Espèces végétales introduites dans les Antilles françaises
Plantes introduites au sens large dans les Antilles françaises, c'est-à-dire introduites naturalisées (I), invasives (J), introduites non naturalisées (M) ou introduites éteintes (Y). Par "Antilles françaises" on entend: la Martinique, la Guadeloupe et ses dépendances, Saint-Martin et Saint-Barthélemy.
488 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Fournet (2002) | 5013 | 57,58% | 4144 | 278,31% | 4144 | 292,24% | 4062 | 284,85% |
| Funk et al. (2007) | 1053 | 12,1% | 390 | 26,19% | 381 | 26,87% | 362 | 25,39% |
| MacKee (1994) | 629 | 7,22% | 485 | 32,57% | 482 | 33,99% | 457 | 32,05% |
| Hequet & Le Corre (2010) | 624 | 7,17% | 484 | 32,51% | 481 | 33,92% | 455 | 31,91% |
| Hequet et al. (2009) | 624 | 7,17% | 484 | 32,51% | 481 | 33,92% | 455 | 31,91% |
| Tison et al. (2014) | 603 | 6,93% | 358 | 24,04% | 353 | 24,89% | 333 | 23,35% |
| Molino et al. (2022) | 374 | 4,3% | 36 | 2,42% | 35 | 2,47% | 34 | 2,38% |
| Delnatte & Meyer (2012) | 338 | 3,88% | 264 | 17,73% | 263 | 18,55% | 254 | 17,81% |
| Fourdrigniez & Meyer (2008) | 267 | 3,07% | 205 | 13,77% | 200 | 14,1% | 190 | 13,32% |
| Munzinger et al. (2016) | 228 | 2,62% | 59 | 3,96% | 58 | 4,09% | 54 | 3,79% |
| Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 161 | 1,85% | 121 | 8,13% | 117 | 8,25% | 114 | 7,99% |
| Paton et al. (2019) | 121 | 1,39% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Morat et al. (2012) | 115 | 1,32% | 60 | 4,03% | 59 | 4,16% | 55 | 3,86% |
| Léotard & Chaline (2013) | 101 | 1,16% | 76 | 5,1% | 74 | 5,22% | 73 | 5,12% |
| Molino et al. (2009) | 95 | 1,09% | 83 | 5,57% | 83 | 5,85% | 78 | 5,47% |
| Morat & Veillon (1985) | 93 | 1,07% | 74 | 4,97% | 74 | 5,22% | 66 | 4,63% |
| Anonyme (2014) | 75 | 0,86% | 64 | 4,3% | 64 | 4,51% | 63 | 4,42% |
| Ter Steege et al. (2016) | 69 | 0,79% | 65 | 4,37% | 65 | 4,58% | 56 | 3,93% |
| Florence (2004) | 62 | 0,71% | 53 | 3,56% | 51 | 3,6% | 53 | 3,72% |
| Aublet (1775) | 57 | 0,65% | 26 | 1,75% | 26 | 1,83% | 25 | 1,75% |
| Wasshausen (2006) | 56 | 0,64% | 15 | 1,01% | 15 | 1,06% | 15 | 1,05% |
| Boullet et al. (2018) | 52 | 0,6% | 46 | 3,09% | 43 | 3,03% | 41 | 2,88% |
| Linnaeus (1753) | 47 | 0,54% | 29 | 1,95% | 28 | 1,97% | 26 | 1,82% |
| Ferlay et al. (2023) | 43 | 0,49% | 43 | 2,89% | 43 | 3,03% | 43 | 3,02% |
| Linnaeus (1753) | 43 | 0,49% | 24 | 1,61% | 24 | 1,69% | 22 | 1,54% |
| Lavergne (2011) | 37 | 0,42% | 28 | 1,88% | 28 | 1,97% | 27 | 1,89% |
| Florence (1997) | 36 | 0,41% | 27 | 1,81% | 26 | 1,83% | 26 | 1,82% |
| Miller (1768) | 32 | 0,37% | 6 | 0,4% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Guimarães et al. (2019) | 30 | 0,34% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
| Lemée (1952) | 30 | 0,34% | 21 | 1,41% | 21 | 1,48% | 18 | 1,26% |
| Ståhl (2010) | 30 | 0,34% | 4 | 0,27% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Stace (2010) | 29 | 0,33% | 7 | 0,47% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
| Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 27 | 0,31% | 5 | 0,34% | 4 | 0,28% | 3 | 0,21% |
| Freire-Fierro (2002) | 26 | 0,3% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rogers & Appan (1973) | 26 | 0,3% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Gargominy et al. (1996) | 25 | 0,29% | 17 | 1,14% | 17 | 1,2% | 16 | 1,12% |
| Wilmot-Dear & Friis (2013) | 25 | 0,29% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Christenhusz (2009) | 24 | 0,28% | 20 | 1,34% | 18 | 1,27% | 19 | 1,33% |
| Feldmann (2014) | 24 | 0,28% | 22 | 1,48% | 22 | 1,55% | 22 | 1,54% |
| Meyer et al. (2006) | 24 | 0,28% | 11 | 0,74% | 11 | 0,78% | 11 | 0,77% |
| Satthaphorn et al. (2023) | 24 | 0,28% | 22 | 1,48% | 22 | 1,55% | 20 | 1,4% |
| Salisbury (1796) | 23 | 0,26% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Morales (1999) | 21 | 0,24% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Copeland (1932) | 20 | 0,23% | 8 | 0,54% | 8 | 0,56% | 5 | 0,35% |
| Gardner et al. (2021) | 20 | 0,23% | 11 | 0,74% | 11 | 0,78% | 10 | 0,7% |
| Korotkova et al. (2017) | 20 | 0,23% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Lemée (1955) | 20 | 0,23% | 11 | 0,74% | 11 | 0,78% | 10 | 0,7% |
| Suddee et al. (2004) | 20 | 0,23% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Lemée (1953) | 19 | 0,22% | 10 | 0,67% | 10 | 0,71% | 10 | 0,7% |
| Sambin (2020) | 19 | 0,22% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wiersema et al. (2018) | 19 | 0,22% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 6 | 0,42% |
| Mitchell & Daly (2015) | 18 | 0,21% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Wurdack et al. (1993) | 18 | 0,21% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Allem (1994) | 17 | 0,2% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Drew et al. (2017) | 17 | 0,2% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Nesom (2009) | 17 | 0,2% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Souza & Giulietti (2009) | 17 | 0,2% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Wilmot-Dear & Friis (1996) | 17 | 0,2% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
| Feldmann (2012) | 16 | 0,18% | 15 | 1,01% | 15 | 1,06% | 15 | 1,05% |
| Manzitto‐Tripp & Daniel (2023) | 16 | 0,18% | 16 | 1,07% | 16 | 1,13% | 16 | 1,12% |
| Lohmann & Taylor (2014) | 15 | 0,17% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
| Plowman et al. (1998) | 15 | 0,17% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Almeida & van den Berg (2021) | 14 | 0,16% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Borchsenius et al. (2012) | 14 | 0,16% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 7 | 0,49% |
| Görts-van Rijn (2007) | 14 | 0,16% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Maas (1985) | 14 | 0,16% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Barneby & Grimes (1996) | 13 | 0,15% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bernard (2015) | 13 | 0,15% | 10 | 0,67% | 10 | 0,71% | 9 | 0,63% |
| Smith & Downs (1979) | 13 | 0,15% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Webster (1956) | 13 | 0,15% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% | 2 | 0,14% |
| Allorge-Boiteau (2015) | 12 | 0,14% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Gagnon et al. (2016) | 12 | 0,14% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Granville & Gayot (2014) | 12 | 0,14% | 12 | 0,81% | 12 | 0,85% | 12 | 0,84% |
| Hoff & Cremers (2005) | 12 | 0,14% | 11 | 0,74% | 8 | 0,56% | 10 | 0,7% |
| Welker et al. (2020) | 12 | 0,14% | 11 | 0,74% | 11 | 0,78% | 9 | 0,63% |
| Zerega et al. (2005) | 12 | 0,14% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Cremers & Hoff (1997) | 11 | 0,13% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Fischer et al. (2013) | 11 | 0,13% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Lewis (2000) | 11 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Marhold et al. (2016) | 11 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Murdock & Smith (2003) | 11 | 0,13% | 11 | 0,74% | 11 | 0,78% | 8 | 0,56% |
| Barabé & Gibernau (2015) | 10 | 0,11% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 7 | 0,49% |
| Croat & Delannay (2017) | 10 | 0,11% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Frenot et al. (2001) | 10 | 0,11% | 8 | 0,54% | 8 | 0,56% | 6 | 0,42% |
| Jolinon (1987) | 10 | 0,11% | 10 | 0,67% | 10 | 0,71% | 9 | 0,63% |
| Maddi (2014) | 10 | 0,11% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Mori et al. (2002) | 10 | 0,11% | 10 | 0,67% | 10 | 0,71% | 9 | 0,63% |
| Pennington (1990) | 10 | 0,11% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Rudd (1987) | 10 | 0,11% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% | 2 | 0,14% |
| Sant (2022) | 10 | 0,11% | 10 | 0,67% | 10 | 0,71% | 9 | 0,63% |
| Skog & Feuillet (2008) | 10 | 0,11% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Webster (2003) | 10 | 0,11% | 4 | 0,27% | 1 | 0,07% | 3 | 0,21% |
| Armada & Barra (1992) | 9 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Berg (1992) | 9 | 0,1% | 5 | 0,34% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Sennen et al. (1929) | 9 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Toutain (1989) | 9 | 0,1% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 5 | 0,35% |
| Véron et al. (2021) | 9 | 0,1% | 7 | 0,47% | 6 | 0,42% | 7 | 0,49% |
| Andersson (1981) | 8 | 0,09% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Béguinot (2012) | 8 | 0,09% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 7 | 0,49% |
| Bell (1982) | 8 | 0,09% | 8 | 0,54% | 8 | 0,56% | 6 | 0,42% |
| Boggan et al. (1992) | 8 | 0,09% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Cardiel et al. (2022) | 8 | 0,09% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Du Puy et al. (1993) | 8 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Horn (1994) | 8 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Hullé et al. (2003) | 8 | 0,09% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 5 | 0,35% |
| Kükenthal (1936) | 8 | 0,09% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Kuntze (1891) | 8 | 0,09% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pellegrini et al. (2018) | 8 | 0,09% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Rouy (1908) | 8 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Staples (2007) | 8 | 0,09% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Werkhoven (1986) | 8 | 0,09% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Aurore et al. (2014) | 7 | 0,08% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Barthelat (2019) | 7 | 0,08% | 7 | 0,47% | 7 | 0,49% | 5 | 0,35% |
| Béreau (2017) | 7 | 0,08% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 3 | 0,21% |
| Bouman et al. (2022) | 7 | 0,08% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 3 | 0,21% |
| Bunting (1960) | 7 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Domina et al. (2021) | 7 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jeffrey (1980) | 7 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Judziewicz (1990) | 7 | 0,08% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
| Maddi (2010) | 7 | 0,08% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Moraes (2012) | 7 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Morley (1976) | 7 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Muller et al. (2004) | 7 | 0,08% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
| Nyman (1882) | 7 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wood et al. (2020) | 7 | 0,08% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Yang et al. (2022) | 7 | 0,08% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Acevedo-Rodríguez (2012) | 6 | 0,07% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Allen et al. (2022) | 6 | 0,07% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Barrett et al. (2017) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bouman et al. (2020) | 6 | 0,07% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 0 | 0% |
| Camargo & Azevedo Tozzi (2014) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fiaschi et al. (2020) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fournier (1934-1940) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Graham (1988) | 6 | 0,07% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Gustafsson (1998) | 6 | 0,07% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Iles et al. (2017) | 6 | 0,07% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 6 | 0,42% |
| Kyalangalilwa et al. (2013) | 6 | 0,07% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Lowe et al. (2007) | 6 | 0,07% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Maas et al. (1994) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mitchell (1997) | 6 | 0,07% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Moench (1794) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moonlight et al. (2018) | 6 | 0,07% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Morales & Morais (2018) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rivera et al. (2013) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schrire et al. (2009) | 6 | 0,07% | 6 | 0,4% | 6 | 0,42% | 5 | 0,35% |
| Turner (2013) | 6 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wood & Scotland (2017) | 6 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berg (1972) | 5 | 0,06% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% | 2 | 0,14% |
| Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bubani & Penzig (1897) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Byng et al. (2016) | 5 | 0,06% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Carcaillet (1993) | 5 | 0,06% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 3 | 0,21% |
| Christenhusz (2002) | 5 | 0,06% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Cremers & Hoff (1992) | 5 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Dehgan (2012) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Dorsey et al. (2013) | 5 | 0,06% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Gandoger (1875) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gandoger (1884) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karremans et al. (2020) | 5 | 0,06% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Lamarck (1783) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levin et al. (2022) | 5 | 0,06% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Linnaeus (1759) | 5 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Lowry & Plunkett (2020) | 5 | 0,06% | 3 | 0,2% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Masters et al. (2023) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Moench (1794) | 5 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nicolson & Sivadasan (1981) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Patchell et al. (2014) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Polhill (1990) | 5 | 0,06% | 5 | 0,34% | 5 | 0,35% | 5 | 0,35% |
| Song et al. (2019) | 5 | 0,06% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Appelhans et al. (2021) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Arcangeli (1882) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Barfuss et al. (2016) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Barneby (1998) | 4 | 0,05% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,14% |
| Bellone & Chiron (2003) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bikaeff (2002) | 4 | 0,05% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Boggan et al. (1997) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Chemisquy et al. (2010) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Couhia & Fleurot (2016) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cremers & Boudrie (2007) | 4 | 0,05% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 1 | 0,07% |
| Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| David & Thiebaut (2013) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Derrick et al. (1987) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Donnell et al. (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Euro+Med (2006) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gardner et al. (2021) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 2 | 0,14% |
| Gray (1821) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Green (1995) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hassemer et al. (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Lamarck (1779) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1779) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1762) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorence et al. (2007) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Noguera-savelli (2010) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| O'Leary et al. (2016) | 4 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Orejuela et al. (2017) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Persoon (1805) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prévoteau (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Rohde et al. (2017) | 4 | 0,05% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Rouy (1909) | 4 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wunderlin (2009) | 4 | 0,05% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Yang et al. (2012) | 4 | 0,05% | 4 | 0,27% | 4 | 0,28% | 4 | 0,28% |
| Anonyme (2023) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Badré (2008b) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Berton (2020) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Candolle (1824) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1849) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Candolle (1869) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chiron & Bellone (2005) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Coode 1982 | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% | 2 | 0,14% |
| Cremers & Hoff (1994) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Egan & Pan (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Feuillet (2009) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Friis (1993) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Goldblatt & Mabberley (2005) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Grangaud (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Iltis (1960) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jost et al. (2019) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 2 | 0,14% | 3 | 0,21% |
| Kress et al. (2005) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Lamarck (1789) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Lanjouw (1935) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mabberley (2011) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Mapaya (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Meyer & Lavergne (2004) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 0 | 0% | 2 | 0,14% |
| Persoon (1807) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pool (2007) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Rivière (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Roalson & Hall (2017) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Rouy & Camus (1901) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy (1899) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Samson (2005) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sennen & Frère (1936) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sherff (1937) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Small (2015) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Souza et al. (2022) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Sprague (1928) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Tassin et al. (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Teres (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Thulin et al. (2016) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Turner & Tanaka (2024) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Verdcourt (1970) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 1 | 0,07% | 2 | 0,14% |
| Verdcourt (1987) | 3 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ward (2012) | 3 | 0,03% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Willette et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,2% | 3 | 0,21% | 3 | 0,21% |
| Acevedo-Rodríguez & Strong (2005) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ackerman & Galarza-perez (1991) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| . Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berry et al. (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonnier & Layens (1894) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bossa‐Castro et al. (2024) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Boudrie & Bizot (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Breton (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Bubani & Penzig (1900) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1828) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Capellari Jr. (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cariot & Saint-lager (1889) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chevalier (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Colli-Silva et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Coulot & Rabaute (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cremers & Hoff (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Don (1831) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumortier (1827) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Espírito Santo et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Flora of North America (1993-) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fosberg (1937) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Fourreau (1869) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Gaertner (1788) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Garcia-Mendoza & Chiang (2003) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gentry (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Gladis & Hammer (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gray (1997) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grose & Olmstead (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Epidendrum". Icones Orchidacearum, 11: pls. 1101-1200.">Hágsater (2008) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hoff (2021) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hollowell et al. (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Khan (2007) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Knapp (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Koch et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kocyan et al. (2011) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1786) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lemée (1956) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Link (1821) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maas et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Margońska (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Mazine et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Mcclintock (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meyer (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Michelangeli et al. (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moonen (2013) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moore (1933) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moran & Smith (1999) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mori et al. (2002) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 1 | 0,07% |
| Paton et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Paudyal et al. (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Peraza et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Pereira et al. (2021) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Reed (1968) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ridsdale (1974) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Robyns (1963) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rudge (1805) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sachet (1962) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sambin & Aucourd (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Schenck (1905) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Schenck (1906) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schur (1866) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Seigler et al. (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Silva et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Simões & Staples (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Snak et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Soto Arenas & Cribb (2010) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stepansky et al. (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Stevenson (1991) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Suessenguth (1936) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Swenson et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,13% | 2 | 0,14% | 2 | 0,14% |
| Tareau (2015) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Veldkamp (2014) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Webster (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Webster (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Willdenow (1799) | 2 | 0,02% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Willdenow (1800) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Allioni (1785) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Almeida et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Archila et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Aubert de la Rüe (1932) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bacon & Baker (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Baker (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berry et al. (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Berry et al. (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blanco et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bosser & Heine (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bosser & Heine (2000b) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Brenan (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bryson et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cafferty et al. (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Calviño et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cambecèdes et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Candolle (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1830) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Candolle (1844) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1848) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1852) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carnevali et al. (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cassini (1818) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Christenhusz et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Couté & Garrouste (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Crantz (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crantz (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cremers & Hoff (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Daniel & Mcdade (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| DeFilipps (1992) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Delnatte et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Desfontaines (1798) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Desjardins et al. (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dulac (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ehrhart (1780) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eppo (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fedde (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Feuillet (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Filipowicz & Renner (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Foster (1962) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Freitas et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fryxell (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gaertner (1791) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gandoger (1875) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Giraldo-Cañas (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Grace et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Graham et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Greene & Greene (1963) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Grenand et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Grenier & Godron (1856) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guillaumin (1936) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harley et al. (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Heylen et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hillig (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hily et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jansen (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jansen-jacobs & Meijer (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jolinon (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kaastra (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Kaehler et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Karsch (1853) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kennedy (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kerguélen & Bock (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kunth (1840) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laguna (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Leuenberger (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Li et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Lieutard (1893) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Lindstrom & Hill (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Linnaeus (1763) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Linné (1766) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Liu et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Mabberley (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mabberley (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Maddi & Brizard (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Marais (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 0 | 0% |
| Marais (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Maréchal et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Maya-Lastra & Steinmann (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| McVaugh (1969) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mestier et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Montero et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moraes et al. (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mori et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mosyakin & Clemants (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Murray (1784) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Nitta et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oldeman (1968) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pedersen (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Pejhanmehr (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Plowman & Hensold (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Prance et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pupulin (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Questel (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Questel (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ravenna (1984) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Raz (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reichardt (1871) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Reichenbach (1830-1832) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ridley (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rouy & Foucaud (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sagot (1881) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sambin & Chiron (2017) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sant (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Scatigna et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schaefer et al. (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Scopoli (1771) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scott (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Scott (1994a) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Seringe (1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Soto Arenas & Dressler (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Souza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sprengel (1825) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stafleu & Cowan (1983) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Stevenson (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sweet (1826) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Szlachetko et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tamboli et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tenore (1811-1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terrin et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Thellung (1912) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thibaut et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Tison et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Tison et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Veldkamp (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Villars (1787) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Webster (1957) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Willdenow (1799) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wilson (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wörz (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Yahaya et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Zuloaga et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
