | 0% | 1 | 0,1% |
Ter Steege et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Theuerkauf et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thiele et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
. Rapport GIS "Lag-May" / Conseil Général de Mayotte / Centre d'Océanologie de Marseille. 61 pp.">Thomassin et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thompson (1888) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Thompson (1939) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
. London: Macmillan. 1: 1-424. 2: 1-396. ">Thomson (1878) |
1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tollu (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Touroult et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Touroult et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Touroult (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Tronquet (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & GEPOMAY (2025) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Uicn et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Uyeno et al. (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Valerio (1981) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vanderwerf et al. (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaquer (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Veldkamp (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vergonzanne (1977) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verneau (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Verrill (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viale & Frontier (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Victor et al. (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Vieira et al. (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieira et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Viel (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Votýpka et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Wahl & Barbraud (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Waite (1904) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wantiez (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1908) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Whitley (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1937) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin United States National Museum No 100, 14(4): pp. i-ix 141-441.">Wilson (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 0 | 0% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Zetek & Mclean (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Zubia et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |
Zubia et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% | 1 | 0,1% |