Curculionidae
747 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Tronquet (2014) | 1463 | 15,04% | 1426 | 35,87% | 1277 | 33,88% | 1398 | 36,49% |
Peck et al. (2014) | 413 | 4,25% | 366 | 9,21% | 366 | 9,71% | 365 | 9,53% |
Meurgey & Ramage (2020) | 399 | 4,1% | 394 | 9,91% | 394 | 10,45% | 393 | 10,26% |
Meurgey (2011) | 334 | 3,43% | 177 | 4,45% | 177 | 4,7% | 176 | 4,59% |
Ramage (2017) | 253 | 2,6% | 246 | 6,19% | 244 | 6,47% | 246 | 6,42% |
Bright (2019) | 246 | 2,53% | 227 | 5,71% | 227 | 6,02% | 227 | 5,93% |
Zimmerman (1957) | 242 | 2,49% | 159 | 4% | 159 | 4,22% | 159 | 4,15% |
Heller (1916) | 161 | 1,66% | 109 | 2,74% | 109 | 2,89% | 109 | 2,85% |
Hustache (1930) | 148 | 1,52% | 111 | 2,79% | 111 | 2,95% | 111 | 2,9% |
Montrouzier (1861) | 128 | 1,32% | 23 | 0,58% | 23 | 0,61% | 23 | 0,6% |
Paulay (1985) | 128 | 1,32% | 120 | 3,02% | 120 | 3,18% | 120 | 3,13% |
Antheaume (2011) | 117 | 1,2% | 99 | 2,49% | 99 | 2,63% | 93 | 2,43% |
Zimmerman (1936) | 112 | 1,15% | 37 | 0,93% | 37 | 0,98% | 37 | 0,97% |
Hustache (1932) | 105 | 1,08% | 97 | 2,44% | 97 | 2,57% | 97 | 2,53% |
Kuschel (2008) | 104 | 1,07% | 88 | 2,21% | 88 | 2,33% | 88 | 2,3% |
Gomy (2000) | 103 | 1,06% | 74 | 1,86% | 74 | 1,96% | 73 | 1,91% |
Hustache (1920) | 93 | 0,96% | 77 | 1,94% | 75 | 1,99% | 77 | 2,01% |
Fauvel (1867) | 89 | 0,92% | 36 | 0,91% | 36 | 0,96% | 36 | 0,94% |
Germar (1824) | 85 | 0,87% | 31 | 0,78% | 31 | 0,82% | 27 | 0,7% |
Rheinheimer (2021) | 84 | 0,86% | 82 | 2,06% | 82 | 2,18% | 82 | 2,14% |
Bousquet (2016) | 83 | 0,85% | 27 | 0,68% | 27 | 0,72% | 23 | 0,6% |
Van Dyke (1937) | 81 | 0,83% | 81 | 2,04% | 81 | 2,15% | 81 | 2,11% |
Hustache (1929) | 80 | 0,82% | 56 | 1,41% | 54 | 1,43% | 54 | 1,41% |
Tronquet (2016) | 80 | 0,82% | 10 | 0,25% | 9 | 0,24% | 10 | 0,26% |
Rheinheimer (2014) | 79 | 0,81% | 75 | 1,89% | 75 | 1,99% | 75 | 1,96% |
Zimmerman (1936) | 78 | 0,8% | 78 | 1,96% | 75 | 1,99% | 75 | 1,96% |
Albouy & Richard (2017) | 76 | 0,78% | 55 | 1,38% | 55 | 1,46% | 45 | 1,17% |
Hopkins (1915) | 70 | 0,72% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Ruzzier et al. (2023) | 68 | 0,7% | 68 | 1,71% | 68 | 1,8% | 68 | 1,77% |
Eggers (1940) | 63 | 0,65% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 15 | 0,39% |
Linnaeus (1758) | 59 | 0,61% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rheinheimer (2013) | 57 | 0,59% | 56 | 1,41% | 56 | 1,49% | 56 | 1,46% |
Peck (2011) | 55 | 0,57% | 46 | 1,16% | 46 | 1,22% | 46 | 1,2% |
Heller (1895) | 54 | 0,56% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Van Dyke (1932) | 52 | 0,53% | 52 | 1,31% | 52 | 1,38% | 52 | 1,36% |
Rheinheimer (2018) | 50 | 0,51% | 49 | 1,23% | 49 | 1,3% | 49 | 1,28% |
Damoiseau (1966) | 49 | 0,5% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,18% |
Gomy et al. (2016) | 47 | 0,48% | 37 | 0,93% | 37 | 0,98% | 37 | 0,97% |
Rheinheimer (2012) | 46 | 0,47% | 42 | 1,06% | 42 | 1,11% | 42 | 1,1% |
Rheinheimer (2014) | 45 | 0,46% | 45 | 1,13% | 45 | 1,19% | 45 | 1,17% |
Hullé et al. (2018) | 43 | 0,44% | 24 | 0,6% | 24 | 0,64% | 20 | 0,52% |
Zimmerman (1936) | 43 | 0,44% | 20 | 0,5% | 18 | 0,48% | 19 | 0,5% |
Richard (1957) | 42 | 0,43% | 24 | 0,6% | 24 | 0,64% | 24 | 0,63% |
Van Dyke (1932) | 42 | 0,43% | 42 | 1,06% | 42 | 1,11% | 42 | 1,1% |
Alonso-Zarazaga (2008) | 40 | 0,41% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Fabricius (1801) | 39 | 0,4% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rheinheimer (2017) | 36 | 0,37% | 34 | 0,86% | 34 | 0,9% | 34 | 0,89% |
Voisin et al. (2017) | 35 | 0,36% | 35 | 0,88% | 27 | 0,72% | 35 | 0,91% |
Lempereur & Delbol (2022) | 33 | 0,34% | 33 | 0,83% | 29 | 0,77% | 31 | 0,81% |
Kuschel & Chown (1995) | 31 | 0,32% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 11 | 0,29% |
Kuschel (2014) | 31 | 0,32% | 31 | 0,78% | 31 | 0,82% | 31 | 0,81% |
Morrone (1998) | 31 | 0,32% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 11 | 0,29% |
Kiesenwetter (1851) | 30 | 0,31% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 10 | 0,26% |
Fiedler (1940) | 29 | 0,3% | 29 | 0,73% | 29 | 0,77% | 29 | 0,76% |
Rheinheimer (2019) | 29 | 0,3% | 29 | 0,73% | 29 | 0,77% | 29 | 0,76% |
Eggers (1933) | 28 | 0,29% | 22 | 0,55% | 22 | 0,58% | 22 | 0,57% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 28 | 0,29% | 27 | 0,68% | 27 | 0,72% | 24 | 0,63% |
Rheinheimer (2017) | 28 | 0,29% | 28 | 0,7% | 28 | 0,74% | 28 | 0,73% |
Stierlin (1861) | 28 | 0,29% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 5 | 0,13% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 26 | 0,27% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Beeson (1935) | 25 | 0,26% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,18% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 25 | 0,26% | 25 | 0,63% | 25 | 0,66% | 23 | 0,6% |
Lemagnen (2015) | 25 | 0,26% | 23 | 0,58% | 23 | 0,61% | 23 | 0,6% |
Hullé & Vernon (2021) | 24 | 0,25% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 12 | 0,31% |
Rheinheimer (2023) | 24 | 0,25% | 24 | 0,6% | 24 | 0,64% | 24 | 0,63% |
Rheinheimer (2024) | 24 | 0,25% | 23 | 0,58% | 23 | 0,61% | 23 | 0,6% |
Casalini & Colonnelli (2019) | 23 | 0,24% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Schoenherr (1837) | 23 | 0,24% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Desbrochers des Loges (1890) | 22 | 0,23% | 19 | 0,48% | 19 | 0,5% | 19 | 0,5% |
Kuschel (1990) | 22 | 0,23% | 22 | 0,55% | 22 | 0,58% | 22 | 0,57% |
Peck (2011) | 22 | 0,23% | 22 | 0,55% | 22 | 0,58% | 22 | 0,57% |
Chevrolat (1880) | 21 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoffmann (1950) | 21 | 0,22% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Parnaudeau (2017) | 21 | 0,22% | 19 | 0,48% | 19 | 0,5% | 19 | 0,5% |
Schoenherr (1843) | 21 | 0,22% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 15 | 0,39% |
Chevrolat (1880) | 20 | 0,21% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 20 | 0,21% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Löbl & Smetana (2012) | 20 | 0,21% | 10 | 0,25% | 8 | 0,21% | 9 | 0,23% |
Fabricius (1792) | 19 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferragu (1979) | 19 | 0,2% | 16 | 0,4% | 15 | 0,4% | 16 | 0,42% |
Rheinheimer (2015) | 19 | 0,2% | 12 | 0,3% | 12 | 0,32% | 12 | 0,31% |
Dufour (1851) | 18 | 0,19% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 2 | 0,05% |
Fabricius (1787) | 18 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur (2016) | 18 | 0,19% | 18 | 0,45% | 18 | 0,48% | 18 | 0,47% |
Mazur (2019) | 18 | 0,19% | 18 | 0,45% | 18 | 0,48% | 18 | 0,47% |
Smith & Cognato (2021) | 18 | 0,19% | 17 | 0,43% | 17 | 0,45% | 17 | 0,44% |
Beaver (1991) | 17 | 0,17% | 12 | 0,3% | 12 | 0,32% | 12 | 0,31% |
Beeson (1935) | 17 | 0,17% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,18% |
Bouget et al. (2019) | 17 | 0,17% | 16 | 0,4% | 16 | 0,42% | 16 | 0,42% |
Chevrolat (1880) | 17 | 0,17% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Hustache (1951) | 17 | 0,17% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 15 | 0,39% |
Menet (2009) | 17 | 0,17% | 17 | 0,43% | 17 | 0,45% | 17 | 0,44% |
Beaver & Liu (2016) | 16 | 0,16% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 14 | 0,37% |
Casey (1922) | 16 | 0,16% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Remillet (1988) | 16 | 0,16% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Chevrolat (1879) | 15 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Košťál & Caldara (2019) | 15 | 0,15% | 12 | 0,3% | 12 | 0,32% | 12 | 0,31% |
Kuschel (2008) | 15 | 0,15% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 15 | 0,39% |
Pierotti (2016) | 15 | 0,15% | 12 | 0,3% | 10 | 0,27% | 11 | 0,29% |
Tempère (1972) | 15 | 0,15% | 6 | 0,15% | 0 | 0% | 6 | 0,16% |
Vanin (1986) | 15 | 0,15% | 15 | 0,38% | 15 | 0,4% | 15 | 0,39% |
Delaunay & Melle (2013) | 14 | 0,14% | 8 | 0,2% | 5 | 0,13% | 7 | 0,18% |
Ferragu & Richard (1992) | 14 | 0,14% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Jourdan & Mille (2006) | 14 | 0,14% | 12 | 0,3% | 12 | 0,32% | 12 | 0,31% |
Rheinheimer (2012) | 14 | 0,14% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 14 | 0,37% |
Rheinheimer (2017) | 14 | 0,14% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 14 | 0,37% |
Rheinheimer (2019) | 14 | 0,14% | 14 | 0,35% | 14 | 0,37% | 14 | 0,37% |
Jourdan (2020) | 13 | 0,13% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Rheinheimer (2010) | 13 | 0,13% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Rheinheimer (2014) | 13 | 0,13% | 13 | 0,33% | 13 | 0,34% | 13 | 0,34% |
Voisin et al. (2016) | 13 | 0,13% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Barnouin et al. (2020) | 12 | 0,12% | 12 | 0,3% | 12 | 0,32% | 12 | 0,31% |
Bright (2014) | 12 | 0,12% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Delbol & Perez (2020) | 12 | 0,12% | 12 | 0,3% | 7 | 0,19% | 10 | 0,26% |
Fiedler (1935) | 12 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1937) | 12 | 0,12% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacquelin & Val (1853) | 12 | 0,12% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Johnson et al. (2021) | 12 | 0,12% | 11 | 0,28% | 11 | 0,29% | 11 | 0,29% |
Kuschel (1983) | 12 | 0,12% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Questel (2020) | 12 | 0,12% | 12 | 0,3% | 12 | 0,32% | 12 | 0,31% |
Tempère et al. (1989) | 12 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,23% |
Chevrolat (1879) | 11 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourcroy (1785) | 11 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascoe (1881) | 11 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tronquet (2015) | 11 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Waterhouse (1875) | 11 | 0,11% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Wibmer & O'brien (1986) | 11 | 0,11% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Borovec (1991) | 10 | 0,1% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Brisout & Barneville (1865) | 10 | 0,1% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dreux & Voisin (1993) | 10 | 0,1% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Fabricius (1775) | 10 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire ([1857]) | 10 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1862) | 10 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Löbl & Smetana (2011) | 10 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Magnano et al. (2008) | 10 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marsham (1802) | 10 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perris (1866) | 10 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stüben & Astrin (2012) | 10 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Tempère (1957) | 10 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Alziar & Lemaire (2008) | 9 | 0,09% | 9 | 0,23% | 5 | 0,13% | 7 | 0,18% |
Chown & Kuschel (1994) | 9 | 0,09% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ferragu (1964) | 9 | 0,09% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,23% |
Mazur (2014) | 9 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,18% |
Menet (2014) | 9 | 0,09% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,23% |
Rheinheimer (2021) | 9 | 0,09% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,23% |
Rheinheimer (2021) | 9 | 0,09% | 9 | 0,23% | 9 | 0,24% | 9 | 0,23% |
Rossi (1790) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1844) | 9 | 0,09% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Beeson (1940) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1849) | 8 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Guillebeau (1893) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hammes & Putoa (1986) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Johnson et al. (2020) | 8 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Perris (1852) | 8 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Questel & Le Quellec (2012) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Rheinheimer (2010) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,21% | 8 | 0,21% |
Rheinheimer (2015) | 8 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Schrank (1781) | 8 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delbol & Lempereur (2015) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,18% |
Eggers (1911) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 7 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Girón & Franz (2012) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,18% |
Hoffmann (1938) | 7 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1939) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,18% |
Komeza & Perez (2020) | 7 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Lechapt (2015) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,18% |
Mazur (2017) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,19% | 7 | 0,18% |
Wood (1989) | 7 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zimmerman (1936) | 7 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Anonyme (2015) | 6 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Borovec (1989) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dreux & Voisin (1986) | 6 | 0,06% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Fabricius (1781) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1859) | 6 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 2 | 0,05% |
Hoffmann (1930) | 6 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hustache (1920) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mecke (2004) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Montrouzier (1861) | 6 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pierotti & Bello (2001) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Rheinheimer (2006) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Richard (1977) | 6 | 0,06% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Siroux (2018) | 6 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Touroult et al. (2022) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Tronquet (2018) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,16% | 6 | 0,16% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1879) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chown & Convey (2016) | 5 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Cochereau (1966) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dole & Cognato (2010) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Eaton et al. (1879) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Eggers (1933) | 5 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eichhoff (1878) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Folwaczny (1971) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1790) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hespenheide (2018) | 5 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Hoffmann (1938) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Hustache (1921) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hustache (1949) | 5 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Magrini (2020) | 5 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olivier (1790-[1791]) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez et al. (2012) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pierotti & Bello (1997) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Poussereau & Voisin (2019) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Przybycień et al. (2021) | 5 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Le Coléoptériste, 7(3): 3-39. [Une mise à jour 2011 a été obtenue auprès de l'auteur.]">Queney (2004) | 5 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ramage & Duhamel (2015) | 5 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Schoenherr (1836) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Smith et al. (2020) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Tempere (1977) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Vernon & Voisin (1991) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Voisin et al. (2014) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Voss (1934) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Whitehead (1976) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
Wood (1992) | 5 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zimmerman (1942) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Butovitsch (1929) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caldara (1990) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark et al. (1978) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 0 | 0% |
Clark (1989) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dieckmann (1982) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dreux & Voisin (1969) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Eggers (1940) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1944) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Escalera (1914) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Fabricius (1802) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1880) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Ferragu & Richard (1990) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Folwaczny (1972) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 2 | 0,05% |
Hespenheide (2005) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Hustache (1913) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Hustache (1920) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Hustache (1926) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hustache (1932) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hustache (1939) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Linnaeus (1761) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1921) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mazur et al. (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Nibouche et al. (202X) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pascoe (1889) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Pericart (1978) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Pfeffer (1940) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pierotti & Rouault (2010) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Pierotti et al. (2010) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
, 111: 145-221.">Pierotti (2018) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ramage (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Reitter (1898) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2008) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Rheinheimer (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Rheinheimer (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Schedl (1935) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Skuhrovec & Alonso-Zarazaga (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 2 | 0,05% | 4 | 0,1% |
Tempère & Péricart (1989) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tempère (1972) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,11% | 4 | 0,1% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Atkinson et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Beaver (1970) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Béguinot (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Borovec (1993) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Bousquet (2018) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bovie (1907) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caldara (1977) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Caldara (1990) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chapelin-Viscardi et al. (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Chapuis (1865) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1988) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Clark (1991) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Colonnelli (1998) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Colonnelli (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
D'Aguilar & Perrier (1973) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Desbrochers des Loges (1869) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Duhamel (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Eggers (1922) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1923) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius ([1777]) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farina et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Ferragu & Richard (1986) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Fiala et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Fiedler (1943) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fornasari (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Geoffroy (1762) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germann et al. (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Goeze (1777) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hindermeyer et al. (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 1 | 0,03% |
Holzschuh (1995) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1926) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1926) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hustache (1938) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuschel et al. (2000) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
, 98: 403-424.">Magrini et al. (2007) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Marchal et al. (2017) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Marchioro et al. (2022) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Morris & Barclay (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Nageleisen et al. (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Panzer (1795) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez et al. (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pericart (1987) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Perrin et al. (2007) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pierotti & Bello (1998) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pierotti & Germann (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Pierotti (2017) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rheinheimer (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Richard (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Schedl (1937) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schedl (1955) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1842) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Schott & Callot (1994) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Solari (1955) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Stark (1953) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stenseth (1980) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 0 | 0% |
Stueben & Bayer (2015) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tempère (1982) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Uyttenboogaart (1932) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Van Dyke (1933) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Vayssières et al. (2001) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Voisin & Poussereau (2009) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voisin et al. (2015) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin (1992) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Wood & Bright (1992) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Zilli (2021) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1942) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Zimmerman (1943) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Zimmerman (1963) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
Albouy et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Alonso-Zarazaga & Lyal (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Alziar & Lemaire (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Anderson (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Anonyme (1842) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Anonyme (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Biodiversity Data Journal, 10: 1-11.">Anzaldo & Diaz-grisales (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Atkinson et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bahr & Stueben (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bahr (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1948) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Barbier & Menier (1975) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bleeckere de (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bleeckere (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondar (1938) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borovec (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Borovec (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Bouyon (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Brisout & Barneville (1878) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caldara (1978) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Caldara (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Carle et al. (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Catala (1948) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chapelin-Viscardi & Loiseau (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chauvelier (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 1 | 0,03% |
Chevrolat (1866) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1878) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Chevrolat (1879) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chobaut (1917) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Clark (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Coffin & Teocchi (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Colijn et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Colonnelli (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Cussigh (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delaunay (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delaunay (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Delport (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dieckmann (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dreux & Voisin (1984) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dreux & Voisin (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Dreux & Voisin (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Duhamel (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Eggers (1930) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1798) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1778) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1850) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fairmaire (1853) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1855) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1856) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1871) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fiedler (1942) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiedler (1951) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galman et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Germar (1817) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gosik & Sprick (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Gosik et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Grancher & Dodelin (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guillebeau (1890) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Guillebeau (1897) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Haran et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Heller (1906) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hespenheide (1984) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hespenheide (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hoffmann (1950) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1916) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1923) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hustache (1931) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1932) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1937) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Hustache (1939) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Jordal (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Knížek & Smith (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kostal (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuschel (1957) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Kuschel (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Loyning & Kirkendall (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Lozano & Campos (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mandelshtam (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Matt (1995) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mazur & Jezuita (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Mazur (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Menegaux & Cochon (1897) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Merceron (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Meregalli & Alonso-Zarazaga (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Meregalli et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Meregalli (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
Entomologiste (Paris), 52(5): 188.">Neid (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Noblecourt & Schott (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Oliveira et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Osella (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Panzer ([1794]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1795]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1799]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer (1799) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pascoe (1886) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perris ([1875]) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeffer (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierotti & Bellò (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pierotti & Bello (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pierotti & Rouault (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
, 110: 235-323.">Pierotti (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Pierotti (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Poussereau et al. (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Ramage et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Reitter (1916) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rey (1892) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rey (1893) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rheinheimer (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rheinheimer (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Rouault & Perez (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rouault (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Roubal (1937) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1940) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1951) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1980) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1834) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Skuhrovec et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Skuhrovec (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Smith (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Sokanovskii (1954) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Srot (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 0 | 0% |
Stueben et al. (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Swaine (1934) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tempere (1975) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tempere (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Tempère (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Thomson (1871) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Touroult et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Touroult et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Vaurie (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Voisin & Poussereau (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Voss (1955) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wegensteiner et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wibmer (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Wichmann (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1972) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zimmerman (1940) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
Zimmerman (1964) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Abbazzi & Osella (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Agelov (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Allen (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alonso-Zarazaga et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alonso-zarazaga et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anonyme (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beaver et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Beaver (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bedel (1882-1888) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Behne (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Blackman (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bleeckere (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bleeckere (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocquillon (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquillon (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocquillon (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bocquillon (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bognleann (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Boheman (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boheman (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boheman (1858-1859) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boieldieu (1859) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondar (1947) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borovec & Osella (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bouget & Noblecourt (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouyon (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Brancsik (1874) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brisout & Barneville (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burle (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caldara & O'brien (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caldara & O'brien (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Caldara (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caldara (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Callot (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Canty et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Catala (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Champion (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapelin-viscardi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chauvelier (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chevrolat (1880) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark et al. (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Claus (1958) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coache (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cohic (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colindre & Bocquillon (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Colonnelli (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crotch (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauphin (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dauphin (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dauphin (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Delalandre & Voisin (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delaunay & Allemand (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Depoli (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desbrochers des Logeset al. (1869) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Desbrochers et al. (1873) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Deyrose & Talou (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dieckmann (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dodelin & Saurat (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dodelin (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dodelin (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dodelin (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dodelin (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Doganlar (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Duval (1945) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eggers (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrhardt (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Eichhoff (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Endrodi (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Engel (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
European Commission (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1896) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fairmaire (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fauvel (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fiedler (1942) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Atkinson (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fleury (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Francke-grosmann (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Freeman & Weill (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Germann (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germann (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giron et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Glinez (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gouillard (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grancher (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gültekin & Alonso-Zarazaga (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gyllenhal (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gyllenhal (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haran et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haran et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haran et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Harris (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann & Weise (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbst (1793) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbst (1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoffmann (1954) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoffmann (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hudson (1926) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hustache (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hustache (1938) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
International Commission on Zoological Nomenclature (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacquemin (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jiang et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keys (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kiesenwetter & Von (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klimetzek et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Knižek (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Knotek (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kojima & Morimoto (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kolbe (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kolenati (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kono (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kostal & Holecova (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kostenbader (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kruess & Tscharntke (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Kurentzov (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuschel (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuschel (1956) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kuschel (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lecomte (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
LeConte (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lempereur & Borovec (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessieur & Dauphin (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessieur & Perez (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lessieur (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
Lessieur (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lieutier (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lindberg (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loebl et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lozano & Campos (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Luziau (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Magnano (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magnano (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mandelshtam (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marshall (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marshall (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maudet & Cherpitel (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maudet et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Menet (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Menet (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Merceron (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meregalli (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monod & Dollfus (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Monte (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1855) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motschulsky (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moucheron et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mouttet et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Murayama (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noblecourt & Lessieur (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'brien & Wibmer (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'Brien & Wibmer (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'brien (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
O'Brien (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Okolow (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olivier (1795) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orousset & Laclos (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Orousset (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osella et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Panis (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1793]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1793]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paykull (1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelletier & Cocquempot (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pelletier & Tronquet (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pennacchio et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pesarini (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Petrov & Atkinson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Petrov (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1922) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piry & Gompel (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Plas & Chabrol (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Plas & Chabrol (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poussereau & Voisin (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prena & Caldara (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prena (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prena (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reitter (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Reitter (1894) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Reitter (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Riedel (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rosado-Neto & Lima (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rosenhauer (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouault & Perez (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Roubal (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rozek et al. (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Saha & Maiti (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sampson (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Say (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaefer (1947) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaufuss (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1950) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1963) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1972) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schoenherr (1826) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schoenherr (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schott (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schott (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schott (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schott (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schott (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schott (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scopoli (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seitner (1911) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn ([]) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Skuhrovec et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Smith et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
SMITH S., COGNATO A., 2022. New Non-native Pseudocryptic Cyclorhipidion Species (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae: Xyleborini) Found in the United States as Revealed in a Multigene Phylogeny. Insect Systematics and Diversity, Volume 6, Issue 4, July 2022, 2 | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solari (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Solari (1948) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stephens (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Storer et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Strohmeyer (1908) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Strohmeyer (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stueben et al. (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stueben et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snudebiller, 8: 24-126.">Stueben (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sulzer (1776) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Supare et al. (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Swederus (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tani et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Theodorides & Jolivet (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Theodorides (1955) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Thery (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson & Alonso-zarazaga (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Touroult et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Umble & Fisher (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Umble & Fisher (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Valladares & Cocquempot (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Valladares & Tamisier (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vaurie (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vaurie (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Vayssié (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Voisin (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Waltl (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warner (1970) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wichmann (1910) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wollaston (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1977) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yates (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yokoyama (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Zimmerman (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |