Gastéropodes marins de Polynésie française
430 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Tröndlé & Boutet (2009) | 1522 | 23,77% | 1048 | 51,12% | 1048 | 51,78% | 1035 | 51,04% |
| Héros et al. (2007) | 727 | 11,35% | 481 | 23,46% | 481 | 23,76% | 469 | 23,13% |
| Jay et al. (2009) | 675 | 10,54% | 373 | 18,2% | 373 | 18,43% | 369 | 18,2% |
| Deuss et al. (2013) | 215 | 3,36% | 140 | 6,83% | 140 | 6,92% | 138 | 6,8% |
| Deshayes (1863) | 196 | 3,06% | 38 | 1,85% | 38 | 1,88% | 37 | 1,82% |
| Bidgrain (2015) | 175 | 2,73% | 121 | 5,9% | 121 | 5,98% | 121 | 5,97% |
| Richard et al. (1982) | 155 | 2,42% | 87 | 4,24% | 87 | 4,3% | 79 | 3,9% |
| Peñas & Rolán (2017) | 116 | 1,81% | 116 | 5,66% | 116 | 5,73% | 116 | 5,72% |
| Richard (2006) | 104 | 1,62% | 65 | 3,17% | 65 | 3,21% | 61 | 3,01% |
| Lamy & Pointier (2018) | 103 | 1,61% | 86 | 4,2% | 84 | 4,15% | 82 | 4,04% |
| Cecalupo & Perugia (2014) | 91 | 1,42% | 85 | 4,15% | 85 | 4,2% | 85 | 4,19% |
| Michenet & Bosserelle (2013) | 88 | 1,37% | 71 | 3,46% | 71 | 3,51% | 71 | 3,5% |
| Monsecour & Monsecour (2018) | 83 | 1,3% | 83 | 4,05% | 83 | 4,1% | 83 | 4,09% |
| Linnaeus (1758) | 74 | 1,16% | 20 | 0,98% | 20 | 0,99% | 19 | 0,94% |
| Chabanet et al. (2007) | 68 | 1,06% | 42 | 2,05% | 42 | 2,08% | 41 | 2,02% |
| Bouchet et al. (2008) | 62 | 0,97% | 43 | 2,1% | 43 | 2,12% | 42 | 2,07% |
| Kaiser (2009) | 59 | 0,92% | 38 | 1,85% | 38 | 1,88% | 34 | 1,68% |
| Mulochau et al. (2020) | 54 | 0,84% | 50 | 2,44% | 49 | 2,42% | 47 | 2,32% |
| Fedosov et al. (2018) | 52 | 0,81% | 52 | 2,54% | 52 | 2,57% | 52 | 2,56% |
| Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 44 | 0,69% | 23 | 1,12% | 23 | 1,14% | 23 | 1,13% |
| Amati et al. (2023) | 38 | 0,59% | 38 | 1,85% | 38 | 1,88% | 38 | 1,87% |
| Kronen et al. (2008) | 37 | 0,58% | 27 | 1,32% | 27 | 1,33% | 27 | 1,33% |
| Cecalupo & Perugia (2017) | 34 | 0,53% | 31 | 1,51% | 31 | 1,53% | 31 | 1,53% |
| Gmelin (1791) | 33 | 0,52% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Cecalupo & Perugia (2021) | 32 | 0,5% | 28 | 1,37% | 28 | 1,38% | 28 | 1,38% |
| Pearman et al. (2020) | 30 | 0,47% | 27 | 1,32% | 27 | 1,33% | 27 | 1,33% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 29 | 0,45% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Cernohorsky (1981) | 28 | 0,44% | 22 | 1,07% | 22 | 1,09% | 22 | 1,08% |
| Peñas & Rolán (2016) | 28 | 0,44% | 28 | 1,37% | 28 | 1,38% | 28 | 1,38% |
| Hervé (2010) | 25 | 0,39% | 15 | 0,73% | 15 | 0,74% | 15 | 0,74% |
| Risbec (1928) | 22 | 0,34% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tardy & Stahlschmidt (2022) | 22 | 0,34% | 17 | 0,83% | 17 | 0,84% | 17 | 0,84% |
| Vilvens (2017) | 22 | 0,34% | 21 | 1,02% | 21 | 1,04% | 21 | 1,04% |
| Drivas & Jay (1997) | 21 | 0,33% | 14 | 0,68% | 14 | 0,69% | 14 | 0,69% |
| Amati et al. (2022) | 20 | 0,31% | 20 | 0,98% | 20 | 0,99% | 20 | 0,99% |
| Rabiller & Richard (2014) | 20 | 0,31% | 9 | 0,44% | 9 | 0,44% | 9 | 0,44% |
| Fehse (2017) | 19 | 0,3% | 19 | 0,93% | 19 | 0,94% | 19 | 0,94% |
| Moolenbeek et al. (2008) | 19 | 0,3% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 18 | 0,28% | 18 | 0,88% | 18 | 0,89% | 18 | 0,89% |
| Rubio & Rolán (2022) | 18 | 0,28% | 18 | 0,88% | 18 | 0,89% | 18 | 0,89% |
| Fehse (2015) | 17 | 0,27% | 17 | 0,83% | 17 | 0,84% | 17 | 0,84% |
| Rehder (1980) | 17 | 0,27% | 10 | 0,49% | 10 | 0,49% | 10 | 0,49% |
| Fedosov et al. (2017) | 16 | 0,25% | 16 | 0,78% | 16 | 0,79% | 16 | 0,79% |
| Lorenz (2002) | 16 | 0,25% | 12 | 0,59% | 0 | 0% | 12 | 0,59% |
| Pizzini & Raines (2011) | 16 | 0,25% | 14 | 0,68% | 14 | 0,69% | 14 | 0,69% |
| Vergonzanne (1977) | 16 | 0,25% | 8 | 0,39% | 8 | 0,4% | 7 | 0,35% |
| Poppe et al. (2023) | 15 | 0,23% | 15 | 0,73% | 15 | 0,74% | 15 | 0,74% |
| Vilvens (2012) | 15 | 0,23% | 13 | 0,63% | 13 | 0,64% | 13 | 0,64% |
| Herrmann & Salisbury (2012) | 14 | 0,22% | 8 | 0,39% | 8 | 0,4% | 8 | 0,39% |
| Laseron (1956) | 14 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moolenbeek & Röckel (1996) | 14 | 0,22% | 10 | 0,49% | 10 | 0,49% | 10 | 0,49% |
| Peñas & Rolán (2010) | 14 | 0,22% | 14 | 0,68% | 14 | 0,69% | 14 | 0,69% |
| Terryn (2022) | 14 | 0,22% | 14 | 0,68% | 14 | 0,69% | 14 | 0,69% |
| Vachon & Verneau (2008) | 14 | 0,22% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 6 | 0,3% |
| Verneau (2007) | 14 | 0,22% | 13 | 0,63% | 13 | 0,64% | 13 | 0,64% |
| Fedosov et al. (2020) | 13 | 0,2% | 13 | 0,63% | 13 | 0,64% | 13 | 0,64% |
| Massemin et al. (2009) | 13 | 0,2% | 10 | 0,49% | 10 | 0,49% | 9 | 0,44% |
| Australian Museum (2020) | 12 | 0,19% | 10 | 0,49% | 8 | 0,4% | 10 | 0,49% |
| Griffiths & Florens (2006) | 12 | 0,19% | 9 | 0,44% | 9 | 0,44% | 9 | 0,44% |
| Huang et al. (2021) | 12 | 0,19% | 12 | 0,59% | 12 | 0,59% | 12 | 0,59% |
| Monsecour & Monsecour (2015) | 12 | 0,19% | 12 | 0,59% | 12 | 0,59% | 12 | 0,59% |
| Pizzini et al. (2013) | 12 | 0,19% | 9 | 0,44% | 9 | 0,44% | 9 | 0,44% |
| Questel (2020) | 12 | 0,19% | 10 | 0,49% | 10 | 0,49% | 9 | 0,44% |
| Houard et al. (2019) | 11 | 0,17% | 11 | 0,54% | 11 | 0,54% | 11 | 0,54% |
| Rubio & Rolán (2019) | 10 | 0,16% | 10 | 0,49% | 10 | 0,49% | 10 | 0,49% |
| Hedley (1922) | 9 | 0,14% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Iredale (1936) | 9 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ortea et al. (2012) | 9 | 0,14% | 8 | 0,39% | 8 | 0,4% | 8 | 0,39% |
| Sowerby (1844) | 9 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bourjon et al. (2018) | 8 | 0,12% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Boyer (2022) | 8 | 0,12% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Franc (1956) | 8 | 0,12% | 8 | 0,39% | 8 | 0,4% | 8 | 0,39% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 8 | 0,12% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 5 | 0,25% |
| Rubio & Rolán (2015) | 8 | 0,12% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Tucker & Tenorio (2009) | 8 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cecalupo & Perugia (2023) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Fehse (2015) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Geiger & Marshall (2012) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Herrmann & Salisbury (2013) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jenkins & Köhler (2024) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Kantor et al. (2012) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Motta (1982) | 7 | 0,11% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Pointier & Marquet (1990) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rubio & Rolan (2018) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Salvat & Bacchet (2011) | 7 | 0,11% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Strong & Bouchet (2018) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Zaharias et al. (2020) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Zinke et al. (2005) | 7 | 0,11% | 7 | 0,34% | 7 | 0,35% | 7 | 0,35% |
| Austin et al. (2018) | 6 | 0,09% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Fehse & Grego (2013) | 6 | 0,09% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Garrett (1884) | 6 | 0,09% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Haynes (2001) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Herrmann & Salisbury (2012) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Herrmann (2012) | 6 | 0,09% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Iredale (1931) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jörger & Schrödl (2013) | 6 | 0,09% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Marshall (1983) | 6 | 0,09% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Nicet & Denis (2011) | 6 | 0,09% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 5 | 0,25% |
| Rubio & Rolán (2018) | 6 | 0,09% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Salisbury & Herrmann (2012) | 6 | 0,09% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Uicn et al. (2019) | 6 | 0,09% | 5 | 0,24% | 4 | 0,2% | 5 | 0,25% |
| Wakefield & Mccleery (2002) | 6 | 0,09% | 6 | 0,29% | 6 | 0,3% | 6 | 0,3% |
| Wantiez (2001) | 6 | 0,09% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
| Bazzicalupo et al. (2020) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Cate (1979) | 5 | 0,08% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Caziot (1921) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Fedosov et al. (2017) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Ghanimi et al. (2020) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Hoarau & Pelorce (1998) | 5 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
| Kantor et al. (2018) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 5 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| American Journal of Conchology. 3(3): 211-222">Pease (1868) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeve (1846) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rubio & Rolán (2019) | 5 | 0,08% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Turton (1932) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vilvens & Williams (2016) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 5 | 0,25% | 5 | 0,25% |
| Vilvens (2007) | 5 | 0,08% | 5 | 0,24% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% |
| Wiedrick (2015) | 5 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Beu (1998) | 4 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Brook (2010) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Couto et al. (2016) | 4 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Drivas & Jay (1989) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fehse (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Fehse (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Geiger & Jansen (2004) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Geiger (2008) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Geiger (2012) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Habe (1950) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Herrmann et al. (2014) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hoarau (1998) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Houart (1990) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Jay & Drivas (2002) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Martens (1875) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maxwell et al. (2021) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Melvill & Standen (1896) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monsecour & Monsecour (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Petuch (1979) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Röckel et al. (1995) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rubio & Rolán (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Sanders et al. (2017) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terryn et al. (2019) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Vannozzi (2023) | 4 | 0,06% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% | 4 | 0,2% |
| Arnaud et al. (2002) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beals & Lum (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 0 | 0% | 3 | 0,15% |
| Beu et al. (2012) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beu (1986) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouchet & Snyder (2013) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Bratcher & Cernohorsky (1982) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bratcher (1981) | 3 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cecalupo & Perugia (2023) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Donohoo et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Eichhorst (2016) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Fedosov et al. (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Fehse & Grego (2009) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Feliciano et al. (2021) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fraussen & Vermeij (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Habe (1965) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hallan et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Héros (comm. pers., 2011) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Houart et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Ifremer (2020) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Kantor et al. (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Kilburn et al. (2014) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Kool & Dekker (2006) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kosuge (1979) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kronen et al. (2009) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Kronenberg (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Krug et al. (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Lesson (1830-1831) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Malcolm & Terryn (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Michel et al. (1971) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Morassi et al. (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Oliverio (2009) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Ortea et al. (2018) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poppe et al. (2015) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Preston (1908) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Richard (1985) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rubio et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Rudman (1982) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Sentz-Braconnot & Carré (1966) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Shikama (1971) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Terryn (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Tibiriçá et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Tröndlé (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% | 3 | 0,15% |
| Vilvens (2014) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,05% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Alf et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Aubry (2008) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Azuma (1972) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouchet et al. (2022) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Boyer & Renda (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Bridges (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
| Broderip (1833) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bryce (2000) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cate (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cauvin (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cecalupo & Perugia (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cecalupo & Robba (2010) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cecalupo (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cernohorsky (1978) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cernohorsky (1991) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cernohorsky (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Chino & Stahlschmidt (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chino (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cossignani (2001) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cossignani (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cossignani (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Cossignani (2013) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cossignani (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
| Cossignani (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Drivas & Jay (1989) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Drivas & Jay (1990) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Emerson & D'Attilio (1970) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Emerson (1981) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Faber (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fehse (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fehse (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fehse (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fraussen & Stahlschmidt (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Fraussen (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Frydman (2000) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Galindo et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| García (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Garrett (1872) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garrett (1879) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Geiger (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Goulletquer (2016) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Guillou (1841) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Heiman (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Heiman (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Herrmann & Salisbury (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Herrmann & Salisbury (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Houart & Tröndlé (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Houart (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Houart (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Jousseaume (1874) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jousseaume (1883) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jousseaume (1884) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kantor et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Kantor et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Kase & Letourneux (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Kilburn (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kisch (1959) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kool (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Kool (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Kronen et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lamarck (1816) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorenz & Bouchet (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lorenz & Sterba (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Lorenz (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorenz (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
| Lozouet (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lum (2023) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marie (1869) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martín‐Hervás et al. (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Massemin & Balleton (2024) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meyer & Tweedt (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 2 | 0,1% |
| Monnier & Limpalaër (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monsecour & Lorenz (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Monteiro (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Moolenbeek (1986) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mousson (1869) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Myers & Hertz (1999) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Parth (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Pease (1871) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ponder & Yoo (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Poppe (1993) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Preston (1904) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pruvot-Fol (1930) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Puillandre et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rampal (2002) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeve (1846-1847) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Richard & Rabiller (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rockel & Moolenbeek (1996) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rockel & Motta (1979) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rockel et al. (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rolan et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rubio & Rolán (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rubio & Rolán (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rubio & Rolán (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Rudman (1990) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schepman (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Schiaparelli et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Shikama (1970) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sowerby (1893) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Starmühlner (1970) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Tenorio & Puillandre (2023) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Tröndlé & Letourneux (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Tröndlé & Letourneux (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Tröndlé & Salvat (2010) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tröndlé et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Tröndle (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Tröndlé (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Turner (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Vilvens & Héros (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Vilvens (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Voskuil (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Wakefield & Mccleery (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Watkins et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Wiedrick (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Yonow (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
| Abdelkrim et al. (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Adams & Reeve (1848-1850) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Adams (1853) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Adams (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Arvy (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Azuma (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bakker & Raven (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bartsch & Rehder (1944) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beu & Maxwell (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Beu (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bieler (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Bourjon & Sittler (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Carmona et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cauvin (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Cauvin (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Chun (1889) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crosse (1870) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dall (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dall (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dayrat (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Duboc & Pineau (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Farran (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fehse (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fehse (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fehse (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fehse (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fehse (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Fehse (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Forsskål (1775) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fossati & Marquet (1998) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garrard (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garrett (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Garrigues & Lamy (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Geiger (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gili (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Gould (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Habe & Kosuge (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hanson et al. (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hedley (1898) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hedley (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Helbling (1779) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Herbert & Herbert (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Herbert (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Houard (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Houart & Callomon (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Houart et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Houart (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Houart (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Houart (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Houart (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houart (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Houart (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Houart (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Ifremer (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Innabi et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jantot Roland | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Johnson (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Jousseaume (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kaiser (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kantor & Fedosov (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kira (1956) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kobelt (1897-1901) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kool (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kool (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kool (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kosuge (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kosuge (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kosuge (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Kronenberg (1991) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kuroda (1956) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Küster (1838-1841) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lamarck (1822) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laseron (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Le Renard & Bouchet (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lorenz & Hubert (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Lorenz (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Low & Tan (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Malaquias et al. (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martins (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Mazziotti et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Melville (1899) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Meyer & Lorenz (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 1 | 0,05% |
| Moolenbeek et al. (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nakayama (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Noël (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Odhner (1919) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olivier (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ortea et al. (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pease (1871) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Petuch & Myers (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pontier et al. (1987) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Poupin et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Prati & Musetti (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Puillandre et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Récluz (1842) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
| Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Salvador et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Salvat & Tröndlé (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Schepman (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Sumner-rooney et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Tardy (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Tenorio et al. (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terryn (1987) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terryn (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Valdés (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Valdés (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Valdés (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Valdès (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Valdès (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vilvens (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Wakefield & Mccleery (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
| Watson (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zhang (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
