Crustacés de Polynésie française
694 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 2205 | 63% | 1996 | 126,33% | 1994 | 126,76% | 1988 | 126,38% |
Poupin et al. (2018) | 229 | 6,54% | 218 | 13,8% | 217 | 13,8% | 218 | 13,86% |
Poupin et al. (2013) | 136 | 3,89% | 128 | 8,1% | 128 | 8,14% | 127 | 8,07% |
Poupin (2015) | 86 | 2,46% | 83 | 5,25% | 83 | 5,28% | 83 | 5,28% |
Ramage (2017) | 78 | 2,23% | 70 | 4,43% | 70 | 4,45% | 70 | 4,45% |
Nobili (1906) | 71 | 2,03% | 39 | 2,47% | 39 | 2,48% | 39 | 2,48% |
Renon & Lefèvre (1985) | 58 | 1,66% | 52 | 3,29% | 51 | 3,24% | 52 | 3,31% |
Poupin et al. (2013) | 54 | 1,54% | 49 | 3,1% | 49 | 3,12% | 48 | 3,05% |
Li (2008) | 44 | 1,26% | 32 | 2,03% | 32 | 2,03% | 32 | 2,03% |
Pagano (2009) | 43 | 1,23% | 35 | 2,22% | 35 | 2,23% | 35 | 2,23% |
Poupin et al. (1999) | 43 | 1,23% | 33 | 2,09% | 33 | 2,1% | 32 | 2,03% |
Macpherson & de Saint Laurent (1991) | 42 | 1,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machordom et al. (2022) | 36 | 1,03% | 36 | 2,28% | 36 | 2,29% | 36 | 2,29% |
Davie (1992) | 32 | 0,91% | 29 | 1,84% | 29 | 1,84% | 29 | 1,84% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 32 | 0,91% | 32 | 2,03% | 32 | 2,03% | 32 | 2,03% |
Rathbun (1907) | 32 | 0,91% | 13 | 0,82% | 13 | 0,83% | 13 | 0,83% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 32 | 0,91% | 32 | 2,03% | 32 | 2,03% | 32 | 2,03% |
Crosnier (2002) | 29 | 0,83% | 20 | 1,27% | 20 | 1,27% | 19 | 1,21% |
Jackson (1933) | 29 | 0,83% | 18 | 1,14% | 18 | 1,14% | 18 | 1,14% |
Keith et al. (2013) | 29 | 0,83% | 27 | 1,71% | 27 | 1,72% | 27 | 1,72% |
Myers (1989) | 29 | 0,83% | 17 | 1,08% | 17 | 1,08% | 17 | 1,08% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 28 | 0,8% | 23 | 1,46% | 23 | 1,46% | 23 | 1,46% |
Jackson (1941) | 25 | 0,71% | 22 | 1,39% | 22 | 1,4% | 22 | 1,4% |
Michel et al. (1971) | 22 | 0,63% | 21 | 1,33% | 20 | 1,27% | 21 | 1,34% |
Poupin (2024) | 22 | 0,63% | 22 | 1,39% | 22 | 1,4% | 22 | 1,4% |
Collin (2002) | 21 | 0,6% | 21 | 1,33% | 20 | 1,27% | 21 | 1,34% |
Lemaitre (1994) | 19 | 0,54% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Rathbun (1906) | 19 | 0,54% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Schmalfuss (2003) | 19 | 0,54% | 16 | 1,01% | 16 | 1,02% | 16 | 1,02% |
Jackson (1938) | 18 | 0,51% | 15 | 0,95% | 15 | 0,95% | 15 | 0,95% |
Lemaitre (2014) | 18 | 0,51% | 18 | 1,14% | 18 | 1,14% | 18 | 1,14% |
Pearman et al. (2020) | 18 | 0,51% | 17 | 1,08% | 17 | 1,08% | 17 | 1,08% |
Corbari et al. (2020) | 17 | 0,49% | 15 | 0,95% | 15 | 0,95% | 15 | 0,95% |
Crosnier (1976) | 17 | 0,49% | 13 | 0,82% | 13 | 0,83% | 13 | 0,83% |
Hartmann (1984) | 17 | 0,49% | 17 | 1,08% | 14 | 0,89% | 17 | 1,08% |
Paulay & Brown (2019) | 17 | 0,49% | 13 | 0,82% | 13 | 0,83% | 13 | 0,83% |
Poupin & Corbari (2016) | 17 | 0,49% | 17 | 1,08% | 17 | 1,08% | 17 | 1,08% |
Chevreux (1907) | 16 | 0,46% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Guinot et al. (2018) | 16 | 0,46% | 14 | 0,89% | 14 | 0,89% | 14 | 0,89% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 15 | 0,43% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1993) | 15 | 0,43% | 14 | 0,89% | 14 | 0,89% | 14 | 0,89% |
Komai (2010) | 14 | 0,4% | 14 | 0,89% | 14 | 0,89% | 14 | 0,89% |
Rodríguez-flores et al. (2019) | 14 | 0,4% | 14 | 0,89% | 14 | 0,89% | 14 | 0,89% |
Poupin (1994) | 13 | 0,37% | 11 | 0,7% | 11 | 0,7% | 11 | 0,7% |
Poupin (1997) | 13 | 0,37% | 13 | 0,82% | 13 | 0,83% | 13 | 0,83% |
Jones & Cabral (1990) | 12 | 0,34% | 12 | 0,76% | 12 | 0,76% | 12 | 0,76% |
Lemaitre (2013) | 12 | 0,34% | 12 | 0,76% | 12 | 0,76% | 12 | 0,76% |
Macpherson (1994) | 12 | 0,34% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bird (2019) | 11 | 0,31% | 11 | 0,7% | 11 | 0,7% | 11 | 0,7% |
Bourjon et al. (2018) | 11 | 0,31% | 11 | 0,7% | 11 | 0,7% | 11 | 0,7% |
Chan & Crosnier (1991) | 11 | 0,31% | 10 | 0,63% | 10 | 0,64% | 10 | 0,64% |
Keith & Vigneux (2002) | 11 | 0,31% | 11 | 0,7% | 11 | 0,7% | 11 | 0,7% |
Keith et al. (2006) | 11 | 0,31% | 10 | 0,63% | 10 | 0,64% | 10 | 0,64% |
Lowry (2007) | 11 | 0,31% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Ahyong (2017) | 10 | 0,29% | 10 | 0,63% | 10 | 0,64% | 10 | 0,64% |
Jackson (1933) | 10 | 0,29% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Linnaeus (1758) | 10 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-ho (2005) | 10 | 0,29% | 8 | 0,51% | 8 | 0,51% | 8 | 0,51% |
Peart & Hughes (2014) | 10 | 0,29% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Poupin & Mclaughlin (1998) | 10 | 0,29% | 10 | 0,63% | 10 | 0,64% | 10 | 0,64% |
Rosé (1924) | 10 | 0,29% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Roux (1926) | 10 | 0,29% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Chan & Crosnier (1997) | 9 | 0,26% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 9 | 0,26% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Crosnier (1986) | 9 | 0,26% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Mclay (2001) | 9 | 0,26% | 7 | 0,44% | 7 | 0,45% | 7 | 0,45% |
Müller (1991) | 9 | 0,26% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2014) | 9 | 0,26% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Poupin et al. (2013) | 9 | 0,26% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Questel (2020) | 9 | 0,26% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% | 9 | 0,57% |
Chace (1962) | 8 | 0,23% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 8 | 0,23% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Guinot & Richer de Forges (1981) | 8 | 0,23% | 8 | 0,51% | 8 | 0,51% | 8 | 0,51% |
Marin (2015) | 8 | 0,23% | 8 | 0,51% | 8 | 0,51% | 8 | 0,51% |
Müller (1989) | 8 | 0,23% | 8 | 0,51% | 8 | 0,51% | 8 | 0,51% |
Myers (2005) | 8 | 0,23% | 8 | 0,51% | 8 | 0,51% | 8 | 0,51% |
Rignault & Chevallier (2017) | 8 | 0,23% | 7 | 0,44% | 7 | 0,45% | 7 | 0,45% |
Rose (1925) | 8 | 0,23% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Baba (2018) | 7 | 0,2% | 7 | 0,44% | 7 | 0,45% | 7 | 0,45% |
Krapp-Schickel & Müller (2011) | 7 | 0,2% | 7 | 0,44% | 7 | 0,45% | 7 | 0,45% |
Macpherson (2000) | 7 | 0,2% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Marquet (2002) | 7 | 0,2% | 7 | 0,44% | 7 | 0,45% | 7 | 0,45% |
Morales-nunez et al. (2019) | 7 | 0,2% | 7 | 0,44% | 7 | 0,45% | 7 | 0,45% |
Odhner (1925) | 7 | 0,2% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Paulmier (1996) | 7 | 0,2% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Poore & Dworschak (2018) | 7 | 0,2% | 7 | 0,44% | 7 | 0,45% | 7 | 0,45% |
Rose (1926) | 7 | 0,2% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Schellenberg (1938) | 7 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 7 | 0,2% | 7 | 0,44% | 7 | 0,45% | 7 | 0,45% |
Ahyong & Caldwell (2017) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Anker (2010) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Bruce (1991) | 6 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Champeau & Thiéry (1990) | 6 | 0,17% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Edmondson (1925) | 6 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1951) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Forest (1954) | 6 | 0,17% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Fourt et al. (2017) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Hartmann (1981) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 4 | 0,25% |
Kim & Boxshall (2020) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Lagarde (2008) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Ledoyer (1984) | 6 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1989) | 6 | 0,17% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Macpherson & Baba (2010) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Macpherson (2013) | 6 | 0,17% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Maddocks (2007) | 6 | 0,17% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Mclaughlin & Haig (1989) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Miers (1878) | 6 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moosa (1991) | 6 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller & Salvat (1993) | 6 | 0,17% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Müller (1990) | 6 | 0,17% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Müller (1991) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Renon (1989) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Richardson (1914) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Saito & Anker (2014) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Serene (1984) | 6 | 0,17% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Stephensen (1935) | 6 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephensen (1935) | 6 | 0,17% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Tan (1992) | 6 | 0,17% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% | 6 | 0,38% |
Verhoeff (1926) | 6 | 0,17% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ward (1939) | 6 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1915) | 5 | 0,14% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cleva & Poupin (2012) | 5 | 0,14% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Crosnier (1991) | 5 | 0,14% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Fabricius (1798) | 5 | 0,14% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Forest & Guinot (1961) | 5 | 0,14% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Keith et al. (1999) | 5 | 0,14% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Kropp (1988) | 5 | 0,14% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lucatelli et al. (2012) | 5 | 0,14% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Müller (1992) | 5 | 0,14% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Ng & Shih (2015) | 5 | 0,14% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ngoc-Ho (1991) | 5 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (2022) | 5 | 0,14% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Poupin et al. (2022) | 5 | 0,14% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Rose (1925) | 5 | 0,14% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Schmitt (1939) | 5 | 0,14% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tricart & Foubert (2000) | 5 | 0,14% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% | 5 | 0,32% |
Ward (1934) | 5 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1941) | 5 | 0,14% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ahyong (2000) | 4 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ahyong (2002) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Anker & Baeza (2021) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Australian Museum (2020) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Boyko (2000) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Bradford (1974) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Bruce (2006) | 4 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burkenroad (1940) | 4 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Calman (1909) | 4 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Castro (2005) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Chan et al. (2013) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Chan et al. (2021) | 4 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chatton (1912) | 4 | 0,11% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Chevreux (1908) | 4 | 0,11% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Colin (2000) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Dana (1852) | 4 | 0,11% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Fossati & Marquet (1998) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Frost & Fleminger (1968) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Galil et al. (2018) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Giesbrecht (1889) | 4 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Haig & Kropp (1987) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Haig (1989) | 4 | 0,11% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Hiller & Werding (2016) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Humes (1984) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Komai & Osawa (2006) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Komai (2008) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Kubo (1949) | 4 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lasley et al. (2022) | 4 | 0,11% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Lemaitre (1996) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Macpherson & Baba (2006) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Macpherson et al. (2024) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Mazancourt et al. (2019) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Mclaughlin (1997) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Mclaughlin (2000) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Mclay (1991) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Müller (1989) | 4 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Müller (1990) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Müller (1990) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Müller (1991) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Muller (1992) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 9(1): 69-70.">Mumford (1935) | 4 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Nobili (1905) | 4 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pagano et al. (2012) | 4 | 0,11% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Poore (2021) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Poore (2023) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Racek & Dall (1965) | 4 | 0,11% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rahayu (2014) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Rigaud et al. (1997) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Risso (1816) | 4 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint & Laurent (1972) | 4 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saito et al. (2017) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Stephensen (1935) | 4 | 0,11% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Stephenson & Rees (1967) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Ward (1942) | 4 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wooster (1982) | 4 | 0,11% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% | 4 | 0,25% |
Ahyong (2002) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Ahyong (2014) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Alcock (1905) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anker (2011) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Anker (2022) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Asakura & Paulay (2003) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Bordaille (1903) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bouvier (1914) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1967) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1990) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Burukovsky (2002) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Castro (2000) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Chan & Chu (1996) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Choy & Marquet (2002) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Corbari et al. (2015) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Coutures (2001) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Crosnier & Moosa (2002) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Darwin & Krapp-schickel (2011) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Davie (1995) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Davie (1998) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Delsalle & Sechet (2014) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Edmondson (1931) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1954) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Fabricius (1787) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Natura1 History Report 8 no. 3 pp. 203-306 4 pls. 37 text-figs. London (Trustees Brit. Mus.): 203-306.">Farran (1929) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Forel (2024) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Galil (1997) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Galil (2001) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Gong & Paulay (2018) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Guéguen (2000) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Hansen (1910) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Hayashi (2004) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Hayashi (2006) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Holthuis (1960) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Holthuis (1993) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (2002) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Ifremer (2009) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jones & Park (1967) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Klunzinger (1913) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2007) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Krapp-Schickel & Myers (2006) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Legrand (1949) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Legrand (1953) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lemaitre & Poupin (2003) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Lemaitre (1998) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Lenz & Strunck (1914) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (1991) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Macpherson (2007) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Man (1902) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Manning (1992) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Mccallum et al. (2021) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclaughlin (2004) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Meisch et al. (2007) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Moniez (1887) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Monniot (1986) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Montgomery (1931) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Müller (1991) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Müller (1992) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Mulochau et al. (2019) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Myers (1986) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ngoc-Ho (1995) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Oliveira (1945) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulay (2021) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Poore & Kou (2024) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Poupin & Lemaitre (2022) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Poupin & Mclaughlin (1996) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Poupin (1994) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (2003) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel & Le Quellec (2012) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Ramadan (1938) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Rathbun (1914) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Renon (1977) | 3 | 0,09% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Forh Selsk Christian, 7: 1-43.">Sars (1883) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Schabetsberger et al. (2009) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Shih (2023) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Short & Marquet (1998) | 3 | 0,09% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% | 3 | 0,19% |
Uicn et al. (2019) | 3 | 0,09% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Zarenkov (1989) | 3 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguilera (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ahyong & Galil (2006) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ahyong (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Anker & Paulay (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Anker (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Anker (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Anker (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Anker (2011) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anker (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Anker (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Baez et al. (2022) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Baird (1843) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Balvay (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Banner & Banner (1966) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barnard (1950) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benedict (1904) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Berry (1979) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Binet (1984) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 5: 1-210.">Boone (1934) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bordaille (1902) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyko (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bruce & Cumming (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bruce & Müller (1991) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bruce (1966) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bruce (1978) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1978) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bruce (1983) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1989) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Bruce (2007) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Burukovsky (2004) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabezas et al. (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Caldwell & Manning (2000) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carré (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Castro (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Champeau (1967) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chan (1998) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chen & Chan (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chen & Paulay (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chen et al. (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chen (1997) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Chiba (1956) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Cleve (1905) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Cochereau (1974) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Crosnier (1962) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Crosnier (1965) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Crosnier (1984) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1991) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Crosnier (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Crosnier (2002) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dana (1848) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie & Crosnier (2006) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie (1990) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Davie (1997) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Defaye & Deharveng (2024) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Duris & Bruce (1995) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Dussart (1982) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Edmondson (1951) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Farran (1936) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1992) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fossati et al. (2002) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Fransen (1987) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransen (2006) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Galil & Clark (1996) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Galil (1997) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Galil (2000) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (2005) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Giard & Bonnier (1888) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gordon (1968) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulletquer (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Goyard (2003) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Grave et al. (2023) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Griffin & Tranter (1986) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Guinot et al. (1982) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Guinot (1976) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gurney (1927) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Harrison & Holdich (1982) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hartmann-Schroder & Hartmann (1978) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Hayashi (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Heller (1861) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirayama (1990) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Holthuis (1941) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1981) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jellinek (1993) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Jellinek (1994) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Jourdan (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kemp (1922) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kim & Boxshall (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Kim & Boxshall (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Komai & Anker (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Komai & Anker (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Komai & Rahayu (2013) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Komai (2016) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kornicker (1976) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Laubitz (1995) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Laurie (1906) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Legrand (1950) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lemaitre (1999) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lemaitre (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lemaitre (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lemaitre (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Liu & Zhong (1986) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu (1975) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Bopiah (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lowry & Kilgallen (2015) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Myers (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lowry & Myers (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lowry & Springthorpe (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Lucas (1846) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macia & Robinson (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Macpherson & Baba (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Macpherson & Robainas-barcia (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Man (1911) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marin & Anker (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Marin (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Martin (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Mayer (1898) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Mcclay & Tan (2009) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Mclaughlin & Hoover (1996) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Mclaughlin (1986) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Mclay (2010) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Milne-Edwards (1865) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Milne-Edwards (1878) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1891) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1928) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Montrouzier (1865) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Müller (1989) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1992) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Müller (1992) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1993) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murano (1995) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Myers (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ng & Forges (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ngoc-ho (1998) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ngoc-ho (2014) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nguyen (2010) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nobili (1904) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1907) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orrell (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Patton et al. (1985) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Pelosse (1927) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pélosse (1930) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez & Farfante (1980) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Perez Farfante & Ivanov (1982) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Pham et al. (2014) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Andreakis (2014) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Poupin & Lemaitre (2003) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Poupin & Starmer (2013) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Poupin et al. (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Poupin (2001) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Poupin (2008) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rahayu (2016) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Ribes (1989) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Richard (1887) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1890) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer et al. (1996) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Risso (1827) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodriguez et al. (2019) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Rodriguez-flores et al. (2019) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rose (1933) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Roy (1922) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1927) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint Laurent de (1988) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Saito & Okuno (2011) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sakai (1999) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sars (1883) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Schotte et al. (1995 onwards) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Sewell (1929) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Shoemaker (1942) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Stebbing (1900) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti & Wynne (2015) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Tan & Ng (1996) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Tattersall (1943) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Tavares (1993) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Terao (1913) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomassin (1973) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Townsley (1953) | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vandel (1981) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Vereshchaka et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Walker (1904) | 2 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Werding & Hiller (2004) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Williamson et al. (2012) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Wittmann & Chevaldonne (2017) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Yokoya (1936) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Zarenkov (1990) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Zeidler (2021) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Zheng et al. (2020) | 2 | 0,06% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% | 2 | 0,13% |
Achituv & Langsam (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ahyong (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal (2) (Natural History). 63: 141-185, pl. 9.">Alcock & Anderson (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock & Anderson (1899) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allspach & Brandt (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Anker (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Audouin (1826) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Baba (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Baba (1982) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Babinot & Kouyoumontzakis (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Balss (1911) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Banner (1953) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barathieu et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barnard (1946) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1965) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Beddard (1886) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1931) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bordaille (1916) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1898) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Borradaile (1900) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1910) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourcier (1988) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boxshall & Huys (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boxshall (2000) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Brandt (1833) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce & Trautwein (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1974) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (1974) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bruce (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Budde-Lund (1885) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buitendijk (1937) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burukovsky (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burukovsky (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cambert et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carvacho (1977) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castro (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Castro (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chan (1991) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevey (1927) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chia (1997) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ciavatti et al. (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Claus (1863) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1863) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cochard et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Collard et al. (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Coulis (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cousins et al. (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Coutiere (1909) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Crosnier (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Daday (1906) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dollfus (1895) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dussart (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dworschak (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Edmondson (1952) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Journal of the Linnean Society London Zoology, 36: 219-310.">Farran (1926) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fenwick & Webber (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Finnegan (1931) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fize & Serene (1957) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forcellini et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Forest (1954) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Forest (1958) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Forest (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Furtos (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Furtos (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gall & Beague (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gall (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Galzin & Trilles (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Giesbrecht (1892-1893) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Godet et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gomez et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gordon (1934) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goy & Devaney (1980) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Goy & Randall (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Goy (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grave (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grice (1963) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Guerne & Richard (1891) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Guinot (1958) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Guinot (1969) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1903 1) : 52-79.">Hansen (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hansen (1926) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1961) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1862) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal, lxv: 516-536.">Henderson (1896) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hett (1934) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1952) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1963) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holthuis (1967) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Holthuis (1977) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoover & Bousfield (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hołyńska & Stoch (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Huang & Shih (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Huet & Poupin (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1867) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Just (2009) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kamita (1967) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Keith & Marquet (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Transactions of the Linnean Society 2nd Ser Zoology London, 16(pt. 1): 53-68.">Kemp (1913) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kensley (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Komai (1999) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kossmann (1877) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London. 2: 363-381.">Lanchester (1902) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Latreille (1804) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leach (1820) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lebeau (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leene (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leene (1938) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lenz (1910) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lewinsohn (1979) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lim et al. (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorang et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorang et al. (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lowry & Hughes (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lowry & Stoddart (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Annals of Natural History, (7)(xv): 233-268.">MacGilchrist (1905) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Macia & Robinson (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Macpherson (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marin (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marin (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marukawa (1908) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mary (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mayer (1890) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meurgey (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Michel-Salzat & Bouchon (2000) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Miers (1881) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Miers (1884) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miers (1885) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1852) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1873) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miyake (1939) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1776) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Murienne et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Myers (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2014) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Noël et al. (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1811) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1890) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pachelle & Grave (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Paris (1919) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pati et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Paulian & Félice (1941) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Paulmier (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Paulmier (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Peart & Lowry (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pelosse (1925) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelosse (1927) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1852) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pfaller et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Philippi (1843) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Phillips & Mcwilliam (1989) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinheiro & Boos (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Piscart et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Poisson & Legueux (1926) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Poupin & Corbari (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Questel (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rabindranath (1972) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1893) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rathbun (1911) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Razouls et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Reed (1954) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Richard (1890) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1897) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer & Forges (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Richer & Forges (2008) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roy (1931) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sakai (1969) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmitt (1933) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Séchet & Noël (2015) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Serene & Umali (1965) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Serene (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Shih et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Shmeleva (1965) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Stebbing (1888) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Stebbing (1915) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Stebbing (1923) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephenson (1968) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stimpson (1860) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda & Miyake (1968) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1980) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Thompson (1888) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vandel (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vereshchaka (1994) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
von Martens (1872) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ward (1933) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Werding & Hiller (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Whatley & Keeler (1989) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin United States National Museum No 100, 14(4): pp. i-ix 141-441.">Wilson (1950) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yang & Chan (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yokoya (1933) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
(2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |