Insectes de Martinique
1305 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
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nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Meurgey & Ramage (2020) | 1069 | 26,06% | 1036 | 58,9% | 992 | 58,98% | 1023 | 60,75% |
Meurgey (2011) | 884 | 21,55% | 615 | 34,96% | 585 | 34,78% | 602 | 35,75% |
Peck (2011) | 460 | 11,21% | 399 | 22,68% | 391 | 23,25% | 395 | 23,46% |
Peck et al. (2014) | 395 | 9,63% | 327 | 18,59% | 325 | 19,32% | 320 | 19% |
Questel (2020) | 223 | 5,44% | 209 | 11,88% | 194 | 11,53% | 201 | 11,94% |
Deknuydt et al. (2016) | 198 | 4,83% | 191 | 10,86% | 187 | 11,12% | 185 | 10,99% |
Peck (2011) | 174 | 4,24% | 157 | 8,93% | 152 | 9,04% | 157 | 9,32% |
Matile-Ferrero & Etienne (2006) | 170 | 4,14% | 168 | 9,55% | 162 | 9,63% | 166 | 9,86% |
Bright (2019) | 154 | 3,75% | 144 | 8,19% | 144 | 8,56% | 144 | 8,55% |
Ramage (2017) | 139 | 3,39% | 136 | 7,73% | 134 | 7,97% | 131 | 7,78% |
Peck (2016) | 134 | 3,27% | 124 | 7,05% | 124 | 7,37% | 124 | 7,36% |
Questel & Le Quellec (2012) | 120 | 2,93% | 108 | 6,14% | 100 | 5,95% | 104 | 6,18% |
Jourdan & Mille (2006) | 105 | 2,56% | 98 | 5,57% | 97 | 5,77% | 94 | 5,58% |
Meurgey & Picard (2011) | 103 | 2,51% | 95 | 5,4% | 95 | 5,65% | 93 | 5,52% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 101 | 2,46% | 88 | 5% | 81 | 4,82% | 87 | 5,17% |
Remillet (1988) | 95 | 2,32% | 69 | 3,92% | 69 | 4,1% | 58 | 3,44% |
Rheinheimer (2014) | 94 | 2,29% | 89 | 5,06% | 89 | 5,29% | 89 | 5,29% |
Lupoli (2023) | 93 | 2,27% | 93 | 5,29% | 93 | 5,53% | 93 | 5,52% |
UICN Comité français, OFB & MNHN (2021) | 81 | 1,97% | 76 | 4,32% | 76 | 4,52% | 50 | 2,97% |
Ramage et al. (2023) | 67 | 1,63% | 67 | 3,81% | 67 | 3,98% | 67 | 3,98% |
Martinez & Etienne (2002) | 64 | 1,56% | 64 | 3,64% | 64 | 3,8% | 64 | 3,8% |
Soldati & Touroult (2014) | 64 | 1,56% | 52 | 2,96% | 52 | 3,09% | 50 | 2,97% |
Rheinheimer (2012) | 61 | 1,49% | 56 | 3,18% | 56 | 3,33% | 56 | 3,33% |
Fleutiaux & Sallé ([1890]) | 54 | 1,32% | 18 | 1,02% | 18 | 1,07% | 18 | 1,07% |
Etienne & Martinez (2013) | 53 | 1,29% | 53 | 3,01% | 53 | 3,15% | 53 | 3,15% |
Colijn et al. (2020) | 52 | 1,27% | 49 | 2,79% | 49 | 2,91% | 46 | 2,73% |
Galkowski (2016) | 52 | 1,27% | 49 | 2,79% | 49 | 2,91% | 49 | 2,91% |
Questel (2016) | 50 | 1,22% | 46 | 2,62% | 37 | 2,2% | 44 | 2,61% |
Botosaneanu (2002) | 48 | 1,17% | 48 | 2,73% | 47 | 2,79% | 48 | 2,85% |
Hopkins (1915) | 48 | 1,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Spencer et al. (1992) | 48 | 1,17% | 47 | 2,67% | 47 | 2,79% | 47 | 2,79% |
Touroult et al. (2018) | 48 | 1,17% | 47 | 2,67% | 47 | 2,79% | 46 | 2,73% |
Constantin (2012) | 47 | 1,15% | 47 | 2,67% | 47 | 2,79% | 47 | 2,79% |
Yokoyama (2013) | 47 | 1,15% | 39 | 2,22% | 37 | 2,2% | 36 | 2,14% |
Chassain & Touroult (2012) | 46 | 1,12% | 34 | 1,93% | 32 | 1,9% | 34 | 2,02% |
Germain et al. (2014) | 46 | 1,12% | 46 | 2,62% | 46 | 2,73% | 44 | 2,61% |
Linnaeus (1758) | 46 | 1,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 2 | 0,12% |
Guenée (1852) | 45 | 1,1% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Jaffe & Lattke (1994) | 44 | 1,07% | 37 | 2,1% | 37 | 2,2% | 37 | 2,2% |
Etienne et al. (2015) | 42 | 1,02% | 42 | 2,39% | 42 | 2,5% | 42 | 2,49% |
Rheinheimer (2017) | 42 | 1,02% | 40 | 2,27% | 40 | 2,38% | 40 | 2,38% |
Mille et al. (2016) | 41 | 1% | 40 | 2,27% | 40 | 2,38% | 37 | 2,2% |
Franco et al. (2019) | 40 | 0,98% | 38 | 2,16% | 38 | 2,26% | 38 | 2,26% |
Marquet & Roguet (2003) | 40 | 0,98% | 33 | 1,88% | 33 | 1,96% | 33 | 1,96% |
Streito et al. (2007) | 40 | 0,98% | 38 | 2,16% | 38 | 2,26% | 38 | 2,26% |
Anonyme (2018) | 39 | 0,95% | 36 | 2,05% | 35 | 2,08% | 35 | 2,08% |
Sculfort & Dewynter (2024) | 39 | 0,95% | 39 | 2,22% | 14 | 0,83% | 39 | 2,32% |
Jourdan (2020) | 36 | 0,88% | 34 | 1,93% | 33 | 1,96% | 31 | 1,84% |
Pierre & Lalanne-Cassou | 36 | 0,88% | 27 | 1,53% | 21 | 1,25% | 16 | 0,95% |
Etienne (2005) | 35 | 0,85% | 32 | 1,82% | 32 | 1,9% | 32 | 1,9% |
Touroult et al. (2020) | 35 | 0,85% | 32 | 1,82% | 32 | 1,9% | 32 | 1,9% |
Touroult et al. (2021) | 35 | 0,85% | 32 | 1,82% | 30 | 1,78% | 32 | 1,9% |
Touroult (2005) | 35 | 0,85% | 24 | 1,36% | 23 | 1,37% | 22 | 1,31% |
Bonfils (1969) | 34 | 0,83% | 26 | 1,48% | 26 | 1,55% | 26 | 1,54% |
Thomson (2023) | 34 | 0,83% | 34 | 1,93% | 33 | 1,96% | 34 | 2,02% |
Dewynter et al. (2022) | 33 | 0,8% | 32 | 1,82% | 32 | 1,9% | 9 | 0,53% |
Germain (2007) | 33 | 0,8% | 33 | 1,88% | 33 | 1,96% | 30 | 1,78% |
Meurgey (2014) | 33 | 0,8% | 32 | 1,82% | 32 | 1,9% | 30 | 1,78% |
Mosquito Systematics, 8(2): 163-193.">Belkin & Heinemann (1976) | 32 | 0,78% | 26 | 1,48% | 26 | 1,55% | 26 | 1,54% |
Foldi & Germain (2018) | 32 | 0,78% | 31 | 1,76% | 31 | 1,84% | 28 | 1,66% |
Gomy (2000) | 32 | 0,78% | 21 | 1,19% | 20 | 1,19% | 20 | 1,19% |
Eggers (1940) | 31 | 0,76% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 9 | 0,53% |
Etienne & Martinez (2003) | 31 | 0,76% | 31 | 1,76% | 31 | 1,84% | 31 | 1,84% |
Rioux et al. (1986) | 31 | 0,76% | 28 | 1,59% | 28 | 1,66% | 28 | 1,66% |
Shpeley et al. (2017) | 30 | 0,73% | 28 | 1,59% | 25 | 1,49% | 28 | 1,66% |
Tronquet (2014) | 30 | 0,73% | 27 | 1,53% | 27 | 1,61% | 27 | 1,6% |
Hustache (1930) | 29 | 0,71% | 18 | 1,02% | 18 | 1,07% | 18 | 1,07% |
Lucas (2012) | 29 | 0,71% | 27 | 1,53% | 27 | 1,61% | 27 | 1,6% |
Rheinheimer (2024) | 29 | 0,71% | 29 | 1,65% | 29 | 1,72% | 29 | 1,72% |
Heller (1916) | 28 | 0,68% | 14 | 0,8% | 14 | 0,83% | 13 | 0,77% |
Lethierry (1881) | 28 | 0,68% | 11 | 0,63% | 11 | 0,65% | 11 | 0,65% |
Touroult et al. (2019) | 28 | 0,68% | 26 | 1,48% | 26 | 1,55% | 25 | 1,48% |
Brindle (1971) | 27 | 0,66% | 20 | 1,14% | 20 | 1,19% | 20 | 1,19% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2019) | 27 | 0,66% | 27 | 1,53% | 27 | 1,61% | 27 | 1,6% |
Touroult et al. (2022) | 27 | 0,66% | 25 | 1,42% | 25 | 1,49% | 25 | 1,48% |
Nicolas (2012) | 26 | 0,63% | 24 | 1,36% | 24 | 1,43% | 24 | 1,43% |
Vayssières et al. (2001) | 25 | 0,61% | 23 | 1,31% | 23 | 1,37% | 22 | 1,31% |
Mederos et al. (2023) | 24 | 0,59% | 24 | 1,36% | 21 | 1,25% | 24 | 1,43% |
Botosaneanu (1994) | 23 | 0,56% | 16 | 0,91% | 16 | 0,95% | 16 | 0,95% |
Chalumeau (1983) | 23 | 0,56% | 21 | 1,19% | 21 | 1,25% | 21 | 1,25% |
Dumbardon-Martial & Delblond (2019) | 23 | 0,56% | 18 | 1,02% | 16 | 0,95% | 10 | 0,59% |
Hustache (1932) | 23 | 0,56% | 23 | 1,31% | 23 | 1,37% | 23 | 1,37% |
Cochereau (1966) | 22 | 0,54% | 22 | 1,25% | 22 | 1,31% | 22 | 1,31% |
Paulian (1998) | 22 | 0,54% | 20 | 1,14% | 19 | 1,13% | 20 | 1,19% |
Touroult et al. (2015) | 22 | 0,54% | 22 | 1,25% | 22 | 1,31% | 22 | 1,31% |
Martiré & Rochat (2008) | 21 | 0,51% | 14 | 0,8% | 14 | 0,83% | 13 | 0,77% |
Munroe (1956) | 21 | 0,51% | 14 | 0,8% | 14 | 0,83% | 14 | 0,83% |
Rheinheimer (2019) | 21 | 0,51% | 21 | 1,19% | 21 | 1,25% | 21 | 1,25% |
Touroult et al. (2023) | 21 | 0,51% | 20 | 1,14% | 19 | 1,13% | 20 | 1,19% |
Touroult (2012) | 21 | 0,51% | 21 | 1,19% | 21 | 1,25% | 21 | 1,25% |
Ruzzier et al. (2023) | 20 | 0,49% | 20 | 1,14% | 20 | 1,19% | 20 | 1,19% |
Botosaneanu (1988) | 19 | 0,46% | 15 | 0,85% | 15 | 0,89% | 15 | 0,89% |
Brown (1958) | 19 | 0,46% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Martinez (1996) | 19 | 0,46% | 17 | 0,97% | 17 | 1,01% | 17 | 1,01% |
Etienne & Vilardebó (1978) | 19 | 0,46% | 17 | 0,97% | 17 | 1,01% | 15 | 0,89% |
Gutierrez (1981) | 19 | 0,46% | 18 | 1,02% | 18 | 1,07% | 17 | 1,01% |
Poussereau et al. (2018) | 19 | 0,46% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Bigot & Etienne (2009) | 18 | 0,44% | 16 | 0,91% | 16 | 0,95% | 16 | 0,95% |
Brûlé (2012) | 18 | 0,44% | 15 | 0,85% | 14 | 0,83% | 15 | 0,89% |
Wheeler (1935) | 18 | 0,44% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 10 | 0,59% |
Borges & Couri (2009) | 17 | 0,41% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Hustache (1929) | 17 | 0,41% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Jennings et al. (2013) | 17 | 0,41% | 17 | 0,97% | 17 | 1,01% | 16 | 0,95% |
Meurgey & Dumbardon-Martial (2015) | 17 | 0,41% | 17 | 0,97% | 15 | 0,89% | 16 | 0,95% |
Ramage (2014) | 17 | 0,41% | 16 | 0,91% | 16 | 0,95% | 16 | 0,95% |
Blackwelder (1943) | 16 | 0,39% | 11 | 0,63% | 11 | 0,65% | 11 | 0,65% |
Cohic (1959) | 16 | 0,39% | 13 | 0,74% | 13 | 0,77% | 12 | 0,71% |
Rose (2017) | 16 | 0,39% | 16 | 0,91% | 16 | 0,95% | 16 | 0,95% |
Touroult et al. (2016) | 16 | 0,39% | 15 | 0,85% | 15 | 0,89% | 15 | 0,89% |
Chassain & Touroult (2014) | 15 | 0,37% | 15 | 0,85% | 15 | 0,89% | 15 | 0,89% |
Chovet et al. (2023) | 15 | 0,37% | 14 | 0,8% | 5 | 0,3% | 12 | 0,71% |
Denux & Zagatti (2010) | 15 | 0,37% | 12 | 0,68% | 12 | 0,71% | 12 | 0,71% |
Perrault (1988) | 15 | 0,37% | 14 | 0,8% | 14 | 0,83% | 14 | 0,83% |
Villiers (1980) | 15 | 0,37% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 6 | 0,36% |
Bonfils (1969) | 14 | 0,34% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 9 | 0,53% |
Cramer ([1777]) | 14 | 0,34% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Taylor (1987) | 14 | 0,34% | 14 | 0,8% | 14 | 0,83% | 14 | 0,83% |
Bouget et al. (2019) | 13 | 0,32% | 13 | 0,74% | 13 | 0,77% | 13 | 0,77% |
Bournier (2000) | 13 | 0,32% | 13 | 0,74% | 13 | 0,77% | 13 | 0,77% |
Garrouste & Hervé (2009) | 13 | 0,32% | 13 | 0,74% | 13 | 0,77% | 13 | 0,77% |
Meurgey (2014) | 13 | 0,32% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 10 | 0,59% |
Morrison (1997) | 13 | 0,32% | 12 | 0,68% | 12 | 0,71% | 12 | 0,71% |
Möschler (1890) | 13 | 0,32% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 3 | 0,18% |
Peck & Cook (2014) | 13 | 0,32% | 13 | 0,74% | 13 | 0,77% | 13 | 0,77% |
Radoszkowsky (1884) | 13 | 0,32% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Santschi (1929) | 13 | 0,32% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1837) | 13 | 0,32% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Tavakilian & Chevillotte (2013) | 13 | 0,32% | 12 | 0,68% | 12 | 0,71% | 8 | 0,48% |
Wilson & Taylor (1967) | 13 | 0,32% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 10 | 0,59% |
Fabricius (1775) | 12 | 0,29% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire et al. (2024) | 12 | 0,29% | 12 | 0,68% | 12 | 0,71% | 12 | 0,71% |
Lemaire (2017) | 12 | 0,29% | 11 | 0,63% | 10 | 0,59% | 11 | 0,65% |
Morrison (1996) | 12 | 0,29% | 11 | 0,63% | 11 | 0,65% | 11 | 0,65% |
Touroult et al. (2021) | 12 | 0,29% | 12 | 0,68% | 11 | 0,65% | 12 | 0,71% |
Carmen Coscaron (1983) | 11 | 0,27% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Chassain (2005) | 11 | 0,27% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 10 | 0,59% |
Cheesman (1928) | 11 | 0,27% | 11 | 0,63% | 11 | 0,65% | 11 | 0,65% |
de Kort-Gommers & Nieser (1969) | 11 | 0,27% | 11 | 0,63% | 11 | 0,65% | 11 | 0,65% |
Eger (1978) | 11 | 0,27% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Gomy et al. (2016) | 11 | 0,27% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Guillermet (2004) | 11 | 0,27% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 4 | 0,24% |
Guillermet (2011) | 11 | 0,27% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 10 | 0,59% |
Laporte de Castelnau & Brullé (1840) | 11 | 0,27% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Nibouche et al. (202X) | 11 | 0,27% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 8 | 0,48% |
Pierre et al. (2017) | 11 | 0,27% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 9 | 0,53% |
Remaudière & Etienne (1988) | 11 | 0,27% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 9 | 0,53% |
Touroult et al. (2017) | 11 | 0,27% | 11 | 0,63% | 11 | 0,65% | 11 | 0,65% |
Albouy & Richard (2017) | 10 | 0,24% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 9 | 0,53% |
Botosaneanu (1989) | 10 | 0,24% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 8 | 0,48% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 10 | 0,24% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Chassain & Sautière (2007) | 10 | 0,24% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Cochereau (1974) | 10 | 0,24% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 9 | 0,53% |
Deknuydt et al. (2018) | 10 | 0,24% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 8 | 0,48% |
Fauvel (1904) | 10 | 0,24% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Girod (2013) | 10 | 0,24% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 10 | 0,59% |
Hoddle et al. (2008) | 10 | 0,24% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 10 | 0,59% |
Keller & Branham (2021) | 10 | 0,24% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 10 | 0,59% |
Malicky (1983) | 10 | 0,24% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 10 | 0,59% |
Meurgey & Questel (2015) | 10 | 0,24% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 9 | 0,53% |
Mille et al. (2020) | 10 | 0,24% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 9 | 0,53% |
Rageau (1958) | 10 | 0,24% | 9 | 0,51% | 7 | 0,42% | 9 | 0,53% |
Sanborn (2024) | 10 | 0,24% | 10 | 0,57% | 10 | 0,59% | 10 | 0,59% |
Touroult et al. (2024) | 10 | 0,24% | 10 | 0,57% | 9 | 0,54% | 10 | 0,59% |
Wheeler (1932) | 10 | 0,24% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Badonnel (1989) | 9 | 0,22% | 9 | 0,51% | 6 | 0,36% | 7 | 0,42% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2009) | 9 | 0,22% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 9 | 0,53% |
Blard et al. (2003) | 9 | 0,22% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 9 | 0,53% |
Bousquet et al. (2018) | 9 | 0,22% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Brûlé & Deknuydt (2014) | 9 | 0,22% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Buffington et al. (2017) | 9 | 0,22% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Chevrolat (1879) | 9 | 0,22% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chevrolat (1880) | 9 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1911) | 9 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 9 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillermet (2009) | 9 | 0,22% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Haxaire & Rasplus (1986) | 9 | 0,22% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 7 | 0,42% |
Hielkema & Hielkema (2019) | 9 | 0,22% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Lattke (1995) | 9 | 0,22% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire (2021) | 9 | 0,22% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 9 | 0,53% |
Matile-Ferrero et al. (2000) | 9 | 0,22% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 9 | 0,53% |
Matile-Ferrero (1979) | 9 | 0,22% | 9 | 0,51% | 9 | 0,54% | 8 | 0,48% |
Smith & Cognato (2021) | 9 | 0,22% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Talaga et al. (2015) | 9 | 0,22% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Thompson (1981) | 9 | 0,22% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Wheeler (1936) | 9 | 0,22% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Willemse (1985) | 9 | 0,22% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Bournier & Mound (2000) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Cook & Scoble (1995) | 8 | 0,2% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cordeiro & Moreira (2015) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
dos Santos et al. (2021) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Fabricius (1798) | 8 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1867) | 8 | 0,2% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Gauld (1988) | 8 | 0,2% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Gonzales et al. (2014) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Guenée (1852) | 8 | 0,2% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Herbulot (1986) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Hullé et al. (2018) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Labat (2023) | 8 | 0,2% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Lacomme (2013) | 8 | 0,2% | 7 | 0,4% | 6 | 0,36% | 3 | 0,18% |
Lebas et al. (2016) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Lesne (1932) | 8 | 0,2% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Lévêque (2015) | 8 | 0,2% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Martinez & Étienne (2002) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Pecci-Maddalena & Lopes-Andrade (2017) | 8 | 0,2% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Perez-Gelabert & Floriano (2016) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Poole (1989) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Ratcliffe & Cave (2015) | 8 | 0,2% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Rheinheimer (2015) | 8 | 0,2% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Touroult et al. (2022) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Wetterer (2002) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Wilson & Hunt (1967) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 8 | 0,48% | 8 | 0,48% |
Zagatti et al. (2006) | 8 | 0,2% | 8 | 0,45% | 1 | 0,06% | 8 | 0,48% |
Boisduval & Guénée ([1874]) | 7 | 0,17% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bottimer (1968) | 7 | 0,17% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Casevitz-Weulersse & Galkowski (2009) | 7 | 0,17% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Cramer ([1779]) | 7 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Degallier (2012) | 7 | 0,17% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Dommanget & Papazian (2000) | 7 | 0,17% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Fauvel (1903) | 7 | 0,17% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Fisher & Fong (2020) | 7 | 0,17% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Guenée (1852) | 7 | 0,17% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
IUCN (2013) | 7 | 0,17% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Leavengood et al. (2024) | 7 | 0,17% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Lepeletier (1841) | 7 | 0,17% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Liebherr & Ivie (2021) | 7 | 0,17% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Montrouzier (1860) | 7 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Rheinheimer (2021) | 7 | 0,17% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Silva et al. (2015) | 7 | 0,17% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Talaga et al. (2015) | 7 | 0,17% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Theobald (1901) | 7 | 0,17% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Touroult & Poirier (2021) | 7 | 0,17% | 7 | 0,4% | 7 | 0,42% | 7 | 0,42% |
Wheeler (1933) | 7 | 0,17% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Williston (1896) | 7 | 0,17% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 4 | 0,24% |
Ball & Shpeley (2009) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Beeson (1935) | 6 | 0,15% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bickel (2003) | 6 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blatrix et al. (2018) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Breuning (1980) | 6 | 0,15% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ceccolini (2023) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 6 | 0,15% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
David & Lucas (2017) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Dumbardon-martial et al. (2024) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Dupuis & Perrin (2020) | 6 | 0,15% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Forel (1908) | 6 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain (2013) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Girod & Matzke (2020) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Guenée (1854) | 6 | 0,15% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Hammes & Putoa (1986) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Haxaire & Rasplus (1987) | 6 | 0,15% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Hebard (1933) | 6 | 0,15% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Hugel (2009) | 6 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lemaire & Jourdan (2021) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Li et al. (2019) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Minot (2016) | 6 | 0,15% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Parnaudeau (2017) | 6 | 0,15% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Perrault (1993) | 6 | 0,15% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Questel (2023) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Quilici et al. (1988) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 5 | 0,3% |
Scheffrahn et al. (2005) | 6 | 0,15% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Scoble et al. (1999) | 6 | 0,15% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 4 | 0,24% |
Segarra-carmona et al. (2016) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Spinola (1841) | 6 | 0,15% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Touroult (2017) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Uicn et al. (2020) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Wetterer (2012) | 6 | 0,15% | 6 | 0,34% | 6 | 0,36% | 6 | 0,36% |
Wheeler (1932) | 6 | 0,15% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Albouy et al. (2017) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 4 | 0,24% |
Alexander (1970) | 5 | 0,12% | 4 | 0,23% | 3 | 0,18% | 4 | 0,24% |
Arrow (1927) | 5 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Barbut et al. (2006) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Barnouin et al. (2020) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Beeson (1935) | 5 | 0,12% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boutonnet et al. (2004) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 3 | 0,18% | 4 | 0,24% |
Denier (1922) | 5 | 0,12% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dheurle (2012) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 0 | 0% | 5 | 0,3% |
Dumbardon-martial (2015) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Etienne et al. (2018) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Evenhuis (2018) | 5 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Fabricius (1794) | 5 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1801) | 5 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1849) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Fauvel (1903) | 5 | 0,12% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Gahan (1895) | 5 | 0,12% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Heppner (1995) | 5 | 0,12% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Kuijten (1983) | 5 | 0,12% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leponce et al. (2019) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Liebherr (1986) | 5 | 0,12% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Matile-Ferrero & Williams (2015) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Mellié (1849) | 5 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2016) | 5 | 0,12% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
Muru et al. (2017) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Nattier et al. (2015) | 5 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Nieser (1969) | 5 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Olivier (1792) | 5 | 0,12% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierre (2024) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Rheinheimer (2015) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Russell & Etienne (1985) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Spencer (1963) | 5 | 0,12% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Wetterer (2012) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Wetterer (2013) | 5 | 0,12% | 5 | 0,28% | 5 | 0,3% | 5 | 0,3% |
Wheeler (1908) | 5 | 0,12% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Beaver (1991) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Beeson (1940) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Benfatti et al. (2008) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Bigot & Drouet (2014) | 4 | 0,1% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Bolton (2012) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonadona (1981) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bonfils (1967) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Botosaneanu & Thomas (2005) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bousquet (2016) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyer & Rivault (2003) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Célini et al. (2013) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Cheesman (1927) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conjard et al. (2022) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Corporaal (1937) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Couteyen & Papazian (2012) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Cramer ([1780]-1782) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darlington (1934) | 4 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
De Geer (1773) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dejean (1825) | 4 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Descarpentries (1981) | 4 | 0,1% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Dole & Cognato (2010) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Dumbardon-martial et al. (2023) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Durand (2019) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Emery (1914) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Erwin (1991) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Fabricius (1787) | 4 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1794) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferrer (2015) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 3 | 0,18% | 4 | 0,24% |
Fleutiaux (1907) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Floch & Abonnenc (1952) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frank & McCoy (2014) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Frenot et al. (2005) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Gemmell et al. (2014) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 2 | 0,12% |
Girón & Franz (2012) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Grouvelle & Raffray (1908) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Halstead & Green (1979) | 4 | 0,1% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Hartmann et al. (2021) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Hebard (1933) | 4 | 0,1% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Heiss (2019) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Hustache (1920) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Jourdan et al. (2023) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Kaszab (1982) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Kim et al. (2004) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Kitching et al. (2018) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klyver (1932) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Lagarde (2008) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Lelong & Langlois (2005) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Lohez (2015) | 4 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lupoli & Dusoulier (2015) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Malicky (1980) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Maskell (1893) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Meurgey (2014) | 4 | 0,1% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Michel et al. (2008) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Moulin et al. (2021) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Núñez et al. (2021) | 4 | 0,1% | 3 | 0,17% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Paulian (1991) | 4 | 0,1% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Pierre & Dumbardon-Martial (2016) | 4 | 0,1% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Pierre & Pierre-Baltus (2003) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Poole (1989) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rageau (1959) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Ramage et al. (2018) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Schiller (2004) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Schoenherr (1843) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Shockley et al. (2009) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Snelling (1983) | 4 | 0,1% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Touroult (2004) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Touroult (2007) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Viette (1949) | 4 | 0,1% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Walker (1865-[1866]) | 4 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer (2020) | 4 | 0,1% | 4 | 0,23% | 4 | 0,24% | 4 | 0,24% |
Allen et al. (2022) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Barbut & Lalanne-Cassou (2019) | 3 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barbut (2022) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Becker (2023) | 3 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bernard (1968) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bigot (2011) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Boisduval (1833) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borowiec & Świętojańska (2021) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Boucher et al. (2015) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Brévignon (2020) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 0 | 0% | 3 | 0,18% |
Brindle (1971) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Brindle (1976) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Brûlé (2012) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Casari (2002) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Chalumeau & Benito-Espinal (1984) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 0 | 0% | 3 | 0,18% |
Chani-Posse et al. (2018) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Chapelin-Viscardi & Maillet-Mezeray (2013) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Chapuis (1865) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain & Touroult (2011) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chassain et al. (2014) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain (2017) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Chevrolat (1879) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chown & Convey (2016) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Cohic (1950) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Davis (1934) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Degallier & Gomy (2024) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Dégallier et al. (2017) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Dejean (1831) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt et al. (2024) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Delvare et al. (2008) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
[Denis & Schiffermüller] (1775) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Desutter-Grandcolas & Bland (2003) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Dillon (1947) | 3 | 0,07% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Durand & Wahis (2016) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Eggers (1933) | 3 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ensaf et al. (2004) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Etienne & Streito (2008) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Evenhuis (2007) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Fabricius (1781) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1792) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1805) | 3 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fauvel (1862) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1903) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ferragu (1964) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Franz (1984) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Germain & Streito (2004) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Gielis (2011) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Girón & Short (2021) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Grand et al. (2014) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Hemming (1958) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hindermeyer et al. (2007) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 2 | 0,12% |
Holloway (1979) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2013) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Hugel & Desutter-Grandcolas (2018) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Hullé & Vernon (2021) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ivie & Geiser (2014) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Jerdon (1851) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnson et al. (2020) | 3 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jourdan et al. (2022) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Keller (2022) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Konstantinov et al. (2022) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Kozár (2004) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Laguerre et al. (2014) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Laguerre (2018) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Latreille & Godart (1819-[1824]) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Maitre & Chadee (1983) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Lemaire (2023) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Lenfant & Marro (1997) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Linnaeus (1767) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lowe et al. (2007) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Malloch (1913) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mantilleri & Sforzi (2006) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Phytoma, 677: 18-22.">Martinez et al. (2014) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 2 | 0,12% |
Meurgey & Daigle (2007) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Meurgey & Poiron (2012) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 2 | 0,12% |
Meurgey et al. (2015) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Mifsud et al. (2010) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Mollot et al. (2016) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Motta et al. (2018) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Nicolas et al. (2015) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Olivier (1791-[1792]) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olmi et al. (2000) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Olmi (1991) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ortiz-Sepulveda et al. (2019) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Paulian (1979) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Penny & Flint (1982) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ponchel (2011) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Princis (1974) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ramage et al. (2015) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Raspi et al. (2007) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ratcliffe (2019) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Rehn (1949) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Robineau-desvoidy (1827) | 3 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Robinson (1975) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Román-Palacios et al. (2020) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Rose (2012) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Salata & Fisher (2022) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Sanborn (2017) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Segarra-carmona et al. (2020) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Théry & Bordat (2012) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Touroult et al. (2014) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Touroult et al. (2023) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Voisin et al. (2017) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Ward et al. (2015) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer & Hita Garcia (2015) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Wetterer & Sharaf (2021) | 3 | 0,07% | 3 | 0,17% | 3 | 0,18% | 3 | 0,18% |
Wheeler (1923) | 3 | 0,07% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Wild (2007) | 3 | 0,07% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wulp (1882) | 3 | 0,07% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Adelski (2012) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Aguesse & Gaillot (1969) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Alexander (1922) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ali (1993) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ardoin (1977) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Baker (1986) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ball & Maddison (1987) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Balthasar (1938) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balthasar (1966) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bangy et al. (2009) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Barnes et al. (1913) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Becker (2002) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Belkin et al. (1965) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell & Bell (1985) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bellmann (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Bequaert (1948) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bhatti (1978) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bickel (1994) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bigot (1890) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bigot (1992) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Boilly (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Boisduval (1833) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boisduval (1836) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondar (1923) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bondroit (1916) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonfils (1966) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Borkent (2008) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Borowiec (2016) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boucek & Delvare (1992) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boucher (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Bousquet (2012) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bousses et al. (2013) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Brambila (2000) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Brévignon & Brévignon (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Brévignon et al. (2021) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brévignon (2004) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brito et al. (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Broadhead (1989) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Brûlé et al. (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
Bur (1907) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Burr (1904) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Butler (1878) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cabrera-asencio et al. (2008) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Cadena-castañeda (2014) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Camacho et al. (2022) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Candèze (1863) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Carvalho (1988) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Castro-huertas et al. (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Célini et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chalumeau & Touroult (2004) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chalumeau & Touroult (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chalumeau (1982) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chalumeau (1984) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
Chandler (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chapin (1940) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chassain & Touroult (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chazeau et al. (1974) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Chazeau (1978) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chevrolat (1858) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1879) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevrolat (1880) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chopard (1924) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Clavier et al. (2019) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Clavier et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Cockerell (1893) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cognato et al. (2024) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Constantin (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Coombs (1979) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Coquillett (1906) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa (1975) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cramer (1775) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cramer ([1775-1776]) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Dadant & Etienne (1973) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
D'Aguilar & Martinez (1979) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Darlington (1992) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
David et al. (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Delfosse et al. (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Desutter-Grandcolas & Otte (1997) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Dias (2013) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dodge (1966) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Dognin (1914) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dohrn (1864) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duay et al. (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Dumbardon-Martial et al. (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Dumbardon-Martial (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Dupuis (2016) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dusfour et al. (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Eitschberger (2006) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1896) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne & Delvare (1991) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Etienne & Dumbardon-Martial (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Etienne & Matile-Ferrero (2008) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
Etienne et al. (1992) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Evans (1966) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Evenhuis (2007) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Evenhuis (2011) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Evenhuis (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ezzat (1958) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Fabricius ([1777]) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1781) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1802) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1803) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1804) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fairmaire (1850) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fairmaire (1893) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1906) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Fernandez (1982) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ferris (1935) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ferris (1943) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Fleutiaux et al. (1947) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Fleutiaux (1930) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Forel (1909) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fourcroy (1785) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
França et al. (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Frost (1931) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frost (1936) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Galliard (1927) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garcia & Aldrete (1991) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
García Aldrete (1996) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Gemmell & Marcus (2015) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Genier & Moretto (2017) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Germar (1824) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giannoulis et al. (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Gielis (2013) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand et al. (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Gros (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Grouvelle & Raffray (1912) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grouvelle (1902) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guenée (1862) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guérin-Méneville & Perrotet (1842) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guilbert & Casevitz-Weulersse (1997) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Hagstrum & Subramanyam (2009) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Halstead (1973) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Hamon (1953) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hampson (1898) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hart & Ivie (2016) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Hebard (1935) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Heidemann & Seidenbusch (2002) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hempel (1902) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hennemann et al. (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Heppner & Thiele (2017) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herbulot (1985) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Herbulot (1995) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
Hery et al. (2020) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hood (1955) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Huang (2017) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hübner et al. (3) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner ([1825-1831]) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hullé et al. (2003) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Hullé et al. (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Ivie & Hart (2017) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Joly & Escalona (2010) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jourdan et al. (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 2 | 0,12% |
Jouveau et al. (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Kaszab (1985) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Kingsolver (1970) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kuhlmann (2006) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 1 | 0,06% | 2 | 0,12% |
Lafranchis (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Lafranchis (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Lamas (1995) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Latreille (1804) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lawrence (1987) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Le Breton et al. (2005) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Lemaire (2014) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lemaire (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Lévêque (2014) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ślipiński et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Longino (2013) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
López-García & Deloya (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Lucas (1847) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lucas (1872) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malicky (1987) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Malloch (1914) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marie & Bossin (2013) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marsham (1802) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martinez (1994) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Martiré (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Matile-Ferrero & Etienne (1996) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Matile-Ferrero & Etienne (1998) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Matocq (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Mayr (1884) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mendes (1986) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Mengual et al. (2009) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mériguet & Zagatti (2016) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Meurgey & Poiron (2012) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 0 | 0% | 2 | 0,12% |
Meurgey & Williamson (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Meurgey (2004) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Meyrick (1886) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mikkola & Honey (1993) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montrouzier (1861) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore et al. (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Moulton (1907) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mroczkowski (1968) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Nakasuga (1977) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Naydenov et al. (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Naydenov et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Nève de Mévergnies et al. (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Newstead (1908) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1790) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2013) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Packauskas (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Panis (1969) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Panzer ([1796]) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Perkins (1980) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Perroud & Montrouzier (1864) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1914) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1922) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pitkin (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Zoosystema, 42(7) : 105-114.">Pocco & Cigliano (2020) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Poey (1832) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pollet et al. (2004) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Poussereau (2007) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Rafael & Pollet (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Rageau (1956) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ramage (2024) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Rambur (1829) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reinert et al. (2004) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Reuter (1875) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ribeiro (2007) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Richards (1969) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rivault et al. (1991) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Rochas et al. (2022) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rojkoff & Frolov (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Rossi (1792) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roth & Rivault (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Russell (1958) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Russell (1965) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Sakimura (1975) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Salin et al. (2003) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Sanborn (2018) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santos-silva & Bezark (2021) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Santos-silva et al. (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Say (1823) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 1 | 0,06% |
Scarbrough (1985) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Schoenherr (1840) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scoble (1994) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Senevet & Abonnenc (1939) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Senevet (1936) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Senevet (1937) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sénévet (1938) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shaw & Nodder (1795-1796) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spencer & Stegmaier (1973) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spencer (1973) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Spiessberger & Ivie (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Talaga & Duchemin (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Taquet et al. (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Telnov (2010) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Thiaucourt (2018) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Timberlake (1980) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Touroult et al. (2014) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult et al. (2021) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Vaillant (2000) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1940) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Vane-Wright & De Jong (2003) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Vardy (2002) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Vayssières et al. (2017) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Viette (1950) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 0 | 0% |
Villiers (1979) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Villiers (1980) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vinson (1967) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Vitrac (1913) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vivallo (2019) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Wetterer et al. (2012) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Whitworth (2014) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Wiedemann ([1820]-1821) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Wolcott (1943) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood & Bright (1992) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Woodley & Touroult (2012) | 2 | 0,05% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yang et al. (2023) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Yano (1963) | 2 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zahradník & Poussereau (2022) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Zheng & Slater (1984) | 2 | 0,05% | 2 | 0,11% | 2 | 0,12% | 2 | 0,12% |
Aalbu et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Abood & Murphy (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Adams (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Aguilar-Velasco et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Alexander (1913) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Alexander (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Alexander (1939) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Alonso-zarazaga & Evenhuis (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Amyot & Audinet-Serville (1843) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Arenberger (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aurivillius (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Azam (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagnall (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bagny et al. (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Balachowsky (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ballerio et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Balmès & Mouttet (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bameul (1986) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bar (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Barbut & Voisin (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Beardsley (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beaver & Liu (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Belles (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bellifa et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Belon (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berland (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Betz (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Bickel (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bielawski (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bippus (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Blair (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blair (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Blanchard (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchot (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Blight et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boheman (1858-1859) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Boisduval (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Borowiec & Moragues (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boucher & Salazar (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boulard (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bourgogne (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Bousquet (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bout et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boyd et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Boyer & Rivault (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boyer & Rivault (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boyer & Rivault (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Boyer de Fonscolombe (1834) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Braby et al. (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brahm (1791) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brailovsky (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Brindle (1971) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brindle (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Brindle (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Brown (1956) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brown (1965) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brûlé et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Brunhes & Boussès (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Brunhes (1977) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brunhes (1979) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brustel & Roge (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Buck et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Buescher & Baker (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Burr (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Butler (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot & Rioux (1965) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Callot (1942) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cameron (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Casey (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cassola (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Chainey (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chalumeau (1982) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chapelin-Viscardi & Lariviere (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chapelin-viscardi (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chapuis & Eichhoff (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chassain & Touroult (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chazeau (1991) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chevin (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Chopard (1912) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Christ (1791) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Chûjô (1964) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cochard et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cochereau (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cock (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Colindre & Yvinec (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Colindre (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Colindre (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Colindre (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Conjard et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Constantin et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Constantin (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Conte et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Coupry & Nepoux (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Couteyen & Papazian (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cresson (1865) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Cresson (1926) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Curran (1929) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Curry (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Czechowski et al. (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Czenpinski (1778) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalens & Touroult (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dalla Torre (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dalman (1823) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Damoiseau (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Darlington (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Daumal (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dauphin (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
David et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Degallier et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Degallier et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Degallier (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Deknuydt & Dumbardon-Martial (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Deknuydt & Romé (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Deknuydt & Romé (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Deknuydt (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Delabie & Blard (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Delport (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Denoyes et al. (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Devaud & Lebouvier (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dijkstra et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Diniz & Freitas (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Doesburg (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dohrn (1863) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Doucet (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dozier (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dubois (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Dubrony (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Duhamel (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dumbardon-Martial & Marshall (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dumbleton (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dupont (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dupuis (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Duquef (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Duquef (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Duranton (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Dutrillaux et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dutrillaux (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dyar & Knab (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dyar & Knab (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Dyar (1914) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Edwards (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Eggers (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Eichhoff (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Emery (1892) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Emery (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Emery (1894) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Emery (1902) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ensaf et al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Eppo (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Eppo (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Erwin (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Esser (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Etienne et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Etienne (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Evenhuis (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Evenhuis (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fabres (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fabricius (1787) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fabricius (1793) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fairmaire (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fauvel (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Faynel (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Felder & Rogenhofer (1864-1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fernandez-Triana et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ferragu (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fikáček (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fisher & Bolton (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fisher (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fisher (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fisher (1935) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1891) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fleutiaux (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Flint (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Foote-Gordon et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Forel (1881) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Forel (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1893) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forel (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Forel (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fougère et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Fouquet (2000) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frick (1956) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friese (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1959) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Frieser (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Froeschner (1960) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Galliard (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrison et al. (2006) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Garrouste & Cheng (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Garrouste (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Geer (1774) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Germain & Chapin (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Germain et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Geyer (1837) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gimmel (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Girault & Dodd (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gmelin (1790) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godart (1822-[1824]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Godman & Salvin (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gomy (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gonzales & Yvinec (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Gonzalez & Vetrovec (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gorham (1898) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Goudey-Perriere et al. (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Goudey-Perriere (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Goux (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Goyaud & Lemarie (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grand & Boudot (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grand et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grand (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grand (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Green (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grenier & Grenier (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Groom et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Grouvelle ([1877]) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grouvelle (1898) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Grouvelle (1898) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guillermet (2009) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hamon (1956) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harold (1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hava (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Háva (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Háva (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hedlund et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Heidemann (1908) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heiss & Moragues (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hemming (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hemp & Dettner (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hempel (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Henriot (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (1982) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heppner (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hering (1951) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Herring (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hespenheide (1980) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hespenheide (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hewitson (1867) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holloway & Peters (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Honey & Scoble (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hood (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Proceedings of the Zoological Society of London, 1907: 1035-1037.">Hopkinson (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horn (1936) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Horváth (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Howard (1895) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hübner [1819-1826] | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hübner (1823) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Huchet & Labatut (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Huchet et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Huchet (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Hull (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
ICZN (1954) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Irish et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ivie & Hart (2016) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ivie et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jameson (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jentzsch (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jiroux (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Karny (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kassebeer (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kempf (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kippenhan et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Kirby (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knab (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kreiter et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kremmer et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Kuschel (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lachaud et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ladino & Feitosa (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafontaine & Schmidt (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lamas (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Lambret & Deschamps (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Latreille (1802) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Le Divelec (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Le Goff et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lebard & Claude (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lebard & Hauser (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Legalov (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Legros et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lemaire & Deknuydt (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lemaire (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leng & Mutchler (1916) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Lenoir et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Leonard (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lepeletier de Saint Fargeau & Audinet-Serville (1825) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lepesme (1943) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leraut (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leroy et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lesne (1897) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lesne (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lieftinck (1966) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lieftinck (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Liénard et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ligeron (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1763) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1764) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1766) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linné (1771) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Löbl & Smetana (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lonsdale (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lopes-Andrade (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Lorenzo-Carballa et al. (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lyubarsky (2013) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Machet & Duquef (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Macquart (1842) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Madl (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Malausa (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Malloch (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mann (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Maquart et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marchal et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marchioro et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marcos-garcía et al. (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marinov et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marinov et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marinov et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marks (1951) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Marshall (1912) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Martins & Santos-silva (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Matile-Ferrero & Germain (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Matos-Maraví et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
May (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Mayr (1886) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mayr (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mckenzie (1937) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meganck et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Melander (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mengual et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Menozzi (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mercier (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meurgey & Weber (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meurgey & Weber (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meurgey (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Meurgey (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Transactions of the entomological Society of London, 76 (2):489-521.">Meyrick (1929) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyrick (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michel & Ryckewaert (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Michel & Ryckewaert (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Morgan (1889) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Morin (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Moulin (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Moulton (1942) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moure (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Munroe (1942) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Nageleisen et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Neid (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nel & Varenne (2019) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Newstead (1909) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nicolas et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nicolas (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nicolas (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nicolet (1847) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Nieser (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
O'Brien (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
O’Hara et al. (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1790) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1790-[1791]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier (1899) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Opitz (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Orhant (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Osten & Sacken (1860) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Osten & Sacken (1888) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ouvrard et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pal (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Palisot & Beauvois (1805-1821) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallister (1956) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Pang et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Papazian et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Papazian (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Parnaudeau & Madl (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Parnaudeau (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Patrick & Patrick (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Pauly et al. (2001) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Peacock (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Perez-gelabert & Thomas (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Perrault (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Peters (1971) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pic (1916) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pierre et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pintureau et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pintureau et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Pittino & Mariani (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Poey (1851-1854) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pogue (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ponel & Roge (2000) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Poole (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Jelínek, J. & Audisio, P. 2011. A new species of Amystrops Reitter, 1875, and an updated checklist of the Nitidulidae from Réunion Island (Coleoptera). Bulletin de la Société entomologique de France, 116(4): 421-428. ">Poussereau et al. (2011) |
1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Poussereau (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Praz & Bénon (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Prins et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Queiroz-Santos et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Questel (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Questel (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ramage et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ramage et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rambur (1842) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Razafindrakoto & Matile-ferrero (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Reemer (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Reiche ([1843]) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reiche (1843) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Reitter (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reverté et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Rheinheimer (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rider & Chapin (1992) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ris (1915) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rivera & Svenson (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Robinson & Nielsen (1983) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodrigues et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rogenhofer (1882) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roger (1859) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roguet (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rome (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Rosa et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Rosenhauer (1856) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roth (1851) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rozkosny (1983) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Runyon (2020) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sadlier et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sampson (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Samways (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sanborn (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Santos-silva & Shute (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Santos-Silva et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Santschi (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Santschi (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sasakawa (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sasakawa (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sautière (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sauvion et al. (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schaffer & Solis (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schedl (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schedl (1940) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt & Shattuck (2014) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schmidt (1909) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schoenherr (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schoenherr (1844) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Schomburgk (1848) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schönherr (1806) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schrank (1781) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Schulthess (1915) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Scudder (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Scudder (1876) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Seifert (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Selys Longchamps (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sharp (1882) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sherborn (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Shinonaga et al. (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Shiraki (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Silvestri (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Siroux (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Siroux (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Siroux (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Slater & Baranowski (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Smith et al. (2022) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1857) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1874) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Smith (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Soldati et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Solomon et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Soltani et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Somavilla et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Souza et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Spangler et al. (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Spencer (1969) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Srivastava (2002) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stainton (1856) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Stefanescu et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Streito & Morival (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Sturm (1807) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sudre et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Swanson (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Takahashi (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Taylor (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Telnov (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Tennent (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Theobald (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Théry (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Thnberg (1795) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Touroult (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Touroult (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Toussaint et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Townsend (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tronquet (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Turlin (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Ueda (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Unruh & Gullan (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Urvois et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vachal (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Van & Duzee (1927) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
van Doesburg (1968) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Van Zwaluwenburg (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Vannini et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vantaux et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vas (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Viette (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Vilarino & Calor (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Villa & Villa (1833) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Villiers (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Villiers (1979) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Villiers (1980) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vincent (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vitali & Touroult (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Vlasak & Santos-silva (2018) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Voisin (1975) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Votýpka et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Walker (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Walker (1864) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson (1937) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wetterer (2015) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wiedemann (1819) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Williams (1932) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Williams (1961) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wilson (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wollaston (1858) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wood (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yassin et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Yersin (1860) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zagatti & Cotte (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Zakardjian et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |
Zakardjian et al. (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 0 | 0% | 1 | 0,06% |
Zhang et al. (2019) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zhang et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
Zimmerman (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% |
(2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,06% | 1 | 0,06% | 0 | 0% |