Coléoptères de Guadeloupe
Coleoptera de Guadeloupe
679 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Meurgey & Ramage (2020) | 1402 | 43,33% | 1358 | 87,61% | 1346 | 88,15% | 1342 | 87,88% |
Peck et al. (2014) | 1352 | 41,78% | 1196 | 77,16% | 1193 | 78,13% | 1180 | 77,28% |
Meurgey (2011) | 1236 | 38,2% | 771 | 49,74% | 760 | 49,77% | 764 | 50,03% |
Peck (2011) | 367 | 11,34% | 319 | 20,58% | 310 | 20,3% | 314 | 20,56% |
Peck (2011) | 266 | 8,22% | 238 | 15,35% | 231 | 15,13% | 236 | 15,46% |
Bright (2019) | 202 | 6,24% | 183 | 11,81% | 183 | 11,98% | 183 | 11,98% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 155 | 4,79% | 59 | 3,81% | 59 | 3,86% | 59 | 3,86% |
Peck (2016) | 150 | 4,64% | 138 | 8,9% | 138 | 9,04% | 138 | 9,04% |
Hustache (1930) | 148 | 4,57% | 111 | 7,16% | 111 | 7,27% | 111 | 7,27% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 119 | 3,68% | 102 | 6,58% | 93 | 6,09% | 102 | 6,68% |
Hustache (1932) | 109 | 3,37% | 101 | 6,52% | 101 | 6,61% | 101 | 6,61% |
Blackwelder (1943) | 92 | 2,84% | 62 | 4% | 62 | 4,06% | 61 | 3,99% |
Soldati & Touroult (2014) | 90 | 2,78% | 72 | 4,65% | 72 | 4,72% | 70 | 4,58% |
Hustache (1929) | 89 | 2,75% | 58 | 3,74% | 56 | 3,67% | 56 | 3,67% |
Chassain & Touroult (2012) | 76 | 2,35% | 58 | 3,74% | 56 | 3,67% | 58 | 3,8% |
Questel (2020) | 75 | 2,32% | 70 | 4,52% | 69 | 4,52% | 69 | 4,52% |
Colijn et al. (2020) | 71 | 2,19% | 65 | 4,19% | 65 | 4,26% | 60 | 3,93% |
Gomy (2000) | 69 | 2,13% | 50 | 3,23% | 49 | 3,21% | 49 | 3,21% |
Ramage (2017) | 69 | 2,13% | 67 | 4,32% | 67 | 4,39% | 65 | 4,26% |
Tronquet (2014) | 66 | 2,04% | 63 | 4,06% | 63 | 4,13% | 63 | 4,13% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 65 | 2,01% | 47 | 3,03% | 47 | 3,08% | 47 | 3,08% |
Eggers (1940) | 60 | 1,85% | 14 | 0,9% | 14 | 0,92% | 14 | 0,92% |
Rheinheimer (2014) | 56 | 1,73% | 53 | 3,42% | 53 | 3,47% | 53 | 3,47% |
Hopkins (1915) | 55 | 1,7% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pace (1987) | 52 | 1,61% | 50 | 3,23% | 50 | 3,27% | 50 | 3,27% |
Questel & Le Quellec (2012) | 47 | 1,45% | 40 | 2,58% | 39 | 2,55% | 40 | 2,62% |
Heller (1916) | 45 | 1,39% | 24 | 1,55% | 24 | 1,57% | 23 | 1,51% |
Touroult (2005) | 43 | 1,33% | 31 | 2% | 30 | 1,96% | 28 | 1,83% |
Rheinheimer (2012) | 41 | 1,27% | 38 | 2,45% | 38 | 2,49% | 38 | 2,49% |
Bechyné (1956) | 36 | 1,11% | 24 | 1,55% | 24 | 1,57% | 24 | 1,57% |
Jourdan & Mille (2006) | 36 | 1,11% | 31 | 2% | 31 | 2,03% | 31 | 2,03% |
Shpeley et al. (2017) | 35 | 1,08% | 31 | 2% | 28 | 1,83% | 31 | 2,03% |
Denux & Zagatti (2010) | 31 | 0,96% | 27 | 1,74% | 27 | 1,77% | 27 | 1,77% |
Remillet (1988) | 31 | 0,96% | 22 | 1,42% | 22 | 1,44% | 19 | 1,24% |
Chalumeau (1983) | 29 | 0,9% | 24 | 1,55% | 24 | 1,57% | 24 | 1,57% |
Lucas (2012) | 29 | 0,9% | 25 | 1,61% | 25 | 1,64% | 25 | 1,64% |
Rheinheimer (2017) | 29 | 0,9% | 27 | 1,74% | 27 | 1,77% | 27 | 1,77% |
Marquet & Roguet (2003) | 27 | 0,83% | 22 | 1,42% | 22 | 1,44% | 20 | 1,31% |
Brûlé (2012) | 26 | 0,8% | 25 | 1,61% | 24 | 1,57% | 25 | 1,64% |
Linnaeus (1758) | 26 | 0,8% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bouget et al. (2019) | 25 | 0,77% | 25 | 1,61% | 25 | 1,64% | 25 | 1,64% |
Degallier & Gomy (2024) | 25 | 0,77% | 23 | 1,48% | 23 | 1,51% | 23 | 1,51% |
Schoenherr (1837) | 23 | 0,71% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Bonadona (1981) | 21 | 0,65% | 19 | 1,23% | 19 | 1,24% | 19 | 1,24% |
Chassain & Touroult (2014) | 21 | 0,65% | 21 | 1,35% | 21 | 1,38% | 21 | 1,38% |
Chevrolat (1880) | 21 | 0,65% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2014) | 21 | 0,65% | 18 | 1,16% | 17 | 1,11% | 18 | 1,18% |
Schoenherr (1843) | 21 | 0,65% | 15 | 0,97% | 15 | 0,98% | 15 | 0,98% |
Chevrolat (1880) | 20 | 0,62% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chevrolat (1880) | 20 | 0,62% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fauvel (1903) | 20 | 0,62% | 11 | 0,71% | 11 | 0,72% | 11 | 0,72% |
Jourdan (2020) | 20 | 0,62% | 20 | 1,29% | 20 | 1,31% | 18 | 1,18% |
Nicolas (2012) | 20 | 0,62% | 18 | 1,16% | 18 | 1,18% | 18 | 1,18% |
Ruzzier et al. (2023) | 20 | 0,62% | 20 | 1,29% | 20 | 1,31% | 20 | 1,31% |
Bousquet et al. (2018) | 18 | 0,56% | 12 | 0,77% | 12 | 0,79% | 12 | 0,79% |
Chani-Posse et al. (2018) | 18 | 0,56% | 18 | 1,16% | 17 | 1,11% | 18 | 1,18% |
Chassain (2005) | 18 | 0,56% | 17 | 1,1% | 17 | 1,11% | 17 | 1,11% |
Constantin (2012) | 18 | 0,56% | 18 | 1,16% | 18 | 1,18% | 18 | 1,18% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 18 | 0,56% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Chassain & Sautière (2007) | 17 | 0,53% | 12 | 0,77% | 12 | 0,79% | 12 | 0,79% |
Chevrolat (1880) | 17 | 0,53% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Gomy et al. (2016) | 17 | 0,53% | 14 | 0,9% | 14 | 0,92% | 14 | 0,92% |
Villiers (1980) | 17 | 0,53% | 8 | 0,52% | 8 | 0,52% | 8 | 0,52% |
Degallier (2012) | 16 | 0,49% | 14 | 0,9% | 14 | 0,92% | 14 | 0,92% |
Poussereau et al. (2018) | 16 | 0,49% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Touroult et al. (2023) | 16 | 0,49% | 15 | 0,97% | 15 | 0,98% | 15 | 0,98% |
Chevrolat (1879) | 15 | 0,46% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Fauvel (1867) | 15 | 0,46% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Grouvelle (1902) | 15 | 0,46% | 8 | 0,52% | 8 | 0,52% | 8 | 0,52% |
Touroult (2012) | 15 | 0,46% | 13 | 0,84% | 13 | 0,85% | 13 | 0,85% |
Fabricius (1792) | 14 | 0,43% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle & Raffray (1912) | 14 | 0,43% | 8 | 0,52% | 8 | 0,52% | 8 | 0,52% |
Hammes & Putoa (1986) | 14 | 0,43% | 14 | 0,9% | 14 | 0,92% | 14 | 0,92% |
Lesne (1932) | 14 | 0,43% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Liebherr (1986) | 14 | 0,43% | 9 | 0,58% | 9 | 0,59% | 9 | 0,59% |
Darlington (1934) | 13 | 0,4% | 7 | 0,45% | 7 | 0,46% | 7 | 0,46% |
Fauvel (1904) | 13 | 0,4% | 7 | 0,45% | 7 | 0,46% | 7 | 0,46% |
Liebherr & Ivie (2021) | 13 | 0,4% | 13 | 0,84% | 13 | 0,85% | 13 | 0,85% |
Rose (2017) | 13 | 0,4% | 13 | 0,84% | 13 | 0,85% | 13 | 0,85% |
Lemaire et al. (2024) | 12 | 0,37% | 12 | 0,77% | 12 | 0,79% | 12 | 0,79% |
Montrouzier (1860) | 12 | 0,37% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rheinheimer (2024) | 12 | 0,37% | 11 | 0,71% | 11 | 0,72% | 11 | 0,72% |
Yokoyama (2013) | 12 | 0,37% | 11 | 0,71% | 11 | 0,72% | 10 | 0,65% |
Albouy & Richard (2017) | 11 | 0,34% | 10 | 0,65% | 10 | 0,65% | 10 | 0,65% |
Chevrolat (1879) | 11 | 0,34% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1775) | 11 | 0,34% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lemaire (2017) | 11 | 0,34% | 10 | 0,65% | 9 | 0,59% | 10 | 0,65% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 11 | 0,34% | 11 | 0,71% | 11 | 0,72% | 7 | 0,46% |
Touroult et al. (2021) | 11 | 0,34% | 10 | 0,65% | 10 | 0,65% | 10 | 0,65% |
Chevrolat (1880) | 10 | 0,31% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Fauvel (1889) | 10 | 0,31% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fauvel (1903) | 10 | 0,31% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Gonzales et al. (2014) | 10 | 0,31% | 8 | 0,52% | 8 | 0,52% | 8 | 0,52% |
Labat (2023) | 10 | 0,31% | 10 | 0,65% | 10 | 0,65% | 10 | 0,65% |
Touroult et al. (2021) | 10 | 0,31% | 10 | 0,65% | 10 | 0,65% | 10 | 0,65% |
Villiers (1979) | 10 | 0,31% | 7 | 0,45% | 7 | 0,46% | 7 | 0,46% |
Ball & Shpeley (2009) | 9 | 0,28% | 9 | 0,58% | 9 | 0,59% | 9 | 0,59% |
Chalumeau & Reid (2002) | 9 | 0,28% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1849) | 9 | 0,28% | 9 | 0,58% | 9 | 0,59% | 9 | 0,59% |
Ferragu (1964) | 9 | 0,28% | 9 | 0,58% | 9 | 0,59% | 9 | 0,59% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 9 | 0,28% | 7 | 0,45% | 7 | 0,46% | 7 | 0,46% |
Lemaire (2021) | 9 | 0,28% | 9 | 0,58% | 9 | 0,59% | 9 | 0,59% |
Parnaudeau (2017) | 9 | 0,28% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Paulian (1998) | 9 | 0,28% | 9 | 0,58% | 9 | 0,59% | 9 | 0,59% |
Schiller (2004) | 9 | 0,28% | 9 | 0,58% | 9 | 0,59% | 9 | 0,59% |
Schoenherr (1844) | 9 | 0,28% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Touroult et al. (2020) | 9 | 0,28% | 8 | 0,52% | 8 | 0,52% | 8 | 0,52% |
Casari (2002) | 8 | 0,25% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 8 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pecci-Maddalena & Lopes-Andrade (2017) | 8 | 0,25% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Rheinheimer (2021) | 8 | 0,25% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Smith & Cognato (2021) | 8 | 0,25% | 7 | 0,45% | 7 | 0,46% | 7 | 0,46% |
Beeson (1935) | 7 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bottimer (1968) | 7 | 0,22% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 7 | 0,22% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Cochereau (1966) | 7 | 0,22% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Keller & Branham (2021) | 7 | 0,22% | 7 | 0,45% | 7 | 0,46% | 7 | 0,46% |
Lohez (2015) | 7 | 0,22% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Manuel (2015) | 7 | 0,22% | 7 | 0,45% | 7 | 0,46% | 7 | 0,46% |
Meurgey (2017) | 7 | 0,22% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Rheinheimer (2019) | 7 | 0,22% | 7 | 0,45% | 7 | 0,46% | 7 | 0,46% |
Touroult et al. (2022) | 7 | 0,22% | 7 | 0,45% | 7 | 0,46% | 7 | 0,46% |
Wibmer & O'brien (1986) | 7 | 0,22% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Breuning (1980) | 6 | 0,19% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clavier et al. (2019) | 6 | 0,19% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Clavier et al. (2021) | 6 | 0,19% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Denier (1922) | 6 | 0,19% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Dheurle (2012) | 6 | 0,19% | 6 | 0,39% | 2 | 0,13% | 6 | 0,39% |
Dupuis & Perrin (2020) | 6 | 0,19% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Fabricius (1798) | 6 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girón & Franz (2012) | 6 | 0,19% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Konstantinov et al. (2022) | 6 | 0,19% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Olivier (1791-[1792]) | 6 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck & Cook (2014) | 6 | 0,19% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Pic (1922) | 6 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Spiessberger & Ivie (2018) | 6 | 0,19% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Voisin et al. (2017) | 6 | 0,19% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% | 6 | 0,39% |
Beeson (1935) | 5 | 0,15% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bieńkowski & Orlova-Bienkowskaja (2017) | 5 | 0,15% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Bousquet (2016) | 5 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé et al. (2017) | 5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 3 | 0,2% | 5 | 0,33% |
Dajoz (1984) | 5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Eggers (1933) | 5 | 0,15% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Escalona & Ślipiński (2010) | 5 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Escalona (2008) | 5 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Fauvel (1877) | 5 | 0,15% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Fauvel (1903) | 5 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Ferrer (2015) | 5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 4 | 0,26% | 5 | 0,33% |
Girón & Short (2021) | 5 | 0,15% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Irmler (2003) | 5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Kaszab (1982) | 5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Lemaire & Jourdan (2021) | 5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Linnaeus (1767) | 5 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas et al. (2015) | 5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Paulian (1991) | 5 | 0,15% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Reid & Beatson (2015) | 5 | 0,15% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Rheinheimer (2015) | 5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Scherer (1967) | 5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Schoenherr (1836) | 5 | 0,15% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Touroult et al. (2024) | 5 | 0,15% | 5 | 0,32% | 5 | 0,33% | 5 | 0,33% |
Anonyme (2018) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Arrow (1927) | 4 | 0,12% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Balthasar (1966) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnouin et al. (2020) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Borowiec & Moragues (2005) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Brûlé & Deknuydt (2014) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Cameron (1936) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Chalumeau (1982) | 4 | 0,12% | 3 | 0,19% | 2 | 0,13% | 3 | 0,2% |
Chassain & Touroult (2010) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Chevrolat (1879) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1989) | 4 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Coiffait (1976) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Corporaal (1937) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Dégallier et al. (2017) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Dejean (1825) | 4 | 0,12% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Descarpentries (1981) | 4 | 0,12% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Dole & Cognato (2010) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Erwin (1991) | 4 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fabricius (1781) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1862) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferragu (1967) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Fleutiaux et al. (1947) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Fleutiaux (1907) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Gahan (1895) | 4 | 0,12% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Halstead (1973) | 4 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Háva (2014) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Hespenheide (2005) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Johnson et al. (2020) | 4 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lesne (1897) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Mantilleri & Sforzi (2006) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Mellié (1849) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 4 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nattier et al. (2015) | 4 | 0,12% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Nevermann (1932) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Opitz (2011) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Pic (1922) | 4 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Raković (1990) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Ratcliffe & Cave (2015) | 4 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rheinheimer (2023) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Touroult et al. (2017) | 4 | 0,12% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% | 4 | 0,26% |
Touroult (2014) | 4 | 0,12% | 3 | 0,19% | 1 | 0,07% | 3 | 0,2% |
Aalbu et al. (2023) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Aubé (1838) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Bameul (2001) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 0 | 0% | 3 | 0,2% |
Beaver (1991) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Bellés (2010) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Borowiec & Świętojańska (2021) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Boucher et al. (2015) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Cameron (1933) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Chapin (1940) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chassain (2008) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Chevrolat (1880) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coiffait (1980) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Constantin & Schiller (2014) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Costa (1975) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Dejean (1831) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dutrillaux & Dutrillaux (2012) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% |
Dutrillaux et al. (2013) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% |
Erichson (1839-1840) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne et al. (2018) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Fabricius (1792) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1930) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Franz (1984) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Geoffroy (1762) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Germar (1824) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grimm et al. (2018) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Gutierrez (1981) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Haghebaert (1993) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Hart & Ivie (2016) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Herman (2001) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Hespenheide (1997) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Hustache (1920) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Acanthoscelides obtectus sur des plantes de Phaseolus vulgaris en plein champ. Bulletin de la Société Zoologique de France, 110: 395-402.">Jarry et al. (1985) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Johnson et al. (2021) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Johnson (1986) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Jourdan et al. (2023) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Keller (2022) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kippenhan (2024) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Lemaire (2014) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% | 2 | 0,13% |
Leng & Mutchler (1916) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Ślipiński et al. (2021) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Pace (2014) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ponchel (2011) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Rose (2012) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Tavakilian (1997) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
Théry & Bordat (2012) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Touroult et al. (2015) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Touroult et al. (2016) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Touroult et al. (2022) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Touroult et al. (2023) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,2% |
Albuquerque et al. (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Altson (1923) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Altson (1924) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Anderson (1949) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ardoin (1977) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azab et al. (1972) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Balke et al. (2017) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ball & Maddison (1987) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Balthasar (1938) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (1986) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
">Bameul (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Barr & Shepard (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
Bechyné, B. S. de. 1976. Phytophages (Coléoptères) récoltés en Guyane Française par la mission du Muséum national d'Histoire naturelle. Annales de la Société Entomologique de France, 12(4): 527-556.">Bechyné (1976) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bechyné (1956) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Beeson (1940) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell & Bell (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bell et al. (1989) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bellemare & Brunelle (1950) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Belles (1992) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Besuchet (1987) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bickhardt (1918) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bielawski (1973) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Blaisdell (1927) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boheman (1858-1859) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Boilly (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bonvouloir (1875) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Botero et al. (2020) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucher (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bousquet (2012) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Candèze (1863) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Cerkowniak et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chalumeau (1983) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chandler (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chapuis (1865) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chazeau et al. (1974) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chazeau (1978) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Chevrolat (1858) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1878) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1991) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Coache (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Cochereau (1974) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Constantin (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Dajoz (1981) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Damoiseau (1966) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Degallier (1981) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Delahaye (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Desbordes (1914) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dobson (1954) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duranton (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% |
Fairmaire (1850) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fairmaire (1893) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fall (1910) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faucheux (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fauvel (1878) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fauvel (1891) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fauvel (1903) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1906) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Fernandez (1982) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fikáček (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fisher (1932) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fontenot et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fourcroy (1785) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Freude | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
Geer (1774) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Genier & Moretto (2017) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Giannoulis et al. (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Gilmour (1963) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy et al. (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Gonzales et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Guignot (1938) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hale et al. (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hartmann et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hava (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Herbst ([1791]-1792) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hespenheide (1980) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hlisnikovsky (1964) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hopp & Ivie (2008) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Hossain et al. (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Huang (2017) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Irmler (1991) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Irmler (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ito & Hirose (1978) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ivie & Hart (2017) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ivie et al. (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Jałoszyński & Ślipiński (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Johnson (1978) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Jones et al. (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Jones et al. (2007) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kaszab (1977) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaszab (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kingsolver & Whitehead (1974) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kingsolver (1970) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Konstantinov (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kuschel (2008) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lagarde (2008) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Latreille & Dejean (1822-[1826]) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lawrence (1987) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lemaire & Jourdan (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lesne (1931) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
López-García & Deloya (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lü & Zhou (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Marsham (1802) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey & Poiron (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore et al. (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Neid (1999) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Nibouche et al. (202X) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1790-[1791]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2013) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Opitz (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Pace (1996) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pace (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulian (1979) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Perrault (1977) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1905) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Pic (1914) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pistil & Kontykowski (1974) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Portevin (1942) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Prudhomme (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Questel (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Raffray (1890) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rakowski et al. (1981) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ratcliffe (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rheinheimer (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rojkoff & Frolov (2017) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Salin et al. (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Santos-silva & Bezark (2021) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Santos-Silva et al. (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Santos-silva et al. (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sautière (2017) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Schoenherr (1840) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Secq et al. (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sharp (1882) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sharp (1885) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2015) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Skelley (2009) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Telnov (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Touroult et al. (2018) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Touroult et al. (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Touroult (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
Villiers (1980) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1981) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Vinson (1967) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Vitrac (1913) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vorst (2008) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westwood (1846) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
White (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Wibmer (1989) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Wolcott (1943) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1867) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Woodley & Touroult (2012) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Zahradník & Poussereau (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Zanetti et al. (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Abdel-kader & Barak (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Abood & Murphy (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Adelski (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahn & Frank (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Albouy et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Alonso (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-Zarazaga (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Archibald & Maddison, 1988 | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bameul (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Beaver & Liu (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bellifa et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bertrand (1949) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bezark (2015) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (1992) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blackburn (1888) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Blair (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Blair (1940) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Boucher & Salazar (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousquet (2018) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Brustel & Roge (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Cameron (1923) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1933) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Candèze (1859) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Casey (1892) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casey (1924) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassola (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Castelnau & Brullé (1840) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Cerkowniak et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Chalumeau (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Champion (1913) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Chapelin-viscardi (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Chazeau (1991) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chûjô (1964) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Clark (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Clavier (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Clément (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Cohic (1950) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Cohic (1959) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Coiffait (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Colindre & Yvinec (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Creutzer (1799) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens & Touroult (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Darlington (1939) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauphin (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Degallier et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Degallier et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Dejean (1829) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Deknuydt & Dumbardon-Martial (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Deknuydt (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Deler-Hernández et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Delobel & Tran (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Delport (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Erwin (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Esser (2017) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius ([1777]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1881) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fauvel (1883) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1884) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiori (1915) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1926) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fisher (1935) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1891) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1932) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Frank (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Frieser (1959) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1978) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Gay (1953) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Geer (1775) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerberg (1957) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1790) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Gonzales (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Gorham (1898) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourvès & Samuelson (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Goyaud & Lemarie (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1832) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1916) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Harold (1867) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Hava & Poussereau (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Háva (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Háva (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Háva (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Heer (1838-1841) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemp & Dettner (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Herbst (1784) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hespenheide (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1936) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Huang (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Huchet & Labatut (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Huchet (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ide et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ito (1983) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ivie & Hart (2016) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwata & Nishimoto (1981) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Janák (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Jiroux (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Johnson (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Johnson (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Jordan (1933) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Jourdan et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Jouveau et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Kiesenwetter (1851) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Kippenhan et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Kolibáč (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Konstantinov et al. (2015) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kumar et al. (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Kuschel (1951) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Kuschel (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lacoste (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lawrence & Stephan (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Legalov (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lemaire & Jourdan (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lemaire & Raffaldi (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lemaire (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lemaire (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lepesme (1943) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesne (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liebke (1930) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Liebke (1937) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lillig & Bremer (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1766) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Löbl & Smetana (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lü & Zhou (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Luziau (1953) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lyubarsky (2013) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malausa (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Manuel (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Manuel (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Marchal et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Marchioro et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Marseul ([1857]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1912) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins & Santos-silva (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Martins (1975) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matthews (1884) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Menezes et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Menezes et al. (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Meurgey (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Miyatake (1968) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Motschulsky (1858) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mouttet et al. (-) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Nageleisen et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Nicolas (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Nicoli et al. (1969) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
O'brien & Wibmer (1982) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
O'brien (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1899) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Osuji (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Osuji (1975) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pace (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pace (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pace (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pace (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pal (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pang et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pic (1916) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pittino & Mariani (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Poisson (1940) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ponel & Roge (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Poussereau & Lecoq (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Poussereau & Lecoq (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Poussereau & Voisin (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Poussereau (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Prena (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Prena (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Le Coléoptériste, 7(3): 3-39. [Une mise à jour 2011 a été obtenue auprès de l'auteur.]">Queney (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Queney (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Questel (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Quilici et al. (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ramage et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ramage (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ratcliffe (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Reiche ([1843]) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reiche (1843) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Reiche (1843) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Roguet (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Rosenbaum et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Rosenhauer (1856) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rossi (1792) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samuelson (1973) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Saurat & Dalmon (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Say (1831) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1940) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scheers & Manuel (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Schmidt (1909) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Schoenherr (1839) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönherr (1806) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1763) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Secq (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Shaaya (1981) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Shahhosseini (1980) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Sharp (1882) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Sherborn ([]) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Siddaiah & Kujur (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Siroux (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Siroux (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Skierska (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Stephens (1830) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sturm (1805) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sturm (1807) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Swederus (1787) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Telnov (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Thomas (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Toledo & Michat (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Touroult (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Touroult (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Touroult (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Tronquet (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Valentine (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Van et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Vanin (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Vayssié (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Vayssières et al. (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Villa & Villa (1833) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1980) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vitali & Rezbanyai-reser (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Vitali & Touroult (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Voisin (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Walt (1834) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warchalowski (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Weise (1885) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wenzel (1955) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Whitehead (1967) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Wollaston (1858) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood & Bright (1992) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Wood (1972) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Wood (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Wood (1989) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Zagatti & Cotte (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Zanetti et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Zimmerman (1968) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Zimmermann (1921) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |