Ptéridophytes
Monilophyta et Lycopodiophyta
342 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Funk et al. (2007) | 1007 | 14,17% | 314 | 17,71% | 303 | 19,04% | 292 | 17,59% |
Munzinger et al. (2016) | 709 | 9,98% | 240 | 13,54% | 235 | 14,77% | 231 | 13,92% |
Morat et al. (2012) | 441 | 6,21% | 216 | 12,18% | 212 | 13,32% | 205 | 12,35% |
Christenhusz (2009) | 368 | 5,18% | 260 | 14,66% | 253 | 15,9% | 242 | 14,58% |
Véron et al. (2021) | 352 | 4,95% | 321 | 18,1% | 308 | 19,36% | 316 | 19,04% |
Tison et al. (2014) | 338 | 4,76% | 179 | 10,1% | 151 | 9,49% | 134 | 8,07% |
Bernard (2015) | 266 | 3,74% | 190 | 10,72% | 184 | 11,57% | 183 | 11,02% |
Christenhusz et al. (2019) | 215 | 3,03% | 17 | 0,96% | 16 | 1,01% | 11 | 0,66% |
Cremers & Boudrie (2007) | 184 | 2,59% | 96 | 5,41% | 90 | 5,66% | 86 | 5,18% |
Copeland (1932) | 177 | 2,49% | 60 | 3,38% | 60 | 3,77% | 52 | 3,13% |
Derrick et al. (1987) | 170 | 2,39% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Prelli & Boudrie (2021) | 125 | 1,76% | 88 | 4,96% | 58 | 3,65% | 79 | 4,76% |
Gasper et al. (2016) | 122 | 1,72% | 54 | 3,05% | 53 | 3,33% | 51 | 3,07% |
Murdock & Smith (2003) | 79 | 1,11% | 52 | 2,93% | 48 | 3,02% | 45 | 2,71% |
Øllgaard et al. (2020) | 78 | 1,1% | 13 | 0,73% | 10 | 0,63% | 11 | 0,66% |
Rouy (1913) | 76 | 1,07% | 3 | 0,17% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Linnaeus (1753) | 70 | 0,99% | 29 | 1,64% | 21 | 1,32% | 22 | 1,33% |
Copeland (1938) | 59 | 0,83% | 14 | 0,79% | 14 | 0,88% | 14 | 0,84% |
Morat & Veillon (1985) | 51 | 0,72% | 35 | 1,97% | 34 | 2,14% | 29 | 1,75% |
Reed (1968) | 48 | 0,68% | 13 | 0,73% | 12 | 0,75% | 13 | 0,78% |
Mickel (2016) | 46 | 0,65% | 7 | 0,39% | 7 | 0,44% | 7 | 0,42% |
Ebihara et al. (2006) | 43 | 0,61% | 26 | 1,47% | 26 | 1,63% | 26 | 1,57% |
Lehnert (2016) | 42 | 0,59% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Lorence et al. (2011) | 38 | 0,53% | 22 | 1,24% | 22 | 1,38% | 22 | 1,33% |
Rouhan et al. (2008) | 37 | 0,52% | 27 | 1,52% | 27 | 1,7% | 27 | 1,63% |
Hovenkamp & Miyamoto (2005) | 34 | 0,48% | 7 | 0,39% | 6 | 0,38% | 5 | 0,3% |
Lehnert (2011) | 33 | 0,46% | 9 | 0,51% | 9 | 0,57% | 9 | 0,54% |
Boudrie & Viane (2009) | 30 | 0,42% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1933) | 30 | 0,42% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Alston et al. (1981) | 28 | 0,39% | 28 | 1,58% | 28 | 1,76% | 28 | 1,69% |
Bernard et al. (2014) | 26 | 0,37% | 7 | 0,39% | 7 | 0,44% | 7 | 0,42% |
Cárdenas et al. (2019) | 26 | 0,37% | 20 | 1,13% | 12 | 0,75% | 16 | 0,96% |
Fournier (1934-1940) | 25 | 0,35% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parris (2007) | 25 | 0,35% | 20 | 1,13% | 20 | 1,26% | 20 | 1,2% |
Sant (2022) | 23 | 0,32% | 23 | 1,3% | 23 | 1,45% | 23 | 1,39% |
Dulac (1867) | 22 | 0,31% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lehnert (2012) | 22 | 0,31% | 7 | 0,39% | 5 | 0,31% | 4 | 0,24% |
Prado & Moran (2008) | 22 | 0,31% | 11 | 0,62% | 11 | 0,69% | 11 | 0,66% |
Christenhusz (2010) | 21 | 0,3% | 18 | 1,02% | 18 | 1,13% | 18 | 1,08% |
Field et al. (2016) | 21 | 0,3% | 20 | 1,13% | 20 | 1,26% | 19 | 1,14% |
Pteridophyte Phylogeny Group (2016) | 20 | 0,28% | 17 | 0,96% | 16 | 1,01% | 15 | 0,9% |
Salino et al. (2015) | 20 | 0,28% | 11 | 0,62% | 8 | 0,5% | 8 | 0,48% |
Salisbury (1796) | 19 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gray (1821) | 18 | 0,25% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kuntze (1891) | 18 | 0,25% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Smith et al. (2006) | 18 | 0,25% | 9 | 0,51% | 9 | 0,57% | 9 | 0,54% |
Holttum (1977) | 17 | 0,24% | 5 | 0,28% | 5 | 0,31% | 5 | 0,3% |
Øllgaard & Windisch (2016) | 17 | 0,24% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 3 | 0,18% |
Berry et al. (1995) | 16 | 0,23% | 7 | 0,39% | 7 | 0,44% | 7 | 0,42% |
Döll (1843) | 16 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1778) | 16 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shalisko et al. (2019) | 16 | 0,23% | 8 | 0,45% | 8 | 0,5% | 8 | 0,48% |
Bubani & Penzig (1902) | 15 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mynssen (2011) | 15 | 0,21% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Rojas-alvarado (2017) | 15 | 0,21% | 8 | 0,45% | 8 | 0,5% | 8 | 0,48% |
Schwartsburd & Prado (2016) | 15 | 0,21% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Testo et al. (2019) | 15 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vasco et al. (2013) | 15 | 0,21% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Labiak et al. (2015) | 14 | 0,2% | 5 | 0,28% | 5 | 0,31% | 5 | 0,3% |
Troia & Rouhan (2018) | 14 | 0,2% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Clausen (1938) | 13 | 0,18% | 5 | 0,28% | 5 | 0,31% | 3 | 0,18% |
Evrard et al. (2004) | 13 | 0,18% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Fourdrigniez & Meyer (2008) | 13 | 0,18% | 9 | 0,51% | 9 | 0,57% | 5 | 0,3% |
Gonzales & Kessler (2011) | 13 | 0,18% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Holub (1985) | 13 | 0,18% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Hassler & Schmitt (2018) | 12 | 0,17% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 2 | 0,12% |
Kessler et al. (2011) | 12 | 0,17% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Shang & Zhang (2023) | 12 | 0,17% | 8 | 0,45% | 8 | 0,5% | 8 | 0,48% |
Almeida et al. (2016) | 11 | 0,15% | 11 | 0,62% | 11 | 0,69% | 10 | 0,6% |
Chambers & Wilson (2019) | 11 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christenhusz (2006) | 11 | 0,15% | 10 | 0,56% | 10 | 0,63% | 10 | 0,6% |
Dubuisson et al. (2018) | 11 | 0,15% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Hoffmann (1796) | 11 | 0,15% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Moran et al. (2010) | 11 | 0,15% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Regalado Gabancho & Prada (2011) | 11 | 0,15% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Saïd et al. (2017) | 11 | 0,15% | 11 | 0,62% | 10 | 0,63% | 11 | 0,66% |
Bonnier & Layens (1894) | 10 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
John (1942) | 10 | 0,14% | 9 | 0,51% | 9 | 0,57% | 9 | 0,54% |
Anonyme (2023) | 9 | 0,13% | 4 | 0,23% | 1 | 0,06% | 4 | 0,24% |
Boudrie et al. (2017) | 9 | 0,13% | 7 | 0,39% | 7 | 0,44% | 7 | 0,42% |
Ferlay et al. (2023) | 9 | 0,13% | 9 | 0,51% | 9 | 0,57% | 5 | 0,3% |
Fraser-jenkins (2007) | 9 | 0,13% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Greuter & Troia (2015) | 9 | 0,13% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Savulescu (1952) | 9 | 0,13% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Arcangeli (1882) | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boullet et al. (2018) | 8 | 0,11% | 7 | 0,39% | 7 | 0,44% | 6 | 0,36% |
Cárdenas et al. (2016) | 8 | 0,11% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Cremers & Boudrie (2006) | 8 | 0,11% | 5 | 0,28% | 4 | 0,25% | 5 | 0,3% |
Fawcett & Smith (2021) | 8 | 0,11% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Fraser-jenkins (1980) | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holttum (1973) | 8 | 0,11% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Lehtonen et al. (2010) | 8 | 0,11% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
øllgaard (2012) | 8 | 0,11% | 8 | 0,45% | 6 | 0,38% | 7 | 0,42% |
Parris (1997) | 8 | 0,11% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Perrie et al. (2022) | 8 | 0,11% | 5 | 0,28% | 5 | 0,31% | 5 | 0,3% |
Boudrie (2022) | 7 | 0,1% | 3 | 0,17% | 2 | 0,13% | 3 | 0,18% |
Christenhusz et al. (2018) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christenhusz (2007) | 7 | 0,1% | 6 | 0,34% | 6 | 0,38% | 6 | 0,36% |
Euro+Med (2006) | 7 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nitta et al. (2011) | 7 | 0,1% | 6 | 0,34% | 6 | 0,38% | 6 | 0,36% |
Perrie et al. (2021) | 7 | 0,1% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Candolle (1815) | 6 | 0,08% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Grangaud (2010) | 6 | 0,08% | 5 | 0,28% | 4 | 0,25% | 3 | 0,18% |
Holttum (1966) | 6 | 0,08% | 6 | 0,34% | 6 | 0,38% | 6 | 0,36% |
Parris (2013) | 6 | 0,08% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Prado & Windisch (2000) | 6 | 0,08% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Schneider et al. (2013) | 6 | 0,08% | 5 | 0,28% | 2 | 0,13% | 3 | 0,18% |
Troia & Greuter (2014) | 6 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wagner et al. (1984) | 6 | 0,08% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
Warburg (1900) | 6 | 0,08% | 6 | 0,34% | 6 | 0,38% | 6 | 0,36% |
Wiersema et al. (2018) | 6 | 0,08% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
Badré (2008b) | 5 | 0,07% | 5 | 0,28% | 4 | 0,25% | 3 | 0,18% |
Boggan et al. (1992) | 5 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Cariot & Saint-lager (1889) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubuisson et al. (2021) | 5 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 0 | 0% |
Fuchs (1974) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ke et al. (2022) | 5 | 0,07% | 5 | 0,28% | 5 | 0,31% | 5 | 0,3% |
Lange & Parris (2019) | 5 | 0,07% | 5 | 0,28% | 5 | 0,31% | 5 | 0,3% |
Lehnert & Weigand (2017) | 5 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorence et al. (2019) | 5 | 0,07% | 5 | 0,28% | 5 | 0,31% | 5 | 0,3% |
Meza-Torres (2015) | 5 | 0,07% | 5 | 0,28% | 5 | 0,31% | 4 | 0,24% |
Perrie & Parris (2012) | 5 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Perrie et al. (2021) | 5 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Schur (1866) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sundue et al. (2010) | 5 | 0,07% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Zimmer (2007) | 5 | 0,07% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Anonyme (2014) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2021) | 4 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Christenhusz (2007) | 4 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Desfontaines (1798) | 4 | 0,06% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Flora of China (2015-) | 4 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fournier (1928) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser-jenkins et al. (2020) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoff & Cremers (2005) | 4 | 0,06% | 3 | 0,17% | 1 | 0,06% | 3 | 0,18% |
Koch (1845) | 4 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Krömer et al. (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Lima et al. (2018) | 4 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Link-Pérez et al. (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Matos & Mickel (2014) | 4 | 0,06% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Moran (2000) | 4 | 0,06% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Mori et al. (1997) | 4 | 0,06% | 3 | 0,17% | 1 | 0,06% | 3 | 0,18% |
Perrie et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Rojas-Alvarado & Tejero-Díez (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,23% | 4 | 0,25% | 4 | 0,24% |
Schwartsburd & Prado (2015) | 4 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
UICN France et al. (2012) | 4 | 0,06% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Viane (2021) | 4 | 0,06% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Badré & Deschâtres (1979) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Badré et al. (1981) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Bagella et al. (2015) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Boudrie & Cremers (2008) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 2 | 0,12% |
Boudrie & Cremers (2016) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 1 | 0,06% | 2 | 0,12% |
Brunton & Rumsey (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Crane (1998) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Delnatte & Meyer (2012) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Ebihara et al. (2009) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gandoger (1884) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holttum (1985) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 2 | 0,12% |
Holub (1969) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Kuo et al. (2019) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Labiak et al. (2020) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Léotard & Chaline (2013) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Lorence & Wagner (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Mickel (2008) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Molino et al. (2022) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Morton & Lellinger (1971) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nitta et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Parris & Sundue (2020) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prado & Lellinger (2002) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prado & Moran (2016) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Robert et al. (2021) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rojas-alvarado (2008) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rouhan et al. (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 2 | 0,13% | 3 | 0,18% |
Schwartsburd et al. (2012) | 3 | 0,04% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Smith (1986) | 3 | 0,04% | 3 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,18% |
Tardieu-Blot (2008) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Troia et al. (2014) | 3 | 0,04% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Villars (1786) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villars (1789) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allen et al. (2022) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Allioni (1785) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alvarez (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Baumann-Bodenheim (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Bizot et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Boudrie & Bizot (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Boudrie et al. (2003) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Brunton et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Chagneau (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Chen et al. (2021) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Christenhusz & Tuomisto (2006) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Christensen (1934) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Cremers & Boudrie (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Cremers & Boudrie (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Delarue (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drake (1890) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Elven & Murray (2008) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Endemia & RLA Flore NC (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Flora of North America (1993-) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraser‐jenkins et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Freigang et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Grenier & Godron (1856) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hauk et al. (2003) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Heringer et al. (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hirai et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Holttum (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Korall et al. (2007) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kramer (1957) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kuhn (1869) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Lamarck (1783) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Léveillé (1917) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1771) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lusina (1943) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Maddi (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Mickel (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Moench (1794) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moran & Smith (1999) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Navarrete & Øllgaard (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Perrie et al. (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Perrie et al. (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pichi & Sermolli (1968) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pynee et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
Ragavan et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Rouhan & Moran (2011) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rouhan et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Roux (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Rudge (1805) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sant (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Sant (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Schmidt (1924) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Sundue & Prado (2005) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Van Den Heede et al. (2003) | 2 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vázquez et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Viane (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
Viveros et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wang et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 1 | 0,06% |
Zhang & Zhang (2012) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,12% |
Allioni (1785) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme (1838) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme (1839) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anonyme. (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Badré & Lorence (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Badré et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Baker (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barthelat (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Bennert et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bernard & Etifier-Chalono (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Björk (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bock (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boggan et al. (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boudrie & Cremers (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brownsey & Perrie (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chen et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christ & Wilczek (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coste (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cremers & Hoff (1990) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Duan & Zhang (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dubuisson et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Ebihara et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Ekrt et al. (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eppo (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Etcheberry (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Fawcett & Smith (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Field (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Field (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Florence & Hallé (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Geir (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hequet & Le Corre (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hequet et al. (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
IPNI (2000-) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kunze (1840) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lamarck (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1789) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lapeyrouse (1813) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lavergne (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lazare et al. (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lellinger & Prado (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu et al. (2020) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
MacKee (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Maddi (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Massé et al. (1982) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meyer et al. (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mickel (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Milde (1867) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1857) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muller et al. (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Muller et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anales del Jardin botanico de Madrid, 42(1): 257-258.">Muñoz & Garmendia (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Murray (1784) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newman (1854) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nooteboom (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ohlsen et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Paradis & Miniconi (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pérez et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Perrie et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Peruzzi et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prado (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prado (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prelli (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Presl & Presl (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prévention de l'introduction et de la propagation des espèces végétales exotiques envahissantes sur le territoire de la Guadeloupe | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rakotondrainibe & Jouy (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rasbach et al. (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rimgailė-voicik et al. (2024) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rojas-Alvarado (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rouhan (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rouy (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schneller & Rasbach (1984) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Schuettpelz et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sessa (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Shinohara et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sleep & Reichstein (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Struck (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sundue (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sykes & Game (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamon et al. (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Teixeira & Pietrobom (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tenore (1811-1815) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomson (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Troia & Greuter (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tsutsumi et al. (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Valdespino (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Viane (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Villars (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wei & Zhang (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Weigand & Lehnert (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wilson (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yahaya et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Yesilyurt et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Zhang et al. (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Zhang et al. (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |