Espèces animales (sub)endémiques de Guyane
832 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 127 | 4,94% | 121 | 6,09% | 121 | 6,22% | 120 | 6,16% |
Gonzales et al. (2014) | 107 | 4,16% | 99 | 4,98% | 95 | 4,88% | 97 | 4,98% |
Curletti & Brûlé (2011) | 86 | 3,34% | 84 | 4,23% | 84 | 4,32% | 84 | 4,31% |
Curletti & Brûlé (2015) | 86 | 3,34% | 84 | 4,23% | 84 | 4,32% | 84 | 4,31% |
Caporiacco (1954) | 85 | 3,3% | 67 | 3,37% | 67 | 3,44% | 67 | 3,44% |
Uicn et al. (2017) | 74 | 2,88% | 71 | 3,57% | 71 | 3,65% | 71 | 3,64% |
Vedel et al. (2013) | 73 | 2,84% | 66 | 3,32% | 66 | 3,39% | 66 | 3,39% |
Oláh & Johanson (2011) | 72 | 2,8% | 68 | 3,42% | 68 | 3,49% | 68 | 3,49% |
Le Bail et al. (2012) | 62 | 2,41% | 53 | 2,67% | 53 | 2,72% | 53 | 2,72% |
Dégallier et al. (2017) | 57 | 2,22% | 57 | 2,87% | 57 | 2,93% | 57 | 2,92% |
Constantin (2015) | 56 | 2,18% | 54 | 2,72% | 54 | 2,77% | 54 | 2,77% |
Decaëns et al. (2024) | 55 | 2,14% | 55 | 2,77% | 55 | 2,83% | 55 | 2,82% |
Hebard (1926) | 52 | 2,02% | 46 | 2,31% | 46 | 2,36% | 46 | 2,36% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 52 | 2,02% | 52 | 2,62% | 50 | 2,57% | 52 | 2,67% |
Pace (2014) | 51 | 1,98% | 23 | 1,16% | 23 | 1,18% | 23 | 1,18% |
Dupuis & Perrin (2020) | 48 | 1,87% | 48 | 2,41% | 48 | 2,47% | 47 | 2,41% |
Curletti & Brûlé (2013) | 44 | 1,71% | 43 | 2,16% | 43 | 2,21% | 43 | 2,21% |
Pace (2014) | 44 | 1,71% | 34 | 1,71% | 34 | 1,75% | 34 | 1,74% |
Ponchel (2011) | 40 | 1,56% | 36 | 1,81% | 35 | 1,8% | 35 | 1,8% |
Thiaucourt (2015) | 36 | 1,4% | 36 | 1,81% | 36 | 1,85% | 36 | 1,85% |
Thomson (2023) | 36 | 1,4% | 36 | 1,81% | 36 | 1,85% | 36 | 1,85% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 35 | 1,36% | 16 | 0,8% | 16 | 0,82% | 16 | 0,82% |
Conle et al. (2020) | 33 | 1,28% | 32 | 1,61% | 32 | 1,64% | 32 | 1,64% |
Pelorce (2017) | 30 | 1,17% | 30 | 1,51% | 30 | 1,54% | 30 | 1,54% |
Catzeflis (2012) | 29 | 1,13% | 26 | 1,31% | 26 | 1,34% | 26 | 1,33% |
Degallier et al. (2018) | 29 | 1,13% | 29 | 1,46% | 29 | 1,49% | 29 | 1,49% |
Caterino & Tishechkin (2013) | 28 | 1,09% | 28 | 1,41% | 28 | 1,44% | 28 | 1,44% |
Constantin (2021) | 28 | 1,09% | 27 | 1,36% | 25 | 1,28% | 27 | 1,39% |
Smit et al. (2022) | 26 | 1,01% | 26 | 1,31% | 26 | 1,34% | 26 | 1,33% |
Bechyné, B. S. de. 1976. Phytophages (Coléoptères) récoltés en Guyane Française par la mission du Muséum national d'Histoire naturelle. Annales de la Société Entomologique de France, 12(4): 527-556.">Bechyné (1976) | 25 | 0,97% | 23 | 1,16% | 16 | 0,82% | 23 | 1,18% |
Constantin (2016) | 24 | 0,93% | 22 | 1,11% | 22 | 1,13% | 22 | 1,13% |
Herbin (2016) | 24 | 0,93% | 24 | 1,21% | 24 | 1,23% | 24 | 1,23% |
Massemin et al. (2009) | 24 | 0,93% | 18 | 0,91% | 18 | 0,92% | 18 | 0,92% |
Boulard (1980) | 22 | 0,86% | 22 | 1,11% | 22 | 1,13% | 22 | 1,13% |
Herbin (2015) | 22 | 0,86% | 20 | 1,01% | 20 | 1,03% | 20 | 1,03% |
Pace (2014) | 22 | 0,86% | 22 | 1,11% | 22 | 1,13% | 22 | 1,13% |
Guzman et al. (2024) | 21 | 0,82% | 21 | 1,06% | 21 | 1,08% | 21 | 1,08% |
Lescure et al. (2022) | 21 | 0,82% | 20 | 1,01% | 20 | 1,03% | 20 | 1,03% |
Lapèze & Lopez-Vaamonde (2024) | 19 | 0,74% | 19 | 0,96% | 19 | 0,98% | 19 | 0,97% |
Rheinheimer (2016) | 19 | 0,74% | 19 | 0,96% | 19 | 0,98% | 19 | 0,97% |
Gargominy (2016-2021) | 18 | 0,7% | 15 | 0,75% | 15 | 0,77% | 15 | 0,77% |
Chassain & Touroult (2010) | 17 | 0,66% | 17 | 0,86% | 17 | 0,87% | 17 | 0,87% |
Courtial (2023) | 17 | 0,66% | 17 | 0,86% | 17 | 0,87% | 17 | 0,87% |
Gargominy et al. (2025) | 17 | 0,66% | 17 | 0,86% | 17 | 0,87% | 17 | 0,87% |
Chassain & Touroult (2016) | 16 | 0,62% | 16 | 0,8% | 16 | 0,82% | 16 | 0,82% |
Taczanowski (1872) | 16 | 0,62% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Taczanowski (1874) | 16 | 0,62% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Dewynter (2020) | 15 | 0,58% | 14 | 0,7% | 14 | 0,72% | 14 | 0,72% |
Hebard (1921) | 15 | 0,58% | 15 | 0,75% | 15 | 0,77% | 15 | 0,77% |
Krüger et al. (2018) | 15 | 0,58% | 15 | 0,75% | 15 | 0,77% | 15 | 0,77% |
Talaga et al. (2015) | 15 | 0,58% | 13 | 0,65% | 13 | 0,67% | 13 | 0,67% |
Antenor, 3(1): 65-77.">Cerda (2016) | 14 | 0,54% | 14 | 0,7% | 14 | 0,72% | 14 | 0,72% |
Ythier (2018) | 14 | 0,54% | 14 | 0,7% | 14 | 0,72% | 14 | 0,72% |
Borkent & Wirth (1997) | 13 | 0,51% | 13 | 0,65% | 13 | 0,67% | 13 | 0,67% |
Heppner (1995) | 13 | 0,51% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Taczanowski (1871) | 13 | 0,51% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voss et al. (2001) | 13 | 0,51% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Brechlin et al. (2016) | 12 | 0,47% | 12 | 0,6% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Broomfield (1976) | 12 | 0,47% | 12 | 0,6% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Antenor, 4(2): 158-163, 14 fig.">Cerda (2017) | 12 | 0,47% | 12 | 0,6% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Constantin (2013) | 12 | 0,47% | 12 | 0,6% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Covain et al. (2012) | 12 | 0,47% | 12 | 0,6% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Daugeron et al. (2024) | 12 | 0,47% | 12 | 0,6% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Humala (2017) | 12 | 0,47% | 12 | 0,6% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Itrac-Bruneau & Doucet (2023) | 12 | 0,47% | 12 | 0,6% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Tarmann & Drouet (2015) | 12 | 0,47% | 12 | 0,6% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Franco et al. (2019) | 11 | 0,43% | 11 | 0,55% | 11 | 0,57% | 11 | 0,56% |
Lapèze (2021) | 11 | 0,43% | 11 | 0,55% | 11 | 0,57% | 11 | 0,56% |
Clastrier & Wirth (1995) | 10 | 0,39% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,51% |
Fouquet et al. (2019) | 10 | 0,39% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,51% |
Herbin (2022) | 10 | 0,39% | 9 | 0,45% | 9 | 0,46% | 9 | 0,46% |
Lescure & Marty (2000) | 10 | 0,39% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sanborn (2016) | 10 | 0,39% | 10 | 0,5% | 10 | 0,51% | 10 | 0,51% |
Thomson (1859) | 10 | 0,39% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audureau et al. (2024) | 9 | 0,35% | 9 | 0,45% | 9 | 0,46% | 9 | 0,46% |
Bénéluz (2021) | 9 | 0,35% | 8 | 0,4% | 6 | 0,31% | 8 | 0,41% |
Degallier et al. (2010) | 9 | 0,35% | 9 | 0,45% | 9 | 0,46% | 9 | 0,46% |
Evangelista et al. (2019) | 9 | 0,35% | 9 | 0,45% | 9 | 0,46% | 9 | 0,46% |
Gargominy & Muratov (2012) | 9 | 0,35% | 9 | 0,45% | 9 | 0,46% | 9 | 0,46% |
Logunov (2015) | 9 | 0,35% | 9 | 0,45% | 9 | 0,46% | 9 | 0,46% |
Lukoschus et al. (1979) | 9 | 0,35% | 9 | 0,45% | 9 | 0,46% | 9 | 0,46% |
Rubio & Rolán (2018) | 9 | 0,35% | 9 | 0,45% | 9 | 0,46% | 9 | 0,46% |
Shuey (2024) | 9 | 0,35% | 9 | 0,45% | 9 | 0,46% | 9 | 0,46% |
Bénéluz & Gallard (2012) | 8 | 0,31% | 8 | 0,4% | 1 | 0,05% | 8 | 0,41% |
Bérenger (2001) | 8 | 0,31% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Bily (2017) | 8 | 0,31% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Brito et al. (2017) | 8 | 0,31% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Brown & Kung (2010) | 8 | 0,31% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Curletti & Brûlé (2016) | 8 | 0,31% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Degallier & Tishechkin (2022) | 8 | 0,31% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Dewynter (2018) | 8 | 0,31% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Fisch-Muller et al. (2012) | 8 | 0,31% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Gaimari & Silva (2020) | 8 | 0,31% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Herbin (2019) | 8 | 0,31% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Herbin (2021) | 8 | 0,31% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 8 | 0,31% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Lourenço (1983) | 8 | 0,31% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Monné & Tavakilian (2002) | 8 | 0,31% | 8 | 0,4% | 8 | 0,41% | 8 | 0,41% |
Spinola (1841) | 8 | 0,31% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Vieira et al. (2019) | 8 | 0,31% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Felder & Rogenhofer (1864-1875) | 7 | 0,27% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lapèze et al. (2022) | 7 | 0,27% | 7 | 0,35% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Lèfevre (1876) | 7 | 0,27% | 7 | 0,35% | 7 | 0,36% | 5 | 0,26% |
Lourenço (2021) | 7 | 0,27% | 7 | 0,35% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Remillet (1988) | 7 | 0,27% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 4 | 0,21% |
Remsen et al. (2013) | 7 | 0,27% | 7 | 0,35% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Schaus (1906) | 7 | 0,27% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 4 | 0,21% |
Staines & García-robledo (2014) | 7 | 0,27% | 7 | 0,35% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Beron (2021) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 5 | 0,26% | 6 | 0,31% |
Boulard (2011) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Brailovsky (2015) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Brown & Kung (2007) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Clastrier (1971) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Cramer ([1775-1776]) | 6 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupuis (2017) | 6 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Duranton (2004) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Fragoso & Tavakilian (1985) | 6 | 0,23% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Gibon (2019) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Gorochov (2014) | 6 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbin (2017) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Kang et al. (1908) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Kury et al. (2024) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Lèfevre (1875) | 6 | 0,23% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Lemaire (2002) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Leraut (1988) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Mikó et al. (2018) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Minot (2016) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Pfeiffer (1872) | 6 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reis et al. (2003) | 6 | 0,23% | 6 | 0,3% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Steiner et al. (2000) | 6 | 0,23% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Taczanowski (1873) | 6 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Biffi & Constantin (2018) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Braet (2006) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Condé (1993) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Constantin (2010) | 5 | 0,19% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Costa (2011) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Delfosse (2017) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Dupuis (2016) | 5 | 0,19% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Endrodi (1980) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Fouquet et al. (2015) | 5 | 0,19% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Grandcolas (1994) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Grazia (1983) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Hinton (1940) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 4 | 0,21% | 3 | 0,15% |
Kurina (2008) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Linnaeus (1758) | 5 | 0,19% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lupoli (2019) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Naviaux (2007) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 3 | 0,15% | 4 | 0,21% |
Pavan et al. (2018) | 5 | 0,19% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Pic (1926) | 5 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratcliffe (2018) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Schaus (1905) | 5 | 0,19% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Senevet & Abonnenc (1939) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Tishechkin (2007) | 5 | 0,19% | 5 | 0,25% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Voss (1928) | 5 | 0,19% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Adler et al. (2012) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Attal & Benmesbah (2014) | 4 | 0,16% | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 3 | 0,15% |
Bechyne (1956) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blake (1950) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Bonfils (1975) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Bouchard et al. (2021) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Bousquet (2018) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brailovsky & Barrera (2010) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Brechlin & Meister (2011) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Brechlin (2017) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Brechlin (2017) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Breuning (1940) | 4 | 0,16% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Cassola (2011) | 4 | 0,16% | 3 | 0,15% | 1 | 0,05% | 3 | 0,15% |
Castroviejo-Fisher et al. (2011) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Chassain (2010) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Chassain (2015) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Chassain (2015) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Clark (1865) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Courtial et al. (2022) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Covain & Fisch-Muller (2012) | 4 | 0,16% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Csuzdi & Pavlíček (2011) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Csuzdi & Pavlíček (2011) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Dechambre & Duranton (2005) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Dechambre (1980) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Dechambre (1992) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Dechambre (1999) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 2 | 0,1% | 4 | 0,21% |
Drouët (1859) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durand (2019) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Emerson (1950) | 4 | 0,16% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fabricius (1801) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouquet et al. (2019) | 4 | 0,16% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Freytag (2022) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Gaimari (2017) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Garrison & von Ellenrieder (2015) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Génier & Arnaud (2016) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
González-mozo & Mckamey (2024) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Gorochov (2014) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Hausherr et al. (2024) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Heitmans et al. (1983) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1922) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1924) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 1 | 0,05% | 4 | 0,21% |
Lapèze & Dalens (2021) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Lourenço et al. (2020) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Lucena & Malabarba (2010) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Lupoli (2016) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Marek (2015) | 4 | 0,16% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Marek (2016) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Molineri & Salles (2017) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Moore et al. (2018) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 3 | 0,15% | 4 | 0,21% |
Olivier (1791-[1792]) | 4 | 0,16% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Opitz (2021) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Pavlíček & Csuzdi (2012) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Peñaherrera-Leiva & Tavakilian (2003) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1922) | 4 | 0,16% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Pinna & Keith (2019) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Rheinheimer (2015) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Rheinheimer (2016) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Rheinheimer (2021) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Roy (2019) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Ruckes (1966) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Ruiz et al. (2019) | 4 | 0,16% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Sidlauskas & Vari (2012) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Stoll (1782) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga & Duchemin (2023) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Talaga et al. (2021) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Tavakilian & Monné (1989) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Tavakilian (2000) | 4 | 0,16% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Todd (1920) | 4 | 0,16% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wenzel (1976) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
West & Marshall (2000) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Ythier et al. (2020) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Zacca et al. (2020) | 4 | 0,16% | 4 | 0,2% | 2 | 0,1% | 3 | 0,15% |
Anderson (2024) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Ardila-Camacho et al. (2024) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Auger et al. (2008) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Baena (2014) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Beron (2021) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Boilly et al. (2016) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Boisduval & Guénée ([1874]) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaccorso et al. (2011) | 3 | 0,12% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bourgoin & Soulier-perkins (2001) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Braet (2014) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Brailovsky (2017) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Buquet (1851) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catzeflis & Steiner (2000) | 3 | 0,12% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Catzeflis (2014) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Catzeflis (2019) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Chérot & Carpintero (2024) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Clastrier & Claustre (1978) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Clastrier & Legrand (1990) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Clastrier (1984) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Clavier et al. (2019) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Clavier et al. (2021) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
Cobos (1971) | 3 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Curletti & Brûlé (2014) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens & Robin (2024) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Dalens et al. (2010) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
De Almeida et al. (2021) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Degallier (1982) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Desmarest (1817) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desutter-Grandcolas (2017) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Dewynter (2021) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
D'Hondt et al. (2005) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 1 | 0,05% | 2 | 0,1% |
Drolshagen & Backstam (2011) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Dussart (1983) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Faivovich et al. (2005) | 3 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Faynel & Robbins (2014) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Fernandes (2010) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Fleck (2017) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Fouquet et al. (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Freytag (2014) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Freytag (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Gibeaux (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Gil-santana (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Girod & Matzke (2020) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Gomes & de Carvalho (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Grandcolas (1994) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Granjon et al. (2002) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Haxaire & Rasplus (1986) | 3 | 0,12% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Heppner (1982) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huber (1991) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones & Badano (2021) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Juillerat (2007) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Keith et al. (2006) | 3 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lapèze (2022) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Lemaire (1966) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Levi (1997) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Levi (2007) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Lopez & Lopez (1997) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Lötters et al. (2022) | 3 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lourenco (2001) | 3 | 0,12% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lourenço (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Machet (1989) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Marechal (1996) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1968) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Matile (1996) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Mazur (1984) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Miller (2009) | 3 | 0,12% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Minot & Gaschignard (2017) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Moravec (2014) | 3 | 0,12% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mortelmans & Pollet (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Motta et al. (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Musser & Carleton (2005) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Patel & Singh (2016) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Pavan et al. (2012) | 3 | 0,12% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Peck (2011) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Peck (2011) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Reichensperger (1929) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Richard (1986) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Rodríguez-Mirón (2018) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Rossi (2015) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 3 | 0,15% |
Sakakibara (2013) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Sherwood & Gabriel (2021) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Soula (2010) | 3 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tillier (1980) | 3 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Triplehorn (1998) | 3 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vicente & Robillard (2017) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Vilarino & Calor (2024) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Vilette & Aucourd (2024) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Villiers (1971) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Walker (1854) | 3 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Yvinec (2010) | 3 | 0,12% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
Zarske et al. (2004) | 3 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Altena et al. (1975) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Altena (1974) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amedegnato & Poulain (1986) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ament & Amorim (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Andrade et al. (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ashe & Chatzimanolis (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Audinet-serville ([1838]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baena (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Baglan & Catzeflis (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Balachowsky (1954) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bar (1875) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
abscondens" du genre Eutelia Hübner, 1823, avec la description de sept espèces nouvelles (Lepidoptera Euteliidae Euteliinae). Antenor, 11(1): 26-39.">Barbut (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bechyne (1949) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bechyne (1958) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Becker & Miller (1988) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bellamy (1994) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Benmesbah (2015) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berenger & Blanchet (2007) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bérenger et al. (1996) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bergroth (1914) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Biffi & Constantin (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bily & Brûlé (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bleuzen (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Boeseman (1982) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Boisduval (1875) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boistel & Massary (1999) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonvicino et al. (2003) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boucek (1974) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Boucher (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bourgeois (1889) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bousquet (2016) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouzan et al. (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Braet (2002) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bragio & Bonaldo (2000) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brailovsky & Barrera (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brailovsky (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brailovsky (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brailovsky (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brailovsky (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brechlin & Meister (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Entomo-Satsphingia, 5(1): 8-39.">Brechlin & Meister (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brechlin & Meister (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brechlin & Meister (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brechlin & Meister (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brechlin et al. (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brechlin (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brechlin (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brechlin (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Breuning (1962) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Brullé (1846) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catzeflis (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Catzeflis (2017) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chassain (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chassain (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chaudoir (1843) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chérot & Carpintero (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chérot et al. (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chevrolat (1858) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chevrolat (1859) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clastrier & Claustre (1978) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Clastrier & Delécolle (1994) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Clastrier (1970) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Clastrier (1973) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Clastrier (1974) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Clastrier (1992) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Condé (1979) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Condé (1997) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cramer (1775) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1779]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens et al. (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dalens (2011) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens (2013) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
de Morais et al. (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
de Santana & Vari (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dechambre (1996) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dechambre (1997) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dechambre (2006) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Delannoye et al. (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Deshayes (1831) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewynter et al. (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dewynter et al. (2017) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deynat (2006) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dognin (1908) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dognin (1914) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dognin (1919) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Domahovski et al. (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dubois (2017) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ducke (1910) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dupuis (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Durand (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Dyar (1905) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1910) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1913) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Emmons (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Endrodi (1985) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Engel & Brooks (2000) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ensaf et al. (2004) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fabricius ([1777]) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fain (1987) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Fain (1989) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fallon (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Farache et al. (2017) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Faynel et al. (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ferrer & Moragues (1999) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fleck & Juillerat (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fleck & Mézière (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Floch & Abonnenc (1942) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Floch & Abonnenc (1952) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouquet et al. (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fouquet et al. (2016) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouquet et al. (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fouquet et al. (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Galileo & Martins (1990) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gery & Planquette (1983) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Géry et al. (1991) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gielis (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gillett et al. (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gil-santana et al. (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Giuglaris & Dalens (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
, VI: 53-65.">Giuglaris (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gonzales (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gonzales (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gorochov (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gounelle (1912) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Grados (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Granjon et al. (1999) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Grant et al. (2006) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Guérin-Méneville (1841) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville (1841) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gustafson & Short (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Haitlinger (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Haitlinger (1999) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Handley (1996) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Hash & Brown (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Háva (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Haxaire & Rasplus (1987) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Heinicke et al. (2007) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Heiss & Moragues (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Hendrich & Balke (2020) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hielkema (2017) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hinton (1935) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hinton (1935) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Hippa & Kurina (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Huang et al. (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Huber (2000) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Isbrucker & Nijssen (1984) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jacoby (1905) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jäger (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jeekel (1963) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jégu et al. (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jocqué & Jocqué (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kanda & Johnston (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Keith & Meunier (2000) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kessler (1995) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kitching et al. (2018) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kittel (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kullander (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lacomme (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
Lacordaire (1845) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Laguerre (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lane (1950) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lane (1973) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lefèvre (1877) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lefèvre ([1890]) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Legalov (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lemaire (1972) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lemaire (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lévêque & Viidalepp (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lima da Silva & Marin Fernandes (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lombardo & Ippolito (2004) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lopez (1996) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lorvelec et al. (2007) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lötters et al. (2011) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourenço & Chevalier (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lourenço et al. (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lourenço (1981) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lourenço (1997) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourenço (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lourenço (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lourenço (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lourenço (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lujan et al. (2017) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lyons & Snyder (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Maassen et al. (1869-1885) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 0 | 0% |
Macfie (1940) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Machado et al. (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Machet (1990) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Maciel & Hoogmoed (2018) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Maier & Short (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Maldonado & Capriles (1992) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mantilleri (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Marechal & Marty (1998) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Martins & Galileo (1995) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Martins & Galileo (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Martins & Napp (1979) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Martins et al. (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Martins (1969) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Martins (1970) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Matocq (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mayoral & Barranco (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mendonça et al. (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Meunier et al. (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Meunier et al. (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mickel (1938) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Moeller et al. (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Monne & Monne (2006) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Mori & Bertani (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Morin (2016) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Muller & Isbrucker (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Naviaux (1998) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Nayrolles & Betsch (1996) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Nijssen & Isbrucker (1983) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Nijssen & Isbrucker (1990) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Olivier (1789) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ortea (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pajot & Fauran (1975) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Palacios-vargas et al. (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Parisi & Lundberg (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Patterson & Velazco (2008) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Paulsen (2011) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Peck & Cook (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pedroso-santos et al. (2024) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Peloso et al. (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Perrault (1998) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Petter (1978) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pic (1913) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pic (1917) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1922) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pic (1923) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1923) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pinna & Keith (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pitkin (1993) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Zoosystema, 42(7) : 105-114.">Pocco & Cigliano (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Poeta & Teixeira (2017) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Polizei et al. (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Polotow & Brescovit (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ponchel & Dechambre (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ponchel (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ponchel (2009) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ponchel (2010) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ponchel (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Prout (1932-1938) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puthz (2006) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Puthz (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Puthz (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Puthz (2017) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Queney (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ratcliffe (2006) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratcliffe (2008) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reemer (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Rehn & Hebard (1906) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Salgado Costas (2005) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Santiago-Jiménez(2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Santos (2007) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Schmid (2011) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoble et al. (1999) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Senevet & Abonnenc (1938) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Senevet (1937) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sharkey (1988) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Sherwood et al. (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Simon (1889) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simon (1900) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Solange et al. (1984) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Sowerby (1842) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sturaro et al. (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Taczanowski (1874) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tavakilian & Peñaherrera-Leiva (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tesmoingt & Schmidt (2002) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thatcher (2002) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Théry (1897) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Théry (1920) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Thiaucourt (2003) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Thoeny (2023) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tomasovic & Braet (2001) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tostain et al. (2013) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toulgoet & Navatte (1997) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Triplehorn (2006) | 2 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ulitzka (2004) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ulysséa & Brandão (2021) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vari et al. (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wasbauer & Kimsey (2019) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Weirauch (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wilkinson et al. (2013) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Williamson & Williamson (1924) | 2 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Xiberras & Ducaud (2014) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ythier & Chevalier (2020) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ythier (2015) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Zappi (2022) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Zarske et al. (2010) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Zarske (2012) | 2 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Anonyme (1874) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (1998) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Anthony (1921) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Becker & Galileo (1982) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bellanger et al. (2018) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boilly (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boilly (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bokermann (1967) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonne-Wepster & Bonne (1919) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bonne-wepster & Bonne (1920) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucek & Delvare (1992) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boucek (1992) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bourguignon et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Braet & Achterberg (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Brévignon & Benmesbah (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brito et al. (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Brölemann (1932) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bruijning (1959) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cadena-castaneda & Gorochov (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1911) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1912) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candeze (1865) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Candeze (1900) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carlo (1965) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Casari (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Catzeflis (2008) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catzeflis (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Champion (1917) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chassain & Touroult (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chassain (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Chopard (1912) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1866) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clarke (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clastrier & Wirth (1995) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Clavier et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
Clements et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Constantin (2017) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coscarón (1983) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Costa-Campos et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Costa-campos et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Crane (1943) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1876) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens & Touroult (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dalens et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dalens et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dalens (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
De Geer (1773) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dechambre (2008) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Degallier & Touroult (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Delfosse et al. (2019) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Deshayes (1830-1832) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dierkens (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Diringer (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dognin (1911) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Duméril & Bribron (1841) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dupérré & Tapia (2021) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dyar (1918) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edwards (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eigenmann (1912) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Endrodi (1968) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ensaf et al. (2003) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Estevez et al. (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Evangelista et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feisthamel (1837) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ferrão et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ferrari et al. (2013) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forbes (1942) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouquet et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fouquet et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fouquet et al. (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fox (1898) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Freitas (1951) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fuchs (1959) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Génier (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Genoways & Williams (1980) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germar (1824) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillett et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gloyd (1973) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gnezdilov et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gonzales (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Grouvelle (1908) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hamada & Fouque (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hampson (1915) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hausdorf (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Haxaire & Duquef (2005) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Herbin (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Herrera-alva et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hlaváč et al. (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Hoogmoed et al. (1977) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1892) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner ([1819]-[1823]) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Huesser (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
IUCN (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
IUCN (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jäch et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jordan (1910) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jourdan et al. (2014) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jurberg et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Keyserling & Marx (1893) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lacordaire (1842) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lane (1965) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lapèze (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lattke (2011) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurent et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lee et al. (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lemaire (1967) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lenrumé (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Leonardi (1914) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lescure (1975) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure (1976) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lescure (1981) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1766) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lise et al. (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lötters et al. (2002) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lourenço (1998) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lundberg et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lynch & Hoogmoed (1977) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Magno (1995) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mamet (1958) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Marseul (1889) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Martins & Napp (1992) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Martins (1970) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Martins (1975) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Matos & Ruiz (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mayr (1887) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mazur (1988) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Mazur (2011) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mccarthy et al. (1989) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcdermott (1963) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
McDiarmid (1973) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meierotto et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Moore et al. (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Moragues (2010) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moravec (2016) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morvan & Morati (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Morvan & Roguet (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Möschler (1883) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Obenberger (1927) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ohaus (1911) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Olivier (1789) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1790-[1791]) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1792) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1792) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1899) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Olivier (1900) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ouboter & Jairam (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Parent (1933) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Paulian (1984) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pic (1924) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1927) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pic (1930) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pine (1981) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinto et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pollet et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Questel & Le Quellec (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Questel (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Quintero & Cambra (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Reeve (1873-1874) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richards & Richards (1951) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rinaldi (1988) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rochas et al. (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Roewer (1942) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rojkoff (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Roosen & Breure (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rothschild (1895) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Rothschild (1907) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruiz & Brescovit (2008) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salvin & Godman (1882) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sanborn (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sanchez-ruiz & Brescovit (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Santis (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Santos-silva & Hovore (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Santos-Silva& Hovore (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Santos-Silva et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schmidt (1893) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tarantulas of the World, 142: 28-29.">Schmidt (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schomburgk (1848) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Sclater & Salvin (1877) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Silva et al. (2013) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swanson (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tate (1931) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tate (1939) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tavakilian (1997) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thery (1908) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thiaucourt (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thomas (1901) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Thouvenot (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tippmann (1960) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tomasovic (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Torre-bueno (1914) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult & Dalens (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Touroult & Tavakilian (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Touroult et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Traill (1821) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ueda (2020) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ulloa et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Vachal (1908) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vernhout (1914) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vernhout (1914) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vie et al. (1996) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Voss (1925) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vulcano et al. (1976) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Waller et al. (1990) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wenzel & Dybas (1941) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Westfall (1988) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wheeler (1916) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Wilcox et al. (1989) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Woods & Kilpatrick (2005) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zajciw (1971) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Universidad Nacional Autonoma de Mexico Instituto de Biologia Publicaciones Especiales, 14: 1-93.">Zaragoza & Caballero (1995) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Zhang & Maddison (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |