Mollusques marins de Nouvelle-Calédonie
846 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Héros et al. (2007) | 2152 | 17,16% | 1463 | 31,76% | 1463 | 31,92% | 1452 | 31,68% |
Bouchet et al. (2008) | 1015 | 8,09% | 837 | 18,17% | 835 | 18,22% | 837 | 18,26% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 933 | 7,44% | 622 | 13,5% | 622 | 13,57% | 617 | 13,46% |
Jay et al. (2009) | 893 | 7,12% | 484 | 10,51% | 484 | 10,56% | 481 | 10,49% |
Deuss et al. (2013) | 324 | 2,58% | 213 | 4,62% | 213 | 4,65% | 212 | 4,62% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 318 | 2,54% | 313 | 6,8% | 313 | 6,83% | 313 | 6,83% |
Bidgrain (2015) | 253 | 2,02% | 179 | 3,89% | 179 | 3,9% | 179 | 3,9% |
Deshayes (1863) | 241 | 1,92% | 38 | 0,83% | 38 | 0,83% | 37 | 0,81% |
Richard et al. (1982) | 196 | 1,56% | 118 | 2,56% | 118 | 2,57% | 114 | 2,49% |
Peñas & Rolán (2017) | 183 | 1,46% | 180 | 3,91% | 180 | 3,93% | 180 | 3,93% |
Monsecour & Monsecour (2016) | 155 | 1,24% | 155 | 3,37% | 155 | 3,38% | 155 | 3,38% |
Peñas & Rolán (2010) | 139 | 1,11% | 134 | 2,91% | 134 | 2,92% | 134 | 2,92% |
Linnaeus (1758) | 137 | 1,09% | 30 | 0,65% | 30 | 0,65% | 29 | 0,63% |
Richard (2006) | 135 | 1,08% | 90 | 1,95% | 90 | 1,96% | 87 | 1,9% |
Hervé (2010) | 105 | 0,84% | 68 | 1,48% | 68 | 1,48% | 68 | 1,48% |
Lamy & Pointier (2018) | 100 | 0,8% | 93 | 2,02% | 93 | 2,03% | 93 | 2,03% |
Peñas & Rolán (2016) | 95 | 0,76% | 95 | 2,06% | 95 | 2,07% | 95 | 2,07% |
Chabanet et al. (2007) | 86 | 0,69% | 56 | 1,22% | 56 | 1,22% | 54 | 1,18% |
Risbec (1928) | 86 | 0,69% | 23 | 0,5% | 23 | 0,5% | 23 | 0,5% |
Héros (comm. pers., 2011) | 74 | 0,59% | 60 | 1,3% | 60 | 1,31% | 60 | 1,31% |
Marshall (1991) | 72 | 0,57% | 72 | 1,56% | 72 | 1,57% | 72 | 1,57% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 68 | 0,54% | 61 | 1,32% | 61 | 1,33% | 61 | 1,33% |
Fedosov et al. (2018) | 67 | 0,53% | 66 | 1,43% | 66 | 1,44% | 65 | 1,42% |
Mulochau et al. (2020) | 62 | 0,49% | 55 | 1,19% | 55 | 1,2% | 54 | 1,18% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 57 | 0,45% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% | 21 | 0,46% |
Kronen et al. (2008) | 55 | 0,44% | 38 | 0,83% | 38 | 0,83% | 37 | 0,81% |
Gmelin (1791) | 54 | 0,43% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Scarabino (1995) | 51 | 0,41% | 47 | 1,02% | 47 | 1,03% | 47 | 1,03% |
Kaiser (2009) | 50 | 0,4% | 30 | 0,65% | 30 | 0,65% | 30 | 0,65% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 49 | 0,39% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Poppe et al. (2023) | 49 | 0,39% | 49 | 1,06% | 49 | 1,07% | 49 | 1,07% |
Fehse (2017) | 47 | 0,37% | 46 | 1% | 46 | 1% | 46 | 1% |
Houart (1995) | 46 | 0,37% | 45 | 0,98% | 45 | 0,98% | 45 | 0,98% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 46 | 0,37% | 37 | 0,8% | 37 | 0,81% | 37 | 0,81% |
Australian Museum (2020) | 42 | 0,33% | 38 | 0,83% | 35 | 0,76% | 38 | 0,83% |
Rubio & Rolán (2022) | 42 | 0,33% | 42 | 0,91% | 42 | 0,92% | 42 | 0,92% |
Vilvens (2023) | 41 | 0,33% | 41 | 0,89% | 41 | 0,89% | 41 | 0,89% |
Cernohorsky (1981) | 40 | 0,32% | 32 | 0,69% | 32 | 0,7% | 32 | 0,7% |
Glover & Taylor (2007) | 39 | 0,31% | 37 | 0,8% | 37 | 0,81% | 37 | 0,81% |
Vilvens (2017) | 38 | 0,3% | 37 | 0,8% | 37 | 0,81% | 37 | 0,81% |
Valdés (2008) | 37 | 0,3% | 34 | 0,74% | 34 | 0,74% | 34 | 0,74% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 35 | 0,28% | 31 | 0,67% | 31 | 0,68% | 31 | 0,68% |
Pizzini et al. (2013) | 34 | 0,27% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% |
Scarabino (2008) | 34 | 0,27% | 33 | 0,72% | 33 | 0,72% | 33 | 0,72% |
Wells (1995) | 31 | 0,25% | 29 | 0,63% | 29 | 0,63% | 29 | 0,63% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 30 | 0,24% | 26 | 0,56% | 26 | 0,57% | 26 | 0,57% |
Vilvens (2007) | 30 | 0,24% | 28 | 0,61% | 28 | 0,61% | 28 | 0,61% |
Dijkstra (1995) | 29 | 0,23% | 25 | 0,54% | 25 | 0,55% | 25 | 0,55% |
Pearman et al. (2020) | 29 | 0,23% | 25 | 0,54% | 25 | 0,55% | 25 | 0,55% |
Cate (1973) | 27 | 0,22% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Fedosov et al. (2017) | 27 | 0,22% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% |
Geiger (2012) | 27 | 0,22% | 27 | 0,59% | 27 | 0,59% | 27 | 0,59% |
Kantor et al. (2018) | 27 | 0,22% | 20 | 0,43% | 20 | 0,44% | 20 | 0,44% |
Röckel et al. (1995) | 27 | 0,22% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Iredale (1939) | 26 | 0,21% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1884) | 26 | 0,21% | 14 | 0,3% | 14 | 0,31% | 14 | 0,31% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 26 | 0,21% | 26 | 0,56% | 26 | 0,57% | 26 | 0,57% |
Herbert (2024) | 25 | 0,2% | 25 | 0,54% | 25 | 0,55% | 25 | 0,55% |
Lamprell & Stanisic (1996) | 25 | 0,2% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% |
Drivas & Jay (1997) | 24 | 0,19% | 17 | 0,37% | 17 | 0,37% | 17 | 0,37% |
Rubio & Rolán (2021) | 24 | 0,19% | 24 | 0,52% | 24 | 0,52% | 24 | 0,52% |
Lorenz & Fehse (2009) | 23 | 0,18% | 21 | 0,46% | 21 | 0,46% | 21 | 0,46% |
Rubio & Rolán (2019) | 23 | 0,18% | 23 | 0,5% | 23 | 0,5% | 23 | 0,5% |
Franc (1956) | 22 | 0,18% | 17 | 0,37% | 17 | 0,37% | 17 | 0,37% |
Kilburn et al. (2014) | 22 | 0,18% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% | 22 | 0,48% |
Rudman (1995) | 22 | 0,18% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Garcia (2004) | 21 | 0,17% | 21 | 0,46% | 21 | 0,46% | 21 | 0,46% |
Houart et al. (2021) | 21 | 0,17% | 21 | 0,46% | 21 | 0,46% | 21 | 0,46% |
Bouchet & Petit (2002) | 20 | 0,16% | 20 | 0,43% | 20 | 0,44% | 20 | 0,44% |
Boyer (2001) | 20 | 0,16% | 16 | 0,35% | 16 | 0,35% | 16 | 0,35% |
Dijkstra (2001) | 20 | 0,16% | 20 | 0,43% | 20 | 0,44% | 20 | 0,44% |
Fedosov et al. (2020) | 20 | 0,16% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% | 19 | 0,41% |
Peñas & Rolán (2013) | 20 | 0,16% | 20 | 0,43% | 20 | 0,44% | 20 | 0,44% |
Vergonzanne (1977) | 20 | 0,16% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% | 10 | 0,22% |
Houart (2001) | 19 | 0,15% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Lamprell & Healy (2001) | 19 | 0,15% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% |
Bouchet & Kantor (2004) | 18 | 0,14% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% |
Dolin (2001) | 18 | 0,14% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% |
Huang et al. (2021) | 18 | 0,14% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% | 18 | 0,39% |
Houart (1991) | 17 | 0,14% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kleemann & Maestrati (2012) | 17 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 17 | 0,14% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% |
Vachon & Verneau (2008) | 17 | 0,14% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 7 | 0,15% |
Innabi et al. (2023) | 16 | 0,13% | 16 | 0,35% | 16 | 0,35% | 16 | 0,35% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 16 | 0,13% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% |
Vidal (1994) | 16 | 0,13% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Arnaud et al. (2002) | 15 | 0,12% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Beu (1998) | 15 | 0,12% | 14 | 0,3% | 14 | 0,31% | 14 | 0,31% |
Iredale (1936) | 15 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill & Standen (1896) | 15 | 0,12% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2018) | 15 | 0,12% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Rubio & Rolan (2019) | 15 | 0,12% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% |
Zaharias et al. (2020) | 15 | 0,12% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% | 15 | 0,33% |
Fehse (2017) | 14 | 0,11% | 14 | 0,3% | 14 | 0,31% | 14 | 0,31% |
Jenkins & Köhler (2024) | 14 | 0,11% | 14 | 0,3% | 14 | 0,31% | 14 | 0,31% |
Verneau (2007) | 14 | 0,11% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Vilvens & Williams (2020) | 14 | 0,11% | 14 | 0,3% | 14 | 0,31% | 14 | 0,31% |
Fehse (2017) | 13 | 0,1% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% |
Fehse (2017) | 13 | 0,1% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% | 13 | 0,28% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 13 | 0,1% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Griffiths & Florens (2006) | 13 | 0,1% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Houart (1991) | 13 | 0,1% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Iredale (1931) | 13 | 0,1% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kantor et al. (2018) | 13 | 0,1% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Massemin et al. (2009) | 13 | 0,1% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Rabiller & Richard (2014) | 13 | 0,1% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Tucker & Tenorio (2009) | 13 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2022) | 12 | 0,1% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Cossignani (2001) | 12 | 0,1% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Faber (2024) | 12 | 0,1% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Fehse (2017) | 12 | 0,1% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Fraussen & Hadorn (2003) | 12 | 0,1% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Houart (1988) | 12 | 0,1% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Lozouet (1991) | 12 | 0,1% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Morassi et al. (2017) | 12 | 0,1% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Questel (2020) | 12 | 0,1% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Roupsard & Caillot (2018) | 12 | 0,1% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Rubio & Rolán (2020) | 12 | 0,1% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Sanders et al. (2017) | 12 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2020) | 12 | 0,1% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% | 12 | 0,26% |
Hedley (1922) | 11 | 0,09% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Kantor et al. (2012) | 11 | 0,09% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% | 11 | 0,24% |
Laseron (1956) | 11 | 0,09% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marshall (1983) | 11 | 0,09% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Ortea et al. (2012) | 11 | 0,09% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Vidal & Kirkendale (2007) | 11 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bieler (1995) | 10 | 0,08% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Bourjon et al. (2018) | 10 | 0,08% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Couto et al. (2016) | 10 | 0,08% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Dall et al. (1938) | 10 | 0,08% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fedosov & Puillandre (2012) | 10 | 0,08% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Geiger (2012) | 10 | 0,08% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Nicet & Denis (2011) | 10 | 0,08% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Questel & Le Quellec (2012) | 10 | 0,08% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Rubio & Rolàn (2014) | 10 | 0,08% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% | 10 | 0,22% |
Starmühlner (1970) | 10 | 0,08% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Vidal (1999) | 10 | 0,08% | 10 | 0,22% | 8 | 0,17% | 10 | 0,22% |
Wantiez (2001) | 10 | 0,08% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 4 | 0,09% |
Bergmans (1991) | 9 | 0,07% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Fehse (2015) | 9 | 0,07% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Galindo et al. (2017) | 9 | 0,07% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Houard et al. (2019) | 9 | 0,07% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% | 9 | 0,2% |
Houart & Héros (2012) | 9 | 0,07% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Poutiers & Bernard (1995) | 9 | 0,07% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Reeve (1846) | 9 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1991) | 8 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Fedosov et al. (2017) | 8 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Hallan et al. (2021) | 8 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Herrmann et al. (2019) | 8 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Houart (1987) | 8 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (1990) | 8 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Kantor & Bouchet (1997) | 8 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Kantor et al. (2020) | 8 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Martin (2011) | 8 | 0,06% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Mclean (2012) | 8 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Moolenbeek (1986) | 8 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Pruvot-Fol (1930) | 8 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rignault & Chevallier (2017) | 8 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Rubio & Rolán (2015) | 8 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Sleurs (1991) | 8 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Souverbie (1863) | 8 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tenorio & Castelin (2016) | 8 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Valdes & Gosliner (2001) | 8 | 0,06% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% | 8 | 0,17% |
Bouchet & Snyder (2013) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 7 | 0,06% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Dijkstra & Maestrati (2010) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Fahey & Gosliner (2000) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Fehse (2017) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Geiger & Marshall (2012) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Houart & Héros (2019) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Kilburn et al. (2012) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Motta (1982) | 7 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Petuch (1979) | 7 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Preston (1908) | 7 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolán (2019) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Rudman (1990) | 7 | 0,06% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Schepman (1913) | 7 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Sysoev & Bouchet (1996) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Sysoev & Bouchet (2001) | 7 | 0,06% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Uicn et al. (2019) | 7 | 0,06% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Vannozzi (2023) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Vilvens (2004) | 7 | 0,06% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% | 7 | 0,15% |
Waren & Bouchet (1991) | 7 | 0,06% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Wiedrick (2015) | 7 | 0,06% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Alf et al. (2010) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Bakker & Raven (2024) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Bartsch (1947) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer & Renda (2022) | 6 | 0,05% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Boyer (2003) | 6 | 0,05% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Donohoo et al. (2023) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Drivas & Jay (1990) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fassio et al. (2020) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Fehse & Grego (2013) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Fraussen (2003) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Garcia (2004) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Habe & Kosuge (1966) | 6 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Haynes (2001) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart & Héros (2021) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Iredale (1940) | 6 | 0,05% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kantor et al. (2014) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Kantor et al. (2017) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Kool & Galindo (2014) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Kosuge & Oliverio (2004) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Kronen et al. (2009) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Lamarck (1818) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 6 | 0,05% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Norman et al. (2005) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Pizzini & Raines (2011) | 6 | 0,05% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Pointier & Marquet (1990) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prashad (1932) | 6 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Reeve (1844-1845) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1983) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolan (2018) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Rudman (1982) | 6 | 0,05% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Snyder & Bouchet (2006) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Solem (1961) | 6 | 0,05% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Sowerby (1844) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turner (2008) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Turton (1932) | 6 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens & Maestrati (2006) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Vilvens & Williams (2016) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Vilvens et al. (2014) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Waren & Hain (1996) | 6 | 0,05% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% | 6 | 0,13% |
Willan (1993) | 6 | 0,05% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouchet & Sysoev (2001) | 5 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Cate (1979) | 5 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geiger & Sasaki (2008) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Geiger (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Hoarau (1998) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Houart (2012) | 5 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Huber et al. (2015) | 5 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Ifremer (2009) | 5 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Jay & Drivas (2002) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Jousseaume (1874) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1884) | 5 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 0 | 0% |
Kosuge (1979) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1980) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1985) | 5 | 0,04% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Melvill (1906) | 5 | 0,04% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Morassi & Bonfitto (2015) | 5 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Poutiers (2006) | 5 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Puillandre et al. (2010) | 5 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Scarabino & Scarabino (2010) | 5 | 0,04% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% | 5 | 0,11% |
Shikama (1970) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shikama (1971) | 5 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Shikama (1978) | 5 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sumner-rooney et al. (2016) | 5 | 0,04% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Anseeuw et al. (2015) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1960) | 4 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Bieler (1993) | 4 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouchet & Poppe (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Cate (1974) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Chino & Stahlschmidt (2014) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2020) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Crosse (1858) | 4 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosse (1871) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Faber (2013) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Fedosov (2011) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Fehse (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Fraussen et al. (2007) | 4 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Garrard (1966) | 4 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Geiger & Jansen (2004) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Gout (1991) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Hadorn & Fraussen (2006) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Horro et al. (2024) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Houart et al. (2015) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Houart et al. (2019) | 4 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (1990) | 4 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (2013) | 4 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Huber (2015) | 4 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Kantor & Puillandre (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Kantor et al. (2022) | 4 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kool (2005) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Krylova (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Marie (1869) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mary (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Maxwell et al. (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Melvill (1909) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paz-Sedano et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
American Journal of Conchology. 3(3): 211-222">Pease (1868) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poutiers (1981) | 4 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Powell (1933) | 4 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Puillandre et al. (2017) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Rehder (1980) | 4 | 0,03% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richard & Moolenbeek (1988) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Rubio & Rolán (2016) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Rubio & Rolán (2021) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Sirenko (2001) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Sirenko (2016) | 4 | 0,03% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Souverbie (1872) | 4 | 0,03% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Stahlschmidt et al. (2022) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Strong & Bouchet (2018) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Thiele (1930) | 4 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens & Héros (2005) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Warén (1980) | 4 | 0,03% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% | 4 | 0,09% |
Barnard (1964) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu et al. (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Born (1778) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Vermeij (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Boyer (2003) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Brook (2010) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Cambert et al. (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Carmona et al. (2014) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Cate (1978) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Cox (1927) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1866) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Dell (1956) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2013) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Dolin (1991) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fedosov & Kantor (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Fehse & Grego (2009) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fehse (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Fulton (1938) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Garrard (1963) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1884) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gassies (1869) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Günther (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Habe (1965) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Memoirs of the Australian Museum, iv: 287-324.">Hedley (1902) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert & Herbert (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Herrmann & Salisbury (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hervier (1897) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (1987) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart (1996) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2002) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (2023) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Iredale (1929) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kool & Dekker (2006) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Krug et al. (2018) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Kuroda (1956) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malcolm & Terryn (2012) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Marshall (2016) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Martín‐Hervás et al. (2021) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Martins (1995) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Matsukuma (1996) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Maxwell (2022) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Melvill & Standen (1895) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1898) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1860) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Oliverio (2008) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Ortea et al. (2018) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poutiers (1982) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Powell (1958) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Rudman (1986) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sakurai & Habe (1966) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salas & Gofas (1998) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Salvat & Bacchet (2011) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Schwabe (2010) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Smith (1884) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Snyder & Hadorn (2006) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Soong et al. (2022) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Sowerby (1893) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor & Glover (2013) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tibiriçá et al. (2023) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Turner (2001) | 3 | 0,02% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% | 3 | 0,07% |
Valdés (2001) | 3 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Yonow (2012) | 3 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abdelkrim et al. (2018) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1853) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alf & Kreipl (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ancey (1887) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Anseeuw & Poppe (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Anseeuw (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 2 | 0,04% |
Azuma (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouchet & Kantor (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouchet & Metivier (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouchet & Ortea (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bouchet & Petit (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouchet & Poppe (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouchet & Sysoev (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bouchet (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Boyer (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Bozzetti (1996) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher & Cernohorsky (1982) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cauvin (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cauvin (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cauvin (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cecalupo & Perugia (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cecalupo & Perugia (2020) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cernohorsky (1991) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cernohorsky (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chino (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Chino (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cossignani (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cossignani (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cossignani (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cossignani (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cossignani (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cossignani (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cotton (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Criscione et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Crosse (1869) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1872) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Cunha et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Dall (1925) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darragh (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Bouge (1923) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dayrat et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Dayrat (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Dekkers (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Delsaerdt (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Marshall (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Dijkstra (1986) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Dohrn (1860) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Drivas & Jay (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duboc & Pineau (2002) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duchamps (1992) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Estival et al. (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
European Nucleotide Archive (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fassio et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fehse (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fehse (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fehse (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fengshan (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fischer (1859) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Fischer-Piette (1977) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frydman (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fulton (1915) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Journal of the Malacological Society of Australia, No. 5: 1-36.">Garrard (1961) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1863) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Gassies (1866) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1871) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ghanimi et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Godet et al. (2010) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Grau (1960) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grego & Fehse (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Guillot de Suduiraut (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Habe (1950) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1958) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1992) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hadorn & Fraussen (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harte & Lamprell (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Hedley (1898) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hedley (1909) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiman (2009) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hervier (1898) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hidalgo (1903) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Houart (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Huang & Shih-i (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Huang et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Huang (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ikeda (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1929) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jousseaume (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaas (1985) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaas (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kantor et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kantor et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kantor et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kilburn (1973) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kisch (1959) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (1980) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (2008) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kool (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kool (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kool (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kosuge (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kosuge (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Kotaka (1977) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronen et al. (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck (1816) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Healy (1997) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamprell & Kilburn (1999) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamy (1907) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Béon (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1830-1831) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lewis (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Barbier (1992) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 0 | 0% | 2 | 0,04% |
Lozouet & Krygelmans (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Lucas et al. (1991) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall & Houart (2011) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Martens (1875) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Monnier & Limpalaër (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Pelorce (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Motta (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1988) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mousson (1869) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Myers & Hertz (1999) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nevill & Nevill (1869) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nielsen (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Thaumoctopus mimicus n. gen. et sp.), a new octopus from the tropical Indo-west Pacific (Cephalopoda: Octopodidae). Molluscan Research, 25(2): 57-70.">Norman & Hochberg (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Norman et al. (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Noseworthy et al. (2007) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nowell-Usticke (1969) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1915) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Oyama (1951) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parenzan (1970) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parth (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Poutiers (1985) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rabiller & Richard (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Récluz (1853) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richard (1985) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Risbec (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rochebrune (1884) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel & Moolenbeek (1996) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel & Motta (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rockel et al. (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rosenberg & Salisbury (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rubio & Rolan (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rubio & Rolán (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Rubio et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Sakurai & Habe (1964) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury & Wolff (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Salisbury et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Schepman (1907) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shikama (1964) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shikama (1966) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sirenko (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Sirenko (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Souverbie & Montrouzier (1862) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie & Montrouzier (1874) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Souverbie (1860) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Souverbie (1875) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1877) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strong & Bouchet (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Strong et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Taki (1964) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor et al. (2016) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tenorio (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Tenorio (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ter Poorten (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Ter Poorten (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
ter Poorten (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Thang & Tsi (1960) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
17(2): 35-382">Thiele (1925) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
. Rapport G.I.S. "Lag-May", Mayotte & C.O.M. Marseille. 34 pp.">Thomassin (1997) | 2 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Valdés et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Valdés et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Vannozzi & Renda (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Viader (1951) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vicente (1974) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vidal (1993) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wakefield & Mccleery (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Walier (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang (1984) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warén & Mifsud (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Watkins et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Watson (1882) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedrick (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Wright (1878) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zinke et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% | 2 | 0,04% |
Zorina (1978) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Abdou et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Alf & Kreipl (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Andrefouet et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bail (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barnard (1962) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berschauer et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beu (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Beu (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bouchet (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon & Sittler (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Bourjon, Sittler-P., Noël (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Breton (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Broderip (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cantera & Arnaud (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castelin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Castelin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cauvin (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cauvin (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cauvin (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cauvin (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cecalupo & Robba (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cervera et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Cockerell (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cotton & Godfrey (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Crosse (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dall (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg (1900) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dekker (2006) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delongueville & Scaillet (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delsaerdt (1986) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dewarumez et al. (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Beu (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra & Maestrati (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra & Maestrati (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dijkstra (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dijkstra (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dolin (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
DORIS (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Epstein et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Estival (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fedosov (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse & Grego (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fehse (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Forum DORIS (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Fossati & Marquet (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Garrigues & Lamy (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gassies (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geiger (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Geiger (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gili (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Gould (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goulding et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Goulletquer (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grabau & King (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe & Tokioka (1953) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Habe (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harry (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley & Petterd (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1921) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Helbling (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herrmann (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Hidalgo (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hochberg et al. (2014) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houard (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart & Garrigues (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart & Héros (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Houart (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huang & Shih-i (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huang (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huber & Schultz (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Huelsken & Hollmann (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Iredale (1927) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
IUCN (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Joubin (1894) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kantor & Fedosov (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kantor (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kantor (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kilburn (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kilias (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kira (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kira (1959) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kleemann (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knop (2007) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kool (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kool (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kool (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kool (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 1 | 0,02% |
Kuriakose et al. (1976) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Kuroda (1945) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ladd (1934) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lamarck (1819) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamy (1918) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laseron (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorenz (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorion (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lorion (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Lozouet & Galindo (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1978) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lynge (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maestrati (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Maestrati (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Malcolm & Terryn (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Marshall (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Martins (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Matsukuma (1989) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Melvill & Standen (1899) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Melvill (1896) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Menzel (1974) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Tenorio (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Monnier et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Moolenbeek (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morris & Morris (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nappo et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nappo et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nimbs & Wilson (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nolf (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Nutzel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Odhner (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ohno et al. (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Okutani & Kawaguchi (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliver et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Oliverio (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ortea et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orton (1928) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Otuka (1937) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parth (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paulay & Brown (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Perry (1811) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch & Myers (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1901) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pilsbry (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pontier et al. (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poutiers (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Powell (1947) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Powell (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Puillandre et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Puillandre (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Puillandre (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Quod et al. (1995) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1850-1851) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Röckel & Moolenbeek (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rosenberg & Salisbury (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Rubio et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Saito (1997) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salisbury et al. (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1934) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salisbury (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Salvador et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sartori (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sartori (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Scarabino (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Scarabino (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Sigwart (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Smith (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1885) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Annals of Natural History, xvi: 1-19.">Smith (1895) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1903) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Strong (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Takano et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Tenison Woods (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ter Poorten (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Ter Poorten (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Terryn (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1989) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Terryn (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Terryn (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rapport GIS "Lag-May" & Centre d'Océanologie de Marseille, pour le compte de DAF Mayotte, SPEM & FFEM. 126 pp.">Thomassin et al. (1999) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tiavouane & Fauvelot (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Valdès (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Valdés (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdès (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vannozzi (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vervaet (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vilvens (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Vos (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Warén (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Watson (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% | 1 | 0,02% |
Wood-Mason & Alcock (1891) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wulker (1913) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |