Echinodermes de Nouvelle-Calédonie
247 références bibliographiques sont utilisées pour les noms de rangs spécifiques de ce groupe.
| Référence | Total | Valides | Espèces | Taxons terminaux | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| nb | % | nb | % | nb | % | nb | % | |
| Améziane (2007) | 354 | 17,08% | 292 | 42,94% | 292 | 43,26% | 288 | 42,67% |
| Ducarme (2023) | 209 | 10,08% | 209 | 30,74% | 207 | 30,67% | 202 | 29,93% |
| Guille et al. (1986) | 116 | 5,6% | 97 | 14,26% | 97 | 14,37% | 95 | 14,07% |
| Ameziane et al. (2020) | 74 | 3,57% | 70 | 10,29% | 70 | 10,37% | 70 | 10,37% |
| Clark & Rowe (1971) | 63 | 3,04% | 50 | 7,35% | 50 | 7,41% | 50 | 7,41% |
| O'Hara & Stöhr (2006) | 63 | 3,04% | 61 | 8,97% | 61 | 9,04% | 61 | 9,04% |
| Guille & Vadon (1985) | 56 | 2,7% | 44 | 6,47% | 44 | 6,52% | 42 | 6,22% |
| Stöhr (2011) | 47 | 2,27% | 43 | 6,32% | 43 | 6,37% | 43 | 6,37% |
| Conand & ARVAM (2005) | 33 | 1,59% | 28 | 4,12% | 28 | 4,15% | 27 | 4% |
| Bourmaud (2003) | 27 | 1,3% | 20 | 2,94% | 20 | 2,96% | 19 | 2,81% |
| Conand et al. (2016) | 27 | 1,3% | 21 | 3,09% | 21 | 3,11% | 19 | 2,81% |
| Conand et al. (2018) | 25 | 1,21% | 22 | 3,24% | 22 | 3,26% | 21 | 3,11% |
| Conand et al. (2010) | 19 | 0,92% | 19 | 2,79% | 19 | 2,81% | 19 | 2,81% |
| Devaney (1974) | 18 | 0,87% | 11 | 1,62% | 11 | 1,63% | 11 | 1,63% |
| Kronen et al. (2008) | 18 | 0,87% | 17 | 2,5% | 17 | 2,52% | 17 | 2,52% |
| Conand et al. (2013) | 17 | 0,82% | 14 | 2,06% | 14 | 2,07% | 14 | 2,07% |
| Eriksson et al. (2010) | 17 | 0,82% | 17 | 2,5% | 17 | 2,52% | 16 | 2,37% |
| Mah (2017) | 16 | 0,77% | 16 | 2,35% | 16 | 2,37% | 16 | 2,37% |
| Australian Museum (2020) | 14 | 0,68% | 11 | 1,62% | 11 | 1,63% | 11 | 1,63% |
| Linnaeus (1758) | 12 | 0,58% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Solís-Marín & Laguarda Figueras (2009) | 12 | 0,58% | 12 | 1,76% | 12 | 1,78% | 12 | 1,78% |
| Marsh (1974) | 11 | 0,53% | 11 | 1,62% | 11 | 1,63% | 11 | 1,63% |
| Mulochau & Conand (2008) | 11 | 0,53% | 11 | 1,62% | 11 | 1,63% | 11 | 1,63% |
| Paulay & Brown (2019) | 11 | 0,53% | 9 | 1,32% | 9 | 1,33% | 9 | 1,33% |
| Mah (2021) | 10 | 0,48% | 10 | 1,47% | 10 | 1,48% | 10 | 1,48% |
| O'hara & Harding (2015) | 10 | 0,48% | 10 | 1,47% | 10 | 1,48% | 10 | 1,48% |
| Boissin et al. (2016) | 9 | 0,43% | 7 | 1,03% | 7 | 1,04% | 7 | 1,04% |
| Telenius & Shah (2019) | 9 | 0,43% | 8 | 1,18% | 8 | 1,19% | 8 | 1,19% |
| Chagnoux (2022) | 8 | 0,39% | 8 | 1,18% | 8 | 1,19% | 8 | 1,19% |
| Cherbonnier (1980) | 8 | 0,39% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% |
| Mills et al. (2018) | 8 | 0,39% | 8 | 1,18% | 8 | 1,19% | 8 | 1,19% |
| Bollard et al. (2013) | 7 | 0,34% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% |
| Carpenter (1888) | 7 | 0,34% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Stöhr et al. (2008) | 7 | 0,34% | 7 | 1,03% | 7 | 1,04% | 7 | 1,04% |
| Wantiez (2001) | 7 | 0,34% | 7 | 1,03% | 7 | 1,04% | 6 | 0,89% |
| Conand et al. (2014) | 6 | 0,29% | 6 | 0,88% | 6 | 0,89% | 6 | 0,89% |
| Mah (2005) | 6 | 0,29% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% |
| Mah (2006) | 6 | 0,29% | 4 | 0,59% | 4 | 0,59% | 4 | 0,59% |
| Richer de Forges et al. (2005) | 6 | 0,29% | 6 | 0,88% | 6 | 0,89% | 6 | 0,89% |
| Uthicke et al. (2004) | 6 | 0,29% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% |
| Vergonzanne (1977) | 6 | 0,29% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% |
| Byrne & O'Hara (2017) | 5 | 0,24% | 4 | 0,59% | 4 | 0,59% | 4 | 0,59% |
| Chabanet et al. (2007) | 5 | 0,24% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% |
| Conand et al. (2005) | 5 | 0,24% | 4 | 0,59% | 3 | 0,44% | 4 | 0,59% |
| Korzhavina & Ivanenko (2019) | 5 | 0,24% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% |
| O’Hara & Thuy (2022) | 5 | 0,24% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% | 5 | 0,74% |
| Sladen (1889) | 5 | 0,24% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% |
| Bulletin du Muséum national d'histoire naturelle, 4ème série, section A, 6(3): 583-615. ">Vadon & Guille (1984) |
5 | 0,24% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% | 2 | 0,3% |
| Clark (1915) | 4 | 0,19% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Deichmann (1963) | 4 | 0,19% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% |
| Gebruk (1997) | 4 | 0,19% | 4 | 0,59% | 4 | 0,59% | 4 | 0,59% |
| Ifremer (2009) | 4 | 0,19% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% | 2 | 0,3% |
| Hardouin Michelin (1844) | 3 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Zoologischer Anzeiger, xx: 66-170.">Koehler (1897) | 3 | 0,14% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah et al. (2014) | 3 | 0,14% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% |
| Messing (1995) | 3 | 0,14% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% |
| O'hara et al. (2019) | 3 | 0,14% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% | 3 | 0,44% |
| Orrell (2019) | 3 | 0,14% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Perrier (1875) | 3 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rowe et al. (1986) | 3 | 0,14% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Samyn et al. (2010) | 3 | 0,14% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Smirnov et al. (2014) | 3 | 0,14% | 2 | 0,29% | 1 | 0,15% | 2 | 0,3% |
| Bedford (1899) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Bigot et al. (2006) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Bigot et al. (2006) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Bourseau et al. (1987) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clark (1917) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Coppard & Schultz (2006) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Fau (2024) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Hendler & Brugneaux (2013) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Jangoux & Aziz (1988) | 2 | 0,1% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Jangoux (1981) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Kerr (2013) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Koehler (1921) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Koehler (1922) | 2 | 0,1% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Kogo et al. (2019) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Mah (2003) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Mah (2007) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Mah (2018) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Mah (2024) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Martin (2011) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| National Institute of Water and Atmospheric Research (2016) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| O'hara et al. (2021) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| O'loughlin & Bribiesca-contreras (2017) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Perrier (1875) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Rignault & Chevallier (2017) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Smirnov et al. (2018) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Smirnov (1999) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Vadon (1990) | 2 | 0,1% | 2 | 0,29% | 2 | 0,3% | 2 | 0,3% |
| Verrill (1867) | 2 | 0,1% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences. new series, 6: 190-212.">Agassiz (1879) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anderson (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Anonyme (2015) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Anonyme (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Bartsch (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Blum & Fong (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Bocquet (1953) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Bourcier (1988) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Bourseau et al. (1991) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Breton (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Brugneaux & Pibot (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Canu (1891) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Chauvet & Lemouellic (2005) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 0 | 0% | 1 | 0,15% |
| Clark & Mcknight (2001) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College, 39: 115–154.">Clark (1920) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Clark (1950) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Coleman (1911) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Conand & Ducarme (2018) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Conand & Mangion (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Cook et al. (2023) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Danis & Jangoux (2008) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Dartnall (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Dartnall (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Delle & Chiaje (1823-1831) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Ducarme (2023) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Fasmer (1930) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Ferry et al. (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Fisher (1906) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Fisher (1916) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Godet et al. (2010) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Guille & Vadon (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Harvard University Museum & Morris P.J. (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Hertlein & Emerson (1957) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Humes (1976) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Ifremer (2022) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Koehler (1904) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Kronen et al. (2009) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 0 | 0% | 1 | 0,15% |
| Lessios et al. (1996) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Litvinova (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Litvinova (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Madsen (1983) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mah (2023) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Messing (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mironov et al. (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mortensen (1921) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Mulochau et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Natural History Museum of London (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Nelson-Smith et al. (2014) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'Hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'Hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'Hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
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| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
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| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| O'hara (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Okanishi & Fujita (2013) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Pauwels et al. (2021) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Perrier (1881) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Purcell et al. (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Questel & Le Quellec (2012) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Questel (2020) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Roux (2002) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Sladen (1882) | 1 | 0,05% | 0 | 0% | 0 | 0% | 0 | 0% |
| Uicn et al. (2019) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Vadon (2015) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Walenkamp (1979) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
| Wickel et al. (2016) | 1 | 0,05% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% | 1 | 0,15% |
