Espèces de Saint-Pierre-et-Miquelon
Toutes les espèces de Saint-Pierre-et-Miquelon
71 outil(s) de détermination permet(tent) d'identifier des taxons de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
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nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Tison et al. (2014) | 861 | 3,95% | 466 | 14,47% | 427 | 14,18% | 385 | 12,69% |
Hugonnot et al. (2017) | 140 | 0,64% | 102 | 3,17% | 102 | 3,39% | 98 | 3,23% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 113 | 0,52% | 83 | 2,58% | 83 | 2,76% | 82 | 2,7% |
Genevois & Barbraud (2020) | 39 | 0,18% | 36 | 1,12% | 36 | 1,2% | 36 | 1,19% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 38 | 0,17% | 31 | 0,96% | 31 | 1,03% | 29 | 0,96% |
Albouy & Richard (2017) | 34 | 0,16% | 31 | 0,96% | 31 | 1,03% | 25 | 0,82% |
Albouy et al. (2017) | 25 | 0,11% | 23 | 0,71% | 23 | 0,76% | 21 | 0,69% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 22 | 0,1% | 21 | 0,65% | 21 | 0,7% | 12 | 0,4% |
Dewynter (2021) | 21 | 0,1% | 21 | 0,65% | 21 | 0,7% | 20 | 0,66% |
Martin (2011) | 16 | 0,07% | 14 | 0,43% | 14 | 0,46% | 14 | 0,46% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 16 | 0,07% | 16 | 0,5% | 16 | 0,53% | 12 | 0,4% |
Chaezl & Chazel (2011) | 13 | 0,06% | 12 | 0,37% | 12 | 0,4% | 11 | 0,36% |
Lafranchis (2014) | 12 | 0,06% | 11 | 0,34% | 11 | 0,37% | 10 | 0,33% |
Lafranchis (2016) | 12 | 0,06% | 11 | 0,34% | 11 | 0,37% | 10 | 0,33% |
Aulagnier et al. (2017) | 11 | 0,05% | 9 | 0,28% | 9 | 0,3% | 7 | 0,23% |
Bordin et al. (2021) | 10 | 0,05% | 10 | 0,31% | 10 | 0,33% | 4 | 0,13% |
Deynat (2011) | 8 | 0,04% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Dewynter et al. (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 5 | 0,16% |
Fourt et al. (2017) | 7 | 0,03% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Furminieux (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Leraut (2012) | 7 | 0,03% | 7 | 0,22% | 7 | 0,23% | 7 | 0,23% |
Flores et al 2024 | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 5 | 0,16% |
Hullé et al. (2018) | 6 | 0,03% | 6 | 0,19% | 6 | 0,2% | 6 | 0,2% |
Jouveau et al. (2018) | 6 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Turcati (2019) | 6 | 0,03% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Bay-nouailhat & Bay-nouailhat (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,16% | 5 | 0,17% | 5 | 0,16% |
Dijkstra et al. (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Doucet (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Grand & Boudot (2007) | 4 | 0,02% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Grand et al. (2014) | 4 | 0,02% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Heidemann & Seidenbusch (2002) | 4 | 0,02% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kerney & Cameron (1999) | 4 | 0,02% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Muratet (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Queney & Prévost (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Séguy (1944) | 4 | 0,02% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Welter-schultes (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,12% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Arnold & Ovenden (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dewynter et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dewynter et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dewynter et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dewynter et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Questel et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Questel et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Aubouin et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 1 | 0,03% |
Dewynter & Claessens (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Dewynter et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Gargominy (2011-2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Lebas et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Meurgey & Picard (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Read & Jean (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,07% |
Roberts (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bellmann (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bichain et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brunet et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denys et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Emilie et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabre & Orsini (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fadda (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Garrison (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gerber (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grand et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Greuter & Raus (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hammond (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hartman (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martiré & Rochat (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Neuthiec (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
. SFEPM, Bourges. 56 pp. ">Rigaux & Dupasquier (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rome (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thomas (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |