Espèces végétales introduites dans l'océan Pacifique
Plantes introduites au sens large dans l'océan Pacifique, c'est-à-dire introduites naturalisées (I), invasives (J), introduites non naturalisées (M) ou introduites éteintes (Y). Par "océan Pacifique" on entend: la Nouvelle-Calédonie, Wallis-et-Futuna, la Polynésie française et Clipperton.
586 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Fournet (2002) | 4141 | 30,43% | 3390 | 152,63% | 3386 | 166,96% | 3119 | 150,31% |
| Funk et al. (2007) | 1374 | 10,1% | 508 | 22,87% | 499 | 24,61% | 462 | 22,27% |
| Tison et al. (2014) | 1353 | 9,94% | 763 | 34,35% | 745 | 36,74% | 710 | 34,22% |
| Hequet & Le Corre (2010) | 1249 | 9,18% | 988 | 44,48% | 969 | 47,78% | 921 | 44,39% |
| Hequet et al. (2009) | 1248 | 9,17% | 987 | 44,44% | 968 | 47,73% | 920 | 44,34% |
| MacKee (1994) | 1245 | 9,15% | 979 | 44,08% | 961 | 47,39% | 914 | 44,05% |
| Fourdrigniez & Meyer (2008) | 620 | 4,56% | 490 | 22,06% | 455 | 22,44% | 445 | 21,45% |
| Molino et al. (2022) | 490 | 3,6% | 35 | 1,58% | 35 | 1,73% | 35 | 1,69% |
| Munzinger et al. (2016) | 373 | 2,74% | 124 | 5,58% | 120 | 5,92% | 109 | 5,25% |
| Delnatte & Meyer (2012) | 359 | 2,64% | 282 | 12,7% | 280 | 13,81% | 254 | 12,24% |
| Morat et al. (2012) | 245 | 1,8% | 125 | 5,63% | 121 | 5,97% | 107 | 5,16% |
| Morat & Veillon (1985) | 195 | 1,43% | 155 | 6,98% | 153 | 7,54% | 131 | 6,31% |
| Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 181 | 1,33% | 115 | 5,18% | 112 | 5,52% | 103 | 4,96% |
| Florence (2004) | 162 | 1,19% | 142 | 6,39% | 124 | 6,11% | 142 | 6,84% |
| Paton et al. (2019) | 135 | 0,99% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Léotard & Chaline (2013) | 132 | 0,97% | 110 | 4,95% | 108 | 5,33% | 102 | 4,92% |
| Anonyme (2014) | 100 | 0,73% | 86 | 3,87% | 86 | 4,24% | 80 | 3,86% |
| Molino et al. (2009) | 97 | 0,71% | 87 | 3,92% | 87 | 4,29% | 84 | 4,05% |
| Boullet et al. (2018) | 96 | 0,71% | 86 | 3,87% | 82 | 4,04% | 79 | 3,81% |
| Aublet (1775) | 92 | 0,68% | 43 | 1,94% | 42 | 2,07% | 39 | 1,88% |
| Linnaeus (1753) | 85 | 0,62% | 52 | 2,34% | 51 | 2,51% | 47 | 2,27% |
| Florence (1997) | 78 | 0,57% | 61 | 2,75% | 52 | 2,56% | 56 | 2,7% |
| Linnaeus (1753) | 78 | 0,57% | 49 | 2,21% | 48 | 2,37% | 47 | 2,27% |
| Ter Steege et al. (2016) | 69 | 0,51% | 66 | 2,97% | 66 | 3,25% | 64 | 3,08% |
| Meyer et al. (2006) | 66 | 0,48% | 41 | 1,85% | 39 | 1,92% | 39 | 1,88% |
| Gargominy et al. (1996) | 55 | 0,4% | 40 | 1,8% | 40 | 1,97% | 36 | 1,73% |
| Lemée (1952) | 51 | 0,37% | 36 | 1,62% | 36 | 1,78% | 29 | 1,4% |
| Korotkova et al. (2017) | 50 | 0,37% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 6 | 0,29% |
| Lavergne (2011) | 50 | 0,37% | 38 | 1,71% | 37 | 1,82% | 36 | 1,73% |
| Wiersema et al. (2018) | 48 | 0,35% | 17 | 0,77% | 16 | 0,79% | 14 | 0,67% |
| Salisbury (1796) | 45 | 0,33% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lemée (1953) | 42 | 0,31% | 21 | 0,95% | 21 | 1,04% | 20 | 0,96% |
| Swenson et al. (2023) | 41 | 0,3% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 6 | 0,29% |
| Pennington (1990) | 40 | 0,29% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Lemée (1955) | 39 | 0,29% | 20 | 0,9% | 19 | 0,94% | 19 | 0,92% |
| Bayón (2015) | 37 | 0,27% | 6 | 0,27% | 2 | 0,1% | 3 | 0,14% |
| Miller (1768) | 36 | 0,26% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 6 | 0,29% |
| Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,24% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Toutain (1989) | 33 | 0,24% | 24 | 1,08% | 23 | 1,13% | 22 | 1,06% |
| Ferlay et al. (2023) | 31 | 0,23% | 31 | 1,4% | 31 | 1,53% | 27 | 1,3% |
| Wasshausen (2006) | 30 | 0,22% | 11 | 0,5% | 11 | 0,54% | 11 | 0,53% |
| Baaijens & Veldkamp (1991) | 28 | 0,21% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Rogers & Appan (1973) | 28 | 0,21% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Mitchell & Daly (2015) | 26 | 0,19% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Zuloaga (2022) | 26 | 0,19% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Costea et al. (2001) | 25 | 0,18% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Wilmot-Dear & Friis (2013) | 25 | 0,18% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Véron et al. (2021) | 24 | 0,18% | 19 | 0,86% | 19 | 0,94% | 19 | 0,92% |
| Fischer et al. (2013) | 23 | 0,17% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Jolinon (1987) | 23 | 0,17% | 21 | 0,95% | 21 | 1,04% | 19 | 0,92% |
| Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 22 | 0,16% | 4 | 0,18% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
| Borchsenius et al. (2012) | 21 | 0,15% | 9 | 0,41% | 9 | 0,44% | 9 | 0,43% |
| Plowman et al. (1998) | 21 | 0,15% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Moench (1794) | 20 | 0,15% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Suddee et al. (2004) | 20 | 0,15% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Du Puy et al. (1993) | 19 | 0,14% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Satthaphorn et al. (2023) | 19 | 0,14% | 18 | 0,81% | 18 | 0,89% | 18 | 0,87% |
| Wood et al. (2020) | 19 | 0,14% | 12 | 0,54% | 11 | 0,54% | 10 | 0,48% |
| Lowe et al. (2007) | 18 | 0,13% | 13 | 0,59% | 12 | 0,59% | 11 | 0,53% |
| Allem (1994) | 17 | 0,12% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bell (1982) | 17 | 0,12% | 15 | 0,68% | 15 | 0,74% | 12 | 0,58% |
| Drew et al. (2017) | 17 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Goldblatt & Snow (1991) | 17 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hullé et al. (2003) | 17 | 0,12% | 15 | 0,68% | 15 | 0,74% | 10 | 0,48% |
| Nesom (2009) | 17 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Simões & Staples (2017) | 17 | 0,12% | 7 | 0,32% | 7 | 0,35% | 6 | 0,29% |
| Chew (1969) | 16 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Frenot et al. (2001) | 16 | 0,12% | 14 | 0,63% | 14 | 0,69% | 11 | 0,53% |
| Görts-van Rijn (2007) | 16 | 0,12% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 3 | 0,14% |
| Kuntze (1891) | 16 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Muller et al. (2004) | 16 | 0,12% | 12 | 0,54% | 12 | 0,59% | 11 | 0,53% |
| Soto Arenas & Cribb (2010) | 16 | 0,12% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cremers & Hoff (1997) | 15 | 0,11% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Euro+Med (2006) | 15 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Jost et al. (2019) | 15 | 0,11% | 13 | 0,59% | 11 | 0,54% | 13 | 0,63% |
| Andersson (1981) | 14 | 0,1% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Barabé & Gibernau (2015) | 14 | 0,1% | 11 | 0,5% | 11 | 0,54% | 10 | 0,48% |
| Béguinot (2012) | 14 | 0,1% | 9 | 0,41% | 9 | 0,44% | 9 | 0,43% |
| Candolle (1849) | 14 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Granville & Gayot (2014) | 14 | 0,1% | 14 | 0,63% | 14 | 0,69% | 14 | 0,67% |
| Guimarães et al. (2019) | 14 | 0,1% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Host (1831) | 14 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 14 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Skog & Feuillet (2008) | 14 | 0,1% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Barneby & Grimes (1996) | 13 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Berg & Roselli (2005) | 13 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Boggan et al. (1992) | 13 | 0,1% | 5 | 0,23% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Brandbyge (1986) | 13 | 0,1% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bubani & Penzig (1897) | 13 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gardner et al. (2021) | 13 | 0,1% | 9 | 0,41% | 9 | 0,44% | 8 | 0,39% |
| Hoff & Cremers (2005) | 13 | 0,1% | 12 | 0,54% | 8 | 0,39% | 12 | 0,58% |
| Kyalangalilwa et al. (2013) | 13 | 0,1% | 5 | 0,23% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Maas (1985) | 13 | 0,1% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Mora & Clark (2016) | 13 | 0,1% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Peterson et al. (2014) | 13 | 0,1% | 13 | 0,59% | 13 | 0,64% | 13 | 0,63% |
| Philcox (1970) | 13 | 0,1% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Stace (2010) | 13 | 0,1% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Wurdack et al. (1993) | 13 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Christenhusz (2002) | 12 | 0,09% | 9 | 0,41% | 9 | 0,44% | 9 | 0,43% |
| Fournier (1934-1940) | 12 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fryxell (2001) | 12 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Iles et al. (2017) | 12 | 0,09% | 12 | 0,54% | 11 | 0,54% | 11 | 0,53% |
| Judziewicz (1990) | 12 | 0,09% | 11 | 0,5% | 11 | 0,54% | 10 | 0,48% |
| Souza & Giulietti (2009) | 12 | 0,09% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Yang et al. (2012) | 12 | 0,09% | 12 | 0,54% | 12 | 0,59% | 12 | 0,58% |
| Berg (1992) | 11 | 0,08% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Couté & Garrouste (2009) | 11 | 0,08% | 9 | 0,41% | 7 | 0,35% | 9 | 0,43% |
| Graham (2017) | 11 | 0,08% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Harley & Pastore (2012) | 11 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Hassemer et al. (2017) | 11 | 0,08% | 11 | 0,5% | 11 | 0,54% | 11 | 0,53% |
| Lewis (2000) | 11 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Maddi (2014) | 11 | 0,08% | 7 | 0,32% | 7 | 0,35% | 7 | 0,34% |
| Moench (1794) | 11 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nepal & Purintun (2021) | 11 | 0,08% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Schenck (1906) | 11 | 0,08% | 9 | 0,41% | 9 | 0,44% | 8 | 0,39% |
| Carcaillet (1993) | 10 | 0,07% | 10 | 0,45% | 10 | 0,49% | 8 | 0,39% |
| Christenhusz (2009) | 10 | 0,07% | 8 | 0,36% | 7 | 0,35% | 6 | 0,29% |
| Gagnon et al. (2016) | 10 | 0,07% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Gray (1821) | 10 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mitchell (1997) | 10 | 0,07% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 6 | 0,29% |
| Nyman (1882) | 10 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Al-Saghir & Porter (2012) | 9 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Arcangeli (1882) | 9 | 0,07% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Gandoger (1875) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iamonico (2016) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kükenthal (1936) | 9 | 0,07% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lamarck (1779) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1759) | 9 | 0,07% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Mansion (2004) | 9 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sachet (1962) | 9 | 0,07% | 8 | 0,36% | 8 | 0,39% | 8 | 0,39% |
| Sant (2022) | 9 | 0,07% | 9 | 0,41% | 9 | 0,44% | 7 | 0,34% |
| Smith & Downs (1979) | 9 | 0,07% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Acevedo-Rodríguez (2012) | 8 | 0,06% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 5 | 0,24% |
| Baker & Loo (2004) | 8 | 0,06% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Barthelat (2019) | 8 | 0,06% | 8 | 0,36% | 8 | 0,39% | 6 | 0,29% |
| Cremers & Hoff (1994) | 8 | 0,06% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Croat & Delannay (2017) | 8 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Feldmann (2012) | 8 | 0,06% | 7 | 0,32% | 7 | 0,35% | 7 | 0,34% |
| Jordan (1861) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1779) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moore (1933) | 8 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mori & Prance (1990) | 8 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Murdock & Smith (2003) | 8 | 0,06% | 8 | 0,36% | 8 | 0,39% | 4 | 0,19% |
| Rouy (1909) | 8 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barneby (1991) | 7 | 0,05% | 3 | 0,14% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bauer (2003) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Béreau (2017) | 7 | 0,05% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Bonnier & Layens (1894) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boreau (1857) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouman et al. (2022) | 7 | 0,05% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Cambecèdes et al. (2012) | 7 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Chemisquy et al. (2010) | 7 | 0,05% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Dulac (1867) | 7 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Judd et al. (2018) | 7 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kress (1990) | 7 | 0,05% | 4 | 0,18% | 1 | 0,05% | 3 | 0,14% |
| Maddi (2010) | 7 | 0,05% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Moraes et al. (2010) | 7 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mori et al. (2002) | 7 | 0,05% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 6 | 0,29% |
| Rico et al. (2006) | 7 | 0,05% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Soto Arenas & Dressler (2010) | 7 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Tassin et al. (2006) | 7 | 0,05% | 7 | 0,32% | 7 | 0,35% | 7 | 0,34% |
| Thellung (1912) | 7 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Yang et al. (2022) | 7 | 0,05% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Zerega et al. (2005) | 7 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Appelhans et al. (2021) | 6 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 4 | 0,19% |
| Barrett et al. (2017) | 6 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Berg et al. (2006) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Colletta et al. (2020) | 6 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Copeland (1932) | 6 | 0,04% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 1 | 0,05% |
| Couhia & Fleurot (2016) | 6 | 0,04% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 6 | 0,29% |
| Dehgan (2012) | 6 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Dorsey et al. (2013) | 6 | 0,04% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 5 | 0,24% |
| Feuillet (2009) | 6 | 0,04% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 6 | 0,29% |
| Grose & Olmstead (2007) | 6 | 0,04% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Haynes & Holm-Nielsen (1992) | 6 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kennedy (1982) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maas et al. (1994) | 6 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Masters et al. (2023) | 6 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Moonlight et al. (2018) | 6 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Moraes (2012) | 6 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Patchell et al. (2014) | 6 | 0,04% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 6 | 0,29% |
| Pennington & Biggs (2016) | 6 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Peraza et al. (2022) | 6 | 0,04% | 6 | 0,27% | 6 | 0,3% | 6 | 0,29% |
| Rainer (2007) | 6 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rivera et al. (2013) | 6 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rouy & Foucaud (1893) | 6 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Song et al. (2019) | 6 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 4 | 0,19% |
| Staples (2007) | 6 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Wilmot-Dear & Friis (1996) | 6 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Zuloaga et al. (2018) | 6 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 3 | 0,14% |
| Allen et al. (2022) | 5 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 4 | 0,19% |
| Bernard (2015) | 5 | 0,04% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 2 | 0,1% |
| Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bouman et al. (2020) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breton (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Byng et al. (2016) | 5 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Candolle (1824) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Christenhusz et al. (2018) | 5 | 0,04% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Crantz (1766) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumortier (1827) | 5 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Feldmann (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Fernandes (1984) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Horn (1994) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jiménez-lópez et al. (2022) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1783) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1789) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Larridon et al. (2014) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Leuenberger (1997) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Maas (1985) | 5 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Madhani et al. (2018) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Margońska (2019) | 5 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Meyer & Lavergne (2004) | 5 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Rouy (1908) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schrire et al. (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,23% | 5 | 0,25% | 5 | 0,24% |
| Schuster et al. (2015) | 5 | 0,04% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Scopoli (1771) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Suessenguth (1936) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Barneby (1987) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Barneby (1998) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
| . Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Briquet (1895) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1815) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1828) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1845) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cayet et al. (2022) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coode 1982 | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cremers & Boudrie (2007) | 4 | 0,03% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 1 | 0,05% |
| Cremers & Hoff (1998) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Donnell et al. (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 4 | 0,03% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Feuillet (2014) | 4 | 0,03% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Fourreau (1869) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Graham (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Green (1995) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hammel & Grayum (2011) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hassemer (2017) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1837) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kocyan et al. (2011) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lagourgue et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Lemée (1956) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Linnaeus (1763) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lohmann & Taylor (2014) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lorence et al. (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pellegrini et al. (2018) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Persoon (1805) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Persoon (1807) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prévoteau (2012) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Richard (1792) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Rico et al. (2006) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rohde et al. (2017) | 4 | 0,03% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rudge (1805) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sakuragui et al. (2018) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Schenck (1905) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 3 | 0,14% |
| Sherff (1937) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Silva et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Souza et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Teres (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Thomson et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 4 | 0,2% | 4 | 0,19% |
| Wagner et al. (2007) | 4 | 0,03% | 4 | 0,18% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Allorge-Boiteau (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
| Badré (2008b) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Berton (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Boggan et al. (1997) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bourzat & Monie (1977) | 3 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Brottier et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Candolle (1848) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1869) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carine & Robba (2010) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Cariot & Saint-lager (1889) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 1 | 0,05% | 2 | 0,1% |
| Crantz (1766) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| David & Thiebaut (2013) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
| Egan & Pan (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Filipowicz & Renner (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Gaertner (1791) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gardner et al. (2021) | 3 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gasper et al. (2016) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gentry (1980) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Grangaud (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 2 | 0,1% | 1 | 0,05% |
| Grenier & Godron (1850) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gutermannn (2019) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Hodel et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Iltis & Cochrane (2007) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karremans et al. (2020) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kress et al. (2005) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
| Lamarck (1798) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lima et al. (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1762) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Loesener (1901) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mabberley (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Madison (1981) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mapaya (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
| Mazine et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Meyer et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Paton et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Polhill (1990) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Riina et al. (2013) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Rivière (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Rouy (1899) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy (1913) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Samson (2005) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Scopoli (1771) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Small (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Souza et al. (2022) | 3 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Sprague (1928) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stepansky et al. (1999) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 1 | 0,05% | 2 | 0,1% |
| Urtubey et al. (2016) | 3 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Veldkamp (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Verwijs et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,14% | 3 | 0,15% | 3 | 0,14% |
| Walter et al. (2015) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wells et al. (2021) | 3 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Willdenow (1799) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zakardjian et al. (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Aubert de la Rüe (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Augros et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Aurore et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berry et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bikaeff (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bosser & Heine (2000b) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bubani & Penzig (1900) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1844) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chaix (1785) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chen et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chukr & Giulietti (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cristóbal (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Derrick et al. (1987) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dickoré & Kasperek (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Don (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fiori (1925) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Flora of China (2015-) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fosberg (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fryxell (1988) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gaertner (1788) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gandoger (1884) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Giraldo-Cañas (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Gladis & Hammer (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goldberg (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| González‐Elizondo & Peterson (1997) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hill (1768) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Houlès et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Howard (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iltis (1960) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jolinon (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kerguélen & Bock (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klak et al. (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Knapp (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Koch et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lambinon & Worm (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
| Linnaeus (1771) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Manns & Anderberg (2007) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mcclintock (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Melnikov (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Michelangeli et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Moonen (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Moran & Smith (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ollitrault et al. (2020) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pedersen (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pereira et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Philcox (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prance et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Reichenbach (1830-1832) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ridsdale (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roalson et al. (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Roemer & Schultes (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy & Foucaud (1897) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rudd (1955) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rudd (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Sanders (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Sanders (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scatigna et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Schaefer et al. (2012) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Soares Netoet al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sprengel (1826) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Steudel (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stevenson (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Tenore (1811-1815) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tippery et al. (2024) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Tison et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Trelease & Yuncker (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uicn et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Veldkamp (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Veldkamp (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Verdcourt (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,09% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Villars (1787) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ward (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Willdenow (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Witono & Kondo (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Abbayes (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Allem (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Allioni (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Anonyme (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Bacon & Baker (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Badré & Lorence (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Baker (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berg (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Bernard et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bernardi (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berry et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bonnier (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boreau (1853) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bovini (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brenan (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bunting (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cabioc'h & Floc'h (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Calviño et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Candolle (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chauvel et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chevalier (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chew (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Choo et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coulot & Rabaute (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Craig (1918) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Croat (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Danin et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dauphin (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| DeFilipps (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Delnatte & Wynne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Delnatte et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Desjardins et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eppo (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Espírito Santo et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fedde (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Feuillet (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Flora of North America (1993-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Foster (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fuentes-bazan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gandoger (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Greene & Greene (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gregório et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Grenier & Godron (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grenier & Godron (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Greuter (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Grisebach (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gustafsson (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Heylen et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hillig (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hind et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hodge (1941) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Hoehne (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hoff (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hollowell et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holub (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iamonico et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ito et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kaastra (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kaehler et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Karsch (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klonowska et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Klonowska et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Krebs et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Laguna (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1778) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1786) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1799) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Landrum (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lavergne (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lejeune & Courtois (1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Lima et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lindstrom & Hill (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Link (1821) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
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| Liu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Loiseleur-deslongchamps (1807) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowry & Plunkett (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Maas & Westra (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Macallister & Marshall (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maclet & Barrau (1959) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Maddi & Brizard (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Manns & Anderberg (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Marais (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Massé (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Melnikov (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Méndez Santos (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mestier et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Meyer (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Miégeville (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Montero et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Catalogue of Brazilian plants collected by Prince Maximilian of Wied". Plant Ecology and Evolution, 149(3): 308-315.">Moraes et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mori et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Munir (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Munir (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oldeman (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ortuño & Borsch (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Pedersen (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Pulle (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rabasse et al. (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Raimondo (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Raz (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reichardt (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Reveal et al. (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Roalson & Hall (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Robyns (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Rouy & Camus (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sambin & Chiron (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schrank et al. (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schreber (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schur (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scott (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sennen & Frère (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sennen (1926) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Seringe (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shrestha et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Shrestha et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Snak et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Soares et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Soubeyran (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stackpole et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Stafleu & Cowan (1983) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Steudel (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Sweet (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tareau (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terrin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Tison et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Tumino (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Vanhöffen (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Veldkamp (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Visiani (1847) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vollmann (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vroman (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terebinthaceae"(Anacardiaceae and Burseraceae). Frontiers in Genetics, 5(409): 1-20.">Weeks et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Werkhoven (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Wiggers (1780) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Willdenow (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Willdenow (1799) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wilson (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wilson (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Witono et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wood et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wörz (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Yahaya et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Young (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Zardini & Raven (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Zhang et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
