Espèces végétales introduites dans les Antilles françaises
Plantes introduites au sens large dans les Antilles françaises, c'est-à-dire introduites naturalisées (I), invasives (J), introduites non naturalisées (M) ou introduites éteintes (Y). Par "Antilles françaises" on entend: la Martinique, la Guadeloupe et ses dépendances, Saint-Martin et Saint-Barthélemy.
493 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Fournet (2002) | 5026 | 57,6% | 4157 | 278,25% | 4157 | 292,13% | 4075 | 284,77% |
Funk et al. (2007) | 1056 | 12,1% | 391 | 26,17% | 382 | 26,84% | 363 | 25,37% |
MacKee (1994) | 631 | 7,23% | 487 | 32,6% | 484 | 34,01% | 459 | 32,08% |
Hequet & Le Corre (2010) | 626 | 7,17% | 486 | 32,53% | 483 | 33,94% | 457 | 31,94% |
Hequet et al. (2009) | 626 | 7,17% | 486 | 32,53% | 483 | 33,94% | 457 | 31,94% |
Tison et al. (2014) | 606 | 6,94% | 360 | 24,1% | 355 | 24,95% | 335 | 23,41% |
Molino et al. (2022) | 374 | 4,29% | 36 | 2,41% | 35 | 2,46% | 34 | 2,38% |
Delnatte & Meyer (2012) | 338 | 3,87% | 264 | 17,67% | 263 | 18,48% | 254 | 17,75% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 269 | 3,08% | 206 | 13,79% | 201 | 14,13% | 191 | 13,35% |
Munzinger et al. (2016) | 228 | 2,61% | 59 | 3,95% | 58 | 4,08% | 54 | 3,77% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 161 | 1,85% | 121 | 8,1% | 117 | 8,22% | 114 | 7,97% |
Paton et al. (2019) | 121 | 1,39% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Morat et al. (2012) | 115 | 1,32% | 60 | 4,02% | 59 | 4,15% | 55 | 3,84% |
Léotard & Chaline (2013) | 101 | 1,16% | 76 | 5,09% | 74 | 5,2% | 73 | 5,1% |
Molino et al. (2009) | 95 | 1,09% | 83 | 5,56% | 83 | 5,83% | 78 | 5,45% |
Morat & Veillon (1985) | 93 | 1,07% | 74 | 4,95% | 74 | 5,2% | 66 | 4,61% |
Anonyme (2014) | 75 | 0,86% | 64 | 4,28% | 64 | 4,5% | 63 | 4,4% |
Ter Steege et al. (2016) | 69 | 0,79% | 65 | 4,35% | 65 | 4,57% | 56 | 3,91% |
Florence (2004) | 62 | 0,71% | 53 | 3,55% | 51 | 3,58% | 53 | 3,7% |
Aublet (1775) | 57 | 0,65% | 26 | 1,74% | 26 | 1,83% | 25 | 1,75% |
Wasshausen (2006) | 56 | 0,64% | 15 | 1% | 15 | 1,05% | 15 | 1,05% |
Boullet et al. (2018) | 52 | 0,6% | 46 | 3,08% | 43 | 3,02% | 41 | 2,87% |
Linnaeus (1753) | 47 | 0,54% | 29 | 1,94% | 28 | 1,97% | 26 | 1,82% |
Ferlay et al. (2023) | 45 | 0,52% | 44 | 2,95% | 44 | 3,09% | 44 | 3,07% |
Linnaeus (1753) | 43 | 0,49% | 24 | 1,61% | 24 | 1,69% | 22 | 1,54% |
Lavergne (2011) | 37 | 0,42% | 28 | 1,87% | 28 | 1,97% | 27 | 1,89% |
Florence (1997) | 36 | 0,41% | 27 | 1,81% | 26 | 1,83% | 26 | 1,82% |
Miller (1768) | 32 | 0,37% | 6 | 0,4% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Guimarães et al. (2019) | 30 | 0,34% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
Lemée (1952) | 30 | 0,34% | 21 | 1,41% | 21 | 1,48% | 18 | 1,26% |
Ståhl (2010) | 30 | 0,34% | 4 | 0,27% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Stace (2010) | 29 | 0,33% | 7 | 0,47% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 27 | 0,31% | 5 | 0,33% | 4 | 0,28% | 3 | 0,21% |
Freire-Fierro (2002) | 26 | 0,3% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Rogers & Appan (1973) | 26 | 0,3% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Gargominy et al. (1996) | 25 | 0,29% | 17 | 1,14% | 17 | 1,19% | 16 | 1,12% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 25 | 0,29% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Christenhusz (2009) | 24 | 0,28% | 20 | 1,34% | 18 | 1,26% | 19 | 1,33% |
Feldmann (2014) | 24 | 0,28% | 22 | 1,47% | 22 | 1,55% | 22 | 1,54% |
Meyer et al. (2006) | 24 | 0,28% | 11 | 0,74% | 11 | 0,77% | 11 | 0,77% |
Satthaphorn et al. (2023) | 24 | 0,28% | 22 | 1,47% | 22 | 1,55% | 20 | 1,4% |
Salisbury (1796) | 23 | 0,26% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morales (1999) | 21 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Copeland (1932) | 20 | 0,23% | 8 | 0,54% | 8 | 0,56% | 5 | 0,35% |
Gardner et al. (2021) | 20 | 0,23% | 11 | 0,74% | 11 | 0,77% | 10 | 0,7% |
Korotkova et al. (2017) | 20 | 0,23% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Lemée (1955) | 20 | 0,23% | 11 | 0,74% | 11 | 0,77% | 10 | 0,7% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,23% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lemée (1953) | 19 | 0,22% | 10 | 0,67% | 10 | 0,7% | 10 | 0,7% |
Sambin (2020) | 19 | 0,22% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Wiersema et al. (2018) | 19 | 0,22% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 6 | 0,42% |
Mitchell & Daly (2015) | 18 | 0,21% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Wurdack et al. (1993) | 18 | 0,21% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Allem (1994) | 17 | 0,19% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Drew et al. (2017) | 17 | 0,19% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Nesom (2009) | 17 | 0,19% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Souza & Giulietti (2009) | 17 | 0,19% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Wilmot-Dear & Friis (1996) | 17 | 0,19% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
Feldmann (2012) | 16 | 0,18% | 15 | 1% | 15 | 1,05% | 15 | 1,05% |
Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 16 | 0,18% | 16 | 1,07% | 16 | 1,12% | 16 | 1,12% |
Lohmann & Taylor (2014) | 15 | 0,17% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
Plowman et al. (1998) | 15 | 0,17% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Almeida & van den Berg (2021) | 14 | 0,16% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Borchsenius et al. (2012) | 14 | 0,16% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 7 | 0,49% |
Görts-van Rijn (2007) | 14 | 0,16% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Maas (1985) | 14 | 0,16% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Barneby & Grimes (1996) | 13 | 0,15% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bernard (2015) | 13 | 0,15% | 10 | 0,67% | 10 | 0,7% | 9 | 0,63% |
Smith & Downs (1979) | 13 | 0,15% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Webster (1956) | 13 | 0,15% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% | 2 | 0,14% |
Allorge-Boiteau (2015) | 12 | 0,14% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
Gagnon et al. (2016) | 12 | 0,14% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Granville & Gayot (2014) | 12 | 0,14% | 12 | 0,8% | 12 | 0,84% | 12 | 0,84% |
Hoff & Cremers (2005) | 12 | 0,14% | 11 | 0,74% | 8 | 0,56% | 10 | 0,7% |
Jolinon (1987) | 12 | 0,14% | 12 | 0,8% | 12 | 0,84% | 11 | 0,77% |
Welker et al. (2020) | 12 | 0,14% | 11 | 0,74% | 11 | 0,77% | 9 | 0,63% |
Zerega et al. (2005) | 12 | 0,14% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Cremers & Hoff (1997) | 11 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Fischer et al. (2013) | 11 | 0,13% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Lewis (2000) | 11 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Marhold et al. (2016) | 11 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Murdock & Smith (2003) | 11 | 0,13% | 11 | 0,74% | 11 | 0,77% | 8 | 0,56% |
Barabé & Gibernau (2015) | 10 | 0,11% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 7 | 0,49% |
Croat & Delannay (2017) | 10 | 0,11% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Frenot et al. (2001) | 10 | 0,11% | 8 | 0,54% | 8 | 0,56% | 6 | 0,42% |
Maddi (2014) | 10 | 0,11% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Mori et al. (2002) | 10 | 0,11% | 10 | 0,67% | 10 | 0,7% | 9 | 0,63% |
Pennington (1990) | 10 | 0,11% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Rudd (1987) | 10 | 0,11% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% | 2 | 0,14% |
Sant (2022) | 10 | 0,11% | 10 | 0,67% | 10 | 0,7% | 9 | 0,63% |
Skog & Feuillet (2008) | 10 | 0,11% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Webster (2003) | 10 | 0,11% | 4 | 0,27% | 1 | 0,07% | 3 | 0,21% |
Armada & Barra (1992) | 9 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bell (1982) | 9 | 0,1% | 9 | 0,6% | 9 | 0,63% | 7 | 0,49% |
Berg (1992) | 9 | 0,1% | 5 | 0,33% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Hullé et al. (2003) | 9 | 0,1% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 5 | 0,35% |
Questel (2023) | 9 | 0,1% | 9 | 0,6% | 9 | 0,63% | 9 | 0,63% |
Sennen et al. (1929) | 9 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Toutain (1989) | 9 | 0,1% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 5 | 0,35% |
Véron et al. (2021) | 9 | 0,1% | 7 | 0,47% | 6 | 0,42% | 7 | 0,49% |
Andersson (1981) | 8 | 0,09% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Béguinot (2012) | 8 | 0,09% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 7 | 0,49% |
Boggan et al. (1992) | 8 | 0,09% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Cardiel et al. (2022) | 8 | 0,09% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Horn (1994) | 8 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Kükenthal (1936) | 8 | 0,09% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Kuntze (1891) | 8 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Nyman (1882) | 8 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pellegrini et al. (2018) | 8 | 0,09% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Rouy (1908) | 8 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Staples (2007) | 8 | 0,09% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Werkhoven (1986) | 8 | 0,09% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Aurore et al. (2014) | 7 | 0,08% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Barthelat (2019) | 7 | 0,08% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 5 | 0,35% |
Béreau (2017) | 7 | 0,08% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 3 | 0,21% |
Bouman et al. (2022) | 7 | 0,08% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 3 | 0,21% |
Bunting (1960) | 7 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Domina et al. (2021) | 7 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Judziewicz (1990) | 7 | 0,08% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
Maddi (2010) | 7 | 0,08% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Moraes (2012) | 7 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Morley (1976) | 7 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Muller et al. (2004) | 7 | 0,08% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
Wood et al. (2020) | 7 | 0,08% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Yang et al. (2022) | 7 | 0,08% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 6 | 0,07% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Allen et al. (2022) | 6 | 0,07% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bouman et al. (2020) | 6 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 0 | 0% |
Camargo & Azevedo Tozzi (2014) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fiaschi et al. (2020) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fournier (1934-1940) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Graham (1988) | 6 | 0,07% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Gustafsson (1998) | 6 | 0,07% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Iles et al. (2017) | 6 | 0,07% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 6 | 0,07% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Lowe et al. (2007) | 6 | 0,07% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Maas et al. (1994) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Mitchell (1997) | 6 | 0,07% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Moench (1794) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moonlight et al. (2018) | 6 | 0,07% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Morales & Morais (2018) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Rivera et al. (2013) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Schrire et al. (2009) | 6 | 0,07% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 5 | 0,35% |
Turner (2013) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Wood & Scotland (2017) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berg (1972) | 5 | 0,06% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% | 2 | 0,14% |
Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bubani & Penzig (1897) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Byng et al. (2016) | 5 | 0,06% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Carcaillet (1993) | 5 | 0,06% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 3 | 0,21% |
Christenhusz (2002) | 5 | 0,06% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Cremers & Hoff (1992) | 5 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Dehgan (2012) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Dorsey et al. (2013) | 5 | 0,06% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gandoger (1884) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Karremans et al. (2020) | 5 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lamarck (1783) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levin et al. (2022) | 5 | 0,06% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Linnaeus (1759) | 5 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Lowry & Plunkett (2020) | 5 | 0,06% | 3 | 0,2% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Masters et al. (2023) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Moench (1794) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolson & Sivadasan (1981) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Patchell et al. (2014) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Polhill (1990) | 5 | 0,06% | 5 | 0,33% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
Song et al. (2019) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Appelhans et al. (2021) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Arcangeli (1882) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Barfuss et al. (2016) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Barneby (1998) | 4 | 0,05% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,14% |
Bellone & Chiron (2003) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bikaeff (2002) | 4 | 0,05% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Boggan et al. (1997) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Chemisquy et al. (2010) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Couhia & Fleurot (2016) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Cremers & Boudrie (2007) | 4 | 0,05% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 1 | 0,07% |
Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
David & Thiebaut (2013) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Derrick et al. (1987) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donnell et al. (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Euro+Med (2006) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Gardner et al. (2021) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 2 | 0,14% |
Gray (1821) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Green (1995) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Hassemer et al. (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Lamarck (1779) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1779) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1762) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorence et al. (2007) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Noguera-savelli (2010) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
O'Leary et al. (2016) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Orejuela et al. (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Persoon (1805) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévoteau (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Rohde et al. (2017) | 4 | 0,05% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Rouy (1909) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wunderlin (2009) | 4 | 0,05% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Yang et al. (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
Anonyme (2023) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Badré (2008b) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berton (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Candolle (1824) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1849) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Candolle (1869) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chiron & Bellone (2005) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Coode 1982 | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% | 2 | 0,14% |
Cremers & Hoff (1994) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Egan & Pan (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Feuillet (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Friis (1993) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Goldblatt & Mabberley (2005) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Grangaud (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
Iltis (1960) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jost et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 2 | 0,14% | 3 | 0,21% |
Kress et al. (2005) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Lamarck (1789) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lanjouw (1935) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Mapaya (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Meyer & Lavergne (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,14% |
Pearman et al. (2020) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Persoon (1807) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pool (2007) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Rivière (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Roalson & Hall (2017) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Rouy (1899) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samson (2005) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Sennen & Frère (1936) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherff (1937) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Small (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Souza et al. (2022) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Sprague (1928) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Tassin et al. (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Teres (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Thulin et al. (2016) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Turner & Tanaka (2024) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Veldkamp (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Verdcourt (1970) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% | 2 | 0,14% |
Verdcourt (1987) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ward (2012) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Willette et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ackerman & Galarza-perez (1991) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Berry et al. (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonnier & Layens (1894) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bossa‐Castro et al. (2024) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Boudrie & Bizot (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Breton (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Bubani & Penzig (1900) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1828) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Capellari Jr. (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevalier (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colli-Silva et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Coulot & Rabaute (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Cremers & Hoff (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumortier (1827) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espírito Santo et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Flora of North America (1993-) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg (1937) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Fourreau (1869) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Gaertner (1788) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Garcia-Mendoza & Chiang (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Gentry (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Gladis & Hammer (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1997) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grose & Olmstead (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 11: pls. 1101-1200.">Hágsater (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Hoff (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hollowell et al. (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Khan (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Knapp (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Koch et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kocyan et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lamarck & Candolle (1805) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1786) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemée (1956) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Link (1821) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Margońska (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Mazine et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Mcclintock (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Michelangeli et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moonen (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1933) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moran & Smith (1999) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Mori et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
Paton et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Paudyal et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Peraza et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Pereira et al. (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Reed (1968) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Robyns (1963) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Rouy & Camus (1901) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudge (1805) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sachet (1962) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Sambin & Aucourd (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Schenck (1905) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Schenck (1906) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Schur (1866) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silva et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Simões & Staples (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Snak et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stepansky et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Suessenguth (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swenson et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
Tareau (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Webster (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1799) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Willdenow (1800) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allioni (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Almeida et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Archila et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bacon & Baker (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Baker (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Berry et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanco et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bosser & Heine (2000b) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Brenan (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Bryson et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calviño et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Cambecèdes et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Candolle (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Candolle (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carnevali et al. (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassini (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christenhusz et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Couté & Garrouste (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Crantz (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crantz (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Cremers & Hoff (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Daniel & Mcdade (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
DeFilipps (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Delnatte et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Desfontaines (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desjardins et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dulac (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrhart (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eppo (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fedde (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Feuillet (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipowicz & Renner (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foster (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Freitas et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Fryxell (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Gaertner (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gandoger (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giraldo-Cañas (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Grace et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Graham et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Greene & Greene (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Grenand et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Grenier & Godron (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harley et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Heylen et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hily et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Jansen (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Jansen-jacobs & Meijer (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Jolinon (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaastra (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Kaehler et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Karsch (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kennedy (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kerguélen & Bock (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kunth (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laguna (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leuenberger (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Lindstrom & Hill (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Loiseleur-deslongchamps (1806) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabberley (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Mabberley (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Maddi & Brizard (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Marais (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
Marais (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Maréchal et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Maya-Lastra & Steinmann (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
McVaugh (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mestier et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Montero et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mori et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Murray (1784) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Nitta et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oldeman (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pedersen (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Pejhanmehr (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Plowman & Hensold (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Prance et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Prévention de l'introduction et de la propagation des espèces végétales exotiques envahissantes sur le territoire de la Guadeloupe | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Pupulin (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ravenna (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raz (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichardt (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Reichenbach (1830-1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridley (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Rouy & Foucaud (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Sambin & Chiron (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Sant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Scatigna et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Schaefer et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Scopoli (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Scott (1994a) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Seringe (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sprengel (1825) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stafleu & Cowan (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Sweet (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szlachetko et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenore (1811-1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Thellung (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thibaut et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Tison et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Tison et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villars (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Wiggers (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1799) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wörz (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Yahaya et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
Zuloaga et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |