Annélides marins de métropole
644 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Dauvin et al. (2003) | 572 | 14,43% | 428 | 31,61% | 424 | 31,59% | 424 | 31,57% |
| Ifremer (2009) | 228 | 5,75% | 172 | 12,7% | 172 | 12,82% | 171 | 12,73% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 185 | 4,67% | 110 | 8,12% | 110 | 8,2% | 106 | 7,89% |
| Bourcier (1988) | 139 | 3,51% | 90 | 6,65% | 90 | 6,71% | 90 | 6,7% |
| Godet et al. (2010) | 139 | 3,51% | 109 | 8,05% | 109 | 8,12% | 108 | 8,04% |
| Pleijel (2007) | 82 | 2,07% | 52 | 3,84% | 52 | 3,87% | 51 | 3,8% |
| Guille & Laubier (1966) | 74 | 1,87% | 45 | 3,32% | 45 | 3,35% | 45 | 3,35% |
| Claparède (1864) | 63 | 1,59% | 10 | 0,74% | 10 | 0,75% | 10 | 0,74% |
| Saint-Joseph (1888) | 50 | 1,26% | 17 | 1,26% | 17 | 1,27% | 17 | 1,27% |
| Quatrefages (1866) | 48 | 1,21% | 24 | 1,77% | 24 | 1,79% | 24 | 1,79% |
| Claparède (1863) | 46 | 1,16% | 14 | 1,03% | 14 | 1,04% | 14 | 1,04% |
| Aguirrezabalaga & Gil (2009) | 43 | 1,09% | 22 | 1,62% | 20 | 1,49% | 22 | 1,64% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 41 | 1,03% | 35 | 2,58% | 35 | 2,61% | 35 | 2,61% |
| Dean (2012) | 37 | 0,93% | 30 | 2,22% | 30 | 2,24% | 30 | 2,23% |
| Breton (2014) | 34 | 0,86% | 32 | 2,36% | 32 | 2,38% | 32 | 2,38% |
| Zibrowius (1968) | 31 | 0,78% | 9 | 0,66% | 9 | 0,67% | 8 | 0,6% |
| Cabioch et al. (1968) | 30 | 0,76% | 23 | 1,7% | 23 | 1,71% | 23 | 1,71% |
| Gout (1991) | 28 | 0,71% | 24 | 1,77% | 24 | 1,79% | 24 | 1,79% |
| Nygren (2004) | 23 | 0,58% | 19 | 1,4% | 19 | 1,42% | 19 | 1,41% |
| Martin (2011) | 22 | 0,56% | 18 | 1,33% | 18 | 1,34% | 18 | 1,34% |
| Mesnil (1896) | 21 | 0,53% | 9 | 0,66% | 9 | 0,67% | 9 | 0,67% |
| Bourmaud (2003) | 20 | 0,5% | 11 | 0,81% | 11 | 0,82% | 11 | 0,82% |
| Cambert et al. (2011) | 20 | 0,5% | 17 | 1,26% | 17 | 1,27% | 17 | 1,27% |
| Lavesque et al. (2019) | 20 | 0,5% | 20 | 1,48% | 20 | 1,49% | 20 | 1,49% |
| Marion & Bobretzky (1875) | 20 | 0,5% | 10 | 0,74% | 10 | 0,75% | 10 | 0,74% |
| Sarda et al. (2009) | 19 | 0,48% | 9 | 0,66% | 9 | 0,67% | 8 | 0,6% |
| Lavesque et al. (2021) | 18 | 0,45% | 18 | 1,33% | 18 | 1,34% | 18 | 1,34% |
| Naim (1985) | 18 | 0,45% | 10 | 0,74% | 10 | 0,75% | 10 | 0,74% |
| Arnaud (1974) | 17 | 0,43% | 11 | 0,81% | 11 | 0,82% | 11 | 0,82% |
| Grube (1863) | 17 | 0,43% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% |
| MGnify (2017) | 17 | 0,43% | 16 | 1,18% | 16 | 1,19% | 16 | 1,19% |
| Tricart & Foubert (2000) | 17 | 0,43% | 11 | 0,81% | 11 | 0,82% | 10 | 0,74% |
| Cazaux (1972) | 16 | 0,4% | 8 | 0,59% | 6 | 0,45% | 8 | 0,6% |
| DCE-Benthos Network, French Mediterranen Lagoon Monitoring Network (2022) | 16 | 0,4% | 16 | 1,18% | 16 | 1,19% | 16 | 1,19% |
| Lavesque et al. (2020) | 16 | 0,4% | 16 | 1,18% | 16 | 1,19% | 16 | 1,19% |
| Barnich & Fiege (2001) | 15 | 0,38% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Duchêne (1984) | 15 | 0,38% | 12 | 0,89% | 12 | 0,89% | 10 | 0,74% |
| Fauvel (1950) | 15 | 0,38% | 10 | 0,74% | 10 | 0,75% | 10 | 0,74% |
| Giani (1976) | 15 | 0,38% | 15 | 1,11% | 15 | 1,12% | 15 | 1,12% |
| Goulletquer (2016) | 15 | 0,38% | 14 | 1,03% | 14 | 1,04% | 14 | 1,04% |
| Ifremer (2019) | 15 | 0,38% | 14 | 1,03% | 14 | 1,04% | 14 | 1,04% |
| Mao et al. (2020) | 15 | 0,38% | 14 | 1,03% | 14 | 1,04% | 14 | 1,04% |
| Saint-joseph (1898) | 14 | 0,35% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Aguirrezabalaga & Ceberio (2005) | 13 | 0,33% | 10 | 0,74% | 10 | 0,75% | 10 | 0,74% |
| Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 13 | 0,33% | 12 | 0,89% | 12 | 0,89% | 12 | 0,89% |
| Marion (1876) | 13 | 0,33% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poupin et al. (1999) | 13 | 0,33% | 10 | 0,74% | 10 | 0,75% | 10 | 0,74% |
| Bellan (1972) | 12 | 0,3% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% |
| Davoult et al. (1999) | 12 | 0,3% | 9 | 0,66% | 9 | 0,67% | 9 | 0,67% |
| Aguirrezabalaga & Carrera-Parra (2006) | 11 | 0,28% | 11 | 0,81% | 11 | 0,82% | 11 | 0,82% |
| Bigot (2006) | 11 | 0,28% | 10 | 0,74% | 10 | 0,75% | 10 | 0,74% |
| Fauvel (1925) | 11 | 0,28% | 9 | 0,66% | 9 | 0,67% | 9 | 0,67% |
| Gil (2011) | 11 | 0,28% | 10 | 0,74% | 10 | 0,75% | 10 | 0,74% |
| Ifremer (2021) | 11 | 0,28% | 11 | 0,81% | 11 | 0,82% | 11 | 0,82% |
| Olivier et al. (2011) | 11 | 0,28% | 11 | 0,81% | 11 | 0,82% | 11 | 0,82% |
| Solís-Weiss & Alcántara (2009) | 11 | 0,28% | 10 | 0,74% | 10 | 0,75% | 10 | 0,74% |
| Vonboletzky & Dohle (1967) | 11 | 0,28% | 7 | 0,52% | 7 | 0,52% | 5 | 0,37% |
| Aguado et al. (2019) | 10 | 0,25% | 10 | 0,74% | 10 | 0,75% | 10 | 0,74% |
| Bellan (1975) | 10 | 0,25% | 8 | 0,59% | 8 | 0,6% | 7 | 0,52% |
| Boisseau & Lubet (1955) | 10 | 0,25% | 7 | 0,52% | 7 | 0,52% | 7 | 0,52% |
| Gil (2011) | 10 | 0,25% | 9 | 0,66% | 9 | 0,67% | 9 | 0,67% |
| Swedmark (1959) | 10 | 0,25% | 9 | 0,66% | 9 | 0,67% | 9 | 0,67% |
| Van Beneden P. J. & Hesse C. E. (1863) | 10 | 0,25% | 8 | 0,59% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
| Barnich & Fiege (2000) | 9 | 0,23% | 8 | 0,59% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
| Beauchamp (1914) | 9 | 0,23% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Fauvel (1926) | 9 | 0,23% | 8 | 0,59% | 8 | 0,6% | 7 | 0,52% |
| Hartman (1965) | 9 | 0,23% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Hartmann-Schroder (1960) | 9 | 0,23% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Lasserre (1967) | 9 | 0,23% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Mesnil & Caullery (1918) | 9 | 0,23% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Caullery & Mesnil (1897) | 8 | 0,2% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Day (1961) | 8 | 0,2% | 8 | 0,59% | 8 | 0,6% | 7 | 0,52% |
| Dewarumez et al. (2011) | 8 | 0,2% | 8 | 0,59% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
| Ifremer (2020) | 8 | 0,2% | 8 | 0,59% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
| Saint-Joseph (1894) | 8 | 0,2% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Solís-Weiss et al. (2004) | 8 | 0,2% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Zibrowius (1971) | 8 | 0,2% | 8 | 0,59% | 8 | 0,6% | 8 | 0,6% |
| Chamberlin (1919) | 7 | 0,18% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Fauvel (1952) | 7 | 0,18% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Lasserre (1964) | 7 | 0,18% | 7 | 0,52% | 7 | 0,52% | 7 | 0,52% |
| Linnaeus (1758) | 7 | 0,18% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Perkins (1981) | 7 | 0,18% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Peyrot-Clausade (1976) | 7 | 0,18% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Saint-joseph (1906) | 7 | 0,18% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Sato (2013) | 7 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sato-Okoshi et al. (2022) | 7 | 0,18% | 7 | 0,52% | 7 | 0,52% | 7 | 0,52% |
| Southern (1914) | 7 | 0,18% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Treadwell (1943) | 7 | 0,18% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Utevsky & Sorbe (2012) | 7 | 0,18% | 7 | 0,52% | 7 | 0,52% | 7 | 0,52% |
| Amoureux (1982) | 6 | 0,15% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Audouin et al. (1833) | 6 | 0,15% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bigot et al. (2006) | 6 | 0,15% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% |
| Bush (1905) | 6 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Conte (2023) | 6 | 0,15% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Dattagupta (1981) | 6 | 0,15% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Fourt et al. (2017) | 6 | 0,15% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Lavesque et al. (2017) | 6 | 0,15% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| McIntosh (1885) | 6 | 0,15% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Meißner (2005) | 6 | 0,15% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Miura (1980) | 6 | 0,15% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Rota & Erséus (2003) | 6 | 0,15% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Salazar-Vallejo (2014) | 6 | 0,15% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Sikorski et al. (2021) | 6 | 0,15% | 6 | 0,44% | 6 | 0,45% | 6 | 0,45% |
| Westheide (1973) | 6 | 0,15% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% |
| Blake & Maciolek (1987) | 5 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Boisseau (1952) | 5 | 0,13% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Cerca et al. (2020) | 5 | 0,13% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% |
| Chagné & Giani (1998) | 5 | 0,13% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% |
| Davoult (1990) | 5 | 0,13% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% |
| Etcheberry & Abraham (2009) | 5 | 0,13% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Healy (1980) | 5 | 0,13% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Heinen (1911) | 5 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Keferstein (1862) | 5 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lavesque et al. (2020) | 5 | 0,13% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% | 5 | 0,37% |
| Savigny (1822) | 5 | 0,13% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Breton et al. (2003) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Carrera-Parra (2006) | 4 | 0,1% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Carrera-Parra (2006) | 4 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Caullery & Mesnil (1896) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Caullery & Mesnil (1916) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Caziot (1921) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Claparède (1868) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Claparède (1870) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Costa (1861) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Day (1960) | 4 | 0,1% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Fabricius (1780) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauvel (1923) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauvel (1926) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Gidholm (1962) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Glémarec (1966) | 4 | 0,1% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Herpin (1925) | 4 | 0,1% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Horst (1908) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Iroso (1921) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Izuka (1912) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levi (1953) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Mackie (1984) | 4 | 0,1% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Meyer et al. (2007) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Müller (1776) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Naville (1933) | 4 | 0,1% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Prantoni et al. (2017) | 4 | 0,1% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Quatrefages (1843) | 4 | 0,1% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Remane (1925) | 4 | 0,1% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% | 4 | 0,3% |
| Ruta & Pleijel (2006) | 4 | 0,1% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Saint-Joseph (1887) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Salazar-Vallejo (2018) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Vandel (1920) | 4 | 0,1% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Wesenberg-Lund (1949) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Arias & Paxton (2015) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Augener (1918) | 3 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bellan & Reys (1967) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Blake & Kudenov (1978) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Blake (2016) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Bonifacio et al. (2015) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Callier et al. (2009) | 3 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Caullery & Mesnil (1915) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Caullery (1915) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Cognetti (1957) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cognetti (1961) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dauvin (1978) | 3 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Day (1963) | 3 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| delle Chiaje (1828) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dujardin (1851) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dupont et al. (2023) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Ehlers (1864) | 3 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Fage & Legendre (1933) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Fauvel (1913) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Fauvel (1914) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Fauvel (1923) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fonseca-Genevois & Cazaux (1987) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Fransen (1983) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Giard (1904) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gillandt (1979) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gillet (1991) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Gravier (1896) | 3 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Guerin (1990) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Harris (1969) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Haswell (1920) | 3 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Ifremer (2022) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Ifremer (2023) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 2 | 0,15% | 3 | 0,22% |
| Jirkov et al. (2018) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Johnson (1901) | 3 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Kuznetsov et al. (2021) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Labrune et al. (2019) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Langerhans (1884) | 3 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Laubier (1974) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Levi (1954) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Linnaeus (1767) | 3 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Maciolek (1985) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Maciolek (2000) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Mackie (1994) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Martin & Romano (2021) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Martin et al. (2022) | 3 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Massé et al. (2023) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 2 | 0,15% | 3 | 0,22% |
| Michaelsen (1897) | 3 | 0,08% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Nielsen & Christensen (1959) | 3 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Olivier et al. (2015) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Pleijel (1987) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Pleijel (1993) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Prenant (1924) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Quievreux (1963) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Risso (1826) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Rullier (1972) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salazar-Vallejo et al. (2007) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Salazar-Vallejo (2017) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Salazar-Vallejo (2020) | 3 | 0,08% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| San et al. (1996) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| San et al. (2000) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Siewing (1955) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Söderström (1920) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Sun & Yang (1981) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Teixeira et al. (2022) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Teixeira et al. (2023) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Villalobos-Guerrero & Carrera-Parra (2015) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Villora-Moreno (1996) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Von & Nordheim (1992) | 3 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zhadan et al. (2023) | 3 | 0,08% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% | 3 | 0,22% |
| Achurra & Rodriguez (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Aguirrezabalaga & Ceberio (2003) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Aguirrezabalaga et al. (2001) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Apstein (19OO) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Bachelet & Laubier (1994) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Banse (1956) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Banse (1957) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Barel & Kramers (1977) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Barnich & Fiege (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Barnich et al. (2000) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bellan & Costa (1988) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Bellan (1960) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ben-eliahu (1972) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Blake & Lavesque (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Blanchet et al. (2004) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bretscher (1900) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Brito et al. (2000) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Cantone & Bellan (1996) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Castelli et al. (1987) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Caullery (1944) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cépède (1814) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cépède (1914) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Chamberlin (1919) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Charrier (1924) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Claparède (1868) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Dahlgren & Pleijel (1995) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Dauvin & Lee (1983) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Day (1954) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Desbruyeres & Laubier (1977) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Dewarumez et al. (1992) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Dubois et al. (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Dupont et al. (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Ehlers (1908) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ehrhold et al. (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Eibye-Jacobsen (1987) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Erséus (1979) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Erseus (1987) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Erséus (1990) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Fauchald et al. (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Fauchald (1975) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Fauvel (1909) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauvel (1916) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauvel (1924) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauvel (1927) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fauvel (1953) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fitzhugh (1990) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Foster (1971) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Gaillande (1970) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Gallien (1936) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| George & Petersen (1991) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Gravier & Dantan (1934) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gravier (1900) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gravier (1900) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Grube (1846) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grube (1860) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Guerin (1970) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Hall-spencer et al. (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Harmelin (1968) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Hartman (1951) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Hartmann-Schroder (1977) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Haswell (1885) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hay-Schmidt (1995) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| He (1987) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ifremer (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Imajima (1990) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Izuka (1914) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jones (1956) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Jouin (1963) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Jouin (1966) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Jourde et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Katzmann et al. (1974) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kinberg (1856) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Kinberg ([1867]) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Knight-jones & Knight-jones (1977) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 0 | 0% | 1 | 0,07% |
| Knollner (1935) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Koechlin (1977) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laborda & Vieitez (1984) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Langerhans (1879) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Lasserre (1968) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Laubier & Ramos (1973) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubier (1961) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubier (1961) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubier (1963) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Lavesque et al. (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Lavesque et al. (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Licher (1994) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Mackie et al. (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Magagnini (1966) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Malaquin (1893) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Malmgren (1867) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Marenzeller (1879) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marenzeller (1884) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Marinescu (1964) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Marion (1875) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Marion (1883) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martin et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Mazieres et al. (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| McIntosh (1876) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Medernach et al. (2000) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Mesnil & Caullery (1917) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mesnil (1893) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mesnil (1897) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| M'intosh (1876) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moore (1905) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Müller (1774) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Müller (2004) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Olivier et al. (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Paik (1973) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pearman et al. (2020) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pearson (1970) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Peres & Rancurel (1948) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Pflugfelder (1933) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pierantoni (1908) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Potts (1910) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Potts (1914) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Prenant (1925) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Prenant (1926) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Purschke & Joerdens (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Questel (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Rathke (1843) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reish (1959) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Renaud-Mornant & Gourbault (1984) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Rice et al. (2008) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Rioja (1918) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rouse (1990) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ruta et al. (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Saint-joseph (1895) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Saint-joseph (1899) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salazar-vallejo (2008) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| San et al. (1990) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Sarto et al. (2000) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Schneider (1887) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Sigalas (1921) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Southern (1909) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Southward (1977) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Swedmark (1952) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Teramoto et al. (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Treadwell (1943) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Verrill (1876) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Von Nordheim (1989) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Webster (1879) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wesenberg-lund (1936) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Westheide & Nordheim von (1985) | 2 | 0,05% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Westheide & Bunke (1970) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Westheide (1967) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Wilson (1958) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Zhadan et al. (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% |
| Zibrowius (1968) | 2 | 0,05% | 2 | 0,15% | 2 | 0,15% | 1 | 0,07% |
| Allspach & Neuhaus (2021) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cahiers de Biologie Marine, 18: 391-411.">Amoureux (1977) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Annenkova (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Apáthy (1888) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Arias & Paxton (2013) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Armenante (1903) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Augener (1913) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Augener (1914) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bachelet (1990) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Banse & Hobson (1968) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Banse (1959) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bartoli (1974) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bastida-zavala et al. (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beddard (1905) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bellan (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bergstrom (1916) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Berkeley & Berkeley (1950) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berkeley (1927) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bhaud & Duchene (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bhaud (1969) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Blake & Maciolek (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Blake & Woodwick (1971) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bobin & Prenant (1953) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bocquet & Stock (1958) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bonnet & Jullien (1936) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bonse et al. (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bosc (1802) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Boyle & Seaver (2010) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Breton & Vincent (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Bulow (1957) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cantone (1981) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Carrington (1865) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Castelli (1985) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Caullery & Mesnil (1918) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chamberlin (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Charles et al. (2014) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cinar & Giangrande (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Claparède (1861) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Claparède (1862) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Cognetti (1953) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Conté (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Csuzdi & Pavlíček (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Csuzdi et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Dahl (1960) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dehorne (1933) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delle & Chiaje (1828) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delle Chiaje (1841-1844) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delphy (1935) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Despartes & Theodorides (1986) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Devin et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| d'Hondt & Ben Ahmed (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Diaz & Cuzange (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Duchêne (1984) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Dujardin (1839) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ehlers (1868) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| . Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 15: 335 pp.">Ehlers (1887) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ehlers (1901) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eisen (1895) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eisig (1887) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Eliason (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eliason (1955) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Eliason (1962) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Elosegui et al. (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Epshtein (1961) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Erséus & Lasserre (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Erseus (1979) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fage & Legendre (1925) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Faucheux (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fauvel (1895) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fauvel (1910) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fauvel (1920) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fauvel (1923) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fauvel (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Filippi (1861) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fischer (1925) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fitzhugh et al. (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Foettinger (1884) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fraipont (1887) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Friedrich (1937) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Friedrich (1939) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Friedrich (1950) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Fruget & Beisel (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gadeau de Kerville (1900) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Garrec et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gates (1943) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gaudy & Thomassin (2006) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gee & Knight-Jones (1962) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gee (1964) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gerlach (1952) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gerlach (1953) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Giangrande et al. (2017) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Giard (1878) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gillet (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Glémarec (1969) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gouillieux et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Gravina et al. (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Greca (1946) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Greeff (1879) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Grémare et al. (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Grémare et al. (1998) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Grube (1840) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Grube (1855) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Grube (1862) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gruet et al. (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Guyonnet & Borg (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hagen (1951) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hannerz (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hansen (1879) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Harlock & Laubier (1966) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartman (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartman (1955) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hartman (1961) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hartman (1969) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartmann (1940) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hartmann-schroder (1962) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hartmann-schroder (1963) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Heath (1930) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hempelmann (1906) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hérubel (1903) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Hessle (1925) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hoagland (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Horst (1917) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Horst (1919) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Horst (1920) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hugo et al. (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Huxley (1855) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Izuka (1911) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jagersten (1940) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jägersten 1952) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Johnston (1838) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Johnston (1839) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Johnston (1840) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Johnston (1840) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jourdan (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Jourde et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Julien (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Kallstenius (1892) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Keferstein (1861) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kelaher & Rouse (2003) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Knöllner (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Kükenthal (1887) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Labbé & Racovitza (1897) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Labrune et al. (2007) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1818) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Langerhans (1880) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lankester (1866) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laubier (1962) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Lavesque et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| LEIGH-SHARPE, 1933 | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Leuckart (1847) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Levinsen (1893) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Linnaeus (1767) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lizé (2021) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Loc'h et al. (2008) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| López et al. (1997) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mackay & Gibson (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mackie (1991) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Malmgren (1865) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Marcano & Bhaud (1995) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Marenzeller (1874) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marenzeller (1875) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marenzeller (1895) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Marion & Robretzky (1875) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Martin et al. (1996) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Martin (1996) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martins et al. (2012) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| McIntosh (1897) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Mcintosh (1923) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mcintosh (1924) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meissner et al. (2020) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Meyer (1929) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Michaelsen (1908) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Michaelsen (1913) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Miura & Shirayama (1992) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monard (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| , 12: 59-198.">Monro (1936) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monro (1938) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Montagu (1813) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Montagu (1818) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 62: 328-402.">Moore (1910) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Müller (1858) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Nebout et al. (2011) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Noël (2015) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Noël (2016) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Nolte (1938) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nygren et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| O'Connor (1987) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Okuda (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Orrell (2019) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Orrhage & Sundberg (1990) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Oug (2011) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pallas (1766) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pallas (1788) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Perrier (1935) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pezy & Dauvin (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Philippi (1844) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Piguet (1906) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Piguet (1913) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pires et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pixell (1913) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Pleijel (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Puytorac & Juget (1964) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Quatrefages (1850) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Quatrefages (1866) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Quatrefages (1866) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Radashevsky (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ramage et al. (2023) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ramos (1976) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rasmussen (1973) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ravara et al. (2004) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Remane (1928) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Remane (1934) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Renaud-Mornant et al. (1971) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rioja (1917) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rioja (1917) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rioja (1918) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rosa (1908) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rosa (1908) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Rouse (1993) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Saint-Joseph (1896) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Saint-Joseph (1899) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Salensky (1907) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| San et al. (1988) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sars (1872) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sauriau & Blanchet (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schmidt (1848) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schneider (1868) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Schöll (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Serrano & al. (2003) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sherborn (1897) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Siau & Ormières (1970) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sikorskii (1999) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sikorskii (2002) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Simboura et al. (2010) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Sjölin & Erseus (2001) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Southern (1921) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Southward (1956) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Spilmont et al. (2018) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Stephenson (1911) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Stephenson (1915) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Straughan (1967) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tamai (1986) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tchang (1931) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Teixeira et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ternengo et al. (2005) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Ternengo et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Théel (1879) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Theodorides & Desportes (1978) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Thomassin (1970) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thompson (1844) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tiralongo et al. (2022) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Treadwell (1921) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Treadwell (1926) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Treadwell (1931) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Treadwell (1931) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Treandwell (1932) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uchida (1978) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vejdovsky (1878) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Verril (1881) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Warren & Parker (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Warren et al. (1994) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Warren (1976) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wesenberg-Lund (1939) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Westheide (1965) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Westheide (1967) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wilke (1953) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wilson (1959) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wilson (1988) | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wirén (1883) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wit & Erseus (2007) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Wolff (1973) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Worsaae et al. (2009) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Worsaae et al. (2019) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Zenetos et al. (2012) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
| Zibrowius (1978) | 1 | 0,03% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% | 1 | 0,07% |
