Espèces végétales introduites naturalisées ou invasives
805 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Fournet (2002) | 4201 | 17,97% | 3406 | 97,2% | 3402 | 110,24% | 3113 | 97,71% |
| Tison et al. (2014) | 3462 | 14,81% | 1885 | 53,8% | 1707 | 55,31% | 1667 | 52,32% |
| Funk et al. (2007) | 1655 | 7,08% | 625 | 17,84% | 601 | 19,48% | 557 | 17,48% |
| Hequet & Le Corre (2010) | 991 | 4,24% | 782 | 22,32% | 770 | 24,95% | 709 | 22,25% |
| Hequet et al. (2009) | 990 | 4,23% | 781 | 22,29% | 769 | 24,92% | 708 | 22,22% |
| MacKee (1994) | 990 | 4,23% | 776 | 22,15% | 764 | 24,76% | 706 | 22,16% |
| Fourdrigniez & Meyer (2008) | 623 | 2,67% | 491 | 14,01% | 455 | 14,74% | 436 | 13,68% |
| Munzinger et al. (2016) | 416 | 1,78% | 133 | 3,8% | 128 | 4,15% | 116 | 3,64% |
| Molino et al. (2022) | 341 | 1,46% | 27 | 0,77% | 27 | 0,87% | 26 | 0,82% |
| Delnatte & Meyer (2012) | 338 | 1,45% | 266 | 7,59% | 262 | 8,49% | 238 | 7,47% |
| Morat et al. (2012) | 258 | 1,1% | 131 | 3,74% | 127 | 4,12% | 113 | 3,55% |
| Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 230 | 0,98% | 152 | 4,34% | 150 | 4,86% | 132 | 4,14% |
| Léotard & Chaline (2013) | 204 | 0,87% | 166 | 4,74% | 157 | 5,09% | 151 | 4,74% |
| Morat & Veillon (1985) | 193 | 0,83% | 151 | 4,31% | 149 | 4,83% | 127 | 3,99% |
| Linnaeus (1753) | 145 | 0,62% | 98 | 2,8% | 86 | 2,79% | 82 | 2,57% |
| Linnaeus (1753) | 144 | 0,62% | 93 | 2,65% | 88 | 2,85% | 81 | 2,54% |
| Florence (2004) | 135 | 0,58% | 118 | 3,37% | 102 | 3,31% | 114 | 3,58% |
| Paton et al. (2019) | 130 | 0,56% | 4 | 0,11% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Boullet et al. (2018) | 122 | 0,52% | 110 | 3,14% | 99 | 3,21% | 101 | 3,17% |
| Cabioc'h & Floc'h (2014) | 121 | 0,52% | 92 | 2,63% | 92 | 2,98% | 89 | 2,79% |
| Anonyme (2014) | 113 | 0,48% | 96 | 2,74% | 96 | 3,11% | 84 | 2,64% |
| Aublet (1775) | 103 | 0,44% | 45 | 1,28% | 44 | 1,43% | 41 | 1,29% |
| Lavergne (2011) | 99 | 0,42% | 82 | 2,34% | 77 | 2,5% | 75 | 2,35% |
| Molino et al. (2009) | 89 | 0,38% | 77 | 2,2% | 77 | 2,5% | 71 | 2,23% |
| Wiersema et al. (2018) | 71 | 0,3% | 27 | 0,77% | 26 | 0,84% | 20 | 0,63% |
| Costea et al. (2001) | 66 | 0,28% | 8 | 0,23% | 6 | 0,19% | 7 | 0,22% |
| Meyer et al. (2006) | 66 | 0,28% | 41 | 1,17% | 39 | 1,26% | 39 | 1,22% |
| Nesom (2009) | 65 | 0,28% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
| Frenot et al. (2001) | 64 | 0,27% | 56 | 1,6% | 54 | 1,75% | 48 | 1,51% |
| Salisbury (1796) | 63 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ter Steege et al. (2016) | 58 | 0,25% | 53 | 1,51% | 53 | 1,72% | 49 | 1,54% |
| Lemée (1952) | 56 | 0,24% | 39 | 1,11% | 39 | 1,26% | 30 | 0,94% |
| Gargominy et al. (1996) | 54 | 0,23% | 40 | 1,14% | 40 | 1,3% | 37 | 1,16% |
| Ferlay et al. (2023) | 53 | 0,23% | 53 | 1,51% | 53 | 1,72% | 49 | 1,54% |
| Goulletquer (2016) | 53 | 0,23% | 45 | 1,28% | 45 | 1,46% | 42 | 1,32% |
| Wasshausen (2006) | 52 | 0,22% | 13 | 0,37% | 13 | 0,42% | 12 | 0,38% |
| Lemée (1953) | 51 | 0,22% | 25 | 0,71% | 25 | 0,81% | 24 | 0,75% |
| Wilmot-Dear & Friis (2013) | 51 | 0,22% | 10 | 0,29% | 3 | 0,1% | 8 | 0,25% |
| Florence (1997) | 46 | 0,2% | 34 | 0,97% | 31 | 1% | 32 | 1% |
| Lemée (1955) | 46 | 0,2% | 21 | 0,6% | 20 | 0,65% | 20 | 0,63% |
| Burel et al. (2019) | 43 | 0,18% | 41 | 1,17% | 41 | 1,33% | 39 | 1,22% |
| Muller et al. (2004) | 43 | 0,18% | 37 | 1,06% | 35 | 1,13% | 33 | 1,04% |
| Jolinon (1987) | 42 | 0,18% | 37 | 1,06% | 37 | 1,2% | 30 | 0,94% |
| Bayón (2015) | 41 | 0,18% | 8 | 0,23% | 3 | 0,1% | 4 | 0,13% |
| Euro+Med (2006) | 41 | 0,18% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Carcaillet (1993) | 40 | 0,17% | 37 | 1,06% | 36 | 1,17% | 30 | 0,94% |
| Moench (1794) | 39 | 0,17% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chew (1969) | 37 | 0,16% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Fischer et al. (2013) | 36 | 0,15% | 9 | 0,26% | 9 | 0,29% | 9 | 0,28% |
| Miller (1768) | 35 | 0,15% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,14% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bell (1982) | 32 | 0,14% | 25 | 0,71% | 24 | 0,78% | 19 | 0,6% |
| Frajman et al. (2013) | 31 | 0,13% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hullé et al. (2003) | 31 | 0,13% | 29 | 0,83% | 29 | 0,94% | 21 | 0,66% |
| Fournier (1934-1940) | 30 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Toutain (1989) | 30 | 0,13% | 21 | 0,6% | 21 | 0,68% | 18 | 0,56% |
| Wurdack et al. (1993) | 30 | 0,13% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Béguinot (2012) | 29 | 0,12% | 25 | 0,71% | 25 | 0,81% | 19 | 0,6% |
| Dickoré & Kasperek (2010) | 29 | 0,12% | 9 | 0,26% | 9 | 0,29% | 9 | 0,28% |
| Baaijens & Veldkamp (1991) | 28 | 0,12% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 28 | 0,12% | 23 | 0,66% | 23 | 0,75% | 23 | 0,72% |
| Rogers & Appan (1973) | 28 | 0,12% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Sennikov & Kurtto (2017) | 27 | 0,12% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Zuloaga (2022) | 27 | 0,12% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Freire-Fierro (2002) | 26 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Guimarães et al. (2019) | 26 | 0,11% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Lowe et al. (2007) | 26 | 0,11% | 20 | 0,57% | 19 | 0,62% | 16 | 0,5% |
| Souza & Giulietti (2009) | 26 | 0,11% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Wood et al. (2020) | 25 | 0,11% | 17 | 0,49% | 16 | 0,52% | 15 | 0,47% |
| Raynal (1974) | 24 | 0,1% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schenck (1906) | 23 | 0,1% | 20 | 0,57% | 20 | 0,65% | 16 | 0,5% |
| Yang et al. (2012) | 23 | 0,1% | 23 | 0,66% | 23 | 0,75% | 21 | 0,66% |
| Candolle (1849) | 22 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kükenthal (1936) | 22 | 0,09% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 21 | 0,09% | 17 | 0,49% | 17 | 0,55% | 14 | 0,44% |
| Simões & Staples (2017) | 21 | 0,09% | 9 | 0,26% | 9 | 0,29% | 7 | 0,22% |
| Bubani & Penzig (1897) | 20 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kuntze (1891) | 20 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Nyman (1882) | 20 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Philcox (1970) | 20 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Suddee et al. (2004) | 20 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Delnatte & Wynne (2016) | 19 | 0,08% | 18 | 0,51% | 18 | 0,58% | 18 | 0,56% |
| Du Puy et al. (1993) | 19 | 0,08% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Maas (1985) | 19 | 0,08% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Sambin (2020) | 19 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Andersson (1981) | 18 | 0,08% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Boggan et al. (1992) | 18 | 0,08% | 9 | 0,26% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
| Cambecèdes et al. (2012) | 18 | 0,08% | 15 | 0,43% | 14 | 0,45% | 13 | 0,41% |
| Mitchell & Daly (2015) | 18 | 0,08% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Moench (1794) | 18 | 0,08% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rouy (1908) | 18 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Allem (1994) | 17 | 0,07% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Drew et al. (2017) | 17 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Goldblatt & Snow (1991) | 17 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Judziewicz (1990) | 17 | 0,07% | 16 | 0,46% | 16 | 0,52% | 15 | 0,47% |
| Lewis (2000) | 17 | 0,07% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Satthaphorn et al. (2023) | 17 | 0,07% | 16 | 0,46% | 16 | 0,52% | 16 | 0,5% |
| Wilmot-Dear & Friis (1996) | 17 | 0,07% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Christenhusz (2009) | 16 | 0,07% | 12 | 0,34% | 12 | 0,39% | 11 | 0,35% |
| Copeland (1932) | 16 | 0,07% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 3 | 0,09% |
| Cremers & Hoff (1997) | 16 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Flora of China (2015-) | 16 | 0,07% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 3 | 0,09% |
| Gray (1821) | 16 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Host (1831) | 16 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jost et al. (2019) | 16 | 0,07% | 14 | 0,4% | 12 | 0,39% | 13 | 0,41% |
| Kyalangalilwa et al. (2013) | 16 | 0,07% | 7 | 0,2% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Payri (2007) | 16 | 0,07% | 12 | 0,34% | 12 | 0,39% | 11 | 0,35% |
| Peterson et al. (2014) | 16 | 0,07% | 16 | 0,46% | 16 | 0,52% | 16 | 0,5% |
| Soto Arenas & Cribb (2010) | 16 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vroman (1968) | 16 | 0,07% | 12 | 0,34% | 12 | 0,39% | 11 | 0,35% |
| André et al. (2020) | 15 | 0,06% | 15 | 0,43% | 15 | 0,49% | 15 | 0,47% |
| Berg (1992) | 15 | 0,06% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Bernard (2015) | 15 | 0,06% | 12 | 0,34% | 12 | 0,39% | 11 | 0,35% |
| Lamarck (1779) | 15 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rojas-Andrés et al. (2016) | 15 | 0,06% | 4 | 0,11% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Arcangeli (1882) | 14 | 0,06% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Christenhusz (2002) | 14 | 0,06% | 11 | 0,31% | 11 | 0,36% | 10 | 0,31% |
| Gardner et al. (2021) | 14 | 0,06% | 10 | 0,29% | 10 | 0,32% | 9 | 0,28% |
| Linnaeus (1759) | 14 | 0,06% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 14 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 14 | 0,06% | 13 | 0,37% | 13 | 0,42% | 13 | 0,41% |
| Barabé & Gibernau (2015) | 13 | 0,06% | 10 | 0,29% | 10 | 0,32% | 10 | 0,31% |
| Barneby (1991) | 13 | 0,06% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Berg & Roselli (2005) | 13 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Brandbyge (1986) | 13 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Feldmann (2012) | 13 | 0,06% | 12 | 0,34% | 12 | 0,39% | 12 | 0,38% |
| Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 13 | 0,06% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Lamarck (1783) | 13 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Maddi (2014) | 13 | 0,06% | 8 | 0,23% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
| Mora & Clark (2016) | 13 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Stace (2010) | 13 | 0,06% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Thulin et al. (2016) | 13 | 0,06% | 8 | 0,23% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
| Verlaque (2001) | 13 | 0,06% | 11 | 0,31% | 10 | 0,32% | 10 | 0,31% |
| Webster (1956) | 13 | 0,06% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
| Barneby & Grimes (1996) | 12 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouman et al. (2022) | 12 | 0,05% | 8 | 0,23% | 8 | 0,26% | 7 | 0,22% |
| Couté & Garrouste (2009) | 12 | 0,05% | 10 | 0,29% | 8 | 0,26% | 9 | 0,28% |
| Fourreau (1869) | 12 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gagnon et al. (2016) | 12 | 0,05% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Harley & Pastore (2012) | 12 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Hassemer et al. (2017) | 12 | 0,05% | 12 | 0,34% | 12 | 0,39% | 11 | 0,35% |
| Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 12 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Urtubey et al. (2016) | 12 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Veldkamp (1991) | 12 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Véron et al. (2021) | 12 | 0,05% | 8 | 0,23% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
| Zerega et al. (2005) | 12 | 0,05% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Acevedo-Rodríguez (2012) | 11 | 0,05% | 7 | 0,2% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
| Candolle (1824) | 11 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dumortier (1827) | 11 | 0,05% | 4 | 0,11% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Graham (2017) | 11 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Granville & Gayot (2014) | 11 | 0,05% | 11 | 0,31% | 11 | 0,36% | 10 | 0,31% |
| Lohmann & Taylor (2014) | 11 | 0,05% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Marhold et al. (2016) | 11 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Nepal & Purintun (2021) | 11 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Turner (2013) | 11 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Bonnier & Layens (1894) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bourzat & Monie (1977) | 10 | 0,04% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
| Cremers & Hoff (1994) | 10 | 0,04% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Heywood (1971) | 10 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Hoff & Cremers (2005) | 10 | 0,04% | 9 | 0,26% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
| Hoff (2021) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1779) | 10 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moonlight et al. (2018) | 10 | 0,04% | 8 | 0,23% | 8 | 0,26% | 6 | 0,19% |
| N'Yeurt & Payri (2004) | 10 | 0,04% | 7 | 0,2% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
| N'Yeurt & Payri (2010) | 10 | 0,04% | 9 | 0,26% | 9 | 0,29% | 9 | 0,28% |
| Pennington (1990) | 10 | 0,04% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Armada & Barra (1992) | 9 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Blake (1914) | 9 | 0,04% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bourmaud (2003) | 9 | 0,04% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
| Breton (2014) | 9 | 0,04% | 9 | 0,26% | 9 | 0,29% | 9 | 0,28% |
| Croat & Delannay (2017) | 9 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Gandoger (1884) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iamonico (2016) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jiménez-lópez et al. (2022) | 9 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Murdock & Smith (2003) | 9 | 0,04% | 9 | 0,26% | 9 | 0,29% | 7 | 0,22% |
| Pollard & Paton (2001) | 9 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reichenbach (1830-1832) | 9 | 0,04% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Sachet (1962) | 9 | 0,04% | 8 | 0,23% | 8 | 0,26% | 8 | 0,25% |
| . Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 8 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Béreau (2017) | 8 | 0,03% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Candolle (1815) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dewarumez et al. (2011) | 8 | 0,03% | 6 | 0,17% | 5 | 0,16% | 6 | 0,19% |
| Don (1831) | 8 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Giacò et al. (2021) | 8 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 8 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Maddi (2010) | 8 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Masters et al. (2023) | 8 | 0,03% | 7 | 0,2% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
| Mattio et al. (2015) | 8 | 0,03% | 7 | 0,2% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
| Moore (1933) | 8 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Patchell et al. (2014) | 8 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Plowman et al. (1998) | 8 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schuster et al. (2015) | 8 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Skog & Feuillet (2008) | 8 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Staples (2007) | 8 | 0,03% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Thellung (1912) | 8 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wahlsteen & Tyler (2019) | 8 | 0,03% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
| Allen et al. (2022) | 7 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Appelhans et al. (2021) | 7 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Aurore et al. (2014) | 7 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Barthelat (2019) | 7 | 0,03% | 7 | 0,2% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
| Boreau (1857) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cariot & Saint-lager (1889) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cecchi & Selvi (2015) | 7 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chemisquy et al. (2010) | 7 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Crantz (1766) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Domina et al. (2021) | 7 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dulac (1867) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Egan & Pan (2015) | 7 | 0,03% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Evrard et al. (2004) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Graham (1988) | 7 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Hassemer (2017) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jeffrey (1980) | 7 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Jolinon (1985) | 7 | 0,03% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 3 | 0,09% |
| Judd et al. (2018) | 7 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mitchell (1997) | 7 | 0,03% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Moraes et al. (2010) | 7 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mori et al. (2002) | 7 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Polhill (1990) | 7 | 0,03% | 7 | 0,2% | 7 | 0,23% | 6 | 0,19% |
| Rico et al. (2006) | 7 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Rouy (1909) | 7 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sant (2022) | 7 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
| Scatigna et al. (2022) | 7 | 0,03% | 7 | 0,2% | 7 | 0,23% | 7 | 0,22% |
| Schenck (1905) | 7 | 0,03% | 7 | 0,2% | 7 | 0,23% | 5 | 0,16% |
| Soto Arenas & Dressler (2010) | 7 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 7 | 0,03% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Vorontsova (2022) | 7 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Wagner et al. (2007) | 7 | 0,03% | 7 | 0,2% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Yang et al. (2022) | 7 | 0,03% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Zuloaga et al. (2018) | 7 | 0,03% | 7 | 0,2% | 7 | 0,23% | 6 | 0,19% |
| Barrett et al. (2017) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Berg et al. (2006) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouman et al. (2020) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Byng et al. (2016) | 6 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Candolle (1845) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Colletta et al. (2020) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dehgan (2012) | 6 | 0,03% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Feldmann (2014) | 6 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
| Fernandes (1984) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Feuillet (2009) | 6 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
| Fiaschi et al. (2020) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gladis & Hammer (2003) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Knapp (2013) | 6 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Maas et al. (1994) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mennema (1989) | 6 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| N'Yeurt & Payri (2007) | 6 | 0,03% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
| Oliveira Pellegrini et al. (2016) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Payri et al. (2009) | 6 | 0,03% | 6 | 0,17% | 6 | 0,19% | 5 | 0,16% |
| Persoon (1805) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rivera et al. (2013) | 6 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rouy (1913) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sennen & Frère (1936) | 6 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Silva et al. (1996) | 6 | 0,03% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Berton (2020) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Coode 1982 | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| David & Thiebaut (2013) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Derrick et al. (1987) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dorsey et al. (2013) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Fici (2014) | 5 | 0,02% | 4 | 0,11% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
| Gaertner (1791) | 5 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gandoger (1875) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gardner et al. (2021) | 5 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| González‐Elizondo & Peterson (1997) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Grenier & Godron (1850) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Horn (1994) | 5 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Iles et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Ito et al. (2017) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% |
| Korotkova et al. (2017) | 5 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lagourgue et al. (2022) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% |
| Lamarck (1789) | 5 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Lamarck (1798) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Larridon et al. (2014) | 5 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lemée (1956) | 5 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Link (1821) | 5 | 0,02% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Linnaeus (1762) | 5 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lowry & Plunkett (2020) | 5 | 0,02% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Maas (1985) | 5 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Madhani et al. (2018) | 5 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Meyer & Lavergne (2004) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Nicolson & Sivadasan (1981) | 5 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Pennington & Biggs (2016) | 5 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Persoon (1807) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prévoteau (2012) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 4 | 0,13% | 5 | 0,16% |
| Roalson & Hall (2017) | 5 | 0,02% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Roalson et al. (2010) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Schrire et al. (2009) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Scopoli (1771) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith & Downs (1979) | 5 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Song et al. (2019) | 5 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 3 | 0,09% |
| Souza et al. (2021) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Sprague (1928) | 5 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Suessenguth (1936) | 5 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tassin et al. (2006) | 5 | 0,02% | 5 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
| Thouvenot & Bardat (2010) | 5 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tison et al. (2021) | 5 | 0,02% | 4 | 0,11% | 2 | 0,06% | 4 | 0,13% |
| Verlaque et al. (2015) | 5 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Barneby (1987) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Brottier et al. (2018) | 4 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 3 | 0,09% |
| Candolle (1828) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1830) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cayet et al. (2022) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cecchi et al. (2014) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| CEVA (2011) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Christenhusz et al. (2018) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Couhia & Fleurot (2016) | 4 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cremers & Hoff (1998) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Cuatrecasas (1964) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 4 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 4 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 3 | 0,09% |
| Ferrer-Gallego & Güemes (2020) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Feuillet (2014) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Fiori (1925) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fryxell (1988) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Fryxell (2001) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gandoger (1875) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Görts-van Rijn (2007) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Green (1985) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Green (1995) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Grether (2000) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hammel & Grayum (2011) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hodgetts et al. (2020) | 4 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Koch (1837) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koehne (1877) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Manns & Anderberg (2007) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| McDonald & Maslin (2000) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Zornia". Webbia, 16(1): 1-141.">Mohlenbrock (1961) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| O'Leary et al. (2016) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Pellegrini et al. (2018) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Peraza et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Philcox (1965) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Richard (1792) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Rico et al. (2006) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rohde et al. (2017) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Rouy & Foucaud (1897) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy (1899) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rudge (1805) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sanders (2006) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
| Scopoli (1771) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tenore (1811-1815) | 4 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thomson et al. (2022) | 4 | 0,02% | 4 | 0,11% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
| Uicn et al. (2019) | 4 | 0,02% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Verdcourt (1970) | 4 | 0,02% | 4 | 0,11% | 1 | 0,03% | 3 | 0,09% |
| Villars (1787) | 4 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wood et al. (2015) | 4 | 0,02% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Brugneaux (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bubani & Penzig (1901) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Calviño et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Candolle (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1846) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Carine & Robba (2010) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Coste (1937) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crantz (1766) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Desjardins et al. (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dillenberger & Kadereit (2022) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Flora iberica | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Flora of North America (1993-) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Forsskål (1775) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fourreau (1868) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Friis (1993) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fuentes-bazan et al. (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Giraldo-Cañas (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Hill (1768) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iltis (1960) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karremans et al. (2020) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Klak et al. (2007) | 3 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Kocyan et al. (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Kress et al. (2005) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Laguna et al. (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lima et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1763) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorence et al. (2007) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Madison (1981) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Manns & Anderberg (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Mapaya (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
| Margońska (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Mazine et al. (2018) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Meyer et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Moraes (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moraes (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mosyakin & Clemants (2002) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Ollitrault et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
| Payri & N'yeurt (1997) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Riina et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Rouy & Foucaud (1896) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rudd (1955) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Ruiz-Sanchez et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Sanders (2012) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schur (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sherff (1937) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Small (2015) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Thomassin et al. (1992) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Veldkamp (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Verdcourt (1987) | 3 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Walter et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Willdenow (1799) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Willette et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Young (1971) | 3 | 0,01% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,09% |
| Abbayes (1931) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Allorge-Boiteau (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Anonyme & Bosch (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Aubert de la Rüe (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Augros et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Badré (2008b) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Barker et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Berry et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bikaeff (2002) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Boggan et al. (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Borchsenius et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Boreau (1849) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bosser & Heine (2000) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Bosser & Heine (2000b) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Boudrie & Bizot (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Candolle (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Carine et al. (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Carine et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cecchi & Selvi (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chaix (1785) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Chen et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chew (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chukr & Giulietti (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Coste (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coulot & Rabaute (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cristóbal (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Don (1834) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Don (1838) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Donnell et al. (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Fortuna-Perez (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fourt et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Freire et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Garcia-Mendoza & Chiang (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Gentry (1980) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Goldberg (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Grangaud (2010) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gray (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Greene & Greene (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Grenier & Godron (1856) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grose & Olmstead (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Große-veldmann (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gussone (1827) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hipp et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hodge (1941) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hoffmann (1791) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houlès et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Hugonnot et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Husnot (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kaehler et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Kirschner (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koch et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lambinon & Worm (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
| Lejeune & Courtois (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1771) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lourteig (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Majure et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mandák et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
| Massé (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
| Mcclintock (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meyer (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Michelangeli et al. (2013) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Montero et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Moran & Smith (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Muhlenberg (1817) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Paton et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Pereira et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Philcox (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Plouguerné et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Prance et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Presl & Presl (1822) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Quere & Geslin (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Reed (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reveal et al. (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Roemer & Schultes (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ros et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Rousseau et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Rouy & Foucaud (1893) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouy (1910) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rudd (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Schaefer et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schrank et al. (1789) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schreber (1771) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scott (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 2 | 0,06% |
| Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sennen (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sherff (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
| Smith et al. (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Snak et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Soares Neto et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sprengel (1826) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Stafleu & Cowan (1983) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Stefanovic et al. (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Stepansky et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Steudel (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sweet (1830) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Swenson et al. (2023) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Teres (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Tippery & Sokolik (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Tippery et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Tutin et al. (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Véla et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Verlaque & Riouall (1989) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Verwijs et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Vorontsova et al. (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wells et al. (2021) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Willdenow (1798) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Willdenow (1800) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Witono & Kondo (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Zakardjian et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Zardini & Raven (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
| Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Adeux et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Akhani et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Alencar et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Allem (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Allioni (1785) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Allioni (1785) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Almeida et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Anonyme (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Applequist (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ascherson & Graebner (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Austin & Huáman (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bacchetta et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Badré & Lorence (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Baker (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bárbara et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bean (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berg (1972) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Bernardi (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berry et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Berry et al. (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bijmoer et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Blake (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boissier (1845) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bolòs & Vigo (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bonnier (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boreau (1853) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bovini (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brenan (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Brown et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bryson et al. (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bubani & Penzig (1900) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cafferty et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Candolle (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chauvel et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Chevalier (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cho et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Choo et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Collectif (1823) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coulot et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Couté, Noël & Perrette (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Craig (1918) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cremers & Boudrie (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Cremers & Hoff (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cremers & Hoff (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Daniel & Mcdade (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Danin et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dauphin & Matile-Ferrero (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Delaunay (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delnatte et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Delprete (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Denham (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dentant et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Descoings (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Desfontaines (1798) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Desportes (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Diaz & Cuzange (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Don (1832) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Duhamel & Monceau (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dumortier (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eaton (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ebihara et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Edgar (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ehrhart (1780) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Emil et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Engelmann (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eppo (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Eppo (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Eppo (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Eriksson et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Espírito Santo et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fedde (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ferrer-gallego & Laguna (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Feuillet (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Filipowicz & Renner (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fort et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fosberg (1937) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Foster (1962) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fournier (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fried (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gaertner (1788) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gandoger (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gaudefroy & Mouillefarine (1871) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gaudin (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Geir (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gmelin (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gouan (1773) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goulletquer et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gregório et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Grenand et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Grenier & Godron (1848) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Greuter (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Grisebach (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grolle & Long (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Guillaumin (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guinet (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gurgel et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gussone (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gustafsson (1998) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hartman (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Haworth (1803) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hébrard (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hemsley (1885) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Heylen et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hill et al. (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hillig (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hily et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hind et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hodgetts & Lockhart (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hoehne (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hollowell et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Holub (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Host (1809) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Huet (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Huygh et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iamonico et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iltis & Cochrane (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Jacobs (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jansen (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jordan & Fourreau (1869-1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kaastra (1982) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Karsch (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kerguélen & Bock (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kirschner & Cheek (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Klein & Verlaque (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Klein & Verlaque (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Klonowska et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Klonowska et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Koch (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kok (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Krebs et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Laguna (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1778) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1799) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Landrum (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lansdown (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lapeyrouse (1813) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Larregle et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Le Duff & Gall (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ledebour (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lehtonen et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Les & Crawford (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Levring (1944) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Li et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lieutard (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Lima et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1771) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linné (1766) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Liu et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lizé (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lowden (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mabberley (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Macallister & Marshall (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maddi & Brizard (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Maddi (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Manning (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Marais (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Marais (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Maréchal et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Maya-Lastra & Steinmann (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mestier et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Meyer (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meyer (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Miégeville (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mineur et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Moraes et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moraes et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Catalogue of Brazilian plants collected by Prince Maximilian of Wied". Plant Ecology and Evolution, 149(3): 308-315.">Moraes et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mori et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mosyakin & Iamonico (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moura-Júnior et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Muhlenberg (1813) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Munir (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Murray (1784) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Mutel (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nesom (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Niebler, F. et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Nitta et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oldeman (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Oliveira et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ortuño & Borsch (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| O’Shea (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Pax (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Peck et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Peichoto (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Petelczyc et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Pócs (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Portal & Tort (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Prelli & Boudrie (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Provan et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Pruski & Robinson (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Pulle (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Questel (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rabasse et al. (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rabaute & Coulot (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rahiminejad & Gornall (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Raimondo (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reichardt (1871) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ridley (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rivière (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Robyns (1963) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rojas-andrés & Martínez-ortega (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rouy & Camus (1901) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sagot (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sambin & Chiron (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sant (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sant (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Scopoli (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Scott (1994a) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sellier et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Selvi et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Sennen (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shen & Gao (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Shrestha et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Shrestha et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Sibthorp & Smith (1806-1809) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sjøtun et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Soares et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Soderstrom & Zuloaga (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Soubeyran (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sprengel (1825) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Staples et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stefanovic & Dickinson (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Steudel (1841) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stevenson (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Sweet (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tamboli et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tareau (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terrin et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thibaut et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Thiébaut (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Timaná et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tison & de Foucault (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tison et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Toussaint et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tripp et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tropicos (1980-) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tumino (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Türpe (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Uotila et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vanhöffen (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Vaquer (1988) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Veldkamp (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Villars (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Villars (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vollmann (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Waldstein & Kitaibel (1802) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Webster (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Werkhoven (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Wiggers (1780) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Willdenow (1797) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Willdenow (1799) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wilson (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wilson (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wilson (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Witono et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wood & Scotland (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wörz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Yahaya et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Zeng (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zhang et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
