Angiospermes de Mayotte
Magnoliidae de Mayotte
395 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fournet (2002) | 1988 | 32,04% | 1610 | 124,9% | 1606 | 135,53% | 1523 | 126,6% |
Funk et al. (2007) | 755 | 12,17% | 298 | 23,12% | 292 | 24,64% | 273 | 22,69% |
MacKee (1994) | 451 | 7,27% | 348 | 27% | 344 | 29,03% | 325 | 27,02% |
Hequet & Le Corre (2010) | 447 | 7,21% | 350 | 27,15% | 346 | 29,2% | 327 | 27,18% |
Hequet et al. (2009) | 447 | 7,21% | 350 | 27,15% | 346 | 29,2% | 327 | 27,18% |
Tison et al. (2014) | 306 | 4,93% | 165 | 12,8% | 162 | 13,67% | 146 | 12,14% |
Munzinger et al. (2016) | 288 | 4,64% | 101 | 7,84% | 97 | 8,19% | 95 | 7,9% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 263 | 4,24% | 202 | 15,67% | 196 | 16,54% | 185 | 15,38% |
Molino et al. (2022) | 236 | 3,8% | 14 | 1,09% | 14 | 1,18% | 13 | 1,08% |
Delnatte & Meyer (2012) | 219 | 3,53% | 177 | 13,73% | 174 | 14,68% | 165 | 13,72% |
Morat et al. (2012) | 192 | 3,09% | 101 | 7,84% | 99 | 8,35% | 94 | 7,81% |
Boullet et al. (2018) | 132 | 2,13% | 121 | 9,39% | 117 | 9,87% | 113 | 9,39% |
Morat & Veillon (1985) | 131 | 2,11% | 105 | 8,15% | 103 | 8,69% | 91 | 7,56% |
Paton et al. (2019) | 128 | 2,06% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 121 | 1,95% | 75 | 5,82% | 74 | 6,24% | 69 | 5,74% |
Véron et al. (2021) | 121 | 1,95% | 117 | 9,08% | 113 | 9,54% | 116 | 9,64% |
Léotard & Chaline (2013) | 75 | 1,21% | 63 | 4,89% | 63 | 5,32% | 57 | 4,74% |
Aublet (1775) | 64 | 1,03% | 27 | 2,09% | 26 | 2,19% | 25 | 2,08% |
Anonyme (2014) | 62 | 1% | 50 | 3,88% | 50 | 4,22% | 48 | 3,99% |
Molino et al. (2009) | 62 | 1% | 54 | 4,19% | 54 | 4,56% | 52 | 4,32% |
Florence (2004) | 61 | 0,98% | 54 | 4,19% | 53 | 4,47% | 53 | 4,41% |
Krapovickas (2003) | 38 | 0,61% | 8 | 0,62% | 8 | 0,68% | 8 | 0,67% |
Pennington (1990) | 38 | 0,61% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Florence (1997) | 36 | 0,58% | 23 | 1,78% | 22 | 1,86% | 21 | 1,75% |
Lemée (1952) | 35 | 0,56% | 26 | 2,02% | 26 | 2,19% | 26 | 2,16% |
Meyer et al. (2006) | 35 | 0,56% | 20 | 1,55% | 19 | 1,6% | 18 | 1,5% |
Lavergne (2011) | 34 | 0,55% | 27 | 2,09% | 26 | 2,19% | 24 | 2% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,53% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ter Steege et al. (2016) | 33 | 0,53% | 29 | 2,25% | 29 | 2,45% | 26 | 2,16% |
Swenson et al. (2023) | 32 | 0,52% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Gargominy et al. (1996) | 31 | 0,5% | 25 | 1,94% | 25 | 2,11% | 23 | 1,91% |
Linnaeus (1753) | 30 | 0,48% | 19 | 1,47% | 18 | 1,52% | 16 | 1,33% |
Rogers & Appan (1973) | 28 | 0,45% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Gardner et al. (2021) | 26 | 0,42% | 10 | 0,78% | 10 | 0,84% | 9 | 0,75% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 24 | 0,39% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Linnaeus (1753) | 24 | 0,39% | 18 | 1,4% | 18 | 1,52% | 18 | 1,5% |
Lemée (1955) | 22 | 0,35% | 11 | 0,85% | 11 | 0,93% | 10 | 0,83% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 22 | 0,35% | 8 | 0,62% | 1 | 0,08% | 6 | 0,5% |
Byng et al. (2016) | 21 | 0,34% | 19 | 1,47% | 19 | 1,6% | 19 | 1,58% |
Lemée (1953) | 21 | 0,34% | 9 | 0,7% | 9 | 0,76% | 9 | 0,75% |
Orchard (2013) | 20 | 0,32% | 2 | 0,16% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,32% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Muñoz et al. (2023) | 19 | 0,31% | 6 | 0,47% | 6 | 0,51% | 6 | 0,5% |
Sambin (2020) | 19 | 0,31% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Allem (1994) | 17 | 0,27% | 2 | 0,16% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,27% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nesom (2009) | 17 | 0,27% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Miller (1768) | 16 | 0,26% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Barthelat (2019) | 15 | 0,24% | 13 | 1,01% | 13 | 1,1% | 12 | 1% |
Webster & Armbruster (1991) | 15 | 0,24% | 2 | 0,16% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wiersema et al. (2018) | 14 | 0,23% | 5 | 0,39% | 5 | 0,42% | 4 | 0,33% |
Wood et al. (2020) | 14 | 0,23% | 12 | 0,93% | 11 | 0,93% | 10 | 0,83% |
Barneby & Grimes (1996) | 13 | 0,21% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 13 | 0,21% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Simões & Staples (2017) | 13 | 0,21% | 7 | 0,54% | 7 | 0,59% | 7 | 0,58% |
Stace (2010) | 13 | 0,21% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Wurdack et al. (1993) | 13 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouman et al. (2022) | 12 | 0,19% | 7 | 0,54% | 7 | 0,59% | 7 | 0,58% |
Zerega et al. (2005) | 12 | 0,19% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Costea et al. (2001) | 11 | 0,18% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ferlay et al. (2023) | 11 | 0,18% | 11 | 0,85% | 11 | 0,93% | 11 | 0,91% |
Hily et al. (2010) | 11 | 0,18% | 9 | 0,7% | 9 | 0,76% | 9 | 0,75% |
Maas (1985) | 11 | 0,18% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Salisbury (1796) | 11 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner (2013) | 11 | 0,18% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Vorontsova (2022) | 11 | 0,18% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 10 | 0,16% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Toutain (1989) | 10 | 0,16% | 8 | 0,62% | 8 | 0,68% | 8 | 0,67% |
Welker et al. (2020) | 10 | 0,16% | 10 | 0,78% | 10 | 0,84% | 9 | 0,75% |
Allen et al. (2022) | 9 | 0,15% | 9 | 0,7% | 9 | 0,76% | 9 | 0,75% |
Cremers & Hoff (1997) | 9 | 0,15% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jost et al. (2019) | 9 | 0,15% | 7 | 0,54% | 5 | 0,42% | 7 | 0,58% |
Kükenthal (1936) | 9 | 0,15% | 2 | 0,16% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lowe et al. (2007) | 9 | 0,15% | 4 | 0,31% | 3 | 0,25% | 2 | 0,17% |
Sauer (1964) | 9 | 0,15% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Béreau (2017) | 8 | 0,13% | 5 | 0,39% | 5 | 0,42% | 4 | 0,33% |
Christenhusz (2002) | 8 | 0,13% | 7 | 0,54% | 7 | 0,59% | 7 | 0,58% |
Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,13% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Granville & Gayot (2014) | 8 | 0,13% | 8 | 0,62% | 8 | 0,68% | 8 | 0,67% |
Guimarães et al. (2019) | 8 | 0,13% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Hermans & Cribb (2021) | 8 | 0,13% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maas et al. (2023) | 8 | 0,13% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Mitchell & Daly (2015) | 8 | 0,13% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nepal & Purintun (2021) | 8 | 0,13% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Peraza et al. (2022) | 8 | 0,13% | 8 | 0,62% | 8 | 0,68% | 6 | 0,5% |
Plowman et al. (1998) | 8 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2023) | 8 | 0,13% | 8 | 0,62% | 8 | 0,68% | 6 | 0,5% |
Sachet (1962) | 8 | 0,13% | 7 | 0,54% | 7 | 0,59% | 7 | 0,58% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 7 | 0,11% | 6 | 0,47% | 6 | 0,51% | 6 | 0,5% |
Aurore et al. (2014) | 7 | 0,11% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Bidault et al. (2022) | 7 | 0,11% | 7 | 0,54% | 7 | 0,59% | 7 | 0,58% |
Boggan et al. (1992) | 7 | 0,11% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Cremers & Hoff (1994) | 7 | 0,11% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Fischer et al. (2013) | 7 | 0,11% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Harley & Pastore (2012) | 7 | 0,11% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,11% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Judd et al. (2018) | 7 | 0,11% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Larridon et al. (2014) | 7 | 0,11% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Wasshausen (2006) | 7 | 0,11% | 5 | 0,39% | 5 | 0,42% | 5 | 0,42% |
Yang et al. (2012) | 7 | 0,11% | 7 | 0,54% | 7 | 0,59% | 7 | 0,58% |
Barabé & Gibernau (2015) | 6 | 0,1% | 5 | 0,39% | 5 | 0,42% | 5 | 0,42% |
Barneby (1991) | 6 | 0,1% | 2 | 0,16% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,1% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Couté & Garrouste (2009) | 6 | 0,1% | 5 | 0,39% | 4 | 0,34% | 5 | 0,42% |
Dorsey et al. (2013) | 6 | 0,1% | 6 | 0,47% | 6 | 0,51% | 6 | 0,5% |
Hassemer et al. (2017) | 6 | 0,1% | 6 | 0,47% | 6 | 0,51% | 6 | 0,5% |
Hoff & Cremers (2005) | 6 | 0,1% | 6 | 0,47% | 4 | 0,34% | 6 | 0,5% |
Kainulainen et al. (2017) | 6 | 0,1% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Khanum et al. (2016) | 6 | 0,1% | 6 | 0,47% | 6 | 0,51% | 4 | 0,33% |
Maddi (2014) | 6 | 0,1% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Peterson et al. (2014) | 6 | 0,1% | 6 | 0,47% | 6 | 0,51% | 6 | 0,5% |
Porter-Utley (2014) | 6 | 0,1% | 6 | 0,47% | 6 | 0,51% | 6 | 0,5% |
Rainer (2007) | 6 | 0,1% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,1% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sant (2022) | 6 | 0,1% | 6 | 0,47% | 6 | 0,51% | 5 | 0,42% |
Stevens et al. (2016) | 6 | 0,1% | 6 | 0,47% | 6 | 0,51% | 6 | 0,5% |
Wood & Scotland (2017) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brottier et al. (2018) | 5 | 0,08% | 5 | 0,39% | 5 | 0,42% | 4 | 0,33% |
Christenhusz et al. (2018) | 5 | 0,08% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Dehgan (2012) | 5 | 0,08% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Feldmann (2012) | 5 | 0,08% | 5 | 0,39% | 5 | 0,42% | 5 | 0,42% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1994) | 5 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hullé et al. (2003) | 5 | 0,08% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 2 | 0,17% |
Judziewicz (1990) | 5 | 0,08% | 5 | 0,39% | 5 | 0,42% | 5 | 0,42% |
Lewis (2000) | 5 | 0,08% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Linnaeus (1759) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas (1985) | 5 | 0,08% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Mattio et al. (2015) | 5 | 0,08% | 5 | 0,39% | 5 | 0,42% | 5 | 0,42% |
Mitchell (1997) | 5 | 0,08% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Nicolson & Sivadasan (1981) | 5 | 0,08% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
O’Donnell et al. (2022) | 5 | 0,08% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Patchell et al. (2014) | 5 | 0,08% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Pejhanmehr (2022) | 5 | 0,08% | 5 | 0,39% | 5 | 0,42% | 5 | 0,42% |
Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,08% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Roalson & Hall (2017) | 5 | 0,08% | 3 | 0,23% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barneby (1998) | 4 | 0,06% | 2 | 0,16% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Bouman et al. (2020) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1828) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1845) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coode 1982 | 4 | 0,06% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,06% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,06% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
David & Thiebaut (2013) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2009) | 4 | 0,06% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Frenot et al. (2001) | 4 | 0,06% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Fryxell (2001) | 4 | 0,06% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Gagnon et al. (2016) | 4 | 0,06% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Hassemer (2017) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuntze (1891) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1798) | 4 | 0,06% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Moench (1794) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moench (1794) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2020) | 4 | 0,06% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Rabarimanarivo et al. (2015) | 4 | 0,06% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Sanders (2006) | 4 | 0,06% | 3 | 0,23% | 1 | 0,08% | 2 | 0,17% |
Schatz et al. (2020) | 4 | 0,06% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Song et al. (2019) | 4 | 0,06% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Souza et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,31% | 4 | 0,34% | 4 | 0,33% |
Thulin et al. (2016) | 4 | 0,06% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Bayón (2015) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bell (1982) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 2 | 0,17% |
Bidault et al. (2024) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Candolle (1849) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cardiel et al. (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cremers & Hoff (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Egan & Pan (2015) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Feldmann (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Feuillet (2014) | 3 | 0,05% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Fournier (1934-1940) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gandoger (1884) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1988) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Iltis (1960) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lamarck & Candolle (1805) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1783) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levin et al. (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,05% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Maddi (2010) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Masters et al. (2023) | 3 | 0,05% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Moonlight et al. (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Mori et al. (2002) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,05% | 2 | 0,16% | 0 | 0% | 2 | 0,17% |
Pellegrini et al. (2018) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rudd (1955) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Ruiz-Sanchez et al. (2019) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Sanders (2012) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrire et al. (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Small (2015) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Souza et al. (2022) | 3 | 0,05% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Verdcourt (1970) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 1 | 0,08% | 2 | 0,17% |
Vorontsova et al. (2023) | 3 | 0,05% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Wagner et al. (2007) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells et al. (2021) | 3 | 0,05% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Werff & Henk (2013) | 3 | 0,05% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Willette et al. (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Yang et al. (2022) | 3 | 0,05% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Zuloaga et al. (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,23% | 3 | 0,25% | 3 | 0,25% |
Appelhans et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Barneby (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauters et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Béguinot (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Berg (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Berry et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Bubani & Penzig (1897) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1824) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carcaillet (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheek & Traclet (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Chemisquy et al. (2010) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Couhia & Fleurot (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Crantz (1766) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Flora of China (2015-) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg (1937) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gardner et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Gillespie & Armbruster (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Görts-van Rijn (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Hoff (2021) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iles et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Jolinon (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 0 | 0% |
Knapp (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Kocyan et al. (2011) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Kress et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Lamarck (1779) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemée (1956) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Li et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Linan et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Lorence et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Margońska (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mazine et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Meyer et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Mohamed et al. (2001) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Moore (1933) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes (2012) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Paton et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Persoon (1805) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Persoon (1807) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhill (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 1 | 0,08% |
Prévoteau (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Rabarijaona et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Richard (1792) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ricketson & Pipoly (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Rohde et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Rouy (1909) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Snak et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Sprengel (1826) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Stafleu & Cowan (1983) | 2 | 0,03% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Staples (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Suessenguth (1936) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Teres (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,16% | 2 | 0,17% | 2 | 0,17% |
Thellung (1912) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Allem (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Allorge-Boiteau (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Arcangeli (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Armbruster et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Berry et al. (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Berton (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bikaeff (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Blake (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer et al. (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boggan et al. (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Bonnier & Layens (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bovini (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyce (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Brenan (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Breton (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1848) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardinal-McTeague & Gillespie (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Colli-Silva et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delnatte & Wynne (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Delprete (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumortier (1827) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Euro+Med (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Fedde (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandes (1984) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipowicz & Renner (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Flicker & Ballard (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Flora of North America (1993-) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gentry (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Goldberg (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Grenier & Godron (1856) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoehne (1944) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hollowell et al. (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Jolinon (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaehler et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lamarck (1789) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Liede‐schumann et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lieutard (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lima et al. (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Link (1821) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1762) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Lobreau-callen (1975) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maas & Westra (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabberley (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Mackinder et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Maréchal et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mestier et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Meyer (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Mohamed (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Montero et al. (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Nyman (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliveira et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Peichoto (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Peterson et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Prance et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Questel (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Razafimandimbison et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Reichenbach (1830-1832) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sagot (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Scatigna et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Scopoli (1771) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennen & Frère (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Shrestha et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Soderstrom & Zuloaga (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza & Giulietti (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Staples et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stepansky et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 0 | 0% | 1 | 0,08% |
Sullivan & Short (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Sweet (1826) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tareau (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenore (1811-1815) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibaut et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Türpe (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 0 | 0% |
Veldkamp (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wickens (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Willdenow (1799) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Willdenow (1800) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Zardini & Raven (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% | 1 | 0,08% |