Espèces végétales introduites en France
Plantes introduites au sens large, c'est-à-dire introduites naturalisées (I), invasives (J), introduites non naturalisées (M) ou introduites éteintes (Y) en France métropolitaine et/ou en outre-mer
1068 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Tison et al. (2014) | 6821 | 19,01% | 4553 | 63,22% | 4191 | 65,52% | 4155 | 62,53% |
Fournet (2002) | 6676 | 18,6% | 5456 | 75,76% | 5452 | 85,23% | 5003 | 75,29% |
Funk et al. (2007) | 2323 | 6,47% | 818 | 11,36% | 788 | 12,32% | 726 | 10,93% |
Hequet & Le Corre (2010) | 1253 | 3,49% | 990 | 13,75% | 971 | 15,18% | 867 | 13,05% |
Hequet et al. (2009) | 1252 | 3,49% | 989 | 13,73% | 970 | 15,16% | 866 | 13,03% |
MacKee (1994) | 1249 | 3,48% | 981 | 13,62% | 963 | 15,05% | 861 | 12,96% |
Molino et al. (2022) | 700 | 1,95% | 58 | 0,81% | 57 | 0,89% | 55 | 0,83% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 624 | 1,74% | 492 | 6,83% | 456 | 7,13% | 430 | 6,47% |
Munzinger et al. (2016) | 554 | 1,54% | 174 | 2,42% | 168 | 2,63% | 152 | 2,29% |
Delnatte & Meyer (2012) | 469 | 1,31% | 376 | 5,22% | 372 | 5,82% | 333 | 5,01% |
Morat et al. (2012) | 337 | 0,94% | 175 | 2,43% | 170 | 2,66% | 148 | 2,23% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2012) | 278 | 0,77% | 180 | 2,5% | 171 | 2,67% | 157 | 2,36% |
Linnaeus (1753) | 238 | 0,66% | 158 | 2,19% | 143 | 2,24% | 135 | 2,03% |
Léotard & Chaline (2013) | 219 | 0,61% | 178 | 2,47% | 169 | 2,64% | 163 | 2,45% |
Linnaeus (1753) | 218 | 0,61% | 136 | 1,89% | 129 | 2,02% | 119 | 1,79% |
Morat & Veillon (1985) | 217 | 0,6% | 171 | 2,37% | 169 | 2,64% | 141 | 2,12% |
Anonyme (2014) | 184 | 0,51% | 161 | 2,24% | 161 | 2,52% | 141 | 2,12% |
Paton et al. (2019) | 170 | 0,47% | 11 | 0,15% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Florence (2004) | 169 | 0,47% | 149 | 2,07% | 130 | 2,03% | 145 | 2,18% |
Boullet et al. (2018) | 132 | 0,37% | 119 | 1,65% | 107 | 1,67% | 107 | 1,61% |
Aublet (1775) | 131 | 0,37% | 53 | 0,74% | 52 | 0,81% | 47 | 0,71% |
Molino et al. (2009) | 131 | 0,37% | 115 | 1,6% | 115 | 1,8% | 105 | 1,58% |
Cabioc'h & Floc'h (2014) | 121 | 0,34% | 92 | 1,28% | 92 | 1,44% | 89 | 1,34% |
Wiersema et al. (2018) | 115 | 0,32% | 45 | 0,62% | 44 | 0,69% | 33 | 0,5% |
Ter Steege et al. (2016) | 113 | 0,31% | 105 | 1,46% | 105 | 1,64% | 92 | 1,38% |
Dickoré & Kasperek (2010) | 110 | 0,31% | 36 | 0,5% | 36 | 0,56% | 36 | 0,54% |
Lavergne (2011) | 99 | 0,28% | 82 | 1,14% | 77 | 1,2% | 74 | 1,11% |
Salisbury (1796) | 97 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miller (1768) | 91 | 0,25% | 30 | 0,42% | 30 | 0,47% | 29 | 0,44% |
Florence (1997) | 79 | 0,22% | 62 | 0,86% | 53 | 0,83% | 55 | 0,83% |
Euro+Med (2006) | 78 | 0,22% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Costea et al. (2001) | 73 | 0,2% | 9 | 0,12% | 7 | 0,11% | 8 | 0,12% |
Wasshausen (2006) | 72 | 0,2% | 20 | 0,28% | 19 | 0,3% | 18 | 0,27% |
Frenot et al. (2001) | 68 | 0,19% | 60 | 0,83% | 58 | 0,91% | 52 | 0,78% |
Lemée (1952) | 68 | 0,19% | 47 | 0,65% | 47 | 0,73% | 37 | 0,56% |
Meyer et al. (2006) | 66 | 0,18% | 41 | 0,57% | 39 | 0,61% | 38 | 0,57% |
Nesom (2009) | 65 | 0,18% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Lemée (1953) | 61 | 0,17% | 31 | 0,43% | 31 | 0,48% | 30 | 0,45% |
Lemée (1955) | 61 | 0,17% | 29 | 0,4% | 28 | 0,44% | 28 | 0,42% |
Ferlay et al. (2023) | 57 | 0,16% | 57 | 0,79% | 57 | 0,89% | 53 | 0,8% |
Flora of China (2015-) | 57 | 0,16% | 13 | 0,18% | 7 | 0,11% | 13 | 0,2% |
Moench (1794) | 56 | 0,16% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Gargominy et al. (1996) | 55 | 0,15% | 40 | 0,56% | 40 | 0,63% | 36 | 0,54% |
Korotkova et al. (2017) | 55 | 0,15% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Goulletquer (2016) | 53 | 0,15% | 45 | 0,62% | 45 | 0,7% | 42 | 0,63% |
Bayón (2015) | 52 | 0,14% | 13 | 0,18% | 6 | 0,09% | 8 | 0,12% |
Wilmot-Dear & Friis (2013) | 51 | 0,14% | 10 | 0,14% | 3 | 0,05% | 8 | 0,12% |
Wilmot-Dear & Friis (1996) | 49 | 0,14% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 11 | 0,17% |
Muller et al. (2004) | 45 | 0,13% | 39 | 0,54% | 37 | 0,58% | 35 | 0,53% |
Burel et al. (2019) | 43 | 0,12% | 41 | 0,57% | 41 | 0,64% | 39 | 0,59% |
Carcaillet (1993) | 43 | 0,12% | 39 | 0,54% | 38 | 0,59% | 32 | 0,48% |
Fici (2014) | 43 | 0,12% | 8 | 0,11% | 1 | 0,02% | 5 | 0,08% |
Jolinon (1987) | 42 | 0,12% | 37 | 0,51% | 37 | 0,58% | 28 | 0,42% |
Pennington (1990) | 41 | 0,11% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Swenson et al. (2023) | 41 | 0,11% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Fournier (1934-1940) | 40 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Véron et al. (2021) | 39 | 0,11% | 33 | 0,46% | 31 | 0,48% | 32 | 0,48% |
Béguinot (2012) | 38 | 0,11% | 31 | 0,43% | 31 | 0,48% | 22 | 0,33% |
Nyman (1882) | 38 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chew (1969) | 37 | 0,1% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fischer et al. (2013) | 36 | 0,1% | 9 | 0,12% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Plowman et al. (1998) | 36 | 0,1% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bell (1982) | 35 | 0,1% | 27 | 0,37% | 26 | 0,41% | 19 | 0,29% |
Kuntze (1891) | 35 | 0,1% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Cambecèdes et al. (2012) | 33 | 0,09% | 27 | 0,37% | 26 | 0,41% | 22 | 0,33% |
Fonseca et al. (2017) | 33 | 0,09% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Toutain (1989) | 33 | 0,09% | 24 | 0,33% | 23 | 0,36% | 21 | 0,32% |
Hullé et al. (2003) | 32 | 0,09% | 30 | 0,42% | 30 | 0,47% | 21 | 0,32% |
Frajman et al. (2013) | 31 | 0,09% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guimarães et al. (2019) | 31 | 0,09% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Wood et al. (2020) | 31 | 0,09% | 22 | 0,31% | 21 | 0,33% | 20 | 0,3% |
Wurdack et al. (1993) | 31 | 0,09% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gardner et al. (2021) | 30 | 0,08% | 17 | 0,24% | 17 | 0,27% | 16 | 0,24% |
Görts-van Rijn (2007) | 30 | 0,08% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 7 | 0,11% |
Satthaphorn et al. (2023) | 30 | 0,08% | 28 | 0,39% | 28 | 0,44% | 26 | 0,39% |
Ståhl (2010) | 30 | 0,08% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Candolle (1849) | 29 | 0,08% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stace (2010) | 29 | 0,08% | 7 | 0,1% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Andersson (1981) | 28 | 0,08% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Baaijens & Veldkamp (1991) | 28 | 0,08% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Borchsenius et al. (2012) | 28 | 0,08% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Christenhusz (2009) | 28 | 0,08% | 24 | 0,33% | 22 | 0,34% | 21 | 0,32% |
Lohmann & Taylor (2014) | 28 | 0,08% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 11 | 0,17% |
Lowe et al. (2007) | 28 | 0,08% | 21 | 0,29% | 20 | 0,31% | 16 | 0,24% |
Mora & Clark (2016) | 28 | 0,08% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Rignault & Chevallier (2017) | 28 | 0,08% | 23 | 0,32% | 23 | 0,36% | 23 | 0,35% |
Rogers & Appan (1973) | 28 | 0,08% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Schenck (1906) | 28 | 0,08% | 23 | 0,32% | 23 | 0,36% | 18 | 0,27% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 27 | 0,08% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% |
Moench (1794) | 27 | 0,08% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sennikov & Kurtto (2017) | 27 | 0,08% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Thellung (1912) | 27 | 0,08% | 16 | 0,22% | 13 | 0,2% | 16 | 0,24% |
Zuloaga (2022) | 27 | 0,08% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Feldmann (2014) | 26 | 0,07% | 24 | 0,33% | 24 | 0,38% | 24 | 0,36% |
Freire-Fierro (2002) | 26 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mitchell & Daly (2015) | 26 | 0,07% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Souza & Giulietti (2009) | 26 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Arcangeli (1882) | 25 | 0,07% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Boggan et al. (1992) | 25 | 0,07% | 13 | 0,18% | 12 | 0,19% | 11 | 0,17% |
Drew et al. (2017) | 25 | 0,07% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 25 | 0,07% | 18 | 0,25% | 18 | 0,28% | 14 | 0,21% |
Linnaeus (1759) | 25 | 0,07% | 10 | 0,14% | 10 | 0,16% | 10 | 0,15% |
Yang et al. (2012) | 25 | 0,07% | 25 | 0,35% | 25 | 0,39% | 22 | 0,33% |
Copeland (1932) | 24 | 0,07% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 5 | 0,08% |
Raynal (1974) | 24 | 0,07% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berg (1992) | 23 | 0,06% | 10 | 0,14% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Cremers & Hoff (1997) | 23 | 0,06% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Lamarck (1783) | 23 | 0,06% | 6 | 0,08% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Barneby & Grimes (1996) | 22 | 0,06% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bubani & Penzig (1897) | 22 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kükenthal (1936) | 22 | 0,06% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maas (1985) | 22 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Granville & Gayot (2014) | 21 | 0,06% | 21 | 0,29% | 21 | 0,33% | 20 | 0,3% |
Host (1831) | 21 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morales (1999) | 21 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Simões & Staples (2017) | 21 | 0,06% | 9 | 0,12% | 9 | 0,14% | 7 | 0,11% |
André et al. (2020) | 20 | 0,06% | 20 | 0,28% | 20 | 0,31% | 20 | 0,3% |
Cremers & Hoff (1994) | 20 | 0,06% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Gray (1821) | 20 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harley & Pastore (2012) | 20 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Lamarck (1779) | 20 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Philcox (1970) | 20 | 0,06% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Skog & Feuillet (2008) | 20 | 0,06% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Suddee et al. (2004) | 20 | 0,06% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barabé & Gibernau (2015) | 19 | 0,05% | 16 | 0,22% | 16 | 0,25% | 15 | 0,23% |
Delnatte & Wynne (2016) | 19 | 0,05% | 18 | 0,25% | 18 | 0,28% | 18 | 0,27% |
Du Puy et al. (1993) | 19 | 0,05% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Kyalangalilwa et al. (2013) | 19 | 0,05% | 8 | 0,11% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Peterson et al. (2014) | 19 | 0,05% | 19 | 0,26% | 19 | 0,3% | 19 | 0,29% |
Rouy (1908) | 19 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1909) | 19 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sambin (2020) | 19 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Christenhusz (2002) | 18 | 0,05% | 14 | 0,19% | 12 | 0,19% | 12 | 0,18% |
Dillenberger & Kadereit (2014) | 18 | 0,05% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Feldmann (2012) | 18 | 0,05% | 17 | 0,24% | 17 | 0,27% | 17 | 0,26% |
Judziewicz (1990) | 18 | 0,05% | 17 | 0,24% | 17 | 0,27% | 16 | 0,24% |
Tassin et al. (2006) | 18 | 0,05% | 18 | 0,25% | 18 | 0,28% | 16 | 0,24% |
Allem (1994) | 17 | 0,05% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bernard (2015) | 17 | 0,05% | 14 | 0,19% | 14 | 0,22% | 11 | 0,17% |
Bouman et al. (2022) | 17 | 0,05% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 9 | 0,14% |
Candolle (1824) | 17 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gagnon et al. (2016) | 17 | 0,05% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Goldblatt & Snow (1991) | 17 | 0,05% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lewis (2000) | 17 | 0,05% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Sant (2022) | 17 | 0,05% | 16 | 0,22% | 16 | 0,25% | 14 | 0,21% |
Appelhans et al. (2021) | 16 | 0,04% | 15 | 0,21% | 15 | 0,23% | 14 | 0,21% |
Cremers & Hoff (1998) | 16 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Iles et al. (2017) | 16 | 0,04% | 16 | 0,22% | 15 | 0,23% | 15 | 0,23% |
Jost et al. (2019) | 16 | 0,04% | 14 | 0,19% | 12 | 0,19% | 13 | 0,2% |
Lamarck (1779) | 16 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Payri (2007) | 16 | 0,04% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 11 | 0,17% |
Soto Arenas & Cribb (2010) | 16 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vroman (1968) | 16 | 0,04% | 12 | 0,17% | 12 | 0,19% | 11 | 0,17% |
Fourreau (1869) | 15 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murdock & Smith (2003) | 15 | 0,04% | 15 | 0,21% | 15 | 0,23% | 10 | 0,15% |
Rojas-Andrés et al. (2016) | 15 | 0,04% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Almeida & van den Berg (2021) | 14 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Anonyme (2023) | 14 | 0,04% | 7 | 0,1% | 4 | 0,06% | 7 | 0,11% |
Calviño et al. (2008) | 14 | 0,04% | 14 | 0,19% | 14 | 0,22% | 13 | 0,2% |
Godron (1853) | 14 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Hoff & Cremers (2005) | 14 | 0,04% | 13 | 0,18% | 8 | 0,13% | 11 | 0,17% |
Moonlight et al. (2018) | 14 | 0,04% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 9 | 0,14% |
Desmodium incanum and Fall of D. canum (Fabaceae). Taxon, 27(4): 365-370.">Nicolson (1978) | 14 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rodríguez-Prieto et al. (1999) | 14 | 0,04% | 13 | 0,18% | 13 | 0,2% | 13 | 0,2% |
Smith & Downs (1979) | 14 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Urtubey et al. (2016) | 14 | 0,04% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Allorge-Boiteau (2015) | 13 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Barneby (1991) | 13 | 0,04% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berg & Roselli (2005) | 13 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonnier & Layens (1894) | 13 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brandbyge (1986) | 13 | 0,04% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fryxell (2001) | 13 | 0,04% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hassemer et al. (2017) | 13 | 0,04% | 13 | 0,18% | 13 | 0,2% | 11 | 0,17% |
Hassemer (2017) | 13 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Lamarck (1789) | 13 | 0,04% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Maddi (2014) | 13 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Thulin et al. (2016) | 13 | 0,04% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Verlaque (2001) | 13 | 0,04% | 11 | 0,15% | 10 | 0,16% | 10 | 0,15% |
Webster (1956) | 13 | 0,04% | 3 | 0,04% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
. Alger, typographie A. Jourdan ; Paris, librairie F. Savy. 825 pp.">Battandier & Trabut (1890) | 12 | 0,03% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Couté & Garrouste (2009) | 12 | 0,03% | 10 | 0,14% | 8 | 0,13% | 9 | 0,14% |
Croat & Delannay (2017) | 12 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Dulac (1867) | 12 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumortier (1827) | 12 | 0,03% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Giacò et al. (2021) | 12 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mori et al. (2002) | 12 | 0,03% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 10 | 0,15% |
Oliveira Pellegrini & Forzza (2017) | 12 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peraza et al. (2022) | 12 | 0,03% | 11 | 0,15% | 11 | 0,17% | 11 | 0,17% |
Veldkamp (1991) | 12 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zerega et al. (2005) | 12 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Acevedo-Rodríguez (2012) | 11 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 6 | 0,09% |
Boreau (1857) | 11 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Don (1831) | 11 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gentry (1980) | 11 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Graham (2017) | 11 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hunt (1986) | 11 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marhold et al. (2016) | 11 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nepal & Purintun (2021) | 11 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Patchell et al. (2014) | 11 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Turner (2013) | 11 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Yang et al. (2022) | 11 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Béreau (2017) | 10 | 0,03% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Bourzat & Monie (1977) | 10 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 4 | 0,06% |
Candolle (1815) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1828) | 10 | 0,03% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Gallo (2020) | 10 | 0,03% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Heywood (1971) | 10 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hoff (2021) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck & Candolle (1805) | 10 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Linnaeus (1762) | 10 | 0,03% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Lukhoba & Paton (2003) | 10 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Mitchell (1997) | 10 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
N'Yeurt & Payri (2004) | 10 | 0,03% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
N'Yeurt & Payri (2010) | 10 | 0,03% | 9 | 0,12% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Persoon (1805) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reichenbach (1830-1832) | 10 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rouy & Foucaud (1897) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudd (1987) | 10 | 0,03% | 3 | 0,04% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Scopoli (1771) | 10 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sennen & Frère (1936) | 10 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenore (1811-1815) | 10 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Webster (2003) | 10 | 0,03% | 4 | 0,06% | 1 | 0,02% | 3 | 0,05% |
Zuloaga et al. (2018) | 10 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 5 | 0,08% |
Allen et al. (2022) | 9 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 7 | 0,11% |
Al-Saghir & Porter (2012) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Armada & Barra (1992) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barker et al. (2012) | 9 | 0,03% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Barthelat (2019) | 9 | 0,03% | 9 | 0,12% | 9 | 0,14% | 7 | 0,11% |
Blake (1914) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouman et al. (2020) | 9 | 0,03% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Bourmaud (2003) | 9 | 0,03% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Breton (2014) | 9 | 0,03% | 9 | 0,12% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Carvalho (1997) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Flora of North America (1993-) | 9 | 0,03% | 3 | 0,04% | 1 | 0,02% | 3 | 0,05% |
Gandoger (1875) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gandoger (1884) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gladis & Hammer (2003) | 9 | 0,03% | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 3 | 0,05% |
Grenier & Godron (1850) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico (2016) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jiménez-lópez et al. (2022) | 9 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Koch (1837) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Lamarck (1798) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mansion (2004) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Masters et al. (2023) | 9 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Moore (1933) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Persoon (1807) | 9 | 0,03% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Pollard & Paton (2001) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévoteau (2012) | 9 | 0,03% | 9 | 0,12% | 8 | 0,13% | 9 | 0,14% |
Riina et al. (2013) | 9 | 0,03% | 9 | 0,12% | 9 | 0,14% | 9 | 0,14% |
Rouy & Foucaud (1893) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sachet (1962) | 9 | 0,03% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Sennen et al. (1929) | 9 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker & Loo (2004) | 8 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Couhia & Fleurot (2016) | 8 | 0,02% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Crantz (1766) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cuatrecasas (1964) | 8 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Dewarumez et al. (2011) | 8 | 0,02% | 6 | 0,08% | 5 | 0,08% | 6 | 0,09% |
Dorsey et al. (2013) | 8 | 0,02% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 6 | 0,09% |
Fuentes-bazan et al. (2012) | 8 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Graham (1988) | 8 | 0,02% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Handlos (1975) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoff et al. (2016) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Horn (1994) | 8 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Jordan (1861) | 8 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Link (1821) | 8 | 0,02% | 5 | 0,07% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Maddi (2010) | 8 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Mattio et al. (2015) | 8 | 0,02% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 7 | 0,11% |
Mori & Prance (1990) | 8 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pellegrini et al. (2018) | 8 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Polhill (1990) | 8 | 0,02% | 8 | 0,11% | 7 | 0,11% | 6 | 0,09% |
Scatigna et al. (2022) | 8 | 0,02% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 8 | 0,12% |
Schrire et al. (2009) | 8 | 0,02% | 8 | 0,11% | 8 | 0,13% | 7 | 0,11% |
Schuster et al. (2015) | 8 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Song et al. (2019) | 8 | 0,02% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 6 | 0,09% |
Sprague (1928) | 8 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Staples (2007) | 8 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Tison et al. (2021) | 8 | 0,02% | 5 | 0,07% | 2 | 0,03% | 5 | 0,08% |
Wahlsteen & Tyler (2019) | 8 | 0,02% | 3 | 0,04% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Werkhoven (1986) | 8 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Arriagada (2003) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Aurore et al. (2014) | 7 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bauer (2003) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boggan et al. (1997) | 7 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bunting (1960) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Candolle (1830) | 7 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Candolle (1845) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecchi & Selvi (2015) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chemisquy et al. (2010) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Domina et al. (2021) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Egan & Pan (2015) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Evrard et al. (2004) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Flora iberica | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Gardner et al. (2021) | 7 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 4 | 0,06% |
Grose & Olmstead (2007) | 7 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Jeffrey (1980) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jolinon (1985) | 7 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% |
Judd et al. (2018) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Knapp (2013) | 7 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Kress (1990) | 7 | 0,02% | 4 | 0,06% | 1 | 0,02% | 3 | 0,05% |
Lamarck (1786) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lehtonen et al. (2016) | 7 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 4 | 0,06% |
Linnaeus (1763) | 7 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Moraes et al. (2010) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moraes (2012) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morley (1976) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rico et al. (2006) | 7 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Rouy (1913) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schenck (1905) | 7 | 0,02% | 7 | 0,1% | 7 | 0,11% | 5 | 0,08% |
Soto Arenas & Dressler (2010) | 7 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 7 | 0,02% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Vorontsova (2022) | 7 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Wagner et al. (2007) | 7 | 0,02% | 7 | 0,1% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Wood & Scotland (2017) | 7 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barrett et al. (2017) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berg et al. (2006) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Byng et al. (2016) | 6 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Camargo & Azevedo Tozzi (2014) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Candolle (1846) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Candolle (1848) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Candolle (1869) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chaix (1785) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Christenhusz et al. (2019) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Colletta et al. (2020) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coode 1982 | 6 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
David & Thiebaut (2013) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dehgan (2012) | 6 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Derrick et al. (1987) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desfontaines (1798) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fernandes (1984) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Feuillet & Poncy (1998) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Feuillet (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 4 | 0,06% |
Fiaschi et al. (2020) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fiori (1925) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaertner (1791) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
González‐Elizondo & Peterson (1997) | 6 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Gustafsson (1998) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ito et al. (2017) | 6 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Kennedy (1982) | 6 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas et al. (1994) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Medina et al. (2015) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Mennema (1989) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Morales & Morais (2018) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mosyakin & Clemants (2002) | 6 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Mosyakin (1996) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
N'Yeurt & Payri (2007) | 6 | 0,02% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Oliveira Pellegrini et al. (2016) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ollitrault et al. (2020) | 6 | 0,02% | 5 | 0,07% | 1 | 0,02% | 5 | 0,08% |
Paton et al. (2018) | 6 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Payri et al. (2009) | 6 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 5 | 0,08% |
Pennington & Biggs (2016) | 6 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Pfeifer (1966) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prelli & Boudrie (2021) | 6 | 0,02% | 6 | 0,08% | 5 | 0,08% | 6 | 0,09% |
Rainer (2007) | 6 | 0,02% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roalson & Hall (2017) | 6 | 0,02% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Roalson et al. (2010) | 6 | 0,02% | 6 | 0,08% | 6 | 0,09% | 6 | 0,09% |
Silva et al. (1996) | 6 | 0,02% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Small (2015) | 6 | 0,02% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Anonyme (1938) | 5 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Berg (1972) | 5 | 0,01% | 3 | 0,04% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Berton (2020) | 5 | 0,01% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Bikaeff (2002) | 5 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bosser & Heine (1988) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Briquet (1895) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bubani & Penzig (1901) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christenhusz et al. (2018) | 5 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Coulot & Rabaute (2016) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Crantz (1766) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1992) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dakskobler et al. (2011) | 5 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Desfontaines (1798) | 5 | 0,01% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Don (1834) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forsskål (1775) | 5 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gaertner (1788) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gandoger (1875) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kocyan et al. (2011) | 5 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Kress et al. (2005) | 5 | 0,01% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Lagourgue et al. (2022) | 5 | 0,01% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Lansdown (2022) | 5 | 0,01% | 5 | 0,07% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Larridon et al. (2014) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lemée (1956) | 5 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Leuenberger (1997) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lowry & Plunkett (2020) | 5 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Maas (1985) | 5 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Madhani et al. (2018) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Margońska (2019) | 5 | 0,01% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Mazine et al. (2018) | 5 | 0,01% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Meyer & Lavergne (2004) | 5 | 0,01% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Mosyakin & Walter (2018) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nicolson & Sivadasan (1981) | 5 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Richard (1792) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Rivière (2003) | 5 | 0,01% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 4 | 0,06% |
Rohde et al. (2017) | 5 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rudge (1805) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schneider (1912) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souza et al. (2021) | 5 | 0,01% | 5 | 0,07% | 5 | 0,08% | 5 | 0,08% |
Sprengel (1825) | 5 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Suessenguth (1936) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thouvenot & Bardat (2010) | 5 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verlaque et al. (2015) | 5 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Zona (1990) | 5 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allioni (1785) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Banfi et al. (2005) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barfuss et al. (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barneby (1987) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Barneby (1998) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Bellone & Chiron (2003) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brottier et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% |
Bubani & Penzig (1900) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1825) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Cayet et al. (2022) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecchi et al. (2014) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
CEVA (2011) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Cowan & Lindeman (1989) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Boudrie (2007) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 1 | 0,02% |
Davies, L. & Greene, S.W. (1976) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Desjardins et al. (2015) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Donnell et al. (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% |
Ferrer-Gallego & Güemes (2020) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feuillet (2014) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Filipowicz & Renner (2012) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Fryxell (1988) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Göktürk & Sümbül (2014) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Green (1985) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Green (1995) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grether (2000) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gussone (1827) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Gutermannn (2019) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Hammel & Grayum (2011) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hodgetts et al. (2020) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Hunt (1981) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iltis & Cochrane (2007) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Koehne (1877) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorence et al. (2007) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Manns & Anderberg (2007) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McDonald & Maslin (2000) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zornia". Webbia, 16(1): 1-141.">Mohlenbrock (1961) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Noguera-savelli (2010) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ocampo & Columbus (2012) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Leary et al. (2016) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Orejuela et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Philcox (1965) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quere & Geslin (2016) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Rico et al. (2006) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rivera et al. (2013) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rouy & Foucaud (1896) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1899) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1912) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakuragui et al. (2018) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanders (2006) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Schaefer & Renner (2011) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schrank et al. (1789) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Scopoli (1771) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennikov (2011) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Shao & Xiang (2015) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 2 | 0,03% | 4 | 0,06% |
Sherff (1937) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Siadati et al. (2018) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Sibthorp & Smith (1806-1809) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Silva et al. (2017) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Sweet (1830) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Tareau (2015) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Teres (2006) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Thiébaut & Tison (2016) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson et al. (2022) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Tison et al. (2014) | 4 | 0,01% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% | 4 | 0,06% |
Uicn et al. (2019) | 4 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Villars (1787) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 4 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wells et al. (2021) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Willdenow (1798) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Willdenow (1799) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1800) | 4 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood et al. (2015) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Wunderlin (2009) | 4 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Allioni (1785) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Badré (2008b) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Banfi et al. (2022) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boissier (1845) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bosser & Heine (2000) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bosser & Heine (2000b) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Bosser (1997) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brugneaux (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Candolle (1837) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1838-1839) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1844) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carine & Robba (2010) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Chiron & Bellone (2005) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cochrane & Iltis (2014) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coppens d'Eeckenbrugge & Govaerts (2015) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Coste (1937) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coughlan et al. (2020) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Dillenberger & Kadereit (2022) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Don (1838) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fourreau (1868) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friis (1993) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gasper et al. (2016) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Giraldo-Cañas (2012) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Grangaud (2010) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Grenier & Godron (1856) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haynes & Holm-Nielsen (2009) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Hill (1768) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hodel et al. (2021) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Hodge (1941) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Iltis (1960) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IPNI (2000-) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan (1864) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaehler et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Karremans et al. (2020) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kearney (1949) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Klak et al. (2007) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Krebs (1994) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laguna et al. (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lanjouw (1935) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lima et al. (2012) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loesener (1901) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mabberley (2011) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Mabberley (2018) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Madison (1981) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manns & Anderberg (2009) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Mapaya (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 2 | 0,03% |
Melnikov (2016) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Meyer et al. (2008) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Meyer (2017) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Michelangeli et al. (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Montero et al. (2018) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moonen (2013) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moraes (2018) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murray (1784) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Payri & N'yeurt (1997) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pool (2007) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévention de l'introduction et de la propagation des espèces végétales exotiques envahissantes sur le territoire de La Réunion | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Reduron (2007) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy & Camus (1901) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouy (1910) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rudd (1955) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ruiz-Sanchez et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Samson (2005) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sanders (2012) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schaefer et al. (2012) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schur (1866) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1994a) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Snak et al. (2016) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Souza et al. (2022) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sprengel (1826) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stackpole et al. (2013) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Stepansky et al. (1999) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomassin et al. (1992) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veldkamp (2014) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Verdcourt (1987) | 3 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verwijs et al. (2019) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Walter et al. (2015) | 3 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (2012) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Willette et al. (2014) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Young (1971) | 3 | 0,01% | 3 | 0,04% | 3 | 0,05% | 3 | 0,05% |
Zakardjian et al. (2020) | 3 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Abbayes (1931) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Acevedo-Rodríguez & Strong (2005) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ackerman & Galarza-perez (1991) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme & Bosch (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (2015) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aubert de la Rüe (1932) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Augros et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry et al. (1999) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry et al. (2003) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bigazzi & Raffaelli (2000) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bonnier (1913) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borchsenius & Bernal (1996) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Boreau (1849) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boreau (1853) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Boudrie & Bizot (2006) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Caillon & Lavoué (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Candolle (1813) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Candolle (1821) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Capellari Jr. (2000) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carine et al. (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Carine et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cecchi & Selvi (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chen et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevalier (1936) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chew (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chukr & Giulietti (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Compton et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cosson (1859) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Coste (1937) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coulot et al. (2021) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Cristóbal (1976) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Das (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delgado-Salinas et al. (2011) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Demoly (1996) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Don (1832) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Espírito Santo et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Ferrer-gallego et al. (2019) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filipowicz et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Flora of Australia Online (1982) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Fortuna-Perez (2009) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fosberg (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Foster (1962) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fourt et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Freire et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Freitas et al. (2016) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Fried & Dumbardon‑Martial (2015) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Garcia-Mendoza & Chiang (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Garland & Moore (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Geir (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Goldberg (1967) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gray (1997) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greene & Greene (1963) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Grenier & Godron (1848) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier (1857) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Große-veldmann (2017) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 11: pls. 1101-1200.">Hágsater (2008) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haworth (1803) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haynes & Holm-Nielsen (1992) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hipp et al. (2019) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Hirschegger et al. (2010) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoffmann (1791) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hollowell et al. (2001) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holub (1993) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houlès et al. (2022) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Howard (1973) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hugonnot et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Husnot (1908) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Inocencio et al. (2006) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joe et al. (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kaastra (1982) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kerguélen & Bock (2011) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Khan (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kilian et al. (2011) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Kirschner (1990) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch et al. (2013) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lambinon & Worm (1993) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Lassen (1987) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lejeune & Courtois (1831) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lindstrom & Hill (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Linnaeus (1767) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Linné (1771) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lourteig (1985) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Majure et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mandák et al. (2005) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Manning et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Massé (1982) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Mcclintock (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moran & Smith (1999) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mori et al. (1997) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mori et al. (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Muhlenberg (1817) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Nesom (2022) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Paudyal et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Pedersen (1980) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pereira et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peterson et al. (2012) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Philcox (1965) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Plouguerné et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Prance et al. (2007) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Presl & Presl (1822) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rabarijaona et al. (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rafinesque Schmaltz (1810) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reed (1968) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reveal et al. (1991) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridsdale (1974) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Robyns (1963) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Roemer & Schultes (1819) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ros et al. (2013) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rousseau et al. (2017) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Rudd (1965) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sambin & Aucourd (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sant (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sant (2002) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Schneeweiss et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schreber (1771) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scott (1981) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Seigler et al. (2014) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sennen (1926) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shao et al. (2019) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 2 | 0,03% |
Sherff (1937) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% |
Sibthorp & Smith (1813-1816) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith & Figueiredo (2016) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith et al. (2020) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Snow & Peterson (2012) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 2 | 0,03% |
Soares Neto et al. (2018) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soares Netoet al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stafleu & Cowan (1983) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stefanovic et al. (2003) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Steudel (1821) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Steudel (1841) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Stevenson (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Sun et al. (2017) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tippery & Sokolik (2020) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tippery et al. (2018) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Tison & de Foucault (2015) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Trelease & Yuncker (1950) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tropicos (1980-) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tutin et al. (1972) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Véla et al. (2021) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Veldkamp (1978) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verdcourt (1970) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verlaque & Riouall (1989) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vorontsova et al. (2016) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Webster (1957) | 2 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witono & Kondo (2007) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zardini & Raven (1991) | 2 | 0,01% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% | 2 | 0,03% |
Zieliński et al. (2004) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Zuntini et al. (2014) | 2 | 0,01% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Adeux et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Akhani et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Albert & Jahandiez (1908) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alencar et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Allem (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Almeida et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Alvarado-Cárdenas & Ochoterena (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Anonyme (1809) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (1846) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Applequist (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Archila et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ascherson & Graebner (1910) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Austin & Huáman (1996) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Austin et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bacchetta et al. (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Bacon & Baker (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Badré & Lorence (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Baker (1867) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ball (1878) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bárbara et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Barneby et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bean (1919) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernard et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bernardi (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berry et al. (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Berry et al. (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bijmoer et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Björk & Goward (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blake (1917) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Blake (1924) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanco et al. (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bock & Tison (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Bock (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boenninghausen (1824) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boissier (1844) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bolòs & Vigo (1974) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borkhausen (1793) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bovini (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brenan (1994) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Brown et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bryson et al. (1997) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cafferty et al. (2000) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Candolle (1852) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carnevali et al. (2003) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassini (1818) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charpin & Salanon (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chauvel et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Chevalier (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cho et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Choo et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cohen & Ackerman (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Collectif (1823) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coulot & Rabaute (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Couté, Noël & Perrette (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Craig (1918) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cramer (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crantz (1769) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Boudrie (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Hoff (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Hoff (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cremers & Hoff (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Croat (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Daniel & Mcdade (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Danin et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dauphin & Matile-Ferrero (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dauphin (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
DeFilipps (1992) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delaunay (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delnatte et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Delprete (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Denham (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dentant et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Descoings (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Desportes (1838) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Diaz & Cuzange (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Döll (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel & Monceau (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumortier (1865) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eaton (1922) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ebihara et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Edgar (1995) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ehrhart (1780) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emil et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Engelmann (1873) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eppo (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eppo (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eppo (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Eriksson et al. (1998) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Essi et al. (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ezcurra & Daniel (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Faden & Hunt (1987) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedde (1939) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer-Gallego & Boisset (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ferrer-gallego & Laguna (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Feuillet (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer & Meyer (1835) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Focke (1910) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fort et al. (2020) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fosberg & Sachet (1975) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fournier (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fried (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Friedmann (1987a) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fryer & Hylmö (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gandhi et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gandoger (1876) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaudefroy & Mouillefarine (1871) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gaudin (1828) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
German & Al-shehbaz (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gmelin (1791) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goldblatt (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gouan (1773) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulletquer et al. (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grayum et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Green (1988) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gregório et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Grenand et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grenier et Godron (1856) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier (1859) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Greuter (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grisebach (1864) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grisebach (1866) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grolle & Long (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grulich (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Guillaumin (1936) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinet (1936) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gurgel et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gussone (1843) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Epidendrum". Icones Orchidacearum, 8: i-xi + pl. 801-900.">Hágsater (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Harley et al. (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Harpke et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hartman (1820) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haworth (1812) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hébrard (1970) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hemsley (1885) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Heylen et al. (2021) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hill et al. (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hillig (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hily et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hind et al. (1993) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hodgetts & Lockhart (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hoehne (1944) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hohenacker (1838) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Host (1809) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huet (1889) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huygh et al. (2010) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iamonico et al. (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irwin & Barneby (1982) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jacobs (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jacques (1859) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jahandiez (1928) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Janchen (1977) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Janczewski (1906) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jansen (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jansen-jacobs & Meijer (1995) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Jordan & Fourreau (1868) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jordan & Fourreau (1869-1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jussieu (1825) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Karsch (1853) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kennedy (1978) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirschner & Cheek (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Klein & Verlaque (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Klein & Verlaque (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Klonowska et al. (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Knox (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koch (1844) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kok (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krebs et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kunth (1840) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lack (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laguna (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck & Candolle (1805) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1778) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1799) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Landrum (1986) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapeyrouse (1813) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapeyrouse (1818) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Larregle et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Laubengayer et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lavergne (1981) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Le Duff & Gall (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ledebour (1851) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Les & Crawford (1999) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Léveillé (1911) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Léveillé (1917) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levring (1944) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Li et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lieutard (1893) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lima et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Link (1829) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1766) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lizé (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Loiseleur-deslongchamps (1806) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loiseleur-deslongchamps (1807) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowden (1986) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maas & de Rooij (1979) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas & Westra (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maas (1985) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mabberley (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Mabberley (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Macallister & Marshall (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maclet & Barrau (1959) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maddi & Brizard (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maddi (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mady et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Majure et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Manning (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marais (1990) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Marais (1997) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maréchal et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maya-Lastra & Steinmann (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
McVaugh (1969) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melnikov (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Méndez Santos (2001) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Merino (1909) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mestier et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Meyer (1836) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miégeville (1863) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mineur et al. (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moraes et al. (2013) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moraes et al. (2014) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Catalogue of Brazilian plants collected by Prince Maximilian of Wied". Plant Ecology and Evolution, 149(3): 308-315.">Moraes et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moreno et al. (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moreno (1993) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morren & Decaisne (1836) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Mosyakin & Iamonico (2018) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moura-Júnior et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Muhlenberg (1813) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munir (1966) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Munir (1992) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mutel (1834) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Niebler, F. et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nikulin et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nitta et al. (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Novikoff & Hurdu (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Oldeman (1968) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O'Leary & Múlgura (2012) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oliveira et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Orlova et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortuño & Borsch (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
O’Shea (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pallas (1773) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pax (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peck et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pedersen (2000) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Peichoto (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Petelczyc et al. (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Pigott (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Plowman & Hensold (2004) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pócs (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Portal & Tort (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Portères (1955) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prain (1913) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prelli (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prévention de l'introduction et de la propagation des espèces végétales exotiques envahissantes sur le territoire de la Guadeloupe | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Provan et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Pruski & Robinson (2018) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Pulle (1906) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pupulin (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rabasse et al. (2005) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rabaute & Coulot (2015) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rahiminejad & Gornall (2004) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raimondo (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rankin Rodríguez & Greuter (2001) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ravenna (1984) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raz (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reduron (2006) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rehder (1920) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Reichardt (1871) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richter (1890) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ridley (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Risso (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rivals (1960) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rojas-andrés & Martínez-ortega (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rome & Coppens d'Eeckenbrugge (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rouy (1903) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruiz & Pavon (1794) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sagot (1881) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sambin & Chiron (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sargent (1911) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scopoli (1786) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sellier et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Selvi et al. (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Sennen (1928) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seringe (1815) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shen & Gao (2020) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shrestha et al. (2003) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Shrestha et al. (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Silva et al. (1922) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sjøtun et al. (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soares et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soderstrom & Zuloaga (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Soubeyran (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Specht & Stevenson (2006) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stace (2019) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Staples et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stefanovic & Dickinson (2007) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stehlé & Stehlé (1958) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stevenson (1991) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Sudhakaran & Ganapathi (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sweet (1826) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szlachetko et al. (2012) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamboli et al. (2016) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tareau (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tchichatscheff (1860) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terrin et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thibaut et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thiébaut (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Thomson et al. (2023) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Timaná et al. (2019) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Toussaint et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tripp et al. (2013) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tumino (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Turner & Tanaka (2024) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Turner & Veldkamp (2009) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Türpe (1984) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Uotila et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van Andel (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Van et al. (2022) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vanhöffen (1912) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Vaquer (1988) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Veldkamp (2002) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Verdcourt (1989) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Verloove & Lambinon (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Villanueva-almanza et al. (2021) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Villars (1779) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villars (1789) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Visiani (1847) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vollmann (1904) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Waldstein & Kitaibel (1802) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward & Wiersema (2008) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wearn & Mabberley (2011) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1956) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Webster (1957) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terebinthaceae"(Anacardiaceae and Burseraceae). Frontiers in Genetics, 5(409): 1-20.">Weeks et al. (2014) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Whitlock & Hale (2011) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiersema & Dahlberg (2007) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Wiggers (1780) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Willdenow (1797) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Willdenow (1799) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wilson (2017) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (2017) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wilson (2022) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Witono et al. (2002) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wörz (2005) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Yahaya et al. (2016) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Yuan et al. (2010) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Zeng (2009) | 1 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2008) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ziffer-Berger et al. (2015) | 1 | 0% | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |