Curculionidae de métropole
485 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Tronquet (2014) | 1462 | 23,89% | 1425 | 83,92% | 1276 | 84,9% | 1397 | 89,49% |
Antheaume (2011) | 113 | 1,85% | 99 | 5,83% | 99 | 6,59% | 93 | 5,96% |
Tronquet (2016) | 80 | 1,31% | 10 | 0,59% | 9 | 0,6% | 10 | 0,64% |
Albouy & Richard (2017) | 76 | 1,24% | 55 | 3,24% | 55 | 3,66% | 45 | 2,88% |
Germar (1824) | 73 | 1,19% | 30 | 1,77% | 30 | 2% | 26 | 1,67% |
Bousquet (2016) | 70 | 1,14% | 26 | 1,53% | 26 | 1,73% | 22 | 1,41% |
Linnaeus (1758) | 48 | 0,78% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Hopkins (1915) | 44 | 0,72% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alonso-Zarazaga (2008) | 40 | 0,65% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lempereur & Delbol (2022) | 33 | 0,54% | 33 | 1,94% | 29 | 1,93% | 31 | 1,99% |
Kiesenwetter (1851) | 30 | 0,49% | 15 | 0,88% | 15 | 1% | 10 | 0,64% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 28 | 0,46% | 27 | 1,59% | 27 | 1,8% | 24 | 1,54% |
Stierlin (1861) | 28 | 0,46% | 8 | 0,47% | 8 | 0,53% | 5 | 0,32% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 25 | 0,41% | 25 | 1,47% | 25 | 1,66% | 23 | 1,47% |
Casalini & Colonnelli (2019) | 23 | 0,38% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Hoffmann (1950) | 21 | 0,34% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Löbl & Smetana (2012) | 19 | 0,31% | 9 | 0,53% | 7 | 0,47% | 8 | 0,51% |
Dufour (1851) | 18 | 0,29% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 2 | 0,13% |
Bouget et al. (2019) | 17 | 0,28% | 16 | 0,94% | 16 | 1,06% | 16 | 1,02% |
Bright (2019) | 17 | 0,28% | 15 | 0,88% | 15 | 1% | 15 | 0,96% |
Fabricius (1792) | 17 | 0,28% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2011) | 16 | 0,26% | 6 | 0,35% | 6 | 0,4% | 6 | 0,38% |
Ruzzier et al. (2023) | 16 | 0,26% | 16 | 0,94% | 16 | 1,06% | 16 | 1,02% |
Košťál & Caldara (2019) | 15 | 0,25% | 12 | 0,71% | 12 | 0,8% | 12 | 0,77% |
Pierotti (2016) | 15 | 0,25% | 12 | 0,71% | 10 | 0,67% | 11 | 0,7% |
Tempère (1972) | 15 | 0,25% | 6 | 0,35% | 0 | 0% | 6 | 0,38% |
Delaunay & Melle (2013) | 14 | 0,23% | 8 | 0,47% | 5 | 0,33% | 7 | 0,45% |
Barnouin et al. (2020) | 12 | 0,2% | 12 | 0,71% | 12 | 0,8% | 12 | 0,77% |
Delbol & Perez (2020) | 12 | 0,2% | 12 | 0,71% | 7 | 0,47% | 10 | 0,64% |
Jacquelin & Val (1853) | 12 | 0,2% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Tempère et al. (1989) | 12 | 0,2% | 9 | 0,53% | 9 | 0,6% | 9 | 0,58% |
Fourcroy (1785) | 11 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2015) | 11 | 0,18% | 8 | 0,47% | 8 | 0,53% | 8 | 0,51% |
Borovec (1991) | 10 | 0,16% | 6 | 0,35% | 6 | 0,4% | 6 | 0,38% |
Brisout & Barneville (1865) | 10 | 0,16% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fairmaire ([1857]) | 10 | 0,16% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Magnano et al. (2008) | 10 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marsham (1802) | 10 | 0,16% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Perris (1866) | 10 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stüben & Astrin (2012) | 10 | 0,16% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Tempère (1957) | 10 | 0,16% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Alziar & Lemaire (2008) | 9 | 0,15% | 9 | 0,53% | 5 | 0,33% | 7 | 0,45% |
Löbl & Smetana (2011) | 9 | 0,15% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Rossi (1790) | 9 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 8 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillebeau (1893) | 8 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck et al. (2014) | 8 | 0,13% | 7 | 0,41% | 7 | 0,47% | 7 | 0,45% |
Perris (1852) | 8 | 0,13% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Schrank (1781) | 8 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delbol & Lempereur (2015) | 7 | 0,11% | 7 | 0,41% | 7 | 0,47% | 7 | 0,45% |
Eggers (1911) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoffmann (1938) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komeza & Perez (2020) | 7 | 0,11% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Lechapt (2015) | 7 | 0,11% | 7 | 0,41% | 7 | 0,47% | 7 | 0,45% |
Meurgey & Ramage (2020) | 7 | 0,11% | 7 | 0,41% | 7 | 0,47% | 7 | 0,45% |
Anonyme (2015) | 6 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Borovec (1989) | 6 | 0,1% | 6 | 0,35% | 6 | 0,4% | 6 | 0,38% |
Fairmaire (1859) | 6 | 0,1% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 2 | 0,13% |
Gomy et al. (2016) | 6 | 0,1% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Hoffmann (1930) | 6 | 0,1% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Hustache (1920) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan & Mille (2006) | 6 | 0,1% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Pierotti & Bello (2001) | 6 | 0,1% | 6 | 0,35% | 6 | 0,4% | 6 | 0,38% |
Tronquet (2018) | 6 | 0,1% | 6 | 0,35% | 6 | 0,4% | 6 | 0,38% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beeson (1935) | 5 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Eggers (1933) | 5 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Eichhoff (1878) | 5 | 0,08% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Fabricius (1781) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Folwaczny (1971) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoffmann (1938) | 5 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Magrini (2020) | 5 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Perez et al. (2012) | 5 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Pierotti & Bello (1997) | 5 | 0,08% | 5 | 0,29% | 5 | 0,33% | 5 | 0,32% |
Przybycień et al. (2021) | 5 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Le Coléoptériste, 7(3): 3-39. [Une mise à jour 2011 a été obtenue auprès de l'auteur.]">Queney (2004) | 5 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Remillet (1988) | 5 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Tempere (1977) | 5 | 0,08% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Wood (1989) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butovitsch (1929) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caldara (1990) | 4 | 0,07% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chown & Convey (2016) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Clark et al. (1978) | 4 | 0,07% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 0 | 0% |
Dieckmann (1982) | 4 | 0,07% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Dole & Cognato (2010) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Eggers (1940) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1944) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Escalera (1914) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1775) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Folwaczny (1972) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 2 | 0,13% |
Gomy (2000) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Hustache (1913) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Hustache (1920) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Hustache (1926) | 4 | 0,07% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Linnaeus (1761) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1790-[1791]) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck (2011) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Pericart (1978) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Pfeffer (1940) | 4 | 0,07% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Pierotti & Rouault (2010) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 4 | 0,27% | 4 | 0,26% |
Pierotti et al. (2010) | 4 | 0,07% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
, 111: 145-221.">Pierotti (2018) | 4 | 0,07% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Ramage (2017) | 4 | 0,07% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Reitter (1898) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skuhrovec & Alonso-Zarazaga (2017) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 2 | 0,13% | 4 | 0,26% |
Tempère & Péricart (1989) | 4 | 0,07% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Tempère (1972) | 4 | 0,07% | 4 | 0,24% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Beaver (1970) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Béguinot (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Borovec (1993) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Bousquet (2018) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caldara (1977) | 3 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Caldara (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
D'Aguilar & Perrier (1973) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Desbrochers des Loges (1869) | 3 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
Eggers (1922) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1923) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius ([1777]) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farina et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Fiala et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Fornasari (2004) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Geoffroy (1762) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germann et al. (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Gmelin (1790) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goeze (1777) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hindermeyer et al. (2007) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 1 | 0,06% |
Holzschuh (1995) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1926) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
, 98: 403-424.">Magrini et al. (2007) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Marchioro et al. (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Morris & Barclay (2015) | 3 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Nageleisen et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Nibouche et al. (202X) | 3 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Panzer (1795) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck (2011) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Perez et al. (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Pericart (1987) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Pierotti & Bello (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Pierotti & Germann (2019) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Pierotti (2017) | 3 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Schedl (1955) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1842) | 3 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
Schott & Callot (1994) | 3 | 0,05% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
Solari (1955) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Stark (1953) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stenseth (1980) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 0 | 0% |
Stueben & Bayer (2015) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tempère (1982) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Uyttenboogaart (1932) | 3 | 0,05% | 3 | 0,18% | 3 | 0,2% | 3 | 0,19% |
Wood (1992) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zilli (2021) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Albouy et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Alziar & Lemaire (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Anonyme (1842) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Bahr & Stueben (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bahr (2001) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1948) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Barbier & Menier (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Beaver & Liu (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Beaver (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Beeson (1935) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beeson (1940) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeckere de (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bleeckere (2001) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borovec (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Borovec (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bouyon (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Brisout & Barneville (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caldara (1978) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Caldara (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Carle et al. (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chapelin-Viscardi & Loiseau (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chauvelier (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
Chevrolat (1866) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1879) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chobaut (1917) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coffin & Teocchi (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Colonnelli (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Cussigh (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Delaunay (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Delaunay (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Delport (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Dieckmann (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1930) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1778) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1853) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1855) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1856) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germar (1817) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gosik & Sprick (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Gosik et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Grancher & Dodelin (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Guillebeau (1890) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Guillebeau (1897) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hoffmann (1950) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1916) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1931) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1932) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Knížek & Smith (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kostal (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Loyning & Kirkendall (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lozano & Campos (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Mandelshtam (2001) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Matt (1995) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Menegaux & Cochon (1897) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Merceron (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Meregalli et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Meregalli (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 0 | 0% | 2 | 0,13% |
Entomologiste (Paris), 52(5): 188.">Neid (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
Noblecourt & Schott (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Osella (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Panzer ([1794]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1795]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1799]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer (1799) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Perrin et al. (2007) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Perris ([1875]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeffer (1972) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierotti & Bellò (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Pierotti & Bello (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Pierotti & Rouault (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
, 110: 235-323.">Pierotti (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Pierotti (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ramage et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Reitter (1916) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rey (1892) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rey (1893) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rouault & Perez (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Rouault (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Roubal (1937) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1940) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1980) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1834) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Skuhrovec et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
Skuhrovec (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sokanovskii (1954) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Srot (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
Stueben et al. (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Swaine (1934) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tempere (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Tempere (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Tempère (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Thomson (1871) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Voss (1955) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wegensteiner et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,12% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Wichmann (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abbazzi & Osella (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agelov (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Allen (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Alonso-Zarazaga et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Alonso-zarazaga et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Anonyme (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Anonyme (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bedel (1882-1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Behne (1989) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blackman (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeckere (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bleeckere (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bocquillon (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquillon (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bocquillon (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bocquillon (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bognleann (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Boheman (1834) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boheman (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boieldieu (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borovec & Osella (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Bouget & Noblecourt (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouyon (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Brancsik (1874) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brisout & Barneville (1870) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burle (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Caldara & O'brien (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Caldara & O'brien (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Caldara (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caldara (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Callot (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Canty et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Chapelin-viscardi (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chauvelier (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Chevrolat (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1958) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coache (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Colindre & Bocquillon (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Colonnelli (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Colonnelli (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1867) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauphin (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Dauphin (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Dauphin (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Delalandre & Voisin (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delaunay & Allemand (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Depoli (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desbrochers des Logeset al. (1869) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Desbrochers et al. (1873) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Deyrose & Talou (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Dieckmann (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Dodelin & Saurat (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Dodelin (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Dodelin (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Dodelin (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Dodelin (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Doganlar (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Eggers (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1941) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrhardt (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Eichhoff (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Endrodi (1957) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Engel (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
European Commission (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1867) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Atkinson (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Fleury (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Francke-grosmann (1949) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Freeman & Weill (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Germann (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germann (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Glinez (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Gouillard (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Grancher (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Gültekin & Alonso-Zarazaga (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gyllenhal (1827) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hammes & Putoa (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Haran et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Haran et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Harris (1852) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann & Weise (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbst (1793) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbst (1795) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoffmann (1954) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoffmann (1955) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hudson (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Hustache (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
International Commission on Zoological Nomenclature (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Jacquemin (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Jiang et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Keys (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiesenwetter & Von (1852) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klimetzek et al. (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Knižek (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Knotek (1894) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kojima & Morimoto (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Kolenati (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kono (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Kostal & Holecova (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kostenbader (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Kruess & Tscharntke (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Kurentzov (1948) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuschel (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lecomte (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
LeConte (1868) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemagnen (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lempereur & Borovec (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Lessieur & Dauphin (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Lessieur & Perez (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Lessieur (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Lessieur (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Lieutier (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Lindberg (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loebl et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Lozano & Campos (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Magnano (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magnano (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Mandelshtam (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchal et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Maudet & Cherpitel (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Maudet et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Menet (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Merceron (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Meregalli & Alonso-Zarazaga (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Meregalli (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motschulsky (1866) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moucheron et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Mouttet et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Murayama (1943) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noblecourt & Lessieur (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Okolow (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Olivier (1795) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orousset & Laclos (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Orousset (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Osella et al. (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Panis (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1793]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1793]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paykull (1792) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelletier & Cocquempot (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Pelletier & Tronquet (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Pennacchio et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Pesarini (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Petrov (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1922) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piry & Gompel (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Plas & Chabrol (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Plas & Chabrol (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Poussereau et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Prena & Caldara (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Prena (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Questel & Le Quellec (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Questel (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Reitter (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Reitter (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Reitter (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Rheinheimer (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Rheinheimer (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Rosenhauer (1856) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouault & Perez (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Roubal (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rozek et al. (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Saha & Maiti (1987) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Say (1826) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaefer (1947) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaufuss (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1937) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1963) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1826) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Schoenherr (1842) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schott (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Schott (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Schott (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Schott (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Schott (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schott (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Scopoli (1763) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seitner (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn ([]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skuhrovec et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
SMITH S., COGNATO A., 2022. New Non-native Pseudocryptic Cyclorhipidion Species (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae: Xyleborini) Found in the United States as Revealed in a Multigene Phylogeny. Insect Systematics and Diversity, Volume 6, Issue 4, July 2022, 2 | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solari (1943) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Solari (1948) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Stephens (1830) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Strohmeyer (1908) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Strohmeyer (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stueben et al. (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stueben et al. (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snudebiller, 8: 24-126.">Stueben (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sulzer (1776) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Supare et al. (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Tani et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Theodorides (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Thery (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson & Alonso-zarazaga (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Umble & Fisher (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Umble & Fisher (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Valladares & Cocquempot (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Valladares & Tamisier (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Vayssières et al. (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Voisin (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Waltl (1835) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wichmann (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Wollaston (1854) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood & Bright (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |
Yates (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,06% |