Espèces endémiques d'outre-mer
Toutes les espèces endémiques d'outre-mer : inclut les endémiques actuelles (E) ou éteintes (Z).
4794 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Munzinger et al. (2016) | 5068 | 18,79% | 2497 | 14,26% | 2183 | 13,3% | 2488 | 14,72% |
Véron et al. (2021) | 4454 | 16,51% | 4348 | 24,83% | 3846 | 23,42% | 4177 | 24,72% |
Morat et al. (2012) | 3527 | 13,08% | 2489 | 14,21% | 2189 | 13,33% | 2344 | 13,87% |
Ramage (2017) | 1542 | 5,72% | 1506 | 8,6% | 1460 | 8,89% | 1498 | 8,86% |
Heller (1916) | 872 | 3,23% | 493 | 2,82% | 492 | 3% | 489 | 2,89% |
Thouvenot et al. (2011) | 706 | 2,62% | 311 | 1,78% | 287 | 1,75% | 294 | 1,74% |
Evenhuis (2018) | 556 | 2,06% | 551 | 3,15% | 550 | 3,35% | 551 | 3,26% |
Meurgey & Ramage (2020) | 534 | 1,98% | 521 | 2,98% | 513 | 3,12% | 515 | 3,05% |
Peck et al. (2014) | 414 | 1,53% | 385 | 2,2% | 385 | 2,34% | 383 | 2,27% |
Meurgey (2011) | 379 | 1,41% | 263 | 1,5% | 255 | 1,55% | 258 | 1,53% |
Fauvel (1867) | 314 | 1,16% | 118 | 0,67% | 118 | 0,72% | 117 | 0,69% |
Kaszab (1982) | 303 | 1,12% | 284 | 1,62% | 271 | 1,65% | 281 | 1,66% |
Anonyme (2014) | 295 | 1,09% | 258 | 1,47% | 258 | 1,57% | 236 | 1,4% |
Holloway (1979) | 289 | 1,07% | 254 | 1,45% | 227 | 1,38% | 249 | 1,47% |
Clarke (1986) | 285 | 1,06% | 272 | 1,55% | 268 | 1,63% | 272 | 1,61% |
Gomy (2000) | 282 | 1,05% | 234 | 1,34% | 219 | 1,33% | 234 | 1,38% |
Martiré & Rochat (2008) | 273 | 1,01% | 234 | 1,34% | 211 | 1,29% | 218 | 1,29% |
Clarke (1971) | 269 | 1% | 211 | 1,21% | 211 | 1,29% | 209 | 1,24% |
Solem (1976) | 257 | 0,95% | 253 | 1,44% | 211 | 1,29% | 240 | 1,42% |
Thouvenot & Bardat (2010) | 241 | 0,89% | 143 | 0,82% | 130 | 0,79% | 129 | 0,76% |
Funk et al. (2007) | 240 | 0,89% | 153 | 0,87% | 145 | 0,88% | 144 | 0,85% |
Fauvel (1906) | 235 | 0,87% | 74 | 0,42% | 74 | 0,45% | 73 | 0,43% |
Garrett (1884) | 230 | 0,85% | 70 | 0,4% | 70 | 0,43% | 63 | 0,37% |
Sudre et al. (2010) | 218 | 0,81% | 159 | 0,91% | 158 | 0,96% | 157 | 0,93% |
Fournet (2002) | 217 | 0,8% | 177 | 1,01% | 177 | 1,08% | 157 | 0,93% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 217 | 0,8% | 84 | 0,48% | 84 | 0,51% | 84 | 0,5% |
Jennings et al. (2013) | 213 | 0,79% | 190 | 1,09% | 184 | 1,12% | 184 | 1,09% |
Zimmerman (1957) | 209 | 0,77% | 138 | 0,79% | 138 | 0,84% | 138 | 0,82% |
Solem (1961) | 203 | 0,75% | 134 | 0,77% | 133 | 0,81% | 129 | 0,76% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 203 | 0,75% | 195 | 1,11% | 193 | 1,18% | 193 | 1,14% |
Fauvel (1904) | 196 | 0,73% | 92 | 0,53% | 92 | 0,56% | 92 | 0,54% |
Kuschel (2008) | 178 | 0,66% | 164 | 0,94% | 164 | 1% | 164 | 0,97% |
Mary (2017) | 172 | 0,64% | 159 | 0,91% | 156 | 0,95% | 154 | 0,91% |
Pace (1991) | 171 | 0,63% | 169 | 0,97% | 165 | 1% | 167 | 0,99% |
Espeland et al. (2020) | 167 | 0,62% | 167 | 0,95% | 167 | 1,02% | 167 | 0,99% |
Neubert et al. (2009) | 159 | 0,59% | 25 | 0,14% | 10 | 0,06% | 21 | 0,12% |
Guillermet (2011) | 158 | 0,59% | 140 | 0,8% | 132 | 0,8% | 140 | 0,83% |
Fennah (1969) | 156 | 0,58% | 126 | 0,72% | 126 | 0,77% | 126 | 0,75% |
Cooke & Kondo (1961) | 153 | 0,57% | 144 | 0,82% | 84 | 0,51% | 127 | 0,75% |
Montrouzier (1861) | 151 | 0,56% | 36 | 0,21% | 36 | 0,22% | 36 | 0,21% |
Fauvel (1903) | 145 | 0,54% | 83 | 0,47% | 83 | 0,51% | 83 | 0,49% |
Otte et al. (1987) | 143 | 0,53% | 131 | 0,75% | 131 | 0,8% | 130 | 0,77% |
Viette (1949) | 143 | 0,53% | 120 | 0,69% | 117 | 0,71% | 119 | 0,7% |
Gerlach (2016) | 140 | 0,52% | 103 | 0,59% | 78 | 0,48% | 94 | 0,56% |
Damoiseau (1966) | 136 | 0,5% | 41 | 0,23% | 41 | 0,25% | 41 | 0,24% |
Montrouzier (1861) | 132 | 0,49% | 23 | 0,13% | 23 | 0,14% | 21 | 0,12% |
Montrouzier (1860) | 129 | 0,48% | 23 | 0,13% | 23 | 0,14% | 21 | 0,12% |
Fennah (1958) | 128 | 0,47% | 128 | 0,73% | 126 | 0,77% | 127 | 0,75% |
Franz (1971) | 128 | 0,47% | 108 | 0,62% | 108 | 0,66% | 108 | 0,64% |
Platania & Gómez-Zurita (2023) | 121 | 0,45% | 119 | 0,68% | 119 | 0,72% | 119 | 0,7% |
Liebherr (2013) | 118 | 0,44% | 118 | 0,67% | 118 | 0,72% | 118 | 0,7% |
Paulay (1985) | 117 | 0,43% | 110 | 0,63% | 110 | 0,67% | 110 | 0,65% |
Platnick (1993) | 113 | 0,42% | 102 | 0,58% | 100 | 0,61% | 102 | 0,6% |
Baker (1938) | 111 | 0,41% | 107 | 0,61% | 82 | 0,5% | 94 | 0,56% |
Berland (1924) | 110 | 0,41% | 72 | 0,41% | 72 | 0,44% | 71 | 0,42% |
Bickel (2002) | 106 | 0,39% | 106 | 0,61% | 106 | 0,65% | 106 | 0,63% |
Fauvel (1905) | 105 | 0,39% | 84 | 0,48% | 84 | 0,51% | 79 | 0,47% |
Fricke et al. (2011) | 101 | 0,37% | 98 | 0,56% | 98 | 0,6% | 98 | 0,58% |
Fauvel (1903) | 100 | 0,37% | 68 | 0,39% | 68 | 0,41% | 66 | 0,39% |
Meyrick (1934) | 100 | 0,37% | 69 | 0,39% | 68 | 0,41% | 67 | 0,4% |
Thomson (2023) | 100 | 0,37% | 100 | 0,57% | 99 | 0,6% | 100 | 0,59% |
Molino et al. (2022) | 98 | 0,36% | 62 | 0,35% | 58 | 0,35% | 62 | 0,37% |
Gomy et al. (2016) | 96 | 0,36% | 77 | 0,44% | 74 | 0,45% | 76 | 0,45% |
Hopkins et al. (2014) | 96 | 0,36% | 90 | 0,51% | 88 | 0,54% | 89 | 0,53% |
Kuschel (1998) | 96 | 0,36% | 93 | 0,53% | 93 | 0,57% | 93 | 0,55% |
Gonzales et al. (2014) | 95 | 0,35% | 89 | 0,51% | 85 | 0,52% | 87 | 0,51% |
Hynes (1993) | 95 | 0,35% | 78 | 0,45% | 78 | 0,48% | 78 | 0,46% |
Muru et al. (2017) | 93 | 0,34% | 89 | 0,51% | 89 | 0,54% | 89 | 0,53% |
Pawlowska-Banasiak (2008) | 93 | 0,34% | 88 | 0,5% | 88 | 0,54% | 88 | 0,52% |
Hustache (1930) | 92 | 0,34% | 72 | 0,41% | 72 | 0,44% | 72 | 0,43% |
Verhoeff (1926) | 92 | 0,34% | 77 | 0,44% | 67 | 0,41% | 67 | 0,4% |
Zimmerman (1936) | 92 | 0,34% | 31 | 0,18% | 31 | 0,19% | 31 | 0,18% |
Fauvel (1882) | 91 | 0,34% | 56 | 0,32% | 56 | 0,34% | 56 | 0,33% |
Siu et al. (2017) | 91 | 0,34% | 90 | 0,51% | 90 | 0,55% | 90 | 0,53% |
Kaszab (1986) | 89 | 0,33% | 87 | 0,5% | 81 | 0,49% | 87 | 0,51% |
Curletti & Brûlé (2011) | 86 | 0,32% | 84 | 0,48% | 84 | 0,51% | 84 | 0,5% |
Snow (2020) | 86 | 0,32% | 84 | 0,48% | 56 | 0,34% | 78 | 0,46% |
Caporiacco (1954) | 85 | 0,32% | 67 | 0,38% | 67 | 0,41% | 67 | 0,4% |
Curletti & Brûlé (2015) | 85 | 0,32% | 83 | 0,47% | 83 | 0,51% | 83 | 0,49% |
Moore (1933) | 85 | 0,32% | 52 | 0,3% | 52 | 0,32% | 50 | 0,3% |
Carl (1926) | 84 | 0,31% | 68 | 0,39% | 68 | 0,41% | 68 | 0,4% |
Hayashi (1961) | 84 | 0,31% | 49 | 0,28% | 49 | 0,3% | 48 | 0,28% |
Hullé et al. (2018) | 83 | 0,31% | 68 | 0,39% | 68 | 0,41% | 58 | 0,34% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 82 | 0,3% | 73 | 0,42% | 73 | 0,44% | 72 | 0,43% |
Florence (1997) | 81 | 0,3% | 78 | 0,45% | 75 | 0,46% | 77 | 0,46% |
Van Dyke (1937) | 81 | 0,3% | 81 | 0,46% | 81 | 0,49% | 81 | 0,48% |
Breitkreuz et al. (2016) | 79 | 0,29% | 79 | 0,45% | 79 | 0,48% | 79 | 0,47% |
Wewalka et al. (2023) | 78 | 0,29% | 78 | 0,45% | 78 | 0,48% | 78 | 0,46% |
Zimmerman (1936) | 78 | 0,29% | 78 | 0,45% | 75 | 0,46% | 75 | 0,44% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 77 | 0,29% | 54 | 0,31% | 54 | 0,33% | 54 | 0,32% |
Paulian (1991) | 77 | 0,29% | 69 | 0,39% | 66 | 0,4% | 68 | 0,4% |
Razowski (2014) | 76 | 0,28% | 76 | 0,43% | 76 | 0,46% | 76 | 0,45% |
Thornton & Smithers (1974) | 76 | 0,28% | 68 | 0,39% | 68 | 0,41% | 68 | 0,4% |
Baker (1940) | 75 | 0,28% | 73 | 0,42% | 55 | 0,33% | 65 | 0,38% |
Ter Steege et al. (2016) | 75 | 0,28% | 60 | 0,34% | 60 | 0,37% | 57 | 0,34% |
Emery (1914) | 74 | 0,27% | 29 | 0,17% | 24 | 0,15% | 26 | 0,15% |
Rougemont (2018) | 73 | 0,27% | 73 | 0,42% | 73 | 0,44% | 73 | 0,43% |
Will (2020) | 72 | 0,27% | 72 | 0,41% | 72 | 0,44% | 72 | 0,43% |
Ah-Peng et al. (2010) | 71 | 0,26% | 70 | 0,4% | 57 | 0,35% | 66 | 0,39% |
China (1933) | 70 | 0,26% | 10 | 0,06% | 7 | 0,04% | 10 | 0,06% |
Guillermet (2006) | 70 | 0,26% | 66 | 0,38% | 58 | 0,35% | 66 | 0,39% |
Oláh & Johanson (2011) | 70 | 0,26% | 68 | 0,39% | 68 | 0,41% | 68 | 0,4% |
Rubio & Rolán (2022) | 70 | 0,26% | 70 | 0,4% | 70 | 0,43% | 70 | 0,41% |
Vedel et al. (2013) | 70 | 0,26% | 64 | 0,37% | 64 | 0,39% | 63 | 0,37% |
Bauer et al. (2022) | 69 | 0,26% | 69 | 0,39% | 69 | 0,42% | 69 | 0,41% |
O’Shea (2006) | 68 | 0,25% | 63 | 0,36% | 53 | 0,32% | 52 | 0,31% |
Poupin (2010) | 65 | 0,24% | 63 | 0,36% | 63 | 0,38% | 63 | 0,37% |
Taylor (1987) | 64 | 0,24% | 50 | 0,29% | 44 | 0,27% | 47 | 0,28% |
Distant (1920) | 62 | 0,23% | 23 | 0,13% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Hamilton (1981) | 62 | 0,23% | 51 | 0,29% | 51 | 0,31% | 51 | 0,3% |
Sartori et al. (2014) | 62 | 0,23% | 62 | 0,35% | 62 | 0,38% | 62 | 0,37% |
Fauvel (1889) | 61 | 0,23% | 27 | 0,15% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Karg (1996) | 61 | 0,23% | 55 | 0,31% | 55 | 0,33% | 55 | 0,33% |
Wewalka et al. (2010) | 61 | 0,23% | 59 | 0,34% | 59 | 0,36% | 59 | 0,35% |
Bauer & Sadlier (2000) | 60 | 0,22% | 49 | 0,28% | 49 | 0,3% | 48 | 0,28% |
Bippus (2020) | 60 | 0,22% | 60 | 0,34% | 60 | 0,37% | 60 | 0,36% |
Matile (1993) | 60 | 0,22% | 60 | 0,34% | 60 | 0,37% | 60 | 0,36% |
Ribaut (1923) | 60 | 0,22% | 48 | 0,27% | 48 | 0,29% | 46 | 0,27% |
Chopard (1924) | 59 | 0,22% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Coote & Loeve (2003) | 59 | 0,22% | 39 | 0,22% | 39 | 0,24% | 31 | 0,18% |
Gierlasiński & Taszakowski (2024) | 59 | 0,22% | 59 | 0,34% | 59 | 0,36% | 59 | 0,35% |
Smit (2002) | 59 | 0,22% | 47 | 0,27% | 47 | 0,29% | 47 | 0,28% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 58 | 0,22% | 58 | 0,33% | 58 | 0,35% | 58 | 0,34% |
Fauvel (1903) | 58 | 0,22% | 40 | 0,23% | 40 | 0,24% | 40 | 0,24% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 58 | 0,22% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Balukjian & Van Dam (2024) | 57 | 0,21% | 54 | 0,31% | 54 | 0,33% | 54 | 0,32% |
Burger (1995) | 57 | 0,21% | 51 | 0,29% | 51 | 0,31% | 51 | 0,3% |
Guillermet (2009) | 57 | 0,21% | 53 | 0,3% | 47 | 0,29% | 53 | 0,31% |
Rheinheimer (2013) | 57 | 0,21% | 56 | 0,32% | 56 | 0,34% | 56 | 0,33% |
Beenen (2017) | 56 | 0,21% | 56 | 0,32% | 56 | 0,34% | 56 | 0,33% |
Fauvel (1891) | 56 | 0,21% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Guillermet (2009) | 56 | 0,21% | 48 | 0,27% | 42 | 0,26% | 48 | 0,28% |
Haase & Bouchet (1998) | 56 | 0,21% | 51 | 0,29% | 51 | 0,31% | 51 | 0,3% |
Matile (1988) | 56 | 0,21% | 56 | 0,32% | 56 | 0,34% | 56 | 0,33% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 56 | 0,21% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Decaëns et al. (2024) | 55 | 0,2% | 55 | 0,31% | 55 | 0,33% | 55 | 0,33% |
Grouvelle (1903) | 55 | 0,2% | 33 | 0,19% | 33 | 0,2% | 33 | 0,2% |
Pilsbry (1909-1910) | 55 | 0,2% | 18 | 0,1% | 16 | 0,1% | 15 | 0,09% |
Caterino (2006) | 54 | 0,2% | 54 | 0,31% | 54 | 0,33% | 54 | 0,32% |
Johanson et al. (2020) | 54 | 0,2% | 54 | 0,31% | 54 | 0,33% | 54 | 0,32% |
Peck (2011) | 54 | 0,2% | 42 | 0,24% | 42 | 0,26% | 39 | 0,23% |
Rousse & Gupta (2013) | 54 | 0,2% | 54 | 0,31% | 54 | 0,33% | 54 | 0,32% |
Rousse & Villemant (2012) | 54 | 0,2% | 54 | 0,31% | 54 | 0,33% | 54 | 0,32% |
Anso et al. (2016) | 53 | 0,2% | 53 | 0,3% | 53 | 0,32% | 53 | 0,31% |
Frieser (1980) | 53 | 0,2% | 50 | 0,29% | 48 | 0,29% | 50 | 0,3% |
Henderson & Breuil (2012) | 53 | 0,2% | 24 | 0,14% | 15 | 0,09% | 21 | 0,12% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 52 | 0,19% | 52 | 0,3% | 52 | 0,32% | 52 | 0,31% |
Parnaudeau (2017) | 52 | 0,19% | 46 | 0,26% | 44 | 0,27% | 46 | 0,27% |
Van Dyke (1932) | 52 | 0,19% | 52 | 0,3% | 52 | 0,32% | 52 | 0,31% |
Michaelsen (1913) | 51 | 0,19% | 37 | 0,21% | 37 | 0,23% | 37 | 0,22% |
Molino et al. (2009) | 51 | 0,19% | 41 | 0,23% | 41 | 0,25% | 38 | 0,22% |
Olah et al. (2006) | 51 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pace (2014) | 51 | 0,19% | 23 | 0,13% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Bescherelle (1873) | 50 | 0,19% | 9 | 0,05% | 6 | 0,04% | 8 | 0,05% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 50 | 0,19% | 38 | 0,22% | 38 | 0,23% | 38 | 0,22% |
Hustache (1920) | 50 | 0,19% | 44 | 0,25% | 44 | 0,27% | 44 | 0,26% |
Bright (2019) | 49 | 0,18% | 49 | 0,28% | 49 | 0,3% | 49 | 0,29% |
Couhia & Fleurot (2016) | 49 | 0,18% | 43 | 0,25% | 42 | 0,26% | 41 | 0,24% |
Deharveng (1981) | 49 | 0,18% | 48 | 0,27% | 46 | 0,28% | 48 | 0,28% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 49 | 0,18% | 48 | 0,27% | 48 | 0,29% | 48 | 0,28% |
Fauvel (1903) | 49 | 0,18% | 28 | 0,16% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Fosberg & Sachet (1975) | 49 | 0,18% | 47 | 0,27% | 41 | 0,25% | 41 | 0,24% |
Hlaváč & Jałoszyński (2021) | 49 | 0,18% | 49 | 0,28% | 49 | 0,3% | 49 | 0,29% |
Johanson & Wells (2019) | 49 | 0,18% | 48 | 0,27% | 48 | 0,29% | 48 | 0,28% |
Raven (1994) | 49 | 0,18% | 49 | 0,28% | 49 | 0,3% | 49 | 0,29% |
Wheeler (1935) | 49 | 0,18% | 21 | 0,12% | 17 | 0,1% | 19 | 0,11% |
Chassagnard & Tsacas (1997) | 48 | 0,18% | 48 | 0,27% | 48 | 0,29% | 48 | 0,28% |
Evenhuis (2012) | 48 | 0,18% | 48 | 0,27% | 48 | 0,29% | 48 | 0,28% |
Liebherr (2016) | 48 | 0,18% | 48 | 0,27% | 48 | 0,29% | 48 | 0,28% |
Van Dyke (1932) | 48 | 0,18% | 48 | 0,27% | 48 | 0,29% | 48 | 0,28% |
Abdou & Bouchet (2000) | 47 | 0,17% | 47 | 0,27% | 45 | 0,27% | 46 | 0,27% |
Delannoye et al. (2015) | 47 | 0,17% | 32 | 0,18% | 28 | 0,17% | 32 | 0,19% |
Distant (1920) | 47 | 0,17% | 28 | 0,16% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Papong et al. (2014) | 47 | 0,17% | 45 | 0,26% | 45 | 0,27% | 45 | 0,27% |
Breuning (1978) | 46 | 0,17% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Grand et al. (2014) | 46 | 0,17% | 30 | 0,17% | 30 | 0,18% | 26 | 0,15% |
Hustache (1929) | 46 | 0,17% | 32 | 0,18% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% |
Kury et al. (2024) | 46 | 0,17% | 46 | 0,26% | 46 | 0,28% | 46 | 0,27% |
Pace (1997) | 46 | 0,17% | 46 | 0,26% | 46 | 0,28% | 46 | 0,27% |
Paulian (1998) | 46 | 0,17% | 44 | 0,25% | 42 | 0,26% | 44 | 0,26% |
Wagner (1907-1911) | 46 | 0,17% | 13 | 0,07% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Grand et al. (2019) | 45 | 0,17% | 29 | 0,17% | 27 | 0,16% | 29 | 0,17% |
Hullé & Vernon (2021) | 45 | 0,17% | 38 | 0,22% | 38 | 0,23% | 33 | 0,2% |
Löbl (1981) | 45 | 0,17% | 43 | 0,25% | 43 | 0,26% | 43 | 0,25% |
Constantin (2015) | 44 | 0,16% | 44 | 0,25% | 44 | 0,27% | 44 | 0,26% |
Copeland (1932) | 44 | 0,16% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 17 | 0,1% |
Massary et al. (2021) | 44 | 0,16% | 44 | 0,25% | 18 | 0,11% | 38 | 0,22% |
Montreuil & Théry (2016) | 44 | 0,16% | 37 | 0,21% | 37 | 0,23% | 37 | 0,22% |
Pace (2014) | 44 | 0,16% | 34 | 0,19% | 34 | 0,21% | 34 | 0,2% |
Wells & Johanson (2015) | 44 | 0,16% | 42 | 0,24% | 42 | 0,26% | 42 | 0,25% |
Abdou et al. (2004) | 43 | 0,16% | 37 | 0,21% | 37 | 0,23% | 37 | 0,22% |
Curletti & Brûlé (2013) | 43 | 0,16% | 42 | 0,24% | 42 | 0,26% | 42 | 0,25% |
Griffiths & Florens (2006) | 43 | 0,16% | 41 | 0,23% | 41 | 0,25% | 41 | 0,24% |
Raven & Churchill (1991) | 43 | 0,16% | 43 | 0,25% | 43 | 0,26% | 43 | 0,25% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 43 | 0,16% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Bourgoin (1997) | 42 | 0,16% | 39 | 0,22% | 39 | 0,24% | 39 | 0,23% |
Fosberg (1937) | 42 | 0,16% | 38 | 0,22% | 28 | 0,17% | 37 | 0,22% |
Guenée (1862) | 42 | 0,16% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Hustache (1932) | 42 | 0,16% | 38 | 0,22% | 38 | 0,23% | 38 | 0,22% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 42 | 0,16% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Will (2011) | 42 | 0,16% | 42 | 0,24% | 42 | 0,26% | 42 | 0,25% |
Gâteblé et al. (2018) | 41 | 0,15% | 41 | 0,23% | 41 | 0,25% | 41 | 0,24% |
Kondo (1962) | 41 | 0,15% | 40 | 0,23% | 17 | 0,1% | 38 | 0,22% |
Montrouzier (1861) | 41 | 0,15% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Viette (1950) | 41 | 0,15% | 21 | 0,12% | 10 | 0,06% | 19 | 0,11% |
Wagner (1905) | 41 | 0,15% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Berland (1933) | 40 | 0,15% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Berland (1935) | 40 | 0,15% | 28 | 0,16% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Gould (1852) | 40 | 0,15% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Jamieson & Bennett (1979) | 40 | 0,15% | 38 | 0,22% | 38 | 0,23% | 38 | 0,22% |
Jolivet et al. (2007) | 40 | 0,15% | 32 | 0,18% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% |
Ortea (2015) | 40 | 0,15% | 40 | 0,23% | 40 | 0,24% | 40 | 0,24% |
Ward & Schefter (2000) | 40 | 0,15% | 38 | 0,22% | 38 | 0,23% | 38 | 0,22% |
Hebard (1933) | 39 | 0,14% | 27 | 0,15% | 26 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Hill (2013) | 39 | 0,14% | 39 | 0,22% | 39 | 0,24% | 39 | 0,23% |
Smit (2009) | 39 | 0,14% | 36 | 0,21% | 36 | 0,22% | 36 | 0,21% |
Thouvenot (2023) | 39 | 0,14% | 23 | 0,13% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Trojan (1991) | 39 | 0,14% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Bonfils (1969) | 38 | 0,14% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Coiffait (1980) | 38 | 0,14% | 37 | 0,21% | 37 | 0,23% | 37 | 0,22% |
Fosberg & Sachet (1981) | 38 | 0,14% | 32 | 0,18% | 22 | 0,13% | 32 | 0,19% |
Najt & Weiner (1997) | 38 | 0,14% | 35 | 0,2% | 35 | 0,21% | 35 | 0,21% |
Pace (1987) | 38 | 0,14% | 38 | 0,22% | 38 | 0,23% | 38 | 0,22% |
Razowski (2013) | 38 | 0,14% | 38 | 0,22% | 38 | 0,23% | 38 | 0,22% |
Gasper et al. (2016) | 37 | 0,14% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Hosseini & Cassis (2019) | 37 | 0,14% | 37 | 0,21% | 37 | 0,23% | 37 | 0,22% |
Roux (1913) | 37 | 0,14% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Samuelson (1973) | 37 | 0,14% | 37 | 0,21% | 37 | 0,23% | 37 | 0,22% |
Schröder (1924) | 37 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Théry & Forgie (2017) | 37 | 0,14% | 37 | 0,21% | 37 | 0,23% | 37 | 0,22% |
Amati et al. (2023) | 36 | 0,13% | 36 | 0,21% | 36 | 0,22% | 36 | 0,21% |
Bechyné (1956) | 36 | 0,13% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Fauvel (1862) | 36 | 0,13% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Garrett (1887) | 36 | 0,13% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Hedges & Conn (2012) | 36 | 0,13% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 16 | 0,09% |
Lorence et al. (2011) | 36 | 0,13% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Richard (1957) | 36 | 0,13% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Richling (2009) | 36 | 0,13% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Schmid (2011) | 36 | 0,13% | 36 | 0,21% | 28 | 0,17% | 34 | 0,2% |
Thiaucourt (2015) | 36 | 0,13% | 36 | 0,21% | 36 | 0,22% | 36 | 0,21% |
Uicn et al. (2015) | 36 | 0,13% | 22 | 0,13% | 20 | 0,12% | 12 | 0,07% |
Zimmerman (1936) | 36 | 0,13% | 14 | 0,08% | 12 | 0,07% | 13 | 0,08% |
Bamber (2007) | 35 | 0,13% | 34 | 0,19% | 34 | 0,21% | 34 | 0,2% |
D'Alessandro et al. (2016) | 35 | 0,13% | 35 | 0,2% | 35 | 0,21% | 35 | 0,21% |
Florence (1996) | 35 | 0,13% | 29 | 0,17% | 29 | 0,18% | 29 | 0,17% |
Franz (1986) | 35 | 0,13% | 31 | 0,18% | 31 | 0,19% | 31 | 0,18% |
Jolivet et al. (2013) | 35 | 0,13% | 26 | 0,15% | 26 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Risbec (1957) | 35 | 0,13% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Scheller (1993) | 35 | 0,13% | 35 | 0,2% | 35 | 0,21% | 35 | 0,21% |
Voisin et al. (2017) | 35 | 0,13% | 35 | 0,2% | 25 | 0,15% | 35 | 0,21% |
Delfosse (2017) | 34 | 0,13% | 32 | 0,18% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% |
Dumbleton (1961) | 34 | 0,13% | 32 | 0,18% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% |
Evenhuis (2013) | 34 | 0,13% | 34 | 0,19% | 34 | 0,21% | 34 | 0,2% |
Jacot (1934) | 34 | 0,13% | 20 | 0,11% | 12 | 0,07% | 17 | 0,1% |
Johanson (1999) | 34 | 0,13% | 34 | 0,19% | 34 | 0,21% | 34 | 0,2% |
Kelley (1989) | 34 | 0,13% | 34 | 0,19% | 34 | 0,21% | 34 | 0,2% |
Webb (2011) | 34 | 0,13% | 34 | 0,19% | 34 | 0,21% | 34 | 0,2% |
Würmli (1974) | 34 | 0,13% | 31 | 0,18% | 31 | 0,19% | 30 | 0,18% |
Bernstein et al. (2021) | 33 | 0,12% | 33 | 0,19% | 33 | 0,2% | 33 | 0,2% |
Gargominy & Fontaine (2014) | 33 | 0,12% | 33 | 0,19% | 30 | 0,18% | 32 | 0,19% |
Moore (1940) | 33 | 0,12% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Richling & Bouchet (2013) | 33 | 0,12% | 32 | 0,18% | 32 | 0,19% | 31 | 0,18% |
Vachal (1907) | 33 | 0,12% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Berland (1942) | 32 | 0,12% | 24 | 0,14% | 21 | 0,13% | 20 | 0,12% |
Borowiec et al. (2019) | 32 | 0,12% | 32 | 0,18% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% |
Copeland (1938) | 32 | 0,12% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Fleutiaux (1891) | 32 | 0,12% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Florence (2004) | 32 | 0,12% | 19 | 0,11% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Grandcolas (1997) | 32 | 0,12% | 32 | 0,18% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% |
Guilbert (2002) | 32 | 0,12% | 32 | 0,18% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% |
Holloway & Peters (1976) | 32 | 0,12% | 25 | 0,14% | 13 | 0,08% | 23 | 0,14% |
Löbl (1973) | 32 | 0,12% | 32 | 0,18% | 32 | 0,19% | 32 | 0,19% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 31 | 0,11% | 31 | 0,18% | 31 | 0,19% | 31 | 0,18% |
Craig (1997) | 31 | 0,11% | 31 | 0,18% | 31 | 0,19% | 31 | 0,18% |
Kuschel (2014) | 31 | 0,11% | 31 | 0,18% | 31 | 0,19% | 31 | 0,18% |
Lagarde (2008) | 31 | 0,11% | 30 | 0,17% | 28 | 0,17% | 30 | 0,18% |
Platania & Gómez-Zurita (2022) | 31 | 0,11% | 30 | 0,17% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% |
Linzer Biologische Beitraege, 41(1): 767-801. ">Schöller (2009) |
31 | 0,11% | 28 | 0,16% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Van Duzee (1932) | 31 | 0,11% | 26 | 0,15% | 26 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Alexander (1978) | 30 | 0,11% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Cameron (1933) | 30 | 0,11% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Conle et al. (2020) | 30 | 0,11% | 30 | 0,17% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% |
Hammer (1972) | 30 | 0,11% | 28 | 0,16% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Karg (1993) | 30 | 0,11% | 30 | 0,17% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% |
Malloch (1932) | 30 | 0,11% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Nicholson et al. (2012) | 30 | 0,11% | 19 | 0,11% | 4 | 0,02% | 17 | 0,1% |
Pace (2009) | 30 | 0,11% | 30 | 0,17% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% |
Pelorce (2017) | 30 | 0,11% | 30 | 0,17% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% |
Rubio & Rolán (2019) | 30 | 0,11% | 30 | 0,17% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% |
Samuelson (2010) | 30 | 0,11% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Thouvenot (2019) | 30 | 0,11% | 17 | 0,1% | 10 | 0,06% | 17 | 0,1% |
Wanat (2001) | 30 | 0,11% | 29 | 0,17% | 29 | 0,18% | 29 | 0,17% |
Yeates (1992) | 30 | 0,11% | 30 | 0,17% | 30 | 0,18% | 30 | 0,18% |
Breuil (2002) | 29 | 0,11% | 11 | 0,06% | 4 | 0,02% | 7 | 0,04% |
Craig (1987) | 29 | 0,11% | 29 | 0,17% | 29 | 0,18% | 29 | 0,17% |
Fouts (1936) | 29 | 0,11% | 25 | 0,14% | 20 | 0,12% | 25 | 0,15% |
Hamilton (1980) | 29 | 0,11% | 29 | 0,17% | 27 | 0,16% | 29 | 0,17% |
Pease (1869) | 29 | 0,11% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Sherff (1937) | 29 | 0,11% | 25 | 0,14% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Yuncker (1937) | 29 | 0,11% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Carl (1915) | 28 | 0,1% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 28 | 0,1% | 27 | 0,15% | 27 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Fischer (2014) | 28 | 0,1% | 28 | 0,16% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Fullaway (1934) | 28 | 0,1% | 26 | 0,15% | 19 | 0,12% | 25 | 0,15% |
Garrigues & Lamy (2019) | 28 | 0,1% | 25 | 0,14% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Hammer (1972) | 28 | 0,1% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Hardy & Williams (2018) | 28 | 0,1% | 28 | 0,16% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Johanson & Schefter (1999) | 28 | 0,1% | 28 | 0,16% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Mackerras & Rageau (1958) | 28 | 0,1% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Madl & van Achterberg (2014) | 28 | 0,1% | 28 | 0,16% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Meyrick (1926) | 28 | 0,1% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Mille et al. (2016) | 28 | 0,1% | 28 | 0,16% | 28 | 0,17% | 28 | 0,17% |
Peters & Peters (2000) | 28 | 0,1% | 28 | 0,16% | 24 | 0,15% | 26 | 0,15% |
Wagner et al. (2013) | 28 | 0,1% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Balogh & Balogh (1983) | 27 | 0,1% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Geraci et al. (2010) | 27 | 0,1% | 27 | 0,15% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Grogan et al. (2016) | 27 | 0,1% | 27 | 0,15% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Irwin et al. (2020) | 27 | 0,1% | 27 | 0,15% | 27 | 0,16% | 27 | 0,16% |
Malloch (1932) | 27 | 0,1% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Platania et al. (2019) | 27 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thornton (1989) | 27 | 0,1% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 23 | 0,14% |
Vives et al. (2015) | 27 | 0,1% | 26 | 0,15% | 26 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Bickel (2008) | 26 | 0,1% | 26 | 0,15% | 26 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Brotherus (1911) | 26 | 0,1% | 19 | 0,11% | 18 | 0,11% | 19 | 0,11% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 469-487.">Collenette (1929) | 26 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 14 | 0,08% |
Evans (1974) | 26 | 0,1% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Gómez-Zurita (2022) | 26 | 0,1% | 26 | 0,15% | 26 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Karg (1993) | 26 | 0,1% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Kuschel & Chown (1995) | 26 | 0,1% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 9 | 0,05% |
Liebherr (2018) | 26 | 0,1% | 26 | 0,15% | 26 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Morrone (1998) | 26 | 0,1% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 9 | 0,05% |
Raven (1991) | 26 | 0,1% | 26 | 0,15% | 26 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Rheinheimer (2014) | 26 | 0,1% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Smit et al. (2022) | 26 | 0,1% | 26 | 0,15% | 26 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Vilkamaa et al. (2012) | 26 | 0,1% | 26 | 0,15% | 26 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Will & Guéorguiev (2021) | 26 | 0,1% | 26 | 0,15% | 26 | 0,16% | 26 | 0,15% |
Beenen (2013) | 25 | 0,09% | 25 | 0,14% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Partula. The species inhabiting Tahiti. Carnegie Institute of Washington Publication, 228: 1-313.">Crampton (1917) | 25 | 0,09% | 6 | 0,03% | 4 | 0,02% | 5 | 0,03% |
Fauvel (1883) | 25 | 0,09% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 15 | 0,09% |
Malloch (1933) | 25 | 0,09% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Orhant (2002) | 25 | 0,09% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Osborn (1934) | 25 | 0,09% | 24 | 0,14% | 22 | 0,13% | 24 | 0,14% |
Ross (1975) | 25 | 0,09% | 25 | 0,14% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Ruta & Yoshitomi (2010) | 25 | 0,09% | 25 | 0,14% | 25 | 0,15% | 25 | 0,15% |
Sellnick (1959) | 25 | 0,09% | 16 | 0,09% | 15 | 0,09% | 12 | 0,07% |
Wagner et al. (2014) | 25 | 0,09% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Allison & Holden (1971) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 18 | 0,11% | 24 | 0,14% |
Bacchet et al. (2007) | 24 | 0,09% | 23 | 0,13% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Baehr et al. (2013) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Breuning (1978) | 24 | 0,09% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Clastrier & Delécolle (1991) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Clastrier (1987) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Coiffait (1976) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Constantin (2012) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Coode 1982 | 24 | 0,09% | 14 | 0,08% | 11 | 0,07% | 13 | 0,08% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 24 | 0,09% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Distant (1914) | 24 | 0,09% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Evenhuis (2012) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 22 | 0,13% | 24 | 0,14% |
Herbin (2016) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Kornicker (1992) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Mckamey (2010) | 24 | 0,09% | 20 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Munzinger & Swenson (2015) | 24 | 0,09% | 22 | 0,13% | 18 | 0,11% | 20 | 0,12% |
Nielson (1975) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Pease (1865) | 24 | 0,09% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 4 | 0,02% |
Pease (1867) | 24 | 0,09% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ramage et al. (2023) | 24 | 0,09% | 21 | 0,12% | 18 | 0,11% | 21 | 0,12% |
Reid & Beatson (2011) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Sartori et al. (2013) | 24 | 0,09% | 24 | 0,14% | 24 | 0,15% | 24 | 0,14% |
Constantin (2016) | 23 | 0,09% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Gómez-Zurita & Pàmies-Harder (2022) | 23 | 0,09% | 23 | 0,13% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Gressitt (1960) | 23 | 0,09% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Hoch (2006) | 23 | 0,09% | 23 | 0,13% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Jolivet et al. (2010) | 23 | 0,09% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Lannuzel et al. (2024) | 23 | 0,09% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Lieftinck (1975) | 23 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Polhemus (2022) | 23 | 0,09% | 23 | 0,13% | 23 | 0,14% | 23 | 0,14% |
Richoux et al. (2010) | 23 | 0,09% | 15 | 0,09% | 14 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Subías (2009) | 23 | 0,09% | 21 | 0,12% | 20 | 0,12% | 21 | 0,12% |
Telnov (2019) | 23 | 0,09% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Valentine (1989) | 23 | 0,09% | 23 | 0,13% | 22 | 0,13% | 23 | 0,14% |
Bigot (1992) | 22 | 0,08% | 18 | 0,1% | 17 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Brindle (1976) | 22 | 0,08% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Delfosse (2024) | 22 | 0,08% | 22 | 0,13% | 21 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Fouts (1935) | 22 | 0,08% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Herbin (2015) | 22 | 0,08% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Kuschel (1990) | 22 | 0,08% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Lemagnen (2015) | 22 | 0,08% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Malm & Johanson (2008) | 22 | 0,08% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Ogren et al. (1997) | 22 | 0,08% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Orhant (2003) | 22 | 0,08% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Pace (2014) | 22 | 0,08% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Pease (1871) | 22 | 0,08% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 5 | 0,03% |
Rubio & Rolán (2021) | 22 | 0,08% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Samuel et al. (2019) | 22 | 0,08% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% | 22 | 0,13% |
Sant (2022) | 22 | 0,08% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Théry & Bordat (2012) | 22 | 0,08% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Zakardjian et al. (2023) | 22 | 0,08% | 22 | 0,13% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Boulard (1992) | 21 | 0,08% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Brotherus (1906) | 21 | 0,08% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 21 | 0,08% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Feuillet (2009) | 21 | 0,08% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Guillermet (2004) | 21 | 0,08% | 18 | 0,1% | 10 | 0,06% | 18 | 0,11% |
Guzman et al. (2024) | 21 | 0,08% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Heiss (2011) | 21 | 0,08% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Johanson & Keijsner (2008) | 21 | 0,08% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Jolivet et al. (2007) | 21 | 0,08% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Kaila (2017) | 21 | 0,08% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Kormilev (1971) | 21 | 0,08% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Kudrna (2016) | 21 | 0,08% | 19 | 0,11% | 17 | 0,1% | 19 | 0,11% |
Löbl (1977) | 21 | 0,08% | 21 | 0,12% | 21 | 0,13% | 21 | 0,12% |
Margońska (2019) | 21 | 0,08% | 16 | 0,09% | 11 | 0,07% | 13 | 0,08% |
Nattier et al. (2015) | 21 | 0,08% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Reeve (1849-1851) | 21 | 0,08% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 5 | 0,03% |
Tryon (1886) | 21 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner (1919) | 21 | 0,08% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Vitzthum (1935) | 21 | 0,08% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Yoshii (1989) | 21 | 0,08% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Amati et al. (2022) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Baptiste & Kimsey (2000) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Beenen (2008) | 20 | 0,07% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Bescherelle (1880) | 20 | 0,07% | 7 | 0,04% | 5 | 0,03% | 6 | 0,04% |
Bordoni (2013) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Buerki et al. (2020) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Cazanove (2022) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Clastrier & Delécolle (1993) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Crampton & Cooke (1953) | 20 | 0,07% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Crampton (1956) | 20 | 0,07% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Desutter-Grandcolas et al. (2016) | 20 | 0,07% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Ertz et al. (2017) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Grichanov (2003) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Huang et al. (2021) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Karg (1997) | 20 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Le Bail et al. (2012) | 20 | 0,07% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Mauriès (1980) | 20 | 0,07% | 19 | 0,11% | 10 | 0,06% | 19 | 0,11% |
Pfeiffer (1852-1860) | 20 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rageau (1958) | 20 | 0,07% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Roux (1926) | 20 | 0,07% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Thibaud & Weiner (1997) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Viette (1975) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 15 | 0,09% | 19 | 0,11% |
Vilkamaa et al. (2012) | 20 | 0,07% | 20 | 0,11% | 20 | 0,12% | 20 | 0,12% |
Alexander (1957) | 19 | 0,07% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Borkent & Wirth (1997) | 19 | 0,07% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Coiffait (1977) | 19 | 0,07% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Crosse (1874) | 19 | 0,07% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Desutter-Grandcolas & Robillard (2006) | 19 | 0,07% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 18 | 0,11% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 19 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Deuve (2015) | 19 | 0,07% | 17 | 0,1% | 15 | 0,09% | 17 | 0,1% |
Fikáček (2010) | 19 | 0,07% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Geneva et al. (2013) | 19 | 0,07% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Grouvelle (1903) | 19 | 0,07% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Jarrige (1957) | 19 | 0,07% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
John (1977) | 19 | 0,07% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Majourau & Pillon (2020) | 19 | 0,07% | 14 | 0,08% | 13 | 0,08% | 14 | 0,08% |
Ramage & Jouault (2020) | 19 | 0,07% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Reeve (1873-1874) | 19 | 0,07% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Rheinheimer (2016) | 19 | 0,07% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Rouhan et al. (2008) | 19 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Sharma & Giribet (2009) | 19 | 0,07% | 19 | 0,11% | 19 | 0,12% | 19 | 0,11% |
Snow & Veldkamp (2010) | 19 | 0,07% | 13 | 0,07% | 12 | 0,07% | 10 | 0,06% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 19 | 0,07% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bournier & Mound (2000) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 17 | 0,1% | 18 | 0,11% |
Chopard (1915) | 18 | 0,07% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Clastrier & Delécolle (1996) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Crosse (1870) | 18 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deharveng et al. (1997) | 18 | 0,07% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Gómez-Zurita & Cardoso (2014) | 18 | 0,07% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Grimpe & Hoffmann (1925) | 18 | 0,07% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Haase et al. (2005) | 18 | 0,07% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
James (1996) | 18 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kolibáč et al. (2020) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Lee et al. (2009) | 18 | 0,07% | 11 | 0,06% | 10 | 0,06% | 9 | 0,05% |
Liede-schumann et al. (2020) | 18 | 0,07% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Mazur (2016) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Mazur (2019) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Parris (2007) | 18 | 0,07% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Pease (1866) | 18 | 0,07% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Reed (1968) | 18 | 0,07% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Rousse & Braet (2012) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Schouteden (1907) | 18 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Snow et al. (2016) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Soldati et al. (2014) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Swenson et al. (2018) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Van Duzee (1934) | 18 | 0,07% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Vilvens (2023) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Vives & Sudre (2019) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Wells & Johanson (2012) | 18 | 0,07% | 18 | 0,1% | 18 | 0,11% | 18 | 0,11% |
Wenzel (1955) | 18 | 0,07% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Chassain & Touroult (2012) | 17 | 0,06% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Evenhuis (2013) | 17 | 0,06% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Gómez-Zurita (2018) | 17 | 0,06% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Guillermet (2004) | 17 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Heiss (2019) | 17 | 0,06% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% | 17 | 0,1% |
Macfie (1933) | 17 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Niedbała (1998) | 17 | 0,06% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Pillon & Hequet (2019) | 17 | 0,06% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Pillon & Hequet (2021) | 17 | 0,06% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Schatz & Lowry (2018) | 17 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Tenorio (1976) | 17 | 0,06% | 17 | 0,1% | 10 | 0,06% | 17 | 0,1% |
Thériot (1910) | 17 | 0,06% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Wiebes (1981) | 17 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Balouet & Olson (1989) | 16 | 0,06% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 12 | 0,07% |
Barriera (2017) | 16 | 0,06% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bauer et al. (2006) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Berland (1929) | 16 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 9 | 0,05% |
Berland (1934) | 16 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% |
Chassain & Touroult (2016) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Cibois et al. (2007) | 16 | 0,06% | 8 | 0,05% | 0 | 0% | 8 | 0,05% |
Cooper et al. (2013) | 16 | 0,06% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Crosse (1868) | 16 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dreux & Voisin (1993) | 16 | 0,06% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 10 | 0,06% |
Espeland & Johanson (2007) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Fournier et al. (2018) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Gmelin (1789) | 16 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hausdorf (2013) | 16 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Holovachov (2019) | 16 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Johnson (1994) | 16 | 0,06% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kontschán (2013) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Kreiter et al. (2002) | 16 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 16 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Lapèze & Lopez-Vaamonde (2024) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Ledoux (1991) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Lorence & Butaud (2011) | 16 | 0,06% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Lorence et al. (2007) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Matile (1991) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Menet (2009) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Patoleta et al. (2017) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Pauly et al. (2015) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Pease (1868) | 16 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters et al. (1978) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 8 | 0,05% | 12 | 0,07% |
Peters et al. (1990) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Polhemus (2010) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Shear (1993) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Taczanowski (1874) | 16 | 0,06% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Thouvenot et al. (2018) | 16 | 0,06% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Tsacas & Chassagnard (1991) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Vilkamaa et al. (2012) | 16 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vives & Sudre (2021) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Vives et al. (2011) | 16 | 0,06% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Ward (2003) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Wells et al. (2013) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Whittier (1976) | 16 | 0,06% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 10 | 0,06% |
Wygodzinsky (1966) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Zhang & Deharveng (2015) | 16 | 0,06% | 16 | 0,09% | 16 | 0,1% | 16 | 0,09% |
Bielawski (1973) | 15 | 0,06% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Bonfils (1969) | 15 | 0,06% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Brown (1984) | 15 | 0,06% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Carpenter (1935) | 15 | 0,06% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Courtial (2023) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Deharveng & Bedos (2002) | 15 | 0,06% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Deharveng & Najt (1988) | 15 | 0,06% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Delorme (2017) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Flechtmann & Etienne (2001) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Flechtmann & Etienne (2002) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Fournier et al. (2017) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Gompel (2021) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Guilbert (2008) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Hamilton et al. (2017) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Hlaváč et al. (2021) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Krüger et al. (2018) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Kuschel (2008) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Liebherr (1986) | 15 | 0,06% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Muratov et al. (2005) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Pauly et al. (2013) | 15 | 0,06% | 14 | 0,08% | 12 | 0,07% | 14 | 0,08% |
Porch et al. (2020) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Quentin & Villiers (1979) | 15 | 0,06% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Robillard & Desutter-Grandcolas (2008) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Swenson & Munzinger (2016) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Uicn et al. (2017) | 15 | 0,06% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 8 | 0,05% |
Wagner & Lorence (2011) | 15 | 0,06% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% | 15 | 0,09% |
Bonfils et al. (1994) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Botosaneanu (1994) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 11 | 0,07% | 14 | 0,08% |
Burr (1914) | 14 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Antenor, 3(1): 65-77.">Cerda (2016) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Chevrolat (1880) | 14 | 0,05% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Crosse (1870) | 14 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Curran (1929) | 14 | 0,05% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Darby (2020) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
De Moraes et al. (2016) | 14 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Delorme (2017) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Dewynter et al. (2019) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 10 | 0,06% | 12 | 0,07% |
Fain (1974) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 10 | 0,06% | 12 | 0,07% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 14 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Gómez-Zurita et al. (2020) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Gomy (1976) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Guillermet (1992) | 14 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Guillermet (2012) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Hlaváč et al. (2006) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Keith et al. (2013) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Knight (1937) | 14 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kondo (1968) | 14 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Liebherr (2012) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Liebherr (2012) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Lorence & Wagner (2011) | 14 | 0,05% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Montreuil & Théry (2011) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Pace (1984) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Paulian (1987) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Pena et al. (2010) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Pfeiffer (1850-1853) | 14 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2019) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Russell (1958) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Sadlier et al. (2012) | 14 | 0,05% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Smith (2008) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Thériot (1910) | 14 | 0,05% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% | 5 | 0,03% |
Yoshii (1960) | 14 | 0,05% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ythier (2018) | 14 | 0,05% | 14 | 0,08% | 14 | 0,09% | 14 | 0,08% |
Alexander (1948) | 13 | 0,05% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Balfour-Browne (1939) | 13 | 0,05% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Balke et al. (2014) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Barau et al. (2005) | 13 | 0,05% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 9 | 0,05% |
Bauer et al. (2012) | 13 | 0,05% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Berland (1934) | 13 | 0,05% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 4 | 0,02% |
Boisduval (1833) | 13 | 0,05% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 2 | 0,01% |
Bourgeois (1884) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Bournier (2000) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Brotherus (1909) | 13 | 0,05% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Cheesman (1927) | 13 | 0,05% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Damgaard & Zettel (2014) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Dierkens & Charlat (2011) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 12 | 0,07% |
Dierkens & Ramage (2016) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 11 | 0,07% |
Donskoff (1988) | 13 | 0,05% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Duval et al. (2019) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Evenhuis (2012) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Flechtmann & Etienne (2005) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Florence (1997) | 13 | 0,05% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Fournier et al. (2017) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Franz (1986) | 13 | 0,05% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Griffini (1914) | 13 | 0,05% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Hermans & Cribb (2021) | 13 | 0,05% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Houart et al. (2021) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
James & Gamiette (2016) | 13 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maddison (2024) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Malm & Johanson (2008) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Massary et al. (2020) | 13 | 0,05% | 12 | 0,07% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Najt & Weiner (1991) | 13 | 0,05% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Ôhira (1971) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Pellens (2004) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Pillon et al. (2021) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 9 | 0,05% | 11 | 0,07% |
Pillon (2018) | 13 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Princis (1974) | 13 | 0,05% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Rheinheimer (2024) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Sadlier et al. (2014) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Scheerpeltz (1966) | 13 | 0,05% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Schuh (1984) | 13 | 0,05% | 13 | 0,07% | 13 | 0,08% | 13 | 0,08% |
Soldati & Touroult (2014) | 13 | 0,05% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Taczanowski (1871) | 13 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibaud & Massoud (1983) | 13 | 0,05% | 12 | 0,07% | 6 | 0,04% | 12 | 0,07% |
Wigginton (2009) | 13 | 0,05% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Wurdack et al. (1993) | 13 | 0,05% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Attié et al. (2002) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Baker (1941) | 12 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Barrabé (2014) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Barrett et al. (2021) | 12 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beron (2021) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 11 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Bouchet & Abdou (2003) | 12 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Bouchet & Pointier (1998) | 12 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 10 | 0,06% |
Boulard (1980) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Boulard (1993) | 12 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Bournier & Bournier (1988) | 12 | 0,04% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bousquet et al. (2018) | 12 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Brechlin et al. (2016) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Broomfield (1976) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Cantero (2020) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Antenor, 4(2): 158-163, 14 fig.">Cerda (2017) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Clastrier (1985) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Clastrier (1985) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Crossay et al. (2018) | 12 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Crosse (1855) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daugeron et al. (2024) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Delfosse et al. (2019) | 12 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Evenhuis (2012) | 12 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Evenhuis (2013) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Ferragu & Richard (1992) | 12 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Feuillet (2013) | 12 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flechtmann et al. (2000) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Fournier et al. (2017) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 9 | 0,05% | 12 | 0,07% |
Franz (1979) | 12 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Gabriac et al. (2024) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Gaimari (2004) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Gargominy (2008) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Giribet et al. (2021) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Gmelin (1788) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (1995) | 12 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hodel & Pintaud (2021) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 0 | 0% | 12 | 0,07% |
Hugel (2009) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Humala (2017) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Itrac-Bruneau & Doucet (2023) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Jałoszyński (2021) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Johanson (2003) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Jones & Cabral (1990) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Kimsey (2014) | 12 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Ledoux (2007) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Lethierry (1881) | 12 | 0,04% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Marquet & Roguet (2003) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
McAlpine (2007) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Monsecour & Monsecour (2015) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Montrouzier (1858) | 12 | 0,04% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Morat & Veillon (1985) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 5 | 0,03% |
Murphy & Matthews (1928) | 12 | 0,04% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% | 4 | 0,02% |
Namyatova & Cassis (2016) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Olah & Johanson (2010) | 12 | 0,04% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Orhant (2003) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 10 | 0,06% | 12 | 0,07% |
Pace (1984) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Patoleta (2016) | 12 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Pease (1868) | 12 | 0,04% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pešić, Smit & Mary (2018) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Peters & Mary (2016) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Peters & Peters (1980) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Pignal (2023) | 12 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Pilsbry & Cooke (1915-1916) | 12 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Prout (1934) | 12 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Questel (2020) | 12 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 9 | 0,05% |
Robillard et al. (2010) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 10 | 0,06% | 12 | 0,07% |
Roth & Rivault (2002) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Salazar-Vallejo (2022) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Schmalfuss (2003) | 12 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Silvestri (1934) | 12 | 0,04% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Solem (1983) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Sowerby (1842) | 12 | 0,04% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sudre et al. (2021) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Taczanowski (1872) | 12 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Tarmann & Drouet (2015) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Terryn (2022) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Testo et al. (2019) | 12 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turpin & Probst (1998) | 12 | 0,04% | 8 | 0,05% | 6 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Viette (1988) | 12 | 0,04% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% | 10 | 0,06% |
Zimmermann et al. (2009) | 12 | 0,04% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% | 12 | 0,07% |
Alexander (1932) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Barabé & Gibernau (2015) | 11 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Bauer & DeVaney (1987) | 11 | 0,04% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bauer & Sadlier (1994) | 11 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Berlese (1923) | 11 | 0,04% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bhatti (1991) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Blackwelder (1943) | 11 | 0,04% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 5 | 0,03% |
Cameron (1936) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Crosse (1865) | 11 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
D'hondt & D'hondt (2020) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Edwards (1932) | 11 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Fairmaire (1893) | 11 | 0,04% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Fikáček (2010) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Garrett (1879) | 11 | 0,04% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gassies (1863) | 11 | 0,04% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hlaváč (2009) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Hodel et al. (2021) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 10 | 0,06% |
Hombron & Jacquinot (1842-1853) | 11 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jackson (1941) | 11 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Kaltenbach (1968) | 11 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Kassebeer (2000) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Kóbor (2020) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Kormilev & Froeschner (1987) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Lavocat Bernard & Schäfer-Verwimp (2011) | 11 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 3 | 0,02% |
Li (2008) | 11 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Maas et al. (2023) | 11 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Malloch (1934) | 11 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Murdock & Smith (2003) | 11 | 0,04% | 7 | 0,04% | 6 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Platnick & Forster (1993) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Rheinheimer (2012) | 11 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Rousseau (1854) | 11 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2009) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Shockley et al. (2009) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Stuckenberg (1970) | 11 | 0,04% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Subías (2004) | 11 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Talaga et al. (2015) | 11 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Thériot (1909) | 11 | 0,04% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Théry (2011) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Thouvenot & Müller (2021) | 11 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 11 | 0,04% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 3 | 0,02% |
Vélain (1877) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Wanat (2008) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Ward (1984) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Ythier (2019) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Zelazny & Webb (2011) | 11 | 0,04% | 11 | 0,06% | 11 | 0,07% | 11 | 0,07% |
Alexander (1933) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Anton (1838) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badonnel (1977) | 10 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Bamber (2007) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Bavay (1869) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beier (1966) | 10 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Bellés (1990) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 6 | 0,04% | 10 | 0,06% |
Bescherelle (1878) | 10 | 0,04% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 4 | 0,02% |
Bippus (2016) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% | 10 | 0,06% |
Bolton (2000) | 10 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Breuil (2009) | 10 | 0,04% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 4 | 0,02% |
Brown (1958) | 10 | 0,04% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bulirsch (2010) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Burch (2007) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% |
Byng et al. (2016) | 10 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Chassain (2001) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 7 | 0,04% | 8 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 10 | 0,04% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clastrier & Wirth (1995) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Craig et al. (1995) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Curler & Jacobson (2012) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Dalens (1993) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Delorme et al. (2016) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Delrieu-Trottin (2013) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Desutter-Grandcolas (2002) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Deuss & Jourdan (2022) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
D'hondt & D'hondt (2018) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% | 10 | 0,06% |
Evenhuis (1989) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 8 | 0,05% | 10 | 0,06% |
Evenhuis (2012) | 10 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Fauvel (1877) | 10 | 0,04% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fleck (2024) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Gassies (1874) | 10 | 0,04% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Germain et al. (2014) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Gomy (1978) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Gould (1846) | 10 | 0,04% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Grandcolas et al. (2014) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Gray (1992) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Guillermet (2010) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Guillermet (2011) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Haase & Zielske (2015) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Hendrian & Kondo (2007) | 10 | 0,04% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Hrivniak et al. (2023) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Janák (2014) | 10 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Jennings et al. (2015) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Johanson (2017) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Johnson (1985) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Jolivet et al. (2010) | 10 | 0,04% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Koehler & Menzel (2013) | 10 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Komarek (2010) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Lachenaud et al. (2022) | 10 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Lacroix (1993) | 10 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Lallemand (1937) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 7 | 0,04% | 10 | 0,06% |
Lemaitre (2014) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Lesson (1830-1831) | 10 | 0,04% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 3 | 0,02% |
Liebherr & Ivie (2021) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Macfie (1933) | 10 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Meuffels & Grootaert (1991) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Meuffels & Grootaert (2002) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Mille (2008) | 10 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Opitz (2016) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Patoleta (2014) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Pfeiffer (1840-1850) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pignal et al. (2023) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Poussereau (2014) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Raffray (1896) | 10 | 0,04% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Ris (1915) | 10 | 0,04% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% |
Sadlier et al. (2002) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Difforme". Richardiana, nouvelle série, 2: 40-71.">Sambin et al. (2018) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Sanborn (2016) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Sharp (1898) | 10 | 0,04% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Silvestri (1915) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2012) | 10 | 0,04% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Sleumer (1938) | 10 | 0,04% | 8 | 0,05% | 6 | 0,04% | 8 | 0,05% |
Starmühlner (1970) | 10 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Travé (2021) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Vilkamaa et al. (2011) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Villiers (1979) | 10 | 0,04% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Weygoldt (2006) | 10 | 0,04% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Whittier & Miller (1967) | 10 | 0,04% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% | 10 | 0,06% |
Abdou et al. (2008) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Appelhans et al. (2021) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Bechyné (1957) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Belles (1988) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Beron (2017) | 9 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Bippus (2018) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Blair (1932) | 9 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bonadona (1981) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Botosaneanu (2002) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 8 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Bouchet et al. (2008) | 9 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boulard (1991) | 9 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Boulard (1994) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Boulard (1997) | 9 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Boulenger (1883) | 9 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bournier (1997) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Bruy et al. (2023) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Carpenter (1934) | 9 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chiron & Bellone (2005) | 9 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Cibois et al. (2004) | 9 | 0,03% | 8 | 0,05% | 6 | 0,04% | 8 | 0,05% |
Colloff (2012) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Coquerel (1866) | 9 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Corporaal (1937) | 9 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Craig & Evenhuis (2017) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Crampton (1932) | 9 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Csuzdi (2014) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Deshayes (1863) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Deuve (2006) | 9 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dierkens (2021) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 7 | 0,04% |
Duhamel & King (2007) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Evangelista et al. (2019) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Evenhuis (2004) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Fairmaire (1849) | 9 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Fauvel (1874) | 9 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Ferrer (2014) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Fitzgerald (2004) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Gaimari & Silva (2020) | 9 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Gargominy & Muratov (2012) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Gillespie (2003) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Gillespie (2003) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Giudicelli (2008) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Gómez-Zurita & Cardoso (2023) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Gómez-Zurita (2017) | 9 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grogan et al. (2013) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Herbin (2022) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Johanson & Mary (2009) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Kormilev (1970) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Lacroix (1994) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Legros et al. (2017) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Lemaitre (1994) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Delcroix (2018) | 9 | 0,03% | 7 | 0,04% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% |
Linnaeus (1758) | 9 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Logunov (2015) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Lukoschus et al. (1979) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Malipatil & Monteith (1983) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Malloch (1932) | 9 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Maxwell & Veldkamp (1990) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Mederos et al. (2023) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Menet (2014) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Meve et al. (2018) | 9 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Michelangeli et al. (2018) | 9 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mordan & Tillier (1986) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Mouly et al. (2021) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Munzinger & Swenson (2009) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Murray & Clarke (1980) | 9 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 4 | 0,02% |
Norrbom & Hancock (2004) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Ochyra et al. (2014) | 9 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Pang et al. (2020) | 9 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Peck (2011) | 9 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Probst et al. (2022) | 9 | 0,03% | 8 | 0,05% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Questel & Le Quellec (2012) | 9 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Reeve (1842) | 9 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2018) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Sadlier et al. (2004) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Sambin & Chiron (2014) | 9 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Pseudepidendrum". Richardiana, nouvelle série, 2: 97-135.">Sambin et al. (2018) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Sanborn (2018) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Sanborn (2024) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Shuey (2024) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Siroux (2015) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Siroux (2018) | 9 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Stock & Iliffe (1995) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Sudre et al. (2022) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Swenson et al. (2021) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Taylor (2001) | 9 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Thibaud & Massoud (1979) | 9 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Vandrot (2018) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wanat (2013) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Yang et al. (2012) | 9 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Zimmerman & Perrault (1989) | 9 | 0,03% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% | 9 | 0,05% |
Adamski & Brown (2002) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Aguiar & Jennings (2005) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Astrongatt (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Balke et al. (2017) | 8 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ballerio (2021) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Bardat et al. (2021) | 8 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Beaver & Liu (2016) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Beier (1964) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Belfan & Conde (2016) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 2 | 0,01% | 6 | 0,04% |
Berlese (1918) | 8 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bily (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Blair (1934) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Bordoni (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Bournier (1993) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Breuning (1940) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Brito et al. (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Brown & Kung (2010) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Bruce (2009) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Brûlé (2012) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Carlquist & Grant (1963) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 5 | 0,03% | 8 | 0,05% |
Cassis & Weirauch (2008) | 8 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Caut et al. (2013) | 8 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Chassain & Touroult (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Chassain (2015) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christensen et al. (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Clastrier (1993) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Cooke & Clench (1943) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 4 | 0,02% | 6 | 0,04% |
Corbera (2006) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Covain et al. (2012) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Crampton (1924) | 8 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Croat & Delannay (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Csuzdi et al. (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Cuccodoro (1998) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Curletti & Brûlé (2016) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Del et al. (1997) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Drake (1890) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Drake (1957) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Dreux & Voisin (1969) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 5 | 0,03% |
Drouët (1859) | 8 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Edwards (1933) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Enderlein (1909) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Espeland & Johanson (2008) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Evenhuis (2011) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Evenhuis (2011) | 8 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Ferragu (1979) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Flechtmann (2010) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Forcellini et al. (2012) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Gassies (1871) | 8 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Greer (1974) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle & Raffray (1912) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Guilbert (1998) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Guillermet (2011) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 6 | 0,04% | 8 | 0,05% |
Gutierrez (1979) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Hebard (1935) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 7 | 0,04% | 8 | 0,05% |
Herbin (2019) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Herbulot (1967) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Herrmann et al. (2019) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Hollis & Broomfield (1989) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Holloway & Miller (2003) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Holttum (1977) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iannilli & Ruffo (2007) | 8 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Iwan et al. (2015) | 8 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Jackson (1933) | 8 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Johanson & Ward (2001) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Johnson et al. (2000) | 8 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Jourdan et al. (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Knight (1983) | 8 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Kreiter et al. (2020) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Last (1980) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Ledoux & Hallé (1995) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Ledoux (2004) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Leraut (1988) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Lourenço (1983) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Lowry & Fanini (2023) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Mauriès (1987) | 8 | 0,03% | 7 | 0,04% | 5 | 0,03% | 6 | 0,04% |
Mazur (2014) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Mihara & Amaoka (2004) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Mori et al. (2002) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Moulton (1939) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Murienne et al. (2008) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Murienne et al. (2009) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Niedbała & Penttinen (2007) | 8 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Niedbała (2000) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nilsson (2007) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Parris (1997) | 8 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Patoleta & Żabka (2019) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Paudyal et al. (2018) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Pauly et al. (2013) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Peck & Cook (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Peters & Peters (1981) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Pfeiffer (1852) | 8 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Porat (1888) | 8 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Preston (1907) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prószyński (2001) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard & Clark (2014) | 8 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Rubio & Rolán (2016) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Rubio & Rolan (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Rubio & Rolán (2018) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Rubio & Rolán (2020) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Sadlier et al. (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Salazar-Vallejo (2020) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Samuelson (2015) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schefter & Ward (2002) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmid (1989) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Schuster et al. (2021) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Siroux (2010) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Smith & Villemant (2017) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Solem (1964) | 8 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Spencer et al. (1992) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Steadman & Zarriello (1987) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Thériot (1907) | 8 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thériot (1921) | 8 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibaud (1991) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Thomson (1859) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tillier & Mordan (1995) | 8 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Timberlake (1941) | 8 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Touroult (2005) | 8 | 0,03% | 7 | 0,04% | 5 | 0,03% | 6 | 0,04% |
Turner (1976) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 0 | 0% |
Vieira et al. (2019) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Viette (1959) | 8 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Vilkamaa et al. (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Vitali-di & Castri (1984) | 8 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Voisin et al. (2016) | 8 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Weiner & Najt (1991) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Wells & Johanson (2014) | 8 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Wilde & Duyfjes (2006) | 8 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Willemse (1923) | 8 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Ythier et al. (2024) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Zhang et al. (2014) | 8 | 0,03% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% | 8 | 0,05% |
Zug (1985) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Antoine (1988) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badonnel (1989) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Balke et al. (2010) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayly et al. (2015) | 7 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Beeson (1935) | 7 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bell & Bell (1985) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Berlese (1910) | 7 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bidault et al. (2022) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Bocage (1881) | 7 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bochaton et al. (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 4 | 0,02% |
Boucher & Reyes-Castillo (1997) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Burckhardt (2009) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Chûjô (1964) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Cibois et al. (2008) | 7 | 0,03% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cochereau (1966) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Crosse (1874) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deharveng & Bedos (2002) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Delorme (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Dewynter et al. (2023) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 5 | 0,03% |
Donabauer (2011) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Dufay (1975) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 4 | 0,02% |
Evenhuis (1991) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Fauvel (1907) | 7 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Flatberg et al. (2011) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Fleutiaux (1932) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Fournier et al. (2016) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Fricke et al. (2009) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Frieser (2002) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Gierlasiński et al. (2024) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Gimmel (2011) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Goicoechea et al. (2016) | 7 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Gómez-Zurita (2011) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Grandcolas et al. (2002) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Grouvelle (1902) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Guilbert (2004) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Guilbert (2014) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Háva (2014) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Hebard (1933) | 7 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Hemsley (1885) | 7 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Herbin (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Hodkinson (1983) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (1991) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jackson (1938) | 7 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Jaloszynski (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Jordan (1924) | 7 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Jourdan & Mille (2006) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 4 | 0,02% |
Kaila (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Kóbor (2023) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Lapèze et al. (2022) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Lazell (1964) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecoq (1990) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Legalov (2009) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Lescure et al. (2022) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Ślipiński (1982) | 7 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lourenço (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Mayr (1933) | 7 | 0,03% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mazur (2017) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Mesnil (1968) | 7 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Morales-nunez et al. (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Moulton & Steinweden (1932) | 7 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Muñoz et al. (2013) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas (2023) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 4 | 0,02% | 7 | 0,04% |
Ochyra (1997) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 4 | 0,02% | 5 | 0,03% |
Pailler & Henze (2020) | 7 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pfeiffer (1858) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pillon et al. (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Platnick (2002) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Pointier & Marquet (1990) | 7 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Polhemus & Herring (1970) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Probst (1997) | 7 | 0,03% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ramage et al. (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Rocamora (2004) | 7 | 0,03% | 5 | 0,03% | 2 | 0,01% | 4 | 0,02% |
Ruffo & Paiotta (1972) | 7 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Sambin & Chiron (2015) | 7 | 0,03% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sanchez et al. (2019) | 7 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Sánchez-Ruiz & Maréchal (2020) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Shannon & Wagner (1997) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Skejo & Deranja (2020) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Sparks et al. (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Strohecker (1979) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Sudre & Teocchi (2000) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Touroult & Poirier (2021) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Touroult (2012) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% | 7 | 0,04% |
Van Zwaluwenburg (1959) | 7 | 0,03% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Vences et al. (2001) | 7 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Vernon & Voisin (1991) | 7 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Verwijs et al. (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,04% | 4 | 0,02% | 6 | 0,04% |
Waterhouse (1875) | 7 | 0,03% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Aalbu et al. (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 6 | 0,02% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% | 5 | 0,03% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Alexander (1932) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Andrássy (1978) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Anonyme (2015) | 6 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Astrongatt (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Averincev (1972) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Baehr & Harvey (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Balke et al. (2007) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (1986) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 5 | 0,03% | 6 | 0,04% |
Barrabé & Fleurot (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bérenger (2001) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bianchi (1952) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bonfils (1993) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bouchet & Abdou (2001) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Boulard (2011) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Bournier (1979) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Braet et al. (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Brailovsky (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Britton (1938) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Brothers (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Brown & Kung (2007) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Burks et al. (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Buyck et al. (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Castilho et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Cavalcante & Johanson (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Cheesman (1955) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Chevreux (1915) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1858) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1879) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chown & Kuschel (1994) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Choy & Marquet (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Christenhusz (2009) | 6 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% |
Clastrier (1971) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Clastrier (1985) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Clastrier (1985) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Collin (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Constantin (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Cooke & Clench (1945) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Cowles (1994) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Craig (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Crosse (1868) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dai & Jeng (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Dautzenberg (1923) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie (1992) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Degallier & Tishechkin (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Deknuydt et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Delfosse (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Delorme et al. (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Denis (1947) | 6 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% |
Desutter-Grandcolas & Bland (2003) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Deuve (2006) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Deuve (2011) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Diakonoff (1977) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Dickinson et al. (2019) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dorey et al. (2024) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Dorr & Wurdack (2020) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Drake (1957) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Dreux & Voisin (1986) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Dugdale (2005) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Duhem & Buyck (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Dumbleton (1956) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dussart (1984) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 20: 236-244.">Edwards (1927) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Eichhorst (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Espanol (1983) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Evenhuis (2007) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Evenhuis (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Fallon (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Fauvel (1878) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Feldmann (2012) | 6 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Ferragu (1964) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Ferrer (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 5 | 0,03% | 6 | 0,04% |
Fisch-Muller et al. (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Flechtmann & Etienne (2000) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Flechtmann & Etienne (2003) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Florence (1990) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Florence (1999) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fournier et al. (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Franz (1974) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Fricke (2000) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Gagné & Etienne (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Gargominy (2016-2021) | 6 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Gâteblé et al. (2023) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Giachino (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Gibon (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Good et al. (1997) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gorochov (2014) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1847) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourbault & Decraemer (1993) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gradstein & Lavocat Bernard (2020) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Granville & Gayot (2014) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gray (1839) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Guignot (1957) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Guilbert (1997) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Guilbert (1999) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Guilbert (2000) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Guillermet (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
, 52: 101-125.">Gutu (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Epidendrum". Derechos Reservados, 2019. Instituto Chinoin, A.C. 136 pp.">Hágsater & Santiago [Eds] (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Hartman (1890) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Háva (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Haynes (2001) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Herbin (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Holloway (1977) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Holmgren & Holmgren (1915) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Holttum (1973) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hopkins & Florence (1998) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart & Héros (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Hugel (2009) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iqbal & Austin (2000) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Jałoszyński & Ślipiński (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Jennings et al. (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Jolivet et al. (2008) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Jordan (1933) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kalkman & Theischinger (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kang et al. (1908) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kantor et al. (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Karg (1995) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kirchman & Steadman (2007) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Kondo (1944) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 4 | 0,02% |
Kurahashi & Fauran (1980) | 6 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Lawrence et al. (2007) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Layard (1878)) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lechat & Fournier (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Liebherr (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Lohmann & Taylor (2014) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mahunka (1988) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Malm & Johanson (2007) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Martin et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Mary & Ward (2001) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Masson et al. (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Massoud & Thibaud (1987) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Matile (1988) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Matile-Ferrero & Balachowsky (1973) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mecke (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Medeiros et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Migeon (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Mikó et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Modrý & Jirků (2006) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Modrý et al. (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Mousson (1869) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munzinger & Mcpherson (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Munzinger & Mcpherson (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Namyatova & Cassis (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Nattier et al. (2013) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Ngoc-ho (2005) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Niemi & Behan-Pelletier (2004) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Ordynets et al. (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Ortea (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Pace (2011) | 6 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Papp (1984) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Park & Will (2008) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parris (2013) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Patrick & Patrick (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Paulmier (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Pešić et al. (2015) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Peñas & Rolán (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Penneys & Judd (2005) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1932) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Pfeiffer (1843-1850) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pignal & Munzinger (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Pignal & Queiroz (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Pignal et al. (2023) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Pocock (1898) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Probst (1997) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ramage et al. (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Renauld (1897) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Revilliod (1914) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Richard (1977) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Riley (1926) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rodríguez-Flores et al. (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Sadlier et al. (1999) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Sadlier (1988) | 6 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Schwabe & Lozouet (2006) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Scoble et al. (1999) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Scudder (1981) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Séret & Last (2003) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Sherff (1937) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Simon (1880) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 5 | 0,03% |
Smit et al. (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Smithers & Thornton (1974) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1860) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spiessberger & Ivie (2018) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Staines & García-robledo (2014) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Stebbing (1900) | 6 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Stephensen (1935) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevens et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Sudre & Vives (2019) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Sykora (1967) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Taczanowski (1873) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti & Ferrara (1989) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Tan (1992) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Tenorio & Castelin (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Thériot (1921) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Theuerkauf et al. (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Thibaud (1993) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Thomas (1964) | 6 | 0,02% | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 5 | 0,03% |
Tillier (1981) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 5 | 0,03% |
Timm & Brown (2014) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Touroult et al. (2022) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Touroult (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Tristram (1879) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uvarov (1927) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Vachal (1908) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 6 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 0 | 0% |
Viette (1995) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Vilkamaa et al. (2012) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Villiers (1970) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Vilvens (2020) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Vinson (1953) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Wagner & Lorence (2011) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Warburg (1900) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Wasshausen (2006) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Weiller (1999) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Williams & Viviani (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Williams (1976) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Wittmer (1983) | 6 | 0,02% | 6 | 0,03% | 6 | 0,04% | 6 | 0,04% |
Zwick & Mary-Sasal (2010) | 6 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Allen et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Ansín Agís et al. (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bulletin de l'Institut royal des sciences naturelles de Belgique, 52(23): 1-7.">Baert (1980) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Balhoff et al. (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Balke (1993) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Ballantyne & Lambkin (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bamber (2004) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Barrett et al. (2019) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bauer & Sadlier (2000) | 5 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Beatty et al. (1991) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Beck (1837) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellés (1988) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 0 | 0% | 5 | 0,03% |
Bento (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Berry et al. (1997) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Biffi & Constantin (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Bouman et al. (2022) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Boury-esnault et al. (1982) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Caceres (2002) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Cameron (1933) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Carle (1995) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Carpenter (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 1 | 0,01% | 4 | 0,02% |
Chavez et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Chazeau (1991) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheesman (1953) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cherbonnier (1980) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Clench & Turner (1948) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Condé (1993) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Cooke (1934) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Costa (2011) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Crosse (1894) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1938) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Darlington (1934) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davies (2002) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Debach & Rosen (1976) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Descarpentries (1979) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dheurle (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 2 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Dobosz (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Dobrotworsky (1972) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Esben-Petersen (1937) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Evenhuis (2007) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Feuillet (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Fouts (1934) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Franc (1956) | 5 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Garb (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Gardner et al. (2021) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Garrigues (2021) | 5 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gassies (1880) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill (1995) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 0 | 0% |
Giribet et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Glaw & Rösler (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% |
Gressitt (1960) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Guillermet (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 3: pls. 301-400.">Hágsater (1999) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Haxaire (2010) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Heiss (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Hendrich et al. (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Herman (2001) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Héros et al. (2007) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Hinton (1940) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Holmgren (1868) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Hołyński (2016) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hugel (2007) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Jay et al. (2009) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Joahnson (2002) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Johanson (2003) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Jolivet et al. (2005) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Kallal & Hormiga (2018) | 5 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Keith et al. (2009) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Keller & Branham (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Kensley (1989) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Kirchman & Steadman (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Kocian & Hlavac (2018) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Kodada et al. (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Kurina (2008) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Kuschel & Leschen (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Lacroix (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Laguerre et al. (2014) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lamy & Pointier (2018) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lazell (1972) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lehnert (2012) | 5 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lillemets & Wilson (2002) | 5 | 0,02% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Lis (1997) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Löbl (1969) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lopez (1990) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Lorence & Wagner (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Lowry (2007) | 5 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lundblad (1934) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Macpherson (2007) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Magro et al. (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Malicky (1992) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Mamet (1959) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Maréchal (2005) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Massemin et al. (2009) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mazancourt et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
McAlpine (2001) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Mironov & Palma (2006) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monrós (1958) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Moravec & Justine (2020) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Morelet (1881) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Nadeaud (1873) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Nakamura et al. (2019) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ng & Castro (2016) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Oliveira et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Olivier (1791-[1792]) | 5 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Parnaudeau (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Pease (1869) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pease (1871) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pešić et al. (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Perkins (1952) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 3 | 0,02% | 5 | 0,03% |
Perrie et al. (2021) | 5 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pfeiffer (1846) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1855) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1876) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1922) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Pic (1926) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pignal et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Piscart et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Polanco & Acero (2016) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 453-468.">Poulton & Riley (1929) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poussereau et al. (2011) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Preece (1995) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pugh (2004) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Ramage & Duhamel (2015) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ramage (2024) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 3 | 0,02% | 5 | 0,03% |
Reichardt (1871) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Reid & Beatson (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Remsen et al. (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 0 | 0% |
Renner et al. (2016) | 5 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rheinheimer (2015) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rücker (2015) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Ruta (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Sadlier et al. (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Sadlier et al. (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Sadlier et al. (2015) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sambin & Aucourd (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Sauvage (1878) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sayah et al. (2023) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Scherer (1967) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Söderström et al. (2013) | 5 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Stenger et al. (2024) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Streito et al. (2023) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Sudre & Vives (2018) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sukkharak (2015) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Terrell et al. (2005) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Thériot (1914) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibault et al. (2014) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Timaná et al. (2019) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Touroult et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Tumbrinck (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Vieites et al. (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Villiers (1980) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Voisin et al. (2014) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Voss (1928) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Walter (1915) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Williams et al. (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Wolski & Gorczyca (2014) | 5 | 0,02% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% | 5 | 0,03% |
Zielske & Haase (2015) | 5 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Zimmerman (1942) | 5 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Adamson (1935) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Alexander (1947) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Amaoka & Mihara (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ament & Brown (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Aptroot et al. (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Arnold (1979) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Attal & Benmesbah (2014) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Balke (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Barbrour (1915) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barneby & Grimes (1996) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barré et al. (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bauer et al. (1998) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bauer et al. (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bauer et al. (2012) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Baylac & Matile (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Belokobylskij & Zaldívar-Riverón (2021) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belokobylskij (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bergroth (1914) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bergsten & Bistrom (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Berlese (1921) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Beron (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bescherelle (1885) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bescherelle (1898) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bickel (1994) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bickel (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bickel (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bikaeff (2002) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bippus (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Blair (1927) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bopiah & Hughes (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Borchsenius et al. (2012) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Borowiec (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Botosaneanu & Thomas (2005) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boudrie et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Boulard (1988) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boyd et al. (2006) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boyer & Rivault (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Brailovsky & Barrera (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Brechlin & Meister (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Brechlin (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Brechlin (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Brindle (1975) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bristol et al. (2013) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brölemann (1931) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Bruggeman-Nannenga & Arts (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Brûlé (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Brunhes & Boussès (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Brunhes & Hervy (1995) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Brunhes (1977) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Buck et al. (2004) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Butaud (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Cahen et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Carpenter (1934) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Carvalho (1985) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Cassis et al. (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cerretti et al. (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chambers & Wilson (2019) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chappuis et al. (1956) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chassain & Girard (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chassain (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chassain (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chassain (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chassain (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chazeau et al. (1995) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Chevrolat (1879) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christenhusz (2010) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chûjô & Chûjô (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Clastrier (1989) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Colloff (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Condé (1980) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Constantin (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Cossignani (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Coulis (2017) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Couri et al. (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Courtial et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Couté et al. (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Cowan (1953) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Csuzdi & Pavlíček (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Csuzdi & Pavlíček (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Dajoz (1974) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Dajoz (1989) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Damoiseau (1962) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Daniels (1987) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
David & Tsacas (1975) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dechambre (1982) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Dechambre (1987) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% | 4 | 0,02% |
Deharveng (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Delnatte & Meyer (2012) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Delorme et al. (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Delprete (2019) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deuve (1981) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Dewynter et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% |
d'Hondt (1995) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Diakonoff (1974) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dierkens (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Dijkstra (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Disney (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Distant (1920) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake (1892) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake (1956) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Duckhouse (1991) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Dupuis & Perrin (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Eggers (1940) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Engel et al. (2012) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Engel et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Englund & Polhemus (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ermilov & Mary (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ertz et al. (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Espinosa & Ortea (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Evenhuis (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Evenhuis (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fabres (1974) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fabres (1974) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fairmaire (1880) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fassio et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fehse (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ferragu & Richard (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ferragu (1967) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Field et al. (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Finsch (1877) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer & Fisher (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fischer-piette & Bedoucha (1964) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Forster (1844) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 4 | 0,02% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Fournier et al. (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fourriére et al. (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fowler (1894) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Frenot et al. (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Freytag (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Fricke (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Frieser (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Frisch (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gagnon et al. (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gaimari (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Garrett (1874) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigues et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gassies (1857) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1858) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1866) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gentili (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Germani (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Giachino et al. (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gibbs (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gilka & Dobosz (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gómez-zurita et al. (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gómez-zurita (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gomy (1982) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
González-mozo & Mckamey (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gorczyca (1998) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gorczyca (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gorochov (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gouda (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Grichanov (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Guillermet (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Guillermet (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Guinot & Mazancourt (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Gusenleitner & Madl (2011) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Hacker et al. (2021) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hancock (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hartman (1885) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1886) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hawlitschek et al. (2012) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Haynes (2001) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hedges et al. (2014) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Heiss (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hequet & Le Corre (2010) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Hequet et al. (2009) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Herbulot (1985) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hernando & Ribera (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hibino et al. (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hill et al. (2006) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hill (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hoch et al. (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Holst & Kawasaki (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hooker & Wilson (1844) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hopkins & Pillon (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Horner (2007) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (1991) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hołyński (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hubendick (1952) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huber et al. (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Huber (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hudel et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Hugel (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ifremer (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Iorio & Coulis (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Iorio & Coulis (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Jangoux & Aziz (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Jałoszyński (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Jarrige (1964) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Jendrzejewska (1995) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Johansson (1918) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Jorgensen & Gjerde (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kainulainen et al. (2017) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Karg (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kaszab (1982) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kawasaki & Holst (1994) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kim & Heraty (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Klockenhoff (1977) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Knight (1938) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kóbor (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kojadinovic et al. (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Komai & Anker (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Komarek (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Komarek (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kraepelin (1914) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krajčovičová et al. (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Kras & Margonska (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 4 | 0,02% |
Lachenaud et al. (2022) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lacroix (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lallemand (1942) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Lamb (1933) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lange & Parris (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Le Pont et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lecoq (1987) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ledoyer (1986) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Léger & Pesson (1993) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lehtinen (1995) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lelong & Langlois (1998) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lienhard & Smithers (2002) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lima et al. (2022) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lis (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lohmann (1907) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lonsdale (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lorence et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lorence et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lourenço et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lowry & Myers (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Lupoli (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
MacKee (1994) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Mackerras (1962) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Madriñán (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mahunka (1992) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Malcolm (1981) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Malicky (1980) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Malloch (1932) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Malloch (1932) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Manuel (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Marchal et al. (2017) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Marek (2015) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Marek (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Margonska (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 4 | 0,02% |
Martinez & Etienne (2002) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Masner (1960) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Massary et al. (2017) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Matocq (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mazancourt et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mazancourt et al. (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mazur et al. (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
McClelland et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Meagher & Bayly (2014) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mees (1991) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Meurgey (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Meyrick (1910) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Meyrick (1934) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Michel & Etienne (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Minet (1985) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Miranda et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Miyatake (1968) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mockford (1982) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Molineri & Salles (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Monniot & Monniot (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Monniot (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Montrouzier (1859) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morel et al. | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Morelet (1853) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moulton & Steinweden (1933) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mouly & Butaud (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mouly & Fleurot (2021) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mound & Masumoto (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Mourer-Chauvire et al. (1999) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzengeschichte und Pflanzengeographie, 5: 76–83.">Müller (1883) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munzinger et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Munzinger et al. (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Munzinger et al. (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Najt & Thibaud (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Neboiss (1984) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Needham (1932) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Hara & Cerretti (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ohm & Hölzel (1997) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Opitz (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ortea (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Otero & Pereira (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Pagès (1978) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% | 4 | 0,02% |
Pang et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Pauly & Munzinger (2003) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pavlíček & Csuzdi (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Pease (1861) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pešić et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Perrie et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Perrie et al. (2021) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peters et al. (1994) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Pfeiffer (1850) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1851) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pfeiffer (1854-1860) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1855) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pierre & Pierre-Baltus (2003) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Pilsbry (1901-1902) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinna & Keith (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Pipoly (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Pirie (2005) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ponchel (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poppius (1910) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Porch & Smith (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Poussereau & Voisin (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Prins & Kawahara (2012) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Protection des espèces endémiques, rares ou menacées en Province Sud de Nouvelle-Calédonie | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puttock (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rageau (1956) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ramage & Lagarde (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ramage (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Randall & Earle (1999) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Randall (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Randall (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Randall (2005) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Razowski (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Reeve (1851-1854) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichenbach (1878) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Reiswig & Kelly (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Renner (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rheinheimer (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rheinheimer (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rheinheimer (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rigby & Adamson (1997) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rinaldi (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 0 | 0% |
Roewer (1914) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rojkoff & Frolov (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rolán & Fernández-Garcés (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ros et al. (2013) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Routtier et al. (2023) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Rubio et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ruckes (1966) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sadlier et al. (2004) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sadlier et al. (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sadlier (1987) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sara et al. (1992) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Scharf et al. (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Schaus (1906) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Scheller (1974) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schileyko et al. (2018) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Schöller (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sechan & Tetuanui (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Senevet & Abonnenc (1939) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Sharp (1882) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sharp (1899) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shaw et al. (2016) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shima & Tachi (2008) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Siddiqi (1998) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Siroux (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Slipinski & Lawrence (1997) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Smedmark & Anderberg (2007) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Soares et al. (2021) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Söderström et al. (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Soyer et al. (1987) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Spinola (1841) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Steel (1954) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre & Vives (2016) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Sundue et al. (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Talaga & Duchemin (2023) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga et al. (2021) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Telnov (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Terryn et al. (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Theodorides & Jolivet (1981) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thériot (1921) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thery & Lecoq (2011) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Theuerkauf et al. (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Thierry et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Thomson et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Tirvengadum & Bour (1985) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Tomaszewska (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Tornabene & Wagner (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Tornabene et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Tsacas & Chassagnard (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Tsacas & David (1975) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tsacas & David (1975) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Tuck (1981) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Turlin (2002) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% | 4 | 0,02% |
Tuthill (1942) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Tuthill (1956) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Štys (1982) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Váňa et al. (2014) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Valdés et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Van & Waerebeke (1991) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Vilarino & Calor (2024) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Villiers (1979) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Vitzthum (1935) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wanat (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ward et al. (2016) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ward (2001) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Warren (1891) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Weiner et al. (2009) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
West & Marshall (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Wiebes (1964) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilbraham & Ellis (2010) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 4 | 0,02% |
Williams et al. (2013) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Wright et al. (2000) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Yoshimoto (1963) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Yosii (1967) | 4 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ysnel & Ledoux (1988) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Ythier et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Zacca et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 2 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Zettel (1990) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Zhang et al. (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Zilch (1967) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Zimmer (2007) | 4 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,01% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% | 4 | 0,02% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adriaensen et al. (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Ahyong (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Allen (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Améziane (2007) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Amshoff (1939) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Andersen & Weir (1999) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Andersen & Weir (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ardila-Camacho et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Arnold & Bour (2008) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Arts (2005) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Asakura & Paulay (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ashlock (1967) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Auger et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Augros et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Augros et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Austin et al. (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Austin et al. (2009) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Badonnel (1981) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Baena (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Balogh (1978) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Barraclough (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bartels et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Béarez & Séret (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Beaucournu-Saguez & Vernon (1990) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Beier (1968) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bell & Bell (1979) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bell et al. (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bell et al. (2012) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berland (1927) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Besuchet (1975) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bidault et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bielawski (1961) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bily (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Blanvillain et al. (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Bochaton & Hanot (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Bochaton et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boggan et al. (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bologna et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boom et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Borgato & Ertz (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Botosaneanu (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bouchard et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boulard (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boulard (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boulard (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boulard (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boulard (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boulard (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boullet (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boullet (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Boyer (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Braet (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Brailovsky (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bretagnolle et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Brévignon (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Brignoli (1981) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Bruy et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Buffington et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Burukovsky (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Butaud et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Butaud et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Buyck et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Candolle (1857) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 0 | 0% |
Carayon (1958) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Carstens et al. (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 0 | 0% |
Carzon et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 0 | 0% |
Cassis & Monteith (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cassis & Vanags (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cassis et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chamberlin (1920) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chapelin-Viscardi et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chassain & Sautière (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chassain & Touroult (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chassain et al. (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chassain (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chazeau et al. (1974) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chérot & Carpintero (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chevalier & Dewynter (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cheype & Campo (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Christenhusz et al. (2018) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Christenhusz (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Chûjô (1962) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ciavatti (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Clastrier & Claustre (1978) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Clastrier & Legrand (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Clastrier (1984) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Clastrier (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Clavier et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Clavier et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cliquennois & Brock (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cliquennois (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cobos (1971) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cochereau (1966) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cogger & Heatwole (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cohic (1958) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Colijn et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colloff (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Condé & Bareth (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Constantin & Schiller (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cooper et al. (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Coulombe et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Couteyen & Papazian (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Cranston (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Croat (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosse (1866) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Crosse (1870) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crous et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Cumming et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Curletti & Brûlé (2014) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dajoz (1984) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dalens & Robin (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Davis (1934) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Almeida et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Degallier & Gomy (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Delamare Deboutteville & Massoud (1966) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Delécolle & Rieb (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Delprete (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delrieu-Trottin et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Delvare et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Delvare (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Demange (1963) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Denis (1925) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Descarpentries (1973) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Desjardins (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Desutter-grandcolas et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Desutter-Grandcolas (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Desutter-Grandcolas (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Deuve (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Devecchi et al. (2018) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dewynter et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Dewynter et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
D'Hondt et al. (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
D'Hondt (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Dierkens (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Distant (1914) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dmitriev (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dolling (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Drake (1957) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Drolshagen & Backstam (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Duhem & Buyck (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Duméril & Bibron (1837) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durand & Wahis (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Dussart (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Duyck et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Edgecombe (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ermilov et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ertz et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Escalona et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Estrade et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 0 | 0% |
Etienne & Gagné (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Evans (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fairmaire (1850) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fairmaire (1871) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Faynel & Robbins (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ferragu & Richard (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Feuillet & Poncy (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fikáček (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Flechtmann et al. (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Flechtmann et al. (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fleck (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Florence (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Forero (1983) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fossati & Marquet (1998) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fouquet et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fourmanoir (1979) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Franz (1976) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Freytag (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Freytag (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fryday (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Fukushima & Bertani (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Funk & Wood (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gagné & Etienne (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gahan (1895) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Garb & Gillespie (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gâteblé & Munzinger (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Giachino et al. (35-38) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gibbs & Lees (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gibeaux (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gil-santana (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Goldarazena et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Golovatch et al. (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomes & de Carvalho (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gomes et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gómez-Zurita (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gómez-Zurita (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gomy (1970) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gomy (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gorczyca (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gorczyca (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Görts-van Rijn (2007) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Govaerts (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grichanov (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Grissell & Desjardins (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Grolle (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grouvelle (1903) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gruhn & Ghobad-Nejhad (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gruhn et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Guilbert (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Guilbert (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Günther (1872) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Günther (1873) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gutierrez (1968) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Gutierrez (1981) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 13: pls. 1301-1400.">Hágsater (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Haghebaert (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hannecart & Letocart (1980) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 0 | 0% |
Háva (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Háva (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hawlitschek & Glaw (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hawlitschek et al. (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedley (1898) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hennemann et al. (2016) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Herbert & Herbert (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Herman (1970) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Herring (1965) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hespenheide (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Ho (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hoch et al. (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hodgson et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Holloway (1974) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Holovachov (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Holthuis (1969) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Holthuis (1993) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holttum (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Hoscheck (1925) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Houart et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Hołyński (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Huber et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Huber (1991) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hugel & Morin (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hugel et al. (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hugel (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hugel (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Hungerford (1939) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iglesias et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Iorio & Coulis (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Islam et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 3 | 0,02% |
IUCN (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwan & Rincon (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jacot (1934) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jacq & Butaud (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jaech & Delgado (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jaeger (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jarrige (1968) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jayawardena et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jérémie et al. (2001) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
John (1942) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jolivet (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jones & Badano (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jourdan (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Jousseaume (1872) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Jouventin et al. (1989) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaltenbach et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kantor et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Karg (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Karlin et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Karny (1914) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Keith et al. (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Keith et al. (2006) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kimmins (1932) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kinsey (1938) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kirejtshuk & Kvamme (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kirejtshuk & Lawrence (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kirkaldy (1905) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kirkbride (1997) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirwan et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Klyver (1932) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Knight (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kóbor & Kondorosy (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kondo (1973) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kreiter et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Krings (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Krings (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Kuschel et al. (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
La Farge (2002) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lachenaud & Delprete (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Laguerre (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Laguerre (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lallemand (1944) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lannuzel et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lansdown (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lapèze (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lapèze (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lebel et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lechat & Fournier (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lechat et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lee & Holyoak (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Lelong & Langlois (2001) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lemaitre & Poupin (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lemaitre (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lemaitre (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lemée (1952) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Lesne (1897) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Levi (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Levi (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Liebherr & Maddison (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lienhard (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Light (1932) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1771) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lis & Lis (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lis (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lis (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Löcker et al. (2006) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lombardi (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lopez & Lopez (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lorence & Wagner (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lorence & Wagner (2011) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence & Wagner (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lourenco (2001) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lourenço (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lourenço (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lowry & Stoddart (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lowry et al. (2019) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lupoli (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Lyubarsky (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Maas et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Madl (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Madl (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Madl (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Magain & Sérusiaux (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mahnert (1975) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Makol (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Malloch (1933) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Malloch (1938) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Manning (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Marechal (1996) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Margonska (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Marinov et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Marinov (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Martiré (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Masson (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Massoud & Thibaud (1980) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matile (1975) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matile (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Matile (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Matocq et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Matocq et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Maurin et al. (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mazzoldi (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
McCosker & Hibino (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Melvill (1923) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mickel (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Miller (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Milliron (1950) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Minot & Gaschignard (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Miralles et al. (2017) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Molino et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moller & King (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monniot & Dettai (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monniot (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Monros (1958) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1934) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Morel & Munzinger (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mori et al. (1997) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Morillo (2015) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mortelmans & Pollet (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Motta et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Moubayed-breil et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mound (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mousson (1871) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Mulochau et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Muñoz et al. (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Munzinger & Ballard (2003) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munzinger et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Najt (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Nakahara (1960) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Needham (1933) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Needham (1933) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nevermann (1932) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ngoc-Ho (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ngoc-Ho (1991) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Niedbała (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nitta et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Núñez et al. (2021) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ohler et al. (2021) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Olesen et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Olmi & Villemant (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Olmi et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Opitz (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
O'Shea (2006) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Øvstedal & Gremmen (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pace (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Parnaudeau (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Parris & Sundue (2020) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Patoleta (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Paulian (1950) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulian (1979) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peck (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pennington & Wise (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Percy (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Perrault (1977) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Perrault (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Perrault (1990) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Peters (1874) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pezold & Larson (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pfeiffer (1848) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pignal et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pilsbry & Cooke (1933) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pitkin (1980) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Plessis & Fourmanoir (1966) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson (1957) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poncy (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Pont (1979) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poppe et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Postle (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poupin & Lemaitre (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poupin & Mclaughlin (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Poupin (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Powell & Henderson (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Preece (1998) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Price & Hellenthal (1998) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Probst (1997) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Prudhoe (1949) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quero et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rabarimanarivo et al. (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ramage & Löbl (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ramage (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ratcliffe (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Reid & Smith (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Remy (1956) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Renaud-Mornant (1968) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renaud-Mornant (1989) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rheinheimer (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Richard (1980) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Richard (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Richard (1995) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Richardson (1980b) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rix & Harvey (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ronot (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Rossi (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Rossini et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Roughgarden (1995) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rousse (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Rowson & Tattersfield (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Roy (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Royaux et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Royer et al. (2019) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sadlier et al. (1997) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Sadlier et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Sagar (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 0 | 0% |
Sakakibara (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Salazar-Vallejo et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Salesne (2010) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sambin & Aucourd (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Sambin & Chiron (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Arbuscula". Richardiana, nouvelle série, 2: 18-39.">Sambin et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Samyn et al. (2010) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sanborn (2017) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanchez (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Sato (1966) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Scheffrahn & Křeček (2001) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Schenck (1905) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schileyko et al. (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Schiller (2004) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Schmidt & Jocqué (1983) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Schulthess (1915) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schwartz (1964) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Seeman (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Seguy (1965) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Séguy (1965) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 0 | 0% |
Seipp & Obst (1994) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séret (1997) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shattuck (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Shepherd et al. (2023) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sherwood & Gabriel (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Shinonaga et al. (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Shpeley et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Shu et al. (2016) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Simon et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Simon (1897) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Simpson (1992) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Slipinski (1984) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smet (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Smith & Downs (1979) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1902) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1986) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Söderström et al. (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Souverbie (1859) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sowerby (1842-1887) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1962) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stace (2010) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Staples & Butaud (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Steadman (1989) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Steel (1960) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Stöhr et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Stonedahl & Cassis (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Strohecker (1977) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Strohecker (1978) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Stroiński (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Stumpner et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Sturm (1980) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Sudre & Parnaudeau (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Sudre & Teocchi (1996) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Suessenguth (1936) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Szlachetko et al. (2008) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szuts (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Talamas et al. (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Taylor et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Telnov (2007) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Telnov (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Telnov (2024) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Tennent (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Terryn (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Teruel & Coulis (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Teruel & Questel (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Teruel & Questel (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Teruel & Questel (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Teruel & Questel (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Teruel (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Thiaucourt (2003) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Thibault & Cibois (2017) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thiollay (1993) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Thorpe et al. (2008) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tison et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Tixier (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Tixier (1986) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Travé (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% |
Trewick et al. (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Triplehorn (1998) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tronchet & Lowry (2011) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Tröndlé (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Štys (1981) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Van Duzee (1937) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 2 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Van Dyke (1933) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Van Zanten (2008) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Van Zwaluwenburg (1942) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Vicente & Robillard (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Viette (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Viette (1985) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Viette (1994) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 3 | 0,02% |
Vilvens (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Vincent & Laguerre (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 3 | 0,02% |
Vinson (1961) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Vives & Sudre (2016) | 3 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vives (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Viviani et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Voisin & Poussereau (2009) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Voisin et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallwork (1972) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Weiner (1991) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Wewalka & Jach (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Wewalka (1980) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams & Watson (1988) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Winstanley & Davies (1982) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Winstanley (1984) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yang (1935) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Yokoyama (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Yoshimoto (1963) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Ythier et al. (2022) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Zaballos & Mateu (1997) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhurbenko & Pino-Bodas (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Zilli et al. (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Zimmerman (1938) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Zimmerman (1942) | 3 | 0,01% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% | 3 | 0,02% |
Zullo (1969) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong & Caldwell (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ahyong & Galil (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alencar & Azevedo (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Alexander (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Alexander (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Alvarez-padilla et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amalfi & Decock (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Amaoka & Rivaton (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Amaoka & Seret (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Amaoka et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Amedegnato & Poulain (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ament & Amorim (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ancey (1887) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ancey (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ancey (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anderson & Davis (2001) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anderson (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Andersson & Kennedy (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andrassy (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ångström (1873) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Anker & Ďuriš (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Anker (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Anseeuw (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Anso et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Antoine (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Antonius (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Appelhans et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Arnedo & Gillespie (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asche (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ashrafi et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Assing (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Aubertin & Cheesman (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aublet (1775) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Aubry (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augros (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Austin et al. (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azevedo et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Badonnel (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badonnel (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Badonnel (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Baehr (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Baehr (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Baena (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bailon et al. (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baird (1850) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Baker (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balfour-browne (1958) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Balke & Ramsdale (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ballantyne et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Balthasar (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bamber (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bamber (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
">Bameul (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Baranow & Szlachetko (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Barbour & Noble (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
abscondens" du genre Eutelia Hübner, 1823, avec la description de sept espèces nouvelles (Lepidoptera Euteliidae Euteliinae). Antenor, 11(1): 26-39.">Barbut (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Barr & Shepard (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Barre et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barré et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bartsch (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bartsch (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bartsch (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bauer & Powell (2024) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Baumann-Bodenheim (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Baylac & Matile (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Beatty & Berry (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bechyné (1956) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Beddard (1886) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beenen et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Beier (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bellamy (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bellamy (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bellido & Bertrand (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bellinger (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Benmesbah (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berenger & Blanchet (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bérenger et al. (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bergroth (1914) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Berlioz (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Besuchet & Slipinski (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Besuchet (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Besuchet (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bickel (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bickel (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bickel (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bickhardt (1918) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bigot & Drouet (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Bigot (1890) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bily & Brûlé (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bippus (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Bjørn (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Blanc et al. (1993) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Blanvillain et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bleuzen (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bluff et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bocage (1873) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bocage (1873) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bochaton & Bailon (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bochaton et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bodiou & Colomines (1986) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boettger (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boettger (1913) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boettger (1916) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boheman (1858-1859) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Böhme (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Böhme (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boisduval (1833) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boistel & Massary (1999) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bomans (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonfils & Attie (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bonfils (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bonfils (1975) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonnet & Lotufo (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bonvouloir (1875) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bordoni & Staniec (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bordoni (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bordoni (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Borgato et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Borkent & Dominiak (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Börner (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Botosaseanu (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boucher (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boucher (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boulard & Moulds (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boulenger (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boullet et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boullet (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bour (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bour (1984) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
in: De Broin, F. & Jiménez-Fuentes, E. [Eds]. Studia Geologica Salmanticensia. Vol. esp. 1. Studia Palaeocheloniologica 1: 17-76. ">Bour (1985) |
2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourgoin & Wilson (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bourne (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Bouzan et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Boyko (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bozzetti (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Braby & Müller (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bragio & Bonaldo (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brailovsky & Barrera (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brailovsky (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brailovsky (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brailovsky (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brailovsky (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brancucci (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brand et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Braun et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Bray & Justine (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Entomo-Satsphingia, 5(1): 8-39.">Brechlin & Meister (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brechlin & Meister (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brechlin & Meister (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brechlin & Meister (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brechlin et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brechlin (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brechlin (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brechlin (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bregulla (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bretagnolle & Attie (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Breuning (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Breuning (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Breuning (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Antidrymaeus L. Germain, 1907 (Mollusca: Gastropoda: Bulimulidae), with notes on miscellaneous species of Drymaeus Albers, 1850 and Mesembrinus Albers, 1850. Archiv für Molluskenkunde, 153(2): 135-162.">Breure et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Brévignon (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Brignoli (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brischoux et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruce & Iliffe (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Bruce (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brugerolle & Bordereau (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Brunhes (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Burks et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Butaud & Florence (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Butaud & Hodel (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Buyck (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Caballer & Ortea (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cabanis (1875) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Cairns & Zibrowius (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Candeze (1895) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cantera & Arnaud (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cardot (1908) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cardot (1916) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carlquist (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Caro & Bertrand (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Carvalho (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Carvalho (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Carvalho (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cassis & Silveira (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Castle & Bearez (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Castro (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Castroviejo-Fisher et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Catala (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cazanove et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cesne et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chalumeau (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chalumeau (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Chassagnard & Groseille (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chassain (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chazeau (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chazeau (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheek & Traclet (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cheke (1987) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Chemisquy et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen & Paulay (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chen et al. (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chen et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chérot & Carpintero (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chérot et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chevreux (1908) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chiron (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chopard (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Christensen (1934) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Chrysanthus et al. (1929) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Churchill & Raven (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clark (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clastrier & Claustre (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clastrier & Delécolle (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clastrier (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clastrier (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clastrier (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clastrier (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Clements & Jones (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clements et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clements (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Cliquennois & Brock (2004) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clua et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Coatmeur (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cochereau (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cockerell (1929) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coeurdassier et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cohic (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohu et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Collin et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Condamine et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Condé (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Condé (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Contarini et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cooke & Crampton (1930) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cooke & Kondo (1943) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Coomans (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cope (1864) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coquerel (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Coquerel (1955) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Corronca (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cossignani & Allary (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Cossignani (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Costa et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Couté et al. (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couteyen & Couteyen Carpaye (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Couteyen & Papazian (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Couteyen & Papazian (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Couteyen (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Cramer ([1775-1776]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1777]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Croat & Delannay (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Croat & Moonen (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Croat et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Croat et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosnier (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosse & Marie (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crosse (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crous, P.W. & Decock, C. 2012. Fungal Planet 121-4 June 2012. Persoonia, 28: 168-169. ">Crous & Decock (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crous & Decock (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crous et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Crous et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
D'abrera (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Dacosta et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Daffner (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dajoz (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dajoz (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dalens (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dalla Torre (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daly & Fine (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daly & Martínez-Habibe (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Daly (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Damián-Parizaca & Mitidieri-Rivera (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Danforth (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Daugeron (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Davie & Guinot (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Davie et al. (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dawson & Fourmanoir (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dawson (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dechambre (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dechambre (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Defaye (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Defaye (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Degallier (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Deharveng et al. (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Del Hoyo & Collar (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delahaye et al. (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delahaye et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Delfosse (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dellapé & Malipatil (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Delprete & Lachenaud (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Delprete (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Delprete (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Demange (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Desbois et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dessart (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dessart (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Desutter-Grandcolas & Hugel (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Deuve (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Deuve (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Deuve (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter & Claessens (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Dewynter (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
D'hondt & D'hondt (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
d'Hondt & Mascarell (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
D'hondt (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Diakonoff (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dickinson & Remsen (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Dierkens (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dierkens (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dingerkus & Seret (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dingerkus & Séret (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dobosz (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dodge (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dognin (1914) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dohrn (1859) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Domahovski et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Donaldson (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dreux & Voisin (1984) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dreux & Voisin (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dreux & Voisin (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dubos et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duhamel et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duhamel (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duhamel (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bibron (1836) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duméril et al. (1870-1909) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Durand (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Duverger (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1913) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Eaton et al. (1879) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Eaton (1875) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Ekstrom et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Elix & McCarthy (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Elliot (1870) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Ellis et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Elsayed & Mille (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Emery (1883) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1911) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Enderlein (1905) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Enderlein (1909) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Engel & Sabatier (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Engel et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Enroth & Magill (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ermilov & Mary (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Erseus (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Esben-petersen (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Evans (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Evans (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Evenhuis (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Evenhuis (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fabricius (1792) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain & Schuster (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fain (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Fain (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fain (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fairmaire (1868) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fairmaire (1893) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Falcoz (1921) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Falcoz (1923) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farache et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Faynel et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fedosov et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fehse (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Felder & Rogenhofer (1864-1875) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fennah (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ferrer & Moragues (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ferris (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Férussac (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Feuillet (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Feuillet (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fine et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Finsch (1874) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fischer-piette & Vukadinovic (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Flechtmann & Etienne (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Flechtmann & Moraes (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fleck & Juillerat (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fleutiaux et al. (1947) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fleutiaux (1920) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Floch & Abonnenc (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Florschütz-de Waard et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Flouhr & Mary (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Forcellini (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Forel (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fouquet et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frahm (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransen (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser & Randall (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fraser & Randall (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fraser (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frauenfeld (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fraussen (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fricke et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fricke (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Fricke (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Frieser (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Frieser (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Frodin (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Frolová & Ďuriš (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Frydman (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaedike (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Galea & Maggioni (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Garrett (1872) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1867) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1874) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gâteblé & Swenson (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gattolliat (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gębicki et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Germani & Anderson (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gerstmeier (1990) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerstmeier (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Géry et al. (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ghanimi et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gherghel et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gianasso (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Giard & Bonnier (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gibeaux (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gielis (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gill & Winterbottom (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gillung & Winterton (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gil-santana et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Giordani & Soika (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girard (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giuglaris & Dalens (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Glaw et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Goldarazena & Michel (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Goldarazena et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Goldenberg et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Gomés et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gomez & Voisin (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Gómez-Zurita (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gompel (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gonzales (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gonzales (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Goren (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gorochov (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gorochov (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gourbault & Decraemer (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gourbault & Decraemer (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grados (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grant et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Granville (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grazziotin et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Green (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Greenfield & Winterbottom (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Greenfield et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Greenfield (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Griffiths & Florens (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Grolle (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grösser (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1899) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1917) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gruhn & Ferry (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guenée ([1858]) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerin et al. (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guérin-Méneville (1847) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville (1858) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guichenot (1866) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guignot (1938) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guillermet (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Guillou (1841) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Günther (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Gutierrez & Bolland (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
, 50: 47-86.">Gutu (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 14: pls. 1401-1500.">Hágsater (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Haitlinger (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Haitlinger (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hall (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Halstead (1973) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hämäläinen & Marinov (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hamond (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1897) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Han & Norrbom (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hartung (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Harvey (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Harvey (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Harvey (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hash & Brown (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hassler & Schmitt (2018) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hausherr et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Háva & Poussereau (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hava (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hava (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hava (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Háva (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hawlitschek et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Haxaire & Salesne (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Heatwole & Cogger (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hedges et al. (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiss (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Heiss (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hellenthal & Price (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hendrich & Balke (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henkel & Böhme (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hentschel (1914) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner & Thiele (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Heppner (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Heraty & Polaszek (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Herbulot (1988) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann & Salisbury (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hespenheide (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Heterick et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hiller & Werding (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hippa & Kurina (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hippa (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hiura (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hlaváč & Kocian (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hlisnikovsky (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hoese & Larson (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Holttum (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Holttum (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Holub (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holyoak & Thibault (1978) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holzel & Ohm (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hölzel & Ohm (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Hopkins & Pillon (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart & Colomb (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houart (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Houlès et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hovorka (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hołyńska & Stoch (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hołyński (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hugel (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Huggert (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hugonnot et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hume (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Humeau et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Humes (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hundhorf, S., Miller, A., Greif, M. & Samuels G. 2009. Amplistroma gen. nov. and its relation to Wallrothiella, two genera with globose ascospores and acrodontium-like anamorphs. Mycologia, 101(6): 904-919.">Hundhorf et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Hynes (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
ICZN (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich & Sadlier (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
In: Charpy, L. (coord.) 2009. Clipperton, environnement et biodiversité d'un microcosme océanique. Muséum national d'Histoire naturelle, Paris; IRD, Marseille: 347-380. (Patrimoines naturels; 68).">Ineich et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Ineich (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iwatsuki et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jackson et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Jäger (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jaloszynski & Newton (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jaloszynski (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jansen et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Janšta et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jałoszyński & Ślipiński (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jarrige (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jaume et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jeannel (1947) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ježek & Pont (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jeekel (1963) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jeekel (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jeekel (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jelinek & Lason (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jennings & Austin (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jennings et al. (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jin et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jocqué & Jocqué (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jocqué (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Johanson (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
John (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Johnston et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jolivet et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jourdan et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Jowers et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Judziewicz & Sepsenwol (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Judziewicz (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kaiser & Altig (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaiser et al. (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kamita (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kantor et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Karremans et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kaszab (1977) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kawai & Amaoka (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Keith & Marquet (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Keith et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Keith et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kejval (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kerremans (1919) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kilgallen & Lowry (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kimmins (1958) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kimsey (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kimsey (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kinberg (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirejtshuk & Kovalev (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kirejtshuk (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kirejtshuk (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kirschenhofer (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kisseih et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kittel (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Klausnitzer (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Klein et al. (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Knight & Webb (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kocian & Hlavac (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Köhler & Vesely (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Köhler et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kolibáč (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Komai et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Komai (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Komiya & Drumont (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kondo (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Konstantinov (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kormilev (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kormilev (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krell & Theuerkauf (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Krings & Morillo (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Krings & Morillo (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuhn (1869) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kuijt (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kuijt (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuijt (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kuijt (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kullander (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kuschel (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kussakin & Vasina (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Kussakin & Vasina (1982) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
La Cepède (1788) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
La Cepède (1789) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labiak et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lachenaud et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lachlan (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lacomme (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Lafargue & Vasseur (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Laguerre (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lalanne-Cassou & le Duchat d'Aubigny (1992) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapèze & Dalens (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Larraín et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lawrence (1879) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Le Corre & Jouventin (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Le Goff et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Le Péchon et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lebreton & Aptroot (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lecchini & Williams (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Leclercq (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lecoq (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ledoyer (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Legalov (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Legault et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Legault et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Legault et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Lelong & Langlois (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lemaire & Jourdan (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lemaire et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lemaire (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lemaitre (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lemée (1953) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leng & Mutchler (1916) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leschen & Löbl (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure & Marty (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lesne (1901) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lévêque & Viidalepp (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Liebherr (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lieftinck (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Light & Zimmerman (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lima da Silva & Marin Fernandes (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Linan et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Link-Pérez et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lis (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl (1974) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Löbl (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Löbl (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lobreau-callen (1975) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lopez & Emerit (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Lopez (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lopez (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lopez (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Louchart et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lourenço & Chevalier (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lourenço & Goodman (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lourenço et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lourenço et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lourenço (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lourenço (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lourenço (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourenço (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lourenço (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lourenço (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lourenço (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lourenço (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lowry & Bopiah (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lowry & Kilgallen (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Plunkett (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lowry & Springthorpe (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Lucas (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lum (2023) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyons & Snyder (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Maas & Maas (1987) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Maassen et al. (1869-1885) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Machado et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Machet (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Maciel & Hoogmoed (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Macpherson et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Macquart (1851) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linzer Biologische Beitraege, 44(1): 591-594. ">Madl (2012) |
2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mahunka (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Makhan (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Maldonado & Capriles (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Malicky (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Malicky (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Malipatil et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Malipatil (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Malloch (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Malloch (1933) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1933) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mantilleri (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Maquart et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Marechal & Marty (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mari & Mutt (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Marie (1870) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marin (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Marinov et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Marshall (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Martens & Langkavel (1871) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Martens (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens (1881) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Martyn (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Massary et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matile (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Matile-Ferrero (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Matocq & Streito (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Matocq et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Matocq (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Matsunuma & Motomura (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Matsuura & Fourmanoir (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Matthews (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Matthews (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mayer (1902) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayoral & Barranco (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mazur & Jezuita (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mazur (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mcclay & Tan (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mccosker (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
McCosker (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mcevey & Schiffer (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mclay (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mclay (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Medvedev (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mei et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Meier (1984) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meier (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Mendonça et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Meneguzzo (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Mengual (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mercado et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Merrin (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mertens (1928) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Mertens (1966) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meunier et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Meunier et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Meyer & Tweedt (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Meyrick (1887) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Meyrick (1887) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1915) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Meyrick (1922) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Meyrick (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mila et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mironov et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mitchell (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mitten (1876) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moeller et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Møller et al. (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Monniot (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Monod & Dollfus (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Montreuil (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Montrouzier (1855) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mooi (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moore et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Morales & Morais (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moravec & Justine (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moravec & Kaiser (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mörch (1850) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mori & Bertani (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Morin (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Motomura et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moubayed & Mary (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moubayed & Mary (2023) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moubayed-breil & Mary (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Moubayed-Breil & Mary (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mound & Reynaud (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Mound & Tree (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Muir (1927) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Müller & Thouvenot (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Muller (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Müller (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munzinger & Levionnois (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Munzinger et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Myers (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakaya & Séret (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Narita et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nascimento et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Naurois (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Nayrolles & Betsch (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Neubert & Gosteli (2005) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ng & Richer De Forges (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nguyen Duy-Jacquemin (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nicolas (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Niedbała & Liu (2023) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Niedbała (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nijssen & Isbrucker (1983) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Oberthür (1890) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ochyra et al. (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ogilvie-grant (1889) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Ohl (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Okada (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Okamoto & Motomura (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Okamoto & Motomura (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Olah & Johanson (2008) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Olmi (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Olmi (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Olson & Jouventin (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Olszanowski (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Orbán & Reese (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea & Espinosa (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ortea (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ortea (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ortea (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ortea (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ortea (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Oustalet (1895) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Øvstedal & Gremmen (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pace (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pace (1996) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pailler et al. (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pailler et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pailler et al. (2024) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pain (1958) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pajot & Fauran (1975) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pal (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pal (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Palacios-vargas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Palacios-vargas (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Palma & Tennyson (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Palmer (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pape (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Papp (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Papp (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Papp (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Parenti & Maciolek (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Parmentier et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Parmentier (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Parnaby (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Parnaudeau & Richoux (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Parnaudeau (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pascoe (1886) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Passanha & Brescovit (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Patoleta & Gardzińska (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Patrick & Policard (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Paulmier (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Pearson (1922) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
American Journal of Conchology. 3(3): 211-222">Pease (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck & Cook (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pennington (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Perez & Ruiz (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Perkins (1936) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Perrault (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrault (1988) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perrault (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Perreau (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Perrie et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peterson et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Petit & Harasewych (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Petit de la Saussaye (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petter et al. (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pfeiffer (1845) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pfeiffer (1850) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1854) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pic (1905) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pic (1917) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1922) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pic (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pignal et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pignal et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pilsbry (1918-1920) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pitkin (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Platnick & Berniker (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zoosystema, 42(7) : 105-114.">Pocco & Cigliano (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pócs (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Podsiadlowski et al. (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poeta & Teixeira (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poisson (1945) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poisson (1956) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Journal of the Australian Entomological Society, 26: 209-214. ">Polhemus & Polhemus (1987) |
2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Polhemus & Polhemus (1995) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhemus (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Polhemus (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Polizei et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Polotow & Brescovit (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Portevin (1942) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Postle (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Potapov et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poupin & Bouchard (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poupin et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poussereau & Lecoq (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poussereau & Lecoq (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Poussereau et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Poussereau (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Powell (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Powell (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Prirodina (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Probst et al. (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Probst et al. (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1998) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Prokofiev (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Prokofiev (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pugh et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Puillandre et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Pulawski (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Puthz (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Puthz (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Puthz (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Queney (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Quéro et al. (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Questel et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Questel et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Questel (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rafael & Pollet (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ragonot (1888) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rahayu (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rakotonirina & Fisher (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Raković (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rakovič (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall & Earle (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall & Greenfield (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall & Kulbicki (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall & Kulbicki (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall & Lubbock (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Pyle (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall & Wrobel (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Randall (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rasmussen & Ineich (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratcliffe & Cave (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ravalo et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Raven (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Razowski (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Récluz (1853) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1852) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Reese et al. (1994) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1843) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1846-1860) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Reichenow (1904) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Reis et al. (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Remy (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Renaud-Mornant (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renauld & Cardot (1894) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renauld & Cardot (1904) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Renault et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Renner et al. (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Richling (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ridley & Dendy (1886) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Riebesehl et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rigal et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rigby et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ris (1915) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ris (1915) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Rivière (1979) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Roberts & Stewart (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Robineau et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Robinson (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Rocha et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rodríguez-Mirón (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Röll et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rosen & Debach (1979) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rougemont (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rouhan et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Roux et al. (1983) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roux (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Roy (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Rubio & Rolán (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ruiz et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Russell & Etienne (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ruta & Pleijel (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ruzzier et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sabrosky (1957) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sadlier & Bauer (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sadlier et al. (1998) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sadlier et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sadlier et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sadlier et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sadlier et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Salazar-Vallejo (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Salgado Costas (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Salvador et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Salvini-Plawen (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sambin & Braem (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sambin & Chiron (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sambin & Chiron (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sambin & Doekoe (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Nocturnum" de Guyane. Richardiana, nouvelle série, 2: 144-151.">Sambin & Essers (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sambin (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sambin (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sanchez & Probst (2009) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sandoval-Gómez et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santini (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Santos et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Santos et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Santos (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sarasin (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sasakawa (1963) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sasakawa (1963) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sastre (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schawaller (1994) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schenker (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Schicha (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schiffner (1906) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schiner (1868) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schlechter (1923) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schlegel (1865) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schlegel (1866) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schmidt (1924) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schnell (1969) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schoenherr (1837) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1843) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schroder (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schultz et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Schwartz & Thomas (1975) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sclater (1859) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Scudder (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Séchan & Faaruia (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sechan & Loncke (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Seegers & Huber (1981) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séguy (1954) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séguy (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Selys-Longchamps (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sendra et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Senevet & Abonnenc (1938) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Senevet (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seret (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Serra-Tosio (1986) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sharma & Giribet (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sharpe (1892) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sharpe (1906) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shaw (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shepherd et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sherwood et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shibuya & Motomura (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Shirihai et al. (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siddiqi (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Siljak-Yakovlev et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Silva (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Silvestri (1935) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Silvestri (1948) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Simon (1889) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1900) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Simon (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sinclair (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sinclair (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sirenko & Anseeuw (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sirenko (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sirenko (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Siroux (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Skelley (2009) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skipwith et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Skog & Feuillet (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Slater (1964) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Slipinski & Lobl (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smet (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smet (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smit et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smit et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smit (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Proceedings of the Zoological Society of London, (1891): 436-445, pls 34-35.">Smith (1891) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smith (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smithers & Thornton (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Smith-vaniz & Walsh (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Snow et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Snow et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sobczyk (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Soldati (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Solem (1959) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solem (1960) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sørensen (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Souverbie (1863) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1872) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Spangler (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sparrman (1786) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speranza et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Stål (1875) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Steadman (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Steadman (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Steadman (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Stehlik (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Steinmann (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Stephani (1924) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1935) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stock & Vermuelen (1984) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Straehler-pohl (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Stys & Banar (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Sumlin (1977) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Swain (1967) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szépligeti (1906) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taczanowski (1874) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Taiti et al. (1995) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Takahashi (1960) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Taszakowski et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tatarnic & Cassis (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Taylor et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Taylor (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Teruel & Chazal (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tesmoingt & Schmidt (2002) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thatcher (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Theodorides (1992) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thériot (1908) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thériot (1923) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Théry (1897) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Théry (1920) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thiaucourt (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thibaud & Najt (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thibaud (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thibault & Varney (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thibault (1989) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thiers (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thoeny (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thomas (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thomson (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1875) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorpe et al. (2010) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thouvenot & Engel (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thouvenot & Gradstein (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thouvenot & Müller (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thouvenot & Price (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thouvenot & Reeb (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thouvenot & Yong (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thouvenot et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thouvenot (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thouvenot (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thouvenot (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Thouvenot (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tillier (1980) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Todd (1920) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tokunaga (1961) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Toledo (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tomasovic & Braet (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Toulgoet & Navatte (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Touroult (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Triplehorn (2006) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tröndlé et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tröndle (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Tröndlé (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Turpin & Probst (1998) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Uchikawa (1985) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ueckermann & Loots (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ueno (1966) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Uhmann (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN France et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uicn et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ulitzka (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ulysséa & Brandão (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ďuriš & Fišarová (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Usinger & Matsuda (1959) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Uvarov (1926) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Uvarov (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Váňa et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Der Putten et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
van der Werff (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Van et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vandenspiegel et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vanhöffen (1914) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Viana & Carvalho (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vick & Davies (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vick & Davies (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Viette (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1950) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Viette (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1954) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Viette (1978) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Viette (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vikhrev (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vilkamaa et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Villard et al. (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Villiers (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vinson (1939) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viossat & Viossat (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vitt (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vitt (1979) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vives (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Voisin & Poussereau (2008) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Voisin (1971) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Volkmer-Ribeiro & Rützler (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vondel et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Vuilleumier & Gochfeld (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wall & Cassis (2003) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Walters (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wanat (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ward & Mary (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Warner (1949) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% |
Waugh & Weimerskirch (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wee et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wegrzynowicz (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Weirauch (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Westwood (1846) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Węgrzynowicz (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wheeler (1932) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiebes & Compton (1990) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wiesner (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wilkinson et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Will (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Willemse (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Williams & Bellamy (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Williams & Lecchini (2004) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wilson & Taylor (1967) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Winsor (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Withers & Chandler (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wittmann & Chevaldonne (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Woodward (1977) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Worthy & Bollt (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Worthy et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Wright (1878) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Xiberras & Ducaud (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Yamanoue (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Yassin (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 2 | 0,01% |
Yin & Hlaváč (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Yoshitomi et al. (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ythier & Chevalier (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Ythier (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zabka (1992) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zablotny & Leschen (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zakardjian et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zappi (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zarske et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zdunek (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Zheng et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zhu & Müller (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zimmerman (1968) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zompro (2001) | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% | 2 | 0,01% |
Zwick & Mary-sasal (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abbott & Pastore (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abbott (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdelkrim et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdou (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adalsteinsson et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adamson et al. (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Adriaensen et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ah-Peng & Bardat (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Alexander (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Allen & Magill (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-Zarazaga & Lyal (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amirault et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amshoff (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andersson (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
André (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
André (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Angel (1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Anonyme (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Antoine (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Antoniama & Probst (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Archer (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asmode (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Augros et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Augros et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Aurivillius (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Austin & Arnold (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Austin et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aymard & Kelloff (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bacon & Baker (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Badré et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baldwin (1963) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baling et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barbour (1914) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barlow (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barraclough (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Błaszkowski et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Batelka (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer & Jackman (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer et al. (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baxter-gilbert et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Béarez (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaver et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beaver (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bechyné, B. S. de. 1976. Phytophages (Coléoptères) récoltés en Guyane Française par la mission du Muséum national d'Histoire naturelle. Annales de la Société Entomologique de France, 12(4): 527-556.">Bechyné (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bègue et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bellone & Archila (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ben-Dov et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bénéluz (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benoist (1950) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berg (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berlicz (1945) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Berlioz (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bernardi (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beron (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berry et al. (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berry et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berschauer et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bertrand (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bescherelle (1875) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Błeszyński & Collins (1962) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bickel (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bitner (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bizot (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bland & Binney (1872) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blas (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blom et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Blume (1856) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bochaton et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boddaert & Daubenton (1783) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boer (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Boggan et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boisduval (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonanno (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bonaparte (1850) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bonaparte (1857) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bonfils (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1790) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boom (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bordenave & Hir (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bordereau et al. (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borkent (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Botosaneanu (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Boucek & Delvare (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boudinot (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulard (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boulenger (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulenger (1891) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Boulenger (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour & Moutou (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bour (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour (1980) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bour (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourgade (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bourgade (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bousses et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Boutonnet et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bovée et al. (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boxshall & Huys (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brancucci & Hendrich (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bregulla (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breitkreuz et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breton (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Breuil (1999) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1943) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuning (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure & Ablett (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breure (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brévignon & Benmesbah (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brischoux & Bonnet (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brocchi (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1833) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brölemann (1932) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brook (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bruce (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Bruggeman-Nannenga (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bruggeman-Nannenga (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruggeman-Nannenga (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruguière et al. (1789-1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruguière (1789-1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé & Deknuydt (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brûlé et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brun et al. (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bruyn et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Buffrenil et al. (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Butaud (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Cabral (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caceres et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cadena-castaneda & Gorochov (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caires (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Calder (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callmander et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Camacho et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Campelo Da Silva (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cantrell & Crosskey (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carpenter & Brown (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carrijo et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carvalho & Costa (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carvalho (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cassagnau (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cassis & Gross (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cassola (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Catala & Viette (1948) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Catala (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caut & Jowers (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Caziot (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Censky & Paulson (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chalumeau (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chalumeau (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chamberlin (1939) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Champagne et al. (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Champion (1917) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chanteau et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Charrassin (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Charrassin (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Chassain & Touroult (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chau et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheesman (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheke & Bour (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
China (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chintauan-Marquier et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Choeur et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chovet et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Cibois et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark & Rowe (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1905) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clarke et al. (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clastrier & Wirth (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Claudin et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Clavier et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Clémencet et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cliquennois (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clouet (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cochereau (1974) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cochran (1938) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collenette (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Collier et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Coode (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Coode (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cooper (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cope (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cope (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coquerel (1851) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Corbari et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cornuault et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Cory (1886) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cosgrove et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Costa-campos et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cousins et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Couto et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cowie (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosby (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosse & Fischer (1870) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosse (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Csuzdi & Pavlíček (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cunha et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cunningham & Daszak (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Cuvier (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Damoiseau (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Daudin (1802) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dávalos (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
David et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
David et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Davies (1965) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Azevedo et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
De Moraes et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dejean (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delafontaine et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delannoye & Massemin (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delord et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delorme (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delprete & Kirkbride (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Derrick et al. (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desjardins (1831) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deso & Probst (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deso et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Deuss et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dewynter & Rufray (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dewynter (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dierkens (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Diringer (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dobsz & Levente (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dognin (1911) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Doleschall (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drew (1971) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubos (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dubuisson et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Duffels (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duméril & Bibron (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bibron (1839) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bribron (1835) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupérré & Tapia (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupuis (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duranton (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dutrillaux et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dutrillaux (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ebels (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebihara et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edgecombe & Giribet (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edgecombe (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edwards (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edwards (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ellis et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Emery (1897) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Endemia & RLA Flore NC (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Erens et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Espeland & Johanson (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Etcheberry et al. (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabre et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabres (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1775) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius ([1777]) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1869) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fairmaire (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fairmaire (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fairmaire (1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fauchald (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fawcett & Smith (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Feisthamel (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferris (1935) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fischer (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitch (1855) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flood et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florence & Hallé (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Folsom & Mills (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fontaine & Lavergne (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fontaine et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ibis, : pp. 303-307.">Forbes (1879) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forster (1786) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Fouquet et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fouquet et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fouquet et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Franco et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Frauenfeld (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Freitas (1951) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fritsch & Almeda (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Froidevaux (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fuchs et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fuersch (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Furtos (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Galman et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gargominy et al. (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Garman (1887) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garman (1899) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett & Smith (1902) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste & Hervé (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Gassies (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gâteblé et al. (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gâteblé et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gentili (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gere (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerken (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Germain (1921) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gerstmeier & Seitner (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Giannoulis et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gill (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gillespie & Armbruster (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gillogly (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Girard (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Girard (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giraud-Audine et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Girón & Franz (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Glaw (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Global Carex Group (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gmelin (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goiran & Shine (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goiran & Shine (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goiran et al. (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Golvan (1962) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomès & Ibéné (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gómez-Zurita (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gomy (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gonzales (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Goodman et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gorochov (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1842) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gould (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourvès & Samuelson (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gradstein & Reeb (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Graham (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grand (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grandgirard et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grant-mackie et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1825) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1860) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Greven (1996) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Groom et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gros-désormeaux et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1878) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1896) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1916) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gąsiorek & Kristensen (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Günther (1858) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (1877) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guth (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gutierrez & Etienne (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 8: i-xi + pl. 801-900.">Hágsater (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 15(1): pls. 1501-1568.">Hágsater (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hamada & Fouque (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hammes & Putoa (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hampson (1915) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hara & Hirowatari (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Harmon & Gibson (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartley (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1880) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hass (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hausdorf (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Havery et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hawlitschek et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Heatwole et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hébrard (1970) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedges et al. (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedges (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hekking & Sipman (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Henderson & Powell (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hespenheide (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hirowatari (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hirowatari (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hirschmann (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hlaváč et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hoddle et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hodgetts & Lockhart (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hodgson et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holden & Ineich (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holloway (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hollowell et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holyoak & Thibault (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hölzel & Ohm (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Honsterette & Probst (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hooker (1875) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Horak & Mouchacca (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hubers (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Huesser (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hughes & Goodman (1969) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hughes (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hume et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hureau & Ozouf-Costaz (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iglesias-vasquez et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Ineich & Laboute (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jäch et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacobi (1922) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jaloszynski (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jansen & Cheke (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jaouen et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jarrett & Shirihai (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jarrige & Voisin (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jeannel (1953) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johansson et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jolinon (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jolinon (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jones et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jordan (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Jouan (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulweria baraui. Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle, 35(6): 593-597.">Jouanin (1964) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jouventin & Roux (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jowers et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jurberg et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaiser et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kameneva & Korneyev (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kanda & Johnston (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Karremans et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaszab (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawahara & Toussaint (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawahara (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawakatsu (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keable (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith & Vigneux (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kesler et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keyserling & Marx (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kharin & Dotsenko (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kiefer (1944) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kimmins (1929) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kimmins (1953) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kitching et al. (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klaver (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klein et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Knox et al. (1973) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Kobelt (1897-1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kóbor (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kondo & Burch (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Konstantinov et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Korall et al. (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1971) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kratter et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Krings & Morillo (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krings (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kritscher (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuijt (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuntner & Agnarsson (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kuntner (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kussakin & Vasina (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kwet (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lackner & Leschen (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lacroix (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lamarck (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamas (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lambert (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Larridon et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Larridon et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Laurent et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lawrence (1877) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lawrence (1879) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lazell (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Léotard (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leclercq (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lee et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lehtonen et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1989) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemée (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lenoble (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leonardi (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leopold (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leroy et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lescure (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1826-1830) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1831) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Letourneur et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levi (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lewis (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Light (1932) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lillig & Bremer (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lim et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linan et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linnaeus (1753) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Linnaeus (1766) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ślipiński et al. (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ślipiński et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lise et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Liu et al. (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loesener (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longhi-Wagner et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lonsdale (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lord & McHugh (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec & Pascal (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lorvelec (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lourenço (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourenço (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Louwhoff & Elix (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loveridge (1941) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Luer (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lynch (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lyubarsky (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maas (1985) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MacMillan (1946) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Maddi (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Magain et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mahnert (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mahunka & Mahunka-Papp (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mahunka (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maier (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mamet (1958) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marcano-berti & Poncy (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marek et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Margonska & Szlachetko (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Margonska et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marie & Bossin (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marinov et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Marinov (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Markgraf (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marples (1957) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marples (1964) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marquet (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martens et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martin (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Matile (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mazé (1874) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazine et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mazur (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meier (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meisch et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Menke & Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menke (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Mera-Rodríguez et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mesibov (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mey (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meyer (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Meyrick (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Meyrick (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1930) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Mickel (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mik (1885) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miller (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitchell (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Möllendorf (1897) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Möller (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot & Monniot (1987) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Monniot (1983) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Monniot (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Monod (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moonen (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moraza et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moreau de Jonnès (1816) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moreira et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Morelon (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mori et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mound & Collins (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mound & Halsey (1978) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mourer-Chauvire & Balouet (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mousson (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moutou (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Müller et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Müller (1774) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munroe (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Munzinger & Swenson (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murienne et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murphy (1924) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nakahashi & Nishida (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naurois (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Navás (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nentwig et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Newell (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Newton & Franz (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicet & Denis (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Nicolas et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nicolas (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Niedbała & Starý (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nitta et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Norris & Koponen (1990) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Notton (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Novaes (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Obenberger (1927) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oberthür (1879-1880) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oberthür (1916) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'brien & Wibmer (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
O'Brien (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ochyra et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ohm & Hölzel (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Olivier (1792) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aplonis mavornata Buller. Notornis, Journal of the Ornithological Society of New Zealand, 33(4): 197-208.">Olson (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orhant (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ormerod (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oswald (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oudemans (1915) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ouvrard et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Øvstedal (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Özdikmen (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Palacios-Vargas & Janssens (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paré & Lorvelec (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Parent (1933) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parker (1926) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parker (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parnaudeau & Cazanove (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Parnaudeau (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pastore et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Patrick (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Patterson (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Paulian (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pauly et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peale (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pedersen et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Penneys et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perez-Gelabert & Floriano (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perkins (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrie et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perrin et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Peters (1869) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer & Zelebor (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1849) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1862) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1913) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pic (1930) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pic (1950) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pichillou et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pierre et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pignal et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry (1920-1921) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pinto et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Piteau (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pittino & Mariani (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Platnick (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pocock (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pocock (1898) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pocs (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Polhemus & Polhemus (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pollet et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poncet et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pont (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poplin & Mourer-chauviré (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poplin (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Porcel et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Portelli (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Porto & Pérez-gonzález (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Potin (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Prance (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prena (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prena (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Prévost & Mougin (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pridgeon & Chase (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst & Abhaya (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst & Deso (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst & Deso (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst & Turpin (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Probst (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Probst (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Probst (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Proćków & Drábková (2023) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puillandre et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Questel (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Quicke et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quilici et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Quilici et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
. Paris: 390 pp.">Quoy & Gaimard (1832-1835) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Réjaud et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ramage et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall & Randall (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raven (1981) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ray (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Raynal (1976) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Razafimandimbison et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Navicelle. Revue Zoologique, par la Société Cuvierienne, 4: 369-382.">Récluz (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeb et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reed (1954) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reeve (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeves et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Régimbart (1895) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehn (1949) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reid (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reinert et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Remillet (1988) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renevier-Faure (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Résière et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rheinheimer (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riccialdelli et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Richard et al. (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Richard (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Richardson (1914) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richardson (1980) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richmond (1966) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ricketson & Pipoly (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riedel (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riethmuller et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riina et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rinaldi (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robineau & Duhamel (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Robineau (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Robinson (1975) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Rocha & D'ávila (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rocha et al. (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rochas et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rochier & Lavergne (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roewer (1942) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roger & Durbano (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Romero-gonzález & Carnevali (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rothschild (1907) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Roughgarden (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruffo (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rufz (1859 | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ruiz & Brescovit (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sabrosky (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sabroux et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier & Bauer (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier & Bauer (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier & Bauer (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Safford & Hawkins (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salamolard & Fouillot (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1796) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salomonsen (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Salvador et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Samaran & Guinet (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Sambin & Chiron (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanborn (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez & Bour (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez & Caceres (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez & Caceres (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez & Gandar (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez & Probst (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez & Probst (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Sanchez et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sanchez (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Sanchez (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Sanchez-ruiz & Brescovit (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santis (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Santos-santos et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Saussure (de) (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schawaller (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schlegel (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tarantulas of the World, 142: 28-29.">Schmidt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schneider (1783) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrire et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schuiteman & Chase (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schwabe & Engl (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schwartz & Henderson (1991) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwartz (1967) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sclater (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seipp & Klemmer (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seldon & Holwell (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Séneca & Söderström (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Séneca & Söderström (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shandikov (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shaw (1802) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shelley & Martinez-Torres (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shirihai (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Short (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shuttleworth (1857) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Slipinski & Burckhardt (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1834) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Smith (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1892) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snow et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Somadikarta (1994) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sothers et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Souza et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sowerby (1825) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1842) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Spitz et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Springer & Fricke (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stahl & Weimerskirch (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Stahl et al. (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Starý & Block (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Steadman & Bollt (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Steadman (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stejneger (1893) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephani (1907) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephani (1908) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1935) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steyermark (1965) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Strand (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strauchch (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strong (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stull et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sulton (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Surget-Groba & Thorpe (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swanson (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Swart (1942) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Taiti (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takagi (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takahashi (1934) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tamon et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Tatarnic & Cassis (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tchékémian & Leleu (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Telnov (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thériot (1920) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thery (1908) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Theuerkauf et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thiaucourt (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibault et al. (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiebot et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thierry & Canard (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thoisy & Bordin (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Thompson (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thorpe & Stenson (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thouvenot & Bardat (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thouvenot (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thouvenot (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Timaná (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tinkham (1938) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tobias & Ekstrom (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tomasovic (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tostain et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Townsend (1890) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Trjapitzin (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tronquet (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trunz et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Turlin (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Turpin & Probst (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turpin (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
UICN Comité français et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uicn et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uribe (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Urtizberea (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Vaillant (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van & Zwaluwenburg (1943) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Dijk et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vanden Berghen (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vanin (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vayssières et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vázquez et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Victor et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viehmeyer (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viet & Jansen (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viette (1949) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1961) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilette & Aucourd (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Villard et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Villastrigo et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Villiers (1979) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vinciguerra (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vingadachetty et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Vinson & Vinson (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vinson (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vlasak & Santos-silva (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vliet & Jansen (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Voisin (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
von Borchmann (1909) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Voss (1925) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Votýpka et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Walckenaer (1837) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1854) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waltemathe (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Wang & Liu (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wang et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wang et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wantiez (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wasshausen (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watson et al. (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Weinell et al. (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wells (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Werner (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitten et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Wiebes (1977) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wilkins & Whitlock (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Will (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Willem (1901) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Williams et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williams (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wood (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wulp (1882) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wüster et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wygodzinsky & Schmidt (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yata et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Zaballos & Mateu (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zarske (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang & Maddison (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Zimmerman (1935) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zuo et al. (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
(2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |