Annélides
Annelida
1095 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
Dauvin et al. (2003) | 573 | 8,64% | 429 | 15,87% | 425 | 16% | 419 | 15,72% |
Pleijel (2007) | 269 | 4,06% | 178 | 6,59% | 176 | 6,62% | 176 | 6,6% |
Ifremer (2009) | 232 | 3,5% | 175 | 6,47% | 175 | 6,59% | 173 | 6,49% |
Nelson-Smith et al. (2014) | 187 | 2,82% | 112 | 4,14% | 112 | 4,22% | 107 | 4,01% |
Bourcier (1988) | 140 | 2,11% | 91 | 3,37% | 91 | 3,42% | 89 | 3,34% |
Godet et al. (2010) | 140 | 2,11% | 110 | 4,07% | 110 | 4,14% | 106 | 3,98% |
Dean (2012) | 132 | 1,99% | 112 | 4,14% | 111 | 4,18% | 108 | 4,05% |
Bouché (1972) | 102 | 1,54% | 46 | 1,7% | 43 | 1,62% | 46 | 1,73% |
Guille & Laubier (1966) | 74 | 1,12% | 45 | 1,66% | 45 | 1,69% | 44 | 1,65% |
Michaelsen (1913) | 69 | 1,04% | 46 | 1,7% | 46 | 1,73% | 46 | 1,73% |
Arnaud (1974) | 63 | 0,95% | 37 | 1,37% | 35 | 1,32% | 36 | 1,35% |
Claparède (1864) | 63 | 0,95% | 10 | 0,37% | 10 | 0,38% | 10 | 0,38% |
Bellan (1975) | 59 | 0,89% | 37 | 1,37% | 36 | 1,35% | 35 | 1,31% |
Decaëns et al. (2024) | 58 | 0,87% | 58 | 2,15% | 58 | 2,18% | 58 | 2,18% |
McIntosh (1885) | 54 | 0,81% | 23 | 0,85% | 23 | 0,87% | 23 | 0,86% |
Quatrefages (1866) | 54 | 0,81% | 28 | 1,04% | 28 | 1,05% | 28 | 1,05% |
Tricart & Foubert (2000) | 51 | 0,77% | 35 | 1,29% | 35 | 1,32% | 34 | 1,28% |
Duchêne (1984) | 50 | 0,75% | 32 | 1,18% | 32 | 1,2% | 29 | 1,09% |
Fauvel (1950) | 50 | 0,75% | 26 | 0,96% | 26 | 0,98% | 22 | 0,83% |
Saint-Joseph (1888) | 50 | 0,75% | 17 | 0,63% | 17 | 0,64% | 17 | 0,64% |
Giani (1976) | 48 | 0,72% | 45 | 1,66% | 45 | 1,69% | 42 | 1,58% |
Gout (1991) | 48 | 0,72% | 37 | 1,37% | 37 | 1,39% | 36 | 1,35% |
Claparède (1863) | 46 | 0,69% | 14 | 0,52% | 14 | 0,53% | 14 | 0,53% |
Bellan (1972) | 44 | 0,66% | 22 | 0,81% | 20 | 0,75% | 21 | 0,79% |
Aguirrezabalaga & Gil (2009) | 43 | 0,65% | 22 | 0,81% | 20 | 0,75% | 22 | 0,83% |
Marchán et al. (2022) | 42 | 0,63% | 28 | 1,04% | 27 | 1,02% | 25 | 0,94% |
Cambert et al. (2011) | 41 | 0,62% | 33 | 1,22% | 33 | 1,24% | 32 | 1,2% |
Rignault & Chevallier (2017) | 41 | 0,62% | 35 | 1,29% | 35 | 1,32% | 35 | 1,31% |
Bourmaud (2003) | 40 | 0,6% | 27 | 1% | 27 | 1,02% | 27 | 1,01% |
Jamieson & Bennett (1979) | 40 | 0,6% | 38 | 1,41% | 38 | 1,43% | 38 | 1,43% |
Naim (1985) | 36 | 0,54% | 22 | 0,81% | 22 | 0,83% | 22 | 0,83% |
Marchán et al. (2023) | 35 | 0,53% | 34 | 1,26% | 32 | 1,2% | 33 | 1,24% |
Bonifácio & Menot (2018) | 34 | 0,51% | 34 | 1,26% | 34 | 1,28% | 34 | 1,28% |
Breton (2014) | 34 | 0,51% | 32 | 1,18% | 32 | 1,2% | 32 | 1,2% |
Chagné & Giani (1998) | 34 | 0,51% | 28 | 1,04% | 28 | 1,05% | 26 | 0,98% |
Chamberlin (1919) | 31 | 0,47% | 23 | 0,85% | 23 | 0,87% | 23 | 0,86% |
Zibrowius (1968) | 31 | 0,47% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 8 | 0,3% |
Cabioch et al. (1968) | 30 | 0,45% | 23 | 0,85% | 23 | 0,87% | 22 | 0,83% |
Salazar-Vallejo (2018) | 30 | 0,45% | 26 | 0,96% | 26 | 0,98% | 26 | 0,98% |
Salazar-Vallejo (2020) | 30 | 0,45% | 25 | 0,92% | 25 | 0,94% | 25 | 0,94% |
Ramage et al. (2023) | 29 | 0,44% | 29 | 1,07% | 29 | 1,09% | 29 | 1,09% |
Fauvel (1952) | 27 | 0,41% | 12 | 0,44% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Rullier (1972) | 27 | 0,41% | 18 | 0,67% | 18 | 0,68% | 18 | 0,68% |
Dupont et al. (2023) | 26 | 0,39% | 26 | 0,96% | 26 | 0,98% | 26 | 0,98% |
Nygren (2004) | 25 | 0,38% | 21 | 0,78% | 21 | 0,79% | 21 | 0,79% |
Righi & Hamoui (2002) | 25 | 0,38% | 25 | 0,92% | 25 | 0,94% | 25 | 0,94% |
Wiklund et al. (2019) | 24 | 0,36% | 24 | 0,89% | 24 | 0,9% | 24 | 0,9% |
Blake (2019) | 23 | 0,35% | 23 | 0,85% | 23 | 0,87% | 23 | 0,86% |
d'Hondt & Ben Ahmed (2009) | 23 | 0,35% | 21 | 0,78% | 19 | 0,72% | 21 | 0,79% |
Martin (2011) | 22 | 0,33% | 18 | 0,67% | 18 | 0,68% | 18 | 0,68% |
James & Gamiette (2016) | 21 | 0,32% | 14 | 0,52% | 14 | 0,53% | 14 | 0,53% |
Mesnil (1896) | 21 | 0,32% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Paulay & Brown (2019) | 21 | 0,32% | 19 | 0,7% | 19 | 0,72% | 19 | 0,71% |
Pavlíček & Csuzdi (2012) | 21 | 0,32% | 20 | 0,74% | 20 | 0,75% | 20 | 0,75% |
Solís-Weiss & Alcántara (2009) | 21 | 0,32% | 19 | 0,7% | 19 | 0,72% | 19 | 0,71% |
Bigot (2006) | 20 | 0,3% | 14 | 0,52% | 13 | 0,49% | 13 | 0,49% |
Lavesque et al. (2019) | 20 | 0,3% | 20 | 0,74% | 20 | 0,75% | 20 | 0,75% |
Marion & Bobretzky (1875) | 20 | 0,3% | 10 | 0,37% | 10 | 0,38% | 10 | 0,38% |
Marchán et al. (2021) | 19 | 0,29% | 19 | 0,7% | 16 | 0,6% | 17 | 0,64% |
Sarda et al. (2009) | 19 | 0,29% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 8 | 0,3% |
James (1996) | 18 | 0,27% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lavesque et al. (2021) | 18 | 0,27% | 18 | 0,67% | 18 | 0,68% | 18 | 0,68% |
Černosvitov (1934) | 17 | 0,26% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Grube (1863) | 17 | 0,26% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Healy (1980) | 17 | 0,26% | 16 | 0,59% | 16 | 0,6% | 16 | 0,6% |
Marchán et al. (2023) | 17 | 0,26% | 17 | 0,63% | 17 | 0,64% | 17 | 0,64% |
MGnify (2017) | 17 | 0,26% | 16 | 0,59% | 16 | 0,6% | 16 | 0,6% |
Cazaux (1972) | 16 | 0,24% | 8 | 0,3% | 6 | 0,23% | 8 | 0,3% |
Csuzdi & Pavlíček (2009) | 16 | 0,24% | 16 | 0,59% | 16 | 0,6% | 16 | 0,6% |
DCE-Benthos Network, French Mediterranen Lagoon Monitoring Network (2022) | 16 | 0,24% | 16 | 0,59% | 16 | 0,6% | 16 | 0,6% |
Fauvel (1953) | 16 | 0,24% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 4 | 0,15% |
Lavesque et al. (2020) | 16 | 0,24% | 16 | 0,59% | 16 | 0,6% | 16 | 0,6% |
Barnich & Fiege (2001) | 15 | 0,23% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carrera-Parra (2006) | 15 | 0,23% | 12 | 0,44% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Dupont et al. (2023) | 15 | 0,23% | 15 | 0,55% | 15 | 0,56% | 15 | 0,56% |
Goulletquer (2016) | 15 | 0,23% | 14 | 0,52% | 14 | 0,53% | 14 | 0,53% |
Ifremer (2019) | 15 | 0,23% | 14 | 0,52% | 14 | 0,53% | 14 | 0,53% |
Mao et al. (2020) | 15 | 0,23% | 14 | 0,52% | 14 | 0,53% | 14 | 0,53% |
Rullier & François (1972) | 15 | 0,23% | 15 | 0,55% | 15 | 0,56% | 15 | 0,56% |
Wit & Erseus (2007) | 15 | 0,23% | 15 | 0,55% | 15 | 0,56% | 15 | 0,56% |
Zicsi & Csuzdi (1999) | 15 | 0,23% | 10 | 0,37% | 10 | 0,38% | 10 | 0,38% |
Bouché (1970) | 14 | 0,21% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Hullé et al. (2018) | 14 | 0,21% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 7 | 0,26% |
Peyrot-Clausade (1976) | 14 | 0,21% | 12 | 0,44% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Saint-joseph (1898) | 14 | 0,21% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Aguirrezabalaga & Ceberio (2005) | 13 | 0,2% | 10 | 0,37% | 10 | 0,38% | 10 | 0,38% |
Caullery & Mesnil (1897) | 13 | 0,2% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gérard et al. (2023) | 13 | 0,2% | 13 | 0,48% | 7 | 0,26% | 12 | 0,45% |
Posidonia oceanica Delile. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume, 35(51): 43-105.">Harmelin (1964) | 13 | 0,2% | 12 | 0,44% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Hartmann-Schroder & Zibrowius (1998) | 13 | 0,2% | 13 | 0,48% | 13 | 0,49% | 13 | 0,49% |
Jourdan (2020) | 13 | 0,2% | 13 | 0,48% | 13 | 0,49% | 12 | 0,45% |
Linnaeus (1758) | 13 | 0,2% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Marion (1876) | 13 | 0,2% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Poupin et al. (1999) | 13 | 0,2% | 10 | 0,37% | 10 | 0,38% | 10 | 0,38% |
Questel (2020) | 13 | 0,2% | 12 | 0,44% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Salazar-Vallejo (2022) | 13 | 0,2% | 12 | 0,44% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Szederjesi et al. (2019) | 13 | 0,2% | 13 | 0,48% | 13 | 0,49% | 12 | 0,45% |
Chamberlin (1919) | 12 | 0,18% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Davoult et al. (1999) | 12 | 0,18% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Erseus & Bergfeldt (2007) | 12 | 0,18% | 12 | 0,44% | 12 | 0,45% | 12 | 0,45% |
Hanley & Burke (1991) | 12 | 0,18% | 10 | 0,37% | 10 | 0,38% | 10 | 0,38% |
Nielsen & Christensen (1959) | 12 | 0,18% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% |
Richer de Forges et al. (2005) | 12 | 0,18% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% |
Rullier (1973) | 12 | 0,18% | 9 | 0,33% | 6 | 0,23% | 9 | 0,34% |
Vandel (1920) | 12 | 0,18% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 3 | 0,11% |
Aguirrezabalaga & Carrera-Parra (2006) | 11 | 0,17% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% |
Augener (1918) | 11 | 0,17% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Bigot et al. (2006) | 11 | 0,17% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 7 | 0,26% |
Fauvel (1925) | 11 | 0,17% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Georgevitch (1955) | 11 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gil (2011) | 11 | 0,17% | 10 | 0,37% | 10 | 0,38% | 10 | 0,38% |
Hartman (1965) | 11 | 0,17% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Ifremer (2021) | 11 | 0,17% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% |
Kinberg (1856) | 11 | 0,17% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Meißner (2005) | 11 | 0,17% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% |
Olivier et al. (2011) | 11 | 0,17% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% |
Orrell (2019) | 11 | 0,17% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Pearman et al. (2020) | 11 | 0,17% | 10 | 0,37% | 9 | 0,34% | 10 | 0,38% |
Prantoni et al. (2017) | 11 | 0,17% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% |
Salazar-Vallejo (2023) | 11 | 0,17% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% | 11 | 0,41% |
Savigny (1826) | 11 | 0,17% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vonboletzky & Dohle (1967) | 11 | 0,17% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 5 | 0,19% |
Aguado et al. (2019) | 10 | 0,15% | 10 | 0,37% | 10 | 0,38% | 10 | 0,38% |
Averincev (1972) | 10 | 0,15% | 5 | 0,18% | 4 | 0,15% | 5 | 0,19% |
Blakemore (2008) | 10 | 0,15% | 6 | 0,22% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Boisseau & Lubet (1955) | 10 | 0,15% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Day (1961) | 10 | 0,15% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 8 | 0,3% |
Ehlers (1913) | 10 | 0,15% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Georgevitch (1957) | 10 | 0,15% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gil (2011) | 10 | 0,15% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Hartmann-Schroder (1960) | 10 | 0,15% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Pesson (1938) | 10 | 0,15% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Swedmark (1959) | 10 | 0,15% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Van Beneden P. J. & Hesse C. E. (1863) | 10 | 0,15% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Zibrowius (1971) | 10 | 0,15% | 10 | 0,37% | 10 | 0,38% | 10 | 0,38% |
Amoureux (1985) | 9 | 0,14% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Australian Museum (2020) | 9 | 0,14% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Barnich & Fiege (2000) | 9 | 0,14% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Beauchamp (1914) | 9 | 0,14% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bouché (1969) | 9 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Csuzdi et al. (2017) | 9 | 0,14% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Csuzdi (2014) | 9 | 0,14% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Fauvel (1926) | 9 | 0,14% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 7 | 0,26% |
Hartmann-Schroder (1992) | 9 | 0,14% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 9 | 0,14% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Lasserre (1967) | 9 | 0,14% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Leon-Gonzalez & Salazar-Vallejo (2003) | 9 | 0,14% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Marchán et al. (2023) | 9 | 0,14% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Mesnil & Caullery (1918) | 9 | 0,14% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
M'intosh (1876) | 9 | 0,14% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Qiu & Bouché (1998) | 9 | 0,14% | 9 | 0,33% | 6 | 0,23% | 9 | 0,34% |
Salazar-Vallejo (2014) | 9 | 0,14% | 9 | 0,33% | 9 | 0,34% | 9 | 0,34% |
Solís-Weiss et al. (2004) | 9 | 0,14% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Bouché (1982) | 8 | 0,12% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 5 | 0,19% |
Dewarumez et al. (2011) | 8 | 0,12% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Erséus (1990) | 8 | 0,12% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Fauvel (1930) | 8 | 0,12% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Florence & Ranwashe (2016) | 8 | 0,12% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Ifremer (2020) | 8 | 0,12% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Kinberg ([1867]) | 8 | 0,12% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lechapt & Kirtley (1998) | 8 | 0,12% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Martin et al. (2015) | 8 | 0,12% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% | 8 | 0,3% |
Qiu & Bouché (1998) | 8 | 0,12% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Saint-Joseph (1894) | 8 | 0,12% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Achurra et al. (2012) | 7 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Blake & Kudenov (1978) | 7 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Bush (1905) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Csuzdi & Pavlíček (2011) | 7 | 0,11% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Giani & Lafont (1982) | 7 | 0,11% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Gillet (1991) | 7 | 0,11% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Kupriyanova & Ippolitov (2015) | 7 | 0,11% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Lasserre (1964) | 7 | 0,11% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Lavesque et al. (2020) | 7 | 0,11% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Perkins (1981) | 7 | 0,11% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Questel & Le Quellec (2012) | 7 | 0,11% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Saint-joseph (1906) | 7 | 0,11% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Sato (2013) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sato-Okoshi et al. (2022) | 7 | 0,11% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Southern (1914) | 7 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Szederjesi et al. (2023) | 7 | 0,11% | 4 | 0,15% | 1 | 0,04% | 3 | 0,11% |
Treadwell (1943) | 7 | 0,11% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Utevsky & Sorbe (2012) | 7 | 0,11% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% | 7 | 0,26% |
Amoureux (1982) | 6 | 0,09% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Audouin et al. (1833) | 6 | 0,09% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Blakemore (2012) | 6 | 0,09% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Dattagupta (1981) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Delay (1972) | 6 | 0,09% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Erséus & Strehlow (1986) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Etcheberry & Abraham (2009) | 6 | 0,09% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Fourt et al. (2017) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Giani & Rodriguez (1994) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Giani (1979) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Healy (1975) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Izuka (1912) | 6 | 0,09% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johansson (1918) | 6 | 0,09% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Lavesque et al. (2017) | 6 | 0,09% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Leon-gonzalez & Salazar-vallejo (2003) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Marenzeller (1879) | 6 | 0,09% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Martinez-Ansemil et al. (2012) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Miura (1980) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Natural History Museum of London (2020) | 6 | 0,09% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Potts (1910) | 6 | 0,09% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Qiu & Bouché (1998) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Rota & Erséus (2003) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Rota (1994) | 6 | 0,09% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Salazar-Vallejo et al. (2007) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Savigny (1822) | 6 | 0,09% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Sikorski et al. (2021) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Wesenberg-Lund (1958) | 6 | 0,09% | 6 | 0,22% | 6 | 0,23% | 6 | 0,23% |
Westheide (1973) | 6 | 0,09% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Willey (1905) | 6 | 0,09% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Augener (1914) | 5 | 0,08% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Blake & Maciolek (1987) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Boisseau (1952) | 5 | 0,08% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Carrera-Parra (2006) | 5 | 0,08% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Cerca et al. (2020) | 5 | 0,08% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Conde-Vela (2021) | 5 | 0,08% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Davoult (1990) | 5 | 0,08% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Day (1960) | 5 | 0,08% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Erséus (1984) | 5 | 0,08% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Fauvel (1919) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giani (1980) | 5 | 0,08% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Glasby et al. (2011) | 5 | 0,08% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Heinen (1911) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ifremer (2023) | 5 | 0,08% | 5 | 0,18% | 4 | 0,15% | 5 | 0,19% |
Juget (1959) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Keferstein (1862) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marchán et al. (2018) | 5 | 0,08% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Marchán et al. (2024) | 5 | 0,08% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Parpet & Gelder (2020) | 5 | 0,08% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Rosa (1891) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Route et al. (2004) | 5 | 0,08% | 5 | 0,18% | 5 | 0,19% | 5 | 0,19% |
Southern (1921) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Treadwell (1926) | 5 | 0,08% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Wesenberg-Lund (1949) | 5 | 0,08% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Achurra & Rodriguez (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Blake (2016) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Blakemore (2006) | 4 | 0,06% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Breton et al. (2003) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Caullery & Mesnil (1896) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Caullery & Mesnil (1916) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caziot (1921) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Claparède (1868) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Claparède (1870) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Costa (1861) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Coulis (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Cruz-Gómez (2022) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Csuzdi & Pavlíček (2011) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Day (1963) | 4 | 0,06% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Diaz & Cuzange (2009) | 4 | 0,06% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Ehlers (1908) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fabricius (1780) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauchald (1992) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Fauvel (1909) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fauvel (1923) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1926) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Frenot et al. (2005) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gidholm (1962) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Glémarec (1966) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Gravier (1901) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravina et al. (2015) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Hartman (1951) | 4 | 0,06% | 3 | 0,11% | 2 | 0,08% | 3 | 0,11% |
Herpin (1925) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Hoagland (1920) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horst (1908) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hove (1975) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Hraba (1960) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Hutchings et al. (1998) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Iroso (1921) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouin (1970) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Juget & Des Chatelliers (2001) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Kinberg (1865) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Lechapt (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Levi (1953) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Mackie (1984) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Marchán et al. (2020) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Martinsson et al. (2013) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Mary (2017) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
, 12: 59-198.">Monro (1936) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Moszynski (1938) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Müller (1776) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Naville (1933) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Pixell (1913) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Pruvot (1930) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Qiu & Bouché (1998) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Qiu & Bouché (1998) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quatrefages (1843) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Remane (1925) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Rodriguez & Giani (1987) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Ruta & Pleijel (2006) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rzhavsky (1997) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Rzhavsky (2010) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Saint-Joseph (1887) | 4 | 0,06% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Söderström (1920) | 4 | 0,06% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% | 4 | 0,15% |
Stephenson (1925) | 4 | 0,06% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Verrill (1876) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zicsi (1977) | 4 | 0,06% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Arias & Paxton (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Augener (1913) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Augener (1922) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli (1963) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli (1963) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Bellan & Reys (1967) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Blanchard (1899) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bonifacio et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Bouché (1969) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Bretscher (1900) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bretscher (1902) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Callier et al. (2009) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Caullery & Mesnil (1915) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Caullery (1915) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Caullery (1944) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cognetti (1957) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cognetti (1961) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Csuzdi & Zicsi (2003) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Dauvin (1978) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Day (1957) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
delle Chiaje (1828) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dole-Olivier et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Dugès (1828) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dujardin (1851) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dupont & Coulis (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Ehlers (1864) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Erseus (1979) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Erséus (1979) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erséus (1981) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
European Nucleotide Archive (2019) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Fage & Legendre (1933) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Fauvel (1911) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fauvel (1913) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Fauvel (1914) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Fauvel (1923) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fonseca-Genevois & Cazaux (1987) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Foster (1971) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fransen (1983) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Gelder & Ohtaka (2000) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gelder et al. (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Giani & Martinez-Ansemil (1985) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Giani et al. (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Giard (1904) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Giere et al. (2008) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Gillandt (1979) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gillet (1986) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Gillet (2001) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Glasby (1999) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Gravier (1896) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Grube (1860) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerin (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Guerne & Horst (1893) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harris (1969) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Hartmann-Schroder (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Haswell (1920) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Healy (1979) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Hempelmann (1906) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Hesse (1923) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Hessle (1917) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ifremer (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Issel (1905) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jarry (1960) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Jirkov et al. (2018) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Johnson (1897) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Johnson (1901) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jouin (1979) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Juget & Giani (1974) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Juget (1967) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Juget (1987) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Knight-Jones (1973) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kuznetsov et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Labrune et al. (2019) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Lafont (1981) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Lamarck (1818) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Langerhans (1884) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Laubier (1974) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Lechapt (1992) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Lechapt (1992) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Levi (1954) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Maciolek (1985) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Maciolek (2000) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Mackie (1994) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Marchán et al. (2018) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Maréchal & Trégarot (2012) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Martin & Romano (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Martin et al. (2022) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Massé et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 2 | 0,08% | 3 | 0,11% |
Michaelsen (1897) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Monod & Dollfus (1932) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Monro (1939) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Nesemann & Neubert (1996) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Olivier et al. (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Perkins (1980) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Pierantoni (1912) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piguet (1913) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pleijel (1987) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Pleijel (1993) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Prenant (1924) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Qiu & Bouché (1998) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Quievreux (1963) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Risso (1826) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Rodriguez & Giani (1989) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salazar-Vallejo (2017) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
San et al. (1996) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
San et al. (2000) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Seidler (1923) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Siewing (1955) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stock (1986) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Subchev (2008) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sun & Yang (1981) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Szederjesi et al. (2021) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Teixeira et al. (2022) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Teixeira et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Telenius & Shah (2019) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ten Hove & Smith (1990) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Tétry (1939) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thomassin (1970) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Timm & Abarenkov (2017) | 3 | 0,05% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Treadwell (1943) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treadwell (1943) | 3 | 0,05% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vedovini (1969) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vedovini (1971) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Villalobos-Guerrero & Carrera-Parra (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Villora-Moreno (1996) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Von & Nordheim (1992) | 3 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Watson & Russell (1989) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Watson (2015) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Zhadan et al. (2023) | 3 | 0,05% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% | 3 | 0,11% |
Abrahamsen (1969) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Aguirrezabalaga & Ceberio (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Aguirrezabalaga et al. (2001) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Aiyar & Alikunhi (1944) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Allspach & Neuhaus (2021) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Apstein (19OO) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bachelet & Laubier (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Banse (1956) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Banse (1957) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Barel & Kramers (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Barnich & Fiege (2009) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Barnich et al. (2000) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Beauchamp (1905) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bellan & Costa (1988) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bellan (1960) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ben-eliahu (1972) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ben-Eliahu (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Benham (1921) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bergstrom (1916) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bielecki et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bielecki (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Blake & Lavesque (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Blanchard, 1892 | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blanchet et al. (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bonse et al. (1996) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Borges & Moreno (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bouche (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bouguenec & Giani (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bouguenec & Giani (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Brandes (1900) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Brito et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Bush (1907) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Calabuig (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Cantone & Bellan (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Castelli et al. (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cépède (1814) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cépède (1914) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chandebois (1958) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Charrier (1924) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Christoffersen (2008) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Claparède (1862) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Claparède (1868) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dahlgren & Pleijel (1995) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dauvin & Lee (1983) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1951) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Day (1954) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Desbruyeres & Laubier (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Dewarumez et al. (1992) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dozsa-farkas & Felfoldi (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Dubois et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Dupont et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ehlers (1897) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ehrhold et al. (2010) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Eibye-Jacobsen (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Epshtein & Utevsky (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Černosvitov (1936) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erseus (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Erseus (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erseus (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fauchald et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fauchald (1975) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fauvel (1916) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1920) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fauvel (1921) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fauvel (1924) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1927) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Filippi (1849) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fitzhugh (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Flouhr & Mary (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Friedrich (1937) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Fruget & Beisel (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gaillande (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gallien (1936) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
George & Petersen (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gillet (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Glasby et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Graefe & Schmelz (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gravier & Dantan (1934) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier (1900) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier (1900) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Gravier (1905) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Griffiths & Waller (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Grosser (2015) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grube (1846) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Guerin (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Hall-spencer et al. (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Harmelin (1968) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Hartman (1947) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Hartman (1969) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hartmann-Schroder (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Haswell (1885) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hay-Schmidt (1995) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
He (1987) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Healy (1979) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Hessle (1925) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Holthe (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Hrabe (1937) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ifremer (2024) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Imagima et al. (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Imajima (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Imajima (1976) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Imajima (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Izuka (1914) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jones (1956) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Jones (1962) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouin (1963) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 0 | 0% |
Jouin (1966) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Jouin (1992) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jourde et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Jourde et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Justine et al. (2021) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Katzmann et al. (1974) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kinberg (1866) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Knight-jones & Knight-jones (1977) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 0 | 0% | 1 | 0,04% |
Knollner (1935) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Koechlin (1977) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Košel (2020) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kosel (1980) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Kritzler (1971) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Kutschera (1987) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Labat (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Laborda & Vieitez (1984) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Langerhans (1879) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lasserre (1968) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Laubier & Ramos (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubier (1961) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubier (1961) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubier (1963) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lavesque et al. (2015) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lavesque et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lecaplain (2021) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lechapt & Gruet (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Lechapt & Kirtley (1996) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Licher (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Mackay (2014) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mackie et al. (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Madill & Hovingh (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Magagnini (1966) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Malaquin (1893) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Malmgren (1867) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mann (1952) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 0 | 0% |
Marcus (1943) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Marenzeller (1884) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Marinescu (1964) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Marion (1875) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Marion (1883) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martin et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Martínez Navarro et al. (2023) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Mazieres et al. (2017) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
McIntosh (1876) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Medernach et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Mesnil & Caullery (1917) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mesnil (1893) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mesnil (1897) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meyer et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Michaelsen (1903) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaelsen (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaelsen (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monard (1928) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Monro (1928) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1905) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moquin-Tandon (1846) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Müller (1774) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Müller (2004) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nesemann (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Nesemann (1995) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nielsen & Christensen (1961) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Nurminen (1970) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Olivier et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Paik (1973) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Parpet & Gelder (2018) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Pearson (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Peres & Rancurel (1948) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Pettibone (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Pettibone (1989) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Pettibone (1993) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Pflugfelder (1933) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierantoni (1908) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Pillai (1960) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pillai (1965) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pointner (1914) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Potts (1914) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prenant (1925) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Prenant (1926) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Purschke & Joerdens (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Purschke (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Quatrefages (1866) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rathke (1843) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Reish (1959) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Renaud-Mornant & Gourbault (1984) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Renaud-Mornant et al. (1971) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% |
Rhyacodrilus ardierae | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Rice & Levin (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Rice et al. (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Richard (1897) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Richardson (1974) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rioja (1918) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rioja (1947) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rodriguez & Giani (1986) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Rodriguez (1988) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rota (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Rouse (1990) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Ruta & Pleijel (2006) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Ruta et al. (2007) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Saint-joseph (1895) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Saint-joseph (1899) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salazar-vallejo (2008) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Salazar-Vallejo (2011) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Salazar-vallejo (2012) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Salazar-Vallejo (2016) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
San et al. (1990) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Sapkarev (1971) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sarto et al. (2000) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Sawyer et al. (1998) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Sawyer (1972) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Schmelz et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Schmelz (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Schmelz (2003) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Schneider (1887) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Siddall (2002) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Sigalas (1921) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Southern (1909) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Southward (1977) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Studer (1878) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Studer (1879) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Swedmark (1952) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Teramoto et al. (2013) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Tetry (1936) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Tetry (1938) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Thiriot-quiévreux (1965) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tustison et al. (2020) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Vedovini (1969) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Vejdovský (1876) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Verovnik et al. (1999) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 0 | 0% |
Von Nordheim (1989) | 2 | 0,03% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Warren et al. (1994) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Watson & Russell (1991) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Watson et al. (2019) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Webster (1879) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wesenberg-lund (1936) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Westheide & Nordheim von (1985) | 2 | 0,03% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Westheide & Bunke (1970) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Westheide & Graefe (1992) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Westheide (1967) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Westheide (1974) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Wilson (1958) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Zhadan et al. (2012) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Zibrowius (1968) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 1 | 0,04% |
Zibrowius (1983) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Zicsi & Cuendet (2005) | 2 | 0,03% | 2 | 0,07% | 2 | 0,08% | 2 | 0,08% |
Achurra et al. (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Aiyer (1929) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cahiers de Biologie Marine, 18: 391-411.">Amoureux (1977) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Annenkova (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Apáthy (1888) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Arias & Paxton (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Armenante (1903) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augener (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Augener (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Augener (1926) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Augener (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Augener (1931) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bachelet (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bailey-Brock et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Baker & Brinkhurst (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Banse & Hobson (1968) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Banse (1959) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bartoli (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bastida-zavala et al. (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bastida-zavala et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Beauchamp (1904) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beauchamp (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beddard (1905) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Beddard (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bell (1947) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bellan (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ben Ahmed et al. (2008) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fisheries Commonwealth of Australia, 4(2 & 3): 127-162.">Benham (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berkeley & Berkeley (1950) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Berkeley (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bhaud & Duchene (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bhaud (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Blake & Maciolek (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Blake & Woodwick (1971) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Blakemore et al., 2006 | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bobin & Prenant (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bocquet & Stock (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bonnet & Jullien (1936) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bosc (1802) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bouché (1970) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Boyle & Seaver (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Breton & Vincent (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bretscher (1900) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Briones (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Bulow (1957) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Bunke (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cantone (1981) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Carena (1820) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Carrington (1865) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Castelli (1985) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Caullery & Mesnil (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Caullery & Mesnil (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Céréghino et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chamberlin (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Charles et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chávez-López (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Chen (1938) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Chinaglia (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cichocka et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cinar & Giangrande (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Claparède (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cognetti de Martiis (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Cognetti (1953) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Conté (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Cook (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Csuzdi & Pavlíček (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Csuzdi et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dahl (1960) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Danis (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dehorne (1933) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delachaux (1921) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Delle & Chiaje (1828) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delle Chiaje (1841-1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Delphy (1935) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Despartes & Theodorides (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Devin et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Devin et al. (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Duchêne (1984) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Dujardin (1839) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Dutrochet (1817) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ehlers (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
. Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 15: 335 pp.">Ehlers (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ehlers (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eisen (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Eisen (1895) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eisig (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Eliason (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eliason (1955) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Eliason (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Elosegui et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Epshtein (1961) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erséus & Lasserre (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Erséus (1983) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Erséus (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fage & Legendre (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Faucheux (2023) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fauvel (1895) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fauvel (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fauvel (1914) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fauvel (1923) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fauvel (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fernández et al. (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Filippi (1861) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fischer (1925) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Fitzhugh et al. (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fletcher (1887) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Foettinger (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Forcellini et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Fraipont (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Frenot (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Friedrich (1939) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Friedrich (1950) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gadeau de Kerville (1900) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Garrec et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gates (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gates (1937) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gates (1943) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gaudy & Thomassin (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gedroyć (1915) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gee & Knight-Jones (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gee (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gelder & Hall (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gerlach (1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gerlach (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Giangrande et al. (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Giard (1878) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gibson (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Glémarec (1969) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Goodnight (1939) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gouillieux et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Graff (1883) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gravier (1904) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gravier (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravier (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gravier (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gravina et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Greca (1946) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Greeff (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grémare et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grémare et al. (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grube & Adolph-eduard (1866) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grube (1840) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1855) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grube (1862) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Grube (1867) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grube (1878) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Grube (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gruber (1883) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Gruet et al. (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
GT DCE Réunion | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guerne & Horst (1896) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Gutt et al. (2007) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Guyonnet & Borg (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hagen (1951) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hannerz (1956) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hansen (1879) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harding (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Harlock & Laubier (1966) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1936) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1949) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hartman (1952) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hartman (1955) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hartman (1961) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hartman (1967) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartman (1971) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hartmann (1940) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hartmann-schroder (1963) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hartmann-Schröder (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Heath (1930) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hébrard et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hérubel (1903) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoagland (1919) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hoeksema et al. (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hoffman (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Horst (1917) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horst (1919) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Horst (1920) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Horst (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hrabe (1929) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hrabe (1935) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hrabe (1936) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hrabe (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hrabe (1962) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Hrabe (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hrabe (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Hugo et al. (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Husson (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Huxley (1855) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Impact-Mer et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Izuka (1911) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jagersten (1940) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jägersten 1952) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
James et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jarry (1959) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Johansson (1927) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Johnston (1838) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Johnston (1839) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Johnston (1840) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Johnston (1840) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Jouin (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jouin (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jourdan & Mille (2006) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Jourde et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Julien (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kalbe (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Kallstenius (1892) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kathman (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Keferstein (1861) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Klass et al. (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Knöllner (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kükenthal (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Kutschera (2010) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labat & Tarozzi (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Labbé & Racovitza (1897) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Labrune et al. (2007) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lafont (1989) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Langerhans (1880) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lankester (1866) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Lasserre & Erséus (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lastotchkine (1919) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Laubier (1962) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lavesque et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lecaplain & Noël (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lecaplain et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lecaplain, 2019 | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
LEIGH-SHARPE, 1933 | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leroy et al. (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Leuckart (1847) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levinsen (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Levinsen (1893) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lindenfeld & Pietruszynski (1890) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1761) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Linnaeus (1767) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Liu & Erséus (2017) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Lizé (2021) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Loc'h et al. (2008) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Loden (1977) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
López et al. (1997) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mackay & Gibson (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mackie (1991) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Malmgren (1865) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Marcano & Bhaud (1995) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Marenzeller (1874) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marenzeller (1875) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Marenzeller (1895) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Marion & Robretzky (1875) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Martin et al. (1996) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Martin et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Martin et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Martin (1996) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Martins et al. (2012) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
McIntosh (1897) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Mcintosh (1923) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Mcintosh (1924) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Meissner et al. (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Menno Soes (2014) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Meyer (1929) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Michaelsen (1887) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Michaelsen (1899) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaelsen (1901) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaelsen (1908) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Michaelsen (1912) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Michaelsen (1913) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Michaelsen (1934) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Miura & Shirayama (1992) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Monro (1938) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1813) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Montagu (1818) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moore (1907) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. 62: 328-402.">Moore (1910) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Moquin-tandon (1827) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Moszynski (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Müller (1858) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Narayaninsamy (2020) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nebout et al. (2011) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nesemann & Neubert (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nesemann & Neubert (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nesemann (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nesemann (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Noël (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Noël (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Noël (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Noël (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Noël (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Noël (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Noël (2016) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Nolte (1938) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Nygren et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
O'connor (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
O'Connor (1987) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Odier (1823) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Okuda (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Örley (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Orrhage & Sundberg (1990) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Oug (2011) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Owojori et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pallas (1766) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pallas (1788) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pawlik (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Paxton & Bailey-Brock (1986) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Perrier (1935) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pezy & Dauvin (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Philippi (1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pierantoni (1904) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piguet (1906) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piguet (1906) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Piguet (1928) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Piotrowski et al. (2024) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Piraino et al. (2003) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pires et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Plate (1916) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Pleijel (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pobozsny (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Pop (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Prouzet (2015) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Puytorac & Juget (1964) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Qiu & Bouché (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Qiu & Bouché (1998) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Quatrefages (1850) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Quatrefages (1866) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Radashevsky (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ramos (1976) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rasmussen (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ravara et al. (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Reish (1968) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Reisinger (1925) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Remane (1928) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Remane (1934) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Renon & Lefèvre (1985) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rioja (1917) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rioja (1917) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rioja (1918) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rioja (1958) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Robinson (1954) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rodriguez & Achurra (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rodriguez & Giani (1994) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Roembke & Schmidt (1990) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Rosa (1908) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rosa (1908) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rota et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rota (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rota (2013) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Rouse (1993) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Saint-Joseph (1896) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Saint-Joseph (1899) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Salazar-vallejo et al. (2017) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Salensky (1907) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
San et al. (1988) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sars (1872) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sauriau & Blanchet (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Saussey (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schmarda (1861) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schmidt (1848) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schneider (1868) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Schöll (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Serrano & al. (2003) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Shen et al. (1993) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Sherborn (1897) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Siau & Ormières (1970) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sikorskii (1999) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sikorskii (2002) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Simboura et al. (2010) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sjölin & Erseus (2001) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Soes & Cuppen (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Somaschini et al. (1997) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Southward (1956) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Sperber (1948) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Spilmont et al. (2018) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stephenson (1910) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stephenson (1911) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Stephenson (1915) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stolc (1888) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Straughan (1967) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Stuart (1974) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tamai (1986) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tchang (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Teixeira et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ternengo et al. (2005) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Ternengo et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Théel (1879) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Theodorides & Desportes (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Thompson (1844) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Timm & Grimm (2005) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Timm (1883) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Tiralongo et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Treadwell (1921) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treadwell (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treadwell (1931) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Treandwell (1932) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uchida (1978) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Uicn et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vandel (1920) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vasar et al. (2022) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vejdovsky & Mrazek (1902) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vejdovsky (1878) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Vejdovský (1884) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Verril (1881) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wang & Erseus (2004) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Warren & Parker (1994) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Warren (1976) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Watson & Russell (1998) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wesenberg-Lund (1939) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Westheide (1965) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Westheide (1967) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Whitman (1882) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wilke (1953) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wilson (1959) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wilson (1988) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Wirén (1883) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Wolff (1973) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Worsaae et al. (2009) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Worsaae et al. (2019) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Yamaguchi (1933) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zenetos et al. (2012) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zibrowius (1978) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zicsi (1963) | 1 | 0,02% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% | 1 | 0,04% |
Zicsi (1982) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
Zilli (2021) | 1 | 0,02% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |