Gastéropodes marins de la Réunion
355 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Jay et al. (2009) | 1535 | 21,65% | 903 | 46,5% | 900 | 46,78% | 898 | 46,65% |
Héros et al. (2007) | 783 | 11,05% | 522 | 26,88% | 522 | 27,13% | 515 | 26,75% |
Tröndlé & Boutet (2009) | 763 | 10,76% | 507 | 26,11% | 507 | 26,35% | 500 | 25,97% |
Deshayes (1863) | 350 | 4,94% | 74 | 3,81% | 74 | 3,85% | 73 | 3,79% |
Bidgrain (2015) | 340 | 4,8% | 237 | 12,2% | 237 | 12,32% | 237 | 12,31% |
Deuss et al. (2013) | 330 | 4,66% | 221 | 11,38% | 220 | 11,43% | 218 | 11,32% |
Richard et al. (1982) | 177 | 2,5% | 100 | 5,15% | 100 | 5,2% | 95 | 4,94% |
Richard (2006) | 129 | 1,82% | 77 | 3,96% | 77 | 4% | 75 | 3,9% |
Lamy & Pointier (2018) | 126 | 1,78% | 106 | 5,46% | 106 | 5,51% | 106 | 5,51% |
Mulochau et al. (2020) | 110 | 1,55% | 103 | 5,3% | 102 | 5,3% | 101 | 5,25% |
Linnaeus (1758) | 94 | 1,33% | 21 | 1,08% | 21 | 1,09% | 20 | 1,04% |
Chabanet et al. (2007) | 93 | 1,31% | 53 | 2,73% | 53 | 2,75% | 52 | 2,7% |
Jay & Drivas (2002) | 88 | 1,24% | 72 | 3,71% | 72 | 3,74% | 72 | 3,74% |
Pelorce & Hoarau (comm. pers., 2012) | 57 | 0,8% | 27 | 1,39% | 27 | 1,4% | 27 | 1,4% |
Kaiser (2009) | 54 | 0,76% | 31 | 1,6% | 31 | 1,61% | 30 | 1,56% |
Fedosov et al. (2018) | 52 | 0,73% | 51 | 2,63% | 51 | 2,65% | 50 | 2,6% |
Bouchet et al. (2008) | 47 | 0,66% | 30 | 1,54% | 30 | 1,56% | 30 | 1,56% |
Cernohorsky (1981) | 42 | 0,59% | 31 | 1,6% | 31 | 1,61% | 31 | 1,61% |
Michenet & Bosserelle (2013) | 42 | 0,59% | 32 | 1,65% | 32 | 1,66% | 32 | 1,66% |
Ifremer (2020) | 41 | 0,58% | 39 | 2,01% | 39 | 2,03% | 39 | 2,03% |
Kronen et al. (2008) | 39 | 0,55% | 29 | 1,49% | 29 | 1,51% | 29 | 1,51% |
Gmelin (1791) | 37 | 0,52% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
Hervé (2010) | 35 | 0,49% | 21 | 1,08% | 21 | 1,09% | 21 | 1,09% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 35 | 0,49% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
Bourjon et al. (2018) | 24 | 0,34% | 23 | 1,18% | 23 | 1,2% | 23 | 1,19% |
Drivas & Jay (1997) | 24 | 0,34% | 17 | 0,88% | 17 | 0,88% | 17 | 0,88% |
Fehse (2017) | 24 | 0,34% | 24 | 1,24% | 24 | 1,25% | 24 | 1,25% |
Risbec (1928) | 22 | 0,31% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vachon & Verneau (2008) | 22 | 0,31% | 14 | 0,72% | 10 | 0,52% | 13 | 0,68% |
Cecalupo & Perugia (2023) | 21 | 0,3% | 20 | 1,03% | 20 | 1,04% | 20 | 1,04% |
Vergonzanne (1977) | 20 | 0,28% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 9 | 0,47% |
Cate (1973) | 18 | 0,25% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Laseron (1956) | 18 | 0,25% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Tardy & Stahlschmidt (2022) | 18 | 0,25% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Monsecour & Monsecour (2018) | 17 | 0,24% | 17 | 0,88% | 17 | 0,88% | 17 | 0,88% |
Verneau (2007) | 16 | 0,23% | 15 | 0,77% | 15 | 0,78% | 15 | 0,78% |
Questel (2020) | 15 | 0,21% | 13 | 0,67% | 13 | 0,68% | 13 | 0,68% |
Rubio & Rolán (2022) | 15 | 0,21% | 15 | 0,77% | 15 | 0,78% | 15 | 0,78% |
Griffiths & Florens (2006) | 14 | 0,2% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
Massemin et al. (2009) | 14 | 0,2% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Boyer & Renda (2022) | 13 | 0,18% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Fedosov et al. (2020) | 13 | 0,18% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% | 12 | 0,62% |
Cecalupo & Perugia (2021) | 12 | 0,17% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
Questel & Le Quellec (2012) | 12 | 0,17% | 9 | 0,46% | 9 | 0,47% | 9 | 0,47% |
Boyer (2022) | 11 | 0,16% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
Lorenz & Fehse (2009) | 11 | 0,16% | 11 | 0,57% | 11 | 0,57% | 11 | 0,57% |
Moolenbeek & Röckel (1996) | 11 | 0,16% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
Ortea et al. (2012) | 11 | 0,16% | 10 | 0,51% | 10 | 0,52% | 10 | 0,52% |
Cecalupo & Perugia (2017) | 10 | 0,14% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
Drivas & Jay (1990) | 10 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger & Sasaki (2008) | 9 | 0,13% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Kantor et al. (2018) | 9 | 0,13% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Nicet & Denis (2011) | 9 | 0,13% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
Boyer (2014) | 8 | 0,11% | 8 | 0,41% | 8 | 0,42% | 8 | 0,42% |
Drivas & Jay (1989) | 8 | 0,11% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Hedley (1922) | 8 | 0,11% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Martin (2011) | 8 | 0,11% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Motta (1982) | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 8 | 0,11% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Rubio & Rolán (2015) | 8 | 0,11% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Sanders et al. (2017) | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tucker & Tenorio (2009) | 8 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert & Herbert (2012) | 7 | 0,1% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Huang et al. (2021) | 7 | 0,1% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% | 7 | 0,36% |
Iredale (1931) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Iredale (1936) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Turton (1932) | 7 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bieler (1993) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Boyer (2015) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Drivas & Jay (1989) | 6 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fraussen & Stahlschmidt (2016) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Hoarau & Pelorce (1998) | 6 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Hoarau (1998) | 6 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Houart (1985) | 6 | 0,08% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vilvens (2006) | 6 | 0,08% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Wantiez (2001) | 6 | 0,08% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 2 | 0,1% |
Zinke et al. (2005) | 6 | 0,08% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% | 6 | 0,31% |
Arnaud et al. (2002) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer (2016) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Bratcher & Cernohorsky (1985) | 5 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cecalupo & Robba (2010) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ghanimi et al. (2020) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Godet et al. (2010) | 5 | 0,07% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Houard et al. (2019) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Pointier & Marquet (1990) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1908) | 5 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Reeve (1846) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rehder (1980) | 5 | 0,07% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Rubio & Rolán (2019) | 5 | 0,07% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% | 5 | 0,26% |
Rudman (1990) | 5 | 0,07% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Shikama (1970) | 5 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Australian Museum (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 3 | 0,16% |
Beu (1986) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bratcher & Cernohorsky (1982) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cecalupo & Perugia (2014) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Drivas & Jay (1986) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Faber & Gori (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Franc (1956) | 4 | 0,06% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Garrett (1884) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Geiger (2012) | 4 | 0,06% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Héros (comm. pers., 2011) | 4 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Jousseaume (1884) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronen et al. (2009) | 4 | 0,06% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% | 4 | 0,21% |
Monnier et al. (2018) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Odhner (1919) | 4 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rignault & Chevallier (2017) | 4 | 0,06% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Salvat & Bacchet (2011) | 4 | 0,06% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Sowerby (1893) | 4 | 0,06% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tenorio et al. (2018) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brook (2010) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Cate (1974) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1921) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Dolin (1991) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Feliciano et al. (2021) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fraussen & Vermeij (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Kilburn (1976) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kronenberg (2015) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Krug et al. (2018) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Lyons & Snyder (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Maxwell et al. (2021) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Melvill (1923) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Petuch & Berschauer (2018) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reeve (1844-1845) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sowerby (1844) | 3 | 0,04% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Starmühlner (1970) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Terryn et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 3 | 0,16% | 3 | 0,16% |
Uicn et al. (2019) | 3 | 0,04% | 3 | 0,15% | 2 | 0,1% | 3 | 0,16% |
Wilson & Burghardt (2015) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Yonow (2012) | 3 | 0,04% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Adams (1853) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (1998) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Boyer (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bozzetti (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bozzetti (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bozzetti (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bozzetti (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Bratcher (1981) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Caro & Bertrand (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cate (1978) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cauvin (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cauvin (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cauvin (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cauvin (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cernohorsky & Azuma (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Chino & Stahlschmidt (2014) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cossignani (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cossignani (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Cossignani (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Couto et al. (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Crosse (1869) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Drivas & Jay (1986) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Epstein et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Faber (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fedosov et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fehse & Grego (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Fraussen et al. (2007) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frydman (2000) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Garcia (2004) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Garrard (1963) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gassies (1871) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gosliner & Fahey (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Gosliner & Williams (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillot de Suduiraut (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Habe (1950) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Haynes (2001) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiman (2009) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbert (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Houart & Vilvens (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Houart (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Jousseaume (1874) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kano et al. (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kantor & Bouchet (1997) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kantor et al. (2022) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kilburn (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool & Dekker (2006) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kosuge (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Kronen et al. (2009) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lamarck (1816) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Renard & Bouchet (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Lum (2021) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Marie (1869) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marshall (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Martens (1875) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill & Standen (1901) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michel et al. (1971) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Möbius (1880) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2015) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaer (2016) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monnier & Limpalaër (2019) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monsecour & Monsecour (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Moolenbeek (1986) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Motta (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nevill & Nevill (1869) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ortea et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Peñas & Rolán (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Peñas & Rolán (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pilsbry (1893-1895) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Ponder & Yoo (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Pontier et al. (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pruvot-Fol (1930) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Rabiller & Richard (2019) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rampal (2002) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Raybaudi & Massilia (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Risbec (1928) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rubio & Rolan (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Rudman (1982) | 2 | 0,03% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Schepman (1913) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Souverbie (1872) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tenorio & Puillandre (2023) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2005) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chromodoris quadricolor group" of East Africa, with descriptions of two new species of the genus Chromodoris Alder & Hancock, 1855 (Heterobranchia, Nudibranchia). Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research, 58(1): 230-261.">Tibiriçá et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Turner (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Valdés et al. (2022) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Vannozzi (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Viader (1951) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vilvens (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wellens (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wells (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Wiedrick (2015) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wils & Delsaerdt (1989) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zaharias et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% | 2 | 0,1% |
Abdelkrim et al. (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Abdou et al. (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1861) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adams (1864) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Azuma (1960) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartsch & Rehder (1939) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bazzicalupo et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bertrand & Clanzig (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Beu et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beu (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Beu (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Bouchet et al. (2022) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bourcier (1988) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cantera & Arnaud (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cate (1979) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cauvin (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cauvin (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cauvin (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cauvin (2012) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cauvin (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Cernohorsky (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dall (1908) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dautzenberg & Fischer (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delongueville & Scaillet (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Donohoo et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Dragicevic et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Duboc & Pineau (2002) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eales (1938) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Eichhorst (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fassio et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fedosov & Puillandre (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fedosov et al. (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fehse (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fehse (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fehse (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fehse (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Fehse (2018) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Forcellini et al. (2012) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forsskål (1775) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fossati & Marquet (1998) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fraussen et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Journal of the Malacological Society of Australia, No. 5: 1-36.">Garrard (1961) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrard (1966) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1872) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrett (1879) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Garrett (1887) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrigues & Lamy (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gassies (1869) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Geiger (2006) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Gili (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Golestani et al. (2019) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Goud et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Goulletquer (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gout (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Habe & Kosuge (1966) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Habe & Kosuge (1973) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hanson et al. (2013) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hedley (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Helbling (1779) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houard (1991) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Houart et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Houart (1987) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Houart (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Houart (2000) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Houart (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Ifremer (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Innabi et al. (2023) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Jensen (2007) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kantor et al. (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kilburn (1975) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kira (1956) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2002) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kool (2005) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kool (2010) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kool (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kool (2020) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kosuge (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Kronenberg (1991) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lamarck (1822) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lesson (1830-1831) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lorenz & Fehse (2009) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Lorenz & Fehse (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Malaquias et al. (2016) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1898) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1906) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Melvill (1909) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Monnier et al. (2018) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moolenbeek (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Noël & Le Quément (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Noël (2017) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Olivier (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pacaud (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Pauwels et al. (2021) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Petuch (1979) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pizzini et al. (2013) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Prati & Musetti (1996) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1904) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Preston (1915) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rabiller & Richard (2014) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reid & Kaiser (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 0 | 0% |
Richard (1985) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Röckel & Moolenbeek (1994) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Röckel et al. (1995) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Rubio et al. (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Salvador et al. (2022) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Shikama (1971) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1879) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1910) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Solem (1961) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Tardy (2015) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Terryn (1987) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (1993) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Terryn (1993) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2001) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Terryn (2015) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2001) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Valdés (2008) | 1 | 0,01% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% | 1 | 0,05% |
Valdés (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Valdés (2008) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1882) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang (2004) | 1 | 0,01% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |