Gastéropodes marins de Nouvelle-Calédonie
678 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Héros et al. (2007) | 1770 | 17,09% | 1172 | 29,85% | 1172 | 30,01% | 1162 | 29,76% |
| Tröndlé & Boutet (2009) | 831 | 8,02% | 554 | 14,11% | 554 | 14,19% | 549 | 14,06% |
| Bouchet et al. (2008) | 823 | 7,95% | 660 | 16,81% | 658 | 16,85% | 660 | 16,9% |
| Jay et al. (2009) | 757 | 7,31% | 402 | 10,24% | 402 | 10,29% | 399 | 10,22% |
| Cecalupo & Perugia (2017) | 318 | 3,07% | 313 | 7,97% | 313 | 8,02% | 313 | 8,02% |
| Deuss et al. (2013) | 271 | 2,62% | 184 | 4,69% | 184 | 4,71% | 183 | 4,69% |
| Bidgrain (2015) | 253 | 2,44% | 179 | 4,56% | 179 | 4,58% | 179 | 4,58% |
| Deshayes (1863) | 203 | 1,96% | 36 | 0,92% | 36 | 0,92% | 35 | 0,9% |
| Peñas & Rolán (2017) | 183 | 1,77% | 180 | 4,58% | 180 | 4,61% | 180 | 4,61% |
| Richard et al. (1982) | 176 | 1,7% | 101 | 2,57% | 101 | 2,59% | 97 | 2,48% |
| Monsecour & Monsecour (2016) | 155 | 1,5% | 155 | 3,95% | 155 | 3,97% | 155 | 3,97% |
| Peñas & Rolán (2010) | 139 | 1,34% | 134 | 3,41% | 134 | 3,43% | 134 | 3,43% |
| Richard (2006) | 114 | 1,1% | 71 | 1,81% | 71 | 1,82% | 68 | 1,74% |
| Hervé (2010) | 105 | 1,01% | 68 | 1,73% | 68 | 1,74% | 68 | 1,74% |
| Peñas & Rolán (2016) | 95 | 0,92% | 95 | 2,42% | 95 | 2,43% | 95 | 2,43% |
| Linnaeus (1758) | 93 | 0,9% | 26 | 0,66% | 26 | 0,67% | 25 | 0,64% |
| Risbec (1928) | 86 | 0,83% | 23 | 0,59% | 23 | 0,59% | 23 | 0,59% |
| Lamy & Pointier (2018) | 85 | 0,82% | 78 | 1,99% | 78 | 2% | 78 | 2% |
| Chabanet et al. (2007) | 76 | 0,73% | 47 | 1,2% | 47 | 1,2% | 45 | 1,15% |
| Marshall (1991) | 72 | 0,7% | 72 | 1,83% | 72 | 1,84% | 72 | 1,84% |
| Tardy & Stahlschmidt (2022) | 68 | 0,66% | 61 | 1,55% | 61 | 1,56% | 61 | 1,56% |
| Fedosov et al. (2018) | 67 | 0,65% | 66 | 1,68% | 66 | 1,69% | 65 | 1,66% |
| Mulochau et al. (2020) | 54 | 0,52% | 48 | 1,22% | 48 | 1,23% | 47 | 1,2% |
| Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 52 | 0,5% | 22 | 0,56% | 22 | 0,56% | 21 | 0,54% |
| Héros (comm. pers., 2011) | 51 | 0,49% | 44 | 1,12% | 44 | 1,13% | 44 | 1,13% |
| Kronen et al. (2008) | 49 | 0,47% | 33 | 0,84% | 33 | 0,85% | 32 | 0,82% |
| Poppe et al. (2023) | 49 | 0,47% | 49 | 1,25% | 49 | 1,25% | 49 | 1,25% |
| Fehse (2017) | 47 | 0,45% | 46 | 1,17% | 46 | 1,18% | 46 | 1,18% |
| Houart (1995) | 46 | 0,44% | 45 | 1,15% | 45 | 1,15% | 45 | 1,15% |
| Kaiser (2009) | 46 | 0,44% | 26 | 0,66% | 26 | 0,67% | 26 | 0,67% |
| Michenet & Bosserelle (2013) | 46 | 0,44% | 37 | 0,94% | 37 | 0,95% | 37 | 0,95% |
| Gmelin (1791) | 42 | 0,41% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Rubio & Rolán (2022) | 42 | 0,41% | 42 | 1,07% | 42 | 1,08% | 42 | 1,08% |
| Vilvens (2023) | 41 | 0,4% | 41 | 1,04% | 41 | 1,05% | 41 | 1,05% |
| Cernohorsky (1981) | 40 | 0,39% | 32 | 0,82% | 32 | 0,82% | 32 | 0,82% |
| Vilvens (2017) | 38 | 0,37% | 37 | 0,94% | 37 | 0,95% | 37 | 0,95% |
| Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 37 | 0,36% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Valdés (2008) | 37 | 0,36% | 34 | 0,87% | 34 | 0,87% | 34 | 0,87% |
| Cecalupo & Perugia (2021) | 35 | 0,34% | 31 | 0,79% | 31 | 0,79% | 31 | 0,79% |
| Pizzini et al. (2013) | 34 | 0,33% | 22 | 0,56% | 22 | 0,56% | 22 | 0,56% |
| Australian Museum (2020) | 31 | 0,3% | 28 | 0,71% | 25 | 0,64% | 28 | 0,72% |
| Wells (1995) | 31 | 0,3% | 29 | 0,74% | 29 | 0,74% | 29 | 0,74% |
| Cecalupo & Perugia (2014) | 30 | 0,29% | 26 | 0,66% | 26 | 0,67% | 26 | 0,67% |
| Vilvens (2007) | 30 | 0,29% | 28 | 0,71% | 28 | 0,72% | 28 | 0,72% |
| Cate (1973) | 27 | 0,26% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
| Fedosov et al. (2017) | 27 | 0,26% | 22 | 0,56% | 22 | 0,56% | 22 | 0,56% |
| Geiger (2012) | 27 | 0,26% | 27 | 0,69% | 27 | 0,69% | 27 | 0,69% |
| Kantor et al. (2018) | 27 | 0,26% | 20 | 0,51% | 20 | 0,51% | 20 | 0,51% |
| Röckel et al. (1995) | 27 | 0,26% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
| Jousseaume (1884) | 26 | 0,25% | 14 | 0,36% | 14 | 0,36% | 14 | 0,36% |
| Monsecour & Monsecour (2018) | 26 | 0,25% | 26 | 0,66% | 26 | 0,67% | 26 | 0,67% |
| Herbert (2024) | 25 | 0,24% | 25 | 0,64% | 25 | 0,64% | 25 | 0,64% |
| Pearman et al. (2020) | 25 | 0,24% | 22 | 0,56% | 22 | 0,56% | 22 | 0,56% |
| Drivas & Jay (1997) | 24 | 0,23% | 17 | 0,43% | 17 | 0,44% | 17 | 0,44% |
| Rubio & Rolán (2021) | 24 | 0,23% | 24 | 0,61% | 24 | 0,61% | 24 | 0,61% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 23 | 0,22% | 21 | 0,53% | 21 | 0,54% | 21 | 0,54% |
| Rubio & Rolán (2019) | 23 | 0,22% | 23 | 0,59% | 23 | 0,59% | 23 | 0,59% |
| Kilburn et al. (2014) | 22 | 0,21% | 22 | 0,56% | 22 | 0,56% | 22 | 0,56% |
| Rudman (1995) | 22 | 0,21% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
| Franc (1956) | 21 | 0,2% | 17 | 0,43% | 17 | 0,44% | 17 | 0,44% |
| Garcia (2004) | 21 | 0,2% | 21 | 0,53% | 21 | 0,54% | 21 | 0,54% |
| Houart et al. (2021) | 21 | 0,2% | 21 | 0,53% | 21 | 0,54% | 21 | 0,54% |
| Bouchet & Petit (2002) | 20 | 0,19% | 20 | 0,51% | 20 | 0,51% | 20 | 0,51% |
| Boyer (2001) | 20 | 0,19% | 16 | 0,41% | 16 | 0,41% | 16 | 0,41% |
| Fedosov et al. (2020) | 20 | 0,19% | 19 | 0,48% | 19 | 0,49% | 19 | 0,49% |
| Peñas & Rolán (2013) | 20 | 0,19% | 20 | 0,51% | 20 | 0,51% | 20 | 0,51% |
| Houart (2001) | 19 | 0,18% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
| Bouchet & Kantor (2004) | 18 | 0,17% | 18 | 0,46% | 18 | 0,46% | 18 | 0,46% |
| Dolin (2001) | 18 | 0,17% | 15 | 0,38% | 15 | 0,38% | 15 | 0,38% |
| Huang et al. (2021) | 18 | 0,17% | 18 | 0,46% | 18 | 0,46% | 18 | 0,46% |
| Houart (1991) | 17 | 0,16% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Moolenbeek & Röckel (1996) | 17 | 0,16% | 11 | 0,28% | 11 | 0,28% | 11 | 0,28% |
| Vachon & Verneau (2008) | 17 | 0,16% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 7 | 0,18% |
| Vergonzanne (1977) | 17 | 0,16% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 9 | 0,23% |
| Innabi et al. (2023) | 16 | 0,15% | 16 | 0,41% | 16 | 0,41% | 16 | 0,41% |
| Tenorio & Puillandre (2023) | 16 | 0,15% | 11 | 0,28% | 11 | 0,28% | 11 | 0,28% |
| Arnaud et al. (2002) | 15 | 0,14% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Beu (1998) | 15 | 0,14% | 14 | 0,36% | 14 | 0,36% | 14 | 0,36% |
| Melvill & Standen (1896) | 15 | 0,14% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rubio & Rolán (2018) | 15 | 0,14% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
| Rubio & Rolan (2019) | 15 | 0,14% | 15 | 0,38% | 15 | 0,38% | 15 | 0,38% |
| Zaharias et al. (2020) | 15 | 0,14% | 15 | 0,38% | 15 | 0,38% | 15 | 0,38% |
| Fehse (2017) | 14 | 0,14% | 14 | 0,36% | 14 | 0,36% | 14 | 0,36% |
| Jenkins & Köhler (2024) | 14 | 0,14% | 14 | 0,36% | 14 | 0,36% | 14 | 0,36% |
| Verneau (2007) | 14 | 0,14% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
| Vilvens & Williams (2020) | 14 | 0,14% | 14 | 0,36% | 14 | 0,36% | 14 | 0,36% |
| Fehse (2017) | 13 | 0,13% | 13 | 0,33% | 13 | 0,33% | 13 | 0,33% |
| Fehse (2017) | 13 | 0,13% | 13 | 0,33% | 13 | 0,33% | 13 | 0,33% |
| Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 13 | 0,13% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
| Griffiths & Florens (2006) | 13 | 0,13% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
| Houart (1991) | 13 | 0,13% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Iredale (1936) | 13 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kantor et al. (2018) | 13 | 0,13% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
| Rabiller & Richard (2014) | 13 | 0,13% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Tucker & Tenorio (2009) | 13 | 0,13% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Boyer (2022) | 12 | 0,12% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
| Cossignani (2001) | 12 | 0,12% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Faber (2024) | 12 | 0,12% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
| Fehse (2017) | 12 | 0,12% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
| Fraussen & Hadorn (2003) | 12 | 0,12% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
| Houart (1988) | 12 | 0,12% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Iredale (1931) | 12 | 0,12% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Lozouet (1991) | 12 | 0,12% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
| Morassi et al. (2017) | 12 | 0,12% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
| Rubio & Rolán (2020) | 12 | 0,12% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
| Sanders et al. (2017) | 12 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vilvens (2020) | 12 | 0,12% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% | 12 | 0,31% |
| Hedley (1922) | 11 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Kantor et al. (2012) | 11 | 0,11% | 11 | 0,28% | 11 | 0,28% | 11 | 0,28% |
| Laseron (1956) | 11 | 0,11% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Marshall (1983) | 11 | 0,11% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Ortea et al. (2012) | 11 | 0,11% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
| Bieler (1995) | 10 | 0,1% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
| Bourjon et al. (2018) | 10 | 0,1% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
| Couto et al. (2016) | 10 | 0,1% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Fedosov & Puillandre (2012) | 10 | 0,1% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
| Geiger (2012) | 10 | 0,1% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
| Massemin et al. (2009) | 10 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Questel (2020) | 10 | 0,1% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Rubio & Rolàn (2014) | 10 | 0,1% | 10 | 0,25% | 10 | 0,26% | 10 | 0,26% |
| Fehse (2015) | 9 | 0,09% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
| Galindo et al. (2017) | 9 | 0,09% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
| Houard et al. (2019) | 9 | 0,09% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% | 9 | 0,23% |
| Houart & Héros (2012) | 9 | 0,09% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Nicet & Denis (2011) | 9 | 0,09% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Reeve (1846) | 9 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Starmühlner (1970) | 9 | 0,09% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Fedosov et al. (2017) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Hallan et al. (2021) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Herrmann et al. (2019) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Houart (1987) | 8 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Houart (1990) | 8 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Kantor & Bouchet (1997) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Kantor et al. (2020) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Mclean (2012) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Moolenbeek (1986) | 8 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Pruvot-Fol (1930) | 8 | 0,08% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 8 | 0,08% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Rubio & Rolán (2015) | 8 | 0,08% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Sleurs (1991) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Tenorio & Castelin (2016) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Valdes & Gosliner (2001) | 8 | 0,08% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% | 8 | 0,2% |
| Bouchet & Snyder (2013) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Cecalupo & Perugia (2023) | 7 | 0,07% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Fahey & Gosliner (2000) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Fehse (2017) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Geiger & Marshall (2012) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Houart & Héros (2019) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Kilburn et al. (2012) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Motta (1982) | 7 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Petuch (1979) | 7 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 7 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Rubio & Rolán (2019) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Rudman (1990) | 7 | 0,07% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schepman (1913) | 7 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Sysoev & Bouchet (1996) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Sysoev & Bouchet (2001) | 7 | 0,07% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Vannozzi (2023) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Vilvens (2004) | 7 | 0,07% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% | 7 | 0,18% |
| Wantiez (2001) | 7 | 0,07% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 3 | 0,08% |
| Waren & Bouchet (1991) | 7 | 0,07% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Wiedrick (2015) | 7 | 0,07% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
| Alf et al. (2010) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Bakker & Raven (2024) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Boyer & Renda (2022) | 6 | 0,06% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Boyer (2003) | 6 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Donohoo et al. (2023) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Fassio et al. (2020) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Fedosov & Puillandre (2020) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Fehse & Grego (2013) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Fraussen (2003) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Garcia (2004) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Haynes (2001) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houart & Héros (2021) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Iredale (1940) | 6 | 0,06% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kantor et al. (2014) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Kantor et al. (2017) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Kool & Galindo (2014) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Kosuge & Oliverio (2004) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Pizzini & Raines (2011) | 6 | 0,06% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Pointier & Marquet (1990) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Reeve (1844-1845) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Richard (1983) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rubio & Rolan (2018) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Rudman (1982) | 6 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
| Snyder & Bouchet (2006) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Solem (1961) | 6 | 0,06% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
| Sowerby (1844) | 6 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Turner (2008) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Vilvens & Maestrati (2006) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Vilvens & Williams (2016) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Vilvens et al. (2014) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Waren & Hain (1996) | 6 | 0,06% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% | 6 | 0,15% |
| Bouchet & Sysoev (2001) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
| Cate (1979) | 5 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Geiger & Sasaki (2008) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Geiger (2006) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
| Hoarau & Pelorce (1998) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Hoarau (1998) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Houart (2012) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
| Ifremer (2009) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
| Jay & Drivas (2002) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Jousseaume (1874) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jousseaume (1884) | 5 | 0,05% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 0 | 0% |
| Kosuge (1979) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kosuge (1980) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kosuge (1985) | 5 | 0,05% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Morassi & Bonfitto (2015) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
| Preston (1908) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Puillandre et al. (2010) | 5 | 0,05% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% | 5 | 0,13% |
| Shikama (1970) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Shikama (1971) | 5 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Shikama (1978) | 5 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sumner-rooney et al. (2016) | 5 | 0,05% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Anseeuw et al. (2015) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bazzicalupo et al. (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Bieler (1993) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Bouchet & Poppe (1988) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Cate (1974) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cecalupo & Perugia (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Chino & Stahlschmidt (2014) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cossignani (2020) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Crosse (1858) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Crosse (1871) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Drivas & Jay (1990) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Faber (2013) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Fedosov (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Fehse (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Fraussen et al. (2007) | 4 | 0,04% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Geiger & Jansen (2004) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Habe & Kosuge (1966) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hadorn & Fraussen (2006) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Horro et al. (2024) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Houart et al. (2015) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Houart et al. (2019) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Houart (1990) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Houart (2013) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kantor & Puillandre (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Kantor et al. (2022) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kool (2005) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Kronen et al. (2009) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Marie (1869) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martin (2011) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Maxwell et al. (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Melvill (1906) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Paz-Sedano et al. (2022) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| American Journal of Conchology. 3(3): 211-222">Pease (1868) | 4 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Puillandre et al. (2017) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Rehder (1980) | 4 | 0,04% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Richard & Moolenbeek (1988) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Rubio & Rolán (2016) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Rubio & Rolán (2021) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Souverbie (1872) | 4 | 0,04% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Stahlschmidt et al. (2022) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Strong & Bouchet (2018) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Vilvens & Héros (2005) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Warén (1980) | 4 | 0,04% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% | 4 | 0,1% |
| Beu et al. (2012) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouchet & Vermeij (1998) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Boyer (2003) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Brook (2010) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Carmona et al. (2014) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Cate (1978) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cossignani (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Crosse (1866) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Dolin (1991) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fedosov & Kantor (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Fehse & Grego (2009) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Fehse (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Fulton (1938) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Garrett (1884) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Gassies (1869) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Günther (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Habe (1965) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Herbert & Herbert (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Herrmann & Salisbury (2012) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hervier (1897) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houart (1987) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Houart (1996) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houart (2002) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Houart (2023) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kool & Dekker (2006) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kronenberg (2015) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Krug et al. (2018) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Kuroda (1956) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Malcolm & Terryn (2012) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Marshall (2016) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Martín‐Hervás et al. (2021) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Martins (1995) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Mary (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Maxwell (2022) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Melvill & Standen (1895) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Oliverio (2008) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Ortea et al. (2018) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Powell (1958) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rubio & Rolán (2017) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Rudman (1986) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salvat & Bacchet (2011) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Snyder & Hadorn (2006) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Soong et al. (2022) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Sowerby (1893) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Tibiriçá et al. (2023) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Turner (2001) | 3 | 0,03% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% | 3 | 0,08% |
| Turton (1932) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Valdés (2001) | 3 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,03% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Yonow (2012) | 3 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Abdelkrim et al. (2018) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Adams (1853) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alf & Kreipl (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Ancey (1887) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Anseeuw & Poppe (2001) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anseeuw (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
| Azuma (1960) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Azuma (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Azuma (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beu (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Bouchet & Kantor (2000) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Bouchet & Metivier (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Bouchet & Ortea (1983) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bouchet & Petit (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Bouchet & Poppe (1995) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Bouchet & Sysoev (1997) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Bouchet (1979) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Boyer (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Bratcher & Cernohorsky (1982) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bratcher (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cauvin (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cauvin (2007) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cauvin (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cecalupo & Perugia (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cecalupo & Perugia (2020) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cecalupo & Perugia (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cernohorsky (1991) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cernohorsky (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Chino (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Chino (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cossignani (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cossignani (2011) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cossignani (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cossignani (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cossignani (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cossignani (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cotton (1957) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Criscione et al. (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Crosse (1869) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crosse (1872) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Cunha et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Dall (1925) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Darragh (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dautzenberg & Bouge (1923) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dayrat et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Dayrat (2001) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Dekkers (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Delsaerdt (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dohrn (1860) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Drivas & Jay (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Drivas & Jay (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Duboc & Pineau (2002) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Duchamps (1992) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Estival et al. (1986) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| European Nucleotide Archive (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Fassio et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Fehse (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Fehse (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Fehse (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Fengshan (1989) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Frydman (2000) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Journal of the Malacological Society of Australia, No. 5: 1-36.">Garrard (1961) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garrard (1963) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garrard (1966) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gassies (1863) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Gassies (1866) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Gassies (1871) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Geiger (2008) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Ghanimi et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Grego & Fehse (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Guillot de Suduiraut (1999) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Habe (1950) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Habe (1992) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hadorn & Fraussen (2003) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Heiman (2009) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Hervier (1898) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houart et al. (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Houart (1983) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Houart (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Houart (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Houart (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Houart (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Huang & Shih-i (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Huang et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Huang (2021) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Ikeda (1998) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Jousseaume (1883) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kantor et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kantor et al. (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kantor et al. (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kilburn (1973) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kisch (1959) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kool (2004) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kool (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kool (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kool (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kosuge (1980) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kosuge (1981) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kosuge (1998) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Kronen et al. (2009) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lamarck (1816) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Le Béon (2014) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lesson (1830-1831) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lewis (1972) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorenz & Barbier (1992) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorenz (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 2 | 0,05% |
| Lozouet & Krygelmans (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Marshall & Houart (2011) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marshall et al. (2016) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Martens (1875) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Martins (1992) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Monnier & Limpalaër (2012) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monnier & Limpalaer (2016) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monsecour & Pelorce (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Motta (1987) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Motta (1988) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mousson (1869) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Myers & Hertz (1999) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nevill & Nevill (1869) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nowell-Usticke (1969) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Olivier (1915) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Parenzan (1970) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Parth (1989) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Rabiller & Richard (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Récluz (1853) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Richard (1985) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Risbec (1928) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rockel & Moolenbeek (1996) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rockel & Motta (1979) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rockel et al. (1993) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Rosenberg & Salisbury (2014) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Roupsard & Caillot (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Rubio & Rolán (2018) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Rubio & Rolan (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Rubio & Rolán (2020) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Rubio et al. (2019) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Sakurai & Habe (1964) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salisbury & Wolff (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Salisbury et al. (2012) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Shikama (1966) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Souverbie & Montrouzier (1862) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Souverbie & Montrouzier (1874) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Souverbie (1875) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Souverbie (1877) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Strong & Bouchet (2013) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Strong et al. (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Tenorio (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Tenorio (2015) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| 17(2): 35-382">Thiele (1925) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Thiele (1930) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uicn et al. (2019) | 2 | 0,02% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Valdés et al. (2022) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Valdés et al. (2023) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Vannozzi & Renda (2024) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Vicente (1974) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wakefield & Mccleery (2006) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Warén & Mifsud (1990) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Watkins et al. (2010) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Watson (1882) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Wiedrick (2017) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Wright (1878) | 2 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zinke et al. (2005) | 2 | 0,02% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% | 2 | 0,05% |
| Abdou et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Alf & Kreipl (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bail (2011) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Berschauer et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Beu (1970) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beu (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Beu (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Beu (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Bourjon & Sittler (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Broderip (1835) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Broderip (1833) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cantera & Arnaud (1985) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Castelin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Castelin (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cauvin (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cauvin (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cauvin (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cauvin (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cecalupo & Robba (2010) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Cervera et al. (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Cotton & Godfrey (1931) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Crosse (1870) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dautzenberg & Fischer (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Delongueville & Scaillet (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Dolin (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| DORIS (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Epstein et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Estival (1981) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fedosov (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fehse & Grego (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fehse (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fehse (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fehse (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fehse (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fehse (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fehse (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Forum DORIS (2016) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Fossati & Marquet (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garrett (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Garrett (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Garrigues & Lamy (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gassies (1858) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Geiger (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Geiger (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Geiger (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gili (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gould (1860) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Goulding et al. (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Gout (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Habe (1967) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Habe (1980) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hedley (1898) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hedley (1909) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Helbling (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Herrmann (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Hidalgo (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houard (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Houart & Garrigues (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Houart & Héros (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Houart (1986) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Houart (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Houart (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houart (2004) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Houart (2005) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Houart (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Huang & Shih-i (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Huang (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Huelsken & Hollmann (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Iredale (1929) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| IUCN (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kaiser & Hertz (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kantor & Fedosov (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kantor (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kantor (2011) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kilburn (1976) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kilias (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kira (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kool (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kool (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kool (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kool (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Kronenberg (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kronenberg (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 0 | 0% | 1 | 0,03% |
| Lamarck (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Laseron (1955) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Lorenz (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Lozouet & Galindo (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Maestrati (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Maestrati (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Malcolm & Terryn (1994) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Marshall (1996) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Marshall (2000) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Martins (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Melvill & Standen (1899) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Melvill (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Monnier & Tenorio (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Monnier et al. (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Montrouzier (1860) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Moolenbeek (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nappo et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Nappo et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Nimbs & Wilson (2021) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Noseworthy et al. (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Nutzel (1998) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Odhner (1919) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Oliverio (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Ortea et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Parth (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Paulay & Brown (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Peñas & Rolán (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Perry (1811) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Petuch & Myers (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Pontier et al. (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Powell (1947) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Powell (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Powell (1969) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Prati & Musetti (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Preston (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Puillandre et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Puillandre (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Puillandre (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Richer de Forges et al. (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Röckel & Moolenbeek (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rosenberg & Salisbury (2003) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Rubio et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Salisbury et al. (2003) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salisbury (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salisbury (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Salisbury (1999) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Salvador et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Schepman (1907) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Smith (1884) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Sowerby (1841) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Strong (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Takano et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Tenison Woods (1877) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terryn (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
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| Terryn (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
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| Terryn (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Terryn (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| The International Barcode of Life Consortium (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| . Rapport G.I.S. "Lag-May", Mayotte & C.O.M. Marseille. 34 pp.">Thomassin (1997) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Valdès (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Valdés (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
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| Valdès (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vannozzi (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vervaet (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vilvens (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Vilvens (2024) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Vos (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Warén (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Watson (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Watson (1897) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Williams et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Williams (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% | 1 | 0,03% |
| Zhang (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
