Espèces de Wallis-et-Futuna
Toutes les espèces de Wallis-et-Futuna
2181 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 828 | 5,61% | 736 | 23,03% | 736 | 23,45% | 736 | 23,44% |
Fricke et al. (2011) | 686 | 4,65% | 665 | 20,81% | 664 | 21,16% | 664 | 21,15% |
Fournet (2002) | 638 | 4,32% | 515 | 16,11% | 511 | 16,28% | 495 | 15,76% |
Williams et al. (2006) | 589 | 3,99% | 559 | 17,49% | 559 | 17,81% | 558 | 17,77% |
Munzinger et al. (2016) | 527 | 3,57% | 145 | 4,54% | 143 | 4,56% | 142 | 4,52% |
Siu et al. (2017) | 523 | 3,54% | 505 | 15,8% | 505 | 16,09% | 504 | 16,05% |
Morat & Veillon (1985) | 426 | 2,89% | 344 | 10,76% | 338 | 10,77% | 337 | 10,73% |
Funk et al. (2007) | 400 | 2,71% | 122 | 3,82% | 121 | 3,86% | 115 | 3,66% |
Fricke et al. (2009) | 389 | 2,64% | 373 | 11,67% | 373 | 11,89% | 371 | 11,82% |
Richard et al. (1982) | 348 | 2,36% | 178 | 5,57% | 178 | 5,67% | 175 | 5,57% |
Wickel & Jamon (2010) | 348 | 2,36% | 333 | 10,42% | 333 | 10,61% | 332 | 10,57% |
Morat et al. (2012) | 303 | 2,05% | 153 | 4,79% | 151 | 4,81% | 148 | 4,71% |
Héros et al. (2007) | 291 | 1,97% | 201 | 6,29% | 201 | 6,41% | 196 | 6,24% |
Jay et al. (2009) | 278 | 1,88% | 158 | 4,94% | 158 | 5,04% | 156 | 4,97% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 266 | 1,8% | 186 | 5,82% | 186 | 5,93% | 182 | 5,8% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 265 | 1,8% | 251 | 7,85% | 250 | 7,97% | 251 | 7,99% |
Kulbicki et al. (2000) | 245 | 1,66% | 214 | 6,7% | 214 | 6,82% | 213 | 6,78% |
Fricke et al. (2013) | 223 | 1,51% | 217 | 6,79% | 216 | 6,88% | 216 | 6,88% |
Chabanet & Durville (2005) | 188 | 1,27% | 170 | 5,32% | 170 | 5,42% | 170 | 5,41% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 184 | 1,25% | 148 | 4,63% | 146 | 4,65% | 146 | 4,65% |
Pichon (2007) | 176 | 1,19% | 133 | 4,16% | 133 | 4,24% | 133 | 4,24% |
Ramage (2017) | 174 | 1,18% | 161 | 5,04% | 158 | 5,04% | 161 | 5,13% |
Pichon et al. (2007) | 171 | 1,16% | 137 | 4,29% | 137 | 4,37% | 137 | 4,36% |
Bacchet et al. (2007) | 168 | 1,14% | 155 | 4,85% | 155 | 4,94% | 155 | 4,94% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 148 | 1% | 137 | 4,29% | 137 | 4,37% | 137 | 4,36% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 146 | 0,99% | 114 | 3,57% | 112 | 3,57% | 109 | 3,47% |
Hequet & Le Corre (2010) | 138 | 0,94% | 115 | 3,6% | 114 | 3,63% | 111 | 3,54% |
Hequet et al. (2009) | 138 | 0,94% | 115 | 3,6% | 114 | 3,63% | 111 | 3,54% |
MacKee (1994) | 136 | 0,92% | 110 | 3,44% | 109 | 3,47% | 106 | 3,38% |
Pichon & Thomassin (2005) | 135 | 0,91% | 102 | 3,19% | 102 | 3,25% | 102 | 3,25% |
Deshayes (1863) | 121 | 0,82% | 24 | 0,75% | 24 | 0,76% | 23 | 0,73% |
Linnaeus (1758) | 120 | 0,81% | 29 | 0,91% | 29 | 0,92% | 27 | 0,86% |
Paton et al. (2019) | 116 | 0,79% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Faure et al. (2008) | 109 | 0,74% | 89 | 2,78% | 89 | 2,84% | 89 | 2,83% |
Payri (2007) | 106 | 0,72% | 86 | 2,69% | 84 | 2,68% | 83 | 2,64% |
Deuss et al. (2013) | 105 | 0,71% | 62 | 1,94% | 62 | 1,98% | 62 | 1,97% |
Tison et al. (2014) | 103 | 0,7% | 48 | 1,5% | 47 | 1,5% | 41 | 1,31% |
Glynn et al. (2007) | 100 | 0,68% | 76 | 2,38% | 76 | 2,42% | 76 | 2,42% |
Cairns (1999) | 95 | 0,64% | 88 | 2,75% | 85 | 2,71% | 88 | 2,8% |
Richard (2006) | 94 | 0,64% | 63 | 1,97% | 63 | 2,01% | 60 | 1,91% |
Jourdan & Mille (2006) | 93 | 0,63% | 81 | 2,53% | 80 | 2,55% | 80 | 2,55% |
Bouchet et al. (2008) | 92 | 0,62% | 75 | 2,35% | 75 | 2,39% | 75 | 2,39% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 91 | 0,62% | 72 | 2,25% | 72 | 2,29% | 72 | 2,29% |
Poupin et al. (2018) | 89 | 0,6% | 88 | 2,75% | 88 | 2,8% | 88 | 2,8% |
Kronen et al. (2008) | 86 | 0,58% | 69 | 2,16% | 69 | 2,2% | 69 | 2,2% |
Questel (2020) | 83 | 0,56% | 77 | 2,41% | 77 | 2,45% | 71 | 2,26% |
Gutierrez (1981) | 79 | 0,54% | 67 | 2,1% | 66 | 2,1% | 65 | 2,07% |
Allen (comm. pers., 2009) | 77 | 0,52% | 65 | 2,03% | 65 | 2,07% | 65 | 2,07% |
Anonyme (2014) | 72 | 0,49% | 61 | 1,91% | 61 | 1,94% | 61 | 1,94% |
Questel & Le Quellec (2012) | 70 | 0,47% | 63 | 1,97% | 62 | 1,98% | 57 | 1,82% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 68 | 0,46% | 44 | 1,38% | 44 | 1,4% | 42 | 1,34% |
Chabanet et al. (2007) | 66 | 0,45% | 40 | 1,25% | 40 | 1,27% | 39 | 1,24% |
Molino et al. (2022) | 64 | 0,43% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Rinaldi (2016) | 64 | 0,43% | 64 | 2% | 64 | 2,04% | 48 | 1,53% |
Keith et al. (2013) | 62 | 0,42% | 54 | 1,69% | 54 | 1,72% | 54 | 1,72% |
Mattio et al. (2015) | 62 | 0,42% | 60 | 1,88% | 59 | 1,88% | 58 | 1,85% |
Poupin et al. (2013) | 61 | 0,41% | 59 | 1,85% | 59 | 1,88% | 59 | 1,88% |
Boullet et al. (2018) | 59 | 0,4% | 52 | 1,63% | 51 | 1,63% | 49 | 1,56% |
Delnatte & Meyer (2012) | 58 | 0,39% | 45 | 1,41% | 45 | 1,43% | 44 | 1,4% |
Meurgey & Ramage (2020) | 56 | 0,38% | 55 | 1,72% | 54 | 1,72% | 54 | 1,72% |
Bourmaud (2003) | 55 | 0,37% | 38 | 1,19% | 38 | 1,21% | 38 | 1,21% |
Améziane (2007) | 51 | 0,35% | 43 | 1,35% | 43 | 1,37% | 42 | 1,34% |
Meurgey (2011) | 51 | 0,35% | 49 | 1,53% | 48 | 1,53% | 49 | 1,56% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 50 | 0,34% | 40 | 1,25% | 40 | 1,27% | 38 | 1,21% |
Dierkens (2021) | 50 | 0,34% | 49 | 1,53% | 49 | 1,56% | 49 | 1,56% |
Ducarme (2023) | 50 | 0,34% | 50 | 1,56% | 49 | 1,56% | 48 | 1,53% |
Uicn et al. (2015) | 50 | 0,34% | 50 | 1,56% | 50 | 1,59% | 42 | 1,34% |
Béarez & Bouffandeau (2019) | 48 | 0,33% | 48 | 1,5% | 48 | 1,53% | 47 | 1,5% |
Carzon et al. (2016) | 48 | 0,33% | 48 | 1,5% | 48 | 1,53% | 36 | 1,15% |
Delnatte & Wynne (2016) | 48 | 0,33% | 45 | 1,41% | 43 | 1,37% | 42 | 1,34% |
Estrade et al. (2016) | 48 | 0,33% | 48 | 1,5% | 48 | 1,53% | 36 | 1,15% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 48 | 0,33% | 47 | 1,47% | 47 | 1,5% | 47 | 1,5% |
Poupin (2015) | 47 | 0,32% | 46 | 1,44% | 46 | 1,47% | 46 | 1,46% |
Léotard & Chaline (2013) | 44 | 0,3% | 38 | 1,19% | 38 | 1,21% | 37 | 1,18% |
Lamy & Pointier (2018) | 43 | 0,29% | 38 | 1,19% | 38 | 1,21% | 38 | 1,21% |
Vroman (1968) | 43 | 0,29% | 27 | 0,84% | 27 | 0,86% | 24 | 0,76% |
Thibault et al. (2014) | 42 | 0,28% | 37 | 1,16% | 33 | 1,05% | 33 | 1,05% |
Copeland (1932) | 40 | 0,27% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Gargominy et al. (1996) | 40 | 0,27% | 35 | 1,1% | 35 | 1,12% | 35 | 1,11% |
Legand (1950) | 40 | 0,27% | 20 | 0,63% | 20 | 0,64% | 20 | 0,64% |
Schabetsberger et al. (2009) | 40 | 0,27% | 27 | 0,84% | 26 | 0,83% | 27 | 0,86% |
Chevalier & Kuhlmann (1983) | 39 | 0,26% | 24 | 0,75% | 24 | 0,76% | 24 | 0,76% |
Kitahara (2011) | 39 | 0,26% | 38 | 1,19% | 36 | 1,15% | 38 | 1,21% |
Valdés (2008) | 39 | 0,26% | 35 | 1,1% | 35 | 1,12% | 35 | 1,11% |
Wheeler (1935) | 39 | 0,26% | 22 | 0,69% | 22 | 0,7% | 22 | 0,7% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 38 | 0,26% | 33 | 1,03% | 32 | 1,02% | 30 | 0,96% |
Silva et al. (1996) | 38 | 0,26% | 26 | 0,81% | 25 | 0,8% | 26 | 0,83% |
Grand et al. (2014) | 37 | 0,25% | 37 | 1,16% | 37 | 1,18% | 32 | 1,02% |
Pearman et al. (2020) | 37 | 0,25% | 32 | 1% | 32 | 1,02% | 32 | 1,02% |
Fourriére et al. (2014) | 36 | 0,24% | 35 | 1,1% | 35 | 1,12% | 35 | 1,11% |
Cohic (1959) | 34 | 0,23% | 22 | 0,69% | 21 | 0,67% | 22 | 0,7% |
Gill (1995) | 34 | 0,23% | 29 | 0,91% | 29 | 0,92% | 24 | 0,76% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 34 | 0,23% | 29 | 0,91% | 26 | 0,83% | 27 | 0,86% |
Jourdan et al. (2014) | 33 | 0,22% | 23 | 0,72% | 22 | 0,7% | 23 | 0,73% |
Dana (1846-1849) | 32 | 0,22% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wilson & Hunt (1967) | 32 | 0,22% | 29 | 0,91% | 29 | 0,92% | 29 | 0,92% |
Wetterer (2002) | 31 | 0,21% | 26 | 0,81% | 26 | 0,83% | 26 | 0,83% |
Béarez & Séret (2009) | 30 | 0,2% | 29 | 0,91% | 29 | 0,92% | 29 | 0,92% |
Ramage (2014) | 30 | 0,2% | 29 | 0,91% | 29 | 0,92% | 29 | 0,92% |
Wilson & Taylor (1967) | 30 | 0,2% | 21 | 0,66% | 21 | 0,67% | 21 | 0,67% |
Jourdan (2020) | 29 | 0,2% | 28 | 0,88% | 27 | 0,86% | 26 | 0,83% |
Perrault (1988) | 29 | 0,2% | 27 | 0,84% | 27 | 0,86% | 27 | 0,86% |
Jennings et al. (2013) | 28 | 0,19% | 27 | 0,84% | 27 | 0,86% | 26 | 0,83% |
Macpherson (1994) | 28 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mille et al. (2016) | 28 | 0,19% | 28 | 0,88% | 28 | 0,89% | 28 | 0,89% |
Poppe et al. (2023) | 28 | 0,19% | 28 | 0,88% | 28 | 0,89% | 28 | 0,89% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 28 | 0,19% | 17 | 0,53% | 17 | 0,54% | 17 | 0,54% |
Machordom et al. (2022) | 27 | 0,18% | 27 | 0,84% | 27 | 0,86% | 27 | 0,86% |
Payri & N'yeurt (1997) | 27 | 0,18% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Guille et al. (1986) | 26 | 0,18% | 20 | 0,63% | 20 | 0,64% | 19 | 0,61% |
Kaiser (2009) | 26 | 0,18% | 18 | 0,56% | 18 | 0,57% | 18 | 0,57% |
Keith et al. (2006) | 26 | 0,18% | 21 | 0,66% | 21 | 0,67% | 21 | 0,67% |
Rogers & Appan (1973) | 26 | 0,18% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dijkstra (2001) | 25 | 0,17% | 25 | 0,78% | 25 | 0,8% | 25 | 0,8% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 25 | 0,17% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
Taylor (1987) | 25 | 0,17% | 25 | 0,78% | 25 | 0,8% | 25 | 0,8% |
Berland (1942) | 24 | 0,16% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Morrison (1996) | 24 | 0,16% | 19 | 0,59% | 19 | 0,61% | 19 | 0,61% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 24 | 0,16% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Pichon (comm. pers., 2012) | 24 | 0,16% | 20 | 0,63% | 20 | 0,64% | 20 | 0,64% |
Randall & Earle (2000) | 24 | 0,16% | 21 | 0,66% | 20 | 0,64% | 21 | 0,67% |
Uicn et al. (2017) | 24 | 0,16% | 24 | 0,75% | 24 | 0,76% | 20 | 0,64% |
Uicn et al. (2020) | 24 | 0,16% | 19 | 0,59% | 19 | 0,61% | 19 | 0,61% |
Yokoyama (2013) | 24 | 0,16% | 20 | 0,63% | 20 | 0,64% | 19 | 0,61% |
Aublet (1775) | 23 | 0,16% | 10 | 0,31% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 23 | 0,16% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baba (2018) | 22 | 0,15% | 22 | 0,69% | 22 | 0,7% | 22 | 0,7% |
Griffiths & Florens (2006) | 22 | 0,15% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Mulochau et al. (2020) | 22 | 0,15% | 20 | 0,63% | 20 | 0,64% | 19 | 0,61% |
Murdock & Smith (2003) | 22 | 0,15% | 14 | 0,44% | 13 | 0,41% | 14 | 0,45% |
Thouvenot & Bardat (2010) | 22 | 0,15% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
CEVA (2011) | 21 | 0,14% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
Grand et al. (2019) | 21 | 0,14% | 21 | 0,66% | 21 | 0,67% | 21 | 0,67% |
Lowe et al. (2007) | 21 | 0,14% | 16 | 0,5% | 15 | 0,48% | 14 | 0,45% |
Meyer & Ah-Peng (2024) | 21 | 0,14% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Payri et al. (2009) | 21 | 0,14% | 17 | 0,53% | 17 | 0,54% | 16 | 0,51% |
Sheppard (1987) | 21 | 0,14% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Clastrier & Delécolle (1996) | 20 | 0,14% | 20 | 0,63% | 20 | 0,64% | 20 | 0,64% |
Heller (1916) | 20 | 0,14% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Morrison (1997) | 20 | 0,14% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 16 | 0,51% |
Orchard (2013) | 20 | 0,14% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau et al. (2018) | 20 | 0,14% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Remillet (1988) | 20 | 0,14% | 18 | 0,56% | 18 | 0,57% | 17 | 0,54% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,14% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wheeler (1932) | 20 | 0,14% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Cohic (1950) | 19 | 0,13% | 17 | 0,53% | 17 | 0,54% | 17 | 0,54% |
Collette & Nauen (1983) | 19 | 0,13% | 19 | 0,59% | 19 | 0,61% | 19 | 0,61% |
Delannoye et al. (2015) | 19 | 0,13% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Dijkstra (1995) | 19 | 0,13% | 18 | 0,56% | 18 | 0,57% | 18 | 0,57% |
Florence (1997) | 19 | 0,13% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 13 | 0,41% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 19 | 0,13% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Lemée (1953) | 19 | 0,13% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Molino et al. (2009) | 19 | 0,13% | 17 | 0,53% | 17 | 0,54% | 16 | 0,51% |
Rageau (1958) | 19 | 0,13% | 15 | 0,47% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
Wheeler (1936) | 19 | 0,13% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Cochereau (1966) | 18 | 0,12% | 17 | 0,53% | 17 | 0,54% | 17 | 0,54% |
Emery (1914) | 18 | 0,12% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Evenhuis (2018) | 18 | 0,12% | 15 | 0,47% | 14 | 0,45% | 15 | 0,48% |
Florence (2004) | 18 | 0,12% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 15 | 0,48% |
Germain et al. (2014) | 18 | 0,12% | 18 | 0,56% | 18 | 0,57% | 18 | 0,57% |
Ifremer (2009) | 18 | 0,12% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Wantiez (2001) | 18 | 0,12% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 11 | 0,35% |
Allem (1994) | 17 | 0,12% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berland (1934) | 17 | 0,12% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Burel et al. (2019) | 17 | 0,12% | 17 | 0,53% | 17 | 0,54% | 17 | 0,54% |
Cheesman (1928) | 17 | 0,12% | 17 | 0,53% | 17 | 0,54% | 17 | 0,54% |
Dierkens & Ramage (2016) | 17 | 0,12% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
G.E.M.M. (2012) | 17 | 0,12% | 17 | 0,53% | 17 | 0,54% | 13 | 0,41% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 17 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulian (1998) | 17 | 0,12% | 15 | 0,47% | 13 | 0,41% | 15 | 0,48% |
Poey (1858-61) | 17 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vergonzanne (1977) | 17 | 0,12% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 9 | 0,29% |
Aulagnier (2009) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 14 | 0,45% |
Bouchon-Navaro et al. (2005) | 16 | 0,11% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 10 | 0,32% |
Charrassin (2016) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 12 | 0,38% |
Charrassin (2016) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 12 | 0,38% |
Chew (1969) | 16 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cowie (2000) | 16 | 0,11% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
Foldi & Germain (2018) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 16 | 0,51% |
Hammes & Putoa (1986) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 16 | 0,51% |
Jaffe & Lattke (1994) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 16 | 0,51% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 12 | 0,38% |
Migeon (2015) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 16 | 0,51% |
Moutou (2016) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 12 | 0,38% |
Séret (1997) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 16 | 0,51% |
Spitz et al. (2016) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 12 | 0,38% |
Thoisy & Bordin (2016) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 12 | 0,38% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 15 | 0,48% |
Urtizberea (2016) | 16 | 0,11% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 12 | 0,38% |
Béarez et al. (2017) | 15 | 0,1% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Berland (1933) | 15 | 0,1% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Berland (1934) | 15 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Bordin et al. (2021) | 15 | 0,1% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 11 | 0,35% |
Clarke (1971) | 15 | 0,1% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 10 | 0,32% |
Dierkens & Charlat (2011) | 15 | 0,1% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Gannier (2001) | 15 | 0,1% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 11 | 0,35% |
Garrigue (2007) | 15 | 0,1% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 11 | 0,35% |
Germain (2007) | 15 | 0,1% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Kronen et al. (2009) | 15 | 0,1% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Margońska (2019) | 15 | 0,1% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Marinov et al. (2021) | 15 | 0,1% | 15 | 0,47% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Meyer et al. (2006) | 15 | 0,1% | 8 | 0,25% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Poupin et al. (2013) | 15 | 0,1% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Catzeflis (2012) | 14 | 0,09% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 10 | 0,32% |
Cuvier & Valenciennes (1833) | 14 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2021) | 14 | 0,09% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 11 | 0,35% |
Diaz & Cuzange (2009) | 14 | 0,09% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 11 | 0,35% |
Fauvel (1867) | 14 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Fourt et al. (2017) | 14 | 0,09% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Gannier (2009) | 14 | 0,09% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 10 | 0,32% |
Lemaitre (2014) | 14 | 0,09% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Lorvelec et al. (2007) | 14 | 0,09% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Wheeler (1932) | 14 | 0,09% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Allen et al. (2022) | 13 | 0,09% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Braun et al. (2014) | 13 | 0,09% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
Brugneaux (2012) | 13 | 0,09% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 10 | 0,32% |
Eriksson et al. (2010) | 13 | 0,09% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 12 | 0,38% |
Gannier (2000) | 13 | 0,09% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 9 | 0,29% |
Gannier (2002) | 13 | 0,09% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 9 | 0,29% |
Gill (1995) | 13 | 0,09% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Kantor et al. (2018) | 13 | 0,09% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Keith & Marquet (2011) | 13 | 0,09% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Kiszka et al.(2007) | 13 | 0,09% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 8 | 0,25% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 13 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Payri et al. (2002) | 13 | 0,09% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Rocamora (2004) | 13 | 0,09% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 11 | 0,35% |
Theuerkauf et al. (2010) | 13 | 0,09% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
Thomassin et al. (1992) | 13 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Verneau (2007) | 13 | 0,09% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Viette (1949) | 13 | 0,09% | 8 | 0,25% | 7 | 0,22% | 8 | 0,25% |
Viette (1950) | 13 | 0,09% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% | 4 | 0,13% |
Wurdack et al. (1993) | 13 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blard et al. (2003) | 12 | 0,08% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Cochereau (1974) | 12 | 0,08% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Eudeline (2022) | 12 | 0,08% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Flot & Adjeroud (2009) | 12 | 0,08% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Gmelin (1791) | 12 | 0,08% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 12 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 12 | 0,08% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Keith et al. (2002) | 12 | 0,08% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Lemée (1952) | 12 | 0,08% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Martiré & Rochat (2008) | 12 | 0,08% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 7 | 0,22% |
Massemin et al. (2009) | 12 | 0,08% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Peñas & Rolán (2016) | 12 | 0,08% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Pilsbry (1906-1907) | 12 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage et al. (2023) | 12 | 0,08% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Toutain (1989) | 12 | 0,08% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Vachon & Verneau (2008) | 12 | 0,08% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Balvay (2009) | 11 | 0,07% | 10 | 0,31% | 9 | 0,29% | 10 | 0,32% |
Barau et al. (2005) | 11 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 9 | 0,29% |
Berland (1924) | 11 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 11 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Galkowski (2016) | 11 | 0,07% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Gmelin (1789) | 11 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Justine et al. (2010) | 11 | 0,07% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Kiszka et al. (2010) | 11 | 0,07% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 8 | 0,25% |
Laran et al. (2011) | 11 | 0,07% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 8 | 0,25% |
Ledoux & Hallé (1995) | 11 | 0,07% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
O'Hara & Stöhr (2006) | 11 | 0,07% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Scarabino & Scarabino (2010) | 11 | 0,07% | 11 | 0,34% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Thouvenot et al. (2011) | 11 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Vayssières et al. (2001) | 11 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Vilvens (2017) | 11 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Wheeler (1933) | 11 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Anonyme (2018) | 10 | 0,07% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Casanova (1996) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Cazanove (2022) | 10 | 0,07% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Cooke (1934) | 10 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Etienne (2005) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Ferlay et al. (2023) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Franco et al. (2019) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Garrett (1884) | 10 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kitahara & Cairns (2009) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Lebas et al. (2016) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Lemée (1955) | 10 | 0,07% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Linnaeus (1753) | 10 | 0,07% | 7 | 0,22% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Meyer (2017) | 10 | 0,07% | 10 | 0,31% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Montrouzier (1861) | 10 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Øllgaard et al. (2020) | 10 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roux (1926) | 10 | 0,07% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Souza et al. (2019) | 10 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Véron et al. (2021) | 10 | 0,07% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Zubia et al. (2018) | 10 | 0,07% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Berland (1935) | 9 | 0,06% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bitner (2008) | 9 | 0,06% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Braun et al. (1999) | 9 | 0,06% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Brook (2010) | 9 | 0,06% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Christenhusz (2009) | 9 | 0,06% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Cochereau (1966) | 9 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Emig (2016) | 9 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guinot et al. (2018) | 9 | 0,06% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
IUCN (2013) | 9 | 0,06% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Jones (2000) | 9 | 0,06% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Keith & Vigneux (2002) | 9 | 0,06% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Miller (1768) | 9 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
N'Yeurt & Payri (2006) | 9 | 0,06% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Papazian et al. (2007) | 9 | 0,06% | 9 | 0,28% | 7 | 0,22% | 9 | 0,29% |
Patrick & Policard (2015) | 9 | 0,06% | 6 | 0,19% | 3 | 0,1% | 6 | 0,19% |
Peñas & Rolán (2010) | 9 | 0,06% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Platnick (1993) | 9 | 0,06% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Rathbun (1907) | 9 | 0,06% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Remsen et al. (2013) | 9 | 0,06% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Rodríguez-flores et al. (2019) | 9 | 0,06% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Stace (2010) | 9 | 0,06% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Weimerskirch et al. (2009) | 9 | 0,06% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Barré (2021) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Bosserelle et al. (2014) | 8 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Causse et al. (2023) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheesman (1927) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Compagno (1984) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Conand et al. (2010) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Conand et al. (2013) | 8 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Cooke & Kondo (1961) | 8 | 0,05% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Croat & Delannay (2017) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dulau-Drouot et al. (2008) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 4 | 0,13% |
Fautin (2013) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 7 | 0,22% |
Gomy (2000) | 8 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Goulletquer (2016) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 7 | 0,22% |
Komai (2004) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Lagarde (2008) | 8 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Levesque & Delcroix (2018) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Macpherson (2007) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Marinov et al. (2019) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Marples (1957) | 8 | 0,05% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Marquet (2002) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Mitchell & Daly (2015) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nattier et al. (2015) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Nicet & Denis (2011) | 8 | 0,05% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Øllgaard & Windisch (2016) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Philcox (1965) | 8 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Preece (1995) | 8 | 0,05% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Randall (1998) | 8 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sauer (1964) | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solem (1961) | 8 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Stöhr (2011) | 8 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
. Rapport GIS "Lag-May" / Conseil Général de Mayotte / Centre d'Océanologie de Marseille. 61 pp.">Thomassin et al. (1998) | 8 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Aulagnier et al. (2017) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Bauer & Sadlier (2000) | 7 | 0,05% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Beauchamp (1907) | 7 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bernard (2015) | 7 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Bigot (comm. pers., 2018) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Borkent & Wirth (1997) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Bouchet & Pointier (1998) | 7 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Conand & ARVAM (2005) | 7 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Flechtmann et al. (2000) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Gargominy (2016-2021) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Ineich (2016) | 7 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jost et al. (2019) | 7 | 0,05% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% | 5 | 0,16% |
Judd et al. (2018) | 7 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith et al. (1999) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Keith et al. (2009) | 7 | 0,05% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Larridon et al. (2014) | 7 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lavergne (2011) | 7 | 0,05% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lemaitre (1994) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Low & Evenhuis (2013) | 7 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moore (1933) | 7 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moseley ([1880]) | 7 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Motta (1982) | 7 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mousson (1871) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck (2011) | 7 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Perrault (1993) | 7 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Preece (1998) | 7 | 0,05% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 7 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richer de Forges et al. (2005) | 7 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Samaran & Guinet (2009) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 6 | 0,19% |
Solem (1964) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Soubeyran et al. (2011) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Tucker & Tenorio (2009) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2019) | 7 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Valdés (2001) | 7 | 0,05% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Vilvens & Williams (2020) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Wantiez (comm. pers., 2008) | 7 | 0,05% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Wasshausen (2006) | 7 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Winterbottom & Hoese (2015) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Zerega et al. (2005) | 7 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zubia et al. (2015) | 7 | 0,05% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Abdou et al. (2004) | 6 | 0,04% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bigot (1992) | 6 | 0,04% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Blatrix et al. (2018) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Bouchet et al. (1991) | 6 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Ceccolini (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Cernohorsky (1981) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Compagno (1984) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Conand et al. (2016) | 6 | 0,04% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Couhia & Fleurot (2016) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Dijkstra (1991) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Distant (1914) | 6 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fauvel (1903) | 6 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fauvel (1904) | 6 | 0,04% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Fedosov et al. (2018) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Gardiner (1899) | 6 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Garrett (1879) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goiran & Shine (2020) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Gould (1852) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hermans & Cribb (2021) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holloway (1979) | 6 | 0,04% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% | 4 | 0,13% |
Huang et al. (2021) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Komai et al. (2016) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Linnaeus (1753) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Lu & Boucher-Rodoni (2001) | 6 | 0,04% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Mary (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Montrouzier (1860) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motomura et al. (2011) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Müller & Henle (1841) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck et al. (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Perrin et al. (2002) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Peterson et al. (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Pilsbry & Cooke (1915-1916) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (2024) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Prévost & Mougin (1970) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Quelch (1886) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2023) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Récluz (1850) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid et al. (2021) | 6 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Reveillaud et al. (2008) | 6 | 0,04% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Rignault & Chevallier (2017) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Roux (1913) | 6 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schatz & Lowry (2018) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Segonzac (1984) | 6 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Shirihai (2003) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Smith (1997) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 4 | 0,13% | 6 | 0,19% |
Soubeyran (2008) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Sysoev & Bouchet (2001) | 6 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Uthicke et al. (2004) | 6 | 0,04% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Wheeler (1908) | 6 | 0,04% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Wood et al. (2020) | 6 | 0,04% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
Zdunek (2022) | 6 | 0,04% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Abdou et al. (2019) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Aberlenc et al. (2004) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Barabé & Gibernau (2015) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Berland (1929) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blanc et al. (1993) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Boer et al. (1999) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Bonfils (1969) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Borsa et al. (2013) | 5 | 0,03% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 3 | 0,1% |
Charpy et al. (2012) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Couté & Garrouste (2009) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% | 4 | 0,13% |
Cuvier & Valenciennes ([1832]) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2023) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Dijkstra & Maestrati (2010) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Dupérré (2023) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Fawcett & Smith (2021) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fenner & Muir (2008) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Fernandes (1984) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fischer et al. (2013) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fosberg (1937) | 5 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Frenot et al. (2005) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Garrett (1887) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste & Hervé (2009) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Gillespie (2003) | 5 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hausdorf (2023) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Haynes (2001) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Holloway & Peters (1976) | 5 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Iredale (1939) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kitahara et al. (2010) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Kosuge (1985) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Kuschel (2008) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Li (2008) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Martin (2011) | 5 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Matile-Ferrero (1979) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Meisch et al. (2007) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Mertens & Wermuth (1960) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1848) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 5 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Needham (1932) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Peck (2016) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Pointier & Marquet (1990) | 5 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Ramage et al. (2015) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Rico et al. (2006) | 5 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tricart & Foubert (2000) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Vueti (2001) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Adjeroud et al. (2012) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Angel (1935) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baker (1941) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bauters et al. (2019) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beenen (2008) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belfan & Conde (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Benzoni et al. (2010) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry & Smith-Vaniz (1978) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bitner (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bochaton et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bolton (2012) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchon-Navaro & Louis (1986) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boyer & Rivault (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Brugneaux & Pérès (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Carpenter (2023) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Chan et al. (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Charbonnel (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Choy & Marquet (2002) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Clark & Rowe (1971) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Clements (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Conand et al. (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Conand et al. (2018) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Couteyen & Papazian (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Cremers & Hoff (1994) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosnier (1976) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dadant & Etienne (1973) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Damoiseau (1966) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desbrosses & Etcheberry (1987) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Dewynter et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Duyck et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Evenhuis (2007) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Fauvel (1891) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fauvel (1903) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Fehse (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Fisher & Fong (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Flechtmann et al. (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Forest (1954) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fricke et al. (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Fryxell (2001) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gasper et al. (2016) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Geiger & Marshall (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Gentry et al. (2004) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gomy (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 2 | 0,06% |
Guenée (1862) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Guillermet (2009) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillermet (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hadley & Hansen (1986) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hammel & Grayum (2011) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hassemer (2017) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henderson & Breuil (2012) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Héros (comm. pers., 2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hoser (2016) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houard et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Houart (2001) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Humeau et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hutton (1834) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
IUCN (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 2 | 0,06% |
Judziewicz (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kitahara & Cairns (2008) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Knoepffler et al. (1990) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kronen et al. (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% | 4 | 0,13% |
Krylova (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kuhlmann (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% | 4 | 0,13% |
Lavocat Bernard & Schäfer-Verwimp (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Legros et al. (2017) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lemaitre (1989) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lemaitre (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lemaitre (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Leroy et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lieftinck (1975) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Transactions of the Zoological Society of London, 1839: 1-20.">Lowe (1839) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson et al. (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Marie & Bossin (2013) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Marinov et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Marinov (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 0 | 0% | 4 | 0,13% |
Mayr (1870) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mazancourt et al. (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Meurgey & Picard (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mille et al. (2020) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Montrouzier (1861) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Montrouzier (1861) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nava et al. (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1791-[1792]) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orrell (2019) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2012) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Peñas & Rolán (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Petuch (1979) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pilsbry (1920-1921) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pócs (2011) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rabiller & Richard (2014) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Reinert et al. (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Revilliod (1914) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ris (1915) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Roalson et al. (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Robineau & Duhamel (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Rousseau (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Routtier et al. (2023) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rudge (1805) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Sanders et al. (2017) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schouteden (1907) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Snodgrass & Heller (1905) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Solem (1983) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Stoddart & Lowry (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Tabachnick & Lévi (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Talaga et al. (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Ter Steege et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Thomson et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Uicn et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 3 | 0,1% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 4 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vaslet & Agrnsm (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Vilvens et al. (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Vilvens (2023) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Welker et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Wenzel (1955) | 4 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Zezina (1987) | 4 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
AAMP (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 0 | 0% |
Albouy et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Allen et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Andrews et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Arrow (1927) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Baker (1938) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balouet & Olson (1989) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bangy et al. (2009) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bardat et al. (2021) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bauer & Sadlier (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bauters et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Beauchamp (1905) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1907) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg (1992) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bernard (1968) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Berry et al. (1996) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Berry et al. (1997) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bippus (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bitner (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boggan et al. (1992) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1833) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Born (1778) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borsa et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bouchet & Petit (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boulard (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Brauer (1865) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Braun & Mouchacca (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bruce (2006) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes & Boussès (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Burneleau (1983) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Butaud (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Cairns (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Candolle (1828) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catzeflis (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chan & Chu (1996) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan & Crosnier (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chevalier (1971) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Cohen et al. (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Colin (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Coomans (1967) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Corbari et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Coutures (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Cremers & Boudrie (2007) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosnier (2002) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Davie (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Deblock et al. (1960) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dewynter et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
D'hondt (1976) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Donisthorpe (1932) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durant et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ekins et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Endo & Chu (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Etienne et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fairmaire (1849) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fauvel (1862) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fedosov & Kantor (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Férussac (1821) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Field et al. (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Firmat et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Forest (1951) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fort & Barrière (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Fossati & Marquet (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Galil (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Garcia (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gardner et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Geiger (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Geiger (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Geneva et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
González-sánchez et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Goren (1981) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Greenfield & Randall (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Greenfield & Suzuki (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Greipsson & Priest (1983) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gronow (1854) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillermet (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gusenleitner (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gutierrez (1968) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Haig (1989) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hausdorf (2007) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Havery et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hayashi (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hayashi (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hebard (1933) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hervé & Garrouste (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hily et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holthuis (1960) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hołyńska & Stoch (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hustache (1920) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hutchinson et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Iredale (1931) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacquet et al. (2008) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jones (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Justine et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ke et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Klunzinger (1871) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1971) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Kubo (1949) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lamprell & Stanisic (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Laran et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lemaitre (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lenfant & Marro (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Letourneur et al. (2004) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lieftinck (1966) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lorang et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lowry & Stoddart (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lucas (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lyman (1883) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Maas (1985) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macpherson et al. (2002) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Marquet et al. (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Massary et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Massary et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Masters et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Mclaughlin (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Mitchell (1997) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moench (1794) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1940) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morassi & Bonfitto (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Moravec et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Motomura & Kanade (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Mousson (1869) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mulochau & Conand (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Mulochau et al. (2019) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nentwig et al. (2019) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ng & Shih (2015) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
O’Donnell et al. (2022) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ohler et al. (2021) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Patrick & Patrick (2012) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Pease (1861) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1865) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1916-1918) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pinault et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Pizzini et al. (2013) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Probst (2001) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Puillandre et al. (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Questel et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Questel et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Questel (2017) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramadan (1938) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Raspi et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Rathbun (1906) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rheinheimer (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Rheinheimer (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Richard (1983) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ronot (2007) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rousseau et al. (2017) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rubio & Rolan (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Sachet (1962) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Safford & Hawkins (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Salazar-Vallejo (2020) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarzhans et al. (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Short & Marquet (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Simian et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Simões & Staples (2017) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Simon (1897) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smirnov et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Soldati et al. (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Tabachnick at al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Tavares (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Taylor & Glover (2013) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Van Zwaluwenburg (1959) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vanderwerf et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Vedel et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Vidal & Kirkendale (2007) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Videira et al. (2017) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vilvens & Williams (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Wallach (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward et al. (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wickel et al. (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Yang et al. (2012) | 3 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zibrowius (1974) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zimmerman (1936) | 3 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
AAMP (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Adamson (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Alcock (1905) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Alvarez et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Aurore et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Australian Museum (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Azuma (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba & Tirmizi (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baroni Urbani & De Andrade (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barthelat (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bauer (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beenen (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Behm et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bennett (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Béreau (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Berland (1927) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bielawski (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Blanvillain et al. (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boer & Simmonds (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boer (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boggan et al. (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bollard et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Borradaile (1898) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Borsa (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Borth & Kons (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bouchet & Poppe (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boulenger (1883) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouman et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourcier (1988) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bournier & Mound (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bournier (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bousses et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bradley (1953) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bratcher & Cernohorsky (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuil (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brosse et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brun et al. (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Busala et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Byng et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Report Fisheries and Marine Biological Survey Cape Town, 4(3): 1-26.">Calman (1925) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cambert et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carille (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carricart-Ganivet & Reyes-Bonilla (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Castro (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Castro (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chace (1962) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Champeau & Thiéry (1990) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chan et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Plesionika rostricrescentis (Bate, 1888)" and "P. lophotes Chace, 1985" species groups of Plesionika Bate, 1888, with descriptions of five new species (Crustacea: Decapoda: Pandalidae). Memoires du Museum National d'Histoire Naturelle, 191: 293-318.">Chan (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chapuis et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chazeau (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheke (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chemisquy et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cherbonnier (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clarke (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Clench (1964) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cockerell (1895) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cole et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Colijn et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Colin & Hoibian (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collenette (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Collinson et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Conand et al. (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Corbari et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cottarel et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cramer ([1780]-1782) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1962) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crouzier (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cuvier & Valenciennes (1830) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1830-1832) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier (1829) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dewynter et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dewynter (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Distant (1920) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dognin (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolin (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Downie et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duay et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Duméril & Bibron (1836) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dussart (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duval et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Esyunin & Zamani (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Evermann & Clark (1928) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faber (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fabricius (1775) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1850) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1903) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feldmann (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fennah (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fennah (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ferriere (1929) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fici (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Flechtmann & Etienne (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Flechtmann et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fleutiaux (1891) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Florschütz-de Waard et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Forcellini et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fossati et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fricke (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frydman (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gagnon et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gall (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galliard (1927) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gannier & Petiau (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Gargominy et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Geange (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gerlach (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gill & Thiele (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gill (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gilot et al. (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Giraldo-Cañas (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Girard (1858) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goode & Bean (1896) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulding et al. (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goy (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gros (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guichenot (1848) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guille & Vadon (1985) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guillermet (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guillermet (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Günther (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gusenleitner & Madl (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gutierrez & Etienne (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Habe & Kosuge (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hamon (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hartmann et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hayashi (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hédouin et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Heiman (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hendrian & Kondo (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoddle et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hodgetts & Lockhart (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ifremer (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ineich et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jelinek & Lason (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jenkins & Köhler (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jerdon (1851) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
John (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Johnson (1863) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Johnson (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Starks (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Justine et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kamita (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kantor et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kantor et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karnella & Lachner (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kasamatsu & Joyce (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kasamatsu et al. (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Keith & Marquet (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Keith (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kensley et al. (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kilburn (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirch (1973) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kiszka et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klein et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kock et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kojadinovic et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Kowalkowska & Margonska (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kuntze (1891) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacepède (1801) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacoste (de) (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lacroix (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lallemand (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Lamarck (1783) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurie (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Gallo (1949) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leaper et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lemaitre (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Leopold (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Leponce et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lesson (1830) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1830-1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li & Poupin (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Liardet (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lindberg (1865) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linsley et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Litvinova (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lupoli & Abadie (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macdonald & Barron (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson & Robainas-barcia (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Maddi (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mah (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mah (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Marie (1869) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marsh (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Marshall et al. (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1921) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martiré (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mas-Coma et al. (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Massary et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Massary et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matsumoto & Motomura (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Matsunuma et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mazancourt et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mccallum et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mennesson et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mesnil (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meurgey (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Meyrick (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Miller & Wilson (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moestrup & Calado (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monti et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Montrouzier (1858) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1859) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Royal Society of London, 24: 543-569.">Moseley (1876) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Motomura & Causse (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Motta (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Naderloo & Türkay (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Neubert & Gosteli (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nguyen (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nibouche et al. (202X) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nicolas et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nobili (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oatleya et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Odhner (1921) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Odhner (1925) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ollitrault et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
O’Shea (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Oyama (1951) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panis (1969) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parris (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Parth (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pascal et al. 2006 | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Paton et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Peale (1848) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pease (1868) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pease (1869) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pease (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pejhanmehr (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Perez & Farfante (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Perez Farfante & Ivanov (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Perrier (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch & Myers (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pignal et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pinault et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pointier (2001) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poupin et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poupin (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pourtales (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pritchard & Baker (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Probst (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quelch (1884) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rabiller & Richard (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Racek & Dall (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rafinesque (1810) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rageau (1956) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rageau (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ramage & Gourvès (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Randall & Pyle (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Randall & Steene (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rang (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichenbach (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remaudière & Etienne (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rheinheimer (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rhodin et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richer & Forges (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rimet (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ringler et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Risso (1810) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rivière (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Robineau (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Robineau (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Robineau-desvoidy (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Röckel et al. (1995) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rome & Deckker (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ros et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rossi-santos et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Rubio & Rolán (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rüppell (1835) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saint & Laurent (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint et al. (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Salazar-Vallejo (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Salisbury (1796) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanchez & Probst (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sanchez et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sanchez (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sanders (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scarabino (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schepman (1913) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schmitt (1939) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schulthess (1915) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Schwarzhans & Prokofiev (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Séguy (1944) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Seifert (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Senevet (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séret (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Sherff (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Shih & Poupin (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Shikama (1971) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Short (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sicart & Ruffie (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sluys (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Smith (1857) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solem (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starmühlner (1970) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starmühlner (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stock (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 6: 220-226.">Sund (1920) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swainson (1839) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tavares & Cleva (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Taylor & Wilson (1961) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Teichert et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Terao (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Teres (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Theobald (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiele et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Thiele et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Thorell (1887) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thunberg (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toledo (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tomaszewska (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tostain et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Touroult et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tronquet (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & AsFrA (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Uicn et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Umbgrove (1940) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Upton et al. (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Van Canneytet al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Van Dijk et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaughan (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veldkamp (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Veldkamp (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vidal (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Viette (1950) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vilvens (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vilvens (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walckenaer ([1841]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ward (1939) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watkins et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wells (1961) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1931) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whittier (1976) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wiersema et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wilcox & Spotswood (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zarenkov (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zilli et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zimmerman (1943) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zimmerman (1964) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zubia et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Adams (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agassiz (1833-1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguilera (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ah-Peng et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ainley et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aizawa (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Albouy & Richard (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alcock & Anderson (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Allen (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alley et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Allorge-Boiteau (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alston (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andouche et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andrassy (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Andrew et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Appelhans et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Armand & Ferlay (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arnold & Ovenden (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arrigoni et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Astrongatt (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Atwood (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aulagnier (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ausilio & Zotier (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Austin & Zug (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azam (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Researches on Crustacea. Special Number, 2, 1-203.">Baba (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baba (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Badré (2008b) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bagny et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bailenger et al. (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baker (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker-gabb (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balfour-Browne (1945) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balss (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balvay (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bance (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbancey (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barbour (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barnard (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barré et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barre et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Barre (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Barrioz & Morinière (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch & Rehder (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch (1870) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bassett et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer & DeVaney (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bauer et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bavay (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beatty et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beaucournu (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauvieux et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beggs et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Behm et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Belkin et al. (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bellifa et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bellmann (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bénito-espinal (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Benson (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernardi (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bertin (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Best et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Beu (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bidgrain (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bigot (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bijmoer et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bioinsight/diren & Guyane (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Biondi et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bippus (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birdlife International (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bitner (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bitner (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blanc (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchot (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blancou et al. (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bleeker (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeker (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blight et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bloch (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blom et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blom (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bodilis et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boettger (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boheman (1858-1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Boissin et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bolton (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonfils et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bonnaterre (1788) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borroto-páez (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bosser & Heine (2000b) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Botrel et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouchet & Vermeij (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouchon-Navaro et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bougeard & Siblet (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouget et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boulday et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boulenger (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouman et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourjon & Fricke (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourjon & Fricke (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bourjon et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bousquet (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouvier (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouvier (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouvier (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bovini (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bowdich (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Branch (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Bray & Cribb (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breton (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Breuil et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brindle (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brisbane et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brook (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown & Gibbons (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruguière (1789-1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brun & Chazeau (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brunhes (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buitendijk (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Burr (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bursey & Goldberg (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bursey et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caceres & Salamolard (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cairns (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cairns (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Callot & Rioux (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callou (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Calman (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camiñas et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carini & Pinto (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carl (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carpenter & Madl (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carpenter (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carpenter (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carpenter (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carré (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Casale et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Casanova (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Casanova (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cate (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Causse & Hautecoeur (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caut et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Célini et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cellamare et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cerchio et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Chambault et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Champagne et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapelin-Viscardi & Lariviere (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chauvet & Lemouellic (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Chavez et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheke & Hume (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cheke (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevaldonné et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevalier (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevallier et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chew (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheylan et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chopard (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chown & Convey (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Christenhusz (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Christensen & Kahn (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chûjô (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ciccione et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ciccione (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clause et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clua & Planes (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Clua et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cohic (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colindre (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colindre (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collazos-astudillo et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collectif (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Collet & Duguy (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collet & Pérennec (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collet et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Collier et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Conand & Mangion (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Coode 1982 | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cooke (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cooper (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cooreman (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Counihan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Couté & Perrette (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Couté & Perrette (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Couté et al. (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couteyen (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cox (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cramer ([1777]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crantz (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crillon & Cuzange (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosnier (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosnier (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosnier (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosnier (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crouzier (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cummings et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuvier & Valenciennes (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daday (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dal Zotto et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalebout et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalebout et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dalla Torre (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daly et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dam (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dam (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
D´angiolella et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daudin (1802) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Daudin (1803) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Geer (1773) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Man (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deharveng (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dehgan (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deichmann (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delabie & Blard (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delcroix et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delcroix et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delprete (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deniau & Provost (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denoyes et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Denux & Zagatti (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Des et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deuss & Jourdan (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devaney (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devantier et al. (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Devantier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
deVantier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter & Claessens (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewynter et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dickinson & Remsen (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dieme et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dierkens (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dijkstra & Maestrati (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dijkstra (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Doleschall (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donskoff (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dubief & Gallais (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duboc & Pineau (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubois & Frétey (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dubois et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Dubois (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ducatez & Devore (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duffaut et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duguy (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duhamel (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bibron (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Duméril (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebihara et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Edwards et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Edwards (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ellis (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emerit & Ledoux (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emery (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emig (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Englund & Polhemus (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Enroth (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Entraygues (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ersts & Rosenbaum (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Étaix-bonnin et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Etienne et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Euro+Med (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Evenhuis (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Faber (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabres (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fasmer (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feldmann (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferrer (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferris (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Feuillet (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Feuillet (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Filipowicz et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Finnerty et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fischer-piette & Bedoucha (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Etienne (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flechtmann & Etienne (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flechtmann & Etienne (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fleming & Jackson (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Flitti & Rocha (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Flora of China (2015-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foata et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fontanilla et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forel (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forel (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forel (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourmanoir (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fournier (1934-1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Francez (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fraussen et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Frenot et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fretey & Triplet (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fretey et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Friese (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fritzsche (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Froglia (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Furtos (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galil (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galliard (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gamiette et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gardiner (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gardner et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gargominy (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garrard (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigue & Poupon (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gassies (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerber (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gerlach (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Germar (1824) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gherghel et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gill (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillespie (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gillespie (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girard (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondo (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Girondot et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girondot (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gmelin (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godet et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goldberg et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gomy (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goodall et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould et al. (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Görts-van Rijn (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grangaud (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grant-mackie et al. (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier-Bonnet & Bourmaud (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gravier-Bonnet et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gravier-Bonnet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gray (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffing et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grolle (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Groom et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Guenée (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerne & Richard (1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guerne (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guichenot (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guille (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinet (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Günther (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hamon (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hansen (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the United States National Museum, 49: 635-654.">Hansen (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hardouin Michelin (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harman (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hassemer et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hebard (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hebard (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hedges et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heimlich-boran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heinicke et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Heiss (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Helbling (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henao-osorio et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal, lxv: 516-536.">Henderson (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert & Herbert (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Herbert (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hett (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hibino et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hill et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hinckley (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hindermeyer et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoarau (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoffmeister (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holub (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horeau et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Horellou Arnaud | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hoshino & Motomura (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Houart (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hourigan (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huang & Shih (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hübner (1796-[1828]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugonnot et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Humes (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
ICZN (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich & Bauer (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich & Blanc (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ineich (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Inoue & Nakabo (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacquinot & Guichenot (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jäger (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jamonneau et al. (2025) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Janda & Abbott (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jangoux & Aziz (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jaramillo et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jefferson & Barros (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jehl et al. (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jendrzejewska (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jiguet (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson & Wolman (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Johnson (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jolinon (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jordan et al. (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouan (1863) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jousseaume (1884) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Jouveau et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Justine & Winsor (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Justine (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kaltenbach (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karadjian et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karin et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Karny (1925) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kasamatsu et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kasamatsu et al. (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kaszab (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kawai (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kawamura (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kayal & Kayal (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kayser & Wilhelm (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Khaliq et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kirejtshuk (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kiszka et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Heron, 36(1): 31-34.">Kiszka (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Kitahara (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kitayama & Garrigue (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Klausewitz & von Hentig (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koch (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kormilev (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kozar & Benedicty (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kreiter et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kükenthal (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuschel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Labach et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lacepède (1800) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lackner & Leschen (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lacoste (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lafranchis (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lafranchis (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lamarck (1798) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lamarck (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamontellerie (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lancastre et al. (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lapwong et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Last et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille (1802) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Latreille (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Bail et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Goff et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Scao et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leach (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leaper et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Leatherwood et al. (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leavengood et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legendre (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemée (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lenoir et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lescure et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lescure et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lescure et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessios et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lesson (1826-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesueur (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letacq (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Letourneur & Maggiorani (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Levesque & Mathurin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lewis (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liardet & d'Auzon (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liardet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lichtenstein (1823) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liebart et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Liebgold et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lim et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lima et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lizé (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lorvelec et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Louis et al. (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Louisin & Probst (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lounnas et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lowe (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lower (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lucas (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luo (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ma et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maccagno (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macfie (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macfie (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macleod et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macpherson & Baba (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macpherson (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maeda et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mah (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Malausa & Ehanno (1988) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Man (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leiden Notes Mus Jentink, 29: 127-145.">Man (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Man (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mapaya (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchal et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchandeau & Letty (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marchandeau et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maréchal & Iinuma (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marks (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marples (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens et al. (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maskell (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Massary et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mathews (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Matsunuma & Motomura (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Matsuoka et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Mattio et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maxwell et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mayr (1886) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur & Węgrzynowicz (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mckay & Milenkaya (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mclaughlin (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclean (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meganck et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Méhes (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ménard et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Merrem (1820) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Questel (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Meyen (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meyrick (1912-1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1916-1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meyrick (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mikkola & Honey (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mille et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mills et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Milne-edwards (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Minot (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Möllendorf (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moniez (1887) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monniot & Monniot (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monniot & Monniot (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrousier (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catalogue of Brazilian plants collected by Prince Maximilian of Wied". Plant Ecology and Evolution, 149(3): 308-315.">Moraes et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec & Justine (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Moravec et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morelon (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mori et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Morinière & Dell'amico (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mourier (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller & Troschel (1842) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Müller (1774) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murase et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Muratet (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murphy et al. (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murray (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naderloo et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naggs (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naggs (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naim et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nakata (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nassi et al. (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nicol et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Nkontcho et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël, Meunier (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nogrady (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Obura et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ochyra et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O’Hara & Thuy (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Okamoto & Motomura (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olivier (1811) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orbigny (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oremus (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Orhant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ortea et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ortea et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oueslati et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Owen (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Owens (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pallas (1770) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paris (1919) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parmentier et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parmentier (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parnaudeau (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parnaudeau (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pascal & Vigne (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pastore et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paudyal et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Payri (comm. pers., 2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Payri, N'Yeurt & Orempuller (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peck (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Peralta & Fautin (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peron (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perrault (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Persoon (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petit et al. (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pfeiffer (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philippi (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierpoint et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pierre et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Pilsbry & Hirase (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1927-1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pitman & Ensor (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Platnick (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pocock (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pointier & Blanc (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointier & Delay (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pointier et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poisson (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ponel & Roge (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ponge et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poore (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Potin (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 453-468.">Poulton & Riley (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Poupin et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pourriot et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prashad (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Princis (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
protection du biotope des eaux territoriales de l'île de Clipperton dénommée « aire marine protégée dans les eaux territoriales de l'île de Clipperton » | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Puillandre et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pulle (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Purcell et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pyle et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annales de la Société de Sciences naturelles de la Charente-Maritime, 10(2): 225-236.">Quéro et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quero et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Questel (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Quilici et al. (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ragavan et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramage (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Randi et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ranzani (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rayss (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Read & Farman (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Read & Jean (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Read et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Read et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reed (1968) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reese & Mohamed (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehder (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rehn (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Renaud et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reverté et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Reynolds & Henderson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ribic et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richard (1792) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richards et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richer & Forges (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rigby & Adamson (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rigouzzo et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rinaldi et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rivault et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rocha et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roche & Guinet (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rodriguez et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roger (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roos (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roques (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ros et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rosenbaum & Collins (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Roth & Rivault (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roupsard & Caillot (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rousselet (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rowe (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Russell & Etienne (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saaristo (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Samaniego et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Samuel et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Samways (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sanders (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sant (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Santschi (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1883) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forh Selsk Christian, 7: 1-43.">Sars (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sautet (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sauvignet et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Savouré-Soubelet et al. (in prep.) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Savouré-Soubelet et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Say (1817) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Say (1823) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sayed (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schenck (1905) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schepman (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schleyer & Benayahu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schneider (1783) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schneider (1799) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönherr (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultz et al. (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwaner & Brown (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schweigger (1812) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1769) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seifert et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seifert (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Servan (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Seurat (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shaver et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shea et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shih et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shikama (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shine et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shinonaga et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shuttleworth (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smales et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smet (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smet (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith (1858) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snak et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Snyder et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Song et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Souza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sowerby (1825) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sowerby (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Steindachner (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephenson & Rees (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stimpson (1858) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stöhr et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Strong (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Sumner-rooney et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Széles et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taberlet (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tamaki et al. (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IOBC-WPRS Bulletin, 18(5): 36-38.">Tamonte (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taquet (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tareau (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavares (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taylor et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tea & Larson (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thévenot (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibaud (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thibault (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thompson (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tsadok et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Turner (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turton (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Váňa et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vachal (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Vaga et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vaillant (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Valdès (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Valdès (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valerio (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Kampen (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van den Burg et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Ofwegen (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vannozzi (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vaquer (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vayssières et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Verdcourt (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vereshchaka et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Veron et al. (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Verrill (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verwijs et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vieillot (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieira et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viel (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Viette (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Viette (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Villers (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
von Martens (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waayers et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wagner et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walbaum (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Wang & Qiu (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wantiez (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ward (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Webb & Waddle (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weerdt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Weisler et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wells et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Welter-schultes (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Werner (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werner (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werner (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Weterings & Vetter (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wheeler (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Whistler (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitley (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickel & Fricke (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wickel et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wigginton (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Willdenow (1800) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Williams (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Williams (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Winstanley (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood-Mason & Alcock(1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wursig & Wursig (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yamane et al. (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yang et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yokoya (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Younes et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Zardini & Raven (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zarenkov (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zelhuber (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zhang et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zibrowius (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zibrowius (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zibrowius (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zug et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
(2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |