Lépidoptères de Guyane
Lepidoptera de Guyane
913 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Schaus (1905) | 654 | 6,51% | 273 | 3,82% | 273 | 4,23% | 269 | 4,14% |
Scoble et al. (1999) | 405 | 4,03% | 226 | 3,16% | 204 | 3,16% | 205 | 3,16% |
Meyrick (1912-1916) | 392 | 3,9% | 145 | 2,03% | 145 | 2,25% | 145 | 2,23% |
Heppner (1984) | 331 | 3,3% | 263 | 3,68% | 263 | 4,07% | 263 | 4,05% |
Heppner (1995) | 262 | 2,61% | 161 | 2,25% | 154 | 2,38% | 159 | 2,45% |
Faynel (2010) | 227 | 2,26% | 224 | 3,13% | 223 | 3,45% | 224 | 3,45% |
Vincent (2008) | 190 | 1,89% | 157 | 2,19% | 155 | 2,4% | 152 | 2,34% |
Meurgey & Ramage (2020) | 176 | 1,75% | 172 | 2,4% | 165 | 2,55% | 163 | 2,51% |
Felder & Rogenhofer (1864-1875) | 160 | 1,59% | 34 | 0,48% | 34 | 0,53% | 34 | 0,52% |
Cook & Scoble (1995) | 125 | 1,24% | 36 | 0,5% | 35 | 0,54% | 35 | 0,54% |
Lévêque (2015) | 125 | 1,24% | 33 | 0,46% | 32 | 0,5% | 33 | 0,51% |
Pitkin (2002) | 120 | 1,19% | 80 | 1,12% | 73 | 1,13% | 74 | 1,14% |
Guenée (1852) | 117 | 1,16% | 22 | 0,31% | 22 | 0,34% | 22 | 0,34% |
Bénéluz (2021) | 103 | 1,03% | 101 | 1,41% | 72 | 1,11% | 100 | 1,54% |
Meyrick (1916-1923) | 98 | 0,98% | 43 | 0,6% | 43 | 0,67% | 43 | 0,66% |
Deknuydt et al. (2016) | 97 | 0,97% | 92 | 1,29% | 92 | 1,42% | 91 | 1,4% |
Meurgey (2011) | 95 | 0,95% | 80 | 1,12% | 75 | 1,16% | 65 | 1% |
Brévignon & Benmesbah (2012) | 89 | 0,89% | 46 | 0,64% | 42 | 0,65% | 39 | 0,6% |
Cramer ([1780]-1782) | 77 | 0,77% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Remillet (1988) | 76 | 0,76% | 53 | 0,74% | 52 | 0,81% | 39 | 0,6% |
Poole (1989) | 75 | 0,75% | 70 | 0,98% | 70 | 1,08% | 70 | 1,08% |
Busck (1911) | 73 | 0,73% | 14 | 0,2% | 14 | 0,22% | 14 | 0,22% |
Cramer ([1779]) | 72 | 0,72% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1905) | 70 | 0,7% | 53 | 0,74% | 53 | 0,82% | 53 | 0,82% |
Brévignon & Gallard (1997) | 65 | 0,65% | 51 | 0,71% | 34 | 0,53% | 50 | 0,77% |
Linnaeus (1758) | 65 | 0,65% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1908) | 64 | 0,64% | 24 | 0,34% | 24 | 0,37% | 24 | 0,37% |
Lévêque (2014) | 64 | 0,64% | 34 | 0,48% | 34 | 0,53% | 34 | 0,52% |
Questel (2020) | 62 | 0,62% | 56 | 0,78% | 55 | 0,85% | 49 | 0,75% |
Cramer ([1777]) | 60 | 0,6% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lévêque (2009) | 58 | 0,58% | 57 | 0,8% | 53 | 0,82% | 53 | 0,82% |
Li et al. (2019) | 54 | 0,54% | 51 | 0,71% | 48 | 0,74% | 39 | 0,6% |
Gallard & Wood (2017) | 53 | 0,53% | 36 | 0,5% | 18 | 0,28% | 36 | 0,55% |
Haxaire & Rasplus (1986) | 53 | 0,53% | 47 | 0,66% | 38 | 0,59% | 42 | 0,65% |
Boisduval & Guénée ([1874]) | 52 | 0,52% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Guenée ([1858]) | 52 | 0,52% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cramer ([1775-1776]) | 51 | 0,51% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Pitkin (1993) | 51 | 0,51% | 44 | 0,62% | 40 | 0,62% | 40 | 0,62% |
Zhang et al. (2022) | 51 | 0,51% | 43 | 0,6% | 42 | 0,65% | 29 | 0,45% |
Betz (1980) | 49 | 0,49% | 39 | 0,55% | 39 | 0,6% | 38 | 0,59% |
Dognin (1910) | 49 | 0,49% | 14 | 0,2% | 14 | 0,22% | 14 | 0,22% |
Thiaucourt (2015) | 49 | 0,49% | 49 | 0,68% | 49 | 0,76% | 49 | 0,75% |
Espeland et al. (2023) | 48 | 0,48% | 39 | 0,55% | 39 | 0,6% | 38 | 0,59% |
Guenée (1854) | 47 | 0,47% | 18 | 0,25% | 18 | 0,28% | 18 | 0,28% |
Gibeaux (1983) | 46 | 0,46% | 46 | 0,64% | 46 | 0,71% | 46 | 0,71% |
Schaus (1928) | 46 | 0,46% | 25 | 0,35% | 25 | 0,39% | 25 | 0,38% |
Dognin (1908) | 45 | 0,45% | 14 | 0,2% | 14 | 0,22% | 14 | 0,22% |
Guenée (1852) | 45 | 0,45% | 31 | 0,43% | 31 | 0,48% | 31 | 0,48% |
Haxaire & Rasplus (1987) | 45 | 0,45% | 42 | 0,59% | 35 | 0,54% | 36 | 0,55% |
Heppner (1982) | 44 | 0,44% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Hall (2018) | 43 | 0,43% | 16 | 0,22% | 14 | 0,22% | 15 | 0,23% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 43 | 0,43% | 42 | 0,59% | 42 | 0,65% | 18 | 0,28% |
Olivier (1792) | 42 | 0,42% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Hewitson (1867-1871) | 39 | 0,39% | 15 | 0,21% | 13 | 0,2% | 8 | 0,12% |
Poole (1987) | 39 | 0,39% | 39 | 0,55% | 39 | 0,6% | 39 | 0,6% |
Vincent & Laguerre (2014) | 35 | 0,35% | 27 | 0,38% | 23 | 0,36% | 27 | 0,42% |
Schintlmeister (2013) | 34 | 0,34% | 21 | 0,29% | 20 | 0,31% | 20 | 0,31% |
Hewitson (1871) | 33 | 0,33% | 19 | 0,27% | 19 | 0,29% | 16 | 0,25% |
Questel & Le Quellec (2012) | 33 | 0,33% | 29 | 0,41% | 28 | 0,43% | 24 | 0,37% |
Dewynter et al. (2022) | 32 | 0,32% | 32 | 0,45% | 32 | 0,5% | 12 | 0,18% |
Herbin (2016) | 32 | 0,32% | 30 | 0,42% | 30 | 0,46% | 30 | 0,46% |
Questel (2016) | 32 | 0,32% | 30 | 0,42% | 30 | 0,46% | 29 | 0,45% |
Lacomme (2013) | 30 | 0,3% | 25 | 0,35% | 12 | 0,19% | 20 | 0,31% |
Toulgoët (1987) | 30 | 0,3% | 30 | 0,42% | 30 | 0,46% | 30 | 0,46% |
Martiré & Rochat (2008) | 29 | 0,29% | 22 | 0,31% | 22 | 0,34% | 21 | 0,32% |
Dognin (1911) | 28 | 0,28% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Dognin (1912) | 28 | 0,28% | 13 | 0,18% | 12 | 0,19% | 13 | 0,2% |
Dognin (1914) | 28 | 0,28% | 14 | 0,2% | 14 | 0,22% | 14 | 0,22% |
Dyar (1914) | 28 | 0,28% | 24 | 0,34% | 24 | 0,37% | 24 | 0,37% |
Rothschild (1917) | 27 | 0,27% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% |
Vincent & Laguerre (2013) | 27 | 0,27% | 16 | 0,22% | 16 | 0,25% | 16 | 0,25% |
Walker (1865-[1866]) | 26 | 0,26% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Herbin (2015) | 25 | 0,25% | 22 | 0,31% | 22 | 0,34% | 22 | 0,34% |
Meyrick (1923-1930) | 25 | 0,25% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Schaus (1906) | 24 | 0,24% | 15 | 0,21% | 15 | 0,23% | 13 | 0,2% |
Barbut (2022) | 23 | 0,23% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Brévignon (2005) | 23 | 0,23% | 19 | 0,27% | 9 | 0,14% | 16 | 0,25% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 23 | 0,23% | 19 | 0,27% | 19 | 0,29% | 11 | 0,17% |
Antenor, 3(1): 65-77.">Cerda (2016) | 22 | 0,22% | 22 | 0,31% | 22 | 0,34% | 22 | 0,34% |
Meyrick (1934-1936) | 22 | 0,22% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Dyar (1910) | 21 | 0,21% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Becker (2021) | 20 | 0,2% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 11 | 0,17% |
Brévignon & Gallard (1998) | 20 | 0,2% | 17 | 0,24% | 5 | 0,08% | 15 | 0,23% |
Dognin (1908) | 20 | 0,2% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 6 | 0,09% |
Schaus (1892) | 20 | 0,2% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bénéluz & Gallard (2012) | 19 | 0,19% | 19 | 0,27% | 6 | 0,09% | 19 | 0,29% |
Faynel et al. (2003) | 19 | 0,19% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Brévignon (2021) | 18 | 0,18% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Felder & Rogenhofer (1864-1867) | 18 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoyama (2013) | 18 | 0,18% | 17 | 0,24% | 17 | 0,26% | 13 | 0,2% |
Anonyme (2018) | 17 | 0,17% | 14 | 0,2% | 14 | 0,22% | 14 | 0,22% |
Brévignon (2011) | 17 | 0,17% | 15 | 0,21% | 9 | 0,14% | 15 | 0,23% |
European Nucleotide Archive (2019) | 17 | 0,17% | 17 | 0,24% | 17 | 0,26% | 17 | 0,26% |
Meyrick (1917) | 17 | 0,17% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Tarmann & Drouet (2015) | 17 | 0,17% | 17 | 0,24% | 17 | 0,26% | 17 | 0,26% |
Bar (1875) | 16 | 0,16% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boisduval (1875) | 16 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brechlin et al. (2016) | 16 | 0,16% | 16 | 0,22% | 16 | 0,25% | 14 | 0,22% |
Dognin (1909) | 16 | 0,16% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Herbulot (1993) | 16 | 0,16% | 16 | 0,22% | 16 | 0,25% | 16 | 0,25% |
Walker (1854) | 16 | 0,16% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Cerda (2014) | 15 | 0,15% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Herbin (2022) | 15 | 0,15% | 13 | 0,18% | 13 | 0,2% | 13 | 0,2% |
Joicey & Talbot ([1918]) | 15 | 0,15% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Jordan (1924) | 15 | 0,15% | 9 | 0,13% | 6 | 0,09% | 8 | 0,12% |
Brévignon (2019) | 14 | 0,14% | 12 | 0,17% | 9 | 0,14% | 11 | 0,17% |
Cerda (2017) | 14 | 0,14% | 14 | 0,2% | 14 | 0,22% | 14 | 0,22% |
Kitching et al. (2018) | 14 | 0,14% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lamas (2004) | 14 | 0,14% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Munroe (1970) | 14 | 0,14% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Prout (1932-1938) | 14 | 0,14% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stoll ([1787-1790]) | 14 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiaucourt (1997) | 14 | 0,14% | 14 | 0,2% | 14 | 0,22% | 14 | 0,22% |
Toulgoët (1987) | 14 | 0,14% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2010) | 13 | 0,13% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 11 | 0,17% |
Barbut & Lalanne-cassou (2016) | 13 | 0,13% | 13 | 0,18% | 13 | 0,2% | 13 | 0,2% |
Butler (1878) | 13 | 0,13% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Fabricius ([1777]) | 13 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 13 | 0,13% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Guenée (1852) | 13 | 0,13% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guillermet (2011) | 13 | 0,13% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Laguerre (2017) | 13 | 0,13% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Lees et al. (2014) | 13 | 0,13% | 13 | 0,18% | 13 | 0,2% | 13 | 0,2% |
Miller (2009) | 13 | 0,13% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Toulgoet (1992) | 13 | 0,13% | 13 | 0,18% | 13 | 0,2% | 13 | 0,2% |
Antenor, 4(2): 158-163, 14 fig.">Cerda (2017) | 12 | 0,12% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Chainey (2005) | 12 | 0,12% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 5 | 0,08% |
Dognin (1906) | 12 | 0,12% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gibeaux (2020) | 12 | 0,12% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 11 | 0,17% |
Herbin (2017) | 12 | 0,12% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Herrich-schaeffer (1850-[1869]) | 12 | 0,12% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laguerre (2016) | 12 | 0,12% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Laurent et al. (2020) | 12 | 0,12% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Lemaire (2002) | 12 | 0,12% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Miller (2009) | 12 | 0,12% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 11 | 0,17% |
Schaus (1924) | 12 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 12 | 0,12% | 12 | 0,17% | 8 | 0,12% | 11 | 0,17% |
Thiaucourt (2001) | 12 | 0,12% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Anonyme (1874) | 11 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2019) | 11 | 0,11% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Guillermet (2004) | 11 | 0,11% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 4 | 0,06% |
Hemming (1937) | 11 | 0,11% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Laurent et al. (2018) | 11 | 0,11% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 11 | 0,17% |
Möschler (1872) | 11 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prout (1916) | 11 | 0,11% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
St Laurent & Dombroskie (2016) | 11 | 0,11% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Stoll (1782) | 11 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker ([1865]) | 11 | 0,11% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Becker & Miller (1988) | 10 | 0,1% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Brechlin & Meister (2011) | 10 | 0,1% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
Brévignon & Lamas (1993) | 10 | 0,1% | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 6 | 0,09% |
Brevignon (2013) | 10 | 0,1% | 10 | 0,14% | 8 | 0,12% | 10 | 0,15% |
Brévignon (2013) | 10 | 0,1% | 8 | 0,11% | 4 | 0,06% | 8 | 0,12% |
Brito et al. (2017) | 10 | 0,1% | 10 | 0,14% | 10 | 0,15% | 10 | 0,15% |
de Toulgoët (2001) | 10 | 0,1% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Dognin (1911) | 10 | 0,1% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 10 | 0,1% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 3 | 0,05% |
Dyar (1910) | 10 | 0,1% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Dyar (1914) | 10 | 0,1% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Guillermet (2009) | 10 | 0,1% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Laurent & Kawahara (2019) | 10 | 0,1% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Mabille & Boullet (1917) | 10 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1915) | 10 | 0,1% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Vincent & Laguerre (2017) | 10 | 0,1% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Barbut (2016) | 9 | 0,09% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Brévignon (2021) | 9 | 0,09% | 6 | 0,08% | 3 | 0,05% | 6 | 0,09% |
Cramer (1775) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1913) | 9 | 0,09% | 9 | 0,13% | 8 | 0,12% | 9 | 0,14% |
Fabricius (1775) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faynel & Robbins (2014) | 9 | 0,09% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Guillermet (2009) | 9 | 0,09% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hampson (1920) | 9 | 0,09% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hemming (1958) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbin (2019) | 9 | 0,09% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Herbin (2021) | 9 | 0,09% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Hübner (1816-[1826]) | 9 | 0,09% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hübner ([1825-1831]) | 9 | 0,09% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Laguerre (2016) | 9 | 0,09% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laguerre (2019) | 9 | 0,09% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Ramage (2017) | 9 | 0,09% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 7 | 0,11% |
Sepp (1848) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shuey (2024) | 9 | 0,09% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Sohn et al. (2015) | 9 | 0,09% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Thiaucourt (1988) | 9 | 0,09% | 9 | 0,13% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Walker (1856) | 9 | 0,09% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bigot & Etienne (2009) | 8 | 0,08% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Brévignon (2000) | 8 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Brévignon (2006) | 8 | 0,08% | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 8 | 0,12% |
Chovet et al. (2023) | 8 | 0,08% | 6 | 0,08% | 2 | 0,03% | 4 | 0,06% |
Dognin (1907) | 8 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Faynel et al. (2024) | 8 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Gallard & Salk (2019) | 8 | 0,08% | 7 | 0,1% | 4 | 0,06% | 7 | 0,11% |
Gibeaux (2016) | 8 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Herrich-schäffer (1850-1858) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger et al. (2014) | 8 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Leraut (1988) | 8 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Meyrick (1919) | 8 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Rothschild (1909) | 8 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Scoble (1986) | 8 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,12% | 8 | 0,12% |
Scoble (1990) | 8 | 0,08% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thiaucourt (1991) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Attal et al. (2024) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Brévignon (2011) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 5 | 0,08% | 7 | 0,11% |
Brévignon (2016) | 7 | 0,07% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 5 | 0,08% |
Clarke (1971) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Deknuydt et al. (2018) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 6 | 0,09% |
Dias (2013) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1927) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fratello et al. (2015) | 7 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gallard & Fernandez (2012) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 4 | 0,06% | 7 | 0,11% |
Gibeaux & Coenen (2014) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 5 | 0,08% | 6 | 0,09% |
Gibeaux (2015) | 7 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Gibeaux (2016) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Guenée ([1858]) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 6 | 0,09% |
Latreille & Godart (1819-[1824]) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1913) | 7 | 0,07% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Munroe (1956) | 7 | 0,07% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Pinheiro et al. (2016) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Schaus (1939) | 7 | 0,07% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Siewert et al. (2020) | 7 | 0,07% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Thiaucourt (1999) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Viette (1949) | 7 | 0,07% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Vincent & Laguerre (2017) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Walker (1865) | 7 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zacca et al. (2020) | 7 | 0,07% | 7 | 0,1% | 3 | 0,05% | 5 | 0,08% |
Bar (1876) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut et al. (2006) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Bigot (2011) | 6 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Brechlin (2017) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Brévignon (1998) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 6 | 0,09% |
Brévignon (2005) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 2 | 0,03% | 6 | 0,09% |
Brévignon (2010) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Brévignon (2015) | 6 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Brévignon (2019) | 6 | 0,06% | 5 | 0,07% | 1 | 0,02% | 5 | 0,08% |
Brûlé & Dalens (2012) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Coenen & Gibeaux (2014) | 6 | 0,06% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Davis (1964) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Draudt (1929-1930) | 6 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% |
Druce (1890) | 6 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fabricius (1781) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallard & Fernandez (2015) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Gallard (1996) | 6 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% |
Guenée (1862) | 6 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hampson (1920) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan et al. (2023) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Laguerre (2005) | 6 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Lemaire (1993) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Moraes & Duarte (2009) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rindge (1967) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 4 | 0,06% | 5 | 0,08% |
Rothschild (1907) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1912) | 6 | 0,06% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Schaus (1911) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Schaus (1920) | 6 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schaus (1922) | 6 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Seitz (1907-[1924]) | 6 | 0,06% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (1996) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Thiaucourt (2001) | 6 | 0,06% | 6 | 0,08% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Toulgoët (1997) | 6 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Vincent & Laguerre (2010) | 6 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zacca et al. (2017) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2023) | 6 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Adams & Mccabe (2022) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Barbut (2024) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Brévignon (2015) | 5 | 0,05% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 4 | 0,06% |
Busck (1914) | 5 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Davis et al. (2008) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1916) | 5 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dognin (1917) | 5 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eitschberger (2006) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallard (2014) | 5 | 0,05% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 4 | 0,06% |
Garrouste & Hervé (2009) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Gibeaux & Coenen (2014) | 5 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Goldstein (2021) | 5 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Jordan (1922) | 5 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jourdan & Mille (2006) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Krüger & Scoble (1992) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Lemaire (1966) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Lindt et al. (2018) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Möschler (1890) | 5 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Naydenov et al. (2020) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Poole (1989) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1922) | 5 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sepp ([1852]-1855) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiaucourt (2002) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Thiaucourt (2006) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 3 | 0,05% | 5 | 0,08% |
Touroult (2015) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Toussaint et al. (2019) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% |
Viidalepp & Lindt (2012) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 3 | 0,05% |
Volkova (2023) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Walker (1864) | 5 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zeller (1854) | 5 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang et al. (2021) | 5 | 0,05% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Zhang et al. (2023) | 5 | 0,05% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Attal & Benmesbah (2014) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 3 | 0,05% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2018) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Barbut et al. (1813) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Barbut (2023) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
abscondens" du genre Eutelia Hübner, 1823, avec la description de sept espèces nouvelles (Lepidoptera Euteliidae Euteliinae). Antenor, 11(1): 26-39.">Barbut (2024) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Benmesbah (2015) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bippus (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Brechlin & Meister (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Brechlin & Meister (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Brechlin (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Brévignon et al. (2019) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon (1996) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 4 | 0,06% |
Brévignon (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 4 | 0,06% |
Brévignon (2013) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Butler (1877) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1877) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1879) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa et al. (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Davies (2003) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Dognin (1918) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dognin (1919) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dolibaina et al. (2015) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Druce (1891-1900) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1893) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Euglyphis gibea (Lepidoptera Lasiocampidae). Antenor, 7(2): 131-141, 20 fig.">Durand (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Dyar (1935-1937) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Faynel (2019) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gallard & Fernandez (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gallard (2002) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gallard (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gentilis & Solis (1998) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gmelin (1790) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldstein et al. (2022) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hampson (1905) | 4 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joicey & Talbot (1916) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laguerre et al. (2023) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Laguerre (2021) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Laguerre (2024) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lalanne-cassou & Silvain (1997) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Leraut (2014) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Linné (1771) | 4 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lucas (1852) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maassen et al. (1869-1885) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Mabille (1878) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möschler (1878) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möschler (1881) | 4 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Periasamy et al. (2015) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Perty (1830-1834) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Plötz (1882) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1933) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schaffer & Solis (1995) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Schaus (1904) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaus (1911) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Schaus (1920) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaus (1940) | 4 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Solis et al. (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thiaucourt (1991) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thiaucourt (1996) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thiaucourt (2003) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thiaucourt (2003) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thiaucourt (2010) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thoeny (2023) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Toulgoët (1982) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoet (1989) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoët (1990) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Toulgoët (1990) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoët (1991) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoët (1999) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Vincent (2012) | 4 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Warren (1897) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1909) | 4 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zeller (1877) | 4 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Attal et al. (2016) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2005) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barbut (comm. pers., 2012) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bates (1868) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot & Drouet (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brown (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Busby et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Butler (1871) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cerda (2008) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clavijo-a & Munroe (1996) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cock et al. (2023) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deknuydt et al. (2024) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Dognin (1906) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Druce (1891-1900) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1899) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drury ([1770-1773]) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Euglyphis submarginalis" (Lepidoptera Lasiocampidae). Antenor, 9(4): 161-179, 26 fig.">Durand (2023) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dyar (1926) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gallard (2015) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gibeaux (2015) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gibeaux (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gielis (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Guenée ([1858]) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hampson (1901) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hampson (1901) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1915) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haxaire & Duquef (2005) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Herbulot (1991) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hübner ([1819]-[1823]) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lemaire (1972) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lemaire (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lévêque (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Linnaeus (1763) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins et al. (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Meyrick (1934) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Miller (1994) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Möschler (1883) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neukirchen (1994) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Parnaudeau (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Piovesan et al. (2022) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Prout (1918) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rambur (1834) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaus (1921) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoble (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Scoble (1994) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Stichel (1910) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiaucourt (2002) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Touroult et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Vayssières et al. (2001) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Viette (1950) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Viidalepp & Lindt (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Walker (1855) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1856) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walsingham (1909-1915) | 3 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Warren (1906) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Watson (1975) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weller (1991) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Zhang et al. (2019) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Zhang et al. (2023) | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang et al. (2024) | 3 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Amar (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barbut & Lalanne-cassou (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
ablatrix" (Lepidoptera Euteliidae Euteliinae). Antenor, 6(2): 101-115, 43 figs.">Barbut (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bates (1861) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Becker (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bénéluz (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Benmesbah et al. (2018) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benmesbah et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Blandin et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boisduval (1833) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boisduval (1836) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brabant (1909) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brabant (1910) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brechlin & Meister (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Entomo-Satsphingia, 5(1): 8-39.">Brechlin & Meister (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brechlin & Meister (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brechlin & Meister (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brechlin & Meister (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brechlin & Meister (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brechlin et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brechlin et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brechlin et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brechlin (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brechlin (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brechlin (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brevignon & Gallard (1999) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brévignon & Gallard (1999) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon et al. (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Brévignon (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brévignon (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Brévignon (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brévignon (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brévignon (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Brévignon (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brevignon (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brévignon (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brévignon (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Brévignon (2023) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brito et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brown et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brun & Chazeau (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Burns et al. (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Butler (1866) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1867) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1876) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1878) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cast (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cerda (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cerda (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clarke (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coenen & Gibeaux (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coenen & Gibeaux (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Coenen et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
D'abrera (1994) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David & Lucas (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Davis & Stonis (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Davis et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Davis (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Deschamps (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dias & Lemaire (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dias et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dognin (1909) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1914) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1919) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dognin (1923) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolibaina et al. (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1881-1900) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1895) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1898) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1900) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Druce (1904) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drury (1773) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durand (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dyar & Heinrich (1927) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dyar (1910) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dyar (1923) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Epstein & Becker (1993) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evans (1953) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faynel & Johnson (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Faynel et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Faynel (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Faynel (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Felder & Felder (1862) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forbes (1942) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gielis (2011) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gielis (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grados (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guérin-Méneville & Perrotet (1842) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville (1829-1838) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillermet (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guillermet (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gutierrez (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Hall & Harvey (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall & Willmott (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hall (1935) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foliorum group" of Theope (Lepidoptera: Riodinidae). Lambillionea, 98(4): 562-573.">Hall (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hall (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hall (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hamidi & Frerot (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hampson (1898) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hampson (1914) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haus der Natur Salzburg, Museum für Natur und Technik (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haxaire & Vaglia (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Haxaire & Vaglia (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Haxaire (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Haxaire (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heinrich (1956) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heppner & Thiele (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heppner (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heppner (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heppner (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Heppner (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Herbin et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Herbulot (1988) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hewitson (1862-1866) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hewitson (1876) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holloway (1979) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hübner et al. (3) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hübner (1796-[1828]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Johnson (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Johnson (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Johnson (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jordan (1910) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kirby (1892) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krüger (1926) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacomme (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Lafranchis (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Lafranchis (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Laguerre & Vincent (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laguerre (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laguerre (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laguerre (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laguerre (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laguerre (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laguerre (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laguerre (2022) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lalanne-cassou et al. (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lamas (1995) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Landry et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laurent & Dombroskie (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Laurent et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Le Cerf (1917) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Le Cerf (1925) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Leraut (1997) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lévêque & Viidalepp (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1767) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mally et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mantilla & Grados (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Matson (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Meerburgh (1775-[1780]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1912) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meyrick (1918) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1921) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mielke & Grehan (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mikkola & Honey (1993) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möschler (1880) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Munroe (1964) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neukirchen (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Olivier (1790-[1791]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallister (1956) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Patrick & Patrick (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Penz et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Poey (1832) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pogue (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poirier (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Rambur (1829) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reich (1934) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rindge (1961) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rindge (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rindge (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rothschild et al. (268-299) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rothschild (1910) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1935) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schaus (1892) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaus (1896) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schaus (1910) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schaus (1912) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schaus (1920) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaus (1922) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schaus (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaus (1932) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shaw & Nodder (1795-1796) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1797) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiaucourt (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (1990) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiaucourt (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thiaucourt (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thöny (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Thöny (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Todd (1976) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoet & Navatte (1997) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toulgoët (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toulgoët (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toulgoet (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoët (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoet (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoet (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoet (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoët (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Toulgoët (2002) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Viette (1951) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viidalepp & Lindt (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viidalepp & Lindt (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viidalepp (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Viidalepp (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walker (1855) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Walker (1856) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1858) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Walker ([1863]) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Warren (1908) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson & Goodger (1986) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weymer (1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willmott et al. (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Yano (1963) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Arenberger (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Voisin (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barbut et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bell (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bénéluz (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Berg (1877) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bigot (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bippus (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boisduval & Guenée (1857) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boisduval (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1871) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borth & Kons (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourgogne (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouvier (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Braby et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon & Gallard (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brevignon & Gallard (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Brevignon & Gallard (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Brévignon (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brûlé (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Burmeister (1879-1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1877) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Butler (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Butler (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatard (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chazal & Cast (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cock (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1950) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cohic (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corecha-Jauffret (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Costa et al. (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cowan (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1775-82]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Curtis (1823-1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davis & Wagner (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
De Medeiros et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dias et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dietz & Duckworth (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dietz (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dillon (1947) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Diringer & Bonin (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Diringer (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Diringer (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dognin (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1893) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dognin (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Dognin (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dos Passos (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doubleday & Westwoods (1846-1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doûmet (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Draudt (1923) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Druce (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Druce (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Druce (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dubois (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Dufay (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dyar (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dyar (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dyar (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dyar (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eppo (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eppo (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Erschoff (1875) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Evans (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faynel & Fahraeus (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Felder & Felder (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Felder & Felder (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Felder & Felder (1862) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fletcher & Nye (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fougère et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fournier (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fuchs (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gallard & Fernandez (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Gallard (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gemmell & Marcus (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gemmell et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geyer & Frölich (1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geyer (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godman & Salvin (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godman & Salvin (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Godman (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Griffin (1932) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grote & Robinson (1867) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guérin-Méneville (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilding (1827) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hampson (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hampson (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemming (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henriot (1933) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Heppner (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Herbin (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hering (1925) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hering (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrich-schäffer (1866) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hewitson (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hindermeyer et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Holloway & Peters (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Honey & Scoble (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1806-[1808]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner [1819-1826] | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1823) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
ICZN (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iorio & Haxaire (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
IUCN (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Jenkins (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (1907) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jones (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jong (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1913) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jordan (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdain et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kaye (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keegan et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lafontaine & Schmidt (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laguerre (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laguerre (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Landry & Becker (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lathy (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léger et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lemaire (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leraut (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linnaeus (1759) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1764) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loebel (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lopez-Vaamonde et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mabille & Boullet (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1888) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mabille (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabille (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meyrick (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mielke & Grehan (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mielke et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nel & Varenne (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neunzig & Solis (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nibouche et al. (202X) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nicolas (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Núñez et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Olivier (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orellana (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orhant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Orrell (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Parnaudeau (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pascal & Touroult (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Penz (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piovesan et al. (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pitkin (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prins et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prout (1920) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Queiroz-Santos et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ramage (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Razowski & Becker (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rebillard (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rego & Barros (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rothschild & Jordan (1903) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rothschild & Jordan (1917) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rothschild (1895) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Rothschild (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rothschild (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint Laurent & Herbin (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schaus (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaus (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaus (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schaus (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schaus (1911) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schaus (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schaus (1927) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Seitz (1921-1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seraphim et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sherborn (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stainton (1856) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stainton (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Staudinger (1876) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Staudinger ([1885]-1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stefanescu et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sterling et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stichel (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strand (1920) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Strecker (1872-1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tennent (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thiaucourt (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thoeny (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thoeny (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Touroult et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Touroult et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Travassos (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graphaea" Schaus, 1894. Revista Brasileira de Biologia, 16: 443-452.">Travassos (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Turlin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ueda (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Varenne & Billi (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Viette (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Voisin (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vuillot (1892) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Walker (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walsingham et al. (1914) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walsingham (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1900) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Warren (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weller (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Westwood (1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weymer & Maassen (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willmott & Hall (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zagatti et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zeller (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zeller (1863) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zhang et al. (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |