Espèces végétales introduites dans l'océan Indien
Plantes introduites au sens large dans l'océan Indien, c'est-à-dire introduites naturalisées (I), invasives (J), introduites non naturalisées (M) ou introduites éteintes (Y). Par "océan Indien" on entend: la Réunion, Mayotte et les îles Éparses.
574 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Fournet (2002) | 3277 | 27,18% | 2671 | 141,77% | 2667 | 156,61% | 2516 | 143,69% |
| Tison et al. (2014) | 1211 | 10,04% | 636 | 33,76% | 612 | 35,94% | 579 | 33,07% |
| Funk et al. (2007) | 1058 | 8,77% | 415 | 22,03% | 401 | 23,55% | 374 | 21,36% |
| MacKee (1994) | 788 | 6,54% | 618 | 32,8% | 611 | 35,88% | 578 | 33,01% |
| Hequet & Le Corre (2010) | 780 | 6,47% | 618 | 32,8% | 611 | 35,88% | 577 | 32,95% |
| Hequet et al. (2009) | 780 | 6,47% | 618 | 32,8% | 611 | 35,88% | 577 | 32,95% |
| Fourdrigniez & Meyer (2008) | 388 | 3,22% | 303 | 16,08% | 294 | 17,26% | 273 | 15,59% |
| Delnatte & Meyer (2012) | 308 | 2,55% | 242 | 12,85% | 238 | 13,98% | 221 | 12,62% |
| Molino et al. (2022) | 284 | 2,36% | 19 | 1,01% | 19 | 1,12% | 18 | 1,03% |
| Munzinger et al. (2016) | 261 | 2,16% | 80 | 4,25% | 77 | 4,52% | 73 | 4,17% |
| Morat et al. (2012) | 145 | 1,2% | 81 | 4,3% | 79 | 4,64% | 73 | 4,17% |
| Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 141 | 1,17% | 96 | 5,1% | 96 | 5,64% | 84 | 4,8% |
| Morat & Veillon (1985) | 129 | 1,07% | 102 | 5,41% | 101 | 5,93% | 87 | 4,97% |
| Paton et al. (2019) | 124 | 1,03% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Boullet et al. (2018) | 112 | 0,93% | 102 | 5,41% | 94 | 5,52% | 96 | 5,48% |
| Léotard & Chaline (2013) | 103 | 0,85% | 88 | 4,67% | 85 | 4,99% | 82 | 4,68% |
| Lavergne (2011) | 99 | 0,82% | 82 | 4,35% | 77 | 4,52% | 78 | 4,45% |
| Anonyme (2014) | 96 | 0,8% | 82 | 4,35% | 82 | 4,82% | 76 | 4,34% |
| Florence (2004) | 93 | 0,77% | 82 | 4,35% | 78 | 4,58% | 81 | 4,63% |
| Linnaeus (1753) | 84 | 0,7% | 59 | 3,13% | 56 | 3,29% | 52 | 2,97% |
| Molino et al. (2009) | 80 | 0,66% | 69 | 3,66% | 69 | 4,05% | 63 | 3,6% |
| Linnaeus (1753) | 79 | 0,66% | 53 | 2,81% | 49 | 2,88% | 48 | 2,74% |
| Aublet (1775) | 78 | 0,65% | 36 | 1,91% | 35 | 2,06% | 34 | 1,94% |
| Wilmot-Dear & Friis (2013) | 51 | 0,42% | 10 | 0,53% | 3 | 0,18% | 8 | 0,46% |
| Krapovickas (2003) | 50 | 0,41% | 9 | 0,48% | 9 | 0,53% | 9 | 0,51% |
| Meyer et al. (2006) | 47 | 0,39% | 27 | 1,43% | 26 | 1,53% | 25 | 1,43% |
| Ter Steege et al. (2016) | 47 | 0,39% | 42 | 2,23% | 42 | 2,47% | 38 | 2,17% |
| Gargominy et al. (1996) | 46 | 0,38% | 34 | 1,8% | 34 | 2% | 32 | 1,83% |
| Florence (1997) | 45 | 0,37% | 32 | 1,7% | 31 | 1,82% | 30 | 1,71% |
| Costea et al. (2001) | 44 | 0,36% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Salisbury (1796) | 44 | 0,36% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lemée (1952) | 42 | 0,35% | 31 | 1,65% | 31 | 1,82% | 31 | 1,77% |
| Wiersema et al. (2018) | 42 | 0,35% | 13 | 0,69% | 13 | 0,76% | 11 | 0,63% |
| Pennington (1990) | 39 | 0,32% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Lemée (1953) | 35 | 0,29% | 18 | 0,96% | 18 | 1,06% | 18 | 1,03% |
| Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,27% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Porter-Utley (2014) | 32 | 0,27% | 14 | 0,74% | 14 | 0,82% | 14 | 0,8% |
| Swenson et al. (2023) | 32 | 0,27% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Frajman et al. (2013) | 31 | 0,26% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Wasshausen (2006) | 29 | 0,24% | 10 | 0,53% | 10 | 0,59% | 9 | 0,51% |
| Euro+Med (2006) | 28 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jolinon (1987) | 28 | 0,23% | 27 | 1,43% | 27 | 1,59% | 22 | 1,26% |
| Miller (1768) | 28 | 0,23% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Rogers & Appan (1973) | 28 | 0,23% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Lemée (1955) | 27 | 0,22% | 15 | 0,8% | 15 | 0,88% | 14 | 0,8% |
| Baaijens & Veldkamp (1991) | 24 | 0,2% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Raynal (1974) | 24 | 0,2% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ferlay et al. (2023) | 23 | 0,19% | 23 | 1,22% | 23 | 1,35% | 23 | 1,31% |
| Chew (1969) | 21 | 0,17% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Frenot et al. (2001) | 21 | 0,17% | 18 | 0,96% | 18 | 1,06% | 14 | 0,8% |
| Suddee et al. (2004) | 20 | 0,17% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lowe et al. (2007) | 19 | 0,16% | 14 | 0,74% | 13 | 0,76% | 11 | 0,63% |
| Maas (1985) | 19 | 0,16% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Sennikov & Kurtto (2017) | 19 | 0,16% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Andersson (1981) | 18 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Fournier (1934-1940) | 18 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mitchell & Daly (2015) | 18 | 0,15% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Wood et al. (2020) | 18 | 0,15% | 11 | 0,58% | 10 | 0,59% | 10 | 0,57% |
| Allem (1994) | 17 | 0,14% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bayón (2015) | 17 | 0,14% | 5 | 0,27% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Drew et al. (2017) | 17 | 0,14% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Goldblatt & Snow (1991) | 17 | 0,14% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Hullé et al. (2003) | 17 | 0,14% | 15 | 0,8% | 15 | 0,88% | 10 | 0,57% |
| Nesom (2009) | 17 | 0,14% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Tassin et al. (2006) | 17 | 0,14% | 17 | 0,9% | 17 | 1% | 17 | 0,97% |
| Barneby & Grimes (1996) | 16 | 0,13% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Carcaillet (1993) | 16 | 0,13% | 16 | 0,85% | 16 | 0,94% | 13 | 0,74% |
| Souza & Giulietti (2009) | 16 | 0,13% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Yang et al. (2012) | 16 | 0,13% | 16 | 0,85% | 16 | 0,94% | 15 | 0,86% |
| Bell (1982) | 15 | 0,12% | 14 | 0,74% | 14 | 0,82% | 10 | 0,57% |
| Béguinot (2012) | 14 | 0,12% | 13 | 0,69% | 13 | 0,76% | 11 | 0,63% |
| Christenhusz (2002) | 14 | 0,12% | 11 | 0,58% | 11 | 0,65% | 11 | 0,63% |
| Moench (1794) | 14 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nyman (1882) | 14 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schenck (1906) | 14 | 0,12% | 13 | 0,69% | 13 | 0,76% | 11 | 0,63% |
| Toutain (1989) | 14 | 0,12% | 9 | 0,48% | 9 | 0,53% | 8 | 0,46% |
| Arcangeli (1882) | 13 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boggan et al. (1992) | 13 | 0,11% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Candolle (1849) | 13 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Kükenthal (1936) | 13 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 13 | 0,11% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rouy (1908) | 13 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Satthaphorn et al. (2023) | 13 | 0,11% | 12 | 0,64% | 12 | 0,7% | 12 | 0,69% |
| Stace (2010) | 13 | 0,11% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Wurdack et al. (1993) | 13 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouman et al. (2022) | 12 | 0,1% | 7 | 0,37% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
| Gagnon et al. (2016) | 12 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Granville & Gayot (2014) | 12 | 0,1% | 12 | 0,64% | 12 | 0,7% | 11 | 0,63% |
| Gray (1821) | 12 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harley & Pastore (2012) | 12 | 0,1% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Hassemer et al. (2017) | 12 | 0,1% | 12 | 0,64% | 12 | 0,7% | 12 | 0,69% |
| Peraza et al. (2022) | 12 | 0,1% | 11 | 0,58% | 11 | 0,65% | 11 | 0,63% |
| Simões & Staples (2017) | 12 | 0,1% | 6 | 0,32% | 6 | 0,35% | 5 | 0,29% |
| Welker et al. (2020) | 12 | 0,1% | 11 | 0,58% | 11 | 0,65% | 9 | 0,51% |
| Zerega et al. (2005) | 12 | 0,1% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Acevedo-Rodríguez (2012) | 11 | 0,09% | 7 | 0,37% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
| Cremers & Hoff (1997) | 11 | 0,09% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Linnaeus (1759) | 11 | 0,09% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Lohmann & Taylor (2014) | 11 | 0,09% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Turner (2013) | 11 | 0,09% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
| Véron et al. (2021) | 11 | 0,09% | 10 | 0,53% | 9 | 0,53% | 9 | 0,51% |
| Barabé & Gibernau (2015) | 10 | 0,08% | 7 | 0,37% | 7 | 0,41% | 7 | 0,4% |
| Bubani & Penzig (1897) | 10 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gardner et al. (2021) | 10 | 0,08% | 7 | 0,37% | 7 | 0,41% | 6 | 0,34% |
| Hoff & Cremers (2005) | 10 | 0,08% | 9 | 0,48% | 6 | 0,35% | 7 | 0,4% |
| Kuntze (1891) | 10 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Muller et al. (2004) | 10 | 0,08% | 8 | 0,42% | 8 | 0,47% | 7 | 0,4% |
| Armada & Barra (1992) | 9 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Carvalho (1997) | 9 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Iamonico (2016) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Korotkova et al. (2017) | 9 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lamarck (1783) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moench (1794) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moonlight et al. (2018) | 9 | 0,07% | 7 | 0,37% | 7 | 0,41% | 5 | 0,29% |
| Pejhanmehr (2022) | 9 | 0,07% | 9 | 0,48% | 9 | 0,53% | 9 | 0,51% |
| Sachet (1962) | 9 | 0,07% | 8 | 0,42% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
| Soto Arenas & Cribb (2010) | 9 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Béreau (2017) | 8 | 0,07% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 4 | 0,23% |
| Candolle (1815) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Croat & Delannay (2017) | 8 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Guimarães et al. (2019) | 8 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Judziewicz (1990) | 8 | 0,07% | 8 | 0,42% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
| Lamarck (1779) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maas et al. (2023) | 8 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Maddi (2014) | 8 | 0,07% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Nepal & Purintun (2021) | 8 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Peterson et al. (2014) | 8 | 0,07% | 8 | 0,42% | 8 | 0,47% | 8 | 0,46% |
| Plowman et al. (1998) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Polhill (1990) | 8 | 0,07% | 8 | 0,42% | 7 | 0,41% | 6 | 0,34% |
| Rouy & Foucaud (1897) | 8 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thellung (1912) | 8 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Aurore et al. (2014) | 7 | 0,06% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Barthelat (2019) | 7 | 0,06% | 7 | 0,37% | 7 | 0,41% | 6 | 0,34% |
| Berg (1992) | 7 | 0,06% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Candolle (1824) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Egan & Pan (2015) | 7 | 0,06% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 7 | 0,06% | 6 | 0,32% | 6 | 0,35% | 5 | 0,29% |
| Fischer et al. (2013) | 7 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Grenier & Godron (1850) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jost et al. (2019) | 7 | 0,06% | 6 | 0,32% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
| Judd et al. (2018) | 7 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lamarck (1779) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mitchell (1997) | 7 | 0,06% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Persoon (1805) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schenck (1905) | 7 | 0,06% | 7 | 0,37% | 7 | 0,41% | 6 | 0,34% |
| Yang et al. (2022) | 7 | 0,06% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Barneby (1991) | 6 | 0,05% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Barrett et al. (2017) | 6 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| . Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berg et al. (2006) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonnier & Layens (1894) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Byng et al. (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,32% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
| Candolle (1845) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cardiel et al. (2022) | 6 | 0,05% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Christenhusz (2009) | 6 | 0,05% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 3 | 0,17% |
| Colletta et al. (2020) | 6 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Dehgan (2012) | 6 | 0,05% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Dorsey et al. (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,32% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
| Gladis & Hammer (2003) | 6 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Graham (1988) | 6 | 0,05% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,32% | 6 | 0,35% | 6 | 0,34% |
| Mori et al. (2002) | 6 | 0,05% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Patchell et al. (2014) | 6 | 0,05% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Rainer (2007) | 6 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rivera et al. (2013) | 6 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Song et al. (2019) | 6 | 0,05% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Wilmot-Dear & Friis (1996) | 6 | 0,05% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Allen et al. (2022) | 5 | 0,04% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Appelhans et al. (2021) | 5 | 0,04% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bourzat & Monie (1977) | 5 | 0,04% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 3 | 0,17% |
| Breton (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Cambecèdes et al. (2012) | 5 | 0,04% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Candolle (1852) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Coode 1982 | 5 | 0,04% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Dulac (1867) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Feldmann (2012) | 5 | 0,04% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Feldmann (2014) | 5 | 0,04% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Feuillet (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 4 | 0,23% |
| Fourreau (1869) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gandoger (1875) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gandoger (1884) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Horn (1994) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jiménez-lópez et al. (2022) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Kyalangalilwa et al. (2013) | 5 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Lamarck (1789) | 5 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Lowry & Plunkett (2020) | 5 | 0,04% | 3 | 0,16% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Maas (1985) | 5 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Madhani et al. (2018) | 5 | 0,04% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Nicolson & Sivadasan (1981) | 5 | 0,04% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,04% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Rivière (2003) | 5 | 0,04% | 5 | 0,27% | 5 | 0,29% | 5 | 0,29% |
| Roalson & Hall (2017) | 5 | 0,04% | 3 | 0,16% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Rouy (1913) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Soto Arenas & Dressler (2010) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sprague (1928) | 5 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Barneby (1998) | 4 | 0,03% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
| Cariot & Saint-lager (1889) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cayet et al. (2022) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chemisquy et al. (2010) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Couté & Garrouste (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cremers & Hoff (1998) | 4 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| David & Thiebaut (2013) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 4 | 0,03% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Dumortier (1827) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fiori (1925) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gaertner (1791) | 4 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Gardner et al. (2021) | 4 | 0,03% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Görts-van Rijn (2007) | 4 | 0,03% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Green (1985) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Green (1995) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Iles et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Koehne (1877) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lansdown (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,21% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Levin et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Linnaeus (1763) | 4 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Manns & Anderberg (2007) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Masters et al. (2023) | 4 | 0,03% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| O'Leary et al. (2016) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rohde et al. (2017) | 4 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Sakuragui et al. (2018) | 4 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sanders (2006) | 4 | 0,03% | 3 | 0,16% | 1 | 0,06% | 2 | 0,11% |
| Sant (2022) | 4 | 0,03% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 2 | 0,11% |
| Schrire et al. (2009) | 4 | 0,03% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Scopoli (1771) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sennen & Frère (1936) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Souza et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,21% | 4 | 0,23% | 4 | 0,23% |
| Bernard (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 2 | 0,11% |
| Berton (2020) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Bosser & Heine (2000) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Bosser & Heine (2000b) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Bosser (1997) | 3 | 0,02% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bouman et al. (2020) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brottier et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Candolle (1830) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Candolle (1844) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Couhia & Fleurot (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Crantz (1766) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cremers & Hoff (1994) | 3 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Desjardins et al. (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Dillenberger & Kadereit (2022) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Feuillet (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Hoff (2021) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iltis (1960) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jolinon (1985) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klak et al. (2007) | 3 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Lamarck (1786) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1798) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lemée (1956) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lima et al. (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1762) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorence et al. (2007) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Mabberley (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Maddi (2010) | 3 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Madison (1981) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Margońska (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Mazine et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Meyer & Lavergne (2004) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Meyer et al. (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Montero et al. (2018) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Moore (1933) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moraes (2018) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Murdock & Smith (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 2 | 0,11% |
| Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,02% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,11% |
| Paton et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Pellegrini et al. (2018) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Persoon (1807) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Presl & Presl (1822) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prévoteau (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Reichenbach (1830-1832) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Richard (1792) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Rouy (1899) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ruiz-Sanchez et al. (2019) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Sanders (2012) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scatigna et al. (2022) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Scopoli (1771) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scott (1994a) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Sherff (1937) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Small (2015) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Snak et al. (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,16% | 3 | 0,18% | 3 | 0,17% |
| Souza et al. (2022) | 3 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Veldkamp (2014) | 3 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Verdcourt (1987) | 3 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Villars (1787) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Allioni (1785) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Allorge-Boiteau (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
| Aubert de la Rüe (1932) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Barneby (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Borchsenius et al. (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Boreau (1849) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bossa‐Castro et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Bubani & Penzig (1902) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chukr & Giulietti (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Coste (1937) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coulot & Rabaute (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Crantz (1766) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Desportes (1838) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Döll (1843) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Don (1831) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Donnell et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Espírito Santo et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Flora of China (2015-) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Forsskål (1775) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gandoger (1875) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garcia-Mendoza & Chiang (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Gentry (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Giraldo-Cañas (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Gray (1997) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Greene & Greene (1963) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Grenier & Godron (1848) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grenier & Godron (1856) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grose & Olmstead (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Große-veldmann (2017) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Hodge (1941) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Hoffmann (1791) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hollowell et al. (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kaehler et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Knapp (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Kocyan et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Kress et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Lehtonen et al. (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lewis (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Li et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Link (1821) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lourteig (1985) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Manns & Anderberg (2009) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Mcclintock (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meyer (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Moraes (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moran & Smith (1999) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Orejuela et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Pereira et al. (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Prance et al. (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Proćków & Drábková (2023) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Questel (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
| Rabarijaona et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Richter (1890) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy & Camus (1901) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy & Foucaud (1893) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy (1909) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rudd (1955) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Rudd (1965) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Schaefer et al. (2012) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Schrank et al. (1789) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schur (1866) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schuster et al. (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Scott (1981) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 2 | 0,11% |
| Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sprengel (1826) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Staples (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Stepansky et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Steudel (1841) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Teres (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Thulin et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Tippery & Sokolik (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Tippery et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Tippery et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Tutin et al. (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verdcourt (1970) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vroman (1968) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Willdenow (1799) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Willdenow (1799) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Willdenow (1800) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Witono & Kondo (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Zakardjian et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,11% |
| Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Abbayes (1931) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Acta Plantarum (2007-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Allem (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| André et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Applequist (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Badré & Lorence (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Barneby et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berg (1972) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Berry et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Berry et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bikaeff (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Blake (1924) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boggan et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boissier (1845) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boreau (1853) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Boreau (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brenan (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Bryson et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bubani & Penzig (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bubani & Penzig (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cabioc'h & Floc'h (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| CEVA (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Chevalier (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chew (1965) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Choo et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Colli-Silva et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Copeland (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Cremers & Hoff (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Delnatte & Wynne (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Delprete (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Denham (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Derrick et al. (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Descoings (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Don (1834) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Duhamel & Monceau (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Dumortier (1865) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ebihara et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Edgar (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Engelmann (1873) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eppo (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Eriksson et al. (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fedde (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fernandes (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Feuillet (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Filipowicz & Renner (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Flora of North America (1993-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fosberg (1937) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Foster (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Friedmann (1987a) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fryxell (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Fuentes-bazan et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gaertner (1788) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gaudefroy & Mouillefarine (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gaudin (1828) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Geir (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gmelin (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goldberg (1967) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| González‐Elizondo & Peterson (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gouan (1773) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goulletquer (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Graham et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Green (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gregório et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Greuter (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Grisebach (1866) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guinet (1936) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Gussone (1827) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hill (1768) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hillig (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hind et al. (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Hoehne (1944) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Host (1809) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Huygh et al. (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iamonico et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iltis & Cochrane (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ito et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Jacobs (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kaastra (1982) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karsch (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kirschner & Cheek (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Klonowska et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Klonowska et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Koch (1837) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kok (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Krebs et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Laguna (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lapeyrouse (1813) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Les & Crawford (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Lima et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Liu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Loiseleur-deslongchamps (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lowden (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Maas & Westra (1992) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mabberley (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Macallister & Marshall (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Manning (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mapaya (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Marais (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Marais (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Massé (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mattio et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mennema (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mestier et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Meyer (1836) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Miégeville (1863) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moraes et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moraes et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mori et al. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Mosyakin & Iamonico (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| N'Yeurt & Payri (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| N'Yeurt & Payri (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Oldeman (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Oliveira et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ortuño & Borsch (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Payri et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Payri (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Peck et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Prévention de l'introduction et de la propagation des espèces végétales exotiques envahissantes sur le territoire de La Réunion | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Pruski & Robinson (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rahiminejad & Gornall (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Raimondo (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reichardt (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Reveal et al. (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Riina et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rivals (1960) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Roalson et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rouy & Foucaud (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Samson (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Schreber (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shen & Gao (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Shrestha et al. (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Shrestha et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sibthorp & Smith (1806-1809) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Soares et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Soderstrom & Zuloaga (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Soubeyran (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stafleu & Cowan (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Staples et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stefanovic & Dickinson (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Sweet (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tareau (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tareau (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Tenore (1811-1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terrin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tison & de Foucault (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tison et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Uicn et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Urtubey et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Vanhöffen (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Veldkamp (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
| Verdcourt (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vollmann (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wagner et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wells et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Wilson (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Wilson (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Witono et al. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wood et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Yahaya et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
| Young (1971) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Zardini & Raven (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
| Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
