Espèces animales (sub)endémiques des Antilles françaises
878 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Meurgey & Ramage (2020) | 1031 | 37,34% | 1002 | 55,09% | 983 | 58,13% | 992 | 56,95% |
Meurgey (2011) | 857 | 31,04% | 582 | 32% | 567 | 33,53% | 576 | 33,07% |
Peck et al. (2014) | 807 | 29,23% | 733 | 40,3% | 733 | 43,35% | 726 | 41,68% |
Peck (2011) | 216 | 7,82% | 178 | 9,79% | 171 | 10,11% | 175 | 10,05% |
Hustache (1930) | 146 | 5,29% | 111 | 6,1% | 111 | 6,56% | 111 | 6,37% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 114 | 4,13% | 48 | 2,64% | 48 | 2,84% | 48 | 2,76% |
Bright (2019) | 110 | 3,98% | 110 | 6,05% | 110 | 6,51% | 110 | 6,31% |
Hustache (1932) | 104 | 3,77% | 98 | 5,39% | 98 | 5,8% | 98 | 5,63% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 95 | 3,44% | 82 | 4,51% | 76 | 4,49% | 81 | 4,65% |
Peck (2011) | 90 | 3,26% | 80 | 4,4% | 73 | 4,32% | 79 | 4,54% |
Hustache (1929) | 83 | 3,01% | 54 | 2,97% | 54 | 3,19% | 54 | 3,1% |
Delannoye et al. (2015) | 74 | 2,68% | 46 | 2,53% | 40 | 2,37% | 46 | 2,64% |
Rheinheimer (2014) | 74 | 2,68% | 69 | 3,79% | 69 | 4,08% | 69 | 3,96% |
Henderson & Breuil (2012) | 69 | 2,5% | 34 | 1,87% | 25 | 1,48% | 31 | 1,78% |
Questel (2020) | 67 | 2,43% | 60 | 3,3% | 50 | 2,96% | 56 | 3,21% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 61 | 2,21% | 44 | 2,42% | 44 | 2,6% | 44 | 2,53% |
Peck (2016) | 57 | 2,06% | 52 | 2,86% | 52 | 3,08% | 52 | 2,99% |
Botosaneanu (2002) | 55 | 1,99% | 55 | 3,02% | 52 | 3,08% | 55 | 3,16% |
Chassain & Touroult (2012) | 51 | 1,85% | 40 | 2,2% | 40 | 2,37% | 40 | 2,3% |
Massary et al. (2021) | 46 | 1,67% | 46 | 2,53% | 20 | 1,18% | 40 | 2,3% |
Rheinheimer (2012) | 45 | 1,63% | 41 | 2,25% | 41 | 2,42% | 41 | 2,35% |
Pace (1987) | 44 | 1,59% | 44 | 2,42% | 44 | 2,6% | 44 | 2,53% |
Soldati & Touroult (2014) | 44 | 1,59% | 28 | 1,54% | 28 | 1,66% | 28 | 1,61% |
Botosaneanu (1994) | 42 | 1,52% | 34 | 1,87% | 28 | 1,66% | 34 | 1,95% |
Questel & Le Quellec (2012) | 42 | 1,52% | 31 | 1,7% | 27 | 1,6% | 28 | 1,61% |
Bonfils (1969) | 41 | 1,48% | 27 | 1,48% | 27 | 1,6% | 27 | 1,55% |
Hedges & Conn (2012) | 41 | 1,48% | 24 | 1,32% | 24 | 1,42% | 20 | 1,15% |
Ortea (2015) | 40 | 1,45% | 40 | 2,2% | 40 | 2,37% | 40 | 2,3% |
Breuil (2002) | 38 | 1,38% | 17 | 0,93% | 10 | 0,59% | 13 | 0,75% |
Bechyné (1956) | 36 | 1,3% | 24 | 1,32% | 24 | 1,42% | 24 | 1,38% |
Ramage et al. (2023) | 35 | 1,27% | 32 | 1,76% | 25 | 1,48% | 31 | 1,78% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 35 | 1,27% | 32 | 1,76% | 32 | 1,89% | 10 | 0,57% |
Constantin (2012) | 34 | 1,23% | 34 | 1,87% | 34 | 2,01% | 34 | 1,95% |
Garrigues & Lamy (2019) | 32 | 1,16% | 29 | 1,59% | 29 | 1,71% | 29 | 1,66% |
Thomson (2023) | 32 | 1,16% | 32 | 1,76% | 29 | 1,71% | 32 | 1,84% |
Nicholson et al. (2012) | 31 | 1,12% | 20 | 1,1% | 5 | 0,3% | 18 | 1,03% |
Touroult (2005) | 30 | 1,09% | 24 | 1,32% | 22 | 1,3% | 21 | 1,21% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 29 | 1,05% | 29 | 1,59% | 29 | 1,71% | 29 | 1,66% |
Belfan & Conde (2016) | 28 | 1,01% | 28 | 1,54% | 4 | 0,24% | 26 | 1,49% |
Blackwelder (1943) | 28 | 1,01% | 18 | 0,99% | 18 | 1,06% | 18 | 1,03% |
Bouchet & Pointier (1998) | 27 | 0,98% | 20 | 1,1% | 20 | 1,18% | 19 | 1,09% |
Grogan et al. (2016) | 27 | 0,98% | 27 | 1,48% | 27 | 1,6% | 27 | 1,55% |
Rheinheimer (2017) | 26 | 0,94% | 24 | 1,32% | 24 | 1,42% | 24 | 1,38% |
Rheinheimer (2024) | 25 | 0,91% | 24 | 1,32% | 24 | 1,42% | 24 | 1,38% |
Levesque & Delcroix (2018) | 24 | 0,87% | 22 | 1,21% | 10 | 0,59% | 18 | 1,03% |
Marquet & Roguet (2003) | 24 | 0,87% | 22 | 1,21% | 22 | 1,3% | 20 | 1,15% |
Bonfils (1969) | 23 | 0,83% | 14 | 0,77% | 14 | 0,83% | 14 | 0,8% |
Hovestadt & Neckheim (2020) | 23 | 0,83% | 18 | 0,99% | 14 | 0,83% | 18 | 1,03% |
Matile (1982) | 22 | 0,8% | 22 | 1,21% | 22 | 1,3% | 22 | 1,26% |
Spencer et al. (1992) | 22 | 0,8% | 22 | 1,21% | 22 | 1,3% | 22 | 1,26% |
Chevrolat (1880) | 21 | 0,76% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colijn et al. (2020) | 21 | 0,76% | 18 | 0,99% | 18 | 1,06% | 14 | 0,8% |
Mauriès (1980) | 21 | 0,76% | 20 | 1,1% | 10 | 0,59% | 20 | 1,15% |
Thibaud & Massoud (1983) | 21 | 0,76% | 20 | 1,1% | 14 | 0,83% | 20 | 1,15% |
Villiers (1980) | 21 | 0,76% | 12 | 0,66% | 12 | 0,71% | 11 | 0,63% |
Chevrolat (1880) | 20 | 0,72% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Touroult (2012) | 20 | 0,72% | 18 | 0,99% | 18 | 1,06% | 18 | 1,03% |
Yokoyama (2013) | 20 | 0,72% | 14 | 0,77% | 10 | 0,59% | 12 | 0,69% |
Flechtmann et al. (2000) | 19 | 0,69% | 19 | 1,04% | 19 | 1,12% | 19 | 1,09% |
Rheinheimer (2019) | 19 | 0,69% | 19 | 1,04% | 19 | 1,12% | 19 | 1,09% |
Schoenherr (1843) | 19 | 0,69% | 13 | 0,71% | 13 | 0,77% | 13 | 0,75% |
Thibaud (1993) | 19 | 0,69% | 15 | 0,82% | 15 | 0,89% | 15 | 0,86% |
Brûlé (2012) | 18 | 0,65% | 15 | 0,82% | 15 | 0,89% | 15 | 0,86% |
Chevrolat (1880) | 18 | 0,65% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
James (1996) | 18 | 0,65% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousquet et al. (2018) | 17 | 0,62% | 11 | 0,6% | 11 | 0,65% | 11 | 0,63% |
Chevrolat (1880) | 17 | 0,62% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Dewynter et al. (2019) | 17 | 0,62% | 17 | 0,93% | 13 | 0,77% | 15 | 0,86% |
Heiss (2019) | 17 | 0,62% | 17 | 0,93% | 17 | 1,01% | 17 | 0,98% |
Liebherr (1986) | 17 | 0,62% | 10 | 0,55% | 10 | 0,59% | 10 | 0,57% |
Schoenherr (1837) | 17 | 0,62% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Botosaneanu (1988) | 16 | 0,58% | 12 | 0,66% | 12 | 0,71% | 12 | 0,69% |
Lethierry (1881) | 16 | 0,58% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Martinez & Etienne (2002) | 16 | 0,58% | 16 | 0,88% | 16 | 0,95% | 16 | 0,92% |
Chevrolat (1879) | 15 | 0,54% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Dewynter et al. (2022) | 15 | 0,54% | 15 | 0,82% | 15 | 0,89% | 6 | 0,34% |
Flechtmann & Etienne (2001) | 15 | 0,54% | 15 | 0,82% | 15 | 0,89% | 15 | 0,86% |
Flechtmann & Etienne (2002) | 15 | 0,54% | 15 | 0,82% | 15 | 0,89% | 15 | 0,86% |
Gabriac et al. (2024) | 15 | 0,54% | 15 | 0,82% | 15 | 0,89% | 15 | 0,86% |
Grouvelle (1902) | 15 | 0,54% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Jourdan et al. (2023) | 15 | 0,54% | 14 | 0,77% | 14 | 0,83% | 14 | 0,8% |
Mederos et al. (2023) | 15 | 0,54% | 15 | 0,82% | 13 | 0,77% | 15 | 0,86% |
Peck & Cook (2014) | 15 | 0,54% | 15 | 0,82% | 15 | 0,89% | 15 | 0,86% |
Thibaud (1991) | 15 | 0,54% | 12 | 0,66% | 12 | 0,71% | 12 | 0,69% |
Chassain & Touroult (2014) | 14 | 0,51% | 14 | 0,77% | 14 | 0,83% | 14 | 0,8% |
Eggers (1940) | 14 | 0,51% | 10 | 0,55% | 10 | 0,59% | 10 | 0,57% |
Etienne & Martinez (2003) | 14 | 0,51% | 14 | 0,77% | 14 | 0,83% | 14 | 0,8% |
Beron (2017) | 13 | 0,47% | 12 | 0,66% | 12 | 0,71% | 12 | 0,69% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 13 | 0,47% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
Chovet et al. (2023) | 13 | 0,47% | 12 | 0,66% | 5 | 0,3% | 8 | 0,46% |
Deknuydt et al. (2016) | 13 | 0,47% | 13 | 0,71% | 10 | 0,59% | 10 | 0,57% |
Flechtmann & Etienne (2005) | 13 | 0,47% | 13 | 0,71% | 13 | 0,77% | 13 | 0,75% |
James & Gamiette (2016) | 13 | 0,47% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liebherr & Ivie (2021) | 13 | 0,47% | 13 | 0,71% | 13 | 0,77% | 13 | 0,75% |
Breuil (2009) | 12 | 0,43% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 6 | 0,34% |
Chassain (2005) | 12 | 0,43% | 11 | 0,6% | 11 | 0,65% | 11 | 0,63% |
Massary et al. (2017) | 12 | 0,43% | 9 | 0,49% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Meurgey (2014) | 12 | 0,43% | 11 | 0,6% | 11 | 0,65% | 11 | 0,63% |
Meurgey (2014) | 12 | 0,43% | 11 | 0,6% | 10 | 0,59% | 11 | 0,63% |
Thibaud & Massoud (1979) | 12 | 0,43% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Etienne & Martinez (2013) | 11 | 0,4% | 11 | 0,6% | 11 | 0,65% | 11 | 0,63% |
Grogan et al. (2013) | 11 | 0,4% | 11 | 0,6% | 11 | 0,65% | 11 | 0,63% |
Hart & Ivie (2016) | 11 | 0,4% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Kormilev & Froeschner (1987) | 11 | 0,4% | 11 | 0,6% | 11 | 0,65% | 11 | 0,63% |
Lucas (2012) | 11 | 0,4% | 10 | 0,55% | 10 | 0,59% | 10 | 0,57% |
Malicky (1983) | 11 | 0,4% | 11 | 0,6% | 11 | 0,65% | 10 | 0,57% |
Ythier (2019) | 11 | 0,4% | 11 | 0,6% | 11 | 0,65% | 11 | 0,63% |
Chassain & Sautière (2007) | 10 | 0,36% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
Chevrolat (1879) | 10 | 0,36% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 10 | 0,36% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Delfosse (2024) | 10 | 0,36% | 10 | 0,55% | 10 | 0,59% | 10 | 0,57% |
Dewynter et al. (2023) | 10 | 0,36% | 10 | 0,55% | 10 | 0,59% | 8 | 0,46% |
Fernandes (2024) | 10 | 0,36% | 10 | 0,55% | 10 | 0,59% | 10 | 0,57% |
Grouvelle & Raffray (1912) | 10 | 0,36% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
Iorio & Coulis (2020) | 10 | 0,36% | 10 | 0,55% | 7 | 0,41% | 9 | 0,52% |
Lamy & Pointier (2018) | 10 | 0,36% | 9 | 0,49% | 9 | 0,53% | 9 | 0,52% |
Pedersen et al. (2013) | 10 | 0,36% | 9 | 0,49% | 9 | 0,53% | 5 | 0,29% |
Ruiz et al. (2022) | 10 | 0,36% | 10 | 0,55% | 10 | 0,59% | 10 | 0,57% |
Touroult et al. (2021) | 10 | 0,36% | 10 | 0,55% | 10 | 0,59% | 10 | 0,57% |
Uicn et al. (2017) | 10 | 0,36% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 0 | 0% |
Villiers (1979) | 10 | 0,36% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Bonadona (1981) | 9 | 0,33% | 9 | 0,49% | 9 | 0,53% | 9 | 0,52% |
Chalumeau & Reid (2002) | 9 | 0,33% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coomans (1967) | 9 | 0,33% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 3 | 0,17% |
Csuzdi (2014) | 9 | 0,33% | 9 | 0,49% | 9 | 0,53% | 9 | 0,52% |
Darlington (1934) | 9 | 0,33% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Dewynter et al. (2022) | 9 | 0,33% | 9 | 0,49% | 9 | 0,53% | 8 | 0,46% |
Dheurle (2012) | 9 | 0,33% | 9 | 0,49% | 0 | 0% | 9 | 0,52% |
Ferragu (1964) | 9 | 0,33% | 9 | 0,49% | 9 | 0,53% | 9 | 0,52% |
Mauriès (1987) | 9 | 0,33% | 8 | 0,44% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Paulmier (2019) | 9 | 0,33% | 9 | 0,49% | 9 | 0,53% | 9 | 0,52% |
Sanborn (2024) | 9 | 0,33% | 9 | 0,49% | 9 | 0,53% | 9 | 0,52% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 9 | 0,33% | 9 | 0,49% | 4 | 0,24% | 9 | 0,52% |
Bochaton et al. (2021) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 5 | 0,29% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 8 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delfosse (2017) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Desutter-Grandcolas & Bland (2003) | 8 | 0,29% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Dewynter et al. (2023) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 7 | 0,4% |
Drouët (1859) | 8 | 0,29% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Fallon (2016) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Flechtmann (2010) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Kury et al. (2024) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Martinez & Étienne (2002) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Massary et al. (2018) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
Massoud & Thibaud (1980) | 8 | 0,29% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 8 | 0,29% | 4 | 0,22% | 3 | 0,18% | 4 | 0,23% |
Questel (2016) | 8 | 0,29% | 6 | 0,33% | 1 | 0,06% | 6 | 0,34% |
Remsen et al. (2013) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 0 | 0% |
Schileyko et al. (2024) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 5 | 0,3% | 8 | 0,46% |
Spiessberger & Ivie (2018) | 8 | 0,29% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Touroult et al. (2022) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Vitali-di & Castri (1984) | 8 | 0,29% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Ythier et al. (2024) | 8 | 0,29% | 8 | 0,44% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
Badonnel (1989) | 7 | 0,25% | 7 | 0,38% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Botosaneanu (1989) | 7 | 0,25% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 5 | 0,29% |
Brévignon (2020) | 7 | 0,25% | 6 | 0,33% | 1 | 0,06% | 5 | 0,29% |
Flechtmann & Etienne (2000) | 7 | 0,25% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
Goicoechea et al. (2016) | 7 | 0,25% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 2 | 0,11% |
Herbulot (1986) | 7 | 0,25% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
Hugel (2009) | 7 | 0,25% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Keller & Branham (2021) | 7 | 0,25% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 7 | 0,25% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Lazell (1964) | 7 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lelong & Langlois (2001) | 7 | 0,25% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Lemaire (2021) | 7 | 0,25% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
Muñoz et al. (2013) | 7 | 0,25% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas (2012) | 7 | 0,25% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
Questel et al. (2023) | 7 | 0,25% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 6 | 0,34% |
Questel et al. (2023) | 7 | 0,25% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 6 | 0,34% |
Sánchez-Ruiz & Maréchal (2020) | 7 | 0,25% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Touroult & Poirier (2021) | 7 | 0,25% | 7 | 0,38% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
Villiers (1979) | 7 | 0,25% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Breuning (1980) | 6 | 0,22% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Brûlé & Deknuydt (2014) | 6 | 0,22% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Chalumeau (1983) | 6 | 0,22% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,22% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Demange (1981) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 4 | 0,23% |
Drake (1957) | 6 | 0,22% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Etienne & Martinez (1996) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Flechtmann & Etienne (2003) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Fleutiaux et al. (1947) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Gagné & Etienne (2015) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Gahan (1895) | 6 | 0,22% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Girard (2007) | 6 | 0,22% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2018) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Lalanne-Cassou & le Duchat d'Aubigny (1992) | 6 | 0,22% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Lazell (1972) | 6 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lelong & Langlois (1998) | 6 | 0,22% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Lemaire et al. (2024) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Linnaeus (1758) | 6 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malicky (1980) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Massoud & Thibaud (1987) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2019) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Meurgey & Picard (2011) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Ortea (2023) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Ratcliffe & Cave (2015) | 6 | 0,22% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Rheinheimer (2015) | 6 | 0,22% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Rodríguez-Flores et al. (2022) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Rubio & Rolán (2018) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Schileyko et al. (2018) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Schiller (2004) | 6 | 0,22% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Thomas (1964) | 6 | 0,22% | 5 | 0,27% | 0 | 0% | 5 | 0,29% |
Touroult (2017) | 6 | 0,22% | 6 | 0,33% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
Alexander (1970) | 5 | 0,18% | 4 | 0,22% | 3 | 0,18% | 4 | 0,23% |
Barbrour (1915) | 5 | 0,18% | 3 | 0,16% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2009) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Coulis (2017) | 5 | 0,18% | 3 | 0,16% | 2 | 0,12% | 3 | 0,17% |
Dajoz (1984) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
David & Lucas (2017) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Delfosse et al. (2019) | 5 | 0,18% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Escalona (2008) | 5 | 0,18% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Garrigues (2021) | 5 | 0,18% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Girón & Franz (2012) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Hennemann et al. (2016) | 5 | 0,18% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Laguerre et al. (2014) | 5 | 0,18% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Maréchal (2005) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Moulin et al. (2021) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Perez & Ruiz (2018) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Pic (1922) | 5 | 0,18% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Piscart et al. (2019) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Reeve (1873-1874) | 5 | 0,18% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 3 | 0,17% |
Sayah et al. (2023) | 5 | 0,18% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Scherer (1967) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Schoenherr (1836) | 5 | 0,18% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Schwartz (1964) | 5 | 0,18% | 3 | 0,16% | 0 | 0% | 3 | 0,17% |
Streito et al. (2023) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Thiaucourt (2003) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Touroult et al. (2023) | 5 | 0,18% | 5 | 0,27% | 5 | 0,3% | 5 | 0,29% |
Birdlife International (2016) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 0 | 0% |
Bonfils (1967) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Botosaneanu & Thomas (2005) | 4 | 0,14% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Boucher (2015) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Brûlé (2012) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Carvalho (1985) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 2 | 0,12% | 4 | 0,23% |
Chalumeau (1982) | 4 | 0,14% | 3 | 0,16% | 2 | 0,12% | 3 | 0,17% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1989) | 4 | 0,14% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Clements et al. (2015) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 0 | 0% | 4 | 0,23% |
Csuzdi & Pavlíček (2009) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Descarpentries (1981) | 4 | 0,14% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Dierkens (2010) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Drake (1956) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Dutrillaux et al. (2013) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 3 | 0,18% | 2 | 0,11% |
Espinosa & Ortea (2020) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Ferragu (1967) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Fleutiaux (1907) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Fowler (1894) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Galkowski (2016) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 2 | 0,12% | 4 | 0,23% |
Garrigues et al. (2022) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Genoways et al. (2007) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 2 | 0,12% | 3 | 0,17% |
, 52: 101-125.">Gutu (2009) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Hedges et al. (2014) | 4 | 0,14% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Heppner (1995) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbulot (1985) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Hespenheide (2005) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Huang (2017) | 4 | 0,14% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Iorio & Coulis (2024) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Jourdan et al. (2023) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Langlois & Lelong (1998) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire & Jourdan (2021) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Lupoli (2023) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Manuel (2015) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Matocq (2022) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Michel & Etienne (2020) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Nevermann (1932) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Núñez et al. (2021) | 4 | 0,14% | 3 | 0,16% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Opitz (2011) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Ortea (2022) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Pierre & Pierre-Baltus (2003) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Poppius (1910) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Powell & Henderson (2023) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Rojkoff & Frolov (2017) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Rolán & Fernández-Garcés (2015) | 4 | 0,14% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Rose (2017) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Routtier et al. (2023) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 1 | 0,06% |
Schoenherr (1844) | 4 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siddiqi (1998) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Touroult et al. (2015) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Touroult (2004) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Touroult (2007) | 4 | 0,14% | 4 | 0,22% | 4 | 0,24% | 4 | 0,23% |
Aalbu et al. (2023) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Austin & Dombroskie (2020) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Ball & Shpeley (2009) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Bameul (2001) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 0 | 0% | 3 | 0,17% |
Bell & Bell (1985) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Bellés (2010) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Bochaton & Hanot (2021) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 2 | 0,11% |
Bochaton et al. (2017) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Boucher et al. (2015) | 3 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Buffington et al. (2017) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Carstens et al. (2004) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 0 | 0% |
Carvalho & Gomes (1970) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Casari (2002) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Catzeflis (2019) | 3 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Chassain & Touroult (2011) | 3 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Chassain et al. (2014) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2008) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Chassain (2017) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Chevalier & Dewynter (2020) | 3 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Ciavatti (1989) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Condé & Bareth (1983) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Constantin & Schiller (2014) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Crosse (1874) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davis (1934) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Degallier & Gomy (2024) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Delécolle & Rieb (1994) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Delvare (1993) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Desutter-Grandcolas (1991) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Dewynter & Claessens (2020) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 0 | 0% |
Dierkens (2012) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 3 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dumbardon-martial (2015) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Duméril & Bibron (1837) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Durand & Wahis (2016) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Dutrillaux & Dutrillaux (2012) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 1 | 0,06% |
Etienne & Gagné (2017) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Flechtmann et al. (1999) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Flechtmann et al. (2000) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Franz (1984) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Fukushima & Bertani (2017) | 3 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gagné & Etienne (2019) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Gemmell et al. (2014) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Gmelin (1788) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1789) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Golovatch et al. (2014) | 3 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Haghebaert (1993) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Hespenheide (1980) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Hespenheide (1997) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2013) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Hugel & Morin (2003) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Iorio & Coulis (2019) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Kippenhan (2024) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Kreiter et al. (2013) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Laguerre (2018) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Laguerre (2022) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Lawrence (1879) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Lelong & Langlois (2005) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Lescure et al. (2020) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 2 | 0,12% | 3 | 0,17% |
Li et al. (2019) | 3 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Ślipiński et al. (2021) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Longino (2013) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Lourenço (2013) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Mantilleri (2014) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Meurgey (2006) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Miralles et al. (2017) | 3 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Moraes et al. (2000) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Olivier (1791-[1792]) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi (1991) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Ortea (2023) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Petuch et al. (2024) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Pic (1922) | 3 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Pierre (2024) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Ratcliffe (2019) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Roughgarden (1995) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sanborn (2017) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shpeley et al. (2017) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Sissom & Francke (1983) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Sowerby (1842-1887) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stumpner et al. (2013) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Surget-Groba & Thorpe (2013) | 3 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Terryn & Lamy (2024) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Teruel & Coulis (2017) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Teruel & Questel (2011) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Teruel & Questel (2011) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Teruel & Questel (2015) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Teruel & Questel (2020) | 3 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Teruel (2008) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Thorpe et al. (2008) | 3 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Touroult et al. (2016) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Touroult et al. (2021) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Touroult et al. (2022) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Touroult et al. (2024) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Velazco & Patterson (2013) | 3 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vincent & Laguerre (2017) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 0 | 0% | 3 | 0,17% |
Wulp (1882) | 3 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ythier et al. (2022) | 3 | 0,11% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
Bailon et al. (2015) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Baker et al. (1978) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Baker (1926) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balazuc & Chalumeau (1978) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balthasar (1966) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
">Bameul (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Barbour & Noble (1915) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Lalanne-cassou (2014) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Barr & Shepard (2024) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Barré et al. (2016) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Bartsch (1942) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Bauer & Powell (2024) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bechyné (1956) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Belles (1992) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Bellinger (1985) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Besuchet (1987) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Bickhardt (1918) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Birdlife International (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Bochaton & Bailon (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Bochaton et al. (2021) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Boilly (2012) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Bonfils (1966) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Bonfils (1975) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bonvouloir (1875) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Borkent (2008) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Botosaseanu (2000) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Breuil (2013) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Antidrymaeus L. Germain, 1907 (Mollusca: Gastropoda: Bulimulidae), with notes on miscellaneous species of Drymaeus Albers, 1850 and Mesembrinus Albers, 1850. Archiv für Molluskenkunde, 153(2): 135-162.">Breure et al. (2024) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Brévignon (2000) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon (2003) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Brévignon (2004) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé et al. (2017) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Caballer & Ortea (2019) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Candèze (1863) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Carvalho (1988) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Cassola (2011) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Censky & Paulson (1992) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Chalumeau (1983) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau (1984) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Chamberlin (1918) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chandler (2023) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Chani-Posse et al. (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Chapin (1940) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Chevrolat (1858) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1878) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Chevrolat (1879) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (1991) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Clements et al. (2017) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Cope (1864) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cope (1869) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cossignani & Allary (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Costa (2011) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cramer ([1777]) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cresson (1926) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crews (2011) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Dacosta et al. (2019) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Dajoz (1981) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Danforth (1937) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Degallier (2012) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Desutter-Grandcolas & Hugel (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Desutter-Grandcolas & Otte (1997) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Dias (2013) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dierkens (2011) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Dillon (1947) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Dodge (1966) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Drake & Cobben (1960) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Dumbardon-Martial & Marshall (2015) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Duméril & Bibron (1836) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Duméril et al. (1870-1909) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Espinosa et al. (2017) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Evans (1966) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Fedosov et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Fisher (1932) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flechtmann & Etienne (2006) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Franco et al. (2019) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Ghanimi et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Giannoulis et al. (2014) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Gomés et al. (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 2 | 0,11% |
Grazziotin et al. (2012) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Guignot (1938) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Guth (1971) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Hedges et al. (2016) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner & Thiele (2017) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hespenheide (2006) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Hlisnikovsky (1964) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Hopkins (1915) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart & Colomb (2012) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Huang et al. (2021) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Jeekel (1980) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jowers et al. (2013) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Kaiser & Altig (1994) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaiser et al. (1994) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Kaszab (1977) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Köhler & Vesely (2011) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Konstantinov (2021) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
La Cepède (1788) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
La Cepède (1789) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafargue & Vasseur (1989) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Lafresnaye (1844) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1879) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leclercq (2002) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Lemaire & Jourdan (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Leng & Mutchler (1916) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leraut (1988) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Lescure (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Levi (1986) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Lim et al. (2002) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Longino (2013) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Lopez & Emerit (1985) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Lopez (1990) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Lopez (1994) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Lorvelec et al. (2021) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lourenço (1987) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lourenço (1995) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Macpherson et al. (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Maier & Ivie (2013) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Malicky (1987) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marek et al. (2003) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Matocq & Streito (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Mercado et al. (2016) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Metz & Webb (2003) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Meurgey (2014) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Monniot (1984) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Moravec & Kaiser (1994) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Naydenov et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Naydenov et al. (2021) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Opitz (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Ortea & Espinosa (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Ortea (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Ortea (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Ortea (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Ortea (2023) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Otte (1979) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Oustalet (1895) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Pace (1996) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Passanha & Brescovit (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Paulmier (1997) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
Petit & Harasewych (2011) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Pfeiffer (1841) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfingstl & Lienhard (2017) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Pic (1905) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Pic (1914) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1889-1890) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pitkin (2002) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Platnick & Berniker (2014) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Polhemus (1997) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Portevin (1942) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Questel (2011) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2023) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Rafael & Pollet (2023) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Raffray (1890) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raković (1990) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Rang (1834) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ratcliffe (1976) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Ratcliffe (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Ravalo et al. (2023) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Rheims & Jäger (2022) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Ribaut (1923) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Robinson et al. (2009) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Santos-silva et al. (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Scarbrough (1985) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Schoenherr (1840) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwartz & Thomas (1975) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoble et al. (1999) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Seegers & Huber (1981) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seutin et al. (1993) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Shaw & Nodder (1795-1796) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherwood et al. (2024) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Siddiqi (1999) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Sirenko & Anseeuw (2021) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Sirenko (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Skelley (2009) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1842) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Sowerby (1843) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stål (1875) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Stock & Vermuelen (1984) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Teruel & Chazal (2010) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Thiaucourt (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Thibaud & Najt (1992) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Thorpe et al. (2010) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Timberlake (1980) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Touroult et al. (2017) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Touroult et al. (2018) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Touroult et al. (2019) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2020) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Uicn et al. (2020) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Usinger & Matsuda (1959) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Villiers (1980) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1981) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Westwood (1846) | 2 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
White (1984) | 2 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
Woodley & Touroult (2012) | 2 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Adalsteinsson et al. (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Adamson et al. (1985) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Alexander (1939) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Angin (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Angin (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Archer (1965) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bameul (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barbour (1912) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barbour (1914) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barlow (1978) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bates (1878) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bauer et al. (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bavay (1873) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bavay (1899) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beck (1837) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beron (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Birdlife International (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bochaton et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bochaton et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bochaton et al. (2017) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boheman (1858-1859) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Boisduval (1836) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1789) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnaterre (1790) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucher & Salazar (2016) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet et al. (1991) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boulenger (1891) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Bourgade (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bourgade (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bourgade (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boutonnet et al. (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Breuil (1999) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breuil (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Breure & Ablett (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Breure (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Breure (2016) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon & Brévignon (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Brevignon (2002) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruguière et al. (1789-1792) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1923) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvalho & Costa (1990) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Casey (1924) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castelnau & Brullé (1840) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Caudell (1914) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Caut & Jowers (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Celini (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Chalumeau (1982) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chalumeau (1983) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Charles (2016) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain & Touroult (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chevrolat (1880) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chibon (1961) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chibon (1962) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Clark (1905) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Clark (1990) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cochran (1938) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Commission de l’Avifaune Française (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Conle et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cope (1879) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cory (1886) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cosgrove et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dalens & Touroult (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Danforth (1935) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dávalos (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
David et al. (2002) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt & Dumbardon-Martial (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Deknuydt & Romé (2012) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Delafontaine et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Delannoye & Massemin (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Denier (1922) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dewynter & Rufray (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dewynter et al. (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dewynter et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Duméril & Bibron (1839) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duméril & Bibron (1839) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duranton (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Dutrillaux (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Edwards (1931) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ellenrieder & Garrison (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Etienne et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Evenhuis (2003) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1775) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1906) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Felder & Rogenhofer (1864-1867) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Férussac (1821) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Férussac (1827) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher & Fong (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fisher (1926) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fisher (1935) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fouquet et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Frieser (1959) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1978) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Froeschner (1960) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gaimari & Silva (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Garbino et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Garman (1887) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gemmell & Marcus (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Genoways & Jones (1975) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gimmel (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Giovannotti et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Giraud-Audine et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Golvan (1962) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gomès & Ibéné (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Gomy et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gorham (1898) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gros-désormeaux et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grouvelle (1898) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grouvelle (1916) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hall (1917) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1898) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hass (1991) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Hedges et al. (2009) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedges (2008) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hellebuyck et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Heller (1916) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Henderson & Powell (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Hewitson (1867) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoff & Daszkiewicz (2001) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1936) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Houart et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Howard et al. (2001) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Huang (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hübner et al. (3) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hudson et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Issartel & Leblanc (2004) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ivie & Hart (2016) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ivie et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jaffe & Lattke (1994) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Jameson (1997) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johansson et al. (2013) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jourdan & Moulin (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jourdan et al. (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Judson et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kaiser et al. (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kemp (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
King (1962) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kippenhan et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Knox et al. (1973) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Kock & Stephan (1986) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Koleska & Jablonski (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Konstantinov et al. (2015) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kwet (2013) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1792) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1822) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamas (2004) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Larsen et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Lathy (1904) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laurenti (1768) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lawrence (1877) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Lazell (1994) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legalov (2003) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Legouez (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lemaire & Deknuydt (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lemaire (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lenoble et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lenoble (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lenoble (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lewis (1989) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Linnaeus (1766) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorvelec et al. (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorvelec et al. (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorvelec et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorvelec (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lucas (1852) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lynch (1965) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Maël Dewynter, Catherine Godefroid, Beatriz Conde, Willy Raitière, Distribution, écologie & statut de conservation du Colibri à tête bleue (Cyanophaia bicolor), Septembre (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mahnert (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marechal & Iinuma (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Matthews et al. (2018) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1874) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1883) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazé (1890) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mazur (1984) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meurgey (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meurgey (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mickel (1938) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Migeon (2015) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Monniot & Monniot (1987) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Monniot (1983) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Monniot (2007) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Monti et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Moreau de Jonnès (1816) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Müller (1774) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naviaux (2007) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Neubert & Gosteli (2005) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Novaes (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
O'brien & Wibmer (1982) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
O'Brien (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Olmi et al. (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Paré & Lorvelec (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Parker (1936) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez-Gelabert & Floriano (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pfeiffer (1846) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1847) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pfeiffer (1852) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pfeiffer (1857) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1916) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pierre et al. (2008) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pierre et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Potiez & Michaud (1835-1838) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poussereau & Voisin (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prena (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prena (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Queiroz-Santos et al. (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Questel & Boggio (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Questel et al. (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Questel (2011) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Questel (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Questel (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Réjaud et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ramage (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rang (1834) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Récluz (1841) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Remillet (1988) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Résière et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rheims (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Richmond (1966) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rivera & Svenson (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Robinson (1975) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rocha & D'ávila (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rodrigues et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Roguet (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rose (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Roughgarden (1974) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rufz (1859 | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Salvador et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Santos-silva & Shute (2009) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sautière (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schlegel (1837) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönherr (1806) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schuh & Schwartz (1985) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schwartz & Henderson (1991) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schwartz (1967) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sclater (1866) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Segarra-carmona et al. (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sei et al. (2017) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Shaw (1802) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shelley & Martinez-Torres (2013) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sherborn (1895) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shuttleworth (1857) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simmons (2005) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Siroux (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Siroux (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Souza et al. (2020) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sudre et al. (2010) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Sulton (2020) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Svenson (2014) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Swederus (1787) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tejedor (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Théry (1940) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Thorpe & Stenson (2003) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Touroult et al. (2023) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Toussaint et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Townsend et al. (2000) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tronquet (2016) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tschudi (1838) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2019) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Van Den Burg et al. (2018) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
van den Burg et al. (2021) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Van den burg et al. (2022) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vanin (1986) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vernhout (1914) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vieillot (1817) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Vilarino & Calor (2024) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Villiers (1979) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vlasak & Santos-silva (2018) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin (1992) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Walckenaer (1837) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallach et al. (2014) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watters (2014) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Weise (1885) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williston (1896) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Williston (1896) | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, (7)(xv): 94-143.">With (1905) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wood (1989) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Würmli (1974) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Wüster et al. (2002) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wygodzinsky & Schmidt (1991) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yokoyama (2012) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Zagatti et al. (2006) | 1 | 0,04% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |