Angiospermes de Guyane
Magnoliidae de Guyane
1294 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Funk et al. (2007) | 12705 | 40,38% | 4133 | 65,36% | 3824 | 65,67% | 3834 | 64,49% |
Molino et al. (2022) | 8503 | 27,02% | 1587 | 25,1% | 1521 | 26,12% | 1502 | 25,26% |
Fournet (2002) | 5181 | 16,47% | 4048 | 64,02% | 4042 | 69,41% | 3764 | 63,31% |
Ter Steege et al. (2016) | 1888 | 6% | 1602 | 25,34% | 1602 | 27,51% | 1462 | 24,59% |
Molino et al. (2009) | 1501 | 4,77% | 1290 | 20,4% | 1290 | 22,15% | 1179 | 19,83% |
Véron et al. (2021) | 755 | 2,4% | 719 | 11,37% | 673 | 11,56% | 711 | 11,96% |
Hequet & Le Corre (2010) | 639 | 2,03% | 499 | 7,89% | 494 | 8,48% | 464 | 7,8% |
Hequet et al. (2009) | 639 | 2,03% | 499 | 7,89% | 494 | 8,48% | 464 | 7,8% |
MacKee (1994) | 638 | 2,03% | 492 | 7,78% | 487 | 8,36% | 457 | 7,69% |
Tison et al. (2014) | 482 | 1,53% | 271 | 4,29% | 265 | 4,55% | 244 | 4,1% |
Delnatte & Meyer (2012) | 465 | 1,48% | 373 | 5,9% | 369 | 6,34% | 360 | 6,06% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 358 | 1,14% | 274 | 4,33% | 266 | 4,57% | 255 | 4,29% |
Wurdack et al. (1993) | 350 | 1,11% | 85 | 1,34% | 73 | 1,25% | 79 | 1,33% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 339 | 1,08% | 194 | 3,07% | 185 | 3,18% | 183 | 3,08% |
Pennington (1990) | 284 | 0,9% | 119 | 1,88% | 92 | 1,58% | 108 | 1,82% |
Sant (2022) | 283 | 0,9% | 272 | 4,3% | 270 | 4,64% | 255 | 4,29% |
Swenson et al. (2023) | 255 | 0,81% | 93 | 1,47% | 92 | 1,58% | 84 | 1,41% |
Görts-van Rijn (2007) | 244 | 0,78% | 67 | 1,06% | 63 | 1,08% | 63 | 1,06% |
Lombardi (2014) | 244 | 0,78% | 41 | 0,65% | 39 | 0,67% | 40 | 0,67% |
Léotard & Chaline (2013) | 241 | 0,77% | 196 | 3,1% | 187 | 3,21% | 188 | 3,16% |
Munzinger et al. (2016) | 241 | 0,77% | 68 | 1,08% | 68 | 1,17% | 61 | 1,03% |
Maas et al. (2023) | 228 | 0,72% | 110 | 1,74% | 106 | 1,82% | 108 | 1,82% |
Werkhoven (1986) | 219 | 0,7% | 114 | 1,8% | 114 | 1,96% | 113 | 1,9% |
Aublet (1775) | 217 | 0,69% | 75 | 1,19% | 74 | 1,27% | 70 | 1,18% |
Wasshausen (2006) | 209 | 0,66% | 49 | 0,77% | 46 | 0,79% | 45 | 0,76% |
Lemée (1952) | 205 | 0,65% | 115 | 1,82% | 115 | 1,97% | 103 | 1,73% |
Boggan et al. (1992) | 199 | 0,63% | 113 | 1,79% | 106 | 1,82% | 106 | 1,78% |
Sothers et al. (2016) | 198 | 0,63% | 85 | 1,34% | 75 | 1,29% | 77 | 1,3% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 195 | 0,62% | 97 | 1,53% | 90 | 1,55% | 93 | 1,56% |
Mori et al. (2002) | 184 | 0,58% | 120 | 1,9% | 118 | 2,03% | 116 | 1,95% |
Lohmann & Taylor (2014) | 183 | 0,58% | 92 | 1,46% | 92 | 1,58% | 92 | 1,55% |
Lemée (1953) | 162 | 0,51% | 53 | 0,84% | 53 | 0,91% | 51 | 0,86% |
Sambin & Aucourd (2020) | 156 | 0,5% | 83 | 1,31% | 83 | 1,43% | 83 | 1,4% |
Bikaeff (2002) | 154 | 0,49% | 103 | 1,63% | 103 | 1,77% | 103 | 1,73% |
Stace (2010) | 151 | 0,48% | 22 | 0,35% | 17 | 0,29% | 20 | 0,34% |
Paton et al. (2019) | 148 | 0,47% | 9 | 0,14% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Morat et al. (2012) | 147 | 0,47% | 74 | 1,17% | 74 | 1,27% | 66 | 1,11% |
Morat & Veillon (1985) | 135 | 0,43% | 104 | 1,64% | 103 | 1,77% | 94 | 1,58% |
Sambin (2020) | 126 | 0,4% | 19 | 0,3% | 19 | 0,33% | 19 | 0,32% |
Lemée (1955) | 125 | 0,4% | 55 | 0,87% | 55 | 0,94% | 52 | 0,87% |
Chiron & Bellone (2005) | 124 | 0,39% | 68 | 1,08% | 68 | 1,17% | 67 | 1,13% |
Kuijt (2007) | 124 | 0,39% | 26 | 0,41% | 26 | 0,45% | 26 | 0,44% |
Barabé & Gibernau (2015) | 121 | 0,38% | 105 | 1,66% | 96 | 1,65% | 97 | 1,63% |
Berg (1992) | 119 | 0,38% | 71 | 1,12% | 60 | 1,03% | 60 | 1,01% |
Skog & Feuillet (2008) | 119 | 0,38% | 33 | 0,52% | 33 | 0,57% | 33 | 0,56% |
Kuijt (2003) | 117 | 0,37% | 15 | 0,24% | 15 | 0,26% | 15 | 0,25% |
Maas et al. (2015) | 113 | 0,36% | 19 | 0,3% | 19 | 0,33% | 19 | 0,32% |
Feuillet (2009) | 111 | 0,35% | 80 | 1,27% | 77 | 1,32% | 75 | 1,26% |
Allorge-Boiteau (2015) | 106 | 0,34% | 30 | 0,47% | 30 | 0,52% | 30 | 0,5% |
Barneby & Grimes (1996) | 102 | 0,32% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 5 | 0,08% |
Michelangeli et al. (2018) | 99 | 0,31% | 34 | 0,54% | 34 | 0,58% | 34 | 0,57% |
Sleumer (1980) | 99 | 0,31% | 16 | 0,25% | 10 | 0,17% | 14 | 0,24% |
Granville & Gayot (2014) | 96 | 0,31% | 90 | 1,42% | 77 | 1,32% | 80 | 1,35% |
Feldmann (2012) | 93 | 0,3% | 81 | 1,28% | 81 | 1,39% | 81 | 1,36% |
Cremers & Hoff (1992) | 90 | 0,29% | 35 | 0,55% | 35 | 0,6% | 35 | 0,59% |
Freire-Fierro (2002) | 90 | 0,29% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Zuloaga et al. (2011) | 89 | 0,28% | 34 | 0,54% | 34 | 0,58% | 34 | 0,57% |
Struwe et al. (2014) | 88 | 0,28% | 28 | 0,44% | 26 | 0,45% | 27 | 0,45% |
Florence (2004) | 85 | 0,27% | 73 | 1,15% | 70 | 1,2% | 72 | 1,21% |
Judziewicz (1990) | 85 | 0,27% | 53 | 0,84% | 53 | 0,91% | 53 | 0,89% |
Boullet et al. (2018) | 84 | 0,27% | 75 | 1,19% | 74 | 1,27% | 70 | 1,18% |
Pennington & Wise (2017) | 84 | 0,27% | 30 | 0,47% | 27 | 0,46% | 29 | 0,49% |
Mori et al. (1997) | 78 | 0,25% | 44 | 0,7% | 44 | 0,76% | 43 | 0,72% |
Schuiteman & Chase (2015) | 78 | 0,25% | 14 | 0,22% | 14 | 0,24% | 14 | 0,24% |
Boggan et al. (1997) | 75 | 0,24% | 42 | 0,66% | 40 | 0,69% | 40 | 0,67% |
Morales (1999) | 74 | 0,24% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Pennington & Biggs (2016) | 74 | 0,24% | 41 | 0,65% | 34 | 0,58% | 35 | 0,59% |
Prance et al. (2007) | 73 | 0,23% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Luer (2006) | 68 | 0,22% | 11 | 0,17% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Anonyme (2014) | 66 | 0,21% | 56 | 0,89% | 56 | 0,96% | 54 | 0,91% |
Berg et al. (1990) | 63 | 0,2% | 24 | 0,38% | 17 | 0,29% | 18 | 0,3% |
Berg (1972) | 63 | 0,2% | 10 | 0,16% | 6 | 0,1% | 7 | 0,12% |
Korotkova et al. (2017) | 62 | 0,2% | 8 | 0,13% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Soares et al. (2021) | 61 | 0,19% | 28 | 0,44% | 24 | 0,41% | 18 | 0,3% |
Berry et al. (2003) | 59 | 0,19% | 15 | 0,24% | 15 | 0,26% | 15 | 0,25% |
Borchsenius et al. (2012) | 57 | 0,18% | 22 | 0,35% | 22 | 0,38% | 22 | 0,37% |
Wilmot-Dear & Friis (1996) | 56 | 0,18% | 11 | 0,17% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Queiroz & Snak (2020) | 55 | 0,17% | 25 | 0,4% | 19 | 0,33% | 20 | 0,34% |
Strong (2006) | 55 | 0,17% | 42 | 0,66% | 40 | 0,69% | 40 | 0,67% |
Aymard & Kelloff (2016) | 54 | 0,17% | 26 | 0,41% | 20 | 0,34% | 21 | 0,35% |
Berg (2001) | 54 | 0,17% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Mora & Clark (2016) | 54 | 0,17% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Cremers & Hoff (1997) | 52 | 0,17% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Cremers & Hoff (1994) | 51 | 0,16% | 17 | 0,27% | 14 | 0,24% | 15 | 0,25% |
Fonseca et al. (2017) | 51 | 0,16% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rudge (1805) | 48 | 0,15% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 5 | 0,08% |
Webster & Armbruster (1991) | 48 | 0,15% | 15 | 0,24% | 14 | 0,24% | 14 | 0,24% |
Austin (1973) | 47 | 0,15% | 17 | 0,27% | 13 | 0,22% | 14 | 0,24% |
Kuijt (2009) | 47 | 0,15% | 12 | 0,19% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
Caires (2012) | 46 | 0,15% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Rogers & Appan (1973) | 46 | 0,15% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Almeida & van den Berg (2021) | 45 | 0,14% | 16 | 0,25% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% |
Bauters et al. (2019) | 45 | 0,14% | 5 | 0,08% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Florence (1997) | 45 | 0,14% | 29 | 0,46% | 28 | 0,48% | 27 | 0,45% |
Maas (1985) | 45 | 0,14% | 19 | 0,3% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% |
Schneider & Zizka (2016) | 45 | 0,14% | 19 | 0,3% | 16 | 0,27% | 17 | 0,29% |
Daly & Fine (2018) | 44 | 0,14% | 33 | 0,52% | 33 | 0,57% | 27 | 0,45% |
Blanco et al. (2007) | 43 | 0,14% | 23 | 0,36% | 23 | 0,39% | 23 | 0,39% |
Bogarín et al. (2014) | 43 | 0,14% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Damián et al. (2018) | 43 | 0,14% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Guimarães et al. (2019) | 43 | 0,14% | 11 | 0,17% | 7 | 0,12% | 9 | 0,15% |
Hollowell et al. (2001) | 43 | 0,14% | 19 | 0,3% | 18 | 0,31% | 18 | 0,3% |
Ferrufino-acosta (2010) | 42 | 0,13% | 12 | 0,19% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
Szlachetko et al. (2012) | 42 | 0,13% | 15 | 0,24% | 15 | 0,26% | 15 | 0,25% |
Linnaeus (1753) | 41 | 0,13% | 26 | 0,41% | 25 | 0,43% | 23 | 0,39% |
van der Werff (2008) | 41 | 0,13% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Zornia". Webbia, 16(1): 1-141.">Mohlenbrock (1961) | 40 | 0,13% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Forero (1983) | 39 | 0,12% | 19 | 0,3% | 13 | 0,22% | 15 | 0,25% |
Judd et al. (2018) | 39 | 0,12% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Berg & Roselli (2005) | 38 | 0,12% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Carnevali et al. (2003) | 37 | 0,12% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Cremers & Hoff (1998) | 37 | 0,12% | 16 | 0,25% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
Gargominy et al. (1996) | 37 | 0,12% | 28 | 0,44% | 28 | 0,48% | 27 | 0,45% |
Mitchell (1997) | 37 | 0,12% | 17 | 0,27% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% |
Batista et al. (2011) | 36 | 0,11% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Delprete & Kirkbride (2015) | 36 | 0,11% | 11 | 0,17% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Fortuna-Perez & Azevedo Tozzi (2011) | 36 | 0,11% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Fryxell (1999) | 36 | 0,11% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lavergne (2011) | 36 | 0,11% | 28 | 0,44% | 25 | 0,43% | 26 | 0,44% |
Maas et al. (2007) | 36 | 0,11% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Ormerod (2013) | 36 | 0,11% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferlay et al. (2023) | 35 | 0,11% | 35 | 0,55% | 35 | 0,6% | 34 | 0,57% |
Giraldo-Cañas (2012) | 35 | 0,11% | 16 | 0,25% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% |
Kaastra (1982) | 35 | 0,11% | 10 | 0,16% | 4 | 0,07% | 5 | 0,08% |
Kubitzki (1970) | 35 | 0,11% | 10 | 0,16% | 6 | 0,1% | 7 | 0,12% |
Meyer et al. (2006) | 35 | 0,11% | 20 | 0,32% | 19 | 0,33% | 18 | 0,3% |
Royen (1951) | 35 | 0,11% | 25 | 0,4% | 23 | 0,39% | 24 | 0,4% |
Christenhusz et al. (2018) | 34 | 0,11% | 12 | 0,19% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
Espírito Santo et al. (2019) | 34 | 0,11% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 6 | 0,1% |
Berry et al. (1998) | 33 | 0,1% | 13 | 0,21% | 10 | 0,17% | 11 | 0,19% |
Cabral (2016) | 33 | 0,1% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Delprete (2015) | 33 | 0,1% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Echternacht (2012) | 33 | 0,1% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Fortuna-Perez (2009) | 33 | 0,1% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Michelangeli (2005) | 33 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delprete & Kirkbride (2016) | 32 | 0,1% | 17 | 0,27% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% |
Johnston (1935) | 32 | 0,1% | 12 | 0,19% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
Kallunki & Pirani (1998) | 32 | 0,1% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Linnaeus (1753) | 32 | 0,1% | 24 | 0,38% | 24 | 0,41% | 23 | 0,39% |
Ortuño & Borsch (2020) | 32 | 0,1% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Prance (2009) | 32 | 0,1% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Zuloaga (2022) | 32 | 0,1% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Cowan & Lindeman (1989) | 31 | 0,1% | 9 | 0,14% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Feuillet & Poncy (1998) | 31 | 0,1% | 14 | 0,22% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Fine et al. (2014) | 31 | 0,1% | 26 | 0,41% | 24 | 0,41% | 20 | 0,34% |
Morley (1976) | 31 | 0,1% | 16 | 0,25% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% |
Philbrick et al. (2016) | 31 | 0,1% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Prance & da Silva (1973) | 31 | 0,1% | 5 | 0,08% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Rudd (1965) | 31 | 0,1% | 14 | 0,22% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Gillespie & Armbruster (1997) | 30 | 0,1% | 22 | 0,35% | 21 | 0,36% | 21 | 0,35% |
Kaehler et al. (2019) | 30 | 0,1% | 27 | 0,43% | 27 | 0,46% | 27 | 0,45% |
Khan (2007) | 30 | 0,1% | 11 | 0,17% | 6 | 0,1% | 9 | 0,15% |
Lachenaud & Delprete (2022) | 30 | 0,1% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Smidt et al. (2021) | 30 | 0,1% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Sothers et al. (2014) | 30 | 0,1% | 25 | 0,4% | 21 | 0,36% | 21 | 0,35% |
Taylor et al. (2020) | 30 | 0,1% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Bauters et al. (2016) | 29 | 0,09% | 24 | 0,38% | 24 | 0,41% | 21 | 0,35% |
Bellone & Chiron (2003) | 29 | 0,09% | 15 | 0,24% | 15 | 0,26% | 15 | 0,25% |
Carvalho (1997) | 29 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Harvey (1992) | 29 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pastore & Abbott (2012) | 29 | 0,09% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Rudd (1987) | 29 | 0,09% | 10 | 0,16% | 4 | 0,07% | 7 | 0,12% |
Souza & Giulietti (2009) | 29 | 0,09% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Taylor & Gereau (2013) | 29 | 0,09% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Allem (1994) | 28 | 0,09% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Andersson (1981) | 28 | 0,09% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Croat & Delannay (2017) | 28 | 0,09% | 14 | 0,22% | 14 | 0,24% | 14 | 0,24% |
Feuillet (2014) | 28 | 0,09% | 26 | 0,41% | 24 | 0,41% | 25 | 0,42% |
Fischer et al. (2013) | 28 | 0,09% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Krapovickas (2003) | 28 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Moraes (2012) | 28 | 0,09% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 5 | 0,08% |
Welker et al. (2020) | 28 | 0,09% | 26 | 0,41% | 26 | 0,45% | 23 | 0,39% |
Boom (1984) | 27 | 0,09% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Cavalcante (1983) | 27 | 0,09% | 5 | 0,08% | 2 | 0,03% | 4 | 0,07% |
Gardner et al. (2021) | 27 | 0,09% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 12 | 0,2% |
Handlos (1975) | 27 | 0,09% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Henderson (2011) | 27 | 0,09% | 6 | 0,09% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Larridon et al. (2011) | 27 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maas (1985) | 27 | 0,09% | 9 | 0,14% | 7 | 0,12% | 8 | 0,13% |
Maurin et al. (2017) | 27 | 0,09% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Morales (2009) | 27 | 0,09% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Rudd (1977) | 27 | 0,09% | 6 | 0,09% | 5 | 0,09% | 4 | 0,07% |
Silva et al. (2015) | 27 | 0,09% | 19 | 0,3% | 19 | 0,33% | 19 | 0,32% |
Wood et al. (2020) | 27 | 0,09% | 24 | 0,38% | 23 | 0,39% | 23 | 0,39% |
Berry et al. (1999) | 26 | 0,08% | 16 | 0,25% | 11 | 0,19% | 10 | 0,17% |
Kükenthal (1936) | 26 | 0,08% | 4 | 0,06% | 1 | 0,02% | 3 | 0,05% |
Léotard et al. (2017) | 26 | 0,08% | 23 | 0,36% | 23 | 0,39% | 23 | 0,39% |
Lima et al. (2022) | 26 | 0,08% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Luer (1997) | 26 | 0,08% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mitchell & Daly (2015) | 26 | 0,08% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rocha et al. (2017) | 26 | 0,08% | 14 | 0,22% | 14 | 0,24% | 14 | 0,24% |
Rohwer (1993) | 26 | 0,08% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Smith & Downs (1979) | 26 | 0,08% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Taylor (1989) | 26 | 0,08% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Alves et al. (2015) | 25 | 0,08% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Camargo & Azevedo Tozzi (2014) | 25 | 0,08% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Costea et al. (2001) | 25 | 0,08% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Madriñán (2004) | 25 | 0,08% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Prance (2009) | 25 | 0,08% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Batista et al. (2008) | 24 | 0,08% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Mestier et al. (2022) | 24 | 0,08% | 18 | 0,28% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% |
Morales (2006) | 24 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Raynal (1976) | 24 | 0,08% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Gomes et al. (2022) | 23 | 0,07% | 23 | 0,36% | 23 | 0,39% | 23 | 0,39% |
Howard (1973) | 23 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas et al. (2003) | 23 | 0,07% | 12 | 0,19% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
Moonen (2013) | 23 | 0,07% | 17 | 0,27% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% |
Ormerod (2009) | 23 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sambin (2018) | 23 | 0,07% | 12 | 0,19% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
Bauters et al. (2014) | 22 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry et al. (2004) | 22 | 0,07% | 5 | 0,08% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Christenhusz (2002) | 22 | 0,07% | 18 | 0,28% | 15 | 0,26% | 16 | 0,27% |
Grose & Olmstead (2007) | 22 | 0,07% | 13 | 0,21% | 11 | 0,19% | 12 | 0,2% |
Iles et al. (2017) | 22 | 0,07% | 22 | 0,35% | 21 | 0,36% | 19 | 0,32% |
Kuijt (2011) | 22 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lombardi (2016) | 22 | 0,07% | 8 | 0,13% | 7 | 0,12% | 8 | 0,13% |
McVaugh (1969) | 22 | 0,07% | 8 | 0,13% | 6 | 0,1% | 8 | 0,13% |
Mori et al. (2002) | 22 | 0,07% | 20 | 0,32% | 20 | 0,34% | 19 | 0,32% |
Barneby (1991) | 21 | 0,07% | 7 | 0,11% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Berry et al. (1995) | 21 | 0,07% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 7 | 0,12% |
Chanderbali (2004) | 21 | 0,07% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Chew (1969) | 21 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Feuillet (2013) | 21 | 0,07% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fraga (2012) | 21 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Guimarães et al. (2017) | 21 | 0,07% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Harley & Pastore (2012) | 21 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Lewis (2000) | 21 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Plowman et al. (1998) | 21 | 0,07% | 6 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Prévoteau (2012) | 21 | 0,07% | 21 | 0,33% | 18 | 0,31% | 18 | 0,3% |
Rudd (1955) | 21 | 0,07% | 11 | 0,17% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Sagot (1882) | 21 | 0,07% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Smidt (2007) | 21 | 0,07% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Spina et al. (2013) | 21 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Taylor (2015) | 21 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Trethowan et al. (2015) | 21 | 0,07% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Andrino et al. (2023) | 20 | 0,06% | 12 | 0,19% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
Cetzal-Ix et al. (2016) | 20 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Cornejo (2020) | 20 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gates (1982) | 20 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Gregório et al. (2023) | 20 | 0,06% | 17 | 0,27% | 17 | 0,29% | 16 | 0,27% |
Horn (1994) | 20 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Jansen-jacobs & Meijer (1995) | 20 | 0,06% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 20 | 0,06% | 20 | 0,32% | 20 | 0,34% | 18 | 0,3% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1956) | 20 | 0,06% | 6 | 0,09% | 2 | 0,03% | 5 | 0,08% |
Amshoff (1939) | 19 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bayón (2015) | 19 | 0,06% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Biral (2016) | 19 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gardner et al. (2021) | 19 | 0,06% | 15 | 0,24% | 15 | 0,26% | 9 | 0,15% |
Haynes & Holm-nielsen (2009) | 19 | 0,06% | 9 | 0,14% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Irwin & Barneby (1982) | 19 | 0,06% | 9 | 0,14% | 4 | 0,07% | 5 | 0,08% |
Luer (1989) | 19 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 19 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Taylor & Hollowell (2016) | 19 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Austin (1998) | 18 | 0,06% | 5 | 0,08% | 2 | 0,03% | 4 | 0,07% |
Batista et al. (2011) | 18 | 0,06% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Colletta et al. (2020) | 18 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cuatrecasas (1964) | 18 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Feldmann (2014) | 18 | 0,06% | 16 | 0,25% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 11: pls. 1101-1200.">Hágsater (2008) | 18 | 0,06% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Karremans et al. (2016) | 18 | 0,06% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Landrum (1986) | 18 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Löfstrand et al. (2021) | 18 | 0,06% | 17 | 0,27% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% |
Mazine et al. (2018) | 18 | 0,06% | 16 | 0,25% | 16 | 0,27% | 15 | 0,25% |
Meneguzzo & van den Berg (2020) | 18 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morillo (2015) | 18 | 0,06% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Plowman & Hensold (2004) | 18 | 0,06% | 18 | 0,28% | 17 | 0,29% | 17 | 0,29% |
Salisbury (1796) | 18 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sambin & Chiron (2015) | 18 | 0,06% | 7 | 0,11% | 4 | 0,07% | 6 | 0,1% |
Simões & Staples (2017) | 18 | 0,06% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Steyermark (1965) | 18 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Taylor (1994) | 18 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tippery et al. (2024) | 18 | 0,06% | 18 | 0,28% | 18 | 0,31% | 18 | 0,3% |
Wiersema et al. (2008) | 18 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wunderlin (2010) | 18 | 0,06% | 11 | 0,17% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Yang et al. (2012) | 18 | 0,06% | 17 | 0,27% | 17 | 0,29% | 15 | 0,25% |
Andersson & Kennedy (1986) | 17 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barfuss et al. (2016) | 17 | 0,05% | 8 | 0,13% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Biral et al. (2017) | 17 | 0,05% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Blanco et al. (2008) | 17 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denham (2005) | 17 | 0,05% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goldblatt & Snow (1991) | 17 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hassemer (2017) | 17 | 0,05% | 5 | 0,08% | 3 | 0,05% | 4 | 0,07% |
Kazandjian (2017) | 17 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lachenaud et al. (2022) | 17 | 0,05% | 16 | 0,25% | 16 | 0,27% | 16 | 0,27% |
Miller (1768) | 17 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moraes et al. (2010) | 17 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nesom (2009) | 17 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pellegrini et al. (2018) | 17 | 0,05% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Pessoa & Alves (2016) | 17 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prance & Sothers (2003) | 17 | 0,05% | 17 | 0,27% | 14 | 0,24% | 15 | 0,25% |
Rainer (2007) | 17 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Roalson et al. (2010) | 17 | 0,05% | 17 | 0,27% | 17 | 0,29% | 16 | 0,27% |
Seigler et al. (2006) | 17 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Silva (1976) | 17 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Souza et al. (2021) | 17 | 0,05% | 16 | 0,25% | 14 | 0,24% | 12 | 0,2% |
Spina (2004) | 17 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Taylor (1992) | 17 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Taylor (2001) | 17 | 0,05% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Toutain (1989) | 17 | 0,05% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 12 | 0,2% |
Zuloaga et al. (2018) | 17 | 0,05% | 17 | 0,27% | 17 | 0,29% | 15 | 0,25% |
Bernardi (2000) | 16 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Feuillet (2016) | 16 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kobuski (1942) | 16 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kuijt (2014) | 16 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lanjouw (1935) | 16 | 0,05% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Luer (2010) | 16 | 0,05% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Pirani (1990) | 16 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Renz (1992) | 16 | 0,05% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Schneider & Zizka (2012) | 16 | 0,05% | 7 | 0,11% | 3 | 0,05% | 5 | 0,08% |
Schneider & Zizka (2017) | 16 | 0,05% | 15 | 0,24% | 14 | 0,24% | 13 | 0,22% |
Taylor (1997) | 16 | 0,05% | 16 | 0,25% | 16 | 0,27% | 14 | 0,24% |
Arriagada (2003) | 15 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fryxell (2001) | 15 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kubitzki (1971) | 15 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peraza-Flores et al. (2011) | 15 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Philcox (1970) | 15 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Plumel (1991) | 15 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Redden et al. (2018) | 15 | 0,05% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Sastre & Offroy (2016) | 15 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Simpson (1992) | 15 | 0,05% | 9 | 0,14% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Soderstrom & Zuloaga (1989) | 15 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Toledo et al. (2020) | 15 | 0,05% | 8 | 0,13% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Wiersema et al. (2018) | 15 | 0,05% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Aguirre-Santoro (2017) | 14 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Armbruster et al. (2009) | 14 | 0,04% | 14 | 0,22% | 14 | 0,24% | 13 | 0,22% |
Braz & Monteiro (2017) | 14 | 0,04% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Candolle (1869) | 14 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 14 | 0,04% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Delprete et al. (2021) | 14 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Feuillet (2019) | 14 | 0,04% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Gentry (1973) | 14 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 14 | 0,04% | 11 | 0,17% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Jost et al. (2019) | 14 | 0,04% | 12 | 0,19% | 11 | 0,19% | 12 | 0,2% |
Kubitzki & Renner (1982) | 14 | 0,04% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Lachenaud et al. (2021) | 14 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Lourenço et al. (2018) | 14 | 0,04% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Lowe et al. (2007) | 14 | 0,04% | 10 | 0,16% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Maddi (2014) | 14 | 0,04% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 7 | 0,12% |
Mathias & Theobald (1981) | 14 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Murphy (1986) | 14 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 14 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ormerod (2018) | 14 | 0,04% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Razafimandimbison & Bremer (2011) | 14 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rome et al. (2024) | 14 | 0,04% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Scatigna et al. (2022) | 14 | 0,04% | 12 | 0,19% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
van Ee et al. (2011) | 14 | 0,04% | 12 | 0,19% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
Withner (1993) | 14 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zardini & Raven (1991) | 14 | 0,04% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Zuntini et al. (2015) | 14 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blanco (2013) | 13 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Bouman et al. (2022) | 13 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 7 | 0,12% |
Brandbyge (1986) | 13 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chautems & Perret (2013) | 13 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Delprete & Persson (2012) | 13 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
D'arcy (1987) | 13 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fontella Pereira (1977) | 13 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Graham (1988) | 13 | 0,04% | 12 | 0,19% | 12 | 0,21% | 12 | 0,2% |
Hassemer et al. (2017) | 13 | 0,04% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 11 | 0,19% |
Meneguzzo et al. (2015) | 13 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 13 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Riina et al. (2021) | 13 | 0,04% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Difforme". Richardiana, nouvelle série, 2: 40-71.">Sambin et al. (2018) | 13 | 0,04% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Seigler & Ebinger (2015) | 13 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Terra-Araujo et al. (2016) | 13 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Tieghem & Van (1895) | 13 | 0,04% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Wagner et al. (2007) | 13 | 0,04% | 13 | 0,21% | 13 | 0,22% | 13 | 0,22% |
Wallnöfer (2000) | 13 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Berry et al. (2001) | 12 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cornejo & Iltis (2007) | 12 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cremers & Hoff (1995) | 12 | 0,04% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Daly (1992) | 12 | 0,04% | 12 | 0,19% | 4 | 0,07% | 12 | 0,2% |
Daniel & Mcdade (2014) | 12 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Gustafsson (1998) | 12 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hayden (1990) | 12 | 0,04% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Lombardi (2000) | 12 | 0,04% | 5 | 0,08% | 4 | 0,07% | 5 | 0,08% |
Marinho et al. (2019) | 12 | 0,04% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Morawetz (2007) | 12 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Oort (1939) | 12 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Paula-Souza & Pirani (2014) | 12 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanders (2012) | 12 | 0,04% | 6 | 0,09% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Schnell (1969) | 12 | 0,04% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Silva (1986) | 12 | 0,04% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Soares et al. (2013) | 12 | 0,04% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 4 | 0,07% |
Veldkamp (1991) | 12 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zerega et al. (2005) | 12 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Batista et al. (2018) | 11 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bauer (2003) | 11 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baum et al. (1983) | 11 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Bouman et al. (2020) | 11 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 1 | 0,02% |
Candolle (1849) | 11 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cardiel et al. (2022) | 11 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Cremers & Hoff (2000) | 11 | 0,03% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Dwyer (1958) | 11 | 0,03% | 5 | 0,08% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Feuillet (2016) | 11 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Fiaschi et al. (2020) | 11 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gomes (2006) | 11 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Graham et al. (2021) | 11 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Graham (2017) | 11 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hansen (1980) | 11 | 0,03% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Hunt (1986) | 11 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Konno & Fontella Pereira (2004) | 11 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 11 | 0,03% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lachenaud et al. (2022) | 11 | 0,03% | 8 | 0,13% | 6 | 0,1% | 5 | 0,08% |
Maas et al. (1986) | 11 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Marhold et al. (2016) | 11 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mori & Prance (1990) | 11 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ormerod (2016) | 11 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Patchell et al. (2014) | 11 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Poncy (1991) | 11 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Prance (2009) | 11 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Renner & Hausner (2005) | 11 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Pseudepidendrum". Richardiana, nouvelle série, 2: 97-135.">Sambin et al. (2018) | 11 | 0,03% | 11 | 0,17% | 11 | 0,19% | 11 | 0,19% |
Silva et al. (2019) | 11 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Szlachetko (2012) | 11 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wasshausen (2006) | 11 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Allorge & Poupat (1991) | 10 | 0,03% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Allorge (1985) | 10 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Azevedo Tozzi & Silva (2007) | 10 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Béreau (2017) | 10 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 6 | 0,1% |
Borges et al. (2022) | 10 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Calió et al. (2017) | 10 | 0,03% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Couté & Garrouste (2009) | 10 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Delprete et al. (2010) | 10 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Delprete (2020) | 10 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Filardi et al. (2013) | 10 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
França & Giulietti (2012) | 10 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gere (2013) | 10 | 0,03% | 8 | 0,13% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Hagberg & Eriksson (2011) | 10 | 0,03% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Hassemer et al. (2016) | 10 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hunt (1981) | 10 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Karremans et al. (2020) | 10 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kochanovski (2019) | 10 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lucas et al. (2016) | 10 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Lukhoba & Paton (2003) | 10 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Marques (1988) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Masters et al. (2023) | 10 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Oliveira et al. (2019) | 10 | 0,03% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Pessoa & Alves (2018) | 10 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Prance (1986) | 10 | 0,03% | 8 | 0,13% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Questel (2023) | 10 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 8 | 0,13% |
Romero-González et al. (2008) | 10 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Satthaphorn et al. (2023) | 10 | 0,03% | 10 | 0,16% | 10 | 0,17% | 10 | 0,17% |
Sauer (1964) | 10 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Souza et al. (2022) | 10 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Swart (1942) | 10 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Trofimov et al. (2016) | 10 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Udulutsch et al. (2013) | 10 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Webster (2003) | 10 | 0,03% | 4 | 0,06% | 1 | 0,02% | 3 | 0,05% |
Wood et al. (2015) | 10 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Armada & Barra (1992) | 9 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baranow & Szlachetko (2016) | 9 | 0,03% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Devecchi et al. (2018) | 9 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Fallen (1983) | 9 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Feuillet (2010) | 9 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Fontella Pereira & Brito de Goes (2009) | 9 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gentry (1980) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gouda (2009) | 9 | 0,03% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 7 | 0,12% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karremans (2015) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kawasaki & Holst (1994) | 9 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Lemée (1956) | 9 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Leuenberger (1997) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lewis & Oliver (1974) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Linnaeus (1759) | 9 | 0,03% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Loesener (1901) | 9 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Madison (1981) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mendes et al. (2019) | 9 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Orejuela et al. (2017) | 9 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Ormerod (2007) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pessoa et al. (2018) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Pollard & Paton (2001) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poncy (1996) | 9 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Proosdij (2007) | 9 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Redden et al. (2010) | 9 | 0,03% | 6 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Richard (1792) | 9 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 9 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2023) | 9 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rudd (1987) | 9 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sachet (1962) | 9 | 0,03% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Sakuragui et al. (2018) | 9 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Sambin & Chiron (2014) | 9 | 0,03% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Sambin & Chiron (2016) | 9 | 0,03% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Sambin & Chiron (2017) | 9 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Song et al. (2019) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Sundell (1981) | 9 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Swallen (1964) | 9 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Taroda (1984) | 9 | 0,03% | 9 | 0,14% | 9 | 0,15% | 9 | 0,15% |
Téllez-Valdés et al. (2019) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tucker (2014) | 9 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Vorontsova et al. (2023) | 9 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Amshoff (1951) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Anderson (1994) | 8 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Appelhans et al. (2021) | 8 | 0,03% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 7 | 0,12% |
Bovini (2015) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardoso et al. (2020) | 8 | 0,03% | 8 | 0,13% | 5 | 0,09% | 6 | 0,1% |
Chatrou (1999) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Daly & Martínez-Habibe (2019) | 8 | 0,03% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Daly (2019) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goldberg (1967) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Külkamp et al. (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Lehtonen (2008) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Meneguzzo (2020) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 3 | 0,05% |
Moonlight et al. (2018) | 8 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Moreno (1993) | 8 | 0,03% | 6 | 0,09% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Murray (1993) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nepal & Purintun (2021) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O’Donnell et al. (2022) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pastore et al. (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Pennington (1997) | 8 | 0,03% | 5 | 0,08% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Peraza et al. (2022) | 8 | 0,03% | 7 | 0,11% | 5 | 0,09% | 4 | 0,07% |
Pessoa et al. (2015) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Raynal (1974) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2020) | 8 | 0,03% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Romero-González et al. (2015) | 8 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sambin & Aucourd (2021) | 8 | 0,03% | 8 | 0,13% | 8 | 0,14% | 8 | 0,13% |
Sastre & Lescure (1978) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Scataglini et al. (2014) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Scharf et al. (2006) | 8 | 0,03% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Soares et al. (2022) | 8 | 0,03% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Soares Neto et al. (2018) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Sousa & Sotuyo (2012) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Souza et al. (2010) | 8 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ståhl (2010) | 8 | 0,03% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Thulin et al. (2016) | 8 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Armbruster (1996) | 7 | 0,02% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Aurore et al. (2014) | 7 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Baldini (2010) | 7 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Bastos et al. (2018) | 7 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berg & Carauta (2002) | 7 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Berry et al. (1997) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berry et al. (2005) | 7 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Brottier et al. (2018) | 7 | 0,02% | 7 | 0,11% | 6 | 0,1% | 2 | 0,03% |
Caires & Proença (2015) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chiron (2005) | 7 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Colli-Silva et al. (2024) | 7 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Egan & Pan (2015) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Engel et al. (2022) | 7 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Faden & Hunt (1987) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Falcão et al. (2016) | 7 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fournier (1934-1940) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henderson (2011) | 7 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 3 | 0,05% |
Hoff & Cremers (2005) | 7 | 0,02% | 6 | 0,09% | 5 | 0,09% | 6 | 0,1% |
Klitgaard (2005) | 7 | 0,02% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Kobuski (1947) | 7 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kunth (1840) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léotard (2012) | 7 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Leme et al. (2021) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maas & Westra (1985) | 7 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Maas et al. (1994) | 7 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marques (1996) | 7 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Medley (1996) | 7 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Pejhanmehr (2022) | 7 | 0,02% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Pfeifer (1966) | 7 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Philcox (1965) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Raz (2016) | 7 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rohde et al. (2017) | 7 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Samarakoon & Alford (2019) | 7 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Samarakoon (2015) | 7 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Schaefer & Renner (2011) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Secco (2004) | 7 | 0,02% | 7 | 0,11% | 7 | 0,12% | 7 | 0,12% |
Smidt et al. (2021) | 7 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Smith & Clark (2013) | 7 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Thellung (1912) | 7 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tucker & Gandhi (2013) | 7 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vaz & Azevedo Tozzi (2003) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Vorontsova (2022) | 7 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wells et al. (2021) | 7 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Allen et al. (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Bovini (2010) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Caires et al. (2017) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Camargo & Tozzi (2018) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cardinal-McTeague & Gillespie (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Chiron et al. (2021) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Core (1936) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cornejo & Iltis (2008) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cristóbal (2001) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
David & Thiebaut (2013) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dehgan (2012) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Denham & Aliscioni (2003) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Denham et al. (2010) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dorsey et al. (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 5 | 0,08% |
Esser (1999) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Ewan (1962) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandes (1984) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Feuillet (2010) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Feuillet (2020) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giulietti et al. (2012) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gouda (1999) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Gregório et al. (2024) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 3: pls. 301-400.">Hágsater (1999) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Haynes & Holm-Nielsen (1992) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hullé et al. (2003) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 3 | 0,05% |
Iltis & Cochrane (2007) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ireland (2007) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Karremans (2014) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Khanum et al. (2016) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Levin et al. (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Løjtnant (1977) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Michelangeli et al. (2013) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Moraes et al. (2014) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morales & Morais (2018) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morales (2010) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Oliveira Pellegrini et al. (2016) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pastore et al. (2017) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Peichoto (2010) | 6 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Pennington (2003) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Persson (2005) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peterson et al. (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Rainer (2001) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roalson & Hall (2017) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Sambin & Chiron (2016) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sambin et al. (2020) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Staples (2007) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Taylor et al. (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,09% | 6 | 0,1% | 6 | 0,1% |
Toledo et al. (2021) | 6 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Torke (2007) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Vischer (1919) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Webster (1957) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wood & Scotland (2017) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Acosta et al. (2014) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barbosa et al. (2016) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barneby et al. (2011) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barnett & Dorr (1990) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barthelat (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Berton (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bubani & Penzig (1897) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Byng et al. (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Cornejo & Iltis (2008) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cristóbal (1976) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daly (2007) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Delprete et al. (2005) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delprete (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Descoings (2008) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Descoings (2011) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ducke (1935) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Esser (2017) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Feuillet et al. (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Feuillet (2009) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Feuillet (2020) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Filipowicz et al. (2014) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Francisco & Lohmann (2018) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Frenot et al. (2001) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Fryxell (1988) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomes da Costa (2016) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 13: pls. 1301-1400.">Hágsater (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 14: pls. 1401-1500.">Hágsater (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Hammel (1999) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoehne (1944) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hofreiter (2006) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Iltis & Cornejo (2011) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jacques & Mamede (2005) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kallunki (1998) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kallunki (2009) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karremans (2019) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Knapp (2013) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Koch et al. (2013) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kocyan et al. (2011) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kress et al. (2005) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Larridon et al. (2014) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Liede (1997) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maas & Westra (1985) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maas (1985) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mabberley (2002) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mabberley (2018) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maddi (2010) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Meneguzzo (2012) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moench (1794) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1933) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morales (1997) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morales (2007) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'Leary & Múlgura (2012) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
O'Leary et al. (2008) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliveira (2004) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Ørgaard (1991) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pruski (1996) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2019) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sambin & Aucourd (2021) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sambin & Chiron (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Sambin & Chiron (2020) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Scatigna (2023) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva & Azevedo Tozzi (2012) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smidt et al. (2011) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Sobrado & Cabral (2015) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Souza & Secco (2014) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Specht & Stevenson (2006) | 5 | 0,02% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Ståhl (2009) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Stull et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 4 | 0,07% |
Tripp et al. (2013) | 5 | 0,02% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Turner (2013) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Weber et al. (2020) | 5 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Terebinthaceae"(Anacardiaceae and Burseraceae). Frontiers in Genetics, 5(409): 1-20.">Weeks et al. (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,08% | 5 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Zuloaga & Judziewicz (1991) | 5 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aguirre-Santoro & Michelangeli (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Alford & Dement (2015) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Alves (1993) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Andersson (1977) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Azofeifa-Bolaños et al. (2017) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barneby (1987) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 0 | 0% |
Bell (1982) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Bellot & Renner (2014) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bogarín et al. (2018) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bünger et al. (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Candolle (1845) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chemisquy et al. (2010) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coode 1982 | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 1 | 0,02% | 3 | 0,05% |
Cowan (1953) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Croat (2002) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Daly (1998) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Delprete (2019) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Doucette et al. (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dressler et al. (2004) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Euro+Med (2006) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Feuillet (2003) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Filipowicz & Renner (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Fontella Pereira et al. (2014) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fortuna-Perez et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Gagnon et al. (2016) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
González (1990) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Görts-van Rijn & Callejas Posada (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Grether (2000) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gutiérrez et al. (2020) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hammel & Grayum (2011) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hauenschild et al. (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Holst & Kawasaki (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Howard (1983) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson & Murray (1995) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jolinon (1987) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Judd et al. (2018) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Junikka et al. (2016) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kallunki (1994) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Koehne (1877) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Krings & Morillo (2015) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kuntze (1891) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1783) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li et al. (2022) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Liede-Schumann et al. (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Lima & Almeida (2024) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lima & Giulietti (2014) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maas & Rübsamen (1986) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
McDonald & Maslin (2000) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Michelangeli et al. (2020) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moench (1794) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moura et al. (2018) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Muller et al. (2004) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Nascimento et al. (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Noguera-savelli (2010) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Leary et al. (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliveira & Bove (2015) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Paton et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Paudyal et al. (2018) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Paula-Souza & Ballard (2014) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Penneys et al. (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Pessoa & Alves (2015) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pipoly (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Pirie (2005) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prata et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pridgeon & Chase (2001) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rainer (2002) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ridley (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 3 | 0,05% |
Rouy (1908) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sambin & Aucourd (2021) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sambin & Chiron (2015) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Saslis-Lagoudakis et al. (2008) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Scharf et al. (2006) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schrire et al. (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Sede et al. (2009) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva et al. (2012) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Silva et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Snak et al. (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 3 | 0,05% |
Soares Netoet al. (2017) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Soto-arenas (1993) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Staples et al. (2015) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stevens (2000) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Stull et al. (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Szlachetko & Kolanowska (2013) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szlachetko et al. (2012) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tareau (2015) | 4 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Teres (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,07% | 4 | 0,07% |
Trelease & Yuncker (1950) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Veldkamp (2014) | 4 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Veyret (1978) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Whitlock & Hale (2011) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitten et al. (2005) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Wiersema (1987) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wong et al. (2016) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Almeida et al. (2021) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alverson (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Anderson & Davis (2006) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Béguinot (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Bosser & Heine (2000b) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Braz (2005) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Brieger & Hunt (1969) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Candolle (1828) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1830) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carcaillet (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Cardoso et al. (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carvalho et al. (2023) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Carvalho-Sobrinho & Dorr (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chiron et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chiron (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Clark et al. (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Correa & Silva (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Crantz (1766) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Delprete (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Engel & Sabatier (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Feuillet (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Freitas et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Freitas et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Friis (1993) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fritsch & Almeda (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 15(1): pls. 1501-1568.">Hágsater (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Haynes & Holm-nielsen (1994) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodge (1941) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hoff et al. (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Iltis (1960) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jansen-Jacobs & Maas (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karremans et al. (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kirkbride & Wiersema (2020) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kirkbride (1997) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch et al. (2013) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kolanowska & Szlachetko (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Krings & Morillo (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lamarck & Candolle (1805) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1789) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck (1798) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lowden (1986) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maas & Ruyters (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Maas & Westra (1992) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas et al. (1986) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mabberley (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mapaya (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Margońska (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Maya-Lastra & Steinmann (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mayo & Andrade (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 3 | 0,05% |
Mazine & Souza (2009) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meireles et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Meyer et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Montero et al. (2018) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moraes (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moraes (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morillo (2013) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Munzinger & Ballard (2003) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murillo (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mytnik-Ejsmont & Baranow (2010) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nee (2007) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Pastore (2013) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastore (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearman et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pellegrini et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Peraza-flores et al. (2016) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Persoon (1805) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pessoa et al. (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Robyns (1963) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Robyns (1963) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Romero-González et al. (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Romero-González (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Romero-González (2005) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Royen (1953) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ruiz-Sanchez et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Russell et al. (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Salas et al. (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sambin & Chiron (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Arbuscula". Richardiana, nouvelle série, 2: 18-39.">Sambin et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sambin (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Sanders (2006) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Secco (2003) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Seigler & Ebinger (2021) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Simpson (1996) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Small (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Soares e Silva et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Sprague (1928) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Swart (1942) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Szlachetko & Kolanowska (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tassin et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Torke (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Toscano de Brito (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Türpe (1984) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Van Rijckevorsel (2005) | 3 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verdcourt (1970) | 3 | 0,01% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yang et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alford (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Almeida et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anderson & Davis (2001) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anderson (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arcangeli (1882) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augros et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bellone & Archila (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Biral (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Borchsenius & Bernal (1996) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Borhidi (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bosser & Heine (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Buzatto et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caires et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Calviño et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Campbell et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Candolle (1852) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cantuáriaet al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Capellari Jr. (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carrijo et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cetzal-Ix et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chase et al. (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevalier (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Octomeria tridentata" (Orchidaceae). Richardiana, 16: 258-272.">Chiron & Sambin (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chiron et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chiron et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Chiron (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chiron (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chukr & Giulietti (2001) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chukr & Giulietti (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Côrtes et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cowan (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crantz (1766) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Croat & Delannay (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Croat & Moonen (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Croat et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Croat et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cuatrecasas (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Damián-Parizaca & Mitidieri-Rivera (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
de Roon (1994) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
DeFilipps (1992) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delprete & Cortés-B. (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delprete & Lachenaud (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Delprete (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delprete (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Descoings (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dressler (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Engel & Sabatier (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Espinoza et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Félix-da-Silva et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleischmann (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flora of China (2015-) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foster (1962) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Frank (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fryxell (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Garcia-Mendoza & Chiang (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goldenberg & Hinoshita (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
González et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gouda (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Granville (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gray (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gustafsson et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 2: pls. 101-200.">Hágsater (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 3: pls. 401-500.">Hágsater (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 8: i-xi + pl. 801-900.">Hágsater (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 12: pls. 1201-1300.">Hágsater (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hansen & Morales (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hayden & Hayden (1996) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hinchliff et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jacono (2001) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jansen (1985) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Joe et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Judziewicz & Sepsenwol (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kallunki (1992) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kennedy (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kennedy (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krings & Morillo (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Krings (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kuethe (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuijt (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lepis (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lima et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1762) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longhi-Wagner et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourteig (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luteyn & Pedraza-Peñalosa (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maas & Maas (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maas et al. (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Madison (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maguire (1948) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mansano et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Martínez-y-Pérez et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mazine & Faria (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mcclintock (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Medeiros & Lohmann (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Medeiros et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meirelles (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Melo & Semir (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mendonça Filho et al. (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mitchell (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moraes et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morales & Morais (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Morillo (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morrone et al. (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliveira Pellegrini et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pastore (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pastore (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pastore (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pedersen (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Persoon (1807) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pessoa et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhill (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Poncy (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pool (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pool (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prado et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Redden & Herendeen (2006) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richard (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Robyns (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rouy (1909) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Royen (1954) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sambin & Aucourd (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sambin & Braem (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sambin & Braem (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sambin & Chiron (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sambin & Chiron (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sambin & Chiron (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sambin & Doekoe (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Nocturnum" de Guyane. Richardiana, nouvelle série, 2: 144-151.">Sambin & Essers (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Samson (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Santos et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Santos et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sastre (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Scharf et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Seigler & Ebinger (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Silva et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Smith & Downs (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soares et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sprengel (1825) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stafleu & Cowan (1983) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Staples et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steudel (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Suessenguth (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tippery et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
van der Werff (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
van der Werff (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vanderplank (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vargas et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vasconcelos et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Veldkamp (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vincentini (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Vlasáková & Gustafsson (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Westra & Maas (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Willdenow (1799) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wong et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zakardjian et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zhang et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zuloaga et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allem (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Arévalo & Cameron (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bacon & Baker (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bernard et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Blake (1917) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blake (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bohley et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Bonnier & Layens (1894) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordenave & Hir (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brenan (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breton (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bryson et al. (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bunting (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callejas & Posada (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calviño et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Campacci & Silva (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Candolle (1824) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cardoso & Braga (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvalho (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chauvel et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevalier (1946) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chew (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cogniaux (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cook (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cornejo & Iltis (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couhia & Fleurot (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cramer (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers et al. (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dandy & Milne-Redhead (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Geyer et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Den et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Descoings (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Deville et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dulac (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumortier (1827) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Engels et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Faden (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Fader et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Falcão Ichaso & Barroso (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedde (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernández Casas (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fernández Casas (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fleischmann & Gonella (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fleischmann et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flora of North America (1993-) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gaertner (1788) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gaertner (1791) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Girault et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goguillon et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gonçalves et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gonçalves (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Graham (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Graham (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grayum et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenand et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Groppo & Pirani (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guimarães et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Henderson (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Henderson (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Heylen et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodel et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoff et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoffmann et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hofreiter (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huygh et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ito et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jolinon (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jørgensen et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karremans et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karremans (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karsch (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kobuski (1950) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kozon (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kuijt (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laguna (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambinon & Worm (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Larridon et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubengayer et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Leeuwenberg (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Les & Crawford (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Li & Aymard (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Li et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lieutard (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lindley (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loiseleur-deslongchamps (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maas & de Rooij (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas & Westra (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maddi (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Majure et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mansano & Lewis (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manzitto‐Tripp et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marcano-berti & Poncy (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marchand (1867-1868) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mazine & Souza (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mazine & Souza (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Méndez Santos (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merckx et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merckx (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meve & Liede-Schumann (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Möller (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monteiro (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1934) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catalogue of Brazilian plants collected by Prince Maximilian of Wied". Plant Ecology and Evolution, 149(3): 308-315.">Moraes et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morales & Liede-Schumann (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morales (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morales (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morillo & Krings (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Munir (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nickrent et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nyman (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oldeman (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ormerod (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ormerod (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pabst (1967) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parc national de la Guadeloupe (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pawilowski et al. (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pedersen (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Pedraza-Peñalosa et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pessoa & Alves (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peterson et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Philbrick & Bove (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Portères (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pruski (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pulle (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramos (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ravenna (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reis et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richter (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ricketson & Pipoly (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rivière (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Romero-gonzález & Carnevali (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Romero-González & Gómez (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ruhland (1903) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sagot (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sagot (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sagot (1883) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Sagot (1885) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salazar et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Santos Silva (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schultes (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennen & Frère (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva & Silva (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva & Silva (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stehlé & Stehlé (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stepansky et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sudhakaran & Ganapathi (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sukhorukov et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Svoboda et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swart (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Szlachetko et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tareau (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Taylor & Gereau (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenore (1811-1815) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tippery & Sokolik (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Torke & Mansano (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Andel (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van den Berg et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Vaz (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vaz (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wessels Boer (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Willdenow (1799) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wood (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wörz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wunderlin & Eilers (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlin (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yuan et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |