Coléoptères de Guyane
Coleoptera de Guyane
1575 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 1185 | 10,81% | 1119 | 15,19% | 1119 | 15,4% | 1106 | 15,2% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 481 | 4,39% | 471 | 6,39% | 453 | 6,24% | 464 | 6,38% |
Dégallier et al. (2017) | 228 | 2,08% | 226 | 3,07% | 225 | 3,1% | 226 | 3,11% |
Meurgey (2011) | 197 | 1,8% | 114 | 1,55% | 112 | 1,54% | 111 | 1,53% |
Peck et al. (2014) | 177 | 1,62% | 154 | 2,09% | 154 | 2,12% | 146 | 2,01% |
Dupuis & Perrin (2020) | 175 | 1,6% | 162 | 2,2% | 157 | 2,16% | 156 | 2,14% |
Curletti & Brûlé (2015) | 170 | 1,55% | 165 | 2,24% | 165 | 2,27% | 165 | 2,27% |
Meurgey & Ramage (2020) | 169 | 1,54% | 163 | 2,21% | 162 | 2,23% | 155 | 2,13% |
Gonzales et al. (2014) | 166 | 1,51% | 156 | 2,12% | 150 | 2,06% | 154 | 2,12% |
Chassain & Touroult (2010) | 150 | 1,37% | 142 | 1,93% | 142 | 1,95% | 142 | 1,95% |
Borowiec & Moragues (2005) | 143 | 1,3% | 142 | 1,93% | 139 | 1,91% | 139 | 1,91% |
Ponchel (2011) | 141 | 1,29% | 120 | 1,63% | 118 | 1,62% | 113 | 1,55% |
Peck (2011) | 128 | 1,17% | 111 | 1,51% | 106 | 1,46% | 111 | 1,53% |
Remillet (1988) | 127 | 1,16% | 104 | 1,41% | 103 | 1,42% | 97 | 1,33% |
Curletti & Brûlé (2013) | 125 | 1,14% | 113 | 1,53% | 113 | 1,56% | 113 | 1,55% |
Peck (2011) | 99 | 0,9% | 82 | 1,11% | 78 | 1,07% | 79 | 1,09% |
Curletti & Brûlé (2011) | 91 | 0,83% | 84 | 1,14% | 84 | 1,16% | 84 | 1,15% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 89 | 0,81% | 32 | 0,43% | 32 | 0,44% | 30 | 0,41% |
Constantin (2021) | 88 | 0,8% | 87 | 1,18% | 80 | 1,1% | 87 | 1,2% |
Fabricius (1801) | 85 | 0,78% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rheinheimer (2021) | 84 | 0,77% | 82 | 1,11% | 82 | 1,13% | 82 | 1,13% |
Degallier et al. (2018) | 82 | 0,75% | 82 | 1,11% | 82 | 1,13% | 82 | 1,13% |
Pace (2015) | 82 | 0,75% | 82 | 1,11% | 82 | 1,13% | 82 | 1,13% |
Yvinec (2010) | 82 | 0,75% | 82 | 1,11% | 81 | 1,12% | 82 | 1,13% |
Soula (2010) | 81 | 0,74% | 72 | 0,98% | 65 | 0,89% | 67 | 0,92% |
Caterino & Tishechkin (2013) | 73 | 0,67% | 70 | 0,95% | 70 | 0,96% | 70 | 0,96% |
Bechyné, B. S. de. 1976. Phytophages (Coléoptères) récoltés en Guyane Française par la mission du Muséum national d'Histoire naturelle. Annales de la Société Entomologique de France, 12(4): 527-556.">Bechyné (1976) | 68 | 0,62% | 64 | 0,87% | 48 | 0,66% | 64 | 0,88% |
Dégallier et al. (2021) | 68 | 0,62% | 68 | 0,92% | 68 | 0,94% | 68 | 0,93% |
Pace (2014) | 66 | 0,6% | 34 | 0,46% | 34 | 0,47% | 34 | 0,47% |
Fleutiaux (1930) | 64 | 0,58% | 55 | 0,75% | 55 | 0,76% | 55 | 0,76% |
Clavier et al. (2019) | 60 | 0,55% | 59 | 0,8% | 59 | 0,81% | 58 | 0,8% |
Clavier et al. (2021) | 60 | 0,55% | 60 | 0,81% | 60 | 0,83% | 59 | 0,81% |
Caterino & Tishechkin (2013) | 59 | 0,54% | 59 | 0,8% | 59 | 0,81% | 59 | 0,81% |
Linnaeus (1758) | 59 | 0,54% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Constantin (2015) | 56 | 0,51% | 54 | 0,73% | 54 | 0,74% | 54 | 0,74% |
Heller (1895) | 54 | 0,49% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Pace (2014) | 52 | 0,47% | 40 | 0,54% | 40 | 0,55% | 40 | 0,55% |
Rheinheimer (2015) | 51 | 0,47% | 51 | 0,69% | 51 | 0,7% | 51 | 0,7% |
Rheinheimer (2018) | 50 | 0,46% | 49 | 0,67% | 49 | 0,67% | 49 | 0,67% |
Constantin (2017) | 48 | 0,44% | 46 | 0,62% | 46 | 0,63% | 46 | 0,63% |
Morvan & Roguet (2013) | 46 | 0,42% | 38 | 0,52% | 38 | 0,52% | 38 | 0,52% |
Rheinheimer (2014) | 45 | 0,41% | 45 | 0,61% | 45 | 0,62% | 45 | 0,62% |
Rheinheimer (2016) | 45 | 0,41% | 45 | 0,61% | 45 | 0,62% | 45 | 0,62% |
Tavakilian & Peñaherrera-Leiva (2003) | 44 | 0,4% | 21 | 0,29% | 21 | 0,29% | 21 | 0,29% |
Constantin (2016) | 43 | 0,39% | 35 | 0,48% | 35 | 0,48% | 35 | 0,48% |
Curletti & Brûlé (2017) | 42 | 0,38% | 42 | 0,57% | 42 | 0,58% | 42 | 0,58% |
Ramage (2017) | 40 | 0,37% | 38 | 0,52% | 38 | 0,52% | 37 | 0,51% |
Rheinheimer (2016) | 40 | 0,37% | 40 | 0,54% | 40 | 0,55% | 40 | 0,55% |
Tavakilian & Néouze (2013) | 40 | 0,37% | 31 | 0,42% | 31 | 0,43% | 31 | 0,43% |
Bousquet (2016) | 38 | 0,35% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Curletti & Brûlé (2014) | 37 | 0,34% | 30 | 0,41% | 30 | 0,41% | 30 | 0,41% |
Gomy (2000) | 37 | 0,34% | 32 | 0,43% | 32 | 0,44% | 32 | 0,44% |
Néouze & Tavakilian (2005) | 36 | 0,33% | 36 | 0,49% | 36 | 0,5% | 36 | 0,49% |
Constantin (2014) | 35 | 0,32% | 35 | 0,48% | 34 | 0,47% | 34 | 0,47% |
Pace (2015) | 34 | 0,31% | 34 | 0,46% | 34 | 0,47% | 34 | 0,47% |
Pace (2015) | 34 | 0,31% | 34 | 0,46% | 34 | 0,47% | 34 | 0,47% |
Dejean (1825) | 33 | 0,3% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Germar (1824) | 33 | 0,3% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Néouze & Tavakilian (2010) | 32 | 0,29% | 32 | 0,43% | 32 | 0,44% | 32 | 0,44% |
Shockley et al. (2009) | 32 | 0,29% | 32 | 0,43% | 31 | 0,43% | 32 | 0,44% |
Hopkins (1915) | 31 | 0,28% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pace (2014) | 31 | 0,28% | 30 | 0,41% | 30 | 0,41% | 30 | 0,41% |
Peñaherrera-Leiva & Tavakilian (2004) | 31 | 0,28% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Constantin (2018) | 30 | 0,27% | 30 | 0,41% | 30 | 0,41% | 30 | 0,41% |
Degallier et al. (2010) | 30 | 0,27% | 30 | 0,41% | 30 | 0,41% | 30 | 0,41% |
Duranton (2004) | 30 | 0,27% | 29 | 0,39% | 27 | 0,37% | 26 | 0,36% |
Fiedler (1940) | 29 | 0,26% | 29 | 0,39% | 29 | 0,4% | 29 | 0,4% |
Leblanc (2014) | 29 | 0,26% | 29 | 0,39% | 29 | 0,4% | 29 | 0,4% |
Rheinheimer (2019) | 29 | 0,26% | 29 | 0,39% | 29 | 0,4% | 29 | 0,4% |
Caterino & Tishechkin (2020) | 28 | 0,26% | 28 | 0,38% | 28 | 0,39% | 28 | 0,38% |
Colijn et al. (2020) | 28 | 0,26% | 25 | 0,34% | 25 | 0,34% | 20 | 0,27% |
Eggers (1933) | 28 | 0,26% | 22 | 0,3% | 22 | 0,3% | 22 | 0,3% |
Guzman et al. (2024) | 28 | 0,26% | 28 | 0,38% | 28 | 0,39% | 28 | 0,38% |
Moore et al. (2018) | 28 | 0,26% | 26 | 0,35% | 23 | 0,32% | 26 | 0,36% |
Rheinheimer (2017) | 28 | 0,26% | 28 | 0,38% | 28 | 0,39% | 28 | 0,38% |
Ruzzier et al. (2023) | 28 | 0,26% | 28 | 0,38% | 28 | 0,39% | 28 | 0,38% |
Santos-Silva et al. (2020) | 27 | 0,25% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% |
Deuve (2011) | 26 | 0,24% | 26 | 0,35% | 26 | 0,36% | 26 | 0,36% |
Lohez (2015) | 26 | 0,24% | 22 | 0,3% | 22 | 0,3% | 22 | 0,3% |
Tronquet (2014) | 26 | 0,24% | 25 | 0,34% | 25 | 0,34% | 25 | 0,34% |
Jourdan & Mille (2006) | 25 | 0,23% | 22 | 0,3% | 22 | 0,3% | 22 | 0,3% |
Rodríguez-Mirón (2018) | 25 | 0,23% | 25 | 0,34% | 25 | 0,34% | 25 | 0,34% |
Soldati & Touroult (2014) | 25 | 0,23% | 24 | 0,33% | 24 | 0,33% | 24 | 0,33% |
Bily & Brûlé (2013) | 24 | 0,22% | 24 | 0,33% | 24 | 0,33% | 24 | 0,33% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 24 | 0,22% | 22 | 0,3% | 17 | 0,23% | 22 | 0,3% |
Fabricius (1787) | 24 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1916) | 24 | 0,22% | 15 | 0,2% | 15 | 0,21% | 14 | 0,19% |
Morvan & Roguet (2014) | 24 | 0,22% | 20 | 0,27% | 20 | 0,28% | 20 | 0,27% |
Questel (2020) | 24 | 0,22% | 23 | 0,31% | 22 | 0,3% | 20 | 0,27% |
Rheinheimer (2023) | 24 | 0,22% | 24 | 0,33% | 24 | 0,33% | 24 | 0,33% |
Tavakilian & Peñaherrera-leiva (2005) | 24 | 0,22% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Ballerio (2014) | 23 | 0,21% | 23 | 0,31% | 23 | 0,32% | 23 | 0,32% |
Bousquet (2018) | 23 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzales et al. (2015) | 23 | 0,21% | 21 | 0,29% | 21 | 0,29% | 21 | 0,29% |
Tavakilian & Néouze (2007) | 23 | 0,21% | 23 | 0,31% | 23 | 0,32% | 23 | 0,32% |
Boilly et al. (2016) | 22 | 0,2% | 22 | 0,3% | 22 | 0,3% | 21 | 0,29% |
Bright (2019) | 22 | 0,2% | 19 | 0,26% | 19 | 0,26% | 19 | 0,26% |
Curletti & Brûlé (2014) | 22 | 0,2% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Desbrochers des Loges (1890) | 22 | 0,2% | 19 | 0,26% | 19 | 0,26% | 19 | 0,26% |
Roguet (2022) | 22 | 0,2% | 22 | 0,3% | 22 | 0,3% | 22 | 0,3% |
Fabricius (1775) | 21 | 0,19% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chassain & Touroult (2016) | 20 | 0,18% | 20 | 0,27% | 20 | 0,28% | 20 | 0,27% |
Peck (2016) | 20 | 0,18% | 17 | 0,23% | 17 | 0,23% | 17 | 0,23% |
Cassola (2011) | 19 | 0,17% | 16 | 0,22% | 13 | 0,18% | 14 | 0,19% |
Chassain & Touroult (2018) | 19 | 0,17% | 19 | 0,26% | 19 | 0,26% | 19 | 0,26% |
Girón & Short (2021) | 19 | 0,17% | 18 | 0,24% | 18 | 0,25% | 18 | 0,25% |
Irmler (2014) | 19 | 0,17% | 19 | 0,26% | 19 | 0,26% | 19 | 0,26% |
Ponchel (2015) | 19 | 0,17% | 18 | 0,24% | 18 | 0,25% | 17 | 0,23% |
Rheinheimer (2015) | 19 | 0,17% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Rheinheimer (2018) | 19 | 0,17% | 18 | 0,24% | 18 | 0,25% | 18 | 0,25% |
Clavier (2023) | 18 | 0,16% | 18 | 0,24% | 18 | 0,25% | 18 | 0,25% |
Erwin (2011) | 18 | 0,16% | 18 | 0,24% | 18 | 0,25% | 18 | 0,25% |
Fabricius (1792) | 18 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monné & Tavakilian (2011) | 18 | 0,16% | 17 | 0,23% | 17 | 0,23% | 17 | 0,23% |
Olivier (1791-[1792]) | 18 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2019) | 18 | 0,16% | 18 | 0,24% | 18 | 0,25% | 18 | 0,25% |
Ratcliffe (2018) | 18 | 0,16% | 18 | 0,24% | 16 | 0,22% | 18 | 0,25% |
Roguet (2022) | 18 | 0,16% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Staines & García-robledo (2014) | 18 | 0,16% | 18 | 0,24% | 18 | 0,25% | 18 | 0,25% |
Vaurie (1976) | 18 | 0,16% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Chalumeau (1983) | 17 | 0,16% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 15 | 0,21% |
Gordon et al. (2013) | 17 | 0,16% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Hustache (1951) | 17 | 0,16% | 15 | 0,2% | 15 | 0,21% | 15 | 0,21% |
Martins (1976) | 17 | 0,16% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Tavakilian & Santos-Silva (2019) | 17 | 0,16% | 17 | 0,23% | 17 | 0,23% | 17 | 0,23% |
Arnaud (2002) | 16 | 0,15% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% | 13 | 0,18% |
Casey (1922) | 16 | 0,15% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Chassain (2010) | 16 | 0,15% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Cupello (2018) | 16 | 0,15% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Degallier & Tishechkin (2022) | 16 | 0,15% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Dupuis (2016) | 16 | 0,15% | 10 | 0,14% | 9 | 0,12% | 10 | 0,14% |
Jourdan (2020) | 16 | 0,15% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 15 | 0,21% |
Krüger et al. (2018) | 16 | 0,15% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Marek (2015) | 16 | 0,15% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Mermudes (2005) | 16 | 0,15% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Monné et al. (2020) | 16 | 0,15% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Puthz (2012) | 16 | 0,15% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Questel & Le Quellec (2012) | 16 | 0,15% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Santos-Silva et al. (2018) | 16 | 0,15% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% | 16 | 0,22% |
Sekerka (2014) | 16 | 0,15% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Blackwelder (1943) | 15 | 0,14% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Dalens et al. (2010) | 15 | 0,14% | 15 | 0,2% | 15 | 0,21% | 15 | 0,21% |
Deuve (2005) | 15 | 0,14% | 15 | 0,2% | 15 | 0,21% | 15 | 0,21% |
Génier (2009) | 15 | 0,14% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% |
Hinton (1940) | 15 | 0,14% | 15 | 0,2% | 14 | 0,19% | 13 | 0,18% |
Mantilleri & Sforzi (2006) | 15 | 0,14% | 15 | 0,2% | 15 | 0,21% | 15 | 0,21% |
Morvan & Morati (2011) | 15 | 0,14% | 15 | 0,2% | 15 | 0,21% | 15 | 0,21% |
Puthz (2015) | 15 | 0,14% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% |
Rheinheimer (2020) | 15 | 0,14% | 15 | 0,2% | 15 | 0,21% | 15 | 0,21% |
Santos-Silva et al. (2021) | 15 | 0,14% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% |
Villiers (1971) | 15 | 0,14% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Constantin (2013) | 14 | 0,13% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% |
Ferrer (2011) | 14 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irmler (2015) | 14 | 0,13% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Irmler (2017) | 14 | 0,13% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Jordan (1904) | 14 | 0,13% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% |
Peñaherrera-Leiva & Tavakilian (2003) | 14 | 0,13% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Rheinheimer (2012) | 14 | 0,13% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% |
Rheinheimer (2017) | 14 | 0,13% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% |
Smith & Cognato (2021) | 14 | 0,13% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% |
Vanin (1986) | 14 | 0,13% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% |
Yvinec (2013) | 14 | 0,13% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% | 14 | 0,19% |
Bouget et al. (2019) | 13 | 0,12% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% |
Chassain & Touroult (2013) | 13 | 0,12% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Denux & Zagatti (2010) | 13 | 0,12% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Dupuis (2017) | 13 | 0,12% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 11 | 0,15% |
Erichson (1839-1840) | 13 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Juhel & Dalens (2017) | 13 | 0,12% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Lesne (1932) | 13 | 0,12% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Monne & Fragoso (1988) | 13 | 0,12% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% |
Monné et al. (2020) | 13 | 0,12% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% |
Orellana & Barrios (2021) | 13 | 0,12% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% |
Rheinheimer (2010) | 13 | 0,12% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% |
Rheinheimer (2014) | 13 | 0,12% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% |
Rheinheimer (2019) | 13 | 0,12% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% | 13 | 0,18% |
Soula (2002) | 13 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 8 | 0,11% |
Bates (1870) | 12 | 0,11% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% |
Boilly (2018) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Bright (2014) | 12 | 0,11% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% |
Chani-Posse et al. (2018) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Chassain & Touroult (2017) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Curletti & Brûlé (2023) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Curletti & Brûlé (2023) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Dalens & Touroult (2014) | 12 | 0,11% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Degallier (2004) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Deuve (2018) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Erwin (1982) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Fiedler (1935) | 12 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hielkema (2017) | 12 | 0,11% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,05% |
Hustache (1937) | 12 | 0,11% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Irmler (2003) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Kuschel (1983) | 12 | 0,11% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mantilleri (2012) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Mazur (1984) | 12 | 0,11% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% |
Monné & Tavakilian (2002) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Nearns & Tavakilian (2015) | 12 | 0,11% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Roguet (2022) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Tavakilian & Santos-silva (2022) | 12 | 0,11% | 12 | 0,16% | 12 | 0,17% | 12 | 0,16% |
Wibmer & O'brien (1986) | 12 | 0,11% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Breuning (1940) | 11 | 0,1% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Fauvel (1867) | 11 | 0,1% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Génier & Arnaud (2016) | 11 | 0,1% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Komarek (2005) | 11 | 0,1% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marquet & Roguet (2003) | 11 | 0,1% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Opitz (2018) | 11 | 0,1% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% |
Pascoe (1881) | 11 | 0,1% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rheinheimer (2014) | 11 | 0,1% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% |
Thomson (1859) | 11 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2010) | 11 | 0,1% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% | 11 | 0,15% |
Wenzel (1976) | 11 | 0,1% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Audureau & Morvan (2019) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Boilly (2011) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Borowiec (1996) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Caterino & Tishechkin (2014) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Chassain & Touroult (2012) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Curletti & Brûlé (2021) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Deuve (2004) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Fauvel (1903) | 10 | 0,09% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Fauvel (1904) | 10 | 0,09% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Ferrer & Moragues (1998) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 10 | 0,09% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Guérin-Méneville (1843) | 10 | 0,09% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Hammes & Putoa (1986) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Lucas (2012) | 10 | 0,09% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Montrouzier (1860) | 10 | 0,09% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Opitz (2019) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Opitz (2021) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Paulian (1982) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Santos et al. (2016) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Short & Girón (2023) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Tavakilian & Neouze (2004) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Tavakilian et al. (2007) | 10 | 0,09% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Touroult et al. (2012) | 10 | 0,09% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% | 10 | 0,14% |
Chatzimanolis (2023) | 9 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Chaudoir (1872) | 9 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Curletti & Brûlé (2015) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Fabricius (1781) | 9 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fragoso & Tavakilian (1985) | 9 | 0,08% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
, VI: 53-65.">Giuglaris (2012) | 9 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Gonzales (2023) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Gordon (1975) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Gounelle (1909) | 9 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Herrmann et al. (2014) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Irmler (2016) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Irmler (2017) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Lèfevre (1876) | 9 | 0,08% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 5 | 0,07% |
Mantilleri (2015) | 9 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Marek (2015) | 9 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Marek (2016) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Mazur (1988) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Naviaux (1998) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 8 | 0,11% |
Nicolas (2012) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Pic (1926) | 9 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2012) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Rheinheimer (2021) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Sharp (1882) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Shaughney & Ratcliffe (2015) | 9 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Soula (2006) | 9 | 0,08% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Straneo (1955) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Strohecker (1997) | 9 | 0,08% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% | 9 | 0,12% |
Tippmann (1960) | 9 | 0,08% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Touroult (2005) | 9 | 0,08% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,05% |
Albouy & Richard (2017) | 8 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Almeida & Santos (2014) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Bésuchet (1982) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Bily (2017) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Borowiec (2000) | 8 | 0,07% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clavier et al. (2018) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 7 | 0,1% | 8 | 0,11% |
Comellini (1983) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Costa (1975) | 8 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Curletti & Brûlé (2016) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Dalens et al. (2009) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Degallier & Gomy (2024) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Degallier (2012) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Edmonds & Zidek (2010) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Gory (1833) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann et al. (2017) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Irmler (2016) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Jameson (1996) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Konstantinov et al. (2022) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Mantilleri (2015) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Martins & Galileo (2007) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Martins & Monne (1980) | 8 | 0,07% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Martins (1969) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Monne (1985) | 8 | 0,07% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monné (1988) | 8 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Naviaux (2007) | 8 | 0,07% | 7 | 0,1% | 4 | 0,06% | 6 | 0,08% |
Opitz (2015) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Rheinheimer (2010) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Roguet (2023) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Touroult et al. (2010) | 8 | 0,07% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% | 8 | 0,11% |
Vaurie (1966) | 8 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Bell & Bell (1985) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Boilly (2015) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Brûlé (2012) | 7 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Casari (2002) | 7 | 0,06% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chandler & Wolda (1986) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Clark (1865) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Constantin (2010) | 7 | 0,06% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Cupello & Vaz-de-mello (2018) | 7 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Degallier et al. (2015) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Erwin & Henry (2017) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Erwin (1982) | 7 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Fauvel (1889) | 7 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hustache (1939) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Laporte de Castelnau (1835) | 7 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Zoosystema, 40(15): 375-388.">Mantilleri (2018) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Mazur (2011) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nilsson & Johnson (1993) | 7 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Opitz (2004) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Pic (1927) | 7 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Putzeys (1878) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Queney (2010) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 6 | 0,08% | 7 | 0,1% |
Rheinheimer (2021) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Roguet (2023) | 7 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Roguet (2024) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Smith & Short (2020) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Yvinec (2021) | 7 | 0,06% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,1% |
Anonyme (2018) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Asiain et al. (2007) | 6 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barr (1976) | 6 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berkov & Monne (2010) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Biffi & Constantin (2018) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Blake (1950) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Buquet (1851) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2005) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Chassain (2019) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Chaudoir (1863) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Colpani et al. (2014) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Costa (1978) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Dajoz (1980) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Dajoz (1984) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Fauvel (1864) | 6 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Girón & Short (2017) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Gomy et al. (2016) | 6 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Gordon (1971) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Gounelle (1911) | 6 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Grzymala & Will (2014) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Guignot (1938) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Gustafson et al. (2016) | 6 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hinton (1939) | 6 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hustache (1936) | 6 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Irmler (2015) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Irmler (2022) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Keller (2022) | 6 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Lane (1973) | 6 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Lèfevre (1875) | 6 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Mantilleri (2016) | 6 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Márquez (2010) | 6 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martins & Galileo (1998) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Martins (1968) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Meurgey (2014) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Monné et al. (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Nearns & Tavakilian (2012) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Olivier (1789) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1808) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orousset (1983) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Puthz (2012) | 6 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Queney (2006) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Rheinheimer (2006) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Rheinheimer (2008) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Rheinheimer (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Roguet & Tavakilian (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Romero-napoles et al. (2021) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Ruta (2019) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Shpeley et al. (2017) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 3 | 0,04% | 6 | 0,08% |
Straneo (1958) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Tavakilian & Dalens (2014) | 6 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Tavakilian (2000) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tishechkin (2007) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Vásquez-vélez (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Weise (1921) | 6 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yokoyama (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,08% |
Barnouin et al. (2020) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Barr et al. (2021) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Beeson (1935) | 5 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Biffi & Constantin (2018) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Botero & Santos-silva (2022) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Carvalho & Vaz-de-mello (2022) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Chassain & Touroult (2014) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Chassain (2015) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Chaudoir (1872) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Clarke (2016) | 5 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cobos (1965) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Dalens & Giuglaris (2014) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Dalens & Robin (2019) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Dalens & Robin (2024) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Dalens et al. (2009) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Dechambre & Duranton (2005) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Dechambre (1992) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Dechambre (1999) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% | 4 | 0,05% |
Degallier et al. (2011) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Dejean (1829) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Endrodi (1980) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Erwin & Aldebron (2018) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Fabricius (1798) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galileo & Martins (1990) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Hespenheide (2018) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Hustache (1932) | 5 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hustache (1949) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Kingsolver & Ribeiro-costa (1997) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legalov (2003) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Linnaeus (1767) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mantilleri (2017) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Martins & Monne (1993) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Monne & Magno (1988) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Monné & Monné (2012) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Moravec (2016) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Muona (2021) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Perez et al. (2017) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Pic (1923) | 5 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ponchel (2010) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Queney (2010) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Rheinheimer (2018) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Roguet (2016) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Roguet (2021) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Scivittaro (1975) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Stebnicka (2002) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavakilian & Monné (1989) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Tavakilian & Santos-silva (2023) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Tippmann (1953) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Touroult et al. (2021) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% | 4 | 0,05% |
Triplehorn (2006) | 5 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Voss (1928) | 5 | 0,05% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Voss (1934) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Whitehead (1976) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,07% |
Anderson (2024) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Arrow (1927) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Asenjo (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Bechyne et al. (1961) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Bechyne (1956) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernhauer (1908) | 4 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boheman (1858-1859) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Bonadona (1981) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Bouchard et al. (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Bouchard (2003) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourgeois (1889) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Bukejs et al. (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Buquet (1835) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Caterino & Tishechkin (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Caterino et al. (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Chassain & Touroult (2011) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chassain (2010) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Chassain (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Chassain (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Chassain (2015) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Cobos (1971) | 4 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cochereau (1966) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Comellini (1993) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Constantin (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Curletti & Brûlé (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Dalens & Touroult (2014) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Dalens et al. (2010) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Dechambre (1980) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Dechambre (1997) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Degallier & Touroult (2015) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Degallier (1998) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 1 | 0,01% | 4 | 0,05% |
Degiovanni (2023) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Dejean (1831) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Eggers (1940) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fragoso (1993) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Galileo & Martins (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Girón & Short (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Girón & Short (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Giuglaris & Dalens (2014) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Gmelin (1790) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gonzales (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Guérin-Méneville (1841) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Herrmann & Háva (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Hustache (1932) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hustache (1939) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Irmler (2010) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Irmler (2019) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Irmler (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Jałoszyński (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Kaszab (1982) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Lane (1965) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lefèvre ([1890]) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Liebke (1930) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Magno (1995) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Mantilleri (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Marcuzzi (1976) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marek (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Marek (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Marek (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Marek (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Martins (1962) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1970) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Melzer (1932) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% |
Mermudes & Napp (2006) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monné & Tavakilian (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Moore et al. (2014) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Moravec (2012) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Muona (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Nascimento & Bocakova (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Nunes & Vaz-de-Mello (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Opitz (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Pascoe (1889) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulian (1998) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Perrault (1992) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Pic (1913) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pic (1917) | 4 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pic (1922) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ratcliffe (2008) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichensperger (1929) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Reichensperger (1933) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Rheinheimer (2007) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Rheinheimer (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Rheinheimer (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Rivalier (1955) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 2 | 0,03% | 4 | 0,05% |
Robin & Dalens (2024) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Rojkoff (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Schedl (1935) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Schoenherr (1837) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shepard & Barr (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Straneo (1965) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Tavakilian & Santos-Silva (2022) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Tavakilian (1997) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Tavakilian (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Tavakilian (2013) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thomson (1856) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tippmann (1954) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Touroult & Tavakilian (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Touroult (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Vaurie (1968) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Voss (1925) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wegrzynowicz (1999) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Yin (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Young (1986) | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,05% |
Arrow (1911) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Atkinson et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Audureau (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Audureau (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Baca & Toledo (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Barr (2018) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bates (1904) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bechyne (1958) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Biffi (2017) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Blair (1922) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bocakova (2003) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boilly (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bondar (1938) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borowiec (1998) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boucher & Salazar (2016) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boucher (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Boucomont (1928) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bovie (1907) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brancucci (1981) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Breuning (1943) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Carvalho et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Casari (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chassain (2011) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chassain (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chassain (2016) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Chatzimanolis (2016) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Coiffait (1980) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Colby (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Colonnelli (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Constantin (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Costa et al. (2008) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Curletti & Brûlé (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dalens & Giuglaris (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dalens & Tavakilian (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dalens et al. (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dalens (2011) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Degallier (1982) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Degallier (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Delahaye & Tavakilian (2015) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delatour et al. (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dellacasa et al. (2011) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Deuve (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Dupuis (2019) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dupuis (2021) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Edmonds (2000) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Endrodi (1968) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Endrödi (1972) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erwin et al. (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Erwin (1986) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Erwin (2000) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fabricius (1787) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1849) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ferrer & Siliansky (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ferrer (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ferrer (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Fiedler (1943) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girón & Short (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Giuglaris & Dalens (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gomy (2013) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gonzales (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Gordon et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Grimm et al. (2018) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guignot (1955) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Háva (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hinton (1935) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hinton (1939) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Howden (1985) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hudepohl (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Hustache (1920) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hustache (1921) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1938) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iorio (2013) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irmler (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ivie & Geiser (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jordan (1937) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kingsolver (1985) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lacroix (2000) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Lanuza-garay (2015) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lefèvre (1877) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lemaire (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,04% |
Lesne (1901) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Linnaeus (1763) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
López-García & Deloya (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Machado & Monne (2013) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Makhan (1994) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marcuzzi (1991) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Marek (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Martins & Napp (1992) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Martins et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Martins (1977) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melzer (1931) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Monne & Monne (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Moravec (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Muona (1985) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Nápoles (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Olivier (1789) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau (2017) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peñaherrera-leiva & Tavakilian (2004) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petrovitz (1973) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ratcliffe & Cave (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ratcliffe (1976) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Ratcliffe (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ratcliffe (2015) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Reichardt (1972) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichardt (1974) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Reiche ([1843]) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichensperger (1923) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Reichensperger (1938) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Reichensperger (1938) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rheinheimer (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ribeiro-Costa et al. (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ribeiro-Costa (1999) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Robin & Dalens (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Rücker (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sandoval-Gómez et al. (2014) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santos-silva & Nascimento (2019) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Santos-Silva& Hovore (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Santos-silva et al. (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Saurat & Dalmon (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Schoenherr (1839) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scholtz (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sharp (1876) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soares & Dias (1971) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solange et al. (1984) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Souza et al. (2024) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spaeth (1936) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Spangler & Perkins (1989) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Staines (1994) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Sudre et al. (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Tavakilian & Peñaherrera-leiva (2007) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavakilian et al. (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Toledo & Michat (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Touroult & Dalens (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Touroult et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Touroult et al. (2024) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% |
Triplehorn (1998) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uhmann (1930) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uhmann (1961) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Uliana & Daccordi (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Urvois et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Valois & Silva (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Vaurie (1967) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vlasak & Santos-silva (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Voisin et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Voss (1938) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Wenzel & Dybas (1941) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wenzel (1944) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zajciw (1960) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Zajciw (1961) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmermann (1921) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,04% |
Ahn & Ashe (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Albertoni et al. (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Altson (1923) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Altson (1924) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anderson (1949) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anichtchenko (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Antoine (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Biodiversity Data Journal, 10: 1-11.">Anzaldo & Diaz-grisales (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Arnaud (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Arnaud (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ashe & Chatzimanolis (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ashe (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Atkinson et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Audureau (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Audureau (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Audureau (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Aurivillius (1900) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aurivillius (1919) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Balazuc & Chalumeau (1978) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balke et al. (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ball & Maddison (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ball & Shpeley (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ball & Shpeley (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Balthasar (1939) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balthasar (1966) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Banninger (1932) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Banninger (1949) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bartolozzi et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bates (1878) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaver (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bechyne (1949) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bechyné (1956) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beeson (1935) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beeson (1940) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellamy (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Benetti et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bezark et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bezark et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bezark et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bickhardt (1916) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Blaisdell (1927) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blake (1947) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bleuzen (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boilly & Vaz-de-mello (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borgmeier (1927) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borowiec (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borowiec (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Borowiec (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boucher (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boucomont (1928) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boucomont (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1962) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brûlé & Deknuydt (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Burmeister (1847) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1933) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Campos & Seabra (1961) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Candeze (1865) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candèze (1865) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Canepari et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casari (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chalumeau (1988) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain & Sautière (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2010) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chassain, J. 2015. Cobosidea nom. nov. (= Suareziella Cobos, 1964 nec Mamet, 1954), nouveau genre de la famille des Eucnemidae et genre nouveau pour la faune de Guyane (Coleoptera, Eucnemidae, Macraulacinae, Macraulacini). Le Coléoptériste, 18(1): 8-9.">Chassain (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chassain (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chatzimanolis & Ashe (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chatzimanolis & Hightower (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chaudoir (1843) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chaudoir (1860) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chaudoir (1862) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chaudoir (1863) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chazeau et al. (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevrolat (1858) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chevrolat (1859) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1879) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1879) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clark (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coache (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cohic (1959) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colonnelli (1998) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Comellini (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Constantin (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cook (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cook (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Costa et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Costa (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Curletti & Brûlé (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Daccordi (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dajoz (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dajoz (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dajoz (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens & Giuglaris (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens & Robin (2018) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalens & Robin (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens & Tavakilian (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens & Touroult (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens & Touroult (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens & Touroult (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalens (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dalens (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dechambre (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dechambre (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dechambre (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dechambre (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delahaye (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delport (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Desbordes (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deuve (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Devesa & Santos-silva (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dheurle (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Dobson (1954) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dole & Cognato (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dostal (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dupuis & Bosia (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dupuis (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dupuis (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edmonds et al. (1-58) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Edmonds (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Endrodi (1976) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Endrodi (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Erwin (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Erwin (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
European Nucleotide Archive (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fabricius (1792) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faucheux (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fauvel (1862) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1877) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fauvel (1891) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fauvel (1903) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1905) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1906) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Fernandes et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fernandez (1982) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernández (1982) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer & Moragues (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ferrer & Moragues (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ferrer & Moraguès (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fesnada & Salgado (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fiedler (1942) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiedler (1951) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fikáček & Short (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fisher (1944) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fleutiaux (1910) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fleutiaux (1912) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fleutiaux (1930) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fourcroy (1785) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annali del Museo Civico di Storia Naturale "Giacomo Doria", 92: 231-245.">Franciscolo (1998) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Freude (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Frieser (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Frieser (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Galileo & Martins (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Galileo & Martins (2004) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galileo & Martins (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Galileo & Santos-silva (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Galileo (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Génier (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Germar (1824) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillett et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Giuglaris & Audureau (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
, tome VI: 87-88. ">Giuglaris & Dalens (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomy et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gonzales (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gonzalez & Vetrovec (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gorham (1894) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gory ([1833]) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gounelle (1912) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Grossi & Saltin (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1908) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville (1841) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guignot (1950) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guignot (1954) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guignot (1955) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gustafson & Short (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Haran et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hava & Herrmann (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hava et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hava (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Háva (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hava (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Háva (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heller (1906) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hendrich & Balke (2020) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Herrmann et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Herrmann et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hespenheide (1984) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hespenheide (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hinton (1935) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hinton (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hinton (1971) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hinton (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hisamatsu et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klapalekiana, 35(3-4): 107-128.">Horak (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Horn (1896) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Howden (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hrabovsky (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hustache (1923) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hustache (1926) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hustache (1930) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1937) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hustache (1939) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Irmler (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Irmler (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Irmler (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Irmler (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Irmler (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Irmler (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ito & Hirose (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jacoby (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacoby (1905) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jaloszynski (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Janczyk (1960) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jałoszyński (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jekel (1855) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1990) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joly & Escalona (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jordal (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jordan (1906) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kanda & Johnston (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Keller & Branham (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kingsolver (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kirkendall (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Klausnitzer (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kleine (1927) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuschel (1957) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kuschel (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacordaire (1845) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lane (1938) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lane (1939) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lane (1950) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lane (1959) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lane (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Latreille & Dejean (1822-[1826]) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lavalette (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Legalov (2002) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lepesme (1945) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lesne (1897) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lewis (1898) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lewis (1902) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lewis (1905) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
The Coleopterists Bulletin, 64(3): 221-229.">Liebherr et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Likovsky (1984) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lord & Ivie (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Luederwaldt (1935) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maier & Short (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maier (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Makhan (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Makhan (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Makranczy (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mann (1923) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mann (1925) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mantilleri (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mantilleri (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Manuel (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Manuel (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marek (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marek (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marseul (1864) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Marshall (1912) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marsham (1802) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins & Galileo (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martins & Galileo (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martins & Galileo (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martins & Galileo (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martins & Galileo (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martins & Napp (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martins & Napp (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martins & Santos-Silva (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins et al. (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martins (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mateu (1961) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maulik (1930) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mazur (1974) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mellié (1849) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melzer (1930) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Méquignon (1921) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mermudes & Napp (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mermudes et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Miller et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Miller (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monne & Fragoso (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monné & Monné (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monné & Napp (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monne & Tavakilian (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monné et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monné (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monne (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monne (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Monne (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec & Dheurle (2023) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morvan & Audureau (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moura (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Napp & Marques (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nattier et al. (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nearns et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Neouze & Tavakilian (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ochs (1929) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Ochs (1962) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ohaus (1922) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliva (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oliveira et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Olivier (1790) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1790-[1791]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Opitz (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Opitz (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pace (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pace (1991) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (1996) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulsen (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peck & Cook (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Perrault (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Perrault (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peschet (1919) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pic (1914) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pic (1922) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pic (1923) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1924) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1930) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pic (1931) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinedo-Garcia et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Polizei et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ponchel & Dechambre (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ponchel (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ponchel (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ponchel (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poussereau et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prandi (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prena (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Przewozny & Fernandes (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Puthz (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Puthz (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Puthz (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Puthz (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Puthz (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Putzeys (1846) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Queiroz et al. (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quilici et al. (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ramage et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ratcliffe (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reitter (1881) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ribeiro-Costa & Kingsolver (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ribeiro-Costa (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Riese (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roguet (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roguet (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roguet (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Roguet (2024) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rose (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rose (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Salcedo & Almeida (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Salgado Costas (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Santiago-Jiménez(2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Santos-silva & Hovore (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Santos-Silva (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Santos-Silva (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Santos-silva (2023) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sassi (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saurat & Dodelin (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saurat et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schedl (1937) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmid (2011) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1843) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schwarz & Barber (1918) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sekerka (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sharp (1882) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shpeley & Ball (2000) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Silva et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Silva et al. (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skelley & Gasca-álvarez (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smith (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Soares & Scivittaro (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
[The beetles of the New World. Rutelini 2: revision of "Pelidnotina 2". Revision of genera Parhoplognathus, Chipita n.gen., Heteropelidnota, Homothermom, Hoplopelidnota, Mesomerodon, Mecopelidnota, Patatra gen. n. Coleoptera: Scarabaeidae, Rutelinae, Rutelini.]. [Supplement to Bulletin de liaison de l'Association Entomologique pour la Connaissance de la Faune Tropicale.], : 1-40.">Soula (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Soula (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soula (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spangler et al. (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spangler (1973) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stebnicka (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebnicka (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavakilian & Dalens (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tavakilian & Galileo (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavakilian & Martins (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavakilian & Neouze (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavakilian & Peñaherrera-Leiva (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavakilian & Santos-Silva (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tavakilian (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Théry & Bordat (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Théry (1897) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Théry (1920) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Touroult & Dalens (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Touroult & Tavakilian (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Touroult et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Touroult et al. (2022) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Triplehorn (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tronquet (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ueda (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uhmann (1955) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Valdés (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vaurie (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vaz-de-mello (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viana (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vinson (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vitali (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vlasak & Santos-silva (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Voisin (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Voss (1937) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vulcano et al. (1976) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wenzel (1939) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Young (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yvinec (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zahradník & Poussereau (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zajciw (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Revista Brasileira de Biologia, 18: 447-450.">Zajciw (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zajciw (1969) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zappi (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zimmerman (1936) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aalbu et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abood & Murphy (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Almeida et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-zarazaga (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aloquio & Lopes-Andrade (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anderson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Antoine (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Archibald & Maddison, 1988 | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ardoin (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arriagada (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Arrow (1915) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asiain et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aubé (1838) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Audureau (2023) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bader (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balthasar (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Banninger (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barber & Bridwell (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbosa (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barr & Rifkind (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, 69: 226-247.">Bechyne (1957) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bedel (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell & Bell (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernhauer (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bezark et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bickhardt (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bickhardt (1917) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Biffi (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bílý (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blackburn (1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boilly (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bondar (1947) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonvouloir (1872) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borowiec & Takizawa (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Botero & Monné (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boucher et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bowditch (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bowditch (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brancucci (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuning (1942) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuning (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuning (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brown (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brûlé et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brûlé (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brûlé (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brullé (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brustel & Roge (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cameron (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Candeze (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carelli & Monne (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caron et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Casari (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Casari (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Casari-chen (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Casey (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casey (1906) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cassola (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Champion (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Champion (1917) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chapin (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chassain (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chassain (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chaudoir (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chazeau (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chemsak & Hovore (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chemsak & Linsley (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chemsak (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevrolat (1855) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevrolat (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark et al. (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clarke (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cline & Carlton (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cochereau (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cohic (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coiffait (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colonnelli (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Constantin et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Constantin (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Constantin (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Costa & Casari-chen (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Costa et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosskey (1973) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalens & Touroult (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalens & Touroult (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dalens et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Decelle (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dechambre (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Degallier (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deknuydt & Romé (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deknuydt (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delobel & Tran (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Denier (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Desbordes (1917) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Desbordes (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dheurle (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dheurle (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dupuis & Dechambre (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupuis (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Duval (1945) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Endrődi (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Endrodi (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erichson (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ermisch (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erwin & Kavanaugh (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erwin (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Etienne et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
European Commission (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabricius ([1777]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fall (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Felsche (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fiedler (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1930) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flechtmann & Atkinson (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Franciscolo (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frank (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frieser (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frieser (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fuchs (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gahan (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gahan (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galileo et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
García (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garcia (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gasca-alvarez et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Gasca-Alvarez et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gay (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerberg (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillett et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
, tome I: 50-52.">Giuglaris (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gonzalez et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
González-rodríguez & Short (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gounelle (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goyaud & Lemarie (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guérin-méneville (1829-1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guignot (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutierrez (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gyllenhal (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hava et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hava (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hava (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heller (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hengoat (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herbst (1784) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hespenheide (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hinton (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hinton (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hlaváč et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Horn (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1895 | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Horn (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Horn (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Howden & Martinez (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hustache (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ide et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ito (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ivie et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iwata & Nishimoto (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jäch et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Janson (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Joly (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jordan (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kannar (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaszab (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kerremans (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kerzhner (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kingsolver & Whitehead (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirby (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kirsch (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleine (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knisch (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kolbe (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kolibáč (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kraatz (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuschel (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuschel (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuwert (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labat (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacordaire (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lameere (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lane (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lèfevre (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lefèvre (1891) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Legalov (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lemaire & Dubreuil ([2023]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leng & Mutchler (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesne (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lewis (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lewis (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lewis (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liebke (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liebke (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lillig & Bremer (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linnaeus (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linsley (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Luederwaldt (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macedo et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Magno (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mannerheim (1837) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mantilleri (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mantilleri (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mantilleri (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Manuel (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marchal et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marchioro et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marseul (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marseul (1889) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marseul (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marshall (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marshall (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martínez & Martínez (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins & Carvalho (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins & Galileo (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins & Galileo (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins & Napp (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins & Santos-silva (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins et al. (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martins (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mateu (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mazur (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcdermott (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Megna et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Melzer (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mequignon (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyer (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michat & Alarie (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miller & Wolfe (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miller (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monne & Martins (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monné & Santos-silva (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monné (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monné (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monte (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montoya-molina & Vaz-de-mello (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
, tome II: 13.">Moragues (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moragues (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morse & Ribeiro-costa (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moser (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moser (1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Motschulsky (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motschulsky (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moura (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mroczkowski (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Muruaga & L'argentier (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nageleisen et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Napp & Martins (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Napp & Martins (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nearns & Tavakilian (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nibouche et al. (202X) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolas et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolas (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicoli et al. (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Obenberger (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Brien & Wibmer (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'brien (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ohaus (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oliva (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1899) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Olivier (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Opitz (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Opitz (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Opitz (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paarmann et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (1990) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pace (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pace (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pang et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulian (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulian (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulian (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck & Anderson (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peck (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perkins (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perrault (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perty (1830-1834) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Petrov & Atkinson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pittino & Mariani (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poisson (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ponchel (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poussereau (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prell (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preudhomme & Borre (1881) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puker et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Queney (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Questel (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ramirez-ponce & Moron (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratcliffe (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratcliffe (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ratcliffe (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Régimbart (1895) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reichardt (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reiche (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reiche (1843) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reiche (1843) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rheinheimer (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robin & Dalens (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosa (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosado-Neto & Lima (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rosmini (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santana et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santos-silva & Bezark (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santos-Silva & Nascimento (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sassi (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saunders (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sautière (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schedl (1940) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schiller (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmidt (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schönherr (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwarzer (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sforzi & Bartolozzi (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sharp (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sharp (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shepard & Queney (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shepard (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sherborn ([]) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Short & García (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Short et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Simoes & Sekerka (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Simoes & Sekerka (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siroux (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Siroux (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Siroux (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Smith (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solari (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soula (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Spaeth (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spaeth (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spaeth (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Spangler & Short (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Staines (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Staines (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephens (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stribling (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Suffrian (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Suffrian (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavakilian (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thery (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thomson (1864) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thouvenot (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tiberghien (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Toledo et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult & Dalens (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult & Smith (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trejo-loyo et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tremouilles (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uhmann (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valentine (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Valois et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vanin & Bena (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vanin (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vaurie (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaurie (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vaurie (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Villa & Villa (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1980) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viñolas & Muñoz-Batet (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vlasak & Santos-silva (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Von & Breuning (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voss (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voss (1951) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walt (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warner (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Waterhouse (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waterhouse (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weise (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wenzel (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Westwood (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilcox (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Wittmer (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wittmer (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wittmer (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wollaston (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood & Bright (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wood (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Young (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Young (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Young (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Young (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Young (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zaitzev (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zajciw (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Revista Brasileira de Biologia, 24: 423-428.">Zajciw (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zajciw (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zajciw (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Universidad Nacional Autonoma de Mexico Instituto de Biologia Publicaciones Especiales, 14: 1-93.">Zaragoza & Caballero (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhou et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmermann (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmermann (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
(2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |