Angiospermes de Nouvelle-Calédonie
Magnoliidae de Nouvelle-Calédonie
679 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Munzinger et al. (2016) | 6725 | 35,89% | 2997 | 62,27% | 2607 | 60,14% | 2984 | 65,4% |
Morat et al. (2012) | 4402 | 23,49% | 2988 | 62,08% | 2625 | 60,55% | 2801 | 61,39% |
Fournet (2002) | 3490 | 18,63% | 2874 | 59,71% | 2870 | 66,21% | 2743 | 60,11% |
Véron et al. (2021) | 2672 | 14,26% | 2616 | 54,35% | 2289 | 52,8% | 2496 | 54,7% |
Hequet & Le Corre (2010) | 1233 | 6,58% | 977 | 20,3% | 959 | 22,12% | 950 | 20,82% |
Hequet et al. (2009) | 1232 | 6,58% | 976 | 20,28% | 958 | 22,1% | 949 | 20,8% |
MacKee (1994) | 1227 | 6,55% | 965 | 20,05% | 948 | 21,87% | 938 | 20,56% |
Tison et al. (2014) | 1194 | 6,37% | 648 | 13,46% | 638 | 14,72% | 612 | 13,41% |
Funk et al. (2007) | 1098 | 5,86% | 431 | 8,95% | 426 | 9,83% | 403 | 8,83% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 431 | 2,3% | 336 | 6,98% | 332 | 7,66% | 318 | 6,97% |
Molino et al. (2022) | 338 | 1,8% | 24 | 0,5% | 24 | 0,55% | 24 | 0,53% |
Delnatte & Meyer (2012) | 321 | 1,71% | 254 | 5,28% | 252 | 5,81% | 244 | 5,35% |
Anonyme (2014) | 316 | 1,69% | 274 | 5,69% | 274 | 6,32% | 258 | 5,65% |
Morat & Veillon (1985) | 251 | 1,34% | 194 | 4,03% | 192 | 4,43% | 171 | 3,75% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 173 | 0,92% | 117 | 2,43% | 111 | 2,56% | 109 | 2,39% |
Paton et al. (2019) | 139 | 0,74% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Léotard & Chaline (2013) | 121 | 0,65% | 101 | 2,1% | 100 | 2,31% | 98 | 2,15% |
Boullet et al. (2018) | 117 | 0,62% | 106 | 2,2% | 104 | 2,4% | 94 | 2,06% |
Florence (2004) | 99 | 0,53% | 88 | 1,83% | 83 | 1,91% | 87 | 1,91% |
Hopkins et al. (2014) | 96 | 0,51% | 90 | 1,87% | 88 | 2,03% | 89 | 1,95% |
Aublet (1775) | 91 | 0,49% | 44 | 0,91% | 43 | 0,99% | 41 | 0,9% |
Linnaeus (1753) | 89 | 0,47% | 57 | 1,18% | 56 | 1,29% | 54 | 1,18% |
Snow (2020) | 88 | 0,47% | 86 | 1,79% | 58 | 1,34% | 80 | 1,75% |
Molino et al. (2009) | 82 | 0,44% | 74 | 1,54% | 74 | 1,71% | 72 | 1,58% |
Linnaeus (1753) | 72 | 0,38% | 45 | 0,93% | 44 | 1,01% | 43 | 0,94% |
Meyer et al. (2006) | 64 | 0,34% | 37 | 0,77% | 36 | 0,83% | 34 | 0,75% |
Couhia & Fleurot (2016) | 63 | 0,34% | 57 | 1,18% | 54 | 1,25% | 55 | 1,21% |
Florence (1997) | 57 | 0,3% | 42 | 0,87% | 39 | 0,9% | 38 | 0,83% |
Gargominy et al. (1996) | 55 | 0,29% | 40 | 0,83% | 40 | 0,92% | 38 | 0,83% |
Porter-Utley (2014) | 55 | 0,29% | 18 | 0,37% | 14 | 0,32% | 12 | 0,26% |
Ter Steege et al. (2016) | 51 | 0,27% | 47 | 0,98% | 47 | 1,08% | 44 | 0,96% |
Lemée (1952) | 45 | 0,24% | 31 | 0,64% | 31 | 0,72% | 30 | 0,66% |
Gâteblé et al. (2018) | 41 | 0,22% | 41 | 0,85% | 41 | 0,95% | 41 | 0,9% |
Lavergne (2011) | 41 | 0,22% | 32 | 0,66% | 31 | 0,72% | 30 | 0,66% |
Salisbury (1796) | 41 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krapovickas (2003) | 38 | 0,2% | 8 | 0,17% | 8 | 0,18% | 8 | 0,18% |
Pennington (1990) | 38 | 0,2% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Lemée (1955) | 37 | 0,2% | 20 | 0,42% | 20 | 0,46% | 20 | 0,44% |
Miller (1768) | 37 | 0,2% | 7 | 0,15% | 6 | 0,14% | 6 | 0,13% |
Schmid (2011) | 36 | 0,19% | 36 | 0,75% | 28 | 0,65% | 34 | 0,75% |
Toutain (1989) | 35 | 0,19% | 26 | 0,54% | 25 | 0,58% | 26 | 0,57% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,18% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Swenson et al. (2023) | 32 | 0,17% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Gardner et al. (2021) | 31 | 0,17% | 11 | 0,23% | 11 | 0,25% | 10 | 0,22% |
Lemée (1953) | 31 | 0,17% | 15 | 0,31% | 15 | 0,35% | 15 | 0,33% |
Wiersema et al. (2018) | 31 | 0,17% | 11 | 0,23% | 11 | 0,25% | 10 | 0,22% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 28 | 0,15% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rogers & Appan (1973) | 28 | 0,15% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Zuloaga (2022) | 28 | 0,15% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Margońska (2019) | 26 | 0,14% | 18 | 0,37% | 18 | 0,42% | 13 | 0,28% |
Mitchell & Daly (2015) | 26 | 0,14% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Costea et al. (2001) | 25 | 0,13% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ferlay et al. (2023) | 25 | 0,13% | 24 | 0,5% | 24 | 0,55% | 24 | 0,53% |
Munzinger & Swenson (2015) | 24 | 0,13% | 22 | 0,46% | 18 | 0,42% | 20 | 0,44% |
Orchard (2013) | 24 | 0,13% | 3 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Samuel et al. (2019) | 24 | 0,13% | 24 | 0,5% | 24 | 0,55% | 24 | 0,53% |
Lannuzel et al. (2024) | 23 | 0,12% | 22 | 0,46% | 22 | 0,51% | 22 | 0,48% |
Schatz & Lowry (2018) | 23 | 0,12% | 10 | 0,21% | 10 | 0,23% | 10 | 0,22% |
Korotkova et al. (2017) | 22 | 0,12% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Pillon & Hequet (2019) | 22 | 0,12% | 14 | 0,29% | 14 | 0,32% | 14 | 0,31% |
Raynal (1974) | 22 | 0,12% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Buerki et al. (2020) | 20 | 0,11% | 20 | 0,42% | 20 | 0,46% | 20 | 0,44% |
Snow & Veldkamp (2010) | 20 | 0,11% | 14 | 0,29% | 13 | 0,3% | 11 | 0,24% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,11% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wood et al. (2020) | 20 | 0,11% | 13 | 0,27% | 12 | 0,28% | 11 | 0,24% |
Jolinon (1987) | 19 | 0,1% | 18 | 0,37% | 18 | 0,42% | 17 | 0,37% |
Majourau & Pillon (2020) | 19 | 0,1% | 14 | 0,29% | 13 | 0,3% | 14 | 0,31% |
Liede-schumann et al. (2020) | 18 | 0,1% | 17 | 0,35% | 17 | 0,39% | 17 | 0,37% |
Snow et al. (2016) | 18 | 0,1% | 18 | 0,37% | 18 | 0,42% | 18 | 0,39% |
Swenson et al. (2018) | 18 | 0,1% | 18 | 0,37% | 18 | 0,42% | 18 | 0,39% |
Allem (1994) | 17 | 0,09% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Appelhans et al. (2021) | 17 | 0,09% | 17 | 0,35% | 17 | 0,39% | 15 | 0,33% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fischer et al. (2013) | 17 | 0,09% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 3 | 0,07% |
Goldblatt & Snow (1991) | 17 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nesom (2009) | 17 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Pillon & Hequet (2021) | 17 | 0,09% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 9 | 0,2% |
Wasshausen (2006) | 17 | 0,09% | 8 | 0,17% | 8 | 0,18% | 8 | 0,18% |
Barriera (2017) | 16 | 0,09% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Chew (1969) | 16 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowe et al. (2007) | 16 | 0,09% | 11 | 0,23% | 10 | 0,23% | 9 | 0,2% |
Moench (1794) | 16 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yang et al. (2012) | 16 | 0,09% | 15 | 0,31% | 15 | 0,35% | 14 | 0,31% |
Gagnon et al. (2016) | 15 | 0,08% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 9 | 0,2% |
Swenson & Munzinger (2016) | 15 | 0,08% | 15 | 0,31% | 15 | 0,35% | 15 | 0,33% |
Andersson (1981) | 14 | 0,07% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bell (1982) | 14 | 0,07% | 13 | 0,27% | 13 | 0,3% | 13 | 0,28% |
Guimarães et al. (2019) | 14 | 0,07% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Maas (1985) | 14 | 0,07% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 14 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barneby & Grimes (1996) | 13 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berg & Roselli (2005) | 13 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Hoff (1997) | 13 | 0,07% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Euro+Med (2006) | 13 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hullé et al. (2003) | 13 | 0,07% | 11 | 0,23% | 11 | 0,25% | 10 | 0,22% |
Kuntze (1891) | 13 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller et al. (2004) | 13 | 0,07% | 8 | 0,17% | 8 | 0,18% | 8 | 0,18% |
Pillon (2018) | 13 | 0,07% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 9 | 0,2% |
Stace (2010) | 13 | 0,07% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Barrabé (2014) | 12 | 0,06% | 12 | 0,25% | 12 | 0,28% | 12 | 0,26% |
Barrett et al. (2021) | 12 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Béguinot (2012) | 12 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,18% | 8 | 0,18% |
Frenot et al. (2001) | 12 | 0,06% | 11 | 0,23% | 11 | 0,25% | 10 | 0,22% |
Granville & Gayot (2014) | 12 | 0,06% | 12 | 0,25% | 12 | 0,28% | 12 | 0,26% |
Hendrian & Kondo (2007) | 12 | 0,06% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 6 | 0,13% |
Hily et al. (2010) | 12 | 0,06% | 11 | 0,23% | 11 | 0,25% | 11 | 0,24% |
Hodel & Pintaud (2021) | 12 | 0,06% | 12 | 0,25% | 0 | 0% | 12 | 0,26% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 12 | 0,06% | 5 | 0,1% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Moench (1794) | 12 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pignal (2023) | 12 | 0,06% | 10 | 0,21% | 10 | 0,23% | 10 | 0,22% |
Arcangeli (1882) | 11 | 0,06% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Berg (1992) | 11 | 0,06% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Bouman et al. (2022) | 11 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,16% | 7 | 0,15% |
Du Puy et al. (1993) | 11 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Graham (2017) | 11 | 0,06% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Hodel et al. (2021) | 11 | 0,06% | 11 | 0,23% | 11 | 0,25% | 10 | 0,22% |
Marhold et al. (2016) | 11 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peterson et al. (2014) | 11 | 0,06% | 11 | 0,23% | 11 | 0,25% | 11 | 0,24% |
Pignal et al. (2023) | 11 | 0,06% | 11 | 0,23% | 11 | 0,25% | 10 | 0,22% |
Welker et al. (2020) | 11 | 0,06% | 10 | 0,21% | 10 | 0,23% | 8 | 0,18% |
Allen et al. (2022) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,23% | 9 | 0,2% |
Bubani & Penzig (1897) | 10 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christenhusz (2002) | 10 | 0,05% | 7 | 0,15% | 7 | 0,16% | 7 | 0,15% |
Dumortier (1827) | 10 | 0,05% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Fournier (1934-1940) | 10 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jost et al. (2019) | 10 | 0,05% | 8 | 0,17% | 7 | 0,16% | 8 | 0,18% |
Judziewicz (1990) | 10 | 0,05% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 8 | 0,18% |
Lamarck (1779) | 10 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1759) | 10 | 0,05% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Mitchell (1997) | 10 | 0,05% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 6 | 0,13% |
Mouly et al. (2021) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,23% | 10 | 0,22% |
Pignal et al. (2023) | 10 | 0,05% | 10 | 0,21% | 10 | 0,23% | 10 | 0,22% |
Zuloaga et al. (2018) | 10 | 0,05% | 8 | 0,17% | 8 | 0,18% | 7 | 0,15% |
Al-Saghir & Porter (2012) | 9 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boggan et al. (1992) | 9 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bruy et al. (2023) | 9 | 0,05% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 9 | 0,2% |
Hassemer et al. (2017) | 9 | 0,05% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 9 | 0,2% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kükenthal (1936) | 9 | 0,05% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maddi (2014) | 9 | 0,05% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Mansion (2004) | 9 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meve et al. (2018) | 9 | 0,05% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Munzinger & Swenson (2009) | 9 | 0,05% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 9 | 0,2% |
Paudyal et al. (2018) | 9 | 0,05% | 7 | 0,15% | 7 | 0,16% | 7 | 0,15% |
Sachet (1962) | 9 | 0,05% | 8 | 0,17% | 8 | 0,18% | 8 | 0,18% |
Satthaphorn et al. (2023) | 9 | 0,05% | 8 | 0,17% | 8 | 0,18% | 8 | 0,18% |
Schenck (1906) | 9 | 0,05% | 7 | 0,15% | 7 | 0,16% | 7 | 0,15% |
Simões & Staples (2017) | 9 | 0,05% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 9 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Staples (2007) | 9 | 0,05% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Swenson et al. (2021) | 9 | 0,05% | 9 | 0,19% | 9 | 0,21% | 9 | 0,2% |
Thulin et al. (2016) | 9 | 0,05% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Vandrot (2018) | 9 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 8 | 0,04% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 5 | 0,11% |
Barabé & Gibernau (2015) | 8 | 0,04% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Carcaillet (1993) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,18% | 6 | 0,13% |
Cremers & Hoff (1994) | 8 | 0,04% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Croat & Delannay (2017) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gray (1821) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iles et al. (2017) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,18% | 7 | 0,15% |
Jordan (1861) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer (2017) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 7 | 0,16% | 5 | 0,11% |
Nepal & Purintun (2021) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pedrol & Castroviejo (1988) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pejhanmehr (2022) | 8 | 0,04% | 8 | 0,17% | 8 | 0,18% | 8 | 0,18% |
Philcox (1970) | 8 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Plowman et al. (1998) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1908) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauer (1964) | 8 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sleumer (1938) | 8 | 0,04% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 6 | 0,13% |
Wilde & Duyfjes (2006) | 8 | 0,04% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Barneby (1991) | 7 | 0,04% | 3 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Barthelat (2019) | 7 | 0,04% | 7 | 0,15% | 7 | 0,16% | 6 | 0,13% |
Bayly et al. (2015) | 7 | 0,04% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Béreau (2017) | 7 | 0,04% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 4 | 0,09% |
Bonnier & Layens (1894) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cambecèdes et al. (2012) | 7 | 0,04% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Candolle (1849) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couté & Garrouste (2009) | 7 | 0,04% | 5 | 0,1% | 4 | 0,09% | 5 | 0,11% |
Feuillet (2009) | 7 | 0,04% | 7 | 0,15% | 7 | 0,16% | 7 | 0,15% |
Görts-van Rijn (2007) | 7 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Hermans & Cribb (2021) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck (1779) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1933) | 7 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nyman (1882) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pignal & Munzinger (2020) | 7 | 0,04% | 7 | 0,15% | 7 | 0,16% | 7 | 0,15% |
Pignal et al. (2023) | 7 | 0,04% | 7 | 0,15% | 7 | 0,16% | 7 | 0,15% |
Rico et al. (2006) | 7 | 0,04% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rouy & Foucaud (1893) | 7 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sant (2022) | 7 | 0,04% | 7 | 0,15% | 7 | 0,16% | 6 | 0,13% |
Souza & Giulietti (2009) | 7 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Yang et al. (2022) | 7 | 0,04% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Zerega et al. (2005) | 7 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barrabé & Fleurot (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 6 | 0,13% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berg et al. (2006) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton (2014) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 6 | 0,13% |
Crantz (1766) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dehgan (2012) | 6 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Gâteblé et al. (2023) | 6 | 0,03% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Haynes & Holm-Nielsen (1992) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoff & Cremers (2005) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 6 | 0,13% |
Lamarck (1783) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lannuzel et al. (2021) | 6 | 0,03% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Maas et al. (1994) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Masters et al. (2023) | 6 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Moore (1940) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munzinger & Mcpherson (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 6 | 0,13% |
Munzinger & Mcpherson (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 6 | 0,13% |
Oliveira Pellegrini et al. (2016) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pearman et al. (2020) | 6 | 0,03% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Pennington & Biggs (2016) | 6 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Pignal & Queiroz (2019) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 6 | 0,13% |
Pillon et al. (2021) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 4 | 0,09% | 5 | 0,11% |
Questel (2023) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 6 | 0,14% | 4 | 0,09% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rouy (1909) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Song et al. (2019) | 6 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 4 | 0,09% |
Szlachetko et al. (2008) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thellung (1912) | 6 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verwijs et al. (2019) | 6 | 0,03% | 6 | 0,12% | 3 | 0,07% | 5 | 0,11% |
Wood & Scotland (2017) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barrett et al. (2019) | 5 | 0,03% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouman et al. (2020) | 5 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Byng et al. (2016) | 5 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Chavez et al. (2021) | 5 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 5 | 0,03% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1988) | 5 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Horn (1994) | 5 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jiménez-lópez et al. (2022) | 5 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck & Candolle (1805) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1789) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larridon et al. (2014) | 5 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linnaeus (1763) | 5 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Maas et al. (2023) | 5 | 0,03% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Madhani et al. (2018) | 5 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mattio et al. (2015) | 5 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Mori et al. (2002) | 5 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Patchell et al. (2014) | 5 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Persoon (1807) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudge (1805) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrire et al. (2009) | 5 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Schuster et al. (2015) | 5 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Scopoli (1771) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (2019) | 5 | 0,03% | 5 | 0,1% | 5 | 0,12% | 5 | 0,11% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 5 | 0,03% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yuncker (1937) | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barneby (1987) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Barneby (1998) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 2 | 0,04% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayón (2015) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Briquet (1895) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butaud (2015) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Cahen et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Candolle (1824) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1828) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1845) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cayet et al. (2022) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chemisquy et al. (2010) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Coode 1982 | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Cooper et al. (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Hoff (1998) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dorsey et al. (2013) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Dulac (1867) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feldmann (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Flora of North America (1993-) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fosberg (1937) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Fryxell (2001) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gardner et al. (2021) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Green (1995) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hassemer (2017) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hopkins & Pillon (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Houlès et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 2 | 0,04% |
Koch (1837) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kress (1990) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 1 | 0,02% | 2 | 0,04% |
Lamarck (1798) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Li et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Linnaeus (1762) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maddi (2010) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Mazine et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
McClelland et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Meyer & Lavergne (2004) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Morel et al. | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Mouly & Fleurot (2021) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Munzinger et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Munzinger et al. (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Munzinger et al. (2024) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrini et al. (2018) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Peraza et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Persoon (1805) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pignal et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Pignal et al. (2023) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Prévoteau (2012) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Protection des espèces endémiques, rares ou menacées en Province Sud de Nouvelle-Calédonie | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puttock (1999) | 4 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Reichenbach (1878) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rico et al. (2006) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roalson et al. (2010) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Rohde et al. (2017) | 4 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Ruhsam et al. (2008) | 4 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sherff (1937) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Silva et al. (2017) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Souza et al. (2021) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Tassin et al. (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Teres (2006) | 4 | 0,02% | 4 | 0,08% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bauters et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Berton (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Boyd et al. (2006) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Bruy et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Candolle (1848) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardiel et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Carine & Robba (2010) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crantz (1766) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David & Thiebaut (2013) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Egan & Pan (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Endemia & RLA Flore NC (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Feldmann (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Feuillet (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Fourreau (1869) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaertner (1791) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gâteblé & Munzinger (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Gâteblé et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Goldblatt & Mabberley (2005) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grenier & Godron (1850) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harley & Pastore (2012) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Islam et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 2 | 0,05% | 3 | 0,07% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kocyan et al. (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Kress et al. (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Lansdown (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loesener (1901) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Maas (1985) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Meyer et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Moonlight et al. (2018) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Morel & Munzinger (2021) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Munzinger & Fleurot (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Munzinger & Lebigre (2007) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Munzinger et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
O’Donnell et al. (2022) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pignal et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Polhill (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Proćków & Drábková (2023) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichenbach (1830-1832) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1792) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Rouy (1899) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2022) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Taylor et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Urtubey et al. (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Vorontsova et al. (2023) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells et al. (2021) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Willdenow (1799) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Allorge-Boiteau (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Al-Shehbaz et al. (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (2023) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augros et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aurore et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacon & Baker (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Boggan et al. (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borchsenius et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourzat & Monie (1977) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brottier et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Bubani & Penzig (1900) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chaix (1785) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Christenhusz et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chukr & Giulietti (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Clements & Jones (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dickoré & Kasperek (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Döll (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Edwards et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Espírito Santo et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fici (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Fiori (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flora of China (2015-) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaertner (1788) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gandoger (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gâteblé & Swenson (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Gentry (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Giraldo-Cañas (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Gray (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Godron (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greuter & Raus (1989) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grose & Olmstead (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Harrington & Gadek (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 2 | 0,04% |
Harrington (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 2 | 0,04% |
Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hemsley (1885) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hill (1768) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hopkins & Pillon (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Howard (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iltis (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ito et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Kadereit & Freitag (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Klak et al. (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Knapp (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Kowalkowska & Margonska (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Lemée (1956) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levin et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Lohmann & Taylor (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manns & Anderberg (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mapaya (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Mcclintock (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meve & Liede-Schumann (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 2 | 0,04% |
Michelangeli et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moraes (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mosyakin & Clemants (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Munzinger & Levionnois (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Munzinger et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ollitrault et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Paton et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Pedersen (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pereira et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Philcox (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pignal et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Pignal et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prance et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Riina et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Rivière (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Roemer & Schultes (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rouy & Foucaud (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudd (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Sanders (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Sanders (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaefer et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck (1905) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Schur (1866) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skog & Feuillet (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Snak et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Snow et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Snow et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Sprengel (1826) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Steudel (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenore (1811-1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tison et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veldkamp (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Veldkamp (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Veldkamp (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Veldkamp (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,04% |
Villars (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,04% | 2 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Ward (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1799) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Willdenow (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witono & Kondo (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Abbayes (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Akhani et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allem (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Averyanov et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Batianoff et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berg (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Bernard et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bernardi (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bikaeff (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blanchè (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bonnier (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boreau (1853) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boreau (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bosser & Heine (2000b) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bovini (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brenan (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callmander et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Calviño et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Candolle (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chauvel et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevalier (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chew (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Choo et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chung et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Colli-Silva et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coulot & Rabaute (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauphin (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
DeFilipps (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delnatte & Wynne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delnatte et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delprete (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Den et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desjardins et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desportes (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emig (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fedde (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Filipowicz & Renner (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Filipowicz et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Florence & Hallé (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florence (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florence (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Foster (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fuentes-bazan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gâteblé et al. (2019) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gâteblé et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greene & Greene (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gregório et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grenier & Godron (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greuter (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grisebach (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartley (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayasaka (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hembry (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heylen et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodge (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoehne (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hollowell et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holub (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hooker (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jolinon (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaastra (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaehler et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kerguélen & Bock (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Khanum et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kok (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krebs et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laguna (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Landrum (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lansdown & Jarvis (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larridon et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Larridon et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lehtonen et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Les & Crawford (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leuenberger (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lewis (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lima et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Link (1821) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lobreau-callen (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiseleur-deslongchamps (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longhi-Wagner et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macallister & Marshall (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maddi & Brizard (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manns & Anderberg (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marais & Coode (1978b) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Massé (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Méndez Santos (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mestier et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meyer (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miégeville (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montero et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moonen (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moore (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Munir (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munzinger & Swenson (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oldeman (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortuño & Borsch (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pastore et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pastore et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pedersen (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Peterson et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pignal et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Piirainen et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Poncet et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Presl & Presl (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raz (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reveal et al. (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richter (1890) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roalson & Hall (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rouy & Camus (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Samson (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scatigna et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schlechter (1923) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schrank et al. (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schreber (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuiteman et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Scott (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sennen & Frère (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennen (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seringe (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shrestha et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Snow et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soares et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stafleu & Cowan (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stepansky et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Strong (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stull et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Sweet (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tareau (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tippery & Sokolik (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tippery et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tison et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Toussaint (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Tumino (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
UICN Comité français, OFB, MNHN & Endemia (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Verdcourt (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Visiani (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vollmann (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Wiggers (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Withers & Chandler (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Witono et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wörz (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Young (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zardini & Raven (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |