Crustacés de Nouvelle-Calédonie
1036 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Poupin (2010) | 2858 | 48,9% | 2528 | 79,77% | 2524 | 80,36% | 2521 | 80,13% |
Boxshall & Huys (2007) | 312 | 5,34% | 301 | 9,5% | 301 | 9,58% | 298 | 9,47% |
Poupin et al. (2018) | 206 | 3,52% | 196 | 6,18% | 195 | 6,21% | 196 | 6,23% |
Lowry (2007) | 190 | 3,25% | 178 | 5,62% | 178 | 5,67% | 178 | 5,66% |
Baba (2018) | 165 | 2,82% | 165 | 5,21% | 165 | 5,25% | 165 | 5,24% |
Poupin et al. (2013) | 120 | 2,05% | 111 | 3,5% | 111 | 3,53% | 111 | 3,53% |
Macpherson (1994) | 106 | 1,81% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verhoeff (1926) | 102 | 1,75% | 79 | 2,49% | 69 | 2,2% | 69 | 2,19% |
Jones (2007) | 100 | 1,71% | 89 | 2,81% | 88 | 2,8% | 88 | 2,8% |
Macpherson & Robainas-Barcia (2015) | 92 | 1,57% | 92 | 2,9% | 92 | 2,93% | 92 | 2,92% |
Corbari et al. (2020) | 87 | 1,49% | 72 | 2,27% | 72 | 2,29% | 72 | 2,29% |
Machordom et al. (2022) | 82 | 1,4% | 82 | 2,59% | 82 | 2,61% | 82 | 2,61% |
Bruce (2007) | 78 | 1,33% | 62 | 1,96% | 62 | 1,97% | 62 | 1,97% |
Poupin (2015) | 67 | 1,15% | 65 | 2,05% | 65 | 2,07% | 65 | 2,07% |
Kim & Boxshall (2020) | 65 | 1,11% | 65 | 2,05% | 65 | 2,07% | 65 | 2,07% |
Ledoyer (1984) | 59 | 1,01% | 38 | 1,2% | 38 | 1,21% | 38 | 1,21% |
Maddocks (2007) | 55 | 0,94% | 46 | 1,45% | 46 | 1,46% | 46 | 1,46% |
Humes (1990) | 50 | 0,86% | 50 | 1,58% | 50 | 1,59% | 50 | 1,59% |
Moosa (1991) | 47 | 0,8% | 27 | 0,85% | 27 | 0,86% | 27 | 0,86% |
Lowry & Stoddart (1994) | 44 | 0,75% | 44 | 1,39% | 44 | 1,4% | 44 | 1,4% |
Rodríguez-Flores et al. (2021) | 41 | 0,7% | 41 | 1,29% | 41 | 1,31% | 41 | 1,3% |
Poupin et al. (2013) | 38 | 0,65% | 36 | 1,14% | 36 | 1,15% | 35 | 1,11% |
Humes (1985) | 37 | 0,63% | 37 | 1,17% | 37 | 1,18% | 37 | 1,18% |
Jones (2000) | 37 | 0,63% | 37 | 1,17% | 37 | 1,18% | 37 | 1,18% |
Roux (1926) | 37 | 0,63% | 17 | 0,54% | 17 | 0,54% | 17 | 0,54% |
Macpherson (2007) | 36 | 0,62% | 36 | 1,14% | 36 | 1,15% | 36 | 1,14% |
Bruce (1991) | 34 | 0,58% | 24 | 0,76% | 24 | 0,76% | 24 | 0,76% |
Davie (1997) | 28 | 0,48% | 27 | 0,85% | 27 | 0,86% | 27 | 0,86% |
Ngoc-Ho (1991) | 27 | 0,46% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Bruce (1990) | 26 | 0,44% | 22 | 0,69% | 22 | 0,7% | 22 | 0,7% |
Humes (1993) | 25 | 0,43% | 25 | 0,79% | 25 | 0,8% | 25 | 0,79% |
Keith et al. (2013) | 25 | 0,43% | 25 | 0,79% | 25 | 0,8% | 25 | 0,79% |
Poupin (2024) | 25 | 0,43% | 25 | 0,79% | 25 | 0,8% | 25 | 0,79% |
Peart & Hughes (2014) | 24 | 0,41% | 18 | 0,57% | 18 | 0,57% | 18 | 0,57% |
Ramage (2017) | 24 | 0,41% | 23 | 0,73% | 23 | 0,73% | 23 | 0,73% |
Rodríguez-flores et al. (2019) | 24 | 0,41% | 24 | 0,76% | 24 | 0,76% | 24 | 0,76% |
Kim & Boxshall (2021) | 23 | 0,39% | 23 | 0,73% | 23 | 0,73% | 23 | 0,73% |
Poupin et al. (1999) | 22 | 0,38% | 17 | 0,54% | 17 | 0,54% | 17 | 0,54% |
Humes (1975) | 20 | 0,34% | 20 | 0,63% | 20 | 0,64% | 20 | 0,64% |
Stebbing (1900) | 20 | 0,34% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Lemaitre (2014) | 19 | 0,33% | 19 | 0,6% | 19 | 0,6% | 19 | 0,6% |
Li (2008) | 19 | 0,33% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
Poupin & Corbari (2016) | 19 | 0,33% | 19 | 0,6% | 19 | 0,6% | 19 | 0,6% |
Corbera (2008) | 18 | 0,31% | 18 | 0,57% | 18 | 0,57% | 18 | 0,57% |
Crosnier (1991) | 18 | 0,31% | 17 | 0,54% | 15 | 0,48% | 17 | 0,54% |
Dojiri & Humes (1982) | 18 | 0,31% | 18 | 0,57% | 18 | 0,57% | 18 | 0,57% |
Goy (2015) | 18 | 0,31% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Crosnier (1976) | 17 | 0,29% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Fischer (1884) | 17 | 0,29% | 10 | 0,32% | 8 | 0,25% | 9 | 0,29% |
Rathbun (1907) | 17 | 0,29% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Casanova (1996) | 16 | 0,27% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Castro (2000) | 16 | 0,27% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 16 | 0,51% |
Guinot et al. (2018) | 16 | 0,27% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Ifremer (2009) | 16 | 0,27% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Komai (2004) | 16 | 0,27% | 16 | 0,5% | 16 | 0,51% | 16 | 0,51% |
Linnaeus (1758) | 16 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens et al. (2019) | 16 | 0,27% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Choy & Marquet (2002) | 15 | 0,26% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Humes (1975) | 15 | 0,26% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Komai (2010) | 15 | 0,26% | 15 | 0,47% | 15 | 0,48% | 15 | 0,48% |
Ahyong (2001) | 14 | 0,24% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Humes (1982) | 14 | 0,24% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Humes (1991) | 14 | 0,24% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Justine et al. (2010) | 14 | 0,24% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Keith et al. (2006) | 14 | 0,24% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Lee et al. (2013) | 14 | 0,24% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Macpherson et al. (2024) | 14 | 0,24% | 14 | 0,44% | 14 | 0,45% | 14 | 0,45% |
Nobili (1906) | 14 | 0,24% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Timms (1985) | 14 | 0,24% | 10 | 0,32% | 7 | 0,22% | 10 | 0,32% |
Corbera (2006) | 13 | 0,22% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Lemaitre (2013) | 13 | 0,22% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% | 13 | 0,41% |
Bamber (2007) | 12 | 0,21% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Kim (2004) | 12 | 0,21% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Macpherson (2004) | 12 | 0,21% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mclaughlin (1997) | 12 | 0,21% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Questel (2020) | 12 | 0,21% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% | 10 | 0,32% |
Stock & Iliffe (1995) | 12 | 0,21% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Vervoort (1962) | 12 | 0,21% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% | 12 | 0,38% |
Baba (1991) | 11 | 0,19% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Chan & Crosnier (1991) | 11 | 0,19% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Forest (1987) | 11 | 0,19% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Galil (2005) | 11 | 0,19% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Haig (1989) | 11 | 0,19% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Marquet (2002) | 11 | 0,19% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Moosa (1996) | 11 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Ng & Castro (2016) | 11 | 0,19% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% | 11 | 0,35% |
Poupin (1994) | 11 | 0,19% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Rathbun (1906) | 11 | 0,19% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Annals of Natural History, (6)(xiii): pp. 225-245, 321-331, & 400-411.">Alcock (1894) | 10 | 0,17% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Borradaile (1915) | 10 | 0,17% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (2004) | 10 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2006) | 10 | 0,17% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruce (2009) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Chan et al. (2013) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Plesionika rostricrescentis (Bate, 1888)" and "P. lophotes Chace, 1985" species groups of Plesionika Bate, 1888, with descriptions of five new species (Crustacea: Decapoda: Pandalidae). Memoires du Museum National d'Histoire Naturelle, 191: 293-318.">Chan (2004) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Colin & Hoibian (2003) | 10 | 0,17% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Colin (2000) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Dalens (1993) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Dussart (1984) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 9 | 0,29% | 10 | 0,32% |
Kubo (1949) | 10 | 0,17% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ledoyer (2000) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 6 | 0,19% | 10 | 0,32% |
Paguropsis Henderson, 1888, with the description of a new genus and five new species (Crustacea, Anomura, Diogenidae). ZooKeys, (752): 17-97.">Lemaitre et al. (2018) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Lemaitre (1994) | 10 | 0,17% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Macpherson & Baba (2010) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Macpherson (2012) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Manning (1978) | 10 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roupsard & Caillot (2018) | 10 | 0,17% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Saint & Laurent (1972) | 10 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan & Ng (1996) | 10 | 0,17% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% | 10 | 0,32% |
Bruce & Svavarsson (2018) | 9 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Coutures (2001) | 9 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Humes (1996) | 9 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Keith & Vigneux (2002) | 9 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Lemaitre (1989) | 9 | 0,15% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Lemaitre (1996) | 9 | 0,15% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Lowry & Fanini (2023) | 9 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Mccallum et al. (2021) | 9 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulmier (1996) | 9 | 0,15% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Poore (1991) | 9 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Poupin et al. (2022) | 9 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Richer et al. (1988) | 9 | 0,15% | 9 | 0,28% | 9 | 0,29% | 9 | 0,29% |
Cabezas et al. (2010) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Castro (2005) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Chen (1993) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Crosnier (2002) | 8 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% |
Paris. pp. [i]-xii, 9-320 ; [Atlas] Crustacés, 5 planches ; Insectes, 21 planches.">Guérin-Méneville ([1829-1838]) | 8 | 0,14% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guinot & Richer de Forges (1981) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Holthuis (2002) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Humes (1991) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Iannilli & Ruffo (2007) | 8 | 0,14% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Keith et al. (1999) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Lagarde (2008) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Lowry & Myers (2003) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Macpherson & Baba (2012) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Macpherson (2006) | 8 | 0,14% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Maddocks (2005) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Mclaughlin (2000) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Mclay (2004) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Paulay & Brown (2019) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Peart (2004) | 8 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard & Clark (2014) | 8 | 0,14% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Schellenberg (1938) | 8 | 0,14% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Stingelin (1915) | 8 | 0,14% | 4 | 0,13% | 2 | 0,06% | 4 | 0,13% |
Tavares (1993) | 8 | 0,14% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% | 8 | 0,25% |
Ahyong (2017) | 7 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Australian Museum (2020) | 7 | 0,12% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Bourjon et al. (2018) | 7 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Collin (2002) | 7 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Fabricius (1798) | 7 | 0,12% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinot & Mazancourt (2020) | 7 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Humes & Stock (1973) | 7 | 0,12% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Humes (1968) | 7 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Justine et al. (2010) | 7 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Komai (2008) | 7 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Laval (1968) | 7 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Macpherson et al. (2023) | 7 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Mclaughlin (2004) | 7 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Méhes (1939) | 7 | 0,12% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 7 | 0,12% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Ng & Chia (1994) | 7 | 0,12% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% | 7 | 0,22% |
Ruffo & Paiotta (1972) | 7 | 0,12% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Uicn et al. (2019) | 7 | 0,12% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Baba (1979) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Bamber (2006) | 6 | 0,1% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Binet (1984) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Bruce (1980) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Caziot (1921) | 6 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Chace (1962) | 6 | 0,1% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Chevreux (1915) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coineau (1968) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosnier (1988) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Fourt et al. (2017) | 6 | 0,1% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hayashi (1999) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Humes & Gressey (1959) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1965) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Humes (1976) | 6 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Humes (1997) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Justine et al. (2012) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Kornicker (2007) | 6 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Macpherson & Machordom (2005) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (1996) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1902) | 6 | 0,1% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mclaughlin (2007) | 6 | 0,1% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Bulletin of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 8(2): 1-68, Pl. 1-2.">Milne-Edwards (1880) | 6 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Myers (1986) | 6 | 0,1% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Ngoc-Ho (1989) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Ngoc-Ho (1994) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Nobili (1905) | 6 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perez & Farfante (1980) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Questel & Le Quellec (2012) | 6 | 0,1% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 4 | 0,13% |
Racek & Dall (1965) | 6 | 0,1% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Richer et al. (1996) | 6 | 0,1% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Taiti & Ferrara (1989) | 6 | 0,1% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% | 6 | 0,19% |
Baba (2004) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Babinot & Kouyoumontzakis (1995) | 5 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Balvay (2009) | 5 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 2 | 0,06% |
Bopiah & Hughes (2013) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Champeau & Thiéry (1990) | 5 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 2 | 0,06% |
Chen et al. (2016) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Davie (1992) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Dojiri & Cressey (1987) | 5 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Forest et al. (2000) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Forest (1954) | 5 | 0,09% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Galil (2001) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Guinot et al. (1982) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Hayashi (1995) | 5 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2004) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Holthuis (1969) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Jackson (1933) | 5 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Justine (2010) | 5 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kamita (1967) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Komai (1999) | 5 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai (2006) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Kropp (1988) | 5 | 0,09% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lemaitre (2004) | 5 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lillemets & Wilson (2002) | 5 | 0,09% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Macpherson & Robainas-barcia (2013) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Mary (2017) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Mazancourt et al. (2022) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Monnier (2014) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 2 | 0,06% |
Ng & Shih (2015) | 5 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Orrell (2019) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Poore (1998) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Poupin et al. (2013) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Renon & Lefèvre (1985) | 5 | 0,09% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Rignault & Chevallier (2017) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Stimpson (1860) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Tricart & Foubert (2000) | 5 | 0,09% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% | 5 | 0,16% |
Ward (1941) | 5 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ward (1942) | 5 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Yokoya (1933) | 5 | 0,09% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ahyong (2000) | 4 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Anker & Baeza (2021) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Balss (1911) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bamber & Boxshall (2006) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Barnard (1972) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Barnard (1974) | 4 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (1967) | 4 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Cabezas et al. (2011) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Carl (1907) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Chan et al. (2021) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1907) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chia & Ng (2000) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Cleva & Poupin (2012) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Colin (1998) | 4 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dana (1852) | 4 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Davie et al. (1996) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Bulletin of the Museum at Harvard College, 24 : 149-220.">Faxon (1893) | 4 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galil et al. (2018) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Galil (2000) | 4 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galil (2001) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Galil (2003) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Guéguen (2000) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hall (1962) | 4 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hansen (1926) | 4 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hartmann-Schroder & Hartmann (1978) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hayes et al. 2012 | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Hirayama (1990) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Holthius (1947) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1960) | 4 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Humes (1973) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Humes (1994) | 4 | 0,07% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Jackson (1941) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kensley et al. (1987) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Kisseih et al. (2020) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lemaitre (1999) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lemaitre (2006) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lenz & Strunck (1914) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowry & Myers (2009) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lowry & Myers (2019) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Lowry & Stoddart (1992) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Macpherson (2009) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1991) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mclaughlin & Haig (1989) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Mclaughlin (2006) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Milne-Edwards (1873) | 4 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Montrouzier (1865) | 4 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Moosa (1985) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mulochau et al. (2019) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Myers (1989) | 4 | 0,07% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poore & Dworschak (2018) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Questel (2017) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Razouls & Thiriot (1968) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Richer de Forges et al. (2005) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Rigaud et al. (1997) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Saito et al. (2017) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Sakai (1961) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Serene (1984) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Short & Marquet (1998) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Stoddart & Lowry (2004) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Tan & Richer de Forges (1993) | 4 | 0,07% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% | 4 | 0,13% |
Ward (1939) | 4 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock & Anderson (1899) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alcock (1905) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aurivillius (1898) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Avdeev (1977) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (2005) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Behrens (1991) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bordaille (1916) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boxshall et al. 2008 | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boxshall (1989) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boyko & Harvey (1999) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boyko et al. (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boyko (2003) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Boyko (2004) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Brady (1890) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1977) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (1982) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Bruce (1996) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1997) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Buckeridge (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Report Fisheries and Marine Biological Survey Cape Town, 4(3): 1-26.">Calman (1925) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Castro (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chan & Chu (1996) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan & Crosnier (1997) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chan et al. (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Chang et al. (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Corbari et al. (2015) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier & Dall (2004) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Crosnier (1986) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Crosnier (1997) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Crosnier (2005) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Dana (1852) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dussart (1986) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (1951) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Forest (1997) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (1993) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Gerken (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Griffin & Tranter (1986) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Guinot (1957) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1985) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Harada (1961) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hartmann (1981) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hartmann (1984) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Hayashi & Miyake (1969) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hayashi (2006) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Humes & Frost (1963) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1972) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Humes (1980) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Humes (1990) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1991) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Humes (1993) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Humes (1997) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Jourdan (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Kemp & Chopra (1921) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Osawa (2006) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Komai et al. (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Komai (2006) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lee (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lemaitre (2004) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Liu & Zhong (1986) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lowry & Stoddart (1995) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Lucatelli et al. (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Annals of Natural History, (7)(xv): 233-268.">MacGilchrist (1905) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macpherson & de Saint Laurent (1991) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson et al. (2002) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Macpherson (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Macpherson (1993) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (2000) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tijdschrift der Nederlandsche Dierkundige Vereeniging, 2(3 & 4): 587-614.">Man (1905) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning & Michel (1973) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Manning (1970) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mclay (2001) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Milne-Edwards (1878) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1926) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1926) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Odhner (1925) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olesen et al. (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Paulmier (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Poore & Brandt (1997) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Kou (2024) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Poupin & Bouchard (2010) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin & Mclaughlin (1996) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Poupin (1994) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin (1997) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Poupin (2003) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ramadan (1938) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Rathbun (1914) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer & Forges (2007) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Richer & Forges (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Richer de Forges (2006) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodriguez et al. (2019) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rodriguez-Flores et al. (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Rossetti & Martens (1999) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Royaux et al. (2024) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Forh Selsk Christian, 7: 1-43.">Sars (1883) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schmalfuss (2003) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Schmitt (1939) | 3 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Serene & Umali (1965) | 3 | 0,05% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Shih et al. (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Stock (1993) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Tan (2003) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Tavares (2006) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Vereshchaka et al. (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Yamaguti & Yamasu (1959) | 3 | 0,05% | 3 | 0,09% | 3 | 0,1% | 3 | 0,1% |
Zarenkov (1994) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aguilera (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ahyong & Caldwell (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ahyong & Poore (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ahyong (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ahyong (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ahyong (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal (2) (Natural History). 63: 141-185, pl. 9.">Alcock & Anderson (1894) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1900) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anker & Ďuriš (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Anker (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Anker (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Anker (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Arnott & Mckinnon (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Asakura (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ashrafi et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ashrafi et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ashrafi et al. (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baba & Tirmizi (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baba & Williams (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baba et al. (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baba (1982) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Researches on Crustacea. Special Number, 2, 1-203.">Baba (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Baker (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1927) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balss (1933) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barnard (1950) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barnard (1965) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baudry et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bell (1865) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bennet (1968) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bernot & Boxshall (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Berry (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bleeker (1857) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blumstein (1974) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonaduce et al. (1978) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bordaille (1903) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borradaile (1898) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boxshall & El-rashidy (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boxshall & Justine (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boxshall (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boyko & Williams (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Boyko & Williams (2021) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brady (1868) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Brady (1868) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce & Iliffe (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (1966) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (1972) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruce (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Bruin (1965) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Burkenroad (1940) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Burukovsky (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Burukovsky (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Caldwell & Manning (2000) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Campbell (1971) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Carré (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Castro (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Champeau (1967) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 1 | 0,03% |
Chan et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chatton (1912) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chevreux (1892) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevreux (1899) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Chevreux (1900) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark & Galil (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Clark (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clark (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Corbera (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Corbera (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
"The Fauna and Geography of the Maldive and Laccadive Archipelagoes" edited by J. Stanley Gardiner, Cambridge, 4to, vol. ii, part 4: 852-921, pls. lxx-lxxxvii, text-figg. 127-139.: 852-921.">Coutiere (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cressey & Cressey (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Crosnier (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dalens (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dall (1957) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie & Guinot (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Davie & Short (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Davie (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
De Man (1907) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Defaye (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Defaye (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Delsalle & Sechet (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Duris & Bruce (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Dussart (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Edmondson (1954) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1787) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farfante (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fize & Serene (1957) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest & Guinot (1961) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fossati et al. (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fransen (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Frolová & Ďuriš (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Fujino & Miyake (1969) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fyan (1916) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galil (2003) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ghosh (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gómez & Boyko (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Gout (1991) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goyard (2003) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grave (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Grygier & Newman (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Grygier (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guinot et al. (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guinot et al. (1986) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Guinot (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
, 54(2): 351-363.">Gutu & Iliffe (2011) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hall (1956) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hamond (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harada (1962) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harrison & Holdich (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hartmann (1964) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hayashi (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Holdich & Harrison (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Holthuis (1941) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1963) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holthuis (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Holthuis (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Holthuis (1981) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hsu & Shih (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Hughes & Lowry (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Humes (1966) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Humes (1966) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1969) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Humes (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Humes (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Humes (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Humes (1992) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Huys & Boxshall (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Huys (1991) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Huys (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ihle & Ihle-landenberg (1931) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ivanov & Hassan (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Iwasa-arai et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Izawa (1967) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jackson (1938) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jaume et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Jaume et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kabata (1966) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1909: 718-730.">Kemp (1909) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kemp (1922) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kensley (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kim & Boxshall (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kim & Boxshall (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kim & Chan (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kim et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Komai & Chan (2003) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Komai & Kim (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Komai & Saito (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Komai (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Komai (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kropp (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kropp (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Kubo (1955) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lanchester (1900) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Laubitz (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Laurie (1906) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ledoyer (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Legrand (1949) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legrand (1953) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leigh-sharpe (1934) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaitre (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Liu et al. (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Liu (1975) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Longurst (1955) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 0 | 0% | 2 | 0,06% |
Lowry & Hughes (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Lowry (1981) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lucas (1846) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Maillaud et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Makarov (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malay et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Man (1911) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Manning & Holthuis (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Manning (1968) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Manning (1969) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Manning (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Martens et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Martin (2011) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayer (1898) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mclaughlin & Haig (1996) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mclaughlin & Lemaitre (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Mclaughlin et al. (1998) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mclaughlin (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miers (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mills et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Milne-Edwards (1865) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Milne-edwards (1891) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miyake & Baba (1967) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Motoh & Muthu (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Muthu (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 0 | 0% |
Myers (1985) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Myers (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Naderloo & Türkay (2010) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naderloo (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nagata (1961) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ng & Forges (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ng & Richer De Forges (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ngoc-ho (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Nguyen (2010) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Olivier (1791-[1792]) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Osawa (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Osawa (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pagano (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pearse (1912) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pearse (1952) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Perez & Farfante (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Perrier (1929) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Petrescu (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Pham et al. (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pillai (1963) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Collins (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poupin et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Poupin et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Primavera (1998) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Questel (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rahayu (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Rahayu (2018) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathbun (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Washington DC Smithsonian Institution U S National Museum Proceedings, 50: 527-559.">Rathbun (1916) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richard (1890) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin de la Société Zoologique de France, xxviii: 63-79.">Richard (1903) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1914) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richer & Forges (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richer & Forges (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richer de Forges & Ng (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richer et al. (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Richer et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Risso (1816) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1827) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodriguez-flores et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Ross & Newman (1973) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Roy (1927) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saint Laurent & Macpherson (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Saint Laurent de (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Sakai (1983) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1983) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1999) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sankarankutty (1963) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Serène (1971) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shahdadi & Mendoza (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Shih & Poupin (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Spandl (1926) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spiridonov et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
"Report to the Government of Ceylon on the Pearl Oyster Fisheries in the Gulf of Manaar," by W. A. Herdman. 4to, Royal Society, London, Part iv, Supplementary Report xxiii, 1-64, pls. i-xii, 1905.: 1-64.">Stebbing (1905) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1917) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephenson & Rees (1967) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Stimpson (1858) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Annals & Magazine of Natural History Series 9, 6: 220-226.">Sund (1920) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taiti et al. (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Takeda & Kurata (1976) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1995) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (1994) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (1996) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tan (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tavares & Cleva (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tavares (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Terao (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomassin (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tirmizi (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tiwari & Biswas (1952) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Townsley (1953) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Trilles & Justine (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Trilles & Justine (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Trilles & Justine (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Tsoi et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Turkay (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Turkay (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Uma et al. (1980) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ďuriš & Fišarová (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Uyeno & Nagasawa (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Van et al. (2014) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Vandel (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Venmathi Maran et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Wagele (1982) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ward (1934) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson et al. (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Whatley & Keeler (1989) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whatley & Titterton (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Memoirs of the Australian Museum, 4 (3): 203-225.">Whitelegge (1901) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wood-Mason & Alcock(1891) | 2 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wooster (1982) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Yang et al. (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Yokoya (1936) | 2 | 0,03% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% | 2 | 0,06% |
Zarenkov (1969) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1989) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ahyong et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ahyong (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Aizawa (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock et al. (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alcock (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Alcock (1901) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Amar (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anker & Pachelle (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anker (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anker (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Anker (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Arnaud et al. (1972) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asakura (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Asakura (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Audouin (1826) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baba (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baba (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baba (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baba (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baba (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Baba (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balss (1912) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Balss (1913) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Banner & Banner (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Banner & Banner (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Barnard (1946) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bate (1888) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bate (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bayly (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bernasconi (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Birstein (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boone (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 5: 1-210.">Boone (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Borradaile (1898) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Borradaile (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourcier (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouvier (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouxin & Legendre (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bovallius (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boxshall et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Boyko (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bozic (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Brandt (1833) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Brown & Holthuis (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruce & Baba (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruce (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruce (1969) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruce (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruce (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bruce (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruce (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bruguière (1789-1792) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Budde-Lund (1885) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Buitendijk (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Bulicheva (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Burkenroad (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calman (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cambert et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castro (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Castro (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chace (1976) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chace (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chan et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chan (1991) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chan (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chan (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Chen & Turkay (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevey (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chia (1999) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Claus (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Clemente (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cochereau (1974) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Corbari (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Corbari (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Coudray & Noël (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Cousins et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosnier (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosnier (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Crosnier (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dakin & Colefax (1940) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dam (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dana (1852) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Davie (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
De Geer (1778) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
de Man (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
De Mazancourt et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dollfus (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumont & Silva-Briano (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Fabricius (1775) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farran (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Farran (1936) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ferry et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forcellini et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forest (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forest (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forest (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forest (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Forskål (1775) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fransen (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Froglia (1978) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fujino & Miyake (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galil & Golani (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galil (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galil (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Galil (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gall & Beague (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Giesbrecht (1892-1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gmelin (1790) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godet et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Gong & Paulay (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goud et al. (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulletquer (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Goy & Devaney (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Goy & Randall (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Grave & Sakihara (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guérin-méneville (1836) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guinot (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Guinot (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haig & Kropp (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Haig (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hansen (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Hansen (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heegaard (1943) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heegaard (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heller (1862) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Journal of the Asiatic Society of Bengal, lxv: 516-536.">Henderson (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hett (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hirayama (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Holthuis (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1952) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1955) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthuis (1977) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horeau et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huang & Shih (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Humes & Dojiri (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Humes (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1970) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Humes (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huys & Lee (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Huys (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ifremer (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ihle (1918) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Illig (1905) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jacquotte (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jayachandran & Raji (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jellinek (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Johnson (1867) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1970) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Jungersen (1911) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kabata (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kabata (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keable (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Keith et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kemp (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
King (1853) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kingma (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kirtisinghe (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Koch & Ďuriš (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Komai & Poupin (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kornicker (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kossmann (1877) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Krapp-Schickel & Müller (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kropp (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kropp (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Kubo (1943) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lai (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lalubie et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille (1804) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Latreille (1806) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leach (1820) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lebeau (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
LeConte (1846) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lee et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leene & Buitendijk (1949) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leene (1938) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Legrand (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lewis (1967) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Li (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Li (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Lim et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Linnaeus (1771) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maccagno (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson & Baba (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macpherson & Segonzac (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Macpherson (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Macpherson (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maddocks (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Maddocks (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Man (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Leiden Notes Mus Jentink, 29: 127-145.">Man (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Man (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchini et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marin (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Marin (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martens & Savatenalinton (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Martens et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mazancourt et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mcardle (1901) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
McLay (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Mclay (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meisch et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Meisch et al. (2019) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Merlo et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miers (1885) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1852) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Milne-edwards (1864) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Milne-Edwards (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miquel (1982) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mitsuhashi & Takeda (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miyake & Takeda (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Miyake (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Monard (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moniez (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Müller (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Müller (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Müller (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Müller (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Murienne et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Myers (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Naderloo et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naruse et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Natural History Museum of London (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nemec (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nobili (1904) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Boulad (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Noël et al. (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nunes-ruivo (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Šobánová & Duriš (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Oliveira (1954) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier & Latreille (1811) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1811) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortmann (1892) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ortmann (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Osawa & Poupin (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Parisi (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Park & Fransen (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulian & Félice (1941) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paulmier (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Paulson (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pelosse (1925) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peters (1852) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Petryashev (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pezy et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pfeffer (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Phillips & Mcwilliam (1989) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pinheiro & Boos (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Pinto & Kotzian (1961) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poisson & Legueux (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poore & Andreakis (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poore & Andreakis (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Poupin (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Prenant (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Queensland & Museum (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rathbun (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Renon (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ribes (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Richard (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richer de Forges (1983) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ritz (1977) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosé (1924) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Rose (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ross (1969) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Saito & Komai (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sakai (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakai (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sars (1883) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sars (1885) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Savatenalinton & Martins (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schiodte & Meinert (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Biological Results FIS Endeavour 1909-14 Sydney pt 6, 5: 311-381.">Schmitt (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schnabel & Ahyong (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Schultz (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Scott (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Séchet & Noël (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Serene (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Shaw (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Sheard (1938) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Singh (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Spandl (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spengler (1793) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
Starobogatov (1972) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stebbing (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stebbing (1915) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stebbing (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephenson & Rees (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Stimpson (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Taiti (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Takeda & Kurata (1976) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1972) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Takeda (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tavares & Amouroux (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Terao (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ternengo et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Thompson (1943) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Tirmizi (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Triebel (1948) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ďuriš et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
von Martens (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wakabayashi et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Walker (1904) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wallin (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Chen (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Ward (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
White (1851) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Australian Museum Memoir. 4(2): 135-199">Whitelegge (1901) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wilson (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yamaguti (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yang & Chan (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Yu (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zarenkov (1970) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhao & Whatley (1989) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhou & Wang (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
Wissenschaftliche Ergebnisse der Deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer "Valdivia" 1898-1899, 8 (3): 155-196.">Zimmer (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |