Espèces animales (sub)endémiques de l'océan Pacifique
2329 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Ramage (2017) | 1557 | 12,18% | 1527 | 16,69% | 1481 | 16,89% | 1520 | 17,03% |
Heller (1916) | 879 | 6,88% | 496 | 5,42% | 495 | 5,64% | 492 | 5,51% |
Evenhuis (2018) | 563 | 4,4% | 559 | 6,11% | 557 | 6,35% | 559 | 6,26% |
Fauvel (1867) | 321 | 2,51% | 120 | 1,31% | 120 | 1,37% | 119 | 1,33% |
Kaszab (1982) | 306 | 2,39% | 287 | 3,14% | 274 | 3,12% | 284 | 3,18% |
Holloway (1979) | 293 | 2,29% | 258 | 2,82% | 230 | 2,62% | 253 | 2,83% |
Clarke (1986) | 285 | 2,23% | 272 | 2,97% | 268 | 3,06% | 272 | 3,05% |
Clarke (1971) | 269 | 2,1% | 211 | 2,31% | 211 | 2,41% | 209 | 2,34% |
Solem (1976) | 257 | 2,01% | 253 | 2,76% | 211 | 2,41% | 240 | 2,69% |
Fauvel (1906) | 236 | 1,85% | 75 | 0,82% | 75 | 0,86% | 74 | 0,83% |
Garrett (1884) | 231 | 1,81% | 71 | 0,78% | 71 | 0,81% | 64 | 0,72% |
Sudre et al. (2010) | 220 | 1,72% | 161 | 1,76% | 160 | 1,82% | 158 | 1,77% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 219 | 1,71% | 84 | 0,92% | 84 | 0,96% | 84 | 0,94% |
Jennings et al. (2013) | 213 | 1,67% | 190 | 2,08% | 184 | 2,1% | 184 | 2,06% |
Zimmerman (1957) | 209 | 1,63% | 138 | 1,51% | 138 | 1,57% | 138 | 1,55% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 205 | 1,6% | 197 | 2,15% | 195 | 2,22% | 194 | 2,17% |
Solem (1961) | 203 | 1,59% | 134 | 1,46% | 133 | 1,52% | 129 | 1,45% |
Fauvel (1904) | 199 | 1,56% | 93 | 1,02% | 93 | 1,06% | 93 | 1,04% |
Kuschel (2008) | 179 | 1,4% | 165 | 1,8% | 165 | 1,88% | 165 | 1,85% |
Mary (2017) | 172 | 1,35% | 159 | 1,74% | 156 | 1,78% | 154 | 1,73% |
Pace (1991) | 171 | 1,34% | 169 | 1,85% | 165 | 1,88% | 167 | 1,87% |
Espeland et al. (2020) | 167 | 1,31% | 167 | 1,82% | 167 | 1,9% | 167 | 1,87% |
Neubert et al. (2009) | 159 | 1,24% | 25 | 0,27% | 10 | 0,11% | 21 | 0,24% |
Fennah (1969) | 156 | 1,22% | 126 | 1,38% | 126 | 1,44% | 126 | 1,41% |
Cooke & Kondo (1961) | 153 | 1,2% | 144 | 1,57% | 84 | 0,96% | 127 | 1,42% |
Montrouzier (1861) | 151 | 1,18% | 36 | 0,39% | 36 | 0,41% | 36 | 0,4% |
Fauvel (1903) | 146 | 1,14% | 84 | 0,92% | 84 | 0,96% | 84 | 0,94% |
Otte et al. (1987) | 143 | 1,12% | 131 | 1,43% | 131 | 1,49% | 130 | 1,46% |
Viette (1949) | 143 | 1,12% | 120 | 1,31% | 117 | 1,33% | 119 | 1,33% |
Gerlach (2016) | 141 | 1,1% | 104 | 1,14% | 79 | 0,9% | 95 | 1,06% |
Damoiseau (1966) | 138 | 1,08% | 41 | 0,45% | 41 | 0,47% | 41 | 0,46% |
Montrouzier (1860) | 137 | 1,07% | 23 | 0,25% | 23 | 0,26% | 21 | 0,24% |
Montrouzier (1861) | 133 | 1,04% | 23 | 0,25% | 23 | 0,26% | 21 | 0,24% |
Fennah (1958) | 130 | 1,02% | 130 | 1,42% | 128 | 1,46% | 129 | 1,45% |
Franz (1971) | 128 | 1% | 108 | 1,18% | 108 | 1,23% | 108 | 1,21% |
Platania & Gómez-Zurita (2023) | 121 | 0,95% | 119 | 1,3% | 119 | 1,36% | 119 | 1,33% |
Liebherr (2013) | 118 | 0,92% | 118 | 1,29% | 118 | 1,35% | 118 | 1,32% |
Paulay (1985) | 117 | 0,92% | 110 | 1,2% | 110 | 1,25% | 110 | 1,23% |
Platnick (1993) | 113 | 0,88% | 102 | 1,11% | 100 | 1,14% | 102 | 1,14% |
Baker (1938) | 111 | 0,87% | 107 | 1,17% | 82 | 0,94% | 94 | 1,05% |
Berland (1924) | 110 | 0,86% | 72 | 0,79% | 72 | 0,82% | 71 | 0,8% |
Bickel (2002) | 106 | 0,83% | 106 | 1,16% | 106 | 1,21% | 106 | 1,19% |
Fauvel (1905) | 105 | 0,82% | 84 | 0,92% | 84 | 0,96% | 79 | 0,88% |
Fricke et al. (2011) | 101 | 0,79% | 98 | 1,07% | 98 | 1,12% | 98 | 1,1% |
Meyrick (1934) | 100 | 0,78% | 69 | 0,75% | 68 | 0,78% | 67 | 0,75% |
Siu et al. (2017) | 100 | 0,78% | 99 | 1,08% | 99 | 1,13% | 99 | 1,11% |
Fauvel (1903) | 98 | 0,77% | 66 | 0,72% | 66 | 0,75% | 66 | 0,74% |
Kuschel (1998) | 96 | 0,75% | 93 | 1,02% | 93 | 1,06% | 93 | 1,04% |
Hynes (1993) | 95 | 0,74% | 78 | 0,85% | 78 | 0,89% | 78 | 0,87% |
Pawlowska-Banasiak (2008) | 93 | 0,73% | 88 | 0,96% | 88 | 1% | 88 | 0,99% |
Verhoeff (1926) | 92 | 0,72% | 77 | 0,84% | 67 | 0,76% | 67 | 0,75% |
Zimmerman (1936) | 92 | 0,72% | 31 | 0,34% | 31 | 0,35% | 31 | 0,35% |
Fauvel (1882) | 91 | 0,71% | 56 | 0,61% | 56 | 0,64% | 56 | 0,63% |
Kaszab (1986) | 89 | 0,7% | 87 | 0,95% | 81 | 0,92% | 87 | 0,97% |
Hayashi (1961) | 86 | 0,67% | 51 | 0,56% | 51 | 0,58% | 49 | 0,55% |
Carl (1926) | 84 | 0,66% | 68 | 0,74% | 68 | 0,78% | 68 | 0,76% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 82 | 0,64% | 73 | 0,8% | 73 | 0,83% | 72 | 0,81% |
Van Dyke (1937) | 81 | 0,63% | 81 | 0,89% | 81 | 0,92% | 81 | 0,91% |
Breitkreuz et al. (2016) | 79 | 0,62% | 79 | 0,86% | 79 | 0,9% | 79 | 0,88% |
Wewalka et al. (2023) | 79 | 0,62% | 79 | 0,86% | 79 | 0,9% | 79 | 0,88% |
Zimmerman (1936) | 78 | 0,61% | 78 | 0,85% | 75 | 0,86% | 75 | 0,84% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 77 | 0,6% | 54 | 0,59% | 54 | 0,62% | 54 | 0,6% |
Paulian (1991) | 77 | 0,6% | 69 | 0,75% | 66 | 0,75% | 68 | 0,76% |
Razowski (2014) | 76 | 0,59% | 76 | 0,83% | 76 | 0,87% | 76 | 0,85% |
Thornton & Smithers (1974) | 76 | 0,59% | 68 | 0,74% | 68 | 0,78% | 68 | 0,76% |
Baker (1940) | 75 | 0,59% | 73 | 0,8% | 55 | 0,63% | 65 | 0,73% |
Emery (1914) | 74 | 0,58% | 29 | 0,32% | 24 | 0,27% | 26 | 0,29% |
Rougemont (2018) | 73 | 0,57% | 73 | 0,8% | 73 | 0,83% | 73 | 0,82% |
Will (2020) | 72 | 0,56% | 72 | 0,79% | 72 | 0,82% | 72 | 0,81% |
China (1933) | 70 | 0,55% | 10 | 0,11% | 7 | 0,08% | 10 | 0,11% |
Bauer et al. (2022) | 69 | 0,54% | 69 | 0,75% | 69 | 0,79% | 69 | 0,77% |
Taylor (1987) | 64 | 0,5% | 50 | 0,55% | 44 | 0,5% | 47 | 0,53% |
Poupin (2010) | 63 | 0,49% | 61 | 0,67% | 61 | 0,7% | 61 | 0,68% |
Distant (1920) | 62 | 0,49% | 23 | 0,25% | 23 | 0,26% | 23 | 0,26% |
Fauvel (1889) | 62 | 0,49% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,31% |
Hamilton (1981) | 62 | 0,49% | 51 | 0,56% | 51 | 0,58% | 51 | 0,57% |
Sartori et al. (2014) | 62 | 0,49% | 62 | 0,68% | 62 | 0,71% | 62 | 0,69% |
Karg (1996) | 61 | 0,48% | 55 | 0,6% | 55 | 0,63% | 55 | 0,62% |
Wewalka et al. (2010) | 61 | 0,48% | 59 | 0,64% | 59 | 0,67% | 59 | 0,66% |
Bauer & Sadlier (2000) | 60 | 0,47% | 49 | 0,54% | 49 | 0,56% | 48 | 0,54% |
Coote & Loeve (2003) | 60 | 0,47% | 40 | 0,44% | 40 | 0,46% | 32 | 0,36% |
Matile (1993) | 60 | 0,47% | 60 | 0,66% | 60 | 0,68% | 60 | 0,67% |
Ribaut (1923) | 60 | 0,47% | 48 | 0,52% | 48 | 0,55% | 46 | 0,52% |
Chopard (1924) | 59 | 0,46% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Smit (2002) | 59 | 0,46% | 47 | 0,51% | 47 | 0,54% | 47 | 0,53% |
Fauvel (1903) | 58 | 0,45% | 40 | 0,44% | 40 | 0,46% | 40 | 0,45% |
Burger (1995) | 57 | 0,45% | 51 | 0,56% | 51 | 0,58% | 51 | 0,57% |
Pilsbry (1909-1910) | 57 | 0,45% | 20 | 0,22% | 18 | 0,21% | 17 | 0,19% |
Rheinheimer (2013) | 57 | 0,45% | 56 | 0,61% | 56 | 0,64% | 56 | 0,63% |
Thomson (2023) | 57 | 0,45% | 57 | 0,62% | 57 | 0,65% | 57 | 0,64% |
Beenen (2017) | 56 | 0,44% | 56 | 0,61% | 56 | 0,64% | 56 | 0,63% |
Fauvel (1891) | 56 | 0,44% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Haase & Bouchet (1998) | 56 | 0,44% | 51 | 0,56% | 51 | 0,58% | 51 | 0,57% |
Matile (1988) | 56 | 0,44% | 56 | 0,61% | 56 | 0,64% | 56 | 0,63% |
Transactions of the Entomological Society of London, 77: 155-169.">Meyrick (1929) | 56 | 0,44% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Grouvelle (1903) | 55 | 0,43% | 33 | 0,36% | 33 | 0,38% | 33 | 0,37% |
Caterino (2006) | 54 | 0,42% | 54 | 0,59% | 54 | 0,62% | 54 | 0,6% |
Johanson et al. (2020) | 54 | 0,42% | 54 | 0,59% | 54 | 0,62% | 54 | 0,6% |
Anso et al. (2016) | 53 | 0,41% | 53 | 0,58% | 53 | 0,6% | 53 | 0,59% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 53 | 0,41% | 53 | 0,58% | 53 | 0,6% | 53 | 0,59% |
Rubio & Rolán (2022) | 52 | 0,41% | 52 | 0,57% | 52 | 0,59% | 52 | 0,58% |
Van Dyke (1932) | 52 | 0,41% | 52 | 0,57% | 52 | 0,59% | 52 | 0,58% |
Michaelsen (1913) | 51 | 0,4% | 37 | 0,4% | 37 | 0,42% | 37 | 0,41% |
Olah et al. (2006) | 51 | 0,4% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delrieu-Trottin et al. (2015) | 49 | 0,38% | 48 | 0,52% | 48 | 0,55% | 48 | 0,54% |
Fauvel (1903) | 49 | 0,38% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,31% |
Hlaváč & Jałoszyński (2021) | 49 | 0,38% | 49 | 0,54% | 49 | 0,56% | 49 | 0,55% |
Johanson & Wells (2019) | 49 | 0,38% | 48 | 0,52% | 48 | 0,55% | 48 | 0,54% |
Raven (1994) | 49 | 0,38% | 49 | 0,54% | 49 | 0,56% | 49 | 0,55% |
Van Dyke (1932) | 49 | 0,38% | 49 | 0,54% | 49 | 0,56% | 49 | 0,55% |
Wheeler (1935) | 49 | 0,38% | 21 | 0,23% | 17 | 0,19% | 19 | 0,21% |
Chassagnard & Tsacas (1997) | 48 | 0,38% | 48 | 0,52% | 48 | 0,55% | 48 | 0,54% |
Evenhuis (2012) | 48 | 0,38% | 48 | 0,52% | 48 | 0,55% | 48 | 0,54% |
Liebherr (2016) | 48 | 0,38% | 48 | 0,52% | 48 | 0,55% | 48 | 0,54% |
Paulian (1998) | 48 | 0,38% | 47 | 0,51% | 45 | 0,51% | 47 | 0,53% |
Abdou & Bouchet (2000) | 47 | 0,37% | 47 | 0,51% | 45 | 0,51% | 46 | 0,52% |
Distant (1920) | 47 | 0,37% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,31% |
Breuning (1978) | 46 | 0,36% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Grand et al. (2014) | 46 | 0,36% | 30 | 0,33% | 30 | 0,34% | 26 | 0,29% |
Pace (1997) | 46 | 0,36% | 46 | 0,5% | 46 | 0,52% | 46 | 0,52% |
Wagner (1907-1911) | 46 | 0,36% | 13 | 0,14% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Grand et al. (2019) | 45 | 0,35% | 29 | 0,32% | 27 | 0,31% | 29 | 0,32% |
Löbl (1981) | 45 | 0,35% | 43 | 0,47% | 43 | 0,49% | 43 | 0,48% |
Viette (1950) | 45 | 0,35% | 22 | 0,24% | 10 | 0,11% | 20 | 0,22% |
Montreuil & Théry (2016) | 44 | 0,34% | 37 | 0,4% | 37 | 0,42% | 37 | 0,41% |
Wells & Johanson (2015) | 44 | 0,34% | 42 | 0,46% | 42 | 0,48% | 42 | 0,47% |
Montrouzier (1861) | 43 | 0,34% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Raven & Churchill (1991) | 43 | 0,34% | 43 | 0,47% | 43 | 0,49% | 43 | 0,48% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 43 | 0,34% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 43 | 0,34% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Bourgoin (1997) | 42 | 0,33% | 39 | 0,43% | 39 | 0,44% | 39 | 0,44% |
Will (2011) | 42 | 0,33% | 42 | 0,46% | 42 | 0,48% | 42 | 0,47% |
Kondo (1962) | 41 | 0,32% | 40 | 0,44% | 17 | 0,19% | 38 | 0,43% |
Wagner (1905) | 41 | 0,32% | 10 | 0,11% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Berland (1933) | 40 | 0,31% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% | 16 | 0,18% |
Berland (1935) | 40 | 0,31% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,31% |
Gould (1852) | 40 | 0,31% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Jamieson & Bennett (1979) | 40 | 0,31% | 38 | 0,42% | 38 | 0,43% | 38 | 0,43% |
Jolivet et al. (2007) | 40 | 0,31% | 32 | 0,35% | 32 | 0,36% | 32 | 0,36% |
Ward & Schefter (2000) | 40 | 0,31% | 38 | 0,42% | 38 | 0,43% | 38 | 0,43% |
Fauvel (1862) | 39 | 0,31% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Hebard (1933) | 39 | 0,31% | 27 | 0,3% | 26 | 0,3% | 27 | 0,3% |
Hill (2013) | 39 | 0,31% | 39 | 0,43% | 39 | 0,44% | 39 | 0,44% |
Smit (2009) | 39 | 0,31% | 36 | 0,39% | 36 | 0,41% | 36 | 0,4% |
Trojan (1991) | 39 | 0,31% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Coiffait (1980) | 38 | 0,3% | 37 | 0,4% | 37 | 0,42% | 37 | 0,41% |
Najt & Weiner (1997) | 38 | 0,3% | 35 | 0,38% | 35 | 0,4% | 35 | 0,39% |
Razowski (2013) | 38 | 0,3% | 38 | 0,42% | 38 | 0,43% | 38 | 0,43% |
Hosseini & Cassis (2019) | 37 | 0,29% | 37 | 0,4% | 37 | 0,42% | 37 | 0,41% |
Samuelson (1973) | 37 | 0,29% | 37 | 0,4% | 37 | 0,42% | 37 | 0,41% |
Schröder (1924) | 37 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Théry & Forgie (2017) | 37 | 0,29% | 37 | 0,4% | 37 | 0,42% | 37 | 0,41% |
Amati et al. (2023) | 36 | 0,28% | 36 | 0,39% | 36 | 0,41% | 36 | 0,4% |
Garrett (1887) | 36 | 0,28% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Holloway & Peters (1976) | 36 | 0,28% | 27 | 0,3% | 13 | 0,15% | 25 | 0,28% |
Richling (2009) | 36 | 0,28% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Roux (1913) | 36 | 0,28% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Zimmerman (1936) | 36 | 0,28% | 14 | 0,15% | 12 | 0,14% | 13 | 0,15% |
Bamber (2007) | 35 | 0,27% | 34 | 0,37% | 34 | 0,39% | 34 | 0,38% |
D'Alessandro et al. (2016) | 35 | 0,27% | 35 | 0,38% | 35 | 0,4% | 35 | 0,39% |
Evenhuis (2013) | 35 | 0,27% | 35 | 0,38% | 35 | 0,4% | 35 | 0,39% |
Franz (1986) | 35 | 0,27% | 31 | 0,34% | 31 | 0,35% | 31 | 0,35% |
Jolivet et al. (2013) | 35 | 0,27% | 26 | 0,28% | 26 | 0,3% | 26 | 0,29% |
Dumbleton (1961) | 34 | 0,27% | 32 | 0,35% | 32 | 0,36% | 32 | 0,36% |
Fleutiaux (1891) | 34 | 0,27% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Guilbert (2002) | 34 | 0,27% | 33 | 0,36% | 33 | 0,38% | 33 | 0,37% |
Jacot (1934) | 34 | 0,27% | 20 | 0,22% | 12 | 0,14% | 17 | 0,19% |
Johanson (1999) | 34 | 0,27% | 34 | 0,37% | 34 | 0,39% | 34 | 0,38% |
Kelley (1989) | 34 | 0,27% | 34 | 0,37% | 34 | 0,39% | 34 | 0,38% |
Scheller (1993) | 34 | 0,27% | 34 | 0,37% | 34 | 0,39% | 34 | 0,38% |
Webb (2011) | 34 | 0,27% | 34 | 0,37% | 34 | 0,39% | 34 | 0,38% |
Würmli (1974) | 34 | 0,27% | 31 | 0,34% | 31 | 0,35% | 30 | 0,34% |
Bernstein et al. (2021) | 33 | 0,26% | 33 | 0,36% | 33 | 0,38% | 33 | 0,37% |
Gargominy & Fontaine (2014) | 33 | 0,26% | 33 | 0,36% | 30 | 0,34% | 32 | 0,36% |
Malloch (1932) | 33 | 0,26% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 27 | 0,3% |
Richling & Bouchet (2013) | 33 | 0,26% | 32 | 0,35% | 32 | 0,36% | 31 | 0,35% |
Vachal (1907) | 33 | 0,26% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Berland (1942) | 32 | 0,25% | 24 | 0,26% | 21 | 0,24% | 20 | 0,22% |
Borowiec et al. (2019) | 32 | 0,25% | 32 | 0,35% | 32 | 0,36% | 32 | 0,36% |
Grandcolas (1997) | 32 | 0,25% | 32 | 0,35% | 32 | 0,36% | 32 | 0,36% |
Löbl (1973) | 32 | 0,25% | 32 | 0,35% | 32 | 0,36% | 32 | 0,36% |
Craig (1997) | 31 | 0,24% | 31 | 0,34% | 31 | 0,35% | 31 | 0,35% |
Kuschel (2014) | 31 | 0,24% | 31 | 0,34% | 31 | 0,35% | 31 | 0,35% |
Platania & Gómez-Zurita (2022) | 31 | 0,24% | 30 | 0,33% | 30 | 0,34% | 30 | 0,34% |
Linzer Biologische Beitraege, 41(1): 767-801. ">Schöller (2009) |
31 | 0,24% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,31% |
Van Duzee (1932) | 31 | 0,24% | 26 | 0,28% | 26 | 0,3% | 26 | 0,29% |
Alexander (1978) | 30 | 0,23% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Cameron (1933) | 30 | 0,23% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Hammer (1972) | 30 | 0,23% | 30 | 0,33% | 30 | 0,34% | 30 | 0,34% |
Karg (1993) | 30 | 0,23% | 30 | 0,33% | 30 | 0,34% | 30 | 0,34% |
Malloch (1933) | 30 | 0,23% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,21% |
Pace (2009) | 30 | 0,23% | 30 | 0,33% | 30 | 0,34% | 30 | 0,34% |
Samuelson (2010) | 30 | 0,23% | 24 | 0,26% | 24 | 0,27% | 24 | 0,27% |
Wanat (2001) | 30 | 0,23% | 29 | 0,32% | 29 | 0,33% | 29 | 0,32% |
Yeates (1992) | 30 | 0,23% | 30 | 0,33% | 30 | 0,34% | 30 | 0,34% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 29 | 0,23% | 29 | 0,32% | 29 | 0,33% | 29 | 0,32% |
Craig (1987) | 29 | 0,23% | 29 | 0,32% | 29 | 0,33% | 29 | 0,32% |
Fouts (1936) | 29 | 0,23% | 25 | 0,27% | 20 | 0,23% | 25 | 0,28% |
Hamilton (1980) | 29 | 0,23% | 29 | 0,32% | 27 | 0,31% | 29 | 0,32% |
Pease (1869) | 29 | 0,23% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,21% |
Bickel (2008) | 28 | 0,22% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,31% |
Carl (1915) | 28 | 0,22% | 22 | 0,24% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% |
Fullaway (1934) | 28 | 0,22% | 26 | 0,28% | 19 | 0,22% | 25 | 0,28% |
Hammer (1972) | 28 | 0,22% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Hardy & Williams (2018) | 28 | 0,22% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,31% |
Irwin et al. (2020) | 28 | 0,22% | 28 | 0,31% | 27 | 0,31% | 28 | 0,31% |
Johanson & Schefter (1999) | 28 | 0,22% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,31% |
Mackerras & Rageau (1958) | 28 | 0,22% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Meyrick (1926) | 28 | 0,22% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Mille et al. (2016) | 28 | 0,22% | 28 | 0,31% | 28 | 0,32% | 28 | 0,31% |
Peters & Peters (2000) | 28 | 0,22% | 28 | 0,31% | 24 | 0,27% | 26 | 0,29% |
Balogh & Balogh (1983) | 27 | 0,21% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 27 | 0,3% |
Partula. The species inhabiting Tahiti. Carnegie Institute of Washington Publication, 228: 1-313.">Crampton (1917) | 27 | 0,21% | 7 | 0,08% | 5 | 0,06% | 6 | 0,07% |
Geraci et al. (2010) | 27 | 0,21% | 27 | 0,3% | 27 | 0,31% | 27 | 0,3% |
Malloch (1932) | 27 | 0,21% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Platania et al. (2019) | 27 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vives et al. (2015) | 27 | 0,21% | 26 | 0,28% | 26 | 0,3% | 26 | 0,29% |
Beenen (2013) | 26 | 0,2% | 26 | 0,28% | 26 | 0,3% | 26 | 0,29% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 469-487.">Collenette (1929) | 26 | 0,2% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% | 14 | 0,16% |
Evans (1974) | 26 | 0,2% | 21 | 0,23% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Gómez-Zurita (2022) | 26 | 0,2% | 26 | 0,28% | 26 | 0,3% | 26 | 0,29% |
Karg (1993) | 26 | 0,2% | 24 | 0,26% | 24 | 0,27% | 24 | 0,27% |
Liebherr (2018) | 26 | 0,2% | 26 | 0,28% | 26 | 0,3% | 26 | 0,29% |
Mckamey (2010) | 26 | 0,2% | 22 | 0,24% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Raven (1991) | 26 | 0,2% | 26 | 0,28% | 26 | 0,3% | 26 | 0,29% |
Thornton (1989) | 26 | 0,2% | 23 | 0,25% | 23 | 0,26% | 23 | 0,26% |
Vilkamaa et al. (2012) | 26 | 0,2% | 26 | 0,28% | 26 | 0,3% | 26 | 0,29% |
Will & Guéorguiev (2021) | 26 | 0,2% | 26 | 0,28% | 26 | 0,3% | 26 | 0,29% |
Nielson (1975) | 25 | 0,2% | 25 | 0,27% | 25 | 0,29% | 25 | 0,28% |
Orhant (2002) | 25 | 0,2% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,21% |
Osborn (1934) | 25 | 0,2% | 24 | 0,26% | 22 | 0,25% | 24 | 0,27% |
Ross (1975) | 25 | 0,2% | 25 | 0,27% | 25 | 0,29% | 25 | 0,28% |
Ruta & Yoshitomi (2010) | 25 | 0,2% | 25 | 0,27% | 25 | 0,29% | 25 | 0,28% |
Sellnick (1959) | 25 | 0,2% | 16 | 0,17% | 15 | 0,17% | 12 | 0,13% |
Zakardjian et al. (2023) | 25 | 0,2% | 25 | 0,27% | 24 | 0,27% | 24 | 0,27% |
Allison & Holden (1971) | 24 | 0,19% | 24 | 0,26% | 18 | 0,21% | 24 | 0,27% |
Bacchet et al. (2007) | 24 | 0,19% | 23 | 0,25% | 23 | 0,26% | 23 | 0,26% |
Baehr et al. (2013) | 24 | 0,19% | 24 | 0,26% | 24 | 0,27% | 24 | 0,27% |
Breuning (1978) | 24 | 0,19% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Clastrier & Delécolle (1991) | 24 | 0,19% | 24 | 0,26% | 24 | 0,27% | 24 | 0,27% |
Clastrier (1987) | 24 | 0,19% | 24 | 0,26% | 24 | 0,27% | 24 | 0,27% |
Coiffait (1976) | 24 | 0,19% | 24 | 0,26% | 24 | 0,27% | 24 | 0,27% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 24 | 0,19% | 22 | 0,24% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% |
Distant (1914) | 24 | 0,19% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Evenhuis (2012) | 24 | 0,19% | 24 | 0,26% | 22 | 0,25% | 24 | 0,27% |
Fauvel (1883) | 24 | 0,19% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Pease (1865) | 24 | 0,19% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 4 | 0,04% |
Pease (1867) | 24 | 0,19% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Reid & Beatson (2011) | 24 | 0,19% | 24 | 0,26% | 24 | 0,27% | 24 | 0,27% |
Rubio & Rolán (2019) | 24 | 0,19% | 24 | 0,26% | 24 | 0,27% | 24 | 0,27% |
Sartori et al. (2013) | 24 | 0,19% | 24 | 0,26% | 24 | 0,27% | 24 | 0,27% |
Bigot (1992) | 23 | 0,18% | 19 | 0,21% | 18 | 0,21% | 17 | 0,19% |
Gómez-Zurita & Pàmies-Harder (2022) | 23 | 0,18% | 23 | 0,25% | 23 | 0,26% | 23 | 0,26% |
Gressitt (1960) | 23 | 0,18% | 22 | 0,24% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% |
Hoch (2006) | 23 | 0,18% | 23 | 0,25% | 23 | 0,26% | 23 | 0,26% |
Jolivet et al. (2010) | 23 | 0,18% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,21% |
Lieftinck (1975) | 23 | 0,18% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 14 | 0,16% |
Polhemus (2022) | 23 | 0,18% | 23 | 0,25% | 23 | 0,26% | 23 | 0,26% |
Richoux et al. (2010) | 23 | 0,18% | 15 | 0,16% | 14 | 0,16% | 15 | 0,17% |
Subías (2009) | 23 | 0,18% | 23 | 0,25% | 22 | 0,25% | 23 | 0,26% |
Telnov (2019) | 23 | 0,18% | 23 | 0,25% | 23 | 0,26% | 23 | 0,26% |
Brindle (1976) | 22 | 0,17% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Fouts (1935) | 22 | 0,17% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Kuschel (1990) | 22 | 0,17% | 22 | 0,24% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% |
Malm & Johanson (2008) | 22 | 0,17% | 22 | 0,24% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% |
Ogren et al. (1997) | 22 | 0,17% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Orhant (2003) | 22 | 0,17% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Pease (1871) | 22 | 0,17% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Reeve (1849-1851) | 22 | 0,17% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 6 | 0,07% |
Rubio & Rolán (2021) | 22 | 0,17% | 22 | 0,24% | 22 | 0,25% | 22 | 0,25% |
Théry & Bordat (2012) | 22 | 0,17% | 21 | 0,23% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Bordoni (2013) | 21 | 0,16% | 21 | 0,23% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Boulard (1992) | 21 | 0,16% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Heiss (2011) | 21 | 0,16% | 21 | 0,23% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Johanson & Keijsner (2008) | 21 | 0,16% | 21 | 0,23% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Jolivet et al. (2007) | 21 | 0,16% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Kaila (2017) | 21 | 0,16% | 21 | 0,23% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Kormilev (1971) | 21 | 0,16% | 21 | 0,23% | 21 | 0,24% | 21 | 0,24% |
Kudrna (2016) | 21 | 0,16% | 19 | 0,21% | 17 | 0,19% | 19 | 0,21% |
Nattier et al. (2015) | 21 | 0,16% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Tryon (1886) | 21 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner (1919) | 21 | 0,16% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Vitzthum (1935) | 21 | 0,16% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Yoshii (1989) | 21 | 0,16% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,21% |
Amati et al. (2022) | 20 | 0,16% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Baptiste & Kimsey (2000) | 20 | 0,16% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Beenen (2008) | 20 | 0,16% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% |
Clastrier & Delécolle (1993) | 20 | 0,16% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Crampton & Cooke (1953) | 20 | 0,16% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Crampton (1956) | 20 | 0,16% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Desutter-Grandcolas et al. (2016) | 20 | 0,16% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,21% |
Karg (1997) | 20 | 0,16% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Pfeiffer (1852-1860) | 20 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rageau (1958) | 20 | 0,16% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Roux (1926) | 20 | 0,16% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Thibaud & Weiner (1997) | 20 | 0,16% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Vilkamaa et al. (2012) | 20 | 0,16% | 20 | 0,22% | 20 | 0,23% | 20 | 0,22% |
Bournier & Mound (2000) | 19 | 0,15% | 19 | 0,21% | 18 | 0,21% | 19 | 0,21% |
Coiffait (1977) | 19 | 0,15% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,21% |
Crosse (1874) | 19 | 0,15% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Desutter-Grandcolas & Robillard (2006) | 19 | 0,15% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 18 | 0,2% |
Desutter-Grandcolas (1997) | 19 | 0,15% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Deuve (2015) | 19 | 0,15% | 17 | 0,19% | 15 | 0,17% | 17 | 0,19% |
Fikáček (2010) | 19 | 0,15% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,21% |
Grouvelle (1903) | 19 | 0,15% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% |
Ramage & Jouault (2020) | 19 | 0,15% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,21% |
Sharma & Giribet (2009) | 19 | 0,15% | 19 | 0,21% | 19 | 0,22% | 19 | 0,21% |
Verreaux & Des Murs (1860) | 19 | 0,15% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Chopard (1915) | 18 | 0,14% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Clastrier & Delécolle (1996) | 18 | 0,14% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Crosse (1870) | 18 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deharveng et al. (1997) | 18 | 0,14% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% |
Delrieu-Trottin (2013) | 18 | 0,14% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 18 | 0,14% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Geneva et al. (2013) | 18 | 0,14% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Gómez-Zurita & Cardoso (2014) | 18 | 0,14% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Grimpe & Hoffmann (1925) | 18 | 0,14% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Haase et al. (2005) | 18 | 0,14% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Kolibáč et al. (2020) | 18 | 0,14% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Lee et al. (2009) | 18 | 0,14% | 11 | 0,12% | 10 | 0,11% | 9 | 0,1% |
Mazur (2016) | 18 | 0,14% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Mazur (2019) | 18 | 0,14% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Pease (1866) | 18 | 0,14% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Schouteden (1907) | 18 | 0,14% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Soldati et al. (2014) | 18 | 0,14% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Van Duzee (1934) | 18 | 0,14% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% |
Vilvens (2023) | 18 | 0,14% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Vives & Sudre (2019) | 18 | 0,14% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Wells & Johanson (2012) | 18 | 0,14% | 18 | 0,2% | 18 | 0,21% | 18 | 0,2% |
Wenzel (1955) | 18 | 0,14% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Evenhuis (2013) | 17 | 0,13% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% |
Gómez-Zurita (2018) | 17 | 0,13% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% |
Guilbert (2008) | 17 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Macfie (1933) | 17 | 0,13% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Pauly et al. (2015) | 17 | 0,13% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% | 17 | 0,19% |
Tenorio (1976) | 17 | 0,13% | 17 | 0,19% | 10 | 0,11% | 17 | 0,19% |
Balouet & Olson (1989) | 16 | 0,13% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 12 | 0,13% |
Bauer et al. (2006) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Berland (1929) | 16 | 0,13% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 9 | 0,1% |
Berland (1934) | 16 | 0,13% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 8 | 0,09% |
Cibois et al. (2007) | 16 | 0,13% | 8 | 0,09% | 0 | 0% | 8 | 0,09% |
Crosse (1868) | 16 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espeland & Johanson (2007) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Hausdorf (2013) | 16 | 0,13% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Holovachov (2019) | 16 | 0,13% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Johnson (1994) | 16 | 0,13% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Keith et al. (2013) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Kontschán (2013) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Kulbicki (comm. pers., 2011) | 16 | 0,13% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Matile (1991) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Patoleta et al. (2017) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Pease (1868) | 16 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters et al. (1978) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 8 | 0,09% | 12 | 0,13% |
Peters et al. (1990) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Polhemus (2010) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Reeve (1873-1874) | 16 | 0,13% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shear (1993) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Tsacas & Chassagnard (1991) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Vilkamaa et al. (2012) | 16 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vives & Sudre (2021) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Vives et al. (2011) | 16 | 0,13% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Ward (2003) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Wygodzinsky (1966) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Zhang & Deharveng (2015) | 16 | 0,13% | 16 | 0,17% | 16 | 0,18% | 16 | 0,18% |
Bielawski (1973) | 15 | 0,12% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Brown (1984) | 15 | 0,12% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Carpenter (1935) | 15 | 0,12% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Curran (1929) | 15 | 0,12% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Deharveng & Bedos (2002) | 15 | 0,12% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Deharveng & Najt (1988) | 15 | 0,12% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Delorme (2017) | 15 | 0,12% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Hamilton et al. (2017) | 15 | 0,12% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Hlaváč et al. (2021) | 15 | 0,12% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Kuschel (2008) | 15 | 0,12% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Pauly et al. (2013) | 15 | 0,12% | 14 | 0,15% | 12 | 0,14% | 14 | 0,16% |
Porch et al. (2020) | 15 | 0,12% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Robillard & Desutter-Grandcolas (2008) | 15 | 0,12% | 15 | 0,16% | 15 | 0,17% | 15 | 0,17% |
Burr (1914) | 14 | 0,11% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Crosse (1870) | 14 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darby (2020) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
De Moraes et al. (2016) | 14 | 0,11% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Delorme (2017) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Fourmanoir & Rivaton (1979) | 14 | 0,11% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Gómez-Zurita et al. (2020) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Gomy (1976) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Hlaváč et al. (2006) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Huang et al. (2021) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Kondo (1968) | 14 | 0,11% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Liebherr (2012) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Liebherr (2012) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Montreuil & Théry (2011) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Ôhira (1971) | 14 | 0,11% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Paulian (1987) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Pena et al. (2010) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Pfeiffer (1850-1853) | 14 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Russell (1958) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Smith (2008) | 14 | 0,11% | 14 | 0,15% | 14 | 0,16% | 14 | 0,16% |
Yoshii (1960) | 14 | 0,11% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Alexander (1948) | 13 | 0,1% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Balfour-Browne (1939) | 13 | 0,1% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Balke et al. (2014) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Bauer et al. (2012) | 13 | 0,1% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Berland (1934) | 13 | 0,1% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 4 | 0,04% |
Bourgeois (1884) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Cheesman (1927) | 13 | 0,1% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Damgaard & Zettel (2014) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Dierkens & Charlat (2011) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 12 | 0,13% |
Dierkens & Ramage (2016) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 11 | 0,12% |
Donskoff (1988) | 13 | 0,1% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Duval et al. (2019) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Evenhuis (2012) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Griffini (1914) | 13 | 0,1% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Holloway (1977) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Maddison (2024) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Malm & Johanson (2008) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Najt & Weiner (1991) | 13 | 0,1% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Niedbała (1998) | 13 | 0,1% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Pellens (2004) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Princis (1974) | 13 | 0,1% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Sadlier et al. (2014) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Scheerpeltz (1966) | 13 | 0,1% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Schmalfuss (2003) | 13 | 0,1% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Schuh (1984) | 13 | 0,1% | 13 | 0,14% | 13 | 0,15% | 13 | 0,15% |
Baker (1941) | 12 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Bouchet & Abdou (2003) | 12 | 0,09% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Boulard (1993) | 12 | 0,09% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Cantero (2020) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Clastrier (1985) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Clastrier (1985) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Crosse (1855) | 12 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2012) | 12 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Evenhuis (2013) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Franz (1979) | 12 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Gaimari (2004) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Gargominy (2008) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Garrett (1879) | 12 | 0,09% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Giribet et al. (2021) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Gmelin (1789) | 12 | 0,09% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Houart et al. (2021) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Jackson (1941) | 12 | 0,09% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Jałoszyński (2021) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Johanson (2003) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Jones & Cabral (1990) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Kimsey (2014) | 12 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
McAlpine (2007) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Monsecour & Monsecour (2015) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Montrouzier (1858) | 12 | 0,09% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Murphy & Matthews (1928) | 12 | 0,09% | 4 | 0,04% | 2 | 0,02% | 4 | 0,04% |
Namyatova & Cassis (2016) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Olah & Johanson (2010) | 12 | 0,09% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Patoleta (2016) | 12 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Pease (1868) | 12 | 0,09% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Peters & Mary (2016) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Peters & Peters (1980) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Pilsbry & Cooke (1915-1916) | 12 | 0,09% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Prout (1934) | 12 | 0,09% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Robillard et al. (2010) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 10 | 0,11% | 12 | 0,13% |
Salazar-Vallejo (2022) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Silvestri (1934) | 12 | 0,09% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Solem (1983) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Sudre et al. (2021) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Terryn (2022) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Zimmermann et al. (2009) | 12 | 0,09% | 12 | 0,13% | 12 | 0,14% | 12 | 0,13% |
Alexander (1932) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Berlese (1923) | 11 | 0,09% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Bhatti (1991) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Cameron (1936) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Crosse (1865) | 11 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards (1932) | 11 | 0,09% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Fikáček (2010) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Gassies (1863) | 11 | 0,09% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Hlaváč (2009) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Hombron & Jacquinot (1842-1853) | 11 | 0,09% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jackson (1933) | 11 | 0,09% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Kaltenbach (1968) | 11 | 0,09% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Kobor (2020) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Li (2008) | 11 | 0,09% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Malloch (1934) | 11 | 0,09% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Mille (2008) | 11 | 0,09% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Pauly et al. (2013) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Platnick & Forster (1993) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Rousseau (1854) | 11 | 0,09% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2009) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Stuckenberg (1970) | 11 | 0,09% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Subías (2004) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Théry (2011) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 11 | 0,09% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 4 | 0,04% |
Wanat (2008) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Ward (1984) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Zelazny & Webb (2011) | 11 | 0,09% | 11 | 0,12% | 11 | 0,13% | 11 | 0,12% |
Alexander (1933) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Anton (1838) | 10 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber (2007) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Bauer & Sadlier (1994) | 10 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Bavay (1869) | 10 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beier (1966) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Bolton (2000) | 10 | 0,08% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Brown (1958) | 10 | 0,08% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Bulirsch (2010) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Burch (2007) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 8 | 0,09% |
Chassain (2001) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 7 | 0,08% | 8 | 0,09% |
Corporaal (1937) | 10 | 0,08% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Craig et al. (1995) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Curler & Jacobson (2012) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Dalens (1993) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Delorme et al. (2016) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Desutter-Grandcolas (2002) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Deuss & Jourdan (2022) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
D'hondt & D'hondt (2018) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 8 | 0,09% | 10 | 0,11% |
Evenhuis (2012) | 10 | 0,08% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Fauvel (1877) | 10 | 0,08% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Fleck (2024) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Gassies (1874) | 10 | 0,08% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gmelin (1788) | 10 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gould (1846) | 10 | 0,08% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Grandcolas et al. (2014) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Gray (1992) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Haase & Zielske (2015) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Hrivniak et al. (2023) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Jennings et al. (2015) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Johanson (2017) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Jolivet et al. (2010) | 10 | 0,08% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Klyver (1932) | 10 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Koehler & Menzel (2013) | 10 | 0,08% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Komarek (2010) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Lallemand (1937) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 7 | 0,08% | 10 | 0,11% |
Lesson (1830-1831) | 10 | 0,08% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 3 | 0,03% |
Macfie (1933) | 10 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Meuffels & Grootaert (1991) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Meuffels & Grootaert (2002) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Opitz (2016) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Patoleta (2014) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Pfeiffer (1840-1850) | 10 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raffray (1896) | 10 | 0,08% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Reeve (1842) | 10 | 0,08% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 3 | 0,03% |
Ris (1915) | 10 | 0,08% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 4 | 0,04% |
Sadlier et al. (2002) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Sharp (1898) | 10 | 0,08% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Shockley et al. (2009) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Silvestri (1915) | 10 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2012) | 10 | 0,08% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 8 | 0,09% |
Starmühlner (1970) | 10 | 0,08% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Vilkamaa et al. (2011) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Wells et al. (2013) | 10 | 0,08% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% | 10 | 0,11% |
Weygoldt (2006) | 10 | 0,08% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Willemse (1923) | 10 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Beeson (1935) | 9 | 0,07% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Blair (1932) | 9 | 0,07% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bouchet et al. (2008) | 9 | 0,07% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boulard (1991) | 9 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Boulard (1994) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Boulard (1997) | 9 | 0,07% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Bournier (1997) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Carpenter (1934) | 9 | 0,07% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cibois et al. (2004) | 9 | 0,07% | 8 | 0,09% | 6 | 0,07% | 8 | 0,09% |
Colloff (2012) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Craig & Evenhuis (2017) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Crampton (1932) | 9 | 0,07% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delfosse (2017) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Deuve (2006) | 9 | 0,07% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Dierkens (2021) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 7 | 0,08% |
Evenhuis (2004) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Fairmaire (1849) | 9 | 0,07% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fauvel (1874) | 9 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Fitzgerald (2004) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Gillespie (2003) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Gillespie (2003) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Gómez-Zurita & Cardoso (2023) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Gómez-Zurita (2017) | 9 | 0,07% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guilbert (1997) | 9 | 0,07% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Hodkinson (1983) | 9 | 0,07% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Kormilev (1970) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Lemaitre (1994) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malipatil & Monteith (1983) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Malloch (1932) | 9 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Mordan & Tillier (1986) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Murray & Clarke (1980) | 9 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 4 | 0,04% |
Norrbom & Hancock (2004) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Pang et al. (2020) | 9 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Ramage et al. (2018) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Sadlier et al. (2004) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Sanborn (2018) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Siroux (2015) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Siroux (2018) | 9 | 0,07% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Stock & Iliffe (1995) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Sudre et al. (2022) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Wanat (2013) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Zimmerman & Perrault (1989) | 9 | 0,07% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% | 9 | 0,1% |
Adamski & Brown (2002) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Aguiar & Jennings (2005) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Astrongatt (2017) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Balke et al. (2017) | 8 | 0,06% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Beaver & Liu (2016) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Beier (1964) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Berlese (1918) | 8 | 0,06% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Blair (1934) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Bordoni (2018) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Bournier (1993) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Breuning (1940) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Bruce (2009) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Cassis & Weirauch (2008) | 8 | 0,06% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Christensen et al. (2018) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Clastrier (1993) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Cooke & Clench (1943) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 4 | 0,05% | 6 | 0,07% |
Corbera (2006) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Couri et al. (2010) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Crampton (1924) | 8 | 0,06% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 2 | 0,02% |
Csuzdi et al. (2017) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Cuccodoro (1998) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Del et al. (1997) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
D'hondt & D'hondt (2020) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Edwards (1933) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Espeland & Johanson (2008) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Evenhuis (2011) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Evenhuis (2011) | 8 | 0,06% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Fauvel (1878) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Gassies (1871) | 8 | 0,06% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guilbert (1998) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Guilbert (2004) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Gutierrez (1979) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Hebard (1935) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 7 | 0,08% | 8 | 0,09% |
Herrmann et al. (2019) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Hollis & Broomfield (1989) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Holloway & Miller (2003) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Iannilli & Ruffo (2007) | 8 | 0,06% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Jackson (1938) | 8 | 0,06% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Johanson & Ward (2001) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Johnson et al. (2000) | 8 | 0,06% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% |
Knight (1983) | 8 | 0,06% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Last (1980) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Ledoux & Hallé (1995) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Lowry & Fanini (2023) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Mazur (2014) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Mihara & Amaoka (2004) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Moulton (1939) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Murienne et al. (2008) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Murienne et al. (2009) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Niedbała & Penttinen (2007) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Niedbała (2000) | 8 | 0,06% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Nilsson (2007) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Patoleta & Żabka (2019) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Peters & Peters (1981) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Pfeiffer (1852) | 8 | 0,06% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Porat (1888) | 8 | 0,06% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Preston (1907) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prószyński (2001) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard & Clark (2014) | 8 | 0,06% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Rubio & Rolán (2016) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Rubio & Rolán (2018) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Rubio & Rolán (2020) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Sadlier et al. (2014) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Samuelson (2015) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schefter & Ward (2002) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmid (1989) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Schuster et al. (2021) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Siroux (2010) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Smith & Villemant (2017) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Solem (1964) | 8 | 0,06% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Sowerby (1842) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman & Zarriello (1987) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Thibault et al. (2014) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 3 | 0,03% | 4 | 0,04% |
Tillier & Mordan (1995) | 8 | 0,06% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Timberlake (1941) | 8 | 0,06% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Van Zwaluwenburg (1959) | 8 | 0,06% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 8 | 0,06% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 0 | 0% |
Vilkamaa et al. (2014) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Weiner & Najt (1991) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Wells & Johanson (2014) | 8 | 0,06% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Zhang et al. (2014) | 8 | 0,06% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% | 8 | 0,09% |
Balke et al. (2010) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berlese (1910) | 7 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Boucher & Reyes-Castillo (1997) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Burckhardt (2009) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Caut et al. (2013) | 7 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Chûjô (1964) | 7 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Cibois et al. (2008) | 7 | 0,05% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cochereau (1966) | 7 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Crosse (1874) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deharveng & Bedos (2002) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Delorme (2018) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Donabauer (2011) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Evenhuis (1991) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Evenhuis (2007) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Evenhuis (2012) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Fauvel (1907) | 7 | 0,05% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Gill (1995) | 7 | 0,05% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 1 | 0,01% |
Gomez-Zurita (2011) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Grandcolas et al. (2002) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Guilbert (2014) | 7 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Háva (2014) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Hebard (1933) | 7 | 0,05% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Houart (1991) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jaloszynski (2018) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Jordan (1924) | 7 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Jourdan & Mille (2006) | 7 | 0,05% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 4 | 0,04% |
Kaila (2019) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Kóbor (2023) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Legalov (2009) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Lemaitre (2014) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Mayr (1933) | 7 | 0,05% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mazur (2017) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Mesnil (1968) | 7 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Morales-nunez et al. (2019) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Moulton & Steinweden (1932) | 7 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Osborn (1934) | 7 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pease (1869) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1858) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Platnick (2002) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Pointier & Marquet (1990) | 7 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Polhemus & Herring (1970) | 7 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Ruffo & Paiotta (1972) | 7 | 0,05% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Skejo & Deranja (2020) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Sparks et al. (2019) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Strohecker (1979) | 7 | 0,05% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% | 7 | 0,08% |
Alexander (1932) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Andrássy (1978) | 6 | 0,05% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Anonyme (2015) | 6 | 0,05% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Astrongatt (2019) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Baehr & Harvey (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Balke et al. (2007) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bianchi (1952) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Borkent & Wirth (1997) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Bouchet & Abdou (2001) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Britton (1938) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Brothers (2012) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Burks et al. (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Castilho et al. (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Cavalcante & Johanson (2022) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Cheesman (1955) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Chevreux (1915) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1858) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Choy & Marquet (2002) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Clastrier (1985) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Clastrier (1985) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Collin (2002) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Cooke & Clench (1945) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Craig (2004) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Crosse (1868) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dai & Jeng (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Dautzenberg (1923) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie (1992) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Delfosse et al. (2019) | 6 | 0,05% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Delorme et al. (2015) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Deuve (2006) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Deuve (2011) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Dickinson et al. (2019) | 6 | 0,05% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Dorey et al. (2024) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Dugdale (2005) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Dumbleton (1956) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dussart (1984) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 20: 236-244.">Edwards (1927) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Eichhorst (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Franz (1974) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Fricke (2000) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Giachino (2012) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Gimmel (2011) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Good et al. (1997) | 6 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gould (1847) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourbault & Decraemer (1993) | 6 | 0,05% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Gray (1839) | 6 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Guilbert (1997) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Guilbert (1999) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Guilbert (2000) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Hartman (1890) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Háva (2022) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Haynes (2001) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Holmgren & Holmgren (1915) | 6 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart & Héros (2021) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Iqbal & Austin (2000) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Jałoszyński & Ślipiński (2021) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Jennings et al. (2004) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Jolivet et al. (2008) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Jordan (1933) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Kalkman & Theischinger (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Karg (1995) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Kirchman & Steadman (2007) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Knight (1937) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Kondo (1944) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 4 | 0,04% |
Kurahashi & Fauran (1980) | 6 | 0,05% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Lawrence et al. (2007) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Layard (1878)) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Liebherr (2017) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Light (1932) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malm & Johanson (2007) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Martin et al. (2018) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Mary & Ward (2001) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Matile (1988) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Matile-Ferrero & Balachowsky (1973) | 6 | 0,05% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mecke (2004) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Medeiros et al. (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Moubayed & Mary (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Mousson (1869) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nattier et al. (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Ngoc-ho (2005) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Niemi & Behan-Pelletier (2004) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Papp (1984) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Park & Will (2008) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patrick & Patrick (2012) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Peñas & Rolán (2017) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Perkins (1932) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Pfeiffer (1843-1850) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pocock (1898) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Ramage et al. (2019) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Revilliod (1914) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Rubio & Rolan (2018) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Sadlier et al. (1999) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Sadlier (1988) | 6 | 0,05% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Salazar-Vallejo (2020) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Schwabe & Lozouet (2006) | 6 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Scudder (1981) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Séret & Last (2003) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Simon (1880) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2018) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Smithers & Thornton (1974) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1860) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1900) | 6 | 0,05% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stephensen (1935) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre & Vives (2019) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Sykora (1967) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Taiti & Ferrara (1989) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Tan (1992) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Tenorio & Castelin (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Theuerkauf et al. (2009) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Tillier (1981) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 5 | 0,06% |
Tristram (1879) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uvarov (1927) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Vachal (1908) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Vilkamaa et al. (2012) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Vilvens (2020) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Williams & Viviani (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Wittmer (1983) | 6 | 0,05% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% | 6 | 0,07% |
Zwick & Mary-Sasal (2010) | 6 | 0,05% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Ansín Agís et al. (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bulletin de l'Institut royal des sciences naturelles de Belgique, 52(23): 1-7.">Baert (1980) | 5 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Balhoff et al. (2013) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Balke (1993) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Ballantyne & Lambkin (2013) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bamber (2004) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Bauer & Sadlier (2000) | 5 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beatty et al. (1991) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Berry et al. (1997) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Cameron (1933) | 5 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Carle (1995) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Carpenter (2023) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 1 | 0,01% | 4 | 0,04% |
Chazeau (1991) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cheesman (1953) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cherbonnier (1980) | 5 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Cooke (1934) | 5 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosse (1894) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1938) | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Davies (2002) | 5 | 0,04% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Debach & Rosen (1976) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse (2018) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dobosz (2010) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Dobrotworsky (1972) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Duyck et al. (2022) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Esben-Petersen (1937) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Evenhuis (2007) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Fouts (1934) | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Franc (1956) | 5 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Garb (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Gassies (1880) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giribet et al. (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Gressitt (1960) | 5 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Heiss (2011) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Hendrich et al. (2010) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Holmgren (1868) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hołyński (2016) | 5 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iwan et al. (2015) | 5 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Joahnson (2002) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Johanson (2003) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Jolivet et al. (2005) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Jourdan (2020) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 2 | 0,02% |
Kallal & Hormiga (2018) | 5 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Keith et al. (2009) | 5 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Kirchman & Steadman (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Kodada et al. (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Kuschel & Leschen (2010) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Lamb (1933) | 5 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lillemets & Wilson (2002) | 5 | 0,04% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Linnaeus (1758) | 5 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lis (1997) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Löbl (1969) | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lowry (2007) | 5 | 0,04% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lundblad (1934) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Mazancourt et al. (2022) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
McAlpine (2001) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Mironov & Palma (2006) | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Monrós (1958) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Moravec & Justine (2020) | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mound & Masumoto (2005) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Nakamura et al. (2019) | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ng & Castro (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Oliveira et al. (2019) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Pease (1871) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1952) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 3 | 0,03% | 5 | 0,06% |
Pfeiffer (1855) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 5 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1876) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polanco & Acero (2016) | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Transactions of the Entomological Society of London, 76: 453-468.">Poulton & Riley (1929) | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Preece (1995) | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ramage & Duhamel (2015) | 5 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Reid & Beatson (2013) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Rücker (2015) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Ruta (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Sadlier et al. (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Sadlier et al. (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Sadlier et al. (2015) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre & Vives (2018) | 5 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Tumbrinck (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Walter (1915) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Wolski & Gorczyca (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,05% | 5 | 0,06% | 5 | 0,06% |
Zielske & Haase (2015) | 5 | 0,04% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Zimmerman (1942) | 5 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Aalbu et al. (2023) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Adamson (1935) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Alexander (1947) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Amaoka & Mihara (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Ament & Brown (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Balke (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Barré et al. (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Bauer et al. (1998) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Bauer et al. (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Bauer et al. (2012) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Baylac & Matile (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Beck (1837) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Belokobylskij (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Bergroth (1914) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Berlese (1921) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Bickel (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Bickel (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Blair (1927) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Borowiec (2016) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boulard (1988) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Brölemann (1931) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Brunhes & Boussès (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Carpenter (1934) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Cassis et al. (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cerretti et al. (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Chazeau et al. (1995) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Chûjô & Chûjô (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Clastrier (1989) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Clench & Turner (1948) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Cochereau (1966) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Colloff (2023) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Condé (1980) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Cossignani (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Damoiseau (1962) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Daniels (1987) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Deharveng (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Delorme et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Deuve (1981) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
d'Hondt (1995) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Disney (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Distant (1920) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duckhouse (1991) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Englund & Polhemus (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Ermilov & Mary (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Evenhuis (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Evenhuis (2005) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Fabres (1974) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabres (1974) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Falcoz (1921) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Falcoz (1923) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fassio et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Fehse (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Finsch (1877) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forster (1844) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourriére et al. (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Fricke (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Frisch (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Garrett (1874) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1857) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1858) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1866) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gentili (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Germani (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Gibbs (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Gilka & Dobosz (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Gómez-zurita et al. (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Gómez-zurita (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Gomy (1982) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Gorczyca (1998) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Gorczyca (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Guinot & Mazancourt (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Gusenleitner & Madl (2011) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,03% |
Gutierrez (1981) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hancock (2008) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Hartman (1885) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1886) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haynes (2001) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Heiss (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Herman (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Hernando & Ribera (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Héros et al. (2007) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Hibino et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Hill (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Hoch et al. (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Houart (1991) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hołyński (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Hubendick (1952) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huber et al. (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Hudel et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Jałoszyński (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Jarrige (1964) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Jay et al. (2009) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Jendrzejewska (1995) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Johansson (1918) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Kantor et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Karg (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Kaszab (1982) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Keith et al. (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Kim & Heraty (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Klockenhoff (1977) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Knight (1938) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Kóbor (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Komarek (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Komarek (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Kraepelin (1914) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Krajčovičová et al. (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Lallemand (1942) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Le Pont et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Léger & Pesson (1993) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Lehtinen (1995) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Lienhard & Smithers (2002) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Lis (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Lonsdale (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Lowry & Myers (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Mackerras (1962) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Macpherson (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Mahunka (1992) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malcolm (1981) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Malloch (1932) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Malloch (1932) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Marchal et al. (2017) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Martoni & Brown (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Mazancourt et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Mazur et al. (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Mees (1991) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Meyrick (1910) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Meyrick (1934) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Migeon (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Minet (1985) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Miranda et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Miyatake (1968) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monniot & Monniot (2003) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Monniot (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Montrouzier (1855) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Montrouzier (1859) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morelet (1853) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moulton & Steinweden (1933) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Najt & Thibaud (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Neboiss (1984) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Needham (1932) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pagès (1978) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 2 | 0,02% | 4 | 0,04% |
Pauly & Munzinger (2003) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pease (1861) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pešić et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Peters et al. (1994) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Pfeiffer (1846) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1851) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pfeiffer (1854-1860) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1855) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pilsbry (1901-1902) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Porch & Smith (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Rageau (1956) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ramage & Lagarde (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Ramage (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Randall & Earle (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Randall (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Randall (2005) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Razowski (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Reeve (1851-1854) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reiswig & Kelly (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Rigby & Adamson (1997) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Sadlier et al. (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Sadlier et al. (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Sadlier (1987) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Schöller (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Scoble et al. (1999) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Sechan & Tetuanui (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Sharp (1882) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Shima & Tachi (2008) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Shinonaga et al. (1991) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Siroux (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Slipinski & Lawrence (1997) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Steel (1954) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre & Vives (2016) | 4 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Telnov (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Tennent (2005) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 3 | 0,03% |
Terryn et al. (2019) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Thery & Lecoq (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Theuerkauf et al. (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Thierry et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Tomaszewska (2010) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Tornabene et al. (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Tsacas & Chassagnard (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Tuck (1981) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Tuthill (1942) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Tuthill (1956) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Štys (1982) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Van & Waerebeke (1991) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Vitzthum (1935) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wanat (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Ward et al. (2016) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Ward (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Warren (1891) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Weiner et al. (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Wiebes (1964) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Williams et al. (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Wright et al. (2000) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Yoshimoto (1963) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Yosii (1967) | 4 | 0,03% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zettel (1990) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Zhang et al. (2014) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Zilch (1967) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 4 | 0,03% | 4 | 0,04% | 4 | 0,05% | 4 | 0,04% |
Ahyong (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Allen & Robertson (1995) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Allen (1995) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Améziane (2007) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Andersen & Weir (1999) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Andersen & Weir (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Asakura & Paulay (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ashlock (1967) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Balogh (1978) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barraclough (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bartels et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Béarez & Séret (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Beaver (1991) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beeson (1935) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Beier (1968) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berland (1927) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Beron (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Besuchet (1975) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bielawski (1961) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bily (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Blanvillain et al. (2002) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Bologna et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boulard (1979) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boulard (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boulard (1993) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boulard (1995) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Boulard (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Bretagnolle et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,03% |
Brignoli (1981) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Burukovsky (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cassis & Monteith (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cassis & Vanags (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cassis et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Chamberlin (1920) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Chûjô (1962) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Clastrier (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cogger & Heatwole (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cohic (1958) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Colloff (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Coulombe et al. (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Cranston (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Crosse (1866) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Crosse (1870) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cumming et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Delrieu-Trottin et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Demange (1963) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Denis (1925) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desjardins (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Desutter-grandcolas et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
D'Hondt (1986) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,03% |
Distant (1914) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dolling (1995) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Drake (1957) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Edgecombe (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ermilov et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Escalona et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Evans (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Evenhuis (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fairmaire (1850) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fikáček (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Fossati & Marquet (1998) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fourmanoir (1979) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garb & Gillespie (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Gibbs & Lees (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Goldarazena et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Gomez-Zurita (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Gómez-Zurita (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gorczyca (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Gorczyca (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Grissell & Desjardins (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Grouvelle (1903) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilbert (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Günther (1872) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hannecart & Letocart (1980) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 0 | 0% |
Háva (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hedley (1898) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Herman (1970) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Herring (1965) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ho (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hodgson et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Holloway (1974) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Holovachov (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Holthuis (1969) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Holthuis (1993) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoscheck (1925) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Houart et al. (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hołyński (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Hungerford (1939) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iwan & Rincon (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Jacot (1934) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Jaeger (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Jin et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 3 | 0,03% |
Jordan (1933) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Karg (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Karny (1914) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Keith et al. (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kimmins (1932) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kinsey (1938) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kirejtshuk & Kvamme (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kirejtshuk & Lawrence (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kirkaldy (1905) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Knight (2010) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kóbor & Kondorosy (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Kondo (1973) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kuschel et al. (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lallemand (1944) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lamb (1932) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lee & Holyoak (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% |
Lemaitre & Poupin (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lemaitre (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lemaitre (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lesne (1897) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Liebherr & Maddison (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lienhard (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Light & Zimmerman (1936) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lis & Lis (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lis (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lis (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Löcker et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Lowry & Stoddart (1994) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Makol (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Malloch (1933) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malloch (1938) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Manning (1992) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Marinov et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Marinov (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 3 | 0,03% |
Mazzoldi (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
McCosker & Hibino (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Milliron (1950) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mockford (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Monros (1958) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moubayed-breil et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mound (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Mousson (1871) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nakahara (1960) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Needham (1933) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Needham (1933) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ngoc-Ho (1991) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ohler et al. (2021) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Olesen et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Olmi & Villemant (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Opitz (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pace (1985) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pang et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Patoleta (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Patrick & Policard (2015) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Percy (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Perrault (1977) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Perrault (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pezold & Larson (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pfeiffer (1848) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pilsbry & Cooke (1933) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Pitkin (1980) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Plessis & Fourmanoir (1966) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poppe et al. (2015) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Postle (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Poupin & Lemaitre (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Poupin & Mclaughlin (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Poupin (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Preece (1998) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Price & Hellenthal (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Prudhoe (1949) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramage & Löbl (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Ramage (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Reid & Smith (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Renaud-Mornant (1968) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renaud-Mornant (1989) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rheinheimer (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rigal et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Rix & Harvey (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Royaux et al. (2024) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Sadlier et al. (1997) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Sadlier et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Salesne (2010) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samyn et al. (2010) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sato (1966) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schulthess (1915) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Seeman (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Seipp & Obst (1994) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séret (1997) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shattuck (2011) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Simon (1897) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Slipinski (1984) | 3 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1902) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1859) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer (1962) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steadman (1989) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Steel (1960) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stonedahl & Cassis (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Strohecker (1978) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Stroiński (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Sturm (1980) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Szuts (2002) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Telnov (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Terryn (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Thibault & Cibois (2017) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thiollay (1993) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Trewick et al. (2009) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 1 | 0,01% |
Tröndlé (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Štys (1981) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Van Duzee (1937) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 3 | 0,03% |
Van Dyke (1933) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Van Zwaluwenburg (1942) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Villard et al. (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Vilvens (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Vives & Sudre (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vives (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Viviani et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Weiner (1991) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Wewalka & Jach (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Williams & Watson (1988) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Winstanley & Davies (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Winstanley (1984) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yang (1935) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Yoshimoto (1963) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Zaballos & Mateu (1997) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Zilli et al. (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Zimmerman (1938) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Zimmerman (1942) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Zimmerman (1963) | 3 | 0,02% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% | 3 | 0,03% |
Zullo (1969) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong & Caldwell (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ahyong & Galil (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alencar & Azevedo (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Alexander (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Allen et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Alvarez-padilla et al. (2020) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Amaoka & Rivaton (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Amaoka & Seret (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Amaoka et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ancey (1887) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ancey (1889) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ancey (1889) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Andrassy (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anker & Ďuriš (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anker (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Anseeuw (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Anso et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Arnedo & Gillespie (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asche (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Assing (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Aubertin & Cheesman (1929) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubry (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baehr (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Baehr (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Baird (1850) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Balke & Ramsdale (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ballantyne et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bamber (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bamber (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bamber (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Barre et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Bartsch (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bauer et al. (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Baylac & Matile (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beatty & Berry (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beaver (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beenen et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Beier (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bell & Bell (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bellamy (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Besuchet (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bickel (1994) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bickel (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bickel (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bickel (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bigot & Drouet (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Bigot (1890) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanc et al. (1993) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Blanvillain et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bocage (1873) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bocage (1873) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boettger (1880) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boettger (1916) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boheman (1858-1859) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Böhme (1976) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Böhme (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnet & Lotufo (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bordoni & Staniec (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bordoni (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bordoni (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Borkent & Dominiak (2020) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Börner (1980) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucher (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Boulard & Moulds (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bourgoin & Wilson (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bourne (1959) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Boyko (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Braby & Müller (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Brancucci (1985) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bray & Justine (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bregulla (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuning (1942) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Breuning (1948) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Breuning (1968) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuning (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Brignoli (1980) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bruce & Iliffe (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Bruce (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Burks et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Carvalho (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cassis & Silveira (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cassis et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Castle & Bearez (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Castro (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Catala (1948) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chassagnard & Groseille (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chazeau (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chazeau (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen & Paulay (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chen et al. (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chen et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Chevreux (1908) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chopard (1930) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Chrysanthus et al. (1929) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Churchill & Raven (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Clua et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cochereau (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cockerell (1929) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohic (1959) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collin et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Condamine et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Contarini et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cooke & Crampton (1930) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cooke & Kondo (1943) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Cossignani (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Costa et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosnier (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Crosse & Marie (1867) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1867) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1871) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Daffner (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dajoz (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dalens (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dalla Torre (1893) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daugeron (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Davie & Guinot (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Davie et al. (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dawson & Fourmanoir (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dawson (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Defaye (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Defaye (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Deharveng et al. (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delahaye et al. (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delahaye et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Delfosse (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dellapé & Malipatil (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dessart (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Deuve (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Deuve (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Deuve (2013) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Dheurle (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
d'Hondt & Mascarell (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
D'hondt (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dingerkus & Seret (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dingerkus & Séret (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dmitriev (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dobosz (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Dohrn (1859) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Donaldson (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ekstrom et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Elliot (1870) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Elsayed & Mille (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Emery (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1911) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esben-petersen (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Evans (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 2 | 0,02% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Evenhuis (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fain & Schuster (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fain (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fehse (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Felder & Rogenhofer (1864-1875) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fennah (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ferris (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Finsch (1874) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Flecks et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Flouhr & Mary (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fransen (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser & Randall (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraser & Randall (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraser (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frauenfeld (1863) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fraussen (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fricke (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Fricke (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Frieser (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Frolová & Ďuriš (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gaedike (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Galea & Maggioni (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Garrett (1872) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1867) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1874) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gębicki et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Germani & Anderson (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gerstmeier & Seitner (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gerstmeier (1990) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerstmeier (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Giard & Bonnier (1888) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gill & Winterbottom (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gillung & Winterton (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Giordani & Soika (1993) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldarazena & Michel (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gómez-Zurita (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gorochov (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gourbault & Decraemer (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gourbault & Decraemer (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Greenfield & Winterbottom (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Greenfield (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Grösser (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1917) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guerin et al. (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guérin-Méneville (1847) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville (1858) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guichenot (1866) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Guillou (1841) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Günther (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Gutierrez & Bolland (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Halstead (1973) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hämäläinen & Marinov (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hamond (1988) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1897) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Han & Norrbom (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hartung (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harvey (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harvey (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Harvey (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hava (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hava (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Haxaire & Salesne (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Heiss (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Henkel & Böhme (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Heppner (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Heraty & Polaszek (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Herbulot (1988) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann & Salisbury (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Heterick et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hiller & Werding (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hippa (1980) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hiura (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hoese & Larson (2005) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1960) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Holyoak & Thibault (1978) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Houart (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hołyńska & Stoch (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hołyński (1992) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huber (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Huggert (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Humes (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Hynes (1987) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ifremer (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ineich & Sadlier (1991) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
In: Charpy, L. (coord.) 2009. Clipperton, environnement et biodiversité d'un microcosme océanique. Muséum national d'Histoire naturelle, Paris; IRD, Marseille: 347-380. (Patrimoines naturels; 68).">Ineich et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Iwan et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Iwatsuki et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jackson et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Jaloszynski & Newton (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jansen et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Janšta et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jałoszyński & Ślipiński (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jaume et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ježek & Pont (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jeekel (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jelinek & Lason (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jennings & Austin (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jennings et al. (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johanson (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
John (1960) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Johnston et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jolivet et al. (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Jourdan et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kamita (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kantor et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kawai & Amaoka (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Keith & Marquet (2005) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Keith et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Keith et al. (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Keith et al. (2010) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kejval (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kerremans (1919) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kimmins (1958) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kimsey (1995) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kinberg (1856) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirejtshuk & Kovalev (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kirejtshuk (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kirschenhofer (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kisseih et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Klausnitzer (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Klein et al. (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Knight & Webb (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kolibáč (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Komai & Anker (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Komai et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Komai (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Komiya & Drumont (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kondo (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kormilev (1967) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kormilev (1968) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krell & Theuerkauf (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Kuschel (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lachlan (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lawrence (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lecchini & Williams (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ledoyer (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lee et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lee et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Legault et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Legault et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Legault et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Lemaitre (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Leschen & Löbl (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesne (1901) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Liebherr (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lieftinck (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Light (1932) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lis (2006) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl (1974) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Löbl (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Löbl (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lowry & Bopiah (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lowry & Kilgallen (2015) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Springthorpe (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Lum (2023) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyneborg & Barkemeyer (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Linzer Biologische Beitraege, 44(1): 591-594. ">Madl (2012) |
2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mah (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mahunka (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Makhan (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malicky (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malipatil et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malipatil (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malloch (1932) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Malloch (1933) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1933) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marie (1870) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marin (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marinov et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Marshall (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Martens & Langkavel (1871) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Martens (1875) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens (1881) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martyn (1845) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Matile (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matile-Ferrero (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matsunuma & Motomura (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matsuura & Fourmanoir (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matthews (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Matthews (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mayer (1902) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur & Jezuita (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mazur (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mcclay & Tan (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mccosker (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
McCosker (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mcevey & Schiffer (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mclay (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mclay (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Medvedev (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mengual (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Meyer & Tweedt (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Meyrick (1887) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1915) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Meyrick (1922) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mironov et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Møller et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Montreuil (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mooi (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Moravec & Justine (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mörch (1850) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motomura et al. (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Moubayed & Mary (2023) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moubayed & Mary (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Moubayed-Breil & Mary (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mound & Reynaud (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Mound & Tree (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Muir (1927) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Muller (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Myers (1926) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Najt (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nakaya & Séret (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Naurois (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Ng & Richer De Forges (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Nguyen Duy-Jacquemin (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Niedbała (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ogilvie-grant (1889) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Ohl (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Okada (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Okamoto & Motomura (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Olah & Johanson (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Olmi (1982) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Olszanowski (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pace (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pain (1958) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palacios-vargas (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Palma & Tennyson (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 2 | 0,02% |
Palmer (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pape (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Papp (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Papp (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Papp (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Parenti & Maciolek (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Parmentier et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Parmentier (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Parnaby (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Patoleta & Gardzińska (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
American Journal of Conchology. 3(3): 211-222">Pease (1868) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peck (2011) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perger (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Perkins (1936) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Perrault (1976) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perrault (1988) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Perreau (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Petit de la Saussaye (1843) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petter et al. (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pfeiffer (1845) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pfeiffer (1850) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1854) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Pilsbry (1918-1920) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Journal of the Australian Entomological Society, 26: 209-214. ">Polhemus & Polhemus (1987) |
2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Polhemus & Polhemus (1995) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Polhemus (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Potapov et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Poupin & Bouchard (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Prokofiev (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Prokofiev (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Puillandre et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Pulawski (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ragonot (1888) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rahayu (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rakovič (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall & Earle (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall & Greenfield (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall & Kulbicki (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall & Kulbicki (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall & Lubbock (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Randall & Pyle (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall & Wrobel (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Randall (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rasmussen & Ineich (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raven (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Récluz (1853) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1852) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Reeve (1843) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1846-1860) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Reid et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Remy (1957) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Renaud-Mornant (1976) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Richling (2017) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rigby et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ris (1915) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rivière (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Roberts & Stewart (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Robinson (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Rodríguez-Mirón (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Roewer (1914) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rosen & Debach (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rougemont (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Rubio et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ruta & Pleijel (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ruzzier et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sabrosky (1957) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier & Bauer (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier et al. (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sadlier et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Salazar-Vallejo (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Salvador et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Santini (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sarasin (1913) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sasakawa (1963) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sasakawa (1963) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schawaller (1994) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Scheffrahn & Křeček (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schicha (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Schroder (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sclater (1859) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Scudder (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sechan & Loncke (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Seret (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sharma & Giribet (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sharp (1899) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sharpe (1892) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sharpe (1906) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shaw (1984) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shepherd et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shibuya & Motomura (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Shirihai et al. (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silvestri (1935) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Silvestri (1948) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Simon (1906) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sinclair (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sinclair (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sirenko (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Siroux (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Skipwith et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Slater (1964) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Slipinski & Lobl (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Smit (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Smith (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Smithers & Thornton (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Smith-vaniz & Walsh (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sobczyk (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Soldati (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Solem (1959) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solem (1960) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sørensen (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Souverbie (1863) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1872) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sparrman (1786) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Speranza et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Steadman (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Steadman (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Steadman (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Steinmann (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stephensen (1935) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Straehler-pohl (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Stys & Banar (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Sumlin (1977) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Swain (1967) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szépligeti (1906) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti & Wynne (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Taiti et al. (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Taszakowski et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Taylor (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thibaud & Najt (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thibault & Varney (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thibault (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Thomson (1856) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thorell (1875) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tokunaga (1961) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Toledo (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndle (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Tröndlé (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Uchikawa (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ueno (1966) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Uhmann (1993) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Uvarov (1926) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Uvarov (1932) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Valdés et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Van et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Viana & Carvalho (2018) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vick & Davies (1988) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vick & Davies (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Viette (1950) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1950) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1950) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Viette (1978) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vilkamaa et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vives (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Volkmer-Ribeiro & Rützler (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vondel et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Vuilleumier & Gochfeld (1976) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% |
Wall & Cassis (2003) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Walters (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wanat (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Ward & Mary (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Warner (1949) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 0 | 0% |
Wee et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wegrzynowicz (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Węgrzynowicz (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wheeler (1932) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wheeler (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiesner (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Will (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Willemse (1955) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Williams & Bellamy (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Williams & Lecchini (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wilson & Taylor (1967) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Winsor (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Winterbottom & Burridge (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wittmann & Chevaldonne (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Woodward (1977) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Worthy & Bollt (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Worthy et al. (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Wright (1878) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yamanoue (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Yin & Hlaváč (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Yoshitomi et al. (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zabka (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zablotny & Leschen (1996) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zdunek (2022) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Zheng et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zimmerman (1968) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zompro (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% | 2 | 0,02% |
Zwick & Mary-sasal (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abbott (1958) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdelkrim et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Abdou (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Alonso-Zarazaga & Lyal (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Andersson (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
André (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Asmode (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Baldwin (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bamber (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Barraclough (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Batelka (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bauer (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Béarez (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaver et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bell & Bell (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berlicz (1945) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Berlioz (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Beron (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Berschauer et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bickel (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bitner (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bland & Binney (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blom et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Bonaparte (1857) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Bonfils (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Borkent (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boudinot (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulard (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boulenger (1878) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulenger (1883) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulenger (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouteiller & Borsa (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Boxshall & Huys (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brancucci & Hendrich (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bregulla (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breton (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Breuning (1943) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Breuning (1951) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Brocchi (1876) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1832) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Broderip (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Bruguière (1789-1792) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brun et al. (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Calder (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Camacho et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cantrell & Crosskey (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Carpenter & Brown (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvalho (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cassagnau (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cassis & Gross (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Catala & Viette (1948) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cazanove (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Caziot (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chamberlin (1939) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Chanteau et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cheesman (1928) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
China (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cibois et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Clark & Rowe (1971) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clarke et al. (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochereau (1974) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Colijn et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Collenette (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Cooper (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Corbari et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couto et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Cowie (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse & Fischer (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Crosse (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cunningham & Daszak (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cushman (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Cuvier (1829) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Damoiseau (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
De Azevedo et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
De Moraes et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
de Vis (1905) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Del Hoyo & Collar (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Delorme (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deshayes (1863) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Dickinson & Remsen (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Dobsz & Levente (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Doleschall (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duffels (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Duranton (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Edgecombe & Giribet (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edgecombe (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Edwards (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Emery (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espeland & Johanson (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fabres (1977) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauchald (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Fehse (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ferris (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Férussac (1821) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitch (1855) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Flood et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Folsom & Mills (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Forest (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Furtos (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Garman (1899) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett & Smith (1902) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste & Hervé (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Gassies (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gentili (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerischer & Walther (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gerken (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gherghel et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gill (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Gillogly (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gmelin (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gorochov (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gould (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gourvès & Samuelson (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grandgirard et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grant-mackie et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gray (1825) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Groom et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1878) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Grouvelle (1916) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Gąsiorek & Kristensen (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hammes & Putoa (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hara & Hirowatari (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hartman (1880) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Háva (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Havery et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hendrich et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hirowatari (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hirowatari (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hirschmann (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hlaváč et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hoddle et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hodgson et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holden & Ineich (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holloway (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holthuis (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Holyoak & Thibault (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Houart (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hubers (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Hugel (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Hull (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Iglesias-vasquez et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Ineich et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ineich et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ineich (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Ineich (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jackson (1933) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jacobi (1922) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jaloszynski (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson et al. (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Johnson et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Jowers et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Justine (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kaszab (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawahara & Toussaint (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawahara (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kawakatsu (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith & Marquet (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith & Vigneux (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kesler et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kharin & Dotsenko (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kimmins (1929) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kimmins (1953) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Klein et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kobelt (1897-1901) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kóbor (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kondo & Burch (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kondo & Burch (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kormilev (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Kratter et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Kritscher (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lackner & Leschen (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leclercq (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Leng & Mutchler (1916) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leopold (1965) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Leroy et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lesson (1826-1830) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levesque & Delcroix (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Lewis (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Linné (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ślipiński et al. (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lonsdale (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lord & McHugh (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Lourenço (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Loveridge (1941) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MacMillan (1946) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mahunka & Mahunka-Papp (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marie & Bossin (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marinov et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Marinov (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marples (1957) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Marples (1964) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Marquet (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martens et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Martin (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meisch et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Menke & Pfeiffer (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menke (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Mera-Rodríguez et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mertens (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mesibov (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Meurgey & Ramage (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Meurgey (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Mey (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mik (1885) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Miller (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Möllendorf (1897) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Monod (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moraza et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Moreira et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mound & Collins (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mound & Halsey (1978) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mound & Wells (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mourer-Chauvire & Balouet (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Mousson (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mulochau et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Munroe (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murienne et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Murphy (1924) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Nakahashi & Nishida (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Naurois (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Navás (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nentwig et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Neubert & Gosteli (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newton & Franz (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Niedbała & Liu (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Aplonis mavornata Buller. Notornis, Journal of the Ornithological Society of New Zealand, 33(4): 197-208.">Olson (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orhant (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oswald (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Oudemans (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Palacios-Vargas & Janssens (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Parker (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patrick (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Patterson (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Peale (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer & Zelebor (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1848) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1849) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1850) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pfeiffer (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1862) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1920-1921) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Platnick (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pocock (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Pocock (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Polhemus & Polhemus (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poplin & Mourer-chauviré (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Poplin (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Portelli (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Potin (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Puillandre et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Questel & Le Quellec (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Quicke et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
. Paris: 390 pp.">Quoy & Gaimard (1832-1835) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Ramage et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Randall & Randall (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Raven (1981) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ray (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Navicelle. Revue Zoologique, par la Société Cuvierienne, 4: 369-382.">Récluz (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reed (1954) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reeve (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehder (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Rehn (1949) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Reid (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remsen et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Renevier-Faure (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Richard (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Richardson (1914) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Riedel (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Robinson (1975) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Sabroux et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier & Bauer (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier & Bauer (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier & Bauer (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Sadlier et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Salomonsen (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Saussure (de) (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schawaller (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Schileyko et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Seipp & Klemmer (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seldon & Holwell (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Short (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1889) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Smith (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1892) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Société Calédonienne d'Ornithologie (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Somadikarta (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1825) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1842) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Springer & Fricke (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Steadman (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Stephensen (1935) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strand (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takagi (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Takahashi (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tatarnic & Cassis (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tatarnic & Cassis (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Telnov (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tennent (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Theuerkauf et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Thibault et al. (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thompson (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tinkham (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Tobias & Ekstrom (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Touroult (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Townsend (1890) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Trjapitzin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Trunz et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Uicn et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Van & Zwaluwenburg (1943) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vedel et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Victor et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viehmeyer (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viet & Jansen (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Viette (1949) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Viette (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villard et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,01% |
Villastrigo et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vinciguerra (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Vliet & Jansen (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
von Borchmann (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wang et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wantiez (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Watson et al. (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Watson (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Wells (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Werner (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Will (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williams et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Williams (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Withers & Chandler (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Worthy & Wragg (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Yata et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Zaballos & Mateu (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zhang et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% |
Zimmerman (1935) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |
Zimmerman (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zimmerman (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,01% |